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Le slectionneur franais 2012 (63) 63-72

DURABILITE ET STRATEGIE DE SELECTION POUR LA RESISTANCE AUX


NEMATODES A KYSTE CHEZ LA POMME DE TERRE
Marie-Claire KERLAN1, Josselin MONTARRY2, Jean-Paul DANTEC1, Lionel RENAULT2,
Claudia ROUAUX2, Ronan LE COINTE1-2, Sylvain FOURNET2
INRA, UMR 1349 IGEPP (Institut de Gntique, Environnement et Protection des Plantes)
1
: Keraber 29260 PLOUDANIEL - 2 : 35653 LE RHEU

RESUME
Les nmatodes kyste Globodera rostochiensis et G. pallida font de nombreux dgts sur
les cultures de pomme de terre et leur classement sur la liste des organismes de quarantaine en Europe
rend la lutte obligatoire. En France, les recherches sont essentiellement focalises sur lespce
G. pallida et sur la recherche de gnes de rsistance : depuis la fin des annes 1980, lINRA exploite
principalement trois espces apparentes la pomme de terre : Solanum vernei, S. sparsipilum et
S. spegazzinii. Les avances en termes de slection et destimation de la durabilit de ces sources de
rsistance sont diffrentes selon les espces. Un gniteur INRA portant la rsistance issue de la source
S. vernei est lorigine de la premire varit de consommation, rsistante G. pallida, inscrite au
catalogue franais (varit Iledher). Sa durabilit, estime au laboratoire serait relativement faible,
cinq cycles de multiplication permettant de slectionner des individus virulents et d'observer un dbut
de contournement. Nous avons montr que la vitesse de contournement est fonction du fond gntique
de la plante, que la source S. sparsipilum est particulirement intressante puisquelle reste efficace
face des nmatodes virulents slectionns sur la source S. vernei, ce qui nest pas le cas pour la
source S. spegazzinii. Les premiers rsultats de cumuls de sources de rsistance sont prsents.
Mots clefs : pomme de terre, nmatode kyste, rsistance, efficacit, durabilit)

1 - INTRODUCTION
La pomme de terre (Solanum tuberosum) est attaque par de nombreux bioagresseurs, dont
les nmatodes kyste Globodera rostochiensis et G. pallida qui sont l'origine de nombreux dgts.
Ces nmatodes sont originaires dAmrique du Sud et plus prcisment du Prou et ont t imports
en Europe au 19me sicle. Ils sont strictement infods aux solanaces et pour G. pallida, ne ralisent
en gnral qu'une seule gnration par an. Le kyste, qui constitue la forme de survie dans le sol des
deux espces, peut renfermer plus de 500 larves et conserve sa capacit dclosion pendant 9 14 ans
(Turgill et al, 2003). Au niveau mondial, ces deux espces ont t classes parasites de quarantaine. La
commercialisation de plants infests est interdite et les mthodes de lutte sont obligatoires (Directive
europenne 2007/33). Toutefois, en Angleterre et au Pays de Galles, plus de 64 % des parcelles
cultives en pomme de terre sont infests (Minnis et al, 2002). En France, G. pallida est surtout
prsent dans les zones marachres qui se caractrisent par des rotations courtes (Mugniey et al, 2006).
Les dgts occasionns peuvent tre de deux ordres : quantitatifs ou qualitatifs. La perte de rendement
proportionnelle au niveau initial de la population dans le sol au moment de la plantation peut atteindre
70%. Les nmatodes provoquent galement, la surface du tubercule, des micro-piqres qui en
dprcient la qualit.

