Le tissu conjonctif

Pr Taoufiq harmouch
 Plan
I/ Définitions.
II/ les constituants du TC.
III/ Classification et description des différents
types de TC;
 I/ Définitions
Le tissu conjonctif (TC) fait partie du tissu mésenchymateux.
Embryologie:
TC dérive du mésoderme à partir du mésenchyme.
Les cellules mésenchymateuses sont douées de
potentialités évolutives et sont à l’origine: fibroblaste,
chondroblaste, ostéoblaste, adipocyte, cellules endothéliales
et une grande partie des tubules rénaux.

Certaines cellules restent indifférenciées ( Pluripotentes)

le mésenchyme
Les caractéristiques générales du TC:
TC un des tissus les plus représentés dans l’organisme
(avec le tissu musculaire).
TC très diversifié sur plan morphologique et fonctionnel.

Morphologie:
le TC comporte:
• Des cellules ( spécifiques ou non spécifiques,fixes ou
mobiles, autochtones ou migratrices) non jointives,
dispersées.
• Une matrice extracellulaire MEC : Fibres + substance
fondamentale.

La nature de la MEC détermine Classification des TC

+++
Le TC est vascularisé et innervé ( sauf le tissu cartilagineux)
Fonction et rôle:
Également très diversifiés:
• Relier les épithéliums entre eux.
• Soutien et nutrition ( Élaboration,
transport et transfert métaboliques).
• Stockage d’énergie.
• Défense ( Barrière contre les infections).
• Réparation ( cicatrisation)
 II/ LES CONSTITUANTS DU
TISSU CONJONCTIF.
TC = Cellules + Matrice extracellulaire.
A/ MATRICE EXTRACELLULAIRE (MEC):
La MEC est un enchevêtrement de:
Macromolécules fibrillaires (= Fibres)
Macromolécules non fibrillaires ( = substance
fondamentale)
1/ LES FIBRES:
3 types de fibres:
Les fibres de collagène.
Les fibres de réticuline.
Les fibres élastiques.
 a) Les fibres de collagène:
25% des protéines totales chez les mammifères.
• Microscopie optique (MO):
- Fibrilles de 0, 2 à 0, 5 µm
- Fibres de 1 à 5 µm
- Faisceaux de 5 à 50 µm
Sont biréfringentes au microscope polarisant.
Ces structures ne sont jamais anastomosées+++
 LES FIBRES DE
COLLAGÈNE

MO. Représentation schématique

• Microscopie électronique (ME):

• Chaque fibrille est le résultat de l’agrégation de

plusieurs microfibrilles = protofibrilles de 10 à
200 nm de diamètre et de longueur variable
(plusieurs µm).
• Caractérisée par une périodicité de 64 à 67 nm

• Cette périodicité est le résultat du mode

d’assemblage des molécules de tropocollagène

• Le tropocollagène est l’unité de base des

microfibrilles+++
ME: Protofibrilles de collagène ( périodicité
avec alternance bande claire et bande
sombre)
• Composition chimique et organisation
moléculaire:

• L’unité de base du collagène est le tropocollagène

• Résultant de l’enroulement en hélice de 3 chaînes
polypeptidiques porteuses de glucoses et de
galactoses.
• Chaque chaîne est constituée de 338 triplets
d’ac.a et elle est faite de la séquence répétitive
du triplet Gly- X- Y
• Ces chaînes sont riches en glycine (1/3 des ac.a)
autre que la glycine : proline, hydroxyproline,
alanine , lysine et de l’hydroxylysine.
Y X Chaîne polypeptidique: la
molécule de glycine (Gly)
forme un angle constant
qui induit la spiralisation
Y et la rigidité
X
Gly

