Zinc

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Le zinc (prononciation /zɛ̃g/ en France , /zɛ̃k/ au Canada, /zɛ̃/ en
Suisse) est l'élément chimique de numéro atomique 30 et de symbole Zinc
Zn. Le corps simple zinc est un métal.

Généralités sur l'élément zinc, histoire

et lexicographie
Le zinc est par certains aspects semblable au magnésium dans la
mesure où son état d'oxydation courant est +2, donnant un cation de
taille comparable à celle de Mg2+. C'est le 24e élément le plus Cuivre ← Zinc → Gallium
abondant dans l'écorce terrestre. Il possède cinq isotopes naturels
—
stables. ↑ 30 Zn
Zn
Le zinc est un élément du groupe 12 et de la période 4. Stricto sensu, ↓
c'est un métal pauvre, qui ne répond pas à la définition des éléments Cd
8
de transition par l'IUPAC ; en pratique cependant, il est très
souvent assimilé aux métaux de transition dans les manuels et de Tableau complet • Tableau étendu
très nombreux ouvrages. Il fait partie du « groupe du zinc », ou Position dans le tableau périodique
groupe IIB, qui comprend, par numéro atomique croissant, 30Zn,
Symbole Zn
48Cd et 80Hg, éléments caractérisés par deux électrons sur la sous-
couche s au-delà d'une sous-couche d complète. La configuration Nom Zinc
électronique du zinc est [Ar] 3d10 4s2. Zinc et cadmium Cd sont des Numéro
30
métaux électropositifs assez semblables, alors que le mercure Hg atomique
présente une réactivité encore plus faible et un caractère métallique Groupe 12
encore plus noble. Pour les chimistes, le groupe du zinc se distingue Période 4e période
nettement des alcalino-terreux, avec des métaux insolubles dans
l'eau, ayant des points de fusion et d'ébullition assez bas, de faibles Bloc Bloc d
rayons ioniques, et ayant tendance à former des complexes. Famille Métal pauvre ou métal de
d'éléments transition
Dans le milieu naturel, le zinc est environ 600 fois plus abondant que Configuration
le cadmium, environ 1 500 fois plus abondant que le mercure. [Ar] 3d10 4s2
électronique
Électrons par
2, 8, 18, 2
niveau d’énergie
Histoire
Propriétés atomiques de l'élément
Les minéralogistes considèrent l'espèce minérale, le corps simple ou Masse atomique 65,409 ± 0,004 u 1
« métal au sens moderne » connu avant l'Antiquité. Le zinc cassant à
Rayon atomique
température ambiante et qui s'oxyde facilement n'a jamais été 135 pm (142 pm)
(calc)
considéré comme un « métal antique ». De plus, il n'avait pas grand
intérêt directement. De manière pratique, les métallurgistes de Rayon de
122 ± 4 pm 2
l'Antiquité employaient ses minerais mélangés à d'autres minerais de covalence
cuivre et/ou d'étain qui permettaient de fabriquer divers laitons Rayon de van
139 pm
et/ou des bronzes ou airains sophistiqués. der Waals
État d’oxydation 2
Les Anciens qui connaissaient la cadmeia (en grec ancien : !"#$%&"),
Électronégativité
petra cadmeïana ou pierre cadméenne, la cadmia déjà extraite dans (Pauling)
1,65
les mines de la cité thébaine, dénommée en français du XVIIIe siècle la
« cadmie », pierre calaminaire ou « calamine », un minéral ou Oxyde amphotère
minerai carbonaté de zinc, paraissent avoir connu le corps simple Énergies d’ionisation 1
9
zinc obtenu dans des conditions strictement réductrices . Homère
cite ce composant du laiton, et, des idoles principalement à base de 1re :
zinc probablement mises en forme à chaud ne sont pas inconnues 9,394 199 eV 2e : 17,964 39 eV
aux temps homériques en Grèce continentale ou îlienne. Il existe
3e : 39,723 eV 4e : 59,4 eV
aussi des bracelets remplis de zinc, par exemple ceux découverts sur
l'île de Rhodes dans l'antique cité de Camiros ou Cadmeiros détruite 5e : 82,6 eV 6e : 108 eV
au Ve siècle av. J.-C., ce qui a permis de donner une estimation 7e : 134 eV 8e : 174 eV
10
bornée sur la période de leur fabrication .
9e : 203 eV 10e : 238 eV
La métallurgie indienne produit abondamment du zinc purifié dès le 11e : 274 eV 12e : 310,8 eV
e
XII siècle, à partir de carbonate de zinc et de matières organiques
13e : 419,7 eV 14e : 454 eV
réductrices, comme de la laine usagée. Les marchands arabes, en
contact avec les Indiens du Nord l'exportent vers l'Occident et 15e : 490 eV 16e : 542 eV
l'Orient. L'Indonésie, puis la Chine semblent en fabriquer de même 17e : 579 eV 18e : 619 eV
qualité respectivement un et deux siècles plus tard. Les navigateurs
19e : 698 eV 20e : 738 eV
portugais cassent le monopole des caravaniers ou navigateurs
arabes. Ils sont bientôt concurrencés par les compagnies 21e : 1 856 eV
hollandaises. Isotopes les plus stables
Ce corps simple, autrefois confondu parfois avec de mauvaises
Iso AN Période MD Ed PD
variétés d'étain, mais permettant la fabrication directe des laitons,
est présenté dans le « livre des forges » de Georgius Agricola qui MeV
l'observe fondu près des mines de Silésie en 1546, comme il semble
aussi apparaître dans les écrits abscons de Basile Valentin, vers 1650. 64Zn 18 ε
48,2 % >4,3×10 a
β+
Il faut attendre en 1695 la préparation publique du zinc à partir de la
calamine ou carbonate de zinc, ou à défaut la blende, par le chimiste 65Zn ε 65Cu
{syn.} 244,26 j 1,352
batave Guillaume Homberg, professeur de chimie du généreux futur β+
duc d'Orléans, et futur régent Philippe. Au XVIIe siècle, la plupart des 66Zn 28,0 % stable avec 36 neutrons
bronzes d'art sont des « bronzes au zinc », en réalité des bronzes
11
fortement cuivrés avec plus de zinc que d'étain ou de plomb . Le 67Zn 4,1 % stable avec 37 neutrons
métal zinc favorisant le coulage dans des moules est souvent présent,
68Zn 19,0 % stable avec 38 neutrons
mais en faible quantité, dans les objets d'art obtenu par moulage
70Zn 16
0,6 % >1,3×10 a 2β-
L'industrie du zinc se développe progressivement du milieu du
e 12
XVIII siècle à 1820, où il existe une véritable industrie du zinc . La Propriétés physiques du corps simple
première fonderie de zinc, procédant par réduction d'oxyde de zinc à
13 État ordinaire solide (diamagnétique)
l'abri de l'air, est installée par Andreas Margraff entre 1746 et 1749 .
Les métallurgistes anglais investissent dans la production du zinc, à Masse
7,134 g·cm-3 (25 °C) 1
l'exemple de William Champion fabricant de laitons. Le chimiste volumique
liégeois Jean-Jacques Dony perfectionne avant 1810 les procédés à Système
Hexagonal compact
l'usine de la Vieille-Montagne près de Liège. cristallin
Dureté (Mohs) 2,5
ZnO poudre blanche à froid, jaune à chaud + C charbon de bois, chauffage
Couleur Gris-bleuté
minimal vers 950 °C → Zn métal distillé en retour, puis obtenu à l'état
14
Point de fusion 419,527 °C (congélation) 3
fondu + CO gaz monoxyde de carbone
Point
907 °C 1
Le métal zinc est utilisé comme anode dans les premières piles à d’ébullition
empilement métallique, par exemple les piles voltaïques au début du Énergie de
e 7,322 kJ·mol-1
XIX siècle. Les premiers alliages de zinc, plomb et étain sous pression fusion
sont mis au point entre 1804 et 1814 : ils permettent d'obtenir des Énergie de
caractères d'imprimerie plus résistants. 115,3 kJ·mol-1
vaporisation
-6
Le chimiste britannique Edward Frankland découvre les premiers
Volume molaire 9,16×10 m3·mol-1
composés organométalliques à base de zinc (à liaison C - Zn) vers Pression de 192,2 Pa
1850, en appliquant et maîtrisant des techniques de chauffage à vapeur à 419,53 °C
reflux et de distillation sous vide ou atmosphère inerte. Vitesse du son 3 700 m·s-1 à 20 °C

L'utilisation du zinc pour le zincage du fer par bain liquide de Zn Chaleur

390 J·kg-1·K-1
massique
fondu ou par galvanisation (dépôts d'électrolyse), comme matériau
en feuille ou plaque de couverture ou pour système d'évacuation Conductivité 6
16,6×10 S·m-1
d'eaux de pluie, a permis l'essor de l'architecture de fer, ainsi les électrique
halles centrales de Paris, le palais de l'industrie, les nombreux Conductivité
116 W·m-1·K-1
théâtres et gares monumentales de chemin de fer entre 1860 et 1880. thermique
Encore dans les années 1980, la moitié du zinc employé dans le Solubilité sol. dans HCl 4
monde servait à protéger le fer, aisément dégradé par la corrosion.
Divers

