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génital
Introduction
Définition:
Fécondation ou syngamie:
La rencontre et la fusion de deux gamètes: mâle et
femelle
La fécondation comporte:
La pénétration d’un spermatozoïde dans l’ovocyte II
Fusion de deux noyaux haploïdes pour constituer une
cellule diploïde (2N chromosomes)
Introduction
Détermination chromosomique du sexe
sexe masculin est hétérogamétique: spz Y et spz X
Sexe féminin est homogamétique: chr X
Le déterminisme sexuel XX ou XY dépend selon le
type du chromosome sexuel apporté par le
spermatozoïde ( si le père apporte le chromosome
sexuel Y, l’enfant sera de sexe masculin 46 XY et si il
apporte X l’enfant sera plutôt de sexe féminin
46XX)
Introduction
C est le spermatozoïde qui déterminé le sexe
de l’individu
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Migration des gonades indifférenciées
1.1. Développement de l’appareil
génital au stade indifférencié
1.1.1. la gonade indifférenciée
Constitution de la gonade indifférenciée vers la
6ème semaine. Le blastème prolifère et donne des
cordons sexuels qui entourent les gonocytes:
stade de la gonade indifférenciée
stade de la gonade indifférenciée
1.1. Développement de l’appareil
génital au stade indifférencié
1.1.2. Les conduits
A la 6ème semaine l’embryon a deux système de
conduits:
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1.2.1.2. Les voies génitales ou conduits
Evolution des canaux de MULLER
– Portion crâniale reste ouverte dans la cavité
coelomique et coiffe l’ovaire: pavillon de la
trompe
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Schéma : Evolution du gonade féminin 29
Schéma 12: Cloisonnement du cloaque
1.2.1.2. Les voies génitales ou conduits
- Partie inférieure se colle à son homologue
constituant le canal utéro-vaginal à l’origine
de l’utérus et des 2/3 supérieurs du vagin
- 1/3 inférieur du vagin provient d’une
prolifération de la paroi postérieure du sinus
uro-génital en regard du tubercule mullérien
Abaissement de la zone de jonction entre le
vagin et le sinus uro-génitale formant
l’hymen
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Schéma : évolution du canal de Muller 32
Schéma : formation de l’utérus et du vagin 33
Schéma : Différenciation du sinus urogénital
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chez la femme
1.2.1.3. Les organes génitaux externes
Tubercules génitaux se développent peu et
donnent le clitoris
Replis génitaux donnent les petites lèvres
Bourrelets labio-scrotaux les grandes lèvres
Fente urogénitale bordée de petite lèvre
demeure ouverte au sommet du vestibule
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Evolution des OGE chez la femme
Evolution des OGE chez la femme
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1.2. Aspects morphologiques de la
différenciation sexuelle
1.2.2. Différenciation masculine
1.2.1.1. Au niveau des gonades (testicules)
Cordons sexuels primitifs (blastème) prolifèrent et
forment les cordons testiculaires
– Constitué de petites cellules dérivées du blastème
somatique: cellules de Sertoli et des cellules
germinales volumineuses issues des gonocytes
primordiaux
– Les cordons donnent les tubes séminifères
1.2. Aspects morphologiques de la
différenciation sexuelle
1.2.2. Différenciation masculine
1.2.1.1. Au niveau des gonades (testicules)
– Les terminaisons des tubes séminifères
s’anastomosent et donnent: le rete testis
– les cordons testiculaires perdent leur connexion
avec la zone corticale qui devient fibreuse
constituant l’albuginée
stade de la gonade indifférenciée
Schéma 9: Evolution du mésonéphros
1.2.2. Différenciation masculine
Canal déférent
vésicules séminales
47
Schéma: Organes sexuels mâles indifférenciés et différenciés
48
1.2.1.2. Les voies génitales ou conduits
49
1.2.1.3. Les organes génitaux externes
Allongement rapide du tubercule génital
donne naissance au pénis et détermine un
rapprochement des replis génitaux qui
constitue alors l’urètre pénien
Bourrelets labio-scrotaux se plissent et
donnent les bourses qui recouvrent la région
ou aboutissent les testicules après leur
migration
• Soudure des bourrelets sur la ligne médiane
détermine le scrotum
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Schéma : Formation des OGE masculin 52
1.3.1.4. Migration testiculaire
(46, XX normal) 56
Ovaires
• Anomalies par excès: ovaire accessoire
• Anomalies topographiques : ovaire lombaire,
ovaire iliaque ou inguinal.
• Anomalies d’architecture type ovo testis due
à la présence du tissu testiculaire et du tissu
ovarien au sein d’une même gonade.
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Trompes
• Absence totale associée à une anomalie
utérine due au non développement des
canaux de MÜLLER
• Une anomalie par excès : (Pavillon accessoire
Trompe surnuméraire , Trompe double)
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Vagin
• Absence congénitale du vagin : Elle est due à
une absence de développement de la partie
müllerienne du vagin.
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Annexes génitaux externes
• Au niveau de la vulve, plusieurs anomalies
peuvent y être observées :
• Accolement des petites lèvres
• Hypertrophie du clitoris
• Imperforation de l’hymen
• Abouchement anormal de l’anus, des uretères
• Absence de la vulve (sirène)
• Duplicité de la vulve
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Photo n°2: Organe pénoclitoridien avec
une fusion postérieure et complète du
sinus urogénital 66
2.1.2. Anomalies de l’appareil génital mâle
Anomalies congénitales testiculaires
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Caryotype masculin
46, XY normal 68
Ectopie testiculaire 69
Anomalies congénitales de l’urètre
Hypospadias
– L’absence de fermeture focale de l’urètre
pénien conduit à l’hypospadias
correspondant à une communication entre
l’urètre et la peau
– Cette communication peut présenter une
taille variable et une localisation soit
pénienne (hypospadias pénien) soit
scrotale (hypospadias scrotal)
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hypospadias pénien et scrotal 71
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Photo : hypospadias postérieur avec un méat en position
périnéale accompagne d’une courbure du pénis.
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Anomalie de développement sexuel:
DSD ( Disorder sex developpement)
souvent liés à des mutations dans le gène
codant pour une enzyme
liés à des anomalies des hormones sexuelles
pouvant être:
• soit des taux anormaux d’hormones sexuelles
• soit des troubles des récepteurs à ces
hormones
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Anciennement on distinguait:
Pseudohermaphrodisme
Vrais hermaphrodisme
• Pseudohermaphrodisme: un individu, dont
les gonades et les chromosomes sexuels
indiquent un sexe, a des organes génitaux
externes montrant les caractéristiques de
l’autre sexe
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• Vrai hermaphrodisme: sujets ont du tissu
testiculaire et du tissu ovarien ( ovotestis) . Ils
peuvent avoir des chromosomes mâles (46,
XY) ou des chromosomes femelles (46, XY)
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