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Chapitre V- Calcul du four 12F2

Chapitre V – Calcul du four

V.1 - Introduction
Nous avons expliqué dans la partie théorique que les réactions mises en jeu
étaient fortement endothermiques. Ceci suppose donc que pour les favoriser, il
faudrait déployer d’importantes quantités d’énergie qui ne peuvent être assurées
que par des fours. Ces derniers constituent, avec les réacteurs, le cœur de l’unité
de platforming.
Aussi, est-il important de vérifier si l’augmentation de la charge, de 100 %
à 110 %, peut être également assurée par ces équipements stratégiques.

V.2 - Généralités
La plupart des installations de raffinerie ou de pétrochimie nécessitent des
quantités importantes d’énergie calorifique. Cette énergie est fournie par
l’intermédiaire d’un four à chauffage direct dans lequel les calories, produites
par la combustion, sont transmises par les mécanismes de la radiation, de la
conduction et de la convection au fluide à réchauffer circulant dans un serpentin
tubulaire ou un faisceau de tubes.
La charge alimentant la section platforming est réchauffée par le four 12F2
qui est de type cabine. Il comporte, comme tous les fours tubulaires :

 Une zone de radiation : c’est une zone à l’intérieur de laquelle les tubes
sont directement exposés à la flamme et reçoivent la chaleur, principalement par
radiation, des produits de la combustion. Cette zone est la chambre de
combustion et elle est consacrée pour le réchauffage de la charge.

 Une zone de convection : elle est localisée à la sortie des fumées de la


chambre de combustion ; elle est constituée d’un faisceau de tubes placés en

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quinconce perpendiculairement à la direction des fumées. Elle est conçue pour le


rebouillage du platformat non stabilisé dans le stabilisateur 12C6.

Enfin, les fumées quittent le four par l’intermédiaire de deux cheminées qui
sont situées directement sur le four.
Le four 12F2 possède trois chambres de combustions (TRC3, TRC4 et
TRC5 ) séparées par un mur en brique réfractaire appelé « mur d’autel ».

TRC5

TRC4
TRC3

V.3 - Evaluation de la quantité transmise en radiation


Nous tenons compte, dans le calcul du four, uniquement de la zone de
radiation en considérant que chaque chambre de combustion représente un four
indépendant de l’autre.
Pour effectuer le calcul de la quantité de chaleur, il faut procéder à la
détermination de plusieurs paramètres tels que :
 La quantité des fumées formées et celle de l’oxygène nécessaire pour la
combustion.
 Le pouvoir calorifique inférieur du gaz combustible (fuel gaz)
 La détermination des enthalpies aux différentes températures de travail
pour le calcul de la quantité de chaleur absorbée.
 Le calcul du rendement du four.

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V.3.1 - Données de fonctionnement du four

Les différents paramètres de marche du four 12F2 sont représentés dans le


tableau n°28 [6].

Tableau n° 28 - Paramètres de marche du four 12F2.

CHAMBRES DE COMBUSTION
Paramètres de marche TRC3 TRC4 TRC5
Entrée 456 455 495
Température
Sortie 520 520 520
(°C)
Pression Entrée 23 23 23
(kg/cm2)
Sortie 21 21 21
Excès d’air (%) 12,55
Combustible Fuel Gaz
V.3.2 - Etude de la combustion

Pour assurer une combustion complète, les brûleurs provoquent un mélange


intime de l’air et du combustible.
Le combustible utilisé dans le four 12F2 est le fuel gaz (gaz de raffinerie).
C’est un mélange d’hydrocarbures qui peut contenir des impuretés, en
particulier du soufre dont la teneur peut être négligeable.

a) Réactions de combustion :
Le calcul est basé sur les équations stœchiométriques de la combustion des
hydrocarbures ayant la formule chimique générale suivante :

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CnHm + (n + m / 4) O2 n CO2 + m / 2 H2O

Les réactions qui peuvent avoir lieu sont :


H2 + 1 / 2 O2 H2O
CH4 + 2 O2 CO2 + H2O
C2H6 + 7 / 2 O2 2 CO2 + 3 H2O
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
C4H10 + 13 / 2 O2 4 CO2 + 5 H2O
C5H12 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O
C6H14 + 19 / 2 O2 6 CO2 +7 H2O

Ces réactions permettent de déterminer la quantité d’oxygène, et donc d’air


nécessaire à la combustion ainsi que la quantité des fumées formées lors de la
combustion.

b) Tableau récapitulatif des compositions des fumées


Le tableau n°29 indique la composition et la quantité obtenue des fumées
ainsi que la quantité théorique d’oxygène nécessaire pour la combustion, sur la
base de 100 kmoles de gaz combustible.

Tableau n° 29 - Composition des fumées.

