Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
__________________________________________________________________________________________
COURS
de
THERMODYNAMIQUE APPLIQUEE
2010 - 2011
Jamel BESSROUR
1
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
PROGRAMME
1.
Introduction
2.
3.
4.
5.
Le second principe
6.
7.
8.
Systme liquide-vapeur
9.
Les diagrammes
10.
2
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 1
INTRODUCTION
3
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
ne
peut
quaugmenter
(deuxime
principe
dvolution).
Lobjectif de la thermodynamique applique est dtudier les principes dchange de
chaleur et de travail dans un systme ou entre deux systmes et plus particulirement
ltude du fonctionnement et le bilan dnergie des machines thermiques.
On sintresse dans ce cours laspect macroscopique de la thermodynamique o les
proprits de la matire et des systmes sont dfinies lchelle globale par des
variables dtat macroscopiques (P, T, V, m).
4
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
1. Dfinitions :
1.1.
Systme :
A un instant donn, un systme est dans un tat physique dfini par un certain
nombre de grandeurs dtat :
o La masse : m
o Le volume : V
o Lnergie interne : U
o
Ces grandeurs sont extensives car elles sont additives pour un systme constitu
de sous-systmes,
o la pression : P
o la temprature : T
o la masse volumique.
5
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Equilibre :
6
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Paroi adiabatique :
Une paroi adiabatique empche le contact thermique qui est un passage de chaleur
aboutissant un quilibre thermique. La paroi peut tre dformable.
Une transformation adiabatique a lieu dans un systme parois adiabatiques.
1.8.
Les fluides homognes sont les corps qui nont pas de forme dtermine (gaz,
vapeur, liquide non visqueux).
Soit une masse m dun fluide homogne en tat dquilibre, parmi les 4 grandeurs
m, P, T, V qui le caractrisent, il ya 3 variables et une fonction.
Pour une masse m donne, il existe au moins une relation implicite entre ses
coordonnes thermodynamiques f (P, V, T) = 0 : cette relation sappelle lquation
dtat du fluide. Cette loi est dduite :
7
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dobservations exprimentales
de considrations thoriques sur la structure de la matire
na de sens et ne peut tre crite que pour un tat dquilibre.
1.9.
Rversibilit :
On considre une transformation dun systme qui volue dun tat A un tat B.
Une transformation est dite rversible si :
Le systme passe par une succession continue dtats dquilibres
(transformation quasi-statique) : on peut lui appliquer les quations
dtat,
On peut dans tout tat intermdiaire inverser le sens de cette
transformation par une modification infiniment petite des paramtres.
Une transformation rversible devrait permettre de ramener le systme et le milieu
extrieur galement leurs tats initiaux. Cest une transformation idale car les
transformations relles sont irrversibles. Parmi les causes dirrversibilit :
Les transformations sont rapides et les tats intermdiaires ne sont
pas des tats dquilibre parce que les divers parties du systme nont
pas en gnral les mmes paramtres thermodynamiques ;
Les frottements qui sont la source dchauffement et de perte
dnergie.
Dans la pratique, on considre trs souvent lhypothse de la rversibilit pour
pouvoir effectuer des calculs simplifis par lutilisation dquations dtat et de lois
de transformations.
8
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
En fait, seules les transformations rversibles peuvent tre reprsentes par une
courbe sur un diagramme dtat. Si la transformation est irrversible, seuls les deux
points initial et final peuvent tre placs sur un diagramme dtat, car en cours de
transformation, les coordonnes thermodynamiques ne sont pas dfinies.
De mme, le calcul du travail par intgration ne peut se faire que si la
transformation est rversible.
2. Le travail volumtrique en thermodynamique :
2.1.
Rappel :
Le travail lmentaire dune force
est : dW =
2.2.
F . dl .
dl
Application en thermodynamique :
Fe Pe
S
dW = Fe.dl = Pe.S.dl
dW = - Pe.dV
do :
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 2
W + J.Q = 0
J = 4,18 J/cal
2. Principe de lquivalence :
Enonc :
Lorsquun systme matriel dcrit un cycle de transformations au cours duquel
il change avec le milieu extrieur de la chaleur et du travail et pas dautres
formes dnergies alors la somme algbrique des quantits de chaleur et de
travail changs au cours du cycle est nulle :
( W + Q ) = 0 (en joule).
un tat final F :
10
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
W 1 + Q 1 = W2 + Q 2
Thorme fondamental :
Lorsquun systme volue dun tat initial un tat final diffrent en
changeant avec le milieu extrieur uniquement du travail et de la chaleur, la
somme algbrique du travail et de la chaleur changs est indpendante de la
transformation. Elle ne dpend que de ltat initial et de ltat final.
