Un Omar I

Exposé de chimie
Sous thème:
Notions de base de
l’ATOMISTIQUE
2 Octobre 2023
1
I) Historique et description du modèle de
l’atome
2 II) Structure électronique
a) couches et sous couche électroniques
b) Structure électronique (configuration électronique)
 Principe d'exclusion de PAULI
 Principe de stabilité
Plan
 Règle de HUND
 Règle de KLECHKOWSKI
3 III) CLASSIFICATION
PERIODIQUE
Description de tableau périodique de
MENDELEIEV
La Classification périodique moderne
Les Familles d’éléments
Quelles informations nous apportent la
4 Conclusion
classification ?
Evolution des propriétés des éléments
I) Historique et
description du modèle
de l’atome
1. La naissance de l’idée d’atome
Au Ve siècle av. J.-C., le savant grec Leucippe, puis son
élève Démocrite ont l’intuition que toute matière est
constituée de petits grains invisibles et insécables qu’ils
appellent atomes.
2. La théorie des quatre

éléments
Pour Empédocle et Aristote, la matière est un mélange de
quatre éléments primordiaux : l’eau, l’air, la terre et le
feu.
3. La renaissance de la théorie
atomique
1805 :
John Dalton, physiciens britannique (1766-
1844), suppose l’existence des atomes et
suppose qu’il en existe plusieurs types, qui
permettent d’expliquer les propriétés de la
matière
1902 :
Suite à la découverte de l’existence des
électrons en 1897, J-J. Thomson (1856-1940),
physicien britannique propose un modèle
de l’atome appelé le « pudding aux
électrons » : l’atome est une boule
électriquement neutre remplie d’une
substance chargée positivement et
d’électrons chargés négativement.
1909 :
E. Rutherford, physicien britannique (1871-
1937), propose un modèle planétaire de
l’atome ; il compare l’atome au système
solaire : l’atome est constitué d’un noyau,
autour duquel gravitent les électrons. Le
noyau est environ 105 fois plus petit que
l’atome, donc l’atome est essentiellement
constitué de vide
1913 :
Modèle de Bohr (1885-1962) : Les électrons
tournent autour de l’atome selon des orbites
de rayon défini, pas tous identiques, et pas
toutes contenues dans le même plan
Le modèle probabiliste le modèle actuel : Les
physiciens du 20e siècle ont admis que la notion
d’orbite n’a plus de sens pour un électron dans un
atome : les électrons tournent autour de l’atome de
façon aléatoire et désordonnée : on parle « de chance
de trouver l’électron à une distance donné du noyau ».
II) Structure électronique
1) Les nombres quantiques (couches et sous couche
électroniques )
1.1) Le nombre quantique principal n
On appelle niveau (ou couche) l’ensemble des électrons
correspondants à une valeur de n:
 Le niveau K correspond à n=1
 Le niveau L correspond à n=2
Le niveau M correspond à n=3
Un niveau n peut contenir jusqu’à 2n2 électrons
1.2) Le nombre quantique secondaire , avec l= 0, 1,..., n-1
Orbitale s pour l= 0; Orbitale p

pour l= 1;
Orbitale d pour l= 2; Orbitale f
pour l= 3.
1.3) Le nombre quantique magnétique m, avec m ∈ [-l, +l]
m détermine l’orientation de l’orbitale. Il y a 2l +1 valeurs
possibles de m.
1.4) Le 4 eme nombre quantique: le spin
peut prendre que deux valeurs : +1/2 ou -1/2. Il définit

l'orientation de l'électron dans le champ magnétique.
2) Structure électronique (configuration électronique)
s'effectue à l'aide des quatre règles générales.
2.1) Principe d'exclusion de PAULI
Dans un atome, deux électrons ne peuvent pas avoir leurs

quatre nombres quantiques identiques :
Remarque :
Une orbitale est définie par les trois nombres n, l et m. Il est
commode de représenter les orbitales à l'aide de cases
quantiques :
2.2 ) Principe de stabilité
Les électrons occupent les niveaux d'énergie les plus bas dans la
limite des places disponibles.
2.3) Règle de HUND
A l'état fondamental, quand les électrons se placent dans une
sous-couche multiple (p,d, f), ils occupent le maximum d'orbitales
de même énergie avec des électrons célibataires qui ont des spins
parallèles (même valeur de s).
2.4) Règle de KLECHKOWSKI