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Constituants Pourcentages O2 de la Composition des fumées Constituants


du volumiques combustion
combustible (molaire) (kmoles) CO2 H2O O2 N2 du combustible

Yi
H2 64,09 32,045 - 64,09 - - H2
C1 19,06 38,120 19,06 38,120 - - C1
C2 14,42 50,47 28,84 43,26 - - C2
C3 1,79 8,95 5,37 7,16 - - C3
iC4 0,24 1,56 0,96 1,2 - - iC4
nC4 0,19 1,235 0,76 0,95 - - nC4
iC5 0,04 0,32 0,20 0,24 - - iC5
nC5 0,02 0,16 0,10 0,12 - - nC5
C6 0,15 1,425 0,90 1,05 - - C6
TOTAL 100 134,285 - 9,26 16,85 568,58 Air de
combustion
O2 dans l’excès d’air 16,85 56,19 165,45 16,85 568,55 TOTAL

O2 dans l’air de 151,135 7,00 20,50 2,10 70,44 Pourcentage


combustion molaire
N2 dans l’air de 568,550
combustion
Nombres de kmoles d’air Nombre de
de combustion pour 100 kmoles de
kmoles de gaz combustible 719,690 807,040 fumées pour
100 kmoles de
gazcombustible

Pour établir le tableau n°29, plusieurs calculs intermédiaires ont été


effectués en passant par les étapes suivantes :

 Calcul du nombre de moles de la vapeur d’eau dans l’air de


combustion

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La teneur en vapeur d’eau dans l’air de combustion à 25 °C est donnée par


l’équation d’Avogadro-Dalton [9]:
PH2O / ( Pt - PH2O ) = NH2O / Nair
D’où : NH2O = Nair *  PH2O / ( Pt - PH2O ) 

La tension de vapeur de l’eau (PH2O) à 25°C est égale à 23,7 mm Hg.


Compte tenu de l’humidité relative à 40 %, on aura:
NH2O = 0,4 * 719,69 * 23,7 / (760 - 23,7)
NH2O = 9,26 kmoles

 Calcul de la quantité des fumées  


La quantité des fumées formées par la combustion de 1 kg de gaz
combustible est déterminée en calculant les paramètres suivants :

 Masse moléculaire des fumées : La masse moléculaire des


fumées est déterminée comme suit :
MF =  (Mi * Yi) = MCO2 * YCO2 + MO2 *YO2 + MH2O * YH2O + MN2 * YN2
MF = 27,1634 kg / kmole

 Masse volumique des fumées aux conditions normales  : La


masse volumique des fumées est exprimée comme suit :
f = Mf / 22,4
f = 1,212 kg / Nm3

 Masse moléculaire du gaz combustible : La masse moléculaire


du gaz combustible est égale à :
Mcom =  (Mi*Yi ) = MH2 * YH2 + MC1*YC1 + MC2* YC2 + MC3* YC3 + MiC4*YiC4 +
MnC4 *YnC4 + MiC5 *YiC5 + M nC5 *YnC5 + MC6* YC6
Mcom = 9,8666 kg / kmole

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 Masse volumique du gaz combustible aux conditions


normales : La masse volumique du gaz combustible est égale à :
com = Mcom / 22,4
com = 0,440 kg / Nm3
La quantité des fumées est exprimée par la formule suivante :
GF = (807,040 / 100 )* (F / com) = (807,040 / 100) * (1,212 / 0,440)
GF = 22,23 kg / kg de gaz combustible

V.3.3 - Calcul du rendement thermique du four 12F2

La formule de calcul du rendement du four est exprimée comme suit :


 = 1- [( Q1 + Q2 ) / PCI]

Comme les fumées sortent à une température supérieure au point de


condensation de la vapeur d’eau, on considère pour les calculs, en particulier
pour le rendement du four, uniquement le pouvoir calorifique inférieur (PCI).

a) Calcul du pouvoir calorifique du gaz combustible 


Le pouvoir calorifique inférieur (PCI) du gaz combustible est calculé à
partir de l’équation suivante :
PCI =  (PCIi * Yi )

Yi : pourcentage molaire du gaz combustible

Tableau n° 30 - Caractéristiques du gaz combustible.

Constituants Yi % PCIi PCIi * Yi


3
( kcal / Nm3)
(molaire) ( kcal / Nm )
H2 64,09 2580 1653,52
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C1 19,06 8550 1629,63


C2 14,42 15220 2194,72
C3 1,76 21800 383,68
iC4 0,24 28340 68,02
nC4 0,19 28340 53,84
iC5 0,04 34890 13,95
nC5 0,02 34890 6,97

Total 99,82 - 6004,33

b) Calcul de la perte de chaleur à travers le garnissage réfractaire (Q1)


La déperdition de chaleur (Q1) est déterminée comme suit :
Q1 = q1 + q2
q1 et q2 sont calculées comme suit :
q1 = ( 0,03 0,06 ) * PCI = 0,03 * 13646,20 = 409,38 kcal / kg
q2 = ( 0,01 0,02) * PCI = 0,01 * 13646,20 = 136,46 kcal / kg
Q1 = 409,83 + 136,6105 = 546,44 kcal / kg
D’où : Q1 = 545,84 kcal / kg

c) Calcul de la perte de chaleur des fumées (Q2)