Fonction dnergie interne :
Par convention, le bilan dnergie W1 + Q1 reprsente la variation dune
certaine nergie que possde le systme note U appele nergie interne : cest
lnergie cintique et potentielle dinteraction des particules lchelle
microscopique :
W1 + Q 1 = W2 + Q 2 = U F U I = U
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
U = W + Q = Qv
et
U = Qv
4.2. Transformation pression constante :
dW = - P dV
W =
v2
P dV =
P (V 2 V 1)
v1
(U 2U 1) = P (V 2V 1) + Q p Q p= (U 2+ PV 2) (U 1+ PV 1)
Qp = H
5. Cas des systmes en mouvement (coulements):
Si ltat initial et ltat final sont identiques sauf en ce qui concerne les vitesses,
lgalit qui exprime le principe de lquivalence scrit en introduisant
lnergie cintique ltat initial EcI et final EcF :
W + Q = Ec = EcF - EcI
12
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
H2 H1 + m ( c 2 c1 )+ mg (z2 z1)= Wi + Qe
2 2
Tous les paramtres sont relatifs la masse m qui a travers la machine car
ltat du fluide entre S2 et S1 ne subit pas de modification, tant donn quelle
appartient ltat initial et final.
On considre dans la pratique lunit de masse m = 1 Kg et on introduit les
nergies massiques en J/Kg :
2
Wi + Qe =( h2 h1 )+ ( c 2 c1 ) + g (z2 z1)
2 2
5.1. 1. Cas particulier :
-
14
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
pour expression :
W T + P1 V1 P2 V2 =
PdV
1
PdV + VdP
Do :
WT = VdP
1
Cest le cas dune dtente dun gaz travers une paroi poreuse ou la dtente par
laminage travers un dtendeur (orifice calibr).
Si les parois sont adiabatiques (Qe=0), sans variation daltitude et en
ngligeant les nergies cintiques, lapplication du premier principe permet
dcrire, puisquil ny pas de travail chang (WT=0) :
15
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
( h2 h1 ) = 0
Il sagit dune dtente isenthalpe qui a t mise en vidence par les expriences
de Joule-Thomson.
6. Expression mathmatique du premier principe :
Si ltat dun systme est dtermin par 2 variables x et y alors lnergie interne
U est une fonction de x et y : U (x,y).
Dans une transformation infinitsimale et rversible, on crit que la
diffrentielle dU est une diffrentielle totale exacte soit :
dU = (U ) dx + (U ) dy
x
y
(1)
(2)
U
= A + C et
x
U
=B+ D
y
(A + C) (B + D)
=
y
x
16
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 3
1. Proprits lastiques :
On dsigne ainsi les coefficients qui indiquent comment varie lune des trois
variables P, V, T en fonction dune autre, la troisime tant constante.
1.1.
Dilatation isobare :
Si une masse de fluide homogne volue pression constante entre deux tats
voisins, on dfinit le coefficient thermodynamique vrai dilatation isobare :
( T )
= 1 V
V
1.2.
( )
= 1 P
P T
1.3.
( )
1 V
T =
V P
1.4.
( )
1 V
Q =
V P Q
2. Proprits calorifiques :
La quantit de chaleur dQ change par une masse m de fluide homogne avec
lextrieur dans une transformation infinitsimale et rversible peut sexprimer de
trois faons en fonction de deux variables indpendantes :
17
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dQ = m cv dT + m l dV
dQ = m cp dT + m h dP
dQ = m dV + m dP
cp et cv sont les chaleurs massiques pression constante et volume constant,
h : chaleur de compression massique temprature constante,
l : chaleur de dilatation massique temprature constante.
2.1. Relations entre les coefficients calorimtriques :
Les coefficients calorimtriques peuvent sexprimer en fonction de cp et cv qui sont
accessibles lexprience.
On montre que :
l=
h=
( )
(c p c v )
P
T V
2.3.
c p cv
V
T P
( )
cp
V
T
cv
P
T
( )
( )
dQ=0
A
T
18
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Lquation dtat dun fluide est une fonction f (P, V, T) = 0 qui dcrit une surface
dans le tridre (P, V, T). Une adiabatique rversible (dQ = 0) sera caractrise par
une relation g (P, V, T) = 0 . Lintersection de ces deux surfaces est une courbe qui
caractrise la loi de ladiabatique. Si on considre la projection de cette courbe sur
le diagramme de Clapeyron (P,V), on montre la relation suivante entre sa pente et
celle de lisotherme :
( )
P
V
Le rapport
=
adia
cp
cv
( )
P
V
: formule de Reech
T
cp
=
cv
cp
= est toujours suprieur lunit (daprs les mesures) et la pente de
cv
Expression de dU :
3.2.
Expression de dH :
19
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 4
1. Gaz parfait :
1.1. Dfinition :
Un gaz parfait est un gaz idal, fictif :
Form de molcules ponctuelles (trs faibles dimensions) qui possdent
uniquement une nergie cintique de translation (on nglige lnergie
cintique de rotation);
Les particules nont pas dinteractions entre elles ce qui correspond un
gaz trs dilu dans le vide avec une distance moyenne entre les
molcules trs grande devant la porte des forces intermolculaires ;
Qui obit lquation dtat
PV
= constante pour une masse m donne ;
T
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
m
.
