OSMOSE INVERSE

"Le principe de l'osmose inverse est l'inverse du principe de l'osmose." J.M.

Introduction : les techniques membranaires.

L'osmose inverse est une des nombreuses techniques dites membranaires. C'est dire une technique qui consiste utiliser un film de faible paisseur semi-permable : la membrane, travers laquelle sous l'effet d'une diffrence de pression, de potentiel lectrique (lectrodialyse), passeront Soit les molcules d'eau mais pas la plupart des corps dissous (sels, matires organiques), Soit les ions mais pas les molcules d'eau (lectro-lectro dialyse). Ces techniques permettent : soit d'purer un solvant de ses polluants, soit de concentrer une solution en liminant le solvant.

En ce qui concerne le solvant "eau" et son puration les techniques membranaires sont des amliorations d'une technique ancienne : la filtration. L'ordre de grandeur de la taille des lments arrts est le suivant : Technique sparative Filtration conventionnelle Micro filtration Taille des particules suprieure 2 m entre 2 m et 0,05 m Applications Toutes ! la potabilisation de l'eau et le traitement des effluents. industrie agroalimentaire, bioindustries, traitement de surface, limination d'ions multivalents, rgnration de bains uss de traitements de surface, production d'eau ultrapure, dessalement d'eau de mer.

Ultrafiltration

entre 50 nm et 1 nm

Nanofiltration

entre 1 nm et 0.4 nm

Osmose inverse

infrieure 0,4 nm

Cartouche de filtration bobine : seuil de 5 m

Rappel : la "taille" de la molcule d'eau est de l'ordre de 0,3 nm. Remarques : - les techniques membranaires sont aussi utilises sur des phases gazeuses : on les appelle techniques de pervaporation, le principe de tamisage (les lments de taille suprieure aux orifices ou pores du filtre sont arrts, les lments de taille plus faible peuvent passer), ne permet pas lui seul d'expliquer le rsultat obtenu en particulier en osmose inverse.

Les membranes.

L'abb Nollet la fin du 17ime sicle avait dj observ le comportement d'une membrane constitue d'une vessie de porc : cette membrane laissait passer un flux d'eau douce pour diluer une solution saline spare de la prcdente par cette paroi : il avait observ le phnomne d'osmose.

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Au 19me sicle cette "curiosit de laboratoire" avait t tudie par Van't Hoff qui donna sa loi au phnomne d'osmose : les parois semi-permables utilises taient ralises ainsi : "On peut raliser artificiellement une paroi semi-permable par le procd de Traube. Il consiste plonger un vase poreux contenant une solution de sulfate de cuivre, dans une solution de ferrocyanure de potassium : les deux liquides, se rencontrant dans les pores du vase, donnent un prcipit glatineux de ferrocyanure de cuivre, qui forme une paroi semi-permable." (in Trait lmentaire de Physique, Librairie Hachette, par Marcel Billard. Ed. de 1923). L'essor des matriaux de synthse a permis de raliser des parois semi-permables minemment plus pratiques et on peut les classer suivant le critre adopt en plusieurs catgories : "La structure des matriaux permet de distinguer trois types de membranes : les membranes isotropes, elles ont des proprits structurelles constantes sur toute leur paisseur ; les membranes anisotropes, leur structure composite varie de la surface de la membrane vers l'intrieur ; les membranes liquides. Selon la nature des matriaux constitutifs des membranes on parle galement de :

membranes organiques : la plupart d'entre elles sont actuellement fabriqus partir de polymres

organiques (actate de cellulose, polysulfones, polyamides, etc.) dont les qualits leurs confrent une grande adaptabilit aux diffrentes applications. La majeure partie des membranes d'ultrafiltration et de microfiltration sont constitues de membranes organiques (90%) ; membranes minrales ou inorganiques : de commercialisation plus tardive que les membranes organiques, ces membranes sont composs de corps entirement minraux, principalement les matires cramiques, le mtal fritt et le verre. Leur arrive a permis de travailler dans des conditions extrmes de temprature et d'agression chimique, ce qui a ouvert de nouvelles voies dans la sparation par membrane ; membranes composites : apparues de cela il y a une dizaine d'annes, elles sont caractrises par une structure asymtrique dont la peau est beaucoup plus fine que celle des membranes classiques non composites et par une superposition de plusieurs couches diffrencies soit par leur nature chimique, soit par leur tat physique. Elles peuvent tre organiques (superposition de polymres organiques diffrents), organo-minrales ou minrales (association de carbone ou d'alumine comme support et de mtaux tels le zircone, l'alumine et le titane) ; membranes changeuses d'ions : introduites en 1950, elles fonctionnent sur le principe du rejet d'ions grce leur charge. Les techniques d'lectrodialyse, la dialyse et l'lectro-dsionisation font appel cette technologie. Leur principal domaine d'application actuel est le dessalement de l'eau et le traitement des effluents des installation de protection et de dcoration des mtaux. "