Les sous-couches se remplissent par ordre croissant des
valeurs de n+l. Pour deux valeurs égales, c’est la sous-couche
de plus petit n qui se remplit la première.
III) CLASSIFICATION PERIODIQUE
1) Historique
Les chimistes avaient constaté que certains éléments avaient des

propriétés chimiques relativement semblables.
Ces éléments semblaient former des familles relativement
homogènes.
Par exemple la famille des Halogènes (Fluor, Chlore, Brome et
Iode) ou celles des métaux alcalins (Lithium, Sodium et
Potassium).
On chercha donc à classer les éléments de manière à faire
apparaître ces familles.
2) Description de tableau périodique de
MENDELEIEV
 En 1869 MENDELEIEV a publié une table dans laquelle les
éléments étaient sensiblement classés par ordre de masse atomiques.
D’autre part, les éléments ayant des propriétés semblables étaient
classés sur la même colonne.
 Pour que sa classification tienne compte des familles il n’hésita
pas à inverser l’ordre de certains éléments et à laisser des cases
vides.
 Il pensait qu’on découvrirait plus tard les éléments manquants. Il
décrivit par avance les propriétés que devraient avoir ces éléments.
 Ces éléments furent bien découverts par la suite et ils présentaient
bien les propriétés prévues.
Mendeleïev
(1834-1907)
3) La Classification périodique moderne
les éléments sont classés par ordre croissant de Z en respectant de
plus la règle de Klechkowski.
La place d’un élément dans la classification est donc

directement reliée à sa configuration électronique.
Comme la couche de valence fixe les propriétés chimiques, les

éléments ayant une couche de valence semblable auront des
propriétés sensiblement identiques.
La notion de famille est ainsi simplement

justifiée.
Notion de périodicité
Le tableau est nommé tableau périodique (qui revient régulièrement)
car on retrouve les éléments avec mêmes propriétés à des intervalles
réguliers
La première ligne correspond au remplissage de la couche

K (n = 1) et contient donc 2 éléments de configurations 1 s1
et 1 s2
La deuxième ligne correspond au remplissage de la

couche L (n = 2) et contient donc 8 éléments de
configurations 2 s1, 2 s2, 2 p1, 2 p2, 2 p3, 2 p4, 2 p5 et 2 p6.
Une ligne se commence toujours avec s et se finit toujours
avec p.
On suit strictement la règle de Klechkowski
1s1 1s2
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4s1 4s2 3d1 3d2 3d3 3d4 3d5 3d6 3d7 3d8 3d9 3d10 4p1 4p2 4p3 4p4 4p5 4p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14
La troisième ligne devrait contenir les éléments
correspondant au remplissage de la couche M (n=3) soit 18
au total : 3s2 , 3p6 et 3d10
Mais d’après Klechkowski, le niveau 3d se remplit

après le niveau 4s.
Pour cette raison le niveau 3d fera partie de la

quatrième ligne et non de la troisième.
Finalement la troisième ligne contient 8 éléments

de configuration : 3s2 , 3p6
avec p.
1s1 1s2
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14
La quatrième ligne devrait contenir les éléments correspondant au remplissage de la
couche N (n=4) soit 32 au total : 4s2 , 4p6 , 4d10 et 4f14
Mais d’après Klechkowski, le niveau 4d se remplit après le niveau 5s.
Pour cette raison le niveau 4d fera partie de la cinquième ligne et non

de la quatrième.
De même, le niveau 4f se remplit après le niveau 6s.
Pour cette raison le niveau 4f fera partie de la sixième ligne et non de la

quatrième.
Pour des raisons de commodité (manque de place) les sous-couches f sont placées
en bas et à droite du tableau périodique.
Finalement, la quatrième ligne contiendra

