Adsorption : L'adsorption, à ne pas confondre avec l'absorption, est un phénomène

physique qui se produit lorsque des molécules d'une substance (appelée adsorbat) se lient à la
surface d'un matériau solide ou liquide (appelé adsorbant). Cette interaction se produit sans
qu'il y ait de réaction chimique entre l'adsorbant et l'adsorbat, et les molécules adsorbées
restent généralement à la surface du matériau.

Les charbons actifs sont de loin les adsorbants les plus fabriqués et utilisés industriellement.
Ils peuvent être obtenus à partir d’un grand nombre de matériaux carbonés (bois, charbon,
noix de coco, résidus pétroliers, etc.), par des processus de carbonisation suivis des processus
d’activation dûment contrôlés.

Les charbons actifs sont composés de micro-cristallites élémentaires de graphite qui sont
assemblées avec une orientation aléatoire. La surface des charbons actifs est essentiellement
non polaire, même si une légère polarité peut se produire par une oxydation de surface. Ils
adsorbent de préférence les composés non organiques ou faiblement polaires. - Ils sont
fréquemment utilisés pour la récupération des vapeurs de solvants et d'hydrocarbures, la
décoloration de sucres, la purification d'eau, l’élimination d'odeur.

Matériels et méthodes :

Colorant en solution de concentration initiale C0 = 1g/L, Charbon actif en poudre.

1. Dosage du colorant utilisé :

Le colorant utilisé dans ce travail est Rose Bengale.

La définition de ce colorant ( type de colorant, structure et utilisation ) :

Le Rose Bengale est un colorant rouge-rose utilisé en chimie, biologie et médecine. Il dérive
de la fluorescéine et est employé pour colorer des cellules et tester la fonction hépatique.

Structure :
Utilisation :

Le rose Bengale est utilisé dans divers domaines :

 En médecine pour stimuler le système immunitaire et réduire certains cancers.

 Il est également employé dans les tests de confirmation ou de surveillance
sérologique, comme le test ELISA, pour détecter des anticorps contre Brucellas.
 Le rose Bengale est utilisé en oncologie et en ophtalmologie, notamment pour la
détection de souffrance cellulaire et l'exploration de la fonction hépatique et biliaire
par scintigraphie.
 En chimie, il est utilisé pour la synthèse de polymères greffés, offrant des applications
variées telles que les biocapteurs.

Le dosage de ce colorant est effectué par spectrophotométrie uv – visible :

Le principe de cette méthode :

La spectrophotométrie est le domaine qui étudie la mesure de l'énergie transportée par les
rayonnements électromagnétiques dans le domaine de la lumière visible La spectrométrie, ou
spectroscopie, est une méthode analytique quantitative et qualitative qui consiste à mesurer
l'absorbance ou la densité optique d'une substance chimique donnée, généralement en
solution. Plus l'échantillon est concentré, plus il absorbe la lumière dans les limites de
proportionnalité énoncées par la loi de Beer-Lambert.

Lorsqu’une lumière d’intensité Io passe à travers une solution, une partie de celle-ci est
absorbée par le(s) soluté(s). L’intensité I de la lumière transmise est donc inférieure à Io On
définit l’absorbance de la solution comme : A= log ( Io/I)
On parle aussi de transmittance définie par la relation :T=(I/Io) c est-à-dirA= _logT
L ‘absorbance est une valeur positive, sans unité. Elle est d’autant plus grande que l’intensité
transmise est faible.

La relation de Beer-Lambert décrit que, à une longueur d'onde λ donnée, l’absorbance d’une
solution est proportionnelle à sa concentration, et à la longueur du trajet optique (distance sur
laquelle la lumière traverse la solution).

La longueur d’onde maximal = 542 nm

2. Préparation des solutions de colorants RB :

Une solution mère du RB avec une concentration de 1000 mg/l a été préparée en mélangeant
une quantité appropriée de RB avec de l'eau distillée. La solution mère a été convenablement
diluée par l'eau distillée à la concentration initiale désirée. Des solutions filles de rose bengal
de concentration allant de 10 à 100 mg/l sont préparés par dilution.