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Si la lutte est obligatoire, la filire doit composer avec la mise l'index de nombreuses
molcules dans un contexte o la protection de l'environnement et des consommateurs est devenue une
priorit : seules deux molcules peuvent encore tre utilises (loxamyl et le fosthiazate). La lutte
physique (solarisation) est possible mais le rsultat reste alatoire car fortement li aux conditions
climatiques de l'anne (Chauvin et al, 2008). Dans ces conditions, la lutte gntique qui consiste
introduire des gnes / QTL de rsistance aux nmatodes dans des gnotypes dintrt peut tre une
solution davenir. En effet, ces gnotypes empchent la multiplication des nmatodes en bloquant les
larves dans les racines, ou en ne permettant leur dveloppement que vers un stade mle (phnomne
de masculinisation). En rduisant de manire importante ou en bloquant totalement la multiplication
du parasite, ces varits reprsentent une alternative efficace aux traitements chimiques. Elles
rduisent l'impact de la culture sur l'environnement et sont un gage de scurit tant pour le producteur
que pour le consommateur.
Nanmoins, la lutte gntique ne cible qu'une seule des deux espces de Globodera. Elle est
donc espce spcifique. A titre dexemple, le gne H1 issu de lespce S. tuberosum ssp andigena
contrlant la rsistance G. rostochiensis a beaucoup t exploit. La pression de slection exerce
par ce gne de rsistance a conduit plusieurs situations. Au Pays-Bas, il y a eu une slection pour des
pathotypes virulents de G. rostochiensis entrainant ainsi le contournement de la rsistance du gne H1
(Huijsman 1961; Janssen et al, 1991). En Angleterre, un tel contournement na pas t observ
(Zaheer et al, 1993). Il a t galement constat en France, au Pays-Bas et en Angleterre, le
remplacement du pathotype avirulent de G. rostochiensis par lespce G. pallida (Chauvin et al,
2008). Fort de ces observations, lINRA a choisi d'orienter ses recherches en matire de lutte
gntique sur G. pallida.
Il nexiste actuellement qu'une seule varit de consommation, rsistante G. pallida,
inscrite au catalogue franais (varit Iledher). Cette varit est issue dun croisement entre un
gniteur INRA et une varit commerciale. Le gniteur INRA portant une rsistance dont lorigine est
complexe incluant au moins lespce S. vernei. Des rsultats prliminaires, obtenus en laboratoire,
suggrent quau champ cette rsistance serait moyennement durable. En effet, cinq annes de slection
rcurrente permettent de slectionner des lignes d'individus virulents (i.e. en mesure de se dvelopper
sur le matriel vgtal rsistant) partir de diffrentes populations franaises de G. pallida (Mugniry
et al, 2007).
Actuellement, les enjeux de la slection pour G. pallida sont donc de 1) valoriser les
ressources gntiques disponibles, 2) raisonner les constructions gntiques sur la base de lefficacit
et de la durabilit des QTL identifis, 3) prdire la durabilit plutt que de la constater. En d'autres
termes, il sagit didentifier les sources de rsistance privilgier et de dvelopper des stratgies
permettant de slectionner des gnotypes prsentant le meilleur compromis possible entre efficacit,
durabilit et productivit.

2 - SOURCES DE RESISTANCE EXPLOITEES A LINRA


2.1 - Dterminants gntiques
Au niveau international et lUMR IGEPP, trois sources de rsistance sont principalement
exploites pour leur rsistance au nmatode kyste G. pallida. Elles ont pour origine les espces
Solanum vernei, S. spegazzinii et S. sparsipilum et sont sous contrle oligognique ou polygnique
(Figure 1). De plus, elles ont en commun un QTL effet fort (nomm GpaVspl chez S. sparsipilum,
GpaVspg chez S. spegazzinii et GpaVvrn chez S. vernei), localis en position colinaire chez les trois
espces (Bryan et al. 2002, Caromel et al. 2003, 2005, Rouppe van der Voort et al. 1998, 2000),
responsable de la masculinisation des nmatodes ayant pntr les racines. Pour la source S. vernei,
quelles que soient les combinaisons de QTL et les fonds gntiques, la rsistance se traduit toujours
par de la masculinisation, cest--dire un dplacement du sex-ratio des femelles vers les mles. Pour la
source S. sparsipilum, un second QTL (GpaXIspl), lorsqu'il est associ au QTL GpaVspl, transforme la
raction de masculinisation en un blocage prcoce des nmatodes, associ une ncrose marque au

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niveau de la racine, ce qui traduit une relation dpistasie entre les deux QTL. Enfin, pour la source
S. spegazzinii, la prsence dans un mme fond gntique du QTL GpaVspg et des deux QTL mineurs
identifis par Caromel et al 2003 induit un blocage au stade diffrenciation sexue et les quelques
larves pouvant se dvelopper voluent vers un stade mle.

