Sommaire

Introduction
Partie théorique
I. théorie des acides et des bases …………………………………..3
II. les indicateur coloré…….………………………………………..4
III. préparation d’une solution d’étalonnage….…………………….5
IV. principe du titrage acido basique .………………………………6
V. materiel utilisé pour le titrage …………….……………………...8

Partie expérimental
I. étalonnage ………………………………………………………..11
II. l’utilisation des indicateur coloré ………………………………...16
III. titrage des monoacide et des monobas...………………………….17
IV. titrages des polyacides…...……………………………………….18
V. les mélanges acido basiques…...………………………………….19
VI. les melanges tampons…...………………………………………..20

conclusion
 Introduction :

La chimie de solution aqueuse consiste à l études qualitatives et quantitatives des

différentes espèces chimiques contenues dans une solution aqueuse tout en tenant
compte de la nature de la solution, le nombre de moles des solutés contenus dans le
solvant et d’autres paramètres influençant sur ces proportions.
La chimie analytique couvre un domaine bien particulier de la chimie, comme la
chimie organique ou la chimie inorganique.
Elle nous permet de rassembler des informations sur la composition de la matière
dans ses différents états (liquide, solide, gaz), aussi bien sur le plan qualitatif que
quantitatif.
Pour bien saisir l'essence de la chimie analytique, il est important de considérer le
concept philosophique du mot analyse, action de décomposer un tout en ses éléments
constituants.
Le principe de la chimie analytique quantitative est de déterminer la concentration
ou la teneur en une espèce donnée dans une solution, généralement aqueuse.
Pour ceci, la technique utilisée est basée sur un dosage où un réactif de
concentration connue (appelé réactif titrant) réagit avec l'espèce de concentration
inconnue, l'objectif étant de déterminer la quantité (généralement un volume) de titrant
nécessaire pour neutraliser l'espèce, zone particulière du dosage appelée équivalence,
pour cela on peut utiliser plusieurs méthodes tel que le titrage.
 Partie theorique

I. Théorie des acides etdes bases :

a) Définitions :
Il existe plusieurs définitions pour les acides et les bases:
Arrhenius: a défini les acides et les bases comme des entités pouvant libérer un proton
(acides) ou un anion hydroxyle, OH- (base).
Ex : AH (aq) + H2O (liq) → A- (aq) +H3O+ (aq)
Acide fort : c’est une substance qui se dissout totalement dans une solution.
Ex: HCL (liq) + H2O (liq) → CL-(aq) + H3O + (aq)
Acide faible : c’est une substance qui ne se dissout pas totalement dans une solution.
Ex : AH (aq) + H2O (liq) ↔ A-(aq) + H3O+ (aq)
Cette définition trop restrictive est maintenant abandonnée.
Brönsted : un acide est "toute espèce qui peut libérer un ou plusieurs protons", et une base
"toute espèce qui peut capter un ou plusieurs protons".
Entre l'ammoniac et l'eau selon la théorie de Bronsted-Lowry -

Lewis : un acide est un accepteur de doublet d'électrons et une base un donneur de

doublet d'électrons
EX : NaOH + H2O (liq) → Na + + OH-
Cette dernière notion est la plus large des trois et permet d'associer un caractère acide ou
basique à des entités inclassables suivant les autres critères.
Dans la suite de notre étude, nous nous limitons à la définition de Brönsted des
acides et des bases. Celle-ci entraine d’importantes conséquences dans
l’interprétation des réactions en solution
b) Les reactions Acides-Bases:
 C’est une réaction de transfert de proton H+ d’un acide à une base, ce que résume l’équation :
HA + B → A- + BH

Toute réaction acido-basique met en jeu, deux couples acide-base :

 Réaction1 : NH3 + HCOOH → NH4+ + HCOO-

 Les deux couples sont : (NH4+/ NH3) et (HCOOH / HCOO-)

Les réactions acide-base sont primordiales dans toute la chimie et la biochimie, et pour cette
raison les notions élémentaires concernant les acides et les bases sont introduites déjà à ce
niveau. Les réactions acide-base sont aussi utilisées dans la volumétrie, qui permet de
déterminer les concentrations des solutions très précisément. L’interprétation des réactions
des acides et bases couramment utilisés a été introduite par le chimiste danois Johannes
Brönsted en 1923.

II .Les indicateurs colorés :

a. Définition
indicateurs colorés sont des substances dont la couleur varie suivant le milieu. Ces
substances peuvent être sous deux formes, chaque forme ayant sa propre couleur.