5
La recherche sur les alliages de zinc sous pression se poursuit durant No CAS 7440-66-6 5
l'entre-deux-guerres et débouchent sur des applications industrielles No ECHA 100.028.341 (http://echa.europa
massives. .eu/fr/substance-information/-/su
bstanceinfo/100.028.341)
L'adjectif zincifère qualifie un
No CE 231-175-3
corps ou une matière qui
contiennent du zinc de manière Précautions
significative, par exemple un
minerai zincifère, un sol SGH 6
zincifère. Le zinc est une État pulvérulent :
ressource non renouvelable. Le
zingueur, souvent un couvreur-
zingueur dans le secteur du
bâtiment est l'ouvrier qui Danger
Tranche de zinc à côté d'une pièce
d'un cent (Zn recouvert de cuivre).
manipule et façonne à la bonne H250, H260, H410, P210, P222, P273, P280,
mesure les feuilles ou plaques de P231+P232 et P370+P378
zinc. Il taille ou coupe avec une H250 : S'enflamme spontanément au contact de
pince coupante, maintient avec une pince large, plie à la plieuse ou à l'air
H260 : Dégage, au contact de l'eau, des gaz
la presse-plieuse lourde, martèle ou façonne, met en forme et soude,
inflammables qui peuvent s'enflammer
adapte ces montages à un support plan léger, par exemple sur les spontanément
tasseaux en bois, en fixant avec des crampons sur rails ou par des H410 : Très toxique pour les organismes
lamelles chevauchantes, avec le moins de clous possibles pour éviter aquatiques, entraîne des effets à long terme
15
les contraintes de dilatation . Le plombier-zingueur désigne un P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des
plombier qui est également zingueur, la zinguerie désigne l'ensemble étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes.
16
des activités concernant le zinc . — Ne pas fumer.
P222 : Ne pas laisser au contact de l’air.
P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.
Lexicographie P280 : Porter des gants de protection/des
vêtements de protection/un équipement de
e protection des yeux/du visage.
Ce métal importé d'Asie lointaine dès le XII siècle se nommait en P231+P232 : Manipuler sous gaz inerte. Protéger
pratique « étain des Indes ». de l’humidité.
P370+P378 : En cas d’incendie : utiliser … pour
C'est le savant Paracelse, tenant de l'iatrochimie, qui donne avant l’extinction.
1526 le nom latin et savant zincum, à ce qu'il affirme désormais être
Transport 6
un métal par l'étude de ses qualités chimiques et sa nouvelle
classification. Le mot latin est le décalque du terme alémanique État pulvérulent :
Zinke ou Zinken qui signifie « pointe acérée » ou « dent » dans la
théorie iatrochimique des pointes acides (expliquant l'acidité avec la X423
sensation sur la langue), et « fourchon », « structure fourchée » ou
17 1436
« forme hachée, découpée ou hachurée » dans la vie paysanne . Une
autre explication complémentaire proposée par Paracelse, friand Code Kemler :
d'association de « morphologies naturelles », est liée à l'apparence X423 : matière solide inflammable, réagissant
de la matière fondue après refroidissement, le zinc refroidi dans un dangereusement avec l'eau en dégageant des gaz
récipient de coulée présentant ces excroissances nommées inflammables)
aujourd'hui dendrites. Ces dépôts de zinc métallique en forme de Numéro ONU :
dendrites ou Zinken, bien connus sous le nom de barbes en 1436 : ZINC EN POUDRE ; ou ZINC EN
cristallographie, apparaissaient lors de la fusion réductrice des POUSSIÈRE
Classe :
minerais de plomb.
4.3
Étiquettes :
Si le mot allemand Zink provient du latin zincum, le mot français est
emprunté à l'allemand. Jean de Thévenot, dans ses Relations de
divers voyages curieux en 1666, le nomme zinch. Le dictionnaire de
Richelet, en respectant la prononciation française courante vers
1680, le simplifie provisoirement en zin ou zain.
4.3 : Matières qui, au contact de l'eau, dégagent
des gaz inflammables
Mais la prononciation académique ou technique zɛ̃ɡ (« zing' »)
s'impose et se retrouve dans la famille de ce mot qui s'élargit de la fin
du XVIIIe siècle au début du XXe siècle, avec le verbe « zinguer », les
mots dérivés (parfois de plus en plus polysémiques) zingueur,
zinguerie (1870, Larousse), « zincage » ou zingage, zincographie 4.2 : Matières sujettes à l'inflammation spontanée
(1852, Dumont), l'adjectif zincifère (1840, Académie)... sans oublier Emballage :
les termes de minéralogie zincite, zincosite, et surtout de chimie Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
18
comme zincate (prononcé zɛ̃ɡat, « zingat' »), zincide, zincique .
Dans les années 1873 à 1876, les écrivains français consignant 423
l'expression populaire, aussi bien Zola que Huysmans, nomment zinc
la surface propre des bars anglais ou le revêtement brillant des 1436
comptoirs souvent étamés ou cuivrés, plus rarement zingués.
Code Kemler :
Il est possible que le mot persan zangâr : rouille ; vert-de-gris 423 : matière solide réagissant avec l'eau en
dégageant des gaz inflammables
[Azagar, asugar, asingar, zingar, ziniar (vert-gris) ; de ar. al-zanjâ,
Numéro ONU :
qui est le persan zangâr, même signification, puisse être associé à la 1436 : ZINC EN POUDRE ; ou ZINC EN
même racine indo-européenne. POUSSIÈRE
Classe :
Isotopes 4.3
Étiquettes :

Le zinc possède 30 isotopes connus, de nombre de masse variant de

54 à 83, ainsi que dix isomères nucléaires. Parmi ces isotopes, cinq
19
sont stables , 64Zn, 66Zn, 67Zn, 68Zn et 70Zn, et constituent
l'ensemble du zinc, le plus abondant étant 64Zn (48,6 % d'abondance 4.3 : Matières qui, au contact de l'eau, dégagent
naturelle). Sa masse atomique standard est de 65,409(4) u. des gaz inflammables

Vingt-cinq radioisotopes ont été caractérisés, le plus abondant et le

plus stable étant 65Zn avec une demi-vie de 244,26 jours, suivis du
72Zn avec une demi-vie de 46,5 heures. Tous les autres radioisotopes
4.2 : Matières sujettes à l'inflammation spontanée
ont une demi-vie de moins de 14 heures, la majorité d'entre eux
Emballage :
inférieure à une seconde. Groupe d'emballage II/III : matières
moyennement/faiblement dangereuses.
Occurrences dans les milieux naturels,
minéralogie et géologie, gîtes et Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

gisements
Le zinc est un élément moyennement abondant dans l'écorce terrestre. Le clarke s'élève entre 70 g et 132 g par tonne
20
selon les estimations . L'élément zinc est présent dans de très nombreux minéraux.

Le zinc natif est un métal natif très rare. Au milieu du XIXe siècle, il est recensé en Australie.

Le sulfate de zinc figure parmi les sulfates d'altération les plus solubles, provenant par exemple des couches oxydées de
roches sulfures portées en surface. Il percole dans ce cas sous le « chapeau de fer » et entre dans des réactions
complexes au voisinage de la zone de cémentation, fournissant le plus souvent du gypse, et aussi du carbonate de zinc,
21
qui correspond à l'antique « cadmeïa » ou à notre minéral smithsonite .

Le principal minerai de zinc est la « blende » au sens générique, minerai à base de sphalérite, le sulfure de zinc ZnS α.

Minéraux de base et minerais de zinc

Le minerai qui est le plus utilisé est à base de sulfure de zinc appelé sphalérite ou autrefois blende (ZnS). Ce mot de
22
mineur blende est désormais abandonné par la littérature minéralogique . Ce sulfure — le plus répandu dans la
lithosphère — cristallise dans le système cubique. Il peut contenir des impuretés métalliques, telles que celles du fer
(blendes foncées) : la marmatite, (Zn, Fe)S, contient jusqu’à 14 % de fer. Dans la nature, la sphalérite est associée à
d’autres sulfures, comme la galène (sulfure de plomb : PbS).

La wurtzite ZnS β a la même composition chimique mais cristallise dans le système hexagonal : c'est le polymorphe de
haute température de ZnS.

Sous l'ancien vocable de calamine, par ailleurs impropre en minéralogie, ont été rassemblées la smithsonite (carbonate
de zinc : ZnCO3) et l'hémimorphite (silicate de zinc : Zn4Si2O7(OH) 2, H2O), mais aussi l'hydrozincite
23
Zn5(CO3)2(OH)6, autrefois parfois dénommée zinconise, ou des willemites hydratée ou altérée . Les deux premiers
minéraux peuvent être associés. Si historiquement la calamine fut utilisée au début du développement industriel de ce
métal, elle est maintenant peu exploitée.
Parmi la soixantaine de minéraux, plus rares, autrefois recherchés ou aujourd'hui
moins facilement exploitables par leurs minerais, citons la franklinite (Zn, Fe, Mn)
(Fe, Mn)2O4, de structure spinelle, la willemite Zn2SiO4 ou 2(ZnO) . SiO2 un
nésosilicate, la zincite ou oxyde de zinc ZnO, encore dénommée « zinc rouge ».

Il reste le sulfate naturel de zinc zincosite, les carbonates minrecordite, aurichalcite

et claraïte, les phosphates hopéite et tarbuttite, les arséniates adamite, austinite,
legrandite, leiteite, stranskiite, tsumcorite et warikahnite, le silicate hodgkinsonite,
le sulfure kësterite, voire les cuivres gris... Minerai de zinc des mines de
Franklin au nord du New Jersey
(marbre cambro-ordovicien à base
Gisements de zinc de calcite blanche, parsemée de
zincite rouge et franklinite noire).
Ce sont des gisements d'origines magmatiques, dits primaires ou bien
sédimentaires, dits secondaires. Les minerais de zinc sont souvent associés à ceux
de plomb, de cuivre, de fer. Les principaux gisements de minerais de zinc se situent en Chine et en Australie.

En 1990, les gisements exploités se situaient également au Pérou, aux États-Unis (notamment la mine de Red Dog en
Alaska), au Canada, au Mexique, en Russie (CEI), en république démocratique du Congo, au Zimbabwe et en Afrique
du Sud, au Japon, au Maroc, en Espagne, en Irlande, en Suède, en Suisse, en Pologne et dans les Balkans, comme en
Bulgarie. Leurs teneurs minimales étaient de 40 kg par tonne.

Au XIXe siècle, les minerais de zinc, à base de carbonates de zinc ou de blende,

encore dénommée autrefois « fausse galène », était considérés comme abondants
en Europe, notamment en Angleterre, en Allemagne et en Belgique, en particulier
entre Liège et Aix-La-Chapelle, en Haute-Silésie, mais aussi en France dans le
département du Lot ou au sud des Cévennes, dans le département du Gard.

Propriétés physiques et chimiques, préparation

du corps simple, alliages Zinc, métal pur à 99,995 %

Caractéristiques notables du corps simple métal

Le zinc est un métal brillant, gris bleuté à blanc légèrement teinté en bleu-gris, de blanc bleuâtre à gris blanc
métallique. Sa texture cristalline est nette, le cristal a une maille hexagonale compacte, sa densité avoisine 7,14. Le
réseau hexagonal est souvent allongé, ce qui confère au corps simple des propriétés anisotropes.

Allotropie

On connaît trois allotropes du zinc : le zinc α (dont le zinc natif), stable à basse pression aux températures inférieures à
175 °C, le zinc β stable entre 175 °C et 300 °C, et le zinc γ stable aux plus fortes températures.
24
Le métal est dur et assez peu tenace, fragile et cassant à température ordinaire . Le métal est cassant à froid. Les
couvreurs zingueurs savent en outre que les larges plaques ou les feuilles en zinc autrefois pur des toitures manipulées
en période de gel, vers −10 °C, se déchirent.

Il n'est ductile, malléable et laminable qu'entre 105 °C et 130 °C, voire 150 °C. Dans ces domaines contrôlé de
température, le laminage en feuille mince s'opère facilement. Dans la pratique, la densité d'un morceau de zinc obtenu
après fusion avoisine 6,8 et elle peut s'élever par martelage jusqu'à 7,2 (zinc écroui, martelé à chaud), valeur
légèrement supérieure à la densité normale. Mais au-delà de 200 °C, la matière zinc redevient cassante et il est alors
aisé vers 250 °C de la pulvériser dans un mortier.

