Anne scolaire
Suivi temporel d’une réaction chimique
2 Bac Science math A et B et Science Physique
Exercice 1
La courbe ci-dessous représente les variations de
l'avancement x d'une transformation chimique se
produisant en solution aqueuse, en fonction du temps. Le
volume V du mélange réactionnel est constant.
➊Quel est l'avancement final de cette réaction ?
➋Définir le temps de demi-réaction t1/2 et le déterminer.
➌calcule la vitesse volumique dans les instants t1  0s ;
t2  10s et t3  30s interprète. Les résultats
on donne le volume V  100mL
Exercice 2
L’équation de la réaction associée à la transformation
chimique qui a lieu dans le ballon s’écrit :
Mg s   2 H  aq   Mg 2 aq   H 2 g 
➊Identifier les couples oxydant/réducteur mis en jeu dans
cette équation
➋Indique les méthodes possibles pour suivi l’évolution de
la réaction
➌On introduit dans la fiole jauge un volume V  20mL
d’acide chlorhydrique de concentration C  1mol.L1 puis
on ajoute une masse m  2, 43g de magnésium .on donne
M  Mg   24,3g / mol
➌➊Dresser le tableau d’avancement de la réaction
➌➋Déterminer le réactif limitant et l’avancement
maximale
➍La figure 2 représente la variation de la valeur de
l’avancement x  t  en fonction de temps
Déterminer graphiquement
➍➊l’avancement final x f de la réaction.
23 / 24
➍➋Définir puis déterminer graphiquement le temps de
demi-réaction t1/2 .
➍➌Calcule la vitesse volumique à l’ instant t  0s
➍➍Afin de mieux suivre le mouvement ascendant des
bulles de dihydrogène dans l’éprouvette graduée,
on souhaite augmenter le temps de demi-réaction t1/2 .
Proposer une méthode pour arriver à ce résultat
Exercice 3
L'acide chlorhydrique  H  , Cl   , réagit sur le zinc,
selon une réaction totale, en donnant du dihydrogène et
des ions zinc (II) A l'instant t=0, on introduit une masse
m  2,3 g de zinc en grenaille dans un ballon
contenant volume V  100 ml d'une solution d'acide
chlorhydrique de concentration C  0, 24mol.L1 les
résultats de cette expérience permettent de tracer la
courbe donnant la concentration en ions  Zn 2  de la
 
solution en fonction du temps Donnée: la masse molaire
M  Zn   65,4 g / mol
➊Donner les couples oxydants/réducteurs intervenant
dans cette transformation chimique
➋Écrire les demi-équations ox /red et déduire l’équation
bilan de la réaction
➌Dresse le tableau d'avancement puis déterminer le
réactif limitant
➍Quelle est la composition (en mole) du mélange
réactionnel à l’état final
➎Définir la vitesse volumique de la réaction ; l'exprimer
en fonction de la dérivée de  Zn 2  par rapport au
temps. Puis calcule sa valeur à la date t t  10min
➏détermine t1/2
 ➌➎
Détermi
ner la
valeur
de xmax .
➌➏
Détermi
ner le
temps
de
demie
réaction
Exercice 5
Exercice 4 On se propose de réaliser une manipulation nécessitant
On étudie l’action d’une solution aqueuse de peroxo une solution S1 d’acide oxalique (acide éthanedioïque) à
disulfate de potassium, K 2 S2O8 , sur une solution aqueuse 60mmol / l . Au laboratoire, on dispose d’une balance de
d’iodure de potassium, KI . Les couples oxydant / précision, de la verrerie nécessaire et des produits
chimiques suivants : acide oxalique cristallisé de
réducteur en présence sont : S2O82 / SO42et : I 2 / I  .
formule ( H 2C2O4 , 2H 2O) ; acide sulfurique concentré ;
Quand on mélange les solutions, il apparaît
eau distillée ; solution acidifiée dedichromate de
progressivement une coloration jaune due à la formation
de diiode. potassium  2 K  ; Cr2O7 2  à 16,7mmol / l .