Certains indicateurs sont sensibles au pH du milieu ce sont donc des indicateurs colorés
acido-basiques.
Un indicateur coloré est un couple acide/base conjuguée telles que les
Formes acides et basiques n’ont pas la même couleur.
Il est donc caractérisé par le pka du couple (HIn/In-)

b. Principaux indicateurs :

Les principaux indicateurs colorés acido-basiques utilisés au laboratoire ainsi que leurs
caractéristiques sont donnés dans le tableau ci-dessous :

Coloration
Indicateur Zone de virage Acide Base

Bleu de thymol 1,2 - 2,8 rouge Jaune

Hélianthine 3,1 - 4,4 Rose Jaune orange

Rouge de méthyle 4,2 – 6,2 Rouge Jaune
Bleu de bromothymol 6 – 7,6 Jaune Bleu
Rouge de phénol 6,8 – 8,0 Jaune Rouge
Bleu de thymol 5,8 – 9,6 Jaune Bleu
Phénol phtaléine 8,0 – 10 Incolore Rouge
Bleu de bromophénol 3 - 4,6 Jaune Bleu
Vert de bromocrésol 3,8 – 5,4 Jaune Bleu
Epsilon bleu 11,6 – 13 Orange Rouge
 Échelle de teintes : Un indicateur coloré universel possède aussi la particularité de suivre les
couleurs du spectre de la lumière blanche lorsque le pH augmente.
forme très forme forme forme forme forme très
Couleurs de
acide acide acide neutre basique basique
l'indicateur universal
rouge orange jaune vert bleu violet

 Choix des indicateurs colorés et zone de virage :

Les indicateurs colorés permettent de déterminer l’équivalence dans un dosage acido-

basique. Pour cela, il faut impérativement que la zone de virage de l’indicateur « encadre » la
zone de l’équivalence.

pHPE = pkind (choix l’indicateur coloré).

pkind-1<pHPE< pkind+1 (zone de virage).

Exemple : de choix l’indicateur et zone de virage Vert de bromocrésol.

III.Préparation d’une solution et étalonnage

a. Préparation d’une solution :

Une solution est un mélange homogène ou un mélange hétérogène deux substances
chimiques différentes un soluté et un solvant.
Par définition est un mélange homogène, il est impossible de distinguer à l’œil nu les
constituants du mélange
Dans un mélange hétérogène liquide, certains constituants se séparent du reste ; cela donne
au liquide un aspect trouble et, après un temps plus ou moins long, un dépôt se forme au fond
du récipient : une partie du soluté se sépare du solvant
Une solution peut être un mélange gazeux, liquide ou solide, selon la nature de ses
constituants et selon les conditions de température et de pression.
Le solvant est normalement la substance présente en plus grande quantité et servant à
disperser les autres substances chimiques.
Le soluté est toute substance à l’état pur placée dans le solvant, en quantité moins grande que
le solvant. Une solution peut contenir plus d’un soluté. Ce soluté peut être soit solide, soit
liquide, ou encore, gazeux lorsqu’il est pur.
L’exemple de mélange homogène et hétérogène :
Solide pur (NaCl) + Solvant pur (H2O)  Mélange homogène
Liquide pur (éthanol C2H5OH) + Solvant pur (H2O)  Mélange homogène
Solide pur (Ca(OH) 2) + Solvant pur (H2O)  Mélange hétérogène
 Il y a deux cas pour préparation une solution :
1er cas : on prélève une quantité de soluté (solide) par verre montre et verse dans bécher et
ajoute un volume de solvant (H2O).
2eme cas : On prélève un volume de soluté (liquide) par fiole jaugée et ajoute un volume de
solvant (H2O).

b.Étalonnage d’une solution :

L’étalonnage est un dosage ou on veut déterminer avec précision la concentration molaire
d’une solution dont on connait approximativement la concentration. Il excite deux types
d’étalonnages :
Par pesée indirecte : préparation d’une solution à partir d’une masse connue précisément
d’un produit solide qu’on dissout dans un volume connue d’eau distillé puis étalonnage sur
une prise d’essai de cette solution.

Par pesée directe : on pèse une masse donnée de produit solide mais on ne prépare pas de
solution à partir de se produit, on utilise directement toute la masse pesé pour réaliser
l’étalonnage.

IV.Principe du titrage acido-basique

Définition : un titrage est méthode de dosage utilisé en chimie analytique, l’un de ses
titrages le plus utilisée est le titrage volumétrique, et parmi les titrages volumétriques en cite
le titrage acido-basique.

