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6-04-2007
16:31
Pagina 1
Diffusion
(ditions anglaise et franaise)
Partie 1
15 avril
juillet/aot
Partie 2
15 octobre
janvier/fvrier
iii
LCR
LD50
m.a.
mAECT
NARS
p.i.
ppb
ppm
SIG
SIT
SNC
SPG
sp(p).
ssp(p).
THA
VAT
vol.
VSG
liquide cphalo-rachidien
dose mortelle moyenne
matire active
mini-colonne changeuse dions
services/systmes nationaux de
recherche agricole
post-infection
parties par billion (109)
parties par million
systme dinformation gographique
technique des insectes striliss
systme nerveux central
systme de positionnement global
espce(s)
sous-espce(s)
trypanosomose humaine africaine
type dantigne variable
volume
glycoprotine variable de surface
Organisations
AIEA
ANDE
BICOT
BIRA
CEBV
CE
CEMV
CGIAR
CIRAD
ICIPE/CIPI
ICPTV
ILRI
IMT
INRA
IPR
IRD
ISCTRC/
CSIRLT
ISRA
ITC
KARI
KETRI
LCV
LNERV
LSHTM
MRC
MRU
NITR
NRI
OCCGE
OCEAC
OGAPROV
OIE
OMS
OMVG
PATTEC
PLTA/PAAT
PNUD
PRCT
RDI
RTTCP
RUCA
SADC
SIDA
SODEPRA
TDR
TDRC
TPRI
TTRI
UA
UA/CSTR
UE
USAID
USDA
UTRO
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SECTION B RSUMS
1. Gnralits (y compris lutilisation des terres)
2. Biologie de la ts-ts
(a) levage de mouches ts-ts
(b) Taxonomie, anatomie, physiologie, biochimie
(c) Rpartition, cologie, comportement, tudes de population
3. Lutte contre la ts-ts (y compris effets secondaires sur lenvironnement)
4. pidmiologie: interactions vecteur-hte et vecteur-parasite
5. Trypanosomose humaine
(a) Surveillance
(b) Pathologie et immunologie
(c) Traitement
6. Trypanosomose animale
(a) Relevs et rpartition
(b) Pathologie et immunologie
(c) Trypanotolrance
(d) Traitement
7. Trypanosomose exprimentale
(a) Diagnostics
(b) Pathologie et immunologie
(c) Chimiothrapie
8. Recherche sur les trypanosomes
(a) Culture de trypanosomes
(b) Taxonomie, caractrisation disolats
(c) Cycle biologique, morphologie, tudes biochimiques et molculaires
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SECTION A INFORMATIONS
LETTRE DU RDACTEUR
Cher lecteur,
Comme je lai mentionn dans lintroduction du numro prcdent du BIGT, il
na pas t possible dinclure dans le Volume 29 (1) les rsums des communications traitant
soit de Trypanosomose exprimentale, soit de Recherches sur les trypanosomes. Le prsent
numro aborde cette insuffisance puisquil inclut la fois des rsums de communications
values par les pairs publies au cours des 12 derniers mois tombant dans le cadre de ces
deux catgories et des rsums de communications publies au cours des 6 derniers mois
dans les rubriques Gnralits, Biologie de la ts-ts, Lutte contre la ts-ts, Trypanosomose
humaine et animale. Le rsultat est un volume qui est considrablement plus long que la
normale malgr une section dinformations plus courte que cela a t souvent le cas
auparavant. Ce fait, son tour, a suscit davantage de rflexion sur la faon dassurer que les
cots nexcdent pas le budget (rappelez-vous que chaque volume doit tre prpar et
imprim en anglais et franais), tout en conservant la polarisation du BIGT et en rpondant
aux besoins de la grande majorit de ses lecteurs.
Au cours de la recherche de la documentation scientifique pour le numro
prcdent et le prsent numro de BIGT, il est devenu trs clair que les communications
couvrant les sujets de T. cruzi, de la Chimiothrapie et des Mthodes molculaires
dominaient. Cependant, afin de conserver la polarisation du BIGT sur les glossines et les
trypanosomoses en Afrique, tout en couvrant de prfrence les communications traitant de
types de dveloppements de terrain et de recherche plus appliqus ou en aval, le nombre de
rsums couvrant les trypanosomes amricains a t rduit de faon draconienne tandis quun
plus grand nombre de ceux traitant de chimiothrapie et des applications des techniques
molculaires a t inclus en omettant les rsums et en ne publiant que les titres, le nom et
ladresse des auteurs. Puisque toutes ces mesures devront tre respectes de faon plus stricte
dans les futurs numros de BIGT, il suffira tout lecteur souhaitant recevoir le rsum dune
communication cite dans le prsent numro et les numros futurs de BIGT de men faire la
demande par courrier lectronique.
Bien amicalement,
James Dargie
PROGRAMME DE LUTTE CONTRE LA TRYPANOSOMOSE AFRICAINE:
DIXIME RUNION DU COMIT DU PROGRAMME
Avant-propos
Cette runion a t organise lIstituto Agronomico per l'Oltremare (IAO, Institut
agronomique doutre-mer), les 26 et 27 avril 2006, Florence, en Italie,. La runion sest
concentre sur (i) les ralisations des organisations mandates par le PLTA (cest--dire la
FAO, lAIEA, lOMS, lUA-BIRA) et de lUA-PATTEC, (ii) la mise en uvre de
lintervention de lutte contre les glossines et la trypanosomose appuye par la BAfD-
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PATTEC dans six pays subsahariens (Burkina Faso, Ghana et Mali en Afrique de lOuest et
thiopie, Kenya et Ouganda en Afrique de lEst), (iii) les activits de recherchedveloppement sur les glossines et la trypanosomose par les partenaires de recherche du
PLTA (CIRAD, ICIPE, ILRI, IMT) et (iv) les nouveaux partenariats et les partenariats
potentiels du PLTA (IFAH, ONUDI, Banque mondiale, FAO/IGAD-LPI).
La runion a t officiellement ouverte par le Dr A. Perlini, Directrice gnrale de
lIAO, qui, au nom de lIAO, a accueilli chaleureusement les participants Florence afin
quils abordent les problmes poss par les glossines et la trypanosomose, qui affectent la
fois la sant des humains et du btail et le dveloppement agricole durable dans une partie
considrable de lAfrique. Mr. A. Scappini, spcialiste de llevage, a prsent une vue
densemble des activits de lIAO se concentrant sur les projets dagro-levage.
Le prsident du PLTA, Prof. A. Ilemobade, a prsent une introduction sur le PLTA
et les objectifs de la runion dans son discours douverture. Il a rappel aux participants
quen 2006 le PLTA fte le dixime anniversaire de sa fondation lorsque lide dune alliance
internationale de par le monde, visant tirer au clair le problme des glossines et de la
trypanosomose, a t propose lors dune confrence Bruxelles, en Belgique. Les progrs
accomplis en dix ans par le PLTA sont impressionnants et reconnus de par le monde. Lappui
que le PLTA fournit continuellement aux pays africains affects par le problme des
glossines et de la trypanosomose ainsi qu linitiative de la PATTEC a galement t
rappel.
Mr. R. Mattioli a souhait la bienvenue au groupe au nom du Secrtariat de la
FAO/PLTA et a remerci le Gouvernement italien et lIAO dtre les htes de la runion. Il a
galement not avec satisfaction le regain dintrt pour le PLTA manifest par dautres
initiatives/projets de la FAO tels que lAutorit intergouvernementale sur le dveloppementInitiative pour des politiques dlevage (IGAD-LPI) et linitiative pour des politiques
dlevage en faveur des pauvres et, de faon plus gnrale, par le systme des Nations Unies,
lONUDI et le FIDA participant la runion et appuyant activement les actions du PLTA. La
contribution et participation du secteur priv, par le biais de lInternational Federation for
Animal Health (IFAH), aux vnements et activits du PLTA et lassistance financire du
Gouvernement japonais au projet conjoint du Gouvernement thiopien/AIEA/FAO
dintervention contre les glossines et la trypanosomose dans le sud de la valle du rift en
thiopie reconnaissent les travaux du PLTA. Lharmonisation avance du PLTA et de la
PATTEC et le fait quune intervention contre les glossines et la trypanosomose est
maintenant place dans le contexte plus large de lADRD ont jou un rle-cl pour crer un
environnement positif de collaboration, attrayant pour les bailleurs de fonds et dautres
parties prenantes potentielles.
La runion a t prside par le Prof. A.A. Ilemobade et la FAO a fourni des services
de secrtariat.
Compte rendu de la runion prcdente
Le rapport et les recommandations de la Neuvime runion du PLTA-CP ont t rviss et
adopts.
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assistance. Lors de la runion, les dbats ont rvl quen plus des nouvelles Directives
FAO/AIEA pour la collecte normalise des donnes entomologiques de rfrence, il existe
dautres domaines techniques dans lesquels des manuels et directives similaires sont
ncessaires. Un effort conjoint de la communaut du PLTA et dautres partenaires sera
ncessaire pour mettre au point ces manuels et directives. Au cours de ce processus,
linformation dj disponible dans les manuels FAO de lutte antiglossinaire existants joueront
un rle-cl pour gnrer les manuels et directives mis jour ncessaires.
OMS P. Simarro: Lappui fourni aux pays engags dans linitative de PATTEC finance
par le BAfD, y compris les activits de formation, a t dcrit. Les participants ont galement
t informs de la contribution de lOMS des publications rcentes du PLTA et de la mise
jour rcente de lpidmiologie de la THA.
LOMS est en train de sefforcer de mieux intgrer la THA en tant qulment de
linitiative BAfD-PATTEC dans les projets nationaux (par exemple en produisant un plan
daction pour la participation du Ministre de la sant dans le projet BAfD-PATTEC au
Ghana). Des activits de dpistage de la THA ont t effectues dans plusieurs zones
affectes et le renforcement des capacits a t abord par le biais dune formation en cours
demploi et dune formation de type classique. A cet gard, une des initiatives les plus
importantes a t le Quatrime stage international sur les trypanosomoses africaines qui
sest tenu du 10 au 28 octobre 2005 en Tunisie, auquel 16 participants originaires de pays o
la THA est endmique ont particip. LOMS a contribu aux documents imminents intituls
Cartographier les avantages dune intervention de lutte contre les glossines et la
trypanosomose et Lier une lutte durable contre la trypanosomose africaine humaine et
animale des stratgies de dveloppement rural.
Lpidmiologie de la THA a t bauche en ce qui concerne le degr de
surveillance au niveau national et le nombre moyen de cas pour la priode 1990 2004. Les
pays ont t classs en cinq catgories selon le nombre de cas par an: catgorie 1 aucun cas
signal (aucune activit de surveillance mise en uvre), catgorie 2 aucun cas signal
(activits de surveillance mises en uvre), catgorie 3 moins de 50 cas signals, catgorie 4
- entre 50 et 1 500 cas signals, et catgorie 5 plus de 1 500 cas signals. Les cas et les pays
ont galement t classs sur la base de lagent pathogne (Trypanosoma brucei gambiense
ou rhodesiense). Chaque catgorie ncessite une stratgie dintervention diffrente. Les trois
pays signalant plus de 1 500 cas par an (Angola, R.D. du Congo et Soudan) comptent pour
85% environ du nombre total de cas enregistrs. Au niveau du continent, une diminution
constante du nombre de cas a t observe au cours des dernires annes. Cette tendance
positive a t associe laccroissement de la surveillance et et de la lutte effectues par
lOMS.
LOMS a fait remarquer que la Onzime runion des Coordonnateurs du Groupe
consultatif du PLTA (PAG) (les 21 et 22 septembre 2005, Addis Abeba, en thiopie) et la
Vingt-huitime Confrence du CIRSLT (du 26 au 30 septembre 2005, Addis Abeba) ont
encourag lOMS considrer la THA en tant que maladie candidate pour llimination.
A lavenir les travaux de lOMS se concentreront davantage sur: (i) un accroissement
de la prise de conscience des dcideurs pour que la maladie du sommeil ne figure plus sur la
liste des maladies ngliges, (ii) la prconisation et le dveloppement de programmes de
participation des populations afin de runir les fonds ncessaires, (iii) la promotion et la
coordination de la recherche pour trouver de nouveaux outils de diagnostic et de traitement,
(iv) la fourniture dun accs au diagnostic et au traitement pour les populations affectes et
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(v) un accroissement des activits de lutte. Finalement, lOMS a exprim lopinion quune
meilleure coordination entre les lments de TAA-THA dans les initiatives nationales de
PATTEC est ncessaire.
UA/BIRA S. Haile-Mariam: Le reprsentant de lUA/BIRA a prsent les excuses du
Directeur du BIRA, Mr Modibo Traor, qui ne pouvait pas assister la runion. Il a ensuite
rsum les recommandations de la Vingt-huitime Confrence du CSIRLT qui sest tenue du
25 au 30 septembre 2005 Addis Abeba, en thiopie.
Dans la dclaration officielle, la Confrence du CSIRLT a exhort les 37 tats
membres de lUA affects par les glossines et la trypanosomose mettre en uvre le projet
de PATTEC dici 2015 aux cts du Programme mondial de lutte contre le VIH/SIDA et le
paludisme.
En ce qui concerne les recommandations, les plus pertinentes taient les suivantes:
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Mali _ E. Coulibaly
La zone infeste par les glossines au Mali couvre 240 000 km2 (sur une superficie totale de 1
241 000 km2). Depuis 2001, le Mali et le Burkina Faso ont collabor dans des activits
conjointes de lutte contre les glossines et la trypanosomose, avec une assistance financire et
technique de lAIEA. Au Mali, lobjectif du projet est llimination des glossines dans une
zone de 40 000 km2 autour de Bamako dans le nord du bassin du fleuve Niger; le projet
prvoit lutilisation de la SIT. Un succs significatif a t obtenu dans llimination des
glossines grce lapproche base dans la communaut.
En fvrier 2005, laccord de prt a t sign avec la BAfD. Dans le cadre du projet de
la BAfD, une limination des glossines sur une superficie initiale de 8 000 km2 sera tente
par le biais du lcher de glossines mles striles. Aprs des prospections sur les glossines, la
suppression sera tendue une zone de 32 000 km2 environ.
Kenya _ P. Olet
Au Kenya, il existe une association troite entre la prsence des glossines et des niveaux
levs de pauvret. Huit espces de glossines sont prsentes sur une superficie de 92 000
km2. Elles sont rpandues en trois ceintures: le bassin du lac Victoria, le bassin du lac
Bogoria et Meru-Mwea. Le bassin du lac Victoria se situe dans la premire zones qui sera
cible; les cinq districts de cette rgion avaient tous t inclus dans le projet FITCA
(Agriculture dans les zones dbarrasses de glossines), qui sest achev en 2004. Puisquil y a
des indications que les glossines sont en train de se rtablir dans les zones cibles auparavant
par le projet FITCA, le nouveau projet financ par la BAfD reprendra des activits de lutte
dans ces zones pour garantir la continuit de lintervention.
Le premier versement de la BAfD a t effectu en avril 2006. Une unit de
coordination et de gestion du projet et les membres du Comit directeur national ont t
identifis. Lachat de lquipement (ex: cibles, trypanocides, pesticides, rcepteurs de SPG et
microscopes) a t approuv.
Pour la mise en uvre complte du projet financ par la BAfD, le Kenya a demand
lassistance des organisations mandates par le PLTA et des parties prenantes pour une
gamme dactivits du programme: achat du logiciel et du matriel de SIG, cration dune
base de donnes centralise, formation en traitement et analyse des donnes
(SPG/SIG/tldtection), identification des zones dintervention prioritaires, formulation
dune stratgie nationale pour une intervention contre les glossines et la trypanosomose. Une
assistance est galement ncessaire dans les domaines de la production et du lcher des
glossines ainsi que de la collecte des donnes de rfrence dans la valle de Lambwe.
Ouganda L. Semakula
En fvrier 2006, la BAfD et le Gouvernement de lOuganda ont officiellement lanc le projet
dans le sud-est de lOuganda. Une demande davance initiale de la subvention a t
approuve en avril 2006, tandis que le versement du prt a d tre rvis selon des catgories
spcifiques (la demande a t soumise officiellement de nouveau en avril 2006). Un comit
des contrats a t tabli pour effectuer lachat des biens et services et doit commencer ses
travaux en mai 2006. En mars 2006, le coordonnateur national de la PATTEC a particip un
atelier de planification Kigali, au Rwanda, pour finaliser une proposition de projet rgional
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continue aux techniciens africains. Des rsultats comparatifs entre les mdicaments dorigine
et les autres ont t prsents.
Le reprsentant de lIFAH a conclu son expos en soulignant la ncessit urgente
pour les vtrinaires et les cultivateurs africains de connatre exactement la qualit des
produits vtrinaires sur le march local. La coopration entre la FAO et lIFAH fournit un
moyen daider les partenaires africains contrler la qualit des produits vtrinaires
disponibles et diffuser les rsultats toutes les parties prenantes engages (autorits
rgulatoires, services vtrinaires, vtrinaires, cultivateurs). Cet effort devrait aider le
march en Afrique fournir des mdicaments efficaces et sans danger, qui leur tour
permettront aux propritaires et aux vendeurs de btail daccrotre significativement la
production animale et de contribuer la fois la scurit sanitaire et la scurit alimentaire.
Rapports des Instituts nationaux
Recherche sur les glossines et la trypanosomose, Dveloppement et Formation au CIRAD S. de la Rocque: Une vue densemble du CIRAD (Centre de coopration internationale en
recherche agronomique pour le dveloppement), de ses activits, des ressources humaines et
de ses programmes de recherche en cours, avec un accent particulier sur les activits lies au
problme des glossines et de la trypanosomose, a t prsente.
Le CIRAD-EMVT a une longue exprience des activits de recherche sur les
glossines et la trypanosomose. Depuis 2000, lEMVT a rejoint lIRD (Institut de recherche
pour le dveloppement) pour tablir une unit travaillant sur les glossines et la
trypanosomose. Les principaux domaines dactivit portent sur les vecteurs et les pathognes
(gntique des populations; taxonomie; comptence vectorielle; chimiorsistance), les
interactions entre glossine/trypanosome/hte (pidmiologie; trypanotolrance; spcificit de
lhte; concurrence; symbiontes), lvaluation du risque (diagnostic; facteurs et indicateurs de
risque; prvention; aide la prise de dcisions), la prvention et la lutte (techniques sans
danger pour lenvironnement; protocoles de pigeage; mise au point de vaccins).
LEMTV est actuellement engag dans un projet financ par le Wellcome Trust qui
vise comprendre limpact de la fragmentation de lhabitat sur la dynamique des populations
de glossines. Le projet utilise des jeux de donnes cologiques et de tldtection pour
quantifier et qualifier la fragmentation de la vgtation ripicole et de terres boises de savane.
On sattend ce que les rsultats contribuent la mise au point de stratgies dintervention de
lutte contre les glossines et la trypanosomose plus efficaces.
Le CIRAD-EMVT est galement profondment engag dans des activits de
formation, les plus importantes tant le Certificat dtudes Appliques Vtrinaires, le
Diplme dtudes suprieures spcialises (DESS) en production animale dans les pays
tropicaux, le Stage de formation international en entomologie (Institut Pasteur Paris), le
Master de maladies tropicales (Valencia, Espagne), le Master de parasitologie (Universit de
Montpellier II) et le Master International dEntomologie mdicale et vtrinaire (Cotonou,
Bnin).
Recherche sur la trypanosomose animale lInstitut de mdecine tropicale - S. Geerts: Les
objectifs de la recherche sur les glossines et la trypanosomose de lIMT pour 2006-2007, qui
fte son centime anniversaire en 2006, ont t prsents.
Ils se concentrent sur trois thmes principaux: le dveloppement et la validation de
techniques molculaires pour la dtection des trypanosomes chimiorsistants, ltude du
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glossines et la trypanosomose mais les cartes disponibles au niveau national ne sont pas
ncessairement conues pour rpondre aux besoins du problme des glossines et de la
trypanosomose et sont souvent produites en utilisant des systmes de classification
htrognes.
Pour dmontrer le potentiel du LCCS, des cartes actuelles et futures du couvert
vgtal conformes au LCCS ont t illustres. En particulier, une tentative initiale visant la
personnaliser la carte Africover de lOuganda a t prsente. On croit que lutilisation du
LCCS peut encourager la coordination rgionale et accrotre la possibilit dutilisation de
produits normaliss du couvert vgtal dans les projets dintervention contre les glossines et
la trypanosomose.
Les activits futures dans le cadre du projet appuy par le FIDA inclueront des visites
de coordination supplmentaires aux partenaires scientifiques du PLTA (CTVM, Universit
ddimbourg et Universit de Glasgow, R-U), la production dun CD-ROM avec le site web
mis jour du PLTA et des ressources de SIG ainsi que la fourniture dune bote outils (en
ligne et sur CD-ROM) pour former des animateurs de confrences lectroniques.
Les questions aborder par le biais dactivits futures possibles ont t identifies
comme suit:
Initiative FAO pour des politiques dlevage en faveur des pauvres - T. Robinson: Le projet
dinitiative pour des politiques dlevage de lAutorit intergouvernementale sur le
dveloppement (IGAD) et sa contribution la planification des interventions contre la
trypanosomose dans la corne de lAfrique ont t prsents. Ce projet vise renforcer la
capacit dans les tats membres (Djibouti, rythre, thiopie, Kenya, Ouganda, Somalie,
Soudan), les organisations rgionales et des autres parties prenantes pour formuler et mettre
en uvre des politiques dans le secteur de llevage et des politiques connexes qui rduisent
linscurit alimentaire et la pauvret de faon durable.
Dans le contexte de la lutte contre la trypanosomose, les deux questions de politique
importantes sont o effectuer la lutte et comment leffectuer. Les activits dun projet intitul
Spatial Targeting of Trypanosomiasis Control [Ciblage spatial de la lutte contre la
trypanosomose] ont t prsentes. Ce projet a t excut en Ouganda en collaboration avec
le COCTU (Bureau de coordination de la lutte contre la trypanosomose en Ouganda) et
lILRI (financ conjointement par lInitiative pour des politiques dlevage en faveur des
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pauvres et le FIDA). La mthodologie choisie est base sur une valuation de critres
multiples et vise gnrer des cartes des priorits pour la lutte contre la trypanosomose
animale dans le contexte de la rduction de la pauvret. Dans un environnement de SIG,
plusieurs couches sont combines et les facteurs sont pondrs pour identifier les zones
dintervention prioritaires. Les couches dintrants sont la densit de btail, la densit de
population humaine, le couvert de cultures, la dure de la priode de croissance de la
vgtation, la densit dleveurs de btail pauvres et lindice de risque de trypanosomose. A
lavenir, davantage de couches pourraient tre ajoutes lanalyse: des donnes sur la
maladie du sommeil, des donnes sur la pauvret modlises, des cartes du couvert vgtal,
laccessibilit au march et les systmes de production animale. Des coefficients de
pondration sont attribus aux indices par le biais de comparaisons entre paires. Lors des
ateliers organiss en Ouganda, lindice de risque de trypanosomose, compar aux autres
indices, a t identifi comme tant le critre le plus important lui seul pour identifier les
zones dintervention prioritaires, suivi par lindice de la densit dleveurs de btail pauvres.
Des tapes futures auront trait au dveloppement dune approche objectifs
multiplpes et inclueront un jeu complet dautres facteurs dterminants, cest--dire
limportance de la trypanosomose au niveau du district, le risque de maladie du sommeil, la
volont de payer (avantages potentiels), le relief, les proportions de btail et dhtes
sauvages, les associations despces de glossines, le degr disolement des populations de
glossines, le risque de rinvasion risk, la planification de lutilisation des terres et les
questions environnementales.
Initiative FAO/IGAD pour des politiques dlevage - A. Shaw: Les rsultats des travaux
effectus dans le cadre de linitiative pour des politiques dlevage en faveur des pauvres
Comparable Costing for Alternative Tsetse Control Options: Examples from Uganda
[Calcul des cots comparables des options de lutte contre les glossines: exemples tirs de
lOuganda] ont t prsents.
Lexpos tait ax sur le calcul des cots des diffrentes stratgies de lutte
antivectorielle pour lOuganda. Parmi les nombreuses approches possibles pour lutter contre
le vecteur, les suivantes ont t examines: la technologie des appts avec insecticide (dans
ce cas avec des piges), la technologie des appts avec des bovins traits avec un insecticide,
les traitements ariens par avion et la technique de la pulvrisation arienne squentielle
(SAT) (traitement de 5 cycles), lutilisation de la technique des insectes striliss (SIT) aprs
la suppression de la population de glossines par lun des moyens susmentionns. A cause des
incertitudes lies lisolement des populations de glossines en Ouganda, comme dans de
nombreux autres pays, les deux scnarios, cest--dire celui les populations isoles et celui
des populations non isoles, ont t tudis.
Dans le cas dune population isole, on a estim que loption la moins onreuse pour
parvenir une radication tait la technique des bovins traits avec un insecticide, avec une
moyenne de 250 dollars EU par km2 dinfestation de glossines; des valeurs trs proches, de
550 dollars EU environ par km2, ont t estimes pour les piges et la SAT. Si la SIT est
utilise, soit seule soit la suite dune suppression avec dautres techniques, les cots
slvent une moyenne de 1 100 dollars EU par km2.
Dans le cas de populations non isoles, deux options ont t values pour faire face
la pression de rinvasion:
une intensification des mesures de lutte utilises pour liminer les glossines;
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des barrires, sur la base des technologies moins onreuses (piges dans les
zones de savane ou bovins traits avec un insecticide).
Dans le premier scnario, utilisant des bovins traits avec un insecticide et des piges,
le cot par km2 saccrot de 11 pour cent, avec lutilisation de la SAT il saccrot de prs de
40 pour cent tandis que pour la SIT, le cot augmente de facon spectaculaire et peut tre de
lordre de 500 pour cent (plus de 5 000 dollars EU/ km2).
Dans le deuxime scnario plus raliste, des barrires peuvent tre utilises pour
arrter la rinvasion. Dans ltude prsente, on suppose que les barrires restent en place
pendant 3 ans et elles contribuent de 15 30 pour cent au cot du programme. Dans ce
scnario, le cot de la lutte avec une population non isole semble plus faible. Il faut
mentionner que les cots estims prennent en considration le fait que:
les barrires ne restent en place que pendant 3 ans;
lon suppose que les barrires sont couronnes de succs;
lhypothse pose est que la pression de rinvasion ne sexerce que dun ct de la zone.
Ltude fournit des options techniques pour llimination des glossines et de la
trypanosomose avec des cots divers et tient galement compte de lanalyse de sensibilit
pour les imprvus, la logistique et les oprations de terrain.
Une analyse supplmentaire est ncessaire pour affiner certains prix et ajuster les
cots oprationnels (ex: les cots dutilisation de lavion auxquels la SAT et la SIT peuvent
tre trs sensibles) et pour une analyse de sensibilit. En outre, il faudrait tenir compte du fait
que lefficacit des techniques dintervention contre les glossines est affecte par les habitats,
les espces de glossines et lchelle de lintervention, qui a un effet son tour sur le cot
global.
Lier une lutte durable contre la trypanosomose humaine et animale africaine des
stratgies de dveloppement rural - P. Cattand: Le projet de document de cette note
dinformation du PLTA traitant dun cadre logique pour intgrer la TAA et la THA dans
leffort mondial tel que dcrit dans les objectifs du millnaire pour le dveloppement a t
prsent. La note intgre galement les glossines et la trypanosomose dans le contexte
gnral dune meilleure sant humaine, de meilleurs moyens dexistence, dune pauvret
rduite et dune scurit alimentaire accrue.
La scurit alimentaire en Afrique a empir considrablement depuis 1970. La
proportion de personnes souffrant de malnutrition en Afrique subsaharienne est reste dans la
gamme de 33 35 pour cent mais le nombre absolu de personnes souffrant de malnutrition
sest accru considrablement avec la croissance dmographique, passant de 88 millions plus
de 200 millions en 2001. Les objectifs du millnaire pour le dveloppement des Nations
Unies stipulent que le dveloppement devrait se concentrer sur huit points, chaque objectif
devant tre atteint dici 2015. La lutte contre les glossines et la trypanosomose contribuera
raliser un grand nombre de ces objectifs parmi lesquels figurent:
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SIT dans toutes les circonstances pour liminer les glossines ainsi que lapplicabilit dun tel
modle la prise de dcisions complexes sur les options pratiques de lutte antiglossinaire ont
t remises en question.
Le Kenya a t flicit davoir tenu compte de lexprience acquise prcdemment
par le projet FITCA dans la mise en uvre du nouveau projet de la BAfD. Cette approche
consistant tirer des leons des expriences passes a t recommande aux autres pays. Un
sujet dinquitude a t le peu dattention consacr la biotechnologie applique aux
glossines et la trypanosomose, la biologie des glossines, au diagnostic et aux questions
environnementales. Il a t recommand dinclure ces activits dans les projets financs par
le BAfD.
Un autre aspect nglig tait le dveloppement des communauts rurales ainsi que
lobjectif final de fournir une assistance aux populations rurales par le biais de lducation et
des activits de dveloppement.
En ce qui concerne la THA, il a t rappel aux participants que des activits de lutte
sont en cours dans certains pays endmiques (ex: Guine et Cte dIvoire) et les progrs
importants raliss depuis 1999 dans la mise au point de programmes de lutte ont t
souligns.
La runion a exprim sa proccupation au sujet des changements pidmiologiques
lis aux activits anthropogniques dans certaines rgions. Dans le cas de la rintroduction de
rhinocros blancs dans la Rserve naturelle de Matusodona au Zimbabwe, tous les animaux
sont morts de trypanosomose car leur levage en captivit sans contact avec les glossines
avait rsult en une perte de rsistance. Un autre exemple signal tait celui de la ceinture
cotonnire en Afrique de lOuest o une utilisation intensive des insecticides a rsult en une
rduction des populations de glossines. Lutilisation dinsecticides est maintenant dcourage
cause de la pollution de lenvironnement et de lintroduction de nouvelles varits de coton
plus rsistantes aux maladies. Cela peut rsulter en une recrudescence des populations de
glossines.
Discussion sur les besoins en matire de formation des pays affects
Les participants ont convenu dvaluer limpact rel de la formation: dans ce domaine, un
feedback sur les stages de formation organiss rcemment devrait tre fourni par les
coordonnateurs nationaux de la PATTEC.