18 éléments de configurations :
4s2 , 3d10 , 4p6

avec p.
1s1 1s2
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14
La cinquième ligne devrait contenir les éléments correspondant au remplissage
de la couche O (n=5) soit 50 au total : 5 s2 , 5 p6 , 5 d10 , 5 f14 et 5 g18
(En fait les niveaux g n’existent pas pour les éléments connus actuellement et il
n’y a pas lieu d’en tenir compte.)
Pour cette raison le niveau 5d fera partie de la sixième ligne et non de la

cinquième.
De même, le niveau 5 f se remplit après le niveau 7s.
Pour cette raison le niveau 5f fera partie de la septième ligne et non de

la cinquième.
Finalement, la cinquième ligne contiendra 18 éléments de

configurations : 5s2 , 4d10 , 5p6
avec p.
1s1 1s2
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14
La sixième ligne devrait contenir les éléments correspondant au
remplissage de la couche P (n=6) soit 72 au total :
6s2 , 6p6 , 6d10 , 6f14, 6g18, 6h22
Les niveaux 6f , 6g et 6h ne sont de toute manière jamais utilisés pour les

éléments connus à l’heure actuelle
Pour cette raison le niveau 6d fera partie de la septième ligne et non de la

sixième.
Finalement, la sixième ligne contiendra 32 éléments de configurations :

6s2 , 5d10 , 6p6 , 4 f14
avec p.
1s1 1s2
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 5f2 5f3 5f4 5f5 5f6 5f7 5f8 5f9 5f10 5f11 5f12 5f13 5f14
Classification Et Configuration Electronique
Si on connaît la place dans la classification, on en déduit immédiatement
la configuration électronique (et inversement)
1s1 1s2 13 14 15 16 17 18
2s1 2s2 2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
3s1 3s2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
4f1 4f2 4f3 4f4 4f5 4f6 4f7 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14
5f1 6f2 6f3 6f4 6f5 6f6 6f7 6f8 6f9 6f10 6f11 6f12 6f13 6f14
Exceptions à la règle de Klechkowski : l’élément garde sa place normale

Exemple : Cu, Ag, Au d9 s2 d’après Klechkowski  d10 s1 configuration réelle
restent tout de même en colonne 11 et ne passent pas en colonne 12
Les différents blocs de la Classification Périodique
Bloc s
Bloc p
H He He
Li Be Bloc d B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Sr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sb Se Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Di Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Em Md No Lr
Bloc f
Cas de l’Hélium : Bien qu’appartenant au bloc s (1s2), celui-ci est placé dans le
bloc p (groupe des gaz rares).
Les Familles d’éléments
Certaines familles ont reçues des noms particuliers à connaître.
Ligne = période
1 18
H 2 Colonne = famille (ou groupe) 13 14 15 16 17 He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Al Si P S Cl Ar
Rb Sr Y Sr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Fr Ra Ac
A- Les alcalins :
Ce sont les éléments de la première colonne mis à part
l’hydrogène.
Ils ont un électron sur leur couche externe qu’ils

perdent facilement pour donner des ions de charge
+e : Li+, Na+ et K+.
Ce sont des métaux mous qui réagissent très
vivement avec l’eau.
Masses molaires atomiques
Légende :
B-Les halogènes :
Ce sont les éléments de l’avant dernière colonne de la
classification.
Ils ont sept électrons sur leur couche externe, ils vont
donc facilement gagner un électron supplémentaire pour
donner des ions de charge -e : F-, Cl-, Br- et I-.
Dans la nature, ils se trouvent sous cette forme d’ion ou

