Chap.

II: Radioactivité
Filiations Radioactives
• 1896: Becquerel découvrit la radioactivité par
accident : recherche sur la fluorescence des sels
d’uranium
• 1896 : Premier traitement des tumeurs
• 1898 : Marie Curie furent ainsi mesurées l’activité
d’un atome de radium

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Pr.Ahmed FATHI
Chap. II: Radioactivité
Filiations Radioactives

• Définition: C’est la possibilité qu’a un noyau

z X de se transformer, en émettant une
A

particule ou un rayonnement, pour donner un

autre noyau z’A’Y.

z X 
A
z’
A’
Y + ..

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 Types de radioactivité
• Naturelle: a lieu spontanément (sans action exterieure)
• Artificielle: provoquée par action extérieure
- Radioactivité, +, - et Capture Electronique:
se produisent sans changement du nombre de nucléons:
Transitions isobariques (A constant)
- Radioactivité : émission d’un noyau d’hélium (42He).
- Radioactivité : émission de photons (état métastable)
- Fission: cassure du noyau, en 2 fragments.

- Autres types de radioactivités: p, n, C, O très rares

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 II-1- Probabilité de décroissance
radioactive
• Constante de désintégration : La probabilité pour
qu’ un noyau radioactif se désintègre entre t et
t+dt est dt .
Unités: λdt: probabilité sans dimension
[t] = s, [] = s-1: probabilité par unité de temps
• Période radioactive T: temps au bout duquel le
nombre de noyau radioactif est réduit de moitié.
N(T)=N0/2

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• Soit un noyau AzX, radioactif.
N0: nombre de noyaux à l’instant initial t= 0.
à l’instant t, le nombre de noyaux est N(t).
Evolution du nombre de noyau AzX:
dN = -λNdt ⇒ Ln N = - λt +c
N = A e- λt
À t = o N= No donc A=No
Donc N = N0e–λt
Entre t et t+T  N(t+T) = [N(t)]/2
Pour t = 0, N(T) = N0/2  N(T) = N0e-(log2)t/T = N02-t/T.

 T=Log 2/ ,  = 0,693/T

• Exemples: T(226Ra) = 1620 ans
T(232Th) =1,41.1010 ans
T(8Li) = 0.83 s
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 Activité d’un noyau radioactif
• On a : dN = -λNdt ⇒(-dN/dt) = λN
= λN0e-λt = (-dN/dt)0e-λt
l’activité du noyau : A(t) = A0e-λt
 Taux de comptage = Taux d’émission de particules ou de rayonnement
Unité: désintegration/s = Bq [1 Becquerel = 1 désintégration par
seconde]
L’unité usuelle de l’activité est le Curie: 1Ci = 3,7. 1010 Bq

Définition: le Curie est l’activité de 1 gramme de Radium 226

Ra de
période 1620 ans.

 L’étude de l’activité d’un noyau au cours du temps de l’activité

permet de déterminer sa constante de désintégration λ donc de
déterminer sa période T.

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1 Ci = 3,7 . 1010 des/s = Activité d’ 1 gramme de 226Ra
Détermination:
• Constante de désintégration:
λ = log2/1620.(365,25).24.3600 = 1,36. 10-11s-1
• Activité:
A = (-dN/dt) = λN(1g)= 1. 6,0224.1023. 1,36.10-11/226
≈ 3,65. 1010 dés/s ≈ 1 Ci
- Autres unités:
En Radioprotection:
- le Röentgen (R) : pour X et ; quantité de radiation qui
produit une unité de charge électrostatique dans 1cm3 d’air.
- le Rem :“ Roentgen équivalent man ”. C’est la quantité de
radiation quelconque produisant le même effet sur l’homme
que 1R de rayon X ou γ.
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 II-2- Lois de décroissances
radioactives
Soit un noyau radioactif AzX (période T, constante radioactive )
zX  z’Y, dN= -λ Ndt ⇒ N(X)= N0e
A A’ -λt

 N’(Y)= No – N(x)
=N0(1 - e-λt)
Le noyaux fils A’
z’ Y peut ne pas être stable; de période T’ :

Filiation à 3 corps : AzX  A’

z’Y 
A’’
z’’ Z(stable)
1,T1 2,T2

N1  N 2  N 3
Il s’agit de déterminer à tout instant t, le nombre de noyaux N1, N2 et
N3 de chaque espèce.
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 Equations d’évolution des nombres de
noyaux
• Espèces X : nombre de noyaux N1(t) : dN1(t)= - λ1N1(t)dt (1)
• Espèces Y : ’’ ‘’ N2(t) : dN2(t)= λ1N1(t)dt – λ2N2(t)dt (2)
• Espèces Z : ‘’ ‘’ N3(t) : dN3 (t)= λ2N2(t)dt (3)
- Conditions Initiales:
- Source pure: à t=0, N01=N0, N02=N03=0 (seule l’espèce X existe à t=0)
- Source Impure: à t=0, on N01, N02 et N03 ≠ 0 (les 3 espèces co-existent à
t=0)
On considère souvent le cas d’une source pure.
Solutions:
(1)  N1(t)=N0e-λ t
nombre de noyaux : 1

(2)  dN2/dt + λ2N2= λ1N1= λ1N0e-λ t (4) 1

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• Equation sans second membre: dN2/dt + λ2N2=0
solution sous la forme: N2(t) = Ce-2t avec C est une cte
- Méthode de la variation de la constante
dN2/dt = C’ e-2t -2Ce-2t = C’ e-2t -2N2(t)
dN2/dt + 2N2(t) = C’ e-2t (5)
Identifiant les équations (4) et (5)on trouve
C’ = λ1N0e-λ t /e-2t= λ1N0e-λ t+2t
1 1