But du titrage volumétrique (acido-basique) : c’est de déterminer la concentration de

l’acide ou de la base contenu dans une solution, est cela en utilisant une solution de
concentration connu (titrant) a une solution de concentration inconnue (titré) a fin de
neutralisé une espèce contenu dans cette solution titré.
Au coure d’un titrage en va étudier 3 zones importent qui nous permettrons de suivre son
évolution

1érzone : avant l’équivalence, la solution titrant est immédiatement consommé (elle est
limitant), donc on aura une diminution de la concentration en ion titré et augmentation en ions
témoin de la solution titrant ce qui entrainera une augmentation ou diminution de la
conductivité de la solution.

2éme zone : à l’équivalence, la solution titrant et la solution titrée ont réagi, les deux solutions
sont limitant et entièrement consommé, il est repéré grasse a un changement de couleur (N
acide introduit=N base introduite )

3émé zone : âpre l’équivalence, l’espèce dont en chercher le titre est totalement consommé
devient limitant, par contre si en continue a ajouté la solution titrant le réactif ne sera plus
consommé ce qui nous indicera que l’équivalence est dépassé.

Voici les étapes qui nous permettrons de faire un titrage :

 -préparation de la solution a
titré : on prend un volume précis de la
solution a titré contenu dans un bécher a
l’aide d’une pipette, puis le verser dans
une erlenmeyer.

- Afin de pouvoir relevé le point de

neutralisation on ajoutera a la solution titré
quelque goutte d’indicateur coloré dont le
point de virage se situe autour de 7,
l’indicateur coloré prendra la couleur
correspondante au ph de la solution initial, les
principaux indicateur coloré de neutralisation
son le phénolphtaléine et le bleu de
bromothymol .
-Avant de remplir la burette avec la solution titrant il
faut la rince avec un peu de la solution titrant, puis on
la remplie avec un bécher au dessus du zéro, en pose
le bécher sous la burette gradué a fin de déplacé le
ménisque du liquide au zéro.
- on dépose délicatement le Baro magnétique dans
l’erlenmyer qu’on déposera sous la burette gradué sur
un agitateur électrique qui permettra d’homogénéisé
la solution est la on est prêt a titré la solution.
-on fait coulé délicatement (goute a goute) la solution
titrant en ouvrant le robine de la burette jusqu'à ce
qu’on remarque un changement de couleur dans
l’erlenmyer, a cette instant on ferme le robin de la
burette gradué est on note le volume de la solution
titrant versé qui est noté (Ve) avec la précision de la
burette (± 0.05).
c.La notion d’équivalence :

L'équivalence d'un titrage est atteinte lorsque réactif titrant et réactif titré on été entièrement
consommés, il y a alors un changement de réactif limitant pour la réaction de titrage.

Pour qu’un dosage soit expérimentalement possible, il faut pouvoir observer un

changement à l’équivalence :
 Dans un dosage colorimétrique : on observe un changement de couleur.
 Dans un dosage pH-métrique : on observe une brusque variation de pH.

La relation reliant les quantités de matière de réactif titrant et de réactif titré à l'équivalence et
en déduire l’expression du volume équivalent Véq en fonction du volume VA doser, de la
concentration CA de l’acide et CB à l'équivalence on a :

N (H3O+).V = N (OH-).V

Materiels utilisé pour les titrages

 Volumétrique
Becher
Le bécher est utilisé pour entreposer
temporairement des solutions, avant
prélèvement par exemple. Précision : bien
que gradué, les graduations ne sont
qu'indicatives
Eprouvette gradué
L'éprouvette graduée permet de mesurer des
volumes de solutions importants (25 à 1000
ml). Précision : moyenne
Pipette gradué
La pipette graduée permet de mesurer de
petits volumes de solution (1 à 25mL).
Précision : moyenne.
Fiole jaugé
La fiole jaugée permet de mesurer un volume
avec précision. Elle est utilisée pour : - la
préparation de solution de concentration
donnée (par dissolution d'un solide par
exemple), la dilution d'une solution.
Précision : très bonne.
Entonoire
Erlenmeyer
L'erlenmeyer est utilisé pour conserver
provisoirement des solutions volatiles ou
pour réaliser des transformations chimiques
avec des espèces volatiles. Sa forme permet
d'utiliser un bouchon et de le tenir à l'aide
d'une pince en bois. Precision : bien que
gradué, les graduations ne sont
qu'indicatives.
Bruette gradué
Une burette permet de mesurer un volume de
solution versé. Elle est utilisée
principalement lors des dosages.
Pro Pipette
La pro pipette sert à remplir et à vider une
pipette.
Tubes à essai
Le tube à essais est utilisé pour les réactions
faisant intervenir de petites quantités de
réactifs. Il peut être bouché. Facilement
préhensible avec une pince en bois, il peut
alors être chauffé.
Pipette jaugé
 Un entonnoir permet de verser un solide
divisé, un liquide dans un récipient de petite
ouverture.
Il sert lors de filtrations lorsqu'il est associé à
un filtre.
(filtration simple, filtration Büchner).
La pipette graduée permet de mesurer de
petits volumes de solution
(1, 2, 5, 10 ou 20 ml).
Attention : les pipettes jaugées possèdent 1
ou 2 traits de jauge ! Précision : très bonne.

