Mindgame D'immunologie - Version 2 - 2022 - 2023

Mindgame d’immunologie.
UMMTO
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Nous sommes ravis de vous présenter notre
Première collection de QCM organisés par cours, tirés des examens

de la faculté de Médecine de Tizi Ouzou.
PRÉ-EDITION 2
Octobre 2022
Équipe d’assemblage :
─ Feriel SADOUNE
─ Manel LABASSI
─ Amghidh KIRECHE
─ Rabah MANSOUR
─ Walid LAKEHAL
─ Hanaa MOUMNA
─ Asma LAICHAOUI
─ Mohamed HAMMADOU Mise en page :
─ Abderrezak MATOUK Amghidh KIRECHE
Pré-edition 1: 22 Aout 2022
Pré-edition 2 : Octobre 2022
Pour vos remarques et vos suggestions, contactez-nous sur notre email ou

notre page Facebook.
Email : mindgame.qcm@gmail.com
Facebook. www.facebook.com/mindgame.qcm
In a road full of challenges that we willingly choose, to accomplish a noble
purpose and add a meaningful touch to people's lives;
We often find ourselves exposed to complicated challenges and humanly
tend to question our choices and abilities. Well certitude is the acetylcholine
of our continuum. Continuum is the ATP or our prosperity.
Our abilities are ours to build just like weights build muscles or mindgames
build brains. And certainly, Gratitude is the mother of all virtues....
We put on this Mindgame QCM series to assure you that you are never alone,
we're all in this together guided by God and chosen by him to serve
humanity.
Feriel SADOUNE
Nous essayerons de le mettre à jour annuellement ; les nouvelles versions ainsi que celles
des autres modules seront disponibles sur nos pages sur les réseaux sociaux.
Nous tenons à remercier toute personne ayant aidé dans ce modeste travail, de près ou de
loin, par un simple partage d’un examen ou dans le processus de rectification des erreurs
rencontrées dans les versions précédentes.
Sans oublier les enseignants du module, qui, grâce à eux, nous l’avons aimé.
– L’équipe
Bon courage !
Page de garde ............................................................................................................................. 1
Préface......................................................................................................................................... 5
Sommaire .................................................................................................................................... 6
Immunologie fondamentale ...................................................................................................... 7
Organes lymphoïdes ................................................................................................................ 7
Cellules immunitaires ............................................................................................................... 7
Antigènes ................................................................................................................................ 13
Immunoglobulines .................................................................................................................. 13
CMH........................................................................................................................................ 15
Récepteurs d’immunité........................................................................................................... 17
Cytokines et chimiokines ........................................................................................................ 20
Molécules d’adhésion ............................................................................................................. 22
Système du complément ........................................................................................................ 23
La réponse immunitaire .......................................................................................................... 25
Immunité anti infectieuse........................................................................................................ 27
Immunité anti tumorale ........................................................................................................... 31
Immunopathologies ................................................................................................................. 33
États d’hypersensibilité (et exploration) ................................................................................. 33
Immunologie de la transplantation et de la greffe .................................................................. 47
Gammapathies monoclonales (et exploration) ...................................................................... 52
Maladies auto-immunes (et exploration) ................................................................................ 60
Déficits immunitaires héréditaires .......................................................................................... 71
Immunopathologie de l’infection à VIH .................................................................................. 81
Thérapeutiques immunologiques ........................................................................................... 83
Techniques immunologiques .................................................................................................. 88
ÉGALEMENT DANS NOTRE COLLECTION… ....................................................................... 91
Les CT sont les corrigés-type officiels affichés, sauf erreur ou oubli.
L’erreur est humaine, nous vous prions de bien vouloir nous signaler toute faute rencontrée (de frappe,
de corrigé) vers cette adresse email mindgame.qcm@gmail.com. Vous pouvez tout de même participer
à élaborer un meilleur Mindgame en nous proposant des CT pour les questions qui n’en ont pas et des
commentaires pour les questions potentiellement difficiles.
Nous vous rappelons que Mindgame est un projet à but non lucratif. Aucune commercialisation
n’est autorisée.
Organes lymphoïdes
Organes lymphoïdes
1) Les organes lymphoïdes centraux sont :
A. Rate.
B. Ganglion lymphatique.
C. Thymus.
D. Moelle Osseuse.
E. Tissu lymphoïde associé aux muqueuses.
A- (a+b+c) B- (a+c+d) C- (c+d+e) D- (c+d)
D
Cellules immunitaires
2022
2) La molécule CD40 :
A. À pour ligand a molécule CD40L.
B. Elle peut se lier à la molécule CD28.
C. Exprimée exclusivement par la cellule dendritique.
D. Son effet biologique exclusif est l’activation des LT CD8+.
E. Est essentielle à l’activation des LTγδ.
A (a+c+e) B (a+e) C (a) D (a+b+d) E (a+c+d)
C(A)
2022
3) Le soi manquant :
A. Peut activer un LT CD8+
B. Peut activer un LTγδ.
C. Est dû à la perte d'expression des molécules HLA classe II.
D. Est dû à la présentation d’un peptide viral par les molécules HLA I.
E. Contribue à l’inhibition de la cellule NK.
A (a+b) B (e) C (a) D (b) E (b+d)
D(B)
2022
4) Le TCRγδ :
A. Est un TCR dépourvu de la molécule CD3.
B. Son gène est caractérisé par une diversité combinatoire supérieure à celle du
TCRα.
C. Est classé parmi les récepteurs innés.
D. Reconnait des antigènes indépendamment des molécules HLA.
E. Peut reconnaître des antigènes polysaccharidiques présentés par les molécules
HLA II.
A (c+d) B (b+c) C (a+d+e) D (d) E (a+b+c+d)
D(D)
Mindgame QCM : Immunologie 7 447 QCM de l’UMMTO

2022
5) Ces cellules peuvent avoir une distribution tissulaire :

A. Mastocyte.
B. LTy6.
C. Macrophage.
D. Plasmocyte à longue durée de vie.
E. Plasmocyte à courte durée de vie
A (a+c+d) B (a+b+c) C (a+b+c+d+e) D (d+e) E (a+d)
C(A+B+C+D+E)
2022
6) La sélection positive des lymphocytes :

A. Est un mécanisme permettant de vérifier la fonctionnalité du TCR.
B. Concerne le LTα CD4+ et le LTα CD8+.
C. Concerne les LTγδ,
D. Permet en partie, d'éliminer les cellules T auto réactives.
E. Les LB sont aussi soumises à cette sélection.
A (b) B (a+d) C (b+d+e) D (a+b) E (a)
E(A)
2022
7) La maturation de la cellule dendritique est accompagnée de :

A. La diminution de l'expression des molécules de capture.
B. La réorganisation du cytosquelette et émission des dendrites.
C. La diminution de l'expression des molécules HLA II.
D. l'expression membranaire de CCR7.
E. L’acquisition des récepteurs d’endocytose.
A (a+b+c) B (a+c) C (a+b+d) D (b+c) E (d+e)
C(A+B+D)
2022
8) Un LT CD4+ naïf exprime les molécules suivantes:

A. CCRT.
B. Molécule HLA-A
C. CD40.
D. CD86
E. CD16
A (b) B (a+b+c+d) C (a+d+e) D (b+c+d) E (a+b)
E(A+B)
9) Les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles sont :
A. Les macrophages.
B. Les LT CD8+.
C. Les LB.
D. Les cellules dendritiques.
E. Les PNN.
A- (a) B- (c+d) C- (d) D- (a+c+d)
C(D)

10) Les cellules phagocytaires sont :

A. Les macrophages.
B. Les LT CD8+.
C. Les LB.
D. Les cellules dendritiques.
E. Les PNN. .
A-(a+c+e) B- (b+c+d) C- (a+c) D- (a+e)
D(A+E)
11) Les cellules cytotoxiques sont :
A. Les macrophages.
B. Les LT CD8+.
C. Les lymphocytes NK.
D. Les LTγδ
E. Les PNN.
A-(b+c+e) B- (b+c+d) C- (a+c) D- (a+e)
B(B+C+D)
12) Les récepteurs activateurs du LTγδ :
A. CD94 /NKG2A.
B. CD94 /NKG2C.
C. NKG2D.
D. TCRγδ
E. CXCR4.
A- (b+c+d) B- (b+c+e) C- (a+c) D- (a + e)
A(B+C+D)
13) La molécule CD16 :
A. Est exprimée essentiellement par les macrophages et les cellules dendritiques
B. Est exprimée essentiellement pat le LTγδ et la cellule NK.
C. Constitue le récepteur de phagocytose du macrophage.
D. Reconnait spécifiquement des polysaccharides bactériens.
E. Reconnait des molécules de stress cellulaire.
A- (a+c) B- (a+c+d) C- (b+e) D- (b)
D(B)
14) La cellule dendritique mature exprime les molécules suivantes :
A. HLA classe I.
B. CD80.
C. CD28.
D. CD40L.
E. CCR7.
A- (a+b+c+d) B- (a+c+d+e) C- (a+b) D- (a+b+e)
D
15) Le LT exprime les molécules suivantes :
A. HLA classe I
B. CD80.
C. CD28.
D. CD40L.
E. CCR7.
A- (a+b+c+d) B- (a+c+d+e) C- (a+b+d+e) D- (a+b+e)
B

16) Ces cellules peuvent agir par mécanisme d’ADCC (Cytotoxicité dépendante des
anticorps) :
A. Cellule NK.
B. Polynucléaire éosinophile.
C. Lymphocyte T CD8+
D. Lymphocyte B
E. Le Mastocyte.
ABE
17) La sélection positive du LT se déroule au niveau :
A. Du thymus.
B. Du ganglion lymphatique.
C. De la rate.
D. De la moelle osseuse
E. Du tissu lymphoïde associé aux muqueuses.
A
18) La cellule présentatrice d'antigènes professionnelle est :
A. La cellule dendritique.
B. Le macrophage.
C. Le LB.
D. Le PNN.
E. Le Mastocyte
A
19) Les récepteurs suivants sont des récepteurs activateurs de la cellule NK sauf:
A. CD94/NKG2A.
B. CD94/NKG2C.
C. NKG2D.
D. CD16.
E. Récepteur de cytotoxicité naturelle
A
20) Le LB mémoire est issu de l'activation et différenciation du :
A. LB de la zone marginale
B. LBla
C. LBlb
D. LB folliculaire.
E. Toutes les propositions sont justes.
D
21) La molécule de co-stimulation exprimée par le LT durant la présentation
antigénique :
A. CD28
B. CD40
C. CD16
D. CD80
E. CD86
A
22) La caractéristique principale du LT naïf :
A. C’est une cellule innée
B. Appartient toujours à la sous population LT CD4+
C. C’est une cellule qui n’a jamais été en contact avec un antigène
D. Activée efficacement par le macrophage
E. N’est jamais activée par la cellule dendritique
C

23) Le récepteur NKG2D :

A. Est un récepteur exprimé exclusivement par la cellule NK
B. Permet la reconnaissance de certains peptides exprimés par des molécules HLA II
C. Permet la reconnaissance de certaines particules virales
D. Est un récepteur exprimé exclusivement par le LTγδ
E. Est un récepteur exprimé exclusivement par le PNN
D
24) La microbicide oxygène dépendant est un processus utilisé par :
A. Le plasmocyte
B. Le polynucléaire neutrophile PNN
C. Le lymphocyte NK
D. Le LT CD8+
E. Le LB
B
25) La cellule NK est activée dans toutes ces situations sauf une, laquelle ?
A. D’expression des molécules de stress cellulaire
B. De présence de particules virales
C. De perte d’expression des molécules HLA sur la cellule cible
D. De production de l’IFN-γ
E. De production de l’IL-10
E
26) Ces molécules sont exprimées par la cellule dendritique sauf :
A. CD40-L
B. CD40
C. CD80
D. HLA classe II
E. HLA classe I
A
27) La sélection positive du LT :
A. Permet d’éliminer les LT CD4+ auto réactifs
B. Permet d’éliminer les LT CD8+ auto réactifs
C. Ne permet pas de vérifier la fonctionnalité du TCR des LT
D. A lieu au niveau de la médullaire thymique
E. Permet l’obtention des deux sous populations du LT-CD4 et CD8
E
28) Le LB de la zone marginale LBZM :
A. Est localisé au niveau de la rate et au niveau des ganglions lymphatiques
B. Sous l’influence de l’IL-4, peut se différencier en LB mémoire
C. Se différencie en plasmocyte à longue durée de vie, avec production d’anticorps
IgM
D. Se différencie en plasmocyte à courte durée de vie, avec production d’anticorps
IgM
E. Est la cellule qui assure la réponse humorale secondaire
D
29) Le Lymphocyte TH1 produit la cytokine :
A. IL-5
B. IL-4
C. IL-17
D. IL-2
E. EGF-H
D

30) Le macrophage assure toutes ces fonctions, sauf :

A. Bactéricide oxygène dépendante
B. Bactéricide oxygène indépendante
C. Productions de cytokines inflammatoires
D. Présentation antigénique
E. Activation du LT naïf
E
31) Le Polynucléaire neutrophile PNN assure toutes ces fonctions, sauf :
A. Bactéricide oxygène dépendante
B. Bactéricide oxygène indépendante
C. Productions de cytokines inflammatoires
D. Présentation antigénique
E. Dégranulation de substance antimicrobienne
D
32) Le récepteur inhibiteur de la cellule NK :
A. NKG2D
B. CD94/NKG2A
C. CD94/NKG2C
D. CD16
E. Récepteurs de cytotoxicité naturelle
B
33) Ces cellules sont issues d’un même progéniteur au niveau de la moelle osseuse
sauf :
A. Le LTCD8+
B. La cellule NK
C. Le LB1a
D. Le LB folliculaire
E. Le LT γδ
C
34) Ces cellules peuvent agir par mécanisme d’ADCC (Cytotoxicité dépendante des
anticorps) :
A. Cellule NK.
B. Polynucléaire éosinophile.
C. Lymphocyte T CD8+
D. Lymphocyte B
E. Le Mastocyte.
ABE

Antigènes
Antigènes
2022
35) Un haptène :
A. Molécule dont la taille est inférieure à 1000 Dalton
B. Molécule dont la taille est supérieure à 1000 Dalton
C. Immunogène et non antigénique
D. Antigénique et non immunogène.
E. Antigénique et immunogène,
A (a+c) B (a+d) C (a+e) D (b+c) E (b+e)
B
36) Concernant les antigènes :
A. Les haptènes sont des molécules très immunogènes
B. L’antigénicité est la capacité de l’Ag à déclencher une réponse immunitaire
C. L’immunogénicité est la capacité de l’Ag à interagir avec le paratope de l’anticorps
D. Le LB reconnait des épitopes accessibles à l’état natif
E. Le LT reconnait des épitopes non accessibles à l’état natif
D
Immunoglobulines
37) Ces Immunoglobulines permettent d'activer la voie classique du complément :
A. IgG.
B. IgA.
C. IgM.
D. IgD.
E. IgE.
A- (b+d) B- (c+d) C- (a+b+c) D- (a+c)
D
38) L'IgE :
A. Peut activer la voie classique du système du complément.
B. Elle est cytophile.
C. Est la plus abondante des immunoglobulines du sérum humain.
D. Le récepteur de son segment Fc est exprimé par les plasmocytes.
E. Le récepteur de son segment Fc est exprimé par les mastocytes.
A- (a+b) B- (b+e) C- (b+d) D- (a+b+e)
B(B+E)
39) L’IgG assure toutes ces fonctions effectrices sauf :
A. L’opsonisation
B. Passage transplacentaire
C. Activation du complément par voie classique
D. Cytotoxicité dépendante des anticorps
E. Protection de la surface des muqueuses
E

Immunoglobulines
40) L’immunoglobuline qui possède un grand pouvoir d’agglutination est :

A. IgG1
B. IgM
C. IgA sécrétoire
D. IgG3
E. IgE
B
41) La commutation isotypique
A. Processus qui a pour but l'augmentation de l’affinité du BCR.
B. Processus dont le but est de changer la classe de l'immunoglobuline produite.
C. Processus contrôlé par des signaux cytokiniques lymphocytaires
D. Processus indépendant des signaux cytokiniques
E. Concerne les LB folliculaires ainsi que les LB de la zone marginale.
BC
42) Les cellules pouvant activer un LT CD4+ sont:
A. Les macrophages.
B. Les cellules dendritiques.
C. Les lymphocytes B
D. Les cellules épithéliales thymiques.
E. Les mastocytes.
B
43) Les LB de la zone marginale :
A. Dérivent d’un précurseur issu de la moelle osseuse
B. Sont retrouvés dans tous les organes lymphoïdes secondaires
C. Leur activation est conditionnée par les cytokines produites par les LTH2
D. Assurent une réponse humorale à lgM rapide
E. Apres activation elles peuvent se différencier en LB mémoire
AD
44) Les anticorps :
A. Facilitent l’activité phagocytaire des polynucléaires neutrophiles
B. La partie Fc assure la liaison de l’antigène
C. La partie Fab assure la liaison au Clq
D. Les lgD sont dits homocytotropes
A
45) IgG :
A. Se lie via sa partie Fab au récepteur CD16 dans le cadre de l'ADCC.
B. Passe à travers la barrière fœto-maternelle.
C. Assure l'immunité des muqueuses.
D. IgG4 possède 4 domaines CH
B
46) IgM:
A. Existe sous forme dimérique.
B. Passe dans le lait maternel.
C. Est moins efficace que l'IgG pour activer la voie classique du complément
D. Est plus efficace que l'IgG pour activer la voie classique du complément.
D

CMH
CMH
2022
47) Le protéasome :
A. Est une molécule cytoplasmique permettant la dégradation d’antigènes exogènes,
B. Est une molécule cytoplasmique permettant la dégradation d’antigènes endogènes
C. S’active lors de l’apprêtement des molécules HLA classe I.
D. S’active lors de l’apprêtement des molécules LA classe II
E. Est une molécule composée de plusieurs unités moléculaires appelées TAP1,
TAP2,
A (a+e) B (b+c) C (b+c+e) D (b+d) E (b+e)
B(B+C)
2022
48) La chaine invariante Li:

