Manuscrit soumis le 31 mai 2011 Ann. Méd. Vét.

, 2012, 156, 25-36

Contraintes techniques et sanitaires de la production traditionnelle

de pintade en Afrique subsaharienne

Boko K.C.1, 2, Kpodekon T.M.1, Dahouda M.3, Marlier D.4, MAINIL J.G.2

1
Université d’Abomey-Calavi, Ecole polytechnique d’Abomey-Calavi, Département de Production et Santé animales, 01 BP 2009, Cotonou,
République du Bénin
2
Université de Liège, Faculté de Médecine vétérinaire, Département des Maladies infectieuses et parasitaires (Service de Bactériologie),
20, Boulevard de Colonster, Bâtiment B43a, 4000 Liège, Belgique.
3
Université d’Abomey-Calavi, Faculté des Sciences agronomiques, Département des Productions animales, BP 526, Cotonou, République du Bénin.
4
Université de Liège, Faculté de Médecine vétérinaire, Médecine des Oiseaux, des Lagomorphes et des Rongeurs, Boulevard de Colonster,
20, bâtiment B42, 4000 Liège, Belgique.

Correspondance : E-mail : cyrilleboko@yahoo.fr

RÉSUMÉ : Des travaux relatifs à l’élevage de la volaille locale, particulièrement la pintade

de l’Afrique subsaharienne, ont été passés en revue afin de mieux en cerner les principales
contraintes. Parmi les difficultés rapportées, les contraintes techniques et sanitaires sont celles
qui ont un effet négatif sur la productivité de la pintade. L’élevage du poulet et de la pintade
est intimement lié dans le mode d’élevage extensif adopté dans la zone. Sur le plan sanitaire,
la maladie de Newcastle, les salmonelloses et les colibacilloses ont été évoquées. La maladie
de Newcastle affecte principalement les poulets et secondairement la pintade. Une séropréva-
lence à Salmonella Gallinarum de 5,8 % à 22,3 % a été rapportée respectivement pour le poulet
et la pintade, témoignant ainsi que cette souche circule dans les élevages traditionnels bien
que les valeurs soient faibles comparativement aux valeurs observées sur les mêmes espèces
exotiques. L’importance des infestations parasitaires a été également signalée. L’application
des mesures préventives, le respect des règles d’hygiène dans l’élevage et l’amélioration de l’ali-
mentation permettraient d’augmenter la productivité de ces espèces de volaille traditionnelle.

1. Introduction
L’alimentation des populations afri-
caines reste déficitaire en protéines
animales malgré l’augmentation de
la production des ruminants dans les
pays de l’Afrique au sud du Sahara
et l’importation massive de vian-
des. Cette situation serait imputable
à l’avancée démographique dans les
pays concernés (Faye et Alary, 2001).
Les gouvernements promeuvent ainsi
le développement de la production des
animaux à cycle court en l’occurrence
la volaille. Mais malgré ces efforts
soutenus en faveur du développement
du secteur de l’élevage, la consom-
mation de produits avicoles reste
encore fortement tributaire des impor-
tations, notamment en provenance de
l’Union européenne (U.E) et du Brésil
(Horman, 2004).
L’aviculture familiale est très impor-
tante dans les pays économiquement
faibles et à déficits vivriers d’Afri-
que, d’Asie, d’Amérique latine et du
Pacifique du Sud. Elle représente un
moyen d’épargne, d’investissement et
d’assurance pour les petits fermiers
et procure une source de revenus aux
populations rurales (Sonaiya et Swan,
2004). Elle constitue une source de
revenus réguliers et facilement mobili-
sables pour l’acquisition de nourriture
en cas d’insuffisance de récoltes. La
surveillance et l’entretien des volailles
sont assurés par les femmes, avec sou-
vent l’aide des enfants. Cette activité
représente un emploi durant la saison
morte de cultures (Guèye, 2005) et est
considérée comme une source majeure
de revenus pour les fermiers margina-
lisés, sans terre, et les femmes en par-
ticulier (Guèye, 2000 ; Rashid, 2003).
En matière d’aviculture, le volet
«  élevage de la pintade ou «  méléa-
griculture » est d’une importance par-
ticulière. La pintade est couramment
offerte comme cadeau à un étranger,
à la belle famille et est utilisée lors
des sacrifices rituels (Belco, 1985).
Au Bénin, la couche socio-culturelle
Bètammaribè utilise la pintade lors de
son festival annuel (Dahouda, 2003).
La conduite de l’élevage de la pintade
est assurée par les femmes des ména-
ges, mais, officiellement, ce sont les
hommes qui sont les propriétaires des
animaux. Cette situation permet de
résoudre plus aisément les conflits qui
peuvent surgir au sujet de l’origine des
œufs pondus dans un même nid par
des pintades appartenant à différents
élevages car, de manière générale,

25
les conflits sont arbitrés par les hom-
mes. Du point de vue nutritionnel, la
pintade représente des sources poten-
tiellement importantes de protéines
animales (Agwunobi et Ekpenyong,
1990 ; Ayorinde, 1991 ; Mallia, 1999).
Un rendement carcasse intéressant
(70,4  % à 56 semaines d’âge) a été
obtenu à partir de la pintade locale
élevée en station au Burkina Faso
dans les conditions améliorées par
rapport au milieu villageois (Sanfo
et al., 2008). L’élevage de la pintade
ne fait pas l’objet d’un interdit mais
malheureusement, son développement
connaît des obstacles.
Ce travail vise à faire l’inventaire des
principales contraintes techniques et
sanitaires majeures contribuant à la
faible productivité de la pintade en vue
de leur levée.
2. Présentation
de la pintade
2.1. Caractéristiques
zoologiques de la pintade
La pintade appartient à l’ordre
des Galliformes, à la famille des
Phasianideae, sous-famille des
Numideae qui regroupe quatre gen-
res, dont Numida. Numida meleagris
galeata, la pintade commune ou pin-
tade à caroncule rouge, constitue l’es-
pèce principale et la plus domestiquée
de l’Afrique (Ayeni, 1983 ; Ayorinde,
1991  ; Le Coz-Douin, 1992). Le
climat qui convient le mieux à cette
espèce est de type chaud, sec et enso-
leillé. De même, elle préfère un sol
sablonneux (Le Coz-Douin, 1992).
L’élevage de la pintade s’est d’abord
répandu dans toute l’Afrique sous
forme d’élevage fermier (Nwagu et
Alawa, 1995), puis s’est étendu par
la suite en Europe, en Asie et en
Amérique. Sa production industrielle
s’effectue en Europe, en Amérique du
Nord et en Australie, à l’aide des sou-
ches issues d’une sélection génétique
caractérisée par de meilleures perfor-
mances (vitesse de croissance rapide)
comparativement à la souche origi-
nelle d’Afrique. Les souches adaptées
à la zone de l’Afrique au sud du Sahara
sont celles appartenant à la variété de
grande taille (2 à 2,5 kg de poids vif à
l’âge adulte) dans la zone sahélienne,
à la variété de taille moyenne (0,9 à
1,2 kg) dans la zone soudanienne et à
la variété de petite taille (moins d’un
kg) dans la zone soudano-guinéenne.
Ces souches sont qualifiées de rusti-
26
ques, car elles n’ont fait l’objet que
d’une sélection génétique naturelle.
Elles sont caractérisées par une vitesse
de croissance très lente.
2.2. Mœurs comportementales
de la pintade
La pintade vit en général en bandes
grégaires, mais forme, au moment de
la reproduction, des couples isolés.
Quand elle panique, elle est bruyante
et se réfugie dans un endroit obscur
ou sur les perchoirs, et s’immobilise.
Elle provoque des dégâts aux cultures
à cause de sa préférence alimentaire
pour les végétaux. Pour s’alimenter,
elle ne gratte pas le sol de ses pattes
comme le fait le poulet, mais utilise
son bec pour déchirer brusquement.
Ceci entraîne aussi un gaspillage des
aliments farineux dans la mangeoire
(Le Coz-Douin, 1992). La pintade est
par ailleurs très habile dans la chasse
aux insectes qui font partie de son
alimentation quotidienne complémen-
taire (Ayeni, 1983).
3. L’élevage de la pintade
en milieu traditionnel
africain  leur système de thermorégulation
L’aviculture traditionnelle est en géné-
ral basée sur l’exploitation de petits
effectifs de volailles locales consti-
tuées en majorité de poulets et pinta-
des, accessoirement de dindons, de
canards, pigeons dans la basse-cour.
Chez la plupart des familles, la taille
des troupeaux de volailles varie de
5 à 95 sujets, avec 5 à 20 adultes
(Kabatange et Katule  ; 1990; Traoré,
1997 ; Guèye, 2003).
3.1. Contraintes techniques liées
à l’élevage de pintade
3.1.1. Mode d’élevage et habitat
Le système d’élevage le plus répandu
est le mode traditionnel qui est intégré
aux systèmes agro-pastoraux en tant
qu’activité secondaire. L’élevage est
du type extensif et pratiqué en totale
liberté autour des concessions, sans
distinction d’âge ou d’espèces (pou-
les, pintades), et selon les techniques
d’élevage rudimentaire. La taille des
troupeaux est en général réduite et se
situe entre 9 et 18 adultes en moyenne
(Laurenson, 2002).