Le polissage du métal permet d'obtenir de belles surfaces réfléchissantes, avec une réflectance visible de l'ordre de
57 % et assez constante. Ce métal est inaltérable à l'air sec et même dans le gaz dioxygène, en absence stricte
d'humidité et de dioxyde de carbone. Il est assez bon conducteur de la chaleur et de l'électricité, de l'ordre de 27 % des
conductivités thermique et électrique du cuivre.

Le corps simple zinc fond au-dessus de 419 °C et bout vers 907 °C. La plage liquide assez étendue s'explique par la
force interatomique non négligeable et les possibilités de caténation.
 Chauffé à l'air, largement au-dessus de sa température de fusion, il brûle générant
une lumière bleue-verte caractéristique du test de flamme, laissant un oxyde ZnO
infusible sous forme de flocons légers dans l'air, blanc à basses températures,
jaunes à hautes températures. Les vapeurs de zinc s'enflamment à l'air vers 500 °C
en laissant des flammèches blanches éclatantes qu'utilisent les « étoiles » des feux
d'artifice.

2 Zn solide cristal + O2 gaz → 2 ZnO flocons blancs légers dans l'air ou poudre blanche dans les
parties froides confinées avec

Les poussières de zinc qui apparaissent par

Flamme verte du zinc
condensation des vapeurs de zinc dans une
phase gazeuse chimiquement inerte, comme
l'azote ou le dioxyde de carbone, peuvent avoir
de grandes surfaces spécifiques. Ces poudres de
zinc présentent alors une réactivité accrue ou
exacerbée par rapport au zinc métal, corps
solide compacte ou matière condensée massive.
C'est ce zinc pulvérisé à plus grande réactivité
qui est employé pour produire les « étoiles
Feuille et poudre de zinc
brillantes » des feux d'artifice.

Dissolution en milieu aqueux

25
L'eau distillée apparaît sans action sur le zinc, même à ébullition .

Il est insoluble dans l'eau, mais assez facilement soluble dans les acides et les alcalis, de même que dans l'acide
acétique. Les solutions aqueuses de chlorure de sodium NaCl, des sulfates alcalins ou alcalino-terreux, comme Na2SO4
ou CaSO4 attaquent le métal.

Le zinc est soluble facilement dans les bases fortes, avec dégagement de gaz hydrogène. Il l'est aussi soluble dans les
acides forts. Il peut être assez facilement soluble dans les acides faibles surtout si le zinc n'est pas très pur (effet de pile
26
en milieu aqueux) .

Lorsque le zinc est très pur, la réaction est lente, mais elle peut être vive avec quelques impuretés :

Zn corps simple métal blanc + 2 HClaqueux liquide acide fumant → ZnCl2 aqueux + H2 gaz

2 Zn corps simple métal blanc + 2 NaOH aqueux soude caustique en excès + 2 H2O → Zn(OH)2 aqueux + 2 NaOH aqueux +
H2 gaz

Le dégagement de gaz dihydrogène est plus important en cas de chauffage à ébullition avec la soude ou la potasse
caustique. Poussé jusqu'à dessication du mélange, il ne reste plus que ce qu'on prenait autrefois pour un résidu
d'oxyde de zinc et d'alcalis solides (soude ou potasse caustique), mais qui est en fait un zincate soluble de formule type
Na2ZnO2 ou K2ZnO2.

Le zinc réagit avec l'eau bouillante sous pression, à une température supérieure à 100 °C ou bien avec la vapeur d'eau
surchauffée en libérant de l'hydrogène.

2 Zn corps simple métal + H2O vapeur d'eau très chaude sous pression (steam) → H2 gaz + ZnO oxyde de zinc

La réaction de décomposition existe pourtant à froid dans l'eau, mais elle est très lente, elle n'est concrètement
observée qu'en présence d'acide. En réalité, la passivation est d'abord due à des bulles d'hydrogène qui empêche la
poursuite de la réaction, c'est une passivation par adsorption du gaz hydrogène en surface du métal (potentiel
hydrogène).

Pour favoriser la réaction par exemple avec l'eau acidulée à l'acide sulfurique, il suffit de mettre le zinc au contact du
cuivre ou du plomb, en créant un effet de pile. Le résultat est le même si le métal ordinaire zinc employé contient des
impuretés significatives de métaux plus électronégatifs.

L'addition de copeaux de zinc à une solution aqueuse stable d'ions métalliques, par exemple de cuivre, de plomb, de
mercure ou d'argent, métaux plus nobles que le zinc, provoque par un effet redox la précipitation des métaux nobles et
la dissolution du zinc en solution. C'est le principe des réactions de cémentation.
Corrosion et couches passivantes d'hydroxy-carbonates de zinc

Le zinc est inaltérable à froid dans l'air sec. La surface du zinc se ternit à l'air, du fait de la présence de dioxyde de
carbone et de vapeur d'eau (humidité relative). Le zinc peut réagir avec les facteurs ambiants : vapeur d'eau ou
humidité, condensat aqueux, oxygène, dioxyde de carbone, carbonate basique formé en milieu aqueux, etc., pour
former une patine ou couche blanche couvrante. Cette patine se traduit par une diminution progressive de l'éclat
métallique de la surface. La couche formée, insoluble, adhérente et protectrice, a comme constituant principal du
carbonate basique de zinc.

L'altération superficielle à l'air humide est drastiquement limitée, voire arrêtée par une patine légèrement grise ou
blanchâtre que les Anciens appelaient « hydrocarbonate d'oxyde de zinc ». Cette couche passivante est formée de
carbonates basiques ou hydroxy-carbonates de zinc peu soluble, couvrant, de formule générique Zn(OH)x(CO3)y. Le
27
composé le plus connu est l'hydrozinguite Zn5(OH)6(CO3)2 . La couche formée est en pratique passivante parce
qu'elle présente une bonne adhésion au support métallique, stable autant en milieu aqueux salé qu'en milieu acide et
que son coefficient de dilatation reste proche de celui du métal.

Cette propriété justifie l'usage du zinc en feuille mince ou plaque en zinguerie et en zingage des couvertures de toit, en
gouttière pour l'évacuation des eaux, en baignoire ou bassin de rétention d'eau ou bien son emploi pour la protection
anti-corrosion du fer, par exemple le « fer galvanisé » (obtenu par immersion de pièce dans un bain de zinc fondu ou
28
par dépôts électrochimiques) .

En contact avec de l'eau stagnante, il forme des taches blanchâtres constituées notamment d'hydroxyde et d'oxyde de
zinc, produits pulvérulents généralement peu adhérents et non protecteurs, parfois appelés rouille blanche.

L'altération d'une couche de zinc pur à l'air sec est plus nette car la surface de zinc résiste modérément à la corrosion
en milieu neutre ou alcalin.

Production de zinc
La métallurgie ancienne du zinc comportait trois étapes clefs, après l'extraction du minerai, puis triage et broyage fin :

le grillage à l'air pour obtenir l'oxyde de zinc. Le carbonate de zinc dégage de la vapeur d'eau et du dioxyde de
carbone. Mais la blende grillée relargue du gaz dioxyde de soufre, qui pouvait être utilisé par une « chambre de
plomb » ou une unité de production associée d'acide sulfurique.

2 ZnS blende + O2 gaz oxygène de l'air, chauffage minimal vers 900 °C → 2 ZnO oxyde de zinc + SO2 gaz anhydride sulfureux

la réduction de l'oxyde de zinc plus ou moins impur par le carbone (charbon de bois, charbon ou houille sèche
29
avec quelques fragments) à plus de 1 200 °C avec libération de monoxyde de carbone .
la distillation en cornues ou fours spécifiques du zinc impur selon deux grandes techniques dénommées per
ascensum (cornues de cylindres de terres réfractaires de l'usine de la Vieille-Montagne, près de Liège, cornues
30
en forme de moufles en Silésie) ou per descensum (Angleterre) .

La production de zinc à partir de minerai (blende), préalablement broyé et concentré par différents procédés, est
31
aujourd'hui effectuée dans deux filières technologiques distinctes :

la pyrométallurgie ;
l’hydrométallurgie suivie d’une électrolyse.

Les opérations du procédé pyrométallurgique sont :

grillage du minerai type blende ou sulfure de zinc (ZnS) pour obtenir idéalement l'oxyde de zinc ZnO et en réalité
un mélange d'oxydes (ZnO impur, avec l'oxyde de cadmium CdO, l'oxyde de plomb PbO, les oxydes de fer) ;
réduction par exemple par le carbone C, de la masse d'oxyde pour obtenir du zinc métallique (Zn) ;
affinage du zinc par liquation et distillation fractionnée pour en séparer les impuretés comme le plomb, le
cadmium ou le fer.

Les opérations du procédé hydrométallurgique sont :

grillage du sulfure de zinc (ZnS) pour obtenir un oxyde de zinc (ZnO) et supprimer certaines impuretés (fer) ;
lixiviation pour solubiliser le zinc sous forme de sulfate de zinc (ZnSO4) ;
cémentation pour éliminer les impuretés : cobalt, nickel, plomb, cadmium et cuivre de la solution de sulfate de
32
 32
zinc ;
électrolyse pour transformer le sulfate de zinc en zinc métal.

Cuivre, cadmium, plomb, cobalt et nickel peuvent être des sous-produits de la production de zinc.

L'injection d'air inerte dans les étapes ultimes de fusion permet d'obtenir des poussières de zinc. De même l'injection
d'eau produit des granulés de zinc.

Le zinc peut être filé et vendu en bobines de fil de différents diamètre. Le zinc est laminé en feuilles minces, qui
peuvent atteindre 0,87 mm d'épaisseur. Il peut alors être vendu en feuilles, en bobines de diverses caractéristiques, en
profilés, en pièces spécifiques, en éléments ou composants de surface prépatinés...

Les tôles minces ou feuillards de zinc peuvent être caractérisées par un coefficient
d'anisotropie moyen rm de l'ordre d'un demi (0,5) et un coefficient d'écrouissage
d'un dixième (0,1). Le premier coefficient indique que le zinc est très peu apte à
l'emboutissage profond, à l'instar des plus médiocres feuillards d'aluminium
soumis à une mise en forme à froid. Le second coefficient montre la faible
déformation plastique du zinc dans les mêmes conditions. Les alliages métalliques
s'imposent, en particulier, pour garantir des propriétés mécaniques convenables ou
même inespérées, comme avec les matériaux superplastiques obtenus avec le
cuivre.