A. Est une molécule synthétisée lors de la synthèse de la molécule HLA II.
B. Est une molécule synthétisée lors de la synthèse de la molécule HLA I
C. Permet de protéger la niche de la molécule HLA II.
D. Permet de prévenir la présentation d’un antigène exogène par la molécule HLA I.
E. Permet de prévenir la présentation d’un anti gène endogène par la molécule HLA
II.
A (b+d) B (c) C (c+e) D (b+d) E (a+c+e)
E(A+C+E)
2022
49) La molécule HLA DP:

A. Est un hétérodimère appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
B. Sa fonction principale est la présentation antigénique au LTγδ.
C. Est composée d’une chaine alpha associée à la béta 2 micro-globulines.
D. Est codée par un gène monomorphe situé sur le bras court du chromosome 6
E. Est exprimée par les LB.
A (a+b) B (a+c) C (a+b+d) D (b+c) E (d+e)
D(B+C)
50) Les gènes du CMH sont localisés sur le chromosome :
A. 14
B. 07
C. 06
D. 02
E. 10
C
51) Les molécules HLA de classe II peuvent être exprimées par toutes ces cellules
sauf par :
A. Le LB
B. Le macrophage
C. La cellule épithéliale thymique
D. Le LT αβ naïf
E. La cellule dendritique
D

CMH
52) Ces cellules peuvent exprimer des molécules CMH classe II :

A. Cellule dendritique.
B. Macrophage
C. LT activé.
D. LB
E. Cellule épithéliale thymique.
ABCDE

Récepteurs d’immunité
2022
53) L’interaction TLRs-Ligands induit :

A. L’endocytose.
B. Activation de la NADPH oxydase.
C. Production de cytokines inflammatoires.
D. Expression des molécules de co-stimulation.
E. Expression des molécules HLA.
A (a+b) B (a+b+c+d+e) C (c+d+e) D (d+e) E (e)
C (C+D+E)
2022
54) L'unité de transduction du signal du BCR est composée de molécules:

A. CD19.
B. CD79α.
C. CD79.
D. CD16.
E. CD56.
A (e) B (a+b+c) C (b+c) D (d) E (a)
C(B+C)
2022
55) Les récepteurs d’endocytose sans opsonisation:

A. CR3.
B. CR4.
C. Scavenger Receptor
D. Récepteurs au mannose.
E. TLR4.
A (a+b+c+d+e) B (a+b+c+d) C (a+b) D (c+d) E (e)
D
2022
56) La diversité combinatoire est caractéristique des gènes des:

A. TLRA,
B. TCRα.
C. TCRγδ.
D. BCR.
E. Immunoglobulines.
A (a+b+c+d+e) B (b+c+d+e) C (b+c) D (c+d) E (d+e)
B(B+C+D+E)
2022
57) Les molécules appartenant à ln famille des integrines:

A. CD62E,
B. CD62P.
C. ICAM-2
D. LFA-1.
E. CR3.
A (a+b) B (c+d) C (d+e) D (d) E (a+b+c+d+e)
C(D+E)/D(D)

2022
58) Les molécules appartenant à Ha famille des selectines:

A. CD62E,
B. CD62P.
C. ICAM-2
D. LFA-1.
E. CR3.
A (a+b) B (c+d) C (d+e) D (d) E (a+b+c+d+e)
A(A+B)
2022
59) La molécule LFA-I a pour ligand les molécules:

A. ICAM-I.
B. VCAM-1.
C. ICAM-2.
D. CD62E.
E. VLA-4.
A (a+c) B (a+b+c) C (b+c) D (d+e) E (a+c+d+e)
A(A+C)
60) Le récepteur PRR de signalisation est :
A. TLR-4
B. Scavenger Receptor
C. CLR
D. CR3
E. CR4
A
61) Le récepteur PRR permettant la reconnaissance des LPS des bactéries GRAM :
A. TLR-4
B. TLR-3
C. TLR-7
D. TLR-5
E. TLR-1
A
62) Les récepteurs PRR de signalisation sont :
A. TLR4.
B. CLR.
C. TLR7.
D. Scavenger receptor.
E. CR3.
A- (b+d+e) B- (b+d) C- (b+c) D- (a+c)
D(A+C)
63) Les récepteurs PRR de phagocytose sans opsonisation sont :
A. TLR4.
B. CLR.
C. TLR7.
D. Scavenger receptor.
E. CR3.
A- (b+d+e) B- (b+d) C- (b+c) D- (a+c)
A(B+D+E)

64) Les PAMPs reconnus par les récepteurs de l’immunité innée sont :
A. Des fragments microbiens spécifiques à un seul microorganisme
B. Souvent, ce sont des fragments non indispensables à la survie du microorganisme
C. Sont des motifs partagés par de nombreux microorganismes
D. Ce sont des fragments exprimés aussi par les cellules de l’hôte
E. Sont uniquement de nature peptidique
C

Cytokines et chimiokines
2022
65) Les cytokines nécessaires à la différenciation des LTCD4+ en LTH1 :

A. IL-4
B. IL-12
C. TNF-α
D. IL-17
E. IL-5
A (a+b) B (a+e) C (a) D (b) E (b+e)
D
2022
66) les chimiotactismes des LT naïfs au ganglion lymphatique est assuré par les
molécules:
A. CCL 19.
B. CCL 2
C. CCL 21.
D. CXCL 13.
E. CXCL 8
A (d+e) B (a+c+d) C (a+c) D (d) E (a+b+c+d+e)
C(A+C)
67) Le LTH2 produit les cytokines suivantes :
A. TNF-α
B. IL-4.
C. IL-5.
D. IL-17
E. IFN-γ
A- (a+e) B- (b+c+d) C- (b+c) D- (b)
C
68) Le LTH2 produit toutes ces cytokines, sauf :
A. IFN-γ
B. IL-4
C. IL-5
D. IL-9
E. IL-13
A
69) Les cytokines anti inflammatoires immuno régulatrices sont :
A. IL-6.
B. IL-10.
C. TGF-β
D. TNF-α
E. IL-1.
A- (a+d+e) B- (a+c+d) C- (b+c) D- (b+c+e)
C(B+C)

70) Cochez la réponse juste parmi ces combinaisons « Chimiokine/Récepteur »

suivantes :
A. CCR7/ CCL 19.
B. CCR7/ CXCL I3.
C. CCR7/ CCL21.
D. CXCR4/CXCL12.
E. CXCR5/CXCL13
A- (a+b+c+d) B- (a+c+d+e) C- (a+b+c) D- (a+b+e)
B(A+C+D+E)
71) Ces cytokines sont pro-inflammatoires sauf :
A. TNF-α
B. IL-6
C. IL-1
D. IL-17
E. IL-2
E
72) La cytokine indispensable à l’expansion clonale du lymphocyte T est :
A. TNF-α
B. IL-4
C. IL-10
D. IL-5
E. IL-2
E
73) La cytokine qui agit en synergie avec l’IL-4 pour l’induction du switch IgE est :
A. IL-2
B. IL-5
C. Il-10
D. TNF-γ
E. IL-6
B
74) La production d’anticorps d’isotope IgE nécessite :
A. Une action synergique IL-4 et IL-5
B. Une action synergique entre IL-4 et INF-γ
C. Une action synergique entre IL-2 et INF-γ
D. Une action synergique entre IL-2 et TNF-α
E. Une action synergique entre IL-5 et IL-10
A
75) La cytokine TNF-α :
A. Est une cytokine inflammatoire
B. Codée par un gène localisé sur le chromosome 6
C. C’est une cytokine inductrice d’apoptose
D. C’est une cytokine activatrice des LB
E. Induit l’expansion locale des LT
ABC
76) La cytokine IFN-γ peut être produite par :
A. Lymphocyte TH1
B. Lymphocyte TH2
C. LT CD8+
D. Lymphocyte NK
E. Lymphocyte B
ACD

Molécules d’adhésion
Molécules d’adhésion
77) Toutes ces molécules sont des intégrines sauf :
A. LFA-1
B. VLA-4
C. CR3
D. CR4
E. lCAM-1
X
78) Le ligand de la molécule LFA-1 est :
A. lCAM-1
B. VLA-4
C. VCAM-1
D. CD62l
E. CD62P
X
79) La molécule L sélectionne CD26l :
A. Est d’expression constitutive sur le lymphocyte
B. Est d’expression constitutive sur la cellule endothéliale
C. Est d’expression induite sur le lymphocyte
D. Est d’expression induite sur la cellule endothéliale
E. A pour ligand la molécule LFA-1
X
80) Le CD62E :
A. Est une intégrine
B. Est exprimé par le lymphocyte B activé
C. Est exprimé par la cellule endothéliale au cours de l'inflammation
D. Permet le recrutement des lymphocytes actifs aux tissus infectés
CD
81) Les intégrines :
A. Possèdent un domaine lectine qui permet la liaison aux mucines.
B. La molécule IFA-1 a pour ligand le VLA-4
C. Assure la phase d'adhésion ferme lors de l'extravasation.
D. La liaison LFA-1 et ICAM renforce la coopération cellule dendritique - lymphocyte
T.
CD
82) L'extravasation :
A. Permet le homing des lymphocytes naïfs vers les ganglions lymphatiques
B. Le rolling fait intervenir des interactions de forte affinité.
C. L'adhésion ferme nécessite l'intervention des chimiokines.
D. Le passage trans-endothélial fait intervenir des liaisons homotypiques PECAM1-
PECAM1
ACD

Système du complément
2022
83) La voie des lectines du système du complément :

A. Est activée par la surface des microorganismes infectieux.
B. Est initiée par le C3b.
C. La C3 convertase est rarement formée lors de son activation
D. La C5 convertase a la même composition que celle de la voie classique.
E. Les anaphylatoxines sont rarement libérées lors de son activation.
A (d) B (c+d+e) C (a+d) D (b+d) E (d+e)
C(A+D)
2022
84) La molécule C1q :

A. Est une molécule appartenant au complexe C3 convertase classique
B. Est une enzyme protéolytique.
C. Est nécessaire à l'activation de la voie des lectines du système du complément,
D. Permet le clivage de la fraction C1s.
E. Est une molécule qui intervient uniquement lors de l’activation de la voie classique
A (a+d+e) B (d+e) C (c) D (b+d) E (e)
E
85) Ces molécules sont clivées lors de l'activation de la voie classique du complément
:
A. C2.
B. C3.
C. C4.
D. C9.
E. FD.
A- (b+d+e) B- (b+d) C- (a+b+c) D- (a+b+c+d)
C (A+B+C)
86) Ces molécules sont clivées lors de l'activation de la voie alterne du complément :
A. C2.
B. C3.
C. C4.
D. C9.
E. FD.
A- (a+d) B- (b+d+e) C- (b) D- (b+e)
C (B)
87) Ces molécules sont clivées lors de l'activation de la voie des lectines du
complément :
A. C2.
B. C3.
C. C4
D. C9.
E. FD.
A- (b+d+e) B- (b+c+d) C- (a+b+c) D- (a+b+c+d)
C(A+B+C)

88) Ces molécules sont clivées durant l’activation de la voie classique du complément
sauf :
A. C4
B. C2
C. C3
D. C5
E. C9
E
89) Ces molécules sont impliquées dans la voie alterne du complément sauf :
A. C4
B. C3
C. C5
D. Facteur B
E. Properdine
A
90) Les immunoglobulines permettant l’activation de la voie alterne du complément
sont :
A. Les IgG
B. Les IgE
C. Les IgD
D. Toutes les réponses sont justes
E. Toutes les réponses sont fausses
E
91) La protéine du système du complément qui n’intervient pas dans la voie alterne est
:
A. C3
B. C2
C. C5
D. Facteur H
E. C9
B
92) La voie classique du complément :
A. Peut duc activée par les IgA.
B. Permet de former des anaphylatoxines.
C. Permet le dépôt de C3b qui protège les cellules de la phagocytose
D. Est initié par le complexe C1qC1rC1s
BD
93) L'activation du système du complément permet:
A. La formation de CAM qui élimine les bactéries gram négatif.
B. L'ADCC par liaison des anaphylatoxines à leurs récepteurs sur la cellule NK
C. L'élimination des complexes immuns et des corps apoptotiques.
D. La phagocytose par les mastocytes.
AC
94) La voie des lectines :
A. Est activé par les complexes immuns.
B. Est initié par le C3b.
C. La C5 convertase est formé par BbC3bBb.
D. La C5 convertase à la même composition que dans la voie classique
D

La réponse immunitaire
2022
95) La NADPH oxydase:

A. Est une molécule enzymatique exprimée exclusivement par le macrophage.
B. Son activation a pour conséquence une bactéricidie oxygène dépendante.
C. Son activation conduit essentiellement à la formation du phago-lysosomes.
D. S'active suite à l'interaction HLA/Peptide-TCR du LT CD4+
E. Son activation est nécessaire à la dégranulation du poly nucléaire éosinophile.
A (a+b) B (a+e) C (a+c+e) D (b) E (a+b+c+d+e)
D
2022
96) Ces molécules sont impliquées dans l'opsonisation:

A. C3b.
B. lgG.
C. IgM.
D. CR3.
E. CD16.
A (a+b+d) B (a+b+d+e) C (a+d) D (b+c) E (b+e)
A
2022
97) Ces molécules sont impliquées dans l’ADCC (Cytotoxicité anticorps dépendante):
A. C3b.
B. IgG.
C. IgM.
D. CR3.
E. CDI16.
A (b+c+e) B (a+b+d+e) C (a+d) D (b+c) E (b+e)
E(B+E)
98) L’opsonisation est un processus :
A. Permettant au LT CD4+ de rejoindre le ganglion lymphatique
B. Permettant la domiciliation du plasmocyte dans la moelle osseuse
C. Permettant une présentation antigénique efficace par la cellule dendritique
D. Facilitant la reconnaissance et la phagocytose de l’antigène par le macrophage
E. Nécessitant la production des cytokines anti-inflammatoires
D
99) La différenciation du LT CD4 en LTH1 nécessite la cytokine :
A. IL-10
B. IL-12
C. IL-2
D. IL-5
E. IL-4
B
100) L'opsonisation :
A. Le récepteur FcγR-III permet Ia phagocytose par les macrophages.
B. Le récepteur FcγR-I permet la phagocytose par les macrophages.
C. Le récepteur CD16 exprimé par la cellule NK induit l'apoptose de la cellule cible.
D. Le dépôt de C3b facilite la phagocytose grâce aux récepteurs CR1, CR3 et CR4
BCD

101) Citer deux fonctions assurées par les molécules HLA classe T dans la
réponse immunitaire.
PRÉSENTATION D’ANTIGÈNES ENDOGÈNES AU LT CD8+

INDUCTION D’UN SIGNAL INHIBITEUR DE LA CELLULE NK
102) Citer deux molécules pouvant se lier à la molécule CD80/86
CD 28 ET CTLA 4
103) Citer une cytokine qui possède des activités biologiques semblables à l’IL-2
IL-15
104) Citer une cytokine activatrice du polynucléaire éosinophile
IL-5

Immunité anti infectieuse

2022QST41
105) Concernant l’immunité anti-infectieuse :

A. La réponse de type TH1 est efficace contre les bactéries intracellulaires
B. La réponse humorale est indispensable à la neutralisation des toxines
bactériennes
C. L’immunité anti bactéries encapsulées précoce est assurée par la voie alterne du
complément
D. Souvent, l’immunité innée est insuffisante, donc la réponse adaptative est
nécessaire pour lutter contre les différentes agressions infectieuses
E. La défense anti-helminthes fait intervenir un mécanisme d’ADCC par la cellule NK
ABC
2022 QST 42
106) Interféron de type I :

A. Est une cytokine à activité anti virale principalement
B. Produit uniquement par les LT activés et les cellules NK
C. Produit uniquement par les cellules dendritiques plasmacytoïdes
D. Induit l’inhibition de la réplication virale ainsi que la diminution de l’expression des
molécules HLA1
E. Déclenche l’apoptose de la cellule infectée
AE
2022 QST43
107) La maitrise d’une infection virale et la baisse de la charge virale est associée
à (cochez la réponse juste) :
A. La forte production des cytokines TNF-α
B. La réponse cytotoxique précoce en cellule NK
C. Au développement d’un taux élevé en LT cytotoxiques spécifiques
D. L’activation de la voie classique du complément
E. L’activation de la voie alterne du complément
C
2021 QST28
108) L'élément essentiel à la maîtrise d'une infection virale est (cocher la réponse
juste)
A. IFNα
B. Activation de la voie classique du complément
C. Macrophage
D. LTCD8+
E. PNN
D

2021QST30
109) Les TLRs qui reconnaissent les PAMPs microbiens intra tissulaires (cocher
les réponses justes)
A. TLR 3
B. TLR 4
C. TLR 5
D. TLR 7
E. TLR 1
AD
2021QST31
110) Les LPS des bactéries GRAM- sont reconnues spécialement par : (cocher la
réponse juste)
A. TLR 3
B. TLR 4
C. TLR 5
D. TLR 7
E. TLR 1
B
2021QST32
111) La défense immunitaire anti Helminthes fait intervenir essentiellement

(cocher les réponses justes)
A. PNN
B. PNE
C. Lymphocyte NK
D. LT CD8+
E. IgE
BE
PHARMA2021QST 13
112) La caractéristique principale de la cellule dendritique plasmacytoïde est :

A. Production importante d’IL-6
B. Production importante d’INF-α
C. Production importante d’IL-10
D. Incapacité à présenter des antigènes peptidiques au LTCD4+
E. Incapacité à présenter des antigènes peptidiques au LTCD8+
B
PHARMA2021QST 14
113) Rôles des anticorps dans l’immunité antivirale :

A. Neutralisation
B. ADCC
C. Activation de la voie classique du complément, lyse de la cellule infectée
D. Activation de la voie classique du complément, lyse des particules virales
E. Activation du PNE et dégranulation du contenu cytotoxique intracytoplasmique
ABCD

