·5 naier à votre médecin si vous allez subir une interveation chirurgicale

Diaqlinide' Importante ou si vous avez récemment souffert d'une maladie ou d'infection

grave 'Ce tyt.e
de traitement n'est pas recommandé chez les enfants et

Répaglinide 0,5 mg / 1 mg & 2 mg

~~o~~~ftereà =~3e:?aav7::;= ~i~~~ g: e~d;'~~;OO,
~ CONDUITE ET UTILISATION DES MACHINES
COMPOSITION

Répaglinide.... . . 0,5 mg ~~n~s~=U~;n::h~re~~~~~~=~~

Répaglinide..... 1 mg capacité à reconnaître les signes de l'hypoglycémie est diminuée ou a dISparue
Répaglimde.. ... 2 mg ou si vous avez des hypoglyCémies fréquer1tes Copportunité de la condurte doit
Excipients communs . Lactose anhydre, cellulose mlCIOCIlstalhne, poIacnhne être envisagée dans ces Circonstances.
potassium, povidone K30, stéarate de magneslum q.s.p. 1 compnmé.
Diaghnide 1 mg: Quinoléine lake (E104), Dlagllnide 2 mg: Sunset lake
(E110).
i GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Ëxcipient à effet notoire: Lactose anhydre pour 0,5 mg .40, 75mg
Le diaglinide doit être évité durant la grossesse et ne doit pas être present
Excipientt à effet notoire: Lactose anhydre pour le 1 mg .40,05mg chez les femmes qui allaitent.
EXCipient à effet notoire: Lactose anhydre pour le 2 mg 39,05mg

.1 FORME PHARMACEUTIQUE ET PRÉSENTATION

~~"~~:~~~~
9:nt~~jl~~:~
c3e~~~e~~'aC.iï~r~ed~~:reg~éd:~f~
~~~:
votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.
Diaglinide 0,5 mg : comprimé rond. bombé de couleur blanche.
Diaghnide 1 mg : compnmé rond, bombé de couleur jaune. , COMMENT PRENDRE CE MÉDICAMENT
Diaglinide 2 mg : comprimé rond, bombé de couleur orange.
Mode et voie d'administration
CLASSE PHARMACO- THÉRAPEUTIQUE Voie orale. Diaglinide se prend généralement juste avant chaque repas
princtpal, en avalant les. compnmés avec un verre d'eau. Votre médecin
Antidiabétique oral, dérivé de l'acide camamoylméthyl benzoïque. déterminera votre dose Initiale.
Posologie
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
~~r~~\ g;h~;~~e~';,';.tsu~~n~?~I.'t~a~o~ ~u7'~t~ep~~~~m~~~~:~~
Le diaglinide est un hypoglycémiant oral indiqué dans le trailement du rnédeon, qui pourra l'augmenter jusqu'à 4 mg avant un repas principal. La
diabéte de type 2 ou diabète sucré non insulinodépendant (DNID), dose journalière maximale recommandée est de 16 mg. En cas d'oubli,
lorsque le contrôle glycémlque. ne peut être obtenu de façon prenez la dose suivante normalement, ne doublez pas la dose. Votre
satisfaisante par le régime ahrnentaire, l'exercice physique et la lrartede médecin peut prescnre le diagllnide en associaton avec la rnettorrnme,
autre agent antidiabétique oral. Comme le diaghnide n'a pas été étudié chez
~~Zsl~; ~:~g~7i'g~e~s~~u~~n~q~~i e~ea~~~r,~~~n ~~~ci~~~e 07,;'~~ les patients de rnoms de 18 ans et de plus de 75 ans.l'utihsatlon de dlaglinlde
n'est pas recommandée chez ce ty~ de patients. C'est ~alement le cas
satisfaisante par la metformine seule. Le traitement dort être débuté
conjointement à la poursuite du régime et de l'exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas. ~=l!s~r~~~<là~~=de~~médecin.

eONTRE-tNDtCATIONS SURDOSAG

Hypersensibilité connue à la répaglinide ou à l'un des excipients. Diabète Un surdosage relatif peut se traduire par un effet hypoglycémiant exagéré
de type 1 (diabète sucré insulinOdépendanVDID) (peptide C négatif). avec apparition de symptômes d·hypoglycémle (vertiges, transPirat.,lon,
Acidocétose d(abétique. avec ou sans coma. Grossesse et allaitement. tremblements, maux de tête, etc.). En cas de survenue de tels
Enfants de rnorns de 12 ans. Altérations sévères de la fonction rénale ou
~~~~~~~J~ag~~3~4~UWI?S~nggt~vne~~~~~~dd~;~itt~g~Witeurs
ou
~~~~~';:mi~e(~r~:~~~fu;;~:~tg~(
~r~jt~':ss
v~~"o~~leftLeef~~~~~J;"~;~?~~
p~~~cd~~~~~~~~~sild:~I~~o:.nscience ou coma doivent être
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.

- INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
G EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tout principe act~ ce médicament peut, chez certaines

Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments,
il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à
votre méClecin ou à votre pharmacien, notamment avec: • Inhibiteurs
~:~s~ff~t:srn~~~i~!6T~sd~~~eset~u~lude~~
Iié~i~~;~np~i~~~shypoglycé-
miques sont généralement modérés et passagers et peuvent inclure des
de la monoamine-oxydase (traitement de la dépression) .• Agents
bêtabloquants non sélectifs (traitement de l'hypertension artérielle et de ~~~~~~';:'s~s. v~~T;~~~e~~~~ • ~~~sti~~t?~~~!'De ~~~sO;::~~~I;,s :Pei~{6~tr:s
certaines maladies cardiaquesj.tllnhblteur de j'enzyme de conversion de de la vision après le début du traitement avec le diaglinide.· Augmentation
l'angiotensine (IEC) (traitement de certaines maladies cardiagues)" des enzymes hépatiques, -Affections de la peau et du tissu sous-cutané.
$~g~rd~;~~t,~~~·nts·!~~rti~·~~~~~~~~~:~~.s
Danazol. 'Produits thyroïdiens. "Sympathomimétiques
~~x. ~~f~~~~~~·:
(traitement de
Des réactions d'hypersensibihté cutanée, de type érythème, démangeai-
sons, rougeurs et urticaire, peuvent survenir.
Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien tout effet non
l'asthmeJ. • Agents antifongiques comme le kétoconazole.txçents souhaité et gênant qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
~~~n~ e~e~~g%'id~~~v't.:l~~l~:ifi~~ t~~r.:P~~i~:d~~~oine Les
~ ~ CONSERVATION
&. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Ne pas dépasser la date limite d'utilisation.
Conserver dans le conditionnement d'origine et bien fermé.
Le Diaglinide peut comme les autres agents insulinosécrétagogues Ne pas laisser à la portée des enfants.
~~rui~~a~~~~~~~~';)~~~~e6ren:1~~:it~~c1e :ur~r~e g5ooàul~~~
LISTE 1
~g~~~~~~~s~';.:'1~a~~~ ?a"~é~~~i~~~~O~e~~~rer*~~;~,~~~'1;~~~ Date de révision de la notice: Juin 2014
Diaglinide 0,5 mg D.EAlllérie n' :14/14A200/293
-e Diaglinide 1 mg D.EAlgerie n' :14/14A201/293

1 -
-
Diaglinide 2 mg D.E Algérie n' : 14/14A 2021293

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