Bacillus

Dr. ILES FZ
• Le genre Bacillus se subdivise en 3 groupes:
 
• -Groupe I : Bacille dont la spore n'est pas déformantes.
• -Groupe II : Bacille dont les spores ovales déforment le corps
bacillaire.
• -Groupe III : Bacille dont les spores rondes déforment le
corps bacillaire
• 2-Caractères bactériologiques:
• Caractère morphologiques:
• Le genre Bacillus comprend des bactéries en forme de
bâtonnets généralement mobile , sporogène à GRAM +
• 3- Production d’antibiotiques :
• Différentes espèces de Bacillus produisent des antibiotiques :
• B.licheniformis : Les bacitracines
• B.brevis : tyrothricine
• B.polymyxa : polymyxine
• Au sein de la vingtaine d'espèce qui constituent ce genre ,une
espèce se détache nettement des autres en raison de
l'importance de son pouvoir pathogène :Bacillus anthracis
:Agent pathogène du Charbon (zoonose )

• Maladie touchant les animaux et l'homme .

Bacillus anthracis
I- Introduction:
La maladie du charbon ou anthrax est une infection
bactérienne due à l’espèce :Bacillus anthracis
II- Caractères bactériologiques:
1- Caractères morphologiques :
 Gros bacille, GRAM+
Immobile (contrairement aux autres Bacillus).
A partir de produits pathologiques :sous forme de courtes
chaînettes
A partir d'une culture : il apparaît sous forme de longues
chaînettes de bacille à bout carrés réunis en canne de bambou.
• Culture:
• Bacillus anthracis se développe bien sur milieux usuels à une
T° opt 30 à 35 °C avec pH 7-7,4.
• Aéro-anaérobie mais préfère l'aérobiose.
• Sur bouillon: la culture est floconneuse précipitant au fond du
tube laissant le surnageant clair .
• Les souches virulentes sont capsulées (encre de chine)
• les souches acapsulées sont avirulentes ( utilisées pour la
synthèse de vaccin)
• 2- Caractères biochimiques
Catalase+ , Nitrate +, Indole – , H2S – , uréase -
Le pouvoir glucidolytique est faible, la fermentation du
glucose, saccharose , maltose, lévulose , tréhalose et dextrine
sans gaz .
Caractères Bacillus anthracis Bacillus cereus