L’élevage de la pintade est intimement
lié à celui de la poule. En effet, les
mauvaises performances de couveuse
et de meneuse de la pintade font que
ses œufs sont récupérés par les éle-
veurs dès leur ponte puis confiés aux
poules qui en assurent l’incubation,
ainsi que la conduite des pintadeaux
jusqu’à l’âge de 2 à 3 mois, moment
à partir duquel la jeune pintade cesse
de suivre la poule meneuse. Cette
pratique s’observe dans la plupart des
pays de l’Afrique au sud du Sahara,
même si certains éleveurs utilisent la
pintade elle-même comme couveuse
(Bessin et al., 1998  ; Maganga et
Haule, 1998  ; Branckaert et Gueye,
1999  ; Kitalyi, 1999  ; Obun, 2004  ;
Saina, 2005). Dans ce système d’éle-
vage, les animaux sont en divagation
durant la journée et passent les nuits
dans des abris sommaires ou dans la
cour sur tout objet pouvant leur servir
de perchoir (Bengaly, 1997). Dans ces
abris (habitats) sommaires, les règles
d’hygiène sont pratiquement absentes.
Le nettoyage du plancher du poulailler
se fait une fois l’an par exemple. Par
ailleurs, le chauffage de l’habitat n’est
pas assuré par les éleveurs. Or, les
jeunes poussins tout comme les pin-
tadeaux ont besoin d’une température
optimale pour leur développement,
étant inefficace pendant les premières
semaines de la vie. Ce n’est que vers
l’âge de 30 jours que celui du pinta-
deau devient efficace (Le Coz-Douin,
1992). La fourchette de température
appropriée dans l’atmosphère d’un
poulailler est de 27-29°C (Le Coz-
Douin, 1992).
D’autres contraintes sont l’hétérogé-
néité et la densité des bandes d’oiseaux
appartenant à un même éleveur. En
effet, poussins, poules adultes, pinta-
deaux et pintades passent la nuit dans
un même local. Un tel environnement
pose le problème du non respect de la
densité requise autorisant une circu-
lation équitable de l’air à l’intérieur
du local. On peut ainsi observer plus
de 50 oiseaux au mètre carré contre la
norme de 22 oiseaux au mètre carré,
couramment utilisée en cages de
ponte de type commercial (Sonaiya
et Swan, 2004). Ce non respect des
normes zootechniques et hygiéniques
va conduire sans doute à une baisse de
la productivité numérique des pintades
et poules.
Dans les conditions précitées, les ani-
maux sont aussi exposés aux préda-
teurs qui circulent la nuit, les serpents
et les musaraignes notamment.
3.1.2. Reproduction
Dans ce système d’élevage en liberté, le
sex ratio moyen couramment observé
est de trois sujets femelles pour un
mâle et la ponte commence entre 7 et
8 mois d’âge. La pintade connaît une
ponte saisonnière (Ayorinde, 1991).
Elle a lieu au cours de la période de la
saison des pluies (avril-octobre) lors-
que les animaux disposent de toute
une diversité de végétaux et d’in-
sectes pour se nourrir (Ayeni, 1983  ;
Maganga et Haule, 1998). Ce qui
montre que cet élevage a des limi-
tes. La période de ponte de la pintade
au cours d’une saison est de 25 à 32
semaines, dans les conditions tropica-
les, alors qu’elle atteint 40 semaines
dans les zones tempérées. La produc-
tion d’œufs en une saison de ponte peut
varier de 50 à 180, avec une moyenne
de 75-80 œufs par femelle (Sanfo et
al., 2007  ; Dahouda et al., 2008a  ;
Kondombo, 2008  ; Moussa Amadou
et al., 2010). Le sexage reste un pro-
blème avec la pintade tout comme
l’ont rapporté Teye et Adam (2000)
dans une enquête réalisée à Damongo
au Ghana. Bien que, en général, la
tête du mâle soit plus grosse, sa pro-
tubérance cornée plus développée, et
ses barbillons, turgescents et écartés,
ces différences sont toutefois légères
(Le Coz-Douin, 1992  ; Umosen et
al., 2008). Cette difficulté de sexage
fait qu’il existe des troupeaux où le
nombre de pintades femelles dépasse
largement le ratio de 3 pour 1 comme
indiqué ci-dessus. Dans ces condi-
tions, la probabilité de produire des
œufs non fertiles est élevée, ce qui
diminue d’autant la productivité de la
pintade dans ces élevages.
3.1.3. Incubation des œufs de pintade
En zone rurale, la majorité des éle-
veurs utilisent la poule locale pour
l’incubation des œufs de pintade avec
une durée d’incubation variant entre
26 et 28 jours à une température de
37°C (Laurenson, 2002 ; Obun, 2004 ;
Saina et al., 2005 ; Sanfo et al., 2007).
Chaque couvée comprend de 15 à
20 œufs (Maganga et Haule, 1998  ;
Laurenson, 2002). Le taux d’éclosion
fréquemment obtenu dans ces élevages
varie de 71 à 92 % (Laurenson, 2002 ;
Saina et al., 2005  ; Moussa Amadou
et al., 2010). Une étude, réalisée sur
la pintade locale au Nigéria, a révélé
qu’il existe des facteurs affectent la
fertilité et l’éclosabilité des œufs de
la pintade (Nwagu, 1997). Cet auteur
a indiqué que de sévères déficiences
nutritionnelles de la pintade femelle,
comme par exemple la biotine, la vita-
mine A et E, l’acide pantothénique sont
à l’origine d’un retard de développe-
ment ou d’une mortalité au troisième
jour d’incubation des pintadeaux. Les
mauvaises manipulations des œufs et
conditions de stockage, de température,
d’humidité et/ou de ventilation, de
même que les problèmes de sex  ratio
et de maturité des reproducteurs sont
également considérés comme des fac-
teurs dont il faut tenir compte pour
optimiser la fertilité des œufs, poursuit
le même auteur. Un sex ratio de deux
femelles pour un mâle a été indiqué au
Bénin (Laurenson, 2002), alors que ce
paramètre est de trois femelles pour un
mâle au Burkina Faso en élevage tradi-
tionnel (Hien et al., 2001 ; Sanfo et al.,
2007). Toutefois du fait de la difficulté
liée au sexage de la pintade, des éle-
veurs enregistrent des femelles dont le
nombre peut être 2 ou 3 fois supérieur
à la valeur indiquée dans le sex  ratio
précédent. Ce qui serait sans doute à
l’origine d’une baisse de la fertilité des
œufs produits dans ces élevages.
3.1.4. L’alimentation et l’abreuvement
Dans ce système d’élevage en totale
liberté, les éleveurs donnent en général
quelques poignées de mil, de sorgho,
de maïs et/ou de riz, et des fragments
de termitières aux animaux. Cet acte
est surtout destiné à domestiquer les
animaux en les habituant à revenir à la
ferme après leur journée de divagation
(Dahouda et al., 2007). La plupart des
éleveurs ne disposent pas de mangeoi-
res et/ou abreuvoirs et les aliments
sont servis directement à même le
sol. Les abreuvoirs disponibles sont
constitués le plus souvent des mor-
ceaux de canaris (marmites de fabri-
cation locale) ou de morceau de bois
sur lequel un creux est aménagé. Les
oiseaux s’abreuvent également dans
les mares, les marigots ou tout autre
point d’eau se situant dans les envi-
rons immédiats de leur passage. Les
oiseaux divaguent aux alentours des
maisons durant la journée, puis élabo-
rent leurs alimentation principalement
à partir des restes de cuisine, d’insec-
tes et de graines (Kabatange et Katule,
1990 ; Pandey, 1992 ; Dahouda et al.,
2007 ; Moussa Amadou et al., 2010).
Dans ces conditions d’alimentation
et d’abreuvement, les animaux sont
exposés en permanence aux infec-
tions et infestations. Durant la sai-
son sèche, les pintades ont accès au
cours de la divagation à des ressources
alimentaires de faible qualité (Saina,
2005). Des observations similaires
ont été faites au Bénin suite à une
étude réalisée sur le contenu du jabot
des pintades en élevage traditionnel
(Dahouda et al., 2008b). Ce travail
a permis non seulement de connaître
l’effet de la saison sur le régime ali-
mentaire de la pintade divagante, mais
aussi la qualité des aliments ingérés
au cours de l’année en fonction des
saisons. Pour éviter la concurrence
alimentaire entre l’homme (l’éleveur)
qui distribue les graines de céréales et
les animaux qui les reçoivent, il serait
souhaitable d’encourager la stratégie
qui consiste à développer les ressour-
ces alimentaires non conventionnelles.
Dans cette optique, de récentes étu-
des ont été réalisées. C’est ainsi que
Dahouda et collaborateurs (2009) ont
montré qu’il est possible d’incorporer
des quantités significatives de graines
de mucuna bouillies ou torrifiées dans
l’alimentation des pintades adultes.
3.1.5. Performances pondérales de la
pintade
L’intérêt économique de la pintade
se mesure au poids à l’abattage, à
l’âge d’entrée en ponte, à la quantité
d’œufs produite par saison de ponte,
à la période d’incubation, à la fertilité
des œufs, à l’éclosabilité des œufs et
au pourcentage de survie des pinta-
deaux (Ayorinde et al., 1989 ; Nwagu
et Alawa, 1995). Dans une étude
récente au Burkina Faso, il a été rap-
porté que le nombre de pintades adul-
tes par femelle par an est de 5,3 ± 1,2
témoignant la faible productivité de
la pintade locale (Sanfo et al., 2007).
La souche ayant subi une sélection
génétique et bénéficiant d’une alimen-
tation équilibrée peut être abattue à
l’âge de trois mois avec un poids vif
de 1,5 kg permettant de réaliser ainsi
3 à 4 bandes de pintade de chair par
an (Le Coz-Douin, 1992). La souche
rustique élevée selon le système tradi-
tionnel villageois en Afrique au Sud
du Sahara pèse 25 à 30 g à la naissance
pour atteindre 100 à 400 g du 2e au 3e
mois (Laurenson, 2002  ; Dahouda et
al., 2008a ; Dei et al., 2009). À l’âge
adulte, elle dépasse rarement 1500  g.