Pissette

La pissette est le récipient qu'on utilise

couramment pour l'eau distillée.

Le matériel utilisé dans le laboratoire :

Verrerie Contenance (ml) Quantité

Bécher 50+100+250+400 04
Burette 25 01
Pipette 25 01
Eprouvette 25+250 02
Verre de montre / 01
Erlenemeyer 100+250 02
Entonnoire / 02
Fiole 100+250+500+1000 04
Agitateur magnétique / 01
Plaque chauffante avec / 01
agitateur
Preparation du solution Titrag d’une solution
 Partie experimentale :

I/ Etalonnage :

 Matériels et produits nécessaires:

Matériels : Produits :
 -bécher (50ml, 100ml, 250ml) -Le borax sous forme de cristaux.

-pipette graduée. - Pastilles de soudes.

-éprouvette graduée (25ml) -L’acide chlorhydrique.

-fiole jaugée (100ml, 250ml) -L’acide oxalique.

-erlenmeyer (100ml) -L’eau distillée

-pissette d’eau distillée -acide acétique CH3COOH

-spatule -EDTA Y4-

-verre montre

 Protocol expérimentale :
Préparation des solutions à dosé :
Préparation de 100ml d’acide chlorhydrique de concentration 0,1 ml/l :
On va procéder comme suit : A partir d’une solution mère d’acide chlorhydrique de pureté
100 % on va préparer 100ml d’une solution (HCL) de concentration 0,1mol/l .

100× 0.1
1M 100ml V HCl = =10ml
1
0.1M V HCl

Donc on prélève 10ml d’acide chlorhydrique de concentration C=1M dans une fiole de
100ml et oncomplète le volume avec l’eau distillé jusqu’au trait de jauge.
Préparation de 100 ml de hydroxyde de sodium de concentration 0,1 ml/l :

40g/mol 1000ml 1M
40× 100
X1 100ml 1M X1= = 4g/mol
1000

4g/mol 1M
4 ×0.1
X2 0.1M X2= = 0.4 g
1

100g 100%
100× 0.4
X final 0.4g X final = = 0.4g
99
Préparation de 500ml d’acide oxalique de concentration 0,1 ml/l :
Acide oxalique :
 L'acide oxalique à la structure 2COOH, l'acide éthane dioïque d'après la nomenclature
officielle est le plus simple des acides di carboxyliques aliphatiques. Le produit commercial
est un di hydrate HCOO−COOH, 2H2O Grâce à la liaison entre les deux groupes
carboxyles, il est l'un des acides organiques les plus forts (pKa1 = 1,2 et pKa2 = 4,3) Les
anions de l'acide oxalique ainsi que les sels et esters sont connus sous le nom d'oxalates.

Calcule de masse :

126.07g/mol 1000ml 1M
126.07 ×100
X1 100ml 1M X1= = 12.607g/mol
1000

12.607g/mol 1M
12.607 × 0.1
X2 0.1M X2= = 1.2607g
1

100g 99%
100× 1.2607
X final 1.2607g X final = = 1.27g
99

pour 500 ml on prend m(AcOx)= 6,35 g

Protocole :

On pesée une masse 6.35 g et l’introduire dans un bécher pour le solubiliser dans l’eau
distillée puis en le verse dans une fiole Jaugée de 500ml et compléter jusqu’ au trait de jauge
par l’eau distillée .

H2C2O4 + 2 H2O ⇌ 2 H3O+ + C2O4-2

Préparation de 500ml de borax de concentration 0,1 ml/l :

Le borax :

Le borax (Na2B4O7•10H2O), de l'arabe bawraq ou du presan bouraq (blanc - brillant) 4, est

un minerai de bore appelé aussi tétra borate de sodium déca hydraté ou borate de sodium,
c’est un sel inodore et incolore, qui se présente sous forme de paillettes ou de poudrevet sa
variante déshydratée (Na2B7O7•5H2O), est appelée Tincalconite.

