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Médisup Sciences
6
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2020-2021

Biologie Cellulaire

Fiche de cours

La méiose Il~~

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Médisup Sciences 16 Rue de la Cerisaie 75004 Paris - Tél : 0148 04 90 50


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Paris 6
2020-2021 Paris 6
LA MEIOSE 2020-2021
• Permet la formation des gamètes 0 :
o Gam~tes = œuf ou spermatozoïde.
• Comprend 2 divisions nucléaires successives avec une seule phase de réplication de DEUX DIVISIONS SUCCESSMs 0
DMllan
œlulalre l'ADN. M élos~ l ] I ■ Ségrégation (= séparation) des chromo~mes homolocues
partlaalWn • Produit 4 cellules filles haploïdes à partir d'une cellule diploïde 0 :
0 M éiose:nl 1 • Ségrégation des chromatides sœu~ .
o Haplolde = un seul jeu de chromosomes = c quantit é d' ADN 0 .
o Diploïde= un jeu de chromosomes paternels+ 1 jeu mat ernel = 2c quant it é d'ADN 0 .
• A lieu dans des organes spédallsés chez les mammif ères.

PROPHASE!
Chlu ma

• Appariement des chromosomes Fuseau


1. Chaque chromosome est présent en deux : - dlploNo
exemplaires= chromosomes homologues : ' homologues maternel et
Exemple Première pat ernel.
o AetA' . phase de la
d'une cellule • tchange de segments.
ftl!C.3 o B et e·. méiose 1
• Formation du fuseau méiotique
c:hrommames o C etC'.
• Rupture de l'enveloppe
2. Après la méiose, formation i partir d'une \
nucléaire.
seule cellule de 4 camàtes ayant chacy_n t:seul7 Chromatides
j \ T" r.ide

~t4,--~"f&/2 :
e xemplaire des 3 :hromosomes .,r sœur,

J. ~ o\, \NI • Leptotène.


ô.~-,k •!Wc._ de.~ ~
V~\'OA di \)1\ Succession de • (à'.gotène.
~ v-J'1m ~ ~~ \ différentes • ~ ène.
étapes
• ~ lotène.
• Diacinèse 0 .

s . ~o
• Production des protéines pour la synthèse d'ADN et la recombinaison des
homoloeues_
• Duplication de I'ADN
bènements o ADN entouré par la cohésine sur toute sa longueur.
DIOdés
• Mêmes oricfnes de réplication et mêmes enzymes que lors de la mitose.
• ~ 5 jilus lonsue que celle de la mltos~
• Avant l'entrée en méiose, la cellule lnterphasique possèdG entrosomes.
• Si la mitose est bloquée.
D«fenchement • Mécanismes moléculaires m is en j eu mal connu..s....
: _ __
delamêlose o Int ervention des complexes • .sc'~ lnes-de la phase S ,. et
• Cdlc/Cydlnes de la pllase M • ·

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PROPHASEI PROPHASEI
~ E lY&OTN
Condens.ation des • Chromatides sœurs avant un aspect de c fils • au microscope.
chromatides sœurs
• Mouvements des chromatides par des Aspect
mécanismes non connus aboutissant au
microscopique
rapprochement des chromosomes homologues.

Rapprochement et • Appariement sur des séquences homologues


appariement des o Alignement pré-synaptique.
chromosomes • Rapprochement des chromosomes visualisable à
homoloiues l'aide de marqueurs de télomères par exemple.
o les télomères, dispersés en interphase, se Choqut chron,osomt homofogut Formation de • Synapses formées par rapprochement
réorganisent [et r' agràgont c;wc l'an, eleppt prkietUt 1 chromatklts Ults par roxt
prod1qut central ♦ cohlsin~
des chromosomes homologues.
~1