Figure 1 : Dterminisme gntique et mcanisme de rsistance mis en place pour les trois sources de rsistance
S. vernei, S. sparsipilum et S. spegazzinii. Chez trois espces, un QTL effet fort a t identifi sur le
chromosome V. Il est appel GpaVvrn, GpaVspg et GpaVspl, respectivement pour les sources S. vernei,
S. spegazzinii, et S. sparsipilum. Pour la source S. sparsipilum, un deuxime QTL a t identifi
(GpaXIspl), et pour la source S. spegazzinii deux autres QTL (GpaVIspg et GpaXIIspg). Lorsquun clone
possde uniquement le QTL effet fort GpaV, le dveloppement des femelles est bloqu et les
nmatodes voluent prfrentiellement vers un stade mle (cercle noir). Quand, il possde en plus du
QTL GpaV, un ou des QTL effet faible, le blocage se fait au niveau de la diffrenciation sexue pour
la source S. spegazzinii (cercle violet) ou plus tt pour la source S. sparsipilum (cercle rouge).

2.2 - Efficacit des diffrentes sources de rsistance


Lefficacit dune source de rsistance se dfinit par sa capacit empcher le
dveloppement du nmatode en tenant compte de la diversit de ses populations.
Nous avons montr que les trois sources de rsistance contrlent les populations de
nmatodes prsentes en Europe. Toutefois, pour la source S. vernei, pour laquelle nous disposions
dun plus grand nombre de gnotypes ttraplodes, il est possible dobserver des efficacits contrastes
(Fournet et al, 2011). En conditions contrles, quelle que soit la population de G. pallida utilise, la
rsistance des gnotypes 360.96.21, 94T146.52 et 96F376.16 prsente une meilleure efficacit que
celle de la varit Iledher, bien quissue de la mme source.
En condition dinfestation naturelle Noirmoutier, nous avons montr quun clone
ttraplode obtenu partir de la source S. sparsipilum permettait une rduction de 70 % du nombre de
larves et que cette efficacit tait indpendante de la densit initiale de larves dans le sol avant
plantation (Figure 2). Lefficacit de cette source de rsistance est suprieure celle observe pour la
varit Iledher (source S. vernei).

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Figure 2 : Taux de multiplication des nmatodes (Tm) en fonction de la densit de larves L2 prsentes dans le
sol avant plantation pour les varits Sirtema (tmoin de sensibilit), Iledher (origine S. vernei) et le
gnotype 03P (origine S. sparsipilum). Essai conduit Noirmoutier.

Quand on parle defficacit, il est galement important de tester lefficacit des sources de
rsistance face une large gamme de population de nmatodes (notion defficacit dans lespace).
A partir dune analyse de la diversit molculaire sur des populations de nmatodes prospectes au
Prou, Picard et al (2007) ont mis en vidence une structuration de ces populations pruviennes en
cinq groupes (ou clades) diffrents. Ils ont galement montr une rduction de la diversit gntique
prsente dans ces populations, du sud vers le nord du Prou et que les populations prsentes en Europe
ont t introduites partir du Sud du Prou (ou clade I) au XIXme sicle (Plantard et al, 2008 ; Grenier
et al, 2010).