Il a t rappel aux participants que le Ministre de lAgriculture des tats-Unis
(USDA) est prt fournir une formation de 6 mois sur les principes de llevage en masse
des glossines de jeunes spcialistes chargs des oprations de terrain.
Une formation en participation de la communaut devrait galement tre fournie aux
communauts rurales pour stimuler leur participation active aux activits de terrain contre les
glossines et la trypanosomose.
Une formation supplmentaire devrait aborder:
160
Recommandations
Les recommandations suivantes ont t formules.
1. Au sujet de la formation et du dveloppement des ressources humaines:
161
tous les partenaires devront faire un effort pour assurer un change efficace de
linformation entre eux, en utilisant de faon optimale les voies de diffusion
existantes, en particulier le PLTA-IS.
Suite donner: tous les partenaires du PLTA et les parties prenantes, PATTEC.
6. En tant que suivi de son appui au projet dinitiative pour des politiques dlevage
de lIGAD:
dissminer une audience approprie et obtenir un feedback sur les deux notes
dinformation du PLTA (Linking Sustainable Human and Animal African
Trypanosomiasis Control with Rural Development Strategies [Lier la lutte
162
adapter les programmes des instituts de recherche pour rpondre aux besoins
des pays bnficiaires de la BAfD.
Suite donner: CIRAD, ICIPE, ILRI, IMT.
profiter des projets financs par la BAfD pour identifier et effectuer une
recherche rgie par la demande.
Suite donner: bailleurs de fonds, instituts de recherche, pays bnficiaires,
PLTA, PATTEC.
Clture
Mme Alice Perlini, Directrice de lIAO, a remerci tous les participants davoir assist la
runion. Elle a exprim lintrt de lIAO tre inform du suivi de la runion du Comit de
programmes du PLTA, tant donn lobjectif commun de rduire la pauvret, damliorer les
conditions socio-conomiques dans le monde en dveloppement par le biais dune
collaboration technique et scientifique. Elle a dclar la runion close.
La prochaine runion du Comit de programmes du PLTA aura lieu en avril ou en
mai 2007 au sige de lOMS, Genve.
163
164
Au sujet de la PATTEC:
Le Comit a constat avec satisfaction les progrs significatifs raliss par la PATTEC au
cours de lanne passe en ce qui concerne la mobilisation des ressources, la sensibilisation
du public et une plus grande participation. Le Comit a toutefois not avec inquitude que les
comptences ncessaires pour effectuer des oprations de terrain efficaces taient
inadquates. Le Comit recommande la PATTEC:
deffectuer une valuation des besoins de formation pour les pays participants;
de prendre des mesures pour combler les insuffisances en matire de main
duvre dans les pays participants.
165
PUBLICATION DOUVRAGES
Disease Control Priorities in Developing Countries, [Priorits de lutte contre les
maladies dans les pays en dveloppement], 2me dition
Rdacteurs: Jamison, D.T., Bremen, J.G., Measham, A.R., Alleyne. G., Claeson, M., Evans,
D.B., Jha, P., Mills, A. et Musgrove, P., 2006. Banque internationale pour la reconstruction et
le dveloppement, Banque mondiale et Oxford University Press. ISBN: 10 0-82130821361791; eISBN: 0-8213-6180-5.
Six cent spcialistes de la sant publique et de la politique originaires de plus de 100 pays ont
contribu aux sources des donnes et aux mthodologies et ont identifi les dfis et priorits.
Cela a rsult en un volume de rfrence intgr et dtaill de 1450 pages sur la situation de
la sant dans les pays en dveloppement. Sur la base dune analyse soigneuse des systmes de
sant et des cots du fardeau des maladies, les 73 chapitres de cet ouvrage mettent en
vidence les priorits ralisables, mesurent les progrs sur la voie de la fourniture de soins
efficaces et quitables, promeuvent les interventions rentables dans des populations cibles et
encouragent des efforts intgrs pour optimiser la sant.
La premire partie de louvrage rsume des thmes interdisciplinaires et inclut des
sujets tels que: les priorits pour la recherche mondiale et le dveloppement des interventions,
la science et la technologie pour la lutte contre les maladies, les priorits au niveau du
dveloppement des produits, la rentabilit des interventions et les leons tirer de
lexprience pour amliorer la sant des populations. Dans les chapitres suivants, louvrage
traite en dtail de sujets tels que les politiques budgtaires et le financement des systmes de
sant au XXIme sicle, les questions dthique, lanalyse de cot-efficacit pour
ltablissement des priorits, etc. Il passe ensuite la question du choix des interventions et
couvre de faon approfondie les principales maladies affectant les humains dans les pays en
dveloppement allant du cancer, du diabte et de la sant mentale au paludisme, la lpre et
aux maladies vitables par la vaccination.
Le chapitre 23 prsente un intrt particulier pour les lecteurs du BIGT. Il est rdig par
Cattand et al. et traite des maladies tropicales manquant de mesures de lutte adquates: le
dengue, la leishmaniose et la trypanosomose africaine (voir rsum 13605 dans le prsent
numro).
Louvrage examine ensuite les facteurs de risque tels que leau et lhygine,
laccoutumance lalcool et au tabac ainsi que le tabagisme et finalement, au cours de 20
chapitres, il traite de la ncessit/exigence de renforcer les systmes de sant.
Le rdacteur est davis que cet ouvrage (dun cot de 125 dollars E-U mais disponible
avec une ristourne de 75 pour cent pour la plupart des pays en dveloppement), bien quil
traite relativement peu de faon directe des glossines et de la trypanosomose, est lire par
toute personne travaillant dans ce domaine au niveau de la politique, des institutions ou de la
science et de la technologie, quelle sintresse aux dimensions de la sant mdicale ou
animale du problme car il contient une information et des connaissances abondantes sur de
nombreux aspects de la lutte contre la maladie dans les pays en dveloppement.
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Le principal objectif tait de parvenir focaliser de nouveau lattention sur lagrolevage en Afrique subsaharienne en mettant laccent sur lAfrique de lOuest et lAfrique
centrale dans le contexte des dveloppements globaux dans la rgion. Ses objectifs
spcifiques et les rsultats viss incluaient:
partager les expriences, les connaissances et linformation qui se sont
accumules dans divers projets appuys par des bailleurs de fonds extrieurs et
par des efforts des gouvernements nationaux au cours des 25 dernires annes;
Examiner et valuer les ralisations du dernier projet rgional PROCORDEL
financ par lUE, excut dans 13 pays dAfrique de lOuest, en tant que
modle pour la recherche-dveloppement future base sur llevage pour la
rgion;
Identifier de nouveaux liens de communication et renforcer les liens existants
entre la communaut des bailleurs de fonds, les autres parties prenantes, les
producteurs, les personnes engages dans la transformation des aliments et
leur vente dans la rgion en tant que moyen damliorer le dialogue sur les
politiques, la planification et la mobilisation des ressources;
Identifier les outils de communication et dinformation ainsi que les ressources
qui assureront la durabilit du dialogue entre les divers protagonistes/parties
prenantes engags dans le dveloppement de lagro-levage;
Des directives concrtes en matire de politique et de recherchedveloppement biologique en tant que base pour articuler les stratgies de
recherche-dveloppement long terme qui abordent les besoins prioritaires
des parties prenantes dans la rgion.
La Confrence a galement fourni une vue densemble du contexte et des ralisations
du projet PROCORDEL dans la sous-rgion, avec les voies possibles pour augmenter
proportionnellement les rsultats du projet rgional et largir leur application, savoir:
(a) Le dveloppement du secteur laitier; (b) les zoonoses, la scurit sanitaire et les aspects de
sant publique de llevage; (c) les progrs du diagnostic et des tudes pidmiologiques; (d)
les races de btail, les pratiques dlevage et les prfrences des producteurs y compris la
place importante du btail ruminant trypanotolrant; (e) les effets des rformes des politiques
et les performances du btail; (f) la gestion des ressources naturelles et lintensification de
lagriculture; et (g) la communication, la formation et le dialogue rgional.
Laccs au document de 150 pages et son tlchargement peuvent tre effectus partir des
sites
web
du
CIRDES,
du
CTA
et
de
lITC
(ex:
www.itc.gm/Downloads/BanjulIntConfLivestockWCA.pdf).
169
Excel et/ou ACCESS. Bien que lannotation soit minimale, plusieurs guides linformation
brute sont fournis dans des documents WORD, par exemple, un guide des tissus appropris
avec des comparaisons pertinentes, un guide de lassurance de qualit pour les tissus standard
bleu phtalogne et un guide des donnes recueillies jusqu prsent dans les essais normaliss
sur les piges Nzi. Une bibliographie comprenant plus de 4 000 rfrences a galement t
fournie la fois en format ENDNOTE et sous forme de texte. La vaste base de donnes sur
les spectres de rflectance brute et de transmission pour les tissus, les moustiquaires et autres
matriaux en format EXCEL est particulirement intressante. Contact: Steve Mihok, 388
Church Street, Russell, Ontario, Canada K4R 1A8, smihok@rogers.com .
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SECTION B RSUMS
1. GNRALITS (Y COMPRIS LUTILISATION DES TERRES)
13601. Bernardi, M., Gommes, R. et Grieser, J., 2006. Downscaling climate information
for local disease mapping. [Rduire lchelle de linformation climatique pour la
cartographie des maladies locales.] Parassitologia, 48 (1-2): 69-72.
Organisation des Nations Unies pour lalimentation et lagriculture, Viale delle
Terme di Caracalla, 00100, Rome, Italy. [michele.bernardi@fao.org]
Ltude des impacts du climat sur la sant humaine ncessite les efforts
interdisciplinaires des professionnels de la sant, des climatologues, des biologistes et des
spcialistes des sciences sociales pour analyser les rapports entre les systmes physiques,
biologiques, cologiques et sociaux. Comme la dynamique des maladies rpond aux
variations du climat rgional et local, la variabilit du climat affecte chaque rgion du monde
et les maladies ne sont pas ncessairement limites des rgions spcifiques, ce qui fait que
des vecteurs peuvent devenir endmiques dans dautres rgions. Les donnes climatiques au
niveau local sont, par consquent, essentielles pour valuer la dynamique dune maladie
transmise par un vecteur au moyen de modles de la sant et du climat et, la plupart du temps,
les bases de donnes climatologiques ne sont pas adquates. Des donnes climatiques une
rsolution spatiale leve peuvent tre tires grce une rduction de lchelle statistique
utilisant des observations historiques mais la mthode est limite par la disponibilit de
donnes historiques au niveau local. Depuis les annes 1990, linterpolation statistique des
donnes climatiques a t une priorit du Groupe dagromtorologie de lOrganisation des
Nations Unies pour lalimentation et lagriculture (FAO) puisquelles sont ncessaires pour la
planification agricole et les activits oprationnelles au niveau local. Depuis 1995, date du
premier logiciel dinterpolation spatiale de la FAO pour les donnes climatiques, des
applications plus perfectionnes ont t mises au point telles que SEDI (Interpolation des
donnes amliores par satellite) pour la rduction de lchelle des donnes climatiques,
LOCCLIM (Estimateur du climat local) et le nouveau NEW_LOCCLIM en collaboration
avec le Deutscher Wetterdienst (Service mtorologique allemand) pour estimer les
conditions climatiques dans les sites pour lesquels aucune observation nest disponible.
Paralllement, un effort important a t fait pour amliorer la base de donnes climatiques de
la FAO qui inclut actuellement plus de 30 000 stations de par le monde et pour tendre la
base de donnes dune couverture des pays en dveloppement une couverture mondiale.
13602. Bowman, D.D., 2006. Successful and currently ongoing parasite eradication
programmes. [Programmes dradication des parasites couronns de succs et en
cours actuellement.] Veterinary Parasitology, 139 (4): 293-307.
Department of Microbiology and Immunology, College of Veterinary Medicine,
Cornell University, Ithaca, NY 14850, E-U. [ddb3@cornell.edu]
174
Lradication des maladies parasitaires nest pas un concept nouveau. Les programmes
dradication des parasites les plus russis ont port sur les espces revtant une importance
vtrinaire. Le premier de ces programmes, lradication de la fivre bovine du Texas aux
tats-Unis, est un des grands succs de lradication des maladies. Le programme
dradication de la larve de la lucilie bouchre amricaine est en cours et sert dexemple et
donne une impulsion de nombreux programmes dradication des vecteurs en cours ou
proposs dans le monde entier. Le succs de ces programmes a suscit des oprations
similaires couronnes de succs dans le secteur de la sant humaine. Bien quils en aient t
les pionniers, les parasitologues vtrinaires sont maintenant en deuxime position dans la
planification de lradication. Les seules maladies parasitaires dimportance vtrinaire qui
aient t la cible de programmes dradication rcents sont les espces dHypoderma au
Royaume-Uni et en Europe, Cochliomyia hominivorax aprs son introduction en Libye en
provenance des Amriques et Echinococcus granulosus en Tasmanie, Australie. Des travaux
sont galement effectus sur lradication du tique, Amblyomma variegatum, dans les
Carabes. Certaines maladies animales sont cibles sous les auspices des programmes
dradication de maladies humaines, en particulier lradication des glossines de parties ou de
lensemble de lAfrique. La prsente communication examine certains des programmes
dradication passs ou en cours, couronns de succs, et prsente un bref rsum de
lhistorique de ces programmes, des mthodes utilises ou prvues et des controverses
possibles entourant leur succs et leur mise en uvre.
13603. Brun, R. et Balmer, O., 2006. New developments in human African
trypanosomiasis. [Nouveaux dveloppements en ce qui concerne la trypanosomose
humaine africaine.] Current Opinion in Infectious Diseases, 19 (5): 415-420.
Institut Tropical suisse, Chimiothrapie des parasites, Ble, Suisse.
[reto.brun@unibas.ch]
La prsente communication examine la bibliographie rcente sur la trypanosomose
humaine africaine et se concentre sur le squenage du gnome, le diagnostic et la dcouverte
de mdicaments ainsi que sur le typage des trypanosomes. Le dveloppement rcent le plus
important a t lachvement du gnome de Trypanosoma brucei qui facilitera
considrablement la dcouverte de nouvelles cibles pour les mdicaments et de marqueurs
gntiques. Une dtermination correcte du stade de la maladie est dune importance-cl pour
le traitement. Lanalyse des tracs du sommeil est une nouvelle mthode prometteuse pour ce
faire et a progress suffisamment pour que des essais cliniques approfondis commencent. En
termes des nouveaux mdicaments candidats, les molcules dicationiques sont les plus
prometteuses, une diamidine administre par voie orale tant en phase 3 des essais cliniques.
De nouvelles cibles et catgories de molcules prsentant une activit trypanocide in vitro
sont galement dcrites. Deux nouvelles mthodes MGE-ACP et les microsatellites
permettent des analyses sans culture de parasites et liminent un obstacle majeur un
chantillonnage efficace pour ltude des populations. La dcouverte que plusieurs espces
danimaux sauvages hbergent T. b. gambiense, et que la transmission du parasite est efficace
mme avec des parasitmies trs faibles, jette une nouvelle lumire sur limportance des
rservoirs animaux. Lutilisation de T. brucei en temps que systme exemplaire pour la
biologie molculaire et cellulaire produit rgulirement de nouvelles technologies pouvant
tre exploites pour le diagnostic et la mise au point de nouveaux mdicaments. La
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177
puissent successivement liminer les populations de glossines et viter une rinvasion des
zones contrles, comme lenvisage linitiative panafricaine de lUnion africaine. Les trois
maladies font essentiellement face des besoins parallles impliquant certaines amliorations
marginales des techniques de lutte existantes mais, ce qui est le plus important, elles
ncessitent un exercice de gestion qui reconnaisse la ncessit long terme dune
surveillance, dune signalisation adquate, dun dpistage et dun traitement. Les dfis
primaires semblent rsider moins dans la mise au point de nouveaux outils et davantage dans
le dploiement de ce qui est dj disponible.
13606. Coleman, M., Sharp, B., Seocharan, I. et Hemingway, J., 2006. Developing an
evidence-based decision support system for rational insecticide choice in the
control of African malaria vectors. [Mise au point dun systme dappui aux
dcisions bas sur des indications pour un choix rationnel dinsecticide dans la
lutte contre les vecteurs du paludisme en Afrique.] Journal of Medical
Entomology, 43 (4): 663-668.
Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool, L3 5QA,
R-U.
Lapparition dune espce dAnopheles rsistante aux insecticides largement utiliss
dans la lutte antivectorielle a le potentiel davoir un impact direct sur la lutte contre le
paludisme. Cela peut avoir un effet particulirement spectaculaire en Afrique, o les
pyrthrinodes imprgnant les moustiquaires sont les principaux insecticides utiliss dans la
lutte antivectorielle. Comme les mmes insecticides sont utiliss pour traiter les ravageurs des
cultures, lutilisation extensive et la mauvaise utilisation des insecticides dans lagriculture
ont contribu au problme de rsistance chez certains vecteurs. Le potentiel de
dveloppement dune rsistance chez les vecteurs africains a t apparent depuis les annes
1950 mais lchelle du problme a t mal documente. Un systme dappui aux dcisions
bas sur un systme dinformation gographique pour la lutte contre le paludisme a t
rcemment tabli en Afrique et utilis de faon oprationnelle au Mozambique. Le systme
incorpore des donnes climatiques et des taux de transmission de la maladie mais jusqu
prsent il na pas compris de donnes spatiales ni temporelles sur labondance des vecteurs
ou sur la rsistance aux insecticides. En tant que premire tape pour incorporer cette
information, les donnes publies disponibles sur la rsistance aux insecticides en Afrique ont
maintenant t rassembles et incorpores dans ce systme dappui aux dcisions. Des
donnes ont galement t incorpores dans le site web accessible tous, intitul
Cartographier le risque de paludisme en Afrique (MARA), (http://www.mara.org.za). De
nouvelles donnes provenant dune gamme dinitiatives de surveillance de la population de
vecteurs peuvent maintenant tre incorpores cette base de donnes accessible tous pour
permettre de comprendre la rpartition de la rsistance dans lespace et son impact potentiel
sur la transmission de la maladie, ce qui sera bnfique pour les programmes de lutte
antivectorielle.
13607. Dafa'alla, T.H., Condon, G.C., Condon, K.C., Phillips, C.E., Morrison, N.I., Jin,
L., Epton, M.J., Fu, G. et Alphey, L., 2006. Transposon-free insertions for insect
genetic engineering. [Insertions sans transposon pour lingnirie gntique des
insectes.] Nature Biotechnology, 24 (7): 820-821.
178
179
13609. Fevre, E.M., Picozzi, K., Jannin, J., Welburn, S.C. et Maudlin, I., 2006. Human
African trypanosomiasis: epidemiology and control. [Trypanosomose humaine
africaine: pidmiologie et lutte.] Advances in Parasitology, 61: 167-221.
Centre for Infectious Diseases, Royal (Dick) School of Veterinary Studies,
University of Edinburgh, Easter Bush, Roslin, Midlothian, EH25 9RG, R-U.
La trypanosomose humaine africaine (THA), ou maladie du sommeil, ne dcrit pas une
mais deux maladies diffrentes: celle cause par Trypanosoma brucei rhodesiense et celle
cause par T. b. gambiense. La forme gambiense est actuellement un problme de sant
publique majeur dans de vastes zones dAfrique centrale et dAfrique de lOuest alors que la
forme zoonotique rhodesiense continue prsenter un grave risque pour la sant en Afrique
de lEst et en Afrique australe. Les deux parasites causent des symptmes cliniques distincts
et des diffrences significatives existent en ce qui concerne lpidmiologie des maladies
causes. Nous discutons les diffrences entre les maladies causes par les deux parasites et
nous mettons laccent sur le fardeau des maladies, les htes rservoirs, la transmission, le
diagnostic, le traitement et la lutte. Nous analysons comment ces diffrences ont eu un effet
sur les tendances historiques de lutte contre la maladie et comment elles peuvent influencer
les options actuelles de traitement et de lutte. Nous considrons les faons optimales de
concevoir des politiques de lutte contre la THA la lumire de la biologie et de
lpidmiologie diffrentes de ces parasites et nous soulignons, en particulier, les aspects plus
larges de la politique de lutte en mettant en vidence les responsabilits des individus, des
gouvernements et des organisations internationales dans les programmes de lutte.
13610. Hemingway, J., Beaty, B.J., Rowland, M., Scott, T.W. et Sharp, B.L., 2006. The
Innovative Vector Control Consortium: improved control of mosquito-borne
diseases. [Le Consortium novateur de lutte antivectorielle: lutte amliore contre
les maladies transmises par les moustiques.] Trends in Parasitology, 22 (7): 308312.
Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool, L3 5QA,
R-U. [hemingway@liv.ac.uk]
Peu de nouveaux insecticides ont t produits pour lutter contre les vecteurs de
maladies menaant la sant publique dans les pays en dveloppement au cours des trois
dernires dcennies, cause des contraintes commerciales, et les insecticides qui existent sont
souvent mal dploys. Le Consortium novateur de lutte antivectorielle abordera ces checs
commerciaux en dveloppant un portefeuille doutils chimiques et technologiques qui sera
directement et immdiatement accessible aux populations dans le monde en dveloppement.
La Fondation Bill et Melinda Gates a appuy cette nouvelle initiative pour permettre
lindustrie et au monde universitaire de changer le paradigme de la lutte antivectorielle contre
le paludisme et la dengue et pour assurer que la lutte antivectorielle, aux cts des
mdicaments, de la gestion des cas et des vaccins, puisse tre mieux utilise pour rduire la
maladie.
180
13611. Kissinger, J.C., 2006. A tale of three genomes: the kinetoplastids have arrived.
181
melanogaster peuvent tre utilises pour synthtiser et amener ces glycans darthropodes aux
htes vertbrs.
13614. Mihok, S., Carlson, D.A., Krafsur, E.S. et Foil, L.D., 2006. Performance of the Nzi
and other traps for biting flies in North America. [Performance des piges Nzi et
dautres piges pour les mouches piqueuses en Amrique du Nord.] Bulletin of
Entomological Research, 96 (4): 387-397.
388 Church Street, Russell, Ontario, Canada, K4R 1A8. [smihok@rogers.com]
La performance des piges Nzi pour les tabanides (Tabanus similis Macquart, T.
quinquevittatus Wiedemann, Chrysops aberrans Philip, C. univittatus Macquart, C.
cincticornis Walker, Hybomitra lasiophthalma (Macquart)), les stomoxys (Stomoxys
calcitrans Linnaeus) (Diptera: Muscidae) et les moustiques (Aedes) (Diptera: Culicidae) a
fait lobjet dune tude dans divers sites au Canada (Ontario, Alberta) et aux tats-Unis
(Iowa, Floride, Louisiane). Des piges fabriqus partir de tissus slectionns, de
moustiquaires et de coton de couleur bleu teint la main ont t compars au modle africain
afin de fournir des recommandations pratiques pour les environnements temprs. Une
comparaison des matriaux de remplacement a indiqu que la performance des piges ntait
optimale que lorsque les piges taient fabriqus avec des tissus appropris dans les couleurs
produites soit par la phtalocyanine de cuivre (bleu phtalogne) ou ses formes sulfones
(turquoise). Les tissus teints avec dautres chromophores bleus ntaient pas aussi efficaces
(anthraquinone, disazo, formazan, indanthrone, triphnodioxazine). Une texture approprie
ainsi quune couleur approprie tait essentielle pour une performance optimale. Des tissus
synthtiques lisses et brillants (polyester, nylon) et des mlanges de polyester rduisaient le
nombre de captures. Des captures faibles taient obtenues mme pour les tissus en polyester
lgrement brillants bleu phtalogne utiliss largement pour les glossines. Le tissu le plus
adquat pour remplacer le coton bleu phtalogne tait un tissu acrylique pour store
Sunbrella Pacific Blue. Il tait la fois attrayant et durable et avait une couleur assortie
presque noire. Les piges Nzi capturaient des effectifs totalement similaires de mouches
piqueuses que les piges de canope, Vavoua et cylindriques Alsynite mais avec des
diffrences de performance relative entre les espces et les sites.
13615. Nwaka, S. et Hudson, A., 2006. Innovative lead discovery strategies for tropical
diseases. [Stratgies de dcouvertes principales novatrices pour les maladies
tropicales.] Nature Reviews Drug Discovery, 5 (11): 941-955.
Programme de recherche et de formation concernant les maladies tropicales
(TDR), Organisation mondiale de la sant, Genve, Suisse.
Une dcouverte principale est actuellement un goulet dtranglement-cl dans le
dveloppement de nouveaux mdicaments dont on a le plus grand besoin pour des maladies
tropicales telles que le paludisme, la tuberculose, la maladie du sommeil africaine, la
leishmaniose et la maladie de Chagas. Nous discutons ici les diffrentes approches une
dcouverte principale pour les maladies tropicales et nous mettons laccent sur une stratgie
de coordination qui implique des partenariats et des rseaux trs intgrs entre les
scientifiques dans les institutions universitaires et dans lindustrie la fois dans les pays
182
industrialiss riches et dans les pays o ces maladies sont endmiques. Cette stratgie promet
de rduire le taux dattrition lev par nature des stades prcoces de la recherche sur des
dcouvertes principales, accroissant de ce fait les chances de succs et amliorant la
rentabilit.
13616. Ohta, N., 2006. Endemic tropical diseases: comtemporary health problem due to
abandoned diseases in the developing world. [Maladies tropicales endmiques:
problme contemporain de la sant d aux maladies abandonnes dans le monde en
dveloppement.] Kansenshogaku Zasshi, 80 (5): 469-474.
Section of Environmental Parasitology, Tokyo Medical and Dental University.
Il existe deux types de maladies infectieuses dans le monde: les maladies qui reoivent
une attention et les maladies ngliges. Le premier groupe inclut le VIH/SIDA, la tuberculose
et le paludisme, le deuxime groupe comprend de nombreuses infections parasitaires,
fongiques, bactriennes et certaines infections virales. Les maladies infectieuses ngliges,
rebaptises Maladies tropicales endmiques par lOMS, sont endmiques dans le monde en
dveloppement et ne sont pas nouvelles puisquelles affectent les humains depuis des
dcennies. En fait, les AVAI pour plusieurs maladies dans cette catgorie sont normes plus
de 300 millions pour lhelminthiase transmise par le sol, 5 millions pour la filariose
lymphatique, 4 5 millions pour la bilharziose et ainsi de suite. Ces maladies nont toutefois
pas t reconnues comme tant des problmes de sant graves pour des raisons socioconomiques et/ou scientifiques. En outre, ces maladies ne sont pas ltales dans les phases
aigus et les dcideurs ne leur accordent, par consquent, pas une attention approprie. Du
point de vue des sciences mdicales fondamentales, il nexiste toutefois aucune raison de
ngliger ces maladies puisquaucun diagnostic ni aucun traitement amlior nont t
dvelopps malgr leur ncessit urgente dans les zones endmiques. Face cette situaiton,
lOMS a commenc agir pour rsoudre ces problmes et un grand nombre de pays
dvelopps sont en train de reconnatre lapport dsquilibr de ressources humaines et
financires pour 3 maladies infectieuses majeures seulement: le VIH/SIDA, la tuberculose et
le paludisme. Il existe actuellement divers programmes internationaux pour appuyer la
recherche sur les maladies ngliges. DNDi, linitiative de mdicaments pour les maladies
ngliges, en est un exemple et sa porte concerne uniquement la mise au point de
mdicaments pour les maladies ngliges. La trypanosomose africaine est une des maladies
ngliges, causant de graves problmes de sant la fois chez les humains et chez les
animaux domestiques en Afrique. Aucun mdicament efficace et sans danger nexiste mais
un mdicament avec des effets secondaires graves est le seul mdicament de choix mme
aujourdhui. Dans le cadre dune subvention du DNDi, un groupe japonais est en train de
mettre au point un nouveau mdicament, lascofuranone, pour traiter la trypanosomose
africaine sans effet secondaire dcelable. La mise au point de nouveaux mdicaments
prophylactiques contre la bilharziose et de nouveaux outils de diagnostic pour la filariose
lymphatique est en cours dans le cadre dune subvention pour les maladies infectieuses
ngliges ou rsurgentes au Japon. tant donn que les problmes des maladies infectieuses
ngliges ncessitent une solution urgente et sont galement un dfi pour la mdecine et les
sciences mdicales modernes, les chercheurs dans les pays dvelopps, y compris le Japon,
devraient sefforcer de promouvoir davantage de recherche active dans ce domaine.
183
13617. Riehle, M.A. et Jacobs-Lorena, M., 2005. Using bacteria to express and display
anti-parasite molecules in mosquitoes: current and future strategies. [Utiliser des
bactries pour exprimer et afficher des molcules antiparasitaires chez les
moustiques: stratgies actuelles et futures.] Insect Biochemistry and Molecular
Biology, 35 (7): 699-707.
Department of Molecular Microbiology & Immunology, Bloomberg School of
Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, E-U.
Les maladies transmises par des vecteurs imposent des fardeaux normes pour la sant
et pour lconomie dans le monde entier. Malheureusement, au fur et mesure quune
rsistance aux insecticides et aux mdicaments se propage, ces fardeaux saccrotront moins
que de nouvelles mesures de lutte soient mises au point. Modifier gntiquement les vecteurs
pour quils soient incapables de transmettre des parasites est une stratgie de lutte possible et
beaucoup de progrs a t fait pour atteindre cet objectif. De nombreuses molcules
effectrices, qui perturbent le dveloppement des parasites dans ses insectes vecteurs, ont t
identifies et des techniques pour transformer les vecteurs avec des gnes codant ces
molcules ont t tablies. Alors que la capacit de gnrer des vecteurs rfractaires est
proche, un mcanisme permettant de remplacer une population sauvage de vecteurs par une
population rfractaire reste difficile atteindre. Le prsent examen tudie la faisabilit de
lutilisation de bactries pour amener les molcules effectrices antiparasitaires aux
populations sauvages de vecteurs. La premire partie examine brivement les approches
paratransgniques actuellement testes la fois chez la triatomine et chez la glossine. La
deuxime partie explore la possibilit dutiliser les bactries du msogastre pour lutter contre
la transmission du paludisme par les moustiques Anopheles.
13618. Smith, A., Telfer, S., Burthe, S., Bennett, M. et Begon, M., 2006. A role for vectorindependent transmission in rodent trypanosome infection? [Un rle pour une
transmission indpendante du vecteur dans une infection trypanosomienne chez
des rongeurs ?] International Journal of Parasitology, 36 (13): 1359-1366.
