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GUIDE METHODOLOGIQUE UFIP

POUR LA RALISATION DES


TUDES DE DANGERS EN
RAFFINERIES, STOCKAGES ET
DPOTS DE PRODUITS LIQUIDES
ET LIQUEFIS

VOLUME 1

REGLES ET CRITERES DE BASE

UNION FRANCAISE DES INDUSTRIES


PTROLIRES

juillet 02

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 1
Ont particip l'laboration du prsent volume les socits ou organismes
suivants:

BP FRANCE
ESSO
GESIP
SHELL
TOTALFINA ELF

Une version informatise du volume 2 peut tre possible en interrogeant le


site:

TRANSOFT INTERNATIONAL
Tlphone: 33-(0)1- 42 43 16 66
Tlcopie: 33-(0)1- 42 43 50 33
Internet: www.fluidyn.com

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TABLE DES MATIERES

VOLUME 1
REGLES ET CRITERES DE BASE

1. INTRODUCTION A LETUDE DE DANGERS ......................................................................................... 7


2. DEFINITION DES SCENARIOS DACCIDENTS .................................................................................... 13
2.1. SCENARIO DE REFERENCE N1 ....................................................................................................... 13
(CAPACITES SOUS PRESSION CONTENANT UN COMPOSANT TOXIQUE) ....................................... 13
2.2. SCENARIO DE REFERENCE N2 (EQUIPEMENT VEHICULANT UN PRODUIT TOXIQUE) 14
2.3. SCENARIO DE REFERENCE N3 RELATIF AU RISQUE HYDROCARBURES DES
ENCEINTES SOUS PRESSION ...................................................................................................................... 15
2.4. SCENARIO DE REFERENCE N4 (RISQUE HYDROCARBURES RELATIF AUX LIGNES,
COMPRESSEURS, POMPES ET SOUPAPES) .............................................................................................. 16
2.5. SCENARIO DE REFERENCE N5 (FOURS) .................................................................................. 18
2.6. SCENARIOS RELATIFS AUX STOCKAGES ATMOSPHERIQUES............................................ 19
2.7. SCENARIO EFFET DOMINO (Scnario 9) ..................................................................................... 22
2.8 SCENARIO BLEVE (Scnario 11) ........................................................................................................ 23
2.9. Logigrammes SCENARIOS ............................................................................................................... 24
3. CRITERES DE SELECTION DES SYSTEMES CRITIQUES .................................................................. 37
3.1. DEFINITION DES CRITERES ......................................................................................................... 37
3.2. PROCEDURE POUR SELECTIONNER LES SYSTEMES CRITIQUES D'UNE ETUDE DE
DANGER .......................................................................................................................................................... 39
4. CHOIX DES SEUILS A CONSEQUENCE ................................................................................................ 41
4.1. CONCEPT DE PROBIT .................................................................................................................... 41
4.2. USAGE DES PROBITS .................................................................................................................... 43
4.3. SEUILS DE TOXICITE .................................................................................................................... 45
4.4. SEUILS ET DOSES DE FLUX THERMIQUES .............................................................................. 46
4.5. SEUILS DE SURPRESSION POSITIVE.......................................................................................... 51
4.6. DUREES D'EXPOSITION POUVANT ENTRAINER DES EFFETS CONSEQUENCES ............. 53
5. DISTANCES A RISQUES QUANTIFIEES ............................................................................................... 57
5.1. DEFINITION ..................................................................................................................................... 57
5.2. DISTANCES DE SECURITE ........................................................................................................... 57
5.3. SYNTHESE ....................................................................................................................................... 58
6. CRITERES DE RISQUES ET APPROCHE PROBABILISTE .................................................................. 59
6.1. ECHELLE DE RISQUE ET CRITERES ........................................................................................... 59
6.3. EXEMPLE DE CRITERES D'ATTRIBUTION DU NIVEAU DE PROBABILITE NP .................. 64
6.4. SYNTHESE DE L'EXEMPLE DE METHODE ................................................................................ 79

ANNEXES
ANNEXE A .......................................................................................................................................................... 84
LOIS APPLICABLES POUR CALCULER LES DONNEES DENTREE FLUIDES ........................................ 84
DE LA METHODOLOGIE DETERMINISTE .................................................................................................... 84
A.1 OBJET ET PRESENTATION ........................................................................................................... 85
A.2. DEFINITION DES GRANDEURS ET CARACTERISTIQUES ...................................................... 87
A.3. REFERENCES DES DONNEES....................................................................................................... 88
A.4. LOIS DE VARIATION DES PROPRIETES DES FLUIDES AVEC LA TEMPERATURE ........... 89
A.5. LOIS DE CALCUL DE PROPRIETES APPELEES PAR LAPPROCHE DETERMINISTE ......... 90
A.6. LOIS DE MELANGE ........................................................................................................................ 91
A.7. LES PETROLES BRUTS .................................................................................................................. 95
ANNEXE B .......................................................................................................................................................... 98
FICHIER FLUIDES .............................................................................................................................................. 98
ANNEXE C......................................................................................................................................................... 134
ET UDE ET PART I CULARISMES DAPPLICAT IO N ..................................................................... 134
DES PARAMET RES PRO BABILIST ES ............................................................................................. 134
C.1. PARAMETRES PROBABILISTES INHERENTS AU SYSTEME ............................................ 135
C.2. PARAMETRES AFFERENTS A LEXPLOITATION DU SYSTEME ......................................... 153

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C.3. TUYAUTERIES DE NIVEAU DE RISQUE NG = 4 ET NG = 5 .............................................. 171
ANNEXE D ........................................................................................................................................................ 176
QUANTIFICATION PARAMETRIQUE DE LINCIDENCE SUR LE RISQUE DES PROJETS
DAMELIORATION DES SYSTEMES IMPLIQUES DANS UNE ETUDE DE DANGER. .......................... 176
D.1. OBJET ............................................................................................................................................. 177
D.2. MOYENS POSSIBLES DE REDUCTION DU RISQUE ............................................................... 177
D.3. PARAMETRES QUANTIFIANT UNE AMELIORATION ........................................................... 178
D.4. CRITERE DU FACTEUR DE COMPARAISON ........................................................................... 180
ANNEXE E ......................................................................................................................................................... 182
AUTRE EXEMPLE DE METHODE D'ATTRIBUTION DES NIVEAUX DE RISQUE PAR EXPLOITATION
DES RESULTATS DETERMINISTES ET PROBABILISTES POUR LAPPLICATION DE CRITERES
QUANTITATIFS ET/OU QUALITATIFS DEFINIS PAR LUTILISATEUR ................................................. 182
E.1. OBJECTIF ................................................................................................................................... 183
E.2. PRINCIPES DE BASE ................................................................................................................ 184
E.3. PROCEDURE DE DEFINITION DUN NIVEAU DE GRAVITE NG ..................................... 185
E.4. INTERFACES CRITERES/RESULTATS .................................................................................. 187
E.5. INTERPRETATION DES RESULTATS DE LANALYSE .......................................................... 188
E.5.4. CONDITION MONTANT DES DEGATS .......................................................................................... 193
E.6. CARACTERISATION DES CLASSES DE PROBABILITE ..................................................... 199
E.7. CARACTERISATION DES ZONES A RISQUE ET EXEMPLE .............................................. 201

VOLUME 2
MODELES NORMALISES DE QUANTIFICATION

1. CALCUL DU TERME SOURCE ............................................................................................................. 206


1.0. OBJECTIFS ET DEFINITIONS ..................................................................................................... 206
1.1. DEFINTION DE LA BRECHE OU SOURCE ................................................................................ 211
1.2. CALCUL DU DEBIT A LA BRECHE DANS LE CAS DUNE SOURCE CO NTINUE ............. 214
1.3. CIRCUITS IMPLIQUS ET TEMPS DE VIDANGE DES SYSTEMES CONCERNS .............. 228
1.4. DEBIT APRES LA BRECHE ......................................................................................................... 243
1.5. RELACHEMENT INSTANTANE .................................................................................................. 253
1.6. CALCUL DES PERTES DE CHARGE .......................................................................................... 259
1.7. MODULES ...................................................................................................................................... 263
2. DISPERSION ATMOSPHERIQUE ......................................................................................................... 282
2.1. GENERALITES CONCERNANT LES MODELES DE DISPERSION ......................................... 282
2.2. DISPERSION ATMOSPHERIQUE PAR MODELES GAUSSIENS ............................................. 285
2.3. DISPERSION DES GAZ DENSES - CRITERES DE CHOIX DES MODELES ET LOGICIELS 299
3. TOXICITE AIGUE PAR INHALATION ................................................................................................. 312
3.1. MODELE SIMPLIFIE ..................................................................................................................... 312
3.2. EXEMPLES DAPPLICATION DE DISPERSION DACIDE FLUORHYDRIQUE .................... 317
3.3. EXEMPLES DAPPLICATION DE DISPERSION DE H2S ......................................................... 321
3.4. TOXICITE PAR VAPEURS DE PTE OU DE PTM ....................................................................... 323
4. ONDE DE SURPRESSION DUN U.V.C.E. ............................................................................................ 336
4.1. PHENOMENES DE COMBUSTION ............................................................................................. 336
4.2. UVCE PAR LE MODELE MULTI-ENERGIE ............................................................................... 339
4.3 PHENOMENE DE FLASH .................................................................................................................. 350
4.4. EXEMPLES DAPPLICATION ...................................................................................................... 358
5. ECLATEMENT DE CAPACITES ET DE RESERVOIRS ATMOSPHERIQUES .................................. 382
5.1. SYSTEMES CONCERNS............................................................................................................. 382
5.2. ENERGIE INTERNE ...................................................................................................................... 382
5.3. EFFETS CONSEQUENCES ........................................................................................................... 384
5.4. QUANTIFICATION DE LONDE DE SURPRESSION POSITIVE POUR LES CAPACITES
SOUS PRESSION. .......................................................................................................................................... 385
5.5. PHYSIQUE DE LA SEQUENCE D'ECLATEMENT DES RESERVOIRS ATMOSPHERIQUES A
TOIT FIXE ..................................................................................................................................................... 390

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5.6. MODELE DE QUANTIFICATION DE LONDE DE SURPRESSION POSITIVE POUR LES
RESERVOIRS ATMOSPHERIQUES ............................................................................................................ 391
5.7. VITESSE D'EJECTION DES FRAGMENTS OU MISSILES EN CAS DECLATEMENT DUN
BAC OU DUNE CAPACITE SOUS PRESSION ......................................................................................... 395
5.8. CARACTERISTIQUES DES MISSILES ........................................................................................ 396
5.9. CALCUL DE LA TRAJECTOIRE .................................................................................................. 399
6. BLEVE ............................................................................................................................................................ 408
6.1. DEFINITIONS ET THEORIE ......................................................................................................... 408
6.2. MODELISATION DES EFFETS DUN BLEVE ........................................................................... 410
6.3. PARAMETRES CARACTERISTIQUES DE LEFFET BLEVE ................................................... 411
6.4. ENERGIE DEVELOPPEE .............................................................................................................. 414
6.5. EFFET MISSILE ............................................................................................................................. 416
6.6. EFFETS DE SURPRESSION .......................................................................................................... 420
6.7. PHASES DE DEVELOPPEMENT DUNE BOULE DE FEU DE BLEVE ................................... 425
6.8. CHARGES THERMIQUES RETENUES POUR LEFFET BOULE DE FEU .............................. 429
6.9. CALCUL DU FACTEUR DE VUE................................................................................................. 431
6.10. ATTENUATION DANS L'AIR....................................................................................................... 431
6.11. PROCEDURE DE CALCUL DE LA DOSE RECUE ..................................................................... 431
6.12. SYNTHESE DES EQUATIONS ET CORRELATIONS A CALCULER POUR LEFFET BOULE
DE FEU EN CAS DE BLEVE ........................................................................................................................ 432
6.13. EXEMPLES DE CALCULS ............................................................................................................ 435
7. BOIL-OVER ET EFFET BOULE DE FEU .............................................................................................. 438
7.1. CONDITIONS NECESSAIRES POUR ENGENDRER UN BOILOVER ...................................... 438
7.2. FACTEUR DE PROPENSION AU BOILOVER ............................................................................ 441
7.3. PHENOMENES A QUANTIFIER DANS UN BOILOVER ........................................................... 444
7.4. CALCUL DES CARACTERISTIQUES PROPRES A UN BOILOVER ........................................ 445
7.5. EFFET BOULE DE FEU ................................................................................................................. 448
7.6. CALCUL DES CARACTERISTIQUES DE LA BOULE DE FEU ................................................ 449
7.7. FLUX THERMIQUES RETENUES POUR LEFFET BOULE DE FEU ...................................... 451
7.8. CALCUL DES EFFETS CONSEQUENCES DE LA BOULE DE FEU ......................................... 451
7.9. EXEMPLE DAPPLICATION ........................................................................................................ 454
8. FEUX ALIMENTS ................................................................................................................................. 456
8.1. MODELE FEU ALIMENTE EN PHASE GAZEUSE API RP 521 ............................................ 456
8.2 FEU DE GAZ ALIMENTE MODELE TRONCONIQUE MONOSOURCE ...................................... 457
8.3. MODELE FEU ALIMENTE EN PHASE LIQUIDE .................................................................. 464
8.4. FEU ALIMENTE DIPHASIQUE ........................................................................................................ 472
9. FEUX DE SURFACE LIQUIDE .............................................................................................................. 486
9.1. DONNEES DENTREE .................................................................................................................. 487
9.2. GEOMETRIE DES FOYERS .......................................................................................................... 489
9.3. ANGLE DINCLINAISON DE LA FLAMME ............................................................................... 491
9.4. RADIANCE DES FOYERS ............................................................................................................ 493
9.5 FACTEUR DE VUE ............................................................................................................................. 498
9.6. ATTENUATION DANS L'AIR....................................................................................................... 499
9.7. FLUX RECU ET PROCEDURE DE CALCUL .............................................................................. 500
10. SYSTEME SOUS VIDE ...................................................................................................................... 502
10.1. LEQUIPEMENT EST UNE CAPACITE ....................................................................................... 502
10.2. LEQUIPEMENT EST UNE LIGNE EN PHASE LIQUIDE ......................................................... 503
11. MISSILE EN ROTATION ................................................................................................................... 508
11.1. MASSES EN ROTATION .............................................................................................................. 508
11.2. PROCESSUS DE DETERMINATION DU COEFFICIENT DE TRAINEE .................................. 509
11.3. VITESSE INITIALE DU FRAGMENT .......................................................................................... 509
11.4. CALCUL DE LA TRAJECTOIRE .................................................................................................. 510
11.5. EXEMPLE 1 .................................................................................................................................... 514
11.6. EXEMPLE 2 .................................................................................................................................... 516
12. EFFET DOMINO ................................................................................................................................. 520
12.1. OBJECTIF : ..................................................................................................................................... 520
12.2 PRINCIPES DE SELECTION :....................................................................................................... 520
12.3. QUELLES SONT LES DONNEES DONT NOUS DEVONS DISPOSER : .................................. 520

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12.4. ETAPES DE SELECTION .............................................................................................................. 521
12.5. FONCTION DE SELECTION ........................................................................................................ 523
12.6. SCENARIOS EFFET DOMINO ..................................................................................................... 524

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1. INTRODUCTION A LETUDE DE DANGERS

Lapplication de la Directive Europenne du 24 Juin 1982, dite SEVESO , a contraint les


ptroliers franais raliser des tudes de dangers ds 1986, tant pour les installations
nouvelles que pour celles existantes.

Une mthode tant dterministe que stochastique a t dveloppe et mise au point par un
groupe de travail runi sous lgide de lUCSIP (union des Chambres Syndicales de lIndustrie
Ptrolire) devenue depuis lU.F.I.P. (Union Franaise des Industries Ptrolires).

Une premire version de cette mthode est parue en 1986 et a t qualifie par une double
expertise : celle du consultant britannique CREMER & WARNER et celle du CERCHAR (Centre
dEtudes et de Recherches du Charbonnage de France) devenu depuis lINERIS (Institut
National de lEnvironnement Industriel et des Risques).
La prise en compte des recommandations des deux quipes de tiers experts a donn lieu
ldition de la mthode UFIP de 1989 appele depuis GUIDE BLEU.

Cette version 2 permet une approche univoque de la quantification du risque notamment par :
la normalisation des donnes dentre;
la normalisation des scnarios daccident;
une dfinition prcise des seuils retenus pour estimer les effets consquences;
des modles dterministes uniques et simplifis de faon majorante pour les phnomnes
physiques de dispersion, dexplosion, de feux, de Bleve;
des critres univoques dacceptabilit du risque.

Depuis 1989, la comprhension des tudes de dangers a volu suivant trois axes.
1) La dfinition par lAdministration de nouveaux scnarios quantifier : Boilover, effet de
vague.
2) Le changement dapprciation des ptroliers qui dsirent des rsultats plus ralistes et
moins majorants.
3) Lvolution des modles existants et la cration de modles nouveaux de quantification
dterministe des scnarios daccident.

Cest pourquoi aprs la publication de la rvision de la directive SEVESO, le dcembre 1996,


lUFIP a dcid de raliser un nouveau guide mthodologique des tudes de dangers ayant trois
objectifs principaux :
1) se conformer la directive SEVESO II;
2) quantifier tous les scnarios daccidents entrins par la profession et lAdministration au
moyen de modles dterministes valids de dernire gnration;
3) permettre lexploitation des rsultats des fins internes ltablissement relatives la
scurit des hommes, la fiabilit et la disponibilit des units, la ralisation des plans
dopration interne, linspection des systmes critiques et au management de la scurit
(loss control).

Le nouveau guide mthodologique est constitu de 4 volumes :

Le volume 1 regroupe 5 thmes principaux et 4 annexes :

La dfinition des scnarios daccident au nombre de 10 et le droulement des phnomnes


physiques accidentels constituant ces scnarios par squences propres au type dquipement
critique impliqu.
Les quipements critiques sont regroups en 13 familles :
- rservoirs atmosphriques
- rservoirs sous pression
- capacits sous pression
- fours
- chaudires
- pompes
- compresseurs
- tuyauteries

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- piquages
- joints
- bras de chargement
- soupapes
- masses en rotation

La slection des quipements critiques pour lesquels une quantification du risque sera ralise.
Cette slection est base sur des critres dnergie, de conditions opratoires, de construction
et de toxicit.

La dfinition des seuils limites correspondant aux divers effets consquences calculs :
- surpressions positives incidentes
- flux thermiques reus
- doses thermiques
- concentrations et doses toxiques
- utilisation des quations probit.

La dfinition des distances risque calcules (approche dterministe)


Ce sont les cercles de dommage correspondant :
- au risque ltal direct
- au risque ltal indirect
- aux blessures
- aux effets rversibles
- aux distances dvacuation ou de confinement des populations (cercles PPI)
- aux dgts majeurs et aux destructions
- aux dgts rparables.

La dfinition des critres de risque acceptable base sur une double approche dterministe et
stochastique permettant chaque scnario quantifi de lui attribuer un niveau de gravit et un
niveau de probabilit.

Les cinq annexes sont des outils permettant dappliquer les mthodes dterministes et
stochastiques spcifies par le guide UFIP.

rgles et lois permettant de calculer les caractristiques physiques et thermodynamiques


de mlanges de composants hydrocarbons, chimiques ou autres.
fichiers fluides mentionnant les valeurs des constants, paramtres et caractristiques
physico-chimiques et thermodynamiques pour les hydrocarbures purs, les coupes
ptrolires, les produits intermdiaires par unit de production, et les produits chimiques et
gaz.
guide pour lemploi des 12 paramtres probabilistes permettant dtablir le niveau de
probabilit de laccident tudi.

Le volume 2 est consacr aux modles de quantification dterministe.

Les modles proposs pour chaque type dvnement physique accidentel sont uniques et
adapts dans leur dveloppement aux hydrocarbures, et aux tablissements les traitant et les
stockant.

Ces modles sont de dernire gnration, utiliss valids et prconiss par des professionnels
du ptrole et des experts de rputation mondiale dans le domaine.

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Citons entre autres :
lapproche multi-nergie pour lUVCE, pour lclatement de rservoir atmosphrique,
le modle sous vide permettant de quantifier les accidents survenant sur des units sous
vide,
le modle "boil-over",
le modle "BLEVE missile",
le modle "BLEVE boule de feu",
le modle "feu aliment gazeux tronconique",
le modle "feu de nappe" (bac, cuvette, nappe en extension) calculant lmittance.
Le volume 2 accompagne chaque modle de quantification de phnomne physique accidentel,
par des exemples numriques appliqus des units de raffinerie ou des stockages.

Les figures illustrant les pages 4 et 5 rsument la chronologie du dveloppement de la mthode


UFIP dune part, et les tapes successives constituant une tude de dangers.

Le volume 3 est aussi consacr aux modles de quantification dterministe.

Il regroupe les dveloppements les plus rcents en attente davis dexpert, par exemple sur les feux de
cuvettes et sur les URV. Il prsente aussi des exemples qui peuvent tre utiles lanalyse de risque
interne des exploitants.
Un quatrime volume appel "Guide orange est publi sous le timbre du GESIP avec la
rfrence "rapport 2000-04" et s'intitule

"Recommandations pour l'utilisation du Guide mthodologique UFIP pour la ralisation des


tudes de dangers en raffineries, dpts de produits liquides et liqufis."
Ce rapport a pour objet :
- De prsenter dans leur ordre logique les diffrentes tapes suivre dans lutilisation de la
mthodologie UFIP,
- De guider lexploitant dans le choix, en fonction de la nature des quipements concerns, des
scnarios prendre en compte selon leur finalit ( POI, matrise de lurbanisation, PPI).
- De prciser les seuils limites, correspondant aux divers effets redouts sur les populations,
- De proposer un plan-type comment du dossier devant tre prsent ladministration,

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CHRONOLOGIE DU DEVELOPPEMENT DE LA METHODE UFIP

FLIXBOROUGH 1 DIRECTIVE
UK 1974 SEVESO 1982
SEVESO 82/5001/EEC
ITALIE 1976

ARTICLE 5
NOTIFICATION

BP 2
ELF UCSIP (UFIP depuis) 1985
ESSO GROUPE DE TRAVAIL
MOBIL ETUDE DE DANGER
SHELL
TOTAL

3
PLAN TYPE METHODOLOGIE TOTAL
ETUDE DE DANGER DETERMINISTE SHELL
ET STOCHASTIQUE

5 4
1988 TIERS EXPERTS REVISION 1 1986
LIVRE BLEU
* CREMER&WARNER
LONDON
* INERIS FRANCE
6
REVISION 2 1989
LIVRE BLEU
7
1989 Programmes TOTALFINA ELF
informatiques SHELL
BP, SHELL, ESSO,
TOTAL, FWF ... 8
REVISION 3 1997
PRELIMINAIRE
METHODE UFIP

9
1999 TIERS EXPERTISE REVISION 3 2001
INERIS METHODE UFIP

2001 LOGICIEL COMMUN

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LOGIGRAMME POUR UNE ETUDE DE DANGERS

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 11
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2. DEFINITION DES SCENARIOS DACCIDENTS

11 scnarios de rfrence sont retenus pour raliser les tudes de dangers. Les
snarios 10 (boil-over) et 11 (BLEVE) peuvent tre xigs par l'administration dans le
cadre de l'laboration d'un PPI.

2.1. SCENARIO DE REFERENCE N1


(CAPACITES SOUS PRESSION CONTENANT UN COMPOSANT TOXIQUE)

TYPE D'ACCIDENT

On considre la perte totale et instantane du confinement d'une enceinte sous


pression contenant un composant toxique tel l'H2S, HF, CO ou benzne, dont le
relchement sous conditions atmosphriques engendre des masses en phase gazeuse
ou vapeur.

Tombent sous cette appellation les racteurs, les tours, ballons et changeurs
contenant un composant toxique.

DESCRIPTION DES PHENOMENES QUANTIFIES DANS LE SCENARIO N 1

Perte de confinement

La perte de confinement de la capacit peut tre assimile deux consquences :

Eclatement de la capacit : le phnomne entrane, une onde de choc et


production simultane de missiles.
Ouverture majeure de la capacit sans production de fragments ou missiles

Dispersion et drive du nuage gazeux toxique dvelopp

L'approche mthodologique utilise comprend cinq tapes :

Usage d'un "quivalent chlore" permettant le calcul des distances de dispersion


correspondant une concentration SEI (Seuil des Effets Irrversibles) du chlore,
et adaptation ensuite de ces rsultats la substance toxique considre ;

Utilisation dun modle de dispersion intgral s'appliquant aux nuages gazeux


denses ;

Relchement instantan pour lequel le nuage gazeux est suppos de forme


cylindrique plate et homogne ;

Prise en compte de deux phases distinctes dans la dispersion du nuage : une


phase dense et une phase passive. Cette dernire phase est caractrise par la
turbulence atmosphrique et est donc similaire un modle gaussien de
dispersion.

Prise en compte du temps de passage du nuage au-dessus d'une cible


potentielle comme temps d'exposition, et correction de la concentration critique
par rapport aux 30 minutes du paramtre de seuil de toxicit critique quantifi.

Appliquant cette approche, on calcule la distance maximale la source pour laquelle


le relchement instantan d'une masse quivalente de chlore y produirait une
concentration moyenne, pendant un temps pris gal au temps de passage du nuage
form, correspondant la dose critique d'une exposition de 30 minutes la
concentration quivalente de chlore.

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Absence d'ignition

Dans le cas d'tude de la toxicit, on pose l'hypothse majorante, d'absence d'ignition


du nuage toxique, qui est galement inflammable dans le cas de l'H 2S, du CO ou du
benzne par exemple.

2.2. SCENARIO DE REFERENCE N2 (EQUIPEMENT VEHICULANT UN PRODUIT TOXIQUE)

TYPE D'ACCIDENT

On considre la rupture ou brche d'une canalisation, d'un piquage, d'un compresseur,


ou d'une pompe centrifuge vhiculant un fluide contenant un composant toxique, dont le
relchement sous conditions atmosphriques engendre un dbit de produits toxiques en
phase gazeuse ou vapeur.

Le scnario implique les lignes les plus pnalisantes vis--vis du dbit massique toxique
relch en phase vapeur.

DESCRIPTION DES PHENOMENES QUANTIFIES DANS LE SCENARIO DE


REFERENCE N2

Dfinition de la brche

Pour les lignes de diamtre infrieur ou gal 2", on recommande la quantification


d'une rupture guillotine.

Pour les lignes de diamtre suprieur 2", on recommande une brche


longitudinale gale 50% de la section de la tuyauterie.

Pour les pompes centrifuges, on considre la dfaillance de la garniture


mcanique simple ;

Pour les pompes centrifuges on considre en outre la rupture guillotine des


piquages situs au refoulement si ces derniers ne sont pas renforcs ou munis de
goussets.

Pour les compresseurs alternatifs on considre la rupture guillotine des piquages


situs au refoulement si ces derniers ne sont pas renforcs ou munis de goussets.

Dbit la brche

La dmarche de calcul s'effectue en deux tapes pour tous les systmes slectionns
critiques :
calcul du dbit maximum la brche sous conditions atmosphriques,
calcul du temps de vidange du systme sous ce dbit maximum.

Dbit aprs la brche en composant toxique en phase gazeuse ou vapeur

Cette tape est relative aux changements d'tat sous conditions atmosphriques de la
phase liquide affrente au dbit la brche.

Elle implique les phnomnes de vaporisation instantane, de formation d'arosol et


d'vaporation en fonction du temps.

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Dispersion et drive du nuage gazeux ou vapeur toxique dvelopp.

L'approche mthodologique utilise s'articule sur quatre tapes :

usage d'un "quivalent chlore"

utilisation d'un modle de dispersion intgral s'appliquant aux nuages gazeux


plus lourds que l'air.

Prise en compte de deux phases distinctes dans la dispersion du nuage :


une phase dense
une phase passive caractrise par la turbulence atmosphrique et
similaire un modle gaussien de dispersion

Prise en compte d'un temps d'exposition gal la dure de la fuite.

Absence d'ignition

Dans le cas d'tude de la toxicit, on pose l'hypothse majorante, d'absence d'ignition


du nuage toxique, qui dans le cas de l'H2S ou du CO, est galement inflammable.

2.3. SCENARIO DE REFERENCE N3 RELATIF AU RISQUE HYDROCARBURES DES


ENCEINTES SOUS PRESSION

TYPE D'ACCIDENT

On considre la perte totale et instantane du confinement d'une enceinte sous


pression ou capacit contenant un fluide inflammable.

On dsigne sous les vocables "enceinte sous pression" et "capacit", les racteurs, les
colonnes, les ballons et ventuellement certains changeurs, contenant de l'hydrogne
et/ou des hydrocarbures. Ce vocable ne concerne pas les stockages de GPL sous
pression.

DESCRIPTION SEQUENTIELLE DES DIVERS PHENOMENES ET EFFETS


INHERENTS AU SCENARIO DE REFERENCE N 3

La perte de confinement est assimile l'clatement de l'quipement.

Deux squences aux causes totalement distinctes sont successivement quantifies :

Eclatement pression de service : il s'agit de la perte de confinement de la


capacit par rupture fragile ; ce phnomne entrane une onde de choc, production
simultane de missiles ou fragments et relchement instantan l'atmosphre du
contenu de la capacit.

Eclatement par surpression : il s'agit de la perte de confinement de la capacit


par explosion pneumatique et rupture ductile ; ce phnomne entrane une onde
de choc, production de missiles et relchement instantan l'atmosphre du
contenu de la capacit. Dans ce cas du point de vue nergtique, l'effet
prpondrant est l'effet missiles.

Pour chacune des deux squences ainsi dfinies les phnomnes et effets ci-aprs
sont analyss.

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Emission de missiles

L'nergie absorbe par la destruction de la paroi de la capacit implique reprsente


une part infime (environ 1 %) de l'nergie interne initiale.
Une fois la paroi dtruite, les fragments sont expulss dans l'environnement absorbant
60 % de l'nergie rsiduelle pour une rupture ductile par surpression, et 20 % de
l'nergie rsiduelle pour une rupture fragile pression de service.
La masse lmentaire de missile est prise gale 34 kg, statistiquement la plus
probable, mais on a la possibilit de quantifier des missiles dont la masse peut atteindre
plusieurs tonnes.

Onde de choc d'clatement

Le solde d'nergie est dissip en propagation de l'onde de pression dans


l'environnement.
Nous sommes en prsence d'un volume de fluide gal au volume de la capacit et
une pression leve (pression de service ou pression statique de rupture de la
capacit), qui se dtend brusquement dans un environnement infini non perturb avec
phnomne de flash partiel ou total.

Dispersion de la phase vapeur relche dans ses limites d'explosivit

L'clatement de la capacit est accompagn du relchement instantan l'atmosphre


de son contenu.
La phase vapeur va tre entrane par le vent et subir un phnomne de drive et de
dispersion.
On calcule la distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente en son
seul centre une concentration en volume correspondant sa limite infrieure
d'explosivit (hypothse majorante et limite).

Ignition du nuage gazeux

La source d'ignition considre est une flamme permanente identifie comme le four le
plus proche de l'quipement accident. L'ignition du nuage est ralise au moment o la
masse de gaz inflammable est maximale, soit dans le cas prsent d'un relchement
instantan, aprs 60 secondes.

Explosion non confine type UVCE

Aprs ignition du nuage gazeux, un phnomne de combustion lente (flash ou


dflagration lente) ou rapide (type dflagration rapide ou dtonation) est quantifi,
gnrant une seconde onde de choc de surpression, et un effet flux thermique par
boule de feu ou le cas chant flash.

2.4. SCENARIO DE REFERENCE N4 (RISQUE HYDROCARBURES RELATIF AUX LIGNES,


COMPRESSEURS, POMPES ET SOUPAPES)

TYPE D'ACCIDENT

On considre la perte de confinement de l'quipement impliqu.


Le dbit la brche engendr, va gnrer suivant la phase fluide contenu par le
systme concern,
soir un nuage de gaz (cas des compresseurs et de leurs lignes de refoulement)
soit un nuage de vapeurs (cas lignes de tte des colonnes et soupapes)
soit une nappe de liquide en extension, et le cas chant un nuage de vapeurs
inflammables (cas des pompes et de leur ligne de refoulement)
soit un relchement diphasique vapeur + liquide (cas des lignes de charge et
effluent racteur).

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Cette masse gazeuse ou vapeur peut s'enflammer si :
elle est encore dans ses limites d'inflammabilit,
elle rencontre une source d'ignition.

Dans ce cas un phnomne de combustion lente ou rapide type dflagration se


dveloppe, connu sous le nom d'UVCE (Unconfined Vapour Cloud Explosion).

Ce scnario implique les canalisations les plus pnalisantes vis--vis du dbit massique
ou de la masse totale en phase vapeur engendre aprs la brche.

DESCRIPTION SEQUENTIELLE DES DIVERS PHENOMENES ET EFFETS


INHERENTS AU SCENARIO N 4

Dfinition de la brche

Pour les lignes de diamtre suprieur 2", on considre une brche


longitudinale gale 50 % de la section de la tuyauterie.
Pour les lignes de diamtre infrieure ou gal 2", on considre une rupture
guillotine.

Pour les pompes centrifuges on quantifie :

la dfaillance de la garniture mcanique simple


la rupture guillotine des piquages situs au refoulement, si ceux-ci ne sont pas
renforcs ou munis de goussets.

Pour les compresseurs alternatifs on considre la rupture des piquages situs


au refoulement si ces derniers ne sont pas renforcs ou munis de goussets.

Pour les soupapes, il s'agit de l'orifice d'chappement.

Dbit la brche

La dmarche de calcul s'effectue en deux tapes :


calcul du dbit maximum la brche sous conditions atmosphriques,
calcul du temps de vidange du systme sous ce dbit maximum.

Dbit aprs la brche

Cette tape est relative aux changements d'tat sous conditions atmosphriques de la
phase liquide affrente au dbit la brche.
Elle implique les phnomnes de vaporisation instantane, de formation d'arosol et
d'vaporation en fonction du temps.

Epandage de la phase liquide

Ce phnomne concerne les lignes vhiculant un liquide et les pompes.

Dispersion de la phase vapeur dans ses limites d'explosivit

La phase vapeur relche va tre entrane par le vent et subir un phnomne de


drive et de dispersion.

On calcule la distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente une


concentration en volume correspondant sa limite infrieure d'inflammabilit, en
appliquant un modle de dispersion du type intgral.

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Ignition de la phase vapeur ou gazeuse

Par mesure conservatrice l'ignition est suppose s'effectuer aprs un temps pris gal au
minimum de :
temps d'interruption effectif du dbit la brche par automatismes ou application
de procdures, aprs le dbut de la perte de confinement,
temps de vidange du systme,
temps dinflammation justifi par lindustriel,

Explosion non confine type UVCE

Aprs ignition du nuage vapeur un phnomne de combustion lente (flash) ou rapide


(type dflagration ou dtonation) est quantifi, gnrant le cas chant des effets
d'onde de choc de surpression, et de flux thermique par boule de feu ou flash.

Feu de nappe

La phase liquide affrente au dbit aprs la brche va induire une nappe liquide en
extension.

Aprs inflammation de la phase vapeur, l'allumage de la nappe liquide est initi,


occasionnant un feu de nappe liquide le cas chant.

2.5. SCENARIO DE REFERENCE N5 (FOURS)

TYPE D'ACCIDENT

La corrosion ou la surchauffe des tubes de chauffe de la charge dans la zone des


brleurs peut conduire louverture des dits tubes.
DESCRIPTION SEQUENTIELLE DES DIVERS PHENOMENES ET EFFETS
INHERENTS AU SCENARIO N 5.

Dfinition de la brche

Pour les lignes de diamtre suprieur 2", on considre une brche longitudinale
gale 50 % de la section de la tuyauterie.
Pour les lignes de diamtre infrieure ou gal 2", on considre une rupture
guillotine.

Feu aliment

L'inflammation a lieu instantanment sur les flammes des brleurs.

Epandage d'une nappe enflamme en extension

Une partie du dbit en phase liquide aprs la brche va alimenter une nappe en
extension.
Cette nappe est allume en surface ds sa formation, et donne naissance un
feu de nappe liquide.

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2.6. SCENARIOS RELATIFS AUX STOCKAGES ATMOSPHERIQUES

4 scnarios d'accident peuvent tre quantifis :

1) EXPLOSION DE LA PHASE GAZEUSE DUN BAC (scnario 6)

Ce scnario considre que le rservoir est partiellement vide. Linflammation de la phase


gazeuse, dans ses limites dinflammabilit, conduit une surpression positive entranant :

Si lon a faire un rservoir toit fixe frangible, il est considr quen cas dexplosion :
- le toit souvre avec possibilit deffet missile de faible nergie,
- la jonction robe/fond reste intgre,
- la robe se dforme en partie haute mais reste intgre.

Si lon a faire un rservoir vertical toit fixe non frangible, il est considr quen cas
dexplosion :
- leffet prpondrant reste lexpulsion du toit avec effet missile.
- en cas de corrosion de la jonction robe/fond, il est possible que la jonction robe/toit
conserve son intgrit et que le point de rupture se situe, alors la jonction robe / fond qui
peut se dchirer et gnrer une brche.

2) FEUX DE BAC OU DE CUVETTE (scnario 7)

- Feu de bac
On considre le feu de la surface totale du bac :
le toit est dtruit (bacs toit fixe)
le toit est coul (bacs toit flottant).

Feu de cuvette

On considre la perte de confinement d'un rservoir suite une brche sur le plus gros
piquage en pied de bac, un dbordement ou une dchirure robe/fond.... Le dbit la
brche engendr, va gnrer une nappe de liquide en extension, et le cas chant un
nuage de vapeurs inflammables.

Cette masse gazeuse ou vapeur peut s'enflammer si :


elle est encore dans ses limites d'inflammabilit,
elle rencontre une source d'ignition.

En prsence d'obstacles, un phnomne de combustion rapide, connu sous le nom UVCE


(Unconfined Vapour Cloud Explosion) peut se dvelopper provoquant l'incendie de la
cuvette de rtention et entranant ventuellement une onde de choc (Voir scnario n4).
Autrement on obtient un "flash" sans effet de souffle engendrant l'incendie de la cuvette de
rtention.
Description squentielle des divers phnomnes et effets inhrents au scnario

Dfinition de la brche

Pour les rservoirs de stockage on recommande une brche longitudinale sur le plus
gros piquage en pied de bac, brche gale 50% de la section du piquage.
On considre galement le relchement par dbordement du rservoir ou par
dchirure partielle de la liaison robe/fond.

Dbit la brche

La dmarche de calcul s'effectue en deux tapes :


calcul du dbit maximum la brche sous conditions atmosphriques,
calcul du temps ncessaire la formation d'une nappe recouvrant la totalit de la
cuvette considre.

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Dbit aprs la brche

Cette tape est relative au changement d'tat sous conditions atmosphriques de la


phase liquide affrente au dbit la brche.
Elle implique les phnomnes d'vaporation en fonction du temps.

Epandage de la phase liquide

Cet pandage est limit la surface du compartimentage contenant le bac impliqu,


puis le cas chant la surface totale de la cuvette de rtention.

Dispersion de la phase vapeur dans ses limites d'explosivit.

La phase vapeur relche par vaporation va tre entrane par le vent et subir un
phnomne de drive et de dispersion.
On calcule la distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente une
concentration en volume correspondant sa limite infrieure d'explosivit.

Ignition de la phase vapeur ou gazeuse

Par mesure conservatrice l'ignition est suppose s'effectuer aprs un temps pris gal
au minimum de :
temps d'interruption effectif du dbit la brche par automatisme ou application de
procdures, aprs le dbut de la perte de confinement,
600 secondes.
temps dinflammation justifi par lindustriel.

Explosion non confine type UVCE

Condition imprative : prsence d'obstacles ou semi-confinement.

Aprs ignition de la nappe vapeur un phnomne de combustion rapide type


dflagration, se dveloppe, gnrant des effets d'onde de choc de surpression.
En l'absence d'obstacle, il se produit un phnomne de flash, sans effet de
surpression, occasionnant un flux thermique.

Feu de nappe

La phase liquide affrente au dbit aprs la brche va induire une nappe liquide en
extension limite au compartimentage du rservoir impliqu d'abord, puis le cas
chant la surface de la cuvette de rtention.
Aprs inflammation de la phase vapeur, l'allumage de la nappe liquide est initi,
occasionnant un feu de nappe liquide le cas chant.

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3) EFFET DE VAGUE (scnario 8)

Le scnario de vague met en jeu un flux de produit liquide qui cherche spandre au fur et
mesure de son dferlement.
Dans le cas dune cuvette de rtention, le flux de produit provient de louverture de 50 % de la section du plus
gros piquage.
Cette vague se caractrise par trois proprits :
1. une sur-hauteur de produit en mouvement, par rapport un plan dorigine,
2. une nergie potentielle qui engendrera des forces lors dun impact sur des obstacles,
3. une quantit de mouvement qui initiera un effet de surf au-del des merlons.

1 Ouverture du plus gros piquage

Le plus gros piquage est en gnral situe dans la partie infrieure du rservoir. Une
ouverture de 50% du plus gros piquage constitue le scnario raisonnable envisageable
pouvant engendrer un effet de vague. En effet, le diamtre du plus gros piquage est en
gnral de lordre de 450 500 mm, ce qui constitue la plus petite dimension de brche
envisage ici.

Cet accident peut entraner la vidange complte du rservoir avec un effet de jet directif
dinfluence maximale pour le bac plein.

2 Dcoupe limite dune soudure suite la corrosion

Les fonds de rservoir comportent en quasi permanence de leau qui peut engendrer une
corrosion de la soudure au droit de lassemblage robe/fond. Cette corrosion peut engendrer
soit une fuite volution progressive, soit une dchirure partielle en cas de surpression
accidentelle.
Dans ce dernier cas, il peut apparatre une vaguelette directive et le rservoir se vidangera
intgralement.

Rupture par corrosion du fond de bac

Par ailleurs, des tudes ont montr sur ce type de scnario que pour une brche de 6,5 m de
long en fond de bac (longueur des brches observes sur des accidents similaires), le dbit
volumique de la fuite nest suffisant pour engendrer un dbordement hors du merlon qu partir
dune ouverture de lvres de 0,3 m de large. Ce dbordement est toutefois peu important, et
les vitesses au niveau du merlon restent faibles. De plus, une telle taille de brche est entre 5
et 10 fois suprieure celles observes sur des accidents similaires.

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4) BOIL-OVER (scnario 10)

Cest un phnomne, impliquant exclusivement le feu dun rservoir atmosphrique de longue


dure, li au type de produit et la prsence deau.
Les effets quantifis sont :
calcul de l'onde de chaleur
boule de feu
dbordement l'extrieur de la cuvette.

2.7. SCENARIO EFFET DOMINO (Scnario 9)

Chaque scnario de rfrence engendre un effet domino sur un autre systme critique si les
deux conditions ci-aprs sont vrifies :

Il n'y a effet domino que si des effets consquences engendrant une destruction sont
induits.

Il n'y a effet domino que si un quipement critique se trouve inscrit dans le cercle de
destruction totale affrent au scnario considr.

L'effet domino s'appliquera l'quipement critique inscrit dans le cercle de destruction, pour
lequel les consquences quantifies sont les plus contraignantes.

Les seuils de destruction appliqus sont les suivants :


onde de choc : 30 000 Pa en surpression positive incidente.
flux thermique : dans la flamme (trs majorant)
effet missile : on recherche le systme critique qui sera perfor par l'nergie du missile.

Quelques rgles prconises :

Les seuils de destruction par onde de choc et par effet missile sont considrs par
priorit.

Lorsqu'il y a perte d'intgrit d'un second quipement critique par effet domino onde de
choc, on considre que le relchement inflammable s'allume quasi instantanment, soit
aprs 30 secondes, entranant un UVCE et/ou boule de feu le cas chant.

En cas d'clatement d'une capacit, le fragment de masse statistiquement la plus


probable pse 34 kg.

Ce fragment peut perforer :

une autre capacit ; dans ce cas on quantifie une brche de 177 cm2
avec un relchement inflammable s'allumant aprs 10 secondes.
avec un relchement toxique de H2S perdurant le temps de vidange de
la capacit perfore.

une ligne ; dans ce cas on se ramne aux scnarios de rfrence ou, avec dans le
cas du risque hydrocarbures, inflammation de la fuite dans les 10 secondes.

En cas de perte de confinement d'un quipement critique par effet thermique, on


considre une ignition instantane de la fuite la brche pour le risque hydrocarbures.

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2.8 SCENARIO BLEVE (Scnario 11)

Rappel des conditions ncessaires la survenance d'un BLEVE

Le terme BLEVE est l'acronyme de l'anglais Boiling Liquid Expanding Vapour Explosion.
La dfinition d'un BLEVE est la vaporisation instantane et totale d'un liquide surchauff
sous pression lorsque la capacit le contenant est brutalement dpressurise la
pression atmosphrique.

Le phnomne de vaporisation instantane est assimilable une violente explosion


provenant de la brutale dtente de la masse liquide passant l'tat vapeur, et
multipliant son volume par 1700 fois pour de l'eau pressurise, et par 280 pour du
propane ou du propylne liqufi sous pression.

Une onde de choc est gnre et la capacit se fragmente en missiles. Les


mcanismes impliqus sont strictement physiques ; l'activit chimique telle la
combustion n'est pas obligatoire. Nanmoins, si le produit contenu est inflammable, il
peut s'enflammer et exploser ou brler en boule de feu aprs la vaporisation et la
formation d'un mlange inflammable avec l'air si une source d'ignition est prsente.

Trois conditions sont ncessaires pour qu'il y ait BLEVE :


surchauffe du liquide en cause ;
baisse rapide de pression dans le rservoir ;
nuclation spontane.

Evaluation des effets consquences

Trois effets peuvent tre quantifis :


l'effet missile,
l'onde de choc de dtente adiabatique due la vaporisation du fluide,
la boule de feu conscutive au relchement de masses vapeurs trop riches pour
dflagrer.

Effet missile

Lorsque les trois conditions ncessaires la production du BLEVE sont runies,


l'vaporation instantane y conscutive multiplie le volume du produit par 1700 s'il s'agit
d'eau, par 280 s'il s'agit de propylne.

Le rservoir est fractionn et les fragments peuvent tre projets des distances de
plusieurs centaines de mtres.

Onde de choc
L'onde de choc est le fait d'une dtente adiabatique provoque par la vaporisation
instantane du fluide aprs dpressurisation la pression atmosphrique.

Boule de feu
La masse de vapeur relche M forme un nuage dont la concentration excde la limite
suprieure d'inflammabilit. Il s'agit d'une masse de vapeur trop riche qui ne peut
donner lieu qu' un phnomne de combustion laminaire appel "boule de feu".
Lmittance PHIO de la boule de feu est prise gale 250kW/m 2 ou calcule.

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2.9. Logigrammes SCENARIOS

Les 11 logigrammes ci-aprs dcrivent lensemble de tous les scnarios potentiels pouvant
survenir par type dquipement :

stockage atmosphrique
stockage sous pression
enceinte sous pression/capacit
four
chaudire
compresseur
pompe
lignes
piquage
joint
composant en rotation

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3. CRITERES DE SELECTION DES SYSTEMES CRITIQUES

3.1. DEFINITION DES CRITERES

Cinq familles de critres peuvent tre utilises pour slectionner les quipements critiques
dans les tudes de dangers.

Critre de toxicit

Tout quipement contenant un composant toxique est considr comme critique.

Critres d'quipement

Pour les capacits sous pression (racteurs, colonnes, ballons), on considre l'nergie
du contenant dfinie comme l'nergie rsiduelle aprs rupture de l'enceinte, c'est--
dire l'nergie pouvant participer la production de missiles et d'onde de surpression
positive d'clatement.

Cette nergie rsiduelle s'exprime par :

ENER1 = Ei - Ei' - EDP - EFr (J)


avec,
Ei l'nergie interne du systme
Ei' l'nergie interne du systme perdue dans la dtente adiabatique
EDP l'nergie de dformation plastique de l'enceinte
EFr l'nergie de fracture de l'enceinte

Critre : choix des ENER1 maxima.

Pour les lignes indpendamment de tout autre critre, priorit est donne :

. aux canalisations de 6" et plus,


. aux lignes de tte des colonnes et ballons,
. aux lignes d'effluent racteurs,
. aux lignes de charge des racteur, colonnes et fours,
. aux lignes de fond des colonnes et ballons,
. aux lignes de refoulement des compresseurs,
. aux lignes de refoulement des pompes.

Pour les pompes, sont slectionnes les pompes centrifuges,


quipes de garnitures mcaniques du type simple
munies de piquages auxiliaires sous pression de refoulement sans renforts ou
goussets.

Pour les compresseurs, on retient ceux dont les piquages au refoulement sont
dpourvus de renfort ou gousset.

Les soupapes crachant l'atmosphre et les fours sont systmatiquement retenues.

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Critre d'nergie

Pour les capacits sous pression on considre l'nergie du contenu de la capacit,


dfinie comme l'nergie de combustion de la masse relchable en phase gazeuse ou
vapeur, c'est--dire l'nergie pouvant participer une explosion non confine du type
UVCE.

ENER2 = MFLUG x QFLU (J)


avec,
MFLUG, la masse en phase gazeuse ou vapeur relche instantanment et se
trouvant dans ses limites d'inflammabilit, en kg.
QFLU, la chaleur de combustion du mlange en phase vapeur ou gazeuse,
en J/kg.

Critre : pour les quipements prslectionns par le critre ENER1, choix du


(ENER1 + ENER2) maximum.

Pour les systmes vhiculant un fluide inflammable (pompes, lignes, soupapes...)


l'nergie du systme est dfinie comme tant l'nergie de combustion totale du fluide
relch pendant une priode de Y secondes.

ENER = DFLU x QFLU x Y

avec DFLU, dbit de fuite en phase liquide et/ou vapeur en kgs-1

Y est pris gal au minimum de :

temps d'interruption effectif du dbit vhicul, par automatismes ou application de


procdures, aprs le dbut de la perte de confinement ;

temps de vidange du systme impliqu.

Critres : choix des ENER maxima.

Critre de phase fluide sous conditions atmosphriques

Son objectif est de hirarchiser les systmes slectionnes par les trois premiers critres
suivant des niveaux de priorit.

Quatre cas de figure sont envisags :

Si le systme vhicule un gaz ou une phase vapeur, la phase sera gazeuse ou


vapeur sous condition atmosphrique (cas des lignes de tte des colonnes, des
compresseurs, des lignes de refoulement des compresseurs et des soupapes)
priorit 1

Si la temprature d'bullition du produit est suprieure la temprature ambiante,


on vrifie si la temprature (TSER) laquelle se trouve le liquide sous pression
dans le systme est suprieure ou gale la temprature d'bullition (TBUL) sous
pression atmosphriques. Ceci concerne pompes, lignes et racteurs.
priorit 2

Si la temprature laquelle se trouve le liquide sous pression dans le systme est


infrieure la temprature d'bullition sous pression atmosphrique, on vrifie si
la tension de vapeur partielle (PVAP) du produit la surface d'une nappe liquide
sous condition atmosphrique est suprieure 1000 Pa. Dans ce cas le dbit la
brche DFLUL est en phase liquide et il se produit une vaporation en fonction du
temps.

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priorit 3

Si la tension de vapeur partielle du produit est infrieure 1000 Pa, le


relchement est considr en phase liquide pure.
priorit 4
Critre de temprature et de pression

En cas d'quipements prsentant des niveaux d'nergie du mme ordre de grandeur et


une priorit de phase fluide de niveau identique, sera retenu en premier le systme dont
les caractristiques opratoires de temprature ou pression de service sont les plus
leves. En effet ce systme sera gnrateur d'une masse participante l'explosion plus
importante (effets de vaporisation vaporation et formation d'arosol, propension plus
leve).

3.2. PROCEDURE POUR SELECTIONNER LES SYSTEMES CRITIQUES D'UNE ETUDE DE


DANGER

Les recommandations pour slectionner les quipements critiques objets des scnarios
accidentels quantifis dans l'tude des dangers, sont les suivantes, dfinies par type
d'quipement :

1) Stockage atmosphrique :
les bacs de plus grande capacit,
les rservoirs contenus dans les cuvettes de rtention prsentant les plus grandes
surfaces au sol,
les rservoirs contenant des composants toxiques : benzne, tolune...

2) Stockage sous pression :


toutes les sphres ariennes de GPL,
tous les rservoirs cylindriques ariens horizontaux et verticaux de GPL,
les gnrateurs de vapeur des chaudires (BLEVE),
certains lments de canalisation associs aux rservoirs de GPL enterrs ou sous
talus.

3) Enceintes sous pression :


les racteurs
les tours et colonnes : dbutaniseur, dpropaniseur, splitteurs, absorbeurs,
strippeurs, colonnes de fractionnement...
certains ballons, sparateurs et changeurs.

4) Les fours : tous.

5) Les chaudires : toutes.

6) Les compresseurs vhiculant des gaz inflammables et/ou toxiques :


alternatifs
centrifuges
rotatifs.

7) Les pompes centrifuges :


si le fluide vhicul est inflammable et/ou toxique,
si la garniture mcanique est du type "simple",
et/ou si les piquages sur le corps de pompe ne possdent ni gousset, ni
renforcement.

8) Composants en rotation pour les composants non contenus dans une enceinte sous
pression :
volant d'inertie
accouplement

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ailette d'arorfrigrant
rotor de moteur...
9) Lignes et tuyauteries
lignes de plus de 6"
lignes en phase gazeuse ou vapeur
lignes contenant un composant toxique : H2S, CO, NH3, HF, benzne...
Et dans tous les cas pour une colonne ou un racteur :
lignes de rebouillage
lignes de charge d'effluent
lignes de tte et de fond.
En outre les lignes au refoulement des pompes et des compresseurs.

10) Les piquages : non renforcs ou munis de goussets.

11) Soupapes de scurit : celles qui crachent directement l'atmosphre.

12) Les bras de chargement/dchargement : tous.

13) Joints :
brides : pompes, lignes, vannes.

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4. CHOIX DES SEUILS A CONSEQUENCE
Les scnarios daccidents retenus impliquent des effets physiques de quatre ordres :

1) toxicit (relchement de composants toxiques)


2) onde de surpression (UVCE, clatement de capacits et rservoirs atmosphriques,
Bleve, explosions confines),
3) flux thermique (feux de nappes, feux aliments, boules de feu, flash fires),
4) effet missile (clatement de capacits et rservoirs, Bleve, composants en rotation)
Aucun seuil ne peut tre fix pour cet effet particulier.

Ces effets physiques peuvent engendrer des dommages ou dgts sur des cibles potentielles
que sont les tres humains, les constructions, les biens, lenvironnement.

Ces dommages ou dgts peuvent tre sris en 6 familles :

Risque ltal direct pour ltre humain :


- blast pulmonaire par onde de surpression
- dose toxique ltale inhale par pntration dans un nuage toxique
me
- brlures du 3 degr

Risque ltal indirect pour ltre humain :


- rception dun objet sur la tte, objet dtach par une onde de surpression
- mise en vitesse du corps humain entranant une collision avec des structures ou des
objets contondants ( cas dune onde de surpression positive).

Risque de blessures pour ltre humain :


- brlures non ltales suite une exposition un flux thermique.
- rupture du tympan par onde de surpression
- intoxication conscutive un relchement toxique.

Destruction de btiments, biens ou quipements :


- destruction par onde de surpression de salles de contrle, postes
lectriques, btiments ou laboratoires en raffineries,
- destruction de maisons dhabitation ou de biens par onde de surpression ou
flux thermique de radiation,
- destruction dinstallations, de maisons ou de biens par effet missile.

Dgts rparables de biens ou dquipements :


- par onde de surpression : bris de vitres, huisseries, chssis ou toitures
endommages ; instrumentation, botiers lectriques, en units.
- par flux thermique : peintures, huisseries, boiseries, chssis en PVC de
btiments divers.

Effets rversibles sur lenvironnement.

4.1. CONCEPT DE PROBIT

Dans les tudes de danger on est souvent amen considrer une relation entre une dose
correspondant un phnomne physique spcifique et les dommages ou dgts consquences
du dit phnomne :
dose toxique, correspondant une exposition pendant un temps t une concentration C :
n
DTOX = C x t
n, est lexposant de concentration relatif la substance toxique considre.
C est exprim en ppm

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dose thermique, correspondant une exposition pendant un temps t un flux thermique
x
n
I= x xt
2
x est exprim en W/m
t la dure dexposition est exprime en s
n est un index affectant le flux thermique.

Une fonction permettant de traduire cette adquation entre dose reue et dommages ou dgts
engendrs, est la fonction PROBIT.
La fonction Probit (PROBABILITY UNIT) Y est lie la fonction probabilit Pr par lquation :
1 Y 5 u2
Pr exp du
2 2

Il sagit de lintgral de - Y - 5, dune distribution normale standard o


lcart type = 1
la moyenne de la distribution = 0

Le probit Y est une variable stochastique avec,

E(Y) = 5 , la valeur attendue (Expected value) ou moyenne (Y)

Var (Y) = 1 , la variance de la variable Y

On a bien entendu :
2 2
Var (Y) E Y 1

Dans une analyse par probit, la probabilit (variant de 0 1) est remplace par un pourcentage
(variant de 0 100). La relation entre pourcentages et probits est donne la table ci-dessous.

Transformation entre pourcentage et probits

La relation entre lexpression du pourcentage (1%, 50%, 99%) et la valeur de la fonction probit
Pr est table ci-aprs.

% 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 - 2.67 2.95 3.12 3.25 3.36 3.45 3.52 3.59 3.66
10 3.72 3.77 3.82 3.87 3.92 3.96 4.01 4.05 4.08 4.12
20 4.16 4.19 4.23 4.26 4.29 4.33 4.36 4.39 4.42 4.45
30 4.48 4.50 4.53 4.56 4.59 4.61 4.64 4.67 4.69 4.72
40 4.75 4.77 4.80 4.82 4.85 4.87 4.90 4.92 4.95 4.97
50 5.00 5.03 5.05 5.08 5.10 5.13 5.15 5.18 5.20 5.23
60 5.25 5.28 5.31 5.33 5.36 5.39 5.41 5.44 5.47 5.50
70 5.52 5.55 5.58 5.61 5.64 5.67 5.71 5.74 5.77 5.81
80 5.84 5.88 5.92 5.95 5.99 6.04 6.08 6.13 6.18 6.23
90 6.28 6.34 6.41 6.48 6.55 6.64 6.75 6.88 7.05 7.33
- 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
99 7.33 7.37 7.41 7.46 7.51 7.58 7.65 7.75 7.88 8.09

pour 1% Y = 2,67
50% Y = 5
99% Y = 7,33

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La forme gnrale dune fonction probit est :

Y = a + b ln V

La fonction probit Y est une mesure du pourcentage du nombre de personnes exposes qui
seront blesses ou tues, ou du nombre dobjets cibles qui subiront le dommage.

La variable V est le niveau de dose qui engendre ltalit, blessures ou dgts.

Cette variable prend la forme gnrale :


Cn x t
V
e
Cn x t
et Y a b ln
e
o
a, b, e et n sont dfinis lorsquon connat
1) leffet consquence prquantifi
2) la cause envisage.

C est dfini par la cause envisage : toxicit, flux thermique, surpression.

De faon gnrale on aura donc :


1/ n
e Y a
C x exp
t b
C y est la valeur du seuil recherch.

Dans lquation de la forme gnrale de la fonction probit :

Y = a + b ln V

le terme logarithme nprien se justifie par le fait quil y a des individus dans une population qui
peuvent rsister des doses bien plus leves.
En pratique le logarithme de la dose suit la distribution normale avec une attente et une
2
variance , on peut crire :
Y = 5 + (ln x - )/

4.2. USAGE DES PROBITS

Les Probits peuvent tre utiliss pour deux approches distinctes :

1) Dfinir des seuils pour ltude de danger.


2) Evaluer les probits correspondant des rsultats quantifis.

Les Probits peuvent tre utiliss pour trois effets consquences :

1) Onde de surpression
2) Toxicit
3) Flux thermique

Les Probits peuvent tre utiliss pour trois types deffets prquantifis :

1) le risque ltal
2) les blessures et effets rversibles
3) les dgts matriels.

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APPROCHE 1 : Dfinition des seuils

3 familles de seuils peuvent tre dtermines par le module probits :


1) des ondes de surpression positive p+, exprimes en Pa
2
2) des flux thermiques x, exprims en W/m
3) des concentrations toxiques C exprimes en ppm.

Entres requises :

1. Le pourcentage de cibles potentielles qui subira leffet consquence prquantifi : x %


1 x 99

2. leffet consquence prquantifi


risque ltal
blessures
effet rversible
dgts matriels

3. la cause de leffet consquence prquantifi :


+
la surpression positive p en Pa
cas : UVCE, BLEVE, clatement
2
le flux thermique x en W/m
la toxicit aigu

4. la dure de leffet cause exprime en secondes.

5. le produit toxique impliqu, le cas chant.

APPROCHE 2 : Evaluer les probits

Entres requises

1) leffet consquence prquantifi


risque ltal
blessures
effet rversible
dgts matriels

2) la cause de leffet consquence prquantifi et la valeur calcul de cet effet consquence :


+
surpression positive p en Pa
2
flux thermique x en W/m
concentration de toxicit aigu calcule.

3) la dure t de leffet cause exprime en secondes.

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Calcul de la valeur probit y correspondant

Cn x t
Y a b ln
e

C est dfini par la cause de leffet de consquence.