Pour ce qui concerne leur gomtrie : "Les modules supportent les membranes, 4 grands types de modules sont commercialiss :

Les modules tubulaires sont bass sur une technologie simple, facile d'utilisation et de nettoyage,

mais ils sont grands consommateurs d'nergie pour une trs faible surface d'change par unit de volume (compacit rduite).

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 Les modules fibres creuses rassemblent un ensemble de fibres creuses de diamtre infrieur au
micromtre, en un faisceau. Cette configuration leur procure la plus forte densit d'coulement par module. Les modules plans sont les plus anciens et les plus simples : les membranes sont empiles en mille-feuilles spars par des cadres intermdiaires qui assurent la circulation des fluides. Les modules spirales : une membrane plane est enroule sur elle-mme autour d'un tube poreux qui recueille le filtrat. On obtient ainsi un cylindre multi-couches o le permat s'coule selon un chemin spiral vers le tube poreux tandis que l'alimentation circule axialement dans les canaux."

Page originale sur le site de l'ANVAR : http://www.evariste.anvar.fr/100tc/1996/f133.html

Principes fondamentaux de l'osmose.

L'osmose normale a lieu quand l'eau passe d'une solution moins concentre vers une solution plus concentre par une membrane semi-permable. La loi de l'volution naturelle d'un systme chimique dcoule du second principe de la thermodynamique : temprature et pression constante cette volution est caractrise par une diminution d'une fonction qui est l'enthalpie libre et qui joue le rle d'un potentiel. De mme qu'une masse ne pourra voluer naturellement que d'une altitude plus leve vers une altitude plus basse (d'un potentiel lev vers un potentiel faible), de mme un systme chimique voluera naturellement d'une enthalpie libre plus leve vers une enthalpie libre plus faible. L'enthalpie libre d'un systme chimique constitu d'un solvant (l'eau pour ce qui nous intresse) et de soluts (sels minraux et corps dissous), est fonction de la concentration de chacun de ses constituants dans le systme : le potentiel d'une solution saline est plus lev que le potentiel d'une solution moins saline : la tendance naturelle sera une diminution du potentiel le plus lev : - si les deux solutions sont mises en contact direct, les soluts se rpartiront de manire homogne par diffusion (qui peut tre acclre par la convection libre ou force : la petite cuiller dans la tasse de caf a t invente pour cela), - si les deux solutions sont mises en contact par l'intermdiaire d'une membrane semi-permable les soluts ne pouvant la traverser ce sera le solvant qui la traversera. L'eau

s'coulera donc naturellement, de la solution la moins concentre vers la solution la plus concentre jusqu' ce que le systme soit l'quilibre. L'quilibre sera atteint quand la diffrence de hauteur, h sera quivalente la pression osmotique (qui correspondra une galit des concentrations de part et d'autre de la membrane). Cet tat d'quilibre peut tre exprim comme suit : .g. h = ( 2 - 1) avec (en pascal) : 1= pression osmotique absolue de solution moins concentre, 2 = pression osmotique absolue de solution plus concentre. Les pressions osmotiques absolues, 1 et 2 des solutions sont dfinis comme des diffrences de pressions osmotiques entre une solution et l'eau pure.