➊Montrer que l’équation-bilan de la réaction étudiée ➊Quelle masse d’acide oxalique cristallisé est nécessaire
s’écrit :
pour préparer 100 mL de la solution  S1  ?
S2O8 2  2 I   2 SO4 2  I 2
➋Pour étudier la cinétique de la réaction, on mélange, à la ➋On étudie l’évolution en fonction du temps d’un
date t = 0, un volume : V  500 mL de la solution mélange
de peroxodisulfate de potassium, de concentration molaire obtenu à
volumique : C1  1,50.102 mol.L1 , avec un volume : partir de
V’  500 mL de la solution d’iodure de potassium, de 50 mL de
la solution
concentration molaire volumique : C2 .
S1 d’acide
➋➊Déterminer la valeur de : C2 pour que la réaction ait oxalique et
lieu dans les proportions stœchiométriques de son équation de 50 mL
bilan de solution
➋➋Dresser le tableau d’avancement de cette réaction. de
➌A diverses dates, on effectue rapidement des dichromate
prélèvements que l’on refroidit dans de la glace fondante. de
On dose ensuite le diiode formé. On détermine ainsi la potassium.
concentration molaire volumique du diiode, à la date t du ➋➊Établir
prélè-vement, dans le mélange réactionnel. On obtient les l’équation de la réaction entre les couples
résultats rassemblés dans le tableau suivant
Cr2O7 2 / Cr 3 etCO2 / H 2C2O4 .
La température étant maintenue à 10C , on suit la
concentration des ions Cr 3 produits par la
réaction. On obtient la courbe de la figure ci-contre
➌➊Pourquoi refroidit-on le prélèvement avant de le doser d [Cr 3 ]
➌➋On place sur un graphe les points expérimentaux ➋➋Quelle relation existe-t-il entre x  t  et
dt
correspondant au tableau ci-dessus.
➋➌Définir la vitesse volumique de la réaction v.
➌➌Définir la vitesse instantanée de formation du diiode à
la date t. ➋➍Déterminer cette vitesse à t =0 s et t = 50 s.
➌➍Déterminer une valeur numérique de cette vitesse à la ➋➎Vers quelle limite la concentration en ions Cr 3
date : t  0 min
tend-elle ? En déduire le temps de demi-réaction
➋➏Interpréter qualitativement les variations de la vitesse
de réaction au cours du temps.
 Exercice 6
On introduit à 25C une masse m  0,654 g de zinc Zn
dans un récipient contenant un volume V  100ml d'une
solution de diiode I 2 de concentration molaire C . Il se
produit une réaction totale modélisée par l'équation
Zn S   I 2 aq   Zn2 aq   2Iaq 
La figure-1 représente l'évolution au cours du temps de la
concentration e de  I 2  restant dans le récipient. On
suppose que le volume du mélange ne change pas
lorsqu'on introduit la masse m du zinc
➊Déterminer les couples ox / red participent dans la
réaction
➋dresser le tableau descriptif d'évolution du système
➌Lequel des deux réactifs est limitant ? Justifier.
➍Déterminer l'avancement final x f
➎Déterminer la concentration des ions à la fin de la
réaction
➏➊Définir le temps de demi-réaction t1/2 et montre que
 I 2 0   I 2  f
 I 2 1/2  et déterminer graphiquement sa
2
valeur.
➏➋Déterminer la composition molaire du mélange à t1/2 .
➐Définir la vitesse volumique de la réaction en fonction de
 I 2  et calcule sa valeur a l’instant t1 en unite
mol.L1.min 1
Exercice 7
L'eau oxygénée peut oxyder lentement les ions iodure en
milieu acide. Les couples redox mis en jeu sont :
H 2O2 / H 2O et I 2 / I  . La quantité de diiode formé à un
instant t peut être déterminée à l'aide d'un dosage. En effet,
le diiode peut être réduit par l'ion thiosulfate S2O32 pour
régénérer de nouveau I  .