+
C = p , e = t = 1 ; cas onde surpression positive

C = LCX% cas toxicit


avec t = 1800 s.

C= x , cas flux thermique.

4.3. SEUILS DE TOXICITE

Deux concepts sont retenus pour la toxicit, qui est une toxicit du type aigu par inhalation :

1) Le seuil des effets ltaux (SEL) correspondant la concentration maximale de polluant


dans lair, pour un temps dexposition donn, en dessous de laquelle, chez la plupart des
individus, on nobserve pas de dcs.
On retiendra comme valeur soit le SEL lorsqu'il est dtermin, soit la LC 1 % (Concentration
provoquant 1% de ltalit pour une exposition de 30 minutes)
1/ n
e 2,67 a
LC1% x exp
30 b

2) Le seuil des effets irrversibles (SEI) correspond la concentration maximale de polluant


dans lair, pour un temps dexposition donn, en dessous de laquelle, chez la plupart des
individus, on nobserve pas deffets irrversibles.
On retiendra comme valeur soit le SEI lorsqu'il est dtermin, soit le SES (Seuil des Effets
Significatifs, anciennement appel IDLH).

LC1% des composants toxiques

C = LC1% US PROBIT TNO PROBIT


Produit a b n e a b n e
H2S - 31.42 3.008 1.43 1 - 11.5 1 1.9 1
HF - 35.87 3.354 1 1 - 8.4 1 1.5 1
CO - 37.98 3.7 1 1 - 7.4 1 1 1
SO2 - 15.67 2.1 1 1 - 19.2 1 2.4 1
BENZENE - 109.78 5.3 2 1 - - - -
NH3 - 35.9 1.85 2 1 - 15.8 1 2 1
CHLORE - 8.29 0.92 2 1 - 14.3 1 2.3 1
TOLUENE - 6.794 0.408 2.5 1 - - - -

On aura :
1/ n
e 2,67 a
C x exp
30 b

3
pour les probits TNO, LC est exprim en mg/m
pour les probits US, LC est exprim en ppm.

LC(mg / m3 ) x 24,45
LC(ppm)
MOLE

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LC(ppm) x MOLE
LC(ppm)
24,45
avec MOLE, la masse molaire en kg/kmole.

On obtient ds lors pour la LC1% les valeurs suivantes :

H2S LC1% = 600 ppm


HF LC1% = 49 ppm (masse molaire moyenne : 70)
115 ppm (pour HF monomre)
CO LC1% = 1969 ppm
SO2 LC1% = 207 ppm
Benzne LC1% = 7390 ppm
Tolune LC1% = 2746 ppm
Chlore LC1% = 70 ppm
NH3 LC1% = 1871 ppm

SEUILS DES EFFETS SIGNIFICATIFS

Il sagit de seuils statiques correspondant la concentration maximale dans lair jusqu


laquelle une personne expose pendant au plus 30 minutes peut fuir sans risquer deffets
irrversibles pour la sant.
Ces seuils SES seront utiliss pour le calcul des distances R3, dfinis au chapitre 5, et sont
exprims en ppm.
Pour les principaux fluides toxiques que lon peut rencontrer en raffineries nous fournissons ci-
aprs les valeurs SES :

ACETONE SES = 20 000 ppm


ACIDE CHLORHYDRIQUE SES = 100 ppm
ACIDE FLUORHYDRIQUE SES = 30 ppm
AMMONIAC SES = 500 ppm
BENZENE SES = 3 000 ppm
CHLORE SES = 30 ppm
CUMENE SES = 8 000 ppm
CYCLOHEXANE SES = 10 000 ppm
DIETHYLAMINE SES = 2 000 ppm
DIOXYDE DE SOUFRE SES = 100 ppm
FURFURAL SES = 250 ppm
MERCAPTAN DETHYLE SES = 2 500 ppm
MERCAPTAN DE BUTYLE SES = 2 500 ppm
MERCAPTAN DE METHYLE SES = 400 ppm
OCTANE SES = 5 000 ppm
SULFURE DHYDROGENE SES = 300 ppm
3
TETRAETHYL DE PLOMB SES = 40 mg/m (4 ppm)
3
TETRAMETHYL DE PLOMB SES = 40 mg/m (4,4 ppm)
TOLUENE SES = 2 000 ppm
XYLENE (o -, m -, p-) SES = 1 000 ppm

4.4. SEUILS ET DOSES DE FLUX THERMIQUES

Pour quantifier les effets dus une exposition un flux thermique nous recommandons trois
types de seuils :
- des seuils statiques
- des doses thermiques
- des seuils probits

Seuils statiques
2
( x)i exprims en W/m pour les feux de longue dure dmittance o constante
feux de bac
feux de cuvettes
feux de nappes en unit

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feux aliments

Nous renseignons ci-aprs un certain nombre de seuils statiques, dont 4 ont t retenus pour la
mthode UFIP.
2
37,5 kW/m : intensit radiative suffisante pour causer des dgts aux quipements des
units.
2
25 kW/m : intensit radiative minimale pour enflammer du bois aprs une exposition de
dure infinie.
2
23,2 kW/m : critre UFIP de risque ltal pour une exposition de 10 secondes sur la
peau nue sans aucune protection.
2
12,5 kW/m : intensit radiative correspondant la fusion des tubes en plastique.
2
11,6 kW/m : critre UFIP pour des brlures du 1er degr aprs une exposition
de 10 secondes sur la peau nue sans aucune protection.

2
9,5 kW/m : seuil de la douleur atteint aprs 8 secondes, brlures du 2d degr aprs 20
secondes.
2
5 kW/m : critre du SEI pour le risque ltal correspondant une exposition de 60
secondes sur la peau nue sans aucune protection.
2
4 kW/m : intensit radiative suffisante pour engendrer la douleur aprs 20 secondes ;
possibilit dapparition dampoules sur la peau (brlures du 2d degr) ; 0%
de ltalit.
2
3 kW/m : critre du SEI pour les brlures du 1er degr correspondant une exposition
de 60 secondes sur la peau nue sans aucune protection.
2
1,6 kW/m : Intensit radiative ne causant aucun inconfort pour des expositions de
longue dure.

Des doses ou charges thermiques

Ce type de seuil est employ dans le cas de phnomnes radiatifs de courte dure et
dmittance variable dans le temps :
boule de feu engendre par un Bleve
boule de feu engendre par un boil-over
flash fires.

Il est donc possible, en premire approximation, de ne sintresser qu la distance de la boule


de feu ou du flash fire (gnralement compte depuis la projection de son centre au sol) o une
densit fixe de flux thermique rayonn est reue.

Lorsquune personne est expose une densit de flux thermique, les effets auxquels on
sintresse habituellement sont dfinis comme tant lapparition ( faible probabilit) de la
ltalit, des brlures significatives, de la douleur Ces effets sont directement fonction de la
densit de flux thermique et du temps t pendant lequel le sujet est expos cette densit de
flux thermique. Les effets varient bien videmment selon que la personne est un enfant ou un
vieillard, ainsi quen fonction de son tat de sant ou de ses facults daccoutumance.

Ainsi, les courbes dans un plan ( ,t) correspondant un effet donn sont-elles tablies pour une
population reprsentative de lensemble des situations susceptibles de se produire.

Dans le plan ln( ), ln (t), et pour des dures dexposition qui sont, au plus, de lordre de la
minute, ces courbes sont assimilables des droites, et donc, effet E constant, flux thermique
n
et temps se trouvent pratiquement lis par une relation .t = E. Sur ces courbes, les

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coordonnes dun point ( ,t) reprsentent lchelon de densit de flux thermique et le temps
dapplication t de cet chelon ncessaire pour que leffet E se produise.
n
Cet effet se produira ds que .t E.

En pratique, lors dun accident, un observateur nest jamais soumis un chelon de densit de
flux thermique constant au cours du temps, et il y a donc lieu dintgrer les apports de chacun
des pas de temps pendant lesquels la densit de flux thermique est suppose constante, en
calculant :
I ( t ) n .dt (eq.BL.127)
Leffet se produira si I E.

Il convient en premier lieu de garder lesprit quune telle intgrale est calcule faute de mieux.
Il nest pas possible, sinon, de traiter simplement le problme.
En effet, lhypothse implicite qui sous-tend la dmarche est celle de lergodicit, en ce sens que
la contribution de chaque chelon lmentaire de flux reu est suppose avoir strictement le
mme effet que si cet chelon tait le premier. En dautres termes, on ne tient compte ni dune
ventuelle accoutumance, ni dune ventuelle volution des tissus ou autres effets similaires.

Il y a bien videmment lieu de dfinir les seuils considrer. Cest ainsi que pour la ltalit, il est
dusage de retenir un seuil correspondant au dcs de 1% de la population expose. Pour les
effets irrversibles, on retient un seuil de brlures significatives du second degr. Il faut toutefois
souligner que la dfinition mme des brlures du second degr est sujette discussion.

On notera demble ici quil est communment admis que les effets thermiques (effets ltaux et
brlures significatives) dpendent dune variable dite charge thermique (cest ainsi que nous
4/3
traduisons le terme anglo-saxon thermal load ) en .t, o est la densit de flux thermique
2
reue (en kW/m ) et t la dure dexposition cette densit de flux (en secondes).

Charge thermique correspondant au seuil de ltalit 1%

Il convient de dfinir les seuils considrer. Cest ainsi que pour la ltalit, il est dusage de
retenir un seuil correspondant au dcs de 1% de la population expose. Pour les effets
irrversibles, on retient un seuil de brlures significatives du second degr (dont la dfinition
varie suivant les sources).

Il existe diffrents travaux portant sur les seuils relatifs lexposition dune personne un flux
thermique. Ces approches sattachent dfinir des critres simples permettant dvaluer un
ordre de grandeur des distances o un effet donn sera susceptible dtre observ. Nous avons
recens quatre approches, celles dEISENBERG, du TNO, de HYMES et de LEES.

Lapproche dEISENBERG ne se rfre quaux effets ltaux. Longtemps la seule employe, elle
a t tablie partir dobservations statistiques sur les effets des tirs nuclaires de la seconde
2 4/3
guerre mondiale. Elle revient retenir un seuil de 1060 (kW/m ) .s pour le seuil de ltalit
1%.
2 4/3
Les seuils proposs par le TNO (soit 421 et 390 (kW/m ) .s, respectivement pour les effets
ltaux et les brlures du second degr) sont trs infrieurs aux autres seuils relevs. Lapproche
du TNO parat demble trop majorante sans application de corrections et ne sera donc pas
retenue.
2 4/3
Lapproche HYMES conduirait retenir des seuils de 1200 et 1033 (kW/m ) .s respectivement
pour le seuil de ltalit 1% et le seuil des brlures significatives.
Cet auteur note par ailleurs que le premier de ces deux seuils correspond galement celui des
brlures svres du second degr, dune profondeur suprieure 0,1 mm.

Par ailleurs, HYMES rapporte lapparition de cloques sur la peau nue pour des seuils compris
2 4/3
entre 250 et 700 (kW/m ) .s.
2 4/3
A noter que LEES et SHIELD retiennent le seuil de 1200 (kW/m ) .s relativement aux brlures
significatives du second degr.

Lapproche de LEES est la plus rcente. Elle vise prendre en compte :

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- la raction humaine face au danger,
- le flux thermique effectif reu,
- la protection apporte par les vtements,
- lventuelle inflammation des vtements,
- la svrit des brlures,
- le traitement mdical des brlures.

Lapproche de LEES revient considrer un seuil de ltalit 1% de quelques 1912


2 4/3
(kW/m ) .s en labsence dinflammation des vtements de la personne expose, ce dont il est
ncessaire de sassurer. En effet, le modle de LEES ne tient pas compte de la charge
thermique apporte, le cas chant, par linflammation des vtement eux mmes. On conoit
toutefois quil nest pas exclu que, dans certains cas linflammation des vtements puisse
entraner la mort de la personne qui les porte.

Le seuil propos par LEES pour la ltalit 1% de la population expose, en labsence


dinflammation des vtements est le suivant :

PLEES = 0,0279 (l x I1 - 920) (%)


4/3
avec I= dt , fonction probit dEisenberg
2 4/3
PLEES = 1% si I1 = 1912 (kW/m )
4/3
I1 = 1912 (kW/m) xs

Le modle de LEES considre :

Le cas dun adulte lgrement habill dont la tte, le cou, les avant-bras et les mains sont
exposs, ce qui correspondrait une fraction de quelques 10,5% pour la face avant du corps et
9,5% pour sa face arrire, soit une surface nue totale de 20%.

La population expose est dans la tranche dge de 10 69 ans, ce qui conduit (au prorata des
classes dge), une mortalit moyenne denviron 9%.

LEES choisit dassocier la probabilit de 9% une profondeur de lsion de 0,25 mm


4/3 2 4/3
correspondant une charge thermique .t gale 1200 (kW/m ) .s (seuil des brlures du
second degr retenu par LEES).
4/3
A partir de la relation donnant lpaisseur des lsions en fonction de la charge .t, on a, pour
4/3 2 4/3
.t = 920 (kW/m ) .s, une paisseur de lsion nulle et par voie de consquence une
probabilit de dcs nulle galement. LEES tablit ainsi, par extrapolation, une relation entre la
4/3
charge .t et la probabilit de dcs.

LEES introduit une correction dun facteur 0,5 sur la charge thermique correspondant une
probabilit de dcs donne en arguant que lindividu expose sa face avant et arrire en
alternance.
4/3 2 4/3
Enfin, partir dune charge thermique .t gale 1800 (kW/m ) .s, LEES suppose
linflammation des vtements et alors le doublement de la surface expose, ce qui revient alors
annuler la correction prcdente.
2 4/3
Un seuil de ltalit 50% correspond I = 2712 (kW/m )
Dans ce cas = 1 : il y a inflammation des vtements.
2 4/3
Un seuil de ltalit 99% correspond I = 4468 (kW/m )

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Pour rester en dessous de la limite dinflammation des vtements, la formule suivante propose par
LEES a t retenue :
Y = -10,7+1,99 ln(L)

Avec Y : probit, valeur = 2,67 pour 1 % de ltalit


2 4/3
L : charge thermique en (kW/m ) .s
Et L = 0,5 L pour une personne normalement vtue
L tant la charge thermique entranant le risque de ltalit correspondant au probit Y
2 4/3
Pour 1 % de ltalit, Y = 2,67 ce qui donne L = 828 et L = 1656 (kW/m ) .s
2 4/3
Pour simplifier, le seuil retenu est de 1600 (kW/m ) .s.

Charge thermique correspondant aux brlures du 2d degr

TNO propose lquation probit suivante :


Pr = - 43,14 + 3,02 ln I
Cette quation sapplique pour la peau nue sans port de vtement.

Ce qui donne :
2 4/3 2 4/3
Pour 99,99 % de probabilit, Pr = 8,1, soit : I = 23368217 (W/m ) .s., ou 2337 (kW/m ) .s,
2 4/3 2 4/3
Pour 1 % de probabilit, Pr = 2,67, soit : I = 390000 (W/m ) .s., ou 390 (kW/m ) .s,
2 4/3
HYMES propose de retenir une charge thermique de 1033 (kW/m ) .s.
2 4/3
LEES et SHIELD retiennent le seuil de 1200 (kW/m ) .s,
2 4/3
LUFIP a retenu une charge thermique de 1000 (kW/m ) .s pour le seuil
correspondant aux brlures du 2nd degr

Charge thermique correspondant aux brlures du 1er degr

TNO propose lquation probit : Pr = 39,83 + 3,02 ln l

Cette quation sapplique pour la peau nue sans port de vtement.


Ce qui donne :
2 4/3 2 4/3
Pour 99,99 % de probabilit, Pr = 8,1, soit : I = 7809574 (W/m ) .s., ou 781 (kW/m ) .s,
2 4/3 2 4/3
Pour 1 % de probabilit, Pr = 2,67, soit : I = 130000 (W/m ) .s., ou 130 (kW/m ) .s,

Lapparition de cloques sur la peau nue a t constate pour des charges thermiques comprises
2 4/3
entre 210 et 700 (kW/m ) .s

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4.5. SEUILS DE SURPRESSION POSITIVE

6 seuils statiques de surpression positive sont retenus rpartis en 3 catgories :

Effets sur les tres humains

Nous considrons 3 pics de surpression positive pouvant engendrer des dommages aux
humains.

1. Effet ltal direct

Les dommages internes engendrs dans le corps humain se localisent prfrentiellement dans
les organes prsentant de grandes variations de densit dans les tissus adjacents. Les sacs
remplis dair des poumons sont ds lors plus susceptibles dtre endommags par le blast
primaire quaucun autre organe interne.
Le seuil correspondant au dommage des poumons reprsente ds lors une estimation de la
limite pour laquelle des cas de dcs peuvent tre envisags comme consquence directe de la
surpression positive.
Des surpressions relativement leves sont ncessaires pour engendrer la ltalit,
principalement par hmorragie des poumons.
Le critre retenu par lUFIP est une surpression positive de

+
p = 70 000 Pa

Pour ce seuil, lquation probit dEisenberg donne une probabilit de ltalit infrieure 1%.

2. Effet ltal indirect

La ltalit est engendre par la chute dun missile ou autre matriau, la mise en mouvement du
corps de la victime, ou leffondrement du toit.
Pour cet effet le critre retenu est de

+
p = 17 000 Pa

En utilisant lquation probit TNO pour un effet ltal indirect d la chute dun matriau ou dun
missile on obtient :

Pr = - 13,19 + 10,54 ln Vo

avec

Vo la vitesse (m/s) dun fragment de masse suprieure 4,5 kg

1% ltalit Pr = 2,87 si Vo = 4,5 m/s

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3. Blessures dues des effets secondaires de la surpression

Ces blessures sont principalement causes par des fragments de vitres brises.
LUFIP considre comme seuil reprsentatif de cet effet, la surpression positive :

+
p = 5 000 Pa

Si nous considrons lquation probit dEISENBERG relative aux blessures srieuses dues aux
missiles et aux bris de vitres gnrs par une surpression positive dexplosion, nous avons :

Pr = - 27,1 + 4,26 ln J
avec
t
J p( t) dt , limpulsion positive en (Pa x s).
o

Prenant en compte les pression rflchies et dynamiques, nous pouvons crire :


8 p 2 14 p 10 5
P 10 212 Pa
p 7.10 5
1
J (p x t) 0,5 (10 212 x 0,212) 1083 Pa. s
2

suivant la signature standard dUVCE majeur tablie par TOTAL suite laccident de La Mde.
Pr = 2,67 = - 27,1 + 4,26 ln 1083

Ce qui correspond 1 % de probabilit pour les blessures srieuses.

Dgts par surpression dexplosion aux quipements et aux biens des tiers

Nous dfinissons 2 pics de surpression positive engendrant des dgts matriels :

1) Destruction ou dgts lourds

Le seuil dfini est :

+
p = 30 000 Pa

Si lon tient compte des pressions rflchies et dynamiques. Ce seuil, qui est une surpression
2
positive incidente, correspond une charge de 67 400 Pa, soit environ 7 t/m pour des
quipements ou structures offrant une surface plate normale la direction de propagation de
londe de souffle.

2) Dgts rparables

Le seuil dfini est :

+
p = 5 000 Pa

Il correspond des dgts mineurs aux maisons dhabitation :


dgts occasionnels lhuisserie des portes et fentres
75 % des vitres brises

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4.6. DUREES D'EXPOSITION POUVANT ENTRAINER DES EFFETS CONSEQUENCES

Suivant la valeur instantane du flux reu, la dure d'exposition entranant des effets
consquences varie en fonction de ces derniers.

Condition de rupture des vitres sous l'effet du flux thermique reu :

Seuls, le verre plat et les glaces sont pris ici en considration, l'exclusion des matriaux
composites et notamment fibreux. Lorsqu'il n'est pas soumis directement la flamme mais
seulement l'action du rayonnement ou de la convection de gaz chauds, le verre s'chauffe
rgulirement. Il casse lorsque sa temprature se situe entre 100 et 180C, la diffrence de
temprature entre les 2 faces tant de 6 12C. Sous l'action directe de la flamme, le verre
ordinaire casse quasi-instantanment.

Conformment aux recommandations du TNO nous considrons qu'il y a rupture des vitres
lorsque ces dernires reoivent un chauffement de 100 par rapport la temprature
ambiante.

Nous calculons donc le flux thermique reu entranant un chauffement de 100 par la relation :
a x - 2 { T4 + (T - TAMB) } = 0
avec
2
x, la radiance du flux reu en (W/m )
, le coefficient d'absorption (-)
, le coefficient d'mission (-)
, la constante de BOLTZMANN

= 5,67 x 10-8 (W/m2 K4)

, le coefficient de convection (W/m 2 K)


TAMB, la temprature ambiante (K)
T, la temprature laquelle la vitre se brise

T = TAMB + 100 (K)

Notons que pour une vitre de fentre, la surface cible du flux thermique (face extrieure) est
gale la moiti de la surface totale vacuant la chaleur (face interne + face extrieure); ceci
justifie le facteur 2 dans l'quation ci-dessus.

On extrapole des quations ci-dessus la valeur critique du flux thermique reu entranant le bris
des vitres :

x=2{ T4 + (T - TAMB) } /a (W/m2)

En prenant
a=1
=1
= 7 W/m2 K
TAMB = 293 K
T = 393 K

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On obtient,
2
x = 4105 W/m

La dure d'exposition de la vitre au flux thermique reu engendrant sa rupture se calcule par
l'expression :
c ep T = [ a x - 2 { T4 + (T - TAMB) } ] t

avec pour une vitre


= 2600 kg/m3
c = 840 J/kg K

Nous considrons des vitres d'paisseur ep = 5 mm, 10 mm et 15 mm respectivement.

Cela donne,
pour ep = 5 mm :
t = 1,092 106 / ( x - 4105) (s)
pour ep = 10 mm :
t = 2,184 106 / ( x - 4105) (s)
pour ep = 15 mm :
t = 3,276 106 / ( x - 4105) (s)

Etude des conditions d'endommagement des menuiseries en PVC

Nous dfinissons deux niveaux de dgts :

niveau 1 : il y a rupture, destruction ou perte des caractristiques mcaniques du composant en


PVC, pour une temprature critique du composant gale 409C (682K) - source TNO.

niveau 2 : il y a dcoloration de la surface du composant ou dformation notable du composant


en PVC, pour une temprature critique du composant gale 100C (373K) - source TNO.

Etude du niveau de dgts 1

Le TNO considre comme temprature critique partir de laquelle la menuiserie en PVC est
dtruite, la valeur de 682 K.

Le flux thermique critique y correspondant se calcule comme suit :

a x- T4 - (T - TAMB) = 0
avec,
a=1
= 7 W/m2K
=1
TAMB = 293 K
T = 682 K

on obtient,
x={ T4 + (T - TAMB) } / a
et
2
x = 14 989 W/m

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La dure d'exposition de l'lment PVC au flux thermique reu engendrant sa destruction se
calcule par l'expression :
c ep T = { a x - T4 - (T - TAMB) } t

avec pour :

= 1380 kg/m3
c = 990,7 J/kg
ep = 0,003 m
t = 5,32 108 x ep / ( x - 14 989) (s)

Etude du niveau de dgts 2

Le TNO considre comme temprature critique partir de laquelle la menuiserie en PVC


commence subir des dommages, la valeur de 373 K.

En introduisant les valeurs,


a = 0,7
= 7 W/m2 K
=1
TAMB = 293 K
T = 373 K

On obtient,
x = 2568 W/m2

On calcule ensuite la dure d'exposition au flux thermique reu de l'lment en PVC, pour
laquelle des dommages seront constats :

t = 1,09 108 x ep / ( x - 2568) (s)

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5. DISTANCES A RISQUES QUANTIFIEES

5.1. DEFINITION

Par distance risque on entend le rayon dun cercle de dommage dont le primtre est
reprsentatif dun seuil ou dun effet affrent au phnomne accidentel quantifi.

Le cercle de dommage peut tre lenveloppe potentielle ou le lieu gomtrique des points :

subissant la consquence considre en cas daccident, cest le cas dune onde de


souffle propagation hmisphrique ;
pouvant tre la cible potentielle de leffet impliqu : cest le cas de leffet missile, dont un
nombre limit de fragments toucheront un nombre limit de points cibles, ou de la
dispersion toxique fonction de la direction du vent.

Le cercle de dommage sera gnralement centr :

la source du relchement pour les phnomnes de dispersion toxique ou inflammable,


lpicentre dun UVCE pour les effets de souffle,
au centre du foyer pour les feux de bacs ou de nappes.

Toute distance infrieure au rayon du cercle de dommage quantifi, sera reprsentative dun
point pouvant recevoir ou recevant un effet consquence plus pnalisant pour les hommes et/ou
les installations.

5.2. DISTANCES DE SECURITE

Distances selon recommandations de lindustrie ptrolire :


R1 = distance dans laquelle un accident aurait des consquences mortelles pour au moins 1%
des personnes prsentes.
R2 = distance correspondant une destruction totale ou des dgts majeurs.
R3 = distance dapparition deffets irrversibles pour la sant ou de blessures srieuses ou de
dgts lgers.
Distances permettant de dfinir les zones durbanisation pour tablissement ou
modification du POS :
Z1 = zone qui correspond au dbut des risques mortels.
Pas daugmentation possible du nombre de personnes prsentes (pas de nouveaux locaux
ou de voies de circulation ne desservant pas lusine). Pour le cas particulier de la
surpression, ladministration ne prend en compte que les effets indirects sur lhomme (par
exemple destruction partielle dun mur ou dune toiture dhabitation sur loccupant).
Z2 = zone dapparition deffets irrversibles pour la sant ou de blessures significatives.
Augmentation possible de 25 personnes lhectare mais pas dERP, dIGH, de voies
grande circulation (suprieure 2.000 vhicules/jour) ni de voies ferres ouvertes au
transport de voyageurs
Distances servant llaboration du PPI ou du PSS :

PPI = zone qui permet aux Prfets de dfinir le champ d'application du PPI ou DU PSS. Cette
zone ne doit pas tre confondue avec celles dlimitant la matrise de l'urbanisation. Elle se
diffrencie essentiellement par les scnarios majorants imposs par l'administration
indpendamment des seuils retenus.

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5.3. SYNTHESE

Le tableau ci-aprs illustre les cercles de dommages standards et les distances quantifies
dans une tude de dangers.

EFFETS SEUILS DES EFFETS


UFIP Distances Toxicit Flux Thermique Surpression
Ou SEI
Risques Statique Dose
2
Effets ltaux SEI Z1 SEL ou 5 kW/m 140 mb
LC 1%
2
Effets SEI Z2 SEI ou 3 kW/m 50 mb
irrversibles SES
2
Effets PPI SEI ou 3 kW/m 50 mb
irrversibles SES

2
Effets ltaux UFIP R1 LC 1% 23,2 kW/m 1600 700 mb
2 4/3
(kW/m ) .s
Destruction UFIP R2 - Dans les Dans les 300 mb
Equipement. flammes flammes
Effets
2
irrversibles UFIP R3 SES 11,6 kW/m 1000 50 mb
2 4/3
Ou dgts (kW/m ) .s
rparables aux
biens
2 2
Nota : les seuils de 5 kW/m et 3 kW/m ne sont applicables que pour les feux de dure
suprieure la minute.
Pour des dures infrieures la notion de dose sera retenue.

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6. CRITERES DE RISQUES ET APPROCHE PROBABILISTE

6.1. ECHELLE DE RISQUE ET CRITERES

6.1.1 Notion de risque


.
Le risque est dfini par une grandeur deux dimensions associe une phase prcise de lactivit
de linstallation tudie et caractrisant un vnement non souhait par :
Lvaluation des dommages potentiels aux personnes et des dgts aux quipements, identifie
par son niveau de gravit NG.
La probabilit doccurrence, identifie par son niveau de probabilit NP.

6.1.2 Niveaux de gravit


Cest le couple consquences - limites dtendue, qui dfinit la gravit et son niveau. Nous
prconisons une chelle croissante de la gravit, gradue en 6 niveaux (cf. figure 6.1) :

Niveau 0 : consquences nulles


Ce niveau caractrise les vnements survenant normalement pendant le fonctionnement du
systme.
Exemple : Vidange des cyclones sparateurs de poussires de catalyseur dune unit de
FCC.

Niveau 1 : consquences mineures


Il ny a ni dgradation sensible des performances du systme, ni interruption de la mission, ni
blessure de personnes, ni endommagement notable des biens ou du systme.
Exemple : Suite au bris dun roulement dune pompe de fond de tour dune distillation sous
vide, arrt et isolement de la dite pompe, et dmarrage de la pompe de secours.

Niveau 2 : consquences significatives


Il y a dgradation sensible des performances du systme pouvant entraner linterruption de la
mission.
Il ny a ni blessure de personne, ni endommagement notable du systme ou de biens.
Ce niveau concerne des risques trs limits sur le plan gographique et sur le plan importance.
Exemple : Coup deau dans ladmission vapeur de la turbine dentranement du compresseur
dune unit de reformage catalytique rsultant en un bris des ailettes turbine, arrt
du compresseur et arrt de lunit.

Niveau 3 : consquences critiques


Il peut y avoir blessures de personnes et/ou endommagement notable du systme ou de biens.
Ce niveau concerne des risques qui sont limits au cadre de lunit ou de linstallation
comprenant le systme accident.
Exemple : Dbordement dun rservoir dhydrocarbures avec formation par vaporation dune
nappe gazeuse inflammable sallumant sur une source dignition.

Niveau 4 : consquences catastrophiques avec effets limits ltablissement.


Il y a destruction du systme et/ou de systmes voisins, et/ou plusieurs blesss, et/ou mort de
personnes.
Exemple : Explosion dun racteur dune unit dhydrocraquage par excursion thermique.

Niveau 5 : consquences critiques ou catastrophiques dont les effets dpassent les


limites de ltablissement.
Il y a blessures de personnes et/ou endommagement notable du systme ou de biens, ou
destruction du systme et/ou de systmes voisins et/ou mort de personnes et ou plusieurs
blesss, et des dommages des personnes ou des biens ou des systmes extrieurs aux
limites de la raffinerie.
Exemple : Incendie incontrl dun stockage de GPL suivi de BLEVE.

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Figure 6.1

NIVEAUX DE GRAVITE
0 1 2 3 4 5

CONS.SIGNIFICATIVES
CONSEQ. MINEURES

CATASTROPHIQUES

CATASTROPHIQUES
CONSEQ. NULLES

CONSEQUENCES

CONSEQUENCES

CONSEQUENCES
CRITIQUES OU
CRITIQUES
EFFET SUR SYSTEME
ARRET MISSION X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
DEGATS REPARABLES X X X X X X X X
DESTRUCTION X X X X X X X X X X
EFFETS HORS SYSTEME
DEGATS REPARABLES X X X X X X X X
DESTRUCTION X X X
BLESSES X X X X X X X X X X X X
MORTS X X X
UNITE ETABLISSEMENT HORS ETABLISSEMENT
LIMITES D'ETENDUE

6.1.3 Niveaux de probabilit

Les risques considrs vont tre caractriss par un niveau de probabilit semi-quantitatif.
(cf.figure 6.2).

Niveau 1 : vnement trs peu probable


-10
Il y correspond en termes quantifis une probabilit doccurrence infrieure 10 par heure,
soit moins dune fois tous les 1141 millnaires.

Niveau 2 : vnement extrmement rare


-10 -8
Il y correspond en termes quantifis une probabilit doccurrence comprise entre 10 et 10 par
heure, soit au plus une fois tous les 114 sicles.

Niveau 3 : vnement rare


-8 -6
Il y correspond en termes quantifis une probabilit doccurrence comprise entre 10 et 10 par
heure, soit au plus une fois tous les 114 ans.

Niveau 4 : vnement possible mais peu frquent


-6 -4
Il y correspond en termes quantifis une probabilit doccurrence comprise entre 10 et 10 par
heure, soit au plus une fois tous les 14 mois.

Niveau 5 : vnement frquent


-4
Il y correspond en termes quantifis une probabilit doccurrence suprieure 10 par heure,
soit plus dune fois tous les 14 mois.

Certains vnements auxquels on ne peut attribuer une probabilit (attentat, effet darme
lourde) font l'objet de procdures particulires en liaison avec les autorits
responsables.

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Figure 6.2 : Frquence pour une occurrence

Frquence pour une occurrence

NP=5 NP=4 NP=3 NP=2 NP=1


Frquent peu rare extremement peu
frquent rare probable

1141 millnaires

114 sicles

114 ans

14 mois

10 heures
10 1 10 4 10 6 10 8 10 10
Pr / heure

6.1.4 Niveaux de risque NR

Le niveau de risque NR est un paramtre semi-quantitatif qui sarticule sur la dfinition de notion
de risque, et sexprime comme lunion dun niveau de gravit NG et dun niveau de probabilit
NP, la priorit tant donne la gravit sur la probabilit.

Le niveau de risque NR est caractris et identifi par un nombre deux chiffres, ou un signe
alphanumrique un chiffre et une lettre, rsultant de la combinaison dans lordre du niveau de
gravit et du niveau de probabilit affrents au systme considr.

Une grille construite en portant les gravits en abscisse et les probabilits en ordonne permet
de visualiser les zones critiques. Les zones de risque de niveau inacceptable sont reprsentes
par les cases hachures.

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Dans la matrice ci-dessous, donne titre dexemple, on a identifi :
En rouge (gris fonc) les couples NG/NP (53, 54, 55, 44, 45) prsentant un niveau de
risque inacceptable.
Les systmes, prsentant ces niveaux de risque, doivent faire lobjet dune tude plus
approfondie ( voir l'tape 9 ci-aprs ) pour identifier les modifications permettant de rendre
acceptable le niveau de risque prsent par le systme considr, c'est--dire quitter la zone
rouge.

En rose (gris clair) les couples NG/NP (52, 43, 34, 35) prsentant un niveau de risque tel
que laggravation du niveau dun seul des paramtres, NG ou NP, pourrait amener le scnario
un niveau de risque inacceptable.
Les systmes, prsentant ces niveaux de risque, , font lobjet dune revue approfondie des
moyens de prvention et de protection afin de sassurer quils prsentent un niveau de risque
acceptable.

PROBABILITE 05 15 25 35 45 55
04 14 24 34 44 54
03 13 23 33 43 53
02 12 22 32 42 52
01 11 21 31 41 51 GRAVITE

6.2. EXEMPLES DE CRITERES DATTRIBUTION DUN NIVEAU DE GRAVITE

Ce paragraphe propose un exemple de mthode pouvant tre utilise pour attribuer un niveau
de gravit un scnario

6.2.1 Dfinition

Nous dfinissons les critres dattribution dun niveau de gravit NG par des expressions,
corrlations ou quations simplifies de faon conservatrice, de la distance maximale
lquipement ou systme considr, pour laquelle une consquence prquantifie conscutive
un effet physique dtermin, est ralise.

La distance lquipement ou systme considr ainsi obtenue, est alors compare avec les
distances minimales sparant lquipement ou systme de la limite de ltablissement, de la
limite de lunit ou installations impliques, et de lquipement ou systme critique le plus
proche.

Nous considrons trois types de consquences prquantifie :


1) Risque ltal identifi par un rayon R1 (ou Z1)
2) Destruction de composants, quipements ou systmes, identifie par un rayon R2
3) Blessures et/ou dgts rparables aux biens, identifis par un rayon R3 (ou Z2)

Nous prenons en compte 6 effets physiques pouvant se raliser seuls ou en combinaison :


1) Toxicit
2) Production de missiles
3) Surpression donde de choc
4) Flux thermique
5) Epandage
6) Drive et dispersion dun nuage inflammable.

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6.2.2 Principe dattribution des critres de gravit (cf. figure)

Les distances R1, R2 et R3 sont compares respectivement aux distances :


XPOP: distance la plus courte du systme tudi une habitation ou un btiment dun
tablissement distinct (m)
XRAF: distance la plus courte du systme tudi la limite dtablissement (m)
XUNI: distance la plus courte du systme tudi la limite de lunit contenant le systme (m)
XPRO: distance de proche environnement du systme (m).

On adopte les critres suivants :

Toute consquence excdant les limites de ltablissement est identifie un niveau de gravit
NG = 5
R1 > XRAF NG = 5
R2 > XRAF
R3 > XRAF

Tout effet ltal (distance R1) engendr entre la limite dtablissement et le proche
environnement de lquipement est identifi un niveau de gravit NG = 4
XPRO < R1 XRAF NG = 4
Pour les effets consquences entranant une destruction dquipements ou dinstallation, on a
les critres suivants :
Si XRAF R2 > XUNI NG = 4
Si R2 XUNI NG = 3

Pour les effets consquences entranant des blessures, des phnomnes rversibles, des
dgts rparables, on applique les critres suivants :
Si R3 XRAF NG = 3

Cas des effets consquences ne dpassant pas le proche environnement (distance XPRO) de
lquipement impliqu :
on applique les critres ci-aprs :
Si R1 < XPRO NG = 3
R2 < XPRO NG = 3
R3 < XPRO NG = 2

Prise en compte de leffet domino :


Lorsque leffet consquence induit un effet domino sur autre quipement le niveau de gravit
retenu sera le niveau max. entre celui de lquipement intrinsque et celui de lquipement cible.

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6.3. EXEMPLE DE CRITERES D'ATTRIBUTION DU NIVEAU DE PROBABILITE NP

Ce paragraphe propose un exemple de mthode pouvant tre utilise pour attribuer un niveau
de probabilit un scnario

6.3.1 Caractrisation de la mthodologie

La mthodologie propose, constitue une approche stochastique, paramtrique, univoque et


semi-quantitative.
Elle est stochastique de par le but recherch, savoir attribuer au systme considr une
mesure de la probabilit doccurrence d'un vnement indsirable identifi un scnario
d'accident.
Elle est paramtrique car elle ncessite les seules valeurs de 13 paramtres; 6 paramtres sont
lis directement au systme considr; 6 paramtres sont reprsentatifs de l'exploitation du
systme considr; 1 paramtre caractrise lvnement indsirable retenu.

Elle est univoque de par le fait qu'elle ne permet qu'un et un seul rsultat par systme
considr, quelle que soit l'quipe ou la personne l'utilisant. Cela rsulte du fait que les 13
paramtres intervenant dans cette approche ne peuvent prendre qu'une et une seule valeur
pour un mme systme, et que les fonctions mathmatiques les impliquant n'autorisent qu'une
seule solution.
Elle est semi-quantitative car les 13 paramtres et le rsultat univoque sont exprims sous
forme de grandeurs semi-quantifies.

Par grandeur semi-quantifie, on entend tout chiffre, tout nombre ou tout sigle alphanumrique,
exprimant les trois notions suivantes :

un concept de classification relative;


la correspondance un intervalle de valeurs quantifies;
l'application un vnement physique ou stochastique inhrent au paramtre ou
rsultat concern.

Ceci explique pourquoi les rsultats de l'approche mthodologique sont dfinis par des classes
ou niveaux de probabilit.

6.3.2 Approche logique et mthodologique

L'objectif de l'approche propose est la dtermination univoque du niveau de probabilit d'un


systme de raffinerie.

Cette dmarche est base sur les valeurs semi-quantitatives de 13 paramtres dont la
connaissance du niveau de gravit affrent au scnario d'accident retenu, et s'appuie sur quatre
concepts : (cf. figure 6.3.).

1) La dfinition de 12 paramtres pouvant s'appliquer tout systme, quipement ou


composant de raffinerie.
Six paramtres dfinissent des grandeurs ou des tats reprsentatifs du systme dans
ses particularismes qui le lient la notion de risque du systme.
Six paramtres expriment des grandeurs ou des tats reprsentatifs de l'exploitation du
systme et sont donc lis la notion de risque en exploitation.
2) L'expression d'un coefficient PR de participation au risque du systme et d'un coefficient
RE de contrainte de risque en exploitation permettant d'tablir une fonction de scurit FS
du systme.
3) La corrlation entre les valeurs de la fonction de scurit FS du systme et les niveaux de
probabilit NP, dcoulant d'un axiome et de quatre postulats.
4) La pondration de la fonction scurit FS par le niveau de gravit NG inhrent au
systme considr.

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Figure 6.3.

DEFINITIONS
NIVEAUX DE PROBABILITE NP
NIVEAUX DE GRAVITE NG

PARAMETRES SYSTEME PARAMETRES EXPLOITATION

P11 2 3 4 5 P21 1 2 3 4 5
P12 2 3 4 5 P22 1 2 3 4 5
P13 1 2 3 5 P23 1 2 3 4 5
P14 1 2 3 4 P24 1 3
P15 2 4 P25 1 2 3 4 5
P16 1 4 P26 1 2 3 4

DETERMINATION NIVEAU DE PROBABILITE


1
12 PARAMETRES 1 Pij 5

2 PARTICIPATION AU RISQUE : PR
CONTRAINTE DE RISQUE EN
EXPLOITATION : RE
FONCTION DE SECURITE : FS

3 1 AXIOME + 4 POSTULATS
FS NP

4 PONDERATION DE FS
FS = f (NG, Pij)

NIVEAU DE GRAVITE NIVEAU DE


NG PROBABILITE
- PAR CALCUL NP
- PAR HYPOTHESE

6.3.3 Caractrisation des paramtres probabilistes

Les 12 paramtres Pij (i = 1,2 ; j = 1 6), intervenant dans l'approche paramtrique d'valuation
du niveau de probabilit NP, dfinissent des grandeurs ou des tats reprsentatifs d'un
quelconque systme de raffinerie et de son exploitation, fonctions d'une ou de plusieurs
variables lies la composante stochastique du risque prsent par ledit systme et par son
exploitation.

Le choix et la dfinition des paramtres Pij sont bass sur la ralisation de six critres :

Critre 1

Les paramtres Pij sont indpendants entre eux.

Critre 2

La dfinition d'un quelconque paramtre Pij est polyvalente, en ce sens que tout paramtre Pij
peut s'appliquer tout type d'quipement, sous systme ou systme rencontr en raffinerie.
Ainsi une mme dfinition doit pouvoir s'identifier aussi bien un compresseur alternatif, un
racteur de reformeur catalytique, un bras de chargement, une pompe centrifuge, qu' une
sphre de propane, un four ou une ligne de charge.

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Critre 3

Chaque paramtre Pij est fonction d'une ou de plusieurs variables influenant loccurrence d'un
risque interne au systme ou son exploitation.

Critre 4

Il y a univocit des valeurs discrtes que peuvent prendre les paramtres Pij. Cela signifie que
pour tout systme analys, il y a une et une seule valeur possible pour chaque Pij.

Critre 5

Chaque paramtre Pij se voit attribuer une valeur semi-quantitative, discrte et entire, allant de
1 5 et croissant avec le risque inhrent au paramtre considr.

Critre 6

Chacun des 12 paramtres Pij est pondr de faon identique vis--vis de loccurrence du
risque considr.

Les 6 paramtres P1j (j = 1 6) dcrivant l'tat d'un systme dans ses particularismes qui le
lient la notion de risque -du systme, sont tudis en dtail dans la section 3.

Les 6 paramtres P2j (j = 1 6) exprimant des grandeurs ou des tats reprsentatifs de


l'exploitation du systme et lis la notion de risque en exploitation du systme, sont analyss
dans la section 3.

Pour chacun de ces paramtres, on a pos cinq valeurs semi-quantitatives :

5: risque maximum pour le paramtre considr,


4: risque augment pour le paramtre considr,
3: risque existant pour le paramtre considr,
2: risque diminu pour le paramtre considr,
1: absence de risque pour le paramtre considr.

La connaissance des douze paramtres et du niveau de gravit NG, permet de calculer un


facteur de scurit FS corrl avec les divers niveaux de probabilit NP.

6.3.4 Dfinition des paramtres probabilistes

Paramtres inhrents au systme

P 11 : Age de l'quipement ou du systme

Valeurs semi-quantitatives
moins de 1 an :3
1 ans 10 ans :2
10 ans 15 ans :3
15 ans 20 ans :4
Plus de 20 ans :5

P 12 : Localisation de l'quipement ou du systme

Valeurs semi-quantitatives :
en stockage :3
en unit :4
moins de 100 m d'installations
ou de biens trangers :5
autrement :2

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 66
P 13 : Ordre des coupes minimales engendrant les consquences affrentes
au niveau de gravit fix

Valeurs semi-quantitatives :
ordre suprieur 3 :1
ordre 3 :2
ordre 2 :3
ordre 1 :5

P 14 : Redondance de :
A - Instrumentation avec alarme
B - dispositifs de scurit
C - vannes critiques

Valeurs semi-quantitatives :
-A+B+C :1
-A+B :2
-A+C :2
- B ou C :3
- Aucune redondance :4

P 15 : Conformit aux codes et rglementations

Valeurs semi-quantitatives :
OUI :2
NON :4

P 16 : Fragilisation ou concentration de contraintes possible


au niveau des soudures

Valeurs semi-quantitatives :
NON :1
OUI :4

Paramtres affrents l'exploitation du systme

P 21 : Frquence des inspections et/ou contrles et/ou entretiens

Valeurs semi-quantitatives :

Tous les 3 mois ou plus :1


Tous les 6 mois :2
Tous les ans :3
Tous les 2 ans :4
Tous les 3 ans ou moins :5

P 22 : Proximit d'un appareil flamme nue

Valeurs semi-quantitatives :
Plus de 500 mtres ou :1
fluide ininflammable
Entre 200 et 500 mtres :2
Entre 100 et 200 mtres :3
Entre 30 et 100 mtres :4
Moins de 30 mtres ou :5
auto-ignition du fluide

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 67
P 23 : Frquence des transitoires, dmarrages ou mouvements

Valeurs semi-quantitatives :
Moins de 5/an :1
de 5 10/an :2
de 10 20/an :3
de 20 30/an :4
plus de 30/an :5

P 24 : Dtection avec alarme du phnomne redout

Valeurs semi-quantitatives :
OUI :1
NON :3

P 25 : Prise en compte du phnomne redout par :

A - Procdure spciale
B - Moyens fixes de prvention
C - Moyens fixes de protection

Valeurs semi-quantitatives :
-A+B+C :1
- A + B, B :2
- A + C, C :3
-A :4
- NON :5

P 26 : Sollicitations vibratoires

Valeurs semi-quantitatives :
NON :1
OUI + dispositif d'attnuation :2
OUI + suivi :3
OUI :4

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 68
Cas particulier des tuyauteries de niveau de risque NG=4 et NG=5

Pour les tuyauteries lge de lquipement est un constat, il nest pas reprsentatif de
ltat de lquipement, il est totalement indpendant du rsultat des contrles effectus
(paisseur, aspect extrieur...) qui ont pour but de garantir le maintien de confinement
pendant toute la dure dun cycle.
Pour compenser le paramtre P11 ge, on est normalement amen augmenter les
frquences dinspection (paramtre P21) de manire irraliste pour respecter les critres
de risque acceptable de la mthodologie UFIP.
Des lignes seraient soumises des contrles annuels (voir plus frquents) du fait de leur
ge alors quaucune perte dpaisseur nest constate. Ces contrles nont aucun sens.

Pour tablir une liaison formelle entre le plan dinspection des tuyauteries et leur niveau
de gravit issu des tudes de danger, on introduit la notion de vie rsiduelle dune
tuyauterie objet dtude de danger.

Vie rsiduelle dune tuyauterie EDD

Ce paragraphe explicite lvaluation de la vie rsiduelle dune tuyauterie qui sera la plus
faible de toutes celles calcules pour tous les points contrls de plein diamtre (ce sont
ceux qui gnrent les risques de gravit 4 et 5) de cette tuyauterie.

1) Cote de remplacement

La cote ou paisseur de remplacement des tuyauteries (appele CR) est la plus grande
des 2 valeurs suivantes dtermines :

a) partir du calcul de rsistance leffort d la pression intrieure, par la formule :

PD
em = S , dans laquelle :
2fz P
em = paisseur minimale calcule pour les parties droites (en mm)
P = pression de calcul (em MPa)
D = diamtre extrieur spcifi dans la norme relative au tube (en mm)
f = contrainte admissible pour le matriau la temprature de calcul
(en MPa)
z = coefficient de joint soud (sans dimension)
s = surpaisseur tenant compte de la corrosion et de la prcision
de la mesure.

Pour les tuyauteries classes en niveau NG = 4 ou NG = 5, la surpaisseur de corrosion


sera gale 0,8 mm (ce qui correspond une marge de scurit correspondant au moins
2 ans de vie).

b) partir de la tenue mcanique des tuyauteries prenant en compte des majorations


dpaisseur ventuellement ncessaires pour compenser les contraintes de liaison, les
contraintes thermiques, les contraintes dues aux variations de pression et de
temprature, la flexibilit ou la dilatation (ancrages, supportages, etc) ainsi qu
laffaiblissement du tube provenant des oprations de formage, dusinage, etc .
Les paisseurs minimales pour la tenue mcanique etm) sont indiques dans le tableau
suivant :

Diamtre D Epaisseur minimale etm (mm)


D 2 2
3 et 4 2,8
6 < D < 10 3,3
12 D 20 4
D 24 calcul au cas par cas

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2) Calcul de la vie rsiduelle

A partir de deux mesures dpaisseur successives effectues avec au moins un an


dintervalle, il est calcul la vitesse de corrosion et donc la vie rsiduelle de la tuyauterie
en chaque point contrl :

VR = paisseur mesure - cote de remplacement


vitesse de corrosion

La vie rsiduelle globale de la tuyauterie sera la plus courte de toutes celles calcules
partir des contrles des points de cette tuyauterie localiss en plein diamtre.

Elle doit tre suprieure la dure dun cycle entre deux grands arrts mtal
(actuellement 5 ans lorsque le Service Inspection est reconnu par la DRIRE) sinon le
tronon de tuyauterie doit tre remplac.

3) Cas particulier des tuyauteries neuves (ou remises neuf)

Un contrle initial (point zro) est ralis avant la mise en service et cela inclut au moins
tous les points qui seront contrls conformment au plan dinspection tabli et utilis lors
des futurs arrts.

A mi-cycle un contrle du point de rfrence de la tuyauterie neuve sera effectu pour


vrifier les hypothses utilises pour son dimensionnement (vitesse de corrosion en
particulier).

4) Utilisation de la vie rsiduelle dans lvaluation de la probabilit

La vie rsiduelle dune tuyauterie, lment de base du guide dinspection, va devenir le


critre P 121 et se substituer la somme des critres P11 (ge) et P21 (frquence
dinspection). Il conservera le mme poids relatif (10 maxi) lensemble des critres utiliss
dans lvaluation semi-quantitative de la probabilit dun vnement.

Evaluation du critre P 121 = vie rsiduelle

Tuyauteries Inspection (2) Valeur du P 121


vie rsiduelle > 7 ans (+ x)(1) tous les 5 ans (3) 3
(3)
(x+) 5 ans < vie rsiduelle < 7 ans (+x) tous les 5 ans (3) 10
tous les 2,5 ans (3) 7
tous les ans (3) 5

(1) x = dcalage entre la date de la mesure et la date darrt,


(2) selon le plan dfini par le guide dinspection
(3) dure actuelle du cycle.

Rappel : Lobjectif de linspection des tuyauteries est dassurer le maintien du confinement


pendant au moins un cycle (actuellement 5 ans) si la vie rsiduelle est < 5 ans la
tuyauterie (ou le tronon incrimin) sera remplac.

Exemple dutilisation de la pondration

Une tuyauterie classe As (5x) a une vie rsiduelle comprise entre 5 et 7 ans et le
contrle tous les 5 ans conduit un classement en 53 de la tuyauterie du fait de la valeur
du P 121 = 10 avec un Pij pour atteindre 52 de 4.

Deux solutions pour rduire le niveau de risque :


- un contrle tous les ans do P 121 = 5 (gain de 5 sur pij),
- le remplacement du tronon (avec point zro) do P 121 = 3 (gain de 7 sur pij).

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6.3.5 Coefficients de risque

1) Coefficient de participation au risque du systme

A partir des paramtres P11 P16, dfinissant des grandeurs ou des tats reprsentatifs du
systme considr, on se dfinit un coefficient PR que l'on appelle coefficient de participation au
risque du systme, et qui s'exprime :

6
P1 i
i 1
PR x 100 %
30

Il apparat, vu les valeurs semi-quantitatives attribues aux paramtres P11 P16, que le
coefficient PR peut prendre une valeur minimale de 30 % et une valeur maximale gale 90 %.

En effet :

P1 i min 9
i

P1 i max 27
i
(P1i)min
i 9 x 100
PRmin x 100 30 %
30 30

(P1i)max
i 27 x 100
PRmax x 100 92 %
30 30

2) Coefficient de contrainte de risque en exploitation

A partir des paramtres P21 P26, exprimant des grandeurs ou des tats reprsentatifs de
l'exploitation du systme tudi, on se dfinit un coefficient RE appel coefficient de contrainte
de risque en exploitation et qui s'exprime :
6
P2j
j 1
RE x 100 %
30

Il apparat, vu les valeurs semi-quantitatives attribues aux paramtres P21 P26, que le
coefficient RE peut prendre une valeur minimale de 20 % et une valeur maximale gale 86 %.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 71
En effet :

P2j min 6
j

P2j max 26
j

(P2 j ) min
j 6 x 100
REmin x 100 20 %
30 30

(P2 j ) max
j 26 x 100
REmax x 100 86 %
30 30

3) Coefficient de risque total

On dfinit le coefficient de risque total Rtot comme la somme du coefficient de participation au


risque du systme et du coefficient de contrainte de risque en exploitation

2 6
100
Rtot PR RE Pij x %
30
i 1 j 1

Il apparat, vu les valeurs semi-quantitatives attribues aux paramtres Pij, que le coefficient
Rtot peut prendre une valeur minimale de 50 % et une valeur maximale de 176 %.

En effet :

2 6
(Pij ) min 15
i 1j 1

2 6
(Pij ) max 53
i 1j 1

(Pij ) min
i j 15 x 100
(Rtot ) min x 100 50 %
30 30

(Pij ) max
i j 53 x 100
(Rtot ) max x 100 176 %
30 30

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 72
6.3.6 Fonction FS et droite d'inscurit

Considrons le diagramme o sont portes en abscisse la participation au systme PR, et en


ordonne la contrainte de risque en exploitation RE (figure 21).

On trace dans ce diagramme la droite reliant les points (PR = 100, RE = 0) et


(PR = 0, RE = 100).

Cette droite reprsente l'ensemble des points pour lesquels


PR + RE = Rtot = 100 %

Cette droite nous l'appelons "droite d'inscurit" et la caractrisons par une fonction de scurit
FS = 1

L'quation de toute droite parallle la droite d'inscurit s'exprime ds lors par :

1 PR RE Rtot
FS 100 100

100
et FS
Rtot

Toute droite parallle la droite d'inscurit et situe la droite de cette dernire est
caractrise par une fonction de scurit FS < 1.
Toute droite parallle la droite d'inscurit et situe gauche de cette dernire est
caractrise par une fonction de scurit FS > 1.

6.3 7 Fonction FS et niveau de probabilit

On tablit une corrlation entre le niveau de probabilit NP et la fonction de scurit FS du


systme tudi, dcoulant d'un axiome et de quatre postulats.

Axiome

Si Rtot 100 %, il y correspond un niveau de probabilit maximum, soit NP = 6.


Pour Rtot = 100, FS = 1 et donc pour FS 1 il y correspond un niveau de probabilit NP = 6.

Postulat 1

Si 80 % Rtot < 100 %, il y correspond un niveau de probabilit NP = 4.


Pour Rtot 80 %
FS = 100 = 1,25
80

et donc pour 1 < FS 1,25, il correspond un niveau de probabilit NP = 4.

Postulat 2

Si 55 % Rtot < 80 %, il y correspond un niveau de probabilit NP = 3.


Pour Rtot 55 %
FS = 100 = 1,82
55

et donc pour 1,25 < FS 1,82, il correspond un niveau de probabilit NP = 3.

Postulat 3

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 73
Si 35 % Rtot < 55 %, il y correspond un niveau de probabilit NP = 2.
Pour Rtot = 35 %
FS = 100 = 2,85
35

et donc pour 1,82 < FS 2,85, il correspond un niveau de probabilit NP = 2.

Postulat 4

Si Rtot < 35 %, il y correspond un niveau de probabilit NP = 1.


Donc pour FS > 2,85, il correspond un niveau de probabilit NP = 1.
La corrlation ainsi tablie entre le niveau de probabilit NP et la fonction de scurit FS, est
illustre par le diagramme de la figure 6.5, o les diverses zones de probabilit NP = 5, 4, 3, 2 et
1, sont dlimites par les droites de fonction de scurit FS = 1, 1,25, 1,82 et 2,85
respectivement.

6.3.8 Pondration de la fonction FS par rapport au risque total minimum

Nous avons dfini la fonction FS par l'quation :

FS = 100
Rtot

Ce qui peut s'crire galement :

100
FS
(PR RE)

ou

100
FS
6 6
100 100
P1i x P2j x
30 30
i 1 j 1

100
2 6
Pij
i 1 j 1

La valeur de la fonction FS sera maximale lorsque le risque total sera minimal, soit :

100
FSmax
(Rtot )min

30 30
2
15
Pij
i j min

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 74
Figure 6.4 : Fonction FS et droite dinscurit

RE %
1 PR RE
FS 100 100
100
100
FS
PR RE
30
FS
Pij
i j

FS = 1

50 FS < 1

FS > 1

0
%
0 50 100

Figure 6.5 :

RE
CONTRAINTE DE RISQUE
EN EXPLOITATION (%)
100

FS = 1

75 NIVEAU DE
PROBABILITE 5
FS = 1,25
NIVEAU DE
PROBABILITE 4

50

FS = 1,82
NIVEAU DE
PROBABILITE 3
FS = 2,85
25

NIVEAU DE
NIVEAU DE PROBABILITE 2
PROBABILITE 1

0 25 50 75 100
PR
PARTICIPATION AU RISQUE SYSTEME
(%)

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 75
D'aprs le postulat 3, il devrait y correspondre un niveau de probabilit NP = 2, or pour un risque
total minimum, nous devons tendre vers un niveau de probabilit NP = 1.

Rtot (Rtot)min , NP 1

Cette limite est obtenue pour

30
Pij 10,526
2,85
i j lim

Nous pondrons ds lors la relation exprimant la fonction de scurit FS en introduisant au


dnominateur le terme

Pij Pij 4,5


i j pond i j

De cette faon on obtient un niveau de probabilit NP = 1, lorsque le risque total tend vers sa
valeur minimale.
L'quation de FS s'crit donc :

30
FS 2 6
Pij 4,5
i 1 j 1

6.3.9 Pondration de la fonction FS par rapport au niveau de gravit NG inhrent au systme


considr

Partant de la constatation statistique d'un moins grand nombre d'accidents de niveau de gravit
NG = 5 que de niveau de gravit NG = 4, d'un plus grand nombre d'accidents de niveau de
gravit NG = 3 que de niveau de gravit NG = 4, d'un plus grand nombre d'incidents de niveau
de gravit NG = 2 que d'accidents de niveau de gravit NG = 3, nous allons pondrer
l'expression de FS par une fonction de NG, F (NG).

Les conditions que doit remplir cette fonction de pondration F (NG) sont les suivantes :

1) F (NG)= 1 pour NG = 3
2) F (NG)> 1 pour NG = 4
3) F (NG = 5) > F (NG = 4)
4) F (NG)< 1 pour NG = 2
5) F (NG = 1) < F (NG = 2)

0,5
F(NG n e m mx / x ! NG 4
6)
F(NG n 1) e m mx / x ! NG 5
x 1

Nous avons pris pour rapport, des fonctions de pondration correspondant aux niveaux de
gravit NG = n et NG = n-1, n = 2 5, la racine carre du rapport des distributions
Poissoniennes correspondant aux niveaux de gravit NG = 4 et NG = 5. Ceci prsente un
conservatisme certain avec :
m , la moyenne des occurrences annuelles d'un vnement de gravit NG
x, le nombre doccurrences annuelles d'un vnement de gravit NG.

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Loi de Poisson

La loi de Poisson exprime la frquence du nombre d'vnements en un temps donn, lorsqu'


tout instant la probabilit d'un vnement est la mme.

La loi de Poisson est donc une loi discrte, et la variable alatoire est un nombre d'vnements.

C'est la seule loi de distribution permettant de dfinir une pondration en fonction de statistiques
relatives des accidents graves.
Cette loi s'crit :
mk
Prob X k e m
k!

o m dsigne la moyenne de la variable alatoire.

On remarque que cette moyenne est le seul paramtre d'une telle distribution; c'est donc la
seule caractristique numrique qu'on cherche estimer partir de donnes statistiques.

Ce nombre moyen m (qui n'est pas gnralement un entier) dpend de l'intervalle de temps T
que l'on considre; on montre que, du moins si les conditions physiques n'voluent pratiquement
pas dans le domaine tudi, il est proportionnel T ce qu'on crit :

m= T

o est ainsi un nombre moyen d'vnements par unit de temps, suppos constant.

La loi fournit donc la probabilit d'apparition de k vnements pendant T.

Quant la probabilit d'apparition d'au moins un vnement pendant T, la plus utile, elle s'crit :
Prob (X 1) = 1 - exp ( - m)

Remarquons alors que si : m 1 (intervalle de temps T trs court, par exemple), on peut crire:
Prob (1) Prob (X 1) m

Ce rsultat explique que, lorsque l'on considre des vnements rares (relativement
l'intervalle de temps T) on puisse confondre Prob (1) et Prob (X 1); c'est gnralement le cas
dans le domaine de l'valuation des risques d'origine accidentelle.