PHARMA2021QST 15
114) Pour échapper à la surveillance immunitaire, les virus sont capables de :

A. Provoquer des mutations antigéniques de leur surface
B. Induire une surexpression cellulaire de molécules HLA classe 1
C. Produire des molécules homologues au CD46
D. Produire des récepteurs solubles à l’INF-α
E. Toutes les réponses sont justes
ACD
PHARMA2021QST 16
115) Les récepteurs de signalisation permettant la reconnaissance des germes

extracellulaires :
A. CR3
C. TLR 4
D. TLR 5
E. TLR 3
CD
PHARMA2021QST17
116) Le (les) récepteur(s) de signalisation, permettant la reconnaissance des

bactéries intracellulaires :
A. CR3
C. TLR 4
D. TLR 5
E. TLR 3
E
2020 EMD 2 QST 16
117) La caractéristique principale de le cellule dendritique plasmacytoide:

A. Activation plus efficace du LT naïf.
B. Production de grandes quantités de chimiokines inflammatoires.
C. Production d'IFN type I
D. Expression en abondance de récepteurs de phagocytose avec opsonisation.
E. Faible expression de molécules HLA classe I.
C
2020 EMD 2 QST 18
118) La maitrise d'une infection virale dépend essentiellement :

A. D'une réponse rapide et efficace du lymphocyte NK.
B. D'absence de déficits en certaines fractions du système du complément
C. D'une réponse humorale optimale.
D. D'une réponse efficace en LT CD8.
E. D'une production d'un taux important en cytokines inflammatoires.
D

2019 EMD 2 QST 19
119) Les récepteurs essentiels à la reconnaissance des PAMPS viraux (ADN et

ARN viral) sont :
A. TLR 3.
B. TLR 5.
C. TLR 9
D. TLR 4.
E. Scavenger Receptor
AC
2018QST12
120) Lors de la réponse anti infectieuse :

A. La cellule NK et le CTL jouent des rôles complémentaires.
B. La cellule dendritique plasmacytoïde joue un rôle important dans
C. l'infection virale.
D. Le CAM est efficace contre les BGN et les virus.
E. Le CAM est efficace contre les BGP
ABC
2018QST7
121) La défense immunitaire anti-helminthes fait intervenir :

A. PNE
B. Macrophage
C. IgE
D. LT CD8+
E. IFN type I
AC
2007 QST 17
122) Ces mécanismes sont impliqués lors de la destruction des bactéries par les
phagocytes:
A. chimiotactisme
B. attachement
C. englobement
D. destruction
RÉSIDANAT DE MEDECINE 2015 – EP. DE SC. FONDAMENTALES - QST 41
123) L'immunité anti fongique :

A. Est sous le contrôle exclusif du système phagocyte cytotoxique
B. Est sous le contrôle exclusif du système du complément
C. Est exclusivement anticorps dépendante
D. L'immunité adaptative est présente et prédominante
E. Toutes ces propositions sont fausses

Immunité anti tumorale

2022QST44
124) La cross présentation (présentation croisée) :

A. Est un processus utilisé spécifiquement par la cellule dendritique plasmacytoïde
B. Permet la présentation d’antigènes endogènes au LTCD8+
C. Permet la présentation d’antigènes exogènes au LTCD4+
D. Est essentielle pour l’activation des LT CD8+ au cours des infections virales
E. Est essentielle pour l’activation des LT CD8+ dans l’infection anti tumorale
DE
2022QST45
125) Parmi les mécanismes d’échappement des tumeurs au système immunitaire :

A. Sur expression des molécules FAS
B. Sécrétion des molécules FASL
C. Surexpression des molécules HLA classe 1
D. Production d’IL-10
E. Recrutement de cellules régulatrices
BDE
2021QST29
126) L'immunosurveillance tissulaire anti tumorale est assurée surtout par

(cocher la réponse juste)
A. LT CD8+
B. Lymphocyte NK
C. Macrophage
D. LTγδ
E. PNN
D
PHARMA2021QST 20
127) L’immunosurveillance tissulaire anti-tumorale précoce est assurée

essentiellement par :
A. Les macrophages
B. Lymphocytes NK
C. LTCD8+
D. LTγδ
E. Mastocyte
BD
2020 EMD 2 QST 20
128) L'élément de l'immunité le plus efficace dans la surveillance immunitaire

antitumorale :
A. La voie alterne du système du complément
B. Le LTHI.
C. Le LTH2.
D. Le LT78
E. Le monocyte.
D

2018QST9
129) Au cours de la défense antitumorale, la cellule dendritique :

A. Présente des antigènes endogènes au LT CD 8+
B. Présente des antigènes exogènes au LT CD 8+
C. Présente des antigènes exogènes au LT CD 4+
D. Présente des antigènes endogènes au LT CD 4+
ABC
PHARMA X QST19
130) La réponse immune anti-tumorale efficace fait intervenir: la réponse inexacte

A. Les cellules NK
B. Les lymphocytes T cytotoxiques
C. Les anticorps spécifiques des antigènes tumoraux
D. Les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+
D
PHARMA X QST 20
131) Les arguments cliniques en faveur de la présence d'une réponse immune

anti-tumorale sont : la réponse inexacte
A. L'incidence importante des tumeurs chez les patients atteints de déficits
immunitaires
B. la mise en évidence des antigènes spécifiques de tumeurs
C. La présence d'infiltrats lymphoïdes au niveau des tumeurs est corrélée à un
meilleur pronostic clinique.
D. L'hyperplasie des ganglions lymphatiques drainant le site de développement de la
tumeur.
B
EMD 2006 QST 01
132) Les cellules impliquées dans la destruction des cellules tumorales sont :
A. Les polynucléaires neutrophiles.
B. Les polynucléaires basophiles.
C. Les cellules NK.
D. Les macrophages activés.
ACD
RÉSIDANAT 2015 QST 42
133) Les cellules tueuses naturelles (NK): Cocher la ou les réponse(s) juste(s)
A. Sont des cellules de l'immunité humorale spécifique
B. Agissent par ADCC en utilisant leur CD16
C. Participe à la régulation de l'hématopoïèse et la réponse immunitaire
D. Ont une fonction anti tumorale
E. Ont une fonction antiinflammatoire

États d’hypersensibilité (et exploration)

2022 RATTRA Q1
134) Indiquez, parmi les exemples pathologiques suivants, quel(s) est (sont) celui
(ceux) qui est (sont) du(s) à la présence de complexes immuns ?
A. Maladie sérique
B. Eczéma atopique du nourrisson
C. Dermatite de contact
D. Maladie du poumon de fermier
E. Pneumonie à pneumocoques
AD
2022 RATTRA Q2
135) Les manifestations cliniques de la maladie sérique sont liées à :

A. Libération massive d'histamine
B. Activation du complément
C. Destruction tissulaire par des lymphocytes T cytotoxiques
D. Des dépôts de complexes immuns dans certains tissus
E. Aucune réponse juste
BD
2022 RATTRA Q3
136) Huit jours après injection de sérum anti tétanique, un blessé présente une
fièvre, arthralgies et urticaire. De quoi s'agit-il :
A. Hypersensibilité immédiate
B. Hypersensibilité à médiation cellulaire
C. Maladie sérique
D. Phénomène d'Arthus
E. Formation de complexes immuns
CE
2022 RATTRA Q4
137) le phénomène d'Arthus est caractérisé par tous ces phénomènes, sauf un :
A. Maximum au bout de 6 heures
B. Aspect de nécrose hémorragique
C. Infiltrat à PNN
D. Transfert possible par des injection de lymphocytes à un deuxième lapin non
immunisé
E. Dépôt d’IgG et de C3d au niveau des lésions à l’IFD
D
2022 RATTRA Q5
138) Laquelle des pathologies suivantes correspond à une réaction

d'hypersensibilité à médiation cellulaire ?
A. Asthme
B. Urticaire
C. Dermatite de contact
D. Maladie des éleveurs d'oiseaux
E. Accident de transfusion sanguine
C

2022 RATTRA Q6
139) Dans une réaction d'hypersensibilité retardée :

A. Le transfert passif est possible par les anticorps sériques
B. Les fractions C3a et C5a ont un rôle important
C. L’intradermoréaction (IDR) est un test clé pour son exploration
D. L’infiltrat de la réaction cutanée est fait de cellules mononuclées
E. Aucune de ces réponses n'est juste
ACD
2022 RATTRA Q7
140) Quelles sont les cellules qui jouent un rôle au cours de la réaction
d'hypersensibilité à médiation cellulaire :
A. Les macrophages
B. Les lymphocytes B
C. Les lymphocytes T
D. Les plasmocytes
E. Les mastocytes
AC
2022 RATTRA Q8
141) Concernant la dermatite de contact :

A. Est due à la persistance de l'antigène au niveau des macrophages.
B. Se manifeste par des lésions caractéristiques au contact de l'antigène
C. Se caractérise par la présence de cellules epithelioides au niveau des lésions
D. Est caractérisée par une forte consommation du complément.
E. Implique l'immunité à médiation cellulaire
ABE
2022 RATTRA Q30
142) Les éléments de l’allergie immédiate :

A. Antigène de nature hapténique
B. Mastocyte
C. Sérotonine
D. PNB
BCD
2022QST1
143) Le terrain atopique :

A. Est caractéristique de la physiopathologie de la dermatite de contact
B. Est à l'origine d'une activation exagérée des PNN suite à l'accumulation des
complexes immuns
C. Est caractérisé souvent par un déficit en récepteur CR1
D. Est caractérisé par une réponse exagérée à IgE suite à une stimulation
allergénique.
E. Est un terrain favorable à l’allergie immédiate
DE

2022QST2
144) Le FCεR I :
A. Est un récepteur souvent retrouvé à l'état soluble
B. Exprimé principalement par les mastocytes et le PNB.
C. Exprimé spécifiquement par les LB
D. De composition tétramérique, est considéré comme étain un élément essentiel de
l'allergie immédiate
E. Permet l’activation et la dégranulation des PNB suite à la fixation d'IgE sur sa
chaine alpha
BDE
2022QST3
145) Au cours de l'exploration de l'allergie Immédiate, l'identification de l'agent

causal passe par :
A. Le dosage des IgE totale.
B. Le dosage des PNE.
C. Recherche des IgE spécifiques.
D. Test de dégranulation des PNB.
E. Test de libération d'histamine
CDE
2022QST4
146) Les récepteurs suivants sont impliqués dans le processus d'opsonisation

A. CR3
B. FCγR I
C. FCγR II
D. FCεR I
E. C3a R
AB
2022QST5
147) Ces médiateurs sont préformés :

A. Histamine
B. Thromboxane
C. Prostaglandine
D. Leucotriène.
E. Sérotonine.
AE
2022QST23
148) La réaction d’Arthus fait intervenir :

A. Polynucléaires neutrophiles
B. Macrophages
C. Anticorps circulants
D. Lymphocytes
E. Complément
ACE

2022QST24
149) Concernant les anticorps responsables de la maladie sérique aigue

expérimentales toutes ces propositions sont fausses sauf une : cocher la réponse
juste :
A. Sont de classe IgE
B. Sont actifs lorsqu’ils sont en grand excès par rapport à l’antigène
C. Fixent le complément
D. Agissent en se fixant sur les polynucléaires éosinophiles
E. Agissent en se fixant sur les polynucléaires basophiles
C
2022QST25
150) Caractéristique(s) de la réaction d’Arthus :

A. Délai d’apparition 24 à 72 heures
B. Présence exclusive d’anticorps au niveau du tissu sain
C. Présence d’anticorps, d’antigène et de fractions du complément
D. Les mastocytes sont les principales cellules effectrices
E. Les polynucléaires sont les principales cellules effectrices
CE
2022QST 26
151) L’intradermo-réaction à la tuberculine (IDR) est une manifestation :
A. D’hypersensibilité immédiate
B. Auto-immune
C. D’hypersensibilité à complexes immuns
D. D’hypersensibilité retardée
E. D’immunité à médiation cellulaire
DE
2022QST27
152) Histologiquement, les lésions d’hypersensibilité retardée sont

caractéristiques à 48 heures par un infiltrat à :
A. Cellules mononucléées
B. Macrophages
C. Lymphocytes
D. Polynucléaires éosinophiles
E. Polynucléaires neutrophiles
ABC
2022QST28
153) Lequel de ces tests sont utilisés dans l’exploration de l’hypersensibilité de

type IV (cochez la réponse juste) :
A. Intradermo-réaction à la tuberculine (IDR)
B. FNS
C. Dosage des immunoglobulines
D. Electrophorèse des protéines sériques
E. VS
A

2022QST29
154) Concernant la tuberculose (cochez la réponse juste) :

A. Les anticorps sont essentiels à l’élimination du bacille de Koch
B. La réponse immunitaire est représentée essentiellement par le macrophage et le
Th1
C. La réponse immunitaire est représentée essentiellement par le TH17
D. La réponse immunitaire est représentée essentiellement par le Th2
E. y a formation de dépôt de complexes immuns
B
2021QST 33
155) La réaction immunitaire LTCD4-Macrophage (cocher les réponses justes)

A. Le LT CD4 produit de l'IFN-γ
B. Est mise en jeu lors de l'infection par le Bacille de Koch
C. Est importante pour lutter contre la toxine tétanique
D. Peut évoluer vers une Hypersensibilité de type III
E. Peut évoluer vers une Hypersensibilité de type IV
ABE
2021QST 34
156) Les médiateurs préformés des mastocytes sont : (cocher les réponses justes)
A. Leucotriène
B. Sérotonine
C. Prostaglandines
D. Histamine
E. Thromboxane
BD
2021QST 35
157) Quel est l'élément qui n'intervient pas dans la physiopathologie de l'allergie
IgE dépendante (cocher la réponse juste)
A. LTH2
B. PNB
C. RFcε type II
D. Mastocyte
E. RFcε type I
C
2021QST36
158) Les causes principales de l'hyper éosinophilie (cocher les réponses justes)
A. Stress
B. Allergie IgE dépendante
C. Prise médicamenteuse
D. Infection parasitaire
E. Eczéma de contact
ABCD

2021QST 37
159) L'identification de l'agent causal de l'allergie IgE dépendante est réalisée par
A. Le dosage des IgE totales
B. Le dosage des IgE spécifiques
C. Dosage des PNE
D. Test de libération de l'histamine
E. Test de dégranulation des basophiles
BDE
2021QST 38
160) L'épuration des complexes immuns est perturbée par un déficit (cocher la
réponse juste)
A. C1q
B. C1s
C. CR1
D. C4
E. C2
ABCDE
2021QST 39
161) Le mécanisme des lésions lors de l'hypersensibilité de type III implique tous
ces éléments sauf (cocher la réponse juste)
A. Dépôts de complexes immuns sur un tissus
B. PNN
C. Activation des plaquettes et formation de micro thrombus
D. Activation de la voie classique du complément
E. Activation du macrophage
E
2021QST 42
162) Ces pathologies impliquent un mécanisme d'hypersensibilité de type II

A. Eczéma de contact
B. Maladie de Basedow
C. Anémie auto immune
D. Rejet de greffe hyper aigu
E. Anémie hémolytique du nouveau-né
BCDE
PHARMA2021QST1
163) Quelle(s) est (sont) la (les) pathologie(s) due(s) à la présence de complexes

immuns :
A. Maladie sérique
B. Eczéma atopique
C. Maladie du poumon du fermier
D. Pneumonie à pneumocoque
E. Diabète insulino-dépendant
AC

PHARMA2021QST 2
164) Huit jours après une injection de sérum antitétanique d’origine animale, un
blessé présente une fièvre, arthralgies et urticaire. A quoi sont dues ces
manifestations ?
A. Hypersensibilité à médiation cellulaire
B. Maladie sérique
C. Phénomènes d’Arthus
D. Hypersensibilité IgE-dépendante
E. Formation de complexes immuns
BE
PHARMA2021QST3
165) La réaction d’Arthus fait intervenir :

A. Polynucléaires neutrophiles
B. Macrophages
C. Anticorps circulants
D. Lymphocytes
E. Complément
ACE
PHARMA2021QST4
166) Les anticorps responsables de la réaction d’Arthus :

A. Sont surtout de classe IgE
B. Sont précipitants
C. Fixent le complément
D. Agissent essentiellement en se fixant sur les polynucléaires éosinophiles
E. Agissent essentiellement en se fixant sur les polynucléaires basophiles
BC
PHARMA2021QST5
167) L’hypersensibilité de type IV dite retardée :

A. Est transmise par les cellules lymphoïdes
B. Est transmise par le sérum
C. Est responsable de la dermatite de contacte
D. Intervient dans l’hypersensibilité tuberculinique
E. Est responsable de l’anaphylaxie
ACD
PHARMA2021QST6
168) Dans la réponse immunitaire à médiation cellulaire, ces cellules jouent un

rôle déterminant :
A. Lymphocytes B
B. Lymphocytes T
C. Polynucléaires neutrophiles
D. Polynucléaires éosinophiles
E. Monocytes / macrophages
BE

PHARMA2021QST 7
169) Lors de l’hypersensibilité de type retardée, il se produit :

A. Dégranulation mastocytaire
B. Transformation lymphoblastique
C. Sécrétion d’interféron
D. Production d’anticorps
E. Prolifération lymphocytaire
BCE
PHARMA2021QST 8
170) L’hypersensibilité de contacte nécessite :

A. Des anticorps type IgE
B. Des anticorps fixant le complément
C. Des complexes immuns fixant le complément
D. Des T lymphocytes sensibilisés
E. Des anticorps précipitants
D
PHARMA2021QST9
171) Quels sont parmi ces bactéries celles qui peuvent engendrer une réaction
d’hypersensibilité retardée :
A. Serratia
B. Leptospira
C. Brucella
D. Mycobacterium
E. Listeria
CD
PHARMA2021QST 10
172) Lors de l’hypersensibilité de type 1 :