Le principe de dilution :

Diluer une solution, c’est, en ajoutant un solvant, obtenir une nouvelle solution moins
concentrée en soluté que la solution initiale. La solution initiale est appelée solution mère de
concentration notée CM. Lorsqu’on dilue cette solution, on obtient une nouvelle solution
appelée solution fille de concentration notée Cf.

Propriété : Lors d’une dilution, la concentration molaire diminue, mais la quantité de matière
ne change pas.

 Etape 1 : prélever un volume de solution mère nécessaire à la préparation de la

solution fille. Utiliser pour cela une pipette jaugée et une pro pipette.
 Etape 2 : On verse le volume, prélevé à l’étape précédente, dans une fiole jaugée de
volume approprié.
 Etape 3 : On ajoute de l’eau distillée et on agite afin d’homogénéiser la solution.
 Etape 4 : On complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
 Schéma du protocole à utiliser pour effectuer une dilution

Calculer le volume de BM à utiliser pour la préparation de chacune des solutions suivantes :

Ci.Vi = Cf.Vf → Vi = Cf.Vf /Ci Ve=Vf-Vi

Vi = Cf.Vf /Ci = 10 * 50 /1000 Ve=50-0.5
V1 = 0.5 ml Ve =49.5ml
Échantillon
01 02 03 04 05 06

Concentration
(mg/L) 10 20 30 40 50 60

Volume de
solution mère
(ml) 0.5 1 1.5 2 2.5 3

Volume d’eau
distillée(ml) 49.5 49 48.5 48 47.5 47

Volume total 50ml 50ml 50ml 50ml 50ml 50ml

Chacune des solutions précédentes de concentrations allant de 10 à 100 mg/l sont dosés par
uv visible à une longueur d’onde de 542 nm. Les résultats sont résumés dans le tableau
suivant :

Échantillon
01 02 03 04 05 06

Concentration
(mg/L) 10 20 30 40 50 60
 Absorbance 0.537 1.081 1.722 2.334 2.901 3.391
Longueur
542 542 542 542 542 542
d’onde max

La courbe d’étalonnage du colorant RB (la courbe d’étalonnage représente

l’absorbance en fonction de la concentration ).

3.5

2.5

1.5

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60 70

Donc l’interprétation de la courbe est :

Le graphique représentant l'absorbance en fonction de la concentration, appelé droite (ou

courbe) d'étalonnage, permet de déterminer la
concentration d'une solution à partir de la mesure de
l'absorbance de solutions de concentrations connues.

3. Adsorption :

Dans six béchers (fioles conique), on met dans chacun

(voir tableau-1) : - Une quantité pesée de charbon actif (constante) m= 0.05 g. - Un volume
(V=50ml) de solution de rose bengal de concentration initiale C0, préalablement dosée. -
Ensuite, tous ces béchers sont fermés et placés en continu sous agitation, pendant une heure.
Les manipulations sont effectuées dans un des réacteurs fermés. Séparation et filtration : A
l'issue de ce temps de contacte entre solution de rose bengal et charbon actif, on sépare ce
solide du liquide par filtration. Ensuite on détermine de nouveau la concentration résiduelle
du RB dans le liquide claire (filtré) par spectrophotométrie.
 4. Séparation et filtration :

Le principe de la filtration :

La filtration est un procédé de séparation permettant de séparer les constituants d'un mélange
qui possède une phase liquide et une phase solide au travers d'un milieu poreux.

L'utilisation d'un filtre permet de retenir les particules du mélange hétérogène qui sont plus
grosses que les trous du filtre (porosité). Le liquide ayant subi la filtration est nommé filtrat ou
perméat, tandis que la fraction retenue par le filtre est nommé résidu, rétentat ou gâteau.

La filtration peut aussi désigner le phénomène passif d'épuration naturelle ou de diminution

de la turbidité qui se produit quand l'eau pénètre un lit de sable ou de sédiment pour rejoindre
la nappe.

Après filtration, les solutions de colorants sont dosés par uv-visible.

