MPSI 23/24 C-I-3-FM1

DESCRIPTION ET TRANSFORMATIONS DU SYSTEME CHIMIQUE

Comment obtenir une solution aqueuse ?
La solution obtenue est toujours limpide. Elle peut être ou non colorée, selon la nature des espèces dissoutes.
On choisit comme solvant de l’eau distillée

… composé ionique (un « sel »)

… moléculaire
Ex : NaCl(s) (le « sel de cuisine » )
… gaz
Ex : sucre
On dissout une petite quantité de …

très soluble … solide … liquide

La quantité dissoute est peu soluble

assez faible pour que le
la solution obtenue soit
limpide : les ions se
dispersent dans l’eau
Pour obtenir une seule phase,
La quantité dissoute est trop importante : une
partie du solide ne se dissout pas. Pour le liquide doit être miscible
avec le solvant
récupérer la solution limpide, il suffit de filtrer.

Comment faire l’inventaire des espèces chimiques initialement présentes dans une solution ?
Exemple de la solution obtenue par dissolution d’un composé ionique solide

Exemple de la solution obtenue par mélange de deux solutions

On suppose qu’aucune réaction chimique ne se produit au moment même du mélange (cas étudié ultérieurement).
 Comment exprimer une constante d’équilibre ?

Pour écrire l’expression littérale de la constante K d’un équilibre, on utilise les valeurs des concentrations,
pressions partielles à l’équilibre … Attention, on donne généralement les valeurs initiales (au moment du mélange
des réactifs), a priori différentes de celles à l’équilibre. Etablir un bilan de matière est alors indispensable.
Quelques exemples :
2
PNO 2
2
aNO2 ( g )
2
P 2 o PNO
P K=
o2
- en phase gazeuse : N2O4(g) = 2 NO2(g) ,d’où K = = P = o 22 .
NO 2
soit o
aN2O4 ( g ) PN2O4 P PN2O4 P N 2O4 P
Po
- en milieu hétérogène : Fe(s) + Cu2+=Fe2++ Cu(s) (action en solution aqueuse du cuivre(II) sur le fer)
 Fe 2+ 
aFe2+ .aCu( s ) o
.1  Fe 2+ 
K= ( aq )
= c soit K=
aFe( s ) 2 .aCu 2+ Cu 2+  Cu 2+ 
( aq )
1.
co
- en milieu homogène (solution aqueuse) : on suppose que toutes les espèces sont des solutés.
2A B + C no +  
aB .aC  B  .C  ( no +  ) 
t=0 no no 0 .
K = = = V V soit K =
no−2 no+  no − 2 ( no − 2 )
t
 A
2 2
aA
2
V
- en milieu homogène (phase gazeuse) : décomposition de N2O4(g) en utilisant le taux d’avancement :
N2O4(g) = 2 NO2(g) total gaz
EI n 0 n
EF n(1-) 2n n(1+)

PN2O4V = n (1 −  ) RT (1) PNO2V = n (1 +  ) RT (2) PV = n (1 +  ) RT (3)

PN2O4V n (1 −  ) RT
On divise membre à membre (1) par (3) : =
PV n (1 +  ) RT
PNO2V 2n RT 1− 2
et (2) par (3) : = soit PN2O4 = P et PNO2 = P
PV n (1 +  ) RT 1+  1+ 
 2 
2

 P
4 2
1 +    2  1 +  P
2 2
PNO  P
K= 2
= =   . soit K= . o
PN2O4 .P o 1 −  P.P o  1 +   1 −  P o (1 +  )(1 −  ) P
1+ 

Organigramme récapitulatif

On se place dans les cas usuels (quantités manipulées, hors solvant, environ du même ordre de grandeur) :
On écrit l’équation-bilan équilibrée de la réaction.
Si celle-ci est fournie, ne pas multiplier les coefficients par une constante.

On déduit le bilan de matière avec un tableau d’avancement.

K > 104
OUI NON

La transformation est quasi-totale, on La transformation est un équilibre, on

identifie le réactif limitant. applique la loi d’action des masses.

On détermine l’avancement final.

On déduit la composition finale du système.