A. Les allergènes induisent la formation de granulomes
B. Les mastocytes sont dégranulés via les récepteurs FcεR I
C. Les mastocytes sont dégranulés via les récepteurs FcεR II
D. L’activation du système de complément induit la lyse cellulaire par le CAM
E. Le choc anaphylactique est le résultat d’une réaction systémique
BE
PHARMA2021QST 11
173) La physiopathologie de l’hypersensibilité de type 1 fait intervenir :

A. Les mastocytes sanguins
B. Les lymphocytes TH2
C. Les lymphocytes TH1
D. Les anaphylatoxines C3a et C5a
E. Les polynucléaires basophiles
BE
PHARMA2021QST 12
174) L’activation des mastocytes :

A. Nécessite un pontage IgE
B. Entraine des effets rapides grâce à la libération de cytokines
C. Entraine des effets tardifs suite à l’action de l’histamine
D. Induit le recrutement de polynucléaires responsables d’inflammation
E. Entraine la synthèse d’IL-4
ADE

PHARMA2021QST 18
175) En physiologie, l’augmentation du taux d’IgE et de PNE est associé à :

A. Une réaction anaphylactique
B. Une dermatite de contact
C. Immunité anti Helminthes
D. Immunité anti HIV
E. Immunité anti Bactérienne
C
PHARMA2021QST 19
176) Ces pathologies impliquent un mécanisme d’hypersensibilité de type II anti

récepteur :
A. Anémie auto immune
B. Rejet de greffe hyper aigu
C. Hyperthyroidie de Basedow
D. Myasthénie
E. Syndrome de Good Pasture
CD
2020 EMD 2 QST 15
177) En pathologie, l'IgE est impliquée dans :

A. La dermatite de contact
B. L'allergie immédiate
C. Maladie du poumon du fermier.
D. Immunité anti helminthes.
E. Rhume des foins.
B
2020
Cas clinique : Une femme de 30 ans mère de deux enfants (conjoint B+), enceinte est
hospitalisée pour une anémie dont l'intolérance clinique amène à prescrire une
transfusion de deux concentrés de globules rouges.
2020 EMD 2 QST 21
178) Le bilan pré-transfusionnel comprend :

A. L'hémogramme ou FNS.
B. Système rhésus n'est pas obligatoire.
C. Phénotype étendu
D. Test de Coombs direct.
E. Groupage ABO.
E
2020 EMD 2 QST 22
179) Le concentré de globule rouge :

A. Est indiqué pour tout type d'anémie.
B. La conservation est de 42jours à 22°C.
C. Est obtenu par centrifugation du sang total.
D. Prélevé dans une poche sans anticoagulant.
E. Indiquer en cas de thrombopénie sévère.
C

2020 EMD 2 QST 23
180) Le résultat du groupage ABO de la femme enceinte est le suivant :

B A1 A2 O Anti A Anti B Anti AB Anti D
+ - - - + - + -
A. Réalisée avec une seule détermination.
B. Le témoin o sert à valider le résultat.
C. 'A' rhésus négatif
D. Présence d'AgD à la surface du globule rouge.
E. 'B' rhésus négatif
C
2020 EMD 2 QDT 24
181) Le résultat du phénotype ci-dessous:

Anti C Anti c Anti E Anti e Anti Kell
+ + - + -
A. CcEeKell-
B. CceeKell-
C. CCeeKell-
D. Est codé par des gènes situés sur le chromosome 9
E. Sa détermination est à la fois sérique et globulaire.
B
2020 EMD 2 QST 25
182) La détermination du phénotype rhésus et Kell:

A. Avant toute transfusion
B. Doit toujours accompagner celle de l'ABO
C. Réalisée par les épreuves de Simonin et Beth-Vincent
D. N'est pas indiquer chez la femme enceinte
E. N'est pas indiquer chez le donneur de sang
A
2020 EMD 2 QST 26
183) Une recherche d'agglutinines irrégulières est réalisée d'où les résultats ci-
dessous. L'anticorps irrégulier responsable de la réaction :
Panel Solution saline Test de Coombs Test aux enzymes
indirect
DCcEEK- - + +
dcceek + - - -
ddCcEEK + - - -
DecEEK + - + +
DCCeek- - + +
ddccEek + - - -
A. Anti D
B. Anti C
C. Anti c
D. Anti E
E. Anti e
A

2020 EMD 2 QST 27
184) Parmi les poches suivantes cochez celle qui est compatible à la transfusion:
A. A+ cceekell -
B. O- Ceeekell -
C. B- Ceeekell -
D. A- CcEekell -
E. A- CCEEkell -
D
2020 EMD 2 QST 28
185) A la naissance le nouveau-né présente un ictère néonatal, vous pensez A

A. Une incompatibilité fœto-maternelle dans le système ABO.
B. Incompatibilité fœto-maternelle dans le système Kell
C. Maladie hémolytique du nouveau-né
D. Anémie hémolytique auto-immune
E. Accident transfusionnel
C
2020 EMD 2 QST 29
186) Les examens nécessaires pour confirmer le diagnostic ci-dessus:

A. TCD chez le nouveau-né
B. TCD chez la mère
C. Groupage ABO et RAI chez la maman
D. RAI chez le nouveau-né
E. TCI chez le nouveau-lié
A
2020 EMD 2 QST 30
187) Le contrôle ultime au lit du malade permet de :

A. Contrôler le groupe ABO et rhésus.
B. Patient: agglutination en anti A et donneur: agglutination en anti-A anti- B donc
transfusion possible.
C. La transfusion est autorisée si au moins une des réactions d'agglutination a lieu
chez le donneur et pas chez le patient.
D. Si au moins une des réactions d'agglutination a lieu chez le patient mais pas chez
le donneur, la transfusion est interdite.
E. Est le dernier verrou de la sécurité transfusionnel.
E
2019 EMD 2 QST 16
188) Ces éléments sont impliqués dans le mécanisme physiopathologique de

l'hypersensibilité I:
A. IgE.
B. FCER type I
C. FCER type II
D. Mastocyte
E. PNB.
ABDE

2019 EMD 2 QST 17
189) L'eczéma de contact:

A. Est une allergie IgE dépendante
B. Est une allergie non IgE dépendante.
C. Déclenchée par des antigènes de nature protéique
D. Caractérisée par un infiltrat épidermique tardif de cellule mononuclées.
E. Caractérisée par un infiltrat dermique tardif, de cellules mononuclées.
BD
2019 EMD 2 QST 18
190) Ces pathologies sont associées à une hypersensibilité II :

A. Syndrome de Good Pasture.
B. Lupus érythémateux systémique.
C. Anémie hémolytique du nouveau-né.
D. Maladie du Poumon du fermier.
E. Thrombopénie auto immune.
ACE
2018QST11
191) Cochez le(s) examen(s) utile(s) au diagnostic de l'hypersensibilité immédiate :

A. Le dosage des IgE totales.
B. Le dosage des IgE spécifiques.
C. La quantification des PNE.
D. Le test de dégranulation des basophiles.
BD
2018QST8
192) L’hyper sensibilité tuberculinique :

A. L’antigène responsable est de nature microbienne
B. L’antigène responsable est de nature hapténique
C. Fait intervenir des macrophages et des LT CD4+
D. La localisation de la lésion est épidermique
E. Evolue toujours vers un granulome inflammatoire
AC
PHARMA X QST 9
193) L’hypersensibilite de type 1

A. Elle est immédiate en quelques minutes
B. Les IgG sont impliquées
C. les IgE fixées sont impliquées
D. La réaction se voit à la première injection de l’allergène
AC
PHARMA X QST 10
194) La réaction d'Arthus:

A. Est une réaction généralisée dans tout le corps
B. Elle survient par test de provocation localement au niveau de la peau
C. Due à des anticorps précpitants de classe lgG
D. apparait dans les 4 heures qui suivent l'injection de l'antigène dans le cas de
l'alveolite allergique
BCD

2008 QST 11
195) Ces facteurs Interviennent dans rhinite allergique

A. les IgM
B. les IgE
C. les IgG
D. les grains de pollen
2008 QST 12
196) L'allo immunisation :

A. peut être due à une transfusion
B. peut être due à une grossesse
C. c'est hypersensibilité cellulaire.
D. les basophiles sont impliqués
2008 QST 13
197) La pathologie des complexes immuns englobe:

A. la réaction d'arthus
B. la maladie des poumons de fermier
C. la maladie des éleveurs d'oiseaux/
D. la glomerulonephrite
2008 QST 14
198) L'eczéma de contact:

A. est une entité de l'hypersensibilité retardée
B. une dermite engendrée par une piqûre de guêpe
C. se manifeste par un érythème avec œdème et prurit
D. le meilleur traitement est l'éviction
2008 QST 19
199) La réaction d'arthus

A. est une réaction nécrotique semi retardée
B. est une réaction nécrotique retardée
C. cliniquement on observe œdème + induration
D. nécessite la fixation préalable des Ac dans les tissus
2007 QST 9
200) L'hypersensibilité granulomateuse :

A. est une réaction d'hypersensibilité retardée,
B. son délai de réaction est de 72 heures
C. son délai de réaction est de 4 semaines
D. est à l'origine de nodules indurés au niveau de la peau et les poumons
2007 QST 10
201) L'Eczéma :
A. la réaction est maximale entre 48 et 72 heures
B. le processus de sensibilisation nécessite environ 10à 14 jours chez l'homme
C. l'allergène est un haptène qui se conjugue à une protéine
D. est du à un premier contact de l'individu avec le nickel

2007 QST 11
202) La réaction d'Arthus:

A. est une réaction générale
B. est une réaction locale
C. la réaction est maximale entre 4 à 10 heures après l'injection de l'Ag
D. est due à des Ac précipitants de type IgG
2007 QST 12
203) l'hypersensibilité de type II :

A. les Ac sont dirigés contre des Ag de surfaces exprimés sur un type de cellules
B. les Ac interagissent avec les molécules du complément
C. les Ac agissent seuls
D. dest impliquée dans la maladie hémolytique du Nné.
2007 QST 12
204) L'hypersensibilité anaphylactique :

A. survient immédiatement après un contact avec un allergène chez un sujet
antérieurement sensibilisé
B. la libération de médiateurs est due à l'activation des mastocytes par les IgE
C. les anti histaminiques sont souvent utilisés ainsi que les corticoïdes et l'adrénaline
D. la désensibilisation est l'un des moyens thérapeutiques
2007 QST 18
205) Dans la cytopénie médicamenteuse il faut pour déclencher la cytolyse:

A. le médicament ou l'un de ses métabolites
B. des anticorps`
C. le complément
D. le lymphocyte T
2007 QST 20
206) Dans la MHNN par incompatibilité foeto - maternelle :

A. l'immunisation de la mère est de règle contre les Ag érythrocytaires
B. la symptomatologie apparaîtra chez le foetus à partir de la 2eme
C. la sérothérapie est l'un des moyens préventifs d'immunisation contre l'Ag D
grossesse.
D. La RAI est l'un des moyens de diagnostic et d'orientation chez le NNé.
EMD 2006 QST 02
207) Le choc anaphylactique :

A. Survient à la première injection d'allergène.
B. Survient à la deuxième injection de l'allergène
C. Survient dans les secondes ou minutes qui suivent l'injection de l'allergène.
D. Peut être traité par l'injection de l'adrénaline.
BCD

Immunologie de la transplantation et de la greffe

2022 RATTRA Q29
208) Devant une suspicion d’un rejet aigu humoral, ces examens sont utiles et
justifiés :
A. Cross match
B. Recherche d’anticorps anti HLA
C. Biopsie rénale
D. Refaire le typage HLA
E. Toutes les propositions sont justes
ABC
2022QST 21
209) Le dépôt du C4d sur les capillaires péritubulaires :

A. Est caractéristique du rejet de greffe cellulaire
B. Toujours retrouvé en cas de rejet humoral
C. Est très spécifique du rejet aigu humoral.
D. Est recherché par la technique d'immunofluorescence directe
E. Est recherché par la technique d'immunofluorescence indirecte
CD
2022QST 22
210) Dans l’exploration immunologique en transplantation rénale :

A. La recherche d’anticorps anti HLA par LCT est suffisante
B. Le cross match pré transplantation est indispensable
C. Le cross match négatif avec la présence d’anticorps anti HLA ne contre-indique
pas formellement la transplantation
D. Un cross match ne peut être positif qu’en présence d’anticorps anti HLA
spécifiques du donneur
E. Une incompatibilité HLA entre le donneur et le receveur ne contre indique pas une
transplantation
BCE
2021QST 7
211) Ces situations contre indiquent une transplantation rénale : (cocher les
réponses justes)
A. Cross match positif, Recherche d’anticorps anti HLA positive
B. Cross match négatif, Recherche d’anticorps anti HLA négative
C. Incompatibilité HLA entre donneur et receveur cross match négatif
D. Semi compatibilité HLA entre donneur et receveur, cross match positif
E. Cross match négatif, compatibilité HLA totale, incompatibilité ABO
ADE
2021QST8
212) Les facteurs de risque de survenue d’un rejet aigu : (cocher les réponses
justes)
A. Incompatibilité ABO entre le donneur et le receveur
B. Incompatibilité HLA entre le donneur et le receveur
C. Cross match positif
D. Présence d’allo anticorps anti HLA, cross match négatif
E. Retard de la reprise de la fonction du greffon
BDE
2021QST9

213) Le rejet de greffe hyper aigu (cocher la réponse juste)

A. Implique un mécanisme d’hyper sensibilité de type II
B. Implique un mécanisme d’hyper sensibilité de type III
C. Implique un mécanisme d’hyper sensibilité de type I
D. Implique un mécanisme d’hyper sensibilité de type IV
E. Sa physiopathologie implique une réponse cytotoxique par les LT CD8+
A
RATTRAPAGE 2021QST 16
214) Citez 04 facteurs de risque du rejet.
- INCOMPATIBILITÉ HLA
- ISCHÉMIE / REPERFUSION
- PRÉSENCE D’ANTICORPS ANTI HLA
- TRAITEMENT IMMUNOSUPPRESSEUR
RATTRAPAGE 2021 QST 17
215) Citez 02 tests de diagnostic du rejet aigu humoral chez un greffé qui présente
une détérioration de sa fonction rénale post-greffe.
- RECHERCHE D’AC ANTI HLA PAR ELISA OU CROSS MATCH

- RECHERCHE DE DÉPÔT DE C4D SUR LES CPT
2020 EMD 2 QST 1
216) Le test de cross match:

A. Permet de prévenir la survenue d'un rejet aigu cellulaire.
B. Permet de prévenir la survenue d'un rejet aigu humoral.
C. Permet l'identification des incompatibilités HLA entre le donneur et le receveur.
D. Permet de déterminer le degré d'immunisation du patient.
E. Il est toujours réalisé avant toute transplantation rénale.
E
2020 EMD 2 QST 2
217) Le rejet hyper aigu:

F. Est souvent associé à une lyse cellulaire par ADCC.
G. La lésion vasculaire est liée à la formation d'un complexe d'attaque membranaire.
H. Souvent, le système du complément n'est pas impliqué dans sa physiopathologie.
I. La cellule endothéliale est activée dans le processus physiopathologique.
J. L'agrégation plaquettaire survient 12H après la reperfusion de l'organe.
D
2020 EMD 2 QST 3
218) Ces facteurs sont considérés comme étant des facteurs de risque de
survenue d'un rejet aigu, sauf:
K. Incompatibilités HLA entre le donneur et le receveur.
L. Présence d'allo anticorps préformés spécifique du donneur.
M. Recherche des allo anticorps anti HL.A chez le receveur positive par ELISA.
N. Retard de la reprise de la fonction de l'organe greffé
O. Un traitement immuno suppresseur inadéquat.
B

2020 EMD 2 QST 4
219) La recherche d'anticorps anti HLA Lymphocytotoxicité :

P. Permet de définir les spécificités antigéniques des anticorps anti HLA.
Q. Permet d'estimer le degré d'immunisation du patient.
R. Permet de mettre en évidence les allo anticorps pré formés spécifiques du
donneur.
S. Une positivité de cette technique contre indique la transplantation.
T. La recherche des anticorps anti HLA par cette technique rend le cross match
facultatif
B
2020 EMD 2 QST 5
220) Le marqueur caractéristique et spécifique au rejet aigu humoral est :

A. Survenue d'une insuffisance rénale 01 mois après la transplantation.
B. Mise en évidence d'allo anticorps anti HLA spécifique du donneur préformé, avant
la transplantation.
C. Dépôt du C4d sur les capillaires péri tubulaires.
D. Mise en évidence d'un infiltrat cellulaire parenchymateux 03 mois après la
transplantation.
E. Anurie post opératoire, survenant dès le déclampage artériel
C
2019 EMD 2 QST 5
221) Devant la suspicion d'un rejet aigu humoral, quels sont les examens utiles à
demander:
A. Un cross match post transplantation
B. Une recherche d'anticorps anti HLA par technique ELISA
C. Une recherche d'anticorps anti HLA par technique LCT.
D. Un groupage sanguin.
E. Un typage HLA
AB
2019 EMD 2 QST 6
222) Un rejet de greffe hyper aigu implique les éléments suivants :

A. Un mécanisme d'hypersensibilité de type II
B. La cellule endothéliale.
C. Le système du complément.
D. Le LT CD8+.
ABC
2019 EMD 2 QST 7
223) Un cross match négatif et une recherche d'anticorps anti HLA positive par
ELISA:
A. Est expliqué par la sensibilité de la technique ELISA par rapport à la LCT
B. Les anticorps détectés sont non cytotoxiques.
C. Les anticorps détectés sont dirigés contre une cible non HLA.
D. La transplantation rénale est contre indiquée.
AB
2019 EMD 2 QST 8
224) Les facteurs de risque de survenue d'un rejet hyper aigu sont :
A. Un cross match pré transplantation positif.
B. Les incompatibilités HLA.