Cette observation est en accord avec
les travaux de Laurenson (2002) qui
a rapporté un poids moyen de 1231 g
chez des pintades adultes d’un an dans
les conditions d’élevage en divaga-
tion. Cette valeur est proche de cel-
les obtenues sur la même souche de
pintade mais élevée en station (milieu
amélioré par rapport au milieu villa-
27
geois) et recevant une alimentation
formulée et distribuée ad libitum (Oke
et al., 2004  ; Dahouda et al. 2008a  ;
Sanfo et al., 2008). Ceci suggère que
les animaux en liberté auraient pro-
bablement réussi à sélectionner des
aliments qui leur ont permis d’équi-
librer leur ration. Le fait que les ani-
maux élevés en station aient des poids
comparables à ceux qui sont élevés
en totale liberté montre le système
d’élevage en claustration totale pré-
sente aussi des limites vis-à-vis de la
souche de pintade bien que les ali-
ments utilisés en station soient confor-
mes aux recommandations de Larbier
et Leclercq (1992) et de Sales et Du
Preez (1997). Ceci pourrait être asso-
cié par le faible potentiel de croissance
du matériel animal utilisé en station
ou à un problème de consanguinité,
ou par le stress lié à la claustration et
à la température trop élevée. Malgré
ces limites ci-dessus énumérés, il faut
cependant reconnaître que l’élevage
en milieu contrôlé présente des taux de
mortalité plus faibles que ceux obte-
nus en liberté. Un de taux de mor-
talité 12 % a été enregistré en milieu
contrôlé contre plus de 40 % enregis-
tré en milieu rural sur des sujets de 0 à
6 mois d’âge (Dahouda et al., 2008a).
3.1.6. La prédation et les accidents
Dans le mode traditionnel d’élevage
de la volaille en milieu villageois, la
prédation compte parmi les contrain-
tes les plus importantes. Au Bénin,
les prédateurs fréquemment incrimi-
nés dans les élevages des pintades
sont : les serpents, les musaraignes, les
chiens, les porcs, les cannes, les chats,
les lézards (Dahouda et al., 2007).
En élevage traditionnel de poulet au
Zimbabwe, les prédateurs rapportés
sont les rapaces, les chats sauvages,
les chiens domestiques, les serpents et
les rats (Mc Ainsh et al., 2004). Lors
de la divagation certains oiseaux sont
également écrasés par des véhicules.
D’autres sont tués par des jeunes qui
se livrent à la chasse de gibier à l’aide
d’un instrument de fabrication artisa-
nale (lance-pierre).
3.2. Principales pathologies
infectieuses et parasitaires
des pintades en élevage
traditionnel  deaux de quatre semaines indemnes
Les conditions générales d’élevage
traditionnel des pintades en milieu vil-
lageois les exposent à de nombreux
agents pathogènes, de nature bacté-
28
rienne, parasitaire et virale, toutes
favorisées par les conditions particu-
lières de nutrition et d’habitat. Sur
le plan sanitaire, les poules locales ne
sont pas non plus à l’abri des patholo-
gies infectieuses et parasitaire malgré
leur rusticité (Diabaté, 1987 ; Dembele
et al., 1996). Ces infections peuvent
ensuite être transmises aux pintades.
De manière générale, certaines mala-
dies ont été décrites chez la pintade.
On peut citer la maladie de Newcastle,
l’entérite transmissible, la maladie
foudroyante, la proventriculite, pour
les maladies virales ; la salmonellose à
Salmonella Gallinarum pour les mala-
dies bactériennes ; la capilariose dans
le groupe des maladies parasitaires (Le
Coz-Douin, 1992). La situation étant
très peu connue en Afrique au sud du
Sahara, seules quelques-unes ont été
décrites. En effet, la plupart des étu-
des dans le domaine de l’infectiologie
ont porté sur les parasites.
3.2.1. Maladies virales de la pintade
De plus en plus, on évoque les infec-
tions liées au virus de la maladie
de Newcastle en Afrique au Sud du
Sahara.
3.2.1.1. La maladie de Newcastle
En élevage traditionnel en Afrique au
sud du Sahara, la dominante patholo-
gique parmi les maladies virales est
de loin la maladie de Newcastle qui
affecte la poule (Guèye, 1998). Elle
est à l’origine des mortalités atteignant
80-100  % des animaux dans certains
élevages. Chez la pintade, la mani-
festation de cette maladie semble être
diversement appréciée. Quelques sou-
ches lentogènes circulent dans les éle-
vages de pintades en Europe (Le Coz-
Douin, 1992). Cette maladie a été
diagnostiquée par Durojaiye et Adene
(1988) sur la pintade locale dans le
système d’élevage intensif à Ibadan
au Nigéria. Plus tard, dans ce même
pays, l’apparition de foyers naturels de
cette maladie avec des souches du type
vélogène a été rapportée sur la pintade
locale (Haruna et al., 1993).
Par ailleurs, des inoculations expéri-
mentales de deux souches cliniques de
virus isolées de poules ou de pintades
par voie oro-nasale à de jeunes pinta-
d’anticorps anti-virus de Newcastle
ont démontré que, bien qu’elle soit
sensible à la maladie, la pintade déve-
loppe des signes cliniques de plus fai-
ble intensité par rapport aux poules.
De plus, les taux de mortalités enregis-
trés sont de 50 % chez les sujets infec-
tés à l’aide de la souche isolée chez
la poule, mais de 8 % seulement chez
les sujets infectés à l’aide de la sou-
che isolée chez la pintade suggérant
que cette dernière est moins pathogène
(Mishra et al., 2001).
Les résultats des tests de séropréva-
lence de cette infection sur les pinta-
des locales en élevage villageois mon-
trent des différences selon le pays  :
20 % au Burkina Faso (Bessin et al.,
1998), 13 % au Niger et au Bénin (Idi
et al., 2001 ; Boko, 2004). Quant aux
poules, les études menées ont révélé
que la séroprévalence se situe entre
60-65  % au Bénin (Chrysostome et
al., 1995  ; Dossa et al., 2005) et au
Niger (Courtecuisse et al., 1990).
Au total, ces informations autorisent
à conclure que la pintade est bien sen-
sible à la maladie de Newcastle, mais
à un degré moindre par rapport à la
poule, celle-ci payant le plus lourd
tribut dans un élevage traditionnel
n’ayant pas bénéficié d’une couver-
ture vaccinale. Rappelons que la non
disponibilité de poules couveuses et
meneuses affecte dangereusement la
productivité de la pintade par une forte
réduction de la production de pinta-
deaux.
3.2.1.2. La maladie de Gumboro
Des études réalisées par rapport à
cette maladie dans les élevages tra-
ditionnels de volaille dans la sous-
région ouest africaine. En effet, une
enquête sérologique a été menée pour
déterminer la prévalence d’anticorps
contre la maladie de Gumboro chez
des canards et des pintades locales éle-
vés en élevage traditionnel au Nigeria.
Le test s’est révélé négatif aussi bien
pour les canards que pour les pintades
(Mai et al., 2004). En outre, dans ce
même pays, un test de susceptibilité
de la pintade par rapport à la mala-
die de Gumboro a été réalisé sur des
pintadeaux locaux d’un mois d’âge
dans une station de recherche où les
oiseaux ont bénéficié des conditions
d’élevage meilleur à celle observées
en milieu rural (aliment rationnée, eau
potable et chauffage…). L’inoculum a
été administré par voie oculaire. Une
légère dépression et un appétit tran-
sitoire d’une durée ne dépassant pas
24 heures a été observés sur 33 % des
pintadeaux inoculés. Les observations
morphométriques révèlent qu’aucune
différence significative (p > 0,05) n’a
été observée entre les pintadeaux du
groupe contrôle et le groupe des infec-
tés. Il a été conclu que les pintades
ne sont pas susceptibles à la maladie
de Gumboro, mais peuvent constituer
un grand réservoir du virus de cette
maladie pour les autres espèces de
volaille élevées dans la même basse-
cour qu’elles (Onyeanusi et al., 2009).
Par ailleurs, des études de séropréva-
lence de cette maladie, conduites sur
des poulets locaux dans les élevages
traditionnels, ont révélé des prévalen-
ces de 47 % au Niger (Courtecuisse et
al., 1990) et de 84 % au Bénin (Dossa
et al., 2005). Ces études témoignent
que les poulets sont plus vulnérables
à cette maladie dans les élevages tra-
ditionnels.
3.2.2. Maladies bactériennes
Plusieurs maladies bactériennes ont
été décrites chez la pintade, mais la
salmonellose et la colibacillose sont
considérées comme les pathologies
bactériennes les plus fréquemment
observées.
3.2.2.1. La salmonellose
La salmonellose est provoquée par
une bactérie du genre Salmonella,
une bactérie pathogène intracellu-
laire facultative causant des infections
locale ou systémique et qui appar-
tient à la famille Enterobacteriaceae.
Selon Grimont et Weill (2007), le
genre Salmonella comprend actuel-
lement 2500 sérovars appartenant à
deux espèces : (i) Salmonella enterica
qui compte 6 sous-espèces (enterica,
salamae, arizonae, diarizonae, houte-
nae, indica), (ii) Salmonella bongori.
La sous-espèce enterica comprend, à
elle seule, près de 99  % des souches
isolées chez l’homme et les animaux
à sang chaud. Cette espèce a la pos-
sibilité d’être hébergée par un grand
nombre d’hôtes différents (mammifè-
res, oiseaux, hommes) et la faculté de
survivre pendant de longues périodes
en dehors de l’hôte.