Mobilité - +
Capsule (in vivo ) + -
Colonies sur gélose sérum S R

Gélatine Digestion lente Digestion rapide

Lait tournesol Coagulation lente Coagulation rapide
Lécithinase +/- +++
Hémolyse +/- +++
Salicine - ou lentement + +++
Pénicilline S R
Sensibilité aux phages A et AC C et AC
Dose létale pour le cobaye Faible dose suffisante Forte dose nécessaire
3- Structure antigénique:
le plus important:
 Antigène capsulaire : polypeptide
Rôle :
Dans la virulence : empêchant la phagocytose par les
macrophages .
Neutraliser le pouvoir bactéricide du sérum
Provoque la synthèse d’anticorps anti capsulaire ( protège que
la souris )
• Antigène somatique : polysaccharides provoquant une
réaction de précipitation ( Réaction d’Ascoli )
• La Toxine : entraîne la formation d’anticorps neutralisants
jouant un rôle important dans l’immunité anticharbonneuse
4.Produits elaborés:
• Toxine Charbonneuse : de nature protéique
Composée de trois facteurs qui séparément sont non toxiques.
• Les 3 facteurs sont :
• Facteur I : Facteur oedématogène ( EF)
• Facteur II : Facteurs immunogène (PA)
• Les facteurs I et II réunis provoquent
un œdème chez le lapin du à l’augmentation
de l’AMPc
• Facteur III : facteur létal (LF) .
• L’injection du facteurs III et II : mort de la souris
• L’action toxique des souches varie selon la production
respective de ces 3 facteurs, certaines sont très oedématogène ,
d’autres le sont peu .
• 5. la spore:
• Dans certaines conditions: B.anthracis produit une spore
ovoïde non déformante ( appartenant au groupe I) après 48 h
à72 h d’incubation
Conditions pour la synthèse de spore:
Présence d'oxygène
Température entre 18-42 °C
Humidité.
exemple :Eviter toute autopsie superflues sur les cadavres
d'animaux mort de charbon .
En absence d'oxygène :pas de spore donc lyse des bactéries
après 4 jours.
En présence d'oxygène ,synthèse importante de spore
entraînant un danger pendant des décennie.
• 6- Lysotypie:
• A un intérêt épidémiologique et permet un diagnostic
différentiel.
• Les phages du groupe A sont actifs sur toutes les souches de
B.anthracis et sont inactifs sur la plupart des souches
B.cereus.
• Les phages du groupe AC sont actifs sur B.anthracis et
B.cereus.
• Les phages du groupe C sont inactifs sur B.anthracis mais
restent actifs sur certaines souches de B.cereus.
II- Epidémiologie
 Les animaux malades excrètent des bacilles dans leurs sécrétions et
excrétions contaminant ainsi les sols.
 La virulence des cadavres non autopsiés disparaît en quelques jours car
dans ces conditions la spore ne peut pas se former.
 Les produits dangereux sont : Poils ,peaux ,la laines , le crins, le sang ,le
muscle et l’os (utilisé dans la fabrication d’engrais ou de farine ).
 Les animaux s’infectent essentiellement par voie digestive (ingestion
d’herbe souillée )
• Considérée comme arme biologique
III- Physiopathologie:
• C'est la spore qui pénètre dans l'organisme en traversant la peau ou les
muqueuses lésées et donne naissance dans les tissus aux formes
végétatives. Une réaction inflammatoire avec nécrose et thromboses
vasculaires se développe et suffit souvent pour contrôler l'infection. Dans
les formes graves, se succèdent envahissement ganglionnaire,
dissémination par voie sanguine et propagation dans tous les tissus tandis
que la toxine charbonneuse produite en grande quantité occasionne un
choc toxique souvent mortel.
IV- Clinique:
Le charbon externe est plus fréquent
 1. Charbon externe :charbon cutané
 L’infection humaine a lieu habituellement au niveau d’une coupure ou
d’une éraflure de la peau : Charbon cutanée
 -L’incubation est de 1 à 15 jours.
 -Débuts des signes : Apparition de pustule cutanée qui s’ulcère dite «
Escarre » noirâtre entourée d’un bourrelet rouge.
 -Symptômes : céphalée, fièvre, nausées.
 Remarque : En cas de localisation au cou, cet œdème peut entraîner une
asphyxie par compression des voies respiratoires >.
• 2. Charbon interne:
 Charbon pulmonaire :
par inhalation d’endospores à partir de produits contaminés
Incubation est de 10 jours à 6 semaines
Débuts des signes :fièvre ,toux non productive accompagnée de
myalgie et de malaises
Après 1 à 3jours :la maladie prend un aspect suraigu avec
dyspnée ,toux stridente et frissons
La mort est rapide après 3 jours( en absence de traitement )
 Charbon gastro-intestinale :
Les symptômes apparaissent de2-5 jours après l’ingestion de
spores contaminant
L’aliment (viande )
Grâce à une ulcération de la muqueuse digestive, il y aura une
multiplication intense des bactérie entraînant des diarrhées
nécrose de la muqueuse associé d’un œdème puis d’une ascite
suivie parfois de la mort.
• Autres formes :
-oro-pharyngée
-méningite
-charbon systémique (héroïnomane ,au laboratoire après une
autopsie
V- Diagnostic:
Le seul diagnostic de certitude est bactériologique

Cette bactérie appartient au groupe de risque biologique 3.

