Intérêt Clinique L'électrophorèse sérique met en évidence : l'albumine; les
apha-1-globulines, les alpha-2-globulines, les beta-globulines et les gamma-globulines. En ce qui concerne cette dernière fraction, on peut observer soit une hypogammaglobulinémie (dans les déficits primaires ou secondaires, dans le myélome à chaînes légères avec protéinurie de Bence Jones), soit une hypergammaglobulinémie de type polyclonal (d'origine infectieuse ou auto-immune), soit une hypergammaglobulinémie de type monoclonal (dans les gammapathies malignes comme la maladie de Waldeström et le myélome ou dans les gammapathies bénignes du sujet âgé) ou encore hypergammaglobulinémie de type oligoclonal dans certaines pathologies infectieuses.
ANALYSES COMPLEMENTAIRES EN CAS D'ANOMALIE BIOLOGIQUE DETECTEE :
Lors de l'exécution de certaines analyses, la NABM autorise le biologiste à compléter le
bilan afin de caractériser ou de mieux typer une anomalie biologique. Nous effectuons en cas de présence ou de suspicion de présence d'une immunoglobuline monoclonale sur le tracé, un immunotypage (B 200 avec électrophorèse) Joindre les renseignements cliniques. L’analyse ne peut pas être correctement interprétée en cas de serum lactescent ou hémolysé.