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La valeur thorique de la pression osmotique d'une solution peut tre dtermine partir des lois qui rgissent le comportement des soluts dans un solvant. Ces lois permettent partir de la notion de potentiel chimique (dfini comme la part joue par les concentration en soluts dans l'expression de l'enthalpie libre) d'exprimer cette pression : i = C i . R. T Dans laquelle Ci est la concentration du solut not "i", R est la constante des gaz parfaits et T la temprature absolue de la solution. Ci est exprim en moles par mtre-cube, R=8,314 J.mol-1.K-1 et T en kelvin. Remarques : - la similitude (l'identit pourrait-on dire) des expressions de la loi des gaz parfaits et de celle de la pression osmotique n'est pas fortuite : pour plus de dtails se reporter aux pages "approfondissement de chimie", - cette expression suppose une concentration Ci tendant vers zro : solution idale, dans la pratique les interactions entre les soluts conduisent une pression osmotique diffrente. Exemple d'application numrique : si l'on suppose pouvoir appliquer la relation i = C i . R. T une solution qui contient 11 g.L 1 de chlorure de sodium (masse molaire de 58,5 g.mol -1) la pression 11000 Cl = .8,314.298 58,5 osmotique correspondante sera de : = 466 kPa due aux ions chlorures et une pression osmotique identique pour les ions sodium (mme concentration molaire) soit pour la solution une pression osmotique de prs de 9,4 bars. Pressions osmotiques (d'aprs Osmonics) : Concentratio n en % 0,5 1,0 3,5 2,0 5,0 10,0 1,0 3,5 2,0 5,0 10,0 Pression osmotiqu e en kPa 379 861 2825 758 2095 3914 620 2122 393 792 1592 Pression Osmotique en kPa 248 758 427 1309

Quelques sels Chlorure de sodium, NaCl Sulfate de sodium, Na2S04 Chlorure de calcium, CaCl2 Sulfate de cuivre, CuSO4

Quelques matires organiques Sucrose (Masse molculaire : 342 g.mol-1) Dextrose (glucose) (Masse molculaire : 198 g.mol-1).

Concentration en % 3,3 9,3 3,3 9,3

Remarques : C(en %)x10.000 = ppm ou mg.-1 L'interpolation linaire peut tre employe pour estimer des concentrations intermdiaires On peut prendre pour ordre de grandeur : 7 kPa de pression osmotique pour 100 ppm de NaCl. (0,7 bar par gramme de sel dissous ; eau de mer par exemple 36 grammes de sel : 25 bars) Si la rpartition de la salinit n'est pas connue on peut envisager une salinit uniquement en NaCl : cela conduit majorer la pression osmotique et permet de se mettre en scurit. Pour d'autres produits organiques on peut utiliser la relation : Masse molaire x pression osmotique = Masse molaire sucrose x pression osmotique du sucrose.

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Osmose inverse
(Reverse Osmosis : RO en anglais) Le phnomne d'osmose est rversible condition de fournir de l'nergie : si l'on applique une pression une solution l'eau (et quelques soluts), traversera (traverseront) la membrane : on obtiendra une solution de faible concentration en soluts. Le problme sera, dans ce cadre "statique", que la concentration dans le compartiment mis sous pression augmentera, la pression osmotique vaincre aussi : pour produire de l'eau il faudra vider le compartiment salin rgulirement et la production sera discontinue. Industriellement cette solution est invalide d'o la solution viable : l'eau mise sous pression par une pompe dans le compartiment salin s'chappera par un orifice calibr. On obtient ainsi une esquisse du principe de l'osmoseur . Les raccordement sont conventionnellement appels : 1. Alimentation : Solution purer et qui est mise sous pression par l'intermdiaire d'une pompe. 2. Production ou permat : Solution qui traverse la membrane. 3. Rejet ou concentrat ou retentat : Solution, qui quitte l'osmoseur et n'a pas travers la membrane. Elle est enrichie en soluts et peut tre soit rejete vers le circuit d'effluents soit tre injecte dans un autre module ou pour partie en tte de module (voir les montages possibles), soit encore lorsque l'on dsire concentrer une solution : rcupre. On ne s'intressera par la suite qu' la production d'eau osmose et non l'enrichissement d'une solution peu concentre (domaines pharmaceutique, agroalimentaire, du traitements des mtaux,) On voit donc que la production d'eau osmose conduira forcment une consommation d'eau (rejete) : l'amlioration de la qualit implique forcment un tribut payer (nergie mcanique pour la pompe et une part de l'eau d'alimentation), qui peut tre rduit par divers types de montage. Mme avec cette solution il y a risque d'accumulation de soluts (et de matires non dissoutes), au contact de la membrane : pour viter ceci on essaiera de faire passer la solution tangentiellement la membrane ce qui aura pour effet de la "balayer" et ainsi de limiter son encrassement. Pour augmenter cet effet on peut faire recirculer une partie de la solution saline : la consommation d'eau sera la mme mais par contre le dbit et donc la vitesse tangentielle seront augmentes (L'conomie d'eau ralise sera compense par une augmentation de la consommation d'nergie : le tribut payer est chang de nature). On doit de plus pouvoir : - protger les membranes contre un excs de pression l'amont (c'est le rle du pressostat), contre un flux d'eau osmose vers le "compartiment" salin l'arrt (rle du clapet anti-retour), - protger la pompe contre un fonctionnement "vide" (en cas de non alimentation en eau c'est le rle du pressostat en entre d'osmoseur), - rgler le dbit et la pression de production (rle du bipasse de pompe), rgler le dbit de rejet qui joue sur la qualit de l'eau obtenue (rle du robinet en sortie rejet), - contrler ces rglages (rles des dbitmtres, des manomtres et de du conductivimtre si l'on s'intresse la minralisation du permat).