Les couples rédox mis en jeu au cours de la réaction de
dosage sont: S4 O62 / S2O32et I 2 / I  .
➊➊Ecrire l'équation chimique de la réaction
d'oxydoréduction qui modélise l'oxydation des ions
iodure par l'eau oxygénée.
➊➋Ecrire l'équation chimique de la réaction
d'oxydoréduction au cours de laquelle le diiode formé est
réduit en ion iodure. Donner les caractères de cette
réaction.
➊➌Comment peut-on détecter l'équivalence, au cours de
ce dosage iodométrique?
➋A l'aide des résultats du dosage du diiode formé
à différents instants t par une solution 0, 24 mol/L de
thiosulfate de potassium K 2 S2O3 , il a été possible
de tracer la courbe représentant les variations, en
fonction du temps, de la quantité d'eau oxygénée
H 2O2 restant dans un système renfermant
initialement un mélange en milieu aqueux d'eau
oxygénée, d'iodure de potassium et d'acide
sulfurique.
1 dn  H 2O2 
➋➊Montre que v  .
VT dt
➋➋Calculer la vitesse a la date t1  4 min .
➋➌Définir le temps de demi-réaction t1/2 et déterminer
graphiquement sa valeur.
Exercice 8
On étudie , à température constante , la cinétique de la
transformation totale et lente modélisée par la
réaction chimique d’équation :
2H3O  Zn  H2 g   Zn2  2H2O
A une date t=0 , on introduit une masse m  Zn   3, 27 g
de zinc en poudre dans un ballon contenant VA  40 mL
d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de
concentration molaire CA  0,5 mol.L1
➊➊Déterminer les quantités de matière initiale
n  H 3O   et n  Zn  des deux réactifs .
On donne : Masse molaire : M  Zn   65, 4 g.mol de l’ion hypochlorite à l’instant de demi réaction t1/2 est
C0
➊➋Dresser le tableau descriptif d’évolution du système
chimique. 2
➌Déduire alors graphiquement t1/2 pour l’expérience
➊➌Déduire que H 3O  est le réactif limitant.
réalisée à la température  2 .
➋La figure 3 représente les variations de la quantité de
➍Trouver, pour la température 1 , la vitesse volumique
matière en ions H 3O  dans le mélange réactionnel au
de réaction à l’instant t  0 exprimée en
cours du temps
mol.L1 .semaine1 ((T) représente la tangente à la
➋➊Déduire la valeur de l ‘avancement final x f de la courbe au point d’abscisse t  0 ).
réaction.
➎Comparer 1 à  2 en justifiant la réponse
➋➋Définir la vitesse instantanée V  t  d’une réaction
chimique.
➋➌Montrer que la vitesse instantanée de cette réaction a
1 dn  H 3O 


pour expression : V  t  
2 dt
La calculer à la date t1  300s

Exercice 9 session rattrapage SMath 2018
L’eau de javel est un produit chimique d’utilisation
courante. C’est un désinfectant très efficace contre les
contaminations bactériennes et virales. Le principe actif de
l’eau de javel est dû à l’ion hypochlorite ClO  . Cet ion a à
la fois un caractère oxydant et un caractère basique. Dans
cette partie de l’exercice on étudiera : la cinétique de la
décomposition des ions hypochlorite ClO  ;Suivi de
l’évolution temporelle de la concentration molaire
effective de l’ion hypochlorite ClO  Durant la
conservation de l’eau de javel , les ions hypochlorite ClO 
contenus dans cette eau se décomposent selon l’équation
de la réaction
2ClO aq   2Claq   O2 g 
Dans des conditions expérimentales déterminées , on
obtient les courbes de la figure1 représentant l’évolution
de: ClO   f  t  à deux températures 1 et  2 .
