Cours de Science des Matériaux

3ième BTP
4ième Année Ingénieur en Génie Mécanique

ENSA – Université Ibn Zohr – Agadir

 Chapitre 2: Cristallographie
Arrangement atomique des solides cristallins
1- Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre
2- Notions de cristallographie
3- Structures de solides cristallins
4- Défauts dans les cristaux

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 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

Désordre complet: les gaz

Etat gazeux
 En perpétuel mouvement, les atomes ou
molécules ne sont pas en contact.

 Le nombre de particules par unité de

volume et leur vitesse dépendent de la
température et la pression.

 Désordre complet.

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 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

Etat liquide
 Atomes ou molécules en contact, mais en
mouvement continuel.
 Le nombre de particules par unité de
volume varie peu en fonction de la pression
et de la température.
 Ordre à courte distance.

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 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

Etat solide cristallin

 Atomes ou molécules en contact, vibrant autour
d’une position d’équilibre.
 Le nombre de particules par unité de volume
varie peu en fonction de la pression et de la
température.
 Positions d’équilibre disposées de façon
irrégulière dans l’espace.
 Ordre à courte distance
 Structures typique des métaux, céramiques et
rarement des polymères.

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 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

Etat solide amorphe ou vitreux

 Atomes ou molécules en contact, vibrant autour
d’une position d’équilibre.
 Le nombre de particules par unité de volume varie
peu en fonction de la pression et de la température.
 Position d’équilibre fixe parfaitement définie dans
l’espace.
 Ordre à longue distance
 Structure typique des polymères, les verres et
céramiques.

Verre de silice
Silice cristallisée

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 Ensembles d’atomes: du désordre à l’ordre

 Ordre parfait: les solides cristallins

 Le cristal réel est le résultat de
l’empilement d’un très grand nombre de
mailles élémentaires contenant des atomes
localisés en des points bien précis de cette
maille élémentaire.
 Le cristal réel peut se présenter sous forme
d’un polyèdre dont la forme et les angles
entre faces bien définies dépendent des
caractéristiques de la maille élémentaire.
Maille élémentaire

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 Notions de cristallographie

Un cristal parfait est caractérisé par un arrangement régulier et périodique

des atomes dans l’espace.

 Les matériaux cristallisent sous une forme monocristalline ou polycristalline

 Les matériaux métallique ont une structure polycristalline, formée d’une

d'une multitude de petits cristaux (grains) de taille et d'orientation variées
et séparés par des joints de grains.

 Chaque grain constitue un monocristal.

Un polycristal d’acier

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Structure des matériaux solides : Maille

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 Structure des matériaux solides : Maille

 Maille élémentaire est simple ( primitive) si elle n’est occupée qu’en ses sommets.
 Maille élémentaire est multiple si elle est occupée en ses sommets et en d’autres lieux
( faces, arrêtes ou à l’intérieur).

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 Structure des matériaux solides : Motif

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 Structure des matériaux solides : Neoud

C’est un ensemble tridimensionnel de points imaginaires, les noeuds, disposés de manière

périodique dans les trois directions de l’espace. Il peut être généré par répétition, un nombre
entier de fois, de trois vecteurs de base qui définissent une maille élémentaire du réseau
d’origine arbitraire.

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides

Nombre de nœuds :
Mailles multiples
• 1 à chaque sommet :
81⁄8=1

• 1 sur chaque face :

61⁄2=3

La maille ne contient qu’une partie des motifs du sommets.

Cubique F Répétition de la maille sur le réseau

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Structure des matériaux solides : réseaux de BRAVAIS

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Structure des matériaux solides : réseaux de BRAVAIS
Réseaux et systèmes cristallins
 Tous les réseaux cristallins peuvent être décrits à partir de 7 mailles
élémentaires qui définissent 7 systèmes cristallins.

 Selon que la maille élémentaire est simple ou multiple, et à partir

de ces 7 systèmes cristallins, on définit les 14 réseaux de Bravais.