Une lectrovanne de "flush" permet de plus dans certains montages de fournir priodiquement un dbit trs lev dans le module afin de le nettoyer. Dans ce cas une vanne 3 voies monte aprs le clapet anti-retour permet le rejet de la production l'gout. Un osmoseur, peut donc tre schmatis ainsi : Remarque : afin de minimiser la perte d'eau (et augmenter donc le taux de conversion voir plus bas) on peut rinjecter une partie du dbit de rejet en entre de module : un circuit de bipasse est alors ralis entre la sortie rejet et l'entre et passe par une vanne de rglage. Les membranes seront incluses dans un module : un osmoseur peut avoir plusieurs modules afin d'augmenter la surface d'change.

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La pression relle (ou effective) appliquer la solution pour permettre la production devra tre suprieure la pression osmotique calcule ou dtermine prcdemment : si la pression applique est gale la pression osmotique le flux d'eau est interrompu. Il faut donc une pression au minimum suprieure la pression osmotique de la solution en entre de module mais ce n'est pas encore suffisant. En effet la concentration de la solution est plus leve en sortie qu'en entre de module (la solution s'enrichit en soluts), la pression osmotique vaincre est donc variable tout au long de la surface d'change (elle peut tre multiplie par 5 voire plus) : les pompes utilises ont donc des hauteurs manomtriques leves qui peuvent monter jusqu' 80 bars (membranes haute pression pour dessalement d'eau de mer). Les concentrations dans l'appareil sont : Ca = concentration de l'eau d'alimentation, Cr = concentration de l'eau au rejet (ou rtentat), Cp = concentration de l'eau la production (ou permat),

Dfinitions.
Afin de caractriser le fonctionnement d'un module d'osmose inverse quelques termes sont dfinir : Cc TR = Ca 1. Taux de rtention ou de rejet : pourcentage de solut qui ne traverse pas la membrane. Cp PS = Ca 2. Passage de sel : pourcentage de solut qui passe travers la membrane. on a bien sr : PS+TR=1. La concentration en sels dissous dans le permat est fonction : - du type de membrane et en particulier son paisseur, - de la surface d'change, - de la temprature, - et de la diffrence de concentration en soluts de part et d'autre de la membrane. Qp TC = Qa 3. Taux de conversion : rapport du dbit de permat au dbit d'alimentation. Le taux de conversion est trs variable en fonction de la qualit dsire, de la qualit de la ressource disponible, et en particulier du risque li la prcipitation des sels minraux en surface de membrane. 4. Facteur de concentration : rapport de la concentration en solut du rejet la concentration de Cr fC = x100 C a l'eau d'alimentation. On a les relations suivantes (bases sur la conservation des masses) : Qa=Qp+Qr Qa.Ca=Qp.Cp+Qr.Cr on peut supposer que la concentration Cp est nulle tant que le taux de rejet est suprieur 95%. Voir tableau plus loin. 1 fC = 1 TC Dans ces conditions le facteur de concentration peut s'exprimer par : C a + Cr Cm = 2 5. Concentration moyenne : Cm. On prend par approximation C a 200 TC Cm = . 2 100 TC qui peut s'exprimer en prenant le taux de conversion par : Pour un dbit l'alimentation donn, Qa, le dbit de permat, Qp, est fonction : - du nombre de modules utiliss dans l'osmoseur : la surface totale d'change intervient proportionnellement dans le dbit de production, - du type de membrane utilis (influe aussi sur la pression d'utilisation), et son paisseur (le dbit diminue si l'paisseur augmente),

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de la pression de fonctionnement & de la pression osmotique apparente de la solution dans l'osmoseur, qui est une fonction de la concentration et du type de corps dissous, de la temprature de la solution : pour une membrane donne on peut avoir une chute du dbit de production de 25% pour une temprature de 13C par rapport au dbit dtermin 25C, de l'tat de la membrane : elle est sensible aux collodes, aux prcipitations de sels minraux, la prolifration bactrienne,

Approfondissement et justifications :