➊Dresser le tableau d’avancement de la réaction (on
notera V le volume de la solution étudiée supposé constant
et ClO    C0
0
Exercice 10
À l'instant t=0, on introduit une masse m  0, 40 g
d’aluminium en grenaille dans un ballon de volume VB ,
contenant un volume VS  60,0 mL d'une solution
d'acide chlorhydrique de concentration
C  0,09 mol / L .L'équation chimique modélisant la
transformation ayant lieu est :
2 Al S   6H3Oaq   2 Al3aq  6H 2 g   6H 2Oaq 
On néglige la variation de la température et on considère
que les gaz sont parfaits.On donne : P0  1012 hPa ;
Pf  1084 hPa ; M ( Al )  27 g / mol.
➊Cette réaction est-elle acido-basique ou
d'oxydoréduction? Justifier en précisant les couples
intervenant.
➋Proposer une technique convenable, autre que la
pressiométrie, qui permettrait le suivi temporel de
l'évolution du système chimique étudié.
➌Dresser le tableau d'avancement de la réaction puis
calculer l'avancement maximal.
➍➊Déterminer l'expression de x  t  , l'avancement à la
date t,en fonction de P0 , la pression initiale, la pression
à la date t, P  t  , la pression finale Pf et l'avancement
maximal xmax .

➋Montrer que la concentration molaire ➍➋Calculer sa valeur à la date t  3 min .

➍➌Que représente cette date? Justifier par une définition.
➎Exprimer la vitesse volumique de la réaction en fonction
dP
de la dérivée et d'autres grandeurs.
dt
➏Calculer sa valeur à la date t  8 min .
➐Est-il possible de suivre l'évolution de ce système
chimique par titrage des ions oxonium avec une solution
d'hydroxyde de sodium? On rappelle que la réaction acido-
basique qui aurait lieu est totale et rapide.
Exercice 11Session Rattrapage 2019SM
On réalise, à l'instant de date t  0 , deux mélanges
équimolaires de l'ester E et d'une solution aqueuse
d'hydroxyde de sodium. Chaque mélange est constitué d'un
volume V , d'une solution de l'ester E de concentration
molaire C  102 mol.l 1 ' et d'un volume V , d'une
solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de même
concentration. Dans des conditions expérimentales
déterminées chaque mélange réactionnel est le siège d'une
réaction modélisée par l'équation :
E  HO  CH3COO  A
Pour l'un des mélanges l'expérience est réalisée à la
température 1 , pour l'autre, elle est réalisée à la
température  2 , avec  2 1 . Les courbes et de la figure 2
représentent l'évolution de la concentration CH 3COO  
(au cours du temps à la température 1 , et à la température
2 :
➊Déterminer t1/2 le temps de demi-réaction de l'hydrolyse
basique de l'ester E correspondant à la courbe  C 
➋Déduire, en comparant les temps de demi-réaction, la
courbe correspondant à la température  2
➌Déterminer en unité mmol.l 1.min1
la vitesse volumique de réaction à l'instant t  0
correspondant à la courbe  C  . (T) étant la tangente à la
courbe au point d'abscisse t  0
Exercice 12 Session Normal 2011PC
Dans un ballon , on verse un volume VA  75,0ml d’une
solution concentrée d’acide sulfurique  2H3O  SO42  de
concentration en ions oxonium  H 3O   0, 4mol / L . À
l’instant initial, on introduit une masse de m  0, 6 g de
zinc en poudre. Très rapidement, on ferme ce ballon
avec un bouchon percé qui permet de relier, par un
tuyau, le contenu du ballon avec un manomètre. On note,
régulièrement, la valeur de la pression indiquée sur le
manomètre .Données : La masse molaire du zinc :
M  Zn   65, 4 g / mol
➊Calculer ni  H 3O   la quantité de matière initiale des
ions oxonium et ni  Zn  la quantité de matière initiale de
zinc .