M
Sachant que dans les conditions normales (T0 = 273,15 K , P0N=1 At), le volume
molaire est V0N = 22,4 litres, soit =
PV
=n( P0NV 0N )=n R .
T
T0
Par dfinition R= 8.315 J/mole.K est la constante universelle des gaz parfaits.
Lquation des gaz parfaits est alors :
PV = n RT
R
R
T et en posant r =
, on obtient :
M
M
PV =mrT
( )
1 V
1
=
V T P T
Compressibilit isotherme :
T =
( )
1 P
P T
( )
1 V
V P
Compressibilit adiabatique : Q =
=
V
=
T
( )
1 V
V P
1
P
=
1
T
1
P
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dU = m cv dT + (ml P) dV
Daprs la loi de Joule, dU ne dpend que de la temprature, soit
= 0
T
( P )
Daprs la loi de Joule : H =0 et, par consquent, pour un gaz parfait, on aura :
T
m h = -V et d H = m cp dT
Si cp est constante, alors : H = cp T + cste
c) Relation de Mayer :
On a montr prcdemment que l =
a : m l=P
et
c p cv
et sachant que pour un gaz parfait on
V
T P
m r
V
, on en dduit la relation de Mayer qui relie les
=
P
T P
chaleurs massiques :
cp cv = r
Cp Cv = R
( J/Kg.K )
( J/mole.K)
22
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
La diffrence des deux chaleurs molaires dun gaz parfait est indpendante de la
nature des gaz, de sa pression et de sa temprature.
Consquences :
cp
= et cp cv = r
cv
donne :
r
1
r
1
W =
P dV
, or P =
v1
mrT
V
soit :
W = mrT
v2
v1
dV
V
= mrT Log 1
V
V2
Quantit de chaleur :
On a :
U 2 U1 = W + Q = 0 Q = W
23
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
on obtient lquation :
c
cp
= p
mr
V
P
T P
cv
= cv
mr
P
V
T V
dV dP
+
= 0 qui sintgre directement :
V
P
P V = cste
P V = P1 V 1
Si on combine la relation prcdente avec lquation caractristique des gaz
parfaits et en liminant une des variables, on obtient deux autres quations des
transformations adiabatiques rversibles :
T = cste
1
P
V
T = cste
U=W+Q=W
La variation de lnergie interne correspond au travail chang par le systme :
d W = dU = m cv dT
soit, en supposant que cv est constante : W = m cv (T2 T1) =
c
r
( P2V2 P1V1).
24
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
V V
W = P 2 2 P1 1
1
1.7.
Evolution polytropique :
P V k = cste
Dans la pratique des machines, le coefficient k est calcul partir des coordonnes
thermodynamiques connues ltat initial et final.
Le calcul du travail volumtrique dans une transformation polytropique se calcule
par une intgration directe et conduit un rsultat identique en remplaant par k :
W=
1.8.
mr
(T 2 T 1)
k 1
Qe = m ( h2 h1 )+ m ( c 2 c1 ) + m g (z2 z1)
2 2
Si la variation de lnergie potentielle est ngligeable :
2
Qe = m cp ( T2 T1 )+ m ( c 2 c1 )
2 2
Dans le cas dun coulement adiabatique, on aura :
2
cp T + c = cste
25
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
C1
C2
h1
h2
T1
T2
h1 + C 1 = h2 + C 2
2
2
1.9.
a) Pression partielle :
Dans un mlange de gaz parfaits, de volume total V et de temprature T contenant
plusieurs gaz Gi dont le nombre de moles de chacun est ni .
On appelle pression partielle dun gaz i , la pression quaurait ce gaz sil tait seul
la temprature du mlange et au volume du mlange :
i V = ni R T
b) Loi de Dalton :
En faisant la somme des quations prcdentes, il vient :
i V = ni R T = RT ni = nRT = PV
Soit : V i = PV et par consquent :
P = i
La pression du mlange est gale la somme des pressions quauraient tous les gaz
si chacun deux occupait seul le volume total la mme temprature.
c) Opration de mlange :
26
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Soit la transformation qui conduit de ltat initial o les gaz sont spars ltat
final o les gaz sont mlangs :
n2 P2 V2 T2
n1 P1 V1 T1
ni Pi Vi Ti
P V T
Mlange :
Pour un gaz spar on a :
ni =
n = ni =
PV
RT
Do :
PV
T
Pi V i
Ti
mi r i
mi
et H = f2(T)
27
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
c
0
dT + U0
Cp = r + k0 + k1 T + k2 T2 +
et
H=
c
0
dT + H0
Cette reprsentation met en vidence les carts dun fluide rel la loi des gaz
parfaits :
(PV)gaz parfait = lim p 0 (PV) gaz rel
Principales mthodes :
Pour les gaz rels, on utilise :
des diagrammes thermodynamiques exprimentaux ;
des quations dtat du type :
28
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
B
C
D
PV
=1+
+ 2 + 3
V
rT
V
V
PV
= 1 + B P + C P2 + D P3
rT
ou
29
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 5
LE SECOND PRINCIPE
1. Introduction :
Le premier principe qui tabli un bilan dnergie avec une quivalence entre
chaleur et travail changs nest pas suffisant pour prvoire le sens des
transformations qui peuvent se produire dans un systme.