La loi de Poisson est caractris par :


mk
sa frquence : Prob X k e m
k!
x
mk
sa fonction de rpartition : F ( X) e m
k!
k 0
son esprance mathmatique : E (X) = m
sa variance : V (X) = m

Pour dterminer la loi de Poisson nous avons dfini l'chantillonnage suivant :

Intervalle de temps
T = 47 ans (1950 1997)

Raffineries, usines ptrochimiques et stockages concerns : Ne = 381


recenss aux USA, en Europe de l'Ouest, en Afrique, en Amrique latine et en Asie.

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Nombre d'accidents tudis : 99

dont n4 = 56 de niveau de gravit NG = 4


n5 = 43 de niveau de gravit NG = 5.
Ce qui permet d'crire :
ni
m i 4,5
T x Ne

et pour NG = 4 :
-3
m = 3,127 10
-3
Prob (X = 1) = 3,117 10

pour NG = 5 :
-3
m = 2,4013 10
-3
Prob (X=1) = 2,395 10

Prob ( X 1) NG 4
11408
,
Prob ( X 1) NG 5

F (NG = 3) =1
F (NG = 4) = 1,13603 F(NG = 3) = 1,1408
F (NG = 5) = 1,13603 F(NG = 4) = 1,3014
F (NG = 2) = F(NG = 3)/1,13603 = 0,8765
F (NG = 1) = F(NG = 2)/1,13603 = 0,7684

Nous avons trac la courbe passant par ces cinq points et l'avons identifie de faon
conservative une courbe tangente au point (NG = 3, F (NG = 3) = 1) et passant par les points:
F (NG = 3) = 1
F (NG = 4) = 1,104
F (NG = 5) = 1,205
F (NG = 2) = 0,8S52
F (NG = 1) = 0,7297

La fonction de pondration F(NG) rpondant aux six conditions nonces ci-avant s'exprime:

0,122
F(NG) ( 0,0945 NG 0,7275 ) 0,0297
NG

Ds lors pour un systme caractris par ses Pij et son niveau de gravit NG, la fonction FS
pondre rsultant s'crit :

0,122
30 (0,0945 NG 0,7275) 0,0297
NG
FS 2 6
Pij 4,5
i 1 j 1

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6.4. SYNTHESE DE L'EXEMPLE DE METHODE

Dans la mthode propose titre d'exemple dans les paragraphes prcdents, la dtermination
univoque du niveau de risque affrent un systme tudi, s'effectue en trois phases
mthodologiques successives, chaque phase tant fonction de la ou des phases prcdentes :

Phase 1 : attribution d'un niveau de gravit au systme

Cette phase 1 s'articule sur quatre points cls :

1) L'expression de critres fonction de l'nergie potentielle du systme d'une part et


exprimant d'autre part la distance maximale l'quipement ou systme considr pour
laquelle une consquence prquantifie conscutive un effet physique dtermin, est
ralise; les consquences prquantifies retenues sont de trois types : risque ltal,
destruction de composants, quipements ou systmes, blessures et/ou dgts
rparables.

2) La dfinition de scnarios d'accidents naissant de loccurrence de phnomnes physiques


indsirables (causes) et entranant des effets physiques (consquences) pouvant se
raliser seuls ou en combinaison; ces consquences traites par la mthodologie sont la
toxicit, la production de missiles, la surpression d'onde de choc, le flux thermique,
l'pandage d'une nappe liquide et la drive d'un nuage gazeux.

3) Le choix d'hypothses amenant quantifier de faon conservatrice les consquences,


rduire le nombre de variables dans les quations et corrlations utilises, et tablir une
procdure de calcul aisment excutable avec ou sans moyens informatiques.

4) La normalisation des donnes d'entre relatives au site, l'quipement, au fluide et au


dbit la brche.

Phase 2 : attribution d'un niveau de probabilit au systme

Cette phase 2 est base sur les valeurs semi-quantitatives de 12 paramtres et la connaissance
du niveau de gravit, et s'appuie sur quatre concepts :

1) La dfinition de 12 paramtres pouvant sappliquer tout systme, quipement ou


composant de raffinerie.

Six paramtres dfinissent des grandeurs ou des tats reprsentatifs du systme dans
ses particularismes qui le lient la notion de risque du systme.

Six paramtres expriment des grandeurs ou des tats reprsentatifs de l'exploitation du


systme et sont donc lis la notion de risque en exploitation.

2) L'expression d'un coefficient de participation au risque du systme et d'un coefficient de


contrainte de risque en exploitation permettant d'tablir une fonction de scurit du
systme.

3) La corrlation entre les valeurs de la fonction de scurit du systme et les niveaux de


probabilit, dcoulant d'un axiome et de quatre postulats.

4) La pondration de la fonction scurit par le niveau de gravit inhrent au systme


considr.

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Phase 3 : attribution d'un niveau de risque au systme et applications des critres de
risque inacceptable

Cette phase peut entraner l'application d'une procdure de quantification paramtrique de


l'incidence sur le risque, des projets d'amlioration des systmes impliqus dans une tude de
danger, procdure optimise par rapport au cot de l'investissement ncessaire pour rendre le
risque acceptable.

L'approche dveloppe est exprime en termes de grandeurs semi-quantifies pour lesquelles il


existe des relations binaires d'ordre large permettant de dfinir une algbre de Boole.

Par grandeur semi-quantifie, on entend tout chiffre, tout nombre ou tout sigle alphanumrique,
exprimant les trois notions suivantes :
un concept de classification relative;
la correspondance un intervalle de valeurs quantifies;
l'application un vnement physique ou stochastique inhrent au paramtre ou
rsultat concern.

Cette approche permet de hirarchiser les risques et de comparer les systmes par rapport un
rfrentiel dfini en termes de niveaux de risque, niveaux de gravit, niveaux de probabilit.

La mthodologie dveloppe est univoque en ce sens que contrairement aux mthodes


analytiques de quantification du risque, la prsente mthodologie ne permet qu'un et un seul
rsultat pour un mme systme, quelle que soit l'quipe ou la personne l'utilisant.

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GUIDE METHODOLOGIQUE UFIP
POUR LA RALISATION DES
TUDES DE DANGERS EN
RAFFINERIES, STOCKAGES ET
DPOTS DE PRODUITS LIQUIDES
ET LIQUEFIS

VOLUME 1

ANNEXES

En ce qui concerne les annexes A, C, et D, il s'agit d'exemples de


mthodes trs dtailles dont l'usage est rserv aux cas complexes
ncessitant une tude approfondie.

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ANNEXE A

LOIS APPLICABLES POUR CALCULER LES DONNEES DENTREE FLUIDES


DE LA METHODOLOGIE DETERMINISTE

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A.1 OBJET ET PRESENTATION

A.1.1. OUTILS PROPOSES

Lapproche et les informations proposes ont pour objet de permettre lemploi de valeurs
univoques pour les donnes fluides appeles par la mthodologie, et ce pour les
conditions thermodynamiques et ambiantes affrentes au scnario trait.

Pour ce faire, 5 outils sont proposs :

Un fichier de 250 produits rencontrs en raffinerie objet de lannexe B

Ces produits regroupent des hydrocarbures purs, des fluides purs non hydrocarbures, des
coupes ptrolires, des gaz, des bruts.
Un maximum de 23 caractristiques est renseign pour chaque produit : Point dclair,
temprature dbullition, temprature dauto-inflammation, temprature critique, pression
critique, coefficients de lquation dANTOINE (3), masse spcifique du liquide, masse
spcifique de la vapeur, masse molaire, rapport des chaleurs spcifiques, chaleur spcifique
du liquide, chaleur de vaporisation, chaleur de combustion, taux de toxicit (2), paramtres de
toxicit (3), limites dinflammabilit. Pour les coupes ptrolires et les bruts sont en outre
mentionnes les caractristiques temprature initiale et temprature finale de distillation.
Les caractristiques fonction de la temprature sont renseignes 288K; il sagit de la masse
spcifique liquide, de la masse spcifique vapeur, de la chaleur spcifique du liquide et de la
chaleur de vaporisation.

Des lois de variation des proprits des fluides avec la temprature

Ces lois sappliquent la masse spcifique du liquide, la masse spcifique de gaz, la


chaleur de vaporisation et la chaleur spcifique du liquide.

Des lois de calcul de proprits appeles par la mthodologie

Ces lois permettent le calcul de la tension de vapeur, et de la temprature dquilibre dans un


coulement diphasique, tant pour un corps pur que pour une coupe ptrolire.

Des lois de mlange

Ces lois permettent dtablir les caractristiques et proprits dun mlange de corps purs
et/ou de coupes ptrolires, connaissant les caractristiques et proprits des composants
ainsi que la fraction pondrale ou la fraction molaire des composants dans le mlange.

Une procdure destimation des caractristiques des ptroles bruts

Le cas du ptrole brut ne peut tre trait comme un corps pur ou une coupe ptrolire. Une
procdure base sur des caractristiques assumes et des donnes fictives permet lobtention
des caractristiques ncessaires et suffisantes pour excuter la mthodologie, en considrant
3 types de brut : brut lger, brut moyen, brut lourd.

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A.1.2 LOIS DE VARIATION ET DE MELANGE

Les critres qui ont prvalu au choix des mthodes sont les suivants :
- la prcision des rsultats n'est pas le but principal,
- les mthodes ne doivent pas ncessiter l'entre d'un grand nombre de paramtres dans la
banque de donnes,
- le domaine de validit des mthodes doit tre en principe compris entre 0 et 550C, la
pression demeurant aux environs de la pression atmosphrique,
- dans un premier temps, on se limite au domaine ptrolier (hydrocarbures + ventuellement
quelques autres corps purs).

Cependant l'application de ces mthodes appelle de notre part les commentaires et les
conseils suivants :

1) Mthode gnrale

D'une manire gnrale, pour le calcul d'une proprit X d'un mlange une
temprature T, il est recommand de calculer d'abord la proprit X du mlange la
temprature de rfrence partir des proprits Xi des constituants, puis ensuite
seulement de calculer la proprit X la temprature T, et non l'inverse.

2) Temprature d'bullition

La notion de temprature d'bullition n'ayant pas de sens pour les mlanges, et le calcul du %
vaporis en fonction de la temprature tant trop complexe dans le cas prsent, nous
proposons d'utiliser la notion de MEABP (MEan Average Boiling Point). Pour les coupes
troites on peut assimiler la MEABP la moyenne arithmtique des tempratures initiale et
finale de la coupe; dans les autres cas, il faut utiliser la loi de mlange jointe en annexe.

3) Proprits critiques

Les proprits critiques TKR et PKR considres pour les mlanges sont en fait les proprits
pseudo-critiques des constituants purs. Elles sont uniquement destines tre utilises dans
les formules de calcul des autres proprits, car elles ne correspondent pas en gnral au
point critique vrai du mlange.

4) Chaleur spcifique liquide

Pour dterminer la chaleur spcifique liquide une temprature t, nous prconisons le calcul
partir de la valeur une temprature de rfrence.
Remarque : les formules ne sont plus valables au-del de la temprature critique.

5) Chaleur latente de vaporisation

La dfinition de la chaleur de vaporisation que nous considrons pour un mlange est la


diffrence entre l'enthalpie du mlange au point de rose et l'enthalpie au point de bulle :

CVAP = H rose - H bulle

N'ayant pas trouv de loi de variation en fonction de la temprature pleinement satisfaisante


pour les chaleurs de vaporisation, nous prconisons d'entrer dans la banque de donnes les
chaleurs de vaporisation prises soit la temprature d'bullition pour les corps purs, soit la
temprature correspondant la MEABP pour les produits complexes. La chaleur de
vaporisation de tout mlange sa temprature moyenne d'bullition (MEABP) peut alors tre
estime simplement partir des chaleurs latentes de ses constituants.

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A.2. DEFINITION DES GRANDEURS ET CARACTERISTIQUES

ANTA coefficients de l'quation d'ANTOINE permettant le calcul de la tension de vapeur en fonction de


ANTB la temprature.
ANTC
CABP Cubic Average Boiling Point, grandeur intermdiaire utilise pour calculer la temprature
d'bullition d'un mlange de fluides purs, exprime en K.
CSPE chaleur spcifique du liquide en J/kg K
CVAP chaleur de vaporisation du liquide en J/kg
DENSG masse spcifique du gaz en kg/m3
DENSL masse spcifique du liquide en kg/m 3
FRMAS fraction pondrale d'un composant dans un mlange
FRMOLE fraction molaire d'un composant dans un mlange
GAMA rapport des chaleurs spcifiques de la phase gazeuse ou vapeur
K facteur de WATSON d'un coupe ptrolire exprim en m 3 x K/kg
LC 1% concentration maximale de polluant dans l'air, pour un temps d'exposition donn, en dessous de
laquelle, chez la plupart des individus, on n'observe pas de dcs
LIE limite infrieure d'inflammabilit (% vol.)
LSE limite suprieure d'inflammabilit (% vol).
MABP Molal Average Boiling Point, grandeur intermdiaire utilise pour calculer la temprature
d'bullition d'un mlange de fluides purs, exprime en K.
MOLE masse molaire du fluide en kg/kmole
PCRI pression d'quilibre en coulement diphasique exprime en Pa
PE Point dclair en K.
PKR pression critique du fluide en Pa
PVAP tension de vapeur partielle la surface du liquide en Pa
QFLU chaleur de combustion du fluide en J/kg
SEI concentration maximale de polluant dans l'air, pour un temps d'exposition donn, en dessous de
laquelle, chez la plupart des individus, on n'observe pas d'effets irrversibles
SEL concentration maximale de polluant dans l'air, pour un temps d'exposition donn, en dessous de
laquelle, chez la plupart des individus, on n'observe pas de dcs
SES concentration maximale de polluant dans l'air, pour un temps d'exposition donn, en dessous de
laquelle, chez la plupart des individus, on n'observe pas d'effets irrversibles
T05 temprature pour laquelle 5 % d'un ptrole brut distille, en K
TAMB temprature ambiante en K
TBUL temprature d'bullition du liquide en K
TCRI temprature d'quilibre correspondant la pression d'quilibre PCRI en rgime diphasique
exprime en K
TEXPN Exposant de concentration relatif la substance toxique considre
TFIC temprature fictive d'bullition pour un ptrole brut
TFIN Temprature finale de distillation correspondant 85% de produit distill suivant courbe ASTM.
TIGNI temprature d'auto-inflammation d'un fluide en K
TIN Temprature initiale de distillation correspondant 15% de produit distill suivant
courbe ASTM.
TKR temprature critique du fluide en K
TSER temprature de service du fluide en K
VLE Valeur limite d'exposition de la substance considre
XG titre en gaz ou vapeur en fraction pondrale
XGB fraction pondrale d'un ptrole brut distillant la temprature de service TSER.

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A.3. REFERENCES DES DONNEES

1. Fire Protection Guide on Hazardous Materials.

Donnes : TIGNI, TTOX, limites dinflammabilit, DENSG.

2. Methods for the calculation of the physical effects of the escape of dangerous materials.
TNO Yellow Book.

Donnes : CSPE, CVAP, GAMA, QFLU, TBUL.

3. Proprits thermodynamiques des gaz pour les processus de compression et de dtente.


Norme NF E 51-300.

Donnes : ANTA, ANTB, ANTC, CVAP, DENSL, MOLE, PKR, PVAP, TBUL, TKR.

4. Data Book on Hydrocarbons.


J.B. Maxwell

Donnes : PVAP, QFLU

5. Valeurs limites pour les concentrations des substances dangereuses.


INRS Note ND 1410-110-83.

Donnes : VLE

6. Agents extincteurs, inhibiteurs dambiance et gaz dinertage.


CNPP

Donnes : TIGNI, limites dinflammabilit.

7. Fiches toxicologiques de lInstitut National de Scurit.

Donnes : PVAP, DENSGAZ.

8. Fiches CNPP

Donnes : DENSG

9. Incendie et Produits Chimiques


RGS A. Vallaud, R. Damel

Donnes : VLE

10. TOTAL RAFFINAGE

Donnes : coupes ptrolires.

11. CHEMICAL SAFETY DATA SHEETS - volumes 4a and 4b


Royal Society of Chemistry

Donnes : PE, MAK, VLE, VME, TBUL, DENSL, DENSG, LIE, LSE, TIGNI.

12. Ignition sources - John BOND - Butterworth/Heinemann 1991

Donnes : PE, TIGNI, limites dinflammabilit.

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13. PHYSICAL PROPERTIES OF HYDROCARBONS
Vol. 1 Gulf Publishing Company

Donnes : PVAP, CVAP, DENSL, DENSG, limites dinflammabilit, CSPE.

14. THERMODYNAMIC and PHYSICAL PROPERTY DATA


Gulf Publishing Company

Donnes : PVAP, CSPE, DENSL

15. HANDBOOK OF CHEMISTRY and PHYSICS


CRC Press INC.

Donnes : CVAP, CSPE, Cp, TBUL, TKR.

A.4. LOIS DE VARIATION DES PROPRIETES DES FLUIDES AVEC LA TEMPERATURE

Dans les fichiers fluides les grandeurs DENSL et CSPE sont exprimes pour la temprature
T = 288 K; la grandeur DENSG est exprime pour la temprature T = 300 K et la grandeur
CVAP pour la temprature d'bullition.

Dans l'application de la mthodologie la valeur de ces grandeurs doit tre calcule pour la
temprature de service TSER du fluide impliqu.

Pour ce faire les lois suivantes peut tre utilises :

Masse spcifique du liquide DENSL


Connaissant la valeur de la masse spcifique du liquide une temprature T = 288 K et sa
temprature critique TKR, la valeur la temprature TSER peut se calculer comme suit :

1/ 3
TKR T2
DENSL( TSER) DENSL(288)
TKR T1 3
(kg/m ) (A.1)

avec T1 = Min (288, TKR - 10) (K) (A.2)


T2 = Min (TSER, TKR - 10) (K) (A.3)

Masse spcifique du gaz DENSG


Connaissant la valeur de la masse spcifique du gaz une temprature T = 300 K, la valeur
la temprature TSER peut se calculer comme suit :

300
DENSG( TSER) DENSG(300) x 3
TSER (kg/m ) (A.4)

Chaleur de vaporisation CVAP


Connaissant la valeur de la chaleur de vaporisation du liquide temprature d'bullition TBUL,
la valeur la temprature TSER peut se calculer comme suit :

- si TKR - TSER 10
0,38
TKR TSER
CVAP ( TSER) CVAP ( TBUL)
TKR TBUL (J/kg) (A.5)
- si TKR - TSER < 10
ou TSER > TKR
CVAP (TSER) = CVAP (TBUL) (J/Kg) (A.6)

Chaleur spcifique du liquide CSPE

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- Cas d'un produit pur (hydrocarbure, non hydrocarbure)

Connaissant la valeur de la chaleur du liquide une temprature T = 288 K et sa temprature


critique TKR, la valeur la temprature TSER peut se calculer comme suit :

2,8
T1
0,1745 0,0838
TKR
CSPE ( TSER) CSPE(288)
T2
0,1745 0,0838
TKR
(J/kg K) (A.7)

avec T1 = Min { 288 ; 0,65 x TKR } (K) (A.8)


T2 = Min { TSER ; 0,65 x TKR } (K) (A.9)

- Cas d'une coupe ptrolire

CSPE (TSER) sera calcul par les relations ci-aprs :

DL = DENSL (288) x 10-3 (A.10)

, x TBUL)1/ 3
(18
K
DL (facteur de WATSON) (A.11)

1 DL 1 DL
DY 0,3905 0,0935 x 0,91 0,17 x x 10 3 x ( T 273)
0,3 0,3
(A.12)

avec T = Min { TSER, TKR } (A.13)

CSPE (TSER) = 1 395,6 x DY x (1 + 0,17 K) (J/kg K) (A.14)

A.5. LOIS DE CALCUL DE PROPRIETES APPELEES PAR LAPPROCHE DETERMINISTE

1. Calcul de PVAP

La grandeur de PVAP est ncessaire pour calculer la quantit d'une masse liquide relche
s'vaporant en fonction du temps, dans le cas o la temprature du fluide relch est
infrieure sa temprature d'bullition sous condition atmosphrique.

Si le fluide est un produit pur, la tension de vapeur PVAP sera calcule par l'quation
d'ANTOINE.
ANTB
PVAP 133,3 exp ANTA
T ANTC
(Pa) (A.15)
avec
T TSER x TSOL
(K) (A.16)

Si le fluide est une coupe ptrolire, la tension de vapeur PVAP sera calcule par les relations
ci-aprs :
lnPKR 11,1
ALFA
lnTKR lnTBUL (A.17)

BETA = 11,526 - ALFA ln TBUL (A.18)

PVAP = exp (ALFA ln T + BETA) (Pa) (A.19)

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0,5
Avec T = (TSER x TSOL)

2. Calcul de TCRI

Dans le cas de dbit la brche diphasique consquence de la brche, il faut calculer la


temprature d'quilibre TCRI correspondant la pression PCRI.

Si le fluide est un produit pur, cette temprature TCRI sera calcule par l'quation d'ANTOINE.

VP = 7,5 10-3 PSER (mm Hg) (A.21)

ANTB
TCRI ANTC
ln VP ANTA
(K) (A.22)

Si le fluide est une coupe ptrolire, la temprature TCRI sera calcule par les relations
suivantes :

ln PKR 11526
,
ALFA
ln TKR ln TBUL (A.23)

BETA = 11,526 - ALFA ln TBUL (A.24)

ln PCRI BETA
TCRI exp
ALFA
(K) (A.25)

A.6. LOIS DE MELANGE

A.6.1. FAMILLES DE PRODUITS

1) Il y a 7 familles de produits pouvant faire lobjet de mlanges :

classe hydrocarbures purs : propane, benzne, cyclohexane...

conditions :

1. une temprature unique de distillation


TBUL = TIN = TFIN

2. un assemblage datomes H et C lexclusion de tout autre.

classe coupes ptrolires : essences, rsidus, reformats, distillats, slurry...

conditions :

1. une plage de distillation


TIN < TBUL < TFIN
avec TBUL TIN x TFIN
TFIN - TIN << 400

2. un assemblage thorique de chanes hydrocarbones.

classe les bruts : lourd, lger, moyen, arzew...

conditions :

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1. une plage de distillation trs large :

TIN TBUL TFIN


TBUL TIN x TFIN
TFIN TIN 400

classe produits chimiques purs : alcools, thers, ctones, acides...

conditions :

1. une temprature unique de distillation

TBUL = TIN = TFIN

2. un assemblage quelconque datomes lexception des chanes H-C.

classe les gaz purs non inertes : H2S, SO2, CO, H2...

conditions :
7
1. PVAP(TAMB) > 10 Pa
2) QFLU 0 et/ou TTOX 0

classe les gaz et vapeurs inertes : vapeur deau, azote, CO2, He...

conditions :
5
1. PVAP (TAMB) > 10 Pa
2. QFLU = 0
3. TTOX = 0

classe des mlanges avec de lhydrogne pur

Les lois de mlange proposes peuvent tre utilises pour les combinaisons suivantes :

Tout mlange entre 2 ou plus de 2 familles des classes , , , et .


Les bruts ne sont pas censs tre mlangs.
Tout mlange avec de lhydrogne pur devra faire lobjet dune correction du calcul des
masses spcifiques.

A.6.2. LOIS DE MELANGE

Les lois proposes ci-aprs permettent d'tablir les caractristiques et proprits d'un mlange
de corps purs et/ou de coupes ptrolires, connaissant les caractristiques et proprits des
composants ainsi que la fraction pondrale et la fraction molaire de ces composants dans le
mlange.

D'une manire gnrale, pour le calcul d'une proprit X d'un mlange une temprature T, il
est recommand de calculer d'abord la proprit C du mlange la temprature de rfrence
partir des proprits Xi des constituants, puis ensuite seulement de calculer la proprit X
la temprature T, et non l'inverse.

1. Temprature d'bullition TBUL

On calcule d'abord le MABP (Molal Average Boiling Point)

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MABP (FRMOLE)i ( TBUL)i
i (A.26)

On calcule ensuite le CABP (Cubic Average Boiling Point)


3
(DENSL) i 3 ( TBUL)
CABP (FRMAS) i i
i (DENSL) mel
(K) (A.27)

On obtient alors :
MABP CABP
( TBUL)mel MEABP
2 (K) (A.28)

2. Temprature critique

( TKR)mel (FRMOLE)i ( TKR)i


i (K) (A.29)

3. Pression critique

(PKR)mel (FRMOLE)i (PKR)i


i (Pa) (A.30)

4. Tension de vapeur PVAP

(PVAP)mel (FRMOLE)i PVAPi


i (Pa) (A.31)

5. Temprature dquilibre PVAP

( TCRI)mel (FRMOLE)i TCRIi


i (K) (A.32)

6. Masse spcifique liquide DENSL


1
(DENSL)mel
(FRMAS)i
i (DENSL)i 3
(kg/m ) (A.33)

7. Masse spcifique en phase gazeuse DENSG

1
(DENSG)mel
(FRMAS)i
i (DENSG)i (kg/m )
3
(A.34)

8. Masse molaire MOLE

(MOLE)mel (FRMOLE)i (MOLE)i


i (kg/kmole) (A.35)

9. Rapport des chaleurs spcifique GAMA

8,317 x (GAMA)i
CPi
(GAMA)i 1
(A.36)

CPmel (FRMAS)i x CPi


i (A.37

CPmel
(GAMA)mel
CPmel 8,317
(A.38)

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10. Chaleur spcifique CSPE

(CSPE)mel (FRMAS)i x (CSPE)i


i (J/kg K) (A.39)

11. Chaleur de vaporisation CVAP

(CVAP)mel (FRMAS)i x (CVAP)i


i (J/kg) (A.40)

12. Chaleur de combustion QFLU

(QFLU)mel (FRMAS)i x (QFLU)i


i (J/kg) (A.41)

13. Limites d'inflammabilit

Connaissant les limites d'inflammabilit de chacun des constituants d'un mlange gazeux, la
loi de LE CHATELIER permet de dfinir les limites d'inflammabilit du mlange :

Limite infrieure d'inflammabilit :


(FRMAS)i
(LIE)mel i
(FRMAS)i
(LIE)i
i (% vol.) (A.42)

Limite suprieure d'inflammabilit :


(FRMAS)i
(LSE)mel i
(FRMAS)i
(LSE)i
i (% vol.) (A.43)

L'indice i se rapporte aux seuls composants inflammables du mlange.

14. Point dclair

(PE)mel Min (PE)i (K) (A.44)

15. Temprature initiale

( TIN)mel Min ( TIN)i (K) (A.45)

16. Temprature finale

2
( TFIN)mel TBUL / ( TIN)mel (K) (A.46)
mel

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A.7. LES PETROLES BRUTS

A.7.1. CARACTERISTIQUES DES PETROLES BRUTS

Le cas du ptrole brut ne peut tre trait comme un corps pur ou une coupe ptrolire.
La procdure suivante de calcul des caractristiques dun ptrole brut, est pconise :
Trois types de brut peuvent tre choisis :
1 Brut lger
2 Brut moyen
3 Brut lourd
Un certain nombre de caractristiques sont assumes la temprature TSER = 288K, et les
valeurs y correspondantes reprises au tableau ci-aprs :

Ptroles bruts : caractristiques assumes :

PARAMETRES UNITES BRUT LEGER BRUT MOYEN BRUT LOURD


T05 K 300 323 386
TBUL K 528,3 576,8 661
TKR K 712,7 763 852,7
6 6 6
PKR Pa 1,798 10 1,592 10 1,451 10
-3
DENSL kg/m 809 843 970
-1
MOLE kmole kg 178,5 202 268,3
GAMA - 1,004 1,003 1,003
-1 3 3 3
CSPE Jkg-1 K 2,0151 10 1,8627 10 1,7512 10
-1 5 5 5
CVAP Jkg 2,9975 10 3,1745 10 3,8231 10
-1 7 7 7
QFLU Jkg 4,235 10 4,187 10 4,092 10

Pour un brut considr, on compare la temprature de service TSER la temprature T05


dfinie comme la temprature pour laquelle 5% du brut distille.

Si TSER T05, on ne considre comme dbit en phase vapeur que celui gnr par un
phnomne dvaporation en fonction du temps.
Pour ce faire, on calcule la tension de vapeur PVAP par une fonction de TSER et de donnes
fictives, et la masse spcifique de la phase vapeur DENSG correspondant la seule fraction
vapore.

Si TSER > T05, on ne considre comme dbit en phase vapeur que celui issu de la fraction du
brut distillant la temprature de service TSER.
Pour ce faire, on calcule cette fraction XG par une fonction de la courbe de distillation du brut,
et la tension de vapeur PVAP est rendue infrieure 1000 Pa par utilisation dune temprature
dbullition fictive TFIC.

Dans ce cas galement, la masse spcifique de la phase vapeur DENSG correspondant la


seule fraction distille, est calcule.
Si en fonctionnement normal de lunit considre, le dbit dans le systme tudi est
diphasique et le titre en vapeur XG connu de lexploitant, la valeur retenue pour la fraction du
brut distillant la temprature de service TSER sera prise gale au maximum de la valeur XG
connue par lexploitant et de la valeur calcule comme distillant TSER.

Le logigramme de la figure A.1. rsume la procdure dobtention de caractristiques


ncessaires et suffisantes pour traiter le cas dquipements contenant ou vhiculant un ptrole
brut par la mthodologie du calcul du dbit la brche.

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A.7.2. EQUATIONS APPELEES PAR LA PROCEDURE BRUT

1. Calcul de la fraction distillant TSER :

Une quation est propose par type de brut :

Brut lger :
TSER 266
XGB (A.47)
533

Brut moyen :
TSER 277
XGB (A.48)
640

Brut lourd :
TSER 323
XGB (A.49)
972

2. Calcul de la tension de vapeur PVAP

TFIC TBUL x T05 (K) si TSER T05 (A.50)

TFIC = TKR - 20 (K) si TSER > T05 (A.51)

lnPKR 11,1
ALFA (A.52)
lnTKR lnTFIC

BETA = 11,1- ALFA ln TIC (A.53)

Z = exp (3,819 ln TSER - 18,38) (A.54)

PVAP sin(Z) x exp ALFA x ln TSOLxTSER BETA (Pa) (A.55)

3. Calcul de la masse spcifique de la phase vapeur DENSG

0,0406 (6,895 10 3 x TSER) 17155


3
DENSG , (kg/m ) (A.56)

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Figure A.1.

TYPE DE BRUT - LEGER


- MOYEN
- LOURD
PHASE - LIQUIDE, L
- DIPHASIQUE, D
TSER
XG 0, si PHASE D

DONNEES ASSUMEES BRUT :


T05, TBUL, TKR, PKR, DENSL,
MOLE, GAMA, CSPE, CVAP, QFLU

CFLA = 1
CTOX = 0

TSER T05

OUI NON

XG = 0 CALCUL DE SGB PAR :


PHASE = L B.43 : BRUT LEGER
B.44 : BRUT MOYEN
B.45 : BRUT LOURD

CALCUL DE TFIC PAR A.51


XG 0 PHASE L
XG 0 PHASE D

XG1 MAX XGB, XG


XG XG1

CALCUL DE :
ALFA PAR A.53
BETA PAR A.54
Z PAR A.55
PVAP PAR A.56 CALCUL DE TFIC PAR A.52
DENSG PAR A.57

METHODOLOGIE
DETERMINISTE

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ANNEXE B

FICHIER FLUIDES

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Code : 001 Abrviation : METHANE (PARAFFINIQUES)
Dsignation : METHANE
Formule chimique : CH4 Classe : 1

TBUL = 111.7 K GAMA = 1.304 SES = - ppm


TKR = 190.6 K CSPE = 3.7700 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.641 E 6 Pa CVAP = 5.1025 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 300.000 kg/m3 QFLU = 5.001 E 7 J/kg ANTA = 15.2243
DENSG = 0.652 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 897.84
MOLE = 16.043 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -7.16
TAUTO = 838 K PE = - K LII = 0.05
T15 = 111.7 K LSI = 0.15
T85 = 111.7 K

Code : 002 Abrviation : ETHANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : ETHANE
Formule chimique : C2H6 Classe : 1

TBUL = 184.5 K GAMA = 1.188 SES = 0 ppm


TKR = 305.4 K CSPE = 4.9147 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.884 E 6 Pa CVAP = 4.8931 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 374.000 kg/m3 QFLU = 4.750 E 7 J/kg ANTA = 15.6637
DENSG = 1.222 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 1511.42
MOLE = 30.070 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -17.16
TAUTO = 771 K PE = - K LII = 0.03
T15 = 184.5 K LSI = 0.155
T85 = 184.5 K

Code : 003 Abrviation : PROPANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : PROPANE
Formule chimique : C3H8 Classe : 1

TBUL = 231.1 K GAMA = 1.128 SES = - ppm


TKR = 396.8 K CSPE = 3.0069 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.257 E 6 Pa CVAP = 4.2605 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 508.000 kg/m3 QFLU = 4.636 E 7 J/kg ANTA = 15.7260
DENSG = 1.792 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 1872.46
MOLE = 44.097 kg/kmole VLE = 1800.00 mg/m3 ANTC = -25.16
TAUTO = 743 K PE = - K LII = 0.02
T15 = 231.1 K LSI = 0.095
T85 = 231.1 K

Code : 004 Abrviation : BUTANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : BUTANE
Formule chimique : C4H10 Classe : 1

TBUL = 272.7 K GAMA = 1.091 SES = - ppm


TKR = 425.2 K CSPE = 2.5280 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.797 E 6 Pa CVAP = 3.8554 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 584.000 kg/m3 QFLU = 4.575 E 7 J/kg ANTA = 15.6782
DENSG = 2.361 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2154.90
MOLE = 58.120 kg/kmole VLE = 1900.00 mg/m3 ANTC = -34.42
TAUTO = 612 K PE = - K LII = 0.015
T15 = 272.7 K LSI = 0.085
T85 = 272.7 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 99
Code : 005 Abrviation : ISOBUTANE (PARAFFINIQUES)
Dsignation : ISOBUTANE
Formule chimique : C4H10 Classe : 1

TBUL = 261.3 K GAMA = 1.094 SES = ppm


TKR = 408.1 K CSPE = 2.4377 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.648 E 6 Pa CVAP = 3.6664 E 5 J/kg TEXPN =
DENSL = 563.000 kg/m3 QFLU = 4.561 E 7 J/kg ANTA = 15.5381
DENSG = 2.361 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2032.73
MOLE = 58.124 kg/kmole VLE = 1900.00 mg/m3 ANTC = -33.15
TAUTO = 733 K PE = - K LII = 0.018
T15 = 261.3 K LSI = 0.085
T85 = 261.3 K

Code : 010 Abrviation : PENTANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : PENTANE
Formule chimique : C5H12 Classe : 1

TBUL = 309.2 K GAMA = 1.073 SES = - ppm


TKR = 469.6 K CSPE = 2.4103 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.375 E 6 Pa CVAP = 3.5745 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 631.000 kg/m3 QFLU = 4.536 E 7 J/kg ANTA = 15.8333
DENSG = 2.931 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2477.07
MOLE = 72.151 kg/kmole VLE = 1800.00 mg/m3 ANTC = -39.94
TAUTO = 535 K PE = 224 K LII = 0.014
T15 = 309.2 K LSI = 0.08
T85 = 309.2 K

Code : 011 Abrviation : ISOPENTANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : ISOPENTANE
Formule chimique : C5H12 Classe : 1

TBUL = 301.0 K GAMA = 1.074 SES = - ppm


TKR = 460.4 K CSPE = 2.2770 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.334 E 6 Pa CVAP = 3.3901 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 625.000 kg/m3 QFLU = 4.524 E 7 J/kg ANTA = 15.6338
DENSG = 2.931 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2348.67
MOLE = 72.151 kg/kmole VLE = 1800.00 mg/m3 ANTC = -40.05
TAUTO = 693 K PE = 222 K LII = 0.014
T15 = 301 K LSI = 0.076
T85 = 301 K

Code : 020 Abrviation : HEXANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : HEXANE
Formule chimique : C6H14 Classe : 1

TBUL = 341.9 K GAMA = 1.060 SES = - ppm


TKR = 507.4 K CSPE = 2.2689 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.032 E 6 Pa CVAP = 3.3507 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 664.000 kg/m3 QFLU = 4.475 E 7 J/kg ANTA = 15.8366
DENSG = 3.501 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2697.55
MOLE = 86.178 kg/kmole VLE = 180.00 mg/m3 ANTC = -48.78
TAUTO = 501 K PE = 243 K LII = 0.011
T15 = 341.9 K LSI = 0.075
T85 = 341.9 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 100
Code : 030 Abrviation : HEPTANE (PARAFFINIQUES)
Dsignation : HEPTANE
Formule chimique : C7H16 Classe : 1

TBUL = 371.6 K GAMA = 1.051 SES = - ppm


TKR = 540.2 K CSPE = 2.2282 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.737 E 6 Pa CVAP = 3.1652 E 5 J/kg TEXPN =
DENSL = 688.000 kg/m3 QFLU = 4.457 E 7 J/kg ANTA = 15.8737
DENSG = 4.071 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2911.32
MOLE = 100.205 kg/kmole VLE = 1600.00 mg/m3 ANTC = -56.51
TAUTO = 487 K PE = 269 K LII = 0.011
T15 = 371.6 K LSI = 0.067
T85 = 371.6 K

Code : 040 Abrviation : OCTANE (PARAFFINIQUES)


Dsignation : OCTANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 398.8 K GAMA = 1.046 SES = - ppm


TKR = 568.8 K CSPE = 2.2105 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.497 E 6 Pa CVAP = 3.0107 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 707.000 kg/m3 QFLU = 4.443 E 7 J/kg ANTA = 15.9426
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3120.29
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = 1450.00 mg/m3 ANTC = -63.63
TAUTO = 485 K PE = 354 K LII = 0.01
T15 = 398.8 K LSI = 0.046
T85 = 398.8 K

Code : 80 Abrviation : ISODODECANE


Dsignation : ISODODECANE
Formule chimique : C12H26 Classe : 1

TBUL = 489.5 K GAMA = 1.007 SES = 0 ppm


TKR = 658.3 K CSPE = 1.8345 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 1.800 E 6 Pa CVAP = 2.3975 E 5 J/kg TEXPN = 0.00
DENSL = 748.000 kg/m3 QFLU = 4.342 E 7 J/kg ANTA = 16.1134
DENSG = 6.440 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3774.56
MOLE = 170.340 kg/kmole VLE = 0.00 mg/m3 ANTC = -91.31
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = 489.5 K LSI =
T85 = 489.5 K

Code : 102 Abrviation : ETHYLENE (OLEFINES ETHYLENIQUES)


Dsignation : ETHYLENE
Formule chimique : C2H4 Classe : 1

TBUL = 169.4 K GAMA = 1.237 SES = - ppm


TKR = 282.4 K CSPE = E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 5.117 E 6 Pa CVAP = 4.8311 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 350.000 kg/m3 QFLU = 4.719 E 7 J/kg ANTA = 15.5368
DENSG = 1.140 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 1347.01
MOLE = 28.054 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -18.15
TAUTO = 727 K PE = - K LII = 0.027
T15 = 169.4 K LSI = 0.34
T85 = 169.4 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 101
Code : 103 Abrviation : PROPYLENE (OLEFINES ETHYLENIQUES)
Dsignation : PROPYLENE
Formule chimique : C3H6 Classe : 1

TBUL = 225.4 K GAMA = 1.149 SES = - ppm


TKR = 365.1 K CSPE = 2.8977 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.600 E 6 Pa CVAP = 4.3802 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 522.000 kg/m3 QFLU = 4.580 E 7 J/kg ANTA = 15.7027
DENSG = 1.710 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 1807.53
MOLE = 42.081 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -26.15
TAUTO = 728 K PE = - K LII = 0.02
T15 = 225.4 K LSI = 0.117
T85 = 225.4 K

Code : 104 Abrviation : BUTENE 1 (OLEFINES ETHYLENIQUES)


Dsignation : BUTENE 1
Formule chimique : C4H8 Classe : 1

TBUL = 266.9 K GAMA = 1.107 SES = - ppm


TKR = 419.6 K CSPE = 2.4607 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.023 E 6 Pa CVAP = 3.9088 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 601.000 kg/m3 QFLU = 4.533 E 7 J/kg ANTA = 15.7564
DENSG = 2.280 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2132.42
MOLE = 56.108 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -33.15
TAUTO = 698 K PE = 193 K LII = 0.016
T15 = 266.9 K LSI = 0.1
T85 = 266.9 K

Code : 105 Abrviation : CIS BUTENE 2 (OLEFINES ETHYLENIQUES)


Dsignation : CIS BUTENE 2
Formule chimique : C4H8 Classe : 1

TBUL = 276.9 K GAMA = 1.117 SES = - ppm


TKR = 435.6 K CSPE = 2.4130 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 4.154 E 6 Pa CVAP = 4.1642 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 627.000 kg/m3 QFLU = 4.519 E 7 J/kg ANTA = 15.8171
DENSG = 2.280 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2210.71
MOLE = 56.108 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -36.15
TAUTO = 598 K PE = - K LII = 0.017
T15 = 276.9 K LSI = 0.098
T85 = 276.9 K

Code : 106 Abrviation : ISOBUTYLENE (OLEFINES ETHYLENIQUES)


Dsignation : ISOBUTYLENE
Formule chimique : C4H8 Classe : 1

TBUL = 266.3 K GAMA = 1.103 SES = - ppm


TKR = 417.9 K CSPE = 2.3330 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.997 E 6 Pa CVAP = 3.9448 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 600.000 kg/m3 QFLU = 4.505 E 7 J/kg ANTA = 15.7528
DENSG = 2.280 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2125.75
MOLE = 56.108 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -33.15
TAUTO = 738 K PE = - K LII = 0.018
T15 = 266.3 K LSI = 0.096
T85 = 266.3 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 102
Code : 110 Abrviation : PENTENE 1 (OLEFINES ETHYLENIQUES)
Dsignation : PENTENE 1
Formule chimique : C5H10 Classe : 1

TBUL = 303.1 K GAMA = 1.082 SES = - ppm


TKR = 474.0 K CSPE = 2.1875 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.043 E 6 Pa CVAP = 3.6425 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 647.000 kg/m3 QFLU = 4.503 E 7 J/kg ANTA = 15.7646
DENSG = 2.849 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2405.96
MOLE = 70.135 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -39.63
TAUTO = 548 K PE = 253 K LII = 0.015
T15 = 303.1 K LSI = 0.087
T85 = 303.1 K

Code : 120 Abrviation : HEXENE 1 (OLEFINES ETHYLENIQUES)


Dsignation : HEXENE 1
Formule chimique : C6H12 Classe : 1

TBUL = 336.6 K GAMA = 1.067 SES = - ppm


TKR = 512.6 K CSPE = 2.1758 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.445 E 6 Pa CVAP = 3.6006 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 678.000 kg/m3 QFLU = 4.443 E 7 J/kg ANTA = 15.8089
DENSG = 3.419 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2654.81
MOLE = 84.162 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -47.30
TAUTO = 526 K PE = 266 K LII = 0.012
T15 = 336.6 K LSI = 0.069
T85 = 336.6 K

Code : 153 Abrviation : PROPADIENE (DIOLEFINES)


Dsignation : PROPADIENE
Formule chimique : C3H4 Classe : 1

TBUL = 238.7 K GAMA = 1.164 SES = - ppm


TKR = 393.0 K CSPE = 2.5389 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 7.093 E 6 Pa CVAP = 4.2287 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 595.000 kg/m3 QFLU = 4.636 E 7 J/kg ANTA = 15.1563
DENSG = 1.628 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 1054.72
MOLE = 40.065 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -77.08
TAUTO = 823 K PE = - K LII = 0.0216
T15 = 238.7 K LSI = 0.125
T85 = 238.7 K

Code : 154 Abrviation : BUTADIENE 1.3 (DIOLEFINES)


Dsignation : BUTADIENE 1.3
Formule chimique : C4H6 Classe : 1

TBUL = 268.7 K GAMA = 1.116 SES = 100.000 ppm


TKR = 425.0 K CSPE = 2.3780 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.327 E 6 Pa CVAP = 3.8100 E 5 J/kg TEXPN = 1.00
DENSL = 627.000 kg/m3 QFLU = 4.461 E 7 J/kg ANTA = 15.7727
DENSG = 2.198 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 2142.66
MOLE = 54.092 kg/kmole VLE = 2200.00 mg/m3 ANTC = -34.30
TAUTO = 698 K PE = - K LII = 0.02
T15 = 268.7 K LSI = 0.125
T85 = 268.7 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 103
Code : 250 Abrviation : METHANOL (ALCOOLS)
Dsignation : METHANOL
Formule chimique : CH3OH Classe : 1

TBUL = 337.8 K GAMA = 1.043 SES = - ppm


TKR = 512.6 K CSPE = 2.6102 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 7.974 E 6 Pa CVAP = 1.1903 E 6 J/kg TEXPN = -
DENSL = 796.000 kg/m3 QFLU = 1.996 E 7 J/kg ANTA = 18.5875
DENSG = 1.302 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3626.55
MOLE = 32.042 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -34.29
TAUTO = 658 K PE = 284 K LII = 0.067
T15 = 337.8 K LSI = 0.36
T85 = 337.8 K

Code : 251 Abrviation : ETHANOL (ALCOOLS)


Dsignation : ETHANOL
Formule chimique : CH3CH2OH Classe : 1

TBUL = 351.6 K GAMA = 1.029 SES = - ppm


TKR = 516.2 K CSPE = 2.5156 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 6.394 E 6 Pa CVAP = 8.5520 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 794.000 kg/m3 QFLU = 2.687 E 7 J/kg ANTA = 18.9119
DENSG = 1.872 kg/m3 TTOX = - ANTB = 3803.98
MOLE = 46.070 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -41.68
TAUTO = 638 K PE = 282 K LII = 0.033
T15 = 351.6 K LSI = 0.19
T85 = 351.6 K

Code : 252 Abrviation : MTBE


Dsignation : METHYL-3 BUTANOL-1
Formule chimique : C5H12O Classe : 1

TBUL = 328.3 K GAMA = 1.064 SES = - ppm


TKR = 497.1 K CSPE = 2.0409 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.430 E 6 Pa CVAP = 3.1297 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 745.473 kg/m3 QFLU = 3.546 E 7 J/kg ANTA = 16.7127
DENSG = 3.580 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3026.43
MOLE = 88.149 kg/kmole VLE = 0.01 mg/m3 ANTC = -104.10
TAUTO = 618 K PE = 245 K LII = 0.012
T15 = 328.3 K LSI = 0.09
T85 = 328.3 K

Code : 253 Abrviation : FURFURAL


Dsignation : FURFURAL
Formule chimique : C5H4O2 Classe : 1

TBUL = 434.8 K GAMA = 1.079 SES = - ppm


TKR = 670.1 K CSPE = 1.7455 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 5.512 E 6 Pa CVAP = 4.3003 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1162.340 kg/m3 QFLU = 2.441 E 7 J/kg ANTA = 17.2300
DENSG = 3.903 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 4039.00
MOLE = 96.086 kg/kmole VLE = 8.00 mg/m3 ANTC = -53.00
TAUTO = 624 K PE = 333 K LII = 0.021
T15 = 434.8 K LSI = 0.193
T85 = 434.8 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 104
Code : 254 Abrviation : MEK
Dsignation : METHYL ETHYLE CETONE
Formule chimique : C4H8O Classe : 1

TBUL = 352.7 K GAMA = 1.084 SES = - ppm


TKR = 535.5 K CSPE = 2.1360 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.154 E 6 Pa CVAP = 4.4133 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 808.117 kg/m3 QFLU = 3.137 E 7 J/kg ANTA = 16.5986
DENSG = 2.929 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3150.42
MOLE = 72.108 kg/kmole VLE = 200.00 mg/m3 ANTC = -36.65
TAUTO = 725 K PE = 267 K LII = 0.018
T15 = 352.7 K LSI = 0.115
T85 = 352.7 K

Code : 303 Abrviation : CYCLOPROPANE (NAPHTENIQUES)


Dsignation : CYCLOPROPANE
Formule chimique : C3H6 Classe : 1

TBUL = 240.4 K GAMA = 1.027 SES = - ppm


TKR = 397.8 K CSPE = 2.1995 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 5.472 E 6 Pa CVAP = 4.0193 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 615.000 kg/m3 QFLU = 4.381 E 7 J/kg ANTA = 15.8599
DENSG = 1.710 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 1971.04
MOLE = 42.081 kg/kmole VLE = 1800.00 mg/m3 ANTC = -26.65
TAUTO = 771 K PE = - K LII = 0.024
T15 = 240.4 K LSI = 0.104
T85 = 240.4 K

Code : 304 Abrviation : CYCLOBUTANE (NAPHTENIQUES)


Dsignation : CYCLOBUTANE
Formule chimique : C4H8 Classe : 1

TBUL = 285.7 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 459.9 K CSPE = 1.9440 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 5.066 E 6 Pa CVAP = 4.2077 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 686.000 kg/m3 QFLU = 4.421 E 7 J/kg ANTA = 15.9254
DENSG = 2.279 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2359.09
MOLE = 56.108 kg/kmole VLE = 1900.00 mg/m3 ANTC = -31.78
TAUTO = 508 K PE = - K LII = 0.018
T15 = 285.7 K LSI =
T85 = 285.7 K

Code : 310 Abrviation : CYCLOPENTANE (NAPHTENIQUES)


Dsignation : CYCLOPENTANE
Formule chimique : C5H10 Classe : 1

TBUL = 322.4 K GAMA = 1.111 SES = 0 ppm


TKR = 511.6 K CSPE = 1.8188 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 4.661 E 6 Pa CVAP = 3.8950 E 5 J/kg TEXPN = 0.00
DENSL = 751.000 kg/m3 QFLU = 4.419 E 7 J/kg ANTA = 15.8574
DENSG = 2.849 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2588.48
MOLE = 70.135 kg/kmole VLE = 1720.00 mg/m3 ANTC = -41.79
TAUTO = 634 K PE = 265 K LII = 0.015
T15 = 322.4 K LSI = 0.1
T85 = 322.4 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 105
Code : 311 Abrviation : METHYLCYCLOPENTANE (NAPHTENIQUES)
Dsignation : METHYLCYCLOPENTANE
Formule chimique : C6H12 Classe : 1

TBUL = 345.0 K GAMA = 1.081 SES = - ppm


TKR = 532.7 K CSPE = 1.8500 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.256 E 6 Pa CVAP = 3.4407 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 754.000 kg/m3 QFLU = 4.364 E 7 J/kg ANTA = 15.8023
DENSG = 3.419 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2731.00
MOLE = 84.162 kg/kmole VLE = 1720.00 mg/m3 ANTC = -47.11
TAUTO = 578 K PE = 265 K LII = 0.01
T15 = 345 K LSI = 0.083
T85 = 345 K

Code : 320 Abrviation : CYCLOHEXANE (NAPHTENIQUES)


Dsignation : CYCLOHEXANE
Formule chimique : C6H12 Classe : 1

TBUL = 353.9 K GAMA = 1.084 SES = - ppm


TKR = 553.4 K CSPE = 1.8400 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.094 E 6 Pa CVAP = 3.5755 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 784.000 kg/m3 QFLU = 4.345 E 7 J/kg ANTA = 15.7527
DENSG = 3.419 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 2766.63
MOLE = 84.162 kg/kmole VLE = 1050.00 mg/m3 ANTC = -50.50
TAUTO = 525 K PE = 256 K LII = 0.012
T15 = 353.9 K LSI = 0.084
T85 = 353.9 K

Code : 330 Abrviation : 2-3 DIMETHYLBUTANE


Dsignation : 2-3 DIMETHYLBUTANE
Formule chimique : C6H14 Classe : 1

TBUL = 331.2 K GAMA = 1.031 SES = - ppm


TKR = 499.9 K CSPE = 2.1420 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.090 E 6 Pa CVAP = 3.3870 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 662.000 kg/m3 QFLU = 4.432 E 7 J/kg ANTA = 15.6802
DENSG = 3.501 kg/m3 TTOX = - ANTB = 2595.44
MOLE = 86.178 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -44.25
TAUTO = 678 K PE = 244 K LII = 0.012
T15 = 331.2 K LSI = 0.07
T85 = 331.2 K

Code : 331 Abrviation : 2-METHYLPENTANE


Dsignation : 2-METHYLPENTANE
Formule chimique : C6H14 Classe : 1

TBUL = 333.4 K GAMA = 1.031 SES = - ppm


TKR = 497.5 K CSPE = 2.2550 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.970 E 6 Pa CVAP = 3.4696 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 653.000 kg/m3 QFLU = 4.358 E 7 J/kg ANTA = 15.7476
DENSG = 3.501 kg/m3 TTOX = - ANTB = 2614.38
MOLE = 86.178 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -46.58
TAUTO = 557 K PE = 240 K LII = 0.012
T15 = 333.4 K LSI = 0.07
T85 = 333.4 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 106
Code : 332 Abrviation : 3-METHYLPENTANE
Dsignation : 3-METHYLPENTANE
Formule chimique : C6H14 Classe : 1

TBUL = 336.4 K GAMA = 1.031 SES = - ppm


TKR = 504.4 K CSPE = 2.2144 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.080 E 6 Pa CVAP = 3.5214 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 664.000 kg/m3 QFLU = 4.358 E 7 J/kg ANTA = 15.7701
DENSG = 3.501 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2653.43
MOLE = 86.178 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -46.02
TAUTO = 551 K PE = 240 K LII = 0.012
T15 = 336.4 K LSI = 0.07
T85 = 336.4 K

Code : 333 Abrviation : 2-4 DIMETHYLPENTANE


Dsignation : 2-4 DIMETHYLPENTANE
Formule chimique : C7H16 Classe : 1

TBUL = 353.7 K GAMA = 1.026 SES = - ppm


TKR = 519.7 K CSPE = 2.2320 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.700 E 6 Pa CVAP = 3.2833 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 673.000 kg/m3 QFLU = 4.453 E 7 J/kg ANTA = 15.7179
DENSG = 4.071 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2744.78
MOLE = 100.205 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -51.52
TAUTO = 608 K PE = - LII = 0.011
T15 = 353.7 K LSI = 0.067
T85 = 353.7 K

Code : 334 Abrviation : 2-2-4 TRIMETHYLPENTANE


Dsignation : 2-2-4 TRIMETHYLPENTANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 372.4 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 543.9 K CSPE = 2.0424 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.530 E 6 Pa CVAP = 3.1120 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 692.000 kg/m3 QFLU = 4.398 E 7 J/kg ANTA = 15.6850
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2896.28
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -52.41
TAUTO = 688 K PE = 261 K LII = 0.0095
T15 = 372.4 K LSI = 0.06
T85 = 372.4 K

Code : 335 Abrviation : 2-4 DIMETHYLHEXANE


Dsignation : 2-4 DIMETHYLHEXANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 382.6 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 553.5 K CSPE = 2.0748 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.520 E 6 Pa CVAP = 3.3236 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 700.000 kg/m3 QFLU = 4.468 E 7 J/kg ANTA = 15.7797
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2965.44
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -58.36
TAUTO = 711 K PE = 283 K LII = 0.01
T15 = 382.6 K LSI = 0.07
T85 = 382.6 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 107
Code : 336 Abrviation : 2-5 DIMETHYLHEXANE
Dsignation : 2-5 DIMETHYLHEXANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 382.3 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 550.0 K CSPE = 2.1673 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.450 E 6 Pa CVAP = 3.3330 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 693.000 kg/m3 QFLU = 4.468 E 7 J/kg ANTA = 15.7954
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 2964.06
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -58.74
TAUTO = 710 K PE = 283 K LII = 0.01
T15 = 382.3 K LSI = 0.07
T85 = 382.3 K

Code : 337 Abrviation : 2-3 DIMETHYLHEXANE


Dsignation : 2-3 DIMETHYLHEXANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 388.8 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 563.4 K CSPE = 2.1340 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.590 E 6 Pa CVAP = 3.4043 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 712.000 kg/m3 QFLU = 4.468 E 7 J/kg ANTA = 15.8189
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3029.06
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -58.99
TAUTO = 710 K PE = 280 K LII = 0.01
T15 = 388.8 K LSI = 0.07
T85 = 388.8 K

Code : 338 Abrviation : 2-3-3 TRIMETHYLPENTANE


Dsignation : 2-3-3 TRIMETHYLPENTANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 387.9 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 573.5 K CSPE = 2.1347 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.780 E 6 Pa CVAP = 3.2890 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 726.000 kg/m3 QFLU = 4.398 E 7 J/kg ANTA = 15.7578
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3057.94
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -52.77
TAUTO = 698 K PE = 290 K LII = 0.01
T15 = 387.9 K LSI = 0.06
T85 = 387.9 K

Code : 339 Abrviation : 2-3-4 TRIMETHYLPENTANE


Dsignation : 2-3-4 TRIMETHYLPENTANE
Formule chimique : C8H18 Classe : 1

TBUL = 386.6 K GAMA = 1.024 SES = - ppm


TKR = 566.3 K CSPE = 2.1513 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.690 E 6 Pa CVAP = 3.3355 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 719.000 kg/m3 QFLU = 4.398 E 7 J/kg ANTA = 15.7818
DENSG = 4.641 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3028.09
MOLE = 114.232 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -55.62
TAUTO = 688 K PE = 290 K LII = 0.0095
T15 = 386.6 K LSI = 0.06
T85 = 386.6 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 108
Code : 340 Abrviation : 2-2-5 TRIMETHYLHEXANE
Dsignation : 2-2-5 TRIMETHYLHEXANE
Formule chimique : C9H20 Classe : 1

TBUL = 397.3 K GAMA = 1.021 SES = - ppm


TKR = 568.0 K CSPE = 1.9774 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.300 E 6 Pa CVAP = 3.1324 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 717.000 kg/m3 QFLU = 4.379 E 7 J/kg ANTA = 15.7445
DENSG = 5.211 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3052.17
MOLE = 128.259 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -62.24
TAUTO = 700 K PE = 285 K LII = 0.01
T15 = 397.3 K LSI = 0.07
T85 = 397.3 K

Code : 341 Abrviation : 3-3-5 TRIMETHYLHEPTANE


Dsignation : 3-3-5 TRIMETHYLHEPTANE
Formule chimique : C10H22 Classe : 1

TBUL = 428.8 K GAMA = 1.019 SES = - ppm


TKR = 609.6 K CSPE = 2.0562 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.290 E 6 Pa CVAP = 3.1678 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 730.000 kg/m3 QFLU = 4.396 E 7 J/kg ANTA = 15.7848
DENSG = 5.781 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3305.20
MOLE = 142.286 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -67.66
TAUTO = 548 K PE = 327 K LII = 0.01
T15 = 428.8 K LSI = 0.07
T85 = 428.8 K

Code : 400 Abrviation : BENZENE (AROMATIQUES)


Dsignation : BENZENE
Formule chimique : C6H6 Classe : 1

TBUL = 353.3 K GAMA = 1.114 SES = 3000 ppm


TKR = 562.1 K CSPE = 1.7568 E 3 J/kgK LC1% = 7390 ppm
PKR = 4.924 E 6 Pa CVAP = 3.9410 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 884.000 kg/m3 QFLU = 4.017 E 7 J/kg ANTA = 15.9008
DENSG = 3.174 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 2788.51
MOLE = 78.114 kg/kmole VLE = 80.00 mg/m3 ANTC = -52.36
TAUTO = 771 K PE = 262 K LII = 0.012
T15 = 353.3 K LSI = 0.08
T85 = 353.3 K

Code : 401 Abrviation : TOLUENE (AROMATIQUES)


Dsignation : TOLUENE
Formule chimique : C7H8 Classe : 1

TBUL = 383.8 K GAMA = 1.087 SES = 2000 ppm


TKR = 591.7 K CSPE = 1.7515 E 3 J/kgK LC1% = 2746 ppm
PKR = 4.053 E 6 Pa CVAP = 3.6341 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 872.000 kg/m3 QFLU = 4.059 E 7 J/kg ANTA = 16.0137
DENSG = 3.743 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 3096.52
MOLE = 92.141 kg/kmole VLE = 375.00 mg/m3 ANTC = -53.67
TAUTO = 753 K PE = 277,6 K LII = 0.012
T15 = 383.8 K LSI = 0.071
T85 = 383.8 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 109
Code : 402 Abrviation : o XYLENE (AROMATIQUES)
Dsignation : o XYLENE
Formule chimique : C8H10 Classe : 1

TBUL = 417.6 K GAMA = 1.066 SES = 1000 ppm


TKR = 630.2 K CSPE = 1.7826 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.648 E 6 Pa CVAP = 3.4709 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 885.000 kg/m3 QFLU = 4.096 E 7 J/kg ANTA = 16.1156
DENSG = 4.313 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 3395.57
MOLE = 106.168 kg/kmole VLE = 435.00 mg/m3 ANTC = -59.46
TAUTO = 736 K PE = 290,9 K LII = 0.01
T15 = 417.6 K LSI = 0.07
T85 = 417.6 K

Code : 403 Abrviation : m XYLENE (AROMATIQUES)


Dsignation : m XYLENE
Formule chimique : C8H10 Classe : 1

TBUL = 412.3 K GAMA = 1.069 SES = 1000 ppm


TKR = 617.0 K CSPE = 1.7245 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.546 E 6 Pa CVAP = 3.4332 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 869.000 kg/m3 QFLU = 4.096 E 7 J/kg ANTA = 16.1390
DENSG = 4.313 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 3366.99
MOLE = 106.168 kg/kmole VLE = 435.00 mg/m3 ANTC = -58.04
TAUTO = 800 K PE = 302 K LII = 0.011
T15 = 412.3 K LSI = 0.07
T85 = 412.3 K