➋Dresser le tableau d’avancement de cette
transformation , en considérant x comme l’avancement
de cette transformation et xmax son avancement maximal
. Quelle le réactif limitant.
➌En appliquant l’équation d’état d’un gaz parfait et en
utilisant le tableau d’avancement , trouver l’ expression
de l’avancement x à l’instant t en fonction de
R, T , V et P avec P  t   P  t   P0 tel que P0 la
pression initiale mesuré à l’instant t=0 et P la pression à
l’instant t .
➍Soit Pmax  Pmax  P0 la variation de pression
P
maximale, montrer que : x  t   xmax .
Pmax
➎Cette expérience nous a permis de tracer la courbe
dans la figure ci-contre qui représente la variation de
∆P(t)en fonction du temps t . déterminer graphiquement
la valeur du temps de demi-réaction t1/2 .

Exercice13
L’eau de Javel se décompose lentement selon la réaction
d’oxydoréduction suivante :
2ClO( aq )  2Cl ( aq )  O2( g ) .
On utilise de l’eau de Javel achetée en berlingot de degré
chlorométrique 48°. On dilue la solution commerciale afin
d’obtenir une solution S1 cinq fois moins concentrée. Pour
étudier la cinétique de cette réaction de décomposition
catalysée, on utilise un volume V1  100 mL de la
solution  S1  . On déclenche le chronomètre à l’instant où
l’on met le catalyseur dans la solution. Pour suivre
l’évolution de la réaction, on mesure à température et
pression constantes le volume de dioxygène dégagé au
cours du temps. Dans le graphe ci-contre, le volume de
dioxygène dégagé V  O2  est déterminé à la température
de 20C et sous la pression de 1013 hPa .
➊Dresser le tableau d’avancement de cette transformation.
➋Déterminer la valeur de l’avancement maximal xmax et
déduire la quantité de matière initiale de ClO  dans la
solution  S1  .
➌Calculer la concentration initiale C1 de  S1  puis
déduire la concentration C0 de  S0  .
➍Vieillissement de l’eau de Javel.
Le
degré chlorométrique correspond au volume de dichlore
gazeux en L, mesuré à 0 C et sous 105 Pa nécessaire à la
préparation d’un litre d’eau de Javel suivant une
transformation totale modélisée par l’équation suivante :
Cl2( g )  2 HO( aq )  H 2O( aq )  Cl ( aq )  ClO( aq ) .
➍➊Calculer le degré chlorométrique de l’eau de Javel
utilisée pour l’expérience, en remarquant qu’au bout de
450s , tous les ions hypochlorites ont été consommés.
➍➋Comparer cette valeur à celle qui est fournie par le
fabricant et conclure.
➎La vitesse de la réaction
➎➊Ecrire l’expression de la vitesse volumique à un
dV  O2 
instant t, en fonction de .
dt
➎➋Déterminer la vitesse de la réaction à t  0 s et
t  300 s , Comment évolue la vitesse volumique au
cours du temps ? donner une explication.
➏Définir le temps de demi-réaction t1/2 et donner sa
valeur.
Exercice 14
Le but de cet exercice est d’étudier la cinétique de
l’hydrolyse basique (saponification) d’un ester (E) de
formule, CH3COOC2 H5 par suivi conductimétrie. On
mélange rapidement dans un bécher une quantité
n1  0,010 mol d’hydroxyde de sodium  Na   HO  
et une quantité n2 de l’ester en excès, à 25C . Une
réaction lente d’équation :
CH3COOC2 H5( aq )  HO( aq )  CH3COO( aq )  C2 H5OH ( aq )
se déroule dans le bécher. Cette réaction d’hydrolyse de
l’ester est considérée comme une transformation
chimique totale. On note V le volume total du mélange
réactionnel.
Données : On appelle constante de cellule le rapport de
la conductance G et de la conductivité de la solution 
. On peut donc écrire la relation G  k . 