En aviculture, il existe deux types
d’infection due à Salmonella enterica
subsp. Enterica  : (i) les infections
par le sérovar spécifique Gallinarum/
Pullorum (sans flagelle) responsable
de la fièvre typhoïde (Carli et al.,
2001 ; Shivaprasad et Barrow, 2008),
(ii) les infections par des sérovars ubi-
quistes, mobiles, impliqués surtout
dans la problématique de l’hygiène
des denrées alimentaires (Gast, 2008).
La salmonellose à d’au moins trois types d’appendices
Salmonella Gallinarum/Pullorum se
manifeste en aviculture traditionnelle
sub-saharienne. Elle a été révélée
chez les poulets à travers des séropré-
valences qui varient de 5,8 % à 15 %
(Bell et al., 1990  ; Courtecuisse et
al., 1990 ; Chrysostome et al., 1995 ;
Arbelot et al., 1997  ; Mourad et al.,
1997). Par contre, très peu de données
ont été publiées sur cette salmonel-
lose chez les pintades dans les éleva-
ges traditionnels au sud du Sahara.
En effet, au Bénin, Chrysostome
(1993) indiquent une séroprévalence
de 22  % de Salmonella Gallinarum/
Pullorum pour les pintades en milieu
villageois, sans qu’un isolement de
ce germe n’ait été réalisé au labora-
toire. Au Nigéria, il a été rapporté
que Salmonella  Gallinarum/Pullorum
est l’une des causes probables de la
mortalité embryonnaire, de l’infertilité
et de la réduction de l’éclosabilité des
œufs de pintades (Nwagu, 1997).
En dehors du sérotype Gallinarum/
Pullorum reconnu comme étant spé-
cifique à la volaille, il existe d’autres
sérovars moins ou non spécifiques,
également responsables du dévelop-
pement d’infections des volailles
(oiseaux) et, de plus, impliqués dans
des problèmes de santé publique via
la consommation de denrées alimen-
taires d’origine animale. Les mau-
vaises conditions de l’environnement,
l’intervention des infections virales et
bactériennes intercurrentes et le para-
sitisme élevé jouent un rôle important
dans la sévérité de ces infections chez
la volaille.
Pathogénie de l’infection à Salmonella
Les facteurs de virulence identifiés
chez les salmonelles sont à détermi-
nisme chromosomique ou plasmidi-
que (Grimont et al., 1994).
Colonisation de l’organisme par
Salmonella
En général, l’infection par la bacté-
rie débute par son ingestion par voie
orale. Salmonella est tout à fait capa-
ble de survivre à l’acidité de l’esto-
mac et peut donc passer dans l’intestin
(Kwon et Ricke, 1998). Les caeca
constituent le site le plus important
pour la colonisation intestinale chez la
volaille (Desmidt et al., 1997 ; 1998).
Les bactéries s’attachent ensuite aux
cellules épithéliales. L’attachement
aux cellules cibles, étape nécessaire à
la colonisation et à la pénétration dans
les cellules, est sous la dépendance
dont les plus communs sont les pili de
type 1. Mais cette interaction initiale
entre pathogène et cellules épithélia-
les à travers le processus d’attache-
ment demeure sommairement connue
(Barrow et al., 2010). Par ailleurs,
il existe des plasmides de virulence
qui sont essentiels pour procéder à la
colonisation et ont été trouvés dans
la plupart des sérotypes associés aux
maladies systémiques (Barrow et al.,
2010). Les plasmides de virulence
chez Salmonella codent pour un com-
plexe protéique situé sur la paroi de
la bactérie, qui permet à la bactérie
d’adhérer sur des récepteurs hydrocar-
bonnés situés à la surface de certaines
cellules (Singleton, 2005).
a) invasion : la phase intestinale
Après la phase d’attachement, la bac-
térie peut envahir les cellules épithé-
liales. L’invasion des cellules épi-
théliales constitue une étape cruciale
dans la pathogenèse. Au moment où
la bactérie s’attache à la cellule épi-
théliale du caecum, elle injecte une
série de protéines bactériennes dans
la cellule de l’hôte par le biais du
système de sécrétion de type 3 (TSS).
Ces protéines sont codées par l’îlot de
pathogénicité numéro 1 (Salmonella
Pathogenicity Island, SPI-1) (Zhou et
Galán, 2001). Ce système de sécré-
tion de type 3 est constitué d’une sorte
d’« aiguille » sur la membrane externe
de la bactérie dont la fonction est d’in-
jecter des protéines de la bactérie dans
la cellule eucaryote (Hueck, 1998  ;
Galan et Collmer, 1999  ; Cornelis et
Van Gijsegem, 2000). L’effet prin-
cipal des protéines injectées est une
réorganisation du squelette de la cel-
lule épithéliale afin de pouvoir péné-
trer la cellule. Après ce processus, la
bactérie se retrouve dans une vacuole
à l’intérieur de la cellule. Ce phéno-
mène génère un environnement dans
lequel la bactérie peut se multiplier
à l’abri du système immunitaire de
l’hôte. Les protéines codées par le
SPI-1 sont également impliquées dans
l’attraction des cellules immunitaires
de l’hôte vers la paroi intestinale (Van
Immerseel et al., 2002). Les macro-
phages peuvent ingérer les bactéries
qui passent à travers la muqueuse cae-
cale, ce qui constitue le début de la
phase systémique de l’infection.
b) invasion : la phase systémique
Les bactéries sont ingérées par les
macrophages de la sous-muqueuse
par phagocytose. Salmonella peut y
survivre et se multiplier dans les pha-
gosomes. Les macrophages peuvent
29
passer dans le sang et se disséminer
vers les organes tels que le foie et la
rate, où ils se retrouvent en abondance
(Barrow, 1999). La multiplication de
Salmonella dans les macrophages est
sous le contrôle du système de sécré-
tion de type  3 (TSS) codé par l’îlot
de pathogénicité  2 (SPI-2). Ce TSS
SPI-2 a également la structure d’une
« aiguille » par laquelle des protéines
de la bactérie sont injectées à travers
la membrane de la vacuole de pha-
gocytose (Hensel, 2000). Ces pro-
téines vont inhiber la fusion entre la
vacuole contenant des Salmonella et le
lysosome (qui contient des substances
toxiques pour la bactérie). Ainsi le ter-
rain reste favorable à la multiplication
des bactéries.
c) polysacharide capsulaire
L’antigène  Vi (Typhi, Paratyphi  c,
Dublin) est un polysacharide capsu-
laire protégeant les bactéries de l’ac-
tion opsonisante du complément.
d) lipo-polysaccharide
L’antigène  O joue un rôle important
en protégeant les bactéries du sys-
tème du complément par inhibition
de la fixation du complexe d’attaque
des membranes dans les membranes
bactériennes. Les mutants dépour-
vus d’antigène  O (mutant «  rough  »)
sont avirulents ou moins virulents. Le
lipide  A ou endotoxine est indirec-
tement responsable de la fièvre, de
l’anorexie, de l’abattement et du choc
septique, observés lors des septicé-
mies, en provoquant la libération de
cytokines par les macrophages.
e) synthèse des toxines
En dehors de l’endotoxine, les salmo-
nelles peuvent synthétiser une cyto-
toxine thermolabile de 26 kda identi-
fiée chez les sérotypes Choleraesuis,
Enteritidis, Typhi, Typhimurium et une
entérotoxine thermolabile identifiée
chez les sérotypes Typhi, Typhimurium,
Saint  Paul apparentée immunologi-
quement et fonctionnellement à la
toxine cholérique de Vibriocholereae
et à la toxine  LT de Escherichia coli
(Euzébi, 1997).
f) Système de captation du fer
Le fer est un élément indispensable à la
multiplication des salmonelles. Elles
synthétisent des systèmes de captation
de fer ou sidérophores, leur permet-
tant d’entrer en compétition avec la
transférine (fer dans le sérum), la lac-
toferrine (fer dans les sécrétions) ou
l’ovatransferrine (fer dans les œufs).
30
3.2.2.2. La colibacillose
La colibacillose est une infection
bactérienne due à Eicherichia  coli
(E.  coli) une bactérie Gram-négative
asporulée, appartenant aussi à la
famille Enterobacteriaceae. E.  coli,
peut pousser en aérobie ou en anaé-
robie. Contrairement aux mammi-
fères, E.  coli provoque peu d’enté-
rite chez les oiseaux. Les colibacilles
réputées pathogènes sont des hôtes
normaux du tube digestif aviaire qui
s’installent sur des lésions préexis-
tantes qui colonisent l’appareil res-
piratoire affaibli par une atmosphère
viciée, des poussières d’élevage, des
agents biologiques comme le virus
de la bronchite infectieuse, le virus
de la maladie de Newcastle, le virus
de la maladie de Gumboro et/ou
Mycoplasmagallisepticum (Villate,
2001 ; Nakamura et al., 1992). Ces sou-
ches d’E. coli, désignées par le terme
« Avian Pathogenic E. coli (APEC) »,
se disséminent ensuite dans plusieurs
organes internes et causent la coliba-
cillose caractérisée par une infection
systémique et fatale (La Ragione et
Woodward, 2002 ; Barnes et al., 2008).
L’intervention unique du colibacille
en pathologie aviaire est rare et n’est
le fait que de souches très virulentes
(Villate, 2001).
Très peu de colibacilles (10 % à 15 %)
de la flore normale du tube digestif des
oiseaux sont réputés pathogènes. Ces
souches sont caractérisées par l’appar-
tenance à un nombre restreint de séro-
types et par la production de propriétés
spécifiques de virulence (Dho-Moulin
et Fairbrother, 1999).
La plupart des espèces aviaires sont
susceptibles à la colibacillose. Les
signes cliniques sont souvent rappor-
tés sur les poulets, les dindons et les
canards. Des infections naturelles ont
aussi été rapportées sur les cailles,
les faisans, les pigeons, les pintades
(Barnes et al., 2008). Les jeunes
oiseaux sont plus fréquemment affec-
tés et la sévérité de la maladie est plus
importante chez ces jeunes sujets.
