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Calorimétrie différentielle à balayage

La calorimétrie différentielle à balayage (en anglais, Differential Scanning


Calorimetry ou DSC) est une technique d'analyse thermique. Elle mesure les
différences des échanges de chaleur entre un échantillon à analyser et une référence
(par exemple alumine, mais peut aussi être de l'air).

Elle permet de déterminer lestransitions de phase :

la température de transition vitreuse(Tg) des polymères, des verres


métalliques et des liquides ioniques ;
les températures de fusion et de cristallisation ;
les enthalpies de réaction, pour connaître les taux deréticulation de
certains polymères.
Les analyses sont réalisées sous balayage d'un gaz inerte (par exemple, l'azote ou
l'argon) pour éviter toute réaction du matériau à étudier avec l'atmosphère du four
.
Un calorimètre différentiel à
L'appareil subit des changements de température importants. Par conséquent, la balayage.
position de certains éléments de la DSC va varier. L'ensemble des calculs réalisés
par l'interface informatique se fait par rapport au thermocouple positionné entre
l'échantillon et la référence. En bougeant, les résultats vont être faussés. Il est donc nécessaire de calibrer régulièrement en vérifiant
par exemple les températures de fusion à l'aide de l'indium, du zinc ou du plomb (généralement, on utilise l'indium - Tf = 156,6 °C ;
ΔH = 28,45 J·g−1).

Sommaire
Principe
Méthodes de mesure
Méthode par compensation
Méthode des flux de chaleur
Comparaison avec l'analyse thermique différentielle
Notes et références

Principe
Cette technique repose sur le fait que lors d'une transformation physique, telle qu'une transition de phase, une certaine quantité de
chaleur est échangée avec l'échantillon pour être maintenu à la même température que la référence. Le sens de cet échange de chaleur
entre l'échantillon et l'équipement dépend de la nature endothermique ou exothermique du processus de transition. Ainsi, par
exemple, un solide qui fond va absorber plus de chaleur pour pouvoir augmenter sa température au même rythme que la référence. La
fusion (passage de l'état solide à l'état liquide) est en effet une transition de phase endothermique car elle absorbe la chaleur. De
même, l'échantillon peut subir des processus exothermiques, tels que lacristallisation, lorsqu'il transmet de la chaleur au système.
En mesurant la différence de flux de chaleur entre l'échantillon et la référence, un calorimètre différentiel à balayage peut mesurer la
quantité de chaleur absorbée ou libérée au cours d'une transition. Cette technique peut également être utilisée pour observer des
changements de phase plus subtils, comme lestransitions vitreuses.
La DSC est largement utilisée en milieu industriel en contrôle qualité en raison de son applicabilité dans l'évaluation de la pureté
1, 2
1, 2
d'échantillons ou dans l'étude du durcissement de polymères .

Méthodes de mesure
Selon le paramètre conservé constant, deux méthodes de DSC sont connues :

à compensation de puissance ou « power-compensated DSC »,


maintient l'alimentation constante ;
à flux de chaleur « heat-flux DSC », maintient le flux de chaleur
constant.
Thermogramme DSC : visualisation
du pic exothermique correspondant à
Méthode par compensation la réticulation d'un matériau polymère
thermodurcissable, et calcul du taux
Dans cette méthode (initialement inventée par PerkinElmer), l'échantillon et la de réticulation.
référence sont placés dans deux fours différents mais dans la même enceinte
calorifique. La variation de température entre les deux fours se fait simultanément
par la même quantité decalories. La température est maintenue toujours égale dans les deux fours, et varie de manière linéaire.
Les différences des énergies absorbées ou dégagées par l'échantillon et la référence sont mesurées. Lorsqu'une transition se produit,
selon qu'elle est endothermique ou exothermique, l'échantillon va absorber ou dégager de l'énergie. Un générateur de puissance
fournit plus ou moins d'énergie par rapport à la référence. C'est cette variation d'énergie qui est enregistrée en fonction du temps ou
de la température.

Méthode des flux de chaleur


Pour cette méthode (mise au point parDu Pont de Nemours-Mettler), l'échantillon et la référence sont placés dans un même four. Une
sonde de platine permet de contrôler et d'enregistrer l'évolution de la température de l'appareil. Le signal température est ensuite
converti en signal de puissance calorifique.

Cette technique mesure les différences de flux de chaleur entre l'échantillon et la référence pendant un cycle de température. La
température de chauffe, fournie par une résistance électrique, varie linéairement.

Comparaison avec l'analyse thermique différentielle


La calorimétrie différentielle à balayage et l'analyse thermodifférentielle (ATD) sont très souvent confondues. Il existe pourtant une
différence fondamentale entre ces deux méthodes. Avec un appareil de DSC, on mesure des différences d'énergie, tandis qu'avec l'
ATD, on mesure des différences de température.
L'ATD est très peu utilisée pour la caractérisationde polymères car les signaux issus des changements de phase ou d'état de la matière
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sont de très faible amplitude .

Notes et références
1. (en) John A. Dean, The Analytical Chemistry Handbook, New York, McGraw-Hill, 1995 (ISBN 978-0-070-16197-9,
OCLC 31783124 (http://worldcat.org/oclc/31783124&lang=fr)), p. 15.1–15.5
2. (en) Ernő Pungor, A practical guide to instrumental analysis, Boca Raton, CRC Press,1995, 384 p.
(ISBN 978-0-849-38681-7, OCLC 30736281 (http://worldcat.org/oclc/30736281&lang=fr)), p. 181–191
3. (en) Douglas A. Skoog, F. James Holler et Timothy A. Nieman, Principles of instrumental analysis, Philadelphia
Orlando, Fla, Saunders College Pub. Harcourt Brace College Publishers, coll. « Saunders golden sunburst series »,
1998 (ISBN 978-0-030-02078-0, OCLC 37866092 (http://worldcat.org/oclc/37866092&lang=fr)), p. 905
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