• Prélèvement :
• Animaux : fragments d’organes ou d’un os long (autopsie ) ,os
broyé , aliment composé et peaux .
• Homme: prélèvement à partir de lésions ,sang , LCR.
• Examens microscopique :
• A l’état frais : il s’agit d’une bactérie immobile se présentant
sous la forme de grands bacilles à bout carrées «  en tige de
bambou « 
• -présence d’endospore après 48 h à72 h d’incubation
• Coloration de GRAM : Bacille GRAM + à bout carrés
,souvent en filaments
• Diagnostic biologique
• On met en évidence la bactérie dans la sérosité des vésicules
par culture ou dans le sang par hémoculture.
• La culture est facile sur milieux ordinaires et la morphologie,
l'aspect des colonies et les caractères biochimiques permettent
l'identification.
• Contrairement aux autres espèces du genre, les souches
virulentes de Bacillus anthracis, même à faible concentration,
tuent le cobaye ou la souris en 24 à 48 heures.
• Identification
• CATALASE+,Nitrate +,pouvoir protéolytique faible
• Liquéfaction lente de la gélatine.
• Digestion lente du sérum coagulé
• Test de sensibilité aux antibiotiques:
• Pour les molécules Peni G, amoxicilline, Amoxicilline+ ac.
Clavulanique ,ticarcilline ,céfalotine qui restent sensibles
• Il existe une résistance acquise aux pénicilline liée à la
présence de  lactamase et une résistance naturelle aux C3G.
• Il reste sensible aux aminoglycoside, aux fluoroquinolones
,aux macrolides ,aux tétracyclines et glycopeptides
• Autres techniques:
• PCR : en cours d’évaluation de leur sensibilité
• Individualisation de facteurs de virulence plasmidique pOX1
et pOX2 et de la séquence chromosomique de 277 bp (Ba823 )

• Séquençage :ultérieur à une PCR : intérêt épidémiologique.

• Inoculation au cobaye :
• Par voie S /C d’une culture de 24 H (0.3-0.5 ml) d’une
suspension de 0.5 Mc Farland
• Mort en 24 à72 H avec lésions :œdème.
• Diagnostic serologique:
• ELISA et WB : étude épidémiologiques et rétrospectives.

• Test d’Ascoli :révèle la présence d’antigènes polysaccharidique somatiques

Prélèvement (peau)
(broyé+ H20 )

Chauffage 100 °C pd 5mn

Filtré

Filtrat +sérum anticharbonneux

un mince disque de précipitation
blanchatre se forme à l’interface
des 2 liquides.
• Réaction allergique: IDR à l’anthraxine:
• Le diagnostic allergique (anthrax skin test) mettant en
évidence une réaction locale d’hypersensibilité est peu
onéreux et permet un diagnostic précoce.
VI- Traitement :
 ciprofloxacine, tetracycline ,
 Œdème sévère :corticothérapie:
VII -PROPHYLAXIE :
Surveillance des animaux
Surveillance des produits d’origine animales (région infectée )
Destruction des cadavres (incinération ou enfouissement dans
une fosse de 2 m de profondeur contenant de la chaux vive .
-Vaccination du cheptel :injection annuelle d’une suspension de
spore d’une souches atténuée .
-Vaccination humaine :existe dans certains pays (personne
exposée ) un vaccin acellulaire
Apres guérison du charbon une immunité solide s’installe .
• Bacillus cereus
• c’est un germe mineur d’intoxication alimentaire.
• Le Bacillus cereus est un germe responsable d’intoxication alimentaire, il est à
l’origine de deux tableaux d’intoxication alimentaire .

 Le premier d’expression identique du staphylocoque , est du à la vomitoxine

thermostable.(toxine émétisante )
Les signes apparaissent 1à 6 h après l’ingestion d’aliments cuit dont la conservation
a été défectueuse avec nausée ,vomissements associé de diarrhée et de douleurs
abdominales

 2 eme tableau : du à une enterotoxine thermolabile (toxine diarrhéique ) survient après

8 à 24 h , avec douleurs abdominale et diarrhées hydrique.
• Pour incriminé un aliment lors d’une intoxication :il faut dénombrer le germe sur un
milieu sélectif .
MERCI!