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Plan Générique HACCP
Plan Générique HACCP
les meuniers –
Grains, oléagineux et
légumineuses
4 septembre 2018
Il vise à inclure les intrants et processus les plus courants au sein de l’industrie
céréalière. Les comités techniques ont évalué les risques associés à ces intrants et
processus et établi la façon de les contrôler ou de les prévenir par l’intermédiaire
d’un programme de salubrité des aliments fondé sur les principes HACCP.
Les sociétés céréalières doivent utiliser ce plan générique HACCP pour évaluer leurs
activités et processus et en appliquer les aspects jugés appropriés dans leurs
installations tout en ajoutant tout intrant ou processus nécessaire. Par exemple,
une société peut se spécialiser dans le traitement de grain en vrac et ainsi ne pas
recevoir de sacs comme matériel entrant. Elle devrait donc omettre de mentionner
les sacs dans le formulaire 2, en plus de n’inclure aucune référence à l’emballage
dans l’organigramme de son processus, dans le formulaire 3. De même, il ne
devrait pas en être question dans le formulaire 5. Une fois chaque formulaire
examiné et modifié en fonction des processus et intrants de la société, on obtient
un plan HACCP tout à fait adapté aux installations.
Des directives sur la façon de remplir les formulaires HACCP sont fournies au début
de chacun des formulaires.
2. Caractéristiques du produit (p. ex., Sec – tel que défini au chapitre 2 du Guide
pH, Aw , salinité, état, autres qualités) officiel de classement des grains
Farine de blé : teneur en eau <15,1 %
Frais, aucune odeur atypique
3. Le produit fini et la recette se Oui
conforment aux prescriptions de la
Loi sur les aliments et les drogues
(O/N)?
4. L’étiquette se conforme aux L’étiquetage inclut :
prescriptions de la Loi sur déclaration de l’identité du produit,
l’emballage et l’étiquetage des déclaration de la quantité nette, nom du
produits de consommation et du négociant et lieu d’affaires, conformément à
Règlement connexe (O/N)? la Loi, sur le sac ou le connaissement.
L’emballage de détail doit comprendre la
liste des ingrédients, le tableau de la valeur
nutritive et la date limite de conservation.
5. Le produit contient des ingrédients Non
réglementés, conformément à la
Loi sur les aliments et les drogues
(O/N)? Si oui, énoncer les ingrédients
réglementés.
6. Le produit contient des allergènes, Oui – blé, soja et moutarde
conformément aux lignes
directrices de Santé Canada (O/N)?
Si oui, énoncer les allergènes.
7. Durée de vie du produit entreposé Des années
Directives : Effacez tout ingrédient ou matériel entrant qui n’est pas utilisé dans vos
installations. Ne gardez que ceux qui y sont utilisés et les risques biologiques (B),
chimiques (C) ou physiques (P) correspondants. Si l’un de vos ingrédients ou intrants n’est
pas cité dans le présent formulaire générique et que vous n’en connaissez pas les risques,
veuillez consulter la CCG.
Nom du Énoncer tous les Est-ce que cet Est-ce que cet Est-ce que cet
produit produits bruts article présente article présente un article présente un
reçus, les un risque risque chimique risque physique
agents biologique potentiel (p. ex., potentiel? (p. ex.,
technologiques, potentiel (p. ex., traces risques
les matériaux bactéries, d’antibiotiques, environnementaux
d’emballage et parasites)? traces de – pierres,
les ingrédients pesticides, poussière;
selon le nom du allergènes)? matières
produit. étrangères –
aiguilles, os).
Grain Grain Bactéries Traces de Pierres
pathogènes * pesticides (inclut Verre
rodenticides, Os
herbicides) Particules
Semences traitées métalliques
Traces d’engrais Copeaux de bois
Granulés d’engrais Matériel végétatif
Allergènes
Métaux lourds
Alcaloïdes d’ergot
Alcaloïdes dans les
semences de
plantes nuisibles
Mycotoxines
Sacs de papier Bactéries
pathogènes
Sacs de Bactéries Plastifiants
polyéthylène pathogènes
Sacs de jute Bactéries
pathogènes
Fil
Sacs de papier
Encres Colorants non
approuvés
Emballage
protecteur
Palettes Clous
Éclats de bois
Doublures de Bactéries
cloison ou de pathogènes
carton
Contamination par
des produits
chimiques non
alimentaires
Contenant de Substance
déshydratant déshydratante
non approuvée
Directives : Ajoutez ou effacez des processus, ou changez-en l’ordre, afin d’illustrer ce qui
se passe au sein de votre société. Le contrôle de l’humidité et le nettoyage sont abordés
plus en détail dans les formulaires 3A et 3B. Assurez-vous d’inclure les risques biologiques
(B), chimiques (C) ou physiques (P) associés à chacun des processus.