À ce jour cependant, la colibacillose
en aviculture villageoise n’a pas été
décrite concrètement. Même si des
isolements ont été réalisés à partir
d’une proportion importante de pin-
tadeaux morts dans les élevages villa-
geois respectivement au Burkina Faso
(24  %) et au Bénin (33  %) (Bessin
et al., 1998  ; Boko et al., 2011), les
sérotypages et les pathotypages molé-
culaires restent à effectuer pour mieux
connaître le statut de ces colibacilles
par rapport aux pathologies obser-
vées.
Pathogénie de l’infection à E. coli
a) colonisation de l’organisme par
E. coli
La contamination se fait par voie res-
piratoire à partir des fientes séchées en
suspension. Les poussières pénètrent
dans les voies respiratoires jusqu’aux
sacs aériens dont elles traversent la
paroi et se disséminent ensuite via
la circulation sanguine dans plusieurs
organes internes causant ainsi une coli-
bacillose systémique fatale pour les
animaux (Dho-Moulin et Fairbrother,
1999 ; Barnes et al., 2008). Des étu-
des ont montré que les sérotypes O1,
O2, O78 pathogènes aviaires reconnus
et fréquemment isolées. Il existe aussi
d’autres sérotypes qui sont représentés
de manière significative  : O8, O15,
O18, O35, O88, O109, O115 et O116
(Dho-Moulin et al., 1990  ; Blanco et
al., 1997 ; Dho-Moulin et Fairbrother,
1999 ; Barnes et al., 2008).
Plusieurs facteurs sont à l’origine de la
virulence des souches APEC. Parmi
ceux-ci on peut citer, les adhésines-
fimbriaires ou afimbriaires.
Des études ont été réalisées essentiel-
lement sur les fimbriae de type 1 et de
type P. In vivo, les fimbriae de type 1
sont exprimés surtout dans la trachée,
les poumons et les sacs aériens. Leur
expression ne fut jamais observée
dans d’autres organes ni dans le sang
(Dozois et al., 1994). Le rôle des fim-
briae du type P reste encore à définir.
Selon Dozois et collaborateurs (1992),
la présence des fimbriae de type P est
significativement plus fréquente chez
les souches isolées de poulets septicé-
miques que chez des souches isolées
de poulets sains.
Il existe aussi une adhésine afimbriaire
dénommée hémagglutinin thermo-
sensible (Tsh). Il a été montré que le
gène tsh d’une souche APEC de poulet
est localisé sur un plasmide et associé
préférentiellement à ces souches alors
qu’il ne se retrouve pas chez des sou-
ches d’E.  coli isolées de fèces d’ani-
maux sains (Provence et Curtiss, 1994).
Selon Dozois et collaborateurs (2000),
l’hémagglutinine peut contribuer au
développement des lésions dans les
sacs aériens, mais n’est pas nécessaire
à la bactérie pour coloniser l’ensemble
des organes internes de l’animal et pour
créer des lésions de péricardite, périhé-
patite et induire de la septicémie.
Des études menées par Stordeur et
collaborateurs (2002) ont permis de
mettre en évidence la présence de
gènes codant pour d’autres adhésines
fimbriaires Sfa (F17), ou afimbriaires
(Afa8) qui jusque là étaient observées
chez les mammifères (Mainil et al.,
1997  ; 2000). Toutefois, le rôle de
ces adhésines F17 et afa8 n’a pas été
élucidé (Stordeur et al., 2004).
b) résistance au sérum
Différentes structures bactériennes
comme la capsule, le lipopolysaccha-
ride, certaines protéines de la mem-
brane externe des souches APEC,
régulent la résistance à l’effet bacté-
ricide du complément dans le sérum
en empêchant le dépôt du complexe
d’attaque membranaire dans la mem-
brane externe.
f) aérobactine
La plupart des souches APEC
(73-98 %) possède le système d’acqui-
sition du fer appelé aérobactine, alors
que les souches non pathogènes le pro-
duisent moins fréquemment (Lafont et
al., 1987 ; Emery et al., 1992). Le rôle
principal de ce système serait de per-
mettre aux bactéries de se multiplier
dans le sang ou les organes autres que
l’intestin (Wooley et al., 2000).
g) les toxines d’E. coli
Les APEC tendent à être moins toxino-
gènes que les E. coli pathogènes pour
les mammifères (Blanco et al., 1997).
Les toxines classiques d’E.  coli ne
semblent donc jouer aucun rôle dans la
pathogénie des souches APEC.
3.2.3. Maladies parasitaires
L’importance des maladies parasitai-
res en élevage de volaille en milieu
villageois est souvent négligée, alors
qu’elles contribuent tout au moins
indirectement dans la baisse de la pro-
ductivité des oiseaux.
3.2.3.1. Les parasites internes (endo-
parasites)
Les helminthes sont les plus impor-
tants et les plus communs endopara-
sites chez la volaille en divagation,
spécialement les nématodes et les ces-
todes. Les résultats des examens hel-
minthologiques réalisés après autop-
sie de poulets élevés selon le mode
d’élevage en divagation indiquent des
prévalences de 36  % pour Ascaridia
galliet de 46 % pour Raillietina tetra-
gona en Ethiopie (Eshetu et al., 2001).
Des études réalisées au Bénin sur des
pintades locales adultes apparemment
saines indiquent des prévalences de
96 % de nématodes et de 20 % de ces-
todes par inventaire du parasitisme du
tube digestif et de la trachée, Salifou et
collaborateurs (2003) et de 88 % pour
Ascaris sp et 74  % pour Syngamus
sp par examen coprologique (Boko,
2004). Dans les élevages villageois de
pintades, des associations d’infesta-
tions par les helminthes sont de règle :
« ascaris–capilaria » (14 %) et « asca-
ris-syngamus » (31 %) (Chrysostome,
1997  ; Boko et al., 2011). De telles
prévalences de ces parasites dans le
tractus digestif des volailles créent
une concurrence au niveau des nutri-
ments assimilables par les volailles et
les parasites qui cherchent à survivre.
Ces prévalences extrêmement élevées
seraient liées aux modes d’élevage
tels que décrits plus haut, dans les-
quels les éleveurs investissent très peu
pour les soins aux animaux et n’as-
surent presque pas le nettoyage des
poulaillers dans lesquels poulets et
pintades excrètent les matières fécales
au quotidien. Dans cette atmosphère,
la re-infestation des animaux parta-
geant le même habitat la nuit serait
une évidence permanente.
Il est à noter qu’en dehors des helmin-
thes, il y a une présence des ookystes
coccidiens dans les ceca, et mis en évi-
dence par la coprologie. Il est cepen-
dant souvent difficile de mesurer l’in-
cidence de cette protozoose d’autant
plus que dans la plupart des cas, elle
est associée à d’autres maladies. Une
étude réalisée dans les élevages tra-
ditionnels de pintade au Bénin a per-
mis d’obtenir une prévalence de 32 %
d’ookyste coccidiens (Boko, 2004).
Une prévalence de 38 % de ce parasite
a été rapportée par Sylla et collabo-
rateurs (2011) dans son étude réali-
sée sur les poulets et les pintades en
élevage traditionnels au Mali. Ces
différentes valeurs indiquées montrent
que, négliger ce parasitisme serait une
erreur dans l’élevage.
3.2.3.2. Les parasites externes (ecto-
parasites)
Chez les volailles en divagation, on
peut observer des poux, des acariens
et des tiques. Une étude conduite au
nord–est du Bénin par Salifou et colla-
borateurs (2004) a permis d’enregistrer
des prévalences de 63 % pour Goniodes
meleagridis et Lipeuruscaponis (poux)
et de 30 % de Hyalommasp (acariens).
Trois ans plus tard, la présence de ces
parasites a été révélée sur les pintades
par Salifou et collaborateurs (2007)
dans une étude réalisée sur les oiseaux
de la basse cour dans le nord-ouest
du Bénin. Par aillleurs, dans la sous
région, une étude similaire a été réa-
lisée au Burkina Faso sur les parasites
externes de poulets, pintade, dindons
en élevage traditionnel a révélé une
infestation non seulement sur pou-
lets mais également des pintades par
Argas  persicus (Hien et al., 2011).
Au Sénégal, une étude a révélé la
présence des larves d’Argas  persicus
durant toutes les saisons de l’année
sur les poulets en élevage traditionnel
villageois (Guèye et al., 2004). Ces
données témoignent de la circulation
des ectoparasites ci-dessus cités dans
les élevages traditionnels de la pintade
dans ces pays respectifs. Ces ecto-
parasites exercent une action méca-
nique qui se traduit par les irritations
produites par ceux-ci et qui peuvent
empêcher la volaille de s’alimenter
normalement et, donc, être à l’origine
des retards de croissance dans les éle-
vages. Ceci montre que les ectopara-
sites peuvent constituer une menace
permanente pour ce type d’élevage.
Il importe de procéder à des contrôles
permettant d’apprécier la prévalence
de ceux-ci quitte à réaliser des trai-
tements adéquats pour soulager les
animaux et leur permettre d’exprimer
au mieux leur performance dans ce
système d’élevage.
4. CONCLUSION
Le développement de l’élevage de
la volaille locale (poulet et pintade)
maintenue dans le mode de produc-
tion traditionnel extensif en Afrique
subsaharienne connaît de nombreu-
ses contraintes qui contribuent à une
faible productivité. Ces contraintes
sont d’ordre sanitaire et technique (ali-
mentation, mode d’élevage, hygiène).