Population Biology Research Group, School of Biological Sciences, Bioscience
Building, University of Liverpool, Merseyside L69 7ZB, R-U.
[andy23x@gmail.com]
Au sein des systmes hte-pathogne o la transmission par des vecteurs est la
principale voie dinfection, on a prt peu ou pas dattention limportance relative des voies
de transmission secondaires ou alternatives. Par contre, nous signalons ici les rsultats dune
exprience longitudinale avec groupe tmoin chelle de terrain dans laquelle la prvalence
des puces (Siphonaptera) a t manipule et la prsence et la rpartition dun protozoaire
transmis par les puces (Trypanosoma (Herpetosoma) microti) dans une population sauvage de
campagnols (Microtus agrestis) ont t surveilles pendant une priode de 2 ans. Un
insecticide non systmique a t pandu sur des campagnols individuels dans deux modles
matriciels de traitement et les prvalences des puces et de T. microti ont t surveilles dans
ces modles et dans deux modles matriciels danimaux tmoins. Des chantillons de sang
ont t prlevs sur tous les campagnols et des mthodes bases sur lACP ont t utilises
pour dterminer ltat dinfection. Le traitement avec un insecticide tait trs efficace pour
184
rduire la prvalence globale de puces et les animaux recapturs (traits prs de 4 semaines
auparavant) taient trs rarement infests (ca. 3 pour cent, par rapport de 50 70+ pour cent
normalement). Dautre part, la probabilit dune infection trypanosomienne tait rduite chez
les animaux traits dans les modles exprimentaux environ un tiers seulement de
linfection observe normalement. Cela suggre quune transmission directe, par opposition
une transmission par les puces, peut non seulement se produire mais elle peut avoir une
importance pidmiologique. La possibilit que limportance de telles voies de transmission
puisse avoir t sous-estime dans les infections transmises par les vecteurs de faon plus
gnrale est discute.
13619. Steverding, D., 2006. A new initiative for the development of new diagnostic tests
for human African trypanosomiasis. [Une nouvelle initiative pour la mise au point
de nouveaux tests de diagnostic pour la trypanosomose humaine africaine.]
Kinetoplastid Biology and Disease, 5: 1.
Biomedical Research Centre, School of Medicine, Health Policy and Practice,
University of East Anglia, Norwich NR4 7TJ, R-U. [dsteverding@hotmail.com]
La trypanosomose humaine africaine menace des millions de personnes vivant dans les
pays subsahariens et est ltale moins dtre traite. Actuellement, les tests srologiques et
parasitologiques utiliss sur le terrain pour le diagnostic de la maladie du sommeil prsentent
une faible spcificit et sensibilit. Il existe clairement un besoin urgent doutils fiables la
fois pour le diagnostic et la dtermination du stade de la maladie. La Foundation for
Innovative New Diagnostics et lOrganisation mondiale de la sant ont annonc quelles
allaient collaborer pour mettre au point et valuer de nouveaux tests de diagnostic pour la
trypanosomose humaine africaine.
13620. Tatem, A.J., Hay, S.I. et Rogers, D.J., 2006. Global traffic and disease vector
dispersal. [Circulation globale et dispersion des vecteurs de maladies.] Proceedings
of the National Academy of Sciences USA, 103 (16): 6242-6247.
Department of Zoology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1
3PS, R-U.
Lexpansion des voyages par avion et du commerce maritime dans le monde surmonte
les obstacles gographiques pour les insectes vecteurs de maladies, leur permettant de se
dplacer sur de grandes distances en peu de temps. Nous avons appliqu ici un cadre humainenvironnement pour dcrire la propagation historique dAedes albopictus, un moustique qui
est un vecteur comptent de 22 arbovirus au laboratoire. Nous distinguons cette dispersion de
la rpartition relativement inchange dAnopheles gambiae et nous examinons les
dplacements futurs possibles de ce vecteur du paludisme. Nous utilisons une base de
donnes dtaille sur le trafic maritime et arien international, combine une information
climatique, pour cartographier de nouveau le rseau mondial du transport en termes
dapplicabilit et daccessibilit pour les vecteurs de maladies. Lexpansion de laire de
rpartition dAe. albopictus sest avre tonnament prvisible avec cette combinaison de
donnes sur le climat et le trafic. Le volume de trafic tait plus de deux fois plus lev sur les
routes maritimes allant de la rpartition historique dAe. albopictus aux ports dans lesquels il
185
est tabli par rapport aux routes vers des ports au climat similaire quil na pas encore envahi.
Au contraire, An. Gambiae sest rarement propag partir de lAfrique et nous suggrons que
cela est en partie d au faible volume de trafic maritime partir du continent et, jusqu trs
rcemment, une destination europenne de la plupart des vols.
13621. Taylor, J.E. et Rudenko, G., 2006. Switching trypanosome coats: what's in the
wardrobe? [Changer les revtements des trypanosomes: quy a-t-il dans la garderobe?] Trends in Genetics, 22 (11): 614-620.
Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, South
Parks Road, Oxford OX1 3SY, UK; Department of Statistics, University of
Oxford, 1 South Parks Road, Oxford OX1 3TG, R-U.
Le trypanosome africain Trypanosoma brucei est rput pour la variation antignique
extraordinairement sophistique dun revtement protecteur de la glycoprotine de surface
variable (VSG). T. brucei comporte plus de 1 000 gnes et pseudognes de VSG, dont lun
est transcrit la fois partir dun des sites tlomriques multiples dexpression de VSG.
Changer le gne actif de VSG peut impliquer une rorganisation de lADN remplaant
lancienne VSG par une nouvelle ou un contrle de la transcription. La rvlation surprenante
de la squence du gnome de T. brucei est que moins de 7 pour cent des VSG squences
semblent avoir des rgions codantes pleinement fonctionnelles. Cette prpondrance de
pseudognes dans le rpertoire de gnes des VSG signifie quil faut repenser la faon dont la
variation antignique opre dans les trypanosomes africains.
13622. Welburn, S.C., Coleman, P.G., Maudlin, I., Fevre, E.M., Odiit, M. et Eisler,
M.C., 2006. Crisis, what crisis? Control of Rhodesian sleeping sickness. [Une
crise, quelle crise? Lutte contre la maladie du sommeil rhodesiense.] Trends in
Parasitology, 22 (3): 123-128.
Centre for Infectious Diseases, College of Medicine and Veterinary Medicine,
University of Edinburgh, Roslin, Midlothian, R-U. [sue.welburn@ed.ac.uk]
Des stratgies rentables sont ncessaires durgence pour lutter de faon durable contre
la maladie du sommeil Trypanosoma brucei rhodesiense, qui est une maladie zoonotique
ltale ayant caus des pidmies dvastatrices au cours du sicle dernier. La maladie du
sommeil continue tre contrle par une gestion de crise, utilisant un dpistage actif des
cas, un traitement et une lutte antivectorielle activits qui ne sont effectues que pendant les
pidmies majeures; entre-temps les cultivateurs et les communauts doivent se dbrouiller
seuls. Il existe plusieurs mthodes pour valuer le fardeau de cette maladie et une srie de
mthologies prises en charge par les cultivateurs qui peuvent tre appliques pour rduire le
fardeau des trypanosomoses humaine et animale.
13623. Willadsen, P., 2006. Tick control: thoughts on a research agenda. [Lutte contre les
tiques: rflexions sur un programme de recherche.] Veterinary Parasitology, 138
(1-2): 161-168.
186
2. BIOLOGIE DE LA TS-TS
(a) LEVAGE DE MOUCHES TS-TS
(b) TAXONOMIE, ANATOMIE, PHYSIOLOGIE, BIOCHIMIE
13624. Abubakar, L.U., Bulimo, W.D., Mulaa, F.J. et Osir, E.O., 2006. Molecular
187
dun projet en cours dans notre laboratoire, nous avons rcemment isol et caractris une
molcule induite par le repas de sang prsentant la fois des activits de lectine et de trypsine
partir de msogastres de la glossine, Glossina longipennis, et nous avons purifi et
caractris un complexe lectine-trypsine du msogastre de la glossine, Glossina longipennis.
La protine (complexe lectine-trypsine) savrait capable de stimuler la diffrenciation des
formes sanguines des trypanosomes in vitro. En utilisant des anticorps polyclonaux au
complexe, nous avons cribl une collection dexpressions de cADN du msogastre de G.
fuscipes fuscipes et identifi un gne putatif de la lectine protolytique. Le cADN code un
polypeptide mature putatif comportant 274 acides amins (appel lectine protolytique de
Glossina, Gpl). La squence dacides amins dduite inclut un peptide signal hydrophobe et
un motif de squence du terminal N fortement conserv. Les caractristiques typiques de la
protase de srine de la famille trypsine trouves dans la squence incluent le trio
His/Asp/Ser des sites actifs avec les rsidus conservs tout autour, trois paires de rsidus de
cystine pour les ponts de bisulfure et un rsidu daspartate dans la poche de spcificit.
Lexpression du gne dans un systme dexpression dans les bactries produisait une protine
denviron 32.500 M(r). La protine recombinante (Gpl) liait la glucosamine d(+) et
agglutinait les formes sanguines des trypanosomes et les rythrocytes de lapin. En outre, cette
protine savrait capable dinduire une transformation des formes sanguines des
trypanosomes en formes procycliques in vitro. Les anticorps contre la protine recombinante
prsentaient une ractivit croise la sous-unit alpha du complexe lectine-trypsine. Ces
rsultats confortent notre hypothse prcdente selon laquelle cette molcule est implique
dans ltablissement des infections trypanosomiennes dans les glossines.
13625. Amin, D.N., Kamita, S.G., Muluvi, G.M., Machuka, J., Hammock, B.D. et Osir,
E.O., 2006. Glossina proteolytic lectin does not require a carbohydrate moiety for
enzymatic or trypanosome-transforming activities. [La lectine protolytique de
Glossina ne ncessite pas un fragment dhydrate de carbone pour des activits
enzymatiques ou de transformation des trypanosomes.] Journal of Medical
Entomology, 43 (2): 301-308.
International Center of Insect Physiology and Ecology, P.O. Box 30772,
Nairobi, Kenya.
Le cycle du dveloppement du trypanosome africain transmis cycliquement implique
un passage obligatoire par la glossine, Glossina spp. Ce rapport complexe ncessite la
prsence de molcules dans linsecte vecteur, y compris une lectine du msogastre, qui a une
interaction avec le trypanosome. Rcemment, un gne codant une lectine protolytique,
prsentant une activit de transformation des trypanosomes, a t isol dans une collection de
cADN provenant du msogastre de Glossina fuscipes fuscipes Austen dans notre laboratoire.
En utilisant la mme approche, nous avons identifi un gne similaire dans une collection de
cADN provenant du msogastre de Glossina austeni (Newstead). La protine code par ce
gne tait exprime dans des bactries et dans un systme dexpression bas sur un
baculovirus. La lectine exprime dans le baculovirus tait trouve dans le milieu de cultures
de cellules Sf-21 infectes par le baculovirus, ce qui indique que le peptide signal tir de la
glossine tait reconnu et cliv par les cellules Sf-21. La protine exprime dans le baculovirus
tait galement glycosyle malgr labsence de motifs dattachement classiques du sucre lis
O et N. A la fois les protines de lectine exprimes dans le baculovirus et les bactries
savraient agglutiner les trypanosomes et les rythrocytes de lapin in vitro. Cette
188
189
University
190
of
Patras,
Patras,
Grce,
Des cartes photographiques des chromosomes polytnes provenant des cellules pupales
trichognes de quatre espces de glossines, Glossina austeni, G. pallidipes, G. morsitans
morsitans et G. m. submorsitans ont t labores et compares. Lhomologie des lments
chromosomiques entre les espces a t ralise en comparant les modles de bandes . Les
rgions tlomriques et subtlomriques du chromosome se sont avres identiques dans
toutes les espces. Les rgions pricentromriques se sont avres similaires dans le
chromosome X et le bras gauche du chromosome L1 (L1L) mais diffrentes dans le
chromosome L2 et le bras droit du chromosome L1 (L1R). Le chromosome L2 diffre par
une inversion pricentrique fixe dans les trois espces, G. pallidipes, G. morsitans morsitans
et G. m. submorsitans. En outre, les deux sous-espces morsitans paraissaient avoir la mme
squence et diffraient seulement par deux inversions paracentriques sur le bras XL et le bras
L2L. Bien quun degr de similarit ait t observ chez les chromosomes homologues dans
les quatre espces, la position relative des rgions spcifiques des chromosomes tait
diffrente cause des inversions chromosomiques tablies durant leur phylognie.
Nanmoins, il existe des rgions qui ne prsentent aucune homologie apparente entre les
espces, une observation qui peut tre attribue aux rorganisations intra-chromosomiques
considrables qui ont eu lieu aprs la divergence des espces. Les rsultats de cette analyse
comparative confortent les rapports phylogntiques actuels du genre Glossina.
13630. Hu, C. et Aksoy, S., 2006. Innate immune responses regulate trypanosome parasite
infection of the tsetse fly Glossina morsitans morsitans. [Des ractions
immunitaires innes rgulent linfection trypanosomienne de la glossine G. m.
morsitans.] Molecular Microbiology, 60 (5): 1194-1204.
Department of Epidemiology and Public Health, Yale University School of
Medicine, 60 College St., 606 LEPH, New Haven, CT 06510, E-U.
Les glossines transmettent des parasites protozoaires, les trypanosomes africains qui
sont les agents de la maladie du sommeil humaine en Afrique subsaharienne. La transmission
du parasite dans linsecte est limite par un phnomne de rsistance naturelle (caractre
rfractaire). Comprendre le mcanisme de la rsistance aux parasites est important car
renforcer la(les) ractions des glossines par le biais dapproches transgniques peut viter la
transmission des parasites et conduire la mise au point de nouvelles stratgies de lutte
antivectorielle. Nous avons tudi ici le rle dune des principales voies rgulant limmunit
inne chez les invertbrs, la voie de limmunodficience (Imd) pour la dfense naturelle de
Glossina morsitans morsitans contre les infections Trypanosoma brucei spp. Nous avons
dtermin la structure molculaire de lactivateur transcriptionnel de la voie Imd, Relish
(GmmRel), qui prsente une identit dacides amins et une similarit structurelle leve
avec son homologue Drosophila. Par le biais dune approche dinterfrence base sur un
ARN double brin, nous avons montr que le profil dexpression des peptides antimicrobiens
(AMP), lattacine et la ccropine, induit par le pathogne est rgul par GmmRel. Ce qui est
inattendu, la diptricine dAMP semble tre exprime de faon constitutive chez les glossines
indpendamment de la prsence du facteur Rel. Par le biais de la rduction immdiate de
GmmRel, nous avons russi bloquer linduction de lexpression dattacine et de ccropine
dans les tissus de rponse immunitaire, le tissu adipeux et le proventricule, suite une
exposition microbienne. La prvalence de linfection trypanosomienne dans le msogastre et
dans les glandes salivaires, ainsi que lintensit des infections parasitaires dans le msogastre
191
se sont avres significativement plus leves chez les glossines lorsque lexpression de
lattacine et de lactivateur Relish tait rduite. Nos rsultats fournissent la premire
indication directe de limplication des peptides antimicrobiens dans la transmission des
trypanosomes chez les glossines.
13631. Krafsur, E.S. et Endsley, M.A., 2006. Shared microsatellite loci in Glossina
morsitans sensu lato (Diptera: Glossinidae). [Loci microsatellite partags chez G.
morsitans au sens large (Diptera: Glossinidae).] Journal of Medical Entomology,
43 (3): 640-642.
Department of Entomology, Iowa State University, Ames, Iowa 50011-3222,
E-U.
Une estimation des frquences des allles dans trois loci microsatellites parmi 20
populations de Glossina morsitans morsitans Westwood, Glossina morsitans submorsitans
Newstead et Glossina morsitans centralis Machado a indiqu que seuls deux des 99 allles
taient partags entre les trois sous-espces et que 18 taient partags entre deux des sousespces; 81 allles ntaient pas partags. Les rgions de flanquement conserves de chaque
locus taient compltement partages. La diffrenciation gntique entre les sous-espces,
base sur la taille des allles tait RST = 0,87, proche de la valeur thorique maximale.
Toutes les indications suggrent un isolement reproductif complet de longue date dans la
nature parmi les espces surs. Elles devraient tre leves un rang spcifique.
13632. Rio, R.V., Wu, Y.N., Filardo, G. et Aksoy, S., 2006. Dynamics of multiple symbiont
density regulation during host development: tsetse fly and its microbial flora.
[Dynamique de la rgulation de la densit des symbiontes multiples au cours du
dveloppement de lhte: la glossine et sa flore microbienne.] Proceedings in
Biological Science, 273 (1588): 805-814.
Department of Epidemiology and Public Health, Yale University School of
Medicine, 606 LEPH, New Haven CT 06510, E-U.
Les associations symbiotiques amliorent souvent les capacits physiologiques des
htes, leur permettant une expansion dans des terrains restreints et conduisant ainsi une
diversification biologique. Un maintien stable des partenaires est essentiel au succs du
systme biologique dans son ensemble. La glossine vivipare (Diptera: Glossinidae) offre un
systme exceptionnel pour examiner les facteurs qui influencent le maintien dorganismes
symbiotiques multiples au sein dun seul hte eucaryote. Cet insecte abrite trois symbiontes
diffrents, reprsentant des associations, des histoires de covolution et des modes de
transmission divers. Les partenaires entriques, le symbionte obligatoire
Wigglesworthia et bnfique Sodalis, sont transmis par la mre aux larves dans lutrus alors
que le parasite Wolbachia infecte loocyte en dveloppement. Dans la prsente tude, la
dynamique de la population de ces trois symbiontes a t tudie pendant le dveloppement
de lhte et au cours dvnements pouvant tre perturbateurs, y compris une attaque du
systme immunitaire, la prsence de tiers (comme les trypanosomes africains) et des
perturbations de lenvironnement (telles que des niveaux dhumidit fluctuants). Alors que
les symbiontes prsentaient des profils de densit bien rguls au cours des diffrents stades
192
de dveloppement des htes, les infections parasitaires Wolbachia variaient dun hte un
autre. Ltat immunitaire de lhte et la prsence dinfections trypanosomiennes navaient pas
deffet sur les niveaux de densit ltat dquilibre observs pour les microbes symbiontes
dans les glossines des deux sexes alors que ces facteurs rsultaient en un accroissement de la
densit de Wolbachia chez les mles. Chose intressante, une perturbation de
lenvironnement maternel rsultait en la naissance dune progniture abritant des charges
globales de symbiontes plus grandes. La rgulation de la densit des symbiontes, dcoulant
de processus de coadaptation, peut tre un mcanisme important rgissant des relations
interspcifiques pour assurer leur survie comptitive et pour promouvoir la spcialisation
dassociations bnfiques.
(c) RPARTITION, COLOGIE, COMPORTEMENT, TUDES DE POPULATION
[Voir galement 29: 13601, 13612, 13620, 14004]
13633. Abd-Alla, A., Bossin, H., Cousserans, F., Parker, A., Bergoin, M. et Robinson, A.,
2006. Development of a non-destructive PCR method for detection of the salivary
gland hypertrophy virus (SGHV) in tsetse flies. [Mise au point dune mthode
ACP non destructrice pour dtecter le virus dhypertrophie des glandes salivaires
(SGHV) chez les glossines.] Journal of Virological Methods. Sous presse;
preuve corrige.
Unit dentomologie, Laboratoire FAO/AIEA dAgriculture et de
Biotechnologie, A-2444 Seibersdorf, Autriche; Department of Pests and Plant
Protection, National Research Centre, Dokki, Giza, gypte.
Une mthode de diagnostic base sur une ACP visant dtecter le virus dhypertrophie
des glandes salivaires (SGHV) chez les glossines est dcrite. Deux jeux damorces,
GpSGHV1F/GpSGHV1R et GpSGHV2F/GpSGHV2R, ont t slectionns partir dune
squence spcifique au virus. Les deux jeux damorces peuvent dtecter le virus de faon
spcifique chez des glossines prises individuellement en gnrant un amplicon de 401bp. Des
tentatives visant metttre au point une mthode de dtection du virus simple, fiable et non
destructrice chez des glossines vivantes ont t faites. Les ractions dACP ont t effectues
soit sur lADN brut, soit sur lADN purifi de glossines, provenant de la salive et des pattes.
Alors que la salive peut tre un indicateur de la prsence du virus chez les glossines, la
mthode est laborieuse. Un extrait brut partir dune patte mdiane excise rsultait en une
raction dACP positive quivalant un extrait brut de la glossine toute entire. La sensibilit
pouvait toutefois tre accrue de faon significative lorsquon utilisait de lADN purifi
comme matrice. Pour conclure, une ACP utilisant une matrice dADN purifi provenant
dune seule patte de glossine reprsente une mthode efficace et non destructrice pour
diagnostiquer le virus chez des glossines vivantes.
13634. Artzrouni, M. et Gouteux, J.P., 2006. A parity-structured matrix model for tsetse
populations. [Modle de matrice structur par parit pour des populations de
glossines.] Mathematical Biosciences, 204 (2): 215-31.
Dpartement de Mathmatiques, Universit de Pau, 64000 Pau, France.
193
194
195
196
effet, une priode dinanition extrme (3 4 jours pour les glossines tnrales, 7 jours pour
les glossines adultes) affaiblissait la barrire du dveloppement pour une infection
trypanosomienne, en particulier au niveau du msogastre de la glossine. Les G. m. morsitans
adultes devenaient au moins aussi sensibles une infection T. congolense que les glossines
rcemment merges. En outre, la sensibilit des glossines adultes, affames pendant 7 jours,
une infection T. b. brucei tait galement accrue de faon significative mais seulement au
niveau de la maturation dune infection tablie dans le msogastre en une infection des
glandes salivaires. Le rsultat de ces infections exprimentales suggre clairement que, dans
des conditions naturelles, un stress nutritionnel chez les glossines adultes pourrait contribuer
considrablement lpidmiologie de la trypanosomose transmise par les glossines.
13640. Marquez, J.G., Malele, II, Ouma, J.O. et Krafsur, E.S., 2006. Glossina
swynnertoni (Diptera: Glossinidae): effective population size and breeding
structure estimated by mitochondrial diversity. [G. swynnertoni (Diptera:
Glossinidae): taille de la population effective et structure de reproduction estime
par la diversit mitochondriale.] Bulletin of Entomological Research, 96 (4): 353360.
Department of Entomology, Iowa State University, Ames, Iowa 50011, E-U.
La diversit des nuclotides a t examine aux locis mitochondriaux COI et r16S2
dans huit collections de Glossina swynnertoni Austen provenant du nord de la Tanzanie et
dune culture maintenue par lAgence internationale de lnergie atomique. Dix-huit
haplotypes composites ont t observs parmi 149 glossines, dont deux taient communs
tous les chantillons et dont 10 taient privs. La diversit moyenne des haplotypes tait de
0,59 et la diversit des nuclotides tait de 0,0013. Il existait des haplotypes singuliers
excdentaires et un dsquilibre de la drive-mutation, ce qui suggre que les populations
avaient subi un goulet dtranglement prcdent et une expansion ultrieure. Une analyse
factorielle de la correspondance a indiqu que les frquences des haplotypes variaient
beaucoup plus dans le temps (G ST=0,18) que dans lespace (G ST=0,04). Lestimation de la
taille effective de la population N dans le Tarangire tait une moyenne harmonique de 50
glossines reproductrices environ, galise sur 47 gnrations approximativement. Le taux
moyen de flux de gnes tait estim slever environ 5+/-1 femelles reproductrices par
gnration mais tait accru cause du dsquilibre de la drive-mutation provenant des
goulets dtranglement prcdents probables.
13641. Ouma, J.O., Marquez, J.G. et Krafsur, E.S., 2006. Patterns of genetic diversity and
differentiation in the tsetse fly Glossina morsitans morsitans Westwood
populations in East and southern Africa. [Modles de diversit et de diffrenciation
gntique dans les populations de G. m. morsitans Westwood en Afrique de lEst
et en Afrique australe.] Genetica. Sous presse; preuve corrige.
Department of Entomology, Iowa State University, Ames, Iowa, 50011-3222,
E-U. [ekrafsur@iastate.edu].
La diversit et la diffrenciation gntique au sein et entre neuf populations de G. morsitans
morsitans provenant dAfrique de lEst et dAfrique australe ont t values en tudiant la
197
198
199
200
dmontre que cette procdure peut tre utilise comme moyen de rationaliser de futures
expriences de paratransgense.
201
202
entomologiques supplmentaires sont toutefois ncessaires pour tirer au clair lorigine des
infections trypanosomiennes sur le plateau.
13649. Symeonakis, E., Robinson, T. et Drake, N., 2006. GIS and multiple-criteria
evaluation for the optimisation of tsetse fly eradication programmes. [SIG et
valuation critres multiples pour loptimisation des programmes dradication
des glossines.] Environmental Monitoring and Assessment. Sous presse; preuve
corrige.
CSIRO Mathematical and Information Sciences, Private Bag 5, Wembley 6913,
Western Australia, Australie. [elias.symeonakis@csiro.au].
Les glossines sont les vecteurs des trypanosomes, agents causant la trypanosomose, une
maladie largement rpandue chez le btail et chez les humains en Afrique. Une lutte
antiglossinaire peut ouvrir de vastes superficies llevage de btail, avec les avantages
associs du dveloppement de systmes mixtes dagro-levage. Toutefois, cela naura pas
seulement des impacts positifs possibles mais cela prsentera galement des risques: le
dfrichage sacclrera et le nombre de ttes de bovins augmentera, ce qui conduira une
rduction du couvert vgtal et un accroissement du ruissellement et de lrosion; il pourra
y avoir galement une pression accrue sur les zones conserves et des rductions de la
diversit biologique. Lobjectif de la prsente tude est de montrer comment des donnes
tldtectes et dautres donnes environnementales peuvent tre combines dans un systme
dappui aux dcisions pour influencer les programmes de lutte contre les glossines de faon
limiter les effets nuisibles possibles de la lutte antiglossinaire. Pour la Zambie, une
mthodologie est mise au point et combine une approche dappui aux dcisions base sur un
arbre avec lutilisation dune valuation critres multiples dans le cadre dun systme
dinformation gographique afin de cibler les zones pour une lutte antiglossinaire. Les
rsultats indiquent une diffrenciation claire des zones prioritaires dans une srie de scnarios
hypothtiques et certaines zones (ex: le nord-ouest de Petauke dans la province orientale de la
Zambie) sont invariablement signales comme tant des zones prioritaires pour la lutte. Il a
t galement dmontr que les zones prioritaires ne comprennent pas des populations
glossinaires isoles, ce qui signifie que la lutte contre la maladie au moyen dune approche
intgre sera probablement plus viable du point de vue conomique quune radication
locale.
4. PIDMIOLOGIE: INTERACTIONS VECTEUR-HOTE ET VECTEURPARASITE
[Voir galement 29: 13603, 13618, 13701, 13758, 13836, 13971]
13650. Caljon, G., Van Den Abbeele, J., Sternberg, J.M., Coosemans, M., De Baetselier,
P. et Magez, S. 2006. Tsetse fly saliva biases the immune response to Th2 and
induces anti-vector antibodies that are a useful tool for exposure assessment. [La
salive des glossines influence la raction immunitaire Th2 et induit des anticorps
au vecteur qui sont un outil utile pour une valuation de lexposition.]
International Journal for Parasitology, 36 (9), 1025-1035.
203
204
effectue dans huit villages, des valuations rurales participatives ont t organises dans sept
villages et 73 prestataires de services de sant animale ont t interrogs. Des tudes
entomologiques ont t effectues dans 54 villages, 16 935 bovins ont fait lobjet dun
examen parasitologique pour dtecter les trypanosomes, 834 chantillons de sang ont t
contrls pour les hmoparasites et 1 463 chantillons coprologiques ont t examins. Trois
stratgies de gestion de la trypanosomose ont t values: la lutte antivectorielle
participative dans huit villages, llevage de btail trypanotolrant dans 65 villages et
lutilisation rationnelle des mdicaments; cette dernire consistait informer les cultivateurs
dans 46 villages, tablir/valuer les services de sant primaires dans 18 villages et former
les prestataires des services qui couvraient 235 villages. Un modle mathmatique dynamique
a t mis au point pour tirer au clair le dveloppement et le renversement de la rsistance aux
trypanocides. Nous avons trouv que la TAA tait la maladie bovine la plus importante dans
cette rgion et quelle tait gre au niveau de la communaut. Les services de sant animale
taient dysfonctionnels avec un vaste secteur officieux et un secteur officiel de faible qualit.
Les insuffisances et lincohrence de la politique entravent la gestion de la TAA: la plupart
des protagonistes ntaient pas conscients de la rsistance aux trypanocides. La modlisation
a suggr quune rsistance est invitable tant donn lintensification de lagriculture,
quelle empirera sans intervention mais peut tre vite par une lutte antivectorielle. Toutes
les stratgies taient efficaces pour la gestion de la trypanosomose mais lutilisation
rationnelle des mdicaments prsentait le rapport avantage-cot le plus lev. La lutte
antivectorielle fournissait le plus davantages mais, cause des cots de transaction levs,
elle ncessite un appui continu. La lutte antivectorielle, finance en tant que service public,
est recommande pour contenir la rsistance et une utilisation rationnelle des mdicaments
pour sa prvention. Llevage de bovins trypanotolrants est moins attrayant pour les
cultivateurs mais devrait tre retenu comme solution de secours. Des approches intgres la
gestion de la TAA, combines des initiatives pour promouvoir une politique factuelle
savreront probablement la meilleure stratgie pour grer la trypanosomose dans la zone
cotonnire dAfrique de lOuest o il existe un risque de rsistance.
13652. Steuber, S., Abdel-Rady, A. et Clausen, P.H., 2005. PCR-RFLP analysis: a
promising technique for host species identification of blood meals from tsetse flies
(Diptera: Glossinidae). [Une analyse par ACP-RFLP: une technique prometteuse
pour lidentification des espces dhtes fournissant des repas de sang aux
glossines (Diptera: Glossinidae).] Parasitology Research, 97 (3): 247-254.
