2- Cas de gène gonosomale (gène lié au sexe) :

a- Détermination du sexe chez les êtres vivants :

 Chez la plus part des êtres vivants tel que les mammifères, les insectes, les reptiles … les mâles sont
hétérogamétiques c.à.d. qu’ils produisent deux types de gamètes différents car ils portent deux chromosomes
sexuels différent X et Y. ainsi leur formule chromosomique s’écrit 2n = (2n – 2) A + XY. La formule
chromosomique des gamètes s’écrit n = (n-1)A+ X ou bien n = (n-1) A + Y. Tandis que les femelles sont
homogamétiques c.à.d. qu’elles produisent un seul type de gamète, la formule chromosomique de la femelle
s’écrit 2n = (2n -2) A+ XX et la formule chromosomique des gamètes s’écrit n=(n-1) A + X.
 Chez les oiseaux et certains poissons on a les mâles sont homogamétiques alors que les femelles sont
hétérogamétiques, les chromosomes sexuels sont notés Z et W. La formule chromosomique du mâle s’écrit :
2n = (2n-2)A + ZZ il produit les gamètes dont la formule s’écrit n = (n – 1)A+ Z. La formule chromosomique de
la femelle s’écrit : 2n = (2n-2)A + ZW elle produit les gamètes dont la formule s’écrit n = (n – 1)A + Z ou bien n
= (n – 1)A + W.
 Chez les volailles (coq et poule) on trouve un seul chromosome sexuel nommé Z, La formule
chromosomique du coq s’écrit : 2n = (2n-2)A + ZZ il produit les gamètes dont la formule s’écrit n = (n – 1)A +
Z. La formule chromosomique de la poule s’écrit : 2n = (2n-2)A + Z0 il produit les gamètes dont la formule
s’écrit n = (n – 1)A+ Z ou bien n = (n – 1)A + 0.
b-Expérience de Morgan :

Exercice intégré :

Pour étudier le mode de transmission des caractères héréditaires liés à des gènes portés par des chromosomes sexuels,
on propose les résultats des croisements de drosophiles de race pure réalisés par Morgan (document ci-dessous).

50% mâles 50% femelles

SVT 2éme Bac SP 1

1. Que peut-on déduire des résultats des deux croisements 1 et 2 ?
2. Donner l’interprétation chromosomique de ces deux croisements. (Utiliser R ou r pour la couleur rouge et B ou B
pour la couleur blanche des yeux)
3. expliquez les résultats du 3eme croisement.
Réponse :

1. analyse génétique :

 L’hybridisme : il s’agit d’un cas de monohybridisme car on étudie la transmission d’un seul couple d’allèle (allèle
de couleur rouge des yeux, allèle de couleur blanche des yeux) responsable de la couleur des yeux chez la
drosophile.
 La dominance : on constate que les individus de F1 porte le caractère de l’un des parents, « couleur rouge des
yeux » ce qui montre qu’il s’agit d’un cas dominance absolue. L’allèle responsable de la couleur rouge est
dominat tandis que l’allèle responsable de la couleur blanche est récessif.
 La 1er loi de Mendel : on constate que les hybrides de F1 sont uniforme (homogène) c à d qu’ils ont tous le
même caractère « couleur rouge » des yeux et les parents sont de lignée pure donc la première loi de Mendel
est vérifiée.
2eme croisement :

C’est un croisement réciproque du premier croisement (croisement inverse), il a donné une génération F1 hétérogène
constituée de :

 Yeux rouges 50% femelles.

 yeux blancs 50% mâles.

On constate que malgré la pureté des parents la génération F1 n’est pas uniforme, il s’agit d’une exception de la
première loi de Mendel qui s’explique par le faite que le gène étudié est porté par un chromosome sexuel X ou bien Y
(gène gonosomale). Puisque les mâles de F1 portent le caractère de leur mère (héritage mère –fils) couleur blanche,
donc le gène étudié est porté par X.

2. L’interprétation chromosomique de ces deux croisements.

 Croisement 1 :

SVT 2éme Bac SP 2

  Croisement 2 :

3. Explication des résultats du 3eme croisement :

Fécondation : échiquier de croisement :

SVT 2éme Bac SP 3

 Les résultats expérimentaux : 50% yeux rouge (25% mâles et 25% femelle) et 50% yeux blanc (25%
mâles et 25% femelle).

c- Cas du gène gonosomale avec codominance :

Exercice : les croisements ci-dessous sont réalisés en utilisant des individus de lignés pures.

 1er croisement : on croise un chat noir avec une chatte orange, on obtient une génération F1 constitué de 50%
mâles orange et 50% femelles tacheté en noires et orange.
 2eme croisement : on croise un chat orange avec une chatte noire, on obtient une génération F1 constitué de
50% mâles noirs et 50% femelles tacheté en noires et orange.
1- Interprétez les résultats des deux croisements.
2- Expliquez pourquoi on ne peut pas obtenir des individus mâles tachetés en noirs et orange.

Réponse :

1- Analyse génétique :
 L’hybridisme : il s’agit d’un cas de monohybridisme car on étudie la transmission d’un seul couple d’allèle
(allèle de couleur noire, allèle de couleur orange) responsable de la couleur de pelage chez les chats.
 La dominance : on constate que les femelles de F1 portent un caractère intermédiaire « couleur tacheté
en noir et orange » ce qui montre qu’il s’agit d’une codominance c à d que les deux allèles ont la même
importance dans la détermination du caractère de F1.
 La 1er loi de Mendel : le premier croisement a donné une génération F1 hétérogène constituée de :
 chats orange 50%.
 Chattes tacheté en noir et orange 50%.

On constate que malgré la pureté des parents la génération F1 n’est pas uniforme, il s’agit de l’exception de la
première loi de Mendel qui s’explique par le faite que le gène étudié est porté par un chromosome sexuel X
ou bien Y (gènes gonosomales). Puisque les mâles de F1 portent le caractère de leur mère (héritage mère –
fils) couleur orange, donc le gène étudié est porté par X.

 Le 2éme croisement est un croisement réciproque du premier croisement (croisement inverse), il a donné
une génération F1 hétérogène constituée de :
 chats noir 50%.
 Chates tacheté en noir et orange 50%.
Ce résultat confirme que le gène étudié est un gène gonosomale.
Interprétation chromosomique :

Voir cours de classe pour l’interprétation chromosomique

SVT 2éme Bac SP 4

 3- Etude des gonosomes : comparaison entre chromosomes sexuel X et Y :

Les gonosomes, ou chromosomes sexuels sont des chromosomes qui déterminent le sexe. Ce sont des
hétérosomes (c.-à-d. des chromosomes homologues mais d'apparence différente), par opposition aux
autosomes (chromosomes homologues de même apparence).

La comparaison entre les deux chromosomes sexuels X et Y présente trois parties distinctes :

 la partie commune à l’X et à l’Y : si la transmission d’un caractère est lié à cette partie sa transmission
sera comme le mode autosomale.
 La partie propre à X : si la transmission d’un caractère est liée à cette partie on le trouve chez le mâle et
chez la femelle on dit que le gène responsable est porté par X. Dans se cas le mâle porte un seul allèle
tandis que la femelle porte deux allèles.
 La partie propre à y : si la transmission d’un caractère est lié à cette partie sa transmission sera de parent
mâle à descendants mâles ainsi le caractère est donc propre au mâles car les femelles ne porte pas le Y.

SVT 2éme Bac SP 5