Les résultats sont présentés dans le tableau suivant :

Échantillon
01 02 03 04 05 06

Concentration
initiale(mg/L) 10 20 30 40 50 60

Absorbance après
adsorption 0.022 0.039 0.042 0.053 0.068 0.181

Longueur d’onde
max 542 542 542 542 542 542

 Calcul la concentration du colorant après adsorption du charbon actif en utilisant la

courbe d’étalonnage effectuée précédemment. Le tableau suivant :

A= aC

La tangente a= (Y-Y’) /(X-X’)

a=(2.901-1.722)/(50-30)=0,058
a=0,058

Donc C1= A1/a = 0.379

Échantillon 01 02 03 04 05 06

Concentration 10 20 30 40 50 60
initiale(mg/L)

Absorbance après 0.022 0.039 0.042 0.053 0.068 0.181

adsorption

Concentration 0.379 0.672 0.724 0.913 1.172 3.120

résiduaire après
adsorption (mg/l)
(Ce)

La quantité fixée du colorant sur charbon actif en utilisant la formule suivante :

Qe= (concentration initiale du colorant – concentration du colorant résiduaire) * volume de la

solution / masse du charbon actif

Qe1= (10-0.379) ×50×10^-3/0.05 = 9.621mg/g

Qe2= (20-0.672) ×50×10^-3/0.05= 19.328 mg/g

Qe3= (30-0.724) ×50×10^-3/0.05= 29.276 mg/g

Qe4= (40-0.913) ×50×10^-3/0.05= 39.087 mg/g

Qe5= (50-1.172) ×50×10^-3/0.05= 48.828 mg/g

Qe6= (60-3.120) ×50×10^-3/0.05= 56.88 mg/g

  La courbe Qe en fonction de la concentration résiduaire (Ce) :

60

50

40

30

20

10

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

 Comparaison ce tracé aux isothermes d’adsorption présentés dans la littérature,

L'interprétation classique de cette isotherme est qu'elle est relative à une formation
d'une couche mono moléculaire complète. Cette isotherme est relative à des solides
microporeux.
 On applique le modèle de Langmuir et de Freundlich aux résultats précédents et tirés
les paramètres relatifs à chaque modèle.

Le modèle de Langmuir :

Ce modèle est utilisé quand les conditions suivantes sont remplies : L’espèce adsorbée est
fixée sur un seul site bien défini, chaque site n’est capable de fixer qu’une seule espèce
adsorbée, l’énergie d’adsorption de tous les sites est identique et indépendante des autres
espèces déjà adsorbées sur des sites voisins. Il est décrit par l’expression suivante :

1/Qe = 1/Qm +(1/(K*Qm )) * 1/Ce

Qe: quantité de substance adsorbée à l'équilibre par unité de poids de l'adsorbant – capacité
d'adsorption - (mg/g).

Qm : Capacité d'adsorption à la saturation (mg/g).

Ce : Concentration du substrat en adsorbat à l'équilibre (mg/l).

K : la constante de Langmuir.

1/Ce
2.638 1.488 1.381 1.095 0.853 0.320
1/Qe
0.103 0.051 0.034 0.025 0.020 0.017

0.12

0.1
f(x) = 0.0397038879035123 x − 0.00978295474163465
R² = 0.908784025225561
0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

Modèle de Freundlich :

Le modèle empirique de Freundlich est basé sur l’adsorption sur des surfaces hétérogènes.

Ln ( Qe) = Ln ( K ) + 1/n * Ln (Ce )

Qe : quantité adsorbée par gramme du solide.

Ce : concentration de l'adsorbât à l'équilibre d'adsorption.

K et 1/n : constantes de Freundlich caractéristique de l'efficacité d'un adsorbant donné vis-à-

vis d'un soluté donné.

Ln ( Ce ) -0.970 -0.397 -0.322 -0.091 0.158 1.137

Ln ( Qe ) 2.263 2.961 3.376 3.665 3.888 4.040

 4.5
f(x) = 0.823155953284371 x + 3.43203843955715
R² = 0.767680720725546 4

3.5

2.5

1.5

0.5

0
-1.5 -1 -0.5 0 0.5 1 1.5

Rrésultat:

Donc le modèle qui réalise c’est : Le modèle Langmuir

1/(K*Qm ) = 0.0397

1/Qm = -0.0098

1/Qe = 1/Qm +(1/(K*Qm )) * 1/Ce

1 1
−
Qe Qm
1/(K*Qm ) =
1
Ce

0.020−(−0.0098)
0.0349 =
0.853

1/(K*Qm ) = 0.0349
1/K(−0.0098 ¿=0.0349
K¿−0.2808