Federal Office of Consumer Protection and Food Safety, Diedersdorfer Weg 1,
12277 Berlin, Allemagne. [stephan.steuber@bvl.bund.de]
Une mthode damplification en chane par la polymrase avec le polymorphisme de
restriction de longueur du fragment (ACP-RFLP) utilisant des amorces universelles
complmentaires la rgion conserve du gne b du cytochrome (cyt b) de lADN
mitochondrial (mtDNA) des vertbrs a t applique pour identifier lorigine des repas de
sang chez les glossines. Des chantillons de sang provenant de dix htes potentiels des
glossines appartenant la famille Bovidae (bovin, buffle deau, buffle dAfrique, cob des
marais, springbok, caprin, ovin, hippotrague noir, oryx et dik-dik) ont t inclus dans la
prsente tude. Des sites pour des coupures appropries par des endonuclases de restriction
ont t choisis par un alignement en paires des fragments amplifis de 359 bp. Un
205
organigramme de digestion des endonuclases utilisant trois enzymes de restriction (cest-dire. TaqI, AluI et HindII) pour lidentification sans quivoque de lespce de bovids
respective a t mis au point. Un certain nombre de fragments dADN supplmentaires non
spcifiques attribu la co-amplification des pseudognes b du cytochrome a t observ
dans certaines espces (cest--dire le buffle dAfrique et le dik-dik aprs une digestion avec
AluI) mais na pas entrav laffectation des espces de bovids. Le taux de dtection de
lADN de lhte chez les glossines par ACP/RFLP tait de 100, 80, 60 et 40 pour cent
respectivement 24, 48, 72 et 96 h aprs un repas in vitro. Une identification du dernier repas
de sang tait possible mme lorsque la glossine stait nourrie prcdemment sur diffrents
htes.
13653. Van Den Bossche, P., Akoda, K., Djagmah, B., Marcotty, T., De Deken, R., Kubi,
C., Parker, A. et Van Den Abbeele, J., 2006. Effect of isometamidium chloride
treatment on susceptibility of tsetse flies (Diptera: Glossinidae) to trypanosome
infections. [Effet dun traitement au chlorure disomtamidium sur la sensibilit
des glossines (Diptera: Glossinidae) aux infections trypanosomiennes.] Journal of
Medical Entomology, 43 (3): 564-567.
Dpartement de Sant animale, Institut de Mdecine tropicale, Nationalestraat
155, B-2000 Anvers, Belgique.
Des expriences ont t effectues pour dterminer leffet dun traitement unique au
chlorure disomtamidium de glossines tnrales, Glossina morsitans morsitans Westwood
(Diptera: Glossinidae), sur leur sensibilit ultrieure une infection Trypanosoma
congolense ou Trypanosoma brucei brucei. On a offert aux glossines un premier repas de
sang sur du sang de bovin strile, dfibrin et trait par irridiation gamma qui contenait soit
10 soit 100 g de chlorure disomtamidium par ml. Les glossines traites ont t par la suite
infectes avec T. congolense IL 1180 ou T. b. brucei AnTAR1 3, 5, 10 ou 20 jours aprs le
traitement. Afin de dterminer leffet dun traitement unique avec du chlorure
disomtamidium raison de 10 g/ml sur la sensibilit des glossines une infection avec des
souches de trypanosomes rsistantes au chlorure disomtamidium, les glossines traites ont
t infectes avec une de deux souches de T. congolense IL 1180 isognes 3 jours aprs le
premier repas de sang. Les rsultats ont indiqu quun traitement unique au chlorure
disomtamidium raison de 10 g/par ml de sang suffisait rduire significativement la
sensibilit ultrieure des glossines une infection. 6,8 pour cent seulement des glossines
traites avec du chlorure disomtamidium dveloppaient une infection mature T.
congolense dans les pices buccales par rapport 34,3 pour cent du groupe tmoin. Aucune
des glossines auxquelles on avait administr du chlorure disomtamidium et qui avaient t
infectes par la suite le 3me ou le 6me jour avec T. b. brucei ne dveloppait dinfection
mtacyclique dans les glandes salivaires par rapport 22,7 pour cent des glossines tmoins.
De mme en ce qui concerne les souches de T. congolense rsistantes, un traitement unique
avec du chlorure disomtamidium rduisait significativement la sensibilit ultrieure une
infection (6,5 et 33,5 pour cent des glossines traites et non traites, respectivement,
prsentaient des infections mtacycliques). Dans la pratique et en ce qui concerne le lcher de
glossines mles striles pour radiquer une population de glossines isole, nos rsultats
indiquent que ladministration de chlorure disomtamidium au cours du premier repas de
206
sang (et avant le lcher) rduirait significativement la capacit de ces glossines mles lches
transmettre des trypanosomes.
13654. Waiswa, C., Picozzi, K., Katunguka-Rwakishaya, E., Olaho-Mukani, W.,
Musoke, R.A. et Welburn, S.C., 2006. Glossina fuscipes fuscipes in the
trypanosomiasis endemic areas of south eastern Uganda: apparent density,
trypanosome infection rates and host feeding preferences. [G. f. fuscipes dans les
zones endmiques pour la trypanosomose du sud-est de lOuganda: densit
apparente, taux dinfection trypanosomienne et prfrences en ce qui concerne les
htes.] Acta Tropica, 99 (1): 23-29.
Makerere University, Faculty of Veterinary Medicine, P.O. Box 7062,
Kampala, Ouganda. [cwaiswa@vetmed.mak.ac.ug]
Une tude a t effectue dans trois districts du sud-est de lOuganda, o la
trypanosomose humaine et animale sont endmiques, afin dtudier la situation de la
population des glossines vecteurs. La densit apparente des glossines tait de 2 21
glossines/pige/jour dans les trois districts, Glossina fuscipes fuscipes tant identifie en tant
quespce dominante. Des trypanosomes ont t observs chez G. f. fuscipes avec un taux
dinfection dtermin au microscope de 1,55 pour cent dans les trois zones tudies. Des
infections trypanosomiennes nont toutefois t identifies que chez les glossines femelles, ce
qui donne un taux dinfection de 2,39 pour cent pour les glossines femelles lorsquelles
taient considres isolment; aucune glossine mle ne sest avre infecte. Une analyse des
repas de sang a mis en vidence 3 htes vertbrs principaux, savoir les bovins, les porcins
et les varans (Varanus niloticus). Limplication de ces rsultats, en ce qui concerne le cycle
de transmission des trypanosomes pathognes pour les humains entre les animaux
domestiques et les humains, est discute.
5. TRYPANOSOMOSE HUMAINE
(a) SURVEILLANCE
[Voir galement 29: 13603, 13605, 13609, 13619, 13622, 13688]
13655. Berrang-Ford, L., Berke, O., Abdelrahman, L., Waltner-Toews, D. et
McDermott, J., 2006. Spatial analysis of sleeping sickness, southeastern Uganda,
1970-2003. [Analyse spatiale de la maladie du sommeil dans le sud-est de
lOuganda de 1970 2003.] Emerging Infectious Diseases, 12 (5): 813-820.
Department of Population Medicine, University of Guelph, Guelph, Ontario,
Canada. [berrang1@uoguelph.ca]
La maladie du sommeil a rapparu dans le sud-est de lOuganda dans les annes 1970
et reste un problme pour la sant publique. Elle a continu se propager vers le nord dans de
nouveaux districts et les causes de sa propagation et de sa rpartition ne sont pas bien
comprises. Nous signalons la rpartition et ltendue de la maladie du sommeil dans le sud-
207
est de lOuganda de 1970 2003. Les donnes ont t recueillies partir des archives du
Ministre de la sant ougandais, des centres de traitement de la maladie du sommeil et
dentretiens avec des fonctionnaires de la sant publique. Les donnes ont t utilises pour
mettre au point des cartes de lincidence au cours du temps, effectuer des analyses de
dtection des points daccumulation dans lespace et dans le temps et mettre au point une
carte de la vlocit du vecteur pour visualiser la propagation de la maladie du sommeil au
cours du temps dans le sud-est de lOuganda. Les rsultats indiquent une propagation rapide
de la maladie du sommeil au cours du temps partir de son picentre dans le sud du District
dIganga et sa dissmination vers le nord de nouveaux districts et foyers.
13656 Deborggraeve, S., Claes, F., Laurent, T., Mertens, P., Leclipteux, T., Dujardin,
J.C., Herdewijn, P. et Buscher, P., 2006. Molecular dipstick test for diagnosis of
sleeping sickness. [Test molculaire de bandelette ractive pour le diagnostic de la
maladie du sommeil.] Journal of Clinical Microbiology, 44 (8): 2884-2889.
Dpartement de Parasitologie, Institut de Mdecine Tropicale, Nationalestraat
155, B-2000 Anvers, Belgique. [sdeborggraeve@itg.be]
La trypanosomose humaine africaine (THA) ou maladie du sommeil est une maladie
nglige qui affecte les populations rurales pauvres en Afrique subsaharienne. La
confirmation du diagnostic est base sur la dtection des parasites au microscope soit dans le
sang ou la lymphe. Nous prsentons ici la mise au point et lvaluation de la premire phase
dun test simple et rapide (THA-ACP-OC [trypanosomose humaine africaine-ACPoligochromatographie]) pour la dtection de lADN amplifi de Trypanosoma brucei. Les
produits de lACP sont visualiss sur une bandelette ractive par le biais dune hybridation
avec une sonde conjugue avec de lor (oligochromatographie). La visualisation est simple et
ne prend que 5 minutes. Des tmoins la fois pour lACP et la migration de lADN sont
incorpors dans le test. La limite infrieure de dtection du test est de 5 fg dADN pur de T.
brucei. Le test peut dtecter un parasite dans 180 l de sang. La sensibilit et la spcificit
pour T. brucei ont t calcules slever 100% lorsque le test a t valu sur des
chantillons de sang provenant de 26 sommeilleux confirms, 18 tmoins ngatifs (rgion
non endmique) et 50 chantillons de sang de tmoins ngatifs provenant dune rgion
endmique. La THA-ACP-OC est un nouvel outil prometteur pour diagnostiquer la maladie
du sommeil au laboratoire et le format du diagnostic dcrit ici peut avoir une application plus
large pour dautre maladies infectieuses.
13657. Inojosa, W.O., Augusto, I., Bisoffi, Z., Josenado, T., Abel, P.M., Stich, A. et
Whitty, C.J., 2006. Diagnosing human African trypanosomiasis in Angola using a
card agglutination test: observational study of active and passive case finding
strategies. [Diagnostic de la trypanosomose humaine africaine en Angola au moyen
dun test dagglutination sur carte: tude observationnelle des stratgies de
dpistage actif et passif des cas.] British Medical Journal, 332 (7556): 1479.
CUAMM-Angola and Angotrip
[inojosawalter@hotmail.com]
208
Project,
Caritas,
Luanda,
Angola.
Une tude a t effectue au sein dun programme de lutte dans le foyer de Negage,
dans le nord de lAngola, au cours dune priode de guerre civile pour valuer la faisabilit
oprationnelle de la dtection de la trypanosomose humaine africaine par un dpistage actif et
passif des cas au moyen dun test dagglutination sur carte avec une dilution en srie du
srum pour orienter le traitement. Elle portait sur 359 patients qui staient prsents deuxmmes aux centres sanitaires avec des symptmes (dpistage passif) et sur 14 446 personnes
qui avaient t dtectes activement dans des villages. Des tests sur du sang entier et sur du
srum ont t effectus avec diffrentes dilutions au moyen du test dagglutination sur carte
et la dtection des parasites a t faite au microscope. Le dpistage actif a identifi 251
personnes avec un rsultat positif au test dagglutination sur carte, la dtection des parasites
tant confirme pour 10 dentre eux. Chez les personnes se prsentant delles-mmes, 34 des
51 avec un rsultat positif au test dagglutination une dilution gale ou suprieure 1:8
avaient des parasites dans le sang, le suc ganglionnaire ou le liquide cphalorachidien, par
rapport 10 des 76 personnes dtectes dans le dpistage actif: des valeurs de prdiction
positives de 67 pour cent pour le dpistage passif et de 13 pour cent pour le dpistage actif.
Ce nest qu une dilution seuil suprieure 1:32 que la valeur de prdiction positive dans le
dpistage actif tait raisonnable (46 pour cent) et, cette dilution,
40 pour cent des cas prouvs par microscopie ntaient pas trouvs. Les rsultats suggrent
que le test dagglutination sur carte est utile initialement dans le dpistage actif des cas de
trypanosomose humaine africaine mais, tant donn la toxicit des mdicaments, un examen
srologique au moyen du test dagglutination sur carte ne devrait pas tre utilis seul pour
orienter le traitement aprs un dpistage actif. Un deuxime test de confirmation est
ncessaire.
13658. Kinde-Gazard, D., Alyko-Chaffa, E., Atchade, P. et Massougbodji, A., 2006. The
re-emergence of the human African trypanosomiasis in Kerou, Benin.
[Rapparition de la trypanosomose humaine africaine dans le Krou, au Bnin.]
Bulletin de la Socit de pathologie exotique, 99 (3): 191-193.
Facult des sciences de la sant, 03 BP 1428, Cotonou, Bnin.
[kindegazard@yahoo.fr]
Situ dans le nord du Bnin, le district de Kerou est un foyer historique de la THA des
annes 1960 appel auparavant foyer dAtacora. La prsente enqute a t effectue en
2001 pour dterminer la prvalence de la THA dans le Krou. La mthodologie consistait en
une enqute transversale base sur un chantillonnage alatoire avec deux niveaux de
stratification. Elle incluait 3367 personnes (i=5 pour cent). Aprs un dpistage bas sur un
test de CATT sur du sang entier, un examen des trypanosomes a t effectu avec la
technique de QBC sur les personnes prsentant des anticorps persistants avec une dilution du
srum suprieure , suivi par une ponction lombaire. Sur les 3 367 personnes tudies, la
sroprvalence avec le CATT tait de 4,2 pour cent et de 2,4 pour cent avec du srum dilu
. La dtection des trypanosomes avec la technique de QBC tait positive chez 48 patients et
la prvalence tait de 1,4 pour cent. Lenqute sur la communaut effectue parmi 106
personnes testant positives avec un test CATT sur du srum une dilution d a rvl que
71 personnes (67 pour cent) navaient jamais quitt la rgion depuis leur naissance. La THA
tait en fait en train de rapparatre dans le district dAtacora dans le nord du Bnin, en
particulier dans le Kerou.
209
13659. Koffi, M., Solano, P., Denizot, M.., Courtin, D., Garcia A., Lejon, V., Bscher, P.,
Cuny, G., et Jamonneau, V. 2006. Aparasitemic serological suspects in
Trypanosoma brucei gambiense human African trypanosomiasis: A potential
human reservoir of parasites? [Suspects srologiques aparasitmiques dans la
trypanosomose humaine africaine T. b. gambiense: un rservoir humain potentiel
de parasites?] Acta Tropica, 98 (2): 183-188.
Institut de Recherche Pour le Dveloppement, Unit de Recherche 177,
Programme Sant Animale, TA 207/G, Campus International de Baillarguet,
34398 Montpellier Cedex 5, France.
Les tests srologiques et parasitologiques utiliss pour le diagnostic de la
trypanosomose humaine africaine (THA) Trypanosoma brucei gambiense ont une faible
spcificit et sensibilit respectivement et, sur le terrain, les quipes du programme de lutte
sont confrontes des personnes prsentant une srologie positive mais une parasitologie
ngative qui restent non traites. Lobjectif des prsents travaux tait dexplorer laide
dune ACP la pertinence de ces suspects srologiques aparasitmiques. Comme des rsultats
dACP incompatibles avaient t observs prcdemment avec diffrentes mthodes
dextraction, deux mthodes dextraction de lADN ont t compares (la rsine Chelex 100
et le kit DNeasy). Ltude a t effectue sur 604 chantillons de sang: 574 provenaient de
patients confirms parasitologiquement, de suspects srologiques aparasitmiques et de
tmoins endmiques prlevs en Cte dIvoire et 30 de volontaires sains prlevs en France.
Aucune diffrence significative na t observe entre les rsultats dACP obtenus avec les
deux mthodes dextraction. En ce qui concerne lACP, des problmes de reproductibilit et
dincompatibilits avec les rsultats la fois du test srologique et parasitologique ont t
observs, principalement pour les suspects srologiques aparasitmiques. En plus des
rsultats prcdents qui indiquaient lexistence de souches de trypanosomes non virulentes ou
non pathognes et dune sensibilit individuelle conduisant une sropositivit long terme
sans parasitmie dcelable mais une ACP positive, les rsultats de cette tude confortent la
notion dun rservoir humain durable qui peut contribuer au maintien ou aux flambes
priodiques de la THA dans les foyers endmiques.
13660. Lejon, V., Jamonneau, V., Solano, P., Atchade, P., Mumba, D., Nkoy, N.,
Bebronne, N., Kibonja, T., Balharbi, F., Wierckx, A., Boelaert, M. et Buscher,
P., 2006. Detection of trypanosome-specific antibodies in saliva, towards noninvasive serological diagnosis of sleeping sickness. [Dtection danticorps
spcifiques aux trypanosomes dans la salive pour un diagnostic srologique non
effractif de la maladie du sommeil.] Tropical Medicine and International Health,
11 (5): 620-627.
Dpartement de Parasitologie, Institut de Mdecine Tropicale, Anvers,
Belgique. [vlejon@itg.be]
La dtection des anticorps spcifiques aux trypanosomes dans la salive est faisable
techniquement et, si elle est valide du point de vue clinique, elle pourrait devenir une option
attrayante pour un diagnostic non effractif de la maladie du sommeil. Nous avons souhait
210
optimiser le format du test dun systme de dtection des anticorps bas sur une ELISA.
Diffrents formats dELISA pour la dtection des anticorps dans le srum et la salive ont t
mis au point et normaliss. Des chantillons de salive et de srum ont t prlevs chez 78
patients et chez 128 tmoins endmiques et la sensibilit et la spcificit des ELISA sur la
salive, des ELISA sur le srum et du test dagglutination sur carte pour la trypanosomose
(CATT) ont t values. Tous les formats dELISA prsentaient une sensibilit et une
spcificit de plus de 90 pour cent. Les ELISA sur la salive avaient une performance similaire
aux ELISA sur le srum et au CATT sur du sang entier ou du srum. La prsente tude a
confirm le potentiel de la dtection des anticorps spcifiques aux trypanosomes dans la
salive.
13661. Lutumba, P., Robays, J., Miaka, C., Kande, V., Mumba, D., Buscher, P.,
Dujardin, B. et Boelaert, M., 2006. Validity, cost and feasibility of the mAECT
and CTC confirmation tests after diagnosis of African sleeping sickness. [Validit,
cot et faisabilit des tests de confirmation mAECT et CTC aprs un diagnostic de
la maladie du sommeil africaine.] Tropical Medicine and International Health, 11
(4): 470-478.
Programme National de Lutte contre la Trypanosomiase Humaine Africaine,
Kinshasa, Rpublique Dmocratique du Congo.
Une tude a t effectue pour valuer la validit, le cot et la faisabilit de deux tests
parasitologiques pour confirmer une trypanosomose humaine africaine (THA): la technique
de la mini-colonne changeuse dions (mAECT) et la centrifugation des tubes capillaires
(CTC). Au cours dune campagne de dpistage de la maladie du sommeil en 2004, nous
avons test 6 502 personnes dans le Kwamouth, en RDC. Celles prsentant un rsultat positif
avec le test CATT faisaient lobjet dune ponction des ganglions, dun examen du sang frais,
dun frottis de sang pais color, dune mAECT, dune CTC et dun titrage avec le CATT. La
sensibilit et la spcificit des tests de confirmation ont t calcules en utilisant une
combinaison de tous les tests parasitologiques en tant que norme de rfrence. Le cot de
chaque mthode a t estim et sa faisabilit a t value au cours dentretiens structurs
avec les techniciens. La sensibilit des mthodes parasitologiques classiques tait de 44,8
pour cent (de 36,8 53,0), celle de la CTC tait de 56,5 pour cent (de 48,3 64,5) et celle de
la mAECT tait de 75,3 pour cent (IC de 95 pour cent: de 67,7 81,9). Le cot de chaque test
tait de 2,82 Euros pour la mAECT et de 0.76 Euros pour la CTC. La dure du test tait de
29,78 minutes pour la mAECT et de 18,25 minutes pour la CTC. Ces deux tests taient jugs
ralisables dans des conditions de terrain. Nous concluons que la CTC et la mAECT utilises
seules ou en combinaison conduiraient une amlioration considrable du dpistage actif des
cas de trypanosomose si elles sont utilises en tant que tests de confirmation chez des
personnes testant positives avec le CATT sur du sang entier. Elles savraient ralisables dans
des conditions oprationnelles si une alimentation lectrique en courant de 220 V peut tre
garantie. Comme la mAECT est plus sensible mais aussi considrablement plus onreuse, des
considrations defficacit ainsi que de faisabilit devront guider le choix du meilleur
algorithme.
13662. Magai, T., Kaare, Picozzi, K., Mlengeya, T., Fvre, E.M., Mellau, L.S., Mtambo,
M.M., Cleaveland, S. et Welburn, S.C., 2006. Sleeping sickness: a re-emerging
211
disease in the Serengeti? [La maladie du sommeil: une maladie rsurgente dans le
Serengeti?] Travel Medicine and Infectious Disease, In press; corrected proof.
Centre for Tropical Medicine, University of Edinburgh, Easter Bush, Roslin,
cosse, EH25 9RG, R-U.
La maladie du sommeil est une maladie rsurgente dans lcosystme du Serengeti
affectant la fois la population locale et les touristes. Nous signalons ici les rsultats dune
enqute visant valuer la prvalence de la trypanosomose la fois chez les animaux
domestiques et la faune sauvage dans cette rgion. Cinq cent dix-huit chantillons ont t
prlevs sur des bovins dans 12 villages situs la lisire du Parc national du Serengeti et
220 chantillons ont t prlevs sur 15 espces diffrentes danimaux sauvages dans le parc.
Une analyse dACP, contre le gne SRA associ la rsistance au srum humain, a identifi
les parasites pathognes pour les humains, Trypanosoma brucei rhodesiense, la fois chez
les bovins et les phacochres.
13663. Simarro, P. P.; Franco, J. R.; Ndongo, P.; Nguema, E.; Louis, F. J. et Jannin, J.
2006. The elimination of Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness in the
focus of Luba, Bioko Island, Equatorial Guinea. [limination de la maladie du
sommeil T. b. gambiense dans le foyer de Luba, sur lle de Bioko, en Guine
quatoriale.] Tropical Medicine and International Health. 11 (5); 636-646.
Sleeping
Sickness
[simarrop@who.int]
Control
Centre,
Bata,
Guine
quatoriale.
212
Rijnstate
Hospital,
Arnhem,
Pays-Bas.
Les auteurs signalent un cas de trypanosomose humaine africaine avec une implication
du SNC caus par Trypanosoma brucei rhodesiense chez une femme de 52 ans, rechutant
aprs un traitement au mlarsoprol. Aprs un deuxime rgime posologique, elle a dvelopp
une polyneuropathie toxique grave, qui a progress en coma et a finalement entran son
dcs. LIRM a rvl de multiples lsions de la matire blanche progressant rapidement
ainsi que des lsions de la matire grise centrale et du cortex. Les rsultats de lautopsie ont
confirm le diagnostic de trypanosomose humaine africaine.
13665. Calderoni, D.R., Andrade Tdos, S. et Grotto, H.Z., 2006. Haptoglobin phenotype
appears to affect the pathogenesis of American trypanosomiasis. [Le phnotype de
lhaptoglobine semble affecter la pathogense de la trypanosomose amricaine.]
Annals of Tropical Medicine and Parasitology, 100 (3): 213-221.
Department of Clinical Pathology, Faculty of Medical Sciences, State
University of Campinas-UNICAMP, CP 6111, CEP 13083-970, Campinas, Sao
Paulo, Brsil.
En Amrique latine, on estime que 16 18 millions de personnes sont infectes avec
Trypanosoma cruzi, le parasite qui cause la trypanosomose amricaine. La pathophysiologie
de cette maladie, en particulier celle de sa phase chronique, reste lucider pleinement. La
fonction majeure de lhaptoglobine, une protine du plasma de la phase aigu trouve dans
trois phnotypes diffrents (Hp1-1, Hp2-1 et Hp2-2), est de lier lhmoglobine libre et
dempcher ainsi laccumulation des radicaux ragissant lhydroxyle et des lsions rnales.
Le phnotype de lhaptoglobine prsent peut influer sur la gravit et la progression de
nombreuses maladies, y compris les maladies infectieuses. Lobjectif de la prsente tude est
de voir si un gnotype de lhaptoglobine pourrait tre associ une des diverses formes
cliniques de la trypanosomose amricaine et dexplorer ainsi la possibilit que lhaptoglobine
et le mtabolisme du fer aient un rle dans la pathophysiologie de cette maladie. Les
Brsiliens tudis souffraient soit dune forme indtermine (N=16), dune forme
cardiaque chronique (N=34), dune forme digestive chronique (N=13) ou dune forme
combine chronique (cest--dire cardiaque et digestive; N=29) de la maladie ou taient des
donneurs de sang apparemment sains provenant de la mme rgion que les patients (N=197).
Les phnotypes de lhaptoglobine ont t dtermins par une lectrophorse sur gel de
polyacrylamide. Parmi les paramtres lis au fer tudis chez les patients, seules la capacit
totale lier le fer et la concentration dhaptoglobine dans le srum diffraient
213
214
incluait un total de 353 personnes (86 trios; un cas de trypanosomose et ses parents (n=258)
et 23 familles avec plus dun cas de trypanosomose et leurs parents (n=95)). Les
polymorphismes situs sur les gnes IL1alpha, IL4, IL6, IL8, IL10, alpha de facteur de
ncrose tumorale et dinterfron gamma ont t gnotyps aprs le re-squenage des gnes
pour une recherche approfondie des polymorphismes dun seul nuclotide (SNP). Lallle T
des SNP dIL6 (4339) tait significativement associ un risque rduit de dvelopper la
maladie (p=0,0006) et une association suggestive a t observe pour les SNP dIL1alpha
(5417 T) et un risque accru de dvelopper la maladie. Ces rsultats suggrent quune
variabilit gntique du gne IL6 et, dans une moindre mesure, du gne IL1alpha sont
impliques dans le dveloppement de la THA. En ce qui concerne les polymorphismes du
gne TNFalpha et du gne IL10, les rsultats de lassociation obtenus ici taient diffrents de
ceux que nous avons observs dans une autre population vivant dans des conditions
pidmiologiques diffrentes. Cela met en vidence la complexit des interactions qui
existent entre les polymorphismes gntiques de lhte, la diversit des parasites et les
facteurs de risque comportemental et environnemental dans la THA.
13668. Courtioux, B., Boda, C., Vatunga, G., Pervieux, L., Josenando, T., M'Eyi, P.M.,
Bouteille, B., Jauberteau-Marchan, M.O. et Bisser, S., 2006. A link between
chemokine levels and disease severity in human African trypanosomiasis. [Lien
entre les niveaux de chimiokine et la gravit de la maladie dans la trypanosomose
humaine africaine.] International Journal of Parasitology, 36 (9): 1057-1065.
quipe Accueil 3174 Neuroparasitologie et Neuropidmiologie Tropicale,
Institut d'pidmiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale, Facult de
Mdecine, 2 Rue du Dr Raymond Marcland, 87025 Limoges Cedex, France.
[bertrand.courtioux@unilim.fr]
Une infection Trypanosoma brucei gambiense est un dfi de sant publique important
en Afrique subsaharienne. Cette maladie parasitaire est difficile diagnostiquer cause des
symptmes cliniques insidieux et des parasitmies fluctuantes. Lvolution clinique est
marque par deux stades de gravit croissante de la maladie. Une invasion parasitaire
systmique prcoce est suivie par le dveloppement une mningo-encphalite progressive.
Au cours de ce deuxime stade, une large gamme de symptmes neurologiques apparat et
conduit finalement une dmylinisation et au stade ltal si elle nest pas traite. Le
traitement est toxique et difficile administrer lorsque le SNC est envahi. Par consquent, des
mthodes de diagnostic justes sont ncessaires. Les critres utiliss de faon classique ne sont
pas suffisamment spcifiques et les mcanismes de linvasion de la barrire hmatomninge
par les parasites restent mal compris. Comme des cytokines/chimiokines sont impliques
dans le recrutement prcoce des leucocytes dans le SNC, la prsente tude sest concentre
sur leur valeur potentielle pour dfinir le commencement dune implication du SNC. Les
niveaux de la protine-1/CCL-2 chimioattrayante dans le monocyte, de la protine
1alpha/CCL-3 inflammatoire dans le macrophage, dIL-8/CXCL-8, rguls lors de
lactivation des cellules T exprimes et secrtes (RANTES)/CCL-5 et dIL-1beta, ont t
mesurs dans des srums coupls et dans le LCR de 57 patients et de quatre tmoins. Les
patients taient classs en trois groupes (stade 1, stade intermdiaire et stade 2) selon les
critres de terrain actuels pour la dtermination du stade de la maladie (cytorachie du LCR,
prsence de trypanosomes dans le SNC et symptmes neurologiques). Dans le srum, les
215
216
il sest amlior lentement mais de faon spectaculaire aprs un rgime posologique complet
de suramine et de mlarsoprol. Nous postulons quil prsentait une mylite transverse due
la trypanosomose africaine, une cause rare et peine reconnue.
13671. Kumar, N., Orenstein, R., Uslan, D.Z., Berbari, E.F., Klein, C.J. et Windebank,
A.J., 2006. Melarsoprol-associated multifocal inflammatory CNS illness in
African trypanosomiasis. [Maladie inflammatoire plurifocale du SNC associe au
mlarsoprol dans une trypanosomose africaine.] Neurology, 66 (7): 1120-1121.
Division of Infectious Diseases, Department of Neurology, Mayo Clinic,
Rochester, MN 55905, E-U. [kumar.neeraj@mayo.edu]
Rsum non disponible.
(c) TRAITEMENT
[Voir galement 29: 13615, 13617, 13736, 13737, 13744, 13748, 13769, 13770, 13776,
13828, 13865, 13875, 13880, 13959, 13973, 14008]
13672. Garcia, A., Courtin, D., Solano, P., Koffi, M. et Jamonneau, V., 2006. Human
African trypanosomiasis: connecting parasite and host genetics. [Trypanosomose
humaine africaine: lier la gntique du parasite et celle de lhte.] Trends in
Parasitology, 22 (9): 405-409.