Alliages
Plaque de zinc centimétrique
Il existe des alliages importants, comme les laitons ou le cuivre jaune
principalement à base de cuivre et de zinc, le tombac, les maillechorts ZnCuNi, le
virenium à base de cuivre, nickel et zinc, le bronze doré ou ormolu à base de cuivre, zinc et étain, le zicral à base
d'aluminium et de zinc, le prestal Zn0.78Al0.22 très résistant, le zamak alliage à base de zinc, aluminium, magnésium et
cuivre comme le rappelle la concaténation des initiales formant la dénomination des alliages en métallurgie allemande,
voire les nombreux alliages pour soudures ou pour les caractères d'imprimerie à base de plomb, de bismuth et d'étain,
les zinc alliés, les alliages de zinc à très faibles teneurs de titane et de cuivre pour le bâtiment, le « chrysocale » ou
« chrysocalque » à base de cuivre, étain et zinc, l'« argentan » à base de cuivre, nickel et zinc ou encore le « pacfung »
ou « cuivre chinois » à base de cuivre, zinc et nickel en bijouterie et orfèvrerie, les bronzes au zinc.

La formation d'amalgame est facile.

Certains alliages sont conçus pour le moulage sous pression, par exemple dans l'industrie automobile. Les alliages de
cuivre, d'argent, d'étain et de cadmium sont employés pour certaines brasures, ainsi le Cu0.45Zn0.30Ag0.20Cd0.05 fond
vers 615 °C ou le Ag0.35Cu0.26Ag0.22Cd0.18 à 607 °C.

L'alliage « gun metal », appelé aussi bronze autrichien, mis au point au XIXe siècle sous l'autorité de l'amirauté
britannique était un bronze technique au zinc du type Cu0.88Sn0.10Zn0.02. Mais la Royal Navy constate assez vite
l'usure de l'alliage d'armement, la perte de résistance et même la lente perte systématique du zinc au contact de l'eau
de mer et des embruns. Une solution métallurgique fut l'addition de 0,04 % d'arsenic à l'alliage pour restreindre
l'évolution néfaste.

Les pièces britanniques d'un penny ou deux pennies, à valeur de pence(s), étaient également du cuivre légèrement
bronzé au zinc et à l'étain Cu0.97Zn0.025Sn0.005

Chimie, corps composés, complexes de l'élément zinc

Le zinc existe principalement aux états d'oxydation 0, I et II.

À l'état 0, c'est presque exclusivement un réducteur. L'état I concerne quelques composés organozinciques.

À l'état II, l'élément possède des propriétés acidobasiques, il intervient dans des complexes et de nombreux composés,
et possède encore une plus vaste chimie organométallique.

Le zinc est moyennement réactif, il se combine assez facilement avec l'oxygène, vigoureusement avec le soufre et
d'autres non-métaux comme le phosphore et les halogènes. Le zinc est chalcophile. Il réagit avec des acides dilués en
dégageant de l'hydrogène.
L'état d'oxydation le plus commun du zinc est +II, l'ion Zn2+ de faible rayon ionique 0,74 Å est parfois appelé ion
33
zincique . Il est incolore et peu acide. Dans le solvant eau, le cation zinc divalent est présent sous forme d'un hydrate
complexe Zn(H2O)42+

L'obtention d'un précipité de ZnS, par exemple par ajout d'une solution d'hygrogénosufure d'ammonium à un
échantillon de zinc solubilisé, permet une analyse pondérale de la quantité de zinc de l'échantillon.

Zinc métal réducteur

Avec un potentiel d'électrode normal d'hydrogène (ENH) E° = -0,7628 volt en solution aqueuse à 24,85 °C pour la
réaction

Zn2+ + 2 e− → Zn0 solide,

34
le zinc est un métal plus réactif que le mercure . Il peut réduire l'eau et de nombreux autres ions métalliques. La
réduction est lente à pH neutre, mais assez rapide en milieux très acides ou très basiques, comme décrit
précédemment.

La réduction d'autres ions métalliques est utilisée dans les piles (anode des piles Daniell et Leclanché, premières piles
alcalines avec cathodes CuO, MnO2, AgO, Ag2O, HgO, ONi(OH) notamment; en termes de puissance unitaire
développée ou de densité énergétique, les piles zinc-air l'emportent devant les piles AgZn puis NiZn...

Zn0 anode consommée + Cu2+ aqueux environnant la cathode → Zn2+ aqueux environnant l'anode + Cu0 métal déposé sur la
0 35
cathode avec Δε de la pile mesuré à l'équilibre ≈ 1,10 V

Notons aussi l'intérêt de cette propriété dans des procédés industriels d'hydrométallurgie ou avec les plaques pour
clichage galvanoplastique...

Comme le zinc est souvent le premier métal présent à réagir, il peut protéger d'autres métaux plus nobles, ainsi les
anodes sacrificielles en zinc.

Chimie acidobasique à l'état II

Les ions Zn2+ réagissent vers pH 5 - 6 avec les ions hydroxydes pour donner un précipité d'hydroxyde de zinc
Zn(OH)2. L'hydroxyde formé réagit avec des ions H+ pour redonner Zn2+ (à ce titre Zn(OH)2 est une base) mais aussi
avec des ions HO− pour donner l'ion zincate Zn(OH)42− (à ce titre Zn(OH)2 est un acide).

ZnO oxyde blanc + 2 OH− aqueux soude caustique en excès + H2O → Zn(OH)42−aqueux

L'hydroxyde de zinc (et l'oxyde ZnO dont il dérive par hydratation) est donc un hydroxyde (un oxyde) amphotère.

Précipitation de Zn2+ et test d'identification

Quelques anions précipitent les ions Zn2+, comme les anions HO− (sans excès), CO32−, S2−, PO42−...

De même, l'ion ferrocyanure Fe(CN)64− et l'ion potassium K+ piègent fortement le cation zincique.

3 Zn2+ ion zincique aqueux + 2 Fe(CN)64− + 2 K+ → K2Zn3[Fe (CN)6]2 précipité avec pKs = 95

Mais les précipités du cation zinc avec l'ion tétracyanatomercurate constituent un test d'identification décisif, à
condition d'avoir des traces d'ions cobalt Co2+ (précipité de couleur bleu) ou d'ions cuivre Cu2+ (couleur mauve).

Complexation de Zn2+

Les ions Zn2+ peuvent donner des complexes généralement incolores avec des corps solvants, eau H2O, ammoniac
NH3... avec la plupart des ligands ou agents complexants courants que sont les amines, les anions cyanures CN−, les
anions halogénures, les anions thiocyanates SCN−, oxalates, tartrates, l'EDTA...
Ainsi les ions complexes Zn(NH3)42+, Zn(CN)42−, Zn(C2O4)22−, Zn(C4H4O6)22−, Zn(EDTA)2−...

L'ion Zn2+ existe également dans des métalloprotéines, telles que certaines histone désacétylases.

Corps composés

L'oxyde de zinc est plus stable que l'oxyde de cadmium. L'oxyde de zinc est amphotère, c'est-à-dire qu'il se dissout
36
dans les solutions d'acides forts et les solutions de bases fortes, alors que l'oxyde de cadmium est basique . Mais les
deux corps (à caractères covalents croissants) se subliment alors que l'oxyde de mercure HgO se décompose vers
500 °C en libérant son oxygène et le corps simple mercure métal.

Le zinc n'est attaqué par les corps simples halogènes qu'à des températures assez élevées. Les halogénures de zinc ont
une structure ionique, un point de fusion assez peu élevé et un net caractère hygroscopique. Ces corps ioniques à
lacunes tétraédriques sont des conducteurs à l'état fondu.

Les corps composés les mieux connus sont :

oxydes

oxyde de zinc ZnO hexagonal ou minéral naturel zincite

oxyde de zinc ZnO amorphe

oxydes

peroxyde de zinc ZnO2

hydroxydes

hydroxyde de zinc Zn(OH)2 blanc gélatineux

Oxyde de zinc
hydroxyde de zinc tétragonal ou minéral naturel sweetite
hydroxyde de zinc tétragonal ou minéral naturel ashoverite
hydroxyde de zinc orthorhombique ou minéral naturel wülfingite

fluorures

fluorure de zinc ZnF2 monoclinique ou triclinique, minéral correspondant « fluorine de zinc »

Dihydrate de fluorure de zinc ZnF2. 2 H2O orthorhombique

chlorures

chlorure de zinc ZnCl2

bromures

bromure de zinc ZnBr2

iodures

iodure de zinc ZnI2 hexagonal

hydrures

ZnH2

sulfures

sulfure de zinc ZnS amorphe (artificiel)

sulfure de zinc ZnS hexagonal (minéral naturel alias wurtzite)
sulfure de zinc ZnS cubique (minéral naturel alias sphalérite)

séléniures

séléniure de zinc ZnSe cubique

tellurures

tellurure de zinc ZnTe

nitrures

nitrure de zinc Zn3N2

phosphures

phosphure de zinc Zn3P2

silicates

silicate de zinc ZnSiO3 orthorhombique

37
hexafluorosilicate de zinc

aluminates

aluminate de zinc ZnAl2O4 cubique (minéral naturel alias gahnite)

alun naturel de zinc ou zincalaluminate

chromates
38
chromate de zinc (en) ZnCrO4

chlorates

chlorate de zinc Zn(ClO3)2

chlorate de zinc tétrahydraté Zn(ClO3)2. 4 H2O cubique

perchlorates

Zn(ClO4)2
Zn(ClO4)2. 6 H2O

bromates

bromate de zinc Zn(BrO3)2

bromate de zinc heptahydraté Zn(BrO3)2. 6 H2O cubique

borates

Zn(BO2)2

carbonates

carbonate de zinc ZnCO3 trigonal

nitrates

Zn(NO3)2
Zn(NO3)2. 6 H2O quadratique

sulfates

sulfate de zinc ZnSO4

ZnSO4. H2O
ZnSO4. 6 H2O Cristaux de sulfate de zinc
ZnSO4. 7 H2O (naturel alias goslarite). Il s'agit du vitriol blanc ou couperose
blanche des Anciens.

sulfites
 sulfite de zinc ZnSO3
sulfite de zinc hydraté ZnSO3. 5/2 H2O monoclinique

phosphates
39
phosphate de zinc ZnPO4
orthophosphate hydraté de zinc Zn3(PO4)2. 4 H2O orthorhombique (minéral naturel alias α hopéite)
phosphate hydraté de zinc Zn3(PO4)2. 4 H2O orthorhombique (minéral naturel alias β hopéite)
phosphate hydraté de zinc Zn3(PO4)2. 4 H2O triclinique (minéral naturel alias parahopéite)

pyrophosphates
arséniates

arséniate de zinc Zn3(AsO4)2 monoclinique

Zn3(AsO4)2. 2 H2O triclinique ou minéral warikahnite
Zn3(AsO4)2. 4 H2O orthorhombique ou minéral arsénohopéite

arsénites

méta-arsénite de zinc Zn(AsO2)2

molybdates

ZnMoO4

cyanures

cyanure de zinc Zn(CN)2 orthorhombique

thiocyanates

thiocyanate de zinc Zn(SCN)2

formiates

formiate de zinc Zn(HCO2)2

formiate de zinc dihydraté Zn(HCO2)2. 2 H2O monoclinique

acétates

acétate de zinc Zn(CH3COO)2 monoclinique

acétate de zinc dihydraté Zn(CH3COO)2. 2 H2O monoclinique

stéarates
oxydes de mercapto-2 pyridine
Gros cristaux d'acétate de zinc
zinc pyrithione ou Pyridine-2-thiol-1-oxyde de zinc

Chimie organométallique ou organozinciques

Le zinc fut un des tout premiers métaux dont la chimie organométallique fut en particulier étudiée en France à la suite
de Philippe Barbier. Il permet par exemple la réaction éponyme.