Code : 404 Abrviation : p XYLENE (AROMATIQUES)


Dsignation : p XYLENE
Formule chimique : C8H10 Classe : 1

TBUL = 411.5 K GAMA = 1.070 SES = 1000 ppm


TKR = 616.2 K CSPE = 1.7169 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.445 E 6 Pa CVAP = 3.3997 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 866.000 kg/m3 QFLU = 4.080 E 7 J/kg ANTA = 16.0963
DENSG = 4.313 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 3346.65
MOLE = 106.168 kg/kmole VLE = 435.00 mg/m3 ANTC = -57.84
TAUTO = 801 K PE = 300 K LII = 0.011
T15 = 411.5 K LSI = 0.07
T85 = 411.5 K

Code : 405 Abrviation : ETHYLEBENZENE (AROMATIQUES)


Dsignation : ETHYLEBENZENE
Formule chimique : C8H10 Classe : 1

TBUL = 409.3 K GAMA = 1.069 SES = - ppm


TKR = 617.1 K CSPE = 1.7176 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.749 E 6 Pa CVAP = 3.3913 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 872.000 kg/m3 QFLU = 4.094 E 7 J/kg ANTA = 16.0195
DENSG = 4.313 kg/m3 TTOX = 2 ANTB = 3279.47
MOLE = 106.168 kg/kmole VLE = 435.00 mg/m3 ANTC = -59.95
TAUTO = 704 K PE = 288 K LII = 0.01
T15 = 409.3 K LSI = 0.068
T85 = 409.3 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 110
Code : 406 Abrviation : CUMENE (AROMATIQUES)
Dsignation : CUMENE (AROMATIQUES)
Formule chimique : C9H12 Classe : 1

TBUL = 425.6 K GAMA = 1.051 SES = 8000 ppm


TKR = 631.0 K CSPE = 1.7210 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.170 E 6 Pa CVAP = 3.3497 E 5 J/kg TEXPN = 1.00
DENSL = 862.000 kg/m3 QFLU = 4.080 E 7 J/kg ANTA = 15.9722
DENSG = 4.600 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3363.60
MOLE = 120.200 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -63.37
TAUTO = 693 K PE = 313 K LII = 0.009
T15 = 425.6 K LSI = 0.065
T85 = 425.6 K

Code : 407 Abrviation : ISOBUTYLBENZENE (AROMATIQUES)


Dsignation : ISOBUTYLBENZENE (AROMATIQUES)
Formule chimique : C10H14 Classe : 1

TBUL = 446.0 K GAMA = 1.040 SES = - ppm


TKR = 650.0 K CSPE = 1.7568 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.100 E 6 Pa CVAP = 3.9410 E 5 J/kg TEXPN = 1.00
DENSL = 853.000 kg/m3 QFLU = 4.017 E 7 J/kg ANTA = 15.9524
DENSG = 4.800 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 3512.47
MOLE = 134.200 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -69.03
TAUTO = 700 K PE = 328 K LII = 0.008
T15 = 446 K LSI = 0.06
T85 = 446 K

Code : 500 Abrviation : ARZEW


Dsignation : BRUT LEGER
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 504.4 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 685.8 K CSPE = 2.0283 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.863 E 6 Pa CVAP = 2.9223 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 801.900 kg/m3 QFLU = 4.333 E 7 J/kg LII = 0.013
DENSG = 6.686 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 164.550 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 523 K PE = 273 K
T15 = 348 K
T85 = 890 K

Code : 501 Abrviation : FLOTTA


Dsignation : BRUT MOYEN
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 556.5 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 539.7 K CSPE = 1.9356 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.665 E 6 Pa CVAP = 3.0081 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 842.700 kg/m3 QFLU = 4.278 E 7 J/kg LII = 0.013
DENSG = 7.637 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 187.950 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 523 K PE = 283 K
T15 = 340 K
T85 = 911 K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 111
Code : 502 Abrviation : BASRAH
Dsignation : BRUT LOURD
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 621.1 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 809.8 K CSPE = 1.8093 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.525 E 6 Pa CVAP = 3.3841 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 905.300 kg/m3 QFLU = 4.184 E 7 J/kg LII = 0.011
DENSG = 9.708 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.07
MOLE = 238.930 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 523 K PE = 290 K
T15 = 423 K
T85 = 912 K

Code : 505 Abrviation : ESSENCE 40-65 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE 40-65
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 325.7 K GAMA = 1.017 SES = - ppm


TKR = 496.8 K CSPE = 2.2794 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.368 E 6 Pa CVAP = 3.4836 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 669.300 kg/m3 QFLU = 4.421 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.160 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 77.770 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 501 K PE = - K
T15 = 313 K
T85 = 338 K

Code : 506 Abrviation : ESSENCE 65-100 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE 65-100
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 358.0 K GAMA = 1.015 SES = - ppm


TKR = 537.1 K CSPE = 2.1741 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.122 E 6 Pa CVAP = 3.3549 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 711.900 kg/m3 QFLU = 4.414 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.725 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 91.670 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 491 K PE = - K
T15 = 338 K
T85 = 373 K

Code : 507 Abrviation : ESSENCE 100-145 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE 100-145
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 396.4 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 578.9 K CSPE = 2.1200 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.718 E 6 Pa CVAP = 3.0714 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 742.300 kg/m3 QFLU = 4.394 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 4.566 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 112.370 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 480 K PE = - K
T15 = 373 K
T85 = 418 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 112
Code : 508 Abrviation : ESSENCE 65-145 (COUPES PETROLIERES)
Dsignation : ESSENCE 65-145
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 362.0 K GAMA = 1.011 SES = - ppm


TKR = 545.3 K CSPE = 2.1423 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.222 E 6 Pa CVAP = 3.2238 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 729.600 kg/m3 QFLU = 4.403 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 4.180 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 102.880 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 490 K PE = - K
T15 = 338 K
T85 = 418 K

Code : 509 Abrviation : ESSENCE (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE
Formule chimique : 15-145 Classe : 2

TBUL = 360.3 K GAMA = 1.013 SES = - ppm


TKR = 538.1 K CSPE = 2.0150 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.044 E 6 Pa CVAP = 3.2238 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 708.500 kg/m3 QFLU = 4.415 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 4.053 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 99.759 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 504 K PE = - K
T15 = 288 K
T85 = 418 K

Code : 510 Abrviation : SOLVANT (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : SOLVANT
Formule chimique : 145-185 Classe : 2

TBUL = 437.3 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 622.9 K CSPE = 1.9854 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.395 E 6 Pa CVAP = 2.9308 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 775.100 kg/m3 QFLU = 4.363 E 7 J/kg LII = 0.011
DENSG = 5.619 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.06
MOLE = 138.284 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 503 K PE = - K
T15 = 418 K
T85 = 458 K

Code : 511 Abrviation : LAMPANT (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : LAMPANT
Formule chimique : 185-250 Classe : 2

TBUL = 489.3 K GAMA = 1.007 SES = - ppm


TKR = 674.0 K CSPE = 1.8250 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.005 E 6 Pa CVAP = 2.3865 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 803.000 kg/m3 QFLU = 4.331 E 7 J/kg LII = 0.013
DENSG = 7.158 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 176.167 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 523 K PE = 311 K
T15 = 458 K
T85 = 523 K

UFIP Guide bleu


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Code : 512 Abrviation : ESSENCE 90-160 (COUPE PETROLIERE)
Dsignation : ESSENCE 90-160
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 395.8 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 575.8 K CSPE = 2.0686 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.764 E 6 Pa CVAP = 3.7050 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 742.240 kg/m3 QFLU = 4.392 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 4.720 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 115.510 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 501 K PE = - K
T15 = 363 K
T85 = 433 K

Code : 513 Abrviation : ESSENCE 90-180 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE 90-180
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 407.5 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 588.3 K CSPE = 2.0530 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.657 E 6 Pa CVAP = 3.6728 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 751.300 kg/m3 QFLU = 4.384 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 5.013 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 118.440 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 510 K PE = - K
T15 = 363 K
T85 = 453 K

Code : 514 Abrviation : GAZOLE ATMOSPHERIQUE


Dsignation : GAZOLE ATMOSPHERIQUE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : 250-400 Classe : 2

TBUL = 590.5 K GAMA = 1.005 SES = - ppm


TKR = 768.5 K CSPE = 1.8250 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.483 E 6 Pa CVAP = 1.9678 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 850.400 kg/m3 QFLU = 4.268 E 7 J/kg LII = 0.005
DENSG = 10.972 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.135
MOLE = 270.047 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 611 K PE = - K
T15 = 523 K
T85 = 673 K

Code : 515 Abrviation : DISTILLAT 380-400


Dsignation : DISTILLAT 380-400 (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 660.7 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 829.5 K CSPE = 1.6663 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.222 E 6 Pa CVAP = 3.3387 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 875.000 kg/m3 QFLU = 4.231 E 7 J/kg LII =
DENSG = 15.538 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 382.420 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = 653 K
T85 = 673 K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 114
Code : 516 Abrviation : DISTILLAT ATMOSPHERIQUE 2
Dsignation : DISTILLAT ATMOSPHERIQUE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : 400-480 Classe : 2

TBUL = 712.5 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR = 872.9 K CSPE = 1.8500 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.070 E 6 Pa CVAP = 1.4654 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 891.000 kg/m3 QFLU = 4.207 E 7 J/kg LII =
DENSG = 16.914 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 416.286 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = 673 K
T85 = 753 K

Code : 518 Abrviation : RESIDU 380+ (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : RESIDU 380+
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 763.7 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR = 917.2 K CSPE = 1.8925 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 9.640 E 5 Pa CVAP = 1.7970 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 912.800 kg/m3 QFLU = 4.173 E 7 J/kg LII =
DENSG = 18.379 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 452.350 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 610 K PE = - K
T15 = 653 K
T85 = 893 K

Code : 519 Abrviation : RESIDU ATMOSPHERIQUE


Dsignation : RESIDU ATMOSPHERIQUE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : 480+... Classe : 2

TBUL = 822.1 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 966.2 K CSPE = 1.9025 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 8.603 E 5 Pa CVAP = 1.0467 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 935.300 kg/m3 QFLU = 4.137 E 7 J/kg LII = 0.015
DENSG = 23.143 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.1
MOLE = 569.605 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 653 K PE = 339 K
T15 = 753 K
T85 = 897 K

Code : 520 Abrviation : ESSENCE 30-85 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE 30-85
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 324.6 K GAMA = 1.064 SES = - ppm


TKR = 484.5 K CSPE = 2.2666 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.168 E 6 Pa CVAP = 3.6138 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 646.630 kg/m3 QFLU = 4.497 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.380 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 79.891 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 500 K PE = - K
T15 = 303 K
T85 = 358 K

UFIP Guide bleu


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Code : 521 Abrviation : ESSENCE 80-110 (COUPES PETROLIERES)
Dsignation : ESSENCE 80-110
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 361.6 K GAMA = 1.014 SES = - ppm


TKR = 540.5 K CSPE = 2.1166 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.088 E 6 Pa CVAP = 3.7919 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 714.830 kg/m3 QFLU = 4.412 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.953 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 93.390 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 485 K PE = - K
T15 = 353 K
T85 = 383 K

Code : 522 Abrviation : GAZOLE N1


Dsignation : GAZOLE N1
Formule chimique : 250-400 Classe : 2

TBUL = 590.5 K GAMA = 1.005 SES = - ppm


TKR = 768.5 K CSPE = 1.8250 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.483 E 6 Pa CVAP = 1.9678 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 850.400 kg/m3 QFLU = 4.268 E 7 J/kg LII = 0.005
DENSG = 10.972 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.135
MOLE = 270.047 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 550 K PE = - K
T15 = 523 K
T85 = 673 K

Code : 523 Abrviation : GAZOLE N2


Dsignation : GAZOLE N2
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 630.3 K GAMA = 1.006 SES = - ppm


TKR = 807.8 K CSPE = 1.9133 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.373 E 6 Pa CVAP = 2.0056 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 877.900 kg/m3 QFLU = 4.227 E 7 J/kg LII = 0.005
DENSG = 11.784 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.135
MOLE = 290.030 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 503 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 524 Abrviation : ESSENCE TOTALE


Dsignation : ESSENCE TOTALE
Formule chimique : 15-180 Classe : 2

TBUL = 370.1 K GAMA = 1.011 SES = - ppm


TKR = 547.5 K CSPE = 2.1737 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.972 E 6 Pa CVAP = 3.7915 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 717.480 kg/m3 QFLU = 4.408 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 4.223 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 103.510 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 704 K PE = - K
T15 = 288 K
T85 = 453 K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 116
Code : 530 Abrviation : CONDENSATS SOUS VIDE
Dsignation : CONDENSATS SOUS VIDE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 483.2 K GAMA = 1.014 SES = - ppm


TKR = 670.2 K CSPE = 2.3727 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.088 E 6 Pa CVAP = 4.0122 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 807.000 kg/m3 QFLU = 4.326 E 7 J/kg LII = 0.013
DENSG = 6.110 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.08
MOLE = 150.382 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 650 K PE = - K
T15 = 396 K
T85 = 589 K

Code : 531 Abrviation : GAZOLE SOUS VIDE


Dsignation : GAZOLE SOUS VIDE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 630.3 K GAMA = 1.006 SES = - ppm


TKR = 807.8 K CSPE = 1.9133 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.373 E 6 Pa CVAP = 2.0056 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 877.900 kg/m3 QFLU = 4.227 E 7 J/kg LII =
DENSG = 11.784 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 290.030 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = -
T15 = K
T85 = K

Code : 532 Abrviation : DISTILLAT LEGER DE DSV


Dsignation : DISTILLAT LEGER DE DSV (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 710.0 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 878.9 K CSPE = 1.8631 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.143 E 6 Pa CVAP = 1.7571 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 913.500 kg/m3 QFLU = 4.172 E 7 J/kg LII =
DENSG = 15.416 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 379.420 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 533 Abrviation : DISTILLAT LOURD DE DSV


Dsignation : DISTILLAT LOURD DE DSV (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 780.7 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 938.5 K CSPE = 1.8340 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 9.774 E 5 Pa CVAP = 1.5892 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 938.600 kg/m3 QFLU = 4.131 E 7 J/kg LII =
DENSG = 19.288 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 474.710 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 117
Code : 534 Abrviation : DISTILLAT 1 (COUPES PETROLIERES)
Dsignation : DISTILLAT 1
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 678.4 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 851.7 K CSPE = 1.9878 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.233 E 6 Pa CVAP = 3.3127 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 901.900 kg/m3 QFLU = 4.190 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 13.850 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 340.870 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 603 K PE = 483 K
T15 = 513 K
T85 = 897 K

Code : 535 Abrviation : DISTILLAT 2 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : DISTILLAT 2
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 707.7 K GAMA = 1.009 SES = - ppm


TKR = 877.4 K CSPE = 1.8856 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.153 E 6 Pa CVAP = 3.2556 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 914.000 kg/m3 QFLU = 4.171 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 15.274 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 375.930 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 613 K PE = 513 K
T15 = 543 K
T85 = 922 K

Code : 536 Abrviation : DISTILLAT 3 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : DISTILLAT 3
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 735.6 K GAMA = 1.008 SES = - ppm


TKR = 902.5 K CSPE = 1.8341 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.092 E 6 Pa CVAP = 3.2100 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 927.900 kg/m3 QFLU = 4.149 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 17.138 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 421.790 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 633 K PE = 543 K
T15 = 555 K
T85 = 975 K

Code : 537 Abrviation : DISTILLAT 4 (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : DISTILLAT 4
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 777.1 K GAMA = 1.007 SES = - ppm


TKR = 937.0 K CSPE = 1.7752 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 9.943 E 6 Pa CVAP = 3.1451 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 941.300 kg/m3 QFLU = 4.127 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 18.998 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 467.580 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 653 K PE = 573 K
T15 = 590 K
T85 =1023 K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 118
Code : 538 Abrviation : OVERFLASH (COUPES PETROLIERES)
Dsignation : OVERFLASH
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 807.2 K GAMA = 1.005 SES = - ppm


TKR = 963.6 K CSPE = 1.7123 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 9.445 E 5 Pa CVAP = 2.9528 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 956.200 kg/m3 QFLU = 4.103 E 7 J/kg LII =
DENSG = 20.698 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 509.410 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 539 Abrviation : RESIDU SOUS VIDE


Dsignation : RESIDU SOUS VIDE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 930.6 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR =1074.1 K CSPE = 1.6797 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 7.979 E 5 Pa CVAP = 1.9067 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1024.600 kg/m3 QFLU = 3.990 E 7 J/kg LII =
DENSG = 28.229 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 694.760 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 683 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 540 Abrviation : REFORMAT (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : REFORMAT
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 342.2 K GAMA = 1.012 SES = - ppm


TKR = 527.4 K CSPE = 2.5521 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.661 E 6 Pa CVAP = 3.3238 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 728.800 kg/m3 QFLU = 4.404 E 7 J/kg LII =
DENSG = 3.509 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 86.360 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 550 Abrviation : ESSENCE LEGERE DE FCC


Dsignation : ESSENCE LEGERE DE FCC (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 352.2 K GAMA = 1.005 SES = - ppm


TKR = 483.4 K CSPE = 2.1177 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.144 E 6 Pa CVAP = 3.6584 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 545.700 kg/m3 QFLU = 4.196 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.634 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 89.450 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 708 K PE = - K
T15 = 342 K
T85 = 363 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 119
Code : 551 Abrviation : ESSENCE LOURDE DE FCC
Dsignation : ESSENCE LOURDE DE FCC (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 449.0 K GAMA = 1.306 SES = - ppm


TKR = 651.5 K CSPE = 1.8193 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.722 E 6 Pa CVAP = 3.0315 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 841.000 kg/m3 QFLU = 4.281 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 5.427 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 133.560 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 640 K PE = - K
T15 = 420 K
T85 = 480 K

Code : 552 Abrviation : DILUANT LEGER DE FCC


Dsignation : DILUANT LEGER DE FCC (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : ... Classe : 2

TBUL = 554.5 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 775.4 K CSPE = 1.5322 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.296 E 6 Pa CVAP = 2.8996 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 964.500 kg/m3 QFLU = 4.089 E 7 J/kg LII =
DENSG = 7.882 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 193.990 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 553 Abrviation : DILUANT LOURD DE FCC


Dsignation : DILUANT LOURD DE FCC (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 627.8 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 852.6 K CSPE = 1.4705 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.993 E 6 Pa CVAP = 2.4763 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1026.800 kg/m3 QFLU = 3.986 E 7 J/kg LII =
DENSG = 12.255 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 301.630 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 678 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 554 Abrviation : SLURRY DE FCC (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : SLURRY DE FCC
Formule chimique : 420+... Classe : 2

TBUL = 723.2 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 951.4 K CSPE = 1.2767 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.704 E 6 Pa CVAP = 2.1208 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1105.000 kg/m3 QFLU = 3.858 E 7 J/kg LII =
DENSG = 13.516 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 322.650 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = 693 K
T85 = 755 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 120
Code : 560 Abrviation : ESSENCE LEGERE HCR
Dsignation : ESSENCE LEGERE HCR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 351.8 K GAMA = 1.017 SES = - ppm


TKR = 517.6 K CSPE = 2.3671 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.736 E 6 Pa CVAP = 3.1876 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 661.000 kg/m3 QFLU = 4.419 E 7 J/kg LII =
DENSG = 3.030 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 74.580 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 561 Abrviation : ESSENCE LOURDE HCR


Dsignation : ESSENCE LOURDE HCR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 389.6 K GAMA = 1.015 SES = - ppm


TKR = 575.0 K CSPE = 2.1526 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.895 E 6 Pa CVAP = 2.7423 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 749.600 kg/m3 QFLU = 4.388 E 7 J/kg LII =
DENSG = 4.521 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 111.280 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 562 Abrviation : KEROSENE HCR


Dsignation : KEROSENE HCR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 416.8 K GAMA = 1.012 SES = - ppm


TKR = 616.7 K CSPE = 2.1526 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.007 E 6 Pa CVAP = 2.7423 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 815.200 kg/m3 QFLU = 4.316 E 7 J/kg LII =
DENSG = 6.728 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 165.600 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 563 Abrviation : GAZOLE HCR


Dsignation : GAZOLE HCR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 493.3 K GAMA = 1.011 SES = - ppm


TKR = 681.8 K CSPE = 1.5729 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.054 E 6 Pa CVAP = 2.2655 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 818.000 kg/m3 QFLU = 4.312 E 7 J/kg LII =
DENSG = 6.890 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 169.580 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 121
Code : 564 Abrviation : RESIDU HCR
Dsignation : RESIDU HCR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 618.5 K GAMA = 1.010 SES = - ppm


TKR = 788.5 K CSPE = 1.3854 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.317 E 6 Pa CVAP = 2.1023 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 846.000 kg/m3 QFLU = 4.273 E 7 J/kg LII =
DENSG = 17.316 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 426.170 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 570 Abrviation : ESSENCE LEGERE VR


Dsignation : ESSENCE LEGERE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 332.3 K GAMA = 1.008 SES = - ppm


TKR = 508.1 K CSPE = 2.4712 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.441 E 6 Pa CVAP = 4.2127 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 689.300 kg/m3 QFLU = 4.421 E 7 J/kg LII =
DENSG = 3.572 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 87.920 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 571 Abrviation : ESSENCE LOURDE VR


Dsignation : ESSENCE LOURDE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 436.4 K GAMA = 1.005 SES = - ppm


TKR = 608.7 K CSPE = 2.3548 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.088 E 6 Pa CVAP = 3.7426 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 729.300 kg/m3 QFLU = 4.404 E 7 J/kg LII =
DENSG = 5.141 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 126.528 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 572 Abrviation : GAZOLE VR


Dsignation : GAZOLE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 562.1 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 749.4 K CSPE = 2.0725 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.702 E 6 Pa CVAP = 3.0068 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 859.300 kg/m3 QFLU = 4.255 E 7 J/kg LII =
DENSG = 7.540 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 185.580 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 122
Code : 573 Abrviation : DISTILLAT VR
Dsignation : DISTILLAT VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 713.9 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 883.5 K CSPE = 1.8837 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.143 E 6 Pa CVAP = 2.8827 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 918.500 kg/m3 QFLU = 4.164 E 7 J/kg LII =
DENSG = 11.514 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 283.380 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 574 Abrviation : RESIDU VR


Dsignation : RESIDU VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL =1289.7 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR =1325.2 K CSPE = 1.6791 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.215 E 5 Pa CVAP = 2.0971 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1077.400 kg/m3 QFLU = 3.903 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 26.058 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 641.340 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 575 Abrviation : GAZOLE SOUS-VIDE VR


Dsignation : GAZOLE SOUS-VIDE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 652.4 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR = 818.0 K CSPE = 1.9319 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.206 E 6 Pa CVAP = 2.3781 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 859.300 kg/m3 QFLU = 4.255 E 7 J/kg LII =
DENSG = 9.416 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 231.748 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 576 Abrviation : DISTILLAT LEGER SOUS-VIDE VR


Dsignation : DISTILLAT LEGER SOUS-VIDE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 828.6 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 969.0 K CSPE = 1.7826 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 8.374 E 6 Pa CVAP = 1.9950 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 931.800 kg/m3 QFLU = 4.142 E 7 J/kg LII =
DENSG = 14.493 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 356.710 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 123
Code : 577 Abrviation : DISTILLAT LOURD SOUS-VIDE VR
Dsignation : DISTILLAT LOURD SOUS-VIDE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 944.7 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR =1057.8 K CSPE = 1.6527 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 6.596 E 6 Pa CVAP = 1.6391 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 958.100 kg/m3 QFLU = 4.099 E 7 J/kg LII =
DENSG = 18.157 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 446.890 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 578 Abrviation : RESIDU SOUS-VIDE VR


Dsignation : RESIDU SOUS-VIDE VR (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL =1289.7 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR =1325.2 K CSPE = 1.6791 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.215 E 6 Pa CVAP = 2.0971 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1077.400 kg/m3 QFLU = 3.903 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 26.058 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 641.340 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 580 Abrviation : ESSENCE LEGERE (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE LEGERE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 348.7 K GAMA = 1.006 SES = - ppm


TKR = 495.8 K CSPE = 2.5037 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.294 E 6 Pa CVAP = 4.4873 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 609.150 kg/m3 QFLU = 4.308 E 7 J/kg LII =
DENSG = 3.753 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 88.680 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 581 Abrviation : ESSENCE LOURDE (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : ESSENCE LOURDE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 446.2 K GAMA = 1.010 SES = - ppm


TKR = 629.5 K CSPE = 1.0006 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.396 E 6 Pa CVAP = 4.2906 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 781.180 kg/m3 QFLU = 4.342 E 7 J/kg LII =
DENSG = 5.500 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 129.950 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 124
Code : 582 Abrviation : ALKYLAT LEGER
Dsignation : ALKYLAT LEGER
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 370.2 K GAMA = 1.025 SES = - ppm


TKR = 539.2 K CSPE = 2.1136 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.692 E 6 Pa CVAP = 3.7706 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 692.840 kg/m3 QFLU = 4.420 E 7 J/kg LII = 0.01
DENSG = 4.560 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.07
MOLE = 107.750 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 710 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 583 Abrviation : ALKYLAT LOURD


Dsignation : ALKYLAT LOURD
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 413.7 K GAMA = 1.021 SES = - ppm


TKR = 586.9 K CSPE = 2.1071 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.380 E 6 Pa CVAP = 4.0132 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 722.930 kg/m3 QFLU = 4.410 E 7 J/kg LII = 0.01
DENSG = 5.463 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.07
MOLE = 129.100 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 710 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 591 Abrviation : HUILE DESASPHALTEE


Dsignation : HUILE DESASPHALTEE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 843.2 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 974.9 K CSPE = 2.8032 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 7.805 E 5 Pa CVAP = 0.0000 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 919.800 kg/m3 QFLU = 4.162 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 21.534 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 530.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 592 Abrviation : BRAI DE DESASPHALTAGE


Dsignation : BRAI DE DESASPHALTAGE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 883.2 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR = 1060.4 K CSPE = 2.7196 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.011 E 6 Pa CVAP = 1.9000 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 1077.100 kg/m3 QFLU = 3.903 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 24.785 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 610.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 623 K PE = 523 K
T15 = 528 K
T85 = 1477 K

UFIP Guide bleu


Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 125
Code : 600 Abrviation : EXTRAIT (COUPES PETROLIERES)
Dsignation : EXTRAIT
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 675.0 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 831.0 K CSPE = 3.0216 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.084 E 6 Pa CVAP = 4.0528 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 849.000 kg/m3 QFLU = 4.269 E 7 J/kg LII =
DENSG = 14.221 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 350.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 601 Abrviation : RAFFINAT (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : RAFFINAT
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 651.0 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR = 859.7 K CSPE = 2.8921 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.684 E 6 Pa CVAP = 3.8724 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 990.000 kg/m3 QFLU = 4.047 E 7 J/kg LII =
DENSG = 17.065 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 420.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 607 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 610 Abrviation : HUILE DEPARAFFINAGE


Dsignation : HUILE DEPARAFFINAGE (COUPES PETROLIERES)
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 600.0 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 778.9 K CSPE = 2.8127 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.467 E 6 Pa CVAP = 3.2257 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 860.000 kg/m3 QFLU = 4.254 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 15.033 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 370.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 611 Abrviation : PARAFFINES (COUPES PETROLIERES)


Dsignation : PARAFFINES
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 700.0 K GAMA = 1.003 SES = - ppm


TKR = 867.0 K CSPE = 2.3192 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.141 E 6 Pa CVAP = 3.0729 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 900.000 kg/m3 QFLU = 4.193 E 7 J/kg LII = -
DENSG = 28.279 kg/m3 TTOX = 0 LSI = -
MOLE = 696.000 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 583 K PE = - K
T15 = 593 K
T85 = 826 K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 126
Code : 700 Abrviation : CA.90
Dsignation : CARBURANT AUTO 90
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 399.7 K GAMA = 1.012 SES = - ppm


TKR = 534.3 K CSPE = 2.0483 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.123 E 6 Pa CVAP = 4.2341 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 674.730 kg/m3 QFLU = 4.298 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.953 kg/m3 TTOX = 0 LSI = 0.076
MOLE = 97.299 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 718 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 701 Abrviation : SUPER M.I.


Dsignation : SUPER CARBURANT MARCHE INTERIEUR
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 405 K GAMA = 1.007 SES = - ppm


TKR = 501.6 K CSPE = 2.3443 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.431 E 6 Pa CVAP = 3.9965 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 750.000 kg/m3 QFLU = 4.324 E 7 J/kg LII = 0.014
DENSG = 3.466 kg/m3 TTOX = - LSI = 0.076
MOLE = 85.325 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 708 K PE = - K
T15 = 343 K
T85 = 478 K

Code : 702 Abrviation : GO


Dsignation : GAZOLE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 506.3 K GAMA = 1.004 SES = - ppm


TKR = 681.8 K CSPE = 1.0000 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.068 E 6 Pa CVAP = 3.3404 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 819.750 kg/m3 QFLU = 4.301 E 7 J/kg LII =
DENSG = 7.428 kg/m3 TTOX = - LSI =
MOLE = 182.820 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = 498 K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 703 Abrviation : FUEL 4% S/V


Dsignation : FUEL 4% TYPE SOUS VIDE
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 791.0 K GAMA = 1.002 SES = - ppm


TKR = 929.8 K CSPE = 1.6097 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.531 E 6 Pa CVAP = 3.7961 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1014.000 kg/m3 QFLU = 4.006 E 7 J/kg LII =
DENSG = 18.293 kg/m3 TTOX = - LSI =
MOLE = 450.230 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 127
Code : 704 Abrviation : FUEL 4% VISCO
Dsignation : FUEL 4% TYPE VISCO REDUIT
Formule chimique : Classe : 2

TBUL =1024.3 K GAMA = 1.001 SES = - ppm


TKR =1076.5 K CSPE = 1.6051 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.262 E 6 Pa CVAP = 6.3032 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL =1055.100 kg/m3 QFLU = 3.937 E 7 J/kg LII =
DENSG = 18.160 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 446.950 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = -
T15 = K
T85 = K

Code : 705 Abrviation : ESS AVION


Dsignation : ESSENCE AVION
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 353.6 K GAMA = 1.017 SES = - ppm


TKR = 527.7 K CSPE = 2.4125 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.320 E 6 Pa CVAP = 3.6517 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 708.010 kg/m3 QFLU = 4.430 E 7 J/kg LII =
DENSG = 3.705 kg/m3 TTOX = 0 LSI =
MOLE = 91.197 kg/kmole VLE = - mg/m3
TAUTO = K PE = - K
T15 = K
T85 = K

Code : 706 Abrviation : SUPER 98


Dsignation : SUPER SANS PLOMB 98
Formule chimique : Classe : 2

TBUL = 346.4 K GAMA = 1.011 SES = 0 ppm


TKR = 507.7 K CSPE = 2.3364 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 3.485 E 6 Pa CVAP = 3.7759 E 5 J/kg TEXPN = 0.00
DENSL = 677.550 kg/m3 QFLU = 4.184 E 7 J/kg ANTA = 0.0000
DENSG = 3.512 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 0.00
MOLE = 86.459 kg/kmole VLE = 0.00 mg/m3 ANTC = 0.00
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = K LSI =
T85 = K

Code : 800 Abrviation : AMMONIAC (GAZ NON HYDROCARBURES)


Dsignation : AMMONIAC
Formule chimique : NH3 Classe : 3

TBUL = 239.7 K GAMA = 1.303 SES = 500 ppm


TKR = 405.6 K CSPE = 4.9550 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 1.130 E 7 Pa CVAP = 1.3721 E 6 J/kg TEXPN = 2.00
DENSL = 617.000 kg/m3 QFLU = 1.861 E 7 J/kg ANTA = 16.9481
DENSG = 0.692 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 2132.50
MOLE = 17.030 kg/kmole VLE = 18.00 mg/m3 ANTC = -32.98
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = 239.7 K LSI =
T85 = 239.7 K

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Code : 801 Abrviation : CARBONE DIOXYDE
Dsignation : CARBONE DIOXYDE (GAZ NON HYDROCARBURES)
Formule chimique : CO2 Classe : 3

TBUL = 194.7 K GAMA = 1.321 SES = - ppm


TKR = 304.2 K CSPE = 8.4634 E 2 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 7.397 E 6 Pa CVAP = 5.7365 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 815.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 22.5898
DENSG = 1.788 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3103.39
MOLE = 44.010 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -0.16
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 194.7 K LSI = -
T85 = 194.7 K

Code : 802 Abrviation : CARBONE MONOXYDE


Dsignation : CARBONE MONOXYDE (GAZ NON HYDROCARBURES)
Formule chimique : CO Classe : 3

TBUL = 81.7 K GAMA = 1.400 SES = 750 ppm


TKR = 132.9 K CSPE = 1.0417 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 3.506 E 6 Pa CVAP = 2.1584 E 5 J/kg TEXPN = 1.80
DENSL = 803.000 kg/m3 QFLU = 1.011 E 7 J/kg ANTA = 14.3686
DENSG = 1.138 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 530.22
MOLE = 28.010 kg/kmole VLE = 57.00 mg/m3 ANTC = -13.15
TAUTO = 843 K PE = - K LII = 0.125
T15 = 81.7 K LSI = 0.74
T85 = 81.7 K

Code : 803 Abrviation : CHLORE (GAZ NON HYDROCARBURES)


Dsignation : CHLORE
Formule chimique : CL2 Classe : 3

TBUL = 238.7 K GAMA = 1.308 SES = 30 ppm


TKR = 417.2 K CSPE = 9.6000 E 3 J/kgK LC1% = 70 ppm
PKR = 7.711 E 6 Pa CVAP = 2.8802 E 5 J/kg TEXPN = 1.67
DENSL = 1406.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 7 J/kg ANTA = 15.9610
DENSG = 2.881 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 1978.32
MOLE = 70.906 kg/kmole VLE = 1.00 mg/m3 ANTC = -27.01
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 238.7 K LSI = -
T85 = 238.7 K

Code : 804 Abrviation : HYDROGENE (GAZ NON HYDROCARBURES)


Dsignation : HYDROGENE
Formule chimique : H2 Classe : 3

TBUL = 20.4 K GAMA = 1.406 SES = - ppm


TKR = 33.2 K CSPE = 1.4330 E 4 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 1.297 E 6 Pa CVAP = 4.4859 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 0.071 kg/m3 QFLU = 1.200 E 8 J/kg ANTA = 13.6333
DENSG = 0.082 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 164.90
MOLE = 2.016 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = 3.19
TAUTO = 673 K PE = - K LII = 0.04
T15 = 20.4 K LSI = 0.75
T85 = 20.4 K

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Code : 805 Abrviation : HYDROGENE SULFURE
Dsignation : HYDROGENE SULFURE (GAZ NON HYDROCARBURES)
Formule chimique : H2S Classe : 3

TBUL = 212.8 K GAMA = 1.323 SES = 300 ppm


TKR = 373.2 K CSPE = 1.0000 E 3 J/kgK LC1% = 600 ppm
PKR = 9.008 E 6 Pa CVAP = 5.4829 E 5 J/kg TEXPN = 2.50
DENSL = 797.000 kg/m3 QFLU = 1.524 E 7 J/kg ANTA = 16.1040
DENSG = 1.385 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 1768.69
MOLE = 34.080 kg/kmole VLE = 10.00 mg/m3 ANTC = -26.06
TAUTO = 533 K PE = - K LII = 0.04
T15 = 212.8 K LSI = 0.455
T85 = 212.8 K

Code : 806 Abrviation : AZOTE (GAZ NON HYDROCARBURES)


Dsignation : AZOTE
Formule chimique : N2 Classe : 3

TBUL = 77.4 K GAMA = 1.401 SES = - ppm


TKR = 126.2 K CSPE = 1.0415 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 3.394 E 6 Pa CVAP = 1.9963 E 5 J/kg TEXPN = 0.00
DENSL = 804.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 14.9542
DENSG = 1.138 kg/m3 TTOX = - ANTB = 588.72
MOLE = 28.013 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -6.60
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 77.4 K LSI = -
T85 = 77.4 K

Code : 807 Abrviation : OXYGENE (GAZ NON HYDROCARBURES)


Dsignation : OXYGENE
Formule chimique : O2 Classe : 3

TBUL = 90.2 K GAMA = 1.396 SES = - ppm


TKR = 154.6 K CSPE = 9.1842 E 2 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 5.036 E 6 Pa CVAP = 2.1313 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 1149.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 15.4075
DENSG = 1.300 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 734.55
MOLE = 31.999 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -6.45
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 90.2 K LSI = -
T85 = 90.2 K

Code : 808 Abrviation : SOUFRE DIOXYDE


Dsignation : SOUFRE DIOXYDE (GAZ NON HYDROCARBURES)
Formule chimique : SO2 Classe : 3

TBUL = 263.2 K GAMA = 1.275 SES = 100 ppm


TKR = 430.8 K CSPE = 6.2192 E 2 J/kgK LC1% = 207 ppm
PKR = 7.873 E 6 Pa CVAP = 3.8953 E 5 J/kg TEXPN = 2.00
DENSL = 1394.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 16.7680
DENSG = 2.603 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 2302.35
MOLE = 64.063 kg/kmole VLE = 5.00 mg/m3 ANTC = -35.97
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = 263.2 K LSI =
T85 = 263.2 K

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Code : 809 Abrviation : EAU (FLUIDES NON HYDROCARBURES)
Dsignation : EAU
Formule chimique : H2O Classe : 3

TBUL = 373.2 K GAMA = 1.334 SES = - ppm


TKR = 647.3 K CSPE = 1.7651 E 4 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 2.204 E 7 Pa CVAP = 2.2540 E 6 J/kg TEXPN = -
DENSL = 1002.700 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 18.3036
DENSG = 0.804 kg/m3 TTOX = 0 ANTB = 3816.44
MOLE = 18.015 kg/kmole VLE = - mg/m3 ANTC = -46.13
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 373.2 K LSI = -
T85 = 373.2 K

Code : 900 Abrviation : DEA


Dsignation : DEA
Formule chimique : C4H11NO2 Classe : 1

TBUL = 541.6 K GAMA = 1.063 SES = - ppm


TKR = 706.7 K CSPE = 2.6160 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.716 E 6 Pa CVAP = 7.0103 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 1104.130 kg/m3 QFLU = 2.439 E 7 J/kg ANTA = 0.0000
DENSG = 4.271 kg/m3 TTOX = 1 ANTB = 0.00
MOLE = 105.138 kg/kmole VLE = 5.00 mg/m3 ANTC = 0.00
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = 541.6 K LSI =
T85 = 541.6 K

Code : 903 Abrviation : ACIDE FLUORHYDRIQUE


Dsignation : ACIDE FLUORHYDRIQUE
Formule chimique : HF Classe : 3

TBUL = 292.7 K GAMA = 1.400 SES = 9 ppm


TKR = 461.0 K CSPE = 3.0170 E 3 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 6.483 E 6 Pa CVAP = 3.3430 E 5 J/kg TEXPN = 2.50
DENSL = 988.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 0 J/kg ANTA = 17.6958
DENSG = 2.863 kg/m3 TTOX = 4 ANTB = 3404.49
MOLE = 70.000 kg/kmole VLE = 2.50 mg/m3 ANTC = 15.06
TAUTO = - K PE = - K LII = -
T15 = 292.7 K LSI = -
T85 = 292.7 K

Code : 905 Abrviation : SULFOLANE


Dsignation : SULFOLANE
Formule chimique : C4H8SO2 Classe : 2

TBUL = 559.9 K GAMA = 1.074 SES = - ppm


TKR = 829.7 K CSPE = 1.5690 E 3 J/kgK LC1% = - ppm
PKR = 4.799 E 6 Pa CVAP = 4.6985 E 5 J/kg TEXPN = -
DENSL = 1265.400 kg/m3 QFLU = 1.983 E 7 J/kg ANTA =
DENSG = 4.881 kg/m3 TTOX = 1 ANTB =
MOLE = 120.167 kg/kmole VLE = 40.00 mg/m3 ANTC =
TAUTO = K PE = - K LII =
T15 = 559.9 K LSI =
T85 = 559.9 K

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Code : 908 Abrviation : SOUFRE ET COMBUSTION
Dsignation : SOUFRE ET SOUFRE DIOXYDE
Formule chimique : S Classe : 3

TBUL = 263.2 K GAMA = 1.275 SES = 100 ppm


TKR = 430.8 K CSPE = 6.2192 E 2 J/kgK LC1% = ppm
PKR = 7.873 E 6 Pa CVAP = 3.8953 E 5 J/kg TEXPN = 2.00
DENSL = 1394.000 kg/m3 QFLU = 0.000 E 7 J/kg ANTA = 16.7680
DENSG = 2.603 kg/m3 TTOX = 3 ANTB = 2302.35
MOLE = 64.063 kg/kmole VLE = 5.00 mg/m3 ANTC = -35.97
TAUTO = 505 K PE = - K LII =
T15 = K LSI =
T85 = K

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ANNEXE C

ETUDE ET PARTICULARISMES DAPPLICATION


DES PARAMETRES PROBABILISTES

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C.1. PARAMETRES PROBABILISTES INHERENTS AU SYSTEME

Sous ce vocable on a dfini six paramtres qui dcrivent ltat dun systme dans ses
particularismes qui le lient la notion de risque du systme.
Ces paramtres prennent en compte principalement les procdures prventives la conception
(P14, P15, P16) et introduisent la notion de propension la dfaillance (P11, P13) et leffet de
synergisme du risque amplifi ou diminu par lenvironnement du systme (P12).

Ltude dtaille des paramtres P1j (j = 1 6) prsente ci-aprs, adopte une dmarche en
quatre points :
1) Dfinition de paramtre P1j;
2) Valeurs semi-quantitatives attribuables au paramtre P1j en fonction dune ou de plusieurs
variables lies la composante stochastique du risque.
3) Lien avec la notion de probabilit du risque.
4) Exemples et particularismes dapplication.

C.1.1. PARAMETRE P11 : AGE DE LEQUIPEMENT

Dfinition
Lge dun quipement ou dun systme est compt en annes partir de la date de premire
mise en service ou de dernire remise en tat (revamping), des composants directement
impliqus dans le scnario de dfaillance retenu.

Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : le temps
- moins de 1 an : 3
- de 1 10 ans : 2
- de 10 15 ans : 3
- de 15 20 ans : 4
- plus de 20 ans : 5

Pour un systme la date dtude, la valeur de P11 est univoque.

Lien avec la notion de probabilit du risque


Les valeurs semi-quantitatives que lon attribue au paramtre P11 en fonction de lge de
lquipement, traduisent les variations du taux de dfaillance, telles que lillustre la courbe dite
en baignoire . (cf. figure C.1).
Dans cette courbe, il est habituel de distinguer trois priodes (cf. figure C.2) :
la premire priode, o le dcrot avec le temps, est appele la priode de jeunesse du
composant ou du systme.
Durant cette priode, les dfauts dus des erreurs de conception ou de fabrication sont
limins.
la seconde priode, o le est essentiellement constant, est appele dure de vie utile du
composant ou du systme.
Elle correspond lapparition de dfaillances semblant dans ltat actuel des
connaissances, obir au pur hasard.
la dernire priode prsente un croissant constamment.
Elle correspond lapparition des dfaillances dues lusure et caractrise la fin de la vie
utile de composant ou systme.

La parent entre le paramtre P11 et le risque li au systme est donc le taux de dfaillance du
systme , fonction de lge du systme.

P11 = P11 (t) (t) (eq.C.1.)

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Le taux de dfaillance, , est fonction dune variable alatoire continue, t, distribue suivant une
loi de Weibull, loi qui est caractrise par :

- sa densit de probabilit :
1 t
t n
f (t) e (eq.C.2.)
n n
avec t
est le paramtre de forme
n est le paramtre dchelle
est le paramtre de position

- sa fonction de rpartition :
t
n
F (t) 1 e (eq.C.3.)

Le taux de dfaillance est :


1
f (t) t
(t) (eq.C.4.)
1 F (t) n n
avec t

Si on se rfre la courbe en baignoire, on constate que :


pour < 1 , (t) dcrot avec t comme pour la priode de jeunesse
Si = 1, (t) est constant. Cest la priode taux de dfaillance constant.
Si > 1, (t) croit avec t ce qui correspond la priode dusure que lon peut faire dbuter au
bout dun temps t =

Finalement on peut crire :


1
t
P11 (eq.C.5.)
n n

Exemples et particularismes dapplication


1. Les inspections priodiques du matriel larrt, portant notamment sur :
- les appareils pression dans les conditions rglementaires,
- les organes de sret tels que les soupapes,
- les rservoirs,
ne sont pas assimilables une remise en tat et ne peuvent ds lors affecter lge de
lquipement.

2. Lge dun quipement peut tre assimil celui des composants de cet quipement, dont la
dfaillance est la cause du scnario daccident considr.

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Exemples :

Cas de dbordement par surremplissage dune sphre de propane. Lge du systme


peut tre assimil celui du dispositif de dtection du niveau haut ou du niveau trs
haut.
Cas dune fuite gazeuse sur pompe centrifuge disobutane par dfaillance de la
garniture mcanique.
Lge de la pompe peut tre assimil celui de la garniture mcanique.

3. Pour un systme mis en tat de conservation sous cocon dazote par exemple, pendant une
priode de TA annes, lge de lquipement sera identifi un ge fictif TFIC exprim et
calcul comme suit :
TA 1
TFIC 15,55 1 TEX (eq.C.6.)
TA
avec TEX le nombre dannes dexploitation relle du systme,
TFIC, pris gal au nombre entier directement suprieur la valeur calcule.

Exemple :
On dsire remettre en service un unit de rcupration de soufre en tat de conservation
depuis 8 ans.
Lunit na jamais t dmarre.
TA = 8
TEX = 0
TFIC = 14,6 ge de lquipement = 15 ans et P11 = 3

C.1.2 PARAMETRE P12 : LOCALISATION DU SYSTEME

Dfinition
Il sagit de la localisation gographique de systme tudi, sur le site considr, dfinie comme
une fonction de lactivit dans la zone concerne et de lenvironnement autour du site considr.

Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : lactivit industrielle et lenvironnement.
- en stockage : 3
- en unit : 4
- moins de 100 mtres dinstallations ou de biens trangers : 5
- autrement : 2

Lien avec la notion de probabilit du risque


Le paramtre P12 est fonction des variables probabilistes suivantes :
1. La densit des sources dignition sous contrle (stockages, units),
2. La densit des sources dignition hors contrle (installations et biens trangers),
3. La densit de systmes critiques (probabilit de dclencher un effet domino),
4. La probabilit derreurs humaines.

Exemples et particularismes dapplication


1. Sous le vocable units , on dsigne les units de traitement de ptrole brut, de ses
drivs et rsidus.
2. Par stockage on entend un emplacement dhydrocarbures dont les systmes peuvent tre
notamment :
- des rservoirs et leurs cuvettes de rtentions,
- des pomperies,
- des centres de mlanges,
- des stations dincorporation dadditifs,
- des canalisations dhydrocarbures,
- des installations de chargement ou de dchargement.

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3. Les rservoirs intgrs aux units sont considrs comme systmes dunit.

4. La condition moins de 100 mtres dinstallations ou de biens trangers sapplique


tous types demplacements dhydrocarbures (stockages, units, autrement).

5. Sous le vocable installations ou biens trangers on dsigne en particulier :


- dautres installations classes,
- des tablissements accueillant du public,
- des habitations,
- des monuments classs,
- des autoroutes,
- des voies ferres prsentant un trafic voyageurs.
On ne considre pas les voies de communication caractre industriel : voies fluviales,
routes et voies ferres industrielles.

6. Sous le vocable autrement sont ranges les installations auxiliaires situes plus de
100 mtres dinstallations ou de biens trangers, et ntant pas intgres dans un
emplacement dhydrocarbures type unit ou stockage.
Ces installations auxiliaires sont entre autres:
- les centrales dnergie (vapeur, lectricit, air comprim)
- les units et rseaux de torches,
- les laboratoires.

C.1.3 PARAMETRE P13 : ORDRE DES COUPES MINIMALES ENGENDRANT LES


CONSEQUENCES AFFERENTES AU SCENARIO CONSIDERE

Dfinition
Lordre dune coupe minimale est le nombre dvnements indpendants, ncessaires et
suffisants pour engendrer le scnario considr.

Il sagit dune interprtation qualitative des arbres des dfauts lmentaires pour lesquels
lvnement indsirable est identifi au scnario considr.
Dun arbre on peut dduire les diffrentes combinaisons de dfaillances lmentaires
conduisant la ralisation de lvnement indsirable. Ces combinaisons sont appeles
coupes . Parmi elles, certaines sont minimales, cest--dire que tous les vnements
quelles comportent sont ncessaires et suffisants pour entraner lvnement indsirable.

On classe ces coupes selon le nombre de dfaillances lmentaires quelles comportent :


ordre 1 : simple dfaillance
ordre 2 : combinaison de 2 dfaillances au moins,
ordre n : combinaison dau moins n dfaillances.

Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : ordre de la coupe minimale :
- ordre suprieur 3 :1
- ordre 3 :2
- ordre 2 :3
- ordre 1 :5

Lien avec la notion de probabilit du risque


Plus lordre dune coupe est leve, moins la combinaison a de probabilit de se raliser, ce qui
permet une analyse qualitative de la probabilit du scnario considr.

Augmenter lordre dune coupe minimale consiste ajouter des portes logiques ET , ou des
vnements ou lments sous des portes logiques ET , dans un arbre des dfauts.

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Dans les arbres des dfauts lmentaires que lon considre pour les divers scnario
daccidents, interviennent les vnements lmentaires indpendants suivants :
- dbit la brche (rupture mcanique, ouverture soupape, dbordement par
surremplissage...).
- source dignition (instantane, aprs 600 secondes, absence).
- dispersion (vnement mtorologique)
- drive (vnement mtorologique)
- dtection (aspect humain et/ou dfaillance systme).

Si n est lordre de la coupe minimale, et Ai (i = 1 n) les vnements lmentaires, on peut


crire :
n
P13 f ( n) k Pr ( Ai ) (eq.C.7)
i 1
avec Pr (Ai) la probabilit doccurrence de lvnement Ai.

Notons que dans la plupart des cas, P13 est une fonction de la probabilit des situations
mtorologiques.

Exemples et particularismes dapplication


1 - Scnario : nuage toxique hors tablissement.
(cf. arbre reprsent la figure C.3).
Evnements indpendants :
- dbit la brche sur systme contenant un gaz ou des vapeurs toxiques,
- absence dignition sur le site,
- drive hors tablissement,
- concentration hors tablissement suprieure ou gale la dose toxique limite.
(Cela entrane une concentration toxique lIDLH ou LC1% pour une exposition de 30
minutes).
Ordre de la coupe : 4

2. - Scnario : UVCE conscutif la rupture dune garniture mcanique


dune pompe de propane. (cf. arbre reprsent la figure C.4).
Evnements indpendants :
- destruction des faces de friction de la garniture mcanique,
- non dtection de la fuite dans les 600 secondes,
- absence de dispersion,
- source dignition,
- drive vers la source dignition.
Ordre de la coupe : 5

3 - Scnario : Feu aliment sur pompe vhiculant un produit auto-inflammable


sous conditions atmosphriques.
Evnements indpendants :
- rupture piquage 3/4 au refoulement de la pompe.
Ordre de la coupe : 1

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Figure C.3.

NUAGE TOXIQUE
HORS ETABLISSEMENT

ET

BRECHE SUR ABSENCE DERIVE HORS


LIGNE DE GAZ DISPERSION ETABLISSEMENT
TOXIQUE
1 ET 4

ABSENCE CONCENTRATION
IGNITION dose toxique
SUR SITE
2 3

Figure C.4.

U.V.C.E.

ET

FORMATION RUPTURE
NUAGE GARNITURE IGNITION
EXPLOSIF MECANIQUE
1
ET ET

ABSENCE NON DERIVE


DISPERSION DETECTION VERS SOURCE SOURCE
DE LA FUITE D'IGNITION D'IGNITION

2 3 4 5

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Figure C.5.

TOXICITE PAR
H2S EN UNITE

ET

BRECHE SUR ABSENCE ABSENCE


LIGNE CONTENANT IGNITION DETECTION
H2S
1 2 3

Figure C.6.

RUPTURE
REACTEUR
PAR
ECLATEMENT

ET

DIVERGENCE PERTE
INCONTROLEE CARACTERISTIQUES
MECANIQUES
ET ENCEINTE
3

DIVERGENCE OU
PROCEDE

NON NON
DETECTION INTERVENTION

2 2

Figure C.6.

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4 - Scnario : toxicit par H2S en unit. (cf. arbre reprsent la figure C.5).

Evnements indpendant :
- brche sur ligne contenant H2S
- absence de dtection
- absence dignition
Ordre de la coupe : 3

5 - Scnario : clatement dun racteur dhydrocraqueur par excursion thermique.


(cf. arbre reprsent la figure C.6.)

Evnements indpendants :
- divergence opratoire
- non dtection ou non prise en compte dtection du phnomne
- rupture enceinte
Ordre de la coupe : 3

C.1.4. PARAMETRE P14 = REDONDANCE

Dfinition
Par redondance relative un systme ou quipement tudi, on entend lexistence dau moins
deux dispositifs, composants ou sous systmes pouvant accomplir la mission spcifie.

On considre trois types de redondance :


A - instrumentation avec alarme
B - dispositifs de scurit
C - vannes critiques

Les lments A, B et C sont sans lien. Lobjet est de donner une image de la qualit de
conception du systme, et de son aptitude signaler et matriser une divergence opratoire.

Le terme A voque de faon gnrale un dispositif qui indique pour une grandeur quelconque
(niveau, pression, temprature...), le dpassement dune limite normale de fonctionnement.
Dans le cas du terme A, la redondance nimpose pas de doubler la mesure dune mme
grandeur, mais peut tre justifie par la mesure de deux grandeurs diffrentes (temprature et
pression par exemple).

Le terme B voque des dispositifs dont lobjectif est la scurit et qui peuvent donc concerner la
dtection, la prvention ou la protection. Ces dispositifs doivent tre fixs au systme.

Par dfinition, un systme (ou un sous-systme) est un ensemble isolable. Dans le terme C, la
notion de vannes critiques voque une possibilit complmentaire disolement du systme.

Valeurs semi-quantitatives
A - Instrumentation avec alarme
B - Dispositifs de scurit
C - Vannes critiques

-A+B+C :1
-A+B :2
-A+C :2
- B ou C :3
- Aucune redondance :4

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Lien avec la notion de probabilit du risque
Linfluence des termes A, B et C, sur la probabilit doccurrence dun vnement dimensionnant
(nuage toxique, incendie, explosion) est mis en vidence par le trac du diagramme cause-
consquences de la figure C.7.

Lvnement cause qui peut faire lobjet dun arbre des causes est identifi une situation
anormale de probabilit Pro. Cette situation anormale peut tre une excursion thermique dans
un racteur, un phnomne de cavitation sur une pompe centrifuge, lingestion de liquide dans
un compresseur alternatif...

Le terme A (instrumentation avec alarme) a pour objet de prvenir la dfaillance du systme;


cette dfaillance peut tre un dbit la brche.

Pour ce faire le terme A doit engendrer une alarme et cette dernire doit entraner une
intervention correctrice de la situation.

Soit Pr (A), le taux de dfaillance dun quelconque dispositif du terme A.


et Pint (A), la probabilit de non intervention en cas de fiabilit dun quelconque dispositif du
terme A.

Le terme B (dispositif de scurit) intervient aprs loccurrence de la dfaillance du systme


et a pour objet de prvenir laccident.

Il peut ncessiter une intervention (cas de la dtection dune nappe gazeuse, suivie de la
dcision dextinction des fours).

Soit Pr (B), le taux de dfaillance dun quelconque dispositif du terme B.


et Pint (B), la probabilit de non intervention en cas de fiabilit dun quelconque dispositif du
terme B.

Le terme C (vannes critiques) a pour but disoler le systme origine de laccident, afin de
limiter les consquences de ce dernier. Pour ce faire la commande disolement doit tre dcide
et initie et le terme C doit tre en tat daccomplir sa fonction.

Soit Pr (C), le taux de dfaillance dun quelconque dispositif du terme C.


et Pint (C), la probabilit de non sollicitation du terme C.

Pour chaque terme A, B et C, il est prvu trois cas de figures :


Absence de dispositif (ordre 0);
Prsence dun dispositif mais absence redondance (ordre 1);
Redondance dordre i, i 2, avec i dispositifs.

Le paramtre P14 est reprsentatif en valeur semi-quantifie de la probabilit doccurrence de


lvnement dimensionnant intitul accident major probable du diagramme cause-
consquences de la figure C.7.

La probabilit Pe4 de cet vnement sexprime :


Pe4 = Pr0 x Ps1 x Ps2 x Ps3 (eq.C.8.)

avec :
Ps1, la probabilit de non accomplissement de la mission du terme A
Ps2, la probabilit de non accomplissement de la mission du terme B
Ps3, la probabilit de non accomplissement de la mission du terme C

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k
Ps1 = (Pr(A) + Pint (A)) 0 k i (eq.C.9.)

l
Ps2 = (Pr(B) + Pint (B)) 0 l i (eq.C.10.)

m
Ps3 = (Pr(C) + Pint (C)) 0 m i (eq.C.11.)

On peut ds lors crire :

k l m
P14 = K Pr0 (Pr(A) + Pint(A)) (Pr(B) + Pint(B)) (Pr(C) + Pint(C)) (eq.C.12.)

Exemples et particularismes dapplication


1 - Linstrumentation avec alarme (terme A) sapplique exclusivement la mesure des
paramtres de procd, de stockage ou de transfert.

Il ne sagit pas dalarme de dtection dun phnomne redout tel que feu, nappe de gaz
explosive ou nuage de H2S.

Les paramtres concerns sont notamment :


- la temprature,
- la pression,
- le dbit,
- le niveau.

2 - Exemples de dispositifs de scurit (terme B) :

- dtection :
dtecteur de moussage dans les rservoirs rchauffs,
dtecteur de fuite sur les garnitures mcaniques des pompes centrifuges.

- prvention :
soupapes sur tours, lignes, rservoirs sous pression,
garnitures mcaniques type tandem ou type stand-by sur les pompes
centrifuges,
cuvettes de rtention des rservoirs.
cuvettes autour des fours, des units risque (Alky HF)...

- protection :
systme dinjection de mousse la base des rservoirs,
rideaux deau.
systmes deluge sur rservoirs ou capacits.

3 - Une vanne (terme C) pouvant tre manoeuvre manuellement et distance par


servomoteur, est un dispositif de redondance dordre 2.

4 - Parmi les possibilits complmentaires disolement dun systme nous citons entre autres
les clapets et les joints rversibles.

C.1.5 PARAMETRE P15 : CONFORMITE AUX CODES

Dfinition
Par conformit aux codes , on dsigne lapplication contrle au sens de lassurance de
qualit, des procdures prventives la conception au sens large du terme.

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Ces procdures prventives la conception regroupent :
- les dispositions rglementaires,
- les codes et normes de construction,
- les instructions gnrales pour ltude de constructions des units,
- les audits de validation dun procd,
- le contrle de conformit plans-ralisation (AQ).

Valeurs semi-quantitatives
- Oui : 2
- Non : 4

Lien avec la notion de probabilit du risque


Le paramtre P15 est une expression semi-quantifie de lexistence dun systme d
Assurance de Qualit ou similaire.

Nous dfinissons l Assurance de Qualit comme lensemble des actions planifies et


systmatiques destines donner la garantie voulue que le matriel fonctionnera correctement
en service.

On remarque dans cette dfinition :

que lAssurance de Qualit couvre toutes les actions pouvant affecter la qualit du matriel,
cest--dire peu prs toutes les actions faites pour tudier, raliser, monter, essayer et
exploiter ce matriel.

que seules relvent de lAssurance de Qualit les actions prvues et entrant dans un
systme, et quen sont exclues les initiatives personnelles dsordonnes.

que lAssurance de Qualit vise donner la garantie voulue de la qualit, garantie que lon
peut vouloir plus ou moins proche de 100% suivant la nature du matriel. Do la notion de
gradation dans lassurance de qualit des matriels.

Pourquoi assure-t-on la Qualit ?


La premire motivation est la SURET. Cette motivation touche les Autorits, lExploitant, les
Constructeurs, et plus gnralement le Public.

Une seconde motivation pour lExploitant et les constructeurs est la FIABILIT.

Exemples et particularismes dapplication


1 - Exemples de dispositions rglementaires :

Rglementation franaise des raffineries, Arrt du 4 Septembre 1967, modifi : usines


de traitement de ptrole brut de ses drivs et rsidus - Amnagement et Exploitation.

... .

2 - Exemples de codes et normes de construction :

- Appareil pression
Code franais CODAP
Code amricain ASME

- Echangeurs Code TEMAP

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- Tuyauteries Code franais SNCT
Code amricain ANSI

- Stockages Code franais CODRES


Code amricain API 650

- Machines tournantes Codes API 610/611/612/613/618

- Gnie Civil
Construction Bton Arm - Rgle BAEL 80, dition septembre 1980
Construction mtallique - Rgle CM 66, dition 1978
Neige et vent - Edition Dcembre 1976

- Matriel lectrique Norme franaise UTE


Normes internationales CEI

- Instrumentation Code des instruments de mesure


(Ministre de lIndustrie)
Code ISO europen
Code amricain API RP 550

- ...