C. Cross match pré transplantation négatif, recherche d'anticorps anti HLA positive.
D. Incompatibilités ABO.
E. Ischémie de l'organe avant transplantation.
AD
2019 EMD 2 QST 9
225) Les facteurs de risque de survenue d'un rejet aigu sont :

A. Ischémie de l'organe avant transplantation.
B. Incompatibilités ABO.
C. Incompatibilités HLA.
D. Anticorps anti HLA positifs, cross match négatif.
ACD
PHARMA2019EMD1QST 12
226) Le rejet de greffe hyper aigu

A. Implique un mécanise d'hypersensibilité de type III,
B. Peut être prévenu par la seule recherche d'anticorps anti HILA
C. Peut être prévenu par la seule réalisation d'un groupage sanguin.
D. Toutes les propositions sont justes.
E. Toutes les propositions sont fausses
E
227) Cochez les réponses justes:

A. L'incompatibilité HLA totale entre donneur et receveur contre indique la greffe
rénale
B. Le cross match positif contre indique la greffe.
C. Le rejet chronique est dépendant des épisodes de rejet aigu.
D. Le rejet chronique est indépendant des épisodes de rejet aigu.
E. Le rejet chronique est un rejet réversible.
BC
228) Les facteurs de risque de survenue d'un rejet aigu:

A. Un cross match pré transplantation positif.
B. Le cross match négatif et recherche d'anticorps anti HLA positive.
C. Les incompatibilités HLA.
D. L'incompatibilité ABO.
BC
2018QST4
229) En transplantation rénale, le rejet hyper aigu :

A. Peut-être prévenu par une recherche d'anticorps anti HLA chez le receveur
B. Peut être prévenu par la réalisation d’un Cross match
C. Peut être prévenu par un typage HLA
D. Est dû à des allo anticorps anti HLA spécifiques du donneur préformés
E. Est dû à des allo anticorps non HLA spécifiques du donneur préformés

BDE
2018QST5
230) Les facteurs de risques de survenue d’un rejet aigu :

A. Durée d’étape d’ischémie / Représentation de l’organe
B. Incompatibilités HLA
C. Présence d’anticorps anti HLA
D. Incompatibilité ABO entre donneur et receveur
ABC
2018QST6
231) Les contre-indications à la transplantation rénale :

A. Cross match positif
B. Cross match négatif, anticorps anti HLA spécifiques du donneur positif
C. Cross match positif, anticorps anti HLA spécifiques du donneur positif
D. Incompatibilité HLA entre le donneur et le receveur
AC
PHARMA X QST 8
232) le rejet accéléré

A. Apparait en quelques heures
B. Du à des anticorps préformes
C. Du a la réactivation de cellules T sensibilisées
D. Une transfusion antérieure peut être la cause
CD
2008 QST 8
233) quelle incompatibilité entraînera le plus rapidement le rejet d'une greffe rénale
A. HLA-D
B. HLA- A ou HLA-B
C. Rhésus
D. Incompatibilité ABO

Gammapathies monoclonales (et exploration)

2022 RATTRA Q9
234) Le caractère monoclonal d'une immunoglobuline est l'élément clé du

diagnostic de la plupart des gammapathies monoclonales. Il peut être constaté par
:
A. Electrophorèse des protéines sériques
B. Electrophorèse des protéines urinaires
C. Dosage pondérale des immunoglobulines
D. Immunofixation des protéines sériques ou urinaires
E. Immunoélectrophorèse des protéines sériques
ABDE
2022 RATTRA Q10
235) Concernant le myélome multiple, toutes ces propositions sont fausses, sauf :
A. Est un déficit immunitaire primaire
B. La présence dans les urines de protéine de Bence Jones est un critère obligatoire
au diagnostic
C. Une atteinte osseuse est souvent retrouvée
D. S'accompagne souvent d'une hypergammaglobulinémie polyclonale
E. S'accompagne rarement d'une plasmocytose médullaire.
C
2022 RATTRA Q11
236) La macroglobulinémie de Waldenstrom :

A. Est une gammapathie monoclonale bénigne
B. De topographie médullaire, ganglionnaire et splénique
C. Est caractérisée par une IgM monoclonale
D. La protéinurie de Bence Jones n'est pas toujours présente
E. Toutes ces réponses sont justes
BCD
2022 RATTRA Q12
237) 12-Concernant les gammapathies monoclonales de signification

indéterminée, toutes ces propositions sont justes, sauf une :
A. Se caractérisent par un taux d'Ig polyclonales sériques normal
B. Sont souvent de découverte fortuite
C. Se caractérisent par une radiographie osseuse normale
D. S'accompagnent toujours par la présence d'un composant monoclonal d’isotype
IgA
E. Présentent un risque d'évolution vers un myélome multiple
D
2022 RATTRA Q13
238) La maladie des chaines lourdes alpha se caractérise par :

A. A- Des manifestations principalement articulaires
B. La production d'une Ig monoclonale comportant des chaines lourdes incomplètes
associées à des chaines légères complètes
C. La production d'une Ig monoclonale comportant des chaines lourdes incomplètes
sans chaines légères associées
D. La production d'une Ig monoclonale comportant des chaines lourdes complètes
associées à des chaines légères incomplètes
E. Touche le sujet jeune

CE
2022QST 30
239) Parmi ces pathologies, lesquelles sont classées comme gammapathies

monoclonales :
A. Maladie de Waldenström
B. Myélome Multiple
C. MGUS
D. Syndrome d’hyper IgD
E. Maladie des chaînes lourdes
ABCE
2022QST 31
240) Le myélome multiple :

A. Est consécutif à un déficit humoral primitif
B. Se caractérise par la présence dans les urines de protéine de Bence-Jones
C. Une atteinte osseuse est souvent retrouvée
D. D- S’accompagne d’une augmentation de l’IL-6 sérique
E. E- S’accompagne d’une plasmocytose médullaire
BCDE
2022QST 32
241) Les gammapathies monoclonales bénignes :

A. Sont asymptomatiques
B. Se caractérise par une radiographie osseuse normale
C. Se manifestent sur le plan biologique par la présence d’une protéine de Bence
Jones
D. Présentent un risque d’évolution vers un myélome multiple
E. Toutes ces réponses sont justes
ABD
2022QST 33
242) La maladie des chaînes lourdes alpha se caractérise par :

A. Une prolifération plasmocytaire de type B
B. La production d’une Ig monoclonale comportant des chaines lourdes incomplètes
associée à des chaînes légères complètes
C. La production d’une Ig monoclonale comportant des chaînes lourdes incomplètes
sans chaînes légères associées
D. S’accompagne d’un syndrome de malabsorption
E. Touche le sujet jeune
CDE
2022 QST 34
243) Quelle technique de référence est utilisée pour le diagnostic de la maladie

des chaînes lourdes alpha (cochez la réponse juste) :
B. Immunofixation sérique
C. Immunoélectrophorèse
D. Immunosélection
E. Immunodiffusion double
D

2022 QST 35
244) Concernant la maladie de Waldenström, quelles sont les propositions

exactes?
A. C’est un syndrome lymphoprolifératif B caractérisé par une IgM monoclonale
sérique
B. Une hépatomégalie est souvent retrouvée
C. L’évolution de la maladie est très rapide
D. Présence d’une cryoglobulinémie
E. Un syndrome d’hyperviscosité sanguine est souvent retrouvé
ABDE
2022
Cas clinique 2 :
Un patient âgé de 69 ans est adressé en consultation pour des céphalées, une baisse
de l’acuité visuelle bilatérale depuis 2 mois. L’angiographie à fluorescéines révèle une
occlusion de veine centrale de la rétine bilatérale, ainsi que des signes de
rétinopathie hypertensive, l’examen clinique retrouve aussi une hépato-
splénomégalie. Le bilan biologique a mis en évidence une pancytopénie et une
hyperprotidémie.
245) 49- Quel examen demandez-vous en première intention pour explorer
l’hyperprotidémie ? (Cochez la bonne réponse juste) :
B. Vitesse de sédimentation
C. Médullogramme
D. Dosage du fibrinogène
E. C-réactive protéine
A
Votre examen réalisé montre la présence d’un composant monoclonal dans la zone
des gammaglobulines complété par un immunotypage révélant un composant
monoclonal d’isotype IgM Kappa. Suspectant une macroglobulinémie de
Waldenstrom, vous continuez l’exploration au niveau urinaire à la recherche d’une
protéinurie de Bence Jones.
246) Cette PBJ :
A. Est recherchée dans un échantillon d’urines du matin
B. Est recherchée dans un échantillon d’urines de 24h
C. Est retrouvée dans toutes les gammapathies monoclonales
D. Son absence n’élimine pas le diagnostic de la macroglobulinémie de Waldenstrom
E. Sa présence est un critère indispensable au diagnostic de macroglobulinémie de
Waldenstrom
BD
2021QST 10
247) Les signes cliniques associés à la maladie de KAHLER (cocher les réponses
justes)
A. Douleurs osseuses
B. Adénopathies multiples
C. Splénomégalie
D. Fractures osseuses pathologiques
E. Hépatomégalie
AD

2021QST 11
248) Les signes biologiques associés à la maladie de KAHLER (cocher les

réponses justes)
A. Anémie
B. Hypercalcémie
C. Hypocalcémie
D. Elévation de la créatinine sanguine
E. Protéinurie de Bence Jones
ABDE
2021QST 12
249) Au cours du myélome multiple la prolifération du clone malin est à l'origine

de : (cocher les réponses justes)
A. D'une anémie
B. Des douleurs osseuses
C. D'une hypocalcémie
D. Un déficit humoral
E. Un syndrome inflammatoire médullaire
ABDE
2021QST 13
250) Le myélome multiple non sécrétant est caractérisé par (cocher les réponses
justes)
A. Une prolifération médullaire plasmocytaire supérieure à 10 %
B. Production d'une IgG monoclonale détectable au niveau sanguin
C. Une clinique sous forme de douleurs osseuses
D. Une hypogammaglobulinémie
E. Production d'une chaîne légère libre urinaire
ACD
2021QST 14
251) La macroglobulinémie de Waldenström est associée à une prolifération :

A. Lymphoplasmocytaire à IgG
B. Lymphoplasmocytaire à IgM
C. Plasmocytaire à IgG
D. Plasmocytaire à IgM
E. Plasmocytaire à IgA
B
2021 QST 15
252) La maladie des chaînes lourdes alpha : (cocher les réponses justes)
A. Est caractérisé par une symptomatologie essentiellement digestive
B. Est due à une prolifération lymphoplasmocytaire
C. S'accompagne d'une immunoglobuline monoclonale IgG
D. S'accompagne d'une immunoglobuline monoclonale IgA
E. S'accompagne d'une immunoglobuline monoclonale IgD
AB

2021 QST 16
253) La technique permettant le diagnostic immunologique de la maladie des

chaînes alpha : (cocher la réponse juste)
A. Immunofixation
B. Electrophorèse des protéines
C. Immunodétection
D. Immunodiffusion double
E. Néphélométrie laser
C
2021QST 19
254) La technique permettant la recherche d'une immunoglobuline monoclonale

A. Immunofixation
C. Immunodétection
B
2021QST 20
255) Les techniques permettant l'identification d'une immunoglobuline

monoclonale (cocher les réponses justes)
A. Immunofixation
C. Immunodétection
AD
256) Citez le diagnostic de la maladie de Kahler.
- CRITÈRES CRAB
- IMMUNOGLOBULINE MONOCLONALE SÉRIQUE OU URINAIRE
- PLASMOCYTOSE MÉDULLAIRE SUPÉRIEURE À 10%
257) Citez 02 causes d’anémie du myélome multiple.
- COMPRESSION ET ÉTOUFFEMENT MÉDULLAIRE

- DÉFAUT DE PRODUCTION D’ÉRYTHROPOÏÉTINE
2020 EMD 2 QST 11
258) Le myélome non secrétant est caractérisé par :

A. Une plasmocytose médullaire faible.
B. Absence de la protéinurie de Bence Jones.
C. Absence d'anémie.
D. Absence d'hypercalcémie.
E. Absence de lésions osseuses.
B

2020 EMD 2 QST 12
259) La gammapathie monoclonale de signification indéterminée :

A. Survient chez des sujets traités pour myélome multiple.
B. Caractérisée par la présence d'un composant monoclonal sérique faible et une
prolifération plasmocytaire intense
C. Caractérisée par la survenue d'une anémie sans carence martiale.
D. Calcémie normale.
C
2019 EMD 2 QST 10
260) Le myélome multiple est associé à :

A. Une anémie.
B. Poly adénopathies.
C. Douleurs osseuses rebelles aux antalgiques.
D. Une immunoglobuline souvent d'isotype IgM
AC
2019 EMD 2 QST 11
261) Devant la découverte d'une immunoglobuline monoclonale d'isotype IgA on

peut évoquer le diagnostic de :
A. Myélome multiple.
B. Macroglobulinémie de Waldenström.
C. Gammapathie monoclonale de signification indéterminée.
D. Maladie des chaines lourdes a
ABC
2019 EMD 2 QST 12
262) La maladie des chaines lourdes :

A. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgG.
B. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgA.
C. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgM
D. L'électrophorèse des protéines sériques ne permet pas d'établir son diagnostic
immunologique.
E. La protéinurie de Bence Jonces est retrouvée chez la majorité des patients.
D
263) Un composant monoclonal d'isotype IgA peut être retrouvé au cours de:
A. La maladie de KAHLER.
B. La Macroglobulinémie de Waldenström.
C. De la gammapathie monoclonale de signification indéterminée.
D. Au cours de la maladie des chaines lourdes alpha.
AC

264) Concernant le myélome multiple:

A. Est associé à une prolifération lympho- plasmocytaire.
B. Une immunoglobuline monoclonale est toujours retrouvée au niveau du sang.
C. L'immunoglobuline monoclonale peut être absente au niveau urinaire.
D. L'immunoglobuline monoclonale est toujours de grande concentration.
E. L'immunoglobuline monoclonale est souvent d'isotype IgM.
C
265) Concernant le myélome multiple:

A. L'anémie est liée essentiellement au déficit en érythropoïétines.
B. La symptomatologie osseuse domine le tableau clinique.
C. Une poly adénopathie est souvent retrouvée.
D. La calcémie est souvent basse.
E. La calcémie est souvent élevée.
BE
2018QST1
266) Myélome multiple :

A. Est caractérisé par une prolifération plasmocytaire
B. Est caractérisé par une prolifération lymphoplasmocytaire.
C. L'immunoglobuline monoclonale sérique est toujours retrouvée
D. La protéinurie de Bence Jones est toujours retrouvée.
E. L'immunoglobuline monoclonale n'est jamais d’isotype IgM
A
2018QST2
267) La macroglobulinémie de Waldenstrom :

A. Est caractérisée par une prolifération plasmocytaire.
B. Est caractérisée par une prolifération lymphoplasmocytaire
C. L'immunoglobuline monoclonale est d’isotype IgM uniquement
D. L'immunoglobuline monoclonale est d’isotype IgA uniquement
E. Peut être accompagnée d’une anémie ou d'une cryoglobulinémie.
BCE
2018QST3
268) La protéinurie de Bence Jones peut être retrouvée dans les situations
suivantes :
A. Myélome multiple à chaine légère.
B. Myélome non secrétant
C. Myélome à IgG
D. Macroglobulinémie de Waldenstrom
E. Maladie des chaines lourdes alpha
ACD
PHARMA 2017 EMD 3 QST 11
269) La recherche de la protéinurie de Bence jonce est indiquée dans les

situations suivantes:
A. La maladie de Waldenstrom
B. Le myélome multiple
C. Le lupus érythémateux systémique.
D. Gammapathies monoclonales de signification indeterminée,
E. La polyarthrite Rhumatoïde
ABD

270) Le Myélome multiple peut-être :

A. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgG.
B. Une prolifération plasmocytaire à IgM.
C. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgM.
D. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgD
E. Une prolifération lympho-plasmocytaire à chaine légère libre.
B
271) La macroglobulinémie de Waldenstrôm peut-être :

A. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgG.
B. Une prolifération plasmocytaire à IgM.
C. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgM
D. Une prolifération lympho-plasmocytaire à IgD
E. Une prolifération lympho-plasmocytaire à chaine légère libre.
B
272) La maladie des chaines lourdes :

A. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgG..
B. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgA.
C. Est caractérisée par la production d'une immunoglobuline monoclonale IgM.
D. L'électrophorèse des protéines sérique ne permet pas d'établir son diagnostic
immunologique.
E. La protéinurie de Bence jonces est retrouvée chez la majorité des patients.
D
Cas clinique : pharma 2017 emd 3
Mr X. Rezhid consulte en médecine interne pour douleurs osseuses et asthénie
importante.
Un bilan sanguin a été fait chez lui et a révélé une anémie normocytaire
normochrome, une VS accélérée et une hypercalcémie
L'électrophorèse des protéines sériques montre le profil suivant :
(ajouter une image d’une EPP à pic monoclonal gamma)
Albumine -32%
Alpha 1-3.2%
Alpha2-12.8%
Béta-8%
Gamma-44%
273) Interprétez les résultats de l'EPP:

-
-

Maladies auto-immunes (et exploration)

2022 RATTRA Q24
274) L’anticorps spécifique de la polyarthrite rhumatoïde : cocher la réponse juste

:
A. Anti SSA
B. Anti SSB
C. Anti phospholipides
D. Anti CCP
E. Anti Sm.
D
2022 RATTRA Q25
275) L’anticorps spécifique de la maladie lupique : cocher la réponse juste :

A. Anti SSA
B. Anti SSB
C. Anti phospholipides
D. Anti CCP
E. Anti Sm.
E
2022 RATTRA Q26
276) Devant une suspicion de lupus, il est indispensable de demander le bilan

suivant :
A. Recherche des anticorps anti nucléaires,
B. Recherche des anticorps anti transglutaminases
C. Dosage des fractions du complément.
D. Fonction rénale.
E. Recherche des ANCA.
ACD
2022 RATTRA Q27
277) La recherche d’anticorps anti phospholipides faite chez une fille de 25 ans a
révélé la présence d’anticorps anti B2GP1 IgM positif à des titres significatifs,
quels examens complémentaires demandezvous ?
A. Refaire un bilan SAPL, dans 3 mois
B. Recherche des anticorps anti transglutaminases
C. Recherche des anticorps anti CCP
D. Recherche des ANCA
E. Recherche des anticorps anti nucléaires
AE
2022 RATTRA Q28
278) La maladie cœliaque associe les éléments suivants :