Citons parmi les corps organozinciques :

diméthylzinc Zn(CH3)2
diéthylzinc Zn(C2H5)2 autrefois zinc-éthyl
dibenzylzinc Zn(C6H5)2

Utilisations
Les utilisations peuvent être classées en fonction de leur importance décroissante du zinc
40
exploité dans le monde :

galvanisation (protection du fer) : 50 % ;

fabrication de laiton et du bronze : 17 % ;
alliages d'aluminium (Zamaks, Kayems) : 17 % ;
produits semi-finis à base de zinc : 6 %
produits chimiques : 6 %
autres : 4 %

Protection du fer
Seau en zinc, ustensile
Le dépôt d'une mince couche de zinc en surface de l'acier ou du matériau fer le protège de
agricole
la corrosion : c'est le zingage ou zincage, voire au sens générique la galvanisation. L'acier
galvanisé est utilisé dans l'automobile, la construction, l'électroménager, les équipements
industriels, etc. Le zingage du fer est la plus grosse utilisation du zinc.

Les deux principales techniques qui permettent de produire l'acier zingué ou du fer galvanisé sont :

Le zincage ou « galvanisation à chaud » de produits finis correspond au trempage de l'acier ou du fer

41
préalablement décapé, dans un bain de métal fondu, ici du zinc en fusion à 450 °C . Ce procédé d'immersion
dans le métal fondu, analogue au principe traditionnel d'étamage, a été adapté, amélioré, et breveté par
42
l'ingénieur français Stanislas Sorel en 1837 ; l'alliage de surface a une épaisseur de 40 à 200 μm en quelques
minutes ; la couche ainsi formée est dure mais ne supporte pas d'être déformée, par exemple par pliage ou
emboutissage.
L'électrozingage, ou zincage par galvanoplastie ou encore « galvanisation » au sens strict ou premier, consiste
en une électrolyse en solution aqueuse où l'acier ou le fer à zinguer sont placés à la cathode (pôle négatif) dans
un bain type de chlorure de zinc contenant des ions Zn2+, très souvent complexés par un ligand type cyanure, à
une concentration allant de 30 à 40 g·L−1. Les cations conducteurs du bain d'électrolyse se déposent sous forme
de zinc à la surface de l'acier (et non d'un alliage comme avec le processus du trempage). Les cations Zn2+ sont
régénérés à l'anode de zinc qui s'oxydent simultanément au cours du processus. Ce procédé de dépôt d'une
mince couche de zinc sur une tôle ou plaque de fer s'est surtout développé après 1880. Son intérêt est de
maîtriser l'épaisseur de la couche de zinc qui se dépose, souvent limitée à 10 µm, au choix sur une seule face
de la pièce ou sur les deux 43.

Citons également parmi d'autres techniques de dépôt, la shérardisation, c'est-à-dire le chauffage du fer dans du zinc
pulvérulent, c'est-à-dire de la poudre fine de zinc, et la « métallisation Schoop », c'est-à-dire la pulvérisation de fines
44
particules chauffées de zinc sur le métal à recouvrir .

La phosphatation au zinc ou « phosphatation cristalline » consiste à effectuer un dépôt superficiel d'une couche,
protectrice et adhérente au métal, de phosphate de zinc. La pièce métallique d'acier ou à base de fer est par exemple
placée en immersion dans une solution aqueuse acide d'hydrophosphate de zinc Zn(H2PO4) et d'acide phosphorique
H3PO4, bain préalablement chauffé à une température entre 40 °C et 100 °C, en présence d'agent(s) oxydant(s).

Piles et batteries électriques

Le corps simple métal zinc est un des deux composants permettant le fonctionnement des piles tant salines
qu'alcalines. Une batterie zinc-ion (aussi dite batterie Zn-ion ou ZIB en abrégé) est en développement depuis les
45
années 2010, à base d'ions zinc (Zn 2+) comme porteurs de charge . Plus précisément, les ZIB utilisent du Zn comme
anode, des matériaux d'intercalation de Zn comme cathode et un électrolyte, éventuellement aqueux contenant du Zn
offrant une sécurité très élevé, une faible toxicité et laissant espérer des coûts finaux plus bas.

Monnaie
Des pièces de monnaie ont été ou sont encore en zinc ; ce sont surtout des pièces frappées pendant la Seconde Guerre
mondiale et des monnaies de nécessité.

En 1943, la pièce américaine d'un penny est simplement une rondelle d'acier emboutie et zinguée. Au cours des
décennies de croissances ultérieures, le « one pence » est entièrement en cuivre pur. Après 1982, la petite pièce pesant
2,5 g n'est plus fabriquée seulement en cuivre. Il s'agit d'un cœur en zinc, en réalité un alliage de zinc à 0,8 % de cuivre,
placé dans une coquille protectrice de cuivre, le zinc représentant 97,5 % de la masse totale.

Alliage
Le zinc est utilisé pur ou bien pour réaliser divers alliages, dont les principaux sont :
46
avec le cuivre : le laiton connu depuis la préhistoire ; les maillechorts avec le nickel.
47, 48
avec l'aluminium : le Zamak nom déposé avec le brevet en 1926 par la New Jersey Zinc Company ou le
48
Kayem de l'Imperial Smelting Company . Ces produits ne diffèrent que par leur teneur en cuivre et la présence
ou non de magnésium. Ils sont utilisés pour confectionner des pièces moulées (automobile, équipements
ménagers, pièces industrielles, carters).

Couverture et construction
On emploie et façonne le zinc pour la couverture des bâtiments et en zinguerie, pour les
abergements, brisis, les chéneaux et les descentes d'eaux pluviales, les faîtières, les
gouttières, les noues, les revêtements de toit ou couverture en joint debout, les rives, les
solins.

Agriculture
Il est aussi utilisé en agriculture, comme apport d'oligo-élément, essentiellement en zone
de sols fortement calcaires.

La culture la plus sensible à la carence ou insuffisance en zinc est probablement le maïs.

Couverture en zinc à joint-
Des symptômes d'insuffisance apparaissent aussi sur la plupart des arbres fruitiers, plus debout (Toruń, Pologne).
rarement sur la vigne. Les légumes sont moins sensibles, hormis les asperges, les
aubergines, les oignons et les pommes de terre.

Les apports, préventifs ou curatifs, se font sur le sol — et il faut alors veiller à la durée de la disponibilité pour les
plantes — ou par pulvérisation foliaire.

Pour exemple, les besoins annuels pour le maïs se situent autour de 300 à 500 grammes de zinc par hectare.

Traitement du bois
L'arséniate de cuivre et de zinc ammoniacal ACZA ou d'autres dérivés similaires sont utilisés en traitement du bois
pour sa préservation.

Thérapeutique

Grâce à ses vertus thérapeutiques, le zinc peut être utilisé pour le traitement des dermatoses (acné, érythème fessier),
en particulier sous forme d'oxyde de zinc, car il possède des propriétés cicatrisantes et anti-inflammatoires.

Sous le nom de zincum metallicum, il est utilisé en homéopathie.

Matériau pour récipients et ustensiles divers

Le zinc a été utilisé pour transporter divers liquides ou solides.

Agent métallique réducteur

Le zinc peut précipiter l'or ou l'argent des cuves de cyanuration, lors des traitements métallurgiques finaux du minerai
aurifère ou argentifère. Il s'agit d'une réaction de déplacement.

2 Na[Ag(CN)2] complexe de cyanure d'argent + Zn métal poudre → Na2[Zn(CN)4] complexe de zn + 2 Ag argent métal naissant
qui précipite
Le zinc est faiblement présent, souvent à hauteur d'une teneur de 1 % à 2 %, dans
49
certaines préparations d'alliages dentaires, du type Ag3Sn . Le zinc présent
durant le procédé d'élaboration, piège l'oxygène.

Toxicologie, écotoxicologie
Tous les sels de zinc, obtenus par contact du métal avec des acides ou matières
organiques, sont toxiques. C'est pourquoi le métal zinc a été proscrit très tôt en
cuisine.

Si le zinc est un oligoélément à faible dose, il reste un élément toxique à fortes

doses, autant que par ses poussières métalliques, ses vapeurs d'oxyde de zinc, le
chlorure de zinc irritant pour les muqueuses et la peau, ses divers sels solubles
vénéneux qui induisent par ingestion diarrhées, vomissements, nausées...

Un jus de fruit stocké inconsidérément au frais plus d'une journée dans un bac en
tôle galvanisé ou en zinc peut capter par une lente action des acides organiques
Seau à charbon.
jusqu'à 500 mg de Zn assimilable par kilogramme. Ce qui est suffisant pour
provoquer vomissement et nausées chez les enfants qui ont bu le breuvage.

L'oxyde de zinc dégagé lors de soudure provoque souvent des fièvres de métaux. Certains composés de zinc sont
cancérigènes à fortes doses.

Le zinc est un élément trace dans les sols. Il est important pour la vie végétale. Mais un excès d'engrais
superphosphates sur des sols pauvres amène immanquablement une déficience en zinc. Dans les terrains souillés par
une surconcentration de zinc et/ou ses sels, voire dans les terrains gorgés d'engrais ou de composés zincifères, il est
rare que la végétation puisse reprendre un aspect normal. Plutôt que de laisser des dépôts sauvages, il est impératif de
recycler ce matériau, par ailleurs facilement recyclable.
En 2004, on a récemment découvert (à Lommel sur un site pollué par une ancienne raffinerie de zinc, la Société
Métallurgique de Lommel dite «de Maatheide ») qu'il existe au moins un variant génétique d'un champignon (Suillus
bovinus), naturellement résistant au zinc, et que ce champignon symbiote protège alors aussi les pins de l'écotoxicité
de ce métal. Cette découverte a confirmé le rôle de champignons et des microbes symbiotes racinaires adaptés à la
50
pollution comme « composante majeure de la stratégie de survie des arbres qui colonisent des sols contaminés » .