3 - Particularismes dapplication lis la vrification des valeurs de paramtres imposes


par les codes et normes et en liaison directe avec la notion de risque :

- Hauteur compartimentage des cuvettes de rtention (dispositions rglementaires)


- Dbit eau incendie (dispositions rglementaires)
- Dimensionnement soupapes (dispositions rglementaires)
- Distance entre quipements et entre units (dispositions rglementaires)
- Epaisseur des appareils pression (CODAP, ASME)
- Classe des tuyauteries (SNCT, ANSI)
- forces et moments extrieurs sappliquant sur les tubulures de machines centrifuges
(API, ISO, SNCT)
- ...

C.1.6 PARAMETRE P16 : FRAGILISATION OU CONCENTRATION DE CONTRAINTES SUR


SOUDURES

Dfinition
Il sagit dtablir pour des soudures sur appareils pression ou tuyauteries par exemple, la
possibilit dune rupture partir de dfauts tant traversants que superficiels et dfinis comme
acceptables de par les normes, sous leffet dune contrainte statique.
Les cas les plus pnalisants pour les raffineries sont ceux de la rupture fragile par dfaut de
rsilience froid (cas de laccident de BEEK, NL, 7 novembre 1975) et ceux de la rupture par
corrosion sous tension (cas de laccident de ROMEOVILLE - LEMONT, Ill. USA, le 23 juillet
1984).

Valeurs semi-quantitatives
Fragilisation ou concentration de contraintes possibles :
NON : 1
OUI : 4

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Lien avec la notion de probabilit du risque dans le cas dune rupture fragile
par dfaut de rsilience froid

La probabilit de rupture de la soudure est directement lie la temprature de scurit TS du


systme.

Pr (rupture soudure) = k TS (eq.C.13)

et P16 K Pr (rupture soudure)


K TS (cf. figure C.8) (eq.C.14)

Temprature de scurit TS :

La condition pour quune rupture ne se produise pas partir de dfauts tant traversants que
superficiels et dfinis comme acceptables de par les normes, sous leffet dune contrainte
perpendiculaire au dfaut gale la limite lastique Re du matriau, scrit :

TS 1,4 TK28 + (RE) + 25 + Te + Tv - T (eq.C.15)


avec
- TS la temprature minimale acceptable de service
ou temprature de scurit;
- TK28 la temprature laquelle la rsilience KV du matriau est suprieure ou gale 28 J;
- (Re) une fonction de la limite lastique dont lexpression est :

Re 1
(Re) 60 ln (eq.C.16)
360 3

On prend comme valeur de Re la valeur garantie par les normes de


2
produits + 50 N/mm .

- Te lcart de temprature li lpaisseur sexprime sous forme des fonctions ci-aprs :

Te = 0 pour e 110 mm

Te = 0,53 e - 59 pour 110 e 60 mm


Te = 0,97 e - 85 pour 60 e 30 mm
Te = 1,8 e - 110 pour 30 e 10 mm

- Tv lcart de temprature li la vitesse de sollicitation , sexprimant


sous forme dune fonction de la limite lastique du matriau et de la vitesse
de sollicitation.
0,17
Tv (83 0,08 Re) (eq.C.17)

On considre trois types de vitesses de sollicitation :

les sollicitations dynamiques vitesses rapides


1
10 s
Tv = 125 - 0,125 Re (eq.C.18)

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Figure C.8.

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les sollicitations lentes vitesses lentes

10 1 s 1
Tv = 55 - 0,054 Re (eq.C.19)

les sollicitations statiques

10 4 s 1
Tv = 17 - 0,018 Re (eq.C.20)

- T lcart de temprature li au rapport /Re de la contrainte la limite lastique,


donn par la fonction :
3 2
T 6,5 120 260 133 (eq.C.21)
Re Re Re

Exemples et particularismes dapplication

Corrosion sous tension des aciers non allis


1 - Corrosion par H2S humide :
+
Lhydrogne sulfur H2S, sous sa forme dissocie, s-- rsultant de la raction H2S 2H + S--
attaque lacier non alli. Il en rsulte la formation dune pellicule noire peu adhrente de FeS qui
se dtache facilement et laisse le mtal nu; il y a donc attaque assez rapide du mtal.

LH2S peut tre considr comme un produit spcifique de la fissuration sous tension; en effet
les tensions favorisent lattaque par lH2S.

Il est donc recommand dutiliser des aciers livrs ltat recuit et deffectuer un traitement
thermique de dtensionnement des soudures des appareils ou tuyauteries pouvant tre en
contact avec de lH2S humide (mme ltat de traces).
Dautre part, les aciers au chrome, principalement ceux contenant au moins 13% Cr, et les
aciers inoxydables 18-8 ont un bon comportement vis--vis de lH2S humide.

2) Fragilit caustique

La fragilit caustique est une corrosion sous contrainte qui se traduit par une fissuration des
aciers non allis.
Les agents spcifiques de cette fragilit caustique sont la soude caustique et les amines.

Le phnomne rsulte de lassociation des facteurs suivants :


- concentration de la solution
- temprature de la solution
- existence de contraintes internes rsultant par exemple du soudage des aciers.

3) Attaque par hydrogne chaud et sous pression

Pour des pressions et des tempratures suffisamment leves, fonction de la composition


chimique de lacier, lhydrogne atomique, ayant diffus dans lacier, provoque une
dcarburation importante avec formation de mthane CH4 rsultant de lattaque des carbures
de fer Fe3 C (Cmentite) suivant la raction :

Fe3 C + 2 H2 3 Fe + CH4

Lhydrogne atomique, qui a diffus dans lacier, sest fix dans les discontinuits (inclusions,
dislocations) ltat molculaire H2 pour ragir avec Fe3 C.

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Le CH4 ne pouvant diffuser du fait de la grosseur de la molcule provoque une fissuration
intercristalline : les fissures sont fines mais gnralement trs nombreuses. La chute des
caractristiques mcaniques de lacier est trs marque et elle est irrversible : le dommage est
dfinitif.

Le remde consiste fixer le carbone de lacier sous forme de cmentites complexes stables,
en prsence dhydrogne, ce qui nest pas le cas pour la cmentite Fe3 C des aciers ordinaires.

Les lments les plus utiliss cet effet sont le chrome et le molybdne; le tungstne, le
vanadium, le titane et le niobium agissent comme le molybdne.

Les lments daddition de lacier ncessaires pour rsister lattaque par lhydrogne
dpendent des facteurs temprature et pression partielle dhydrogne auxquelles est soumis
lappareil.

Corrosion sous tension des aciers inoxydables austnitiques

Ce mode de corrosion affecte particulirement les aciers inoxydables austniques du type


18-8.

Le rsultat est la formation de fissures.

Les deux possibilits dattaque sont dues :

lagressivit du milieu dans lequel se produit la corrosion : cest elle qui permet le
dmarrage de lattaque,

ltat du mtal, soumis des tensions mcaniques extrieures ou internes qui permet le
dveloppement de cette attaque qui progresse sous forme de fissures gnralement
transgranulaires et ramifies.

La prsence de lion Cl est un des facteurs principaux de la corrosion sous tension des aciers
austniques (gaz de reformage, eau de javel, eau dpreuve hydraulique....).

Si les aciers inoxydables austniques sont sensibles la corrosion sous tension au contact de
solutions aqueuses renfermant des chlorures, ils le sont galement au contact dacides soufrs
(acides polythioniques). Ces acides se forment lorsque lon met en prsence des sulfures, de
leau et un oxydant tel que loxygne de lair. En fait, les acides polythioniques se forment partir
du bisulfure dammonium (SHNH4) au-dessus de 80C.

Les fissurations sont gnralement intergranulaires.

Lors des procdures darrt, le refroidissement des quipements, une temprature infrieure
au point de rose de la vapeur deau, peut donc conduire des fissurations rsultant de la
corrosion par les acides polythioniques.

Rupture fragile par dfaut de rsilience froid

Ce type de phnomne doit tre considr pour les soudures sur des systmes vhiculant ou
contenant des hydrocarbures de coupe C1 C4 ou des gaz liqufis rfrigrs ou sous
pression.

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C.2. PARAMETRES AFFERENTS A LEXPLOITATION DU SYSTEME

Par cette appellation on dsigne six paramtres traduisant des tats reprsentatifs de
lexploitation dun systme et lis la notion de risque en exploitation.

Ces paramtres prennent en compte principalement les procdures opratoires, dinspection en


service et dintervention (P21, P24, P25), les conditions anormales de fonctionnement (P23,
P26), et lenvironnement opratoire (P22).

Lanalyse des paramtres P2j (j = 1 6) dtaille ci-aprs, utilise une prsentation en quatre
points analogue celle des paramtres P1j.

1) Dfinition du paramtre P2j;


2) Valeurs semi-quantitatives attribuables au paramtre P2j en fonction dune ou de plusieurs
variables lies la composante stochastique du risque;
3) Lien avec la notion de probabilit du risque;
4) Exemples et particularismes dapplication.

C.2.1 PARAMETRE P21 : FREQUENCE DES INSPECTIONS, CONTROLES ET ENTRETIENS

Dfinition
Par inspections, contrles ou entretiens, on dsigne toutes interventions de vrification, dessai,
ou de maintenance dun systme , faisant lobjet dun rapport ou dun P.V. crit et archiv, et
concernant le composant ou la partie du systme directement impliqu dans le scnario
considr.
Ces interventions peuvent tre des actions planifies intervalle rgulier, conformes des
procdures dexploitation, dentretien ou dinspection, propres lutilisateur ou au bailleur de
licence du systme considr, ou caractre obligatoire de par la rglementation sy appliquant.

Ces interventions peuvent tre des prestations de suivi, de rparation, de modification ou


damlioration dcides en fonction dimpratifs doprabilit, de fiabilit, de disponibilit ou de
scurit du systme concern, et ds lors non ncessairement soumis une frquence
constante pendant la vie du systme.

Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : la frquence des inspections, contrles et
entretiens.
- trimestrielle ou plus :1
- semestrielle :2
- annuelle :3
- biennale :4
- triennale ou moins :5

Lien avec la notion de probabilit du risque


Le paramtre P21 est li au M.T.B.F. du systme considr et la probabilit de ce dernier de
subir une dfaillance.
Soit :
= M.T.B.F. (Mean Time Between Failure ou dure moyenne de bon fonctionnement entre
deux dfaillances).

On sait que = 1/ , si est constant

= dlai moyen de rparation du systme

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La probabilit de dfaillance du systme linstant t sexprime :

Pr (t) (eq.C.22)
1

La probabilit complmentaire est la probabilit pour que le systme soit fiable un instant
quelconque que lon se donne entre 0 et t, et notamment linstant t; cest la disponibilit
linstant t du systme qui sexprime :
S * (t) 1

1
(eq.C.23)
1

Si P21 diminue, cela signifie que le M.T.B.F. augmente et que le dlai moyen de rparation
dcrot.

En effet, une frquence plus leve des inspections, contrles et entretiens a pour consquence
la prvention de dfaillances majeures (M.T.B.F. ) et la rduction des temps dimmobilisation
du systme ( ).

On peut ds lors crire :


P21 K K Pr (t) (eq.C.24)

Exemples et particularismes dapplication


1- Dans le cas dun scnario de dbordement ou de surremplissage de rservoir,
linspection ou le contrle doit porter exclusivement sur linstrumentation de niveau haut
ou de niveau trs haut.

2- Les inspections, contrles et entretiens relatifs aux pompes centrifuges englobent les
suivis damplitudes vibratoires, les vrifications des garnitures mcaniques et les essais
priodiques des groupes en secours ou rserve.

3- Pour les fours il est tenu compte des tournes de relevs souvent frquentes.

C.2.2 PARAMETRE P22 : PROXIMITE DUNE FLAMME

Dfinition
Il sagit destimer la distance sparant le systme tudi dune flamme, et de la comparer des
seuils prtablis.

Pour ce faire deux dfinitions doivent tre prcises, celle dune flamme et celle de distance :

Par flamme, on dsigne une source dignition permanente ou transitoire, contenue dans un
volume ouvert latmosphre de faon continue ou cyclique.
Laspect transitoire de la source dignition signifie que cette dernire perdure pendant un
temps cumul annuel quantifiable.

La distance la plus courte sparant le systme concern de la flamme la plus proche, est
prise gale lhypotnuse dun triangle rectangle joignant laxe vertical du systme au
niveau de la brche, et le point gographique reprsentatif de la source dignition.

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Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : distance caractrisant la propension
lignition.
soit XFLA la distance minimale sparant le systme tudi de la flamme la plus proche;

XFLA > 500 m, ou fluide ininflammable :1


200 m < XFLA 500 m :2
100 m < XFLA 200 m :3
30 m < XFLA 100 m :4
XFLA < 30 m ou auto-ignition du fluide :5

Lien avec la notion de probabilit du risque


Le paramtre P22 est reprsentatif de la probabilit doccurrence de lvnement dimensionnant
source dignition :

P22 = K1 Pe - K2 (eq.C.25)

avec Pe, la probabilit de lvnement dimensionnant sachant quun accident sest produit sur le
systme considr (probabilit conditionnelle).

Si la seule source dignition pouvant intervenir comme vnement dimensionnant dans


un scnario est une flamme transitoire, le niveau de probabilit NP calcul pour le niveau
de gravit NG affrent au scnario concern, doit tre pondr par la frquence Fi
dapparition de la flamme transitoire :

soit, une flamme transitoire brlant 50 heures par an.


-3
Fi = 50 h/an = 5,7 10

NP = 3 est le niveau de probabilit correspondant aux valeurs des Pij et du niveau de gravit
NG = i

La pondration sexprime :

Probabilit (NG = i) = Probabilit (NP = 3 ET flamme transitoire)


= Probabilit (NP = 3) x Fi
-8 -6
10 /h NP = 3 < 10 /h
-8 -3 -3
10 /h x 5,7 10 NP = 3 x Fi < 10-6/h x 5,7 10
-11 -9
5,7 10 /h NP 3 x Fi < 5,7 10 /h

NP 2
-11 -10 -9 -8
5,7 10 /h < 10 /h NP = 2 < 5,7 10 /h < 10 /h

Dans ce cas la pondration permet dattribuer un niveau de probabilit NP = 2.

Exemples et particularismes dapplication


1. Dans les scnarios mettant en jeu un fluide ininflammable, cas de produits toxiques purs tels
que lacide fluorhydrique ou le chlore, la proximit dune source dignition nentre pas en jeu
dans le calcul de la gravit des consquences. Dans ces cas quelle que soit la distance
sparant le systme impliqu de la flamme la plus proche, on attribue au paramtre P22 sa
valeur minimale, soit 1, considrant de ce fait que la source dignition est linfini.

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2. Dans les scnarios impliquant un fluide sauto-inflammant sous conditions atmosphriques, la
source dignition est considre comme concidant avec laxe du systme tudi, quelle que
soit la distance relle sparant ce systme de la flamme la plus proche. De ce fait le
paramtre P22 prend sa valeur maximale, soit 5.

3. Le vocable flamme permanente englobe les sources dignition suivantes entre autres :
- Fours,
- torches,
- voies fluviales,
- routes non soumises circulation rglemente,
- centres de recherche affrents aux tablissements concerns.

4. Des exemples de flammes transitoires peuvent tre illustrs par les cas ci-aprs :
- Travaux feu nu,
- chemines des fosses soufre.

C.2.3 PARAMETRE P23 : FREQUENCE DES TRANSITOIRES

Dfinition
On dfinit sous le vocable transitoire , toute squence survenant normalement pendant le
fonctionnement du systme considr ou conscutive un vnement indsirable altrant
loprabilit du systme, qui rpond aux deux conditions suivantes :
la dure de cette squence est limite,
cette squence met en oeuvre une variation significative dun ou de plusieurs des
paramtres pression, temprature, dbit, ou implique le passage par des conditions limites
dexploitation minimales et maximales.

Pour les diffrents types de systmes traits par la mthodologie, les dfinitions suivantes ont
t arrtes pour la frquence des transitoires :

Rservoirs : nombre de fois quun rservoir voit transiter son volume total dans lanne.
Cela se traduit encore par le rapport :
volume annuel transitant par le rservoir
capacit du rservoir

Autre possibilit : nombre de fois que se ralise dans lanne un cycle niveau bas - niveau
haut - niveau bas.

Pompes, compresseurs : nombre de squences arrt + dmarrage, ralises


annuellement.

Enceintes sous pression : nombre annuel de squences arrt + dmarrage, de lunit ou


section dunit contenant le systme.

Tuyauteries et piquages : nombre annuel de passages par des conditions limites


dexploitation minimales et maximales suivantes :
* dpressurisation du systme + remise sous pression de service
* vidange du systme + remise en dbit

Fours et chaudires : nombre de squences dallumage dans lanne.

Bras de chargement : nombre annuel dutilisations.

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Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : frquence annuelle des transitoires.
. Moins de 5/an :1
. de 5 10/an :2
. de 10 20/an :3
. de 20 30/an :4
. plus de 30/an :5

Lien avec la notion de probabilit du risque


Il est observ statistiquement quun pourcentage non ngligeable des accidents graves de
niveau de gravit NG = 4 et NG = 5 se produisent lors de transitoires ou en sont la
consquence.

Sur un chantillonnage retenu de 89 accidents aux consquences catastrophiques, il sest avr


que 24 dentre eux ont leur cause directement lie un transitoire, soit une frquence relative de
27% (voir table 1). Soit,
Frel = 0,27 la frquence relative de la survenance dun accident grave pendant un transitoire,
N la frquence annuelle des transitoires,
Pa la probabilit de dfaillance du systme tudi
Pe la probabilit de lvnement dimensionnant,
Ps la probabilit dapparition du scnario S,
Psv la probabilit dapparition dune situation mtorologique du site dfinie par la
stabilit de latmosphre et la vitesse du vent,
Ei facteur li la mtorologie (direction et frquence des vents, conditions de
diffusion) nexistant que dans le cas de la propagation dune nappe gazeuse.
Li longueur de voie dangereuse prendre en compte.
La probabilit dun accident de gravit critique ou catastrophique se produisant lors dun
transitoire du systme tudi sexprime :

PR N x Frel x Pa x Pe x Ps Psv Ei x Li sv (eq.C.26)


S SV
P22 = k N

et ds lors :

PR k' P22 x Frel x Pa x Pe x Ps Psv Ei x Li sv (eq.C.27)


S SV

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Table 1
IDENTIFICATION ACCIDENT CONSEQUENCES
TRANSITOIRE
EN COURS A MORTS/
DATE LIEU SYSTEME FLUIDE LORIGINE DE SCENARIO BLESSES OU
DEGATS $
LACCIDENT
10.08.1949 PALMER DEPOT PROPANE NON UVCE + FEU 0
Ma. USA 2
27.10.1949 WINTHROP RAFFINERIE GPL NON UVCE 1
Min. USA POSTE 0
CHARGEMENT
07.10.1950 WOODBURY RAFFINERIE GPL NON UVCE 0
Ga. USA STOCKAGE 0
07.07.1951 PORT NEWARK DEPOT GPL NON FEU + BLEVE 0
N.J. USA 11
21.07.1952 BAKERFIELD RAFFINERIE BUTANE NON UVCE 0
Ca. USA STOCKAGE 0
04.01.1954 ATLANTA DEPOT GPL OUI - FEU + BLEVE 0
Ga. USA chargement 0
camion citerne
13.01.1954 LAKE PORT DEPOT GPL OUI - FEU + BLEVE 4
Ca. USA chargement 0
camion citerne
22.07.1955 WILMINGTON RAFFINERIE BUTANE NON UVCE + FEU 0
Ca. USA PROCEDE ?
27.08.1955 WHITING RAFFINERIE NAPHTHA OUI - oprations EXPLOSION 2
Ind. USA HYDROFORMING de redmarrage CONFINEE + 30
phase de MISSILES +
prchauffage FEU
12.03.1956 BRINKLEY DEPOT BUTANE OUI - FEU + BLEVE 1
Ark. USA chargement 0
camion citerne
29.07.1956 AMARILLO RAFFINERIE PENTANE + NON FEU + BOULE 19
Tex. USA STOCKAGE HEXANE DE FEU 30
22.10.1956 COTTAGE RAFFINERIE GPL NON FEU + BLEVE 0
GROVE PROCEDE 24
Oreg. USA
1956 NEW YORK UNITE DE ETHYLENE NON UVCE 0
USA POLYETHYLENE ?
08.01.1957 MONTREAL East RAFFINERIE BUTANE NON UVCE + FEU + 1
CANADA STOCKAGE BLEVE ?
15.02.1958 ALMA RAFFINERIE BUTANE NON UVCE + FEU 1
Mi. USA STOCKAGE 4
15.04.1958 ARDMORE RAFFINERIE POSTE PROPANE OUI - UVCE + FEU 0
Okl. USA CHARGEMENT chargement 1
camion citerne
22.05.1958 SIGNAL HILL RAFFINERIE RESIDU NON FROTHOVER 2
Ca. USA + FEU ?
22.01.1959 PONCA CITY RAFFINERIE COKING GO LEGER OUI - mise en CVE + 1
Okl. USA UNIT charge MISSILES ?
28.05.1959 Mc KITTRICHT DEPOT GPL NON UVCE + FEU + 0
Ca. USA BLEVE 2
1961 Texas USA COMPLEXE CYCLOHEXANE NON UVCE 1
PETROCHIMIQUE ?
17.04.1962 DOE RUN COMPLEXE OXYDE NON UVCE 1
Ky USA PETROCHIMIQUE DETHYLENE ?
04.08.1962 RAS TANURA RAFFINERIE PROPANE OUI - UVCE 1
Arabie Saoudite STOCKAGE dcompression 115
pour entretien
03.04.1963 PLAQUEMINE COMPLEXE ETHYLENE NON CVE 14400000$
La. USA PETROCHIMIQUE
12.01.1964 ATTLEBORO COMPLEXE VINYLE NON CVE 7
Ma. USA PETROCHIMIQUE CHLORURE 40
13.07.1965 LAKE CHARLES RAFFINERIE METHANE + NON UVCE 0
La. USA PROCEDE ETHYLENE 12
25.08.1965 LOUISVILLE COMPLEXE ACETYLENE NON CVE + FEU 35100000$
Ky USA PETROCHIMIQUE
04.01.1966 FEYZIN RAFFINERIE PROPANE NON FEU + UVCE + 17
France STOCKAGE BUTANE BLEVE 82
16.01.1966 RAUNHEIM RAFFINERIE METHANE NON UVCE + FEU 3
RFA PROCEDE 83
13.10.1966 LASALLE COMPLEXE STYRENE OUI - procdure UVCE + FEU 12200000$
Quebec CAN PETROCHIMIQUE de vidange
racteur

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04.08.1967 ANVERS COMPLEXE CYCLOHEXANE NON UVCE + FEU 4
Belgique PETROCHIMIQUE 33

IDENTIFICATION ACCIDENT CONSEQUENCES


TRANSITOIRE EN
COURS A LORIGINE MORTS/
DATE LIEU SYSTEME FLUIDE DE LACCIDENT SCENARIO BLESSES OU
DEGATS $
08.08.1967 LAKE CHARLES RAFFINERIE ISOBUTANE NON UVCE + FEU 56398000$
La. USA ALKYLATION
20.01.1968 PERNIS RAFFINERIE SLOPS NON UVCE + FEU 2
N.L. 75
27.11.1968 TARRYTOWN DEPOT PROPANE NON UVCE + FEU + 0
NY. USA BLEVE 13
05.12.1968 YUTAN GAZODUC GPL NON UVCE 5
Na. USA ?
06.03.1969 PUERTO LA CRUZ RAFFINERIE HC NON FEU + CVE 13863000$
Venezuela PROCEDE
14.05.1969 WILTON USINE CHIMIQUE CYCLOHEXANE NON UVCE + FEU 2
UK ?
23.10.1969 TEXAS CITY USINE CHIMIQUE BUTADIENE NON CVE + 23840000$
Tx USA MISSILES
28.12.1969 FAWLEY RAFFINERIE NAPHTHA ET NON UVCE + FEU 0
UK HYDROGENE 4

11.05.1970 PHILADELPHIA RAFFINERIE HC LOURDS OUI - phase de UVCE + FEU 7


Pa. USA FCC dmarrage 27
05.12.1970 LINDEN RAFFINERIE HYDROGENE NON CVE + UVCE 75541000$
N.J. USA HYDROCRAQUEUR
26.02.1971 LONGVIEW USINE CHIMIQUE ETHYLENE NON UVCE 3
Tx, USA ?
07.11.1971 MORRIS COMPLEXE ETHYLENE NON UVCE 14511000$
ILL. USA PETROCHIMIQUE
30.03.1972 RIO DE JANEIRO RAFFINERIE GPL NON UVCE + FEU + 38
BRESIL STOCKAGE BLEVE 75
14.08.1972 BILLINGS RAFFINERIE BUTANE OUI - Redmarrage UVCE + FEU 12500000$
MT USA ALKYLATION aprs arrt
durgence
05.07.1973 KINGMAN DEPOT GPL OUI - chargement FEU + BLEVE 13
Ariz. USA wagon citerne 96
08.07.1973 TOKUYAMA COMPLEXE ETHYLENE NON UVCE 1
Japon PETROCHIMIQUE 4
24.08.1973 ST CROIX RAFFINERIE HYDROGENE OUI - dmarrage FEU 25305000$
VI USA DG0 unit
08.10.1973 GOI COMPLEXE PROPYLENE + OUI - procdure de UVCE 16870000$
Japon PETROCHIMIQUE HEXANE vidange rapide
28.10.1973 SHINETSU COMPLEXE VINYLE NON UVCE 1
Japon PETROCHIMIQUE CHLORURE 16
17.12.1973 MOUNTAINVILLE DEPOT PROPANE NON FEU + BLEVE 0
NY USA 7
01.06.1974 FLIXBOROUGH USINE CHIMIQUE CYCLOHEXANE NON UVCE + FEU 28
UK 104
18.06.1974 AFRIQUE DU SUD RAFFINERIE PROPANE OUI - unit en UVCE 3
ALKYLATION recirculation pour 4
schage
25.08.1974 PETAL STOCKAGE BUTANE OUI - phase de UVCE 0
MISS. USA remplissage 24
05.09.1974 BARCELONE USINE CHIMIQUE VINYLE NON UVCE 1
ESPAGNE CHLORURE ?
29.11.1974 BEAUMONT RAFFINERIE PENTANE NON UVCE 2
TX USA PROCEDE 10
10.02.1975 ANVERS COMPLEXE ETHYLENE NON UVCE + FEU 6
BELGIQUE PETROCHIMIQUE 13
17.08.1975 PHILADELPHIA RAFFINERIE BRUT OUI - chargement CVE + FEU 8
PA USA STOCKAGE partir dun bateau 2
07.11.1975 BEEK USINE CHIMIQUE PROPYLENE OUI - dmarrage UVCE 4
N.L. unit de 106
vapocraquage
24.05.1976 GEISMAR USINE CHIMIQUE OXYDE DE NON CVE + FEU ET 15437000$
LA USA PROPYLENE MISSILES
30.08.1976 PLAQUEMINE COMPLEXE OXYDE NON FEU 20640000 $
LA USA PETROCHIMIQUE DETHYLENE
31.08.1976 GADSEN DEPOT GPL OUI - chargement FEU + BLEVE 3
ALA. USA camion citerne 28

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IDENTIFICATION ACCIDENT CONSEQUENCES
TRANSITOIRE
EN COURS A MORTS/
DATE LIEU SYSTEME FLUIDE LORIGINE DE SCENARIO BLESSES OU
LACCIDENT DEGATS $
17.03.1977 PORT ARTHUR RAFFINERIE BUTANE NON UVCE ET FEU 3
TX USA PROCEDE PROPANE 19
03.04.1977 UMM SAID RAFFINERIE PROPANE NON UVCE + FEU 7
QATAR STOCKAGE 13
11.05.1977 ABQAIQ RAFFINERIE BRUT NON FEU 88835000$
ARABIE SAOUDITE STOCKAGE
12.07.1977 CASSINO DEPOT PROPANE NON FEU + BLEVE 1
ITALIE 9
25.07.1977 JACKSONVILLE DEPOT GPL NON CVE + UVCE + ?
USA FEU
08.12.1977 BRINDISI COMPLEXE ETHYLENE NON UVCE 3
ITALIE PETROCHIMIQUE 30
30.05.1978 TEXAS CITY RAFFINERIE HC LEGERS NON FEU + BOULE 83054000$
TX USA STOCKAGE DE FEU +
BLEVE
01.06.1978 GAWESTON BAY RAFFINERIE BUTANE NON CVE + UVCE + 6
TX USA STOCKAGE FEU 14
03.10.1978 DENVER RAFFINERIE PROPANE NON UVCE + FEU 33110000$
CO USA POLY
30.10.1978 PITESTI COMPLEXE PROPANE NON UVCE 19630000$
ROUMANIE PETROCHIMIQUE PROPYLENE
20.03.1979 LINDEN RAFFINERIE PROPANE NON UVCE 24150000$
N.J. USA FCC BUTANE
21.07.1979 TEXAS CITY RAFFINERIE C4 NON UVCE + FEU 33120000$
TX USA ALKYLATION
11.12.1979 GEELONG RAFFINERIE BRUT NON FEU 15506000$
AUSTRALIE DISTILLATION
20.01.1980 BORGER RAFFINERIE PROPANE NON UVCE + FEU 43298000$
TX USA HF ALKYLATION
26.06.1980 SYDNEY RAFFINERIE HC OUI - FEU 22291000$
AUSTRALIE DESASPHALTAGE DEMARRAGE
20.08.1981 SHUAIBA RAFFINERIE NAPHTA OUI - UVCE + FEU 111000000$
KOWEIT STOCKAGE EMPLISSAGE
OCT.1981 FREEPORT USINE CHIMIQUE ETHYLENE OUI - PHASE DE CVE 10
TX USA DEMARRAGE 6
20.01.1982 FT MC MURRAY RAFFINERIE HYDROGENE NON FEU 21480000$
AA CANADA PROCEDE
09.02.1982 PHILADELPHIA COMPLEXE CUMENE OUI - UVCE + FEU 26000000$
PA USA PETROCHIMIQUE PROCEDURE
DARRET
07.01.1983 NEWARK RAFFINERIE ESSENCE OUI - emplissage UVCE + FEU 36050000$
N.J. USA STOCKAGE
28.03.1983 BALAN USINE CHIMIQUE ETHYLENE NON UVCE 1
FRANCE 1
07.04.1983 AVON RAFFINERIE HC LOURD NON FEU 50419000$
CA USA FCC
30.08.1983 MILFORD HAVEN RAFFINERIE BRUT NON FEU 15480000 $
U.K. STOCKAGE
23.07.1984 ROMEOVILLE RAFFINERIE GPL NON UVCE + FEU 16
ILL. USA CRAQUEUR 22
15.08.1984 FT MC MURRAY RAFFINERIE HC LOURD NON FEU 76780000$
AA CANADA PROCEDE
30.09.1984 BASILE RAFFINERIE HC NON UVCE + FEU 30300000 $
LA USA PROCEDE
19.11.1984 MEXICO DEPOT GPL NON FEU + BLEVE 500
MEXIQUE 7 000
19.05.1985 PRIOLA COMPLEXE PROPYLENE OUI - procdure FEU + CVE 65000000$
ITALIE PETROCHIMIQUE disolation

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Exemples et particularismes dapplication
1. Pour les pompes centrifuges on ne comptabilise pas comme transitoires les essais
priodiques qui sont procdures volontaires destines amliorer la fiabilit du systme.

2. Pour les systmes concerns, la squence darrt et la squence de dmarrage


constituent deux un seul transitoire.

3. De faon gnrale, pour les units, on prend en compte :


- les arrts prolongs planifis, avec ou sans travaux,
- les arrts accidentels,
- les arrts par perte nergie,
- les arrts motivs par la rgnration du catalyseur,
- les arrts sur incidents machines tournantes vitales.

C.2.4 PARAMETRE P24 : DETECTION AVEC ALARME DU PHENOMENE REDOUTE

Dfinition
Ce paramtre concerne la dtection avec alarme du phnomne ultime pris en compte dans le
scnario dvelopp, ou des vnements successifs antrieurs qui y aboutissent.
Ainsi le phnomne dtect peut tre soit :
- la brche,
- la fuite la brche,
- le dveloppement dune nappe gazeuse toxique,
- le dveloppement dune nappe gazeuse explosive,
- le feu...
Le dispositif de dtection doit gnrer un signal dalarme sonore et/ou visuel, reu en salle de
contrle et/ou en tout autre lieu disposant de moyens humains et matriels permettant la mise
en application de dispositions prventives et/ou de protection.

Valeurs semi-quantitatives
- dtection avec alarme du phnomne : OUI 1
- non dtection avec alarme du phnomne redout 3

Lien avec la notion de probabilit du risque


Linfluence de lvnement dtection avec alarme du phnomne redout sur la probabilit
doccurrence dun vnement dimensionnant (nappe gazeuse, incendie, explosion...) est mis en
vidence par le trac du diagramme cause-consquences de la figure C.9.

Lvnement cause qui peut faire lobjet dun arbre des causes est identifi une situation
anormale de probabilit Pr0 = 1. En effet pour avoir une dtection on doit supposer lexistence
dun incident.
Cette situation anormale dans lexemple trait va entraner une brche et un dbit la brche de
probabilit Pr1 = 1.
Sans dtection, laccident major probable peut se dvelopper selon le scnario suivant :
- brche
- dbit la brche
- formation dune nappe gazeuse inflammable
- ignition de la nappe gazeuse
- flash
- feu aliment.

Trois types de dtection sont analyss mais on ne considre que la dtection dun seul
phnomne :
dtection de la brche (ordre 1)
dtection de la nappe gazeuse (ordre 2)
dtection du feu (ordre 3).

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Pour chaque systme de dtection dordre i, on se dfinit les vnements ci-aprs :
existence du systme de dtection : OUI/NON
probabilit de fonctionnement correct : Pr (Di) Pri
avec Pr (Di) : probabilit de dtection dun vnement i
Pri : probabilit doccurrence de lvnement dtecter
rponse la dtection par arrt, isolation et/ou intervention : OUI/NON
probabilit de limiter lincident au phnomne dtect :

Pei = Pr (INTi) Pr (Di) Pri (eq.C.28)

avec Pr (INTi), la probabilit dintervention aprs dtection du phnomne i :

Ds lors le paramtre P24 peut sexprimer comme suit :


P24 K 1 Pr (INTi) Pr (Di) Pr i Pr k (eq.C.29)

K Pe 4
Il est donc une fonction de la probabilit doccurrence de laccident major probable, compte-
tenu du fait quun accident sest produit.

Exemples et particularismes dapplication


1. Exemples de dtection de phnomnes redouts :

PHENOMENE DETECTION
Dbordement Alarme niveau trs haut
Alarme moussage
Dbit la brche Dtecteur de fuite
Alarme dbit trs lev
Nappe gazeuse toxique Dtecteur H2S
Dtecteur HF
Analyseur benzene
Nappe gazeuse explosive Explosimtre
Dtecteur
dtection ouverture soupape
soupape UV ou IR
Feu Vinyl air instrument
Camra tlvision
Dtecteur fume

2. Le paramtre P24 est indpendant du paramtre P14 terme A.

La dfinition du paramtre P24 ne sapplique qu la dtection avec alarme dun phnomne


consquence dun incident.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 163
La dfinition du paramtre P14 terme A ne sapplique qu des dispositifs de mesure engendrant
une alarme lorsque la grandeur opratoire contrle excde une limite normale de
fonctionnement, et donc avant toutes prmices dincident.

C.2.5 PARAMETRE P25 : PRISE EN COMPTE DU PHENOMENE REDOUTE

Dfinition
La dfinition du phnomne redout est prise dans son sens large et sapplique aussi bien
lvnement initial cause dun scnario qu lvnement ultime consquence potentielle de
laccomplissement du dit scnario.
On considre trois approches de prises en compte du phnomne redout :
A - Procdure spciale
B - Moyens fixes de prvention
C - Moyens fixes de protection

Le terme A, procdure spciale, voque une procdure dexploitation et/ou dintervention de


scurit, applique spcifiquement quand lvnement initial cause dun scnario se produit,
avec pour but dviter que le phnomne final envisag narrive ou, sil arrive den carter ou
den limiter les consquences plus graves.
Le terme B, moyens fixes de prvention, englobe des dispositifs qui doivent agir avant
lvnement final considr.
Le terme C, moyens fixes de protection, sapplique des moyens destins limiter les effets
de lvnement final considr.

Valeurs semi-quantitatives
A : procdure spciale
B : moyens fixes de prvention
C : moyens fixes de protection
A+B+C :1
A + B, B :2
A + C, C :3
A :4
NON :5

Lien avec la notion de probabilit du risque


Lexpression de la probabilit doccurrence du phnomne redout peut sexprimer :

Pr Pa x Pigni x Pexp x Ps Psv (Ei Li ) sv (eq.C.30)


s sv
avec,
Pa la probabilit de dfaillance du systme
Pigni la probabilit dignition du relchement sachant quil y a eu perte de confinement
du systme (probabilit conditionnelle)
Pexp la probabilit dexplosion du relchement sachant quil y a eu perte de
confinement du systme et ignition (probabilit conditionnelle)
Ps la probabilit dapparition du scnario S
Psv la probabilit dapparition dune situation mtorologique du site dfinie
par la stabilit de latmosphre et la vitesse du vent.
Ei facteur li la mtorologie (direction et frquence des vents conditions de diffusion)
Li longueur de voie dangereuse prendre en compte.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 164
MOYENS DE PREVENTION ET DE PROTECTION

TYPE MOYENS FIXES DE PREVENTION MOYENS FIXES DE


DEQUIPE- SYSTEME FIXE PROTECTION
MENT RUPTURE RELACHE- IGNITION DERIVE FEU AUTRES
MENT EFFETS
RESERVOIR CUVETTE DE - OUI OUI - - OUI
ATMOS- RETENTION
PHERIQUE ECRAN - OUI OUI - - -
FLOTTANT
RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
LIAISON - OUI - - - -
FRAGILE ROBE-
TOIT
DEVERSOIR - OUI - - - OUI
COMPARTI- - OUI OUI - - -
MENTAGE
CUVETTE
GOULOTTE OUI OUI - - - -
COURONNE - - OUI - OUI -
DASPERSION
CLAPET EXCES - OUI - - - -
DE DEBIT
SYSTEME - - - - OUI -
HALON
INJECTION DE - - - - OUI -
MOUSSE LA
BASE
BOITES A - - - - OUI -
MOUSSE
GENERATEURS - OUI OUI - OUI -
MOUSSE MF
MONITORS - - OUI - OUI -
RESERVOIR SOUPAPES OUI - - - - -
SOUS RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
PRESSION ASPERSION - - OUI - OUI -
CUVETTE DE - OUI - - - -
RETENTION
CUVETTE - OUI OUI - - -
DEPORTEE
GENERATEURS - OUI OUI OUI OUI -
MOUSSE MF
MONITORS - - OUI - OUI -
CLAPET - OUI - - - -
LIMITEUR DE
DEBIT
BOUCLIER OUI - - OUI OUI OUI
POMPES GARNITURE - OUI OUI OUI - -
CENTRI- MECANIQUE
FUGES TANDEM
GARNITURE - OUI OUI OUI - -
MECANIQUE
STAND BY
RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
RIDEAUX DE - - OUI OUI - -
VAPEUR
SPRINKLERS - - OUI OUI OUI -
GOUSSETS SUR OUI OUI - - - -
PIQUAGES
VANNES TOUT - OUI OUI OUI - -
OU RIEN
MOTORISEES
MONITORS - - OUI - OUI -
COUP DE - OUI OUI - - -
POING

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 165
TYPE SYSTEME MOYENS FIXES DE PREVENTION MOYENS FIXES DE
DEQUIPE- FIXE PROTECTION
MENT RUPTURE RELACHE- IGNITION DERIVE FEU AUTRES
MENT EFFETS
COMPRES- RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
SEURS
RIDEAUX DE - - OUI OUI - -
VAPEUR
GOUSSETS SUR OUI OUI - - - -
PIQUAGES
VANNES TOUT - OUI OUI OUI - -
OU RIEN
MOTORISEES
MONITORS - - OUI - OUI -
COUP DE POING - OUI OUI - - -
FOURS RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
RIDEAUX DE - - OUI OUI - -
VAPEUR
COUP DE POING - OUI OUI - - -
VANNES TOUT - OUI OUI OUI - -
OU RIEN
MOTORISEES
CUVETTE - OUI - - - -
MONITORS - - OUI - OUI -
CAMERA - OUI OUI - - -
TELEVISION
LIGNES SOUPAPES OUI - - - - -
CLAPETS DE - OUI - - - -
NON RETOUR
VANNES - OUI - - - -
MOTORISEES
TRANCHEES - - - - OUI OUI
MONITORS - - OUI - OUI -
CLAPETS - OUI - - - -
LIMITEURS DE
DEBIT
APPAREILS SOUPAPES OUI - - - - -
A RIDEAUX DEAU - - OUI OUI OUI OUI
PRESSION DELUGE - - OUI OUI OUI OUI
VANNES - OUI - - - -
MOTORISEES
REVETEMENT - - - - OUI -
IGNIFUGE
MONITORS - - OUI - OUI -
ECHAN- LANCES - OUI OUI OUI OUI -
VAPEUR
GEURS BALAYAGE - OUI OUI OUI - -
VAPEUR
MONITORS - - OUI - OUI -
VANNES - OUI - - - -
MOTORISEES

Le paramtre P25 est une fonction de la probabilit conditionnelle de lvnement


dimensionnant Pe.

P25 = f (Pe) et rciproquement Pe = g (P25)

Pe = Pigni x Pexp = g (P25) (eq.C.31)

Le produit Pa x Ps Psv (Ei x Li ) sv est indpendant de paramtre P25 et assimil une


s sv
constante que multiplie une fonction du taux de dfaillance du systme tudi.
On peut ds lors crire :
Pr = K x F ( ) x g (P25) (eq.C.32)
ou
Pr
P25 f1 (eq.C.33)
KxF( )

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Exemples et particularismes dapplication
Le tableau (pages C.31 et C.32) renseigne pour chaque type dquipement quelques systmes
de prvention et de protection rencontrs en raffinerie.

C.2.6 PARAMETRE P26 : SOLLICITATIONS VIBRATOIRES

Dfinition
Par sollicitations vibratoires, on dsigne tous les mouvements priodiques :
- caractriss par une amplitude, une vitesse, une acclration, une frquence et une nergie,
- causs ou gnrs par une source dite excitatrice,
- engendrant une contrainte alterne et une fatigue mcanique au sein de lquipement source
et des systmes qui lui sont coupls.

Les sollicitations vibratoires prises en compte peuvent tre induites par des sources mcaniques
et/ou des sources arodynamiques.
De ce fait, les phnomnes impliqus par le prsent paramtre peuvent tre du type pulsations,
vibrations mcaniques, modes propres, vitesses critiques, rsonances, frquences passantes,
autoexcitation, rgime transitoire, pompage, cavitation, dcrochage tournant.

Valeurs semi-quantitatives
Variable lie la composante stochastique du risque : instensit de la contrainte alterne se
traduisant par une fatigue mcanique.

Lien avec la notion de probabilit du risque


Le paramtre P26 et la probabilit de dfaillance ou de rupture du systme considr Pr, sont
fonction dun paramtre variable commun exprimant la propension du systme se rompre
sous leffet combin de contraintes statiques et alternes (fatigue vibratoire). Ce paramtre est
le facteur de Goodman GF :
GF = f (R, ev, Sm, Salt) (eq.C.34)
avec,
R rsistance la rupture du matriau
ev limite dendurance vraie du matriau
Sm contrainte statique en traction-compression et flexion, laquelle est
soumis le systme
Salt contrainte alterne laquelle est soumis le systme.

Les sollicitations sur un systme considr sont de trois sortes :


torsion, traction-compression, flexion. Chacune de ces sollicitations doit tre dcompose en
sa composante moyenne constante et sa composante alternative autour de la valeur moyenne
(fatigue vibratoire).
En un point donn du systme, ces sollicitations donnent lieu des contraintes :
- de cisaillement m et alt pour la torsion;
- normales m et alt pour la traction-compression et la flexion.

Le torseur des contraintes se rduit un couple de contraintes normales quivalentes Sm et


Salt qui sexpriment dans le cas des aciers par lapplication des critres de Von Mises - Hencky
- Goodman :
2 2
Sm m 3 m
(eq.C.35)

2 2
Salt alt 3 alt
(eq.C.36)

On peut ds lors tracer le diagramme de Goodman. En abscisses sont portes les contraintes
statiques permanentes engendres par la masse du systme, sa pression et sa temprature,
principalement.

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En ordonnes sont portes les contraintes alternes produites par les sollicitations vibratoires.

On trace dans ce diagramme la droite reliant en abscisse, la rsistance la rupture R du


matriau du systme considr, et en ordonne, la limite dendurance vraie ev du matriau du
systme considr. Cette droite est lensemble des points pour lesquels le matriau du systme
a atteint son point de rupture, soit sous contraintes statiques pures (limite de rupture), soit sous
contraintes alternes pures (limite dendurance vraie), soit par la combinaison des deux.

Cette droite est appele en rsistance des matriaux, la droite de Goodman et est caractrise
par un coefficient de scurit unitaire, le facteur de Goodman GF :

1 Sm ev S alt R (eq.C.37)
GF R ev

Tout point reprsentatif dun systme et situ droite de la droite de Goodman, est caractris
par un facteur de Goodman infrieur 1, et le systme subira une rupture probable par
dpassement des caractristiques de son matriau.

Tout point reprsentatif dun systme et situ gauche de la droite de Goodman, est caractris
par un facteur de Goodman suprieur 1, et plus la valeur de GF est leve, plus improbable
est la rupture du systme (cf. figure C.10).

Supposons les contraintes statiques permanentes Sm dun systme, fixes et constantes.

La seule grandeur pouvant voluer et entraner la rupture du systme, est la contrainte alterne
Salt. Cette dernire est seule concerne par les sollicitations vibratoires et peut scrire en
fonction des paramtres relatifs lamplitude vibratoire :

n
Mi
Salt Ai fi fo i (eq.C.38)
Si
i 1
Avec :
2
Ai lamplitude vibratoire correspondant la frquence fi, exprime en g (m/s )
fo frquence fondamentale caractrisant la source excitatrice (Hz)
fi frquence harmonique de la fondamentale dordre i (Hz)
i ordre de lharmonique considre
Mi masse systme en vibration (kg)
2
Si section systme en vibration (m )

Par dfinition le paramtre P26 est proportionnel lamplitude vibratoire :

n
fi
P26 K Ai (eq.C.39)
fo
i 1

avec les complments de dfinition suivants :

P26 = 1 il ny a pas de phnomne vibratoire ou pulsatoire; il ny a ds lors pas de


contrainte alterne, Salt = 0

P26 = 2 il y a un dispositif dattnuation qui remplit un double rle :


* il coupe les frquences au-dessus dune valeur calcule et agit en filtre passe-
bas; il en rsulte une diminution des harmoniques.
* il rduit les amplitudes vibratoires ou pulsatoires avec un taux dattnuation
rglement par les codes de construction et ds lors ces amplitudes sont
acceptables.

P26 = 3 il y a un suivi de lamplitude vibratoire, cela signifie que cette dernire est garde
un niveau acceptable en fonctionnement, spcifi par les normes applicables

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au systme considr.

P26 = 4 il y a sollicitation vibratoire sans contrle pouvant ds lors excder les


niveaux acceptables et provoquer la rupture du systme par augmentation
de la grandeur Salt et passage du point reprsentatif du systme droite
de la droite de Goodman.

En conclusion on peut crire :

Pr (rupture) = f (GF) (eq.C.40)

GF = f (Salt) (eq.C.41)

Salt =f Ai (eq.C.42)
i

P26 =g Ai (eq.C.43)
i

et P26 = h (Pr (rupture)) (eq.C.44)

Exemples et particularismes dapplication


1. Sources vibratoires ou pulsatoires en raffinerie :

EQUIPEMENTS SOURCES MECANIQUES SOURCES AERODYNAMIQUES

Pompe centrifuge machine tournante - cavitation


- frquence passante
Compresseur centrifuge machine tournante - pompage
- dcrochage tournant
- frquence passante
Compresseur alternatif machine alternative - pulsations
Brleurs de four rsonance
Moteur diesel rsonance
Soufflante machine tournante - frquence passante

2. Equipements pouvant tre excits par rsonance :


- lignes
- piquages
- vannes
- clapets.
Le phnomne de rsonance peut prendre naissance en amont et en aval des sources.

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Figure C.10 - LIEN ENTRE P26 ET LA PROBABILITE DE RUPTURE

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C.3. TUYAUTERIES DE NIVEAU DE RISQUE NG = 4 ET NG = 5

ENONC DU PROBLEME

Les tudes de danger taient ralises selon le guide mthodologique UFIP labor en 1988
par lUFIP en application de la Directive SEVESO.
Chaque incident potentiel et ses consquences sont caractriss par un niveau de risque qui
regroupe deux paramtres :

un niveau de gravit :

Le niveau 4 correspond des dgts potentiels sortant des units mais restant lintrieur du
site.
Le niveau 5 correspond des dgts potentiels sortant du site.

Pour les tuyauteries, les dgts (thermiques, surpression, toxique) sont quantifis partir des
hypothses de brche suivantes :

si 2 rupture guillotine,
si > 2 rupture longitudinale avec une section reprsentant 50% de la section pleine
de la tuyauterie (reprsentative dune ouverture de type boutonnire ).

un niveau de probabilit valu partir de paramtres semi-quantitatifs suivants :

6 paramtres inhrents au systme dont :

P12 Localisation de lquipement P11 ge de lquipement


P13 Ordre des coupes moins dun an (a) 3
* P14 Redondance : Alarme, scurit, vannes 1 10 ans 2
P15 Conformit aux codes et rglements 10 15 ans 3
P16 Concentration de contraintes 15 20 ans 4
suprieure 20 ans 5

6 paramtres lis lexploitation dont :

P22 Proximit dune flamme nue * P21 Frquence dinspection :


P23 Frquence des transitoires tous les 3 ans au moins 5
(dmarrage-arrts-mouvements) tous les 2 ans au moins 4
* P24 Dtection avec alarme du phnomne redout tous les ans au moins 3
* P25 Prise en compte du phnomne redout : tous 6 mois au moins 2
procdure, moyens de prvention, tous les 3 mois au moins 1
moyens de protection
P26 Sollicitations vibratoires

Les critres marqus dun astrisque sont ceux sur lesquels lexploitant peut agir pour rduire le
niveau de probabilit.
A partir des pondrations respectives indiques dans le guide UFIP, cinq niveau de probabilit
ont t dfinis en particulier :
niveau 4 vnement possible mais peu frquent < 1 fois tous les 14 mois
niveau 3 vnement rare < 1 fois tous les 114 ans
niveau 2 vnement trs rare < 1 fois tous les 114 sicles.

Le Guide a tabli une grille des niveaux de risques acceptables (52 et 43).

5 2 (53, 54 et 44 ne sont pas considrs comme acceptables)


probabilit
gravit : vnement dont les consquences sortent du site.

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Cette approche apporte linconvnient suivant :

Lge de lquipement est un constat, et nest pas reprsentatif de ltat de lquipement ; il est
totalement indpendant du rsultat des contrles effectus (paisseur, aspect extrieur...) qui
ont pour but de garantir le maintien de confinement pendant toute la dure dun cycle.

Pour compenser le paramtre P11 ge, lexploitant tait conduit augmenter les frquences
dinspection (paramtre P21) de manire irrationnelle uniquement pour respecter les critres de
risque acceptable de la mthodologie.

Ex : Des lignes taient soumises des contrles annuels (voire plus frquents) du fait de
leur ge alors quaucune perte dpaisseur ntait constate. Ces contrles navaient
aucune justification en terme de prvention.

Aucune liaison formelle navait t tablie entre le plan dinspection des tuyauteries et leur
niveau de risque issu des tudes de danger, les mthodologies ayant t dveloppes en
parallle.

VIE RESIDUELLE DUNE TUYAUTERIE EDD (DITE As)

Ce paragraphe explicite lvaluation de la vie rsiduelle dune tuyauterie qui sera la plus faible de
toutes celles calcules pour tous les points contrls de plein diamtre (ce sont ceux qui
gnrent le risque de gravit 5) de cette tuyauterie.

1) Cote de remplacement

La cote ou paisseur de remplacement des tuyauteries (appele CR) est la plus grande des
2 valeurs suivantes dtermines :

a) partir du calcul de rsistance leffort d la pression intrieure, par la formule :


PD
em S
2fz P

dans laquelle,
em = paisseur minimale calcule (en mm)
P = pression de calcul (en Mpa)
D = diamtre extrieur spcifi dans la norme relative au tube (en mm)
f = contrainte admissible pour le matriau la temprature de calcul (en Mpa)
z = coefficient de joint soud (sans dimension)
s = marge complmentaire tenant compte de la corrosion et
de la prcision de la mesure.

Pour les tuyauteries classes As ; la marge complmentaire de corrosion sera gale


0,8 mm (ce qui quivaut une marge de scurit correspondant au moins 2 ans de
vie).

b) partir de la tenue mcanique des tuyauteries prenant en compte des majorations


dpaisseur ventuellement ncessaires pour compenser les contraintes de liaison, les
contraintes thermiques, les contraintes dues aux variations de pression et de
temprature, la flexibilit ou la dilatation (ancrages, supportages, etc) ainsi qu
laffaiblissement du tube provenant des oprations de formage, dusinage, etc .
(Extrait de NF E29-010 : Guide mthodologique pour la conception dune tuyauterie).

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Les paisseurs minimales pour la tenue mcanique (e tm ) sont indiques dans le
tableau suivant :

Diamtre D Epaisseur minimale


etm (mm)
D 2 2
3 et 4 2,8
6 < D < 10 3,3
12 D 20 4
D 24 calcul au cas par cas.

2) Calcul de la vie rsiduelle (VR)

A partir de deux mesures dpaisseur successives effectues avec au moins un an


dintervalle, il est calcul la vitesse de corrosion et donc la vie rsiduelle (VR) de la
tuyauterie en chaque point contrl :

VR = paisseur mesure - cote de remplacement


vitesse de corrosion

La vie rsiduelle globale de la tuyauterie sera la plus courte de toutes celles calcules
partir des contrles des points de cette tuyauterie.

Elle doit tre suprieure la dure dun cycle entre deux grands arrts mtal
(actuellement 5 ans lorsque le Service Inspection est reconnu par la DRIRE) sinon le
tronon de tuyauterie doit tre remplac.

UTILISATION DE LA VIE RESIDUELLE DANS LEVALUATION DE LA PROBABILITE

La vie rsiduelle dune tuyauterie, va devenir le critre P121 et se substituer la somme des
critres P11 (ge) et P21 (frquence dinspection). Il conservera le mme poids relatif (10 maxi)
parmi lensemble des critres utiliss dans lvaluation semi-quantitative de la probabilit dun
vnement.

Evaluation du critre P121 = vie rsiduelle

Tuyauteries Inspection (2) Valeur du P 121


vie rsiduelle > 7 ans (+x) (1) tous les 5 ans (3) 3

(x+) 5 ans < vie rsiduelle < 7 ans (+x) tous les 5 ans (3) 10
tous les 2,5 ans (3) 7
tous les ans (3) 5
(1) x = dcalage entre la date de la mesure et la date darrt,
(2) selon le plan dfini par le guide dinspection
(3) dure actuelle du cycle.

Rappel : Lobjectif de linspection des tuyauteries est dassurer le maintien du confinement


pendant au moins un cycle (actuellement 5 ans) si la vie rsiduelle est < 5 ans, la
tuyauterie (ou le tronon incrimin) sera remplace.

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EXEMPLE DUTILISATION DE LA PONDERATION

1) Une tuyauterie classe As (5x) a une vie rsiduelle comprise entre 5 et 7 ans et le contrle
tous les 5 ans conduit un classement en 53 de la tuyauterie du fait de la valeur du P121=
10 avec un Pij de 4 pour atteindre 52.

Deux solutions pour rduire le niveau de risque :


un contrle tous les ans do P121 = 5 (gain de 5 sur Pij),
le remplacement du tronon (avec point zro) do P121 = 3 (gain de 7 sur Pij).

2) Cas particuliers des tuyauteries neuves (ou remises neuf).

Cas particulier des tuyauteries neuves (ou remises neuf)

Les tuyauteries neuves (ou remises neuf) sont soumises une tude de danger
lissue de laquelle elles se voient attribuer un niveau de gravit.

Cas des lignes NG = 5

Ces lignes ont t conues pour tenir plus dun cycle ; on les assimile des tuyauteries
dont VR est > 7 ans (+x) et ont leur affecte un P121 de 3.
On fera, comme sur toute tuyauterie neuve, un contrle initial (point zro) avant la mise
en service de tous les points du plan dinspection de la ligne.
On fera mi-cycle un contrle du point de rfrence pour vrifier que la VR reste < 7.
On fera avant la fin du 1er grand arrt le contrle de tous les points du plan dinspection.
Si rien nest anormal le P121 restera 3.

Cas des lignes de NG < 5

Ces lignes ont t conues pour tenir plus dun cycle ; on les assimile donc des
tuyauteries dont la VR est > 7 ans (+x) et on leur affecte un P121 de 3.
On fera, comme toute tuyauterie neuve, un contrle initial (point zro) avant la mise en
service de tous les points du plan dinspection de la ligne.

On fera avant le 1er grand arrt un contrle du point de rfrence pour vrifier
lhypothse ; on est dans le cas inspection tous les 5 ans donc P121=3.

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ANNEXE D

QUANTIFICATION PARAMETRIQUE DE LINCIDENCE SUR LE


RISQUE DES PROJETS DAMELIORATION DES SYSTEMES
IMPLIQUES DANS UNE ETUDE DE DANGER.

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D.1. OBJET

Linventaire des risques tabli par lIndustriel et la dtermination du niveau de risque


correspondant quantifi par la mthode UFIP, dfinissent les axes de mesures prendre
ventuellement lissue de linventaire.

Les rsultats de la quantification du niveau de risque peuvent se situer dans la grille


probabilit/gravit en zone de risque inacceptable.

LIndustriel doit, pour ces cas de figure, prendre les mesures tant au niveau des moyens et des
procdures pour rduire voire carter ce risque jug inacceptable.

D.2. MOYENS POSSIBLES DE REDUCTION DU RISQUE

Les amliorations pouvant tre prconises se rpartissent en plusieurs classes de concept


diffrent, caractrises par le type dobjectif prdtermin. Ces classes peuvent tre dfinies
comme suit :

1) Dispositifs permettant de diminuer le dbit la brche DFLU, ou de rduire la masse relche


MFLU,
- en agissant sur la section de la brche potentielle (diminution de DFLU),
- en diminuant le temps de dure de la fuite DFLU, et ds lors MFLU,
- en empchant une nappe liquide de svaporer en fonction du temps (diminution de MVAP 2).

Ce concept diminue la fois laspect gravit et laspect probabilit du risque.

2) Systmes permettant de rduire la masse gazeuse libre comprise entre ses limites
dexplosivit, ou de contenir cette dernire en dehors de certaines zones critiques.
- par dilution de la masse gazeuse relche, au-dessous de sa limite infrieure dexplosivit,
- par mise en place dcrans tanches au passage du gaz considr,
- par dispersion du nuage gazeux au moyen dun fluide sous pression.

Ce concept diminue la fois laspect gravit et laspect probabilit du risque.

3) Dispositifs destins isoler ou annihiler les sources potentielles dinflammation :


- par mise en place dcrans tanches aux vapeurs inflammables,
- par extinction des flammes nues rpertories, permanentes ou transitoires.

Ce concept diminue la fois laspect gravit et laspect probabilit du risque.

4) Amliorations visant la prvention de lvnement indsirable considr.

Ce concept diminue principalement laspect probabilit du risque.

5) Amlioration visant la dtection de lvnement indsirable considr.


Ce concept diminue principalement laspect probabilit du risque.

6) Amliorations visant la protection du systme tudi et/ou des systmes voisins.

Ce concept diminue principalement laspect probabilit du risque.

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D.3. PARAMETRES QUANTIFIANT UNE AMELIORATION

D.3.1. Paramtres relatifs laspect gravit du risque

1) Paramtre diminution du dbit la brche B1 :


(DFLU)am
B1 1 (D.1.)
(DFLU)o

avec indice am : systme avec amlioration


indice o : systme actuel

2) Paramtre diminution du temps de dure de la fuite la brche B2 :


t
B2 1 am
600

(MFLU)am
1 (D.2.)
(MFLU)o

3) Paramtre diminution de RMAX , B3 :

(RMAX)am
B3 1 (D.3.)
(RMAX)o

4) Paramtre diminution de la distance ltale , B4 :

(R1)am
B4 1 (D.4.)
(R1)o

5) Paramtre diminution de la distance de rupture de composants, B5 :


(R2 )am
B5 1 (D.5.)
(R2 )o

6) Paramtre diminution de la distance potentiel de blessures ou dgts rparables B6 :


(R3 )am
B6 1 (D.6.)
(R3 )o

7) Paramtre de gain sur la gravit TAU :


6
1
TAU 1 Bi (D.7.)
4
i 3

D.3.2. Paramtres relatifs laspect probabilit du risque

1) Participation au risque du systme PR :


6
P1i
PR i 1 x 100 % (D.8.)
30

30 % PR 90 %

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2) Contrainte de risque en exploitation RE :
6
P2 j
RE i 1 x 100 % (D.9.)
30

20 % RE 86 %

3) Risque total Rtot :

2 6
Pij
i 1 j 1
Rtot PR RE x 100 % (D.10.)
30

50 % Rtot 176 %

4) Facteur de scurit FS :

30 (0,0945 NG 0,7275) (0,122 / NG) 0,0297


FS 2 6
(D.11.)
Pij 4,5
i 1 j 1

5) Paramtre de gain sur la probabilit TETA :

(FS)am
TETA (D.12)
(FS)o

6) Points dcart Pij :

- Points dcart ncessaires pour passer au niveau de probabilit NP directement infrieur :

NP i 1
NG K
2 6 2 6
NP NPi 1
Pij Pij Pij (D.13)
NG k
i 1 j 1 o i 1 j 1 max

Ces points dcart gagner sur les paramtres Pij pour obtenir un niveau de probabilit
directement infrieur peuvent tre lus dans le tableau de la page suivante.

