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Les parties touchées par l’albinisme apparaissent souvent plus fragiles et peuvent
présenter une croissance anormale ou une forme altérée. En raison du manque de
pigmentation, les tissus albinos peuvent également être plus sensibles aux dommages
causés par la lumière solaire directe, entraînant une photosensibilité accrue.
Les conséquences de l'albinisme
Les pigments, en plus de fournir une coloration, jouent un rôle essentiel dans la
photosynthèse, l'absorption de la lumière, la protection contre les dommages
oxydatifs et la signalisation entre les tissus.
Etudes cytologiques de
l’albinisme
Cette étude met en évidence l'échec de la
reprogrammation du développement des
plastes comme cause de la régénération de
plantules albinos en androgénèse chez les
plantes. Les étapes précoces de
l'androgénèse semblent jouer un rôle
crucial dans la capacité des plastes à se
différencier en chloroplastes.
Avant le prétraitement (Le stress inducteur): les microspores contiennent
des proplastes avec un unique grain d'amidon.
Après la culture in vitro, les cellules contiennent des proplastes allongés avec
de l'amidon et de jeunes thylakoïdes.
Cependant, des anomalies de développement des plastes ont été observées chez
les plantules albinos, avec des plastes indifférenciés contenant des prolamelles,
de nombreux plastoglobules et des thylakoïdes non organisés.
Étude cytologiques du développement des plastes au cours du processus d’androgénèse au sein
des microspores d’orge d’hiver (en haut) et d’orge de printemps (en bas) : à l’issue du prétraitement
( A, B), après 7 jours ( C, D), 12 jours (E, F) et 21 jours de culture in vitro (G, H), au sein des
plantules chlorophylliennes (I) et albinos régénérées (j).
Orge d’hiver : (C) Une forte densité de plastes (flèches) est observée au sein des
structures multicellulaires d’orge d’hiver.; (E) Les plastes se divisent activement, la quantité
d’amidon diminue (astérisques) et on observe la formation et le développement des
thylakoïdes après douze jours de culture in vitro chez l’orge d’hiver (flèches).; (G) Après 21
jours de culture, les thylakoïdes se différencient (flèches) en parallèle de l’allongement des
plastes et de la réduction de la quantité d’amidon.; (I) Au sein des plantules
chlorophylliennes régénérées in vitro, les plastes se sont différenciés en chloroplastes avec
des thylakoïdes disposés en grana (flèches). On note également la présence d’amidon
(astérisque).
Orge de printemps : (D) Les structures multicellulaires du génotype d’orge de
printemps possèdent uniquement des amyloplastes.; (F) À douze jours de
culture, on observe une accumulation d’amidon au sein des amyloplastes
(astérisques).; (H) À vingt-et-un jours de culture, on observe une faible densité
de plastes qui sont toujours des amyloplastes (astérisques).; (J) Chez les
plantules albinos régénérées in vitro d’orge de printemps, les plastes
contiennent uniquement des plastoglobules (étoile) et des corps prolamellaires
(pb). Observations effectuées en microscopie électronique à transmission.
Le génome des plastes dans l'androgénèse
• L'efficacité de l’androgénèse peut être améliorée en manipulant des facteurs externes appropriés.
• Le stress exogène provoque des changements majeurs dans la physiologie des plastides.
• des études sur l’orge ont examiné les effets du stress et des conditions de culture sur la formation
d'albinos pendant l'androgenèse ont démontré qu’il est possible de réduire quelque peu la fréquence
Who we are?
des albinos. What we do?
• l'impact des facteurs externes est beaucoup plus faible que celui du génotype
Briefly elaborate on what you want Briefly elaborate on what you want
to discuss.Unstress osmotique : to discuss.
un stress osmotique a été utilisé, par l'ajout de divers
composés tels que le mannitol, le sorbitol, le saccharose.
Le sulfate de zinc, Sulfate de cuivre
Differentes concentrations
Scarlett Prétraitement de mannitol, T° et le temps 28 7.1–96
de pretraitment
Hop 10 15–33
Different concentrations
de mannitol
Prétraitement
Reinette /pretraitment par le froid 8 43–57
Conclusion :
• L'albinisme se définit comme l'incapacité d'une plante à produire des chloroplastes
et donc à réaliser le processus de photosynthèse.