DE LA MOLCULE AU MDICAMENT

Identier
RECHERCHE PHARMACEUTIQUE Le but est didentier une molcule pour rpondre un besoin...

... en fonction des dcouvertes de la recherche fondamentale

... pour lutter contre une maladie, une pidmie ou encore permettre un mieux-tre,

... en adquation avec une stratgie dentreprise.

RECHERCHE EXPLORATOIRE
SCREENING - Des milliers de molcules sont soumises une batterie de tests systmatiques, an d'tudier leurs proprits chimiques et pharmacologiques. Cette tape permet de reprer celles qui pourraient avoir un intrt thrapeutique.

10 000
molcules cribles

En fonction de la cible identie, on constitue des quipes et des procdures de recherche.

D

On peut tablir des partenariats avec des laboratoires de recherche acadmique.

V T D E BRE

Leem par La Netscouade - Mai 2011

ET

DE LA MOLCULE AU MDICAMENT
5 ANNES COULES

Slectionner
ESSAIS PRCLINIQUES Pour que la molcule devienne un mdicament, il faut procder des tests in vitro, puis sur des cellules et ensuite sur des modles animaux.

molcules testes

100

valuation

Transformation

Slection des molcules

TESTS PRCLINIQUES
Avant tout essai sur l'homme, une srie de tests obligatoires, appele "tests prcliniques", est lance sur des cellules (in vitro) ou sur des animaux an de vrier l'innocuit, la tolrance et l'efcacit du nouveau mdicament ses diffrents stades de dveloppement, et de dterminer les doses administrer l'homme lors de la phase d'essais cliniques.

Vrication de la toxicit du produit

Une fois la molcule slectionne, dclare et brevete, on passe au processus de dveloppement clinique et industriel.

Vrication de la toxicit du produit

Leem par La Netscouade - Mai 2011

DE LA MOLCULE AU MDICAMENT
10 ANNES COULES

3
PHASE 1

Tester
DVELOPPEMENT CLINIQUE Le candidat mdicament est test sur l'homme par la ralisation dessais cliniques.

candidats mdicaments

10

VOLONTAIRES
VAL ID

PHASE 2
Le mdicament est ensuite administr des patients malades pour dnir quelles doses il est efcace et tolr.

On administre tout dabord la substance un chantillon limit de volontaires sains et rmunrs. Puis ils sont observs pendant quelques jours pour dpister dventuels effets secondaires.

Proof of concept tape qui conditionne le dmarrage d'essais cliniques grande chelle.

PHASE 3
Enn, on procde aux grands essais. On administre le mdicament plusieurs centaines, voire milliers de patients, an dapprcier son efcacit et sa bonne tolrance.

Parfois, le dveloppement du mdicament peut tre arrt la veille du lancement. Cet arrt peut tre justi par la dcouverte deffets secondaires jusque-l non dtects.

RETOUR SUR INVESTISSEMENT

Un produit commercialis doit rembourser cinq produits non dvelopps jusqu leur terme. La mise au point dune nouvelle molcule reprsente un investissement denviron 800 millions deuros.

DVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE
En deux phases : une phase de production du principe actif ; une phase de galnique qui dtermine le mode dadministration et le conditionnement du principe actif (sirop, glule, comprim...).

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