1 - Réception CP
rejeté
Inspection Rejet
accepté
rejeté
Inspection
accepté
5 - Entreposage
en vrac BCP
rejeté
Inspection
accepté
6 - Aimants P
Rejet
7 - Mouture BCP
(voir formulaire 3c)
8 - Emballage
CP
9 - Entreposage
en sac BP
rejeté
Inspection
accepté
10 - Expédition C
Directives : Ajoutez ou effacez des processus, ou changez-en l’ordre, afin d’illustrer ce qui
se passe au sein de votre société. Assurez-vous d’inclure les risques biologiques (B),
chimiques (C) et physiques (P) associés à chacun des processus.
3a - Séchage CP
3c - Mélange
CP
Directives : Ajoutez ou effacez des processus, ou changez-en l’ordre, afin d’illustrer ce qui
se passe au sein de votre société. Assurez-vous d’inclure les risques biologiques (B),
chimiques (C) et physiques (P) associés à chacun des processus.
4e - Tri optique CP
4f - Tri NIR CP
Directives : Ajoutez ou effacez des processus, ou changez-en l’ordre, afin d’illustrer ce qui
se passe au sein de votre société. Assurez-vous d’inclure les risques biologiques (B),
chimiques (C) et physiques (P) associés à chacun des processus.
Du processus principal
7a - Nettoyage P
7b - Conditionnement BCP
7c - Broyage C
7d - Tamisage CP
7e - Purification
7f - Désinsectisation
7g - Traitement/
enrichissement C
Vers le processus
principal
Directives : Dans la présente section, inscrivez les ingrédients et le matériel entrant associés à des risques tels qu’établis dans le
formulaire 2. Répondez aux cinq questions liées à chacun afin d’établir à quel point les risques sont contrôlés. Si vous avez ajouté des
ingrédients ou du matériel qui n’étaient pas précisés dans le plan générique, assurez-vous de documenter les raisons pour lesquelles
ils présentent des risques et les mesures de contrôle connexes. Quand on établit dans le présent formulaire qu’un risque cerné est
contrôlé par une bonne pratique d’exploitation (BPE) ou de gestion (BPG), on doit veiller à ce que la façon dont le risque est contrôlé
soit claire dans la dite BPE ou BPG.
Ingrédient ou Type Description du 1. Est-ce que le risque 2. Est-ce que le 3. Peut-on 4. Est-ce 5. Est-ce que
matière risque est sujet à un risque pourrait prendre une que la le risque sera
programme de dépasser les mesure de mesure de éliminé ou
conditions préalables? niveaux contrôle à une contrôle est réduit à un
Dans l’affirmative, acceptables? Dans certaine étape? conçue pour niveau
indiquer la BPE/BPG. la négative, ne pas (Dans la éliminer ou acceptable
Ne pas répondre à la répondre à la négative, voir le réduire ce plus tard?
question suivante. question suivante. formulaire 6.) risque?
Grain B Bactéries Non Non
pathogènes
C Moisissures et Réception
mycotoxines Formation
connexes visibles
C Mycotoxines Non Oui Non
causées par un
mauvais
entreposage avant
la livraison
C Grain à teneur Réception Manutention
élevée en eau Entreposage
donne lieu à la Formation
croissance de
moisissures et à la
production de
mycotoxines
C Traces de Non Oui Non
pesticides ou
d’engrais liquides
Directives : Dans la présente section, inscrivez tous les processus associés à des risques tels qu’établis dans les formulaires 3, 3a
et 3b. Répondez aux cinq questions liées à chacun afin d’établir à quel point les risques sont contrôlés. Si vous avez ajouté des
processus qui n’étaient pas précisés dans le plan générique, assurez-vous de documenter les raisons pour lesquelles ils présentent
des risques et les mesures de contrôle connexes.. Quand on établit dans le présent formulaire qu’un risque cerné est contrôlé par
une BPE ou une BPG, on doit veiller à ce que la façon dont le risque est contrôlé soit claire dans la dite BPE ou BPG.
Processus Type Description du 1. Est-ce que le 2. Est-ce que le 3. Peut-on prendre 4. Est-ce que la 5. Est-ce que le
risque risque est sujet à un risque pourrait une mesure de mesure de risque sera
programme de dépasser les contrôle à une contrôle est éliminé ou réduit
conditions niveaux certaine étape? conçue pour à un niveau
préalables? acceptables? (Dans la négative, voir éliminer ou acceptable plus
le formulaire 6.) réduire ce risque? tard?
1 - Réception C Croissance de Entretien courant
moisissures et Formation
production de
mycotoxines dans la
trémie et les pieds