République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de L’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université Ferhat ABBAS, Sétif

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Faculté deTechnologie
Département deGénie des procédés

Module: Chimie
e des solutions

TP N°=1

NOM ET PRENOM:

1. ……………………… …………………………
2. ……………………… ………………………….
3. ………………………. ………………………….

GROUPE: L3-1

Année Universitaire: 2021/2022

 Le plan du TP :
TP (01) : ELECTROLYSE :

Introduction…………………………………………………page-03-

But du TP……………………………………………………page-03-

Expérience……………………………………………………page-04-

- 2-1-Protocole expérimental……………………page-04-
- 2-2-Réalisation de l’expérience………………page-05-
- 2-3-Observation et interprétation……………page-05-

Réponses aux question……………………………………page-06-

Conclusion ……………………………………………………page-08-

TP (02) : Equilibre Ionique et Produit de Solubilité :

Introduction…………………………………………………page-09-

But du TP…………………………………………………….page-09-

Expérience……………………………………………………page-10-

- 2-1-Matériels et Produits….…………………...page-10-
- 2-2-Réalisation de l’expérience....……………page-10-
- 2-3- Observation et interprétation…………..page-12-

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 TP (01) : ELECTROLYSE
I -INTRODUCTION :
Cette expérience permet de mettre en évidence la possibilité de
changer le sens d'évolution d'un système chimique en imposant un
courant. On va ici s'intéresser à l'électrolyse de l'eau (transformation
forcée).

L'électrolyse est un processus d'échange au cours duquel l'énergie

électrique est transformée en énergie chimique. Décomposition
chimique de certaines substances sous l'effet d'un courant électrique.
L’électrolyse se réalise dans une cuve contenant un ELECTROLYTE
dans lequel sont plongées deux électrodes reliées aux bornes d'un
générateur de courant continu.

On appelle ANODE l'électrode reliée à la borne positive du

générateur et CATHODE celle reliée à la borne négative du
générateur. L'ensemble constitue une cellule d'électrolyse.

Lors de l'électrolyse :

· l'ANODE est le siège d'une réaction d'OXYDATION : avide

d'électrons, elle se comporte comme un oxydant ;

· la CATHODE est le siège d'une réaction de RÉDUCTION : source

d'électrons, elle se comporte comme un réducteur.

BUT DU TP :
Le but visé par cette expérience et de Réaliser et analyser la
méthode de purification du cuivre par électrolyse.et utiliser cette
technique à la réalisation d'un dépôt électrolytique d’un métal sur un
autre.

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 II-EXPERIENCE :
2-1-protocole expérimentale :
On réalise le montage schématisé ainsi :

- Générateur de tension continue (12 V - 1 A)

- L'électrolyseur utilisé est constitué :

D'un bécher de 250 ml contenant la solution Électrolytique (100 ml n

de solution de sulfate de cuivre (II) à la concentration molaire de 0,1
mole.L-1 ’acide sulfurique (H2SO4) 0,5 mole.L-1 pour que la solution soit

acide).

De deux électrodes (plaques de cuivre) Soigneusement décapées et

dégraissées, notées A (Pour anode) et C (pour cathode).
On pèse les électrodes et on note leurs masses réceptives au centimètre
près.

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On allume le générateur et on le met sous tension, on règle rapidement
l’intensité du courant à 0,80 A. puis on déclenche le chronomètre (La
durée de l'électrolyse est fixée à 20 minutes.)

2-2-Réalisation de l’expérience :
On réalise l’électrolyse de de sulfate de cuivre ( Cu 2+(aq) + SO42-
(aq)), acidifiée par de l'acide sulfurique (2H+(aq) + SO42-(aq)). Dans cette
solution, différentes espèces chimiques font partie des couples
oxydo-reducteurs :

H2O (l) / H2(g) ; O2(g) / H2O (l) ; H+(aq) / H2(g) ; S2O82-(aq)/ SO42-(aq) ; Cu2+(aq)/Cu(s).
L’intensité est maintenue constant I=0.80A et les électrodes ont une
masse initiale émergé :

- Anode : M=6.25g
- Cathode : M=5.90g

2-3-Observation et interprétation :
Une fois l’électrolyse lancée, on observe qu’un dépôt métallique se
forme à la cathode d'une fine couche de cuivre légèrement rosée, et le
cuivre qui sert d'anode disparaît progressivement. Les impuretés de
l’anode de cuivre, libérées par sa dissolution, se déposent au fond du
bécher, Il n'y a pas eu de dégagement gazeux et les ions sulfates ne
réagissent pas.

