Introduction:

Les molécules, ions ou atomes formant la surface d'un solide sont soumis
à des forces dissymétriques qui se traduisent par un champ de force attractif.
Ce champ a une portée limitée de l'ordre de 1 A°, mais il est suffisant pour attirer
les molécules de gaz ou de liquide situées ou voisinage immédiat de l'interface.
Ce sont ces forces provoquent la fixation des molécules à la surface, Ce
phénomène est appelé «< Adsorption»
Les adsorbants microporeux sont abondamment utilisés dans l'extraction
d'espèces chimiques en phase aqueuse ou en phase gazeuse à cause de leur
bonne capacité d'adsorption, capacité liée à leur grande surface spécifique et au
développement de leur porosité
Les réponses :
1: Le phénomène physique observé après avoir mélangé l'acide acétique avec le
charbon actif:
Ce type d'adsorption résulte de l'établissement d'un échange des forces de faible
énergie entre la surface d'un solide et des molécules à proximité de cette surface.
Dans ce cas, la rétention est le résultat des liaisons de nature Electrostatique de
type van der walls.
Du point de vue énergétique, la physisorption se produit aux basses températures
avec des énergies de l'ordre de 10 Kcal/mol ou maximum. Elle correspond à un
processus réversible (équilibre dynamique d'adsorption et de désorption) et ne
conduit pas à une modification de l'identité chimique de la molécule adsorbée.
Dans le cas d'une telle adsorption, le temps de rétention de la substance
adsorbée est court et la surface adsorbant peut être recouverte de multiples
couches moléculaires de produit adsorbé
 Température du processus Relativement basse
Liaison Physique : van der walls
cinétique Rapide, réversible
Spécificité Processus non spécifique
Désorption Facile
Couches formées Mono ou multicouche

2: les voulume de soude nècessaires pour chaque dosage ,

Ce =Cb×Vb/Va = 0.1×0.425/5=0.008mol/L
Ce=0.1×1.8/5=0.036mol/L
Ce=0.1×3.6/5=0.072mol/L

Les dosages 0.01 0.05 0.085

les voulume de 0.35 2.15 3.35

soude ( ml )

3. complèter le tableau :
Concentration initiale c 0 ( mol /l) 0.01 0.05 0.085
Concentration à l èquilibre Ce ( mol /l) 0.007 0.043 0.072
C0-Ce ( mol /l) 0.003 0.007 0.013
C 0−Ce 0.15 0.35 0.65
Qa= m
V ( mmol /g)
1/Qa ( g / mmol) 6.67 2.86 1.53
1/Ce ( L / mol) 142.857 23.26 13.89
 1 1
4. le graphe Qa = f ( Ce ) :

160
1/Ce ( L / mol)

140

120

100

80

60

40

20

0
1 2 3 4 5 6 7

1/Qa ( g / mmol)

5 .Oui, l’adsorption observée obéit elle au modèle de Langmuir puisque le graphe

est une droite qui ne passe pas par l'origine.
1 1 1
= +
Qa Qm Qm Kl Ce

Y=1/Qa b=1/Qm x=1/Ce et a=1/Qm. Kl .

6- D’après le graphe :
1 1 1
= +
Qa Qm Qm Kl Ce

Y=1/Qa b=1/Qm x=1/Ce et a=1/Qm. Kl .

b=1/Qm=0.5 donc: Qm = 1/0.5 = 2mmoL/g
7. interprétation aux résultats obtenus
Le graphe représente la quantité absorbée à l'équilibre en fonction de
concentration à l'équilibre Ce. Lorsque la concentration à l'équilibre augmente la
quantité absorbée à l'équilibre augmente (proportionnelle).Quand la
concentration de charbon actif augmente donc la surface du site actif augmente
donc l'adsorption des solution aqueuse augmente.

8- calcul de la surface spécifique du charbon actif :

SAA=Qm ×S×N
SAA=2×21(A⁰)²×6.023×10^²³ = 252.966×10^²³
9.conclusion :
Les essais expérimentaux que nous avons réalisés ont été consacrés
àl'élimination l'acide acétique par adsorption sur le charbon actif en poudre. Les
résultats obtenus ont montré que l'efficacité d'élimination du l'acide varie selon
le milieu de dilution et des concentrations.
L'adsorption de l'acide acétique sur le charbon active est principalement
influencée par les diffère concentration de l'acide acétique dans le solvant car il
y a une compétition d'adsorption entre le soluté et le solvant pour les sites
d'adsorption.