Oligo-élément indispensable à faible dose à la vie animale et humaine

En très faible quantité, le zinc sous forme assimilable est un oligo-élément important, indispensable aux organismes
végétaux et animaux. Dûment assimilé par les organismes, il active en particulier les enzymes, influence la croissance,
favorise les réactions et contrôles biochimiques au niveau des surfaces pulmonaires. Le corps humain en contient 2 g à
4 g. Les besoins journaliers peuvent être estimés au moins à 15 mg pour un être humain adulte, et jusqu'à deux fois
51
plus pour une femme allaitante .

Le zinc est contenu dans diverses levures (jusqu'à 100 mg par kilogramme), dans la viande rouge bovine (de l'ordre de
52
50 mg à 120 mg par kilogramme), mais aussi dans une multitude d'aliments commercialisés . La biodisponibilité du
zinc d'origine végétale est parfois remise en cause. Or s'il est vrai que les végétaux contiennent des antinutriments qui
53
diminuent l'absorption du zinc, les carences en zinc ne semblent pas plus courantes pour les véganes .

Les légers excès de Zn sont éliminés par la sueur, il ne semble pas exister de forme de stockage de ce métal dans
l'organisme humain. Une carence patente en zinc est notée dans près d'un tiers de la population mondiale,
54
essentiellement liée à la sous-nutrition .
55
Des données récentes montrent qu'il peut aussi y avoir des carences dans les populations de pays riches lié une
56
alimentation mal équilibrée, chez l'enfant et la personne âgée . De jeunes américains, refusant la consommation de
viandes sans rechercher les apports d'oligo-éléments appropriés et complémentaires des végétariens et végétaliens,
57
présentaient une déficience en zinc avant les années 1990 . Mais la plus grande zone de carences concernait les
territoires ruraux de l'Égypte et de l'Iran où l'alimentation traditionnelle à base de céréales et de légumes rejetait
l'intervention intermédiaire des levures et ferments (pain azyme, sans levain, pâtes non levées ou non fermentées)
[réf. nécessaire]. Certains composés chimiques des céréales, les composés phosphorés de fibres nommés phytates,
tendent en effet à complexer différents métaux oligo-éléments comme le zinc, qui, même présent dans l'aliment
céréale, ne devient plus assimilable (ou très peu assimilable). Les ferments agissant en amont libèrent a contrario le
zinc des céréales et légumes [réf. nécessaire].
Dès les années 1980, le déficit en zinc est reconnu pour un problème de santé publique mondiale. [réf. nécessaire]
58
Un déficit, même léger, a un impact sur certaines fonctions, dont immunitaires responsable de la défense vis-à-vis
de certaines infections. Concrètement, les blessures guérissent difficilement. Le déficit chronique peut induire une
sensibilité accrue à certaines infections bactériennes (pneumonie) ou virales (diarrhées, infections des voies
59
respiratoires), des troubles de la croissance des enfants et adolescents, des retards sexuels .

Le zinc est important pour la santé reproductive (spermatogenèse) et peut être un traitement efficace dans certaines
60
formes d'acné .
61
Les déficiences en zinc sont souvent préoccupantes dans les élevages de porcs et de volailles .

Enfin, les carences en zinc infligent une double peine aux patients exposés à la pollution des sols remis en culture par
forçage productif, car le cadmium et autres métaux lourds fortement toxiques prennent facilement sa place dans
l'organisme [réf. nécessaire]. Ainsi les premières victimes nippones de la maladie de itai-itai étaient d'abord des pauvres
personnes déficientes en Zn, risquant la dénutrition complète s'ils ne suivaient l'ordre autoritaire de production
moderne par des moyens chimiques et artificiels [réf. nécessaire].

Toxicité : au-delà d'une certaine dose, le zinc est toxique et polluant

Le zinc est l'un des éléments traces métalliques qui devient un contaminant et un
polluant au-delà des doses qui le rendent écotoxiques (qui varient selon les
espèces, et le contexte ; par exemple il est plus mobile et biodisponible en milieu
acide qu'en milieu basique). On l'a d'abord constaté dans et autour des raffineries
de zinc où seules quelques espèces résistent bien aux sols contaminés par ce métal.
62, 63
Le zinc du sol (ou apporté par l'eau, l'air ou des boues d'épuration) peut à
certaines doses s'avérer écotoxique pour des plantes cultivées PM(soja par
64
exemple ).
Gruaux d'avoine empoisonnés au
Des inquiétudes ont récemment émergé quant aux effets de nanoparticules d'oxyde phosphate de zinc, colorés en gris
de zinc sur les cultures. Elles se sont montrées (chez le soja) expérimentalement par sécurité par rapport au produit de
base à droite, utilisés dans les
exposé — sous serre — à des nanoparticules de zinc) non toxiques pour la plante (à
années 1970 pour détruire les
la différence du dioxyde de cérium), mais capables de s'y bioaccumuler dans les
65 colonies d'écureuils au voisinage des
parties comestibles (feuilles et graine) .
champs d'orge de Fresno
(Californie).
Le zinc est détecté et quantifié dans le sol, par des moyens de plus en plus
66, 67
précis .

Difficulté de la bioindication : cas des moules et des huîtres

Les huîtres, aux chairs à hautes teneurs en calcium, révèlent un puissant pouvoir de (sur)concentration des
68
oligoélements et autres éléments disséminés dans les eaux de nourrissage . Au contraire, les moules, à l'instar
d'autres coquilles, stockent le calcium dans leurs coquilles. Les deux espèces régulent parfois efficacement les teneurs
des éléments en excès, surtout si ceux-ci sont potentiellement des oligo-éléments et non des éléments toxiques à
facteur d'accumulation irrémédiable comme le plomb, le mercure ou le cadmium.

Le chimiste australien Ben Selinger a rapporté les rejets de zinc toxiques de la raffinerie industrielle de la compagnie
Electrolytic Zinc Co, installée sur la rivière Derwent, près d'Hobart, en Tasmanie. En 1972, les eaux de la rivière étaient
alors également polluées à moindre mesure par le cadmium (compagnon minier du zinc), le mercure des quelques
industries papetières en amont. Et les huîtres à l'embouchure avaient mauvaise réputation, puisqu'une demi-douzaine
bien fraîches pouvaient causer en pratique vomissements et nausées. La cause du rejet de l'organisme était la présence
69
de Zn, en moyenne jusqu'à un maximum autour de 1 000 mg par kg, comme le prouvait l'analyse chimique .

Malgré le déni des autorités, l'accident du minéralier « Lake Illawara » s'écrasant le 5 janvier 1975 contre le pont de la
Derwent et se cassant en deux alors qu'il était chargé de minerais enrichis de zinc n'était pas sans action sur le taux de
polluants des eaux. Les milliers de tonnes de matière non draguées et dispersées contribuaient alors à augmenter, par
dissolution et dilution lentes, la teneur du milieu ripuaire en aval du port, et surtout du milieu marin, parfois à des
centaines de kilomètres via les courants, malgré la mise en place de zones théoriques d'observations et de contrôle
biologiques considérablement plus réduites. En 1988, les concentrations des eaux dûment surveillées de l'estuaire du
Derwent étaient redevenues officiellement légales, et les coquilles et mollusques consommables, d'après les mesures
référentielles des moules affichant un supremum de zinc légèrement inférieur 40 mg par kg. En réalité, l'écosystème
était revenu peu ou prou à l'état de pollution d'avant l'an 1975. Et le plus surprenant est que la population des huîtres
de l'estuaire, dont une partie étaient toujours aussi immangeables à l'instar de celles de 1972, n'étaient pas mortes.
Tout s'était passé comme si les fortes concentrations de Zn et de cuivre avaient protégées la population des mollusques
bivalves des effets des teneurs en éléments encore plus toxiques, tels que le cadmium, mercure.

Économie du zinc : réserve, production

Le zinc est aujourd'hui un métal non-ferreux commun et important, mais souvent lointain troisième ou quatrième
après l'aluminium, le cuivre et le plomb.
70
Les réserves mondiales estimées de zinc étaient de 250 millions de tonnes en 2010 , détenues notamment par
l'Australie (21,2 %) et la Chine (16,8 %). La production mondiale s'est élevée en 2010 à 12 millions de tonnes, assurée
essentiellement par la Chine (29,2 %), le Pérou (12,7 %) et l'Australie (12,1 %). La mine de Red Dog, en Alaska, est l'une
des plus grandes exploitation de zinc à ciel ouvert.
71
Environ 30 % du zinc mondial provient du recyclage .

Quelques données économiques

72
La production métallurgique mondiale en 2013 :

Pays Production % mondial

1 Chine 5 300 000 t 40,8 %

2 Corée du Sud 885 000 t 6,8 %

3 Inde 760 000 t 5,8 %

4 Canada 651 600 t 5%

5 Japon 587 300 t 4,5 %

6 Espagne 521 000 t 4%

7 Australie 504 000 t 3,9 %

8 Pérou 346 800 t 2,7 %

9 Mexique 322 800 t 2,5 %

10 Kazakhstan 320 100 t 2,5 %

11 Finlande 311 700 t 2,4 %

12 Pays-Bas 257 000 t 2%

13 Belgique 252 000 t 2%

14 Brésil 242 000 t 1,9 %

15 États-Unis 233 000 t 1,8 %

Total monde 13 000 000 t 100 %

72
La production minière mondiale en 2013 :
 Pays Production % mondial

1 Chine 5 000 000 t 37,3 %

2 Australie 1 523 000 t 11,4 %

3 Pérou 1 351 300 t 10,1 %

4 Inde 793 000 t 5,9 %

5 États-Unis 784 000 t 5,8 %

6 Mexique 642 500 t 4,8 %

7 Canada 426 100 t 3,2 %

8 Bolivie 407 300 t 3%

9 Kazakhstan 361 500 t 2,7 %

10 Irlande 326 700 t 2,4 %

11 Turquie 200 000 t 1,5 %

12 Russie 191 000 t 1,4 %

13 Namibie 184 100 t 1,4 %

14 Suède 176 400 t 1,3 %

15 Brésil 152 400 t 1,1 %

Total monde 13 400 000 t 100 %

73
La consommation mondiale de zinc en 2004 a été de l'ordre de 10 millions de tonnes :

Asie 5 057 kt (kt = milliers de tonnes)

Europe 2 840 kt
Amériques 2 113 kt
Océanie 263 kt
Afrique 193 kt

Total 10 466 kt

Au début des années 1990, le quart de la production mondiale de minerais de

zinc était assuré par l'Amérique du Nord. La Chine, avec 16 % et l'Australie
représentaient le second théâtre de cette production minière mondiale. Les
premières places pour la production mondiale de zinc revenaient alors à la Tendance de la production mondiale
Chine avec 18 % et au Canada, avec 10 % de l'ensemble, deux pays par ailleurs
fortement exportateurs.