- Conductivités molaires ioniques de quelques ions 25°C
en S. m². mol 1 :
  Na   =1  5, 01.102 ;   HO   =2  1,99.102
;   CH 3CO2   =3  4, 09.103
1-Étude de la conductance G
À l’aide d’un conductimètre, on mesure la conductance
G du mélange réactionnel au cours du temps (Figure ci-
contre).
➊➊Expliquer la diminution de la conductance mesurée
au cours de la transformation chimique.
➊➋Dresser le tableau d’avancement de la réaction
chimique.
➊➌Donner l’expression de la conductance initiale
G0  à t  0  en fonction de k , n1 , V et des
conductivités molaires ioniques.
➍➊Donner l’expression de la conductance G , à chaque
date t, en fonction de x , k , n1 , V et des conductivités
molaires ioniques, où x est l’avancement de la réaction à
la date t.
➊➎Donner l’expression de la conductance G f au bout
d’un temps très long.
G  G0
➊➏ Établir la relation suivante : x = n1 x  n1. t
G f  G0
➋Déterminer t1/2 le temps demi-réaction .
➌Déterminer la vitesse de la réaction à t  0 s
Exercice 15
Dans cet exercice, on s'intéresse à la réaction
d'oxydoréduction entre les ions peroxodisulfate S2O82 et
les ions iodure I  en solution aqueuse.Donnée : couples
oxydant/réducteur : S2O82 / SO42et I 2 / I  .
Dans un bécher, on introduit un volume Vl  40mL d'une
solution aqueuse de peroxodisulfate de potassium
(2K   S2O82 ) de concentration Cl  1, 0.101 mol.L1.
A l'instant t = 0 s, on ajoute un volume V2  60 mL d'une
solution aqueuse d'iodure de potassium
 K   I   de concentration C2  1,5.101 mol.L1. Un
conductimètre, relié à un système d'acquisition de
données, permet de suivre l'évolution de la conductance
de la solution au cours du temps. La courbe obtenue est
reproduite ci-contre.
➊Écrire les demi-équations électroniques pour chacun
des deux couples qui interviennent dans cette réaction.
➋En déduire l'équation de la réaction entre les ions
peroxodisulfate et les ions iodure.
➌En notant x l'avancement de la réaction à l'instant t,
donner les expressions des concentrations des divers
ions présents dans le mélange en fonction de x et du
volume V de la solution.
➍On rappelle que la conductance G d'une telle
solution a pour expression :
G  k (1[S2O82   2  I    3  SO4 2   4  K  ])
où les λi sont les conductivités molaires ioniques (qui
ne dépendent que de l'ion et de la température) et k la
constante de cellule.
Montrer que la relation entre la conductance G et
l'avancement x de la réaction est de la forme :
1
G ( A  Bx) où V est le volume total de la solution,
V
constant pendant toute la durée de l'expérience.
➎Pour la suite de l'étude, on donne les valeurs des
constantes (dans les conditions de l'expérience) :
A  1,9 mS.L et B  42 mS.L.mol 1 .
➎➊Définir la vitesse volumique de la réaction en
fonction de l'avancement x . En déduire son
expression en fonction de G .
➎➋Déterminer la valeur xmax de l'avancement
maximum de cette réaction.
➏ En utilisant le résultat de la question précédente,
déterminer graphiquement le temps de demi réaction
t1/2
Exercice 16
Les oxydes d’azote  N2O, N2O3 , NO, NO2 ... sont
émis dans l’atmosphère par les installations de
chauffage, les automobiles, les centrales thermiques,
les volcans ou les orages .Ils participent à 3
phénomènes différents de pollution atmosphérique :
- formation de pluies acides,
- pollution photochimique : création de composés
oxydants tels que l’ozone,
- augmentation de l’effet de serre.