A. Anticorps anti transglutaminases
B. Facteur rhumatoïde
C. Allèle HLA DQ2
D. Allèle HLA DR8
E. Traitement par des immuns suppresseurs
ACD

2022QST 12
279) Cocher les combinaisons justes, maladie auto immune - auto anticorps
spécifiques :
A. Polyarthrite rhumatoïde - Anti CCP
B. Granulomatose de Wegener - anti Protéinase 3 (PR3)
C. Lupus systémique - Anti Sm
D. Sclérodermie systémique - Anti SSB
E. Syndrome sec - Anti Jo1
ABC
2022 QST 13
280) Un aspect moucheté à l'immunofluorescence indirecte sur cellule HEp2 est

associé aux auto-anticorps Suivants :
A. Anti DNA
B. Anti Histones
C. Anti Sm
D. Anti SSA
E. Anti CCP
CD
2022QST 14
281) Un aspect nucléolaire à l’immunofluorescence indirecte sur cellule HEp2 est

évocateur : (Cocher la réponse juste) :
A. Du Lupus systémique
B. De la sclérodemie systémique
C. Du Syndrome de Gougerot
D. De la Polymyosite
E. De la polyarthrite rhumatoïde.
B
2022 QST 15
282) Un des anticorps ne peut pas être révélé par la technique

d'immunofluorescence sur cellule HEp2 : (Cocher a réponse juste) :
A. Anti DNA
B. Anti Histones
C. Anti Sm
D. Anti SSA
E. Anti CCP.
E
2022QST 16
283) L'exploration immunologique de la maladie Coeliaque comporte :

A. Le dosage des IgA sériques
B. Le dosage des anticorps anti transglutaminases IgA.
C. Le dosage des anticorps anti gliadines IgA.
D. La recherche d'anticorps anti mitochondries
E. La recherche des anticorps anti muscles lisses.
ABC

2022QST 17
284) La cellule HEp2 :

A. Est un frottis cellulaire utilisé pour la recherche des anticorps anti
transglutaminases tissulaires
B. Est un frottis de cellules cancéreuses caractérisées par un noyau volumineux
C. Est un frottis cellulaire utilisé en immunofluorescence directe pour la recherche
d'anticorps anti nucléaires.
D. Est un frottis cellulaire utilisé en immunofluorescence indirecte pour la recherche
d'anticorps anti nucléaires
E. Est un frottis cellulaire dont l'utilisation en immunofluorescence ne permet pas de
détecter les anticorps anti antigènes nucléaires solubles.
BD
2022
Cas Clinique 1 :
Une jeune femme consulte pour des arthralgies et un érythème du visage. Un bilan
biologique a été réalisé chez elle, mettant en évidence un syndrome inflammatoire à
l’électrophorèse des protéines sériques (hypergammaglobulinémie polyclonale et
augmentation du taux des fractions alpha1 et alpha 2) ainsi qu’une vitesse de
sédimentation accélérée. A l’interrogatoire, la patiente avait eu des complications
obstétricales (deux fausses couches).
285) 46- Quels sont les examens immunologiques à réaliser chez elle ?
A. Recherche d’anticorps anti cytoplasme des PNN
B. Immunofluorescence indirecte sur cellule Hep2
C. Dosage des anticorps anti phospholipides
D. Dosage des fractions du complément
E. Immunofixation sérique
BCD
L’exploration immunologique réalisée à mis en évidence la présence d’un taux élevé
en anti-ADN, positivité en anticorps anti-SSA et en anticorps anti-SSB et un taux élevé
en anticorps anti cardiolipines d’isotype IgM.
286) 47- Le bilan immunologique est en faveur de quelle maladie ? (Cochez la
réponse juste) :
A. Syndrome sec
B. Sclérodermie systémique
C. Polyarthrite rhumatoïde
D. Lupus érythémateux systémique
E. Dermato polymyosite
D
287) 48- Suite à cette exploration, vous demandez :
A. De rechercher des anticorps anti-cytoplasme des PNN dans 6 mois
B. De doser les anticorps anti phospholipides dans 12 semaines
C. De rechercher des anticorps antinucléaires et dosage des anti-ADN dans 4 à 6
mois
D. De refaire une immunofixation sérique après 3 mois
E. De ne pas refaire aucun bilan immunologique
BC

2021QST 1
288) Les anticorps anti antigènes nucléaires solubles sont : (cocher les réponses
justes)
A. Anticorps anti SSB
B. Anticorps anti CCP
C. Anticorps anti Scl-70
D. Anticorps anti DNA
E. Anticorps anti SSA
ACE
2021QST 2
289) L’anticorps spécifique du lupus est (cocher la réponse juste)

A. Anticorps anti SSA
B. Anticorps anti centromère
C. Anticorps anti SSB
D. Anticorps anti Sm
E. Anticorps anti Jo-1
D
2021QST 3
290) L’anticorps spécifique de la polyarthrite rhumatoïde est (cocher la réponse

juste)
A. Anticorps anti DNA
B. Anticorps anti SSA
D. Anticorps anti CCP
E. Anticorps anti Jo-1
D
2021QST 4
291) Les marqueurs génétiques de la maladie Coeliaque (cocher les réponses

justes)
A. HLA DR2
B. HLA DR8
C. HLA DQ2
D. HLA A11
E. HLA DQ8
CE
2021QST 5
292) Les marqueurs sérologiques de la maladie Coeliaque (cocher les réponses

justes) :
A. Anticorps anti SSA
B. Anticorps anti transglutaminases tissulaires
D. Anticorps anti Gliadines
E. Anticorps anti Sm/RNP
BD

2021QST 6
293) Le syndrome de Gougerot Sjögren (cocher les réponses justes)

A. Est une pathologie auto immune spécifique d’organe
B. Associe un syndrome sec occulo-buccal avec arthralgies
C. L’atteinte clinique se limite à une sclérose cutanée des membres
D. Les auto anticorps associés sont les anti SSA et anti SSB
E. Les anticorps associés sont les anti Sm et les anti Sm/RNP
BD
2021
Cas clinique : Patiente âgée de 30ans présente une photo sensibilité et des
arthralgies. Le bilan biologique met en évidence une vitesse de sédimentation
accélérée, anémie et une diminution du taux de la fraction C4 du complément.
294) 43- Quel est le diagnostic le plus probable (cocher la réponse juste)
A. Sclérodermie systémique
B. Polyarthrite rhumatoïde
C. Syndrome sec
D. Dermatopolymyosite
E. Lupus érythémateux systémique
E
295) 44- Cette pathologie est caractérisée par (cocher les réponses justes)
A. Une prédominance masculine
B. Plus fréquente chez la race noire
C. Une gravité liée à la survenue de l'atteinte rénale
D. La survenue de déformations articulaires
E. Une atteinte fréquente des grandes salivaires exocrines
BC
296) 45- L'hypocomplémentémie constatée (cocher les réponses justes)
A. Peut-être expliquée par un déficit héréditaire
B. Peut-être expliquée par une sur consommation des fractions de la voie classique
C. Peut-être expliquée par une sur consommation des fractions de la voie alterne
D. Touche uniquement la fraction C4 du complément
E. N'affecte pas la clearance des corps apoptotiques
AB
297) 46- Quel est le marqueur immunologique associé à cette maladie : cocher la
réponse juste
A. Anti-corps anti nucléaires
B. Anti-corps anti CCP
C. Anti-corps anti Gliadines
D. Anti-corps anti-transglutaminases
E. Facteur rhumatoïde
A
298) 47- Ce marqueur peut être recherché par les techniques suivantes cocher les
réponses justes
A. Immunofluorescence indirecte HEp2
B. ELISA HEp2
C. ELISA anti CCP
D. ELISA anti Gliadines
E. Test d'hémagglutination
AB

299) 48- Quelle est la technique la plus adaptée pour la recherche de ce marqueur
immunologique : cocher la réponse juste
A. Immunofluorescence indirecte HEp2
B. ELISA HEp2
C. ELISA anti CCP
D. ELISA anti Gliadines
E. Test d'hémagglutination
A
300) 49- Le résultat de l'analyse immunologique par cette technique montre une
forte positivité d'un aspect homogène, estimée à 1/1000. Ce résultat (cocher les
réponses justes) :
A. Peut être suffisant pour poser un diagnostic immunologique
B. Impose le dosage de l'anticorps anti DNA
C. Impose la recherche des anticorps anti antigènes solubles
D. Nécessite un contrôle sur une autre prélèvement
E. Nécessite le contrôle du résultat par une autre technique
BC
301) 50- Les anticorps associés à cet aspect homogène sont (cocher les réponses
justes) :
A. Anticorps anti-Histones
B. Anticorps anti-centromères
C. Anticorps anti Scl-70
D. Anticorps anti DNA
E. Anticorps anti SSA
AD
302) Les phénomènes AI sont souvent associés au déficit en : cocher la réponse

juste :
A. CD40L
B. MBL
C. Fraction C19 du complément
D. Fraction C7 du complément
E. Fraction C2 du complément
C/E
303) Citez 02 anticorps spécifiques du syndrome du Gougerot Sjögren (SGS) :
- ANTI SSA
- ANTI SSB
304) Citez 02 anticorps de la maladie cœliaque.
- ANTI TRANSGLUMINASES IGA

- ANTI GLIADINES IGA
305) Citez 02 allèles HLA de la maladie cœliaque.
- HLA DQ2
- HLA DQ8

2020 EMD 2 QST 6
306) Un mécanisme d'hypersensibilité de type II est associé à toutes ces

situations, sauf:
A. Anémie hémolytique auto immune
B. Thrombopénie auto immune.
C. Leucopénie auto immune.
D. Rejet de greffe hyper aigu.
E. Lupus érythémateux systémique.
E
2020 EMD 2 QST 7
307) La maladie cœliaque est associée aux allèles HLA:

A. DR2/DR8.
B. DQ2/DQ8.
C. DR3/DQ15.
D. A11/A18.
E. B02/B08.
B
2020 EMD 2 QST 8
308) Ces auto anticorps sont des anticorps anti nucléaires, sauf:
A. Anticorps anti DNA.
B. Anticorps anti SSA.
C. Anticorps anti CCP.
D. Anticorps anti Scl-70.
E. Anticorps anti Sm.
C
2020 EMD 2 QST 9
309) Le lupus systémique associe

A. Une photo sensibilité, un syndrome inflammatoire; anticorps anti CCP.
B. Syndrome sec oculo-buccal, syndrome inflammatoire; anticorps anti
mitochondries.
C. Déficit en Clq du complément, et présence d'anticorps anti CCP
D. Anticorps anti Sm; taux bas en C1q, syndrome inflammatoire.
E. Anticorps anti Scl-70, Fibrose pulmonaire, syndrome inflammatoire.
D
2020 EMD 2 QST 10
310) La complication la plus redoutable du lupus systémique est :

A. L'atteinte cutanée du visage.
B. Les déformations des articulations distales.
C. L'insuffisance rénale.
D. La survenue d'une gammapathie monoclonale.
E. La sclérose cutanée diffuse.
C

2020 EMD 2 QST 13
311) Devant la suspicion d'un syndrome des anti phospholipides on cherche les
auto-anticorps suivants :
A. Anticorps IgM anti cardiolipides.
B. Anticorps IgG and cardiolipines.
C. Anticorps IgG anti B2 glycoprotéine I.
D. Toutes les propositions sont justes.
D
2019 EMD 2 QST 1
312) Toutes ces pathologies appartiennent au groupe des connectivites

A. Syndrome des antis phospholipides.
B. Polyarthrite rhumatoïde.
C. Syndrome de Gougerot et Sjögren.
D. Vascularite à ANCA.
E. Lupus érythémateux systémique.
BCE
2019 EMD 2 QST 2
313) Concernant le lupus érythémateux systémique :

A. Est souvent associée à un déficit en certaines fractions du complément.
B. Est une pathologie à prédominance féminine.
C. Associée à des hypersensibilités de type III.
D. Associée au gène HLA-DQ2
ABC
2019 EMD 2 QST 3
314) Les marqueurs immunologiques du lupus érythémateux systémique sont :

A. Les anticorps anti phospholipides.
B. L'anticorps anti DNA.
C. L'anticorps anti Sm.
D. L'anticorps anti Scl-70.
E. L'anticorps anti JO-1.
BC
2019 EMD 2 QST 4
315) Devant des fausses couches ou avortements à répétition, il est utile de

demander:
A. La recherche d'anticorps anti Phospholipides.
B. La recherche d'anticorps anti transglutaminases.
C. La recherche d'anticorps anti Gliadines.
D. La recherche d'anticorps anti peptides citrullinés (Anti CCP).
E. La recherche d'anticorps anti Récepteurs de la TSH.
A
316) Les anticorps sont associés au lupus:

A. Anticorps anti ADN.
B. Anticorps anti Sm.
C. Anticorps anti CCP.
D. Anticorps anti transglutaminase tissulaire.
E. Anticorps anti Scl-70.
AB

317) Le lupus érythémateux systémique:

A. Est associé à un syndrome inflammatoire.
B. Est associé à un déficit en complément.
C. L'atteinte cutanée est la seule atteinte clinique.
D. Est une pathologie qui touche des sujets jeunes de sexe masculin.
E. Est une pathologie à prédominance féminine.
ABE/ABDE
318) Le syndrome des anti phospholipides:

A. Est une connectivite.
B. Est une pathologie auto immune spécifique d'organes.
C. Se caractérise par la survenue de thromboses multiples à répétition.
D. Son marqueur immunologique est l'anticorps anti SSA.
E. Son marqueur immunologique est l'anticorps anti Scl-70.
C
2018QST13
319) Cochez les bonnes paires « maladies auto-immune / anticorps spécifique »

A. Lupus érythémateux systémique / anti SSA.
B. Syndrome des antiphospholipides (SAPL) / ANCA.
C. Polyarthrite rhumatoïde / ACPA.
D. Dermatopolymyosite / anti Mi2.
E. Polymyosite / anti Jo1 (anti histidyl ARNt synthétase)
CDE
2018QST14
320) Les anticorps anti nucléaires :

A. Sont utiles au diagnostic du diabète auto-immun.
B. Sont utiles au diagnostic des connectivites.
C. Sont recherchés par IFI sur cellules HEp-2.
D. Sont dirigés contre le cytoplasme des neutrophiles
BC
2018QST15
321) Lors de lupus érythémateux systémique :

A. L'anti DNA est utile au suivi.
B. L'anti SSA est responsable du lupus néonatal.
C. L'anti SSA est recherché chez la femme enceinte.
D. L'anti Sm est spécifique
ABCD
2018QST16
322) Cochez les bonnes paires « maladie auto-immune / signe clinique » :

A. Lupus érythémateux systémique / Sclérose cutanée.
B. Syndrome de Gougerot Sjôgren / Syndrome sec.
C. Polyarthrite rhumatoïde / Vespertilio.
D. SAPL / Thrombose.
E. Vascularites à ANCA / Syndrome pneumo-rénal
BDE

323) La maladie cœliaque:

A. C'est une maladie auto immune spécifique d'organes.
B. C'est une maladie auto immune non spécifique d'organes.
C. L'atrophie villositaire intestinale est causée par des autos anticorps.
D. L'atrophie villositaire intestinale est causée par des lymphocytes.
E. Les molécules HLA DR2 et DRS sont associées à la maladie cœliaque.
AD
324) Le lupus érythémateux systémique :

A. C'est une maladie auto immune non spécifique d'organes.
B. C'est une maladie auto immune spécifique d'organes.
C. Sa physiopathologie implique un mécanisme d'hyper sensibilité de type L.
D. Sa physiopathologie implique un mécanisme d'hypersensibilité de type III
E. Sa physiopathologie implique un mécanisme d'hypersensibilité de type IV.
AD
325) Citer un facteur génétique dont le déficit est impliqué dans la perte de
tolérance centrale des lymphocytes T aux autos antigènes :
AIRE
326) Citer un facteur génétique dont le déficit est impliqué dans la perte de
tolérance périphérique des lymphocytes aux autos antigènes :
FoxP3
2007 QST7
327) L'auto immunité :

A. est une auto réactivité
B. est due à une rupture de la tolérance spécifique aux Ag du soi
C. peut être une conséquence de l'hypersensibilité de type I
D. souvent, elle est à l'origine de l'atteinte de la fonction de l'organe
2007 QST 8
328) La tolérance immunologique :

A. est un état de non réponse
B. peut être induite vis-à-vis d'Ag de l'environnement
C. est une rupture de l'anergie
D. peut être due à une réactivation de cellules auto réactives
EMD 2006 QST 09
329) La tolerance immunitaire :

A. est une stimulation passive de l'immunité.
B. Est caractérisée par la production sélective d'IgE.
C. survient en cas d'immunisation avec les Ag thymo-indépendants.
D. Est une inhibition active spécifique des réponses immunitaires.
CD

EMD 2006 QST 10
330) L'état de tolérancé est induit :

A. par l'injection de doses optimales d'antigène.
B. par de très faibles doses d'antigène.
C. Par dé très fortes doses d'antigène.
D. Par un mélange d'antigène et d'adjuvants.
C
RÉSIDANAT 2015 QST48
331) Les lymphocytes T régulateurs : Cochez la ou les réponse(s) juste(s)

A. Jouent un rôle dans le maintien de la tolérance au soi
B. Préviennent l'apparition de maladies auto-immunes
C. Ont un rôle délétère affectant la réponse immunitaire anti tumorale
D. Sont très majoritaires des lymphocytes dans le sang
E. Ne représentent qu'une minorité des lymphocytes T circulants

Déficits immunitaires héréditaires

2022 RATTRA Q19
332) 19- Les déficits héréditaires liés à l’X :

A. SCID T- B- NK-
B. B- SCID T- B- NK+
C. Agammaglobulinémie congénitale
D. Neutropénie congénitale sévère
E. Granulomatose septique chronique
CE
2022 RATTRA Q20
333) La prédisposition aux infections récurrentes par le Neisseria meningitidis est

associée aux déficits de :
A. CD40L
B. Fraction C2 du complément
C. Fraction C1q du complément
DE
2022 RATTRA Q21
334) Les phénomènes auto immuns sont souvent associés au déficit en : cocher la
ou les réponses justes :
A. CD40L
B. MBL
C. Fraction C1q du complément
CE
2022 RATTRA Q22
335) La granulomatose septique chronique est caractérisée par :