Figure 3 :

: Nombre de kystes obtenus, en % du tmoin Dsire, pour la population europenne Chavornay et


cinq populations pruviennes appartenant aux clades I, II, III, IV et V, sur le tmoin non rsistant
Dsire et les gnotypes rsistants spl 31-68 (S. sparsipilum), spg 32-77 (S. spegazzinii) et la varit
Iledher (S. vernei)

Les trois sources de rsistance ont t confrontes aux diffrentes populations pruviennes
de nmatodes appartenant aux cinq clades dcrits par Picard et al (2007). Les populations du clade I
(sud Prou) sont contrles; les autres populations tant naturellement virulentes vis--vis de deux

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sources de rsistance sur les trois travaills lINRA (Figure 3). Ce rsultat dmontre galement
l'importance de connatre la diversit et la structuration gntique des populations du ravageur cibl
par un programme d'amlioration gntique et plus particulirement les populations pour lesquelles on
souhaite dvelopper une varit rsistante efficace. Par exemple, si les populations de G. pallida que
l'on souhaite contrler sont issues dun clade diffrent du clade I, la varit Iledher (S. vernei) et le
clone 32.77 (S. spegazzinii) ne sont plus efficaces, alors que la source de rsistance S. sparsipilum
reste trs intressante pour les clades IV et V et partiellement pour les clades II et III.
2.3 - Durabilit des diffrents clones issus de S. vernei
La durabilit est dfinie comme la capacit d'une rsistance conserver son efficacit dans le
temps. Elle est mesure par le nombre de gnrations ncessaires au contournement de la rsistance,
cest--dire lobtention dun pourcentage de femelles trop lev pour que le clone reste efficace; la
population de nmatode passant alors dun tat avirulent un tat virulent. La durabilit est value
par slection rcurrente : les diffrents gnotypes sont utiliss plusieurs annes successives sur des sols
contamins. Aprs chaque cycle de slection, les kystes noforms sont extraits et inoculs nouveau
dans un sol sain sur lequel les mmes gnotypes de pomme de terre sont cultivs. Le dispositif
exprimental est dcrit plus prcisment dans Fournet et al (2012). Pour valuer leffet de la pression
de slection exerce par les sources de rsistance sur les nmatodes, 10 larves de stade L2 par racine
des gnotypes utiliss en slection sont inocules en boite de Ptri. Le nombre de femelles
dveloppes est compar avec celui obtenu pour la population d'origine non slectionne, multiplie
dans les mmes conditions sur le tmoin sans rsistance Dsire.

Figure 4 : Pourcentage de femelles pouvant se dvelopper sur diffrents clones ttraplodes (rsistance dorigine
S. vernei) aprs inoculation par des populations de nmatodes non slectionnes (en blanc) ou ayant
subi 5 cycles (en gris) ou 8 cycles (en noir) de slection rcurrente sur les clones initialement
rsistants.

La durabilit de cinq clones ttraplodes issus de S. vernei a t estime (Figure 4). Avant
slection, les cinq clones prsentent des niveaux defficacit quivalents (entre et 5% de femelles).
Au bout de cinq annes de slection rcurrente, des dbuts de contournement sont observs pour la
varit Iledher, les clones 91T.261.5 et 360.96.21, avec entre 12 et plus de 20% de femelles formes,
alors que les deux clones 94T.146.52 et 96F.376.16 restent toujours efficaces. Au bout de huit cycles
de slection, Iledher et le clone 91T261.5 sont totalement contourns avec plus de 70% de femelles
dveloppes, niveau quivalent au tmoin de sensibilit, alors que le clone 96F.376.16 ne prsente que
10% de femelles. Si on considre que tous les clones sont issus de la mme origine, lexception du
clone 91T.261.5, on peut donc expliquer ces diffrences de vitesse de contournement par 1) lorigine
oligognique de la rsistance issue de S. vernei et la sgrgation des QTL effet faible 2) la prsence