Le deuxime principe dit principe dvolution, prcise les transformations
possibles et le sens des dplacements des quilibres.
2. Dfinitions :
Source de chaleur :
Corps ou systme de corps capable de fournir ou dabsorber de la chaleur en restant
temprature constante ce qui suppose une grande capacit calorifique. Exemples :
-
Transformation monotherme :
Lorsque le systme qui volue nchange de la chaleur quavec une seule source.
3. Enoncs du second principe :
A. Premier nonc (gnral) :
Un systme isol en volution ne peut plus revenir son tat initial.
RM : pour revenir son tat initial, il faut quil subisse lintervention dun
systme extrieur lui et il ne sera plus isol.
B. Deuxime nonc (Clausis) :
30
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Les qualits de lnergie travail et de lnergie chaleur ne sont pas les mmes,
Une quantit de chaleur a dautant plus de valeur quelle est temprature plus
leve,
4. Machines dithermes :
Un systme dcrit un cycle ditherme sil est en contact au cours du cycle
successivement avec deux sources de chaleur uniquement. ( exemple : le moteur
combustion interne).
Notations :
S1 : source chaude la temprature T1 ,
31
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Q2
Source froide T2
Q
travail fourni W Q1 + Q 2
=
=
=1+ 2
chaleur fourni Q1
Q1
Q1
=1
Q2
Q1
32
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Source chaude T1
Q1
machine
Q2
Source froide T2
Rendements :
a. Rfrigrateur :
Leffet utile ou le rle de la machine est de refroidir la source froide. On dfinit
lefficacit de la machine frigorifique e :
e=
Q2
chaleur soutire(froid) Q2
= =
travail dpens
W Q1Q2
e =
Q2
Q1 + Q 2
e>1
b. Pompe chaleur :
Le rle de la machine est de chauffer la source chaude et leffet utile serait la
chaleur Q1. On dfinit le coefficient de performance de la machine :
COP =
COP =
Q1
Q1
Q1 + Q 2
Q1
Q1 Q 2
COP > 1
5. Cycle de Carnot :
Cest un cycle dcrit par un systme qui change de la chaleur avec deux sources
par deux transformations isothermes rversibles la temprature des sources. Le
systme passe de lune lautre par deux adiabatiques rversibles.
Si le cycle est dcrit dans le sens horaire, il est moteur, sinon il est rsistant.
33
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Q2
ne dpend que
Q1
Q2
est une fonction
Q1
Q 2 g (t 2) 2
=
= . Cette relation a permis de dfinire une chelle de
Q1 g(t1) 1
34
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Q1 =n R T1 Log V C
VB
V
Q 2 = n R T2 Log D
VA
Or, dans une transformation adiabatique rversible dun gaz parfait, on a les
relations suivantes :
35
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
1
1
1
1
T 1V C = T 2V D , T 1V B = T 2V A et on en dduit :
Q2 T 2
=
Q1 T 1
VC VD
=
VB VA
et finalement :
et =1 T 2
T1
Q2 T 2
= , soit
Q1 T 1
Q2
= T 2 et on en dduit lgalit de Clausis :
Q1
T1
Q1 Q 2
+ =0
T1 T 2
7. Entropie :
On peut gnraliser lgalit de Clausis au cas de n sources.
36
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dQ2
T + T
1
d Q1
dQ2
=0
= 0 soit finalement :
dQ
= 0 : cycle rversible
cycle T
d Q irr
0 : cycle irrversible
cycle
T
7.1. Dfinition :
a) Transformation ouverte rversible :
Soit un systme qui passe dun tat dquilibre 1 un tat dquilibre 2 par deux
transformations A et B :
A
2
1
B
dQ
dQ
dQ
= 0 , par consquent :
=0
1 A 2 B1 T
T
T
1A
1B
2
Par consquent
dQ
et
dQ
dQ
.
=
T
T
1A
1B
dfinition :
37
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
2
dQ rev
= S 2 S1
T
d Q rev
T
dQ irrev
dS
T
et
c) Remarque :
La dfinition de lentropie suppose que les changes de chaleur se font de manire
rversible. Donc pour dterminer la variation dentropie dans une transformation
relle, il suffit dimaginer une transformation rversible ayant les mmes tats
2
dQ
On peut crire
dS=
d Qirrev
+s
T
dQrev = 0
et
dS = 0
et SA = SB .