C = [λ1N0/( λ2 –λ1)] e-λ t+2t + K

1

- Condition initiale N2(0)=N02 =0  K=-[λ 1N0/( λ2 –λ1)]

N2(t) = Ce-2t =
 N2(t)= [λ1/(λ2 –λ1)] N0(e-λ1t – e -λ2t
)
Espèce Z
(3)  dN3/dt = [λ1 λ2 /(λ2 –λ1)] N0(e-λ1t – e -λ2t
)
N3(t) = [N0/( λ2 –λ1)] (λ1e-λ2t – λ2e-λ1t) + N0

- Conservation du nombre de noyaux

Pour une source pure : N1(t)+N2(t)+N3(t)=N0
Pour une source impure : N1(t)+N2(t)+N3(t) = N01 + N02 + N03
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 Il faut toujours vérifier que
• N1(t) +N2(t) +N3(t) =No (cas d’une source
pure)
• N1(t) + N2(t) + N3(t) = No1 +No2 +No3
cas d’une source impure

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• Le nombre de noyaux de l’espèce Y (activité) passe par
un maximum au bout d’un temps tm.[voir courbe N2=f(t)]
• Application:
Au bout de combien de temps l’activité du noyau Y est maximale?
On a: dN2 = λ1N1dt - λ2N2dt
(dN2/dt)t=tm = 0 ⇒ -λ2N2+ λ1N1 = 0
⇒N1/N2= λ2/λ1 ; (N1/N2)t=tm = λ2/λ1.

 tm= (T1T2logT1/T2)/(T1-T2)log2

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 Equilibres radioactifs
T1 T2
• Soit la filiation: XY Z
Lorsque T1>>T2, on a égalité entre les activités :
T1>>T2⇒λ1<<λ2⇒λ1t<<λ2t ⇒ -λ1t>>-λ2t ⇒ e-λ1t>>e-λ2t .
N2(t)= (λ1/( λ2 – λ1))N0(e-λ1t - e-λ2t)
⇒ N2(t) ≈ (λ1 /λ2)N0e-λ1t.
⇒ N2(t)λ2 ≈ N1(t)λ1 ⇒ N2/T2=N1/T1.
A2 ≈ A1 (Activités)
Exemples: 226
Ra(1620ans)  222Rn(3,8j) 218Po
137
Cs(30ans)  137mBa*(2,6min)Ba + gamma
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Compétitions entre modes de désintégration

1 Y (N1)
X
2 Z (N2)

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Evolution des espèces:
• Espèce X :
dN = -(λ1+λ2)Ndt  N = N0e-(λ1+λ2)t
• Espèce Y:
dN1 = λ1N(t)dt ⇒ dN1/dt = λ1 N0e-(λ1+λ2)t
• Espèce Z:
dN2 = λ2N(t)dt ⇒ dN2/dt = λ2 N0e-(λ1+λ2)t
Solution
• N1(t) = (λ1/(λ2 +λ1))N0( 1 - e-(λ1+λ2)t )
• N2(t) = (λ2/(λ2 +λ1))N0( 1 – e-(λ1+λ2)t )
 Rapport:
N1(t)/N2(t) = λ1/ λ2.
(Quelquesoit t)

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Décroissance du Potassium 40
K

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 II-3- Transitions Isobariques

• Emission (-): Un neutron se transforme en 0 0

n  p  0e  
proton A
Z X A
Y  e 10 0
Z 1
0
1

p  n  10 e  00
• Lois de conservation: (charge, énergie et
masse) nombre de particules

• Spectre  continue
• Condition: spectre continu

M(X)-M(Y) > 0
énergie

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• DEMONSTRATION
• mxC2 = myC2 + meC2 +TB- +T
• (mx – my –me)c2 = Tmax
mxest la masse du noyau x donc mx = Mx –Zme +El (Z)
avec Mx c’est la masse atomique et El (Z) est
l’énergie de liaison des électrons de l’ordre des kev.
(Mx –Zme –My +(Z+1)me –me)c2 =Tmax
(Mx –My)c2= Tmax
(Mx –My)0 condition de la transition -

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Désintégration-
anti-neutrino

Z Z+1
N N-1
Emission +

e 
A A 0 0
Z X Z 1 Y 1 0
p  n  10 e  00
• Condition sur les masses atomiques:
M(X)-M(Y) > 2mec2 (=1,022 MeV)
• Exemple: 18
9F O 18
8
0
1 e 
0
0

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Désintégration +
neutrino

Z Z-1
N N+1
 Capture Electronique

0
A
Z X  e Y  
0
1
A
Z 1 0

• Condition sur les masses atomiques:

M(X) - M(Y) > El(K) (El<100 KeV)
• Remarque: Lorsque l’émission + est possible, la
capture électronique l’est également:
2mec2 > El(K)
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Capture électronique
électron capturé par le noyau

Z proton transformé en neutron

noyaux initial et final isobares
(même A)
Concurrentielle à la
désintégration bêta plus
m
18
F
f 3% CE
18 97% +
N O
II-4- Emission 
A 4
A
Z X Z 2 Y  He 4
2

• Exemple :
226
88 Ra  222
86 Rn+  TRa=1620ans
- Condition:
M(AZX) - M ( A-4
Z-2 Y) > M(α)
• Bilan:
M (X)c2 = M (Y)c2 +TY+M (α)c2 +T α +Wex
[Wex: noyau émis dans état excité]
 Qα = M(X)c2 - M(Y)c2 - M (α)c2
= TY + Tα + Wex

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Désintégration

Z Z-2
N N-2