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ou non de QTL effet faible dans les fonds S. tuberosum utiliss en croisement ; le tout aboutissant
un nombre diffrent de QTL de rsistance prsent dans les clones ttraplodes. Le nombre de facteurs
gntiques contrlant la rsistance de la varit Iledher serait moins important chez le clone
96F.376.16, ce qui expliquerait que la rsistance de Iledher soit plus vite contourne.
Nous avons galement montr que les populations de nmatodes slectionnes sur la varit
Iledher se multiplient mieux sur le fond gntique Iledher que sur le fond gntique 94T.146.52.
A linverse, les populations de nmatodes slectionnes sur le clone 94T.146.52 se multiplient mieux
sur le fond gntique 94T.146.52 que sur le fond gntique Iledher. Cette diffrence de comportement
en fonction du gnotype sur lequel les lignes de nmatodes ont t slectionnes, correspond un
patron dadaptation diffrentielle la varit.
2.4 - Virulence croise
Deux gnotypes pour chacune des sources S. spegazzinii et S. sparsipilum possdant soit
uniquement le QTL effet fort, soit le QTL effet fort et dautres QTL effet faibles ont t utiliss.
L'efficacit vis--vis de la ligne virulente slectionne sur Iledher a t compare celle obtenue vis-vis de la varit Dsire slectionne en 8me gnration (Figure 5).
Les rsultats montrent clairement que la source de rsistance S. sparsipilum contrle bien la
population de nmatodes slectionne sur Iledher ; la rsistance reste toujours efficace. La source
S. spegazzinii est contourne par la ligne slectionne sur Iledher en 8me gnration, qui pourtant na
jamais t confronte cette source de rsistance, alors quelle reste efficace vis--vis de la population
slectionne sur Dsire.
Ces rsultats indiquent clairement l'existence d'un phnomne de virulence croise : la
virulence acquise par slection sur Iledher (S. vernei) se transpose en partie sur une autre source de
rsistance (S. spegazzinii). La rciproque, c'est--dire, une virulence immdiate sur Iledher de lignes
slectionnes partir du gnotype provenant de S. spegazzinii, est trs probable mais devra tre
vrifie. L'explication la plus probable rside dans la proximit phylogntique des deux espces
(Spooner et al, 2005), qui possderaient quelques facteurs de rsistance communs.
2.5 - Quelles consquences en termes de dploiement des diffrentes sources de rsistance ?
Les consquences de cette tude sont importantes en termes de gestion sur le terrain :
1) Lutilisation de la seule varit de consommation inscrite au catalogue franais dans un systme
de monoculture rcurrente est viter, si l'on veut limiter le risque de contournement ;
2) Il est possible dalterner des varits portant la rsistance issue de S. vernei condition quelles
prsentent des fonds gntiques diffrents (patron dadaptation diffrentielle) ;
3) L'alternance d'une source de rsistance S. vernei puis d'une source S. spegazzinii augmenterait la
probabilit de voir se dvelopper des populations virulentes et aurait pour consquence la perte
defficacit des deux sources de rsistance ;
4) En revanche, l'utilisation alterne de gnotypes ayant la rsistance de S. vernei puis de gnotypes
portant la rsistance de S. sparsipilum semble prometteuse, la source S. sparsipilum permettant
d'liminer les individus slectionns par l'utilisation de la source S. vernei.
Il est nanmoins important de rappeler que ces rsultats sont obtenus partir de lignes de
nmatodes slectionnes en condition de laboratoire. Ils mriteraient dtre confirms par des
exprimentations ralises en conditions dinfestation naturelle et tenant compte de flux de gnes
(transport de nmatodes par les engins agricoles, par les semences).

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Figurre 5 : Virulennce croise : la


l population dde nmatode virulente
v
sur Iledher
I
(S. verrnei) en 8me gnration
g
(Gp-600-8x) contourn
ne directemennt la source de rsistance isssue de S. spega
gazzinii, alors que
q la
rsistannce issue de S.
S sparsipilum reste toujourss efficace. Less clones 96D.332.32 et 96D3
31.51 ont
uniqueement le QTL effet fort GppaVspg et GpaVspl provenantt de S. spegazz
zzinii et de S. sparsipilum,
s
respecttivement. Les clones 96D.332.77 et 96D.3
31.68 ont en plus du QTL effet fort des QTL effets
mineurrs.