Gly X

Gly
Organisation moléculaire d’une chaîne
polypeptidique de tropocollagène:
• Les sucres, glucose et galactose sont liés
à l’hydroxylysine
• La triple chaîne est stabilisée par des
liaisons hydrogènes entre des
groupements hydroxylés de l’hydroxy
proline.
L’hydroxylation des prolines nécessite de
l’acide ascorbique (vit. C) dont le déficit
est responsable du scorbut ,qui est le
résultat d’une fragilité du collagène.
SCORBUT: Déchaussement des
dents et hémorragies
Organisation moléculaire de la triple
hélice du tropocollagène
• Biosynthèse du collagène:
La molécule tropocollagène est synthétisée par les
fibroblastes mais également par les chondroblastes et
les ostéoblastes.
- Phase intracellulaire:
• Synthèse des chaînes polypeptidiques CPP( RER ).
• Assemblage des CPP et formation des Télopeptides
par glycosylation, hydroxylation ( vit C) : Procollagène
(App.Golgi).
• Élimination des vésicules de transport du procollagène
vers le milieu extérieur par exocytose
• Clivage des extrémités C et N terminale (Télopeptides )
du procollagène par des procollagènes peptidases:
Tropocollagène.
 Biosynthèse du collagène
Phase intracellulaire
Synthèse des chaînes
polypeptidiques
Traduction –Hydroxylation
Glycosylattion
RER
Assemblage en
triple hélice
N formant la
A.G. molécule de
procollagène
Procollagène
Vésicules de A. G.
sécrétion Transport
Exocytose
M. plasmique Excision des télopeptides

Phase extracellulaire Tropocollagène

 Clivage des extrémités N et C
terminales dans les vésicules de
transport ( Phase intracellulaire).
- Phase extracellulaire:

- Polymérisation des molécules de

Tropocollagène en Protofibrilles ( Nucléation)
par assemblage bout à bout avec un
espacement de 35 nm et parallèlement avec
un décalage de ~ ¼ de leur longueur:
Périodicité
Polymérisation des Tropocollagène en
Protofibrilles ( Phase extracellulaire)
= Nucléation
• Les différents types de collagènes:
Existe une 20éne de types de collagènes :
- Collagène de type I:
Fibrilles s’accolent sans s’anastomoser ( tendons, ligaments, aponévrose, os)
- Collagène de type II:
Réseau de fibrilles très fines et entrecroisées ( MEC cartilage).
- Collagène de type III: = Réticuline.
Fin réseau de fibre
( sous la mb basale, autour des vaisseaux et des cellules musculaires et adipeuses,
charpente d’organes: foie organes hématopoïétiques et lymphoïdes).
- Collagènes de type IV ET VII:
Éléments essentiels de la mb basale.
- Collagène de type V:
Fibrilles péricellulaires pour faciliter la mobilité des cellules du tissu conjonctif
• Propriétés des fibres de collagène:
Résistantes, flexibles, inextensibles
Insolubles dans l’eau froide; mais soluble dans l’eau chaude et dans
les solutions salines.
Par chauffage, elles donnent de la gélatine, espèce de colle d’où le
mot collagène.
Digérées par des collagénases et les protéases.

• Collagène et pathologie:
- L’ostéogenèse imparfaite:
Peut résulter d’un défaut dans le gène codant pour la chaîne α1 de
type I
Fractures multiples et déformations osseuses.
- Le syndrome d’Ehlers-Danlos
Peut être dû à ’un défaut dans le gène codant pour la chaîne α1 de
type III (réticuline). Caractérisé par une fragilité des organes et des
vaisseaux ( rupture) , une hyper élasticité cutanée et une hyper
laxité ligamentaire.
L’ostéogenèse imparfaite:

Michel Petrucciani
L’ostéogenèse imparfaite:
Le syndrome d’Ehlers-Danlos
 b) Les fibres de réticuline
MO:
Plus fines 1à 5 µ
Collagène de type III.
Pas biréfringents.
S’anastomosent en réseau ( pas de faisceaux).
PAS +++
Argyrophilie +++ ( affinité au sels d’argent)
ME:
Protofibrilles à structure périodique (=collagène).
Entourées d’une matrice riche en protéoglycanes ( microfilaments apériodiques ).
Localisation
- le long des membranes basales (lamina reticularis)
- tissu de soutien du foie, des organes hématopoïétiques et lymphoïdes (MO, rate,
ganglions lymphatiques)
Du fait de leur finesse et de leur disposition en réseau, leur présence facilite la
diffusion entre tissu et sang.
 Fibres de réticuline

Schéma au MO
 Fibres de réticuline

Fibres de réticuline. Ganglion lymphatique.