A. Taux bas en PNN
B. Hyperleucocytose
C. Déficit en NADPH oxydase
D. Une transmission liée à l’X.
CD
2022 RATTRA Q23
336) Le déficit d’adhésion leucocytaire est caractérisé par :

A. Un taux effondré en immunoglobulines
B. Taux bas en PNN et un taux normal en LT
C. Hyperleucocytose
D. Une clinique sous forme d'infections tissulaires et d’abcès
E. Déficit en NADPH oxydase
CD

2022 QST 6
337) Le déficit en chaine gamma commune :

A. Est un déficit lié à X.
B. Est un déficit autosomique récessif
C. Caractérisé par un déficit en une chaine gamma du récepteur d’IL-15
D. Caractérisé par un déficit en une chaine du récepteur d’IL-
E. Est un déficit humoral
ACD
2022QST 7
338) Le SCID T-, B-, NK+ :

A. Est un déficit lié X
B. Est un déficit autosomique récessif
C. Est Associé à un déficit en enzymes recombinases.
D. Est associé à un déficit sélectif en LT CD4+.
E. Est un déficit chaine gamma commune.
BC
2022QST 8
339) Un déficit immunitaire héréditaire 1 s'accompagnant d’une hyperleucocytose

: (cocher la réponse juste) :
A. Déficit en CD40L
B. Déficit en CD40
C. Déficit BTK.
D. SCID T-, B-, NK+.
E. Déficit en molécules LFA-1
E
2022QST 9
340) Le déficit en facteur H du complément est (Cocher la réponse juste) :

A. Associé à la maladie lupique.
B. Associé aux infections pyogènes à répétition
C. Associé au syndrome hémolytique urémique
D. Associé à l'angio oedème héréditaire.
E. Souvent asymptomatique.
C
2022QST 10
341) Ces déficits héréditaires sont souvent asymptomatiques :

A. Granulomatose septique chronique.
B. Neutropénie cyclique
C. Déficit en IgA
D. Le déficit commun variable
E. Le déficit en sous classes d'IgG.
CE
2022QST 11
342) Un de ces déficits héréditaires se manifeste habituellement à l’âge adulte

(Cocher la réponse juste)
A. Granulomatose septique chronique.
B. Neutropénie cyclique.
C. Déficit en IgA
D. Le déficit commun variable
E. Le déficit en sous classe d'lgG
D

2021QST 21
343) Cocher les déficits immunitaires héréditaires humoraux (cocher les réponses
justes)
A. Maladie de Breton
B. Granulomatose septique chronique
C. Déficit en CD40
D. Déficit en IgA
E. Déficit en CD4
ACD
2021 QST 22
344) L'agammaglobulinémie congénital (cocher les réponses justes)

A. Est un déficit lié à X
B. Est un déficit autosomique dominant
C. S'accompagne d'un taux effondré en IgG
D. Est un déficit combiné
E. Est un déficit en phagocytose
AC
2021 QST 23
345) Quel est le déficit héréditaire qui touche souvent l'adulte jeune (cocher la
réponse juste)
A. L’agammaglobulinémie congénitale
B. Déficit en NADPH oxydase
C. Déficit commun variable
D. SCID T-, B-, NK-
E. Déficit en CD40L
C
2021 QST 24
346) Le vaccin vivant est formellement contre indiqué dans (cocher les réponses
justes)
A. Les déficits combinés sévères
B. Déficit en C1q
C. Déficit en IgA
D. Déficit en sous classes d'IgG2
E. Déficits en molécules HLA 1
AE
2021QST 25
347) La granulomatose septique chronique (cocher les réponses justes)

A. Est à transmission liée à X
B. Est à transmission autosomique dominante
C. Est associée à un déficit en NADPH oxydase
D. Associe souvent une hyperleucocytose
E. Est à l'origine d'un déficit en fonctions phagocytaires
ACE

2021 QST 26
348) L'un de ces déficits est caractérisée par une hyperleucocytose (cocher la
réponse juste)
A. Déficit en NADPH oxydase
B. Déficit en CD40l
C. Déficit en Bruton tyrosine kinase
D. Déficit en LFA-1
E. Déficit en ZAP 70
D
349) Déficits Héréditaires liés à l’X :

A. SCID T- B- NK-
B. SCID T- B- NK+
C. Agammaglobulinémie congénitale
D. Neutropénie congénitale sévère
E. Granulomatose septique chronique
CE
350) Prédisposition aux infections récurrentes par le Neisseria meningitidisest

associée aux deficits en :
A. CD40L
B. Fraction C2 du complément
C. Fraction C19 du complément
DE
351) Ces déficits s’accompagnent d’un taux bas en IgM :

A. Agammaglobulinémie congénitale
B. DICS
C. Déficit en CD40L
D. Déficit en CD40
ABCD
352) Pour poser le diagnostic d’une neutropénie cyclique et d’écarter le diagnostic

d’une neutropénie congénitale sévère, il est nécessaire de : cocher la réponse
juste :
A. Réaliser un dosage des IgG, IgA, IgM
B. Réaliser un phénotypage lymphocytaire T, B, NK
C. Refaire une FNS dans 20 jours
C

353) Granulomatose septique chronique est caractérisée par :

A. Taux bas en PNN
B. Hyperleucocytose
C. Déficit en NADPH oxydase
D. Transmission liée à l’X
CD
RATTRAPAGE 2021QST7
354) Déficit d'adhésion leucocytaire est caractérisé par :

A. Un taux effondré en immunoglobulines
B. Un taux bas en PNN et un taux normal en LT
C. Hyperleucocytose
D. Clinique sous forme d’infections tissulaires et d’abcès
E. Déficit en NADPH oxydase
CD
2020 EMD 2 QST 14
355) Le déficit héréditaire qui, souvent ne se manifeste pas par des infections
récurrentes
A. Déficit en la fraction C3 du complément.
B. Déficit en properdine.
C. Déficit en C1 inhibiteur.
D. Déficit en C9.
E. Déficit en MBL
C
2020 EMD 2 QST 17
356) La granulomatose septique chronique

A. Est une pathologie à transmission autosomique dominant.
B. Se caractérise par la survenue d'une neutropénie profonde.
C. Se manifeste souvent à l'Age adulte.
D. Est dû à un déficit en NADPH oxydase.
D
2019 EMD 2 QST 13
357) Ces déficits héréditaires sont des déficits combinés :

A. SCID T-; B-; NK+
B. SCID T-; B+; NK+
C. Agammaglobulinémie congénitale liée à X.
D. Déficit en CD40 L
E. Déficit en CD40.
ABD
2019 EMD 2 QST 14
358) Le SCID T-; B- ; NK+ :

A. Est associé à un déficit en recombinasses (Rag1/2).
B. Est associé à un déficit en CD3.
C. Habituellement, il se manifeste cliniquement à la naissance.
D. Il ne se manifeste cliniquement qu'après 6 mois de la naissance
E. Les vaccins vivants sont contre-indiqués chez les patients atteints de ce déficit
ACD

2019 EMD 2 QST 15
359) Le déficit en NADPH oxydase:

A. Est à transmission liée à X.
B. Est à transmission autosomique dominante.
C. Est associé à la granulomatose septique chronique.
D. Est associé à la neutropénie congénitale sévère.
E. Est associé à la neutropénie cyclique.
AC
PHARMA2019EMD1QST1
360) Ces déficits héréditaires sont des déficits humoraux:

A. Maladie de Bruton.
B. Déficit en CD40.
C. Déficit immunitaires commun variable.
D. Déficit en CD40L
E. Toutes les réponses sont justes.
ABC
PHARMA2019EMD1QST 2
361) Ces déficits héréditaires sont liés à X sauf:

C. Granulomatose septique chronique.
D. Déficit en CD40L
B
PHARMA2019EMD1QST 3
362) Quels sont les déficits qui ne s'accompagnent pas d'un taux bas en IgM:
C. Déficit en CD40L.
D. Déficit immunitaire commun variable
BC
PHARMA2019EMD1QST 4
363) Cochez les réponses justes:

A. Les déficits humoraux se manifestent cliniquement à la naissance.
B. Les déficits humoraux peuvent être liés à un déficit cellulaire.
C. Les vaccins vivants sont contre indiquées en cas d'un déficit cellulaire.
D. Le déficit en IgA est le plus fréquent des déficits humoraux.
BCD
PHARMA2019EMD1QST 5
364) Quelles sont les déficits à l'origine d'un SCID T-B-,NK+

A. Déficit en CD3.
B. Déficit en adenosine déaminase (ADA).
C. Déficit en recombinases (Rag 1/2).
D. Déficit en JAK 3.
E. Déficit en chaine gmma commune du récepteur d'IL-2, 5 et 7.
C

PHARMA2019EMD1QST 6
365) Concernant les SCID:

A. Ce sont des déficits humoraux.
B. Ce sont des déficits cellulaires combinés.
C. Le taux de LT peut être normal.
D. Les taux des LB est toujours effondre.
E. Ils se manifestent cliniquement dès la naissance.
BE
PHARMA2019EMD1QST 7
366) La granulomatose septique chronique:

A. Est un déficit immunitaire combiné
B. Est un déficit en phagocytose.
C. Est une pathologie liée à X.
D. Est une pathologie à transmission autosomique dominant.
E. Elle est causée par un déficit en enzymes lysosomiale, la myeloperoxydase.
BC
PHARMA2019EMD1QST 8
367) Quels sont les déficits en complément prédisposant le sujet à des maladies
Auto-immunes:
A. Déficit en C2.
B. Déficit en C4.
C. Déficit en C1q.
D. Deficit en C3.
E. Déficit en C1 inhibiteur.
ABC
2018QST17
368) Les déficits immunitaires humoraux sont caractérisés :

A. Une apparition des symptômes après l'âge de 6 mois.
B. Des infections aux germes à parasitisme extracellulaire.
C. Un retard staturo-pondéral.
D. Des candidoses.
AB
2018QST18
369) Le syndrome d’hyper IgM (HIGM) :

A. Est induit par une mutation affectant la liaison CD40-CD40L
B. Est caractérisé par une augmentation des taux d’IgA
C. Est caractérisé par un effondrement des taux d’IgG et d’IgA
D. Est caractérisé par un taux normal ou élevé d’IgM
ACD
2018QST19
370) Les déficits immunitaires combinés sévères (SCID) sont caractérisés par :
A. Une apparition des symptômes après l’âge de 06 mois
B. Une BCGite en cas de vaccination avec des vaccins à germes vivants atténués
C. Une réaction de greffon contre l’hôte (GVH) en cas de transfusion de sang total
D. Une absence de lymphocytes T uniquement
BC

2018QST20
371) La mutation en le(s) gène(s) suivant(s) est responsable d’un SCID T- ; B+ ;

NK- :
A. IL-7Rα (CD127)
B. IL-2Rγ (CD132)
C. RAG (recombinases)
D. JAK3
BD
372) La maladie de Bruton :

A. Se traduit par une altération portant uniquement sur les 1gG.
B. Est caractérisée par un blocage de différenciation de la cellule B au stade pré B
C. Se traduit par des infections surtout virales
D. Est due à une mutation du gène codant pour la Btk.
BD
373) Le syndrome de Di-George:

A. Est caractérisée par l'absence de parathyroides et de l'épithélium thymique
B. S’accompagne d'une diminution nette des 3 principales classes
d'immunoglobulines.
C. Se caractérise par un déficit en cellules T.
D. Est associé à une délétion du chromosome 22.
ACD
374) Le déficit en ADA (adénosine désaminase):

A. Est un déficit sévère de l'immunité cellulaire et humorale:
B. Atteint tardivement la différenciation lymphocytaire.
C. Est caractérisé par une atteinte du système mono-macrophagique.
D. Touche l'immunité humorale.
AD
PHARMA 2017 EMD 3 QST5
375) Les DIP (déficits immunitaires primitifs):

A. Sont des affections fréquentes
B. Le plus souvent révélés par des infections récidivantes
C. De l'immunité cellulaire sont les plus fréquents
D. Le plus souvent des affections à transmission autosomique récessive
BD
376) Les signes d'alerte d'un DIP chez l'enfant sont :

A. Plus de 02 otites par an
B. Plus de 02 pneumonies par an
C. Ralentissement de la croissance
D. Mycoses persistantes de la bouche
BCD

377) Le traitement par les immunoglobulines est indiqué dans :

A. Le syndrome de Di-George
B. La maladie de Bruton.
C. Le déficit immunitaire avec hyper IgM.
D. Le déficit en Ig A
BC
PHARMA X QST 6
378) l’œdème angioneurotique héréditaire :

A. Est un déficit en Cl inhibiteur
B. La symptomatologie est liée à l’activation non contrôlée du complément et du
système contact
C. on trouve une consommation accrue de C1, 2 et Ca
D. On trouve une augmentation de Cl
ABC
PHARMA X QST 7
379) Le Syndrome de DiGeorge

A. Provient d'un défaut dans l'embryogénèse du thymus
B. la morphologie faciale est particulière
C. Touche les deux sexes
D. Les infections opportunistes sont fréquentes
ABD
2008 QST 18
380) Le syndrome de Di George est du à :

A. une hypoplasie ou agénésie du thymus
B. un déficit en cellules B
C. déficit des cellules T + des conséquences sur la coopération T/B
D. une pathologie des NK
2008 QST 20
381) Les déficits immunitaires secondaires peuvent se voir :

A. dans les infections par le HIV
B. chez les sujets maigres
C. lors d'une hypolipidémie
D. lors d'une corticothérapie à forte dose et au long court
2007 QST 13
382) Les déficits immunitaires secondaires ou acquis :

A. peuvent être d'origine virale
B. carentiel par hypo protidémie
C. traumatique par brûlure étendue
D. par hypolipidémie
2007 QST 14
383) Le syndrome de DIGEORGE:

A. est du à l'absence ou au fonctionnement anormal d'un ou de plusieurs éléments
du système immunitaire
B. est du à une hypoplasie ou agénésie da thymus
C. est du à un déficit des cellules B
D. est du à un déficit des cellules T avec conséquences sur la coopération T et B

2007 QST 16
384) L'Oedème angioneurotique héréditaire :

A. est dû un déficit en inhibiteur de C1.
B. est dû à un déficit en C1.
C. est dû à un déficit en IgM.
D. se caractérise cliniquement par des tumescences transitoires suite a un stresse.
EMD 2006 QST 03
385) L'alymphocytose est un déficit immunitaire congénitale :

A. Avec anomalie de la cellule souche lymphoïde:
B. A transmission autosomique non liée au sexe.
C. Avec hyper lymphocytose et agammaglobulinémie.
D. Avec infections opportunistes.
AD
EMD 2006 QST 04
386) Le syndrome de Di George :

A. Est une anomalie des cellules B et T
B. Est un déficit sélectif en cellules B. T
C. Est une absence congénitale de thymus et de parathyroïdes.
D. Est caractérisé par des fonctions T suppressive et auxiliaires inexistantes.
CD
387) Les déficits immunitaires avec hyper IgM : Cocher la ou les réponse(s)
juste(s)
A. Retentissent sur les antigènes T indépendants
B. Sont dus à une atteinte de l'immunité cellulaire
C. Sont inducteurs de maladies auto immunes
D. Sont dus à une absence de commutation isotypique
E. Sont présents exclusivement chez les femmes
388) Une baisse des gammaglobulines:

A. Le diagnostic est posé par Electrophorèse de l'hémoglobine
B. Pour typer, il faut faire une hémagglutination
C. En enregistre des infections opportunistes
D. Une dénutrition peut être la cause
E. les propositions a+d sont justes

Immunopathologie de l’infection à VIH

2022 RATTRA Q14
389) Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) :

A. Appartient à la famille des rétrovirus, caractérisé par la présence d'une
transcriptase inverse
B. Possède une glycoprotéine de surface, la gp 120, par laquelle il se lie à la molécule
CD4
C. Est un virus à ARN
D. Peut infecter les cellules CD4, CR1+ lorsqu’il est recouvert de complément
E. Possède une protéine d'enveloppe, la P24, présentant une homologie structurale
avec le C3 du complément
ABC
2022 QST 36
390) Au cours de l’infection par le VIH, la déplétion des lymphocytes T CD4+ est la
conséquence de :
A. L’effet pathogénique du virus
B. Formation de cellules géantes multinucléées à courte durée de vie (syncitia)
C. Leur élimination par les cellules cytotoxiques
D. Leur destruction par une réaction de type ADCC
E. Aucun de ces mécanismes
ABC
2022 QST 37
391) La recherche d’anticorps anti-VIH se fait par :

A. Immunofluorescence indirecte
B. Technique ELISA
C. Western Blot
D. Dosage pondéral des immunoglobulines
E. Immunofixation sérique
BC
2021QST 40
392) La phase SIDA de l'infection HIV est caractérisée par (cocher la réponse juste)
A. Une charge virale basse
B. Taux élevés en LT CD8+
C. Taux en CD4+ élevés
D. Taux en CD4+ < 200 c/mm³
E. Absence de signes cliniques
D
2021QST 41
393) Les corécepteurs du HIV lors de l'infection du LT CD4 (cocher les réponses
justes)
A. CD4
B. CD28
C. CXCR4
D. CXCR5
E. CCR5
CE
2019 EMD 2 QST 20

394) Concernant l'infection HIV, cocher les réponses justes:

A. Les anticorps anti HIV permettent une neutralisation efficace du virus.
B. Les anticorps anti HIV ont un intérêt de diagnostic sérologique.
C. La charge virale est inversement proportionnelle au taux de LT CD4+.
D. Le récepteur du virus est la molécule CD8+
E. Le virus peut infecter le LTH2
BCE
2018QST10
395) L’immunité anti HIV :