(11 - - ..
• Complexe synaptonémal :
lnwactlon entre des o Structure protélq~ qui se forme
mo1'cules d'ADN • Favorise la rtpamlon, l'~harweetl'apparlement. pour lier une paire de chromo~mes
ca~ et Intactes homologues.
Formation du
o Se met plac_e entre d~ chromosomes
• ~
homologues appariés.\
• Fonctions potentielles :
jjjjjjjjOfjjj jjjjjjjjjjjjjjjjtjjjjjjjjjjjj j Homofotue l
1. Cassures du double brin concentrées au Cossuf't' du double brin frr' fmiJtj ' Homoloeue 2
jjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjljjjjjjjjjj71
o Site de maturation ~ ~ lng-over. (b)
niveau de 5ites préférentiels.
2.f a c ~ cissement en 5'.
o Erftpkliement de l'enchevêtrement --
J • ~ lf
..."> " ~
.
Premières étapes de ~
recombinaison
3. Invasion du simple brin dans des r6gions
cornplénentaires de son chromosome
r :liômologues. .
...........
..r-•-~
~
......
..
1lllllllllill~1•111 ~••r,,,,,,,f,IIIIIIUII li • -li". • . ...
homoloS1,1e homologue:
o Permet la recombinaison jjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjîjjjjjjjjjjjjjj
l'appariement aux niveaux des régions
complémentaires.
• f:.11. . lnwadon du.,,_ brin

1lllllll1lill'''''''''~
bouc.Ir ' Malons
jjOlijjjjjjjOlijjjjj complimentaires 1

• En fin de leptotène, observation de ~


entre les chromosomes .,homologues où
Observation ilU MET
s'effectuent des échanges entre ces
chromosomes.

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PROPHASE! PROPHASE!
pAQtYnNE DIPI.O'ftNE

• Accompagnée d'une fusion des paires Aspect


Fannltkln d'homolocues 0 par le complue microscopique
camplffl des synaptonémal O :
synlPlel
o Permet un échange dans I' ADN.

• SI pas d'échange de bras:


A ..M)l'J ,,.,., ,. ,~•rtf"rlr,
~~
Représentation
t"oncemen\ du brin d'ADN.
4.
5. Dissociation des brins.
6. Retour à r~at Initial : retour du brin :
d'ADN vers son homologue et :
0-·--
==-cc ==-~
schématique

Suttedela
• - • l ui r
extl!nsion. 0~---- c.,eu,.• ....... ---,....,.....©
homd •re'>
• 51 échanp de bras :
4. Allongement du brin d'ADN. :
==-~ ::;t:-;=:E
5. Capture et extension de la seCD11de"7 ©--:.::....- ....... DiDN. ....... ,.,.,.i-cttoft ....® DIPtOrrNE
extrémité.
6. Upture de I'ADN et formation j
:
i ··.z~ Q.YJdcANlsMEDERECOMII
• SI pas d'échange de bras :
d'une jonction double. ,e_j-..f' 7. Ligature de I'ADN, donc pas de crossing-over.
• !)6sa&riiatlon du complfte spptonémal. • SI échange de bras :
•~ densatlon des chipmosomes. Décision de 7. Clivage et réparation de I'ADN , donc
crossing-over 11 OU• i''" 1
crossing-over
ou non Evènement de recombinaison homologue ui\ii·'t"Ol'iiihl"'• , ,h tii 1" i :
ni1L :·::··,,9Qmm
t: "~ ;_
•:11 ': ïXP
0 qui aboutit à un échange réciproque
d'ADN entre deux chromosomes
homologues.
• Pas de crossfng-over au niveau des centromères.

lr
• Chiasmas :
o Zones où les crosslng-over se sont formés
o Zones de recombinaison homologues. • I ~
Observation des • Observation au MET :
chlasmasO o Image a) : Photographie au MET de 2
b ) ' ~
chromosomes homologues avec S chiasmas,
o Image b) : Représentation des échanges de
chromatides.

Autres •~ vellLcondensatlon des chromosome~


évènements • P~ la coliù j' au niveau des chiasmas parpnosphorylatlon par la Plk.

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Plt0PHASE 1
DIAONŒO ANAPHASE!

Aspect
mlcroscoplque
Représentation
schématique

• Clivage de la sécurlne suite à l' activation


Rej)l'ésentation
schématique
r...--
R,_..clt
...- de l'APC.
• Existence d'un système de contr61e de
l'attachement des chromosomes:
Mécanismes
o Attachement différent de celui de la
• Séparation des centrosomes de ségrégation
mitose.
• Formation du fuseau. des homologues
• Lacohéslne localisée au centrom~ e est
tvènements • Rupture de l'enveloppe nucléaire. protégée par la protéine Sgo1, présente
• Attachement des homologues présentant des zones où pendant la méiose 1:
il y a eu des échanges. o Sgol disparaitra à la 2..,. divl$f0n de
méiose.