MO: coloration spéciale « Imprégnation argentique »
 Fibres de réticuline
Organe hématopoïétique : Moelle osseuse

MO: coloration spéciale « imprégnation argentique »

 Fibres de réticuline

Jonction dermo-épidermique Imprégnation argentique

Lamina reticularis
Composition chimique et organisation moléculaire
des fibres de réticuline:

Identique aux collagènes fibrillaires , cependant la présence

des microfilaments ( faits de protéoglycanes) explique d’une
part les anastomoses et d’autre part l’argyrophilie / le PAS+++
Les protéoglycanes masqueraient également la biréfringence

Fibres de réticuline et pathologie:

Syndrome d’Ehlers-Danlos : défaut dans le gène codant pour
la chaîne α1 de type III (réticuline).
 c) Les fibres élastiques:
• MO:

Colorations spéciales
• Fuchsine-résorcine: en bleu-noir
• Orcéine: en marron foncé

Fibres de 0, 2 à 2 µm de diamètre, rectilignes et anastomosées.

Peuvent être sous forme de lamelles et de lames plus épaisses
( gros vaisseaux, mais également quelques ligaments )

• ME:
- Composants amorphes : élastine
- Microfibrilles : Fibrilline.
 Fibres élastiques

MO. Coloration à l’orcéine

 Fibres élastiques

ME. Représentation schématique

 Fibres élastiques
ME. Lame élastique

fibrilline

élastine
Composition chimique et organisation moléculaire
des fibres élastiques:
- Elastine ( composante amorphe)
Protéine du composant amorphe, synthétisée par le
fibroblaste sous forme de tropoélastine ( phase intracellulaire
et une phase extracellulaire) .

- Fibrilline ( composante fibrillaire)

Constituant les microfibrilles. Faite de nombreux domaines
répétés dont le gène codant (ch 15) est muté dans le
syndrome de Marfan (arachnodactylie, luxation du cristallin,
dissection de l’aorte)
syndrome de Marfan
Syndrome de Marfan
Syndrome de Marfan

Lincoln Amenhotep IV
Quelques propriétés:
• Résistantes , flexibles , extensibles
• Insolubles dans l’eau aussi bien froide que
chaudes
• Digérée par l’élastase (pancréas)
• Capacité de synthèse est limitée dans la
vie: Max en fin de vie fœtale et la 1ére
année de vie, stopper à l’age adulte (
remplacée par la synthèse du collagène)
 Fibres élastiques
Représentation schématique d’une fibre élastique en état d’étirement /
relâchement
 2) substance fondamentale
Substance non fibrillaire où baignent les cellules et
les fibres du tissu conjonctif.
Elle est composée de:
• Eau
• Sels minéraux
• Produits de métabolisme
• Macromolécules:
- Glycosaminoglycanes ( GAG).
- Protéoglycanes ( Mucoprotéines).
a) Les glycosaminoglycanes GAG.

Longues chaînes polysaccharidiques

linéaires sulfatées composées de la
répétition d'un diholoside ( 2 oses).
Les GAG ont une forte densité de charge
négative, en conséquence :
Attirent une grande quantité de cations(Na+)
Un pouvoir osmotique important
Absorption de grande quantité d’eau: gel
hydraté résistant à la pression.
Les principales GAG de la MEC:
- Acide hyaluronique.
- Chondroitine sulfate.
- Dermatane sulfate.
- Héparane sulfate.
- Kératane sulfate.
 b) Les Protéoglycanes PG:

Les chaînes de GAG peuvent être liées par

covalence à une protéine pour former des
Protéoglycanes ( Exception: acide hyaluronique).

c) Rôle des GAG et des PG:

- Gonflement de la MEC ( attirant H2O) pour faciliter la
migration cellulaire au cours du développement et la
cicatrisation.
- Se lier au collagène et à la fibronectine (adhérence cellules-
MEC) ( héparane sulfate).

- Se lier aux facteurs de croissance

MEC du cartilage hyalin
B/ LES CELLULES DU TC:

Deux catégories:
• Les cellules conjonctives proprement
dites ( fibroblaste,fibrocyte, adipocyte)
• Cellules du système immunitaire (
histiocyte, macrophage, plasmocyte,
mastocyte).
 1/ LE FIBROBLASTE ET FIBROCYTES:
Cellules principales du TC.
a) Morphologie
• MO :
Le fibroblaste dérive de la cellule mésenchymateuse. c’est une
Cellule étoilée à cytoplasme pâle et abondant , avec de nombreux
prolongements, noyau ovoïde à chromatine claire et renfermant 1à 2
petits nucléoles.
Le fibrocyte est un fibroblaste définitivement ou transitoirement au
repos. Cellule fusiforme, noyau allongé à chromatine condensée et
à cytoplasme moins abondant.
• ME
le fibroblaste : le cytoplasme est riche Organites habituels ,
notamment RER et AG développés
le fibrocyte est moins riche en organites.

b) Fonction
Assurée essentiellement par le fibroblaste.
Synthèse du tropocollagène, tropoélastine, ainsi que les autres
constituants de la MEC (GAG, protéoglycanes, glycoprotéines)
Fibroblaste ( MO: imprégnation
argentique)
 Fibroblaste et fibrocytes en M. E.

