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Dilution
Dilution
danalyses alimentaires
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INTRODUCTION ....................................................................................... 4
2.
3.
4.
Gnralits .................................................................................. 5
4.3.2
4.3.3
4.3.4
4.3.5
4.3.6
4.3.7
4.3.8
4.3.9
ufs........................................................................................... 9
4.3.9.1
4.3.9.1.1 Extrieur........................................................................... 9
4.3.9.1.2 Intrieur ........................................................................... 9
4.3.9.2
DILUANTS ..............................................................................................12
6.
7.
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Dfinition................................................................................... 14
7.1.2
Procdure .................................................................................. 14
7.2.1
Dfinition................................................................................... 14
7.2.2
Procdure .................................................................................. 15
8.
BIBLIOGRAPHIE ......................................................................................16
9.
APPROBATION ........................................................................................17
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1.
INTRODUCTION
2.
Alcool 70 %;
Rfrigrateurs 1 6 oC;
Micropipettes;
Tubes 9 ml de peptone-sel 2 %;
Bain-marie;
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3.
RCEPTION, ENTREPOSAGE
CHANTILLONS
3.1
ET
DCONGLATION
DES
3.2
3.3
3.3.1
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3.4
4.
4.1
PRLVEMENT ET PESE
DFINITIONS
4.2
La salle de prlvement (murs et planchers) doit tre propre en tout temps. Les
surfaces de travail doivent tre laves et dsinfectes l'aide d'un dtergent
germicide. Des contrles de la qualit de l'air et des surfaces de travail doivent tre
effectus rgulirement.
Les manipulations doivent tre effectues de faon aseptique afin dviter la
contamination des produits tudis. La propret des mains et des ongles est
primordiale et le personnel n'oubliera pas que les vtements, les cheveux, les mains
et l'air expir contiennent ou supportent toujours des microorganismes.
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4.3
4.3.1
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VIANDES EN BLOC
MOLLUSQUES CRUS
Les coquilles des mollusques doivent tre laves et brosses l'eau potable
courante, principalement au niveau de la zone douverture. viter de rincer
lintrieur des coquilles.
Utiliser des instruments striles pour ouvrir les coquilles. Rcuprer le liquide
et dtacher la chair avec un couteau et des pinces en vitant toute
contamination par lextrieur de la coquille.
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4.3.7
Les crustacs tels que le homard et le crabe sont dcortiqus avec des instruments
striles et la chair est prleve 4 ou 5 endroits de l'chantillon (pinces, abdomen,
pattes, etc.).
Les petites crevettes sont dcortiques et la chair est prleve. Plusieurs crevettes
constituent alors lunit danalyse.
4.3.8
UFS
Procdure de prlvement pour la recherche des salmonelles sur
la coquille et l'intrieur des ufs
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Laver les ufs l'eau et au savon germicide. Mettre les ufs dans lalcool 70 % et
les retirer immdiatement pour les dposer sur un papier absorbant pour enlever
l'excs d'alcool. Lorsque lalcool est vapor, poursuivre le prlvement tel
quindiqu prcdemment (section 4.3.9.1.2).
4.3.10
LAITS EN POUDRE
PRODUITS CHAMBRS
SEC, ETC.)
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GRAINES GERMES
Peser de faon strile 125 g de graines dans un contenant strile (par exemple, un
sac homognisateur pristaltique insr dans un bcher) et ajouter de l'eau
dminralise strile jusqu' ce que le niveau dpasse les graines. Recouvrir de
faon strile et incuber 30 C pendant trois jours.
Le premier volume d'eau ajout sera absorb rapidement. Aprs environ deux
heures, ajouter encore de l'eau pour rtablir le niveau et continuer de surveiller le
niveau d'eau pendant le reste de la priode d'incubation. Ajouter de leau
dminralise strile au besoin.
Le processus de germination devrait dbuter aprs trois jours d'incubation, selon la
varit de graines: les enveloppes devraient avoir clat et une certaine germination
devrait tre apparente. Peser de faon strile 25 g du mlange de graines germes
et d'eau et ajouter 225 g de diluant. Incuber de 18 24 heures 35 C. Poursuivre
lanalyse selon la mthode MFHPB-20, partir de ltape de lenrichissement en
milieu slectif.
4.3.15
CONSERVES
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Dposer lchantillon en entier dans un sac strile. Le diluant est dtermin selon la
mthode utilise et est prchauff la temprature dincubation de lchantillon.
Recouvrir entirement lchantillon avec le diluant et incuber la temprature
demande par la mthode danalyse.
4.3.19
COUVILLONS
PONGES
5.
DILUANTS
5.1
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5.2
5.3
5.4
6.
BROYAGE ET HOMOGNISATION
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7.
7.1
7.1.1
PROCDURE
7.2
7.2.1
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PROCDURE
7.3
Bien que cela ait t mentionn dans les versions prcdentes de certaines
mthodes, lajustement du pH du diluant avec la matrice alimentaire avant
lensemencement nest pas recommand pour les mthodes quantitatives, sauf
lorsque prcis par le fabricant. Ceci permet au produit dtre valu tel que
prsent au consommateur, empchant tout biais (positif ou ngatif) qui en
dcoulerait si le pH tait ajust avant lensemencement.
Pour les mthodes qualitatives, lajustement du pH du bouillon denrichissement
avec la matrice alimentaire doit tre ralis lorsque cela est indiqu dans la mthode
utilise.
7.4
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8.
BIBLIOGRAPHIE
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9.
APPROBATION
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