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 Notions de cristallographie

Réseaux et systèmes cristallins

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Repérage des directions et des plans

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides
Directions cristallographiques

– – –

Écriture :
–
[1 -1 0] = [1 1 0]
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 Structure des matériaux solides
Directions cristallographiques
Directions cristallographiques

Exemple: Indices de la direction ON

Indices d’une direction réticulaire de vecteur

période r:

Ou u, v, w sont des entiers positifs, négatifs

ou nuls et premiers entre eux.

Indices de la direction ON [121]

Règle: tout nœud du réseau peut jouer un

rôle d’origine.

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 Structure des matériaux solides
Directions et plans cristallographiques
Directions cristallographiques

Exemple: Indices de NO opposée à ON

Indices de la direction NO [-1-2-1]

ON [121]

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 Structure des matériaux solides
Directions et plans cristallographiques
Directions équivalentes
Toutes les directions d’indices u, v, w qui ont le
même module de leur vecteur période
Famille « uvw »
Ensemble des directions équivalentes dont les
indices u,v, et w peuvent être permutés et
changés de signe

Exemple 1: Famille «110» dans le réseau C.F.C

Exemple 2: Famille «110» dans orthorhombique à F.C

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides
 Indices de Miller
Pour indexer les plans réticulaires, on utilise les indices de Miller
 Indices de Miller (hkl) d’un plan
Inverses des intersections de ce plan avec les axes, exprimés en fonction des
vecteurs périodes a ,b et c.

hx+ky+lz = M
M entier : Famille ( classement) de plan par rapport à l’origine.
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 Notions de cristallographie

Directions et plans cristallographiques

 Détermination des indices de Miller

1) Intersections avec les axes x y z 1 2 1

2) Inverses des intersections: 1/1 1/2 1/1

3) Réductions des fractions: 2/2 1/2 2/2

4) Indices de Miller du plan: (2 1 2)

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 Structure des matériaux solides
Pour trouver rapidement les indices d’une famille de plans réticulaires à partir
d’un plan il faut considérer :
• Qu’une famille de plans est définie par 3 entiers (h k l) appelés indices de
Miller.
• que ces indices h, k et l sont proportionnels aux inverses des longueurs
interceptées sur chaque axe par ce plan.


c OA= a/h = 1/2 a h2
C k  1
OB = b/k= 1 b l  4/3
OC = c/l =3/4 c
Il faut h, k et l entiers :

B
O   (h k l) = (6 3 4)
A b


a 28
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 Notions de cristallographie

Directions et plans cristallographiques

Position d’un plan exemple: (-1 1 0)?
(-1 1 0)  x= -1 y= 1 z= infini
Plans équivalents
Tous les plans d’indices h, k et l ayant une
même maille plane élémentaire
Famille de plans {hkl}
Ensemble des plans équivalents ayant pour
indices h, k et l qui peuvent être permutés et
changés de signe

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides

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 Structure des matériaux solides

 Densité linéique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de longueur

d’une direction

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 Structure des matériaux solides
 Densité surfacique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de surface d’un
plan

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 Notions de cristallographie

Densité des nœuds

 Densité volumique: Nombre de nœuds ou d’atomes par unité de volume
d’une maille

Dans une maille tridimensionnelle, les coefficients de pondérations sont comme suit :
• Égal à 1/8 pour les nœuds aux sommets de la maille parallélépipédique.
• Egal à 1/4 pour les nœuds situés sur une arrête de la maille.
• Egal à 1/2 pour les nœuds situés sur une surface de la maille.
• Egal à 1 si les nœuds sont situés à l’intérieur de la maille.