MffAPHASE 10

~tatlon
sdlématlque
• les chromosomes sont dupliqués, donc à 2
Formation de ~ chromatides.
deux cellules
• lR~ onitltuti~ nveloppe nucléaire.
filles haploïdes
• Au sein des chromosomes homologues : • Désorganisation duJ,:J_useau méiotique.
o u n chromosome a ses@ kinétochores reliés..à un pôle du
~ ar les microtubules kinétochoriens
Orientation o !:'autre chromosome homologue a ses 2
bipolaire de$
Différences • Reformatlon du noyau et d6ccinilensatlon des chromosomes non systématlqu,1.
reliés à l'autre pôle O. entre la fin de la
homolasues sur • L'inactivation des Cdl!/~llne de la phase Mn'est pas complkè :
• Fusion potentielle des kinétochores. 1"" division de
le'- o Rôle majeur pour bl!!_quer une nouvelle sy11thi!se d'ADfi entre la 1l" et la 2lm• division
• Allcnement des chromosomes homologues appariés méiose
de méiose qui empêcherait la formation de gamètes.
o !étrades SU,t,,l!rutPlaque métaphasi'!)le et la fin de la
o Inactivation incomplète mettant en jeu un blocage de !'activité ifublqultinatlon d'APf-
mitose
o Attachement des kinétochores

Malndendn • Maintien opé ré par la CCJbtilii;l


chromalldes • ra; de !;Mlntlen d,;.J:hr:om,tldes sœurs au
$O!UD chiasma~

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• Mélange indépendant des homologues maternel et !


paternel pendant la méiose 1. !
• Posslblllté de produire 2° gamètes différents : !
En absence de
o Exemple: pour la cellule contenant les 3 paires de
crosslng-over
-- - - _ _.. Formotlondo chromosomes homologues , 2" = 21 = 8 gamètes

·G·i·i·iï
possibles.

r·~
• La ségrégation des homologues aw.u~ de la 1• division de méiose est suivie
Immédiatement par rentrée en m:lose R.
:..
o Pas de synthèse d'ADN entre 1:'9~ 1~ ~ division de méiose.
• Duplication des c
• cm..;,........ propha~ ,.
• Augmentation du bra~
--- .....
__
'fi:. : '(ê'
ro" " ~e avec :
=- , -

ê.....,..
• F1Xatlon des kinét échange dans l'~ N e chromosomes :
• Séparation des c homologues : !
o Formation d'un nombre ~ ni de 1amètes. j 1
• Formation de cellules hâ;iloiéïils.
o Exemple: 1 Pjire,de chromosomes homologues et j

ee
1
2 chiasmas t ~ ~ u vent aboutir à la formation :

~~~- ! 4--
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COMPARAISON MITOSE/ Mi1osE


Mitose Méiose

Pendant la phase S Pendant la phase S


Réplication de I'ADN
Avant la mitose Avant la méiose I uniquement

Synapses Non En prophase 1

Alignement
Non En métaphase 1
des chr. homologues

Alignement des
En métaphase En métaphase Il
chromatides sœurs

Cellules filles 2 diploïdes en fin de mitose 4 haploïdes/en fin de méiose Il


Séparation des
chromatides sœurs En anaphase En anaphase Il
/
Séparation
des chr. homologues \ En Anaphase I et télophase 1

Production de gamètes
Introduction d'une variabilité
fonction de Formation d'organismes génétique due à l'échange de
l'organisme multicellulaires à partir d'un zygote chromosomes
Diminution de moitié du nombre
de chromosomes

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$ U ,V- ô,\_, . Q..... l 01-0(1)-41
tJ Ou l \ r ~ ~ CcvJt,.$ c,.h;; ~
{)~ (o~,'nQ.., ~ <::~taf>()'7\<½ (ffJ<)

cf\~~ Se.lU✓~Q_ c~u"h_ Afc)


Ccr&~.'I\ t .; t~ 1
~'2..C \ lof\ €:N .
l>Jv.>oÔ°' l\ \S~Jw'\ ~5~~,.~ ~ &nK~llf~I ~ i~ ~)

UV-.,.r.J{_ li
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