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dQ irrev
SBSA
T
A
On a toujours dQirrev = 0
Par consquent :
SB > SA
par consquent : 0 S B S A
et
et
dS>0
mr
P) dV + m(
mr
V) dP =
c
r
P dV +
V dP
PV
= rT , on aura :
m
dS =
dQ rev
dV
dP
=mcp
+ mcv
T
V
P
39
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
dS =
dQ rev
dT
dV
dT
dV
=mcv
+P
= mcv
+ mr
, do :
T
T
T
T
V
2
S2 S1 = m c v
1
Si cv est constante :
dT
+ m r Log V 2
T
V1
S2 S1 = m cv Log
T 2 + m r Log V 2
V1
T1
c) Expression en fonction de P et T :
dQ = m cp dT + m h dP
dS =
dQ rev
dT
dP
dT
dP
=mcp
-V
= mcp
- mr
, do :
T
T
T
T
P
2
S2 S1 = m c p
1
Si cp est constante :
dT
P
- m r Log 2
T
P1
S2 S1 = m cp Log T 2 - m r Log P2
T1
P1
40
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
T
isotherme
isentropique
Cycle de
Carnot
Qrev
Adiabatique irrversible
41
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 6
1. Mthode gnrale :
d Q rev
dT
dV
=mcv
+ ml
T
T
T
( )
c v
V
( )
T P
m T
=
T
T 2P
: 2re relation de Clapeyron
m T 2
3. Variables indpendantes P et T :
dH = m cp dT + (mh + V) dP
dS =
d Q rev
dT
dP
=mcp
+ mh
T
T
T
42
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
( )
( )
T V
m T
c p
P
=
T
T 2V
: 4re relation de Clapeyron
2
m T
l=
c p cv
V
T P
( )
T P
m T
T P V
m T T
5. Consquences :
43
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 7
(1)
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
(2)
45
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
46
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
cherche
caractriser
les
tats
dquilibre
stable
dun
systme
47
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Application :
La recherche des tats dquilibre stable dun systme isotherme et isobare revient
la recherche des minimums de la fonction G :
d G = 0 et d2 G > 0
6. Proprits des fonctions F et G :
6.1. Energie libre :
La fonction
quelconque la variation :
d F = d U T dS S dT = ( Q T dS) + W S dT
Si la transformation est rversible :
Q = T dS
et
W = - P dV do :
dF = - P dV - S dT
Par consquent, on en dduit que :
F=UTS
( )
F
V
= P
T
et
( )
F
T
= S
V
do la relation de Helmholz :
F=U+T
( )
F
T
donc
dF = W
48
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
le travail maximal que lon peut rcuprer dun systme dans une transformation
temprature constante est gal la variation de son nergie libre.
b) Transformation isotherme irrversible :
d F = ( Q T dS) + W
daprs le second principe : Q T dS < 0 do :
dF < W
Si le fluide fonctionne en moteur : W < 0 , W = -W et dF = -dF do :
W< dF
Le travail fourni dans une transformation irrversible est donc infrieur ce quil
serait dans une transformation rversible (dF).
Si le fluide fonctionne en rfrigrateur : W > 0 et dF > 0 par consquent :
W>dF
Le travail fournir une machine frigorifique serait suprieur ce quil serait si la
transformation tait rversible.
6.2. Enthalpie libre :
G = H TS
Dans une transformation infinitsimale :
d G = d H T dS S dT
et
H = U + PV .
Transformation rversible:
d G = ( Q T dS) P dV + P dV + V dP S dT soi t :
d G = V dP S dT
On en dduit que :
( )
G
P
=V
T
et
( )
G
T
= S
P
49
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
G est utilise particulirement dans ltude des changements de phase des corps
purs qui se produisent temprature et pression constantes.
G = H TS do une autre relation de Helmholz :
G=H+T
( )
G
T
7. Relations de Maxwell :
Un fluide homogne en quilibre est dfini par les diverses fonctions dtat :
P , V , T , U , H
, S , F , G
( ) ( )
( ) ( )
P
S
V
S
T
V
T
P
50
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
( ) ( )
( ) ( )
P
T
V
T
S
V
= S
P
P
Ces quations couplent des phnomnes diffrents qui se produisent dans des
transformations diffrentes. (Exemple : les variations dans une adiabatique avec les
variations dans une isobare). Leur validit est trs gnrale ce qui fait leur intrt.
51
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 8
SYSTEME LIQUIDE-VAPEUR
V : variance
C : nombre de composants
: nombre de phases
et
=2
do :
v=1
Donc, lquilibre des deux phases liquide et vapeur dun corps pur est
monovariant.
Consquences : dans un systme en quilibre L V , la variation dun seul
paramtre parmi P, V, T (les deux autres restant constantes) conduit un autre tat
dquilibre identique.
Lexprience a montr que la connaissance de la temprature T impose celle de P.