Le cuivre cathodique formé est très pur car c’est le seul élément qui
soit réduit dans ces conditions.

On extrait les deux plaques et on les rince à l’eau distillé. On sécher

doucement les deux électrodes, puis on Pèse à nouveau chaque
électrode et calculer la variation de leur masse respective. On
remarque que :

- Cathode :

M=5.90g et M’=6.05g → M’>M

- Anode :

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M=6.25g et M’=6.08g → M’<M

- Ainsi on peut observer : un affinement de l’électrode anodique et

un épaississement de l’électrode cathodique.

III-REPONSES AUX QUESTIONS :

A) Interprétation de cette électrolyse :
1- Le schéma :

2- Identification de l'électrode à laquelle se produit la réaction

d'oxydation et l'électrode à laquelle se produit la réaction de
réduction (Couple en jeu : Cu2+ /Cu) :

- A la cathode (REDUCTION):(négative)

L’oxydant Cu2+ gagne des électrons et se réduit.

Cu2+ (aq) +2e- = Cu(s)

- A l'anode (OXYDATION): (positive)

Un réducteur (le métal de l’anode) s'oxyde en cédant des

électrons

Cu(s) = Cu2+ (aq) +2e-

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 3- Déduction de la réaction d'oxydo-réduction provoquée par le
passage du courant dans le circuit :

Cu(s) anode + Cu2+ (aq) = Cu2+ (aq) + Cu(s) cathode

4- Justification de l'expression "électrolyse à anode soluble" :

On qualifie cette électrolyse de ‘’d’anode soluble’’, car le métal de
l'anode est oxydé, il disparaît sous forme d'ion en solution
aqueuse.

5- Cette technique permet de purifier du cuivre contenant des

traces de métaux précieux inoxydables dans ces conditions :

L'anode constitue le métal impur: ce métal subit une oxydation et

passe à l'état d'ion en solution. Les impuretés libérées tombent au fond
de l'électrolyseur ou restent en suspension dans la solution. A la
cathode les ions cuivre (II) en solution subissent une réduction, le métal
très pur se dépose.

Ainsi, du cuivre pur jusqu’à pourcentage de 99.95 % se fixera sur la

cathode alors que les impuretés resteront dans le bain de sulfate de
cuivre.

B) Prédire la masse du dépôt de cuivre :

1- La quantité d’électricité (en C) qui a permis le dépôt d’une mole

d’atome de cuivre a la cathode de l’électrolyseur :

Tableau d’évolution (à cathode) :

Métal cuivre cathode: 0.15 (g) / MCu=63.5 (g/mol)
n(Cuformé)= 0.15/63.5 =0.024 mol
avancement Cu2+ +2 e- = Cu cathode
Initiale 0 0.25*0.1=0.025 0 0
Intermédiaire X 0.025-x 2x n(Cuformé)=x

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 Quantité de matière d’électricité : Q= I∆t = n(e-) F

n(e-) = I∆t / F =2x

X= n(Cuformé) = I∆t/ 2F

2- La quantité d’électricité (Q = I.t) qui a traversé le circuit pendant

la durée de l'électrolyse :

Q= I∆t

Q=0.8*10*60

Q=480 C

3- Déduction de la masse théorique du dépôt de cuivre. La

comparer à la masse mesurée :

masse (g) = Quantité de matière (mol) * masse molaire (g/mol)

m= n(Cuformé)*M(Cu)= I∆t / (2F) * M(Cu)

m= 480*63.5 / (2*96500)= 0.1579274611 g

IV-Conclusion :
 L’électrolyse est utilisée pour la purification des métaux.
 Le métal impur est utilisé comme anode. Au cours de l’électrolyse, le
métal pur est déposé à la cathode et les impuretés restent dans la
solution.