Institut de Recherche pour le Dveloppement, Unit de Recherche 010, Facult
de Pharmacie, 4 Avenue de l'Observatoire, 75270 Paris, France.
[andre.garcia@ird.fr]
En Afrique de lOuest et en Afrique centrale, le parasite protozoaire, Trypanosoma
brucei (T. b.) gambiense, cause une forme chronique de la trypanosomose humaine africaine
(THA) qui peut durer plusieurs annes alors que T. b. rhodesiense se rfre une forme aigu
en Afrique de lEst qui dure de quelques semaines quelques mois. Sans traitement, les deux
formes peuvent tre ltales. Le diagnostic se repose sur la dtection des parasites dans le
sang, la lymphe ou le liquide cphalorachidien. La THA ntait plus considre comme un
problme de sant publique dans les annes 1960, mais elle est rapparue des niveaux
alarmants dans les annes 1990. Aprs avoir intensifi le dpistage et le traitement des cas,
lOMS a rcemment dclar que lon tient la situation bien en main. Toutefois, la recherche
base sur les interactions entre lhte et le trypanosome devrait tre encourage pour
permettre le dveloppement doutils novateurs pour le diagnostic et le traitement de la THA
afin de prvenir une rsurgence.
217
6. TRYPANOSOMOSE ANIMALE
(a) RELEVS ET RPARTITION
[Voir galement 29: 13648, 13689, 13690, 13691, 13692, 13693]
13673. Bouyer, J., Guerrini, L., Desquesnes, M., de la Rocque, S. et Cuisance, D., 2006.
218
219
13676. Dhollander, S., Jallow, A., Mbodge, K., Kora, S., Sanneh, M., Gaye, M., Bos, J.,
Leak, S., Berkvens, D. et Geerts, S., 2006. Equine trypanosomosis in the Central
River Division of The Gambia: a study of veterinary gate-clinic consultation
records. [Trypanosomose quine dans la rgion de Central River (Gambie): une
tude des dossiers de consultation des cliniques vtrinaires.] Preventive
Veterinary Medicine, 75 (3-4): 152-162.
International Trypanotolerance
[sofiedhollander@yahoo.co.uk]
Centre,
PMB
14
Banjul,
Gambie.
220
221
13679. Singla, L.D.; Aulakh, G. S.; Juyal, P.D. et Singh, J., 2004. Bovine trypanosomosis
in Punjab, India. [Trypanosomose bovine dans le Punjab, en Inde.] Dans: Proc.
11th International Conference of the Association of Institutions for Tropical
Veterinary Medicine and 16th Veterinary Association Malaysia Congress, Petaling
Jaya, Malaisie, pp. 283-285.
Department of Veterinary Parasitology, College of Veterinary Science, Punjab
Agricultural University, Ludhiana-141004, Inde.
La trypanosomose (Surra), cause par le protozoaire du sang, Trypanosoma evansi,
transmis mcaniquement, est une maladie hmatoprotozoaire grave, largement prvalente
chez les animaux domestiques dimportance conomique considrable. Limpact du surra a
t sous-estim chez les bovins car ils souffrent gnralement dune infection subclinique;
nanmoins, divers facteurs de stress rsultent en une flambe de linfection latente. Dans la
prsente tude, la prvalence, les symptmes cliniques, la raction hmato-pathologique,
biochimique, immunomodulatrice et chimiothrapeutique dans une trypanosomose naturelle
et exprimentale chez les bovins sont discuts. Le pourcentage de prvalence du surra
savrait tre de 7,92, avec davantage de cas de nature subclinique chez les buffles que chez
les bovins. Une flambe de trypanosomose exacerbe par le dexamthasone a galement t
signale. Les changements hmato-biologiques rvlaient une anmie, une leucocytose, une
neutrophilie, une lymphopnie, un accroissement de lazote dans lure du sang, la circulation
de complexes immunitaires et dimmunoglobulines. Une nette amlioration de ces paramtres
a t observe aprs un traitement. Une immunomodulation exprimentale avec du
dexamthasone de bufflons mles infects T. evansi accroissait la parasitmie, lintensit
des symptmes cliniques et la mortalit. Une grave anmie a t observe chez les bufflons
immunomoduls. Les paramtres biochimiques taient affects de faon dfavorable. Des
niveaux plus levs de pyruvate correspondaient une parasitmie. Une rechute de la
parasitmie peut tre due lenfermement des parasites dans le parenchyme central et dans le
liquide cphalorachidien. Le prognostic du surra est bon sil est diagnostique et trait avec
des trypanocides au stade prcoce de linfection.
13680. Sinshaw, A., Abebe, G., Desquesnes, M. et Yoni, W., 2006. Biting flies and
Trypanosoma vivax infection in three highland districts bordering Lake Tana,
Ethiopia. [Mouches piqueuses et infection T. vivax dans trois districts de
montagne au bord du lac Tana, en thiopie.] Veterinary Parasitology, 142 (1-2):
35-46.
Bureau of Agriculture, Amhara National Regional State, P.O. Box 437, Bahir
Dar, thiopie.
Une tude pidmiologique a t effectue pour dterminer la prvalence de la
trypanosomose chez les bovins, les petits ruminants et les Equidae, et pour identifier les
mouches piqueuses, vecteurs mcaniques potentiels des trypanosomes dans les trois districts
de Bahir Dar, Zuria, Dembia et Fogera, au bord du Lac Tana, en thiopie. Environ 1 509
bovins, 798 petits ruminants et 749 Equidae ont fait lobjet de prlvements de sang pour
ltude de prvalence au moyen de la mthode de la couche leucocytaire et la mesure de
222
(c) TRYPANOTOLRANCE
13681. Jaitner, J., Njie, M., Corr, N. et Dempfle, L., 2006. Milk production of West
African Dwarf goats in the Gambia. [Production laitire des caprins nains
dAfrique de lOuest en Gambie.] Tropical Animal Health and Production, 38 (3):
261-266.
International Trypanotolerance Centre, Banjul, Gambie. [Jutta.Jaitner@tonline.de]
Les caprins sont importants dans les systmes faibles intrants dAfrique de lOuest
cause principalement de leur rle en tant que source de revenus et dpargne. En outre, les
prlvements de lait pour la consommation domestique sont galement importants. Afin
dobtenir une information sur limportance relle des prlvements de lait, un programme
denregistrement a t opr dans 27 villages de la rgion de Central River en Gambie de
juillet 1998 janvier 2000. Une information dtaille a t obtenue sur 1 500 chevrotages.
Dans le programe denregistrement, toute brebis traite avec les chvres du troupeau central de
lInternational Trypanotolerance Centre tait galement inscrite. Dans les villages, 36 pour
cent de toutes les lactations taient utilises pour les prlvements de lait mais la fraction
prleve tait plus faible pour les deux premires lactations. La dure moyenne de lactation
tait de 127 jours et le prlvement laitier moyen quotidien tait de 0,18 litres. Les chvres
taient traites une fois par jour et le lait rsiduel tait laiss pour les chevreaux. La traite
commence environ une semaine aprs le chevrotage et cesse lorsque la chvre devient
gravide ou lorsque le(s) chevreau(x) meurent ou lorsque la chvre ne donne plus de lait. La
223
rptabilit du prlvement de lait sur une priode de 90 jours tait de 0,24 +/- 0,09. Soixante
cinq pour cent des propritaires de chvres taient des femmes et une grande fraction des
propritaires de chvres possdait galement des bovins. Le lait de chvre tait utilis
exclusivement des fins de consommation domestique. Nous concluons que dans les travaux
sur llevage et la vulgarisation, il faudrait accorder plus dattention aux aspects de la
production laitire.
13682. Lemecha, H., Mulatu, W., Hussein, I., Rege, E., Tekle, T., Abdicho, S. et Ayalew,
W., 2006. Response of four indigenous cattle breeds to natural tsetse and
trypanosomosis challenge in the Ghibe valley of Ethiopia. [Raction de quatre
races bovines indignes une exposition naturelle aux glossines et la
trypanosomose dans la valle de Ghibe en thiopie.] Veterinary Parasitology, 141
(1-2): 165-176.
National Animal Health Research Center, Sebeta, thiopie.
Une tude comparative de la raction de quatre races bovines indignes dthiopie,
savoir, Abigar, Horro, Sheko et Gurage, une exposition naturelle la trypanosomose dans la
rgion de Tolley-Gullele dans la valle de Ghibe a t effectue daot 2000 aot 2004.
Cinquante gnisses dun an de chacune des races Horro, Sheko et Abigar et 31 gnisses de
race Gurage ont t achetes dans leurs habitats naturels et introduites une zone
dexposition aux glossines et la trypanosomose moyenne leve dans la valle de Ghibe.
Alors que les habitats naturels des trois premires races sont naturellement infests de
glossines et de trypanosomose, on sait que celui de la race Gurage y est expos de faon
minime et la race Gurage a, par consquent, t utilise dans la prsente tude comme la race
sensible connue. Au cours de ltude, la sant animale, la performance de production et la
situation en ce qui concerne les glossines ont fait lobjet dune surveillance mensuelle. La
race Sheko a prsent des valeurs moyennes totales dhmatocrite leves trs significatives
(p<0,001) (25 pour cent) par rapport celles de la race Abigar (24 pour cent), de la race
Horro (23 pour cent) et de la race Gurage (22 pour cent). Elle avait galement le taux moyen
de prvalence des trypanosomes le plus faible: 9 pour cent contre 23 pour cent pour la race
Horro, 26 pour cent pour la race Abigar et 27 pour cent pour la race Gurage, ainsi que le
nombre de traitements au brnil le plus faible (1,36) par rapport aux races Abigar (4,0),
Horro (4,6) et Gurage (6,7). Alors que la race Abigar manifestait une sensibilit leve et des
dcs frquents ds une dpression de lhmatocrite, la race Horro prsentait une forte
rsistance une dpression de lhmatocrite et une meilleure raction au traitement avec du
brnil. A ce stade, la race Sheko savrait gale aux autres races en ce qui concerne sa
performance de reproduction. Ces rsultats doivent tre justifis par des recherches
approfondies supplmentaires incluant la raction immunitaire, le comportement des animaux
et les influences de lenvironnement.
13683. O'Gorman, G.M., Park, S.D., Hill, E.W., Meade, K.G., Mitchell, L.C., Agaba,
M., Gibson, J.P., Hanotte, O., Naessens, J., Kemp, S.J. et Machugh, D.E.,
2006. Cytokine mRNA profiling of peripheral blood mononuclear cells (PBMC)
from trypanotolerant and trypanosusceptible cattle infected with Trypanosoma
congolense. [Profil du mARN des cytokines des cellules mononuclaires du sang
224
(d) TRAITEMENT
[Voir galement 29: 13651, 13653, 13736, 13776, 13777, 13828, 13865, 13875, 13880,
13959, 13973, 14008, 14024]
13684. Awa, D.N. et Ndamkou, C.N., 2006. Response of Trypanosoma vivax and
Trypanosoma congolense in zebu cattle in North Cameroon to prophylactic
treatment with two formulations of isometamidium.[Raction de T. vivax et de T.
congolense chez des bovins zbus dans le nord du Cameroun un traitement
prophylactique avec deux formulations disomtamidium.] Preventive Veterinary
Medicine, 76 (1-2): 90-96.
Institut de Recherche Agricole pour le Dveloppement (IRAD), Bote postale
1073, Garoua, Cameroun.[ndzingu_awa@yahoo.fr]
225
226
tant quauteur principal ou que co-auteur, dans la documentation scientifique entre 1992 et
2006.
13686. Machila, N., Emongor, R., Shaw, A.P., Welburn, S.C., McDermott, J., Maudlin,
I. et Eisler, M.C., 2006. A community education intervention to improve bovine
trypanosomiasis knowledge and appropriate use of trypanocidal drugs on
smallholder farms in Kenya. [Intervention dducation de la communaut pour
amliorer les connaissances sur la trypanosomose bovine et lutilisation adquate
des mdicaments trypanocides dans les petites exploitations au Kenya.]
Agricultural Systems. Sous presse; preuve corrige.
University of Edinburgh, Royal (Dick) School of Veterinary Studies, Centre for
Tropical Veterinary Medicine, Kenya Agriculture Research Institute, Muguga,
Kenya, and International Livestock Research Institute, Nairobi, Kenya.
La prsente communication dcrit la mise au point, la conception, la diffusion et
lvaluation dune intervention de communication conue pour promouvoir une utilisation
adquate des mdicaments trypanocides dans les zones de trypanosomose endmique de
louest et de la cte du Kenya. Suite une tude de rfrence sur les connaissances, attitudes
et pratiques actuelles des petits exploitants en ce qui concerne la trypanosomose, une stratgie
de communication a t dveloppe et comprenait une diffusion par le biais des coliers, des
anciens du village, des centres de sant animale et des magasins Agrovet ainsi que des
messages en couches sur des affiches et dans des brochures. Une approche de recherche
participative a t utilise pour dvelopper, concevoir et valuer limpact des messages sur la
sant animale portant sur la lutte contre la trypanosomose bovine lintention des petits
exploitants dans les zones o les glossines et la trypanosomose sont endmiques dans le
districts de Busia (deux zones administratives) et de Kwale (deux zones administratives) du
Kenya. Du matriel de communication (sous la forme daffiches et de brochures) a t mis au
point et distribu aux habitants des villages dans une zone administrative de chaque district
(zone dintervention) alors que les habitants de lautre zone de chaque district ntaient
dlibrment pas exposs aux messages sur la sant animale (zone tmoin). Plusieurs
indicateurs de limpact de la communication ont t tablis et ceux-ci ont t mesurs 4 6
semaines aprs la diffusion des affiches et des brochures par le biais de questionnaires sur les
connaissances en matire de trypanosomose remis aux coliers et aux petits exploitants
levant des bovins dans les sites de lintervention et de la zone tmoin. Les connaissances des
symptmes de la trypanosomose taient beaucoup plus leves chez les coliers aprs
lintervention de communication que celles observes pendant lenqute prcdant
lintervention. Un plus grand nombre de trypanocides a t nomm par les coliers dans le
questionnaire aprs lintervention quau cours de lenqute prcdant lintervention. Les
notes obtenues pour les connaissances des symptmes de la trypanosomose par les petits
exploitants exposs au matriel de vulgarisation taient plus leves que celles obtenues par
ceux qui ny avaient pas t exposs. De mme, lexposition des petits exploitants au matriel
de vulgarisation rsultait en des notes de connaissances des mdicaments plus leves parmi
les exploitants exposs que parmi ceux qui ny avaient pas t exposs. Ces rsultats
indiquent quau cours de la priode de surveillance, les voies de communication (cest--dire
les coliers, les anciens du village, les centres de sant animale et les magasins Agrovet) et
les moyens de communication (affiches et brochures) slectionns taient efficaces
227
7. TRYPANOSOMOSE EXPRIMENTALE
(a) DIAGNOSTIC
[Voir galement 29: 13619]
13688. Agranoff, D., Stich, A., Abel, P. et Krishna, S., 2005. Proteomic fingerprinting for
the diagnosis of human African trypanosomiasis. [Identification gntique
protomique pour le diagnostic de la trypanosomose humaine africaine.] Trends in
Parasitology, 21 (4): 154-157.
Department of Cellular and Molecular Medicine (Infectious Diseases), St
George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, Londres SW17 0RE, R-U.
Papadopoulos et al. ont rcemment signal la dcouverte dune signature protomique
dans le srum pour le diagnostic de la trypanosomose humaine africaine (THA), utilisant une
combinaison de spectomtrie de masse SELDI-TOF et des algorithmes dexploitation des
donnes. Cette nouvelle approche, combine une caractrisation biochimique des protines
228
qui contribuent la signature, fournit de nouveaux outils puissants pour mettre au point des
tests de diagnostic amliors, pour dterminer le stade de la maladie et identifier de nouvelles
cibles potentielles des mdicaments dans la THA.
13689. Aradaib, I.E. et Majid, A.A., 2006. A simple and rapid method for detection of
Trypanosoma evansi in the dromedary camel using a nested polymerase chain
reaction. [Une mthode simple et rapide de dtection de T. evansi chez le
dromadaire utilisant une amplification en chane par la polymrase
embotements.] Kinetoplastid Biology and Disease, 5: 2.
Molecular Biology Research Unit, National Ribat University, Khartoum,
Soudan. [aradaib@yahoo.com].
Un essai bas sur une amplification en chane par la polymrase embotements a t
mis au point et valu pour la dtection rapide de Trypanosoma evansi chez des souris
infectes experimentalement et chez des dromadaires infects naturellement (Camelus
dromedarius). Quatre amorces doligonuclotide (TE1, TE2, TE3 et TE4), slectionnes
partir du gne nuclaire rptitif de T. evansi, ont t conues et utilises pour les ACP. La
premire amplification, utilisant une paire damorces extrieures TE1 et TE2, a donn un
produit dACP primaire de 821-bp partir de lADN de T. evansi. La deuxime
amplification, utilisant une paire interne damorces TE3 et TE4, a rsult en un produit
dACP de 270-bp. Les ADN de T. evansi, extraits dchantillons de sang de souris infectes
exprimentalement et dune race soudanaise de dromadaires infects naturellement ont t
dtects par cet essai bas sur une ACP embotements. Les amorces internes TE3 et TE4
accroissaient la sensibilit de lACP et une quantit aussi minime que 10 fg dADN de T.
evansi (quivalant un seul exemplaire du gne putatif du parasite) tait amplifie et
visualise sur des gels dagarose colors avec du bromure dthidium. Des produits
damplification ntaient pas dtects lorsque lessai bas sur lACP tait appliqu lADN
dautres parasites du sang, y compris Thieleria annulata, Babesia bigemina ou des
chantillons sans acide nuclique. Lapplication de cet essai bas sur une ACP
embotements des chantillons cliniques a rsult en une dtection directe de T. evansi
partir dune varit dchantillons de tissus prlevs chez des souris infectes
exprimentalement et de sang prlev chez des dromadaires infects naturellement. Lessai
dACP dcrit fournit un outil prcieux pour tudier lpidmiologie dune infection T.
evansi chez les dromataires et dans dautres populations animales sensibles.
13690. Gonzales, J.L., Loza, A. et Chacon, E., 2006. Sensitivity of different Trypanosoma
vivax specific primers for the diagnosis of livestock trypanosomosis using different
DNA extraction methods. [Sensibilit de diffrentes amorces spcifiques T. vivax
pour le diagnostic de la trypanosomose chez le btail avec diffrentes mthodes
dextraction de lADN.] Veterinary Parasitology 136 (2): 119-126.
Laboratorio de Investigacon y Diagnostico Veterinario "LIDIVET", Av.
Ejercito Nacional 153, P.O. Box 29, Santa Cruz, Bolivie.
[pepevet@yahoo.com].
229
230
231
mthodes prsentaient une spcificit leve de plus de 60 pour cent. La prsente tude valide
la LAMP en tant quautre mthode de diagnostic du surra.
232
rserve de sperme de 0 pour cent dans lpididyme peut suggrer un arrt complet de la
spermatogense. Nous concluons daprs la prsente tude que, contrairement ce que lon
croyait auparavant, une infection T. vivax chez des taureaux zbus pouvait causer des
lsions graves des testicules et de lpididyme qui peuvent rsulter en une infertilit ou mme
en une strilit des animaux infects des stades prcoces de linfection.
13696. Akinwale, O.P., Nock, I.H., Esievo, K.A.N., Edeghere, H.U. et Olukosi, Y.A.,
2006. Study on the susceptibility of Sahel goats to experimental Trypanosoma
vivax infection. [tude portant sur la sensibilit des caprins du Sahel une
infection exprimentale T. vivax.] Veterinary Parasitology, 137 (3-4): 210-213.
Public Health Division, Nigerian Institute of Medical Research, PMB2013
Yaba, Lagos, Nigria.[pheabian@yahoo.co.uk].
Les caprins du Sahel, appels aussi caprins blancs de Borno, se trouvent dans la zone
semi-aride du nord, dans une rgion sahlienne du Nigria exempte de glossines. Ils sont
transports aux cts de bovins de cette zone toutes les autres zones du pays, y compris les
zones infestes par les glossines, des fins commerciales et sont gards quelque temps dans
ces zones infestes de glossines jusqu leur vente. La prsente tude, par consquent, a
valu la sensibilit de cette race de caprins une infection trypanosomienne et sa raction
un traitement avec du brnil. Six boucs ont t inoculs par voie intraveineuse avec
Trypanosoma vivax dans la jugulaire alors que deux servaient de tmoins non infects. La
priode prpatente moyenne tait de 4,5 jours et une parasitmie croissante suivait
ltablissement de linfection. Le dbut de la parasitmie tait associ un accroissement de
la temprature rectale chez tous les caprins infects et le pic de la temprature concidait avec
le seul pic de parasitmie deux semaines aprs linfection. Les caprins infects taient traits
avec du brnil (Hoechst, Allemagne) raison de 3,5 mg/kg de poids corporel 4 semaines
aprs linfection. Lhmatocrite continuait baisser, passant dune moyenne de 30,73 avant
linfection une moyenne de 13,21 une semaine aprs le traitement. Le dcs de 4 des
caprins infects a t enregistr 1 semaine aprs le traitement alors que les deux caprins
restants dcdaient 2 semaines aprs le traitement, nayant pas rpondu celui-ci.
13697. Al-Mohammed, H.I., 2006. Parasitological and immunological studies on rats
experimental infected with Saudi Arabian strain of Trypanosoma evansi. [tudes
parasitologiques et immunologiques portant sur des rats infects
exprimentalement avec une souche saoudienne de T. evansi.] Journal of the
Egyptian Society of Parasitology, 36 (2): 363-371.
College of Medicine, King Faisal University, P.O. Box 55017, Al-Ahsa, 31982,
Arabie Saoudite. [hamdan@kfu.edu.sa]
Le surra, une maladie enzootique cause par Trypanosona evansi, est une des
trypanosomoses les plus importantes dans le Royaume dArabie Saoudite. Ltat de
parasitmie par rapport la raction humorale correspondante chez des rats Wister infects
exprimentalement pendant 15 jours a t tudi. La priode prpatente savrait tre de 5
jours. La maladie tait caractrise par une fluctuation intermittente de la parasitmie et une
diffrence significative du niveau de parasitmie (P > 0,05) a t dtecte chez des spcimens
233
le 7me, le 9me, le 13me et le 14me jour. Il y avait une diffrence du nombre moyen de
parasites dans le sang entre les sexes au cours des 15 jours de ltude. Cette diffrence tait
statistiquement significative (p < 0,05). En utilisant un test srologique dhmagglutination
indirecte, presque tous les rats inoculs prsentaient des anticorps spcifiques valeur de
diagnostic 7 jours aprs linfection allant de 1/80 1/160. Par la suite, les titres danticorps
augmentaient progressivement pour atteindre des dilutions trs positives > 2,048 chez tous les
animaux la fin de ltude, le 15me jour. Aucune diffrence entre les sexes ne pouvait tre
observe dans les spcimens srologiques du 7me et du 15me jour. Aucune corrlation na
t observe entre ltat de parasitmie et les titres srologiques chez les rats infects.
13698. Bhasin, K.K., Yu, J.M., Tward, A., Shih, D., Campbell, D.A. et Lusis, A.J., 2006.
Trypanosoma congolense: Paraoxonase 1 prolongs survival of infected mice. [T.
congolense: la paraoxonase 1 prolonge la survie des souris infectes.]
Experimental Parasitology, 114 (3): 240-245.
Department of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 90095,
E-U.
Des tudes in vitro ont suggr quune fraction de la lipoprotine humaine de haute
densit (HDL), appele facteur de lyse du trypanosome (TLF), peut protger contre une
infection trypanosomienne. Nous avons examin limplication de deux protines situes dans
la fraction TLF, lapolipoprotine A-II (apoA-II) et la paraoxonase 1 (PON1), contre une
infection trypanosomienne. Pour tester si PON1 est implique dans la rsistance aux
trypanosomes, nous avons infect des souris transgniques porteuses de PON1 humaine, des
souris sans PON1 et des souris de type sauvage avec Trypanosoma ongolense. Lorsquelles
taient exposes la mme dose de trypanosomes, les souris surexprimant PON1 vivaient
significativement plus longtemps que les souris de type sauvage, et les souris sans PON1
vivaient significativement moins longtemps. Par contre, les souris surexprimant une autre
protine associe une lipoprotine de haute densit, apoA-II, avaient la mme dure de
survie que les souris de type sauvage. Ensemble, ces donnes suggrent que PON1 fournit
une protection contre une infection trypanosomienne. Des tudes in vitro avec T. brucei
brucei ont indiqu que la capacit de lyse des particules de lipoprotine de haute densit
contenant PON1 et de celles appauvries en PON1 ne diffrait pas, ce qui suggre que la
protection fournie par PON1 est indirecte. Nos donnes sont compatibles avec un rle de
protection in vivo dune lipoprotine de haute densit contre une infection trypanosomienne.
13699. Biryomumaisho, S. et Katunguka-Rwakishaya, E., 2006. The pathogenesis of
anaemia in goats experimentally infected with Trypanosoma congolense or
Trypanosoma brucei: use of the myeloid:erythroid ratio. [Pathogense de lanmie
chez des caprins infects exprimentalement avec T. congolense ou T. brucei:
utilisation du rapport mylode:rythrode.] Veterinary Parasitology. Sous presse;
preuve corrige.
Department of Veterinary Medicine, Makerere University, P.O. Box 7062,
Kampala, Ouganda.
234
La prsente tude a examin le dveloppement dune anmie chez des petits caprins
dAfrique de lEst infects exprimentalement avec Trypanosoma congolense ou
Trypanosoma brucei. Dans lexprience, les caprins faisaient lobjet dune premire infection
trypanosomienne au jour 0, taient traits avec de lacturate de diminazne le 49me jour et
faisaient lobjet dune deuxime infection trypanosomienne le 77me jour dune exprience
de 136 jours. La premire et la deuxime infection taient toutes deux caractrises par un
nombre drythrocytes priphriques rduit, une chute de lhmatocrite, une
hypohmoglobinmie et des rductions des rapports de mylode:rythrode (M:E) par
rapport aux caprins non infects. La rduction progressive des rapports (M:E) indiquait une
rythrogense accrue en rponse une destruction accrue des rythrocytes dans le sang par
les trypanosomes pathognes ou leurs produits. La chute plus rapide du rapport M:E dans les
infections T. congolense indique que ce parasite a des effets pathologiques cliniques plus
graves sur les caprins que T. brucei.
13700. Budovsky, A., Prinsloo, I. et El-On, J., 2006. Pathological developments mediated
by cyclophosphamide in rats infected with Trypanosoma lewisi. [Dveloppements
pathologiques causs par la cyclophosphamide chez des rats infects avec T.
lewisi.] Parasitology International, 55 (4): 237-242.
Department of Microbiology and Immunology, Ben-Gurion University of the
Negev, Isral.
Trypanosoma lewisi est un parasite flagell obligatoire du rat. Malgr le fait que les rats
surmontent naturellement la maladie, une infection ltale peut tre induite par
ladministration dun agent immunosuppresseur, la cyclophosphamide (Cy). Chez les rats
infects traits avec Cy (CyI), la gravit de linfection trypanosomienne a t dmonstre
dans les organes internes dans lordre suivant: poumons>foie>cur>rate>reins. Des parasites
ntaient pas dtects dans le cerveau. Laccumulation des parasites dans les poumons a
conduit au dveloppement de foyers inflammatoires hmorragiques. La rupture des vaisseaux
sanguins tait accompagne par des infiltrations de lymphocytes dans les tissus endommags
et des foyers multiples ddmes autour des vaisseaux sanguins. Dans la plupart des cas, les
poumons taient de couleur brun fonc cause des hmorragies intra-alvolaires. La rate des
rats CyI prsentait une dformation gnrale de larchitecture des tissus, une migration des
macrophages et un appauvrissement des cellules cause de laction de Cy. Le foie prsentait
des foyers inflammatoires hmorragiques associs une destruction massive du parenchyme.
Malgr le lourd fardeau de parasites (>50 pour cent) dvelopp chez les rats CyI, le cerveau
restait exempt de parasites, ce qui pourrait expliquer le caractre non virulent de ce parasite
par rapport aux trypanosomes africains.
13701. Caljon, G., Van Den Abbeele, J., Stijlemans, B., Coosemans, M., De Baetselier, P.
et Magez, S., 2006. Tsetse fly saliva accelerates the onset of Trypanosoma brucei
infection in a mouse model associated with a reduced host inflammatory response.
[La salive des glossines acclre le commencement dune infection T. brucei
dans un modle de souris associ une rponse inflammatoire rduite de lhte.]
Infection and Immunity, 74 (11): 6324-6330.
235
236
237
Quatre-vingt rats albinos sains adultes des deux sexes ont t utiliss dans deux
expriences pour tudier les effets dune supplmentation en chlorure de manganse sur la
gravit dinfections Trypanosoma brucei et Trypanosoma congolense. Dans chaque
exprience, quarante rats ont t rpartis en quatre groupes de 10 rats chacun: Groupe A, rats
infects sans supplmentation; Groupe B, rats infects avec supplmentation; Groupe C, rats
tmoins non infects sans supplmentation et Groupe D, rats tmoins non infects avec
supplmentation. Une solution aqueuse (5 pour cent) de MnCl2 a t administre
quotidiennement au moyen dun tube dans lestomac de chaque rat raison de 50 mg/kg de
poids corporel dans les groupes B et D partir du 10me jour avant linfection jusqu la fin
de lexprience. Dans les groupes A et B, chaque rat tait infect par une injection
intrapritonale de 1x106 trypanosomes (T. brucei ou T. congolense) dans le sang dilu du
donneur. Les priodes prpatentes taient plus courtes (P<0,05) dans les infections T.
brucei que dans celles T. congolense, et elles taient plus courtes (P<0,05) chez les rats
infects sans supplmentation que chez les rats infects avec supplmentation. Les groupes
de rats infects sans supplmentation prsentaient une parasitmie plus leve (P<0,05) et
une anmie plus grave que les groupes de rats infects avec supplmentation. Par consquent,
une supplmentation par voie orale en chlorure de manganse chez les rats semblait rduire la
gravit des infections trypanosomiennes en retardant le commencement de la parasitmie, en
rduisant les niveaux de la parasitmie et de lanmie.