52
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Vapeur sche,
Liquide,
Liquide + vapeur
Gaz permanent (fluide hypercritique)
53
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Par consquent :
masse vapeur
x
AM
=
=
masse liquide 1 x
MB
54
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Le point M partage le palier de liqufaction dans le rapport des masses des deux
phases en prsence.
Les variables dtat du mlange se dduisent de la mme faon :
Energie interne : U = U + x (U U)
Enthalpie : H = H + x (H H)
Entropie : S= S + x (S S)
5. Chaleur latente de vaporisation :
On appelle chaleur latente de vaporisation dun fluide pur la temprature T et la
pression Pv, la variation denthalpie Lv de lunit de masse passant de ltat liquide
ltat vapeur :
Lv = H (V) H (L) = h h
Cette chaleur ne sert pas lever la temprature du liquide, mais dissocier les
forces de liaison existantes ltat liquide entre les molcules pour les rendre
indpendantes les unes des autres comme elles le sont ltat vapeur.
La chaleur Lv diminue lorsque la temprature augmente jusqu Tc .
55
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
56
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
57
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
58
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
59
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
60
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
61
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
62
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Chapitre 10
on assimile le cycle dans le cylindre un cycle air considr comme un gaz parfait
dont les chaleurs massiques pression constante cp et volume constant cv sont
constantes,
63
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
PMH
bielle
PMB
SA
B
piston
SE
alsage
course
pression
P
Q1
2
Pat
A=|W|
Q2
volume
V
Ve
Diagramme thorique
W
Q1
64
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
th =
W
Q1
= (Q 1+ Q 2 ) = 1 + Q 2
Q1
Q1
Soit m la masse d'air qui dcrit le cycle prcdent en vase clos et T1, T2, T3 et T4 les
tempratures aux points correspondant, alors:
Q1 = m.cv.(T3 - T2)
Q2 = m.cv.(T1 - T4)
On dfinit:
= V 1 =V 4
V2 V3
V e +V 0
V0
En pratique, est une grandeur gomtrique importante pour les moteurs essence. Elle ne
doit pas dpasser une certaine limite pouvant causer l'auto-allumage et la dtonation. Elle
varie en moyenne entre 5 et 10.
Soit le rapport des chaleurs massiques
cp
.
cv
th =1+ c v T 1 T 4 =1 T 4 T 1
cv T 3 T 2
T3 T2
T3 T2
T2 T3
On obtient finalement:
th =1
compression augmente.
Cycle rel:
65
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
P
cycle thorique
25 30 bar
cycle rel
|W|+
8 9 bar
3
Pat
2
5
PMH
|W|-
V
PMB
66
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
4
0
1
V
PMH
PMB
diagramme thorique
Q1
Or:
W+ Q1+ Q2= 0.
D'aprs la convention des signes en thermodynamique, le travail est moteur donc ngatif et
|W| = - W.
Par consquent :
th = W
Q1
( + )
= Q1 Q 2 = 1 +
Q1
Q2
Q1
Soit m la masse d'air qui dcrit le cycle prcdent en vase clos et T1 , T2 , T3 et T4 les
tempratures aux points correspondant, alors:
Q1 = m.cp.(T3 - T2)
Q2 = m.cv.(T1 - T4)
On dfinit:
- le taux de compression volumtrique = V 1 ;
V
- le degr dinjection = V 3 .
V2
67
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
En pratique, est une grandeur gomtrique importante qui doit tre plus grande que celle
des moteurs essence permettant une compression plus leve ncessaire pour atteindre la
temprature d'auto inflammation du combustible. Elle varie en moyenne entre 13 et 22.
Le degr d'injection varie selon la quantit de combustible inject.
Soit le rapport des chaleurs massiques.
th =1+ c v T 1 T 4 =1 1 T 4 T 1
c p T 3 T 2
En posant ' = V 1
T 3 T 2
V3
On obtient finalement:
T 3 =
T2
T4= 1
;
T 3 ' 1
1 1 1
th =1 1
( 1)
68
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
3.
C
chaudire
C
B
turbine
D
condenseur
A
A
A
pompe alimentaire
Le cycle reprsent dans le diagramme entropique (T,S) se trouve entirement dans la zone
liquide+vapeur l'intrieur de la courbe de saturation.
T
T2
T1 A
C
P2
P1
0(c)
0(K)
69
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
* CD reprsente une dtente adiabatique rversible de la vapeur saturante sche travers les
aubages de la turbine suppose fonctionner sans aucun frottement interne, c'est une volution
isentropique (s=constante);
* DA reprsente la condensation de la vapeur pression et temprature constantes;
* AB est un arc de la courbe de saturation cot liquide (x=0) qui correspond trs sensiblement
l'ensemble des deux phnomnes suivants:
a) compression de l'eau dans la pompe alimentaire avec une lvation ngligeable de la
temprature (par consquent ne faisant pas varier le point figuratif de l'eau A, les isobares
tant confondues avec la courbe de saturation cot liquide);
b) le rchauffage de l'eau pression constante dans l'conomiseur de la chaudire depuis A
jusqu'en B.