Ce tableau renseigne pour toutes les valeurs Pij et pour des niveaux de gravit
i j
NG = 1 5, les valeurs des facteurs de scurit FS et des niveaux de probabilit NP.

- Points dcart acquis :

2 6 2 6
Pij Pij Pij (D.14.)
i 1 j 1 o i 1 j 1 am

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D.3.3. Facteur de gain total G

Connaissant TAU, TETA, NG et NP on dfinit un facteur de gain total G :

2
0,5 NGo NPo
G TAU x TETA x x (D.15.)
NGam NPam

2 6 FACTEUR DE SECURITE FS
Pij NP
i 1 j 1 NG = 1 NG = 2 NG = 3 NG = 4 NG = 5
15 2,085 2,529 2,857 3,156 3,443
16 1,903 2,309 2,608 2,881 3,144 NP = 1
17 1,751 2,124 2,400 2,651 2,892
18 1,621 1,967 2,222 2,455 2,678
19 1,509 1,831 2,069 2,285 2,493
20 1,412 1,713 1,935 2,138 2,332
21 1,326 1,609 1,818 2,008 2,191 NP = 2
22 1,251 1,517 1,714 1,893 2,065
23 1,183 1,435 1,621 1,791 1,954
24 1,122 1,362 1,538 1,699 1,853
25 1,067 1,295 1,463 1,616 1,763
26 1,018 1,235 1,395 1,541 1,681
27 0,973 1,180 1,330 1,473 1,603
28 0,931 1,130 1,276 1,410 1,538
29 0,893 1,084 1,224 1,352 1,475 NP = 3
30 0,858 1,041 1,176 1,299 1,417
31 0,826 1,002 1,132 1,250 1,364
32 0,796 0,965 1,090 1,205 1,313
33 0,768 0,932 1,052 1,163 1,268
34 0,742 0,900 1,017 1,123 1,225
35 0,717 0,870 0,984 1,086 1,186
36 0,695 0,843 0,952 1,052 1,147
37 0,673 0,817 0,923 1,019 1,112 NP = 4
38 0,653 0,792 0,895 0,989 1,079
39 0,634 0,769 0,869 0,960 1,048
40 0,616 0,748 0,845 0,933 1,018
41 0,599 0,727 0,822 0,908 0,990 NP = 5
42 0,583 0,708 0,800 0,883 0,964

D.4. CRITERE DU FACTEUR DE COMPARAISON

Pour permettre un classement des amliorations et combinaisons damliorations les plus


performantes, relatives un mme systme, et une comparaison avec dautres systmes, on
dfinit un facteur de comparaison FC :

KF G 1
FC 0,5 2 (D.16.)
KFmax Gmax 1

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 180
avec

KF , le cot de lamlioration ou de la combinaison damliorations concerne.


KFmax , le cot de lamlioration ou de la combinaison damliorations
la plus onreuse relative un mme systme.
G, le facteur de gain total correspondant lamlioration
ou la combinaison damliorations concerne.
Gmax , le facteur de gain total le plus lev, obtenu pour un mme systme
et pour une des amliorations ou combinaisons damliorations compares.

La fonction FC a les proprits suivantes :

O FC 1
FC = 0, si G = 1, cest--dire sil ny a pas dinfluence sur le risque pour
lamlioration ou la combinaison damliorations considre.
FC = 1 , si KF = 0 (cot nul) et si G = Gmax

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 181
ANNEXE E

AUTRE EXEMPLE DE METHODE D'ATTRIBUTION DES NIVEAUX DE RISQUE


PAR EXPLOITATION DES RESULTATS DETERMINISTES ET PROBABILISTES
POUR LAPPLICATION DE CRITERES QUANTITATIFS ET/OU QUALITATIFS
DEFINIS PAR LUTILISATEUR

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 182
E.1. OBJECTIF

La mthode propose nous quantifie des distances consquences qui sont :

le risque ltal direct pour ltre humain identifi par le rayon R1,
le risque ltal indirect pour ltre humain identifi par le rayon Z1,
le risque de blessures identifi par le rayon Z2,
la destruction de btiments, biens et quipements, identifie par le rayon R2,
les dgts rparables de biens et quipements, identifis par le rayon R3.

Lobjectif est de pouvoir se dfinir et crer des critres de risque que la mthode permet
d'interprter au moyens des rsultats de l'analyse de risque.

Tout critre de risque est bas sur l'union de deux concepts :

1) la gravit ou svrit (approche dterministe)


2) la probabilit (approche stochastique).

Dans un systme de critres dacceptabilit du risque on doit pouvoir grer jusqu' 10 classes
de gravit et 10 classes de probabilit donnant lieu 100 niveaux de risque suivant la grille ci-
aprs :

Probabilits

10 1X 2X 3X 4X 5X 6X 7X 8X 9X XX
9 19 29 39 49 59 69 79 89 99 X9
8 18 28 38 48 58 68 78 88 98 X8
7 17 27 37 47 57 67 77 87 97 X7
6 16 26 36 46 56 66 76 86 96 X6
5 15 25 35 45 55 65 75 85 95 X5
4 14 24 34 44 54 64 74 84 94 X4
3 13 23 33 43 53 63 73 83 93 X3
2 12 22 32 42 52 62 72 82 92 X2
1 11 21 31 41 51 61 71 81 91 X1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Gravits
svrits

L'identification des composantes "risque" seront pour l'utilisateur :

pour la gravit ou la svrit de 1 10 avec des effets consquences croissant.


pour la probabilit de 1 10 avec une frquence ou une probabilit
d'occurrence croissant.
pour le risque un maximum de 100 tats identifis par la gravit d'abord,
puis par la probabilit

ex: gravit 4 et probabilit 7 risque 47


gravit 10 et probabilit 10 risque XX
X = 10 en chiffres romains.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 183
E.2. PRINCIPES DE BASE

Pour tablir un niveau de gravit NG, avec 1 NG 10, on se base sur 4 concepts :

concept 1 : lment consquence

Huit lments consquence sont envisageables :

Fatalit ou mort dhomme, identifi par des paramtres ai


Blesss, consquence identifie par des paramtres bj
destruction, identifie par des paramtres ci
dgts rparables, identifis par des paramtres di
Montant des dommages, identifi par des paramtres ei
arrt de production, identifi par des paramtres fi
atteinte lenvironnement, identifie par des paramtres gi
autre, pouvant tre dfini par lutilisateur, et identifi par des paramtres hi

Chaque lment consquence peut tre apprci du point de vue gravit par les trois concepts
ci-aprs :

concept 2 : approche qualitative

Si on opte pour lapproche qualitative cela signifie que lon ne considre pas lapproche
quantitative et vice-versa.
Lapproche qualitative est identifie par lindice 1 des paramtres dfinis pour les lments
consquences.
Soit par exemple a1
Si a1 = 1 approche qualitative retenue
Si a1 = 0 approche qualitative non retenue

concept 3 : approche quantitative

Si on opte pour lapproche quantitative automatiquement le paramtre dindice 1 reprsentatif de


lapproche qualitative est mis gal zro.
Quatre types de quantification sont offerts lutilisateur :

la quantit ou nombre : nombre de blesss, nombre de dcs...


le cot : cot des destructions, cot des dgts rparables..., exprim en US.$ ou en FF.
la dure : dure de perte dexploitation, dure de latteinte lenvironnement... exprime
en mois
autre : dfinir par lutilisateur.

Lapproche quantitative est identifie par lindice 2 des paramtres dfinis pour les lments
consquences.

Soit par exemple a2


La dfinition des critres va attribuer au paramtre a2 des intervalles des valeurs, par exemple:
10 < a2 100 morts
Le programme va calculer la valeur de a2 correspondant leffet consquence, par exemple :
a2 = 14

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concept 4 : extension de la consquence

Il sagit de pouvoir catgoriser le risque en fonction de ltendue des dommages et dgts, tant
dans le cas dune approche qualitative, que dans celui dune approche quantitative.

Le concept dextension des consquences est identifi par lindice 3 des paramtres dfinis
pour les lments consquences. Soit par exemple a3
Les paramtres indice 3 (a3, b3, c3, d3 ...) peuvent prendre 10 valeurs comprises entre 0 et 9.

0 le concept nest pas pris en compte


1 consquence limite au proche environnement du systme accident
2 consquence limite la section de lunit
3 consquence limite lunit
4 consquence limite lEtablissement
5 consquence dpassant les limites de lEtablissement
69 autres cas pouvant tre dfinis par lutilisateur.

E.3. PROCEDURE DE DEFINITION DUN NIVEAU DE GRAVITE NG

Quatre tapes principales permettent de dfinir un niveau de gravit NG :

Spcification des niveaux de gravit

nombre : minimum de 3
maximum de 10
identification par un chiffre de 1 10 ex : NG = 5
hirarchisation
NG = 1, est le niveau le moins pnalisant
NG = n, avec 3 n 10 est le niveau le plus pnalisant
NG = n - 2 est moins pnalisant que le niveau NG = n ou n - 1

Lutilisateur dfinit et entre lintitul pour chaque NGi

Pour chaque niveau de gravit dfini NGi on slectionne les effets consquences impliqus :

Fatalits ao = 1 ao = 0
Blesss bo = 1 bo = 0
destruction co = 1 co = 0
dgts rparables do = 1 do = 0
Montant eo = 1 eo = 0
perte exploitation fo = 1 fo = 0
environnement go = 1 go = 0
autre * ho = 1 ho = 0
OUI NON
* dfini par lutilisateur.

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Pour chaque niveau de gravit dfini Ngi et pour chaque effet consquence impliqu, on
spcifie les conditions sur lapproche qualitative.

ELEMENT Approche qualitative


CONSEQUENCE OUI NON

Fatalits a1 = 1 a2 = 0 a1 = 0
Blesss b1 = 1 b2 = 0 b1 = 0
destruction c1 = 1 c2 = 0 c1 = 0
dgts rparables d1 = 1 d2 = 0 d1 = 0
Montant e1 = 0
perte exploitation f1 = 1 f2 = 0 f1 = 0
environnement g1 = 1 g2 = 0 g1 = 0
autre h1 = 1 h2 = 0 h1 = 0

Pour chaque niveau de gravit dfini NGi et pour chaque effet consquence impliqu, on
spcifie les conditions sur lapproche quantitative

Condition : a1 = 0
b1 = 0
c1 = 0
d1 = 0
d1 = 0
e1 = 0
f1 = 0
g1 = 0
h1 = 0

Pour tout NGi, on se dfinit les intervalles de valeurs quantifies y correspondant.

unit valeur mini valeur maxi paramtre

Fatalits morts X - 10 X a2
Blesss blesss X X + 100 b2
3 4
destruction US.$ / FF X/Y 10 X / 10 Y c2
3 3
dgts rparables US.$ / FF X/Y 10 X / 10 Y d2
3 3
montant US.$ / FF X/Y 10 X / 10 Y e2
perte exploitation mois X / 10 X f2
environnement mois X 2X g2

Conditions exprimes : X-10 < a2 X


X < b2 X+100
3
Y < c2 10 Y
3
Y < d2 10 Y
3
Y < e2 10 Y
0,1 X < f2 X
X < g2 2X

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Pour chaque niveau de gravit dfini NGi, et pour chaque effet consquence implique,
que lapproche soit qualitative ou quantitative, on spcifie les conditions sur ltendue
des consquences.

6 cas maximum dtendue des consquences peuvent tre implments.

Pour chaque vnement consquence (maximum de 7) on adopte la mme chelle dtendue


des consquences,

Soit x = a, b, c, d, e, f ou g

X3 = 0 ltendue des consquences nest pas prise en compte


X3 = 1 consquence limite au proche environnement du systme accident
X3 = 2 consquence limite une section de lunit implique
X3 = 3 consquence limite lunit implique
X3 = 4 consquence limite lEtablissement
X3 = 5 consquence excdant les limites de lEtablissement.

X3 peut prendre des valeurs allant jusqu 9, les valeurs 6, 7, 8 et 9 pouvant tre dfinis autrement
par lutilisateur.

Cela donne :

NG = i

EVENEMENT
CONSEQUENCE
Fatalit a3 = i 0 i 9
Blesss b3 = i 0 i 9
destruction c3 = i 0 i 9
dgts rparables d3 = i 0 i 9
Montant e3 = j 0 j 9
perte exploitation f3 = j 0 j 9
environnement g3 = k k = 0,4 9
autre h3 = i 0 i 9

E.4. INTERFACES CRITERES/RESULTATS

Quatre types de cercles de dommages sont ncessaires.

Evnement cercle Z1 cercle R2 cercle Z2 cercle R3


consquence risque letal destruction blessures dgts
rparables
Fatalit OUI NON NON NON
Blesss OUI NON OUI NON
destruction NON OUI NON NON
dgts rparables NON NON NON OUI
montant dommages NON OUI NON OUI
perte exploitation NON OUI NON OUI
environnement OUI OUI OUI OUI

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Mode demploi :

Si lapproche retenue dans les critres est qualitative on comparera les Ri ou Zi significatifs avec
les limites caractristiques dtendue des consquences. Par exemple pour lvnement
consquence fatalit :
Z1 XPRO a1 = 1 a2 = 0 a3 = 1
Z1 XSEC a1 = 1 a2 = 0 a3 = 2
Z1 XUNI a1 = 1 a2 = 0 a3 = 3
Z1 XRAF a1 = 1 a2 = 0 a3 = 4
Z1 > XRAF a1 = 1 a2 = 0 a3 = 5

La connaissance (vnement conseq ; Ri ou Zi ; Xi) dfinit un et un seul NG

Rappelons que tout vnement consquence, approche ou tendue, nintervenant pas dans un
systme de critres, voit ses paramtres gals zro. Ils sont donc dfinis.

Si lapproche retenue dans les critres est quantitative on extrapolera des distances Ri, les
surfaces impliques par leffet consquence et la valeur quantifie correspondant, qui sera
compare aux intervalles spcifis par les critres.

E.5. INTERPRETATION DES RESULTATS DE LANALYSE

E.5.1 CONDITIONS FATALITES

Si cette condition nest pas retenue


ao = 0 a1 = a2 = a3 = 0
on ne considre pas les cercles R1

Si cette condition ou ce critre est retenu


ao = 1
et Si lapproche est qualitative
a1 = 1 et a2 = 0

On vrifie la distance R1 calcule avec la limite dextension des consquences correspondant


la valeur de a3 :
a3 = 0 pas de comparaison
a3 = 1 par rapport XPRO
a3 = 2 par rapport XSEC
a3 = 3 par rapport XUNI
a3 = 4 par rapport XRAF
a3 = 5 par rapport XRAF et XPOP

Notons que a3 peut prendre des valeurs de 6 9.

Si ce critre est retenu


ao = 1
et si lapproche est quantitative
a1 = 0 et a2 > 0, soit a2 = n2
une analyse par probits doit tre effectue.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 188
donnes complmentaires entrer

nombre de personnes en unit : n1 :


nombre de personnes sur le site : n2 :
population dans un rayon de 5 km autour du site : n3 :
2
surface de lunit implique (m ) : SUNI :
2
surface du site impliqu (m ) : SSIT :

Informations rcuprer

1) valeurs de Z1 (R1)
2) le phnomne consquence affrent Z1 (R1)
toxicit
onde de choc
flux thermique
autres.

3) la Lcx% correspondant aux Rayons Z1 (R1).

Si Z1 (R1) = RTOX1

Calcul probit ralis.

relchement continu

donnes : LCx% x%
Z1 (R1) , XPRO, XUNI, XRAF
DTOXG et dure t
conditions atmosphriques

Calcul du nombre de morts

surface de ltalit x %
b 1
3/2
aC t' 2 DTOXG b d b d
SR x
b d u Cc a C t ' C b 1
(m2)
avec,
a, b, c, d les coefficients de dispersion de PASQUILL GIFFORT
pour la classe mto choisie
u, la vitesse du vent (m/s
Ct' = (t/600)0,2
t, la dure considre du relchement toxique en s
DTOXG , le dbit en composant toxique aprs la brche (kg/s)

Cc = LCx% x 0,001 (kg/m3)


si LC est exprim en mg/m3

Cc = (0,001 x LCx% x MOLE)/24,45 (kg/m3)


si LC est exprim en ppm

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Relchement instantan

donnes : LCx% x %
R1 , XPRO , XUNI , XRAF
MTOXG

Calcul du nombre de morts

surface de ltalit x %
1/ 3
MTOXG
SR 14614
, x x R1
Cc
(m2)
Nombre de cas de ltalit :
RTOX1 XPRO Max (1 ; 0,1 x n1 x SR x X)
XPRO < RTOX1 0,5 XUNI n1 x SR x X
0,5 XUNI < RTOX1 XUNI n2 x SR x X
XUNI < RTOX1 XRAF n2 x SR x X
RTOX1 > XRAF (n2 + n3) x SR x X

Si R1 d un effet de surpression
un effet de flux thermique

k est la densit de personnes impliques

ki ni / Sr f
i

Srf est la surface de l'unit SUNI n1 oprateurs


la surface du site SSIT n2 personnes
la surface de 7,86 107 m2 autour du site n3 habitants

k = n1 / SUNI si R1 XUNI

k = n2 / SSIT si XUNI < R1 XRAF

n2 n3
k
7,86 107 si R1 > XRAF

k est exprim en personne/m2

Critre de slection : Max (SR x X x k)

Donnes : LCx% x% ou X = 1 pour seuils non probit


R1 , XPRO , XUNI , XRAF

Surface de ltalit
SR R12
(m2)

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Nombre de cas de ltalit NLT :
NLT :
Z1 XPRO Max (1 ; 0,1 x n1 x X )
XPRO < Z1 XUNI n1 x (SR/SUNI) x X
XUNI < Z1 XRAF n2 x (SR/SSIT) x X
2 2
XRAF n3 (SR XRAF )
Z1 > XRAF n2 x xX
SSIT (7,86 107 SSIT)

E.5.2. CONDITION DESTRUCTION TOTALE

Si cette condition nest pas retenue


co = 0 c1 = c 2 = c3 = 0
on ne considre pas les cercles R2

Si cette condition ou ce critre est retenu


co = 1
et Si lapproche est qualitative
c1 = 1 et c2 = 0

On vrifie la distance R2 calcule avec la limite dextension des consquences correspondant


la valeur de a3 :
c3 = 0 pas de comparaison
c3 = 1 par rapport XPRO
c3 = 2 par rapport XSEC
c3 = 3 par rapport XUNI
c3 = 4 par rapport XRAF
c3 = 5 par rapport XRAF et XPOP

Notons que a3 peut prendre des valeurs de 6 9.

Si ce critre est retenu


co = 1

et si lapproche est quantitative


c1 = 0 et c2 > 0, soit c2 = n2

donnes complmentaires entrer

cot de reconstruction :
en M$ C1 :

en MF C2 :

surface de l'unit SUNIT en m2

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Quantification du montant des dgts dus la destruction totale

R2 calculs
choix du max { R2j }

Calcul de la surface d'unit dtruite


SD1 Min ( R2
2 ; SUNIT)
Cot de reconstruction
CR1 = C1 x SD1 / SUNIT en M$
= C2 x SD1 / SUNIT en MF.

E.5.3. CONDITION DEGATS REPARABLES

Si cette condition nest pas retenue


do = 0 d1 = d2 = d3 = 0
on ne considre pas les cercles R4

Si cette condition ou ce critre est retenu


do = 1
et Si lapproche est qualitative
d1 = 1 et d2 = 0

On vrifie la distance R1 calcule avec la limite dextension des consquences correspondant


la valeur de a3 :
d3 = 0 pas de comparaison
d3 = 1 par rapport XPRO
d3 = 2 par rapport XSEC
d3 = 3 par rapport XUNI
d3 = 4 par rapport XRAF
d3 = 5 par rapport XRAF et XPOP

Notons que d3 peut prendre des valeurs de 6 9.

Si ce critre est retenu


do = 1
et si lapproche est quantitative
d1 = 0 et d2 > 0, soit d2 = n2

donnes complmentaires entrer

cot de remise en tat : en M$ kC1 :

en MF kC2 :

surface de l'unit SUNIT en m2

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Dgts rparables

R3 calculs pour onde de surpression


choix du max { R3j }

Calcul de la surface d'unit (non dtruite) mais endommage


SD2 Min R23 R22 ; SUNIT R22

Cot de rparation

CR2 = k x C1 x SD2 / SUNIT en M$


= k x C2 x SD2 / SUNIT en MF

E.5.4. CONDITION MONTANT DES DEGATS

Si cette condition nest pas retenue


eo = 0 e1 = e2 = e3 = 0
on ne considre ni les cercles R2 , ni les cercles R4.

Si cette condition ou critre est retenu


eo = 1
et lapproche est ncessairement quantitative
donc e1 = 0
e2 0

Si la condition est retenue on applique


1) co = 1 ; c1 = 0 ; c2 0
2) do = 1 ; d1 = 0 ; d2 0

pour les conditions


c2 0 et d2 0
on a besoin des donnes

cot de reconstruction : en M$ C1 :
en MF C2 :
cot de remise en tat : en M$ kC1 :
en MF kC2 :

surface de l'unit SUNIT en m2

On applique les procdures suivantes :

1) R2 calculs
choix du max { R2j }

2) R3 calculs
choix du max { R3j }

3) Calcul de la surface d'unit dtruite


SD1 Min ( R2
2 ; SUNIT)
4) Cot de reconstruction :
CR1 = C1 x SD1 / SUNIT en M$
= C2 x SD1 / SUNIT en MF.

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5) Calcul de la surface dunit non dtruite mais endommage
condition R2
2 SUNIT

SD2 Min R23 R22 SUNIT R22


sinon : SD2 = 0

6) Cot de remise en tat

CR2 = k C1 x SD2 / SUNIT en M$


k C2 x SD2 / SUNIT en MF

7) Montant total des dgts

CR = CR1 + CR2
C1 = (SD1 x kSD2 / SUNIT en M$
C2 = (SD1 x kSD2 / SUNIT en MF

E.5.5 CONDITIONS BLESSURES

Si cette condition nest pas retenue


bo = 0 b1 = b2 = b3 = 0
on ne considre pas les cercles Z2

Si cette condition ou ce critre est retenu


bo = 1
et Si lapproche est qualitative
b1 = 1 et b2 = 0

On vrifie la distance Z2 calcule avec la limite dextension des consquences correspondant


la valeur de a3 :
b3 = 0 pas de comparaison
b3 = 1 par rapport XPRO
b3 = 2 par rapport XSEC
b3 = 3 par rapport XUNI
b3 = 4 par rapport XRAF
b3 = 5 par rapport XRAF et XPOP

Notons que b3 peut prendre des valeurs de 6 9.

Si ce critre est retenu


bo = 1
et si lapproche est quantitative
b1 = 0 et b2 > 0, soit b2 = n2
une analyse par probits doit tre effectue.

donnes complmentaires entrer

nombre de personnes en unit : n1 :

nombre de personnes sur le site : n2 :

population dans un rayon de 5 km autour du site : n3 :


2
surface de lunit implique (m ) : SUNI :
2
surface du site impliqu (m ) : SSIT :

Informations rcuprer

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 194
1) valeurs de Z2
2) le phnomne consquence affrent Z2
toxicit
onde de choc
flux thermique
autres.
3) la Lcx% correspondant aux Rayons Z2 le cas chant.

Si Z2 = RTOX3

Calcul probit ralis le cas chant.

relchement continu

donnes : Z2 , XPRO, XUNI, XRAF


DTOXG et dure t
conditions atmosphriques

Calcul du nombre de blesss

surface risque, X % le cas chant


b 1
3/2
aC t' 2 DTOXG b d b d
SR x
b d u Cc a C t ' C b 1
(m2)
avec, a, b, c, d les coefficients de dispersion de PASQUILL GIFFORT
pour la classe mto choisie

u, la vitesse du vent (m/s

Ct' = (t/600)0,2

t, la dure considre du relchement toxique en s

DTOXG , le dbit en composant toxique aprs la brche (kg/s)

Cc = CTOX x 0,001 (kg/m 3)


si CTOX est exprim en mg/m3

Cc = (0,001 x CTOX x MOLE)/24,45 (kg/m 3)


si CTOX est exprim en ppm

CTOX le cas chant peut tre un probit X %

Relchement instantan

donnes : Z2 , XPRO , XUNI , XRAF


MTOXG

Calcul du nombre de blesss

surface risque, X % le cas chant


1/ 3
MTOXG
SR 14614
, x x R3 (m2)
Cc

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Nombre de cas de blessures :

RTOX3 XPRO Max (1 ; 0,1 x n1 x SR x X)


XPRO < RTOX3 0,5 XUNI n1 x SR x X
0,5 XUNI < RTOX3 XUNI n2 x SR x X
XUNI < RTOX3 XRAF n2 x SR x X
RTOX3 > XRAF (n2 + n3) x SR x X

avec X = 1 si le seuil nest pas un probit.

Si Z2 d un effet de surpression
un effet de flux thermique

k est la densit de personnes impliques

ki ni / Sr f
i

Srf est la surface de l'unit SUNI n1 oprateurs


la surface du site SSIT n2 personnes
la surface de 7,86 107 m2 autour du site n3 habitants

k = n1 / SUNI si Z2 XUNI

k = n2 / SSIT si XUNI < Z2 XRAF

n2 n3
k
7,86 107 si Z2 > XRAF

k est exprim en personne/m2

Critre de slection : Max (SR x X x k)

Donnes : CTOX x% ou X = 1 pour seuils non probit


Z2 , XPRO , XUNI , XRAF

Surface risque
SR Z22 (m2)

Nombre de cas de blesss :


NLT :
Z2 XPRO Max (1 ; 0,1 x n1 x X )
XPRO < Z2 XUNI n1 x (SR/SUNI) x X
XUNI < Z2 XRAF n2 x (SR/SSIT) x X
2 2
XRAF n3 (SR XRAF )
Z2 > XRAF n2 x xX
SSIT (7,86 107 SSIT)

avec X = 1 si le seuil nest pas un probit.

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E.5.6 CONDITIONS PERTE DEXPLOITATION

Si cette condition nest pas retenue


fo = 0 f1 = f2 = f3 = 0

Si cette condition ou ce critre est retenu


fo = 1
et lapproche est ncessairement quantitative
donc f1 = 0
et f2 0

On a besoin comme donnes


2
surface de lunit (m ) : SUNI :
2
surface du site (m ) : SSIT :

Les critres sur :


f2 et f3 sont confondus
et ds lors
f2 0
f2 = n2 par exemple.

On se dfinit les chelles suivantes :


moins de 1 semaine f2 = 1
de 1 semaine 1 mois f2 = 2
de 1 mois 6 mois f2 = 3
de 6 mois 1 an f2 = 4
12 mois 15 mois f2 = 5
15 mois 24 mois f2 = 6
plus de 24 mois f2 = 7

On considre d'abord les destructions totales par onde de surpression :

R2 calcul par UVCE


Calcul de la surface d'unit dtruite :
SD1 R2
2

si SD1 SUNIT

Perte d'exploitation

SD1 0,125 SUNIT f2 = 2


0,125 SUNIT < SD1 0,25 SUNIT f2 = 3
0,25 SUNIT < SD1 0,5 SUNIT f2 = 4
0,5 SUNIT < SD1 SUNIT f2 = 5

Si SD1 > SUNIT

Perte d'exploitation

SD1 Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) f2 = 5


Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) < SD1 Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT f2 = 6
Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT) < SD1 Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT f2 = 6
Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT) < SD1 SSIT f2 = 7

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 197
On considre les dgts type R2 par flux thermique :

uniquement pour le feu de nappe


Calcul de la surface d'unit dtruite :
SD2 R2
2
si SD2 SUNIT

Perte d'exploitation

SD2 0,1 SUNIT f2 = 2


0,1 SUNIT < SD2 0,2 SUNIT f2 = 3
0,2 SUNIT < SD2 0,3 SUNIT f2 = 4
0,3 SUNIT < SD2 0,5 SUNIT f2 = 5
0,5 SUNIT < SD2 SUNIT f2 = 6

Si SD2 > SUNIT

Perte d'exploitation

SD2 Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) f2 = 6


Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) < SD2 Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT f2 = 6
Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT) < SD2 Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT f2 = 7
Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT) < SD2 SSIT f2 = 7

On considre les dgts rparables par onde de surpression :

R3 calcul par UVCE


Calcul de la surface d'unit dtruite :
SD3 R2
3
si SD3 SUNIT

Perte d'exploitation

SD3 0,2 SUNIT f2 = 1


0,2 SUNIT < SD3 0,5 SUNIT f2 = 2
0,5 SUNIT < SD3 SUNIT f2 = 3

Si SD3 > SUNIT

Perte d'exploitation

SD3 Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) f2 = 4


Max (2 SUNIT ; 0,125 SSIT) < SD3 Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT f2 = 4
Max (4 SUNIT ; 0,25 SSIT) < SD3 Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT f2 = 5
Max (8 SUNIT ; 0,5 SSIT) < SD3 SSIT f2 = 5

La perte dexploitation rsultant vaut :

f2 Max f2 R2(UVCE) : R2 ( feu de nappe) ; R3 (UVCE)

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 198
E.5.7 CONDITIONS ENVIRONNEMENT

Si cette condition nest pas retenue


go = 0 g1 = g2 = g3 = 0

Si cette condition est retenue


on a go = 1 et on doit avoir g3 = 5 car R > XRAF

Si lapproche est qualitative on a :

g1 = 1, g2 = 0 et g3 = 5

Si lapproche est quantitative on a :

g1 = 0 g2 > 0 et g3 = 5

g2 exprime un nombre de mois


un phnomne irrversible sera identifi par

g2 1200 mois.

Les cercles de dommage considrer sont :

RTOX1
R2 (onde de surpression et flux thermique)
RTOX3
R3 (flux thermique)

Critres de rversibilit ou irrversibilit

RTOX1 et TTOX = 4 g2 = 1200 mois


RTOX1 et TTOX = 3 g2 = 36 mois
R2 onde de surpression g2 = 36 mois
R2 flux thermique g2 = 60 mois
RTOX3 et TTOX = 4 g2 = 60 mois
RTOX3 et TTOX = 3 g2 = 24 mois
RTOX3 et TTOX < 3 g2 = 12 mois
R3 flux thermique g2 = 12 mois

E.6. CARACTERISATION DES CLASSES DE PROBABILITE

Pour chaque classe de probabilit j dfinie, l'utilisateur spcifie les donnes suivantes :

Appellation qualitative pour dnommer la classe :

ex : NP = j : vnement frquent

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 199
Conditions de dtermination univoque de la classe de probabilit.
Six familles de conditions peuvent tre remplies par l'utilisateur :

1 Limite suprieure

oui non

Si oui, lutilisateur spcifie la valeur en frquence/heure ou en frquence/an

frquence/heure valeur
frquence/an

Si non, lutilisateur spcifie une valeur limite infrieure seule

2 Limite infrieure

oui non

Si oui, lutilisateur spcifie la valeur en frquence/heure ou en frquence/an

frquence/heure valeur
frquence/an

Si non, lutilisateur spcifie une seule valeur limite suprieure

Interprtation des rsultats de lanalyse de la mthode UFIP

La relation est trs simple : un niveau de probabilit correspondant un intervalle de probabilit,


il suffit de superposer les chelles et en cas de non concidence des zones couvertes par les
NPj 1 j 5 UFIP, et les NPi 1 i k, k = 3 10, de faire correspondre le NPi dfini par
lutilisateur correspondant ou incluant la moyenne gomtrique des limites infrieures et
suprieures du NPj UFIP.

Dans lapproche UFIP on a :


-10 -7
NP = 1 Pr 10 /h ou Pr 8,76 10 / an
-10 -7
NP = 2 Pr > 10 /h ou Pr > 8,76 10 / an
-8 -5
et Pr 10 /h ou Pr 8,76 10 / an
-8 -5
NP = 3 Pr > 10 /h ou Pr > 8,76 10 / an
-6 -3
et Pr 10 /h ou Pr 8,76 10 / an
-6 -3
NP = 4 Pr > 10 /h ou Pr > 8,76 10 / an
-4 -1
et Pr 10 /h ou Pr 8,76 10 / an
-4 -1
NP = 5 Pr > 10 /h ou Pr > 8,76 10 / an

Exemple :
Si un niveau de probabilit NPi dfini par lutilisateur rpond aux critres suivants :

-6 -4
NPi > 10 /an et NPi 10 / an

son intervalle se superpose une partie de la zone NP = 2 et une partie de la zone NP = 3.

Si le calcul UFIP nous donne un niveau NP = 2, on applique la rgle suivante :

Pr NP 2
Prmax x Prmin

8,76 10 7 / an x 8,76 10 5 / an
-6 -6 -4
= 8,76 10 / an compris entre 10 / an et 10 /an

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 200
Le niveau de la nouvelle chelle y correspondant sera
NP = NP i

Si le calcul UFIP nous donne un niveau NP = 3 on aura :


Pr NP 3
Prmax x Prmin

8,76 10 5 / an x 8,76 10 3 / an

-4 -4
= 8,76 10 /an , suprieur 10 /an

Le niveau de la nouvelle chelle sera :

NP = NP i + 1

E.7. CARACTERISATION DES ZONES A RISQUE ET EXEMPLE

Un maximum de 5 zones risque peut tre dfini par l'utilisateur.

Pour chaque zone risque (en fait la zone critre) l'utilisateur va dfinir les donnes suivantes:

zone risque k , 1 k 5

Appellation qualitative pour dnommer la zone, par exemple :

Risque inacceptable

Spcifier tous les niveaux de risque dfinis par NG et NP, entrant sous le vocable de la zone.
ex.: 46, 56, 66, 45, 55, 65, 44, 54, 64, 63.

EXEMPLE

1) Considrons un systme comprenant 3 classes de gravit correspondant 5 familles de


conditions. La vrification dune seule des conditions est suffisante pour lattribution du niveau
de gravit.

NG = 1Accident svre

Nombre de morts : entre 1 et 10


nombre de blesss : entre 10 et 100
interruption dactivit : de 1 30 jours
impact sur lenvironnement : rversible entre 1 et 5 ans
dgts : 1 50 M.$.

NG = 2Accident majeur

Nombre de morts : entre 11 et 50


nombre de blesss : entre 101 et 500
interruption dactivit : de 30 90 jours
impact sur lenvironnement : rversible en plus de 5 ans
dgts : 50 250 M.$.

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NG = 3Accident catastrophique

Nombre de morts : plus de 50


nombre de blesss : plus de 500
interruption dactivit : plus de 90 jours
impact sur lenvironnement : irrversible
dgts : plus de 250 M.$.

2) Pour le mme systme on considre les classes de probabilit


-8
NP = 1 pour Pr 10 / an
-6
et pour Pr < 10 / an
-6
NP = 2 pour Pr 10 / an
-4
et pour Pr < 10 / an
-4
NP = 3 pour Pr 10 / an
-2
et pour Pr < 10 / an
-2
NP = 4 pour Pr 10 / an

3) Dans ce systme on se dfinit 3 zones risque :

Zone de risque acceptable

La condition est quun accident svre ne peut avoir quune occurrence maximale de
-6
10 /an.
Les niveaux de risque correspondant sont donc : NR = 11

Zone de risque rduire

Les conditions sont :


-6 -2
un accident svre avec une occurrence suprieure 10 /an et infrieure 10 /an,
-4
un accident majeur avec une occurrence infrieure 10 /an,
-6
un accident catastrophique avec une occurrence infrieure 10 /an.
Les niveaux de risque correspondant sont donc : NR = 12, NR = 13, NR = 21, NR = 22 et
NR = 31

Zone risque inacceptable

Les conditions sont :


-2
un accident svre avec une occurrence suprieure 10 /an,
-4
un accident majeur avec une occurrence infrieure 10 /an,
-6
un accident catastrophique avec une occurrence suprieure 10 /an.
Les niveaux de risque correspondant sont donc : NR = 32, NR = 33 et NR = 34.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 202
EXEMPLE DE CRITERES

Fr/an

10-1_ RISQUE
NP = 4
INACCEPTABLE
10-2_

10-3_
NP = 3

10-4_

10-5_
NP = 2 R I S Q U E A REDUIRE

10-6_

RISQUE
10-7_
NP = 1 ACCEPTABLE

10-8_
NG = 1 NG = 2 NG = 3
ACCIDENT ACCIDENT MAJEUR ACCIDENT
SEVERE CATASTROPHIQUE

MORTS 1 10 11 50 > 50

BLESSS 10 100 101 500 > 500

INTERRUPTION 1 30 JOURS 30 90 JOURS > 90 JOURS


DACTIVIT

IMPACT SUR rversible: rversible: irrversible


LENVIRONNEMENT 1 5 ans > 5 ans

DEGATS 1 50 M.$. 50 250 M.$. > 250 M.$.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 203
GUIDE METHODOLOGIQUE UFIP
POUR LA RALISATION DES
TUDES DE DANGERS EN
RAFFINERIES, STOCKAGES ET
DPOTS DE PRODUITS LIQUIDES
ET LIQUEFIS

VOLUME 2

MODELES NORMALISES DE QUANTIFICATION

UNION FRANCAISE DES INDUSTRIES


PTROLIRES

juillet 02

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 204
Une version informatise du volume 2 peut tre possible en interrogeant le
site:

TRANSOFT INTERNATIONAL
Tlphone: 33-(0)1- 42 43 16 66
Tlcopie: 33-(0)1- 42 43 50 33
Internet: www.fluidyn.com

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 205
1. CALCUL DU TERME SOURCE

1.0. OBJECTIFS ET DEFINITIONS

OBJET

La mthodologie de dtermination univoque du niveau de risque NR affrent tout systme ou


quipement de raffinerie, fait appel en donnes d'entre aux quantits de produits liquides et/ou
gazeux, relches l'atmosphre.
Ces quantits sont exprimes par un ou plusieurs des paramtres suivants :
DFLUG, le dbit en phase gazeuse ou vapeur d'un produit inflammable relch
l'atmosphre, exprim en kg/s;

DFLUL, le dbit en phase liquide d'un produit inflammable relch l'atmosphre, exprim
en kg/s;

DTOXG, le dbit en phase gazeuse ou vapeur d'un produit toxique relch l'atmosphre,
exprim en kg/s;

MFLUG, la masse en phase gazeuse ou vapeur d'un produit inflammable relch


instantanment l'atmosphre, exprime en kg;

MFLUL, la masse en phase liquide d'un produit inflammable relch instantanment


l'atmosphre, exprime en kg ;

MTOXG, la masse en phase gazeuse ou vapeur d'un produit toxique relch instantanment
l'atmosphre, exprime en kg.

Pour un systme tudi chacun de ces paramtres ne peut prendre qu'une seule valeur.
Pour ce faire une procdure de calcul a t tablie afin de quantifier de faon univoque un
quelconque relchement l'atmosphre. Cette procdure dfinit ou quantifie les points ci-
aprs : - le type de brche
- la section de la brche
- le coefficient de dbit
- la phase (liquide, vapeur, diphasique) avant la brche
- linventaire disponible avant la brche
- le dbit la brche
- le dbit aprs la brche.

Cette procdure diffre avec la dfinition du systme tudi, qui peut tre :
- un rservoir sous pression atmosphrique
- un stockage liqufi sous pression : sphre, cylindre...
- une enceinte sous pression : racteur, tour, ballon, changeur...
- une pompe centrifuge ou volumtrique
- un compresseur centrifuge ou volumtrique
- une soupape
- un serpentin
- un bras de chargement
- un piquage
- une tuyauterie
- un tube de four
- un joint.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 206
PRINCIPE

Pour un systme tudi, la dmarche propose s'effectue en 4 tapes :

Calcul du dbit la brche maximum pouvant tre relch par le systme sous
conditions atmosphriques :

Compte tenu du type de brche, de la section de la brche, de la phase fluide et de la pression


absolue rgnant avant la brche, on calcule le dbit de fuite maximal qui pourrait tre soutir du
systme si ce dernier tait aliment par une capacit infinie.
Le dbit ainsi obtenu est appel DBRE (dbit la brche); DBREL pour la phase liquide,
DBREG pour la phase vapeur ou gazeuse. Ces dbits regroupent la fois les fractions
inflammables, toxiques et inertes.

Calcul du temps de vidange du systme impliqu


On value ensuite la dure ncessaire pour vidanger l'inventaire du systme en communication
avec la brche. Pour ce faire on prend en compte,
1) le contenu de capacits non isolables en amont de la brche ;
2) le cas chant (rupture guillotine) le contenu de capacits non isolables en aval de la
brche ;
3) les lments rgulateurs ou limiteurs de dbit situs sur le chemin de la brche
l'atmosphre:
machines volumtriques : compresseurs, pompes,
clapets de non retour en aval de la brche,
vannes fermeture rapide ou clapets d'excs de dbit agissant aprs
un temps d'action ou de rponse ta
4) les lments amplificateurs du dbit : pompes et compresseurs centrifuges.

Calcul du dbit aprs la brche :


Cette tape est relative la phase liquide DBREL du dbit la brche, pour laquelle on
quantifie les phnomnes de vaporisation instantane, de formation d'arosol et d'vaporation
pendant Y secondes.

Etablissement des donnes d'entre :


Les paramtres exprimant les phases gazeuses ou vapeur et liquides relches l'atmosphre
sont obtenus en faisant le bilan par phase des dbit la brche et aprs la brche.
La figure 1.1. renseigne le schma directeur de la procdure propose.
La figure 1.2. illustre le bilan des phases fluides traites par la procdure. On y remarque 4
domaines :

1) Phase fluide sous conditions normales :

Par conditions normales on entend le fonctionnement du systme tudi avant la perte de


confinement.
Cette phase est fonction de l'quipement ou systme tudi et du fluide contenu par ce
dernier. Les paramtres physiques cls sont la temprature de service TSER (K), et la
pression absolu de service PSER (Pa).
Les cas suivants peuvent tre traits :
- phase gazeuse
- phase liquide avec TSER TBUL (PATM)
- phase liquide avec TSER < TBUL (PATM)
- - phase liquide (TSER TBUL (PATM) ) + phase gazeuse
- phase liquide (TSER < TBUL (PATM) ) + phase gazeuse
- fluide liqufi sous pression
- fluide liqufi cryognique

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 207
Figure 1.1.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 208
Figure 1.2.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 209
2) Phase fluide la brche :

Il s'agit de la phase fluide rgnant immdiatement en amont de la section de la brche.


Des phnomnes d'coulement diphasique (liquide + vapeur) peuvent prendre naissance
sous certaines conditions.

3) Phase fluide aprs la brche :

Il s'agit des changements d'tat sous pression atmosphrique, considrs sur une
priode de Y secondes, concernant les phases liquides la brche.
Les facteurs prendre en compte sont la temprature de service TSER ou la temprature
TFUI du fluide au travers de la brche, la temprature d'bullition sous pression
atmosphrique TBUL (PATM), et la tension de vapeur partielle la surface du liquide
PVAP.

Les phases vapeur ou gazeuse avant ou la brche, le demeurent aprs la brche.

4) Bilan des phases fluides pour entre mthodologie : (cf. figure 1.1)

Considrons le cas de la phase gazeuse ou vapeur de dbit DVAP dfini pour donne
d'entre.

Ce dbit peut tre la somme d'un ou de plusieurs des termes suivants :


3
DVAP DGAZ DVAPi
i o (kg/s) (eq.S.1.)

DGAZ : dbit gazeux correspondant une phase existant dans le systme avant la
dfaillance de ce dernier.

DVAPO : dbit en phase vapeur correspondant la naissance d'un coulement


diphasique en amont de la brche, caus par cette dernire.

DVAP1 : dbit en phase vapeur provoqu par un phnomne de vaporisation


instantane aprs la brche.

DVAP2 : dbit type arosol provoqu lors de la dtente l'atmosphre.

DVAP3 : dbit en phase vapeur correspondant la quantit de liquide vapore en


fonction du temps pendant Y secondes.

Le dbit DVAP comprend les fractions inflammables, toxiques et inertes.

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1.1. DEFINTION DE LA BRECHE OU SOURCE

Nous considrons 9 types de brche ou source de relchement :

Brche guillotine
Brche double guillotine
Brche longitudinale 50% de la section droite
Brche longitudinale x % de la section droite
Brche annulaire
Brche sectorielle
Brche type trou
Source type dbordement par surremplissage
Source type perte de confinement instantane.

Reprenons-les, cas par cas :

BRECHE GUILLOTINE

Il s'agit d'une brche de surface gale la section droite de la ligne, du piquage ou du bras de
chargement, et de contour circulaire. Elle est dite "guillotine" ou "guillotine simple" lorsqu'on ne
considre que la vidange des systmes amont.

Donne : DIA, le diamtre de la ligne par exemple.

Equipements concerns :

tube de four
piquage de pompe ou de compresseur
lignes et canalisations infrieures 2" en unit
piquages sur capacits ou sur lignes et canalisations infrieures 2" en unit ou en
pomperie
bras de chargement
soupapes

2
Ab 0,25 x x DIA (m2 )
(eq.S.2)
2
0,785 DIA

Le coefficient de dbit vaut : CD = 0,9

BRECHE DOUBLE GUILLOTINE

La brche est gale la section droite de la ligne mais on considre la section amont et la
section aval :
Il faudra prendre en compte 2 sources de relchement :
vidange systmes amont
vidange systmes aval

Equipements concerns :
tube de four
lignes et canalisation.

On se ramne 2 calculs superposs de brche guillotine simple.

BRECHE LONGITUDINALE 50% DE LA SECTION DROITE

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Donne : DIA, le diamtre de la ligne par exemple .

Equipements concerns :
tube de four
lignes et canalisations
bras de chargement
piquage de pied de bac

2
Ab 0,5 x 0,25 x x DIA (m2 )
(eq.S.3)
2
0,393 DIA

Le coefficient de dbit vaut : CD = 0,61

BRECHE LONGITUDINALE X %

Cas identique
avec

2
Ab X x 0,25 x x DIA (m2 )
(eq.S.4)

BRECHE ANNULAIRE

Il s'agit du type de brche correspondant la fuite d'une garniture mcanique de pompe. La


section annulaire est dfinie par l'arbre de la pompe et le diamtre intrieur de la bague de
laminage monte au sortir de la bote garniture. On ne considre que la dfaillance des
garnitures mcaniques "simples".

2
Ab 0,25 DIA ep)2 DIA (m2 )
(eq.S.5)

avec DIA, le diamtre de l'arbre de pompe au droit de la garniture mcanique.


ep, le jeu diamtral de la bague de laminage

ep = 0,003 m en valeur assume

Le coefficient de dbit vaut : CD = 0,61

BRECHE SECTORIELLE

Cette brche est reprsentative des fuites de joints. Elle illustre le relchement d'un joint sur
un secteur compris entre des boulons de serrage.

Ab DIA x ( / 360) x ep (m2 )


(eq.S.6)

avec en donnes d'entre :


1) DIA , le diamtre extrieur du joint en (m)
2) , l'angle compris entre boulons en
3) ep , le jeu ou cartement du joint induisant la fuite en (m)

par dfaut ep = 0,0025 m

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Le coefficient de dbit vaut : CD = 0,61

BRECHE TYPE TROU

Cette brche peut tre la consquence


de l'impact d'un missile
de l'impact d'une arme
d'une corrosion sous tension

Equipements concerns
rservoirs atmosphriques
rservoirs sous pression
capacit sous pression
lignes

Ab 0,25 x x d2 (m2 )
(eq.S.7)
0,785 d2
avec en donne d'entre
d, le diamtre du trou en (m)

Le coefficient de dbit vaut : CD = 0,9

RELACHEMENT PAR DEBORDEMENT

Ce cas s'applique aux rservoirs de stockage sous pression atmosphrique (non rfrigrs et
rfrigrs), et aux rservoirs de stockage pressuriss.
Le dbit la brche retenu est pris gal au dbit de la pompe refoulant dans le rservoir.

PERTE DE CONFINEMENT INSTANTANEE

Dans ce cas il y a clatement de la capacit ou rservoir sous pression et relchement


instantan du contenu de l'quipement et de toutes les capacits non isolables en
communication avec ce dernier.

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1.2. CALCUL DU DEBIT A LA BRECHE DANS LE CAS DUNE SOURCE CO NTINUE

Par dbit la brche nous entendons la masse de fluide accidentel traversant la section ou
orifice de la brche par unit de temps. Ce dbit dit " la brche" ne doit pas tre confondu
avec ce que nous appelons le dbit "aprs la brche" qui fait le bilan de ce qui flashe,
s'vapore, forme un arosol ou dveloppe une nappe liquide sous conditions ambiantes, une
fois relch l'atmosphre.

Nous considrons la quantification de cinq types de dbit la brche :

1) dbit la brche en phase liquide seule ;


2) dbit la brche en phase gazeuse ou vapeur seule ;
3) dbit la brche diphasique, conscutif la brche, le dbit de service avant la brche
tant en phase liquide seule ;
4) dbit la brche diphasique dans le cas d'un systme vhiculant sous conditions
opratoires un mlange liquide + gaz ou vapeur, la phase liquide n'tant pas surchauffe;
5) dbit la brche diphasique dans le cas d'un systme vhiculant sous conditions
opratoires un mlange liquide + gaz ou vapeur, la phase liquide tant surchauffe.

1.2.1. DEBIT A LA BRECHE EN PHASE LIQUIDE SEULE

Ce type de dbit la brche s'applique dans deux cas :


1) pour des liquides non surchauffs
condition : TSER < TBUL
avec,
TSER, la temprature de service (K)
TBUL, la temprature d'bullition du liquide (K)

Un cas typique est la fuite sur une ligne d'un rservoir atmosphrique.

2) pour des liquides surchauffs sans zone de flash en amont de la brche


condition : TSER TBUL

Un cas typique est la rupture d'un piquage en phase liquide au ras d'une sphre de GPL.

Les quations de BERNOUILLI et de TORRICELLI permettent une quantification simple du


phnomne :

(PSER PATM)
DBREL CD x Ab x DENSL( TSER) 2 g h g
DENSL( TSER)
(kg/s) (eq.S.8)

avec
CD, le coefficient de dbit
Ab, la section de la brche (m 2)
PSER, la pression absolu de service (Pa)
PATM, la pression atmosphrique (Pa)
PATM = 101 325 Pa
h, la hauteur de colonne de liquide au-dessus de la brche (m)
g, est l'acclration de la pesanteur (m/s2)
g = 9,81 m/s2
, est la perte de charge (m) : la perte de charge ne sera calcule que pour les
quipements du type lignes, autrement = 0

DENSL(TSER) est la masse spcifique liquide la temprature TSER (kg/m3)

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 214
1/ 3
TKR T2
DENSL( TSER) DENSL(288)
TKR T1
(eq.S.9.)

avec T1 = Min (288, TKR - 10)


T2 = Min (TSER, TKR - 10)

TKR est la temprature critique (K)

1.2.2. DEBIT A LA BRECHE EN PHASE VAPEUR OU GAZEUSE

Dans un coulement gazeux l'quation d'HUGONIOT fournit une correspondance entre les
variations de vitesse de l'coulement et les variations de section droite.

dS du 2
(M 1)
S u (eq.S.10.)

avec S , la section du conduit (m 2)


u , la vitesse de l'coulement (m/s)
M , le nombre de Mach de l'coulement gazeux

u
M
a (eq.S.11)

avec a, la clrit du son dans le gaz (m/s)

a RT
(m/s) (eq.S.12)

si u = a, M = 1
et dS = 0
donc, la clrit du son a, ne peut tre atteinte qu'en un point de l'coulement o la section
droite S (m2) est maximale ou minimale.
En fait, il faut que la section soit minimale, le cas du maximum correspondant du = 0.

si u < a, M < 1
du
et dS = -
u
Dans le cas d'un coulement subsonique ou sous critique, du et dS sont de signes contraires.
Par suite, la section et la vitesse varient en sens inverse.

si u > a, M > 1
du
et dS =
u
Dans le cas d'un coulement supersonique, au contraire du et dS sont de mme signe ; la
section droite et la vitesse varient dans le mme sens.

Une vitesse u suprieure a entrane donc un accroissement de section par rapport la section
droite appele "col" o u = a.

Pour les tuyauteries section droite constante le "col" concidant avec la section droite de la
tuyauterie, l'coulement demeurera sonique en cas de brche de section infrieure ou gale la
section droite de la tuyauterie.

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Dbit la brche gazeux sous critique

L'quation de SAINT-VENANT exprime que la somme de l'nergie cintique et de l'enthalpie reste


constante pour un fluide gazeux non visqueux en coulement permanent.
Cette quation associe celle de LAPLACE permet d'tablir la condition de transition entre le
rgime sous critique et le rgime sonique qui se produit pour la pression critique au sol :

1 1
Pc PATM (Pa) (eq. S.13)
2

L'coulement est sous critique pour PSER < Pc, et la condition s'exprime :

PSER 1 1
PATM 2
(eq.S.14)

Appliquons l'quation de BERNOUILLI :


1
u du gdh dp 0 (eq.S.15)

u2 h2 P2 1
udu gdh dp 0 (eq.S.16)
u1 h1 P1

L'intgration de l'quation de BERNOUILLI s'crit :


1
P1 u12 P P u 22
( ) ( ) 1( 2) (eq.S.17)
1 1 2 1 1 P1 2

car on a suppos le fluide non pesant :


h2
gdh 0 (eq.S.18)
h1

D'autre part, en considrant u1 = 0, la vitesse u2 s'exprime :

1
2 P1 P2
u2 1 (m/s) (eq.S.19)
1 1 P1

le dbit la brche vaut :

m CD Ab u2
(kg/s) (eq.S.20)

avec P2 = PATM
P1 = PSER

on obtient finalement

1 1
PATM 2 PSER PATM
m CD Ab 1 1 (kg / s)
PSER ( 1) 1 PSER
(eq.S.21)

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avec 1 = DENSG(TSER) (kg/m3)

Dbit la brche gazeux critique ou sonique

Le dbit la brche en phase gazeuse sera critique ou sonique si :

PSER Pc (Pa) (eq.S.22)

La condition s'exprime :

PSER 1 1
PATM 2
(eq.S.23)

La vitesse d'jection au travers de l'orifice de la brche est gale la clrit du son dans le
fluide :
u2 a (m/s) (eq.S.24)

Le dbit la brche s'crit donc :

m CD Ab c a
(kg/s) (eq.S.25)

1
2 1
c 1 ( ) (kg/m3) (eq.S.26)
1

a RTc (m/s) (eq.S.27)

PC
RTC (eq.S.28)
C

Pc PSER Tc 2 PSER
x
c DENSG( TSER) TSER 1 DENSG( TSER)
(eq.S.29)

et la clrit du son peut s'crire :

2 PSER
a (m / s) (eq. S.30)
1 DENSG( TSER)
2
2 1 2 PSER
m CD x Ab x DENSG( TSER)
1 1 DENSG( TSER)
ou
1
2 1
m CD Ab DENSG( TSER) x PSER (kg / s)
1
(eq.S.31)

Avec :
DENSG(TSER) = DENSG(288) x (288/TSER) x (PSER/PATM)

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1.2.3. DEBIT A LA BRECHE DIPHASIQUE CONSECUTIF A LA BRECHE

Aprs percement d'une tuyauterie parcourue par un liquide surchauff lorsqu'un fluide liquide
surchauff sous pression s'coule dans une tuyauterie suffisamment courte (<10 cm), on
suppose pour des raisons de mtastabilit que l'coulement demeure purement liquide. On est
donc ramen au cas d'un dbit la brche en phase liquide seule.
Par contre, dans des tuyauteries plus longues (> 10 cm), il y a vaporisation partielle et on assiste
un coulement diphasique (de dbit infrieur un dbit purement liquide car il y a des pertes
de charges supplmentaires dues la prsence du gaz).

Nous dfinissons donc 3 critres permettant d'tablir si un rgime d'coulement diphasique


prend naissance avant la brche, conscutivement la dite brche.

critre 1 : le fluide est surchauff

TSER TBUL (eq.S.32)

critre 2 :

L 12 DIA (eq.S.33)

avec L , la longueur de tuyauterie avant la brche (m)


DIA , le diamtre de la tuyauterie (m)

critre 3 : La section de la brche doit tre suffisante pour engendrer une dpressurisation
de la ligne. Ce critre se traduit par la condition :

Ab
0,35
2
DIA (eq.S.34)

Les hypothses suivantes sont faites.


1) La tuyauterie est suffisamment longue pour qu'un coulement diphasique puisse d'tablir.

2) La transition entre l'coulement liquide et l'coulement diphasique prend place dans une
courte portion de tuyauterie (flashing region), o la friction est ngligeable et l'vaporation
adiabatique peut tre considre comme isentropique. Pendant l'vaporation, la
temprature, qui vaut T0 l'origine baisse jusqu' T1. Dans cette rgion, la relation entre
le saut de temprature et la vitesse du mlange nouvellement form peut tre calcule en
appliquant un bilan nergtique avec un terme de frottement nul. En cas de surpression
par rapport la pression de vapeur saturante au droit de la tuyauterie (hauteur
hydrostatique et/ou surpression d'inerte), la transition entre un coulement purement
liquide et un coulement diphasique peut ne se faire qu'aprs plusieurs dizaines de
centimtres, voire plusieurs mtres de tuyauterie.

3) Aprs l'vaporation initiale, le mlange traverse une rgion avec frottement jusqu' la
sortie. Le flux est adiabatique mais pas isentropique car le fluide absorbe l'nergie
dgage par les frottements. Dans cette rgion l'vaporation continue, la temprature et
la pression de saturation correspondante dcroissent graduellement jusqu' T2 et p2, les
conditions l'orifice de sortie. Le flux obit l'quation de BERNOUILLI qui tient compte
des pertes de charge.

4) Le dbit massique G (kg/m 2/s) ne dpend pas de la coordonne courante et se conserve


sur toute la longueur de la tuyauterie. Ce dbit est le dbit maximum que l'on peut
atteindre en fonction des conditions la sortie (dbit critique).

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Au-del de l'orifice, on suppose nouveau que se produit une dtente adiabatique (flash). Le
fluide est la pression atmosphrique et sa temprature d'bullition sous cette pression. La
fraction vaporise peut tre calcule. On a alors faire un jet diphasique (rainout et/ou
coulement en brouillard).

Zone avant flash

Le flux massique avant la zone de flash sexprime:

2 PSER P1
m1 0,25 x x DIA x DENSL( TSER) 2 g( h ) (kg/s) (eq.S.35)
DENSL( TSER)

avec P1 la tension de vapeur saturante (Pa) T = TSER

A T = TSER constant on calcule la valeur de la tension de vapeur saturante

ANTB
TV( TSER) 133,3 exp ANTA (Pa) (eq.S.36)
TSER ANTC
pour un corps pur
TV (TSER) = exp ( ln TSER + ) (Pa)

ln PKR 11526
,
ln TKR ln TBUL
= 11,526 - ln TBUL (eq.S.37)
pour une coupe ptrolire

avec PKR la pression critique (Pa)


TKR la temprature critique (K)
TBUL la temprature dbullition (K)

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Pour diminuer la pression PSER jusquau niveau de la tension de vapeur saturante P1 on
quantifie la perte de charge ncessaire pour ce faire:
u 2
Leq
PSER TV(T1) f DENSL( T1) x g x 1 (Pa) (eq.S.38)
DIA 2g

Leq est la longueur de tuyauterie quivalente regroupant:


la longueur de ligne jusqu la zone de flash : L1
les pertes de charge singulires de longueur quivalente lk (cf.section 1.6)

Leq L lk (m) (eq.S.39)


k

On peut ds lors identifier la zone de flash par la longueur:


(PSER TV(TSER)) DIA 2
L1 lk (m) (eq.S.40)
DENSL( TSER) f u2
1 k

Si Re 2500 coulement laminaire

f 1 = 64 / Re (eq.S.41)
pris par dfaut gal f1 = 0,0256

Si Re > 2500 coulement turbulent

Pour calculer on utilise la relation de COLEBROOK


1 es / DIA 2,51
2 log10 (eq.S.42)
f1 3,71 Re f1
avec es la rugosit uniforme quivalente de la tuyauterie en mm.
La perte de charge se calcule par :
Leq u12
o f1 (m) (eq.S.43)
DIA 2g
La vitesse u1 est calcule en prenant lhypothse dune fuite monophasique liquide:
lEquation de BERNOUILLI permet dcrire:
(PSER PATM)
DLIQ CD x Ab x DENSL( TSER) 2 (9,81 h) g o (kg) (eq.S.44)
DENSL( TSER)
avec
CD coefficient de dbit
CD = 0,9 pour une rupture guillotine
CD = 0,61 autrement
Ab la surface de la brche (m2)
DENSL(TSER) la masse spcifique du liquide la temprature de service TSER (kg/m3)
P0 la pression de service (Pa)
h la variation de cote (m)
est le poids spcifique en (kg/m2 s2)
o est la perte de charge en (m).