3 - LADAPTAT
TION DU MATERIEL
M
E
EN CULTU
URE DE POMME DE T
TERRE PRIIMEUR
Crer du
d matriel gntique n a dintrt que sil estt agronomiqu
quement intressant. Less
ur des plantess, la prsence de stolons,,
caracctres dadapptation du maatriel tels quue la prcociit, la hauteu
le noombre, la taiille, la formee des tuberccules ont t valus en conditions dinfestation
n naturelle
Noirm
moutier. La rsistance a t estimee par le nom
mbre de fem
melles de G. ppallida prssentes sur lee
cheveelu racinaire. Ce nombree a t compaar celui ob
bserv pour la varit sen
ensible Dsire et pour laa
varitt rsistante Florijn.
Deux tyypes de matriel vgtal oont t caracctriss, dun
ne part du maatriel ayant uniquementt
une dde des trois sources
s
de rsistance (ditt mono-sou
urce ), et daautre part duu matriel associant deuxx
des trrois sources de
d rsistancee.
Concernnant le matrriel mono--source , less clones issu
us de S. vernnei sont trs bien
b
adaptss
avec un nombree important de clones pprsentant un
u fort niveeau de rsisstance et dees caractress
agronnomiques favvorables. Cee rsultat ttait attendu puisque le matriel
m
utillis a t prralablementt
phnootyp pour sa rsistancce en condittion de labo
oratoire. Less clones proovenant de la
l source S.
sparssipilum ont gnralement
g
t un trs fort niveau de rsistance et ladaptation ddu matriel est
e relier auu
niveaau dintrogreession dans le
l fond gntique S. tub
berosum, ceest dire auu nombre de gnrationss
ralisss depuis laa premire introgression
i
n. Le matrriel issu de la source S. spegazzinii cumule dee
nombbreux facteuurs dfavorab
bles (tubrissation faible, prsence de
d stolons, ttardivit); en
n termes dee
rsisttance il est ggalement mo
oins intressaant que les deeux autres so
ources de rssistance.

70

Quuelles que sooient les com


mbinaisons dde sources dee rsistance, les clones onnt globalemeent un
trs haut nivveau de rsisstance (Figurre 6). Nous aavons pu sleectionner des clones rsiistants adapts aux
conditions de culture de
d pomme de terre priimeur (bonn
ne prcocit et bonne tuubrisation), mais
globalemennt le matrieel est peu ad
dapt avec uune tubrisattion moyenn
ne faible. Si on regard
de les
combinaisonns dassociation les plus
p
intresssantes, les associationss des sourcces S. vern
nei et
S. sparsipiluum et des soources dans S.
S vernei et SS. spegazzinii dans des fonds
f
gntiqques S. tuberrosum
gnrent duu matriel cuumulant, laa fois, un haaut niveau de
d rsistance et des critres agronom
miques
favorables. Alors que poour la combinaison assocciant les sourrces S. sparsipilum et S. sspegazzinii, il sera
indispensabble de raliseer un croisem
ment supplm
mentaire pou
ur amliorerr les caractrres agronom
miques.
Toutefois, iil ne faudraitt pas aller trrop vite danss la gnralisation de ces rsultats puuisque le maatriel
ttraplode aayant servi au
a cumul dess sources de rsistance ntait
n
pas au
u mme niveaau dintrogreession
dans le fondd S. tuberosuum. Ladaptaation du mattriel associaant plusieurss sources de rsistance dpend
d
donc des combinaisonns gntiquees mais gaalement du nombre dee retro-croissements aprrs le
croisement dintrogressiion.

Figure 6 : N
Nombre de cloones en foncttion de leur nniveau de rsisstance, de leu
ur aptitude ttubriser et dee leurs
oorigines. La rsistance a t value visuuellement en situation dinffestation natur
urelle Noirm
moutier.
E
En fonction du
d nombre de femelles obseerve sur le chevelu
c
racinaaire, les gnoty
types ont t classs
c
een 3 niveaux de
d rsistance (absence totalle de nmatod
de, moins de 10
1 femelles, pplus de 10 fem
melles).
L
Les gnotypess ont t regrroups selon qquils prsentaaient une faible ou une fortte tubrisation
n. Pour
lla classe pluus de 10 femellles , laptituude tubriserr na pas t no
ote.

