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La stérilisation par filtration est une technique qui consiste à éliminer les
micro-organismes présents dans un liquide ou un gaz en les retenant sur un filtre dont les pores
sont plus petits que leur taille²³. C'est une méthode utilisée pour les produits thermosensibles
qui ne peuvent pas être stérilisés par la chaleur³⁴. La filtration stérilisante nécessite un matériel
stérile et une préparation aseptique de la solution à filtrer¹.
La stérilisation par irradiation est une technique qui consiste à exposer des produits à des
rayonnements ionisants pour détruire les micro-organismes qu'ils contiennent¹². Elle est utilisée
pour stériliser des produits sensibles à la chaleur ou aux produits chimiques, comme les
dispositifs médicaux à usage unique³⁴. Elle présente des avantages comme la sécurité,
l'efficacité et la conservation des propriétés des produits²³.
La stérilisation par chaleur humide est une technique qui consiste à exposer des objets à
de la vapeur d'eau saturée sous pression dans un autoclave¹⁴. La chaleur associée à l'humidité
provoque la destruction des micro-organismes, y compris les prions⁴. C'est le mode de
stérilisation le plus utilisé en milieu hospitalier pour les instruments médicaux¹⁶.
Source : conversation avec Bing, 2023-03-20(1) Quelle est la sterilisation par la chaleur
humide?. https://conseilsjudicieux.com/quelle-est-la-sterilisation-par-la-chaleur-humide/
Consultée 2023-03-20.
La stérilisation par gaz est une technique qui consiste à exposer des articles à un stérilisant
chimique en phase gazeuse, comme l'oxyde d'éthylène ou le formaldéhyde¹³. Elle permet de
traiter des produits thermo-sensibles qui ne supportent pas la chaleur ou l'humidité³⁴. Elle
nécessite un contrôle strict des paramètres de température, d'humidité, de pression et de
temps¹³. Elle présente des risques de toxicité pour les opérateurs et les patients²³.
Source : conversation avec Bing, 2023-03-20(1) Validation de procédés : Stérilisation au gaz des
produits .... https://bing.com/search?q=La+st%c3%a9rilisation+par+Gaz Consultée 2023-03-20.
Les étapes de la stérilisation dépendent du type de stérilisant utilisé, mais on peut distinguer les
grandes phases suivantes¹³:
- La pré-désinfection: elle consiste à éliminer les souillures visibles sur les objets à stériliser et à
réduire la charge microbienne initiale³.
- Le nettoyage: il permet d'éliminer les résidus organiques et minéraux qui pourraient nuire à
l'efficacité du stérilisant ou endommager les objets³. Il peut se faire manuellement ou
mécaniquement (par ultrasons ou laveur-désinfecteur)³.
- La stérilisation: elle consiste à exposer les objets au stérilisant pendant un temps et une
température définis selon le protocole choisi¹³. Elle peut se faire par chaleur sèche, chaleur
humide, gaz ou rayonnement²⁴.
- Le contrôle des différentes opérations: il vise à vérifier que les paramètres du cycle de
stérilisation ont été respectés et que le résultat est conforme aux normes de qualité¹³. Il peut se
faire par des indicateurs physiques (pression, température), chimiques (bandelettes
colorimétriques) ou biologiques (spores bactériennes)¹³.
- Le stockage et la mise à disposition: il s'agit de conserver les objets stériles dans des conditions
optimales d'hygiène et de sécurité jusqu'à leur utilisation¹ [^3
Source : conversation avec Bing, 2023-03-20(1) Quelles sont les étapes de la stérilisation.
https://bing.com/search?q=Les+%c3%a9tapes+de+la+sterilisation Consultée 2023-03-20.
La stérilisation à la vapeur d'eau est une méthode qui utilise la chaleur humide pour détruire les
micro-organismes présents sur les objets à stériliser¹². Elle est recommandée pour les dispositifs
médicaux réutilisables qui résistent à la chaleur et à l'humidité². Elle se fait dans un appareil
appelé autoclave qui produit de la vapeur sous pression¹².
- Le séchage: il permet d'éliminer l'humidité restante sur les objets pour éviter la corrosion ou la
contamination secondaire . Il se fait par circulation d'air chaud et sec ou par vide poussé
prolongé.
Bonjour, c'est Bing. La stérilisation est un processus qui vise à éliminer ou à tuer tous les micro-
organismes présents sur un objet ou une substance. Il existe différents types de stérilisation,
comme la chaleur sèche, la chaleur humide, le gaz ou les radiations². Selon le site Hygiène³, les 6
étapes du processus de stérilisation sont :
- Pré-désinfection : traitement des objets et matériels souillés pour réduire la charge
microbienne et éviter la transmission d'infections.
- Nettoyage : élimination des salissures visibles et invisibles par des moyens mécaniques ou
chimiques.
- Conditionnement : emballage des dispositifs médicaux dans des matériaux spécifiques pour
assurer leur protection et leur identification.