Deux fibrocytes

Fibroblaste
A: Fibroblaste.
B: Fibrocyte
 Le fibroblaste
Fonction: synthèse du collagène

Tropocollagène
 Le fibroblaste
Fonctions: collagène,GAG, Protéoglycanes

GAG
PG

F.ELASTIQUES F.COLLAGENE
 2/ ADIPOCYTE:
Deux types:
Adipocytes de la graisse blanche.
Adipocyte de la graisse brune.

a) Adipocyte de la graisse blanche:

MO:
Cellule fixe, arrondie de 50 à 150 µm.Noyau aplati,
dense et refoulé à la périphérie par une
volumineuse vacuole unique qui apparaît
optiquement vide (préparations standards ) et bien
colorée sur des coupes faites à la congélation et
colorées par des colorants des lipides ( huile
rouge, noir ou rouge Soudan ).
Une fine MB entoure la totalité de la cellule
 Adipocyte de la graisse blanche
MO. Représentations schématiques de l’adipocyte
de la graisse blanche.

Fixation standard Congélation et col. spéciale

Adipocytes de la graisse blanche en MO

Coupe histologique standard :Coloration HES

Adipocytes de la graisse blanche en MO

Coupe histologique à la congélation: coloration par l’huile rouge

Adipocyte de la graisse blanche en MO

Fixation à l’osmium
a) Adipocyte de la graisse blanche:
MO:
ME:
 Adipocyte blanc en ME Enclave
lipidique

Mitochondrie
Lame Vacuole
basale Ergastoplasme

Pl 24 Noyau App. Golgi

a) Adipocyte de la graisse blanche:
MO:
ME:
Origine et fonctions:
Cellule mésenchymateuse qui se
différencie en adipoblaste,
préadipocyte puis adipocyte
Fonctions:
L’adipocyte , réservoir de triglycérides et de
cholestérol .
Son activité métabolique comporte 3
étapes:
- Synthèse des acides gras à partir des
triglycérides alimentaires ( lipase des cellules
endothéliales) et du glucose (insuline) = Lipogenèse
- Stockage sous forme de triglycérides
- Libération des acides gras non estérifiés
sous l’action de la triglycéride lipase, activée
par les catécholamines (adrénaline et
noradrénaline).
 Triglycérides sanguins LIPOSYNTHESE
Lipase
(cellule endothéliale)
Glucose sanguin
Acides gras libres (AGL)
+
Insuline
glut4 LIPOLYSE

glucose AGL

Stockage Triglycérides Acides gras

AGL libres
Lipase
hormono-dépendante - insuline

+
Enclave noradrénaline
leptine angiotensinogène
lipidique Récepteur
de l’adipocyte β3 adrénergique
• La lipolyse est stimulée par les catécholamines (adrénaline et
noradrénaline )

• La mutation du gène du récepteur ß3 adrénergique : Obésité.

• Trois types d’obésité:

• Type hyperplasique : génétique.
• Type hypertrophique: nutrition
• Type mixte
• L’adipocyte sécrète la leptine. ( hormone qui agit comme un
lipostat au niveau de l’hypothalamus. La mutation du gène ob
qui code pour la leptine est responsable d’une obésité .
.
b) Adipocyte de la graisse brune:
• Animaux hibernants (ours, marmotte, blaireau…)
• Fœtus et nouveau-né
• MO:
• Cellule fixe, arrondie , de 50 µ; son noyau est arrondi
et central; son cytoplasme est rempli de
nombreuses petites vacuoles (adipocyte
multiloculaire)
• Le cytoplasme est particulièrement riche en
mitochondries+++
• Protéine mitochondriale: la thermogénine
 L’adipocyte de la graisse brune

MO. Représentation schématiques de l’adipocyte de la

graisse brune

Fixation standard Congélation et col. spéciale

 L’adipocyte de la graisse brune

MO. Adipocytes bruns

b) Adipocyte de la graisse brune:
MO:
Fonction: production de la chaleur sans frisson.