13706. Faye, D., Fall, A., Leak, S., Losson, B. et Geerts, S., 2005. Influence of an
experimental Trypanosoma congolense infection and plane of nutrition on milk
production and some some biochemical parameters in West African Dwarf goats.
[Influence dune infection exprimentale T. congolense et du rgime nutritionnel
sur la production laitire et sur certains paramtres biochimiques chez des caprins
nains dAfrique de lOuest.] Acta Tropica, 93 (3): 247-257.
International Trypanotolerance Centre, PMB 14, Banjul, Gambie.
Les interactions de la trypanosomose et du rgime nutritionnel sur la sant et la
productivit de chvres naines dAfrique de lOuest multipares et primipares ont t tudies
dans une exprience plurifactorielle incluant le rgime alimentaire (supplmentation ou
alimentation de base).
13707. Hilali, M., Abdel-Gawad, A., Nassar, A. et Abdel-Wahab, A., 2006. Hematological
and biochemical changes in water buffalo calves (Bubalus bubalis) infected with
Trypanosoma evansi. [Modifications hmatologiques et biochimiques chez des
bufflons deau (B. bubalis) infects avec T. evansi.] Veterinary Parasitology. Sous
presse, preuve corrige.
Parasitology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University,
Giza 12211, gypte.
Quatre bufflons deau (Bubalus bubalis) ont t inoculs par voie intraveineuse avec
106 T. evansi (isolat de dromadaire) et le cinquime bufflon a servi danimal tmoin non
infect. Le sang et le srum de tous les bufflons ont t examins tous les 4 jours pendant le
238
premier mois suivant linoculation, puis une fois par semaine jusqu la fin de lexprience
(88 jours aprs linfection). Ils ont fait lobjet dun examen pour dtecter les modifications
hmatologiques et biochimiques et pour effectuer des tests dexploration fonctionnelle du
foie et des reins. La concentration dhmoglobine (pourcentage dHb), lhmatocrite et le
nombre drythrocytes taient significativement rduits. Le nombre total de leucocytes, les
lymphocytes et monocytes, prsentaient un accroissement significatif. Les tests dexploration
fonctionnelle du foie rvlaient une augmentation significative de lactivit de lenzyme de
dsydrognase de lactate (LDH), de la globuline, de la bilirubine totale et de la bilirubine
indirecte alors que lenzyme de phosphatase alcaline prsentait une diminution significative.
Les tests dexploration fonctionnelle des reins rvlaient une diminution significative la fois
de la cratinine et de lure.
13708. Kagira, J.M.M., N. W., Thuita, J. K., Ngotho, M. et Hau, J., 2005. Influence of
cyclophosphamide on the haematological profile of laboratory bred African softfurred rats (Mastomys natalensis). [Influence de la cyclophosphamide sur le profil
hmatologique de rats africains poil doux levs au laboratoire (M. natalensis).]
Scandinavian Journal of Laboratory Animal Science, 32 (3): 153-158.
Kenya Agricultural Research Institute, Trypanosomiasis Research Centre
(KARI-TRC), P.O. Box 362, Kikuyu, Kenya
Le rat africain poil doux (Mastomys natalensis) sest avr tre un modle possible
pour la propagation de Trypanosoma brucei gambiense. La prsente tude visait dterminer
les valeurs biologiques de rfrence et les donnes de reproduction dune colonie de
Mastomys, leve au laboratoire, qui tait tablie au TRC. En outre, leffet dun ou de
plusieurs traitements avec de la cyclophosphamide (un immunosuppresseur) sur le profil
hmatologique a t tudi. La priode de gestation moyenne tait de 23 jours et la taille
moyenne de la porte tait de huit rats. A la naissance, les rats pesaient 2,40,23 g et le poids
passait 78,010,6 g chez les mles et 53,94,5 g chez les femelles au bout de 90 jours.
Les valeurs hmatologiques moyennes taient significativement plus leves (p<0,05) chez
les rats adultes que chez les jeunes. Il ny avait toutefois pas de diffrence statistique des
valeurs hmatologiques entre les sexes. Un traitement avec de la cyclophosphamide causait
une anmie hypochromique macrocytaire qui tait remarque 24 heures aprs le traitement et
qui tait plus grave chez les animaux traits plus dune fois. Par consquent, dans les tudes
sur une maladie causant une anmie, un traitement rpt avec de la cyclophosphamide
devrait tre limit. Notre tude contribue la caractrisation clinique et biologique de
lvolution de la maladie dans ce modle de rongeur prfr pour T. b. gambiense.
13709. Magez, S., Radwanska, M., Drennan, M., Fick, L., Baral, T.N., Brombacher, F.
et De Baetselier, P., 2006. Interferon-gamma and nitric oxide in combination with
antibodies are key protective host immune factors during Trypanosoma congolense
Tc13 infections. [Linterfron gamma et loxyde nitrique en combinaison avec les
anticorps sont des facteurs immunitaires cls de protection de lhte au cours
dinfections T. congolense Tc13.] Journal of Infectious Diseases, 193 (11): 15751583.
239
240
13711. Morales, I., de Leon, M., Morales, M., Dalla, F. et Gutierrez, C., 2006. Ocular
lesions associated with Trypanosoma evansi in experimentally infected goats.
[Lsions oculaires associes une infection T. evansi chez des caprins infects
exprimentalement.] Veterinary Parasitology, 141 (3-4): 325-329.
Facultad veterinaria, Universidad de Las Palmas, 35416 Arucas, Las Palmas,
Iles Canaries, Espagne.
Les lsions oculaires associes une infection Trypanosoma spp. ont t dcrites
chez les humains et dans de nombreuses espces animales. Toutefois, la perte de vision na
pas t dmontre chez les humains prsentant une maladie de Chagas ni chez les animaux
affects par diffrentes espces de trypanosomes. Afin dvaluer les troubles oculaires
possibles causs par une infection Trypanosoma evansi, six caprins ont t inoculs avec
1x105 T. evansi et observs pendant 12 mois et quatre caprins ont servi danimaux tmoins.
Les animaux inoculs testaient positifs avec les mthodes srologiques et parasitologiques 1
mois aprs linoculation et prsentaient une volution subclinique de la maladie. Une
ulcration cornenne unilatrale superficielle et une rtino-chorodite taient observes chez
deux animaux inoculs. Les donnes provenant dun examen neurologique oculaire et dune
lectrortinographie nindiquaient pas de diffrences significatives entre les caprins inoculs
et non inoculs. Nous pouvons conclure que Trypanosoma evansi peut causer des lsions
oculaires mais sans perte de vision apparente chez les caprins.
13712. Morty, R.E., Bulau, P., Pelle, R., Wilk, S. et Abe, K., 2006. Pyroglutamyl peptidase
type I from Trypanosoma brucei: a new virulence factor from African
trypanosomes that de-blocks regulatory peptides in the plasma of infected hosts.
[Peptidase du pyroglutamyl de type I provenant de T. brucei: un nouveau facteur
de virulence des trypanosomes africains qui dbloque les peptides rgulateurs dans
le plasma des htes infects.] Biochemical Journal, 394 (3): 635-645.
Department of Internal Medicine, University Hospital Giessen and Marburg,
Aulweg 123, D-35392 Giessen, Allemagne. [rory.morty@innere.med.unigiessen.de]
Les peptidases des protozoaires parasitaires sont en train dmerger en tant que
nouveaux facteurs de virulence et de cibles thrapeutiques dans les infections parasitaires.
Une aminopeptidase tire dun trypanosome qui hydrolysait exclusivement les substrats avec
Glp (acide pyroglutamique) dans P1 a t purifi 9248 fois partir du plasma de rats infects
avec Trypanosoma brucei brucei. Lenzyme responsable a t clon partir dune collection
dADN gnomique de T. brucei brucei et identifi comme PGP (peptidase de pyroglutamyl)
de type I, appartenant la famille C15 des peptidases de cystine. Nous avons montr que
PGP est exprime dans tous les stades du cycle biologique de T. brucei brucei et est exprime
dans quatre autres trypanosomes africains forme sanguine. La PGP des trypanosomes tait
active et stable de faon optimale au pH du systme sanguin et ntait pas sensible aux
inhibiteurs de la peptidase de cystine du plasma de lhte. La PGP du trypanosome indigne
purifie et recombinante hyperexprime liminait les groupes bloquant Glp du terminal N
provenant de TRH (hormone dgageant de la thyrotrophine) et de GnRH (hormone dgageant
241
242
243
crucialement dune activit de brucipain. Ce qui est frappant, cest que la pntration de la
barrire hmatomninge par T. b. brucei tait renforce par une incubation avec des
surnageants riches en brucipain tirs de T. b. gambiense. Les effets du milieu conditionn, qui
taient corrls avec la capacit de produire des flux de calcium, taient annuls par K11777
mais pas par linhibiteur CA074 de la cathepsine B. Ensemble, ces tudes in vitro impliquent
brucipain en tant que moteur critique de la migration transendothliale de T. b. gambiense par
la barrire hmatomninge humaine.
13716. Nishimura, K., Yanase, T., Araki, N., Ohnishi, Y., Kozaki, S., Shima, K.,
Asakura, M., Samosomsuk, W. et Yamasaki, S., 2006. Effects of polyamines on
two strains of Trypanosoma brucei in infected rats and in vitro culture. [Effets des
polyamines sur deux souches de T. brucei chez des rats infects et dans une culture
in vitro.] Journal of Parasitology, 92 (2): 211-217.
Course of Veterinary Science, Graduate School Life and Environmental
Sciences, Osaka Prefecture University 1-1, Gakuencho, Sakai, Osaka 599-8531,
Japon. [nisimura@vet.osakafu-u.ac.jp]
Nous avons tudi les effets des polyamines, qui sont ncessaires la prolifration et
lantioxydation dans une souche Wellcome (WS) de Trypanosoma brucei gambiense et une
souche ILtat 1.4 (IL) de Trypanosoma brucei brucei. Aucune diffrence au niveau de
lactivit de la dcarboxylase de lornithine (ODC), un enzyme-cl dans la synthse de la
polyamine chez les trypanosomes, na t trouve dans les deux souches conserves in vitro;
des valeurs dODC plus leves (P < 0,05) ont t trouves dans IL in vivo. Toutefois, WS in
vivo prsentait des taux de prolifration plus levs avec une teneur en spermidine plus leve
et des dures de survie de lhte rduites par rapport IL. La prolifration in vitro et la teneur
en polyamine de WS saccroissaient avec lajout de polyamine au milieu de culture de 1difluoromthylornithine mais pas celles dIL. Ces rsultats suggrent que WS utilise la
polyamine extracellulaire pour la prolifration. Dans la culture in vitro, WS tait moins
tolrante au peroxyde dhydrogne (stress oxydatif) quIL et les niveaux de malondialdhyde
dans WS taient plus levs que dans IL. Lexpression de lARNm de la synthtase de
trypanothione dans WS in vitro tait plus leve que dans IL. Ces rsultats suggrent quIL
dpend de la synthse de polyamines pour la prolifration et la rduction du stress oxydatif,
tandis que WS dpend de labsorption de polyamines extracellulaires. Comprendre
pleinement les diffrences de capacits mtaboliques des divers trypanosomes est important
pour concevoir des traitements mdicaux plus efficaces.
13717. Oli, M.W., Cotlin, L.F., Shiflett, A.M. et Hajduk, S.L., 2006. Serum resistanceassociated protein blocks lysosomal targeting of trypanosome lytic factor in
Trypanosoma brucei. [Une protine associe la rsistance du srum bloque le
ciblage lysosomal du facteur de lyse du trypanosome chez T. brucei.] Eukaryotic
Cell, 5 (1): 132-139.
Global Infectious Disease Program, Josephine Bay Paul Center, Marine
Biological Laboratory, 7 MBL Street, Woods Hole, Massachusetts 02543, E-U.
244
Trypanosoma brucei brucei est lagent causant le nagana chez les bovins et peut
infecter une large gamme de mammifres mais il est incapable dinfecter les humains car il
est sensible lactivit cytotoxique inne du srum humain normal. Une sous-fraction
mineure de la lipoprotine humaine de haute densit (HDL) contenant lapolipoprotine A-I
(apoA-I), lapolipoprotine L-I (apoL-I) et la protine apparente lhaptoglobine (Hpr)
fournit cette protection inne contre une infection T. b. brucei. Cette sous-fraction de HDL,
appele le facteur de lyse des trypanosomes (TLF), limine T. b. brucei suite une liaison du
rcepteur, une endocytose et une localisation lysosomale. Trypanosoma brucei rhodesiense,
qui est morphologiquement et physiologiquement indiscernable de T. b. brucei, est rsistant
llimination cause par le TLF et cause la maladie du sommeil humaine africaine. La
pathogencit de T. b. rhodesiense pour les humains est corrle lvolution dune protine
associe la rsistance (SRA) qui est capable dannuler llimination par le TLF. Afin
dexaminer le mcanisme de la rsistance au TLF, nous avons transfect T. b. brucei avec un
gne de SRA tiquet sur lpitope. T. b. brucei transfect exprimait lARNm de SRA des
niveaux comparables ceux de T. b. rhodesiense et tait fortement rsistant au TLF. Dans les
cellules transfectes avec SRA, le trafic intracellulaure de TFL tait altr, le TLF tant
principalement localis dans un sous-ensemble de vsicules cytoplasmiques contenant SRA
mais pas dans le lysosome. Ces rsultats indiquent que la rpartition cellulaire de TLF est
influence par lexpression de SRA et peut dterminer directement la sensibilit dun
organisme au TLF.
13718. Orhue, N.N., Nwanze, E.A.C. et Okafor, A., 2005. Serum total protein, albumin and
globulin levels in Trypanosoma brucei-infected rabbits: Effect of orally
administered Scoparia dulcis. [Niveaux totaux de protine, dalbumine et de
globuline dans le srum chez des lapins infects avec T. brucei: Effet de S. dulcis
administre par voie orale.] African Journal of Biotechnology, 4 (10): 1152-1155.
University of Benin, Department of Biochemistry, PMB 1154, Benin, Nigria.
Les effets de Scoparia dulcis administre par voie orale sur des changements induits
par Trypanosoma brucei dans les niveaux totaux de protine, dalbumine et de globuline dans
le srum ont t tudis chez des lapins au cours dune priode de vingt-huit jours. Les
rsultats obtenus indiquent que linfection rsultait en une hyperprotinmie, une
hyperglobulinmie et une hypoalbuminmie. Cependant, ces lsions taient moins graves (p
< 0,05) dans le groupe infect et trait que chez les animaux non traits. Nous spculons que
cette herbe peut tre implique dans la modulation des lsions associes ce trypanosome par
le biais de mcanismes qui restent dfinir.
13719. Ouwe-Missi-Oukem-Boyer, O., Mezui-Me-Ndong, J., Boda, C., Lamine, I.,
Labrousse, F., Bisser, S. et Bouteille, B., 2006. The vervet monkey (Chlorocebus
aethiops) as an experimental model for Trypanosoma brucei gambiense human
African trypanosomiasis: a clinical, biological and pathological study. [Le singe
vervet (Chlorocebus aethiops) en tant que modle exprimental de la
trypanosomose humaine africaine T. b. gambiense: une tude clinique, biologique
et pathologique.] Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and
Hygiene, 100 (5): 427-436.
245
246
pour cent moins de T. congolense sont ingrs par les macrophages). Significativement moins
de facteur de ncrose tumorale (TNF ) (38 pour cent moins) mais signicativement plus
doxyde nitrique (ON) (63 pour cent de plus) sont librs par les macrophages dficiens en
CD11b qui ont englouti des trypanosomes que par les macrophages de type sauvage traits de
faon gale. Nous concluons que CR3 est le principal, mais pas le seul, rcepteur impliqu
dans la phagocytose de T. congolense par les macrophages cause par les IgM aux VSG.
Nous concluons galement que la phagocytose de T. congolense cause par les IgM aux VSG
stimule la synthse du TNF causant la maladie et inhibe la synthse de lON contrlant le
parasite. Nous suggrons que la signalisation de linhibition de la synthse de lON est cause
par le biais de CR3.
13721. Pays, E., 2006. The variant surface glycoprotein as a tool for adaptation in African
trypanosomes. [La glycoprotine variable de surface en tant quoutil dadaptation
chez les trypanosomes africains.] Microbes and Infection, 8 (3): 930-937.
Laboratoire de Parasitologie molculaire, IBMM, Universit Libre de Bruxelles,
12, rue des Profs. Jeener et Brachet, B6041 Gosselies, Belgique.
Les trypanosomes africains (Trypanosoma brucei) sont des parasites protozoaires
flagells qui infectent une large gamme de mammifres, causant le nagana chez les bovins et
la maladie du sommeil chez les humains. Ces organismes peuvent causer des infections
chroniques prolonges cause de leur capacit exposer successivement des variantes
antigniques diffrentes de la glycoprotine variable de surface (VSG). Les loci gnomiques
de lexpression des gnes de VSG sont tlomriques et contiennent des units de transcription
polycistroniques comportant plusieurs gnes impliqus dans ladaptation du parasite lhte.
Au moins trois de ces gnes qui codent respectivement les deux sous-units du rcepteur
htrodimre pour la transferrine et une protine qui confre une rsistance au facteur
trypanolytique humain, lapolipoprotine L-I, partagent la mme origine que la VSG. Le
potentiel lev de recombinaison des sites tlomtiques dexpression de la VSG, associ
leur contrle dynamique de lexpression des mono-allles, fournit aux trypanosomes une
capacit puissante dadaptation leurs htes.
13722. Pays, E., Vanhollebeke, B., Vanhamme, L., Paturiaux-Hanocq, F., Nolan, D.P. et
Perez-Morga, D., 2006. The trypanolytic factor of human serum. [Le facteur
trypanolytique du srum humain.] Nature Reviews Microbiology, 4 (6): 477-486.
Laboratoire de Parasitologie molculaire, Institut de Biologie molculaire et de
Mdecine (IBMM), Universit Libre de Bruxelles, 12 rue des Professeurs
Jeener et Brachet, B-6041 Gosselies, Belgique. [epays@ulb.ac.be]
Les trypanosomes africains (dont le prototype est Trypanosoma brucei brucei) sont des
parasites protozoaires qui infectent une large gamme de mammifres. Le sang humain, la
diffrence du sang des autres mammifres, a une activit trypanolytique et ces parasites
doivent la neutraliser. Une rsistance cette activit est apparue dans deux sous-espces de
Trypanosoma brucei - Trypanosoma brucei rhodesiense et Trypanosoma brucei gambiense
permettant ces parasites dinfecter les humains et elle rsulte en la maladie du sommeil en
Afrique de lEst et en Afrique de lOuest, respectivement. Une tude du mcanisme grce
247
248
249
dure de survie significativement plus longue que les souris BALB/c normales infectes ou
les souris BALB/c infectes totalement dficientes en cellules T CD4+. Un appauvrissement
partiel en cellules T CD4+ rduisait nettement la secrtion dIFN gamma sans effet majeur
sur la production dIl-10 et des anticorps IgG2a spcifiques au parasite. Sur la base de nos
donnes passes et prsentes, nous concluons quun sous-ensemble de cellules T CD4+
pathognes limites de la catgorie II de MHC (cellules Tp), activ pendant le cours dune
infection T. congolense, cause une mortalit prcoce chez des souris BALB/c infectes par
le biais dune synthse excessive dIFN gamma. LIFN gamma exerce, son tour, un effet
pathologique en stimulant le syndrome de libration des cytokines du systme des
macrophages activ par la phagocytose des parasites. Nous spculons que les cellules T
CD4+ produisant Il-10 pourraient neutraliser cet effet.
13727. Shiflett, A.M., Bishop, J.R., Pahwa, A. et Hajduk, S.L., 2005. Human high density
lipoproteins are platforms for the assembly of multi-component innate immune
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lassemblage des complexes immunitaires inns lments multiples.] Journal of
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Josephine Bay Paul Center, Global Infectious Disease Program, Marine
Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts 02543, E-U.
Limmunit humaine inne aux espces non pathognes de trypanosomes africains est
fournie par des particules de lipoprotines humaines de haute densit (HDL). Nous montrons
ici que les HDL humaines indignes contenant une protine apparente lhaptoglobine
(Hpr), lapolipoprotine L-I (apoL-I) et lapolipoprotine A-I (apoA-I) sont les principales
molcules antimicrobiennes qui fournissent une protection contre une infection
trypanosomienne. Dautres sous-catgories dHDL contenant soit apoA-I et apoL-I, soit
apoA-I et Hpr ont une activit trypanolytique rduite alors que les sous-catgories dHDL
dficientes en apoL-I et en Hpr ne sont pas toxiques pour les trypanosomes. Une Hpr et une
apoL-I fortement purifies et sans lipide taient toutes deux toxiques pour Trypanosoma
brucei brucei mais avec des activits spcifiques infrieures de 500 fois au moins celles des
HDL indignes, ce qui suggre quune association de ces apolipoprotins dans la particule
dHDL tait ncessaire pour une cytotoxicit optimale. Ces tudes montrent que les HDL
peuvent servir de plateformes pour lassemblage de protines synergiques multiples et que
ces assemblages peuvent jouer un rle crucial dans lvolution dune immunit inne
spcifique aux primates une infection trypanosomienne.
13728. Suzuki, T., Ueta, Y.Y., Inoue, N., Xuan, X., Saitoh, H. et Suzuki, H., 2006.
Beneficial effect of erythropoietin administration on murine infection with
Trypanosoma congolense. [Effet bnfique de ladministration drythropoitine
sur une infection murine T. congolense.] American Journal of Tropical Medicine
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Research Unit for Functional Genomics, National Research Center for
Protozoan Diseases, Obihiro University of Agriculture and Veterinary
Medicine, Obihiro, Hokkaido, Japon.
250
251
ancre dans le GPI, dtecte auparavant dans des formes procycliques en culture, pourrait
constituer le revtement de ces parasites. Nous avons, par consquent, purifi partiellement la
protine des formes procycliques de T. congolense Kilifi, obtenu une squence dacide amin
du terminal N et identifi son gne. Des analyses approfondies ont montr que la protine
mature consiste presque exclusivement en 13 rptitions dheptapeptide (EPGENGT). La
protine est densment N glycosyle, avec un maximum de 13 oligosaccharides mannose
leve allant de Man(5)GlcNAc(2) Man(9)GlcNAc(2) lis aux rptitions de peptide. Le
fragment liquide du glycosylphosphatidylinositol est compos de sn-1-staroyl-2-lysoglycrol-3-HPO (4)-1-(2-O-acyl)-d-myo-inositol. Des protines fortement glycosyles avec
des rptitions similaires ont t ultrieurement identifies dans les formes procycliques de T.
congolense de savane. Collectivement, ce groupe de protines a t appel procyclines de T.
congolense pour reflter leur rapport avec les procyclines EP et GPEET de T. brucei. En
utilisant un antisrum cultiv contre la rptition EPGENGT, nous montrons que les
procyclines de T. congolense sont exprimes de faon continue dans le msogastre de la
glossine et forment, par consquent, le revtement de surface des cellules qui sont ngatives
la fois pour PRS et GARP.
13731. Valera, Z., Parra, O., Alvarado, M., Barboza, G., Escalona, F. et Ramrez, R.,
2005. Effect of experimental Trypanosoma vivax infection on hematological
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Veterinarias, Universidad del Zulia, 15 (5): 412-420.
Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Maracaibo, Edo.
Zulia, Vnzuela.
Huit ovins ouest-africains mtis, gs de 6 mois un an, ont t rpartis de faon
alatoire en deux groupes. Les ovins exprimentaux (n=4) ont t inoculs par voie
intraveineuse avec 2 ml de sang frais contenant 1,3106 trypanosomes/ml provenant dune
brebis positive. Les quatre animaux restants servaient danimaux tmoins. Les effets du
parasite sur la temprature du corps, la parasitmie, lhmatocrite, lhmoglobine, les
leucocytes et les protines totales du srum ont t valus pendant 90 jours. Tous les
animaux infects testaient positifs pour le parasite 2 jours aprs linoculation, dveloppant
une parasitmie fluctuante et une anmie grave qui persistaient jusqu la fin de lexprience.
Lvolution de linfection exprimentale avec T. vivax prsentait deux phases. La premire
phase tait observe au cours des quatre premires semaines aprs linfection: les ovins
infects dveloppaient des niveaux levs de parasitmie ainsi quun hmatocrite, un niveau
dhmoglobine et une numration totale de la formule leucocytaire rduits (P<0,005). La
deuxime phase tait vidente partir de la cinquime semaine aprs linfection. Au cours de
cette priode, les animaux infects prsentaient des niveaux de parasitmie infrieurs ceux
de la phase prcdente, une fivre intermittente, une persistance de valeurs faibles pour
lhmatocrite et lhmoglobine ainsi quun accroissement significatif (P<0,05) des protines
dans le srum. Les changements des paramtres hmatologiques et de la temprature du corps
taient lis lapparence de trypanosomes dans la circulation et lintensit de la
parasitmie.
252
(c) CHIMIOTHRAPIE
[Voir aussi 29: 13615]
13732. Anene, B.E., Ezeokonkwo, R.C., Mmesirionye, T.I., Tettey, J.N.A., Brock, J.M.,
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Trypanosoma brucei brucei isolated from a dog is cross-resistant to pentamidine in
experimentally infected albino rats. [Une souche de T. b. brucei rsistante au
diminazne, isole chez un chien, prsente une rsistance croise la pentamidine
chez des rats albinos infects exprimentalement.] Parasitology, 132 (1): 127-133.
R.C Ezeokonkwo: University of Nigeria, Faculty of Veterianry Medicine,
Nsukka, Enugu State, Nigria.
La trypanosomose est une cause majeure de mortalit chez les chiens au Nigria et un
traitement avec de lacturate de diminazne est devenu de moins en moins efficace, suite
soit la mauvaise qualit des prparations de diminazne disponibles localement, soit une
chimiorsistance. Pour examiner ces possibilits, des chantillons de mdicaments obtenus
localement ont t analyss pour en dterminer la teneur en acturate de diminazne et une
souche de Trypanosoma brucei brucei a t isole chez un chien rfractaire au diminazne
Nsukka, dans le sud-est du Nigria, et utilise pour infecter des rats albinos. La qualit des
prparations base dacturate de diminazne tait variable, deux prparations contenant
moins de 95 pour cent du compos actif dclar. Les rats infects avec T. brucei isol chez le
chien ont t traits 7 et 10 jours aprs linfection soit avec 7 mg dacturate de
diminazne/kg (par voie intrapritonale, une injection), soit avec 4 mg disthionate de
pentamidine/kg (par voie intramusculaire, pendant 7 jours conscutifs). Les taux de rechute
taient de 100 pour cent pour les deux trypanocides dans les groupes de rats traits 10 jours
aprs linfection, et 83 pour cent et 50 pour cent des rats traits 7 jours aprs linfection
rechutaient avec un traitement lacturate de diminazne et listhionate de pentamidine,
respectivement. Un examen soigneux des paramtres physiologiques montrait que la
pentamidine ntait que marginalement suprieure lacturate de diminazne tel quappliqu
dans la prsente tude. Nous concluons que les chiens au Nigria sont infects avec des
trypanosomes rsistant rellement lacturate de diminazne, qui apparaissent prsenter une
rsistance croise listhionate de pentamidine.
13733. Ariyanayagam, M.R.O., S. L., Guther, M. L. S. et Fairlamb, A. H., 2005.
Phenotypic analysis of trypanothione synthetase knockdown in the African
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du trypanothione dans le trypanosome africain.] Biochemical Journal, 391 (2):
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Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, School of Life
Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U.
Le trypanothione joue un rle crucial dans la dfense contre un stress chimique et
oxydant, lhomoeostase doxydorduction du thiol, le mtabolisme du ribonuclotide et la
chimiorsistance dans les cintoplastides parasitaires. Chez Trypanosoma brucei, le
253
254
13736. Barrett, M.P. et Gilbert, I.H., 2006. Targeting of toxic compounds to the
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Glasgow Biomedical Research Centre, University of Glasgow, Glasgow G12
8QQ, UK; University of Dundee, School of Life Sciences, MSI/WTB/CIR
Complex, Dow Street, Dundee, DD1 5EH, R-U.
Des mdicaments peuvent tre cibls pour pntrer dans les trypanosomes africains en
exploitant les protines porteuses situes la surface de ces parasites. Cela a t clairement
dmontr dans le cas de larsenic base de mlamine et des catgories de mdicaments
base de diamidine dj utilises dans le traitement de la trypanosomose humaine africaine.
Ces mdicaments peuvent pntrer par le biais dun transporteur daminopurine, appel P2,
cod par le gne TbAT1. Dautres composs toxiques ont dj t conus pour pntrer dans
le trypanosome par le biais de ce transporteur. Certains de ces composs pntrent presque
exclusivement par le biais du transporteur P2 et, par consquent, la perte du transporteur P2
rsulte en une rsistance significative ces composs particuliers. Cependant, il apparat
actuellement que certaines diamidines et certains mlaminophnylarsenicaux peuvent
galement tre absorbs par dautres voies (dont la fonction est inconnue jusqu prsent).
Elles pourraient galement tre exploites pour cibler de nouveaux mdicaments pour quils
pntrent dans les trypanosomes. Des transporteurs supplmentaires de nucloside et de
nuclobase de purine ont galement t modifis pour amener les agents toxiques dans les
trypanosomes. Des transporteurs de glucose et dacides amins ont galement t tudis en
vue de les manipuler pour quils transportent des toxines dans Trypanosoma brucei et des
travaux rcents ont dmontr que les aquaglycroporines peuvent aussi avoir un potentiel
considrable pour le ciblage de mdicaments. Les transporteurs, y compris ceux qui
transportent les lipides et des vitamines comme lacide folique et autres ptrines mritent
galement plus dattention dans ce domaine. Certains mdicaments, comme par exemple la
suramine, semblent pntrer par dautres voies que le transport par la membrane plasmique.
Une endocytose cause par le rcepteur a t propose comme voie de pntration possible
pour la suramine. Une endocytose parat galement cruciale dans le ciblage des trypanocides
naturels, tels que le facteur trypanolytique (TLF)(apolipoprotine L1), dans les trypanosomes
et cela fournit un autre moyen de cibler slectivement des toxines pour quelles pntrent
lintrieur des trypanosomes. On peut induire la pntration dautres composs pntrer
dans les trypanosomes en accroissant leur capacit se diffuser sur les membranes
cellulaires; dans ce cas en se reposant exclusivement sur une activit slective au sein de la
cellule plutt que sur une absorption slective pour transmettre une toxicit slective. Le
prsent examen met en vidence les tudes qui ont vis exploiter les voies dabsorption des
lments nutritifs des trypanosomes pour transporter slectivement des toxines lintrieur
de ces parasites.