Bien qu’à des degrés différents du
poulet, la pintade est aussi sensible
à de nombreuses pathologies d’une
façon générale : (i) les maladies vira-
les (la maladie de Newcastle), (ii) les
maladies bactériennes (la salmonellose
et la colibacillose), (iii) les helminthes
gastro-intestinaux et (iv) les parasites
externes. En Afrique sub-saharienne,
très peu de données de terrain sont dis-
ponibles sur ces différentes maladies.
Des études plus poussées méritent
donc d’être entreprises pour compléter
les relativement maigres connaissan-
ces actuelles et pour construire les
bases d’une meilleure connaissance
afin d’améliorer les performances de
production des pintades.
31
REMERCIEMENTS  Summary
Au terme de ce travail nous adressons
nos reconnaissances à l’Etat béninois
ainsi que l’Agence universitaire de
la Francophonie à travers son pro-
gramme Horizon francophone pour
leur soutien financier. Nos reconnais-
sances vont également à l’endroit du
Dr Vandenput Sandrine, Responsable
scientifique de l’Antenne vétérinaire
de la Bibliothèque des Sciences de
la Vie (Université de Liège) pour son
aide lors nos recherches bibliographi-
ques.
AGWUNOBI N.L., EKPENYONG
E.T. Nutritive and economic
value of guinea fowl (Numida
meleagris) production in
developing countries. J. Sci. Food
Agric., 1990, 52, 301-308.
ARBELOT B., DAYON J.F., MAMIS
D., GUEYE J.C., TALL F.,
SAMB H. Enquête sérologique
sur la prévalence des principales
pathologies aviaires au Sénégal.
Institut sénégalais de recherches
agrisoles, Laboratoire de
pathologies aviaires  : Dakar,
1997, 9 p.
AYENI J.S.O. Studies of grey breasted
helmet guinea fowl (Numida
meleagris galeata pallas) in
Nigeria. World Poult. Sci. J.,
1983, 39, 143-151.
AYORINDE K.L. Guinea fowl
(numida meleagris) as a protein
supplement in Nigeria. World
Poult. Sci. J., 1991, 47, 21-26.
AYORINDE K.L., AYENI J.S.O.,
OLUYEMI J.A. Laying
characteristics and reproductive
performance of four indigenous
helmeted guinea fowl varieties
(Numidia meleagris galeata
pallas) in Nigeria. Trop. Agric.,
1989, 66, 277-280.
BARNES H.J., LISA K.N.,
VA I L L A N C O U R T J . P.
Colibacillosis. In : Saif Y.M., Fadly
A.M., Glisson J.R, Mcdougald
L.R., Nolan L.K., Swayne D.E.
(eds), Diseases of poultry. 12th
Ed. Blackwell Publishing  :Ames,
2008, 691-716.
32
Constraints against rural poultry
(chickens, and guinea fowl) in
sub-Saharan scavenging bree-
ding were reviewed. In the
both species, lower productivity
is associated to technical and
sanitary constraints. Guinea fowl
breeding is intimately depending
on poultry breeding in the sca-
venging system in the area.
On a sanitary point of view, col-
libacilosis, salmonellosis and
Newcastle have been reported.
Newcastle disease most affects
bibliographie
BARROW P.A. Virulence of
Salmonella enterica serovar
Enteritidis. In : Saeed A.M. (ed.),
Salmonella enterica serovar
Enteritidis in humans and animals.
Iowa State University Press  :
Ames, 1999, 173-181.
BARROW P.A., JONES M.A.,
THOMSON N. Salmonella.
In  : Gyles C.L., Prescott J.F.,
Songer J.G., Thoen C.O. (eds),
Pathogenesis of bacterial
infections in animals. Fourth Ed.
Wiley-Blackwell Publishing  :
Ames, 2010, 231-265.
BELCO L.B.K. Contribution à
l’étude des modes actuels et de
l’importance socioéconomiques
de l’élevage de pintade au Bénin.
(Thèse d’Ingénieur Agronome).
Université nationale du Bénin  :
Cotonou, 1985, 143 p.
BENGALY K. Amélioration de
l’aviculture villageoise: cas de la
zone du Mali-Sud. In : Proceedings
International Network for Family
Poultry Development (INFPD)
workshop, M’Bour, Sénégal, 9-13
décembre 1997, 1997, 72-78.
BELL J.G., KANE M., LEJAN C. An
investigation of the disease status
of village poultry in Mauritania.
Prev. Vet. Med., 1990, 8, 291-294.
BESSIN R., BELEM A.M.G.,
BOUESSINI H., COMPAORE
Z., KABORET Y. Enquête sur
les causes des mortalités des
pintadeaux au Burkina Faso. Rev.
Elev. Méd. Vét. Pays Trop., 1998,
51, 87- 93.
chickens than guinea fowl.
Salmonella Gallinarum seropre-
valence reached 5,8 to 22,3%
in both species. This suggests
the presence of this strain in rural
breeding, although the preva-
lence was lower than the values
observed in the same exotic spe-
cies. The importance of parasitic
infestations was also reported.
In order to increase productivity
in rural poultries, feed impro-
vement, hygienic and sanitary
preventive program have to be
applied.
BOKO K.C. Contribution à
l’amélioration de l’élevage
villageois de la pintade locale
dans le Département du Borgou,
nord-est du Bénin. (Mémoire pour
l’obtention du Diplôme d’Etudes
spécialisées en Gestion des
Ressources animales et végétales
en Milieux tropicaux). Université
de Liège : Liège, 2004, 40 p.
BOKO C.K., KPODEKON M.T.,
FAROUGOU S., DAHOUDA M.,
YOUSSAO A.K.I., APLOGAN
G.L., ZANOU J., MAINIL
J.G. Farmer perceptions and
pathological constraints in
helmeted guinea fowl farming in
the Borgou Department in North-
East Benin. Afr. J. Agric. Res.,
2011, 6, 2348-2357.
BLANCO J.E., BLANCO M., MORA
A., BLANCO J. Production of
toxins (enterotoxins, verotoxins,
and necrotoxins) and colicins by
Escherichia coli strains isolated
from septicemic and healthy
chickens: relationship with in vivo
pathogenicity. J. Clin. Microbiol.,
1997, 35, 2953-2957.
BRANCKAERT R.D.S., GUEYE
E.F. FAO’s program for support
to family poultry production.
In  : Proceedings of a Workshop:
Poultry as a Tool in Poverty
Eradication and Promotion of
Gender Equality held, Tune
Landboskole, March 22-26 1999,
1999, 244-256.
CARLI K.F., UNAL C.B., CANER
V., EYIGOR A. Detection of
 Salmonellae in chicken faeces by
a combination of Tethrathionate
broth enrichment, Capillary PCR
and Capillary Gel Electrophoresis.
J. Clin. Microbiol, 2001, 39,
1871-1876.
CHRYSOSTOME C. Possibilités et
problèmes liés à l’élevage de la
pintade en milieu villageois. In  :
Production avicole villageoise en
Afrique, International workshop,
Rabat (Morocco), 7-11 May 1993,
1993, 57-65.
CHRYSOSTOME C., ALLARD
P, DEMEY F, BELL JG,
WERTHNNER JP. Enquête
sérologique et parasitologique sur
la pintade en élevage villageois au
Bénin. In  : Deuxième journéede
la recherche avicole, Tours, 8-10
avril 1997, 1997, 73-76.
CHRYSOSTOME C.A.M., BELLE
J.G., DEMEY F., VERHUST A.
Serosurveillance of three diseases
in village chickens in Benin. Prev.
Vet. Med., 1995, 22, 257-261.
CORNELIS G.R., VAN GIJSEGEM
F. Assembly and function of type
III secretory systems. An. Rev.
Microbiol., 2000, 54, 735-774.
COURTECUISSE C., JAPIOT F.,
BLOCH N., DIALLO I. Enquête
sérologique sur la maladie de
Newcastle et de Gumboro, la
pasteurellose et la pullorose chez
les poules de race locale au Niger.
Rev. Elev. Méd. Vét. Pays Trop.,
1990, 43,27-29.
DAHOUDA M. Elevage de la pintade
locale dans le Département du
Borgou au Bénin  : comparaison
des caractéristiques de production
en station et en milieu rural.
(Mémoire de DEA). Université de
Liège : Liège, 2003, 35 p.
DAHOUDA M., TOLEBA S.S.,
YOUSSAO A.K.I., BANI KOGUI
S., YACOUBOUABOUBAKARI
S., HORNICK J.L. Guinea fowl
rearing constraints and flock
composition under traditional
management in B o rg o u
Department, Benin. Family Poult.,
2007, 17, 3-14.
DAHOUDA M., SENOU M.,
TOLEBA S.S., BOKO
C.K., ADANDEDJAN J.C.,
HORNICK J.L. Comparaison des
caractéristiques de production
de la pintade locale (Meleagris
numida) en station et dans le
milieu villageois en zone soudano
guinéenne du Bénin. Livest. Res.
Rural Dev., 2008a, 20, 12.
DAHOUDA M., TOLÉBA S.S.,
YOUSSAO A.K.I., MAMA
ALI A.A., HAMBUCKERS
A., HORNICK J-L. Seasonal
variations in the crop contents
of scavenging Helmeted Guinea
Fowls (Numida meleagris, L) in
Parakou (Benin). Br. Poult. Sci.,
2008b, 49, 751-759.
DAHOUDA M., TOLEBA S.S.,
YOUSSAO A.K.I., MAMA
ALI A.A., DANGOU-SAPOHO
R.K., AHOUNOU S.G.,
HAMBUCKERS A. HORNICK
J-L. The effects of raw and
processed Mucunapruriens
seed based diets on the
growth parameters and meat
characteristics of Benin local
guinea fowl (Numida meleagris,
L). Int. J. Poult. Sci., 2009, 8,
882-889.