Mécanisme :Thermogénine mitochondriale

transforme l’énergie libérée par l’oxydation des
acides gras au niveau de la chaîne respiratoire en
chaleur.
 3) Histiocyte ou Macrophage:
origine : monocyte sanguin qui a migré dans le tissu
conjonctif l (il ne retourne jamais dans le sang).

Posséde des capacités de phagocytose et lytiques (

bactéries, corps étrangers….)

a) MO, ME:
• A l’état normal:
Cellule arrondie, de 12 à 20 µm, pauvre en organites, peu
mobile
• Activé:
En cas d’"agression " , les organites se développent ; le
nombre de lysosomes augmente . La cellule émet des voiles
cytoplasmiques et devient mobile; on y trouve de nombreux
phagosomes
Cellule de 20 à 50 µm.
 Histiocyte / macrophage
M.O
 Macrophage en ME Voile cytoplasmique

Phagolysosomes

Bactérie
phagocytée

Lysosomes

Noyau

Expansion
cytoplasmique

Pl 25
 Histiocyte / macrophage
ME
 Macrophage

Phagocytose de globules rouges vieillis

 Histiocyte / macrophage

Corps étrangers agents infectieux

 3) Histiocyte ou macrophage
MO, ME:
• A l’état normal.

• Activé.

• Activé et transformé en cellule épithélioïde et en cellule géante

( circonstance : corps étranger, bacille de la tuberculose …)
 Histiocyte / macrophage

MO. Cellules géantes

Cellule de Müller Cellule de Langhans

Cellules épithélioïde et cellules
géantes (Tuberculose)
 3) Histiocyte ou Macrophage:
a) MO, ME:
b) Variétés de macrophages:
 3) Histiocyte ou Macrophage:
a) MO, ME:
b) Variétés de macrophages:
c) Propriétés et rôle du macrophage:
Défense de l’organisme
- Moyens Non spécifiques : 1ère ligne de défense :
Phagocytose

- Moyens Spécifiques
Immunité spécifique acquise
collaboration avec les lymphocytes +++
Le macrophage est une cellule
présentatrice d’antigène.
Un rôle sécrétoire:
cytokines, protéases .
 4) Le plasmocyte:
MO:
Cellule de 12 à 15 µm, arrondie ou ovoïde
Noyau arrondi, souvent excentré; chromatine
caractéristique, les mottes chromatiniennes en
rayons de roue
Le cytoplasme est fortement basophile.

ME:le RER est particulièrement abondant sous

forme de citernes concentriques

Origine et fonction
Résultat de le différenciation de lymphocyte B
Il produit les immunoglobulines ( anticorps)
 Plasmocyte
MO:
 Plasmocyte

ME:
 5) LE MASTOCYTE

• MO:
Cellule présente dans les TC.
Abondante dans les poumons .
Située au voisinage des vaisseaux sanguins
• Cellule de 12 à 20 µm, arrondie ou ovoïde,à noyau
central
• Cytoplasme contenant des granulations PAS+++,
basophiles et métachromatiques.
 Mastocyte

MO:

Trichrome de Masson vert Bleu de toluidine

 4) Mastocytes
• MO:
• ME:
Les granulations sont d’aspects variables.
• Nature des granulations
- L’héparine: GAG sulfaté. Responsable de la
métachromasie
Anticoagulant

- L’histamine:
Intervient dans les réactions inflammatoires locales avec formation d’œdème
en augmentant la perméabilité capillaire

- L’acide hyaluronique

- Leucotriènes: prostaglandines ( rôle +++ dans l’inflammation,

cibles des AINS: aspirine…..)
Mastocyte: granulations d’aspects
variables.
 Mastocyte Dessin 3D
ME:
Exocytose de l’histamine
 4) Mastocytes
• MO:
• ME:
• Nature des granulations:
• Origine et fonction
• cellule souche commune avec le polynucléaire basophile (MOs)
• Intervient dans les réactions d’ hypersensibilité immédiate
• La MP du mastocyte possède des récepteurs des fragments Fc
des IgE.
• Les IgE et leurs récepteurs constituent un système de défense
contre les parasites; cependant certains Ag peuvent le
détourner de sa fonction et provoquer une réaction allergique
chez les individus prédisposés.
• Les molécules sécrétées, histamine, héparine... provoquent des
réactions allergiques ( notamment vasodilatation et afflux
d’éosinophiles) de différents ordres:
Réactions allergiques de différents ordres:

- Locales: eczéma, urticaire, rhume des foins

- respiratoires: asthme
- oedème de Quinke
- choc anaphylactique
 Mastocytes en ME à balayage

Au cours Au cours
de la de la
réaction réaction
allergique allergique
chronique aiguë

Mérocrine Exocytose de l ’histamine Holocrine

 III/ Classification et description
des différents types de TC
La classification des différents type de TC
est basée sur:
• La quantité relative des éléments qui
constituent le TC en question :
Cellules / Fibres / Substance fondamentale.
• Nature des cellules.
• Qualité et l’orientation des fibres
 A/ Les tissus conjonctifs sans prédominance
ou tissus conjonctifs lâches (TCL).

