GEOLOGIE PETROLIERE

6- Les roches mères, les roches couvertures et les roches réservoirs :

6-1 Roches mères :

Roche dans laquelle se sont forments des hydrocarbures, ce sont des roches sédimentaires où la
concentration de la matière organique est importante (4 à 12 %).

La roche mère constitue la première maillon essentiel du système pétrolier, pour parler de l’intérêt
pétrolier ou potentiel pétrolier, il faut considérer les aspect qualitatifs et quantitatifs ; qualitativement,
selon le types de matière organique, essentiellement selon les rapports H/C et O/C, les roches mères
sont susceptibles de générer des types différents de gisements (gaz-huile), quantitativement c’est
plutôt la concentration de la matière organique est très forte ( plus que 10%) aura un potentiel
génétique élevé si l’épaisseur des roches mères sont considérables.

6-2 Roches couvertures :

Une roche couverture (couche couverture) est une roche qui constitue une enveloppe imperméable
au toit d’un réservoir empêchant la poursuite de la migration vers la surface.

Les roches couvertures les plus fréquents sont des roches à grain fin, argiles et argiles silteuse, et
des évaporites, halite et anhydrite, plus rarement des carbonates (de type mudstone par exemple).
L’efficacité de la couverture varie selon le type de roches ; elle est bonne pour les évaporites (leur
plasticité limite les fracturations). Si la puissance (épaisseur) de la couverture est limitée, la barrière de
perméabilité sera peu efficace et la continuité latérale sera extrêmement importante. Si la puissance est
forte, même si l’étanchéité n’est pas totale le rôle de couverture pourra être bien assuré.

6-3- Roches réservoirs :

Les roches réservoirs est un ensemble de couches géologiques formé des roches suffisamment
poreuses et perméable pour pouvoir contenir (accumulée) des fluides (huile, gaz, eau). La roche réservoir
(calcaires, dolomies, grés, sables…) est définie par sa porosité, en particulier sa porosité utile ou efficace,
sa perméabilité K et sa degré de saturation en fluides.

La porosité détermine directement la quantité de pétrole pouvant s’accumuler dans le

réservoir. La perméabilité, liée à la communication des vides entre eux, commande les
facilités de circulation des fluides, et en particulier le débit des puits. Si la porosité a une
relation directe avec le volume de pétrole ou de gaz en place, la perméabilité est liée à la
productivité des puits.

On distingue deux types de roches réservoirs : les roches réservoirs granulaires et celles fissurées.

6.3.1.Les roches réservoirs granulaires

sont constituées de terrains composés de grains de minéraux et de roches variés, généralement ce sont des
grès et des sables, à porosité et perméabilité intergranulaire. A ce type de roches réservoirs appartiennent
également quelques variétés de roches de structure oolithique et caverno-tubulaire. La qualité du
réservoir dépendra du classement granulométrique et de l’argilosité qui influencent considérablement la
perméabilité, on utilise souvent le rapport sable-argile pour définir la qualité de réservoir.

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6.3.2. Les roches réservoir fissurées :

ce sont des terrains dans lesquels l'espace interstitiel est constitué par des fissures en communication.
Les réservoirs fissurées sont représentés par : les réservoirs carbonatés (les calcaires lacustre, dépôts
de plate-forme, craies, dolomies, construction récifales), les schistes, les grès compacts, etc. Les
terrains carbonifères sont souvent le siège de roches réservoir à porosité mixte par pores et fissures ou
cavernes et fissures.

On distingue dans la nature une porosité primaire où les vides se sont formés avec la mise en place de
la roche et la porosité secondaire due au lessivage, à la dolomitisation, à la fissuration, etc. L'indice
majeur de la roche-magasin est la dimension des pores, leur largeur ou interstice. Cet indice définit la
capacité du liquide de s'écouler suivant les pores, d'où une nomenclature des classes de pores en fonction
de cet indice: supracapillaires, capillaires et subcapillaires.

Les pores supracapillaires possèdent des vides de plus de 0,1 mm. Dans ces pores les fluides circulent
librement sous l'action de la pesanteur ou la tension hydraulique. Les pores supracapillaires sont propres
aux roches détritiques, aux sables à gros grains, aux grès, aux conglomérats, aux calcaires caverneux et
karstifiés, aux dolomies.

Les pores sont dits capillaires, quand les vides sont de l'ordre dé « 0,0002-0,1 mm ». Le
mouvement s'y effectue suivant les lois capillaires, c'est-à-dire à condition que les forces de pesanteur
et de tension soient supérieures aux forces moléculaires de surface agissant dans la région du contact de
la roche avec le liquide.

Les pores subcapillaires celles dont les vides sont inférieurs à 0,0002 mm. Les forces d'attraction
moléculaire superficielles dépassent dans ces pores les forces de tension et de pesanteur, et le liquide y
est incapable de se déplacer.

Réservoirs gréseux

Ce sont de loin les plus répandus : ils représentent 80 % des réservoirs et 60 % des réserves
d'huile.

La roche est formée de grains de quartz (silice Si02). Si les grains sont libres, il s'agit de
sable. Si les grains sont cimentés entre eux, il s'agit de grès. Il existe aussi des grès argileux,
des grès carbonatés, etc. (figure 17).