DEI H.K., ALIDU, I., OTCHERE,
E.O., DONKOH, A., BOA-
AMPONSEM, K. AND ADAM,
I. Improving the brooding
management of local guinea fowl
(Numida meleagris ). Family
Poult., 2009, 18, 3-8.
DEMBELE P., GNOUMOU D.,
FREDERIC P. L’élevage de la
pintade au Burkina Faso. Bull.
Réseau Doc. Élev., 1996, 8 : n° 4
spécial octobre.
DESMIDT M., DUCATELLE R.,
HAESEBROUCK F. Pathogenesis
of Salmonella enteritidis phage
type four after experimental
infection of young chickens. Vet.
Microbiol., 1997, 56, 99-109.
DESMIDT M., DUCATELLE R.,
MAST J., GODDEERIS B.M.,
KASPERS B., HAESEBROUCK
F. Role of the humoral immune
system in Salmonella enteritidis
phage type four infection
in chickens. Vet. Immunol.
Immunopathol., 1998, 63, 355-
367.
DHO-MOULIN M., FAIRBROTHER
J.M. Avian Pathogenic Escherichia
Coli (APEC). Vet. Res., 1999, 30,
299-316.
DHO-MOULIN M., VAN DEN
BOSCH J.F., GIRARDEAU J.P.,
BREE A., BARAT T., LAFONT
J.P. Surface antigens from
Escherichia coli O2 and O78
strains of avian origin. Infect.
Immun., 1990, 58, 740-745.
DIABATE B. Etude de l’aviculture
villageoise en zone Mali-Sud:
cas des villages de Djinigorola
et Yaban. (Mémoire Ingénieur
Sciences appliquées). Institut
Polytechnique rural de
Katibougou : Bamako, 1987, 48p.
DOSSA S.C., SAVI R.A., SALIFOU
S., DOSSOU-GBETE G.S.O.,
MENSAH S.E. Profils sérologiques
des poulets d’élevages traditionnels
au Bénin. Rev. Afr. Santé Prod.
Anim., 2005, 3, 27-31.
DOZOIS C.M., CHANTELOUP
N., DHO-MOULIN M.,
BREE A., DESAUTELS C.,
FAIRBROTHER J.M. Bacterial
colonization and in vivo expression
of F1 (type 1) fimbrial antigens in
chickens experimentally infected
with pathogenic Escherichia coli.
Avian Dis., 1994, 38, 231-239.
DOZOIS C.M., DHO-MOULIN M.,
BREE A., FAIRBROTHER J.M.,
DESAUTELS C., CURTISS R.
Relationship between the Tsh
autotransporter and pathogenicity
of avian Escherichia coli and
localization and analysis of the
Tsh genetic region. Infect. Immun.,
2000, 68, 4145-4154.
DOZOIS C.M., FAIRBROTHER
J.M., HAREL J., BOSSE M. Pap
and pil-related DNA sequences
and other virulence determinants
associated with Escherichia coli
isolated from septicemic chickens
and turkeys. Infect. Immun., 1992,
60, 2648-56.
DUROJAIYE O.A., ADENE D.F.
Newcastle disease and egg drop
syndrome’76 in guinea fowls
(Numida meleagris galeata
Pallas). Zentralbl. Veterinarmed.
B, 1988, 35, 152-154.
EMERYD A., NAGARAJA K.V.,
SHAW D.P., NEWMAN J.A.,
WHITE D.G. Virulence factors
of Escherichia coli associated
with colisepticemia in chickens
and turkeys. Avian Dis., 1992, 36,
504-511.
ESHETU Y., MULUALEM E.,
IBRAHIM H., BERHANU A.
ABERRA K. Study of gastro-
intestinal helminths of scavenging
chickens in four rural districts of
Amhara region, Ethiopia. Rev.
sci. tech. Off. int. Epiz., 2001, 20,
791-796.
EUZEBY J.P. Les salmonelles et les
salmonelloses aviaires dues aux
33
 sérovars ubiquistes. Rev. Méd.
Vét., 1997, 148, 61-76.
FAYE B., ALARY V. Les enjeux des
productions animales dans les
pays du sud. INRA Prod. Anim.,
2001, 14, 3-13.
GALÁN J.E., COLLMER A. Type
III secretion machines: bacterial
devices for protein delivery into
host cells. Science, 1999, 284,
1322-1328.
GAST R.K. Paratyphoid infections.
In :Saif Y.M., Fadly A.M., Glisson
J.R, Mcdougald L.R., Nolan L.K.,
Swayne D.E. (eds), Diseases
of poultry. 12th Ed. Blackwell
Publishing  : Ames, 2008, 636-
665.
GRIMONT P.A.D., GRIMONT F.,
BOUVET P.J.M. Salmonella. In :
Freyney J., Renaud F., Hansen
W., Bollet C. (eds), Manuel de
bactériologie clinique, volume 2.
2e édition. Elsevier  : Paris, 1994,
1017-1042.
GRIMONT P.A.D., WEILL F-X.
Antigenic Formulae of the
Salmonella Serovars. 9th edition.
World Health Organization
Collaborating Centre for
Reference and Research on
Salmonella, Institut Pasteur  :
Paris, 2007, 166 p.
GUÈYE E.H.F. Village egg and fowl
meat production in Africa. Worlds
Poult. Sci. J., 1998, 54, 73-86.
GUÈYE E.F. The role of family
poultry in poverty alleviation
food security and the promotion
of gender equality in rural Africa.
Outlook Agric., 2000, 29, 129–
136.
GUÈYE E.F. Gender issues in family
poultry production systems in low-
income food-deficit countries.
Am. J. Alternative Agr., 2003,18,
185-195.
GUÈYE E.F. La nécessité de
repenser les approches pour
le développement de l’élevage,
avec un accent particulier sur les
volailles et les petits ruminants.
In : Réseau pour le Développement
de l’Aviculture Villageoise (Ed.),
Atelier Régional sur «  Le rôle
de la volaille villageoise et des
petits ruminants dans la réduction
de la pauvreté et la facilitation
de la sécurité alimentaire  ».
Ouagadougou, 7-8 novembre
2005, 2005, 1-23.
34
GUÈYE A., SYLLA M., DIOUF
A., TOURE I., CAMICAS
J.L. Distribution et variations
d’abondance saisonnières d’Argas
persicus au Sénégal. Rev. Élev.
Méd. Vét. Pays Trop., 2004, 57,
65-70.
HARUNA E.S., SHAMAKI
D., ECHEONWU G.O.N.,
MADJIYABGE K.A., SHUAIBU
Y., DU D.R. A natural outbreak
of Newcastle disease in Guinea-
fowl (Numida meleagris galeata)
in Nigeria. Rev. - Off. Int. Epiz.,
1993, 12, 887-893.
HENSEL M. Salmonella pathogenicity
island 2. Mol. Microbiol., 2000,
36, 1015-1023.
HIEN O.C., DIARRA B., DABIRE R.,
WANGRAWA J., SAWADOGO
L. Effects of external parasites on
the productivity of poultry in the
traditional rearing system in the
sub-humid zone of Burkina Faso.
Int. J. Poult. Sci., 2011, 10, 189-
196.
HIEN O.C., NIANOGO A.J.,
SAWADOGO L. L’élevage
traditionnel de la pintade locale
dans la zone centre-ouest du
Burkina. Sci. Tech. Sci. Nat.
Agron., 2001, 25, 2.
HORMAN D. Chicken connection  :
le poulet africain étouffé par
l’Europe. Gresea  : Bruxelles,
2004, 136 p.
HUECK C.J. Type III secretion
systems in bacterial pathogens
of animals and plants. Microbiol.
Mol. Biol. Rev., 1998, 62, 379-
433.
Idi A., Maikano I., Bako I.,
Garba D., Ndomba N.
Serological and parasitological
survey on local guinea fowl at
village level in Niger. Bull.
RIDAF, 2001, 11, 11-18.
KABATANGE M.A., KATULE
A.M. Rural poultry production
systems in Tanzania. In : Sonaiya,
E.B. (ed.), Proceedings of an
International Workshop on Rural
Poultry Development in Africa,
Ile-Ife, 1990, 171-176.
KITALYI, A.J. Family poultry
management systems in Africa
In  : Gueye E.F. (ed.), First
International Network for Family
Poultry Development/Food
and Agriculture Organization
Electronic Conference on Family
Poultry, The Scope and Effect
of Family Poultry Research and
Development, 1999, 1-6
KONDOMBO S.R. Revue du
secteur avicole  : Importance et
perspectives du secteur avicole
au Burkina Faso. Food and
Agriculture Organization   :
Rome, 2008, 34p.
KWON Y.M., RICKE S.C. Induction
of acid resistance of Salmonella
typhimurium by exposure to short-
chain fatty acids. Appl. Environ.
Microbiol., 1998, 64, 3458-3463.
LAFONT J . P. , DHO M.,
D’HAUTEVILLE H.M., BREE
A., SANSONETTI P.J. Presence
and expression of aerobactin genes
in virulent strains of Escherichia
coli. Infect. Immun., 1987, 55,
193-197.
LA RAGIONE R.M., WOODWARD
M.J. Virulence factors of
Escherichia coli serotypes
associated with avian
colisepticemia. Res. Vet. Sci.
2002, 73, 27-35.
Larbier M., Leclercq B.
Nutrition et alimentation des
volailles. Institut National de la
Recherche Agronomique Editions
: Paris, 1992, 355 p.
LAURENSON P. Détermination des
paramètres zootechniques de
la pintade locale dans la région
du Borgou, Bénin, (Mémoire
d’Ingénieur Agronome), Faculté
Universitaire des Sciences
Agronomiques de Gembloux  :
Gembloux, 2002, 131p.