13737. Baral, T.N., Magez, S., Stijlemans, B., Conrath, K., Vanhollebeke, B., Pays, E.,
Muyldermans, S. et De Baetselier, P., 2006. Experimental therapy of African
trypanosomiasis with a nanobody-conjugated human trypanolytic factor. [Thrapie
exprimentale de la trypanosomose africaine avec un facteur trypanolytique
humain conjugu un nanoorganisme.] Nature Medicine, 12 (5): 580-584.
255
256
257
258
259
Le compos V7, un benzothiazole qui sest avr rcemment tre un inhibiteur slectif
des TIM trypanosomiens, a t attel aux TIM de Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei,
Entamoeba histolytica, Plasmodium falciparum, de la levure et des humains. Les analyses
structurelles ont rvl limportance de laccessibilit des deux points daccumulation
aromatiques situs linterface du dimre pour linhibition slective des TIM
trypanosomiens. Par consquent, il a t trouv que diffrentes accessibilits de linterface
des protines de TIM jouent un rle important dans lactivit inhibitrice des benzothiazoles.
Ces conclusions contribueront au dveloppement rationnel et lamlioration des
benzothiazoles utiliser en tant quinhibiteurs de trypanosomatides multiples.
13751. Flores-Holguin, N. et Glossman-Mitnik, D., 2005. CHIH-DFT determination of the
electrical, optical, and magnetic properties and NICS aromaticity of megazol.
[Dtermination par CHIH-DFT des proprits lectriques, optiques et magntiques
et de laromaticit NICS du mgazol.] Journal of Molecular Structure, 717 (1-3):
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Grupo de Qumica Computacional, Simulacin y Modelado Molecular and
Programa Institucional de Nanotecnologa, CIMAV, S.C., Miguel de Cervantes
120, Complejo Industrial Chihuahua, Chihuahua, Chih. 31109, Mexique.
13752. Fujii, N., Mallari, J.P., Hansell, E.J., Mackey, Z., Doyle, P., Zhou, Y.M., Gut, J.,
Rosenthal, P.J., McKerrow, J.H. et Guy, R.K., 2005. Discovery of potent
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puissants de rhodesain et cruzain base de thiosemicarbazone.] Bioorganic and
Medicinal Chemistry Letters, 15 (1): 121-123.
Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California, San
Francisco, CA 94143, E-U.
13753. Gonzalez-Rey, E., Chorny, A. et Delgado, M., 2006. VIP: an agent with license to
kill infective parasites. [Le polypeptide intestinal vasoactif (VIP): un agent pouvant
liminer des parasites pathognes.] Annals of the New York Academy of Science,
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Instituto de Parasitologa y Biomedicina, CSIC, Avd. Conocimiento, PT
Ciencias de la Salud, Grenade 18100, Espagne. [elenag@ipb.csic.es]
Les peptides antimicrobiens sont de petits peptides cationiques et amphipathiques de
longueur, squence et structure variable. Ils sont des molcules effectrices dimmunit inne
avec des activits microbicides et la fois pro- ou anti-inflammatoires. Le polypeptide
intestinal vasoactif (VIP) et la polypeptide pituitaire activant la cyclase dadnylate
structure connexe (PACAP) sont des immunomodulateurs bien connus. Sur la base de leurs
structures cationiques et amphipathiques ressemblant aux peptides antimicrobiens, nous
proposons que leur rle immunitaire pourrait aussi inclure un effet ltal direct contre les
pathognes. Nous avons donc tudi les activits antiparasitaires potentielles du VIP et de la
PACAP contre le trypanosome africain, Trypanosoma brucei (T. brucei). Les deux peptides
liminaient la forme sanguine (pathogne) mais pas la forme non pathogne (insecte) du
260
261
262
13760. Ismail, M.A., Arafa, R.K., Brun, R., Wenzler, T., Miao, Y., Wilson, W.D.,
Generaux, C., Bridges, A., Hall, J.E. et Boykin, D.W., 2006. Synthesis, DNA
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linaires: diamidines de terphnyl et analogues.] Journal of Medicinal Chemistry,
49 (17): 5324-5332.
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Georgia State University, Atlanta, Georgia 30303-3083, E-U.
13761. Ismail, M.A., Batista-Parra, A., Miao, Y., Wilson, W.D., Wenzler, T., Brun, R. et
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DNA-targeted antiprotozoal agents. [Drivs dicationiques quasi linaires du
biphnyl benzimidazole en tant quagents antiprotozoaires cibls sur lADN.]
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Department of Chemistry and Center for Biotechnology and Drug Design,
Georgia State University, Atlanta, GA 30303-3083, E-U.
Une srie de diamidines quasi linaires de biphnyl benzimidazole a t synthtise
partir de leurs diamidoximes respectives, par le biais de la bis-O-actoxyamidoxime, suivie
par une hydrognation dans lacide actique/thanol glacial en prsence de Pd-C. Les
composs taient assez actifs in vitro contre Trypanosoma brucei rhodesiense, avec des
valeurs IC 50 de 3 37 nM. Ces composs taient encore plus actifs contre Plasmodium
falciparum, avec des valeurs IC 50 de 0,5 23 nM. Les composs prsentaient une activit
modre bonne in vivo dans le modle STIB900 de trypanosomose africaine aigu. Les
composs les plus actifs produisaient 3 gurisons sur 4 cas avec une posologie i.p. de 20
mg/kg.
13762. Jagielski, A.K., Kryskiewicz, E. et Bryla, J., 2006. Suramin-induced reciprocal
changes in glucose and lactate synthesis in renal tubules contribute to its
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la synthse du glucose et du lactacte dans les vaisseaux rnaux contribuent son
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Department of Metabolic Regulation, Institute of Biochemistry, Warsaw
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13763. Juyal, P.D., Singh, S., Singla, L.D. et Sood, N., 2005. Effect of bleomycin
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Agricultural University, Ludhiana-141004, Inde.
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les trypanosomes africains.] Journal of Parasitology, 92 (2): 389-393.
National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro University of
Agriculture and Veterinary Medicine, Obihiro, Hokkaido 080-8555, Japon.
Nous dmontrons ici que le liposome de dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) a un
effet antitrypanosomien, en particulier contre les formes sanguines des trypanosomes
africains (Trypanosoma congolense, T. brucei rhodesiense et T. brucei brucei). Le liposome
de DPPC rduisait significativement le pourcentage in vitro de formes sanguines viables et
mobiles des trypanosomes africains mais ne rduisait que marginalement le pourcentage de
formes procycliques viables et mobiles des trypanosomes. Labsorption du liposome de
DPPC tait beaucoup plus prononce pour les formes sanguines que pour les formes
procycliques des trypanosomes. Ladministration du liposome de DPPC dmontrait une
rduction lgre mais significative du dveloppement prcoce de la parasitmie chez des
souris infectes avec T. congolense. Ces rsultats suggrent que les parasites taient limins
par une liaison spcifique du liposome de DPPC avec les trypanosomes. Les prsents travaux
dmontrent pour la premire fois quun liposome a une activit antitrypanosomienne.
13766. Lamas, M.C., Villaggi, L., Nocito, I., Bassani, G., Leonardi, D., Pascutti, F.,
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13769. Mackey, Z.B., Baca, A.M., Mallari, J.P., Apsel, B., Shelat, A., Hansell, E.J.,
Chiang, P. K., Wolff, B., Guy, K.R., Williams, J. et McKerrow, J. H., 2006.
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[Dcouverte de composs trypanocides par un criblage de haut dbit de cellules
entires de T. brucei.] Chemical Biology and Drug Design, 67 (5): 355-363.
Department of Pathology and the Sandler Center for Basic Research in Parasitic
Diseases, University of California, QB3 1700 4th St, San Francisco, CA 94158,
E-U.
Une approche potentiellement rapide et rentable pour identifier et dvelopper de
nouveaux mdicaments trypanocides serait un criblage de haut dbit des mdicaments
existants dj approuvs pour dautres utilisations ainsi que de produits candidats cliniques
un stade avanc de dveloppement. Nous avons mis au point un test de bioluminescence-ATP
qui pourrait tre utilis afin de cribler rapidement et efficacement les collections de composs
contre les trypanosomes dans un format de criblage de haut dbit pour valider cette notion.
Nous avons cribl une collection de 2 160 mdicaments, composs bioactifs et produits
naturels approuvs par le FDA afin didentifier ceux qui taient cytotoxiques pour
Trypanosoma brucei cultiv une concentration infrieure ou gale 1 uM. Cela signifiait
que chaque compos identifi serait efficace une concentration facilement ralisable par une
posologie standard chez les humains. A partir du criblage, 35 composs de sept catgories
diffrentes de mdicaments ont t identifis. Ils incluaient les deux mdicaments
trypanocides approuvs, la suramine et la pentamidine, plusieurs autres mdicaments
souponns dtre trypanocides mais jamais valids et 17 nouveaux mdicaments
trypanocides.
13770. Masocha, W., Rottenberg, M.E. et Kristensson, K., 2006. Minocycline impedes
African trypanosome invasion of the brain in a murine model. [La minocycline
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Department of Neuroscience, Retzius vag 8, Karolinska Institutet, SE-171 77
Stockholm, Sude.[willias.masocha@ki.se]
Le passage de Trypanosoma brucei travers la barrire hmatomninge est une
caractristique du stade avanc de la trypanosomose humaine africaine. Dans la prsente
tude, nous avons trouv quune administration quotidienne de minocycline, un antibiotique
de type ttracycline, empche la pntration des leucocytes et des trypanosomes dans le
parenchyme du cerveau de souris C57BL/6 infectes avec T. brucei brucei. Les ractions
astrocytiques et microgliales induites par les trypanosomes taient rduites chez les souris
traites avec de la minocycline, tout comme les niveaux des transcriptions dans le cerveau
codant les molcules dadhsion, la molcule intercellulaire dadhsion 1 (ICAM-1) et la
molcule dadhsion 1 dans les membranes endothliales des leucocytes (E-slectine); les
cytokines inflammatoires le facteur alpha de ncrose tumorale, linterleukine-1alpha (IL1alpha), IL-1beta, IL-6, et linterfron gamma; et la mtalloprotase 3 de la matrice (MMP3), MMP-8 et MMP-12. La perte de poids se produisant durant une infection avec T. b. brucei
na pas t observe aprs le traitement des souris avec de la minocycline; ces souris
266
survivaient aussi plus longtemps que les souris non traites. Linvasion du parenchyme du
cerveau par les trypanosomes et les leucocytes dclenchait probablement la perte de poids et
le dcs des animaux infects puisque la minocycline naffectait pas la croissance de T. b.
brucei soit in vitro soit in vivo ni les niveaux des transcriptions codant les cytokines et les
MMPs dans la rate. En conclusion, nos donnes indiquent que linvasion du cerveau par T. b.
brucei est lie celle des leucocytes et que la minocycline peut attnuer la maladie chez des
souris infectes par les trypanosomes.
13771. Mathis, A.M., Holman, J.L., Sturk, L.M., Ismail, M.A., Boykin, D.W., Tidwell,
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trypanosomes. [Accumulation et rpartition intracellulaire des composs de
diamidine antitrypanosomiens, DB75 et DB820, dans les trypanosomes africains.]
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Department of Companion Animal Studies, Faculty of Veterinary Science,
University of Pretoria, Private Bag X04, Onderstepoort 0110, Afrique du Sud.
La pharmacocintique de lacturate de diminazne suite une administration
intramusculaire raison de 4,2 mg/kg a t value chez 8 bergers allemands sains. Les
rsultats de la prsente tude indiquent que le diminazne est rapidement rparti et squestr
dans le foie. Cette phase est suivie par une phase terminale plus lente au cours de laquelle le
diminazne est la fois redistribu aux tissus priphriques et/ou excrt par voie rnale.
Nous recommandons que ladministration de diminazne par voie intramusculaire raison de
4,2 mg/kg ne soit pas rpte pendant une priode de 21 jours.
13773 Muscia, G.C., Bollini, M., Carnevale, J.P., Bruno, A.M. et Ass, S.E. 2006.
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Physiology, 140 (2): 151-164.
Departamento de Farmacologa y Toxicologa (INTOXCAL), Universidad de
Len, Campus de Vegazana (s/n), 24071 Len, Espagne.
Le mtabolisme des polyamines existant dans la nature - putrescine, spermidine et
spermine est un systme trs intgr impliquant une biosynthse, une absorption, une
dgradation et une interconversion. Les diffrences mtaboliques dans le mtabolisme des
polyamines ont depuis longtemps t considres comme une cible potentielle pour
interrompre les processus de prolifration allant du cancer aux maladies microbiennes et
parasitaires. Malgr le succs prcoce des inhibiteurs de polyamines tels que lalphadifluoromthylornithine (DFMO) dans le traitement du stade avanc de la maladie du
sommeil africaine, dans lequel le systme nerveux central est affect, ils se sont avrs
inefficaces enrayer dautres maladies majeures causes par des protozoaires parasitaires tels
que la maladie de Chagas, la leishmaniose ou le paludisme. Dans lutilisation et la conception
de nouveaux inhibiteurs base de polyamines, il faut tenir compte de la prsence des
transporteurs de polyamines rguls la hausse dans la membrane plasmique de lagent
pathogne qui sont capables de contrecarrer leffet du mdicament en fournissant au parasite
les polyamines de lhte. Le prsent examen contient une information sur les besoins en
polyamines et une caractrisation molculaire, biochimique et gntique des diffrents
mcanismes de transport dans les agents parasitaires responsables dun nombre de maladies
ltales qui touchent les pays sous-dvelopps et en dveloppement.
13780. Rodenko, B., Detz, R.J., Pinas, V.A., Lambertucci, C., Brun, R., Wanner, M.J. et
Koomen, G.J., 2006. Solid phase synthesis and antiprotozoal evaluation of di- and
tri-substituted 5'-carboxamidoadenosine analogues. [Synthse en phase solide et
valuation antiprotozoaire des analogues de 5'-carboxamidoadnosine substitus
aux positions 2 et 3.] Bioorganic and Medical Chemistry, 14 (5): 1618-1629.
Van't Hoff Institute for Molecular Sciences, Universiteit van Amsterdam, the
Pays-Bas.
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composs provenant de P. arborescens prsentant des activits antiprotozoaires.]
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Division of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, College of Pharmacy,
The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, E-U.
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Antiprotozoal activities of new bicyclo[2.2.2]octan-2-imines and esters of
bicyclo[2.2.2]octan-2-ols.
[Activits
antiprotozoaires
de
nouveaux
270
271
272
13788. Stewart, M.B., Boussard, C., Brun, R., Gilbert, I.H. et Barrett, M.P., 2005.
Interaction of monobenzamidine-linked trypanocides with the Trypanosoma brucei
P2 aminopurine transporter. [Interaction des trypanocides lis la
monobenzamidine avec le transporteur daminopurine P2 de T. brucei.]
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M.P. Barrett: University of Glasgow, Institute of Medical and Life Sciences,
Division of Infection and Immunity, Glasgow G12 8QQ, Lanark, R-U.
13789. Szyniarowski, P., Bettendorff, L. et Schweingruber, M.E., 2006. The
antitrypanosomal drug melarsoprol competitively inhibits thiamin uptake in mouse
neuroblastoma cells. [Le mdicament antitrypanosomien, mlarsoprol, inhibe de
faon comptitive labsorption de thiamine dans les cellules du neuroblastome de
la souris.] Cell Biology and Toxicology, 22 (3): 183-187.
Centre de Neurobiologie cellulaire et molculaire, Universit de Lige, Lige,
Belgique.
13790. Tasdemir, D., Brun, R., Perozzo, R. et Donmez, A.A., 2005. Evaluation of
antiprotozoal and plasmodial enoyl-ACP reductase inhibition potential of Turkish
medicinal plants. [valuation du potentiel antiprotozoaire et antiplasmodial de
linhibition de la rductase enoyl-ACP de plantes mdicinales turques.]
Phytotherapy Research, 19 (2): 162-166.
Institut de Chimie organique, Universit de Zurich, Winterthurerstrasse 190,
CH-8057 Zurich, Suisse. [deniz@oci.unizh.ch].
Au total, 58 extraits de polarit diffrente ont t prpars partir de divers organes de
16 espces de plantes turques et cribls pour leurs activits antitrypanosomiennes,
antileishmaniales et antiplasmodiales. Aucune activit significative na t observe contre
Trypanosoma cruzi tandis que de nombreux extraits prsentaient un potentiel trypanocide
apprciable contre T. brucei rhodesiense, la portion de Phlomis kurdica soluble dans CHCl3
tant la plus active (IC(50): 2,7 g/ml).
13791. Tasdemir, D., Kaiser, M., Brun, R., Yardley, V., Schmidt, T.J., Tosun, F. et
Ruedi, P., 2006. Antitrypanosomal and antileishmanial activities of flavonoids and
their analogues: in vitro, in vivo, structure-activity relationship, and quantitative
structure-activity relationship studies. [Activits antitrypanosomiennes et
antileishmaniales des flavonodes et de leurs analogues: rapport activit-structure
in vitro et in vivo et tudes quantitatives du rapport activit-structure.]
Antimicrobial Agents Chemotherapy, 50 (4): 1352-1364.
Institut de Chimie organique, Universit de Zurich, Winterthurerstrasse 190,
CH-8057 Zurich, Suisse. [deniz@oci.unizh.ch]
13792. Tsuda, A., Witola, W.H., Konnai, S., Ohashi, K. et Onuma, M., 2006. The effect
of TAO expression on PCD-like phenomenon development and drug resistance in
273
Farmacia,
Universidad
13796. Vicik, R., Hoerr, V., Glaser, M., Schultheis, M., Hansell, E., McKerrow, J.H.,
Holzgrabe, U., Caffrey, C.R., Ponte-Sucre, A. et Moll, H., 2006. Aziridine-2,3dicarboxylate inhibitors targeting the major cysteine protease of Trypanosoma
brucei as lead trypanocidal agents. [Inhibiteurs daziridine-2,3-dicarboxylate
ciblant la protase majeure de cystine de T. brucei en tant quagents trypanocides
de tte de liste.] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 16 (10): 2753-2757.
Institute of Pharmacy and Food Chemistry, University of Wuerzburg, Am
Hubland, D-97074 Wuerzburg, Allemagne.
274
13797. Weis, R., Schlapper, C., Brun, R., Kaiser, M. et Seebacher, W., 2006.
Antiplasmodial and antitrypanosomal activity of new esters and ethers of 4dialkylaminobicyclo[2.2.2]octan-2-ols.
[Activit
antiplasmodiale
et
antitrypanosomienne
de
nouveaux
esters
et
thers
de
4dialkylaminobicyclo[2.2.2]octan-2-ols.] European Journal of Pharmacological
Science, 28 (5): 361-368.
Institute of Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical Chemistry, Karl-FranzensUniversity, Universitatsplatz 1, A-8010 Graz, Autriche. [robert.weis@unigraz.at]
13798. Weniger, B., Vonthron-Senecheau, C., Kaiser, M., Brun, R. et Anton, R., 2006.
Comparative antiplasmodial, leishmanicidal and antitrypanosomal activities of
several
biflavonoids.
[Activits
antiplasmodiales,
leishmanicides
et
antitrypanosomiennes de plusieurs biflavonodes.] Phytomedicine, 13 (3): 176-180.
Pharmacognosie et Biomolcules Naturelles Actives, UMR no 7081, Facult de
Pharmacie, Universit Louis Pasteur, Strasbourg, Illkirch, France.
13799. Wu, D., George, T.G., Hurh, E., Werbovetz, K.A. et Dalton, J.T., 2006. Presystemic metabolism prevents in vivo antikinetoplastid activity of N1, N4substituted 3,5-dinitro sulfanilamide, GB-II-150. [Le mtabolisme pr-systmique
empche une activit in vivo contre les cintoplastides de N1, N4-substitu 3,5dinitro sulfanilamide, GB-II-150.] Life Sciences. Sous presse; preuve corrige.
Division of Pharmaceutics, College of Pharmacy, The Ohio State University,
500 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210, E-U.
13800. Wurochekke, A.U.J., James, D. B., Bello, M. I. et Ahmodu, A., 2005. Trypanocidal
activity of the leaf of Guira senegalensis against Trypanosoma brucei brucei
infection in mice. [Activit trypanocide de la feuille de G. senegalensis dans une
infection T. b. brucei chez des souris.] Journal of Medical Sciences (Pakistan), 5
(4): 333-336.
Department of Biochemistry, Federal University of Technology, Yola, Nigria.
Lactivit trypanocide in vitro et in vivo de lextrait de feuille de Guira senegalensis
contre Trypanosoma brucei brucei a t tudie. Lextrait obtenu de feuilles fraches
chauffes avec du mthanol avait lactivit la plus forte in vitro contre le parasite une
concentration de 8,3 mg ml-1 de sang. Lextrait mthanolique des feuilles sches prsentait
galement une activit in vitro la mme concentration aprs une incubation de 30 minutes.
Un traitement avec 100 mg/kg/jour de lextrait de feuilles fraches pendant cinq jours tendait
amliorer la condition mais nliminait pas la parasitmie et les valeurs de lhmatocrite
ntaient pas affectes de faon significative. Tous les autres animaux traits avec lextrait
une dose suprieure 100 mg/kg/jour dcdaient avant les animaux tmoins infects. Un
275
ajout de glycrol en tant quadjuvant navait pas deffet. Cette plante peut tre un trypanocide
prometteur.
13801. Yabu, Y., Suzuki, T., Nihei, C., Minagawa, N., Hosokawa, T., Nagai, K., Kita, K.
et Ohta, N., 2006. Chemotherapeutic efficacy of ascofuranone in Trypanosoma
vivax-infected mice without glycerol. [Efficacit chimiothrapeutique de
lascofuranone chez des souris infectes avec T. vivax en labsence de glycrol.]
Parasitology International, 55 (1): 39-43.
Department of Molecular Parasitology, Nagoya City University, Graduate
School of Medical Sciences, Nagoya 467-8601, Japon. [yabu@med.nagoyacu.ac.jp].
Lascofuranone, un antibiotique isol dAscochyta visiae, prsentait une activit
trypanocide chez des souris infectes avec Trypanosoma vivax. Une dose unique de 50 mg/kg
dascofuranone gurissait efficacement les souris sans ajout de glycrol. Des administrations
rptes de ce mdicament renforaient davantage son effet thrapeutique. Aprs un
traitement pendant deux, trois et quatre jours conscutifs, les doses ncessaires pour gurir les
souris infectes passaient 25, 12 et 6 mg/kg, par consquent, les doses administres totales
taient de 50, 36 et 24 mg/kg, respectivement. Lascofuranone (50 mg/kg) avait galement un
effet prophylactique contre une infection T. vivax au cours des deux premiers jours suivant
ladministration. Cette activit prophylactique passait 80 pour cent le 3me jour et
disparaissait compltement quatre jours aprs ladministration. Ce qui tait particulirement
intressant dans la prsente tude est le fait que lascofuranone avait une activit trypanocide
chez des souris infectes avec T. vivax en labsence de glycrol, alors quune administration
simultane de glycrol ou des administations rptes de ce mdicament sont ncessaires
pour une infection Trypanosoma brucei brucei. Nos rsultats actuels suggrent fortement
que lascofuranone est galement un outil efficace dans la chimiothrapie contre la
trypanosomose africaine chez les animaux domestiques.
276
277
Machado, R.Z., Gibson, W.C. et Teixeira, M.M., 2006. The taxonomic and
phylogenetic relationships of Trypanosoma vivax from South America and Africa.
[Rapports taxonomiques et phylogntiques de T. vivax provenant dAmrique du
Sud et dAfrique.] Parasitology, 133 (2): 159-169.
Department of Parasitology, University of Sao Paulo, Brsil.
Les rapports taxonomiques et phylogntiques de Trypanosoma vivax font lobjet de
controverses. Il est gnralement suggr que les isolats sud-amricains et les isolats
dAfrique de lEst et dAfrique de lOuest pourraient tre classifis en tant que sous-espce
ou espce allie T. vivax. La prsente tude est la premire tude phylogntique qui
compare des isolats dAmrique du Sud (Brsil et Vnzuela) des isolats de T. vivax
dAfrique de lOuest/Afrique de lEst. Une phylognie utilisant des squences ribosomales
plaait tous les isolats de T. vivax troitement regroups la priphrie du groupe
monophyltique contenant tous les trypanosomes salivaires. La mme ramification des isolats
dans le groupe monophyltique de T. vivax a t observe dans toutes les phylognies
dduites en utilisant diffrents jeux de donnes de squences (SSU, SSU plus 5,8S ou
lensemble de lADNr dITS). Les T. vivax du Brsil, du Vnzuela et dAfrique de lOuest
(Nigria) taient troitement apparents, ce qui corrobore lorigine ouest-africaine du T. vivax
sud-amricain, tandis quune vaste distance gntique sparait ces isolats de lisolat
dAfrique de lEst (Kenya) analys. Les isolats brsiliens provenant de bovins qui taient
asymptomatiques ou qui prsentaient une pathologie distincte taient trs homognes. La
prsente tude ne rvle pas de polymorphisme significatif pour sparer les isolats ouestafricains et sud-amricains en espces/sous-espces diffrentes et indique que la complexit
de T. vivax en Afrique et de lensemble du sous-genre Trypanosoma (Duttonella) pourrait tre
plus grande quon le croyait auparavant.
278
13805. Delespaux, V., Chitanga, S., Geysen, D., Goethals, A., Van den Bossche, P. et
Geerts, S., 2006. SSCP analysis of the P2 purine transporter TcoAT1 gene of
Trypanosoma congolense leads to a simple PCR-RFLP test allowing the rapid
identification of diminazene resistant stocks. [Une analyse par la technique de
SSCP du gne TcoAT1 du transporteur de purine P2 de T. congolense conduit un
test simple dACP-RFLP permettant lidentification rapide des souches rsistantes
la diminazne] Acta Tropica. Sous presse; preuve corrige.
Dpartement de Sant animale, Institut de Mdecine tropicale, Nationalestraat
155, B-2000 Anvers, Belgique.
Des analyses dun contig de Trypanosoma congolense codant un transporteur putatif de
nucloside de type P2 (dans la prsente tude, le contig a t appel TcoAT1). La squence
inclut un codon de bornage et prsente une forte similarit avec le gne TbAT1 de T. brucei
(Probabilit de la plus petite somme 2.8e-136). Pour tudier un lien possible entre des
mutations ponctuelles et une rsistance lacturate de diminazne chez les souris, les gnes
putatifs TcoAT1 de 26 souches de T. congolense, caractriss pour une sensibilit
lacturate de diminazne dans le test murin dose unique, ont t cribls au moyen de la
technique SSCP. Les rsultats ont indiqu que les profils de SSCP de 23 des 26 souches (88,5
pour cent) de T. congolense ont t confirms par le test de sensibilit chez les souris, le
critre de sensibilit au diminazne gnralement accept tant un CD80 de 20 mg/kg dans le
test sur la souris. Les souches de T. congolense restantes prsentaient un profil rsistant avec
la technique SSCP et rechutaient chez les souris aprs un traitement des doses infrieures
20mg/kg, ce qui indique que la technique SSCP est plus sensible que le test dose unique sur
la souris pour la dtection dune rsistance au diminazne. Toutefois, aucune des souches
utilises dans cette tude ne prsentait de profil sensible par la technique SSCP alors quelles
taient rsistantes dans le test dose unique sur la souris. Le squenage du gne TcoAT1 de
deux souches sensibles, deux souches intermdiaires et deux souches rsistantes a permis de
mettre au point un test dACP-RFLP pour discriminer entre les souches sensibles et
rsistantes, confirmant les rsultats obtenus par la technique SSCP pour les 26 souches de la
prsente tude.
13806. El-Rayah, I.E., et El-Malik, K.H., 2006. Characterization of quinapyramine
(TrypacideReg.) drug-resistant Trypanosoma evansi. [Caractrisation dun T.
evansi rsistant la quinapyramine (TrypacideReg.).] African Journal of
Biotechnology, 5 (10): 951-955.
Trypanosomosis Unit, Tropical Medicine Research Institute, PO Box 1304,
Khartoum 11111, Soudan [trypanosome@sudanmail.net.sd].
Le caryotypage molculaire par lectrophorse de gel sur gradient de champ puls a t
utilis pour caractriser des isolats de Trypanosoma evansi. Dix isolats de T. evansi
provenant de dromadaires ont t recueillis au Soudan oriental et occidental. Les isolats du
Soudan oriental, qui taient gards sous un traitement prophylactique continu avec de la
quinapyramine (TrypacideReg.), savraient porter une seule configuration et appartenaient
un groupe de caryotype. Dans le Soudan occidental, o la gestion de la trypanosomose tait
effectue par un traitement individuel des cas parasitmiques confirms, des isolats avec
diverses configurations de caryotype ont t obtenus. La prsente tude a conclu que la
279
cross between green and red fluorescent trypanosomes. [Analyse dun croisement
entre des trypanosomes verts et rouges fluorescents.] Biochemical Society
Transactions, 34 (4): 557-559.
School of Biological Sciences, University of Bristol, Bristol BS81UG, R-U.
[w.gibson@bristol.ac.uk]
280
Trypanosoma brucei subit un change gntique dans son insecte vecteur mais le
mcanisme est inconnu et jusqu prsent personne na observ le processus. En croisant des
trypanosomes rouges et verts fluorescents manipuls gntiquement, nous avons pu localiser
lendroit de lchange gntique chez la glossine et chercher les tapes intermdiaires. Dans
les croisements exprimentaux de parents trypanosomes rouges et verts, des trypanosomes
hybrides jaunes apparaissaient dabord dans les glandes salivaires de la glossine ds le 13me
jour suivant linfection et nont t observs que chez les glossines prsentant un mlange de
trypanosomes rouges et verts dans lune ou les deux glandes salivaires. Malgr le nombre
lev de glossines prsentant des infections mixtes, des trypanosomes jaunes nont pas t
dtects dans le msogastre ni dans le proventricule des glossines. La nature hybride des
trypanosomes jaunes a t confirme par une analyse des caryotypes molculaires et des
allles dans le microsatellite. En plus des hybrides jaunes, des trypanosomes hybrides avec
une fluorescence rouge, verte ou sans fluorescence ont t trouvs dans les glandes salivaires
des glossines. Une analyse des allles dans le microsatellite chez les clones parentaux et de la
progniture indiquait un patrimoine mendlien. Nos rsultats sont en accord avec lhypothse
selon laquelle un accouplement entre les trypanosomes a lieu dans les glandes salivaires des
glossines avant quils se fixent sur lpithlium de la glande salivaire.