. ( P ) . K T e Le dbit de permat peut s'exprimer par : Avec : Kp : coefficient d'change de la membrane vis vis de l'eau, S : surface de membrane, e : paisseur de la membrane, P : pression diffrentielle applique la membrane, : diffrence de pression osmotique de part et d'autre de la membrane, KT : coefficient de temprature. Le dbit de permat est naturellement fonction de la pression diffrentielle applique la membrane mais est contrecarre par la diffrence de pression osmotique. S Q s = K s . . C. K T e Dbit de passage des soluts : Avec : Ks : coefficient de permabilit de la membrane aux soluts, C : diffrence de concentration en soluts de part et d'autre de la membrane. La concentration en soluts dans le permat est le rapport entre le dbit de passage se soluts et le Ks C Cp = . K p P dbit d'eau : concentration dans le permat : Ks C Cp = . K p P R. T. C C = C m C p Comme = C. R. T alors soit encore avec : Cm Cp Ks Cp = . K p P R. T. C m C p Qp = K p .

Cm est par ailleurs fonction de C a et Cr comme vu plus haut :

Cm =

Ca + Cr 2 ; Cr tant lui-mme C a Tc . C p

Cr = 1 Tc fonction de Cp par la relation de conservation : Q a.Ca=Qp.Cp+Qr.Cr soit : au final on obtient donc une expression de Cp implicite : Cp=f(Cp, Ca, Tc, P, Ks, Kp, R, T), on peut obtenir Cp si l'on se fixe des conditions sur 7 des 8 variables.

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Evolution de la qualit de l'eau osmose en fonction de la pression et du taux de conversion. 10 8 Qualit 6 4 2 0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Taux de conversion Base 1 x2 x4 x6 x8 x10

Evolution de la qualit de l'eau osmose en fonction de la pression et du taux de conversion. 10 8 Qualit 6 4 2 0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Taux de conversion Base 1 x2 x4 x6 x8 x10

Le graphe qui suit est tir de cette

rsolution et donne l'allure de la variation de la qualit de l'eau obtenue (faibles valeurs de C p), pour des pressions de fonctionnement variant entre une base unit et 10 fois cette unit. La qualit augmente avec la valeur numrique porte en ordonne (qualit "10" pour une pression leve et un taux de conversion faible). Le graphe permet de visualiser des rsultats connus : si l'on dsire obtenir une bonne qualit d'eau - on doit travailler pression leve pour un mme taux de conversion, - on doit utiliser un faible taux de conversion pression constante. Remarque : ce graphe prsente l'ALLURE et le sens des variations de qualit, n'est donc pas utilisable pour dduire le rglage pratique d'un osmoseur : pour ce faire il y a lieu de se rapprocher du constructeur. De plus dans le cas rel les soluts ragissent diffremment en fonction de leur nature.

Qualit de l'eau obtenue.

On peut la dfinir partir de ce qui ne traversera pas la membrane :

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Des produits organiques sont rejets principalement sur une base de taille, avec une coupure entre 100 et 200 grammes par mole de masse molculaire1. Les composs organiques qui ragissent dans l'eau de la mme faon que les sels (c.--d., qui sont partiellement ionises) seront rejets dans une certaine mesure quoique leur masse molculaire soit de moins de 100 g.mol. Ce qui suit sont des rejets typiques des sels et des produits organiques en utilisant le module 411HR(Osmonics). Comme on peut s'en rendre compte, les ions divalents tendent tre mieux intercepts que les ions monovalents. Si des ions monovalents sont combins avec les ions divalents, le rejet sera contrl par l'ion divalent. Les sels complexs avec des produits organiques de grands poids molculaires tendront agir comme les produits organiques avec lesquels ils sont complexs.

Rejets typiques de membranes. CATIONS Pourcentage de rtention 95-97 96-98 96-98 95-97 98-99 98-99 99+ 88-95 98-99 98-99 98-99 96-99 96-98 96-98 94-96 96-98 Pourcentage de passage (Moyenne) 4 3 3 4 2 2 1 8 1 1 1 3 3 3 5 3 Concentratio n maximale 3-4 * * 3-4 * * 5-10 3-4 8-10 10-12 10-12 * 8-10 * -

Nom Sodium Calcium Magnsium Potassium Fer Manganse Aluminium Ammonium Cuivre Nickel Zinc Strontium Duret Cadmium Argent Mercure

Symbole Na+ Ca+2 Mg+2 K+ Fe2+ Mn2+ Al3+ NH4+ Cu2+ Ni2+ Zn2+ Sr2+ Ca2+ et Mg2+ Cd2+ Ag+ Hg2+

* Attention la prcipitation qui endommagerait irrmdiablement les membranes.

