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s’appuie sur la mise en évidence de la présence d’anticorps l’agent pathogène porteur de l’antigène utilisé comme principe
spécifiques au virus de cette grippe près de 90 ans plus tard actif dans le vaccin.
pour questionner la mémoire immunitaire. La compréhension Unité 3 : L’idée dans cette unité est de faire réfléchir les
de ce mécanisme sélectionné au cours de l’évolution passe élèves sur les choix individuels concernant la vaccination et de
ensuite par l’exploitation de résultats expérimentaux. Ce sujet leur permettre d’approfondir la compréhension du mode d’em-
lutter indirectement contre des cancers comme le vaccin anti Plasmocytes 4 – Deuxième 5 – Sélection
cellules mémoires
mémoires rencontre avec Multiplication
Lymphocytes l’antigène Différenciation en
HPV (lien avec l’unité 4 du chapitre 15, pp. 264‑265). B naïfs
Lymphocytes
B mémoires
cellules mémoires
productions de lymphocytes T cytotoxiques et d’anticorps dirigés La vaccination préventive contribue à augmenter la rapidité
contre l’antigène spécifique sont plus importantes et plus rapides de production d’anticorps en cas de second contact avec un
que lors de la première rencontre avec l’antigène (doc. 4). agent pathogène. La production rapide d’anticorps spécifiques
– La réaction du système immunitaire lors de la première au virus est un moyen qui contribue à l’éliminer rapidement et
rencontre avec un antigène s’appelle la réponse primaire. Lors ainsi à prévenir l’apparition de la maladie. Elle correspond à
de la seconde rencontre, on parle de réponse secondaire.
l’utérus. Elle réduit de plus de 95 % le nombre de lésions pré- à la vaccination (doc. 2) et ne peuvent pas être vaccinées.
cancéreuses de la paroi vaginale et du col de l’utérus. En cela, – La rougeole est une maladie très contagieuse, un indi-
cette vaccination apporte une protection contre le cancer vidu infecté par la rougeole peut contaminer entre 15 et
(doc. 5). 20 personnes (doc. 4).
nombreux)
virus de la rougeole, elles courent le risquent de tomber malade de lymphocytes T4 activés spécifiques au néo-antigène. Cette
et de propager le virus dans d’autres régions. Une couverture population représente respectivement 0,03 % et 0,06 % des
vaccinale suffisante est importante pour protéger les individus lymphocytes T4 activés après 16 et 24 semaines. Ces lympho-
et limiter la propagation du virus responsable de la maladie. cytes T4 ne sont pas observés de façon significative chez le
témoin. On en conclut que la vaccination thérapeutique avec