Calcule de masse :
381.38/mol 1000ml 1M
381.38 ×100
X1 100ml 1M X1= = 38.13g/mol
1000
38.13/mol 1M
38.13 × 0.1
X2 0.1M X2= = 3.81g
1

100g 99%
100× 3.81
X final 3.81g X final= = 3.84 g
99

pour 500 ml on prend m (borax ) = 19,2g

Protocole :
On pesée une masse 19.2g et l’introduire dans un bécher pour le solubiliser dans l’eau
distillée puis en le verse dans une fiole Jaugée de 500ml et compléter jusqu’ au trait de jauge
par l’eau chaud

Na2B4O7 + 7 H2O ⇌ 4 H3BO3 +2NaOH

1. Étalonnage l’acide chlorhydrique par le hydroxyde de sodium :

VHCl 10ml 10ml Vmoy N Calcule d’erreur

VNaOH (TP1) 11.4ml 12. ml 11.7ml 0.085M NA=0.085 ± 0.001

VNaOH (TP2) 11.4ml 11.8 ml 11.6ml 0.086M NA=0.086 ± 0.0016

VNaOH (TP3) 10.6ml 11.1ml 10. 85ml 0.092M NA=0.092 ± 0.0018

VNaOH (TP4) 11.8ml 12.1ml 11.94ml 0.083M NA=0.083 ± 0.0015

Choix de l’indicateur coloré : dans se titrage on a un acide fort et une base forte, on aura a
l’arrivée un PH neutre ( PH=7) ,donc en va choisir un indicateur coloré qui a une zone qui
contient le PH d’arrivé (neutre) .

-Indicateur coloré : belu de bromothymol (jaune → bleu) zone de virage (5.8→7.6)

N A . V A 0.1× 10
Calcule de la normalité : NB.VE=NA.VA NB= = N B=0.085 M
VE 11.7

Calcule d’erreur : ∆ N B=N B ( ∆ NA ∆V B ∆V A

NA
+
VB
+
VA )
∆ N A =0 ∆ V B=0.01+ 0.1=0.11 ∆ N B=0.085 0+ ( 0.11 0.1
+
11.7 10 ) ∆ N B=0.001

NB=0.085 ± 0.001
2. Étalonnaege d’ acide faible-base fort ou base faible- acide fort:

a) Étalonnage l’acide oxalique par l’hydroxyde de sodium :

Vacide oxalique V=10ml V=10ml Vmoy N Calcule d’erreur

VNaOH (TP1) 17.4ml 17.ml 17.2ml 0.116 NA=0.116 ±0.0019

VNaOH 19.7 20.8 20.33 0.098 NA=0.098 ± 0.0015

VNaOH 20.6 19.8 19.9 0.10 NA=0.10 ± 0.0015

VNaOH 19.7 19.2 19.8 0.10 NA=0.10 ± 0.0015

-choix de l’indicateur coloré : dans se titrage on a un acide faible et une base forte, on aura a
l’arrivée un PH basique ( PH>7) ,donc en va choisir un indicateur coloré qui a une zone qui
contient le PH d’arrivé (basique) .

-Indicateur coloré : la phénolphtaléine (incolore → rouge) zone de virage (8→9.9).

Mode opératoire :
à l’aide d’un entonnoir on met NaOH dans la burette avec une pipette on prend
10 ml de l’Acide oxalique et on verse dans un erlenmeyer on ajoute 3gouttes de
phénolphtaléine car leur PH= 8.63 et il se trouve dans l’intervalle [8.0 - 10],(voir le tableau
des indicateurs colorés pour voir le changement de couleur).
- on dose et on note les volumes de NaOH.
L’équation de titrage :
H2C2O4 + 2 OH- ⇌ 2H2O + C2O4-2

N A . V A 2.0.1 ×10
Calcule de la normalité : NB.VE=2NA.VA NB=2 = N B =0.116 M
VE 17.2

Calcule d’erreur : ∆ N B=N B ( ∆ NA ∆V B ∆V A

NA
+
VB
+
VA )
∆ N A =0 ∆ V B=0.01+ 0.1=0.11 ∆ N B=0.116 0+ ( 0.11 0.1
+
17.2 10 ) ∆ N B=0.0019

NB=0.116 ±0.001 9
 b) Étalonnage le borax par l’acide chlorhydrique :
Vborax V=10ml V=10ml Vmoy N Calcule d’erreur
VHCl (TP1) 20.9 21.4 21.1 0.094 NA=0.094 ± 0.0014

VHCl (TP2) 19.8 19.9 19.6 0.102 NA=0.094 ± 0.0015

VHCl (TP3) 20.7 19.8 19.7 0.101 NA=0.094 ± 0.0015

VHCl (TP4) 19.7 20 19.6 0.102 NA=0.094 ± 0.0015

Choix de l’indicateur coloré : dans se titrage on a un acide fort et une base faible, on aura a
l’arrivée un PH acide ( PH<7) ,donc en va choisir un indicateur coloré qui a une zone qui
contient le PH d’arrivé (acide) .