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 Structure des matériaux solides

Compacité:
• On assimile les atomes à des sphères dures
• Nombre de premiers voisins: 8 ou 12
• Structure à forte compacité

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 Structure des matériaux solides

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26/10/2021 38
 Structures de solides cristallins

Exemple : C C (Fe, Cr,…)

Les atomes se touchent sur la diagonale du cube
La structure CC est constituée de 2 atomes en propre par maille
8 aux sommets du cube appartenant à huit mailles chacun et une atome au centre.

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 Structures de solides cristallins

Exemple : Structure Hexagonal Compact (HC) (Mg, Zr, ....)

Elle est constituée de six atomes par maille,

* 3 à l'intérieur de l'hexagone,
* 2 sur les bases communs chacun à deux mailles et
* 12 sur les sommets communs chacun à six mailles
3+2*1/2+12*1/6

C  0,742
 Défauts cristallins

 Défauts cristallins
Les cristaux réels comportent différents types de défauts qui représentent tous un
surcroît d’énergie interne du cristal par rapport à un cristal parfait, et donc un écart
par rapport à la stabilité maximale.
1) Défauts ponctuels (défauts sans dimension)
Lacune
• Absence d’un atome dans un réseau
• Site vide à un emplacement où devrait
normalement se trouver un atome.
• Joue un rôle majeur le phénomène de
diffusion thermique
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
Auto-interstitiel:
• Atome identique en insertion dans un site du réseau
• Atome excédentaire disposé en un emplacement normalement
inoccupé dans le cristal.
• Sa présence entraine une grande distorsion du réseau à son voisinage
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
Atomes étrangers dans un réseau cristallin
• Atome de substitution:
- occupe un des nœuds du réseau (de=dr)
- création d’un champ de contraintes internes
• Atome en insertion:
- occupe un des sites défini par les atomes hôtes
du réseau (de<dr)
- création d’un champ de contraintes internes
- Site tétraédrique, octaédrique ou cubique
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
Défauts ponctuels dans les solides ioniques:
Dans les solides ioniques la présence de défaut
ponctuel doit respecter la neutralité électrique du
cristal.
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
1) Défauts à une dimension
les défauts linaires dans les cristaux sont appelé dislocations
Dislocation-coin
• Un demi plan supplémentaire d’atome vient s’insérer dans le réseau
régulier du cristal
• ligne bordant un demi plan supplémentaire présent dans un cristal
entraine des déformations élastiques (compression/tension)
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
Dislocation- vis
• Résulte du cisaillement partiel du cristal
parfait d’une distance interatomique
• Ligne délimitant une parte du cristal
cisaillée d’une distance interatomique de la
partie non cisaillée.
des déformations élastiques en cisaillement
Dislocation- mixte
Dislocation non rectiligne
 4) Défauts cristallins

Cristal parfait
 Défauts cristallins
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
2) Défauts à deux dimensions

Joins de grains
- Surface séparant les grains d’un matériau
polycristallin

- Epaisseur de 2 à 3 distances interatomiques

- Mis en évidence par une attaque

métallographique (polissage très fin de la surface
du matériau, puis légère attaque chimique de
cette surface)

- Conséquence: bien que chaque grain soit

anisotrope, le matériau polycristallin est isotrope
 4) Défauts cristallins

 Défauts cristallins
2) Défauts à deux dimensions
Macle
- Plan où se situe une faute d’empilement
des couches d’atomes
Exemple CFC
- Plan miroir pour les parties du cristal situées Au cours de la solidification ou
de part et d’autre de la macle d’un traitement de recristallisation
à l ’état solide
- Plan A est appelé Plan de Maclage
Régularité non respectée
 4) Défauts cristallins

3) Défauts à 3 dimensions
Inclusions (oxydes, sulfures…)
• Une partie du cristal est remplacer par un volume
d’un composé qui se distingue de la matrice
• En général indésirables et provenant de
l’élaboration du métal à l’état liquide
Précipités
-Particules de seconde phase présentes dans l’alliage
- Se forment par réaction entre le métal de base et un
ou plusieurs éléments de ses alliages ou entre les
éléments d’alliages