ANIONS Nom Chlorure Bicarbonate Sulfate Nitrate Fluorure Silicate Phosphate Bromure Borate Chromate Symbole ClHCO3SO42NO3FSiO22PO43BrB4O72CrO42Pourcentag e de rtention 95-97 95-96 99+ 93-96 94-96 95-97 99+ 94-96 35-70 ** 90-98 Pourcentage de passage (Moyenne) 4 4 1 6 5 4 1 5 6 Concentration maximale en % 3-4 5-8 8-12 3-4 3-4 10-14 3-4 8-12

1 On utilise aussi le dalton : 1 dalton = 1 g.mol-1

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Cyanure Sulfite Thiosulfate Ferrocyanure

CNSO32S2O32Fe(CN)63-

90-95 ** 98-99 99+ 99+

1 1 1

4-12 8-12 10-14 8-14

** extrmement dpendant du pH.

Traitements pralables.
Les traitements pralables de l'eau d'alimentation doivent permettre d'viter les dgradation dues :

Au colmatage des membranes : on utilise pour cela des cartouches filtrantes de seuil de

coupure de l'ordre de 1 5 m (cette filtration peut tre progressive afin de limiter le changement frquent des cartouches), aux fortes pressions : c'est le rle du pressostat HP de couper l'alimentation en cas de problme, aux produits oxydants : le chlore doit en particulier tre limin en amont des membranes en polyamide, une cartouche charbon actif permet de jouer ce rle, aux micro-organismes : une dsinfection rgulire doit tre ralise en veillant respecter les temps de contact et rincer abondamment le module avant sa remise en service. la prcipitation des sels minraux : et en particulier le carbonate de calcium. En effet deux phnomnes peuvent conduire cette prcipitation : l'augmentation de salinit dans le compartiment aliment dans lequel les concentrations augmentent au fur et mesure (sans compter le phnomne de polarisation dj cit) : si le taux de conversion est par exemple de 50% les concentrations seront multiplies par deux ; le produit de solubilit peut tre dpass. De plus le gaz carbonique va se rpartir 50/50 de part et d'autre de la membrane : ceci aura pour consquence d'augmenter le pH de l'eau dans le compartiment de production avec donc un risque augment de dpassement du produit de solubilit par augmentation de la concentration en carbonates. Un adoucissement de l'eau est obligatoire en production d'eau osmose haute pression.

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Montages possibles.
Afin de limiter les consommations d'eau on peut utiliser un montage de plusieurs modules dit en "srie rejet" : le rejet du premier module est inject l'alimentation du second. Ceci permet une conomie d'eau mais la qualit globale de la production va en souffrir puisque la concentration dans le second module sera plus leve. On peut dterminer le taux de conversion global Y e du montage propos ; on note Y1 le taux de conversion du premier module et Y2 celui du second module. Si lon note pour le module 1 : Qa1 : dbit dalimentation Qp1 : dbit de permat ; Qr1 : dbit de rtentat Y1 : taux de conversion et pour le module 2 : Qa2 : dbit dalimentation Qp2 : dbit de permat ; Qr2 : dbit de rtentat ; Y2 taux de conversion on a : Qr1=(1-Y1).Qa1 ; Qa2=Qr1 ; Qr2=(1-Y2).Qa2=(1-Y2).(1-Y1).Qa1. Les deux modules fonctionnent comme un seul module de taux de conversion quivalent : Y e tel que : Qre=(1-Ye).Qae. Par identification des deux expressions on a : 1-Ye=(1-Y1).(1-Y2) et donc Ye=1-(1-Y1).(1-Y2) Ye = 1 Si lon a n modules en srie - rejet on aura Ye dfini par :

(1 Y )
i i

Si l'on veut par contre augmenter le dbit d'eau produit on peut monter les modules en "parallle" : la qualit d'eau sera inchange par contre on pourra avoir un dbit de production plus important.

Exemple de donnes sur un module.

Dbit journalier de permat Diffrence de pression hydraulique Solution alimentation Taux de conversion Temprature dessai Salinit permat Surface de membrane 5,48 m3 1551 kPa 2000 mg.L-1 de NaCl 15% 25C 21,5 mg.L-1 5,11 m2

http://moll.eau.perso.libertysurf.fr/osmose.htm