Indicateur coloré : l’hélianthine (rouge→ orange) zone de virage (3.1→4.4).

Mode opératoire
à l’aide d’un entonnoir on met HCl dans la burette. avec une pipette on prend 10 ml de
Borax dans un Erlenmeyer. on ajoute 3 gouttes de rouge de methyle leur intervalle et [4.2 -
6.2] car le borax leur pH = 5.1 . on dose et on note les volumes de HCl .
L’équation de titrage :

B4O72- + 5 H2O 2 H2BO3- + 2 H3BO3

L'acide est alors dosé avec la base forte H2BO3- formée

H+ + H2BO3- H3BO3

On a donc en bilan:

B4O72- + 5 H2O + 2 H+ 4H3BO3

N B .V B 2.0 .1 ×10
Calcule de la normalité : NA.VE=NB.VB NA=2 = N A=0.094 M
VE 21.1

Calcule d’erreur : ∆ N A =N A ( ∆ NB ∆ V B ∆ V A
NB
+
VB
+
VA )
∆ N B=0 ∆ V A =0.01+ 0.1=0.11 ∆ N A =0.094 0+( 0.11 0.1
+
21.1 10 ) ∆ N A =0.0014

NA=0.094 ± 0.001 4
II .L’utilisation des indicateurs colorés :
On prend 6 solution (A, B, C,D,E,F) et chaque solution on mette les 10 indicateur les
résulta se résume dans le tableau suivant :

A B C D E F
1 violet bleu violet bleu Violet Violet couleur
>1.8 >1.8 >1.8 >1.8 >1.8 >1.8 PH
2 Bleu foncé Violet Bleu Rouge Orange Bleu couleur
foncé foncé
>9.6 >9.6 >9.6 <1.2 <1.2 >9.6 PH
3 Violet Jaune Violet jaune Vert violet couleur
>4.6 <3 >4.6 <3 <3 >4.6 PH
4 Orange Rouge Orange Rouge Rouge jaune couleur
>4.4 <3.2 >4.4 <3.2 <3.2 >4.4 PH
5 Bleu vert Orange Bleu Jaune Jaune bleu couleur
clair
>5.4 <3.8 >5.4 <3.8 <3.8 >5.4 PH
6 Rouge Rouge Jaune Rouge Rose jaune couleur
orangé foncé
<4.8 <4.8 >6.2 <4.8 <4.8 >6.2 PH
7 Jaune Orange Rose Orange Jaune rose couleur
>8 <4.6 <6.6 <4.6 <6.6 <6.6 PH
8 Incolore Incolore Rose Incolore Incolore Rose couleur
<8 <8 >10. <8 <8 >10. PH
9 Incolore bleu bleu Incolore incolore Bleu couleur
<9.3 >10.5 >10.5 <9.3 <9.3 >10.5 PH
10 Bleu Bleu Mauve Bleu bleu Rose clair couleur
foncé
<10.1 <10.1 >11.1 <10.1 <10.1 >11.1 PH
Ph 9.6<ph<10. 1.8<ph<4. 6.6<ph<1 1.8<ph<4. 1.8<ph<6. 6.6<ph<1 PH
1 8 1.1 8 6 1.1
Basique Acide Basique Acide Acide basique Nature de
la solution
A partirde ce tableau on trouve que Les solutions (B, D, E) est d’acides et (A, C, F) est des
bases.
 III. Titrage des moacides et des monobases :

 Titrage d’un acide fort par une base forte (HCl par NaOH):

Solution Indicateur volume N

B ( HCl) Bleu de bromothymol 19.6 0.051

Rouge de methyl 19 0.052

Choix de l’indicateur coloré : La réaction: HCl + NaOH Cl- + Na+ + H2O A l’équivalence
[H+] = [OH-] donc le PH=7, il faudra donc choisir un indicateur coloré dont la zone de virage
se situé vers 7.
Choix possible: bleu de bromothymol (zone de virage de 6 - 7.6).
N A . V A 0.1× 10
Calcule de la normalité : NB.VE=NA.VA NB= = N B=0.051 M
VE 19.6

 Titrage d’un acide faible par une base forte (CH3COOH par NaOH):

Solution Indicateur Volume N

E ( CH3COOH) phénophtaleine 18.6 0.053

Choix de
Rouge de methyl 18 0.055 l’indicateur coloré :

La réaction: CH3COOH + NaOH CH3COO- + Na+ + H2O

pKa(CH3COOH/ CH3COO-) = 4.75 On a pKa +logc = 4.7 - 1 = 3.7 > 1.27 donc l’acide est
faiblement dissocié. A l’équivalence on à la base conjuguée :