À température élevée, le pentaoxyde de diazote, de
formule N 2O5 se décompose selon la réaction lente
suivante : 2 N2O5 g   4 NO2  g   O2  g 
On se propose d’étudier la cinétique de cette réaction
lente et totale .On place du pentaoxyde de diazote
dans une enceinte fermée de volume V  0,50 L à
température constante T  318 K
Un baromètre mesure l’évolution de la pression P
de l’enceinte en fonction du temps .A t = 0, on
mesure
une pression P0  463,8 hPa  4,638 10 Pa .
.Les mesures du rapport P / P0 en fonction du temps
sont reportées dans le tableau .À partir de ces mesures,
on représenter le graphique de la quantité P / P0 en
fonction du temps (figure ci- contre).
Données :
Constante des gaz parfaits R  8,31 J .mol 1.K 1.
.  n  G  .R.T ,
Équation d’état des gaz parfaits : PV
n  G  correspondant à la quantité de matière totale de
gaz du système chimique .On considère que tous les
gaz se comportent, au cours de l’expérience, comme
des gaz parfaits
➊Soit n0 la quantité de matière initiale du pentaoxyde
de diazote.
➊➊Montrer que n0  8,8.10-3 mol.
➊➋Dresser le tableau d’avancement de la
transformation chimique étudiée.
➊➌Montrer que l’avancement maximal xmax de la
réaction a pour valeur 4, 4 mmol.
➋Pour réaliser ce suivi temporel de la réaction, il a
fallu trouver la relation entre P / P0 et x .
➋➊En utilisant le tableau d’avancement, exprimer la
quantité de matière totale de gaz nG en fonction de n0
et de x avancement de la réaction.
➋➋. En déduire, en appliquant l’équation d’état des
P 3x
gaz parfaits, la relation suivante :  1 
P0 n0
➌➊Trouver l’expression de la vitesse volumique de la
réaction en fonction de n0 ,V et la dérivée par rapport
d  P / P0 
au temps de la fonction
dt
.➌➋ Calculer sa valeur à t=0
➌➌.Comment varie la vitesse volumique de réaction au
cours du temps ? Justifier à l’aide de la courbe .
➌➍Définir le temps de demi-réaction t1/2 et déterminer
sa valeur à l’aide du graphe.
1- Suivi cinétique par mesure de volume de gaz
Le calcaire, principalement constitué de carbonate de
calcium Caco,, réagit avec une solution d'acide
chlorhydrique selon l'équation :
CaCO3 S   2H3Oaq   Ca2aq   CO2 g   3H 2Ol
On se propose d'étudier dans cette première partie de
l'exercice la cinétique de cette réaction. Pour cela on
réalise dans un ballon, à la date t  0 , le mélange
d'une quantité de matière n0 , de carbonate de calcium
CaCO3 S  avec un excès d'une solution aqueuse d'acide
 
chlorhydrique H 3Oaq  ; Claq  . On obtient ainsi un
mélange de volume Ve  100 mL . Le dioxyde de
carbone formé est recueilli dans une éprouvette graduée.
Le graphe de la figure 1 représente la variation du
volume V  CO2  de dioxyde de carbone dégagé en
fonction du temps .Au cours de l'expérience on maintient
la température et la pression du gaz recueilli constantes:
T  25 C  298K et P  1,02.105 Pa. On considère
que le volume du mélange réactionnel reste constant.
On suppose que le dioxyde de carbone recueilli est un
gaz parfait et on rappelle que l'équation d'état des gaz
parfaits est : PV  nRT . On donne la constante des gaz
parfaits : R  8,31J .K 1. mol 1.
➊En utilisant le tableau d'avancement de la réaction et
l'équation d'état des gaz parfaits, montrer, dans le
système d'unités international, que l'expression de
l'avancement de la réaction à une date t s'écrit
x  41, 2.V  CO2  .
➋Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction.
➌Déterminer, dans le système d'unités international, la
vitesse volumique de la réaction à l'instant de date
t  390s . La droite (T) représente la tangente à la
courbe au point d'abscisse t