La perte de chaleur (Q2) est calculée comme suit :
Q2 = GF * CpF * tF

La capacité calorifique des fumées est donnée par la relation suivante 3:
CpF = 0,258 + 4,5 * 10-5 tF
Avec : tF = 400 °C
D’où : CpF = 0,276 kcal / kg *°C
Et donc : Q2 = 2454,192 kcal / kg

Le rendement thermique du four sera donc égal à :


 = 1- [( 545,84 + 2454,192 ) / 13646,20]
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 = 78,01 %

V.3.4 - Calcul de la quantité de chaleur absorbée dans chaque chambre de


combustion 

La quantité de chaleur absorbée par la charge dans chaque chambre de


combustion (Q1abs, Q2abset Q3abs) est déterminée par la relation générale
suivante :
Qabs = G * ( hTe - hTs )
G : débit massique de la charge combinée (unifinat + H2)
G = 66696,79 kg / h
Les enthalpies déduites ci-dessous sont obtenues à partir de l’abaque
donnée en annexe A5 :
Q1abs = G * ( h520 - h456 ) ; h520 = 396 kcal / kg ; h456 = 339 kcal/kg
Q2abs = G * ( h520 - h455 ) ; h455 = 339 kcal / kg
Q3abs = G * ( h520 - h495 ) ; h495 = 380 kcal / kg
Soit :
Q1abs = 3801717,03 kcal / h
Q2abs = 3801717,03 kcal / h
Q3abs = 1067148,64 kcal / h

V.3.5 - Quantité de chaleur dégagée dans chaque chambre de combustion 

La quantité de chaleur dégagée dans chaque chambre de combustion (Q1dég, 


Q2dég et Q3dég) est déterminée d’après la relation suivante :
 = Qabs / Qdég
d’où : Qdég = Qabs / 

Après calcul, on trouve :


Q1dég = 4873371,40 kcal / h
Q2dég = 4873371,40 kcal / h
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Q3dég = 1367963,90 kcal / h

 La quantité de chaleur dégagée par brûleur (QPB) dans chaque chambre


de combustion est déterminée comme suit :
Les chambres TRC3 et TRC5 comprennent 14 brûleurs d’où :
QPB1 = ( Q1 dég + Q3 dég) / 14
QPB1 = 445809,66 kcal / h
Le nombre de brûleurs dans la TRC4 est de 16, donc :
QPB2 = Q2dég / 16
QPB2 = 304585,71 kcal / h

V.4 - Tableau récapitulatif des quantités de chaleur dégagées 


Le tableau ci-aprés résume les quantités de chaleurs dégagées par brûleur,
tout en établissant la comparaison des valeurs calculées avec celles du design.

Tableau n° 31 - Quantités de chaleur dégagées par brûleur à 110 % et


maximales.

QUANTITÉ DE CHALEUR DÉGAGÉE


PAR BRÛLEUR

Quantités de Quantités de chaleur


Chambres de chaleur dégagées maximales dégagées
par brûleur à par brûleur
combustion 110 % (kcal/h) (kcal/h)
TRC3 et TRC5 445809,66 780000

TRC4 304585,71 1030000

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V.5 - Conclusion 
La quantité de chaleur dégagée dans chaque chambre de combustion est
inférieure à celle exigée par le design. Ainsi donc, l’augmentation de charge de
10 % par rapport à la capacité design est possible et peut être supportée par notre
four.

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Nomenclature utilisée

Symboles Désignation Unités


PH2O Tension de vapeur de l’eau mm Hg
Pt Pression atmosphérique mm Hg
Nair Nombre de kmoles d’air de combustion kmoles
Pour 100 kmoles de gaz
NH2O Nombre de kmoles d’eau kmoles
Mf Masse moléculaire des fumées kg/kmole
Mi Masse moléculaire de chaque constituant kg/kmole
Mcom Masse moléculaire du gaz combustible kg/kmole
Yi Pourcentage molaire de chaque constituant %
f Masse volumique des fumées kg/m3
com Masse volumique du gaz combustible kg/m3
Gf Quantité des fumées kg/kg de
gaz combustible
PCI Pouvoir calorifique inférieur kcal/Nm3
Qabs Quantité de chaleur absorbée par la charge kcal/h
Qdég Quantité de chaleur dégagée dans chaque kcal/h
chambre de combustion
ht Enthalpie à une température t (°C) kcal/kg
 Rendement du four %
Q1 Perte de chaleur à travers le garnissage réfractaire kcal/kg
Q2 Perte de chaleur par le gaz de fumées quittant le four kcal/kg

q1 Perte de chaleur à travers le garnissage kcal/kg


dans la zone de radiation
q2 Perte de chaleur à travers le garnissage kcal/kg
dans la zone de convection
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