sous forme de molécules diatomiques
Cl2, Br2, I2 (fortement toxiques).
Légende :
C- Les gaz rares ou nobles :
Ce sont les éléments de la dernière colonne de la
classification.
Ce sont les éléments chimiques les plus stables, ils sont
inertes chimiquement.
Ils sont donc gazeux et très peu présents dans

l’atmosphère terrestre mis à part l’hélium, deuxième
élément le plus abondant dans l’univers après l’hydrogène.
Légende :
Quelles informations nous apportent la classification ?
A-Masses molaires :
La première chose que nous irons chercher dans la
classification, ce sont les données de masses molaires
atomiques.
Elles nous permettront de calculer les masses molaires

moléculaires puis d’effectuer les opérations classiques de
chimie :
recherche de quantité de matière, de concentration, de masse
…
B- Charges des ions monoatomiques :
Tous les éléments d’une même famille vont formés des ions
de même charge afin d’obéir à la règle de l’octet.
C- Nombre de liaisons covalentes
formées :
Le nombre de liaisons covalentes qu’un atome doit former
est égal au nombre d’électrons qu’il doit gagner pour obéir à
la règle de l’octet.
METAUX ET NON METAUX
H He
Non métal Métal
Li Be B C N O F Ne
(ou métalloïde)
Rb Sr Y Sr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Fr Ra Ac
Critères de reconnaissance chimique

Les métaux donnent des Cations, leurs oxydes sont basiques.
Exemple : Mg  Mg2+ et MgO + H2O  Mg(OH)2
Les non-métaux donnent des Anions, leurs oxydes sont acides.
Exemple : S  S2- et SO2 + H2O  H2SO3
La « frontière » n’est pas nettement tranchée : les semi-métaux (semi-conducteurs) utilisés
en électronique ( Si, Ge, As, Sb) sont intermédiaires entre métaux et métalloïdes.
Les métaux
(parties gauche et centrale du tableau) : de loin les plus nombreux, ils
contiennent peu d'électrons s et p dans leur couche de valence.
• 3 familles importantes : alcalins (colonne 1), alcalino‐terreux (colonne 2),
éléments de transition (colonnes 3 à 12)
Les métaux ont tendance à perdre des électrons dans les réactions chimiques
pour atteindre la configuration électronique du gaz rare qui les précède
• formation de cations (Ex: Na [1s2 2s2 2p6 3s1 ] Na + )
• Existent naturellement sous forme de minerai (les cations métalliques
s'associant à d'autres éléments pour former des roches)
Les non‐métaux
(partie droite du tableau): 2 familles importantes: les halogènes (colonne 17) et les
chalcogènes (colonne 16)
Les non‐métaux ont tendance à capter des électrons supplémentaires dans les
réactions chimiques pour atteindre la configura1on électronique du gaz rare qui les
suit
Formation d'anions (Ex: Cl [3s² 3p5 ] Cl - )
Règle de Sanderson : Un élément est métallique si le nombre d ’électron de sa
couche de n le plus élevé est inférieur ou égal au numéro de sa période.
(sauf H et Ge)
Exemples Mg : Z = 12 = 10 + 2  (Ne) 3s2

2 électrons sur n=3 et appartient à la période 3
2 < 3  Mg est un métal
Ga : Z = 31 = 18 + 13  (Ar) 3d10 4s2 4p1
3 électrons sur n= 4 et appartient à la période 4
H
3 < 4  Ga est un métal He
1
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Sr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac
Classification périodique simplifiée
1 18
H 2 13 14 15 16 17 He Seuls les blocs s et p y figurent.
Li Be B C N O F Ne
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe Les éléments qu’il faut impérativement

Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
connaître sont les suivants :
Fr Ra
Halogènes : Fluor F - Chlore Cl - Brome Br - Iode I

Gaz rares : Hélium He - Néon Ne- Argon Ar - Krypton Kr - Xénon Xe - Radon Rn
Alcalins : Lithium Li - Sodium Na - Potassium K - Rubidium Rb - Césium Cs -