L'chauffement et la vaporisation sont isobares la pression de la chaudire.
La condensation est isobare la pression du condenseur.
Si on reprsente le mme cycle sur le diagramme enthalpique (h,S) , on retrouve les mmes
points A, B, C, D l'intrieur de la courbe de saturation.
h
C
P2
T2
P1
T1
S
3.1.2. Performances :
a) Travail utile du cycle: W
c'est le travail fourni par la vapeur la turbine au cours de sa dtente. Etant donn que c'est
une dtente adiabatique, et en ngligeant la variation de l'nergie cintique entre l'entre et la
sortie de la turbine, on peut crire, d'aprs le premier principe, que ce travail est gal la
variation de l'enthalpie:
W = hD - hC
Il s'agit d'un travail ngatif puisqu'il est fourni par le fluide, son module vaut, par consquent:
|W| = hC - hD
70
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
th =
= hC h D
hC h A
Q1
3.1.3. Inconvnients :
le cycle de Rankine qui ft l'un des premiers cycles dvelopps dans la pratique, prsente les
inconvnients suivants:
la dtente se fait partir d'une vapeur saturante, par consquent, il se produit une
condensation partielle dans la turbine (le point D se trouve dans la zone
liquide+vapeur) qui entrane l'rosion des aubages de la turbine.
* Remarque:
aprs avoir t abandonn, le cycle de Rankine retrouve actuellement des applications avec
l'nergie solaire comme source chaude. Il est la base du fonctionnement de certains moteurs
et turbines solaires utilisant des fluides organiques tel que le rfrigrant 11 (R11), le R113 et
le R114.
71
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
D
Ballon
B
Surchauffeur
ecran de
vaporisation
Alternateur
Turbine
economiseur
condenseur
eau de
refroidissement
pompe alimentaire
On peut encore utiliser pour reprsenter ce cycle soit le diagramme entropique soit le
diagramme enthalpique (Mollier):
T
T3
T2
T2
P2
B P2
hD
hE
E
B
P1
T1
T1
A
P1
0c
0K
A
S
3.2.2. Performances :
Le mme raisonnement que celui fait pour le cycle de Rankine permet de trouver le
rendement du cycle:
th =
= hD hE
hDhA
Q1
72
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
D
G
C
surchauffeur
HP
alternateur
MP et BP
B
H
I
resurchauffeur
conomiseur
chaudire
condenseur
A
cran vaporisateur
pompe alimentaire
73
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
D
C
D
T3
T2
P2
H
B
P2
E
T1
P1
T1
0c
0K
P1
T2
3.3.2. Performances :
a) Travail utile du cycle: W
C'est le travail fourni par la vapeur la turbine au cours de sa dtente D-G dans le corps HP et
H-I dans le corps MP et BP:
th =
( )+( )
= hD hG hH hI
Q1 (hDh A)+(hH hG )
d) Avantages:
74
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
75
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
un compresseur aspire les vapeurs formes et les refoule au condenseur sous forme de
vapeur surchauffe temprature leve,
un condenseur permettant la dsurchauffe de la vapeur et sa condensation une
temprature suprieure celle du mdium de refroidissement (air ou eau),
Un dtendeur faisant passer le fluide condens la basse pression tout en rglant le dbit
de fluide frigorigne admettre dans l'vaporateur.
Nous avons donc deux pressions bien distinctes dans un circuit frigorifique :
cycle du fluide
frigorigne
condenseur (T1)
W
HP: P1
detendeur
compresseur
BP: P2
D
vaporateur (T2)
Q2=QF
milieu t>T2
76
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Sur les diagrammes (T, S) et (P, h), AB est une volution entropie constante (S=cste). En B,
la vapeur est surchauffe la temprature de fin de compression note Tc la pression P1 du
condenseur.
hC-D = 0 hC = hD
77
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Pf = QF = Q2 = hA - hD
Le cycle thorique peur tre reprsent sur le diagramme entropique (T, S) et sur le
diagramme (P,h):
T
P
B
T1
T'
C'
P1
T'
Tc
P1
B'
T1
C'
s=cste
(P1,T1) B'
Tc
B
C
T2
T2
P2
D
h=cste
T1
(P2,T2)
P2
s=cste
h=cste
T2
h
Q
e th = WF
* QF = Q2 = hA - hD ;
Les seules quantits de chaleur changes le long du cycle sont Q1 et Q2 puisque la
compression AB est adiabatique et la dtente CD est galement adiabatique. Par consquent,
d'aprs le premier principe appliqu un cycle, on a :
W + Q1 + Q2 = 0
Par consquent:
W = - Q1 - Q2 = -( hC - hB ) - ( hA - hD ) = -hC + hB - hA +hD
78
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Puisque hC = hD , on aura:
W = hB - hA
Ce rsultat est prvisible, d'aprs le premier principe appliqu un systme ouvert: le travail
absorb par le compresseur adiabatique est gal la diffrence d'enthalpie du fluide entre
l'entre et la sortie du compresseur. En effet, en compression isentropique, le travail indiqu
du compresseur se confond avec le travail de transvasement isentropique WTS =hA-B=hB - hA.