CH3COO- . PH = ½( pKa + pKe +logc) = ½(4.75 + 14 - 1 ) = 8.875, il faudra donc choisir un

indicateur coloré dont la zone de virage se situé vers 8.875.
Choix possible: Phénol phtaléine (zone de virage de 8 - 10).
 N A . V A 0 .1 ×10
Calcule de la normalité NB.VE=NA.VA NB= = N B =0 . 053 M
VE 18. 6

 Titrage de NH3 par HCl :

Solution Indicateur Volume N

10ml C(NH3) Rouge de methyl 18.3 0.054

Réaction de dosage
Rouge de phenol 18.8 0.054 NH3 par HCl :
NH3 + HCl ⇌ NH4+ + Cl-
N B . V B 0 .1 ×10
Calcule de la normalité NA.VE=NB.VB NA= = N A=0 .054 M
VE 18 .3

IV.Titrages des polyacides :

 Titrage d’un triacide H3PO4 par une base forte NaOH :

solution Indicateur volume

10ml H ( H3PO4) Bleu de thynol 11
18.8
Methyl orange 10.5
Phénophtaléine 18.5

Choix de l’indicateur coloré

H3PO4 est un triacide les réactions de dissociation:

H3PO4 + OH- H2PO-4+ H2O pKa1= 2
H2PO-4 + OH- HPO-24 + H2O pKa2= 7.2
HPO-24 + OH- PO-34 + H2O pKa3= 12.3

pka 1+ pka 2 2+ 7.2

PHampholyte on a deux zones de virage PH1 = = =4.6
2 2

Choix possible: rouge de methyl.

pka 3+ pka 2 12.3+7.2

PH1 = = =9.75
2 2
Choix possible: Phénol phétaléine.

Ou bien on utilise un seul indicateur qui possède deux zones de virage (Bleu de thymol).
  Titrage d’un diacide par une base forte (H2SO4 par NaOH) :
solution Indicateur Volume

10ml D( H2SO4) Rouge de methyl 18.5ml

(4.2/6.2)

Choix de l’indicateur coloré

H2SO4 est un diacide les réactions de dissociation:

H2SO4 + OH- HSO-4+ H2O pKa1= -3

HSO-4 + OH- SO4²- + H2O pKa2= 1.9

∆ pka=pka 2− pka1=4 .9 > 2 donc H2SO4 qui prédomine.

On a pour C=0.1 pka1+logC=-3-1=-4 donc H2SO4 acide fort Ph=-logC =1

A l’équivalence [H+] = [OH-] donc le PH=7, il faudra donc choisir un indicateur coloré dont
la zone de virage se situé vers 7.

Choix possible: bleu de bromothymol (zone de virage de 6 - 7.6).

V. Les mélanges Acido-basique

 Tirage de mélange de deux acides forts par une base forte (HCl +
HNO3 par NaOH) :
Indicateur volume
B(HCl) +G(HNO3) Le rouge de methyl 10.5ml

Choix de l’indicateur coloré

HNO3 + OH- NO-3 + H2O

HCl + OH- Cl- + H2O

HCl + HNO3 + 2OH- Cl- + NO-3 + 2H2O

HCl et HNO3 deux acides forts donc à l’équivalence [H+] = [OH-] donc le PH=7, il faudra
donc choisir un indicateur coloré dont la zone de virage se situé vers 7.
Choix possible: bleu de bromothymol (zone de virage de 6 - 7.6).

 Titrage d’un Mélange d’un acide faible avec un acide fort par une
base forte
  15ml de CH3COOH (0,1M) +5ml de HCL (0,1M) :

Indicateeur volume
15ml E( CH3COOH) +5ml Phénophtaleine 18.3ml
B(HCl )
-Nous avons dosé un mélange d’un acide faible et un acide fort, dont en fait changer à chaque
titrage la concentration des deux acides.
-Notre mélange est acide, donc nous le dosons par la base NaOH.
Choix de l’indicateur coloré :
PKa1=4, 7 ; PKa2=0
CH3COOH+H2O → CH3COO-+H3O+
HCL+H2O → CL- +H3O+
2H2O → OH-+H3O+
Vu qu’on a un mélange de deux acide un faible et l’autre fort c’est l’acide fort qui
predominant, donc: le PH de depart est: PH= -log (HC PH= -log (10-1) = 1 PH= 1

HCL + NaOH → NaCl + H2O

Le PH a l’équivalence (x=1) : vu qu’on a un acide fort on va le dose avec NaOH base fort
donc j’aurai un PH =7.
Le PH à l’arriver (x>1) : on aura juste les (OH-) comme espèce, donc on aura une base fort
PH= ½( pke+pka+logc) PH= 8.85
Le mélange devient une base fort PH>7, l’indicateur coloré choisie est le phénolphtaléine
(8→ 9.9).