Francium Fr
Période 2 : Li - Be - B - C - N - O - F - Ne
Période 3 : Na - Mg -Al - Si - P - S - Cl - Ar
LA REGLE DE L’OCTET
 Les gaz rares présentent une grande inertie chimique, ils ne donnent
pratiquement aucune réaction .
 On les appelles parfois gaz nobles car ils refusent de se mêler aux autres
éléments dans des composés chimiques.
 Ils semblent même répugner à s’unir entre atome du même élément puisqu’il
s’agit de gaz monoatomiques.
Ils sont donc particulièrement stables.

Cette grande stabilité est due à leur configuration électronique qui fait
apparaître une couche de valence saturée à 8 électrons.
Couche remplie = stabilité
n s2 n p6
Règle de l ’octet :
Un atome ou un ion qui présente une structure électronique similaire à celle
des gaz rares en s2 p6 (soit 8 électron = octet sur sa couche de valence)
présentera une stabilité particulièrement importante.
Les atomes ordinaires vont donc chercher à acquérir cette structure en s 2 p6

afin de devenir plus stables.
Un atome cherche à acquérir la structure électronique du

gaz rare le plus proche de lui dans la classification
périodique.
Cette règle permet de prévoir facilement l’ion le plus stable des éléments des blocs
s et p.
Pour les éléments trop éloignés de la structure des gaz rares (blocs d et f et
colonne 14) cette règle ne s ’applique pas aussi simplement.
IONS LES PLUS STABLES DES ELEMENTS s et p
1 2 13 14 15 16 17 18
s1 s2 p1 p2 p3 p4 p5 p6
H He
Li Be B C N O F Ne
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra
X+ X2+ X3+ X4+ X3- X2- X-

X4-
47
Evolution des propriétés des
éléments
charge effective
Propriétés énergétiques
∗2
 Énergie des orbitales de valence 𝑍
𝐸 =−13 ,6 × 2 𝑒𝑛( 𝑒𝑉 )
𝑛
Énergie d’ionisation
L’énergie d’ionisation EI (ou potentiel d’ionisation) est l’énergie
minimale
à L’énergie fournir pour arracher
𝐴( 𝑔un électron à l’atome à l’état gazeux dans
−
+ ¿ +1 𝑒 ¿
) 𝐴
son état fondamental.
Plus l’énergie des OA de valence est basse, plus l’énergie d’ionisation est grande.
 Energie d’attachement et affinité électroniques
 L’énergie d’attachement électronique E att est l’énergie libérée lors de
l’addition d’un électron à un atome à l’état gazeux dans son état fondamental.
− −
𝑨+ 𝟏 𝒆 𝑨
 L’affinité électronique AE est l’opposée de l’énergie d’attachement
électronique. − −
𝑨 𝑨+𝟏 𝒆
AE = - E att
• En général, E att < 0 donc AE > 0
• Evolution dans la classification périodique plus difficile à interpréter. Retenir que
globalement AE augmente de la gauche vers la droite.
Electronégativité
L’électronégativitéest la capacité d’un atome à attirer vers lui
les électrons des autres atomes avec lesquels il est engagé par
des liaisons covalentes.
Différentes échelles :
• Échelle de Mulliken : est proportionnel à (EI + AE).
• Échelle de Pauling : [(A) - (B)] dépend de l’énergie de liaison origine
conventionnelle : fluor : (F) =4
 Rayons atomiques et
Rayon atomique
ioniques
Par définition, le rayon atomique est le rayon de l’OA de valence
Il donne une estimation de la taille de l’atome.
Attention : penser qu’un atome qui possède plus d’électrons qu’un autre
possède nécessairement un rayon plus grand est une idée fausse.
Rayon ionique
• Les anions sont en général plus gros que les cations
• Le rayon d’un anion est plus gros que celui de l’atome neutre qui lui correspond
• Le rayon d’un cation est plus petit que celui de l’atome neutre qui lui correspond.
Plus on enlève des électrons et plus le rayon est petit.
CONCLUSION
La classification périodique est l’outil principal du chimiste
Elle contient un très grand nombre d ’informations sous un