Durant ces années, les États-Unis représentaient le premier consommateur et importateur de zinc, suivi par l'Europe
occidentale avec en premier, l'Allemagne, en second l'Italie, en troisième place, la France.

Commerce
74
Le zinc est un des métaux non ferreux cotés à la bourse des métaux de Londres . Son prix au comptant, exprimé en $,
est cyclique : entre 1994 et 2005, il a varié entre 725 $/t et 1 760 $/t. En 2006, il a dépassé les 3 000 $/t.

En 2014, la France est nette importatrice de zinc, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import
75
était de 600 € .

Calendrier
76
Dans le calendrier républicain, Zinc était le nom donné au 28e jour du mois de nivôse .

Notes et références
1. David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, 2009, 90e éd., 2804 p., Relié
(en)
(ISBN 978-1-420-09084-0)
2. (en) Beatriz Cordero, Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés, Jorge Echeverría, Eduard Cremades,
 2. (en) Beatriz Cordero, Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés, Jorge Echeverría, Eduard Cremades,
Flavia Barragán et Santiago Alvarez, « Covalent radii revisited », Dalton Transactions, 2008, p. 2832 - 2838
(DOI 10.1039/b801115j (https://dx.doi.org/10.1039/b801115j))
3. Procès-verbaux du Comité international des poids et mesures, 78e session, 1989, pp. T1-T21 (http://www.bipm.org/
utils/common/pdf/its-90/EIT-90.pdf) (et pp. T23-T42, version anglaise).
4. (en) Thomas R. Dulski, A manual for the chemical analysis of metals, vol. 25, ASTM International, 1996, 251 p.
(ISBN 0803120664, lire en ligne (https://books.google.fr/books?id=ViOMjoLKB1gC&pg=PA73&dq=metals+solubility
+sulfuric+acid&hl=fr&ei=zxJQTNyOM6idOOitlYwB&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CC0Q6AEw
AA#v=onepage&q&f=true)), p. 71
5. Base de données Chemical Abstracts interrogée via SciFinder Web le 15 décembre 2009 (résultats de la
recherche (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:SciFinder_elements_fin.pdf))
6. Entrée « Zinc powder (pyrophoric) » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme
allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand (https://gestis.dguv.de/data?name=008250
), anglais (https://gestis.dguv.de/data?name=008250&lang=en)), accès le 28 août 2018 (JavaScript nécessaire)
7. se prononce comme une consonne occlusive vélaire sonore ([ɡ] en API)
8. (en) « transition element (http://goldbook.iupac.org/T06456.html) », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology
[« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne : (2019-), 2e éd.
(ISBN 0-9678550-9-8) :

« Transition element: an element whose atom has an incomplete d sub-shell, or which can give rise
to cations with an incomplete d sub-shell. »

9. Rappelons la polysémie des termes cadmie, calamine, qui peuvent aussi bien désigner divers oxydes. Il faut à
chaque fois définir un champ d'activité et un registre de langue, à une époque donnée, pour ne pas se perdre.
10. Joseph William Mellor (en), The history of zinc and cadmium, in A comprehensive treatise of inorganic and
theoretical chemistry, volume 4, Longmans, Green et Co Ltd, Londres, 1929, pages 298-405 (partie Zn Cd Hg).
Zinc NSCEP in texto sur le site EPA US Environmental Protection Agency (https://www.epa.gov/science-and-techn
ology)
11. Les bronzes des ateliers Keller peuvent être du cuivre à 91,4 % du zinc à 5,53 %, de l'étain à 1,7 % et du plomb à
1,35 %. Cité dans la courte histoire de la fonderie de Zn (techniques sous pression après 1805) (http://souspressio
n.canalblog.com/archives/2008/12/10/11064791.html)
12. D'un point de vue scientifique, il faut attendre la systématique de Lavoisier en 1787, pour que le zinc soit
unanimement reconnu comme élément chimique.
13. Les pharmaciens et chimistes Margraff père et fils s'inspirent des travaux du chimiste suédois Anton Swab.
14. La température de chauffage est en pratique entre 1 200 °C et 1 400 °C, pour sublimer ou volatiliser l'oxyde de zinc
tout en le rendant réactif.
15. Quelques-unes de ses réalisations sont présentées dans les applications et usages du zinc infra.
16. Le zinc dans le "Trésor de la langue française" (http://www.cnrtl.fr/definition/zinc)
17. L'alémanique est le dialecte allemand de Paracelse. Il est proche des dialectes souabes ou de nombreux dialectes
alsaciens.
18. Le verbe zinguer signifie d'abord couvrir de zinc, par exemple « zinguer un toit », puis galvaniser avec du zinc, par
exemple « zinguer du fer ». La zinguerie, terme polysémique, peut être l'atelier où l'on prépare le zinc, désigne
également un lieu de commerce de la matière zinc, parfois en partie mise en forme, et enfin peut représenter tous
les objets de zinc. La zincographie est un type de procédé de reproduction utilisant des plaques de zinc, analogues
de la « pierre lithographique » en lithographie. Zincographier signifiait reproduire par zincographie, le
zincographeur étant l'ouvrier en zincographie. Un corps ou une matière est zincide si elle ressemble au zinc, par
quelques-uns de ses aspects ou formes (suffixe grec eidos). Zincique est un adjectif qui s'applique à l'oxyde de
zinc, à ses sels et parfois au cation zinc divalent.
19. mais deux d'entre eux sont suspectés d'être très légèrement radioactifs, avec des demi-vies supérieures à un
million de fois l'âge de l'univers
20. Alain Foucault, opus cité.
21. André Jauzein, article sur les sulfates naturels, Encyclopædia Universalis, Corpus 21, 2002, page 835 [1] (http://w
ww.universalis.fr/encyclopedie/sulfates-naturels/)
22. Il proviendrait selon une tradition savante récente, par exemple reportée par Yves Gautier, article Encyclopædia
Universalis sur la « blende ou sphalérite » [2] (http://www.universalis.fr/encyclopedie/blende-sphalerite/) du mot
allemand blenden : « aveugler, éblouir, tromper ». Mais il s'agit d'une racine très lointaine, concernant peut-être
uniquement l'époque antique. L'expression technique de mineur germanique « die Blende » est déjà concrètement
employé au début de l'époque moderne pour désigner pour signaler soit une variété cristalline massive soit une
formation typique et compacte (à base de cristaux), révélées lors des entaillages de la roche veine. La sphalérite
n'est qu'un cas particulier. L'expression « die Schalenblende » désigne encore aujourd'hui par exemple des
associations sphalérite/wurtzite à structures multiples en couches concentriques, réniformes ou diversement
stratifiées, bien connue des collectionneurs, [3] (https://www.mindat.org/min-3556.html). Elles peuvent aussi être à
base de pyrite et de galène.
 base de pyrite et de galène.
23. La zinconise était aussi un « oxyde hydraté naturelle de zinc » et pas seulement un hydroxycarbonate.
24. La ténacité est inférieure à celle des corps simples métalliques fer ou nickel. Ces caractéristiques mécaniques
expliquent que les classifications antiques aient négligés cette matière impropre, non assimilé à un vrai « métal »
au sens des anciens.
25. La molécule eau à chaud n'est pas sans action. Lire infra.
26. En réalité, les réactions avec l'acide nitrique et l'acide sulfurique dépendent de nombreux paramètres, état de
dilution ou concentration de l'acide, chauffage, impuretés éventuelles... Les quatre réactions types pour HNO3
concerne le milieu extrêmement dilué ou aérien qui produit du nitrate de zinc et du nitrate d'ammonium, le milieu
très dilué qui commence à dégager le protoxyde d'azote N2O, le milieu dilué qui libère 2 NO et le milieu concentré
qui rejette 2 NO2. Les trois réactions types avec H2SO4 diffère selon la dilution et le chauffage de l'acide, d'abord
en milieu dilué à froid,

Zn solide + H2SO4 aqueux dilué → ZnSO4 aqueux + H2 gaz

puis avec une concentration modérée à chaud,

4 Zn solide + 5 H2SO4 aqueux acide peu concentré → 4 ZnSO4 aqueux + H2S gaz + H2O vapeur ou liquide

et enfin avec une forte concentration à chaud,

Zn solide + 2 H2SO4 concentré à chaud → ZnSO4 aqueux + 2 H2O vapeur ou liquide + SO2 gaz sulfureux