Par consquent:
e th =
Q F h A hD
=
W TS hB h A
P
B
T1
T'
C'
P1
T'
T1
Tc
P1
B'
s=cste
Tc
C
C'
(P1,T1) B'
B
P2
C
T2
T2
A'
P2
D
T1
(P2,T2)
P2
h=cste
A'
T2
79
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
5.
Une turbine gaz est constitue essentiellement d'un gnrateur de gaz chaud sous pression et
d'une turbine dans laquelle s'effectue la dtente des gaz.
Le gnrateur de gaz, gnralement constitu par une chambre de combustion, peut tre
associ la turbine, mais ces gaz peuvent provenir d'un moteur combustion interne et la
turbine a pour objet de rcuprer l'nergie de ces gaz (exemple: groupe de suralimentation de
moteur essence ou Diesel).
Dans la turbine combustion interne ou circuit ouvert, les gaz de combustion sont, aprs
leur dtente dans la turbine, vacus, soit directement dans l'atmosphre, soit aprs la
traverse d'un changeur de chaleur o s'effectue la rcupration d'une partie de leur chaleur.
La turbine gaz prsente certaines analogies avec la turbine vapeur, raction et sans
condenseur; elles ont en effet le mme principe de fonctionnement: dtente d'un fluide sous
pression (gaz chauds dans l'une, vapeur dans l'autre) travers des aubes directrices et des
ailettes tournantes. Toutefois, la pression des gaz l'entre de la turbine gaz est plus faible
que celle de la vapeur dans la turbine vapeur et la temprature des gaz est plus leve.
Les turbines gaz les plus courantes fonctionnent avec une combustion pression constante.
Une turbine de ce type se compose d'un compresseur C aspirant l'air l'tat 1 et le refoulant
l'tat 2 dans une chambre de combustion B et d'une turbine T dans laquelle les gaz se
dtendent de l'tat 3 l'tat 4 avant de s'chapper dans l'atmosphre.
combustible
3
gaz
B
2
C
1
air
T
4
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
Si l'on considre que l'air aspir en 1 par le compresseur n'est pas diffrent de celui qui s'est
chapp de la turbine en 4 et s'est refroidi suivant 4-1 dans l'atmosphre, on peut admettre que
c'est le mme air qui a volu tout au long du circuit en dcrivant ainsi un cycle ferm 1-2-34.
Ce cycle est reprsent sur le diagramme (P,V) et (T,S) :
81
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
temprature
pression
P
chambre de combustion
2
P2
p=P2
T
T3
p=P1
turbine
T4
2
T2
compresseur
P1
4
1
T1
chappement
1
entropie
volume
V
D'aprs le premier principe appliqu aux systmes ouverts, les travaux changs par le
compresseur et la turbine, lors de transformations isentropiques, sont gaux la diffrence
d'enthalpie de l'entre la sortie.
- travail absorb par le compresseur : Wc = h2 - h1
- travail fourni par la turbine (module) : |W|T = h3 - h4.
On en dduit le travail utile obtenu au cours d'un cycle:
Wutile = |W|T - Wc = ( h3 - h4 ) - ( h2 - h1 ) = ( h3 - h2 ) - ( h4 - h1 )
( h3 - h2 )est la chaleur de combustion Q2-3 ;
( h4 - h1 )est la chaleur perdue l'chappement Q4-1.
L'air est considr comme un gaz parfait, par consquent on peut utiliser la loi de Joule en
supposant que la chaleur massique pression constante Cp de l'air reste constante et crire:
( h3 - h2 )= Cp ( T3 T2 )
( h4 - h1 )= Cp ( T4 - T1 )
82
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR
Thermodynamique
__________________________________________________________________________________________
th = W u =1 h4 h1 = 1 T 4 T 1
Q 23
h3 h2
T 3 T 2
( 1) .
cp
, on note a =
cv
En utilisant les lois des transformations isentropiques appliques aux volutions 1-2 et 3-4
entre les pressions P1 et P2, on pose:
a
p
r = T 2 = 2 = T 3
T 1 p1 T 4
T 1 = T 4 = 1 = T 4 T 1 = 1
T 2 T 3 p a T 3 T 2 r
2
p1
Par consquent:
th = 1 - 1
r
Le rendement dpend uniquement du taux de compression
Si = T 3 = T max = 3
T 1 T min
p2
, il augmente si r augmente.
p1
_________________________
83
_______________________________________________________________________________________
Jamel BESSROUR