Utilisation des diagrammes

d’analyses de l’eau
La caractérisation des eaux souterraines concerne
essentiellement l’analyse des paramètres de base :

 pH, température et conductivité

 ions majeurs (cations et anions)
 éventuellement des éléments traces
 les analyses isotopiques
Au moyen de ces analyses, il est possible de visualiser les
caractéristiques importantes d’un échantillon ou d’un
groupe de solutions.
La recherche des contrastes de ces paramètres entre
différents points de mesure, facilite la mise en évidence
des zones d’alimentation, de pollution ou de géologie
différente.
Le recours à des diagrammes divers est fréquent et utile .
L’usage de ces diagrammes peut faciliter la plupart des
cas l’interprétation du ou des analyses chimiques.
Les diagrammes les plus utilisés sont :

- Le diagramme de Schoeller-Berkaloff
- Le diagramme de Piper
- Le diagramme de Stabler, Stiff et Collins
Diagramme de Stabler
Le diagramme de Stabler représente la contribution de
chaque espèce ionique à la somme cationique ou à la
somme anionique. Les unités sont en milliéquivalents
par litres.
Le diagramme se décompose en deux barres, l'une pour
les anions, l'autre pour les cations. Elles ont donc même
longueur car les solutions sont électriquement neutres et
la somme des anions est égale à la somme des cations.
 Mg Ca Na
HCO3 SO4 Cl

Ce diagramme avait servi à reconstituer les sels pour en

déduire ensuite la roche magasine
 Diagramme de Stiff

Sur une échelle graduée en meq/L, on exprime la

concentration des cations à gauche et la concentration des
anions à droite du point d’origine. Les points sont reliés sous
forme d’hexagone plus ou moins régulier.
La distinction entre les échantillons se base sur la géométrie
du polygone qui donne une idée sur les espèces dominantes
et la parenté chimique.
Diagramme de Collins
Diagramme sectoriel ou en tarte.
Le diagramme circulaire
représente les valeurs
en %.meq.L-1 des éléments
majeurs. Les cations sont
habituellement positionnés
dans l'hémisphère nord et
les anions dans
l'hémisphère sud du
camembert
Diagramme de Schoeller-Berkalov

Le diagramme de Schoëller Berkalov permet de

représenter le faciès chimique de plusieurs eaux.
Chaque échantillon est représenté par une ligne brisée.
La concentration de chaque élément chimique est
figurée par une ligne verticale en échelle logarithmique.
La ligne brisée est formée en reliant tous les points
figurant les différents éléments chimiques.
Un groupe d'eau de minéralité variable mais dont les
proportions sont les mêmes pour les éléments dissous,
donnera une famille de lignes brisées parallèles entre elles.
Lorsque les lignes se croisent, un changement de faciès
chimique est mis en évidence.

C’est un diagramme qui est composé de 7 échelles

logarithmiques équidistantes qui servent au report des
points représentatifs des teneurs en Ca2+, Mg2+, Na+, Cl-,
SO42-, HCO3-. Chaque échelle est graduée en meq/L ou en
mg/L. On obtiendra des graphiques qui permettent de
comparer diverses analyses entre elles. Les graphiques
ayant la même composition chimique sont caractérisés par
des droites parallèles.
Diagramme de Piper

Le diagramme de Schoëller Berkalov permet de

représenter le faciès chimique de plusieurs eaux.
Chaque échantillon est représenté par une ligne brisée.
La concentration de chaque élément chimique est
figurée par une ligne verticale en échelle logarithmique.
La ligne brisée est formée en reliant tous les points
figurant les différents éléments chimiques.
Le diagramme de Piper permet une représentation des
anions et des cations sur deux triangles spécifiques dont
les côtés témoignent des teneurs relatives en chacun des
ions majeurs par rapport au total de ces ions (cations
pour le triangle de gauche, anions pour le triangle de
droite).

La position relative d'un résultat analytique sur chacun

de ces deux triangles permet de préciser en premier lieu
la dominance anionique et cationique.
A ces deux triangles, est associé un losange sur lequel
est reportée l'intersection des deux lignes issues des
points identifiés sur chaque triangle. Ce point
intersection représente l'analyse globale de
l'échantillon, sa position relative permet de préciser le
faciès de l'eau concernée
 Les principaux faciès sont les suivants.

* faciès bicarbonaté calcique: le plus fréquent; c’est

celui de la nappe de la craie.
* faciès sulfaté calcique: fréquent dans les nappes de
l’Eocène moyen et supérieur.
* faciès bicarbonaté sodique: c’est celui de l’aquifère
profond des sables verts (Albien); le sodium est libéré par
les minéraux argileux qui fixent à sa place le calcium.
* faciès chloruré sodique: dans les aquifères en
bordure de mer.
Certains aquifères peuvent présenter des faciès mixtes.
 faciès bicarbonaté, faciès sulfaté/chloruré,
calcique/magnésien. calcique/magnésien

faciès bicarbonaté,
sodique. faciès
sulfaté/chloruré,
sodique,
 Exemple

Ca2+ = 78 mg.L-1
Ion A
Mg2+ = 24 mg.L-1
Ca2+ 40 g
Na+ = 5 mg.L-1 K+ 39 g
K+ = 1 mg.L-1 Mg2+ 24 g

SO42- = 10 mg.L-1 Na+ 23 g

NO3- = 3.8 mg.L-1 SO42- 96 g

HCO3- = 357 mg.L-1 NO3- 62 g

2- HCO3- 61 g
CO3 = 0 mg.L-1
Cl- 35.5 g
Cl- = 4.5 mg.L-1