1) TCL proprement dit:

Contient tous les éléments constitutifs du TC
a) Structure
Substance fondamentale: moyennement abondante
Fibres de collagène:disposées dans différentes directions
Fibres de réticuline:disposées autours des vaisseaux
Fibres élastiques: en quantité variable selon la localisation
de TCL.
Cellules: grande variété, en nombre variable selon la
localisation: fibroblastes, adipocytes, mastocytes,
plasmocytes, histiocytes…..
Vaisseaux sanguins et lymphatiques et fibres nerveuses.
b) Localisation

• C’est le TC le plus répandu. Il constitue:

• le chorion des séreuses, des muqueuses et des glandes.
• le tissu conjonctif sous-cutané
• le stroma des organes pleins ( rein…)

c) Rôles
• De diffusion de substances entre le sang et le tissu avoisinant
• Dans la transmission de signaux
• De défense :grâce à la présence de cellules spécialisées
(macrophages, polynucléaires….)
• Dans la réparation et la cicatrisation (prolifération des
fibroblastes)
TCL: Représentation schématique
 TCL: Chorion des muqueuse

VOIES URINAIRES VOIES DIGESTIVES

2) TCL Rétiforme:
• TCL situé dans le grand épiploon, le mésentère, la pie-
mère:
• Les fibres (collagène et élastiques) disposées en travées et
forment un réseau ; entre les fibres sont dispersées
macrophages, lymphocytes, fibroblastes, adipocyte…...
3) TCL Pigmentaire:
Iris, choroïde , les méninges et la peau des organes génitaux.
Iris: TCL riche en vaisseaux et en cellules pigmentées :
mélanocytes ( couleur brun noire au yeux. l’absence de
mélanocytes donne une couleur bleu qui est celle de la rétine
pigmentaire vue par transparence)
TCL rétiforme: Le grand épiploon.
Représentation schématique
Tissu conjonctif lâche rétiforme.

MO. Mésentère
TCL pigmentaire. Iris et Choroïde
TCL pigmentaire. Iris et Choroïde
 B/ TC à substance fondamentale
prédominante: TC Muqueux.
1) Localisation
• Cordon ombilical et placenta, pulpe dentaire

2) Structure et signification au niveau du cordon

ombilical
• Ressemble beaucoup au tissu mésenchymateux:
cellules étoilées, aux prolongements
anastomosés,dans une MEC contenant peu de
fibrilles de collagène; et une substance
fondamentale abondante riche en acide
hyaluronique .
• Ce dernier rend la MEC turgescente, semblable à de
la gelée (d’où le nom de gelée d Wharton)
Tissu conjonctif muqueux. Gelée de Wharton
Cordon ombilical
 Tissu conjonctif muqueux. Gelée de Wharton
Cordon ombilical
MO
 C) TC à prédominance de fibres de
collagène: TC dense ( TCD) ou fibreux
1) TCD non orienté ou pléxiforme:
a) Localisation
• Derme, périoste, périchondre, dure-mère, valves cardiaques..

• b) Structure au niveau du « derme réticulaire »

• Abondance des fibres et des faisceaux de collagène, dirigés dans
toutes les directions, laissant relativement peu d’espaces pour la
MEC interfibrillaire dans laquelle il y a surtout des fibrocytes.
Présence aussi de quelques fibres élastiques