- Stérilisation : application d'un agent stérilisant (vapeur d'eau, oxyde d'éthylène, etc.) selon des
paramètres définis (température, pression, durée, etc.).
- Stockage et mise à disposition : conservation des dispositifs médicaux stériles dans des
conditions optimales jusqu'à leur utilisation.
- Pré-désinfection : traitement des objets souillés pour réduire la charge microbienne et éviter le
séchage des salissures.
- Nettoyage : élimination des salissures par des moyens mécaniques ou chimiques.
- Conditionnement : emballage des objets dans des matériaux adaptés pour assurer leur
protection et leur identification.
- Stockage : conservation des objets stériles dans des conditions optimales jusqu'à leur
utilisation.
Si vous parlez de la stérilisation par autoclave, le site STERITECH² indique qu'il y a 5 phases dans
le cycle de stérilisation :
- Palier de stérilisation : maintien des paramètres de stérilisation pendant une durée déterminée
pour assurer l'inactivation des micro-organismes.
- Séchage : élimination de l'humidité résiduelle sur les objets pour garantir leur intégrité.
- Pré-vide : évacuation de l'air de la chambre et de la charge par des cycles successifs de vide et
d'injection de vapeur.
- Admission : introduction de la vapeur d'eau dans la chambre jusqu'à atteindre les paramètres
de stérilisation (température et pression).
- Plateau : maintien des paramètres de stérilisation pendant une durée déterminée pour assurer
l'inactivation des micro-organismes.
- Décompression : réduction progressive de la pression dans la chambre pour éviter les chocs
thermiques ou mécaniques sur les objets.
- Post-vide : élimination de l'humidité résiduelle sur les objets par un vide poussé prolongé.
Source : conversation avec Bing, 2023-03-20(1) Cycle de la vapeur de stérilisation - Energie Plus
Le Site. https://energieplus-lesite.be/theories/sterilisation11/cycle-de-la-vapeur-de-
sterilisation/ Consultée 2023-03-20.
La stérilisation à la vapeur d'eau est une méthode de stérilisation qui utilise la vapeur d'eau sous
pression pour éliminer les micro-organismes présents sur les objets. Selon le site Wikipédia¹, le
principe d'action de la stérilisation à la vapeur d'eau est le suivant :
- La vapeur d'eau pénètre dans les pores des objets et entre en contact avec les germes ou les
contaminants.
- La vapeur d'eau se condense en libérant de la chaleur latente qui détruit les germes ou les
contaminants par coagulation des protéines ou dénaturation des acides nucléiques.
- La vapeur d'eau s'évacue en entraînant les débris cellulaires et les substances organiques.
- Le cycle gravitationnel : l'air est évacué par gravité grâce à une différence de densité entre l'air
et la vapeur. Ce cycle est adapté aux objets solides et non poreux.
- Le cycle pré-vide : l'air est évacué par aspiration grâce à une pompe à vide. Ce cycle est adapté
aux objets creux, poreux ou emballés.
La stérilisation à la vapeur d'eau est le procédé choisi pour la stérilisation des dispositifs
médicaux réutilisables dans les établissements de soins. Selon le site SGE Medical³, l'autoclavage
est le seul procédé de stérilisation validé comme capable d'inactiver l'infectiosité liée aux agents
transmissibles non conventionnels (ATNC), responsables des maladies à prions.
Selon le site Ionisos¹, les normes de stérilisation sont établies par des organismes de
normalisation tels que l'AFNOR (Association Française de Normalisation) en France, le CEN
(Comité Européen de Normalisation) en Europe ou l'ISO (Organisation Internationale de
Normalisation) au niveau mondial. Elles sont basées sur les réglementations françaises et
européennes qui définissent les obligations des fabricants et des prestataires intervenant sur les
produits stériles.
- Les normes et guides concernant les dispositifs médicaux stériles : ils définissent les exigences
générales pour la conception, la fabrication, l'étiquetage, le transport et le stockage des produits
stériles. Par exemple, la norme NF EN ISO 14937³ spécifie les exigences générales pour la
caractérisation d'un agent stérilisant et pour la mise au point, la validation et la surveillance et le
contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux.
- Les procédés de production aseptiques de dispositifs médicaux : ils définissent les conditions à
respecter pour éviter toute contamination microbienne lors de la fabrication ou du
conditionnement des produits. Par exemple, la norme NF EN ISO 13408-1 spécifie les exigences
générales pour un système qualité assurant une production aseptique.
- Les méthodes microbiologiques : elles définissent les techniques à utiliser pour détecter,
identifier ou quantifier les micro-organismes présents sur les produits ou dans l'environnement.
Par exemple, la norme NF EN ISO 11737-1 spécifie les méthodes d'essai pour déterminer
l'efficacité d'un procédé
- Les systèmes de barrière stérile : ils définissent les caractéristiques des matériaux utilisés pour
protéger les produits contre toute contamination extérieure après leur stérilisation. Par
exemple, la norme NF EN ISO 11607-1 spécifie
les exigences relatives aux matériaux d'emballage destinés aux dispositifs médicaux à
stériliser.