27. Dieter Landolt, Corrosion et chimie de surfaces des métaux, page 327-328.
28. Dès ses premiers emplois importants, par exemple dans les fils télégraphiques, le fer galvanisé, c'est-à-dire
recouvert de couches de zinc, s'est révélé bien supérieur au « fer blanc » ou fer étamé, c'est-à-dire recouvert
d'étain. Notons que la surcharge de toiture en zinc sur les structures portantes est faible, de l'ordre de 6 kg par
mètre carré, voire 8 kg par mètre carré avec les accessoires de couverture. Ce n'est pas une toiture couverte
d'ardoises ou de lauzes, véritables pierres…
29. L'équation de la réaction est dans l'introduction.
30. Le zinc impur contient encore du fer, du cuivre, du plomb, du cobalt, de l'arsenic, du soufre, du carbone selon les
lieux ou les procédés. Le procédé de distillation batch réalisé à Vieille-Montagne, comporte 48 cornues légèrement
inclinées, placées symétriquement deux par deux de chaque côté, dans des tours surmontant quatre fours de
chauffage adossés. Elles sont placées à l'extrémité inférieure d'un tuyau de fonte, muni d'une allonge en tôle pour
condenser le zinc. Après un cycle de deux heures de chauffe, les ouvriers métallurgistes enlèvent les allonges,
laissent s'écouler le métal liquide déjà condensé dans les tubes de fonte vers des poches, avant de remettre les
allonges du dispositif. Lorsque le zinc est épuisé, les cornues sont rechargées par du zinc impur. Le procédé
anglais per descensum utilise un tampon de bois carbonisé qui laisse efficacement filtrer la vapeur de zinc vers un
creuset placé en contrebas.
31. Le procédé de flottation le plus commun utilise une phase à base d'huile de pin avec injection d'air, créant une
mousse stabilisée par des tensio-actifs ou agents moussants spécifiques.
32. Cette technique est aussi adaptée aux boues de zinc, obtenue par les différents procédés de recyclage. L'étape
suivante est la revalorisation électrolytique du zinc.
33. Cette sphère ionique théorique est comparable à celle de l'ion magnésium Mg2+ 0,72 Å ou cuivre divalent 0,73 Å,
mais elle est petite comparée à Cd2+ 0,95 Å, Ca2+ 0,99 Å ou Hg2+ 1,02 Å.
34. Il est aussi plus électropositif que Hg. Les données électrochimiques précises avec la constante d'équilibre sont E°
= -0,7628 volt avec log K0 = - 25,788. Bernard M. et Busnot F., Usuel de chimie générale et minérale. Dunod, Paris,
1996, en particulier les tableaux de potentiels d'électrode normaux en section électrochimie.
35. Les deux milieux salins sont reliés par un bout ou tampon salin.
36. Ces deux oxydes sont très peu solubles dans l'eau. Le mercure, dernier élément du groupe du zinc, n'engendre
qu'un oxyde peu basique.
37. Composant de produit antimite
38. revêtement de protection anti-corrosion ou couche primaire pour adhésion
39. Utilisé dans les ciments dentaires
40. « CNUSED - Métaux Minéraux - Zinc - Secteurs d'utilisation (http://www.unctad.info/fr/Infocomm/Metaux-Mineraux/
Zinc/Secteurs-dutilisation/) », sur http://www.unctad.info/, 11 juillet 2013 (consulté le 18 juillet 2014)
41. Certains techniciens, s'étant tellement approprié ce sens technique déjà ancien, considèrent qu'il n'existe pas de
galvanisation à froid. Accaparé par leurs affirmations techniques, ils oublient le lointain hommage porté par la
dénomination au scientifique italien Luigi Galvani, précurseur de l'électrochimie.
42. Les premières mise au point du zincage sont plus anciennes, mais souvent artisanales ou pour des besoins
spécifiques, évidemment sans brevet industriel de protection.
43. Données industrielles, économiques, géographiques sur les principaux produits chimiques, métaux et matériaux (ht
tp://www.societechimiquedefrance.fr/extras/Donnees/acc.htm)
 tp://www.societechimiquedefrance.fr/extras/Donnees/acc.htm)
44. Aperçu des technologies et des procédés de revêtement de Zn (http://www.galvazinc.com/la-galvanisation/le-zinc/t
echnologies-et-proc%C3%A9d%C3%A9s.html)
45. (en-US) « A cheap, long-lasting, sustainable battery for grid energy storage | KurzweilAI (http://www.kurzweilai.net/a
-cheap-long-lasting-sustainable-battery-for-grid-energy-storage) », www.kurzweilai.net, 16 septembre 2016
(consulté le 2 février 2017)
46. « Histoire du zinc - Partie I (http://souspression.canalblog.com/archives/2009/04/15/12619749.html) », sur
http://souspression.canalblog.com, 15 avril 2009 (consulté le 17 juillet 2014)
47. « Histoire du zinc - Partie III (http://souspression.canalblog.com/archives/2009/04/28/12619908.html) », sur
http://souspression.canalblog.com, 28 avril 2009 (consulté le 17 juillet 2014)
48. « Kayem (http://www.usinages.com/fonderie/kayem-t14900-45.html) », sur http://www.usinages.com/,
26 septembre 2010 (consulté le 17 juillet 2014)
49. Par exemple, préparation initiale de Ag0,667 à 0,745Sn0,253 à 0,27Cu0 à 0,06Zn0 à 0,019
50. Adriaensen, K., Van Der Lelie, D., Van Laere, A., Vangronsveld, J., & Colpaert, J. V. (2004). A zinc‐adapted fungus
protects pines from zinc stress. New Phytologist, 161(2), 549-555
|URL:https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1046/j.1469-8137.2003.00941.x
51. La fourchette des recommandations oscille entre 15 mg et 11 mg par jour pour un homme de 75 kg, 12 mg par jour
et 8 mg pour une femme de 70 kg.
52. Voici des teneurs optimales en Zn d'aliments en milligramme ou mg pour 100 g) : noix de cajou 5,8 mg à 5,7 mg,
amandes 3,1 mg à 3 mg, pois chiches 1,53 mg, épinards 0,8 mg. Les divers pois secs, les graines de citrouille, le
blé complet, le riz brun, les huîtres (à teneur élevée et variable dépassant souvent une médiane de 20 mg) et
diverses coquilles, les homards, les yaourts ou les fromages à pâtes pressées cuites, comme le gruyère français
ou le gruyère suisse sont des aliments à bonne teneur en Zn, mais à teneurs plus variables suivant les milieux. Il
est possible de retrouver une présentation de teneurs moyennes sur le site « guide des vitamines », en section
sources alimentaires du Zn.
53. (en) Vesanto Melina, Winston Craig et Susan Levin, « Position of the Academy of Nutrition and Dietetics:
Vegetarian Diets », Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics, vol. 116, no 12, décembre 2016, p. 1970–
1980 (ISSN 2212-2672 (https://portal.issn.org/resource/issn/2212-2672),
PMID 27886704 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27886704),
DOI 10.1016/j.jand.2016.09.025 (https://dx.doi.org/10.1016/j.jand.2016.09.025), lire en ligne (https://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pubmed/27886704), consulté le 24 août 2017).
54. Lazzerini M, Effect of zinc supplementation on child mortality (http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0
140673607615244/fulltext), Lancet, 2007; 370:1194-1195.
55. Sandstead HH et al. Zinc deficiency in Mexican American children: influence of zinc and other micronutrients on T
cells, cytokines, and antiinflammatory plasma proteins Am J Clin Nutr 2008;88:1067–73
56. Meydani SN et al, Serum zinc and pneumonia in nursing home elderly Am J Clin Nutr 2007;86:1167–73.
57. Leurs consommations de viande étaient systématiquement inférieures à 30 g de viande par jour.
58. Dardenne M, Zinc and immune function European Journal of Clinical Nutrition (2002) 56, Suppl 3, S20 – S23.
doi:10.1038=sj.ejcn.1601479
59. Patricia Mariana, « Statut en zinc d'enfants présentant un retard de croissance », Mémoire soutenu à l'UFR de
Pharmacie de Grenoble, 25 janvier 2000, p. 108 (lire en ligne (https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01312849),
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68. Le facteur d'enrichissement en Zn est de l'ordre de 110 000 et en Hg de 166 000.
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Voir aussi
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Articles connexes
Zinc (https://commons.wikimedia.org/wiki/
Acétate de zinc Category:Zinc?uselang=fr), sur
Acétate d'uranyle et de zinc
Wikimedia Commons
Accumulateur nickel-zinc
Anode sacrificielle zinc, sur le Wiktionnaire
Bromure de zinc
carence en zinc : dysgueusie, polydipsie
Réaction carbothermique
Chlorure de zinc
Couvreur zingueur
Dialkyldithiophosphate de zinc
Diméthylzinc
Diéthylzinc
Doigt de zinc
Élément trace métallique
Extraction du zinc
Galvanisation,
Galvanisation à chaud, Procédé de Sendzimir
Finition organo-minérale sur zinc
Hydroxycarbonate de zinc
Hydroxyde de zinc
Iodure de zinc
Iodate de zinc
ions zinc piégés dans l'acide phytique
Ionomère
Isotopes du zinc
Mancozèbe
Métalloprotéinase
Monnaie en zinc ou alliages non-ferreuxː Couronne de Bohême-
Moravie, Kopecks, Pfennig, Groschen ou Schilling
Nitrate de zinc
firme suisse Nyrstar
Oligo-élément
Oxyde de zinc
Pensée calaminaire parmi d'autres métallophytes
Peroxyde de zinc
Peste du zinc, corrosion destructrice
Pile alcaline
Pile au bichromate
Pile au mercure
Pile Leclanché
Pile oxyde d'argent
Pile voltaïque, Pile à auge
Pile Zamboni
Pile zinc-air
Préparation de Dalibour
Pollution des sols
Protoporphyrine zinc
Phosphure de zinc
Réaction de Barbier
Réduction de Clemmensen
Rouille blanche
S.A. des Usines à Cuivre et à Zinc de Liège
Séléniure de zinc
Séléniate de zinc
Société des Mines et Fonderies de Zinc de la Vieille-Montagne
Stéarate de zinc
Sulfate de zinc
Sulfure de zinc
Toiture
Umicore
Zinc (nutriment)
Zinc allié
Zinc natif
Zinc pyrithione
Zincographie
Zingage ou Zincage
Liens externes
Notices d'autorité : BnF (http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb119731249)
(données (http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb119731249)) · LCCN (http://id.loc.gov/authorities/sh85149842) ·
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marché, filière, sociétés, techniques, prix, politiques économiques
(fr) Tableau périodique des éléments : Zn (http://www.periodni.com/fr/zn.html)
(fr) Propriétés chimiques (http://elements.chimiques.free.fr/fr/ficFiche.php?p=4&z=30)
(fr) Courte présentation de l'élément zinc, propriétés, effet sur la santé, impact sur l'environnement (http://www.l
enntech.fr/periodique/elements/zn.htm)
(fr) Zinc sur Futura Sciences (http://www.futura-sciences.com/sciences/definitions/chimie-zinc-14800/)
(en) International Zinc Association (http://www.iza.com)
(en) ressource sur le zinc par le service géologique américain (https://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodi
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(en) Données sur le zinc (http://www.rsc.org/periodic-table/element/30/zinc)
(en) Images de zinc sous différentes formes (http://periodictable.com/Elements/030/index.html)
(fr) Sculptures en fonte de zinc (http://zinc-zinc.over-blog.com)
(en) « Technical data for Zinc (http://www.periodictable.com/Elements/030/data.html) » (consulté le 12 août 2016),
avec en sous-pages les données connues pour chaque isotope
(fr) Une petite histoire du zinc par un producteur européen (https://www.rheinzink.com/fr/qualite/lhistoire-du-zinc
/)
(en) Petite initiation à la chimie du zinc, par exemple réaction du Zn avec S et I2 (http://www.chemicool.com/elem
ents/zinc.html)
(en) Initiation au zinc pour anglophones, nommé "extraction of zinc" et commençant par l'extraction du minerai
zincifère (https://www.youtube.com/watch?v=6fzLVK-9eMU)
(en) Zinc works at Swansea, film britannique sur les anciennes techniques de fusion et la pénibilité du travail en
procédé batch vers 1950 (https://www.youtube.com/watch?v=IdvTCz65W5U)

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Métaux Lanthanides
Métaux alcalino- Actinides Métaux de Métaux Non- Éléments
Métalloïdes Halogènes Gaz nobles
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