• c) rôle:
• Principalement rôle de soutien, résistant à des forces de pression
s’exerçant dans toutes les directions
 Tissu conjonctif dense plexiforme. Le derme
MO
 TCL et TCD plexiforme
MO
 C) TC à prédominance de fibres de
collagène: TC dense ( TCD) ou fibreux TCF
1) TCD non orienté ou pléxiforme:
2) TCD orienté unitendu:
 2) TCD orienté unitendu
a) Localisation
Tendons: liaison muscle- os
Ligaments: liaison os-os, viscère, paroi abdominale…
Gaines synoviales

b) Structure du tendon:
 TC dense orienté unitendu. Le tendon
MO. Représentation schématique en coupe transversale
 TC dense orienté unitendu.Le tendon
MO. Représentation schématique en coupe longitudinale et en 3D
 TC dense orienté unitendu. Le tendon
MO .Coupe longitudinale
 2) TCD orienté unitendu
a) Localisation
b) Structure du tendon.
c ) Propriétés:
• Tissu résistant à la traction
• Métabolisme restreint, d’où la réparation est lente
en cas de rupture
• NB:La disposition des faisceaux est moins
régulière au niveau des ligaments
 Tissu conjonctif dense orienté unitendu
MO: en coupes longitudinales

Tendon Ligament
 3) TC dense bitendu:

• C’est le tissu conjonctif de la cornée, sclérotique

et aponévrose.

a) Structure
• Les fibrilles de collagènes sont groupées en une
cinquantaine de plans dont chacun est
perpendiculaire au suivant
• Dans chaque plan, les protofibrilles ont le même
diamètre.
• Les fibrocytes aplaties sont appelés kératocytes
• La MEC interfibrillaire est riche en Kératane sulfate
 Tissu conjonctif dense orienté de la cornée
Représentation schématique en 3D
 Tissu conjonctif dense orienté de la cornée

MO. Coupe antéro- postérieure

 C) TC à prédominance de fibres
élastiques.
1) Localisation
Ligament cervical des ongulés( bœufs.. )
Les ligaments jaunes intervertébraux et l’axe des cordes
vocales , et le ligament suspenseur du pénis
On peut y ajouter les gros vaisseaux (aorte, carotides…)
dont la média comporte de nombreuses lames et lamelles
élastiques
2) Structure d’un ligament élastique
Il est constitué de volumineuses fibres élastiques entourées
de quelques fibres de réticule et de collagène et de rares
fibrocytes
3) propriétés
Amortisseur de tension
TC élastique.
 TC élastique: Ligament élastique

MO. Représentation schématique

 Tissu élastique. Ligament
MO: élastique

Fibres de
Fibres élastiques
Réticuline et
de collagène.
 TC élastique : Gros vaisseau
MO .Lames élastiques. Orcéine
 Fibres élastiques

MO. Divers aspects

D) Le tissu conjonctif cellulaire ou à
prédominance de fibroblastes

1) localisation:
stroma ovarien
Chorion de l’endomètre.
2) structure:
TC particulièrement riche en fibroblastes.
Disposition tourbillonnante ( cortex ovarien)
 Tissu conjonctif cellulaire: Cortex ovarien

MO. Col. à l’hématoxyline - éosine

E) TC à prédominance d’adipocytes:
Tissu adipeux
1)Localisation
sous la peau et dans la cavité abdominale

2) Structure
Les cellules adipeuses entourées de leur MB et de capillaires
sanguins ( et de fibres nerveuses sympathiques) sont
groupées en lobules adipeux et séparés par des cloisons de
TCL richement vascularisées.

3)propriétés
Réserve calorique et énergétique; rôle métabolique
Isolant thermique
Protection mécanique: paume des mains ; plante des pieds;
orbites
 Tissu adipeux: Lobule adipeux blanc
MO. Représentation schématique
 Tissu adipeux blanc
M.O
 Tissu adipeux brun

MO. Lobule adipeux brun (rongeurs et animaux hibernants)

 F) Le tissu réticulé.
1) Localisation
Il représente le tissu de soutien des tissus myéloïde et
lymphoïdes ainsi que celui du foie

2) Structure
Réseau tridimensionnel de fibres de réticuline.
Dans les tissus myéloïdes et lymphoïde.
Les cellules: plus trapues que les fibroblastes = les cellules
réticulaires, possèdent des prolongements anastomosés
(présence de jonctions de type gap). Ces cellules
synthétisent les fibres de réticuline.

3) rôle:
Soutien des capillaires sinusoïdes toute en facilitant la
migration cellulaire.
 Tissu réticulé: Ganglion lymphatique

MO. Représentation schématique

 Tissu réticulé: Ganglion lymphatique
MO. Imprégnation argentique
 Tissu réticulé: Ganglion lymphatique
MO. Cellules réticulaires
 Tissu réticulé: Ganglion lymphatique
MO. Cellules réticulaires