- Les indicateurs pour stérilisation : ils définissent les dispositifs utilisés pour indiquer si un
produit a été soumis aux conditions du procédé de stérilisation. Par exemple, la norme NF EN
ISO 11140-1 spécifie
les exigences générales relatives aux indicateurs chimiques utilisés dans le cadre du
procédé à vapeur.
Source : conversation avec Bing, 2023-03-20(1) Norme NF EN ISO 14937 - Afnor EDITIONS.
https://www.boutique.afnor.org/fr-fr/norme/nf-en-iso-14937/sterilisation-des-produits-de-
sante-exigences-generales-pour-la-caracterisa/fa151591/34513 Consultée 2023-03-20.
1. Historique
2. Organisation
L’institut est organisé selon les instances suivantes en accord avec son statut juridique de
SARL et les cahiers des charges de l’enseignement supérieur privé au Burkina :
L’assemblée générale des associés, qui fait office de conseil d’administration ;
La direction générale ;
Le conseil scientifique ;
Le conseil de délibération ;
Le conseil de discipline.
3. Formation diplomate
L’institut compte plusieurs niveaux de formation Bac+2, Bac+3 et Bac+5 regroupés dans
deux départements : le département sciences et technologies et le département sciences de
gestion.
3.1. Département sciences et technologies
Ce département est présent sur cinq (05) sites et prépare aux diplômes suivants :
DTS Génie Electrique option :
Electronique et Informatique Industrielle
Electrotechnique
DTS réseaux informatiques et télécommunications ;
DTS génie biomédical ;
DTS agroalimentaire ;
DTS maintenance industrielle ;
Ingénieur des travaux informatiques option réseaux et systèmes informatiques
(Reconnu équivalent à un Bac+3 par le CAMES lors de son 23e colloque tenu à
Lomé au Togo en 2007) ;
Licence professionnelle en maintenance biomédicale et hospitalière ;
Licence professionnelle en qualité et sécurité sanitaire des aliments ;
Licence professionnelle en nutrition appliquée ;
Licence professionnelle en maintenance industrielle ;
Licence professionnelle en génie minier ;
Master en réseaux, informatique et multimédia (en double diplomation avec le
CIESA du Nouveau Brunswick, Canada) ;
Master en génie industriel (en double diplomation avec le CIESA du Nouveau
Brunswick, Canada) ;
Master en gestion de l’environnement tropical (en double diplomation avec le
CIESA du Nouveau Brunswick, Canada) ;
Master en génie minier ;
Master en agroalimentaire ;
Master en électrotechnique ;
Master en génie biomédical ;
Master en énergie nouvelle et renouvelable.
3.2 Département sciences de gestion
Le département sciences de gestion est situé au campus IST de Tampouy et prépare aux
diplômes suivants :
DTS finance comptabilité (reconnu équivalent à un Bac+2 par le CAMES lors de
son 24e colloque tenu à Bamako au Mali en 2009) ;
DTS secrétariat de direction bureautique
DTS en marketing et gestion commerciale ;
Licence Professionnelle en gestion des projets ;
Des licences professionnelles en double diplomation avec l’Université Nazi
BONI dans les options suivantes :
• Finance comptabilité ;
• Gestion des ressources humaines ;
• Marketing et gestion commerciale
Des masters en double diplomation avec le CIESA du nouveau Brunswick,
Canada dans les options suivantes :
• Gestion de la micro entreprise ;
• Comptabilité ;
• Contrôle et audit de gestion ;
• Gestion des ressources humaines ;
• Gestion des projets ;
• Marketing et stratégie.
4. Ressources matérielles
5. Partenariat
6. Textes organiques
L’Institut Supérieur de Technologies est présent sur huit campus dont Gounghin,
Tampouy, Wayalghin, Ouaga 2000, Tanghin, Tenkodogo, E-campus (En ligne), et
Technopole.
Le campus de Tampouy, siège social, est situé sur la route de Ouahigouya (route
nationale numéro 2) à 100 mètres de l’échangeur du Nord et 300 mètres du rond-point
Tampouy. Les adresses sont : 01 BP 823 Ouagadougou 01. Tél : (226) 68 28 03 03 /
78 89 77 14 E. mail: infos@istburkina.com, site web : www.istburkina.com
Le campus de Gounghin se situe au secteur 7, avenue Antoine NANGA plus
précisément côté Est de la Paroisse Saint Pierre de Gounghin 01 BP : 823
Ouagadougou 01, BURKINA FASO, Tel : 00-226 25 34 02 72 / 00-226 25 34 25 94 /
00-226 25 34 36 88, E. mail : infos@istburkina.com, site :
www.istburkina.com
La filière génie biomédicale se définit comme l’art d’appliquer les sciences et les
techniques avancées à la conception d’appareil de diagnostics, de traitement et
d’assistance dans le but d’améliorer la qualité et l’efficacité des soins offerts. La filière
génie biomédicale a fait son ouverture à l’ist depuis 2005.