LE COZ-DOUIN J. L’élevage de la
pintade. Edition point vétérinaire :
Maisons-Alfort, 1992, 252 p.
MAGANGA S.L.S, HAULE K.S.
Domestication of guinea fowl:
a case of Morogoro Municipal,
Tanzanie. Wildl. Nat., 1998, 14,
14-28.
MAI H.M., OGUNSOLA O.D.,
OBASI O.L. Serological Survey
of the Newcastle disease and
infectious bursal disease in local
ducks and local guinea fowls in
Jos, Plateau State, Nigeria. Rev.
Elev. Méd. Vét. Pays Trop., 2004,
57, 41-44.
MAINIL J.G., GERARDIN J.,
JACQUEMIN E. Identification
of the F17 fimbrial subunit and
adhesinencoding (f17A and f17G)
gene variants in necrotoxigenic
 Escherichia coli from cattle, pigs
and humans. Vet. Microbiol.,
2000, 73, 327-335.
MAINIL J.G., JACQUEMIN E.,
HERAULT F., OSWALD E.
Presence of pap-, sfa-, and afa-
related sequences in necrotoxigenic
Escherichia coli isolates from
cattle: evidence for new variants of
the AFA family. Can. J. Vet . Res.,
1997, 61, 193-199.
MALLIA J.D. Observations on
family poultry units in parts of
Central America and sustainable
development opportunities. Livest.
Res. Rural Dev., 1999, 11, 3.
MC  AINSH C.V., KUSINA J.,
MADSEN J., NYONI O.
Traditional chicken production in
Zimbabwe. Worlds Poult. Sci. J.,
2004, 60, 233-246.
MISHRA S., KATARIA J.M., SAH
R.L., VERMA K.C., MIHRA J.P.
Studies on the pathogenicity of
Newcastle disease virus isolate in
guinea fowl. Trop. Anim. Health.
Prod, 2001, 33, 313-320.
MOURAD M., BAH A.S.,
GBANAMOU G. Evaluation de
la productivité et de la mortalité
de la poule locale sur le plateau
du Sankaran, Faranah, Guinée, en
1993-1994. Rev. Elev. Méd. Vét.
Pays Trop., 1997, 50, 343-349.
MOUSSA AMADOU B., IDI A.,
BENABDELJELIL K. Aviculture
familiale rurale au Niger  :
alimentation et performances
zootechniques. Bull. RIDAF,
2010, 19, 3-10.
NAKAMURA K., COOK J.K.,
FRAZIER J.A., NARITA M.
Escherichia coli multiplication
and lesions in the respiratory
tract of chickens inoculated with
infectious bronchitis virus and/
or Escherichia coli. Avian Dis.,
1992, 36, 881-890.
NWAGU B.I., ALAWA C.B.I. Guinea
fowl production in Nigeria.
World’s Poult. Sci. J., 1995,51,
260-270.
NWAGU B.I. Factors affecting fertility
and hatchability of guinea fowl
eggs in Nigeria. World’s Poult.
Sci. J., 1997,53, 279-285.
OBUN C.O. Hatching and brooding of
Guinea fowl (Numida meleagris
galeata pellas) egg using local
hen. Global J. Agric. Sci., 2004,
3, 75-77.
OKE U.K., HERBERT U.,
NWACHUKWU E.N. Association
between body weight and some
egg production traits in the guinea
fowl (Numida meleagris galeata
pallas). Livest. Res. Rural Dev.,
2004, 16, 9.
ONYEANUSI B.I., ONYEANUSI
C.G., IBE C.S. Susceptibility of
guinea fowl (Numida Meleagris
Galeata) to infectious bursal
disease virus (IBDV). Int. J.
Poult. Sci., 2009, 8, 595-597.
PANDEY V.S. Epidemiology and
economics of village poultry
production in Africa: overview.
In : Pandey V.S., Demey F. (eds),
Proceedings of an International
Workshop on Village Poultry
Production in Africa, Rabat, 7-11
May 1992, 1992, 124-128.
PROVENCE D.L., CURTISS R.
Isolation and characterization of a
gene involved in hemagglutination
by an avian pathogenic
Escherichia coli strain. Infect.
Immun., 1994, 62, 1369-1380.
RASHID M.M. Nutritional status of
scavenging chickens with special
emphasis on energy and protein
supplementation under rural
conditions in Bangladesh. (Master
of Science). Royal Veterinary
and Agricultural University  :
Denmark, 2003, 38 p.
SAINA H. Guinea fowl (Numida
meleagris) production under
smallholder farmer management
in Guruve district, Zimbabwe.
(Master thesis). University of
Zimbabwe : Harare, 2005, 108 p.
SAINA H., KUSINA N.T., KUSINA
J.F., BHEBHE E., LEBEL S.
Guinea fowl production by
indigenous farmers in Zimbabwe.
Livest. Res. Rural Dev., 2005, 17,
9.
SALES J., DU PREEZ J.J. Protein
and energy requirements of the
pearl grey guinea fowl. Worlds
Poult. Sci. J., 1997, 53, 381-385.
SALIFOU S., DOKO S.Y., SALIFOU
A.N., PANGUI L.J. Acariens et
insectes parasites de la pintade
domestique (Numida meleagris
galeata) dans les régions de
l’Alibori et du Borgou (nord-est
du Bénin). Rev. Afr. Santé Prod.
Anim., 2004, 2, 43-46.
SALIFOU S., GOUDEGNON M.,
PANGUI L.J., TOGUEBAYE B.S.
Faune parasitaire helminthique du
tube digestif et de la trachée de
la pintade domestique (Numida
meleagris galeata) dans le nord-
est du Bénin. Rev. Afr. Santé Prod.
Anim., 2003, 1, 25-29.
SALIFOU S., LAFIA K.B.,
EMMANUEL-ALI N.,
OFFOUMON T., PANGUI L.J.
Acariens et insectes parasites des
oiseaux de la basse-cour dans
le nord-ouest du Bénin et effets
insecticide des huiles essentielles
Lantana camara (Lamioles,
verbanaceae). Rev. Afr. Santé
Prod. Anim., 2007, 5, 1-2.
SANFO R., BOLY H., SAWADOGO
L. BRIAN O. Performances
pondérales de la pintade locale
(Numida meleagris) en système
d’alimentation améliorée dans la
zone centrale du Burkina Faso.
Rev. Élev. Méd. Vét. Pays Trop.,
2008, 61, 135-140.
SANFO R., BOLY H., SAWADOGO
L., OGLE B. Caractéristique de
l’élevage villageois de pintade
locale (Numida meleagris)
au centre du Burkina Faso.
Tropicultura, 2007, 25, 31-36.
SHIVAPRASAD H.L., BARROW
P.A. Pullorum disease and fowl
typhoid. In  : Saif Y.M., Fadly
A.M., Glisson J.R., Mcdougald
L.R., Nolan L.K., Swayne D.E.
(eds), Diseases of poultry. 12th
Ed. Blackwell Publishing : Ames,
2008, 620-630.
SINGLETON P. Bactériologie pour
la médecine, la biologie et les
biotechnologies. 6e édition.
Dunod : Paris, 2005, 526 p.
SONAIYA E.B., SWAN S.E.
Production en Aviculture
familiale. Organisation Des
Nations Unies pour l’Alimentation
et l’Agriculture  : Rome, 2004,
140 p.
STORDEUR P., BREE A., MAINIL
J., MOULIN-SCHOULEUR M.
Pathogenicity of pap-negative
avian Escherichia coli isolated
from septicaemic lesions.
Microbes Infect., 2004, 6, 637-
645.
STORDEUR P., MARLIER D.,
BLANCO J., OSWALD E., BIET
F., DHO-MOULIN M., MAINIL
J. Examination of Escherichia coli
from poultry for selected adhesin
genes important disease caused
by mammalian pathogenic E. coli.
35
 Vet. Microbiol., 2002, 84, 231-
241.
SYLLA M., SIDIBÉ S., TRAORÉ B.,
DIALLO F.C., BALLO A., KEITA
S., KONÉ N.G. Importance du
parasitisme interne chez le poulet
et la pintade en milieu rural du
Mali. Commun. Avic. Fam., 2011,
20, 7-15.
TEYE G A., ADAM M. Constraints
to Guinea fowl production in
northern Ghana: A case study of
the Damongo area. Ghana J. agric.
Sci., 2000, 33,153-157.
TRAORE B. Caractérisation des
élevages avicoles traditionnels
en zone soudanienne et soudano-
36
guinéenne du Mali. In : Proceeding
International Network for Family
Poultry Development workshop,
M’Bour, Senegal, 9-13 décembre
1997, 1997, 133-139.
UMOSEN A.D., ONYEANUSI B.I.,
SALAMI S.O., NZALAK J.O.,
IMAM J., IBE C.S. Observations
on the Wattles of Adult Helmeted
Guinea Fowls (Numida meleagris
galeata). Int. J. Poult. Sci, 2008,
7, 1204-1206.
VAN IMMERSEEL F., DE BUCK J.,
DE SMET I., HAESEBROUCK
F., DUCATELLE R. Dynamics
of immune cell infiltration in the
caecal lamina propria of chickens
after neonatal infection with a
Salmonella enteritidis strain. Dev.
Comp. Immunol., 2002, 26, 355-
364.
VILLATE D. Maladies des volailles.
2e édition. France Agricole : Paris,
2001, 400 p.
WOOLEY R.E., GIBBS P.S.,
BROWN T.P., MAURER J.J.
Chicken embryo lethality assay
for determining the virulence of
avian Escherichia coli isolates.
Avian Dis., 2000, 44, 318- 324.
ZHOU D., GALÁN J. Salmonella
entry into host cells: the work
in concert of type III secreted
effector proteins. Microbes Infect.,
2001, 3, 1293-1298.