Spectroscopie UV-visible, infra-rouge et RMN - Exercices

Spectroscopie UV-visible
Exercice 1

Exercice 3

si l’on règle le spectrophotomètre au maximum d’absorption

Exercice 4
Exercice 2

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Exercice 5

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 1.2. Dosage spectrophotométrique
1.2.1. A l’aide des mesures réalisées, représenter la courbe A = f(C)
1.2.2. Déterminer en détaillant la méthode utilisée la concentration en vanilline dans la
solution à doser. On précise que la concentration en vanilline est égale à celle de
l’ion phénolate.
1.2.3. En déduire la concentration en g.L -1 de vanilline dans l’échantillon de vanille
liquide du commerce.

Exercice 6

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 Spectre 3
Spectroscopie infra-rouge
Exercice 7
Soit les molécules suivantes : hexane, hexanal, hexan-1-ol, acide hexanoïque,
éthanoate de butyle
1. Ecrire la formule topologique de chaque molécule, dire le nom du groupe
caractéristique
2. Associer chaque molécule à l’un des spectres suivants en justifiant

Spectre 1

Spectre 4

Spectre 2

Spectre 5

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Exercice 8

1. Ecrire la formule semi-développée de chacun de ces composés.

2. Associer un spectre à chaque molécule en justifiant.

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Exercice 9

Exercice 10
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 Spectroscopie RMN Exercice 12

Exercice 11
Le spectre RMN d’un composé organique A de formule brute C4H8O2 est
donné ci-dessous.
Justifier parmi la liste suivante le nom correct du composé A.
butanal – acide butanoïque – éthanoate d’éthyle – propanoate de méthyle

Déterminer l’espèce chimique majoritairement présente dans le mélange

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 Sujets Devoirs / Sujets baccalauréat

Exercice 1 Liban Mai 2013

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Exercice 2 Antilles-Guyane Septembre 2019

Exercice 3 Liban Mai 2006

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 Exercice 4 Amérique du Nord Juin 2019

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 Exercice 5 Asie Juin 2019

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 Exercice 6 Amérique du Sud - Novembre 2019

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Exercice 7 Polynésie -Juin 2019

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