« volume » très réduit.
Elle constitue en quelque sorte un « concentré » de la chimie
La variation de nombreuses propriétés atomiques pourront être prévues à

partir de cette classification périodique des éléments.
Références & Bibliographie
www.futura-sciences.com/sciences/definitions/chimie-
atome-bohr
•www.lnw.lu/Departements/Physique/personnel/larje/
1iere/Cours
• Chimie générale, Élisabeth Bardez, Dunod, Paris,
2009
• Support de cours Chimie générale, Faculté de
Médecine, Professeur Antoine
GEDEON, Professeur Ariel de KOZAK. Université
Pierre-et-Marie-Curie
Merci de votre
attention

Un Omar I

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Exposé de chimie

2. La théorie des quatre

1.2) Le nombre quantique secondaire , avec l= 0, 1,..., n-1

Orbitale s pour l= 0; Orbitale p

peut prendre que deux valeurs : +1/2 ou -1/2. Il définit

Dans un atome, deux électrons ne peuvent pas avoir leurs

2.4) Règle de KLECHKOWSKI

Les chimistes avaient constaté que certains éléments avaient des

La place d’un élément dans la classification est donc

Comme la couche de valence fixe les propriétés chimiques, les

La notion de famille est ainsi simplement

La première ligne correspond au remplissage de la couche

La deuxième ligne correspond au remplissage de la

Mais d’après Klechkowski, le niveau 3d se remplit

Pour cette raison le niveau 3d fera partie de la

Finalement la troisième ligne contient 8 éléments

Mais d’après Klechkowski, le niveau 4d se remplit après le niveau 5s.

Pour cette raison le niveau 4d fera partie de la cinquième ligne et non

De même, le niveau 4f se remplit après le niveau 6s.

Pour cette raison le niveau 4f fera partie de la sixième ligne et non de la

Finalement, la quatrième ligne contiendra

4s2 , 3d10 , 4p6

Mais d’après Klechkowski, le niveau 5d se remplit après le niveau 6s.

Pour cette raison le niveau 5d fera partie de la sixième ligne et non de la

De même, le niveau 5 f se remplit après le niveau 7s.

Pour cette raison le niveau 5f fera partie de la septième ligne et non de

Finalement, la cinquième ligne contiendra 18 éléments de

Les niveaux 6f , 6g et 6h ne sont de toute manière jamais utilisés pour les

Pour cette raison le niveau 6d fera partie de la septième ligne et non de la

Finalement, la sixième ligne contiendra 32 éléments de configurations :

Exceptions à la règle de Klechkowski : l’élément garde sa place normale

Ils ont un électron sur leur couche externe qu’ils

Dans la nature, ils se trouvent sous cette forme d’ion ou

Ils sont donc gazeux et très peu présents dans

Elles nous permettront de calculer les masses molaires

Critères de reconnaissance chimique

Exemples Mg : Z = 12 = 10 + 2  (Ne) 3s2

Rb Sr In Sn Sb Te I Xe Les éléments qu’il faut impérativement

Halogènes : Fluor F - Chlore Cl - Brome Br - Iode I

Alcalins : Lithium Li - Sodium Na - Potassium K - Rubidium Rb - Césium Cs -

Ils sont donc particulièrement stables.

Couche remplie = stabilité

Les atomes ordinaires vont donc chercher à acquérir cette structure en s 2 p6

Un atome cherche à acquérir la structure électronique du

X+ X2+ X3+ X4+ X3- X2- X-

Elle contient un très grand nombre d ’informations sous un

Elle constitue en quelque sorte un « concentré » de la chimie

La variation de nombreuses propriétés atomiques pourront être prévues à

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