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la vitesse du liquide
u1 DLIQ / (DENSL( T1) x 0,25 DIA 2 ) (m/s) (eq.S.45)
avec DIA, le diamtre de la ligne (m)
le nombre de Reynolds de lcoulement
u1 x DIA
Re (eq.S.46)

Zone aprs flash

Calcul des conditions la brche


On prend pour hypothse simplificatrice mais peu diffrente de la ralit,

P2 0,55 PSER
(Pa) (eq.S.47)
TV ( T2 )

On calcule ds lors la valeur de T2, la temprature de fuite,

ANTB
T2 TFUI 3
ANTC (K ) (eq.S.48)
ln (7,5 10 P2 ) ANTA

dans le cas dun corps pur.

ln P2
T2 TFUI exp (K ) (eq.S.49)

dans le cas dune coupe ptrolire.

ln PKR 11,1
avec (eq.S.50)
ln TKR ln TBUL

11,1 ln TBUL (eq.S.51)

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Calcul de la fraction vapeur la brche
L'nergie ncessaire vaporiser une fraction X du liquide de masse m, est fournie par la
masse liquide m :
dm CVAP = m CSPE T (eq.S.52)
avec,
dm, la masse de liquide vaporisant en (kg)

CVAP, la chaleur de vaporisation du liquide en (J/kg)


m, la masse liquide en (kg)
CSPE, la chaleur spcifique du liquide en (J/kg K)

Intgrons l'quation :
1 1
dm CSPE
T
m CVAP
0 0

m1 CSPE
ln ( T1 T0 )
m0 CVAP

m1 CSPE
exp ( T1 T0 ) (eq.S.53)
m0 CVAP

avec mo = MLIQ, la masse liquide


To = TFUI , la temprature d'quilibre
avec la pression P2 , en (K)
m1 = (1 - X MLIQ), la masse liquide vaporise en (kg)
T1 = TBUL, la temprature d'bullition du liquide en (K).

On peut ds lors crire :


CSPE
(1 X ) MLIQ MLIQ exp ( TBUL TFUI) (eq.S.54)
CVAP
et
CSPE
X 1 exp ( TBUL TFUI) (eq.S.55)
CVAP

avec CSPE, la chaleur spcifique T TSER x TFUI (eq.S.56)


CVAP, la chaleur de vaporisation TBUL

Calcul de la masse spcifique moyenne


Le mlange vapeur-liquide est assimil un fluide de masse spcifique moyenne mix
dfinie par l'quation suivante :

mix = [(X x g) + ( 1 X) x ](kg/m


3) (eq.S.57)
avec,
g , la masse spcifique du gaz la temprature TFUI, en (kg/m 3)
3
, la masse spcifique du liquide la temprature TFUI, en (kg/m )

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La masse spcifique du gaz g(T) la temprature T, se calcule par
g(TFUI) = g(300) x 300/TFUI (kg/m3) (eq.S.58)

La masse spcifique du liquide (TFUI) la temprature TFUI, se calcule par


1/ 3
TKR T2
( TFUI) (288) (kg/m3) (eq.S.59)
TKR T1

avec T1 = min (288, TKR - 10) (K)


T2 = min (TFUI, TKR - 10) (K)
De mme on calcule :

la chaleur spcifique du liquide CSPE (T)

avec T TSER x TFUI (K) (eq.S.60)


2,8
T1
0,1745 0,0838
CSPE( T) CSPE(288) TKR (J/kg K) (eq.S.61)
T
0,1745 0,0838 2
TKR

avec T1 = Min (288 ; 0,65 x TKR)


T2 = Min (T ; 0,65 x TKR)

Application de l'quation de BERNOUILLI


Nous crivons l'quation de BERNOUILLI sous la forme :

V12 V22
gh1 P1 gh2 P2
2 2

avec
V1 que nous prenons gal la vitesse d'coulement en service normal soit,
2
V1 QS / DENSL( TSER) x 0,25 x x DIA (m / s)

(eq.S.62)
mix (T ) x g kg / m2s2 (eq. S.63)

T TSER x TFUI
avec (K)

K x V22 (m) (eq. S.64)

Re = eq S 239
Si Re <= 2500 alors K = 1,244 10-3 (Leq/DIA) en rgime laminaire (eq S 64 bis)
Si Re > 2500 alors K = 0,051 x f1 x Leq/DIA en rgime turbulent (eq S 64 bis)
f1 se calcule par la relation de COLEBROOK (cf.eq.S.42).

On peut ds lors crire :

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V12
DENSL( TSER) gh1 PSER V22 0,5 mix( TFUI) K mix ( TFUI) gh2 0,55 PSER
2
(eq.S.65)

0,5
1
V2 0,45 PSER g DENSL( TSER) h1 mix( TFUI) h2
0,5 mix( TFUI) K
(eq.S.66)

et le dbit la brche s'exprime :

DBRE CF Ab mix ( TFUI) V2 (kg / s)


(eq.S.67)

avec le dbit vapeur

DBREG X DBRE (kg / s)


(eq.S.68)

et le dbit liquide

DBREL (1 X) DBRE (kg / s)


(eq.S.69)

1.2.4. DEBIT A LA BRECHE DIPHASIQUE DANS UN SYSTEME VEHICULANT UN MELANGE


LIQUIDE + VAPEUR

Il sagit dun systme qui est diphasique sous conditions opratoires normales.
Deux cas doivent tre envisags :

Cas dune phase liquide non surchauffe


Conditions
TSER < TBUL

On connat le paramtre de fonctionnement fraction vapeur XG dans le mlange

DVAP
X GM ( eq. S.70 )
DVAP DLIQ

la fraction massique en vapeur ou gaz.

Qs = DVAP + DLIQ (kg/s)

XGV XGM mix ( TSER) (eq.S.71)


DENSG( TSER)

la fraction volumique en vapeur ou gaz.

Calcul de la masse spcifique moyenne :

1 XGM 1 XGM m3
mix( TSER) DENSG( TSER) DENSL( TSER) kg

1
XGM (1 XGM)
mix( TSER) (kg/m3) (eq.S.72)
DENSG( TSER) DENSL( TSER)

Appliquant lquation de BERNOUILLI on obtient :

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u12 u2
2
mix( TSER) mix( TSER) g h1 PSER mix( TSER) mix( TSER)g h2 PATM
2 2
avec,
Qs
u1
2
0,9 x 0,25 x x DIA x mix( TSER)

2
1415
, Qs / DIA x mix( TSER) (m/s) (eq.S.73)

Qs tant le dbit de service en (kg/s)


, le poids spcifique en (kg/m2s2)
= mix (TSER) x g
, la perte de charge en (m) calcule par les relations (S.42) et (S.64).

on obtient ds lors,

0,5
(PSER PATM) u12
u2 2 g(h1 h2 ) (m/s) (eq.S.74)
mix( TSER) 2 mix( TSER)

DBRE CF Ab u2 mix ( TSER) (kg/s) (eq.S.75)

DBREL (1 X GM ) DBRE (kg / s) ( eq. S.76)


DBREG X GM DBRE (kg / s) ( eq. S.77)

Cas dune phase liquide surchauffe


Conditions

Si 1) TSER TBUL

2) L 12 DIA

avec L, la longueur de tuyauterie avant la brche (m)


DIA, le diamtre de la tuyauterie (m)

Ab
3) 0,35
2
DIA

on aura une vaporisation partielle de la phase liquide avant la brche.

Si une des 3 conditions nest pas remplie on se ramne au cas dun fluide dont phase liquide
nest pas surchauffe.

On connat :
- Qs , le dbit de service (kg/s)
- XGM, la fraction massique en vapeur dans lcoulement de service

DVAP
X GM
Qs

On calcule la masse spcifique moyenne avant la cration de la brche :

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1
XGM (1 XGM)
mix( TSER) (kg/m3) (eq.S.78)
DENSG( TSER) DENSL( TSER)

Aprs cration de la brche, on prend pour hypothse :

P2 = 0,55 PSER (Pa)


= TV (TFUI)

P2 tant la pression au niveau de la brche (Pa)


TFUI tant la temprature du fluide au travers de la brche (K).

ANTB
TFUI ANTC (K) (eq.S.79)
3
ln ( 4,125 10 PSER) ANTA

dans le cas dun corps pur.

ln (0,55 PSER)
TFUI exp (K) (eq.S.80)

dans le cas dune coupe ptrolire.

ln PKR 11526
,
avec (eq.S.81)
ln TKR ln TBUL

11526
, ln TBUL (eq.S.82)

Soit T TSER x TFUI (K) (eq.S.83)

La fraction de la phase liquide du mlange diphasique qui va flasher avant la brche se calcule
par,
CSPE( T)
XX 1 exp ( TBUL TFUI) (eq.S.84)
CVAP( TBUL)

On calcule ds lors une masse spcifique moyenne nouvelle :

1 XX (1 XX) m3
(eq.S.85)
DENSM( TFUI) DENSG( TFUI) mix( TFUI) kg

1
XX (1 XX) kg
DENSM( TFUI) (eq.S.86)
DENSG( TFUI) mix( TFUI) m3

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Nous crivons lquation de BERNOUILLI sous la forme :
u12 u2
2
g h1 P1 g h2 P2
2 2

avec,
u1, la vitesse dcoulement en service normal avant la cration de la brche,

2
u1 1415
, Qs / DIA x mix( TSER) (m/s) (eq.S.87)

P1 = PSER (Pa)
P2 = 0,55 PSER (Pa)
, le poids spcifique en (kg/m2s2)

= DENSM(T) x g (eq.S.88)

, la perte de charge en (m)

K u2
2 (m) (eq.S.89)
Re = eq S 239
Si Re <= 2500 alors K = 1,244 10-3 (Leq/DIA) en rgime laminaire (eq S 64 bis)
Si Re > 2500 alors K = 0,051 x f1 x Leq/DIA en rgime turbulent (eq S 64 bis)
f1 se calcule par la relation de COLEBROOK (cf.eq.S.42).

On peut ds lors crire :

u12
mix( TSER) gh1 PSER u2
2 (0,5 DENSM( TFUI) K ) DENSM( TFUI) gh2 0,55 PSER
2

et

0,5
1 u12
u2 0,45 PSER g mix ( TSER) h1 DENSM( TFUI) h2 (m/s)
(0,5 DENSM( TFUI) K ) 2g

(eq.S.90)

Le dbit la brche sexprime :

DBRE C F Ab DENSM(TFUI) u 2 (kg / s) (eq.S.91)

avec le dbit vapeur :

DBREG (X GM XX (1 X GM )) DBRE (kg / s) (eq.S.92)

et le dbit liquide :

DBREL DBRE DBREG (kg / s) (eq.S.93)

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1.3. CIRCUITS IMPLIQUS ET TEMPS DE VIDANGE DES SYSTEMES CONCERNS

1.3.1. IMPORTANCE DES CIRCUITS

Lorsqu'on considre une brche sur une ligne par exemple, plusieurs lments du circuit
concern vont dterminer l'inventaire relch l'atmosphre et le temps de vidange du dit
inventaire en produit inflammable et/ou toxique :

1) le contenu de capacits non isolables en amont de la brche,


2) le cas chant (rupture double guillotine) le contenu de capacits non isolables en aval de
la brche,
3) la prise en compte d'lments rgulateurs ou limiteurs de dbit situs sur le chemin de la
brche l'atmosphre :
machines volumtriques : compresseurs, pompes,
clapets de non retour en aval de la brche,
vannes fermeture rapide ou clapets d'excs de dbit agissant aprs
un temps d'action ou de rponse ta.

4) la prise en compte d'lments amplificateurs du dbit : pompes centrifuges.

Tous les circuits que l'on rencontre en raffinerie peuvent se rsumer 2 configurations de base
et 8 variantes :

configuration 1 : la brche se trouve au refoulement d'une machine

variante 1.1. : la brche se situe au refoulement d'une pompe volumtrique ; la phase du


fluide est liquide (L) et le dbit de fuite limit au dbit de la pompe volumtrique QP.

variante 1.2. : la brche se situe au refoulement d'une pompe centrifuge ; dans ce cas :
1) la phase du fluide est liquide (L)
2) la pompe centrifuge peut fonctionner sur un point de sa courbe caractristique situ
dans le second quadrant.
condition :
DBRE Qp
Ce qui signifie que le dbit maximum pouvant passer au travers de la section de la
brche est au moins gal au dbit nominal de service de la pompe centrifuge.
3) si la pompe centrifuge fonctionne dans le second quadrant cela signifie qu'elle
fonctionne sous hauteur manomtrique ngative :
- en rsistance, avec dissipation d'nergie
- en turbine directe
- en turbine inverse
dans ce cas le dbit de fuite sera un multiple (1 + xp) du dbit nominal Qp de
service de la pompe centrifuge, avec
0,3 Xp 1,5

variante 1.3.: la brche se situe au refoulement d'un compresseur volumtrique ; dans ce


cas :
1) la phase du fluide est gazeuse (G)
2) le dbit de fuite est limit au dbit nominal de service du compresseur
volumtrique Qc

Rappelons que les compresseurs volumtriques peuvent tre du type :


- alternatif (piston)
- palettes
- membrane

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variante 1.4. : la brche se situe au refoulement d'un compresseur centrifuge ; dans ce cas :
1) la phase du fluide est gazeuse (G)
2) si DBREG Qc, c'est--dire pour un dbit la brche pouvant excder le dbit
nominal de service du compresseur centrifuge, le dbit traversant le compresseur
n'est plus limit que par les pertes de charge gnres dans le compresseur.
Dans ce cas le dbit de fuite sera un multiple (1 + Xc) du dbit nominal de service
Qc du compresseur centrifuge
avec
0 xc 1

variante 1.5. : la brche se situe sur une ligne alimente en liquide par une pompe et en
gaz par un compresseur. Dans ce cas :

1) la phase du fluide est diphasique (D) avec la fraction massique en gaz valant
Xc x Qc
XG
( Xp x Qp) ( Xc x Qc
(eq.S.94)

2) selon le type de pompe (volumtrique ou centrifuge) on appliquera les critres de la


variante 1.1. ou de la variante 1.2. : Xp = 1 ou 1.

3) selon le type de compresseur (volumtrique ou centrifuge) on appliquera les


critres de la variante 1.3. ou de la variante 1.4. : Xc = 1 ou 1.

configuration 2 : la brche est localise sur une ligne reliant deux capacits sous pression.
Par capacit sous pression on entend :
- colonnes, tours, racteurs
- sparateurs, ballons, filtres
- changeurs ct calandre.

variante 2.1. : la ligne vhicule un fluide en phase liquide sous conditions opratoires

variante 2.2. : la ligne vhicule un fluide en phase vapeur ou gazeuse sous conditions
opratoires.

variante 2.3. : la ligne vhicule un mlange vapeur + liquide sous conditions opratoires.

1.3.2. VIDANGE DES SYSTEMES EN AMONT DE LA BRECHE

Dans tous les cas de figures, c'est--dire :


brches : . longitudinales
. simple ou double guillotine
. annulaires
. sectorielles
. type trou

lignes de configuration 1 (au refoulement d'une machine) et de configuration 2 (entre


deux capacits),
piquages, bras de chargement, tubes de four, fuite de joints, pompes, compresseurs,
on considre d'abord le relchement de l'inventaire en produit inflammable ou toxique des
systmes amont non isolables :
- capacits sous pression
- rservoirs atmosphriques
- rservoirs sous pression
- inventaire de la boucle
- contenu des lignes.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 229
1.3.3. VIDANGE DES SYSTEMES EN AVAL DE LA BRECHE

Trois types de conditions permettent d'envisager et de quantifier dans certains cas bien prcis la
vidange des systmes non isolables en aval de la brche, et cela de faon concomitante avec la
vidange des systmes en amont de la brche.
Condition 1 relative aux quipements : Seules sont concernes les lignes.

Condition 2 relative aux types de brches.


La vidange des systmes en aval de la brche est considrer si :
1) la brche est du type guillotine double.
2) la brche est du type longitudinal avec une section gale ou suprieure la section droite
de la canalisation
x 1
2
Ab 0,25 DIA
(m2)
Les autres types de brches n'engendrent pas la vidange des systmes en aval de la rupture.

Condition 3 : il n'y a pas de dispositif empchant la libration du fluide aval contre-courant :


clapets, vannes automatiques...

1.3.4. CALCUL DU TEMPS DE VIDANGE

Paramtrisation des circuits


Aprs avoir calcul le dbit maximum pouvant schapper au travers de la brche sous
conditions atmosphriques, soit DBRE, il faut garder en mmoire que la source de fluide nest
gnralement pas infinie.
Linventaire potentiel en fluide pouvant tre vidang par la brche doit tre quantifi, ainsi que la
dure de la fuite au dbit considr constant et maximum (hypothse majorante).
Toutes les configurations de circuits, quipements et brches peuvent tre reprsentes
schmatiquement par le diagramme logique ci-aprs :

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Il y a 9 paramtres aj. Chacun de ces paramtres peut prendre les valeurs 0 ou 1.
a1 = 1 existence dun volume de liquide de masse MLIQ1 dans une capacit amont
exemple : fond de tour, contenu des lignes
a1 = 0 il ny a pas de volume en phase liquide en amont de la brche.

a2 = 1 existence dun volume de vapeur ou de gaz de masse MVAP1 dans une capacit
amont.
exemple : . tour de fractionnement
. ballon
. sparateur
. contenu des lignes en phase vapeur

a2 = 0 il ny a pas de volume en phase vapeur ou gazeuse en amont de la brche.

a3 = 1 un dbit de service en phase liquide QL alimente la brche en amont ; ce dbit peut


tre le dbit de charge de la capacit contenant MLIQ1.

a3 = 0 il ny a pas de dbit dalimentation en phase liquide en amont de la brche.

a4 = 1 un dbit de service en phase gazeuse ou vapeur Qv alimente la brche en amont ;

a4 = 0 il ny a pas de dbit dalimentation en phase gazeuse ou vapeur en amont de la


brche.

a5 = 1 il y a une pompe en amont de la brche.

a5 = 0 il ny a pas de pompe en amont de la brche.

a6 = 1 il y a un compresseur en amont de la brche.

a6 = 0 il ny a pas de compresseur en amont de la brche.

a7 = 1 existence dun volume de liquide de masse MLIQ2 dans une capacit en aval de la
brche (cas double guillotine).

a7 = 0 il ny a pas de volume en phase liquide en aval de la brche (cas double guillotine).

a8 = 1 existence dun volume de vapeur ou de gaz de masse MVAP2 dans une capacit en
aval de la brche (cas double guillotine).

a8 = 0 il ny a pas de volume en phase vapeur ou gazeuse en aval de la brche (cas double


guillotine).

a9 = 1 la source gazeuse ou vapeur et la source liquide alimentent simultanment la brche


(cas parallle).

a9 = 0 la source gazeuse ou vapeur et la source liquide alimentent successivement la


brche (cas srie).

Procdures

Comme donnes dentre nous disposons :

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des dbits de service
- Qs : dbit de service lignes (kg/s)
- Qp : dbit nominal pompe (kg/s)
- Qc : dbit nominal compresseur (kg/s)

des fractions vapeurs ou gazeuses dans les dbits de service, X G, et donc nous
connaissons :
- QL : dbit liquide (kg/s)
- Qv : dbit en phase vapeur ou gazeuse (kg/s)

des volumes des capacits sises en amont et en aval de la brche :


3
- VEQU1 : volume amont (m )
3
- VEQU2 : volume aval (m )

Par capacits nous dfinissons le volume global non isolable incluant :


- ballons
- colonnes et racteurs
- calandres dchangeurs
- contenu des lignes

de la fraction XL des volumes des capacits remplie par du liquide.


Par dfaut nous recommandons dutiliser :
20 % pour une colonne
50 % pour un ballon

Nous pouvons ds lors calculer les inventaires en liquide et vapeur ou gaz :

MLIQ = VLIQ x DENSL(TSER) (kg) (eq.S.95)

3
avec VLIQ = XL VEQU (m ) (eq.S.96)

MOLE x PSER x VGAZ


MVAP (kg) (eq.S.97)
8312 x TSER

3
avec VGAZ = (1 - XL) VEQU (m ) (eq.S.98)

PSER, la pression de service en (Pa)


TSER, la temprature de service en (K)
MOLE, la masse molculaire du produit en (kg/kmole)

Afin de dterminer la valeur de la dure suffisante pour vidanger linventaire du systme


concern, nous proposons un systme dquations applicables tous les cas de circuits. Nous
ramenons lensemble de ces cas quatre procdures bases sur les valeurs attribues aux
paramtres aj.

PROCEDURE 1

condition : a5 et/ou a6 = 1 A5 = 1 a3 = a1 = 1
a6 = 1 a2 = a4 = 1

Cela signifie :
a5 = 1 il y a une pompe entre linventaire en phase liquide et la brche.
a6 = 1 il y a un compresseur entre linventaire en phase vapeur ou gazeuse et la brche.

Soit

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G1 = DBRE = a5 DBREL + a6 DBREG (kg/s) (eq.S.99)

G2 = a3 QP (1 + Xp) + a4 Qc (1 + Xc) (kg/s) (eq.S.100)

DFLU = DLIQ + DVAP (kg/s) (eq.S.101)


= Min { G1 ; G2 } (kg/s)

avec
Qp, le dbit nominal de la pompe (kg/s)
Qc, le dbit nominal du compresseur (kg/s)
Xp, une fonction prenant en compte les caractristiques de la pompe

Xp = 0 si la pompe est volumtrique


-7
Xp = 0,5 + (3.10 p) (eq.S.102)
si la pompe est centrifuge

o p = PREF - PATM (Pa) (eq.S.103)


PREF, est la pression de refoulement de la pompe centrifuge
sous condition opratoire (Pa)

Xc, une fonction prenant en compte les caractristiques du compresseur.

Xc = 0 si le compresseur est volumtrique


Xc = k si le compresseur est centrifuge. (eq.S.104)
avec :
PASP
k 0,8 pour 1
PATM
PASP
k 12 , pour 1
PATM
Soit
DSYSL Min DBREL ; QP (1 Xp) (kg/s) (eq.S.105)
DSYSG Min DBREG ; Qc (1 X c ) (kg/s) (eq.S.106)
MLIQ1
t (s) (eq.S.107)
DSYL
MVAP1
tv (s) (eq.S.108)
DSYSG
t Min 600 ; t ; tg ; ta (eq.S.109)

avec ta le temps de rponse dun automatisme ou dune procdure visant isoler la fuite.

La procdure 1 est applicable pour toute ligne au refoulement :


dune pompe
- centrifuge
- volumtrique

dun compresseur
- centrifuge
- volumtrique
dune pompe et dun compresseur

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PROCEDURE 2

condition : a5 = a6 = 0
a9 = 1
Cela signifie :
a5 = a6 = 0 il ny a ni pompe, ni compresseur entre linventaire vidanger et la brche

cela veut dire : la ligne est alimente par une capacit


a1 et/ou a2 = 1
a3 et/ou a4 = 1

a9 = 1 signifie que lon vidange simultanment le cas chant

1) la phase liquide du circuit et de la capacit aval


2) la phase vapeur ou gazeuse de la capacit.aval

On peut crire :
avec
QL le dbit de service de la phase liquide (kg/s)
Qv le dbit de service de la phase gazeuse ou vapeur (kg/s)

a1 MLIQ1 a3QLt DBREL x t (kg) (eq.S.110)

a1 MLIQ1
t (s) (eq.S.111)
DBREL a3 QL

a2 MVAP1 + a4Qvt = DBREG x t (kg) (eq.S.112)

a2 MVAP1
t (s) (eq.S.113)
DBREG a4 Qv

t Max (a1t ; a2t ) (s) (eq.S.114)

si t 0 et t 0
et si t t
on considre un dbit liquide moyen pendant la dure t :
t
DBREL DBREL x (kg/s) (eq.S.115)
t
et si t t
on considre un dbit gazeux ou vapeur moyen pendant la dure tl :
t
DBREG DBREG x (kg/s) (eq.S.116)
t
avec
t la dure retenue correspondant un dbit

DBRE = DBREL + DBREG (kg/s) (eq.S.117)

PROCEDURE 3

Condition : a5 = a6 = a9 = 0
Cela signifie :
a5 = a6 = 0 ni pompe, ni compresseur entre linventaire vidanger et la brche.

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ce qui entrane que la ligne est alimente par une capacit
donc a1 et/ou a2 = 1
a3 et/ou a4 = 1

a9 = 0 signifie que linventaire liquide alimente dabord le dbit la brche.

a1 MLIQ1
t (s) (eq.S.118)
DBREL a3 QL

DFLU1 = DLIQ = DBREL (kg/s) (eq.S.119)

aprs tl secondes un deuxime inventaire gazeux ou vapeur est dcharg


au travers de la brche.

a2 MVAP1
t (s) (eq.S.120)
DBREG a4 Qv

DFLU2 = DVAP = DREG (kg/s) (eq.S.121)

On analysera aprs quantification deux relchements successifs latmosphre.

PROCEDURE 4

condition : a7 et/ou a8 = 1

Dans ce cas on a une brche double guillotine. Les procdures 1, 2 ou 3 permettent de calculer
le dbit amont et son temps de vidange t1

DBRE1 = DBREL1 + DBREG1 (kg) (eq.S.122)


t1 = t

Il faut ensuite additionner en parallle le dbit de fuite aval caractris par un temps de
vidange t2.

On peut crire :

1) a7 MLIQ2 = DBREL2 x t2l (eq.S.123)

t2l = a7 MLIQ2 / DBREL2 (s) (eq.S.124)

2) a8 MVAP2 = DBREG2 x t2v (kg) (eq.S.125)


t2v = a8 MVAP2 / DBREG2 (s) (eq.S.126)
t2 = Max { t2l ; t2v } (s) (eq.S.127)
si t2l = 0 et t2v = 0
et si t2l < t2v
on considre un dbit liquide moyen pendant la dure t2v :
t
et DBREL2 DBREL2 x 2 (kg/s) (eq.S.128)
t2

et si t2v < t2l


on considre un dbit gazeux ou vapeur moyen pendant la dure t2l
t
et DBREG2 DBREG2 x 2 (kg/s) (eq.S.129)
t2

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Le dbit double guillotine sera ds lors calcul par :
DBREG = DBREG1 + DBREG2 (kg/s) (eq.S.130)
DBREL = DBREL1 + DBREL2 (kg/s) (eq.S.131)
DBRE = DBREL + DBREG (kg/s) (eq.S.132)

le temps sera pris gal :


t = Max { t1 ; t2 } (s) (eq.S.133)

Dans ce cas :
si t = t1
on considre un dbit DBRE2 moyen tel que :
t
DBRE2 DBRE2 x 2 (kg/s) (eq.S.134)
t1
t
DBREG2 DBREG2 x 2 (kg/s) (eq.S.135)
t1
t
DBREL2 DBREL2 x 2 (kg/s) (eq.S.136)
t1

si t = t2
on considre un dbit DBRE1 moyen tel que :
t
DBRE1 DBRE1 x 1 (kg/s) (eq.S.137)
t2
t
DBREG1 DBREG1 x 1 (kg/s) (eq.S.138)
t2
t
DBREL1 DBREL1 x 1 (kg/s) (eq.S.139)
t2

3) Paramtres temprature et vitesse djection

DBRE1 DBRE2
TFUI x TFUI1 x TFUI2 (eq.S.140)
(DBRE1 DBRE2 (DBRE1 DBRE2)

DBRE1 DBRE2
VEJECT x VEJECT1 x VEJECT 2 (eq.S.141)
(DBRE1 DBRE2) (DBRE1 DBRE2)

1.3.5. REGLES APPLIQUEES POUR CALCULER LES INVENTAIRES EN GAZ RELACHES

1. Les inventaires en phase gazeuse relchs lclatement dune capacit (relchement instantan)
sont calculs en appliquant les principes suivants :
1) On prend la masse en phase vapeur contenue dans la capacit,
2) On considre la masse de la phase liquide flashant sous condition atmosphrique,
3) On ajoute la masse en phase vapeur contenue dans les capacits amont en labsence de
garde liquide,
4) On ajoute la masse en phase vapeur contenue dans les capacits aval en labsence de
garde liquide,
5) On ne tient pas compte des dbits dalimentation venant des units en amont,
6) On ne prend pas en compte linventaire vapeur des units ou sections en aval,
7) On considre la masse en phase vapeur contenue dans les lignes reliant deux capacits
impliques par les principes 1 4.

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2. Les inventaires relchs en phase gazeuse au travers dune rupture longitudinale 50% dune ligne
sont les suivants :
1) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit directement en amont de la brche,
2) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit en amont de la brche en seconde
position si il ny a pas de garde liquide,
3) Contenu massique en phase gazeuse des sections de lignes reliant les capacits
impliques par les points 1 et 2,
4) Prise en compte de la fraction gazeuse du dbit de service pendant la dure de la
dpressurisation, ce dbit de service dcroissant en fonction de la dpressurisation,
5) On ne retient pas les inventaires en aval car avec une brche 50% il y a un coulement qui
perdure vers laval (effet de contre pression).

3. Les inventaires relchs en phase gazeuse au travers dune rupture guillotine dune ligne sont les
suivants :
1) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit directement en amont de la brche,
2) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit en amont de la brche en seconde
position s'il ny a pas de garde liquide,
3) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit directement en aval de la brche,
4) Contenu massique en phase gazeuse de la capacit en aval de la brche en seconde
position s'il ny a pas de garde liquide,
5) Contenu massique en phase gazeuse des sections de lignes reliant les capacits
impliques par les points 1 4.
6) Prise en compte de la fonction gazeuse du dbit de service pendant la dure de la
dpressurisation, ce dbit de service dcroissant en fonction de la dpressurisation.

4. Fraction en composant toxique (H2S, CO ou NH3)


Rappelons quelques rgles appliques.
1) Dans une ligne en phase gazeuse ou vapeur, la fraction massique en composant toxique
est celle correspondant au flux donn par le procd.
2) Si le flux na pas t renseign, on prendra la fraction massique de la capacit amont ou de
la capacit aval.
3) Dans une ligne diphasique on considrera que le composant toxique a une propension se
concentrer en phase gazeuse.
La concentration dans la seule phase gazeuse ou flashe sera suprieure la fraction
moyenne pour le flux diphasique.
4) Dans une ligne en phase liquide sous pression de services, on considrera un dgazage du
composant H2S 80% dans la partie flashant.
5) Dans une capacit on retiendra pour la phase gazeuse ou vapeur, la fraction en composant
toxique du flux dentre, et pour la partie du liquide flashant, la fraction en composant
toxique du flux liquide de sortie.
6) Pour un racteur produisant au contact de son catalyseur ou par quench, le composant
toxique on appliquera une loi denrichissement du composant en fonction des tages de
raction.
La fraction de dpart correspondra celle du flux dentre et la fraction de sortie celle du flux
deffluent.

1.3.6. EXEMPLES DE CALCUL DINVENTAIRE EN H2S DE CAPACITES

Calcul de linventaire en H2S dun racteur de Hydrodsulfuration

3
Soit VEQU, le volume du racteur (m )
3
VHC, le volume offert aux hydrocarbures (m )
3
VGAZ, le volume rempli par la phase gazeuse (m )
3
VLIQ, le volume rempli par la phase liquide (m )
XG, la fraction massique en gaz.

On peut crire :
3
VHC = 0,75 x VEQU (m )
3
VGAZ = XG x VHC (m )

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3
VLIQ = (1 XG) x VHC (m )

Les masses de gaz et de liquide contenues dans ces volumes sexpriment par :

PSER x VGAZ x MOLE


MGAZ (kg )
8312,4 x TSER

avec PSER, la pression de service dans le racteur (Pa)


TSER, la temprature de service dans le racteur (K)
MOLE, la masse molaire de la phase gazeuse (kg/kmole)

MLIQ = VLIQ x DENSL (TSER) (kg)

avec DENSL (TSER), la masse spcifique de la phase liquide la


3
temprature de service (kg/m )

Soit C1, la concentration massique en H2S de la charge (entre racteur)


C2, la concentration massique en H2S de leffluent (sortie racteur).
On prend une loi linaire de production dH2S
avec C = (C1 C2)/5
C11 = C1 + C
C12 = C1 + (2 x C)
C13 = C1 + (3 x C)
C14 = C1 + (4 x C)
C2 = C1 + (5 x C)

Les concentrations affrentes aux volumes VOLi 1 i 5 sexpriment par :

0,5
Cmi = (C1 x (C1 + i c))
Soit
0,5
Cm1 = (C1 x (C1 + c))
0,5
Cm2 = ((C1 + c) (C1 + 2 c))
0,5
Cm3 = ((C1 + 2 c) (C1 + 3 c))
0,5
Cm4 = ((C1 + 3 c) (C1 + 4 c))
0,5
Cm5 = ((C1 + 4 c) x C2)

En ce qui concerne les concentrations massiques en H 2S dans la phase gaz et dans la phase
liquide nous adoptons la loi :
C gaz
XH2S 4,5
Cliq

On peut donc crire :


M = MLIQ + MGAZ (kg)

Cm x M = (Cliq x MLIQ) + (4,5 Cliq MGAZ) (kg)

Cliq = (Cm x M) / (MLIQ + 4,5 MGAZ) % massique

C gaz
Cm x M x MLIQ C gaz x MGAZ (kg)
4,5

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MLIQ (% massique)
C gaz (Cm x M) / MGAZ
4,5

Pour chaque volume lmentaire VOLi 1 i 5, on peut crire :

MLIQi = VOLi x DENSL(TSER) x (1 XG) (kg)

MGAZi = (PSER x XG x VOLi x MOLEi) / (8312,4 x TSER) (kg)

Mi = MLIQi + MGAZi (kg)

Cmiliq = (Cmi x Mi) / (MLIQi + 4,5 MGAZi) (% massique)

MLIQ i (% massique)
Cmigaz (C mi x Mi ) / MGAZ i
4,5

Linventaire en H2S se calcule par :


5
MH2S Cmiliq x MLIQi Cmigaz x MGAZ i (kg )
i 1

Calcul de linventaire en H2S dun sparateur ou dun ballon

3
Soit VEQU, le volume du ballon (m )
3
VGAZ, le volume rempli par la phase gazeuse (m )
3
VLIQ, le volume occup par la phase liquide (m )

On a :
3
VGAZ = 0,5 VEQU (m )
3
VLIQ = 0,5 VEQU (m )

Ce qui reprsente le cas de figure le plus reprsentatif.

PSER x VGAZ x MOLE


MGAZ (kg )
8312,4 x TSER

avec PSER, la pression de service dans le ballon (Pa)


TSER, la temprature de service dans le ballon (K)
MOLE, la masse molaire de la phase gazeuse (kg/kmole)

MLIQ = VLIQ x DENSL (TSER) (kg)

avec DENSL (TSER), la masse spcifique de la phase liquide la temprature de service


3
(kg/m )

Soit Cg, la concentration massique en H2S de la phase gazeuse du ballon


Cl, la concentration massique en H2S de la phase liquide du ballon.

On aura ds lors pour linventaire en H2S du ballon :


MH2S = (Cg x MGAZ) + (Cl x MLIQ)

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Rsultats inventaire H2S de capacits types sparateurs et ballons

B-01 B-02 B-101 B-102 B-103


3 8 2 24 13 1,6
VEQU (m )
4 1 12 6 0,8
3
VGAZ (m ) 4 1 12 7 0,8
3 6 5 6 6 5
VLIQ (m ) 2,55 10 7,5 10 5,3 10 1,6 10 7. 10
PSER (Pa) 314 317 315 318 314
TSER (K) 4,5 24 5,6 12,6 31,8
MOLE (kg/kmole) 17,58 6,83 136 45,76 6,82
MGAZ (kg) 784 782 834 832 835
3 3136 782 10008 5824 668
DENSL(TSER) (kg/m )
0,0681 0,1897 0,02434 0,0487 0,091
MLIQ (kg)
0,0017 0,0306 0,0015 0,0211 0,0022
Cg % masse
Cl % masse
MH2S (kg) 6,53 25,3 18,3 131 2

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Rsultats inventaire H2S racteurs

Racteur R-01 Racteur R-02

3 5,2 37
VEQU (m )
3,9 27,75
3
VHC (m ) 0,4 0,8
XG (% vol.) 1,56 22,2
3 2,34 5,55
VGAZ (m )
3 603 650
VLIQ (m ) 458 532
TSER 6 6
DENSL(TSER) 3,5 10 6 10
PSER (Pa) 5,7713 8,4
MOLE (kg/kmole) 1072 2953
MLIQ (kg) 6,3 207
MGAZ (kg) 0,78 5,55
3 214,4 591
VOLi 1 i 5 (m ) 1,26 41,4
MLIQi 1 i 5 (kg) 215,66 632,4
MGAZi 1 i 5 (kg) 0,058 0,0574
Mi 1 i 5 (kg) 0,155 0,1148
C1 (% massique) 0,0194 0,01148
C2 (% massique) 0,03497 0,06287
C (% massique) 0,08655 0,0744
Cm1 (% massique) 0,106 0,0859
Cm2 (% massique) 0,1255 0,0974
Cm3 (% massique) 0,14497 0,1089
Cm4 (% massique) 0,1542 0,23
Cm5 (% massique) 0,0343 0,05115
(Cm1)g (% massique) 7,54 39,76
(Cm1)l (% massique) 0,3816 0,2724
(MH2S)1 (kg) 0,08481 0,0605
(Cm2)g (% massique) 18,66 47
(Cm2)l (% massique) 0,46744 0,3145
(MH2S)2 (kg) 0,104 0,06988
(Cm3)g (% massique) 22,86 54,32
(Cm3)l (% massique) 0,5534 0,3560
(MH2S)3 (kg) 0,1230 0,0792
(Cm4)g (% massique) 27,06 61,6
(Cm4)l (% massique) 0,64 0,3987
(MH2S)4 (kg) 0,1420 0,0886
(Cm5)g (% massique) 31,26 68,87
(Cm5)l (% massique)
(MH2S)5 (kg)

MH2S (kg) 107,38 271,54

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Calcul de linventaire en H2S de strippeurs HDS

3
Soit VEQU le volume du strippeur (m )

3
VGAZ = 2/3 VEQU (m )

PSER x VGAZ x MOLEgaz


MGAZ (kg )
TSER x 8312,4

MH2S = C(H2S) x MGAZ (kg)

Avec C(H2S) la concentration massique en H2S.

Cela donne :

VEQU VGAZ PSER TSER MGAZ C(H2S) MH2S


3 3 (Pa) (K) (kg) % (kg)
(m ) (m )
C-01 10,5 7 5 430 60 0,15 9
7,3 10
C-101 19 12,5 5 453 151 0,0553 8,35
7,5 10

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1.4. DEBIT APRES LA BRECHE

Cette tape est relative aux changements dtat sous conditions atmosphriques de la phase
liquide DLIQ (cas dune source continue) ou MLIQ (cas dun relchement instantan).
Cf. figure 1.2.
Si la phase liquide prsente une temprature dbullition infrieure ou gale la temprature
ambiante, ou une temprature de service suprieure ou gale la temprature dbullition sous
pression atmosphrique, les phnomnes de vaporisation instantane, de formation darosol,
et dvaporation en fonction du temps sont quantifis.

Si la phase liquide prsente un point dclair infrieur ou gal la temprature ambiante, ce qui
se traduit par une tension de vapeur partielle la surface du liquide suprieure ou gale 1000
Pa, le phnomne dvaporation en fonction du temps est quantifi.

Dans le cas de relchement instantan (clatement denceintes sous pression) de par les
hypothses majorantes poses dans la phase dbit la brche, seul le phnomne
dvaporation en fonction du temps reste quantifier.

Aprs quoi le bilan des phases gazeuses ou vapeur et liquides est tabli, et les donnes
dentre de la mthodologie de calcul du niveau de risque sont fixes univoquement.

Successivement nous traitons les cas suivants :


Le flash adiabatique ou vaporisation instantane
La formation darosol
Lpandage sur le sol
Lvaporation sur le sol
Le bilan des dbits inflammables et toxiques.

1.4.1 PHENOMENE DE VAPORISATION INSTANTANEE

Ce phnomne concerne :

les gaz liqufis sous pression, avec la condition

TFUI > TBUL

avec, TFUI, la temprature du GPL au travers de l'orifice de la brche (K)


TBUL, la temprature d'bullition du GPL (K)

Tout fluide liquide sous pression dont la temprature de service TSER est suprieure la
temprature d'bullition sous pression atmosphrique : TSER > TBUL

En supposant que la dtente du liquide libr est adiabatique, on peut crire :

m CSPE (T) dT = CVAP(T) dm (eq.S.142)

CSPE et CVAP tant des fonction de la temprature.


L'intgration de cette quation permet le calcul de la masse de produit vaporise
instantanment et de la masse restante liquide s'coulant en nappe.
Si CSPE et CVAP sont considres constantes, l'intgration est possible et on obtient :
1 1
dm CSPE
dT (eq.S.143)
m CVAP
0 0

m1 CSPE
ln T1 T0 (eq.S.144)
m0 CVAP

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avec m0 = MLIQ la masse liquide
m1 = MLIQ - MVAP, la masse liquide restante
MVAP, la masse vaporise
T0 = TFUI ou TSER
T1 = TBUL

On peut donc crire :

CSPE
MLIQ MVAP MLIQ exp ( TBUL To) (eq.S.145)
CVAP

avec
0,5
T = (TBUL x To) K
CVAP = CVAP (TBUL) J/kg
CSPE = CSPE (T) J/kg K

et la quantit instantanment vaporise vaut :

CSPE
MVAP MLIQ 1 exp ( TBUL To) (eq.S.146)
CVAP

Le taux instantan de vaporisation l'instant t est alors donn par :

MVAP CSPE
EVAP1 1 exp ( TBUL To) (eq.S.147)
MLIQ CVAP

et le dbit instantan de vaporisation s'crit :

DVAP1 EVAP1 x DLIQ (kg / s) (eq.S.148)

1.4.2 PHENOMENE D'AEROSOL

L'mission d'arosol est due la soudaine diffrence de pression et au bouillonnement violent


du liquide.
Pour les hydrocarbures, par exemple, il y aura formation d'arosol pour des vitesses d'jection
suprieures ou gales 20 m/s.
condition : VEJ 20 m
La vitesse djection sexprime :

DBRE 1 (DBREG DBREL)


VEJ x (eq.S.149)
mix Ab mix x Ab
dans le cas dun coulement diphasique la brche, consquence de la brche.

DBREL 1
VEJ x (eq.S.150)
DENSL Ab
dans le cas dun coulement en phase liquide la brche.
On peut considrer que l'mission d'arosol est d'autant plus importante que la diffrence de
pression entre le systme rompu et l'atmosphre est grande. Cependant la libration d'un gaz
liqufi cryognique stock la pression atmosphrique peut aussi donner lieu une mission
d'arosol importante, lors du contact de la phase liquide avec une surface chaude.

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En ce qui concerne le problme de la proportion entrane sous forme de brouillard les
indications quantitatives sont rares. Certains auteurs estiment que la quantit entrane sous
forme de brouillard est simplement gale la quantit vaporise. F.P. LEES raffine cette
estimation en disant que, aux faibles taux de vaporisation, 0,05 par exemple, la quantit partant
en brouillard est gale 2 ou 3 fois la quantit vaporise. Sur ces bases trs sommaires, on
peut btir une loi empirique donnant le coefficient par lequel il faut multiplier le taux de
vaporisation thermodynamique EVAP1 pour obtenir la quantit totale, vapeur plus brouillard :
1
= (eq.S.151)
(0,7 EVAP1) 0,3

D'o : fraction du dbit liquide entran sous forme de flash et d'arosol dans l'atmosphre :

EVAP1
= x EVAP1 = = EVAP1 + EVAP2 (eq.S.152)
(0,7 EVAP1) 0,3

Cette loi est bien sr, totalement empirique et ne repose sur aucun raisonnement physique.

On en dduit la fraction du dbit liquide entrane sous forme d'arosol :

1
EVAP2 EVAP1 1 (eq.S.153)
(0,7 EVAP1) 0,3

et le dbit instantan d'arosol s'crit :

DVAP2 EVAP2 x DLIQ (kg/s) (eq.S.154)

avec DLIQ, le dbit liquide au travers de la brche, en (kg/s).

DLIQo = DLIQ (1 - ) (eq.S.155)

1.4.3 EPANDAGE EN EXTENSION ET EVAPORATION DUNE NAPPE LIQUIDE

La propagation de la nappe est suppose de rvolution avec une alimentation dbit constant.
Lextension de la nappe dpend :

du dbit de sortie liquide la brche et du taux de vaporisation instantane,


du dbit de vaporisation d lenvironnement,
des caractristiques du fluide (viscosit, phnomnes interfaciaux),
des caractristiques du sol (porosit, rugosit) ou de leau (miscibilit),
de la possibilit dune raction chimique.

Lextension peut tre restreinte (existence dune (ou de plusieurs) cuvette(s) de rtention de
surface connue) ou illimite (infinie : pas de rtention).

Lextension est cylindrique. Les forces de gravit poussent le liquide staler. Ces forces de
gravit dcroissent lorsque le rayon crot et lpaisseur de nappe diminue.

Lextension se fait paisseur variable dans le temps mais un instant donn, lpaisseur est
constante pour toute la nappe.

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Lextension est alors calcule en rsolvant le systme dquations suivantes :

2
SNAP(t) = R (t) (eq.S.156)
R (t + dt) = R (t) + v (t) . dt (eq.S.157)
Vol (t + dt) = V (t) + (DLIQ - DVAP3 (t)) dt/ L (eq.S.158)
2
h (t) = Vol (t)/( . R (t)) (eq.S.159)

correspondant un cylindre circulaire de rayon R (t) et de hauteur h (t) ayant la vitesse


dextension v (t) :

1/2
Si h(t) > h (min) : v (t) = (2.g. .(h(t) - hmin)) . (eq.S.160)
Sinon v (t) = 0
hmin tant lpaisseur de nappe minimale que peut atteindre la nappe pendant son extension,
dpendant soit de phnomnes de capillarit soit de la rugosit du sol.
1-(DENSL/1000) si le sol est de l'eau et 1 dans les autres cas.
Les valeurs suivantes peuvent tre conseilles :

Nature du sol hmin (m)


Bton 0,01
Sol moyen 0,03
Sol sablonneux sec 0,20
Sol sablonneux humide 0,15
Gravier 0,05
Eau 0,003

a priori nous prenons comme valeur assume 0,03 m.

Notons enfin que lon ne prend pas en compte les forces de viscosit qui sont ngligeables
(pour le propane, la viscosit dynamique vaut - 50C, 0,227 mPa.s), les phnomnes de
porosit et miscibilit, lventualit dune raction chimique.

Le calcul de lextension de la nappe ncessite de dfinir la hauteur initiale de nappe ; cette


paisseur initiale est prise gale la hauteur de la brche.

h (to) = 4 m par hypothse (eq.S.161)

Le calcul prend galement en compte la rgression de la nappe, traite de faon analogue


lextension. Lpaisseur de nappe est cependant variable dans le temps et dans lespace,
dpendant des apports thermiques, lesquels sont plus intenses la priphrie de la nappe.

V(t) est le volume de liquide rpandu en fonction du temps,

3
V(t) = ((DLIQ - DVAP3(t)) x t) / DENSL(T) (m ) (eq.S.162)

DVAP3(t) est le dbit dvaporation d lenvironnement (kg/s).

CAS T < TBUL(PATM) et PVAP(TSER) > 1000 pascal


BILAN THERMIQUE

L'vaporation est donc un phnomne li la couche limite vapeur-liquide, dans lequel il existe
un quilibre thermodynamique entre la surface vapeur et les particules de vapeurs proches.
La quantit de produit vaporise par unit de temps est proportionnelle la diffrence entre la
pression partielle PVAP de la vapeur au-dessus de la surface du liquide et la pression partielle P
dans l'air environnant.

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Soit pour T < TBUL (PATM)

3 0,78 0,055 (kg/s m2)


EVAP3 2,1310 u SNAP MOLEPATMxln 1 PVAP(T) P
RT PATM PVAP(T)
(eq.S.163)

avec
u , la vitesse du vent en m/s
SNAP, la surface de la nappe liquide en m2
MOLE, la masse molaire du liquide en (kg/kmole)
R , la constante des gaz parfaits en J/kmole K
PATM , la pression atmosphrique en (Pa)
PVAP(T) , la pression de vapeur la temprature T
T , la temprature du produit dans les conditions dvaporation

Le dbit d'vaporation de la nappe est donc :

DVAP3 = EVAP3 x SNAP (kg/s) (eq.S.164)

Cette vaporation va provoquer le refroidissement de la nappe liquide sur le sol.


Le bilan thermique s'exprime :
dT
MNAP( ti ) x CSPE( Ti ) x i SNAP (qRAD qair qEVAP qsol )
dt (eq.S.165)
avec :
MNAP(ti) , la masse liquide dans la nappe l'instant ti (en kg),
CSPE(Ti) , la chaleur spcifique du liquide la temprature Ti en J/kgK.

qrad , le rayonnement solaire

qrad (1 f )RAD sin (tD SR) / hD (1 CC)


4 4 (1 CC) 4 4
+ s TENV L T ( s TAMB L T )CC

avec, (W/m2) (eq.S.166)


f : l'indice de rflexion de la nappe liquide ;
RAD : le rayonnement solaire en [W/m 2] ;
tD : l'heure du jour en [fraction] ;
SR : le znith en [fraction] ;
CC : la couverture nuageuse en [fraction] ;
: la constante de BOLTZMAN en [W/m 2 K4] ;
s : le coefficient d'mission du sol ;
L : le coefficient d'mission de la surface de la nappe liquide :
TENV : temprature de l'environnement en [K] ;
TAMB : temprature ambiante en [K].

qAIR , l'apport thermique de l'air

qAIR 4,76 10 3 u 0,22 SNAP 0,055 u DENSG Pr 0,67 x Cpair (TAMB T )


(W/m2)(eq.S.167)
avec,
u : la vitesse du vent en [m/s] ;
DENSG : la masse spcifique du nuage vapeur surplombant la nappe liquide ;
Pr : le nombre de PRANDTL pour l'air
Cpair , la chaleur spcifique de l'air TAMB

qEVAP , le refroidissement par vaporation


qEVAP 4,76 10 3 u 0,22 SNAP 0,055 u DENSG x Sc 0,67 x (PVAP(T ) PV (TAMB)) x CVAP
(W/m2) (eq.S.168)

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avec,
Sc , nombre de Schmidt pour l'air
PVAP(TL) , la tension de vapeur du liquide en [Pa]
PV , la tension de vapeur partielle dans un environnement lointain, en [Pa]
CVAP , la chaleur de vaporisation du liquide en (J/kg).

qSOL , l'apport thermique du sol


ash2t as t
qsol hc (TSOL T ) exp ERF hc
2
s s
(W/m2) (eq.S.169)
avec,
hc , le coefficient de transfert par convection liquide sol en [W/m 2 K] ;
as , le coefficient de diffusion du sol en [m 2/s] ;
TSOL , la temprature du sol en [K] ;
s , la conductibilit thermique du sol en [W/m K].

HYPOTHESES ET SYSTEMES D'EQUATIONS SIMPLIFIES.


Nous prenons les valeurs assumes suivantes :
R = 8314 J/kmole K
RAD = 1 000 W/m2
SR = 0,5 (soleil au znith)
TD = 0,5 (midi rel)
CC = 0 (pas de couverture nuageuse)
= 5,669 10-8 W/m2 K4
s = 0,95
L = 0,95
PATM = 101 325 Pa
P = 0 Pa
s = 0,9 W/m K
as = 4,3 10-7 m2/s

Les quations s'crivent alors :


0,78 0,055
MOLE ln 1 PVAP(T) 2
EVAP3 0,02596 u SNAP (kg/s m )
T 101325 PVAP(T)
(eq.S.170)

qRAD ( T ) 1173 5,38 10 8 T 4


(W/m2) (eq.S.171)

Pour l'air T = 300 K le nombre de PRANDL vaut :


Pr = 0,708
avec :
u = 5 m/s
Cpair = 1.006 J/kg K T = 300 K

qAIR 0,006 x u0,78 SNAP( t) 0,055 x DENSG x (TAMB T)


(W/m2) (eq.S.172)

Pour l'air T = 300 K le nombre de SCHMIDT vaut :


Sc / air x D
= 0,6167
= 18,6 10-6 Pos T = 300 K
3 T = 300 K
air = 1,161 kg/m
-4
D = 0,26 10 m /s2

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qEVAP 0,00658 x u0,78 SNAP( t) 0,055 x DENSG x PVAP(T) x CVAP (W/m2) (eq.S.173)

En supposant le problme mono-dimensionnel selon la profondeur, l'intgration de l'quation


diffrentielle de la chaleur pour t grand peut se rsumer :

qsol s ( TSOL T) / as t

Qsol 774,34 (TSOL T) / t (W/m2)


(eq.S.174)

TRAITEMENT DU PROBLEME :
Calcul de EVAP3 (t) et DVAP3(t)
ti = to + t

t x SNAP
T( ti ) qRAD ( ti 1) qAIR( ti 1) qEVAP ( ti 1) qsol ( ti 1)
CSPE MLIQ( ti 1) DVAP3( ti 1) x t
(eq.S.175)
T (ti) = T (ti-1) + T (ti) (eq.S.176)

On prend pour le calcul un pas de temps :


dt = (Y ou t)/10 (eq.S.177)

t
1
DVAP3(t ) qRAD qAIR qEVAP qSOL x x R2 (t dt ) R2 (t )
CVAP
dt
(kg/s) (eq.S.178)

Le calcul de DVAP3 est donc itratif. A linstant initial, la temprature T de la nappe liquide et la
gomtrie de cette nappe sont connues. Lquation diffrentielle de bilan thermique permet de
calculer la nouvelle temprature T aprs le temps dt, et donc une nouvelle tension de vapeur
saturante PVAP au-dessus de la nappe liquide.
Lorsque le rgime est permanent, on peut remarquer que qSOL tend vers 0 (la temprature du
sol tend vers celle du liquide) et qEVAP devient ngligeable. La procdure de calcul reste la
mme, mais la mthode itrative se simplifie.

CAS T TBUL (PATM)

Une solution analytique approximative peut tre obtenue en supposant que le processus
dextension de la nappe est indpendant du processus, simultan pourtant de vaporisation.
Le dbit dvaporation est calcul en ne tenant compte que de lapport thermique du sol et en
utilisant un facteur de correction d la rugosit du sol.

( TSOL TBUL)
qsol s (eq.S.179)
at

qsol
EVAP3
DENSL( T) x CVAP( TBUL)

774,34 ( TSOL TBUL)


EVAP3 (eq.S.180)
DENSL( T) x CVAP( TBUL) t

DVAP3 = EVAP3 x SNAP x DENSL(T) (kg/s) (eq.S.181)

1.4.4 BILAN DES DEBITS ET RELACHEMENTS INFLAMMABLES, TOXIQUES ET INERTES

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Linventaire relch en phase vapeur et/ou gazeuse peut comprendre,
des constituants inflammables
condition : QFLU > 0

des constituants toxiques : benzne, H2S, HF, NH3...


condition : TTOX 2
inflammable si QFLU 0 (benzne, H2S)
ininflammable si QFLU = 0 (HF, chlore)

des constituants inertes (Azote, vapeur deau, CO2...)


conditions : QFLU = 0
TTOX = 0

Linventaire relch en phase liquide peut comprendre pour ce qui nous intresse dans ltude
des dangers,

des constituants inflammables


condition : QFLU > 0
des constituants ininflammables (eau...)
condition : QFLU = 0

Ceci nous amne quantifier :

le dbit ou la masse inflammable


le dbit ou la masse toxique : en cas de plusieurs composants toxiques on ne
retiendra que la fraction du composant dont les consquences seront les plus
tendues.
la fraction en composants inertes.

INVENTAIRE INFLAMMABLE

Il faut tenir compte dans le mlange impliqu de la fraction pondrale des composants non
inflammables tels que :
vapeur deau, CO2, HF, Cl2, N2, pour la phase vapeur ou gazeuse
eau, pour la phase liquide

Pour ce faire on calcule la fraction pondrale inflammable :

(FRMAS)QFLU 0 (FRMAS)iQFLU 0 (eq.S.182)


i
Soit CFLA cette fraction pondrale.

Dans toutes les quations prcdentes calculant des MLIQ ou DLIQ, MVAP ou DVAP, on
introduit CFLA et on calcule linventaire inflammable par :
DFLUG = CFLA x DVAP (kg/s) (eq.S.183)
DFLUL = CFLA x DLIQ (kg/s) (eq.S.184)
MFLUG = CFLA x MVAP (kg) (eq.S.185)
MFLUL = CFLA x MLIQ (kg) (eq.S.186)

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INVENTAIRE TOXIQUE

Seuls les dbits et relchements gazeux ou vapeur sont concerns.

On connat pour chaque composant toxique les valeurs de :


TTOX 2 : 2, 3 ou 4
SEI (ppm)
la masse molaire (kg/kmole)
la fraction pondrale FRMAS

Nous retenons pour inventaire toxique un seul composant, celui qui engendrera les effets
consquences les plus critiques.

Pour ce faire, pour chaque composant toxique le cas chant, on calcule un quivalent chlore:

cas source continue :

FRMASi x DVAP x ( SEICL2 x MOLE CL2)


ECLi =
SEIi
x MOLEi
FRMASi x DVAP
= 1773
SEIi x MOLEi (kg/s) (eq.S.187)

critre de slection : Max ECIi (eq.S.188)

identification du composant
valeur de (FRMASi)TOX

On dfinit la fraction pondrale correspondant au produit toxique slectionn :

CTOX = (FRMASi)TOX (eq.S.189)

cas dune source instantane :

FRMASi x DVAP
ECLi = 1773
SEIi x MOLEi (kg/s) (eq.S.190)

critre de slection : Max ECi (eq.S.191)

CTOX = FRMASi)TOX

Calcul de linventaire toxique

1) Cas dun fluide surchauff

conditions : TSER TBUL


ou TBUL TAMB

DTOXG = CTOX (DGAZ + DVAP1 + DVAP2 + DVAP3) (kg/s) (eq.S.192)


source continue.
MTOXG = CTOX (MGAZ + MVAP1 + MVAP2 + MVAP3) (kg) (eq.S.193)
source instantane.

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2) Cas dun fluide non surchauff

condition : TSER < TBUL


et TSER > PE

DTOXG = CTOX x (DGAZ + DVAP3) (kg/s) (eq.S.194)


source continue.

MTOXG = CTOX x (MGAZ + MVAP3) (kg) (eq.S.195)


source instantane.

3) Cas dun fluide non surchauff

condition : TSER < TBUL


3
et PVAP < 10 Pa

DTOXG = CTOX x DGAZ (kg/s) (eq.S.196)


source continue.

MTOXG = CTOX x MGAZ (kg) (eq.S.197)


source instantane.

INVENTAIRE INERTE

On connat CFLA et CTOX.

La fraction pondrale en inerte vaut donc : CIN = 1 - (CFLA + CTOX) (eq.S.198)


DIN = (1 - (CFLA + CTOX)) DVAP

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1.5. RELACHEMENT INSTANTANE

Lorsquil y a clatement dune capacit sous pression, il sensuit un relchement instantan du


contenu de la capacit disloque, et de toutes les capacits et circuits de tuyauteries non
isolables en communication avec cette dernire.

Par capacit sous pression on entend : tours, colonnes, sparateurs, ballons, calandres
dchangeur et racteurs.

Nous considrons la quantification de six types de relchement instantan :

1) relchement instantan dun contenu en phase liquide seule ;


2) relchement instantan dun contenu en phase gazeuse ou vapeur seule,
3) relchement instantan dun contenu diphasique spar :
phase vapeur en tte
phase liquide en fond
la phase liquide est surchauffe

4) relchement instantan dun contenu diphasique spar :


phase vapeur en tte
phase liquide en fond
la phase liquide ntant pas surchauffe
5) relchement instantan dun contenu diphasique homogne, la phase liquide tant
surchauffe
6) relchement instantan dun contenu diphasique homogne, la phase liquide ntant pas
surchauffe.