A. Les anticorps anti HIV sont neutralisants
B. Les anticorps anti HIV ne sont pas neutralisants
C. La réponse LT CD 8+ est efficace pour la maitrise de l’infection
D. La cible principale du virus est le LT CD 4+
E. La cible principale du virus est le LT CD 8+
BCD
PHARMA 2017 EMD 3 QST3
396) Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH):

A. Est un rétrovirus du sous-groupe des Lentivirus
B. Utilise comme corécepteur, le CXCR-4 sur les lymT CD4+, en début d'infection.
C. Peut se lier à la molécule CD4 à la surface des macrophages
D. Infecte les lymphocytes T CD4+ et les cellules présentatrices d'antigène
ACD
397) Au cours de l'infection par le VIH:

A. Les anticorps anti-VIH ne sont généralement détectés qu'un an après la primo-
infection
B. Il existe une hyper activation polyclonale des lymphocytes B due à une synthèse
exagérée d'interleukines 6(IL6).
C. La réponse cytotoxique antivirale augmente pendant la phase SIDA
D. Le suivi biologique des patients se fait par le dosage de l'Ag P24.
BD
EMD 2006 QST 05
398) Le VIH:
A. Est un parasite intracellulaire obligatoire, qui doit pénétrer dans une cellule pour se
répliquer.
B. A pour cellules cibles, celles exprimant le récepteur CD4.
C. A pour cellules cibles, ies lymphocytes suppresseurs.
D. A pour cellules cibles, les cellules de la lignée monocytaire et macrocytaire.
AB

Thérapeutiques immunologiques
2022 RATTRA Q15
399) Lesquels de ces vaccins confèrent une immunité stérilisante contre la

maladie :
A. Vaccin antigrippal
B. Vaccin anti poliomyélitique
C. Vaccin anti pneumococcique
D. Vaccin BCG
E. Vaccin contre la variole
BE
2022 RATTRA Q16
400) Les vaccins vivants atténués sont contre-indiqués chez :

A. Les nouveau-nés
B. Les enfants de moins de 5 ans
C. Les femmes enceintes
D. Les immunodéprimés
E. Aucune de ces réponses
CD
2022 RATTRA Q17
401) Parmi les vaccins suivants, lequel est inactivé :

A. Le vaccin anti poliomyélitique oral
B. Le vaccin anti pneumococcique
C. Le vaccin contre la rage
D. Le vaccin anti Hépatite B
E. Le vaccin anti Rubéole
C
2022 RATTRA Q18
402) Parmi les vaccins suivants, lesquels sont constitués d’une anatoxine :
A. Tétanos
B. Hépatite B
C. Diphtérie
D. Rubéole
E. Grippe
AC
2022 QST 38
403) Parmi les vaccins suivants, lequel est constitué d’une anatoxine (cochez la
réponse juste) :
A. Coqueluche
B. Hépatite B
C. Diphtérie
D. Rubéole
E. Grippe
C

2022 QST 39
404) Les principales cellules utilisées dans l’immunothérapie adoptive :

A. Les cellules dendritiques
B. Les lymphocytes B
C. Les lymphocytes TCD8
D. Les macrophages
E. Les PNN
AC
2022 QST 40
405) L’utilisation des Ac dans un but prophylactique est indiqué :

A. Dans les infections à période d’incubation trop courte
B. En cas d’absence de vaccination
C. Chez tous les nouveaux nés
D. Chez un sujet mordu à la face par un chien suspect de rage
E. Choc septique
ABD
2021 QST 27
406) Les immunosuppresseurs agissant sur le deuxième signal d'activation du LT

CD4 (cocher les réponses justes)
A. Cyclosporine A
B. Glucocorticoides
C. Tacrolimus
D. CTLA4-lg
E. Anti CD25
BD
407) Vaccination :
A. Est une préparation hapténique
B. Le mélange vaccinal vise à stimuler uniquement la réponse immunitaire innée
C. Le mélange à administrer est constitué uniquement d’agents microbiens
E
408) Les vaccins à bases de toxines sont :

A. Anti hépatite B
B. BCG
C. Anti pneumococcique
D. Anti tétanique
E. Anti diphtérique
DE
409) Les vaccins vivants sont :

A. Anti hépatite B
B. BCG
C. Anti pneumococcique
D. Anti diphtérique
E. Anti tétanique
B

410) Citez 02 exemples de sérothérapie.
- ANTICORPS MONOCLONAUX ANTI CYTOKINES (TNF-ALPHA DANS LA PR ET SPA)

- ANTICORPS ANTI RÉCEPTEURS DE CYTOKINES (ANTI CD 25 COMME IMMUNO SUPPRESSEUR)
411) Citez 02 cellules de l’immunothérapie passive.
- LTCD8 ET CELLULE DENDRITIQUE

412) Citez 02 immunosuppresseurs sur le 2 e signal d’activation du LT.
- CTLA4-IG ET GLUCOCORTICOIDES
2020 EMD 2 QST 19
413) L'administration d'un vaccin vivant atténué est contre indiquée dans :
A. Le déficit en la fraction C3 du complément.
B. Déficit immunitaire commun variable.
C. Déficit en IgA.
D. Déficit combiné sévère T-; B+; NK+
E. Déficit en CD40
D
PHARMA2019EMD1QST 9
414) Cochez le vaccin vivant atténué:

A. Vaccin anti diphtérique.
B. Vaccin anti tétanique.
C. Vaccin anti hépatite virale
D. Le BCG.
E. Le vaccin anti pneumococcique.
D
415) Ces vaccins peuvent être administrés par voie parentérale sauf un, lequel:
A. Vaccin anti diphtérique.
B. Vaccin anti tétanique.
C. Vaccin anti hépatite virale B.
D. Le BCG.
E. Le vaccin anti pneumococcique.
D
416) L'effet dépôt des adjuvants consiste:

A. En une orientation de la réponse immunitaire vers la voie THL
B. En une orientation de la réponse immunitaire vers la voie TH2
C. En l'induction d'un environnement inflammatoire
D. En un relargage progressif de l'Ag vaccinal
E. En l'atténuation de la pathogénicité de l'agent pathogène
D

417) Les ligands des TLRs:

A. Sont des enterotoxines utilisées comme adjuvant
B. Sont des immunostimulants activant l'immunité innée
C. Sont des cytokines immunostimulantes
D. Sont des antagonistes synthétiques des récepteurs de cytokines
E. Sont des adjuvants sans activité immunostimulante
B
418) Les immunosuppresseurs :

A. Sont des substances déprimant les réponses immunitaires
B. Sont utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes
C. Leurs principales cibles sont les cytokines
D. Plusieurs molécules sont associées dans le traitement du rejet de greffe
allogénique
ABD
419) Les vaccins sont des préparations antigéniques :

A. Qui stimulent de façon exclusive l'immunité innée
B. Qui peuvent être combinées à des d'autres substances appelées adjuvants
C. Qui assure une protection de courte durée contre les infections
D. Responsables d'une immunité spécifique passive
E. Qui induisent exclusivement réponses immunitaires à médiation cellulaire
B
420) Citez deux (02) avantages des vaccins utilisant des germes vivants atténués :
INDUISENT DE FORTES RÉPONSES IMMUNITAIRE CELLULAIRE ET HUMORALE

NE NÉCESSITENT PAS D’ADJUVANT
NE NÉCESSITENT PAS UN RAPPEL
PHARMA X QST1
421) Les anticorps T Dépendants produits lors d'une réponse II aire :

A. Possèdent une meilleure affinité
B. Manquent de spécificité
C. Ont subi une commutation isotypique
D. sont des IgM
AC
PHARMA X QST2
422) Les anticorps qui apparaissent à la suite d'une injection de rappel

A. Leur concentration augmente plus rapidement
B. ils sont constitués essentiellement d'igG
C. Leur titre est toujours le même
D. L'apparition des IgG est précédée par celle des IgM
ABD

PHARMA X QST 3
423) Ces mécanismes de défense cellulaires sont dépendants des cellules T:

A. Production des anticorps
B. Chimiotactisme
C. Sécrétion de perforines
D. Opsonisation par le C3b
C
PHARMA X QST 17
424) adjuvant incomplet de Freund : la réponse juste

A. Est une émulsion eau dans huile additionnée de mycobactéries
B. une émulsion huile dans l’eau additionnées de mycobactéries
C. Est une émulsion eau dans huile
D. Est une toxine bactérienne
C
PHARMA X QST 18
425) La vaccination induit une immunité spécifique de l’agent vaccinal qui est :
A. active naturelle
B. passive naturelle
C. active artificielle
D. passive artificielle
C
2008 QST 15
426) La sérothérapie
A. est une injection passive d'Ac purifiés
B. elle peut précéder une vaccination.
C. est utilisée systématiquement chez les post accouchées Rhésus négatif dont
l'enfant est du Rhésus Positif.
D. est utilisée contre les agents infectieux dont la période d'incubation est trop courte
2008 QST 16
427) La vaccination
A. est une induction de la réponse immunitaire
B. utilise des agents vivants
C. utilise des agents vivants atténues
D. par le BCG est immunisante contre la tuberculose pulmonaire
2008 QST 17
428) Les immunosuppresseurs.

A. peuvent agirent sur la division des lymphocytes T.
B. peuvent agirent sur la désactivation des macrophages
C. sont utilisés dans les maladies auto immunes
D. activent la production des cytokines
429) La réponse immune lors de la vaccination:

A. Elle est définitive pour les vaccins vivants
B. Elle est définitive pour les vaccins tués
C. Les anticorps agissent sur les épitopes essentiels du pouvoir pathogène
D. Les anticorps ne sont en aucun cas impliqués
E. Les propositions a+c sont justes

Techniques immunologiques
2022 QST 18
430) La technique immunologique quantitative : (Cocher la réponse juste):
A. Immuno fixation.
B. Néphélémétrie Laser
C. Immunosélection.
D. Immunofluorescence directe
E. Immuno diffusion double
B
2022 QST 19
431) Les techniques d’immuno précipitation :
A. Immuno fixation,
B. Néphélémétrie Laser.
C. Test de Coombs direct
D. Immunofluorescence directe.
E. Test de Coombs indirect.
AB
2022QST 20
432) Les techniques d'agglutination :

A. Immuno fixation.
B. Néphélémétrie Laser
C. Test de Coombs direct
D. Immunofluorescence directe
E. Test de Coombs indirect
CE
2021 QST 17
433) Cette technique est quantitative réalisable sur milieu liquide (cocher la
réponse juste)
A. Immunofixation
C. Immunodétection
E
2021QST 18
434) Cette technique est qualitative réalisable sur milieu gélifié (cocher les
réponses justes)
A. Immunofixation
C. Immunodétection
A(B)CD

PHARMA X QST 11
435) le test de coombs directe:

F. Est indiquée en cas d'accident transfusionnel
A. capte les anticorps libres en circulation
B. capte les anticorps fixés sur les globules rouges
C. est positif suite à l’agglutination des hématies
ACD
PHARMA X QST 12
436) le test de Coombs indirecte :

A. est indiqué avant toute transfusion
B. est indiqué chez la femme enceinte
C. met en évidence des anticorps libres dans le sérum
D. se fait chez le receveur qui présente une anémie hémolytique
ABC
PHARMA X QST 13
437) Le test de compatibilité

A. Est systématique avant toute transfusion
B. Est un complément de la RAI en transfusion
C. Utilisé pour éviter le conflit antigène-allo anticorps
D. Est réalisé par Elisa
BC
PHARMA X QST 14
438) Le Cross Match

A. Est un contrôlé ultime au lit du malade
B. Exclut toute incompatibilité ABO
C. Utilise le sérum du patient et les globules rouges de la poche de sang
D. Utilise les globules rouges du patient et le sérum de la poche de sang
ABC
PHARMA X QST 15
439) Lire se groupage sanguin

Anti A Anti B Anti Hématie Hématie Hématie Anti D groupage
A+B A1 A2 B
+ + + - - - + …………..
AB+
Pharma X QST 16
440) lire se groupage sanguin
Anti A Anti B Anti Hématie Hématie Hématie Anti D groupage
A+B A1 A2 B
+ - + - - + - …………..
A-
2008 QST 9
441) Les réactions d'agglutination sont :

A. crées grâce à des ponts d'Ac entre les cellules
B. utilisées dans la technique des groupages sanguins
C. utilisées dans le dosage du CH50
D. utilisées dans le test de Coombs direct

2008 QST 10
442) Le test de Coombs indirect est effectué :

A. pour le diagnostic de la MHNN
B. pour le diagnostic de la maladie auto - immune
C. pour mettre en évidence les anticorps fixés
D. pour mettre en évidence les antigènes fixés
EMD 2006 QST 06
443) Le test de Coombs:

A. Direct, recherche les Ac libres dans le sérum
B. Indirect, recherche la sensibilisation des globules rouge
C. Utilise des antiglobulines humaines.
D. Est utilisé pour la recherche des Ac anti-érythrocytaires.
CD
EMD 2006 QST 07
444) Les sujets de groupe sanguin B possèdent:

A. L’antigène B sur les globules rouges.
B. L'anticorps anti-A dans leur plasma.
C. L'antigène A sur les globules rouges.
D. L'anticorps anti-B dans leur plasma.
AB
EMD 2006 QST 08
445) Un sujet de groupe sanguin A

A. peut être transfusé avec du sang AB.
B. Peut être transfusé avec du sang O.
C. Ne peut être transfusé avec du sang B.
D. Peut donner son sang à un sujet O.
ABC
446) Le contrôle ultime au lit du malade avant toute transfusion:

A. Est un test qui exclut tout risque de réaction du greffon contre l'hôte
B. Est un test qui exclut toute les incompatibilités des différents systèmes
érythrocytaires (ABO, RH kel,…)
C. Peut correspondre à la concordance des groupages du receveur et de la poche
avant la transfusion au lit du malade
D. N'est pas indiqué pour toutes les transfusions
E. Les propositions A+C sont justes
447) Ces tests utilisent une réaction d'agglutination

A. Le taux de CD4
B. Le test d'avidité
C. Le dosage des IgA
D. Le groupage sanguin
E. Toutes ces réponses sont fausses

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Mindgame D'immunologie - Version 2 - 2022 - 2023

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Les CT sont les corrigés-type officiels affichés, sauf erreur ou oubli.

Mindgame QCM : Immunologie 7 447 QCM de l’UMMTO

5) Ces cellules peuvent avoir une distribution tissulaire :

6) La sélection positive des lymphocytes :

7) La maturation de la cellule dendritique est accompagnée de :

8) Un LT CD4+ naïf exprime les molécules suivantes:

Mindgame QCM : Immunologie 8 447 QCM de l’UMMTO

10) Les cellules phagocytaires sont :

Mindgame QCM : Immunologie 9 447 QCM de l’UMMTO

Mindgame QCM : Immunologie 10 447 QCM de l’UMMTO

23) Le récepteur NKG2D :

Mindgame QCM : Immunologie 11 447 QCM de l’UMMTO

30) Le macrophage assure toutes ces fonctions, sauf :

Mindgame QCM : Immunologie 12 447 QCM de l’UMMTO

Mindgame QCM : Immunologie 13 447 QCM de l’UMMTO

40) L’immunoglobuline qui possède un grand pouvoir d’agglutination est :

Mindgame QCM : Immunologie 14 447 QCM de l’UMMTO

48) La chaine invariante Li:

49) La molécule HLA DP:

Mindgame QCM : Immunologie 15 447 QCM de l’UMMTO

52) Ces cellules peuvent exprimer des molécules CMH classe II :

Mindgame QCM : Immunologie 16 447 QCM de l’UMMTO

53) L’interaction TLRs-Ligands induit :

54) L'unité de transduction du signal du BCR est composée de molécules:

55) Les récepteurs d’endocytose sans opsonisation:

56) La diversité combinatoire est caractéristique des gènes des:

57) Les molécules appartenant à ln famille des integrines:

Mindgame QCM : Immunologie 17 447 QCM de l’UMMTO

58) Les molécules appartenant à Ha famille des selectines:

59) La molécule LFA-I a pour ligand les molécules:

Mindgame QCM : Immunologie 18 447 QCM de l’UMMTO

Mindgame QCM : Immunologie 19 447 QCM de l’UMMTO

65) Les cytokines nécessaires à la différenciation des LTCD4+ en LTH1 :

Mindgame QCM : Immunologie 20 447 QCM de l’UMMTO

70) Cochez la réponse juste parmi ces combinaisons « Chimiokine/Récepteur »

Mindgame QCM : Immunologie 21 447 QCM de l’UMMTO

Mindgame QCM : Immunologie 22 447 QCM de l’UMMTO

83) La voie des lectines du système du complément :

84) La molécule C1q :

Mindgame QCM : Immunologie 23 447 QCM de l’UMMTO

Mindgame QCM : Immunologie 24 447 QCM de l’UMMTO

95) La NADPH oxydase:

96) Ces molécules sont impliquées dans l'opsonisation:

Mindgame QCM : Immunologie 25 447 QCM de l’UMMTO

PRÉSENTATION D’ANTIGÈNES ENDOGÈNES AU LT CD8+

Mindgame QCM : Immunologie 26 447 QCM de l’UMMTO

Immunité anti infectieuse

105) Concernant l’immunité anti-infectieuse :

106) Interféron de type I :

Mindgame QCM : Immunologie 27 447 QCM de l’UMMTO

111) La défense immunitaire anti Helminthes fait intervenir essentiellement

112) La caractéristique principale de la cellule dendritique plasmacytoïde est :

113) Rôles des anticorps dans l’immunité antivirale :

Mindgame QCM : Immunologie 28 447 QCM de l’UMMTO

114) Pour échapper à la surveillance immunitaire, les virus sont capables de :

115) Les récepteurs de signalisation permettant la reconnaissance des germes

116) Le (les) récepteur(s) de signalisation, permettant la reconnaissance des

117) La caractéristique principale de le cellule dendritique plasmacytoide:

118) La maitrise d'une infection virale dépend essentiellement :

Mindgame QCM : Immunologie 29 447 QCM de l’UMMTO