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 TP (02) Equilibre Ionique et Produit de
Solubilité :
I-Introduction :
La solubilité d'un composé ionique ou moléculaire, appelé soluté, est
la quantité maximale de moles de ce composé que l'on peut dissoudre
ou dissocier, à une température donnée, dans un litre de solvant. La
solution ainsi obtenue est saturée. Soit par exemple l’hydroxyde de
calcium en solution saturée :

Ca(OH)2 ⇌ Ca+2 + 2OH-

L’application de la loi d’action de masse à cette réaction d’équilibre,

valable seulement pour la solution saturée, s’écrit :
(𝐶𝑎+2 ) ∗ (𝑂𝐻 − )²
K =
(𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 )

Comme (Ca(OH)2) est constante puisque le sel est presque insoluble, il

vient :

K . (Ca(OH)2) = Ks = (Ca2+) . (OH-)2

Ks, produit de solubilité de Ca(OH)2 dépend de la température et du

solvant.

Généralisons au cas d’un électrolyte AaBb peu soluble en solution :

AaBb ⇌ aAb+ + bBa- et K*(AaBb) = (Ab+)a (Ba-)b = Ks

Ainsi le produit des concentrations des ions dans une solution

saturée élevées à la puissance de leurs coefficients stœchiométrique
réceptifs : il s’appelle produit de solubilité.

La solubilité d’un électrolyte est donc la quantité maximale

exprimée en mole ou en gramme d’un soluté que l’on peut dissoudre
dans un litre de solvant à une température donnée. La solubilité est
symbolisée par la lettre s et s’exprime en mol/l ou en g/l.

BUT DU TP:
Le but visé par cette expérience est de Fabriquer une solution
saturée en Ca(OH)2 , et montrer que le produit de solubilité de Ca(OH)2
reste constante dans une solution saturée de Ca(OH)2 même en
changeant la concentration des ions OH-, par ajout du Na(OH).

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 II-EXPERIENCE :
2-1-Materiel et produits :

Produits Matériels
- Solution de NaOH (à doser) - 1 burette de 100 ml
- Ca(OH)2 - 4 erlenmeyer de 250 ml
- Solution de HCI (0,1 N) - 1 pipette de 25 ml
- Phénolphtaléine - 1 entonnoir
- Eau distillée –4 papiers filtres
- 4 béchers de 50 ml
- Agitateur magnétique

2-2-Réalisation de l’expérience:
1- On prend 4 erlenmeyers en verre, la composition chimique dans chaque
erlenmeyer se résume à :

100 ml de HCl 100ml de NaOH 100ml de NaOH 100ml de NaOH

0.1M 0.05M 0.025M

2- A ces 4 erlenmeyers, on ajoute du Ca(OH)2 solide jusqu’à saturation totale.

3- Agiter chaque erlenmeyer pendant 10 minutes jusqu’à l’équilibre.

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4- Filtrer les solutions à l’aide du papier filtre.

5- A l’aide d’une pipette, prendre 25 ml de chaque erlenmeyer.

6- On procède au dosage de ces 25 ml en présence d’un indicateur

(phénophtaléine) coloré par une solution de HCl 0,1 N jusqu’à changement de
couleur.

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 2-3- Observation et interprétation :
La solution représentée est saturée avec un excès de solide Ca(OH)2.
Elle constitue un système à l'état d'équilibre. En effet, la température
est constante et l'évaporation est considérée comme négligeable.

Comme dans tout système, deux réactions inverses se produisent

simultanément, De plus, la réaction se produit sans que l'on ne puisse
en observer les effets directement à l’œil nu, c’est pour cela qu’on
ajouter un indicateur coloré Phénolphtaléine (couleur fuchsia) en
présence (OH-), qui devient incolores lors que l’équivalence disparition
de (OH-).

Il s'agit donc bien d'un système à l'état d'équilibre dynamique, dont

l'équation s'écrira :

Ca(OH)2 ⇌ Ca+2 + 2OH-

III-calculs :

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