1.5.1. MASSE RELACHEE INSTANTANEMENT

Le contenu est en phase liquide seule

3
Soit VEQU, le volume de la capacit tudie en m
3
VNI, le volume des autres capacits et circuits non isolables et en phase liquide (m )

La masse relche instantanment est :


MLIQ0 = DENSL(TSER) x (VEQU + VNI) (kg) (eq.S.199)

Le contenu est en phase gazeuse ou vapeur seule

3
Soit, VEQU, le volume de la capacit tudi en m
VNI, le volume des autres capacits et circuits non isolables et en phase gazeuse ou vapeur
3
(m )

La masse relche instantanment vaut :


MOLE x PSER x VEQU MOLEi x Pi x VNI
MVAPo (kg) (eq.S.200)
8312,4 x TSER 8312,4 x TI

avec MOLE la masse molaire du contenu de la capacit en kg/kmole


PSER la pression de service (Pa)
TSER la temprature de service (K)
MOLEi la masse molaire du contenu du volume non isolable kg/kmole
Pi la pression des volumes non isolables (Pa)
Ti la temprature du contenu des volumes non isolables (K)

Le contenu est diphasique spar


3
Soit VEQU, le volume de la capacit en m
3
VLIQ0, le volume en liquide non isolable (m )

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3
VGAZ0, le volume en gaz ou vapeur non isolable (m )
La masse relche instantanment vaut :
en phase vapeur ou gazeuse :

X x MOLE x PSER x VEQU MOLEi x Pi x VGAZ0


MVAPo (kg) (eq.S.201)
8312,4 x TSER 8312,4 x TI

avec X la fraction volumique en vapeur ou gaz dans la capacit


PSER la pression de service (Pa)
MOLE la masse molaire du contenu de la capacit (kg/kmole)
TSER la temprature de service (K)
MOLEi la masse molaire du contenu du volume non isolable en (kg/kmole)
Pi la pression du volume non isolable (Pa)
Ti la temprature du contenu du volume non isolable (K)

en phase liquide
MLIQ0 = (1 - X) (DENSL(TSER) x VEQU) + (DENSLi (Ti) x VLIQ0) (kg) (q.S.202)

Bilan MFLU = MVAP + MLIQ0 (kg) (eq.S.203)

Le contenu est diphasique homogne

3
Soit VEQU, le volume de la capacit en m
XG , la fraction massique en vapeur ou gaz
3
VDI , le volume en diphasique non isolable (m )
ou
3
VLIQo , le volume en liquide non isolable (m )
3
VGAZo , le volume en gaz ou vapeur non isolable (m )

La masse relche instantanment vaut :

en phase vapeur ou gazeuse :

XG x MOLE x PSER x VEQU XG MOLEi x Pi x VDI MOLEi x Pi x VGAZ 0


MVAP0
8312,4 x TSER 8312,4 x Ti 8312,4 x Ti
(kg) (eq.S.204)

en phase liquide

MLIQ0 = (1 - XG) DENSL (TSER) VEQU


MLIQ'0 (1 XG) DENSLi ( Ti) VDI
MLIQ''O DENSLi ( Ti ) VLIQ0
(kg) (eq.S.205)

1.5.2. EVOLUTION APRES RELACHEMENT

La masse vapeur ou gazeuse demeure soit MVAP0


La masse liquide peut flasher
former un arosol
former une masse liquide en extension
svaporer

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TSER TBUL
Condition :
et Ti TBUL
tout le liquide est surchauffe
On aura un phnomne de flash et un phnomne de formation darosol.

taux de flash
CSPE(T ) (eq.S.206)
EVAP1 1 exp (TBUL TSER)
CVAP(TBUL)

CSPE(Tm ) (eq.S.207)
EVAP1i 1 exp (TBUL Ti )
CVAPi (TBUL)

0,5
avec T = (TBUL x TSER) K
0,5
Tm = (TBUL x Ti) K

MVAP1 (EVAP1 x MLIQ0) EVAP1i (MLIQ'0 MLIQ''0 ) (kg) (eq.S.208)

taux darosol
1
EVAP2 EVAP1 1 (eq.S.209)
(0,7 EVAP1) 0,3

MVAP2 = EVAP2 x MLIQo (kg) (eq.S.210)


Soit = EVAP1 + EVAP2 (eq.S.211)

La masse liquide retombant au sol sexprime par


MLIQ (1 ) MLIQo (1 EVAP1i ) (MLIQ'0 MLIQ''0 ) (kg) (eq.S.212)

Cette masse liquide va donner naissance une nappe en extension avec vaporation en
fonction de sa surface et du temps.
Nous simplifions le problme en considrant lextension maximale de la nappe ralise trs
rapidement, et lvaporation sappliquant toute la surface.

0,5
RNAP Min SCUV ; MLIQ (m) (eq.S.213)
DENSLIQxDELTAx

avec DELTA lpaisseur dtalement de la nappe (voir page 40)

Cas dun systme prsentant une cuvette de rtention de surface SCUV).

0,5
MLIQ
RNAP (m) (eq.S.214)
DENSL( TSER) x DELTA x

Cas dun systme sans cuvette de rtention

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Le taux dvaporation sexprime par

s ( TSER TBUL )
EVAP3 (m/s) (eq.S.215)
DENSL( TSER) x CVAP( TBUL ) (as Y)0,5

avec s : coefficient de conduction du sol, 0,9 J/s m K


-7 2
as : coefficient de diffusion du sol, 4,3 10 m /s

774,34 ( TSER TBUL ) 1


EVAP3 (eq.S.216)
DENSLIQ x CVAP Y

avec Y = Dure de la fuite en secondes.

2
MVAP3 x RNAP x EVAP3 x DENSLIQ x Y (kg) (eq.217)

Condition : TSER TBUL


TSER PE

La masse liquide va former une nappe en extension avec un phnomne dvaporation en


fonction du temps et de la surface.

MLIQ 2
SNAP Min SCUV ; (m ) (eq.S.218)
DENSL( TSER) x DELTA
(cas des systmes prsentant une cuvette de rtention)

MLIQ 2
SNAP (m ) (eq.S.219)
DENSL( TSER) x DELTA
(cas des systmes sans cuvette de rtention)

SNAP
RNAP (m) (eq.S.220)

2 0,11 MOLE PVAP


EVAP3 5,676 10 RNAP ln 1 5
(eq.S.221)
TSOL 10 PVAP

2
MVAP3 RNAP x EVAP x Y (kg) (eq.S.222)

Condition : TSER < TBUL


PVAP < 1000 pascal

Aucun phnomne dvaporation nest pris en compte.


Seul un pandage est quantifi

SNAP Min SCUV; MLIQo (m )


2
(eq.S.223)
DENSL(TSER)xDELTA
Cas dun systme avec cuvette de rtention

MLIQ
SNAP (m) (eq.S.224)
DENSL(TSER) x DELTA
Cas dun systme sans cuvette de rtention

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SNAP
et RNAP (eq.S.224 bis)

Bilan Final :

On obtient :

en phase liquide : MLIQ = MLIQo - MVAP1 - MVAP2 - MVAP3 (eq.S.225)

en phase vapeur et/ou gazeuse :

MVAP = MVAP0 + MVAP1 + MVAP2 + MVAP3 (eq.S.226)


3
MVAPi
i 0

1.5.3 INVENTAIRE DES MASSES INFLAMMABLES, TOXIQUES ET INERTES

INVENTAIRE INFLAMMABLE

Il faut tenir compte dans le mlange impliqu de la fraction pondrale des composants non
inflammables tels que :

vapeur deau, CO2, HF, Cl2, N2, pour la phase vapeur ou gazeuse
eau, pour la phase liquide

Pour ce faire on calcule la fraction pondrale inflammable :

(FRMAS)QFLU 0 (FRMAS)iQFLU 0 (eq.S.227)


i
Soit CFLA cette fraction pondrale.

MFLUG = CFLA x MVAP (kg) (eq.S.228)


MFLUL = CFLA x MLIQ (kg) (eq.S.229)

INVENTAIRE TOXIQUE

Seuls les dbits et relchements gazeux ou vapeur sont concerns.


On connat pour chaque composant toxique les valeurs de :
TTOX 2 : 2, 3 ou 4
SES (ppm)
la masse molaire (kg/kmole)
la fraction pondrale FRMAS

Nous retenons pour inventaire toxique un seul composant, celui qui engendrera les effets
consquences les plus critiques.

Pour ce faire, pour chaque composant toxique le cas chant, on calcule un quivalent chlore:

FRMASi xDVAP (kg/s) (eq.S.230)


E Cli 2127
IDLHi xMOLEi

critre de slection : Max ECl (eq.S.231)


i

CTOX = (FRMASi)TOX

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Calcul de linventaire toxique

1) Cas dun fluide surchauff


conditions : TSER TBUL
ou TBUL TAMB

MTOXG = CTOX (MVAP0 + MVAP1 + MVAP2 + MVAP3) (kg) (eq.S.232)

2) Cas dun fluide non surchauff


condition : TSER < TBUL
et PVAP > 1000 pascal

MTOXG = CTOX x (MVAP0 + MVAP3) (kg) (eq.S.233)

3) Cas dun fluide non surchauff


condition : TSER < TBUL
et PVAP 1000 pascal

MTOXG = CTOX x MVAP0 (kg) (eq.S.234)

INVENTAIRE INERTE

On connat CFLA et CTOX.


La fraction pondrale en inerte vaut donc :
CIN = 1 - (CFLA + CTOX) (eq.S.235)
et MIN = (1 - (CFLA + CTOX)) MVAP

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1.6. CALCUL DES PERTES DE CHARGE

1.6.1. Pertes de charge

L'coulement d'un fluide dans une conduite, dans une singularit (coude, t, largissement
brusque...) dans un accessoire (vanne, clapet,...) s'effectue au prix d'une perte d'nergie
d'autant plus importante :
que le dbit, donc la vitesse d'coulement est grande,
que la conduite est longue et que ses parois sont rugueuses,
que les variations de section ou de direction sont brusques,
que la viscosit du fluide est importante,
que la masse spcifique du fluide est grande.

L'expression traduisant cette perte d'nergie s'crit :

2
l um
p f (eq.S.236)
D 2g
avec,
f, le coefficient de perte de charge variant avec le nombre de Reynolds et la rugosit;
l, la longueur de tuyauterie, en m ;
D, le rayon hydraulique, en m ;
um, la vitesse d'coulement, en m/s ;
le poids spcifique, en kg/m2s2 ;
= DENSL x g

1.6.1.1. Dtermination des longueurs quivalentes de ligne

Les pertes de charge dans un circuit sont de deux ordres :


les pertes de charge rgulires dans les parties droites caractrises par leur longueur L,
les pertes de charge singulires dans les coudes, accessoires et quipements,
caractrises par une longueur quivalente leq.

Leq L leqk (m) (eq.S.237)


k
avec,
L, la longueur de ligne en (m),
leqk, les longueurs quivalentes des pertes de charge singulires en m,
Leq, la longueur quivalente de ligne en m.

Dans l'valuation des pertes de charge singulires on a l'habitude de grouper, dans la perte due
la singularit, l'effet des perturbations amont et aval qu'elle provoque, si bien que
pratiquement, on ajoute la perte de charge singulire aux pertes par frottement calcules avec
une longueur comprenant celle de la singularit.

L'expression type d'une longueur quivalente de perte de charge singulire, est,

leqk = K x DIA (m) (eq.S.238)


avec,
DIA, le diamtre de la ligne ou de l'accessoire en (m)
K, le coefficient de perte de charge singulire.

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1.6.1.2 Coefficients de pertes de charge singulire

Ci-aprs nous mentionnons quelques pertes de charge singulire couramment utilises:

Accessoires
Rf. ACCESSOIRES K
A Coudes normaliss 30/16
B Coude 180 50
C T 20/60
D Vanne opercule taraude 10
E Vanne opercule brides 8
F Vanne boule 3
G Vanne papillon 40
H Vanne sige 340
J Vanne sige non retour 320
K Vanne d'angle non retour 150
L Vanne anti-retour en ligne 400
M Vanne anti-retour d'angle 200
N Clapet battant ( brides) 50
O Clapet battant (taraud) 100
P Clapet-filtre 420
Q Clapet-filtre 100

Les rfrences se rapportent la figure (7.1.).

Sortie de rservoir

K
angle vif trs aigu : 50
normalement
chanfrein : 25
angle arrondi normalement
arrondi : 3
tube entrant trs vif : 300
normalement
chanfrein : 60

Changement de section

K K
d/D = 3/4 20 d/D = 3/4 25
d/D = 1/2 35 d/D = 1/2 55
d/D = 1/4 60 d/D = 1/4 75

Entre de pompe

K = 20 K=5

1.6.2. REGIMES D'ECOULEMENT

Nombre de Reynolds

Le rgime d'coulement d'un fluide dans une conduite section circulaire peut tre caractris
par un coefficient sans dimensions appel nombre de Reynolds (Re) donn par la relation :
V x DIA
Re (eq.S.239)

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dans laquelle :
V est la vitesse moyenne d'coulement, en m/s
DIA, le diamtre de la conduite, en m
la viscosit cinmatique, en m 2/s

DBRE
V (eq.S.240)
2
0,25 DIA
Ce nombre fait ressortir l'importance relative des forces de viscosit et des forces d'inertie.

Pour les faibles nombres de Reynolds, c'est--dire, lorsque les forces de viscosit dominent,
l'coulement se fait par couches concentriques de vitesse nulle la paroi et de vitesse
maximum au centre.
Cet coulement porte le nom d'coulement laminaire.

Le nombre de Reynolds auquel l'coulement cesse d'tre laminaire, se situe vers Re = 2500
quoiqu'un coulement laminaire puisse tre maintenu moyennant certaines prcautions pour
des valeurs de Re bien suprieures, mais il est alors instable et un choc sur la tuyauterie, par
exemple, suffit tablir un mouvement turbulent, caractris par des changes de liquide d'une
couche l'autre.

Coefficient de frottement

Les thories semi-empiriques de la rsistance des tubes en rgime turbulent lisse, prennent
comme point de dpart le fait exprimental que la rpartition des vitesses dans la rgion
purement turbulente ne dpend que de la perte de charge.
La mme hypothse convient galement pour le rgime turbulent rugueux. La seule diffrence
provient du raccordement la paroi, l'influence de la viscosit dans cette rgion tant remplace
par celle de la rugosit.
Le calcul conduit alors la loi de rsistance suivante, valable pour le rgime compltement
rugueux :
1 0,5 DIA
173
, 2 log10 (eq.S.241)
f es

avec f, le coefficient de frottement


es, la rugosit uniforme quivalente en (mm)

Les constantes de cette formule ont t dduites des rsultats des expriences de
NIKURADSE.
Cette formule n'est valable qu'en rgime entirement rugueux.

Il est bien vident que les tuyauteries banales n'ont aucune raison de prsenter des rugosit de
forme simple et de distribution rgulire. Leurs rugosits naturelles, fonction de leur fabrication
et de leur pass, sont constitues le plus souvent par un fond de petites asprits, fond auquel
se superpose un moins grand nombre d'asprits plus prononces.
Autrement dit, les asprits sont de grosseur variable, leur nombre tant d'autant plus rduit
qu'elles sont plus importantes.

Par opposition la rugosit des conduites de NIKURADSE qui tait homogne, on dit dans ce
cas que la rugosit est htrogne.
Les expriences effectues avec des tuyauteries banales par COLEBROOK, montrent que leur
perte de charge, a dans l'ensemble, une allure comparable la "harpe de Nikuradse" avec
toutefois un passage plus progressif du rgime lisse au rgime rugueux, ne faisant pas
apparatre le creux qui est marqu sur les courbes de Nikuradse.
Soit,
es = f (conduite)

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Figure 1.4.

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par analogie type Nikuradse nous prenons pour une conduite en acier,
es = 0,06 mm

Soit es/DIA , la rugosit relative (eq.S.242)

Utilisant la formule de COLEBROOK, le coefficient de frottement s'obtient par :


1 e 2, 51
2 log 10 { s / DIA } (eq.S.243)
f 3, 71 Re f

Expression des pertes de charge

Pratiquement, en rgime laminaire (Re <= 2500) on calcule la perte de charge par :
(eq.S.244)
64 Leq V 2
en m de liquide
Re DIA 2g

En rgime turbulent, (Re > 2500) on exprime la perte de charge par :


(eq.S.245)
Leq V 2
f en m de liquide
DIA 2g

1.7. MODULES

Lensemble du terme source peut se dcomposer sous forme dune srie de modules type
arborescence : 13 modules principaux pouvant appeler 7 modules satellites.
Ce sont :
1) Module terme source rservoir atmosphrique
2) Module terme source rservoir sous pression
3) Module terme source capacit sous pression
4) Module terme source compresseur
5) Module terme source pompe / garniture mcanique
6) Module terme source pompe / piquage au refoulement
7) Module terme source four (tube)
8) Module terme source chaudire
9) Module terme source ligne
10) Module terme source piquage
11) Module terme source joint
12) Module terme source bras de chargement
13) Module terme source soupape

Ces 13 modules principaux sont constitus de 7 branches :


1. donnes quipement
2. dfinition brche
3. pertes de charge
4. dbit la brche
5. dure de vidange
6. dbit aprs la brche
7. bilan des dbits relchs.

Dans chaque branche sont dfinies :


les valeurs assumes
les hypothses
la succession des quations de calcul avec leur numro de rfrence.
les portes logiques SI/SINON
les dcisions dapplication des modules satellites.

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Les 7 modules satellites sont :

module 3 : pertes de charge correspondant la branche 3 des modules principaux.


module 4 : dbit la brche correspondant la branche 4 des modles principaux
module 5 : calcul du temps de vidange, correspondant la branche 5 des modules principaux
module 4D : qui est un calcul du temps de vidange ou de la dure de la fuite en cas de
diphasique
module 4G : rupture guillotine
module 6 : dbit aprs la brche, correspondant la branche 6 des modules principaux.
module 7 : bilan des dbits et masses relchs, qui correspond la branche 7 des modles
principaux.

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2. DISPERSION ATMOSPHERIQUE

2.1. GENERALITES CONCERNANT LES MODELES DE DISPERSION

2.1.1. LA DISPERSION ATMOSPHERIQUE

Parmi les dangers potentiels rsultant de lactivit industrielle, la dispersion de


polluants, les incendies et les explosions retiennent particulirement lattention.
La protection dinstallations sensibles ncessite entre autre la prvision et la
quantification des risques lis aux rejets accidentels de gaz et leur dispersion
atmosphrique.

La dispersion atmosphrique dun polluant peut prsenter deux risques :

Un risque dinflammation ou dexplosion

Un nuage inflammable est potentiellement dangereux lorsque sa concentration est


comprise entre deux valeurs appeles limites infrieure et suprieure dinflammabilit (LII
et LSI). Selon le dlai dignition et les conditions denvironnement, leffet peut tre
uniquement thermique ou conduire en plus des phnomnes de surpression arienne.

Un risque toxique

Le danger reprsent par un nuage toxique est beaucoup plus difficile dfinir. Il dpend la
fois de la concentration en gaz et de la dure dexposition de la population.
Il faut remarquer que les concentrations en gaz correspondant des doses toxiques limites
sont trs nettement infrieures aux valeurs des limites infrieures dinflammabilit. De ce
fait, le risque toxique peut donc se manifester sur des distances bien plus importantes que
celles lies au risque feu ou explosion.

2.1.2. LES GAZ LOURDS

Les nuages forms la suite daccidents mettant en cause des produits dangereux sont
constitus dans la majeure partie des cas de mlanges plus lourds que lair, et cela pour
plusieurs raisons :
La masse molaire du produit rejet est plus importante que celle de lair,
La temprature de stockage est trs basse (le mthane, gaz lger temprature
ambiante, est un gaz lourd lors de sa libration 161C).
Le nuage rejet est un mlange de vapeur et de fines gouttelettes (prsence darosols).

Les caractristiques dun nuage de gaz lourd voluent trs rapidement selon le phnomne
physique qui prdomine (gravit ou dispersion passive) et dpendent troitement des
caractristiques thermiques et dynamiques de son environnement ainsi que de ltat de rugosit
du terrain sur lequel ce nuage volue.
La simulation de lvolution des caractristiques dun nuage de gaz lourd doit donc tre en
mesure de reproduire un ensemble de phnomne de nature complexe, lie en particulier au
niveau de turbulence rencontr dans latmosphre dorigine la fois thermique et mcanique.

2.1.3. ETUDE DU COMPORTEMENT DUN NUAGE DE GAZ

Plusieurs approches permettent de prdire le comportement du nuage de polluant :


ralisation dessais en grandeur nature,
simulation physique chelle rduite en laboratoire (en soufflerie ou en veine
hydraulique),simulation par modlisation numrique (codes de calcul gaussiens, intgraux
ou de champ).

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Les mthodes exprimentales

Elles constituent un complment la modlisation numrique et sont ncessaires pour la


validation de ces modles, ceux-ci ncessitant dans tous les cas lutilisation de coefficients
empiriques (systme dquations non ferm). Elles sont galement employes dans des
cas complexes pour lesquels elles peuvent constituer une alternative intressante un
traitement numrique.

Les mthodes numriques

Il existe plusieurs niveaux de modlisation selon le degr de prcision recherch :

1) Les modles gaussiens :

Les modles gaussiens supposent que la dispersion du polluant est passive, cest--dire
que la masse volumique du nuage form est proche de celle de lair. Dans le cas dun rejet
de gaz lourd, cette hypothse ne se vrifie qu partir dune certaine distance de la source
de rejet.

Lquation de base de cette modlisation (pour un rejet quasi-instantan et une source quasi-
ponctuelle) est donne par la solution de lquation de la diffusion de Fick pour un terrain plat de
rugosit homogne et dont le gradient thermique vertical de latmosphre est constant :

C = Q/((2* )1,5 * x* y*u)*exp(-0,5(((x-x0-ut)/ x)2 + ((y-y0)/ y)2 + ((z-


z0)/ z)2)

avec
3
C : concentration du polluant dans lair au point (x, y, z) (en kg/m )
Q : quantit totale de polluant libr (en kg)
x, y, z : coordonnes du point dobservation (en m)
x0, y0, z0 : coordonnes de la source, laxe des abscisses est parallle la
direction du vent (en m)
u : vitesse moyenne du vent (en m/s)
t : temps coul depuis lmission (en s)
x, y, z : carts-types de la distribution de la quantit Q de polluant (en m).

Une mission prolonge peut alors tre assimile une succession dmissions de rejets
ponctuels.
Cette relation est applicable un tat stationnaire dans des conditions de vent et de turbulences
atmosphriques homognes, avec transport de polluant (vent non nul).
On suppose gnralement que la diffusion horizontale longitudinale est ngligeable devant
le transport du polluant et lquation prcdente devient en introduisant une hauteur de
rejet quivalent :
2 2
C = Q/(2 * y* z*u) * exp(-0,5((y/ y) + ((he-z)/ z) ))

avec :
C : concentration de polluant en fonction de sa localisation (en kg/m3)
Q : dbit massique de polluant la source (en kg/s)
y, z : carts-types en y et z (fonction de lloignement la source en m)
u : vitesse de passage du fluide (en m/s)
he : hauteur de rejet quivalent (en m)
Y, z : coordonnes du point tudi dans la section dabscisse x (en m).

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2) Les modles de type intgral :

Ce type de modle est apparu au milieu des annes 70 afin de remdier aux
problmes rencontrs lors de ltude de gaz lourds. Son originalit provient de la
prise en compte des effets de la gravit tant que la masse volumique du nuage
reste suprieure celle de latmosphre. La notion dintgral signifie que lon
suppose une loi de rpartition de toute grandeur physique donne a priori dans
chaque tranche de gaz considre. Lorsque les deux masses volumiques deviennent
comparables, le modle de type intgral est relay par un modle gaussien
(dispersion passive). Les modles de type intgral permettent dobtenir une
meilleure simulation du comportement du nuage pour des temps relativement
courts ou des distances la source rduites.

Lquation semi-empirique de Van Ulden rgit lvolution du panache lorsque les


phnomnes de gravit sont prpondrants et est donne par :
0,5
dL/dt = K*(g*H*( - a)/ a)
avec
L : demi-largeur du panache en rejet continu (rayon du nuage en instantan
en m)
H : hauteur du nuage (en m)
K : paramtre de Van Ulden (il tient compte de la spcificit du problme)
g : acclration de la pesanteur (en m.s-2)
3
: masse volumique du nuage (en kg/m )
3
a : masse volumique de lair (en kg/m ).

Un certain nombre dquations supplmentaires (entranement de lair, transfert de chaleur) est


ncessaire la modlisation de type intgral.

3) Les modles tridimensionnels :

Ces modles dits modles de champ, permettent de repousser les limitations rencontres avec
les types de modles prcdemment vus et de rsoudre des problmes de dispersion
atmosphrique dans des cas de situations mtorologiques complexes ou de caractristiques
de relief accentues sur le site tudi. Les modles tridimensionnels ncessitent des
puissances de calcul importantes et sont relativement coteux. Cependant, leur dveloppement
est justifi par le large ventail de possibilits offert et ces modles savrent tre
indispensables pour le traitement de cas particuliers. Ils conduisent bien entendu un plus haut
degr de prcision que les mthodes prcdentes.

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2.2. DISPERSION ATMOSPHERIQUE PAR MODELES GAUSSIENS

2.2.1 PARAMETRES GERANT LA DISPERSION

La dispersion atmosphrique est une des phases fondamentales des scnarios


daccidents. Cest le passage oblig pour ce qui est de leffet toxique, de lUVCE et du
flash.

Un nuage drivant, quil soit inflammable ou toxique, peut affecter la sret dune installation de
deux faons :
dune part, lextrieur de linstallation dans la cas dun nuage inflammable avec les
risques explosion et incendie,
dautre part, lintrieur de linstallation, par pntration (par les ouvertures ou les gaines
de ventilation), pouvant engendrer ainsi un risque pour le personnel, par toxicit.

Les nuages inflammables et les nuages toxiques sont dangereux lorsque leurs concentrations
sont comprises dans un certain intervalle. Dans le cas des nuages inflammables, cette
fourchette est dfinie par les limites infrieure et suprieure dinflammabilit (de quelques %
pour les hydrocarbures). Pour les nuages toxiques, la fourchette est plus difficile dfinir entre
la dose provoquant la mort par inhalation ou celle provoquant lintoxication de ltre humain, une
nouvelle variable, le temps dexposition, intervenant. Il faut nanmoins remarquer que les doses
toxiques limites sont environ 1000 fois plus faibles que les limites infrieures dinflammabilit ; la
drive dangereuse dun nuage toxique est donc plus importante.

Dans la quantification dun rejet en phase vapeur ou gazeuse, lvolution du phnomne de


dispersion regroupant la fois les effets de drive et de dilution, est tributaire de quatre groupes
de paramtres :

Les conditions initiales de la dispersion au terme source, qui tabliront sil sagit dun
relchement instantan ou dune source continue.

Les proprits physiques et chimiques de la vapeur ou du gaz qui dfiniront leffet


consquence quantifier et les ractions potentielles dans lair pour affecter le
phnomne de dispersion : oligomrisation de lHF par exemple.

La structure du nuage fonction de la masse spcifique du constituant accidentel et de la


vitesse ou de labsence de vitesse du vent.

Les conditions mtorologiques.

Reprenons ces 4 familles de paramtres :

Terme source

Le terme source est identifi par 4 facteurs :


1) La hauteur de la source au-dessus du niveau du sol : h (m)
2) Le dbit massique en fluide accidentel (kg/s) si le relchement perdure plus dune
seconde, ou la masse en fluide accidentel (kg) si le relchement est instantan.
3) La dure du relchement latmosphre :
prise gale au temps de vidange du systme sous dbit de fuite maximum;
limite 1600 s pour un fluide toxique ou 600 s pour un fluide inflammable en cas
de source inpuisable .
prise gale au temps de fermeture des automatismes, le cas chant.

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REGLE

On considre quun relchement est instantan si un des critres ci-aprs est vrifi :
il sagit de louverture dune capacit,
le temps de vidange est infrieur au temps pour lequel le modle de dispersion utilis est
stable,
la dure du relchement est infrieur au temps de transfert jusqu la cible.

Proprits physiques et chimiques

Les donnes dentre ncessaires sont les suivantes :

Donnes mto/environnement
- vitesse du vent u (m/s)
- classe de stabilit atmosphrique : A, B, C, D, E ou F
- temprature ambiante TAMB (K)
- rugosit du sol : zo (m)

Donnes fluide
3
- Masse spcifique vapeur ou gazeuse : DENSG (kg/m )
- Limite infrieure dexplosivit : LIE
- Limite suprieure dexplosivit : LSE

Donnes source
- type : continue ou instantane
- masse relche :
DFLUG (kg/s) (continue)
MFLUG (kg) (instantane)
- dure du relchement : t (s)
- hauteur du relchement : h (m)
- temprature du fluide : TSER (K)

La structure du nuage

La dispersion du nuage sapparente celle dun gaz lourd, (plus lourd que lair). En effet, dans la
plupart des accidents, les hydrocarbures ou les produits toxiques sont des gaz lourds. De
nombreux corps le sont par leur masse molculaire leve (propane, chlore). Ils le sont
galement par leur temprature ; ainsi, le mthane, gaz lger temprature ambiante, est lourd
lors de sa libration, la temprature de la nappe tant au point dbullition (= -161C). De plus,
quelquefois, le nuage peut avoir lapparence dun arosol constitu de fines gouttelettes liquides
et de vapeurs, il constitue donc un mlange masse volumique plus lourde que celle de lair.
La dispersion est par consquent celle dun gaz lourd; le nuage rampe sur le sol, pouse la
forme du terrain, sous linfluence des effets de gravit (phnomne un peu semblable la
progression dune nappe liquide sur le sol ou sur leau). Pour les diffrentes formes de rejet, la
structure du nuage sera la suivante :

FORME STRUCTURE
JET GAZ
ECOULEMENT BROUILLARD AEROSOL
SOURCE PONCTUELLE AEROSOL ou VAPEUR
NAPPE VAPEUR

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Les conditions mtorologiques

Les conditions mtorologiques jouent sur le nuage la fois sur sa drive et sur sa dilution.

La dispersion dun nuage dans lair dpend en effet :


de la turbulence thermique et du gradient vertical de temprature,
de la turbulence mcanique lie la vitesse du vent (gradient vertical de vitesse du vent).

Latmosphre est dite stable lorsque les conditions arodynamiques et thermodynamiques sont
telles que, toute particule dair, dplace verticalement, est soumise des forces qui tendent
la rappeler vers son niveau initial, latmosphre est dite instable. Si lquilibre est indiffrent, elle
est neutre.

La stabilit atmosphrique est caractrise par le gradient de temprature adiabatique


( -1C/100 m).
T
Si le gradient vertical de temprature observ est infrieur ce gradient adiabatique,
z
latmosphre est instable.

T
Si > - 1C/100m, latmosphre est stable.
z

T
Si = -1C, latmosphre est neutre.
z

T
On ne sait malheureusement pas mesurer ce gradient .
z

Cest pourquoi nous retiendrons comme rfrences les catgories de stabilit de latmosphre
de Pasquill, dtermines partir de la vitesse du vent et de la lintensit du rayonnement solaire
(hauteur, nbulosit), ces deux paramtres tant plus facilement mesurables :
A extrmement instable
B modrment instable
C lgrement instable
D neutre
E lgrement stable
F modrment stable.

Ces conditions jouent sur lextension de la zone dangereuse ; cette extension sera dautant plus
faible que :
- la vitesse du vent est forte,
- latmosphre est plus instable.

Elles sont responsables de la forme du nuage :


si les conditions sont stables et de trs faibles vents, le nuage prendra la forme dun cylindre
aplati (forme crpe , cas de laccident de La Mde).
si les vitesses sont plus importantes, la forme du nuage sera celle dun demi ellipsode
oblong, laxe de cet ellipsode correspondant la direction du vent.

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2.2.2 CHOIX DES MODELES DE DISPERSION

Nous recommandons dutiliser des modles simples qui peuvent savrer suffisants pour fixer
les ordres de grandeur ds lors quils sont dans leur domaine de validit. Sil y a lieu on utilisera
des modles plus compliqus pour affiner dans le cadre dune tude de sret :

Pour effectuer la quantification numrique nous proposons deux familles de modles qui
sont :
- les modles de type gaussien,
- les modles de type intgral.

Les modles de type gaussien sont les modles les plus simples en gnral majorants et sont
assez bien adapts :
aux rejets de polluants qui ne sont soumis qu laction du fluide porteur (air), cest--dire
qui par la densit, la temprature ou la concentration ne provoquent pas de modification
significative des caractristiques de lair, en particulier ne perturbent pas son coulement.
Cest le cas des polluants dont la masse volumique reste proche de celle de lair ou des
3 3
gaz lourds dbit suffisamment faible ( 1 m /s ou quelques dizaines de m instantan) ou
des gaz trs dilus quelle que soit leur densit.
a des conditions mtorologiques qui ne sont pas extrmes,
au champ lointain (plus de 100 mtres de la source),
aux nuages ne sloignant pas trop du sol ( cause des cisaillements verticaux),
aux sites ne prsentant pas dobstacle, ni de relief trop marqu,
aux vents de direction constante,
aux vents de vitesse non nulle.

En fonction de la vitesse du vent :


u > 4 m/s : le modle de Pasquill est prfrable
2 m/s < u < 4 m/s : le modle de Pasquill et le modle de Doury sont quivalents
1 m/s < u < 2 m/s : le modle de Doury est prfrable

Les modles gaussiens nont thoriquement pas de possibilit de calage. Certaines corrections
des carts types sont cependant possibles :
- correction de dure dobservation
- correction de source non ponctuelle
- correction de rugosit
- correction dobstacle au sol.

Le choix prconis pour la dispersion dun nuage inflammable non toxique est le suivant :
MODELE GAUSSIEN de PASQUILL-GIFFORD pour les relchements continus.
MODELE GAUSSIEN CEA-DOURY pour les relchements instantans.

Pour la dispersion dun nuage toxique, la profession prconise lapplication dun modle de type
intgral dont le dtail fait lobjet du chapitre toxicit.

2.2.3 DISPERSION DUN NUAGE GAZEUX INFLAMMABLE

Nous distinguons :
le relchement instantan et la source continue;
des vitesses de vent suprieures ou gales 1 m/s, et infrieures 1 m/s.

Les grandeurs quantifies seront :

1) lextension maximale de la zone dangereuse, cest--dire la distance RMAX la plus


loigne du lieu de rupture, o la concentration atteint une limite dangereuse, savoir la
limite infrieure dinflammabilit.

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2) la masse explosible, m ex cest--dire la masse dhydrocarbure contenu dans le nuage entre
les limites infrieure et suprieure dinflammabilit, et le volume de la partie explosible du
nuage Vex, ce qui permet de dfinir la concentration moyenne du nuage et utilise la
mthode multi-nergie.

Critre de relchement

Soit t , la dure de la fuite gazeuse ou vapeur


Si 2 t 30 s le relchement est considr comme instantan.

RMAX
Si t le relchement est considr comme instantan.
u

avec u , la vitesse du vent.

Si t 15 s
RMAX le relchement est du type source continue.
et t
u

Relchement instantan u 1 m/s

On calcule la distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente une concentration
en volume correspondant la limite infrieure dexplosivit, le centre du nuage ayant une
concentration en volume correspondant sa limite suprieure dexplosivit.
Pour ce faire on dfinit la fonction concentration par une gaussienne tridimensionnelle dcarts
types ne dpendant que du temps coul depuis le relchement (Modle CEA-DOURY).

2 2 2
2 MFLUG 1 x ut y z
C ( x, y, z, t) exp (eq.DIS.1)
(2 )3 / 2 x y z
2 x y z

avec :
MFLUG : la masse de gaz ou vapeur inflammable relche instantanment (kg)
3
C (x, y, z, t) : concentration en volume exprime en kg/m
x, y, z : carts types exprims en m
u : vitesse moyenne du vent en m/s
t : temps coul exprim en s

Nous exprimons les carts types selon le mode CEA :


Ecarts types horizontaux : x y ( Aht)K h (eq.DIS.2)

Ecarts type vertical : z ( A zt)Kz (eq.DIS.3)

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Paramtres atmosphriques

On pose a priori un temps de transfert t = 240 s

[1] Si classe A D diffusion normale de DOURY appele classe Dn

1/k/s
Ah et Az sont donns en m (k = Kh ou Kz)

temps de transfert Paramtres


0<t 240 (s) Ah = 0.405 Kh = 0.859
Az = 0.42 Kz = 0.814
240 < t 3280 (s) Ah = 0.135 Kh = 1.130
Az = 1.00 Kz = 0.685
3280 < 97 000 (s) Ah = 0.135 Kh = 1.130
Az = 20 Kz = 0.500

[2] Si classe E F diffusion faible de DOURY appele classe Df

temps de transfert Paramtres


0 < t 240 (s) Ah = 0.405 Kh = 0.859
Az = 0.20 Kz = 0.500
240 < t 3280 (s) Ah = 0.135 Kh = 1.130
Az = 0.20 Kz = 0.500

Pour des concentrations au niveau du sol (z = o), lquation (eq.DIS.1) se simplifie :

2 2
2 MFLUG 1 x ut y
C ( x, y, o, t) exp (eq.DIS.4)
(2 )3 / 2 x y z
2 x y

Si lon veut calculer la concentration au centre du nuage et au niveau du sol, lquation


sexprime :
x = xo = uto
y=0
z=0
2 MFLUG
C ( xo, 0, 0, to ) (eq.DIS.5)
(2 )3 / 2 x y z

Le temps de transfert du gaz to, depuis son mission, pour lequel la concentration au centre du
nuage est gale la limite suprieure dexplosivit, se calcule par la gaussienne :

2 MFLUG
C ( 0, 0, 0, to) LSE x DENSG( T ) (eq.DIS.6)
Kh K z
( 2 )3 / 2 Ah2 K h AzK z t2
o

1
2 MFLUG 2 Kh K z
to (eq.DIS.7)
( 2 )3 / 2 LSE x DENSG( T ) Ah2 K h AzK z

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La distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente encore une concentration
gale sa limite infrieure dexplosivit sexprime comme suit :
Rayon r de la projection du nuage sur le sol :

0,5
LSE
r x 2 ln (eq.DIS.8)
LEI

avec x = (Ah to)Kh (eq.DIS.9)

Distance maximale la source :

RMAX = uto + r (eq.DIS.10)

Gomtrie du fuseau combustible

0,5
2m
rl 2 ln (eq.DIS.11)
( 2K h K z )
( 2 )3 / 2 Ah2Kh AKz
z t LEI DENSG( T )

0,5
2m
ru 2 ln (eq.DIS.12)
( 2K h K z )
( 2 )3 / 2 Ah2Kh AKz
z t LSE DENSG( T )

Volume du fuseau explosible :

2 2K h K z ) 3
A2Kh AKz ru3 )
3
VEX z t (rl (m ) (eq.DIS.13)
3 h

Masse explosible contenue dans le nuage aprs un temps t = to

mex VEX x DENSG( T ) x LEI x LSE (kg) (eq.DIS.14)

Rappelons que :

T TAMB x TSER
TAMB, la temprature ambiante (K)
TSER, la temprature de service de lhydrocarbure relch en phase vapeur ou gazeuse (K)
300 3
DENSG(T ) DENSG( 300) x (kg/m )
T

On peut galement calculer la distance maximale la source pour laquelle il subsiste une
molcule inflammable. Dans ce cas on calcule la distance maximale la source pour laquelle le
nuage prsente en son centre une concentration en volume correspondant la limite infrieure
dexplosivit.

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Le temps de transfert du gaz to, depuis son mission pour lequel la concentration au centre du
nuage est gale la limite infrieure dexplosivit LIE, se calcule par la gaussienne :

2 MFLUG
C (0, 0, 0, tIoo) LIE x DENSG(T ) (eq.DIS.15)
( 2 )3 / 2 Ah2 Kh AzK z tIo Kh K z

1
2 MFLUG 2 Kh K z
tIo (eq.DIS.16)
( 2 )3 / 2 LIE x DENSG( T ) Ah2 K h AzK z

La distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente en son centre une
concentration gale la limite infrieure dexplosivit sexprime :

RMAX utIo (eq.DIS.17)

Dans ce cas : mEX 0

Source continue

On calcule la distance maximale la source pour laquelle le nuage prsente une concentration
en volume correspondant sa limite infrieure dexplosivit, en appliquant une gaussienne
tridimensionnelle dcarts types dpendant de la distance parcourue depuis le lieu dmission.
(Modle PASQUILL-GIFFORD).
Pour une source continue une hauteur h, la gaussienne scrit :

DFLUG y2 ( z h) 2 ( z h) 2
C ( x, y, z ,h) exp x exp exp
2 u y ( x) z ( x) 2 y2 ( x) 2 z2 ( x) 2 z2 ( x)
avec (eq.DIS.18)
3
C (x, y, z, h) : concentration en (kg/m )
DFLUG : intensit de la source en (kg/s)
y(x), z(x) : coefficients de dispersion de la concentration dans les directions
respectives y et z en (m)
u : vitesse moyenne du vent en (m/s)
h : hauteur effective du panache (m)

Pour des concentrations calcules au niveau du sol (z = o) lquation se simplifie :

DFLUG 1 y2 h2
C ( x, y,o,h) exp 2
x exp 2
(eq.DIS.19)
u y ( x) z ( x) 2 y ( x) z ( x)

Si lon veut calculer la concentration au sol suivant laxe du panache (y = o), lquation se
simplifie :
DFLUG h2
C ( x,o,o,h) exp 2
(eq.DIS.20)
u y ( x) z ( x) z ( x)

Si lon tudie le cas dune source au sol, sans surlvation de panache, cest le cas de
lvaporation dune flaque, h = o et :
- les concentrations au sol sont donnes par :

(eq.DIS.21)

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 292
- les concentrations au sol suivant laxe du panache sont donnes par :
DFLUG
C ( x, o, o, o) (eq.DIS.22)
u y ( x) z ( x)

Les carts types sexpriment :


b
y (x) = ax (eq.DIS.23)
d
z (x) = cx (eq.DIS.24)

Les paramtres a, b, c, d, sont renseigns dans des tables et sont fonction de la classe de
stabilit (6 classes).
Les paramtres c et d sont fonction en outre de la rugosit du terrain.

Paramtres atmosphriques

Dfinition de a, b, c, d, en fonction du couple classe stabilit/rugosit

a, b
CLASSE a b
trs instable (A) 0.527 0.865
instable (B) 0.371 0.866
lgrement instable (C) 0.209 0.897
neutre (D) 0.128 0.905
stable (E) 0.098 0.902
trs stable (F) 0.065 0.902

a et b sont invariables avec la rugosit zo

c, d
zo = 0.03m zo = 0.1m zo = 0.3m zo = 1 m zo = 3 m
CLASSE c d c d c d c d c d
trs instable A 0.193 0.932 0.28 0.90 0.383 0.873 0.550 0.842 0.760 0.814
instable B 0.160 0.881 0.23 0.85 0.317 0.822 0.455 0.792 0.631 0.763
lgrement instable C 0.155 0.830 0.22 0.80 0.308 0.771 0.441 0.740 0.612 0.712
neutre D 0.139 0.791 0.20 0.76 0.276 0.732 0.395 0.701 0.548 0.673
stable E 0.104 0.761 0.15 0.73 0.207 0.702 0.296 0.671 0.411 0.643
trs stable F 0.083 0.701 0.12 0.67 0.164 0.642 0.236 0.611 0.327 0.583

Connaissant la classe + la rugosit on obtient a, b, c, d.

Lcart type y(x) est pondr en fonction du temps t de mesure dans le panache :
y ( x) C t' axb (eq.DIS.25)

0,2
t'
Ct' (eq.DIS.26)
600

Ct' min 0,5 (eq.DIS.27)


La distance maximale la source, calcule au niveau du sol suivant laxe du panache, pour
laquelle le nuage prsente une concentration gale la limite infrieure dexplosivit sexprime :
C(RMAX,0,0,0) LIExDENSG(T) DFLUG (eq.DIS.28)
b d
a RMAX x RMAX c u Ct'

1
DFLUG b d
RMAX (eq.DIS.29)
LIE DENSG( T ) a c u Ct'

Gomtrie du fuseau combustible

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 293
Calcul de la distance de la source au point sur laxe du fuseau dans la direction du vent,
prsentant la LSI (limite suprieure dinflammabilit).

T TAMB x TSER (K) (eq.DIS.30)

3
DENSG(T) = DENSG(300) x (300/T) (kg/m ) (eq.DIS.31)

CT (t / 600)0,2 Max 0,5 ; (t / 600)0,2 (eq.DIS.32)

e = 1/(b+d) (eq.DIS.33)

X1 m
/( .u.a.c.LSE.DENSG(T).CT) (m) (eq.DIS.34)

Calcul de la distance de la source au point sur laxe du fuseau dans la direction du vent,
prsentant la LII (limite infrieure dinflammabilit).
e

X2 m
/( .u.a.c.LIE.DENSG(T).CT) (m) (eq.DIS.35)

Masse dans les limites dinflammabilit

mEX m (b d)( x2 x1)


(kg) (eq.DIS.36)
(b d 1) u

Volume du fuseau explosible (demi-ellipsode)


Soit C, la concentration moyenne dans le fuseau en fluide inflammable
C = (LIE x LSE)0,5 (% vol.) (eq.DIS.37)
3
VEX = mEX/(C x DENG(T)) (m ) (eq.DIS.38)

Cas dune source hauteur h :

Dans ce cas la formule sexprime :

C(RMAX, 0, 0, h) = LIE x DENSG(T)

2
DFLUG exp 1 h (eq.DIS.39)
b d 2 2d
2
a RMAX c RMAX u Ct' c RMAX

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 294
Dispersion dun relchement pour une vitesse du vent infrieure 1 m/s

Seuls les effets de gravit vont permettre au nuage de staler. Nous assimilons la masse
dhydrocarbures dans ses limites dexplosivit, relche au moment de sa potentielle ignition,
un cylindre plat et homogne.

Masse dans les limites dexplosivit

M = MFLUG si relchement instantan en (kg)

M = DFLUG x t si relchement continue


LSE
Soit (eq.DIS.40)
LEI

2
1 = ln /( -1) (eq.DIS.41)
2 2
2 = ( ln )/( -1) (eq.DIS.42)
2
= 1 (eq.DIS.43)

2 2 2 1
mEX M x ERF 2 ERF 1 exp ( 2) exp( 1) (kg) (eq.DIS.44)

la masse dans ses limites dexplosivit


avec,
ERF(y) = fonction erreur
y
2
exp ( t2 ) dt
o

Dformation du cylindre

si u = 0 m/s
3
VEX mEX / DENSG( T ) x LIE x LSE (m ) (eq.DIS.45)

avec, T TAMB x TSER (eq.DIS.46)

2
VEX = h x r (eq.DIS.47)

avec h, la hauteur du cylindre prise gale au maximum entre la hauteur moyenne confine de
lenvironnement et 5 mtres.

0,5
r = (VEX/ h) (m) (eq.DIS.48)

RMAX = 2 r
(eq.DIS.49)
si o < u < 1 m/s
On considre une dformation du cylindre suivant la direction du vent.

0,5
r = (VEX/ h) (eq.DIS.50)

RMAX = 3 r
(eq.DIS.51)

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 295
2.2.4 CORRECTIONS

Correction de source non ponctuelle

On considre quune source est ponctuelle si ses dimensions sont petites devant celles du
nuage ou panache de gaz au premier instant de lobservation considre.

Dans le cas dune source non ponctuelle, on admet que tout se passe comme si cette source
tait le rsultat de la dispersion par latmosphre dune source ponctuelle place en amont de
celle-ci (mthode dite de la source virtuelle). On peut traiter de cette faon le cas dune source
intrieure un btiment clos non tanche.

Cela revient, dans les calculs prsents ci-dessus ajouter aux carts-types calculs
prcdemment un cart-type tel que :
ai
i (eq.DIS.52)
( 2 )1/ 2

ai tant la dimension de la source dans la direction i

(i = x, y, z)

soit :
1/ 2
2 2 (eq.DIS.53)
i i0 i

i0 sont les carts-types dfinies pour la direction i

Cette relation assure lgalit des quantits de matire contenues dans le volume ai et la
bouffe dcarts-types i en supposant une rpartition gaussienne de la matire.

Pour une distribution gaussienne de PASQUILL-GIFFORD on obtient :

0,5
2
y ( x) (axb )2 ay / 2 (eq.DIS.54)

0,5
2
z( x) (cxd)2 az / 2 (eq.DIS.55)

Pour une distribution gaussienne CEA-DOURY on obtient :

0,5
x ( Aht)2K h (ax / 2 )2 (eq.DIS.56)

0,5
y ( Aht)2K h (ay / 2 )2 (eq.DIS.57)

z ( A zt)K z (eq.DIS.58)

Correction de rugosit

La rugosit inclut les obstacles, la vgtation et les btiments. Elle augmente la turbulence sur
le site et donc acclre la dispersion du polluant. Ceci se traduit au niveau du modle par une
augmentation des z, et mme pour certains auteurs des y. Pour en tenir compte, plusieurs
auteurs proposent une correction des carts-types de la distribution gaussienne.
PASQUILL cite la table suivante tablie par SMITH.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 296
Catgorie
de stabilit Coefficient a Index s
Z0 1 cm 10 cm 1m 1 cm 10 cm 1m
A 0.102 0.140 0.190 0.94 0.90 0.83
B 0.062 0.080 0.110 0.89 0.85 0.77
C 0.043 0.056 0.077 0.85 0.80 0.72
D 0.029 0.038 0.050 0.81 0.76 0.68
E 0.017 0.023 0.031 0.78 0.73 0.65
F 0.009 0.012 0.017 0.72 0.67 0.58
Z0 reprsente la rugosit.

s
z=ax x exprim en km. (eq.DIS.59)

Le TNO propose une formule de rgression pour ce tableau :


p
'z0 z'0 -0,22
avec p = 0,53 x (x exprim en mtres)
z0 z0

z0 reprsente la rugosit corrige


z0 reprsente lcart-type pour une rugosit z0
z0 reprsente lcart-type pour une rugosit z0

Les expriences de PASQUILL fournissent des carts-types z0 pour des rugosit de 3 cm.
Nous pouvons donc appliquer cette formule corrective pour les carts-types de PASQUILL. Par
contre pour les carts-types de DOURY, dont les calages ont t effectus sur des terrains de
rugosit trs varies, nous ne pouvons pas introduire de correction.

Valeur de la hauteur de rugosit z0 pour quelques types de surfaces.

terrain plat ex : plaine avec arbres disperss


z0 = z0 = 0,03 m
terrain agricole ex : aroport, champs, vergers
z0 = z0 = 0,10 m
zone marachre ex : zone de serres, habitat dispers, maisons parpilles
z0 = z0 = 0,30 m
zone rsidentielle ex : zone denses de btiments bas, forts, sites industriels z0 = z0 = 1,00 m
sans obstacles importants
zone urbaine ville avec btiments importants, site industriel avec obstacles
z0 = z0 = 3,00 m
importants

Correction dobstacle au sol

Une mission de gaz dans latmosphre est dite dgage de linfluence de toute construction au
sol lorsquelle est loigne approximativement de plus de 10 fois la dimension caractristique de
cette construction ou de cet obstacle dans la direction du vent, ou de plus de 2,5 fois
perpendiculairement cette direction.

Dans le cas contraire, deux types de phnomnes peuvent tre observs :


soit une dilution due la prsence de zones tourbillonnaires en aval du btiment (cas par
exemple dune structure ouverte, type ptrochimique),
soit la prsence de zones qui nont pas subi de dilution notable (cas par exemple de rues ou
de zones de recirculation prs de lobstacle).

Il faut alors utiliser avec prudence les modles gaussiens.

Pour un observateur loign, lexprience montre que les turbulences induites par un btiment
proche de la source engendrent une dilution initiale du rejet peu prs homogne dans le
sillage du btiment. Cela revient considrer que le rejet a des dimensions initiales non nulles,
de lordre de celles du btiment. Le problme peut alors tre trait de la faon appele
correction de source non ponctuelle.

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Guide mthodologique tude de dangers juillet 02 Page 297
Effet du relief

Les modles gaussiens supposent un terrain plat, sans relief marqu et donc un champ de vent
relativement homogne.

Lorsque ce nest pas le cas, le relief peut influencer les transfert atmosphriques en modifiant
la fois la trajectoire moyenne suivie par le polluant et les conditions de diffusion de ce polluant.

Lexprience permet dadmettre que :

en atmosphre instable ou neutre, le panache suit les variations du relief. Cela revient
considrer quen tout point de laxe du panache, la distance verticale est constante, gale
la hauteur effective initiale du rejet.
en atmosphre stable, le panache reste horizontal et contourne le relief si la hauteur de
celui-ci est suprieure la hauteur effective du rejet.

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2.3. DISPERSION DES GAZ DENSES - CRITERES DE CHOIX DES MODELES ET LOGICIELS

2.3.1 APPROCHE METHODOLOGIQUE

Concept de gaz denses

Un nombre important de scnarios daccidents dus lactivit industrielle font intervenir des
mlanges gazeux dont la masse volumique est sensiblement suprieure celle de lair. Dans ce
cas, les effets de gravit peuvent jouer un rle si important au dbut de la dispersion quomettre
den tenir compte, peut conduire mal estimer les risques de laccident.

On utilise alors les modles de type intgral dans lequel lide est dutiliser des quations
paramtriques tant que la densit du nuage est importante. Il est alors ncessaire dassimiler le
nuage initial une colonne gazeuse ayant la forme dun cylindre de rvolution.

Ce cylindre va voluer jusqu ce que la concentration moyenne soit telle que sa masse
volumique ne soit plus significativement diffrente de celle de lair. On passera alors au modle
de dispersion passif partir des caractristiques du nuage calcules laide de ces quations
paramtriques, avec un problme de raccordement, cest--dire qu chaque instant du calcul, il
faut vrifier que les effets de gravit restent significatifs au moyen de critres appels critres
de transition en phase passive .

Lorsque le ou les critres de transition sont vrifis, un modle de dispersion passive est
initialis.
Ces modles sont utiliss pour les tudes cause de leur cot raisonnable de mise en uvre
tant du point de vue matriel que de celui de temps-machine ncessaire.

Ces types de modle dit dense ou intgral, est apparu au milieu des annes 70 afin de remdier
aux problmes rencontrs lors de ltude de gaz lourds. Son originalit provient de la prise en
compte des effets de la gravit tant que la masse volumique du nuage reste suprieure celle
de latmosphre. La notion d intgral signifie que lon suppose une loi de rpartition de toute
grandeur physique donne a priori dans chaque tranche de gaz considre. Lorsque les deux
masses volumiques deviennent comparables, le modle de type intgral est relay par un
modle gaussien (dispersion passive). Les modles de type intgral permettent dobtenir une
meilleure simulation du comportement du nuage pour des temps relativement courts ou des
distances la source rduites, ce qui est le cas dans la plupart des tudes de danger.

Lquation semi-empirique de VAN ULDEN rgit lvolution du panache lorsque les phnomnes
de gravit sont prpondrants et est donne par :
0,5
dL/dt = K * (g * H * ( -pa)/ a)

Avec :
L : demi-largeur du panache en rejet continu (rayon du nuage en instantan) en m;
H : hauteur du nuage (en m),
K : paramtre de Van Ulden (il tient compte de la spcificit du problme),
2
g : acclration de la pesanteur (en m/s ),
3
: masse volumique du nuage (en kg/m )
3
pa : masse volumique de lair (en kg/m ).

Un certain nombre dquations supplmentaires (entranement de lair, transfert de chaleur) est


ncessaire la modlisation de type intgral.

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Cas dun relchement instantan

Loriginalit de ce type de modle intgral ou dense, est dutiliser une forme de modlisation
approprie chaque tape du rejet. Lobservation des phnomnes de dispersion a permis
de mettre en vidence les quatre phases :

1. la cration du nuage,
2. son effondrement,
3. son rampement sur le sol,
4. sa dispersion passive.

Chacune de ces phases fait donc lobjet dune formulation paramtrique qui lui est propre.
Toutefois, dans la plupart des modles, les phases 2 et 3 sont rsolues simultanment.

Phase 1 : Cration du nuage dans le cas dun rejet instantan.

La phase de cration du nuage consiste dfinir sa forme initiale. La formule paramtrique qui
rgit son effondrement est fonde sur lquation de BERNOUILLI. Pour simplifier la rsolution, il
est ncessaire dassimiler le nuage un cylindre de rvolution dont la base est pose sur le sol.
A linstant du rejet, la gomtrie du nuage est donc caractrise par son rayon R et sa
hauteur H . Il convient de prciser aussi sa masse volumique qui est suppose
uniforme.

Phase 2 : Effondrement et rampement du nuage.

Les caractristiques du nuage qui se disperse en restant cylindrique, sont dtermines laide
dun ensemble dquations paramtriques qui tiennent compte de la diffrence de masse
volumique entre le nuage et lair, de sa dilution, de sa temprature et parfois de lhumidit
ambiante.

Alors que dans le modle gaussien le nuage est un ellipsode avec une concentration maximum
au centre, on part ici dun cylindre avec une concentration uniforme.

Ce cylindre va voluer jusqu ce que la concentration soit telle que sa masse volumique ne soit
plus significativement diffrente de celle de lair. On passera alors a un modle de dispersion
passive avec un problme de raccordement.

Les diffrentes tapes des phases 2 et 3 se rsument comme suit :

1) lvolution du rayon du nuage

2) la dilution du nuage.

Au fur et mesure que le nuage se dplace, il se dilue dans latmosphre. La reprsentation


de ce phnomne est un problme particulirement dlicat de la mcanique des fluides. A
des fins simplificatrices, la notion de dilution est formule en terme dentranement dair. A
chaque instant, de lair sintroduit dans le nuage par son sommet et ses bords.

3) lvolution de la temprature du nuage

La masse volumique du nuage est souvent suprieure celle de lair cause de sa


temprature aprs rejet (temprature de stockage, effet de vaporisation, etc.). Au fur et
mesure que le polluant sloigne de la source, il se rchauffe ou se refroidit au contact du
sol et de lair auquel il se mlange. Dautres phnomnes physiques tels que le
rayonnement solaire ou lhumidit peuvent parfois tre pris en considration.

Le rayon, la dilution et la temprature du nuage sont dtermins partir dun systme


dquations diffrentielles.

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Les caractristiques volume du nuage, masse volumique du nuage, hauteur du nuage,
concentration moyenne du nuage et vitesse du nuage sont dduites par lintermdiaire
dquations ou de relations directes.

Les modles de simulation de rejets continus

La prsentation de lalgorithme gnral sest faite en utilisant un modle de rejet instantan. Les
modles de rejets continus reprennent la mme philosophie gnrale. On peut distinguer deux
grandes approches du problme :
les modles sections,
les modles bouffes.

Les modles sections consistent supposer que chaque section du panache est de
forme rectangulaire durant la phase deffondrement-rampement. Le calcul consiste transporter
le polluant de section en section. On dtermine grce une formulation de type intgral, la
demi-largeur, la hauteur, la vitesse moyenne du passage du fluide, la concentration moyenne,
etc. pour les sections tudies dans lesquelles les effets de gravit sont encore importants.
Dans les sections loignes de la source, le polluant se comporte de faon passive et alors sa
distribution spatiale est suppose tre gaussienne.

Les modles bouffes utilisent une technique assez diffrente. Le rejet continu nest plus
exprim en terme de transport du polluant dune section lautre comme prcdemment mais
en terme de superposition de bouffes mises rgulirement et se dispersant aussi bien
transversalement et verticalement que longitudinalement. Cette dernire caractristique est
totalement oppose loptique des modles sections qui considrent au contraire quil ny a
pas de diffusion dans la direction du vent. Il semble que la ralit physique se situe toutefois
entre les deux approches, se rapprochant de lune ou de lautre selon les cas. En phase
deffondrement-rampement, les modles de type intgral ne donnant que des concentrations
moyennes dans les sections du panache, la connaissance de la distribution du polluant
lintrieur ncessite lapproximation par une formule gaussienne.

Importance des variables

Dans ltude de la dispersion de gaz denses on peut hirarchiser limportance des variables
indpendantes :

Variables indpendantes primordiales

1) la mesure de la quantit de fluide en phase gazeuse, vapeur, ou sous forme darosol,


relche :
3
volume relch Qo (m )
masse relche MFLUG (kg)
3
dbit volumique (m /s)
dbit massique (kg/s)

2) la masse spcifique du fluide relch DENSG ( ) et de lair ambiant air (TAMB)

3) la vitesse moyenne du vent mesure 10 mtres du sol, u (m/s),

4) la dimension ou isometrie caractristique de la source D (m) ou G (-)


D 1128
, Ab
pour une source continue
G = HEQU/DEQU pour une tour ou un racteur
G = DEQU/LEQU pour un ballon
G = 1 pour une sphre

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Variables notables mais de moindre importance

1) la rugosit du site, caractris par une longueur de rugosit Zo en m.


2) la stabilit atmosphrique.
3) les chelles de grandeur de la turbulence dans la couche limite atmosphrique.

Variables de peu ou pas dimportance

1) les proprits molculaires : viscosit, coefficient de diffusion...


2) la taille de la couche limite atmosphrique.

2.3.2 CRITERES DE CHOIX DE MODELES

Ces critres ont pour objectifs de dfinir :


si un relchement est passif ou dense
si un relchement est instantan ou continu
si un relchement est du type jet libre turbulent ou jet laminaire.

Critre de dispersion dense ou passive

Si la source est dfinie comme continue on applique


le critre :

K1 u / A1/ 3 015
, OUI
dispersion passive
NON
dispersion dense

u la vitesse du vent 10 mtres du sol en m/s

g (DENSG(T1) air ) DENSG(TSER)


A x
DBREG air Deq

o
g , est lacclration de la pesanteur
2
g = 9,81 m/s
air est la masse spcifique gazeuse de lair la temprature ambiante TAMB

air = 1,177 x 300/TAMB


0,5
T1 = (TSER x TAMB)
3
DENSG ( ) =) DENSG(300) x 300/ (kg/m )
DBREG , est le dbit gazeux la source, en kg/s
Deq est la dimension caractristique de la source

pour une brche de tuyauterie


Deq 2 Ab / 1128
, Ab
avec Ab , la surface de la brche

pour une nappe svaporant


Deq 2 SNAP / 1128
, SNAP
avec SNAP, la surface de la nappe

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Si la source est dfinie comme instantane on applique le critre

0,5
1/ 3
g DENSG(T1) air MFLUG OUI
K2 * 0,2 dispersion passive
u2 air DENSG(TSER)
NON
dispersion dense
avec
MFLUG la masse gazeuse ou vapeur relche (kg).

Critre de relchement instantan ou continu

Un relchement est considr comme instantan si la dure de lmission est petite compare
au temps de transfert jusqu la cible.

Le critre sexprime ds lors simplement par :

uxt OUI
K3 0,6 relchement instantan
x
relchement co