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FIG. 17 Grès à ciment argileux

Quartz et feldspaths avec un ciment argileux

Les grès sont très souvent stratifiés soit de façon simplement superposée, ou bien avec des
lits entrecroisés, ceci provenant de dépôts successifs soit en bordure de mer, soit sous forme
d'alluvions fluviatiles ou deltaïques.

Sur une coupe verticale, on obtient en général des alternances de dépôts de sables, sables
argileux, silts, argiles qui constituent un "ensemble argilo-gréseux".

La minéralogie des grès est souvent complexe (cf. tableau 1).

Les grès sont constitués essentiellement : de silice et en particulier de quartz (SiO2) pour
50 % (grès "sale") à 90 % (grès propre) ; de silicates et plus particulièrement de
silicoaluminates tels que : des argiles et des micas, pour 5 à 30 %, qui se présentent
généralement sous la forme de feuillets qui peuvent avoir des tailles très variables (de
quelques microns à beaucoup plus),des feldspaths, pour 0 à 10 %, qui ont une forme
tridimensionnelle (prisme, …) des carbonates tels que les calcaires (calcite) ou les
dolomies pour 0 à 10 % voire plus ;de diverses impuretés telles que les sulfures ou
sulfates pour  (traces) à 3 %.

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COMPOSITION SOLUBILITÉ dans

% MINÉRAUX
CHIMIQUE HCl 15 % RMA
50 à 1 - SILICE
90 SiO2 0 4
 QUARTZ
2 - SILICATES
FELDSPATHS (tridimensionnel)
0 - ALCALIN (potassiques)
à  ORTHOSE 

 KAlSi3O8 1-2 50-60
 MICROCLINE 

10
- PLAGIOCLASES (calco-sodique)
 ALBITE NaAlSi3O8 1-2 50-60
 ANORTHITE CaAl2Si2O8

MICAS (en feuillet)

 MUSCOVITE (blanc) KAl2Si3AlO10(OH)2 4 30
 BIOTITE (noir) K(Mg,Fe)3AlSi3O10(OH)2 20-25 70
5 ARGILES (en feuillet)
† Al2Si2O5(OH)4 1 83
 KAOLINITE
à †
 ILLITE K1-1,5Al4(Si7-6,5Al1-1,5)O20(OH)4 5 85
30  CHLORITE (Mg,Al,Fe)6(Si,Al)4O10(OH)8 1-4 45
‡ 7-11 96
 MONTMORILLONITE 
 (Ca, Na) 0.7(Al, Mg, Fe)4(Si, Al)8
(dont : bentonite) 

 O20(OH) 4, n(H 2O)
3 - CARBONATES
0  CALCITE (calcaire) CaCO3 90-100 90-100
à  DOLOMIE CaMg(CO3)2 90-100 90-100
10  SIDÉRITE FeCO3 90-100 90-100
et plus  ANKÉRITE Ca(Fe,Mg,Mn)(CO3)2 90-100 90-100

4 - SULFURES
 PYRITE FeS2 5 4

 5 - SULFATES
 ANHYDRITE CaSO4
à  GYPSE CaSO4(H2O)2
 BARYTE BaSO4
3
6 - CHLORURES
 HALITE NaCl
7 - OXYDES
 HÉMATITE Fe2O3 17 9

TABLEAU 1 Minéraux des roches gréseuses et solubilité dans l'acide

†
minéral susceptible de bouger
‡
minéral susceptible de gonfler
Nota : les ions Ca, Fe, K, Na présentent un danger potentiel lors de l'acidification d'un grès

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Les grès présentent des porosités et des perméabilités très variables, sont généralement peu
fissurés naturellement et posent le problème de leur compatibilité, en relation avec leur
minéralogie souvent complexe, avec les différents fluides avec lesquels ils peuvent être ou
rentrer en contact.

Les grès peuvent être roche mère, roche réservoir ou roche couverture.
Réservoirs carbonatés

Les roches carbonatées sont d'origine variée :

détritiques : formées de débris (grains de calcaires, coquilles, etc.),
construites : du type récif,
chimiques : formées par précipitation de bicarbonate et ayant pour origine des boues marines.

Elles sont constituées de calcaire (C03Ca) et/ou de dolomie (C03Ca, C03Mg) et présentent
souvent des qualités de réservoir. Il existe aussi des carbonates argileux. Mais les "marnes"
qui contiennent entre 35 % et 65 % d'argile ne sont plus des réservoirs ; en effet, une petite
proportion d'argile, liant les grains, diminue considérablement la perméabilité (figure 18).

FIG. 18 Calcaire à débris

Débris de nature variée (~ clasts)
noyés dans un ciment de calcite

La craie et le karst sont deux cas particuliers :

La craie : a pour origine l'entassement de petites algues monocellulaires (coccolithes). La
porosité est forte, mais la perméabilité faible ou très faible (ordre du millidarcy), les pores
étant très petits (0,2 à 2 m).
Le karst : a pour origine un massif calcaire émergé soumis à l'érosion. Les eaux de pluie
provoquent des dissolutions formant un réseau de "poches" très discontinu. Très poreux et
perméable, mais par zones très variables.

La diagénèse des calcaires a un rôle très important en ce qui concerne la porosité (porosité
utile, porosité résiduelle, vacuoles) et la perméabilité. De plus il est relativement fréquent que
ces roches soient naturellement fissurées.

Les calcaires peuvent être, eux aussi, roche mère, roche réservoir ou roche couverture

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