LUSION
4 - CONCL
Lee dveloppem
ment de nouv
velles varits rsistantess G. pallid
da doit prendr
dre en comptee trois
critres majjeurs : l'efficcacit qui doiit tre la pluss forte possible mais ausssi tenir com
mpte de la div
versit
des populations du ravaageur, la duraabilit en sl ectionnant des
d gnotypess dont la rsiistance conseervera
son efficaciit dans le temps
t
et enffin la producctivit, en slectionnant des gnotyppes en mesu
ure de
produire unn haut niveauu de rendement et de le coonserver mm
me en prsen
nce du parasiite.

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Lors de nos travaux, nous avons montr en condition de laboratoire que, pour la source
S. vernei, cultiver plusieurs fois le mme gnotype sur un sol contamin provoque la slection de
nmatodes virulents et que la frquence de ces individus augmente avec le nombre de cycles de
slection rcurrente. Aprs huit annes de slection rcurrente en laboratoire, la rsistance de la seule
varit de consommation franaise Iledher, est totalement contourne, alors que dans dautres fonds
gntiques, cette source reste toujours efficace. Ces clones ttraplodes non contourns, cultivs
derrire la varit Iledher, resteraient partiellement efficaces et rduiraient les niveaux de populations
de nmatodes.
Les avances sur les autres ressources gntiques travailles lINRA diffrent selon les
sources de rsistance. La source S. sparsipilum est efficace quelle que soit la densit de larves avant
plantation et surtout conserve cette efficacit totale, mme face aux nmatodes slectionns par
l'utilisation rcurrente de la varit Iledher. Le matriel ttraplode obtenu partir la source
S. spegazzinii qui prsente encore de nombreux dfauts agronomiques, ne contrle pas les individus
virulents slectionns sur Iledher.
En termes de stratgie de dploiement des sources de rsistance, aprs avoir cultiv la varit
Iledher, il est possible 1) dalterner des clones issus de S. vernei mais ayant des fonds gntique qui
soient toujours efficaces, 2) de planter un clone obtenu partir de la source S. sparsipilum sans
favoriser lapparition dindividus virulents. Par contre, le risque est trs fort si on dploie la source
S. spegazzinii. Ces rsultats ont un impact fort sur les choix stratgiques raliss en slection mais
aussi sur le dploiement du matriel gnr en parcelles cultives.
Une seconde voie est l'tude et consiste associer ces diffrentes sources dans un mme
fond gntique, l'objectif poursuivi tant d'opposer aux populations de nmatodes des combinaisons de
gnes plus difficiles contourner mais aussi, d'largir le spectre d'efficacit spatiale du matriel
vgtal (i.e. le rendre efficace vis--vis d'une gamme plus large de populations de G. pallida). Les
premiers rsultats observs Noirmoutier semblent intressants puisquune majorit des clones a
montr un niveau de rsistance trs lev. Mais il est trop tt pour conclure la durabilit de telles
associations.
Dans tous les cas, l'utilisation seule de ces rsistances ne pourra se substituer la lutte
chimique pratique jusqu'ici. Pour en prenniser l'efficacit, elles devront tre combines d'autres
mthodes de lutte (rotations longues, lutte physique par solarisation, culture pige et lutte chimique)
dans les bassins de production de pomme de terre o le nmatode est prsent.

Remerciements
Ces travaux ont reus le soutien financier du Ministre de l'Agriculture et de la Pche (C07-01-Pomme
de terre), le soutien technique et financier des coopratives maraichres des les de R et Noirmoutier
et du GROCEP.

Journe ASF du 2 fvrier 2012


Amlioration des plantes et conomie dintrants

BIBLIOGRAPHIE
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