 10ml deCH3COOH et 10ml de HCL(0 .2M) :

Indicateeur volume
10ml E( CH3COOH) +10ml Phénophtaleine 9.5ml
B(HCl )
Choix de l’indicateur coloré :
-Même calcul de PH sauf en change la concentration C des deux espèces
-On trouve : avant l’équivalence(x=0)PH =2 a l’équivalence (x=1) PH=7, a
l’arriver (x>1) PH=8.87 .le mélange devient base forte ce qui donne un sel de
PH basique lorsque nous le dosons avec NaOH
L’indicateur coloré choisie est la phénolphtaléine (8-9.9).
HCL+NaOH → NaCl +H2O

 Dosage du melange de 10ml H3PO4 +10ml H2SO4 par NaOH :

Indicateur volume
10ml H (H3PO4 )+10ml D Bleu de thynol 22.5
(H2SO4) 36.5
Methyl orange 29
phénophtaleine 37
 VI. Les melanges tampons :

Titrant Indicateur coloré volume

Tompon acétate NaOH Rouge de phénole 4.3
ph=4.8
Tompon acétate HCl Rouge de methyl 8
ph=4.8
Acide borique NaOH Bleu de nile 9.5
ph=9.4 HCl Methyl orange 7.5

Les solutions tampons réagissent comme les ampholytes.

-Mode opératoire

-On remplit la burette de NaOH de concentration connue (0.1N), -avec une pipette on
prend 10ml de tampon acétate (pH=4.8) dans un erlenmeyer et on ajoute 3gouttes de rouge de
phenol. -On utilise un agitateur magnétique. -on commence le dosage goutte à goutte jusqu’au
changement de couleur

 Étude d’une solution tompon et du pouvoir tompon :

 Dosage de NH4OH/NH4Cl par HCl :

La procédure de notre manipulation est de travailler avec différents volumes en fixant à
chaque fois une concentration donnée de notre solution tampon :

 Manipulation :
 Prenons les différents volumes exigés de notre solution tampon, et les mètrent dans
différents erlenmeyers.
 Ajoutons quelques gouttes de notre indicateur coloré l’hélianthine (méthyle orange).
 Remplir la burette avec de HCl, et commençons à doser :
 Détermination de l’indicateur coloré covenant a ce titrage :
1 1
On a PH 1= pka− log c 0 avec pka=9 .2 d’où PH= 5.1
2 2

L’indicateur coloré covenant est donc le rouge de méthyle (4.2-6.2)

NH4OH / NH4CL 20ml /0ml 15ml / 5ml 10ml/10ml 5ml/15ml

10-1/ 10-1 M 28.5 19.5 13.5 7
10-2 / 10-1M 3 2.2 1.5 0.8
10-1/ 10-2 M 28.5 21 14.5 07
10-2 / 10-2 M 3 2.3 1.3 0.5
  On remarque que la variation de Veq avec le changement de concentration peut être
négligeable
 On constate que c’est une trèsmauvaise solution tampon ( elle n’a a pas de pouvoir
tampon)

Conclusion

 De ces manipulation dans ces 4 travaux pratiques on conclue que la

plupart des solutions ils ont un caractère acide ou basique mais ils ont des propriétés
différent un de l’autre et ces différences c’est que il y a des acides fortes qu’on trouve
leur pH entre (0 – 5) et qu’on les trouve entre (5 – 7) sont des acides faibles, et ces
différences là sont les même pour les bases sauf l’intervalle il va changer, on dit que
base est faible quand il est dans l’intervalle( 7 -9.2) et fort dans l’intervalle (9.2-12 ou
14) car le pH des solution aqueuse est de (0 - 14) .

Et on a conclue aussi que le point de neutralisation est connu grâce a un indicateur

coloré ajouté dans les solutions inconnues (cet indicateur change de couleur au moment
de neutralisation).

Et qu’il y a deux méthodes de titrage ou de dosage qui sont le titrage par étalonnage
le titrage avec les indicateurs colorés.

 Causes des incertitudes Dans la partie résultats, nous avons considéré une
incertitude pour chacune de nos mesures expérimentales.

Celles-ci sont dues aux raisons suivantes :

- Erreurs dues a la subjectivité de l’observateur : mauvais pipetages des volumes

d’acide Chlorhydrique, de vinaigre ou d’eau de dilution ; mauvaises lectures des
graduations.
- Nettoyage et s’échange imparfait de la verrerie. Phénomène de la dernière goutte
au niveau de la burette, important surtout autour du Point d’équivalence, ou une simple
goutte peut faire la différence.