13809. Gonzalez, L.E., Garcia, J.A., Nunez, C., Perrone, T.M., Gonzalez-Baradat, B.,
Gonzatti, M.I. et Reyna-Bello, A., 2005. Trypanosoma vivax: A novel method for
purification from experimentally infected sheep blood. [T. vivax: une nouvelle
mthode pour purifier le sang dovins infects exprimentalement.] Experimental
Parasitology, 111 (2): 126-129.
Universidad Simon Bolivar, Departamento de Biologa Celular, Grupo de
Bioqumica e Inmunologa de Hemoparasitos, Caracas, Vnzuela.
Trypanosoma vivax est le principal agent tiologique de la trypanosomse bovine, une
maladie largement rpandue dans les rgions tropicales et sous-tropicales. Nous prsentons
ici une mthode simple et reproductible pour purifier T. vivax provenant dovins infects et
immunodprims exprimentalement, utilisant un gradient Percoll isopycnique, suivi par une
chromatographie DEAE cellulose, avec un rendement estim de 11 15 pour cent. Cette
mthode pourrait tre utilise pour la purification disolats gographiques de T. vivax
provenant demplacements varis et dhte naturels diffrents.
13810. Hamilton, P.B., Stevens, J.R., Gidley, J., Holz, P. et Gibson, W.C., 2005. A new
lineage of trypanosomes from Australian vertebrates and terrestrial bloodsucking
leeches (Haemadipsidae). [Nouveau lignage de trypanosomes provenant de
vertbrs et de sangsues terrestres hmophages (Haemadipsidae) australiens.]
International Journal for Parasitology, 35 (4): 431-443.
School of Biological Sciences, University of Bristol, Woodland Road, Bristol
BS8 1UG, R-U.
Nous disposons de peu de connaissances sur les trypanosomes des vertbrs indignes
australiens et leurs vecteurs. Nous avons cherch des trypanosomes dans une gamme de
vertbrs et dinvertbrs hmatophages avec une mthode parasitologique et une mthode
281
base sur une ACP utilisant des amorces spcifiques au gne dARN ribosomal de la petite
sous-unit (ARNr SSU) du genre Trypanosoma. Des isolats de trypanosome ont t obtenus
dans un milieu de culture et provenaient de deux wombats communs, un wallaby des marais
et un oiseau australien (Strepera sp.). Avec la mthode ACP, les chantillons de sang de trois
wombats, dun wallaby balayer-coup, de trois ornithorynques et dune grenouille testaient
positifs pour lADN du trypanosome. Tous les invertbrs hmatophages cribls testaient
ngatifs pour les trypanosomes la fois au microscope et par ACP, si ce nest des spcimens
de sangsues terrestres (Haemadipsidae). Parmi ces dernires, deux spcimens de Micobdella
sp. provenant de Victoria et 18 spcimens de Philaemon sp. provenant de Queensland
testaient positifs par ACP. Quatre spcimens dHaemadipsa zeylanica provenant du Sri
Lanka et trois spcimens de Leiobdella jawarerensis provenant de Papouasie-NouvelleGuine testaient galement positifs par ACP pour lADN de trypanosome. Nous avons
squenc le gne de rARN SSU et les gnes de dshydrognase de phosphate de
glycraldhyde (gGAPDH) dans le glycosome afin de dterminer les positions
phylogntiques des nouveaux trypanosomes de vertbrs et de sangsues terrestres. Dans les
arbres bass sur ces gnes, les trypanosomes des vertbrs australiens tombaient dans
plusieurs groupes monophyltiques distincts, tant pour la plupart apparents plus troitement
avec des trypanosomes lextrieur de lAustralie que les uns avec les autres. Deux
trypanosomes de wallaby qui navaient pas t dcrits auparavant tombaient dans un groupe
monophyltique avec Trypanosoma theileri, le trypanosome cosmopolite des bovids et
Trypanosoma cyclops provenant dun primate malaisien. Les trypanosomes des sangsues
terrestres taient troitement apparents aux trypanosomes du wallaby, T. cyclops et un
trypanosome provenant dune grenouille australienne. Nous suggrons que les sangsues
hmadipsides peuvent tre des vecteurs significatifs et largement rpandus des trypanosomes
en Australie et en Asie.
13811. Jamal, S., Sigauque, I., Macuamule, C., Neves, L., Penzhorn, B.L., Marcotty, T.
et Bossche, P.v.d., 2005. The susceptibility of Trypanosoma congolense isolated
in Zambezia Province, Mozambique, to isometamidium chloride, diminazene
aceturate and homidium chloride. [Sensibilit de T. congolense, isol dans la
province de Zambezie au Mozambique, au chlorure disomtamidium, lacturate
de diminazne et au chlorure dhomidium.] Onderstepoort Journal of Veterinary
Research, 72 (4): 333-8.
National Directorate of Livestock, Maputo, Mozambique.
Une rsistance aux mdicaments trypanocides a t dtecte dans divers pays africains
et est un grave obstable la lutte contre la trypanosomose chez le btail. Afin de dterminer
si des souches de trypanosomes chimiorsistantes sont prsentes dans la province de
Zambesie au Mozambique, une tude a t lance. Pour valuer leffet du systme
dexploitation et du rgime dutilisation des mdicaments sur le dveloppement de la
chimiorsistance, des isolats de trypanosomes ont t prlevs chez des bovins provenant de
systmes dlevage de btail de subsistance et dlevage commercial. La sensibilit de sept
isolats au chlorure disomtamidium, lacturate de diminazne et au chlorure dhomidium
a t teste chez des souris en utilisant un test doses multiples. Dans quatre des sept isolats,
des niveaux levs de rsistance lacturate de diminazne et au chlorure disomtamidium
ont t dtects. Dans la plupart des cas, les niveaux de chimiorsistance observs taient
282
corrls des pratiques dutilisation des mdicaments dans le systme dlevage de btail
particulier.
13812. Jamnadass, R.H., Pelle, R., Pandit, P., Ricard, B. et Murphy, N.B., 2006.
283
gntique, >890 bandes (dune taille allant de 0,2 2 kb) ont t dfinies pour les 18 souches
de Trypanosoma. Au sein de chaque souche, 39 59 bandes ont t dfinies. Les coefficients
de similarit entre les souches allaient de 41 94 pour cent, avec une moyenne de 65 pour
cent. Il y avait plus de similarit gntique entre les souches au sein de T. evansi (moyenne
de 79 pour cent) par rapport T. equiperdum (65 pour cent) et T. brucei (59 pour cent). Les
donnes de coefficient de similarit ont t utiliss pour construire le dendogramme qui a
rvl que, quelle que soit lespce, la majorit des souches provenant de Chine et
dAmrique du Sud se regroupaient lexclusion de celles dAfrique. Les exceptions taient
une souche de T. brucei provenant dAfrique et une souche de T. equiperdum dorigine
inconnue. Par consquent, en utilisant des jeux de donnes gnrs avec les trois mthodes
didentification gntique diffrentes, il ntait pas possible de distinguer sans quivoque
entre T. brucei, T. evansi et T. equiperdum, bien que les souches de T. evansi aient tendance
se regrouper lexclusion de T. brucei. Les rsultats confortent lhypothse selon laquelle T.
evansi provient dune mutation de T. equiperdum et encouragent des recherches ultrieures
sur la composition gntique et lvolution des membres du sous-genre Trypanozoon.
13814. Li, F., Zheng, J., Jia, W. et Lun, Z., 2005. Analysis of molecular profiles among
Trypanozoon species and subspecies by MGE-PCR method. [Analyse des profils
molculaires des espces et sous-espces de Trypanozoon par la mthode dACPMGE.] Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases, 23 (5):277-82.
Institute of Parasitic Diseases, Chinese Academy of Preventive Medicine,
Shanghai, Chine.
Pour analyser le rapport entre la variabilit gntique et lvolution entre Trypanosoma
brucei (y compris des isolats de T. b. brucei, T. b. rhodesiense et T. b. gambiense, de T.
evansi et de T. equiperdum), les ADN gnomiques de 26 isolats de trypanosomes ont t
amplifis par la technique dACP des lments gntiques mobiles (MGE) et une analyse des
points daccumulation a t effectue sur la base des profils molculaires avec la mthode
N.J. La variabilit gntique entre les isolats de trypanosome examins tait vidente avec
une distance gntique moyenne de 41,2 pour cent (allant de 0 100 pour cent). Le
coefficient de similarit entre les isolats de T. brucei tait de 41,15 pour cent, ce qui tait
infrieur celui entre les isolats de T. evansi et de T. equiperdum. Le rapport le plus troit a
t trouv entre les isolats de T. evansi et de T. brucei avec un coefficient de similarit de
62,94 pour cent. La variabilit gntique entre les isolats de T. b. rhodesiense et de T. b.
brucei tait plus grande que parmi les isolats de T. b. gambiense. En conclusion, les espces
et les sous-espces prsentaient une variabilit gntique plus grande; les isolats de T.
equiperdum recueillis en Chine et en Amrique du Sud, et les isolats de T. evansi provenant
de Chine et dAmrique du Sud devraient avoir une origine similaire.
13815. Likeufack, A.C., Brun, R., Fomena, A. et Truc, P., 2006. Comparison of the in
vitro drug sensitivity of Trypanosoma brucei gambiense strains from West and
Central Africa isolated in the periods 19601995 and 19992004. [Comparaison de
la sensibilit in vitro de souches de T. b gambiense provenant dAfrique de lOuest
et dAfrique centrale isoles de 1960 1995 et de 1999 2004.] Acta Tropica.
Sous presse; preuve corrige.
284
285
dans les minisatellites, produisant un code facilement interprtable pour chaque allle. Cette
technique permet non seulement une identification sans quivoque des allles mais rvle
galement une information sur le groupe monophyltique qui peut tre utilise pour
dterminer les rapports gntiques possibles parmi les diffrentes souches et sous-espces. La
technique de cartographie de MRV a t applique avec succs aux minisatellites dans le
parasite Plasmodium falciparum pour identifier les souches et de faon plus approfondie dans
Trypanosoma brucei, o elle a t utilise pour dterminer la structure dune population et
pour examiner les rapports entre les sous-espces de T. brucei, fournissant des indications des
origines multiples de la pathogncit pour les humains. Dans le prsent chapitre, les
mthodes de gnotypage des parasites T. brucei utilisant la fois la longueur des allles dans
les minisatellites et la cartographie de MVR sont pleinement dcrites et peuvent tre adaptes
facilement une application aux minisatellites dans dautres parasites.
13817. Masiga, D.K., Ndung'u, K., Tweedie, A., Tait, A. et Turner, C.M., 2006.
Trypanosoma evansi: Genetic variability detected using amplified restriction
fragment length polymorphism (AFLP) and random amplified polymorphic DNA
(RAPD) analysis of Kenyan isolates. [Variabilit gntique dtecte au moyen
dune analyse dAFLP et de RAPD de lADN disolats knyens.] Experimental
Parasitology, 114 (3): 147-153.
Division of Infection and Immunity, IBLS, Biomedical Research Centre,
University of Glasgow, 120 University Place, Glasgow G12 8TA, R-U;
Department of Biochemistry and Biotechnology, Kenyatta University, P.O. Box
43844, 00100 Nairobi, Kenya.
Nous avons compar deux mthodes pour gnrer des marqueurs polymorphes afin
dexaminer la gntique des populations de Trypanosoma evansi, savoir des analyses de
RAPD et dAFLP. LAFLP accdait beaucoup plus de polymorphismes que la RAPD. Une
analyse des points daccumulation des donnes dAFLP indiquait que 12 isolats de T. evansi
taient trs similaires (type A) alors que 2 isolats diffraient de faon considrable (type
B). Les isolats de type A ont gnralement t considrs comme gntiquement identiques
mais lanalyse AFLP a pu identifier des diffrences multiples entre eux et diviser les isolats
de T. evansi de type A en deux groupes monophyltiques distincts.
13818. Masumu, J., Geysen, D., Vansnick, E., Geerts, S. et Van den Bossche, P., 2006. A
286
capacit caractriser les isolats de T. congolense. Deux enzymes (Eco RI ou Bgl II) et les
amorces non slectives et slectives correspondantes ont t utiliss pour identifier la
combinaison la plus approprie. Les configurations gnres par lenzyme Bgl II et une seule
amorce slective A, C, G ou T produisaient des profils clairs. Chacune des quatre amorces
slectives produisait des profils diffrents pour les 25 isolats de T. congolense. A cause de la
rduction du nombre de bandes, les profils pouvaient tre analyss en utilisant de lagarose
ou des gels Elchrom. Bien que la comparaison dun grand nombre dchantillons puisse
bnficier de laide dun logiciel, cette technique ne ncessitait pas de mthodes de dtection
par flurochrome. Les rsultats de la prsente tude ont dmontr que cette AFLP modifie
rend la caractrisation de T. congolense plus facile tout en conservant une rsolution leve.
13819. Masumu, J., Marcotty, T., Geysen, D., Geerts, S., Vercruysse, J., Dorny, P. et den
287
rservoirs de trypanosomes dans la zone dtude et de la slection qui sensuit contre des
souches extrmement virulentes.
13820. Masumu, J., Marcotty, T., Ndeledje, N., Kubi, C., Geerts, S., Vercruysse, J.,
288
T. evansi isols au Kenya. Pour caractriser les T. evansi non dtects par RoTat 1.2, nous
avons clon et squenc lADNc de la VSG de T. evansi JN 2118Hu, un isolat dpourvu du
gne de VSG RoTat 1.2. Un segment dADN de 273 bp du gne de VSG a t cibl dans une
ACP pour la dtection des T. evansi dpourvus de RoTat 1.2. Des chantillons dADN
gnomique provenant de diffrents trypanosomes ont t tests, y compris 32 T. evansi, 10
Trypanosoma brucei, trois Trypanosoma congolense et un Trypanosoma vivax. Une
comparaison a t faite par ACP dun fragment de 488 bp du gne de VSG RoTat1.2. Les
rsultats ont montr que le produit damplification de 273 bp prvu tait prsent dans les cinq
T. evansi dpourvus de RoTat 1.2 tests et tait absent dans tous les 27 T. evansi positifs pour
RoTat 1.2 tests. Il tait galement absent dans tous les autres trypanosomes tests. Le test
dACP mis au point dans la prsente tude est spcifique T. evansi dpourvu de RoTat 1.2.
13822. Njiru, Z.K., Constantine, C.C., Masiga, D.K., Reid, S.A., Thompson, R.C.A. et
Gibson, W.C., 2006. Characterization of Trypanosoma evansi type B.
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Division of Health, School of Veterinary and Biomedical Sciences, Murdoch
University, Murdoch, South Street, WA 6150, Australie; Trypanosomiasis
Research Centre, Kenya Agricultural Research Institute, P.O. Box 362, Kikuyu,
Kenya.
Une caractristique distinctive de Trypanosoma evansi est le fait quil possde un
cintoplaste contenant des minicercles dADN homognes mais est dpourvu de maxicercles
dADN. Deux variants majeurs de la squence du minicercle ont t dcrits et nous avons
squenc ici le variant de type B et conu un test dACP spcifique pour le distinguer du type
A. En outre, un test bas sur les maxicercles pour distinguer T. brucei brucei de T. evansi a
t conu et valu. En utilisant les tests dACP conus, nous avons dtect trois isolats de
type B dans des chantillons de sang de dromadaires prlevs dans le nord du Kenya, plus de
20 ans aprs le premier isolement du type B. Une comparaison des squences du minicercle
provenant des quatre isolats de type B indique >96 pour cent didentit au sein du groupe et
50 60 pour cent didentit pour les minicercles de type A. Une analyse phylogntique
base sur les squences du minicercle rvle deux points daccumulation, lun comprenant les
isolats de type A et lautre les isolats de type B, tandis quune amplification alatoire de
lADN polymorphe montre de lgres bandes polymorphes au sein du type B. La plupart des
isolats de T. evansi analyss taient htrozygotes un locus de codage rptitif (MORF2).
Tous les isolats de type B comportaient un gnotype appel 3/5 sur la base des allles
prsents. Trois isolats de dromadaire, qui prsentaient des minicercles homognes de type A,
taient dpourvus du gne RoTat 1.2, tandis que cinq autres isolats taient des T. b. brucei,
sur la base de lhtrognit de leurs minicercles et de la prsence de maxicercles telles que
dmontres par une ACP du gne pour la sous-unit 1 doxydase du cytochrome. Nos
rsultats confirment lexistence disolats de T. evansi de type B, de T. b. brucei et lexistence
de T. evansi de type A dpourvus du gne RoTat 1.2 dans les isolats knyens.
13823. Piontkivska, H.H. et Hughes, A. L., 2005. Environmental kinetoplastid-like 18S
rRNA sequences and phylogenetic relationships among Trypanosomatidae:
paraphyly of the genus Trypanosoma. [Squences dARNr 18S de type
289
290
chez un patient en Inde.] Infection, Genetics and Evolution. Sous presse; preuve
corrige..
Institut de Recherche pour le Dveloppement, UR177, Instituto de Combate et
Controlo das Tripanossomiases (ICCT), CP 2657, Luanda, Angola.
Le premier cas humain de trypanosomose caus par Trypanosoma evansi a t
dcouvert rcemment en Inde. Nous nous sommes concentrs sur le parasite pour voir si cette
infection atypique tait due un gnotype particulier de T. evansi. Le gne de SRA na pas
t dtect par une ACP dans un chantillon de lADN de T. evansi chez le patient indien. T.
evansi semble troitement apparent au WH du Vietnam, avec des allles identiques pour
TRBPA et les microsatellites MT30-33 AC/TC. En outre, T. evansi comporte des minicercles
dADNk homognes et les minicercles de lisolat de T. evansi se sont avrs tre de type A.
Par consquent, le T. evansi isol chez un patient Indien semble apparemment tre un T.
evansi typique, ce qui suggre que lexplication de cette infection inhabituelle peut rsider
dans les antcdents du patient.
(c) CYCLE BIOLOGIQUE, MORPHOLOGIE, TUDES BIOCHIMIQUES ET
MOLCULAIRES
[Voir galement 29: nos. 13466, 13478, 13494, 13502, 13505, 13510, 13541, 13544, 13545,
13558, 13584, 13588, 13597]
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Nous avons dmontr auparavant que la surexpression du MRPA de Trypanosoma
brucei, un membre de la famille des protines de rsistance des mdicaments multiples chez
T. brucei, rsultait de manire reproductible en une rsistance au mdicament
antitrypanosomien, le mlarsoprol, in vitro. On prdit que MRPA cause un rejet du
mlarsoprol en tant que conjugat avec le trypanothione, un conjugat de glutathionespermidine qui est le principal thiol de petite taille chez les trypanosomes. Nous montrons ici
quun appauvrissement en MRPA par une interfrence de lARN rsultait en une
hypersensibilit modre la fois au mlarsoprol et loxyde de mlarsne. Une
291
surexpression de MRPA seule nest pas suffisante pour causer une rsistance au mlarsoprol
in vivo, bien quelle soit suffisante in vitro. Cette divergence nest pas un effet du
mtabolisme du mdicament puisquune surexpression de MRPA seule confrait une
rsistance au mlarsoprol et son mtabolite principal, loxyde de mlarsne, in vitro. Une
surexpression de MRPA na pas t dtecte dans quatre isolats de trypanosomes rsistants
au mlarsoprol provenant de sommeilleux.
13828. Alphey, M.S., Burton, A., Urbaniak, M.D., Boons, G.J., Ferguson, M.A. et
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Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, New
Haven, Connecticut, E-U.
Linformation sur la squence du gnome de Trypanosoma brucei est en train de
saccumuler rapidement. Par consquent, des techniques pour analyser la fonction des gnes
de faon systmatique sont ncessaires. Nous dcrivons ici une mthode base sur
lamplification en chane par la polymrase (ACP) pour la dltion directe des gnes et la
gnration de protines de fusion avec pitope tiquet. Lapproche est base sur des
mthodologies mises au point pour Saccharomyces cerevisiae et implique une ACP dune
ligne de bases dADN utilisant des amorces contenant les squences de flanquement
spcifiques au gne cible. Le produit de lACP est ensuite transfect directement dans des
cellules procycliques de T. brucei et les recombinants homologues qui portent le gne cible
perdu ou tiquet sont identifis.
13835. Balmer, O., Palma, C., Macleod, A. et Caccone, A., 2006. Characterization of di-,
tri- and tetranucleotide microsatellite markers with perfect repeats for
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Ramat-Gan 52900, Isral.
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Rd, Oxford OX1 3RE, R-U.
Nous prsentons ici une analyse protomique approfondie du flagelle du trypanosome.
Une interrogation base sur linterfrence de lARN (ARNi) de ce protome fournit des
indications fonctionnelles sur des maladies ciliaires humaines et tablit que la fonction
flagellaire est essentielle la forme sanguine du trypanosome. Nous montrons que lablation
cause par lARNi des diverses protines identifies dans le protome flagellaire du
trypanosome conduit un chec rapide et prononc de la cytokinse dans la forme sanguine
des trypanosomes (mais non dans la forme procyclique), ce qui suggre que la dtrioration
de la fonction flagellaire peut fournir une mthode de lutte contre la maladie. Une mtaanalyse postgnomique, comparant le trypanosome ancien du point de vue de lvolution
dautres eucaryotes y compris les humains, identifie de nombreuses protines flagellaires
spcifiques au trypanosome, ce qui suggre de nouvelles voies dintervention slective.
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[marcelr@fiocruz.br].
Le squenage complet des gnomes des trypanosomatides protozoaires a rvl la
prsence de plusieurs gnes inconnus prdits codant des protines hypothtiques. Les
mthodes de calcul en paires, bases sur lalignement, disponibles en ligne ne peuvent pas
identifier la fonction de ces squences. Pour dtecter des indices afin didentifier la fonction
des protines hypothtiques, un outil bioinformatique facile utiliser appel PROTOGIM
(Motifs
didentification
des
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protozoaires)
disponible
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[mchaudhuri@mmc.edu]
Loxydase alternative du trypanosome est loxydase terminale indpendante du
cytochrome de la chane mitochondriale de transport des lectrons. Loxydase alternative du
trypanosome (TAO) est une protine de difer qui transfre les lectrons de lubiquinol
loxygne, rduisant loxygne en eau. Les formes sanguines de Trypanosoma brucei chez les
mammifres dpendent uniquement de loxydase alternative du trypanosome pour la
respiration. Linhibition de loxydase alternative du trypanosome par lacide
salicylhydroxamique (SHAM) ou lascofuranone est trypanocide. La TAO est prsente un
niveau rduit dans la forme procyclique de T. brucei, o elle est engage dans la respiration et
est galement ncessaire pour les processus du dveloppement. Des oxydases alternatives
similaires la TAO ont t trouves dans une large gamme dorganismes mais pas chez les
mammifres, ce qui rend loxydase alternative du trypanosome une cible chimiothrapeutique
importante pour la trypanosomose africaine.
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[cronan@life.uiuc.edu]
13859. Das, A., Li, H., Liu, T. et Bellofatto, V., 2006. Biochemical characterization of
300
vivax, peu de travaux ont t effectus sur sa caractrisation molculaire contrairement aux
trypanosomes humains tels que T. brucei et T. cruzi. La prsente tude rapporte la
construction dune collection gnomique semi-normalise et le squenage de 160 squences
terminales de T. vivax provenant de lEnqute sur la squence du gnome. Les analyses de
ces donnes prliminaires indiquent que cette approche simple et rapide a t efficace pour
gnrer quelques nouveaux marqueurs potentiels pour cette espce.
13861. d'Avila-Levy, C.M., Dias, F.d.A., Melo, A.C.N.d., Martins, J.L., Lopes,
A.H.d.C.S., Santos, A.L.S.d., Vermelho, A.B. et Branquinha, M.H., 2006.
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13862. Dawson, A., Gibellini, F., Sienkiewicz, N., Tulloch, L.B., Fyfe, P.K., McLuskey,
301
302
303
304
dune conversion des gnes duplicatifs. Nous proposons un modle dans lequel la rparation
induite par la cassure subtlomrique et cause par la rplication dun tlomre court aux
sites dexpression conduit une conversion duplicative du gne et en lexpression dune
nouvelle VSG.
13873. Dufernez, F., Yernaux, C., Gerbod, D., Noel, C., Chauvenet, M., Wintjens, R.,
Edgcomb, V.P., Capron, M., Opperdoes, F.R. et Viscogliosi, E., 2006. The
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superoxyde contenant du fer dans les Trypanosomatidae: Caractrisation,
localisation subcellulaire et origine phylogntique chez T. brucei.] Free Radical
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La farnsylation de la protine est une forme de modification post-traductionnelle qui
se produit dans la plupart, si pas toutes, les cellules eucaryotes. Des inhibiteurs de la
farnsyltransfrase de protine (PFTI) ont t mis au point en tant quagents
chimiothrapeutiques contre le cancer. Utilisant les connaissances acquises lors de la mise au
point des PFTI pour le traitement du cancer, les chercheurs sont actuellement en train
dexaminer lutilisation des PTFI pour le traitement des pathognes eucaryotes. Cette
approche incrmentielle acclre non seulement le dveloppement dun agent
chimiothrapeutique pour les protozoaires pathognes mais elle est galement un moyen
dattnuer les cots associs la conception de novo de mdicaments. Les PFTI se sont dj
avrs efficaces dans le traitement des pathognes eucaryotes dans des modles animaux, y
compris la fois Trypanosoma brucei, lagent causant la maladie du sommeil africaine et
Plasmodium falciparum, un des agents causant le paludisme. Dans la prsente
communication, les indications actuelles et les progrs qui appuient le ciblage de la
farnsyltransfrase [farnsyl-diphosphate farnsyltransfrase] de la protine pour le
traitement des infections protozoaires sont rsums.
13875. Englund, P.A., Agbo, E.E.C., Lindsay, M.E., Liu, B., Liu, Y., Motyka, S.A.,
Yildirir, G. et Zhao, Z., 2005. RNAi libraries and kinetoplast DNA. [Collections
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13877. Faulkner, S.D., Oli, M.W., Kieft, R., Cotlin, L., Widener, J., Shiflett, A.,
306
13879. Foucher, A.L., McIntosh, A., Douce, G., Wastling, J., Tait, A. et Turner, C.M.,
307
molculaire de lexpression des gnes ou de biais imposs par une slection immunitaire.
Nous illustrons le concept de voies de connectivit en analysant de nouveau les donnes sur
les transitions entre les variants provenant de Borrelia hermsii.
13881. Gadelha, C., Wickstead, B., McKean, P.G. et Gull, K., 2006. Basal body and
308
13884. Girard, M., Giraud, S., Courtioux, B., Jauberteau-Marchan, M.O. et Bouteille,
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Mdecine, Limoges, France. [muriellegirard@wanadoo.fr].
Au cours dune trypanosome humaine africaine, les trypanosomes (Trypanosoma
brucei gambiense ou T. b. rhodesiense) envahissent le systme nerveux central (SNC). Les
mcanismes de la permabilit de la barrire hmatomninge et de la barrire du liquide
cphalo-rachidien sont encore inconnus. Pour mieux comprendre les rapports entre les
trypanosomes et les cellules endothliales, la principale population de cellules de ces
barrires, nous avons cultiv une ligne de cellules endothliales de la moelle osseuse
humaine (HBMEC), en prsence ou en labsence de T. b. gambiense, afin dtudier
lactivation des cellules. Comme cela est indiqu par la translocation de NF-kappaB au
noyeau, les cellules taient actives en prsence des trypanosomes. Lexpression des
molcules dadhsion, ICAM-1, E-slectine et VCAM-1, tait accrue dans une coculture. Les
parasites induisaient la synthse des cytokines pro-inflammatoires, TNF-alpha, IL-6 et IL-8,
et de loxyde nitrique (ON) par HBMEC. Des cellules ont galement t cultives en
prsence des glycoprotines variables de surface (VSG) du parasite et un accroissement de
TNF-alpha, dIL-6, dIL-8 ainsi quune synthse dON ont aussi t observs. Des VSG
solubles induisaient une translocation de NF-kappaB et lexpression des molcules
dadhsion, ce qui indique quelles pourraient peut-tre tre le facteur molculaire soluble
responsable de lactivation des cellules endothliales. Le coefficient de permabilit de la
couche de HBMEC saccroissait lorsque les cellules taient cultives en prsence de
trypanosomes, de surnageant de culture de parasites ou des VSG. Par consquent, T. b.
gambiense peut activer des cellules endothliales in vitro, par le biais du dgagement de
facteurs solubles dactivation. Les consquences de lactivation des cellules endothliales par
les produits des parasites peuvent inclure une potentialisation de la raction inflammatoire, un
recrutement de leucocytes, un passage des trypanosomes dans le SNC et le
dysfonctionnement de la barrire observs au cours dune implication du systme nerveux
central dans la THA.
13885. Goulah, C.C., Pelletier, M. et Read, L.K., 2006. Arginine methylation regulates
309
310
identifi un transporteur affinit trs levr pour la cytosine, appel C1, avec une valeur Km
de 0,048 uM. Nous avons galement confirme la prsence du transporteur duracil, U1,
signal auparavant et lavons trouv capable de faciliter labsorption duridine galement
avec un Km de 33 uM. Un transporteur duridine affinit plus leve, U2, (Km = 4,1 uM) a
galement t identifi mais lefficacit du transport facilit par C1 et U2 tait faible. Les
antimtabolites de pyrimidine ont t tests en tant quagents trypanocides potentiels et seul
5-fluorouracil sest avr efficace. Ce produit tait absorb efficacement par les formes
sanguines de T. b. brucei.
13888. Guerra, D.G., Decottignies, A., Bakker, B.M. et Michels, P.A., 2006. The
mitochondrial
FAD-dependent
glycerol-3-phosphate dehydrogenase
of
Trypanosomatidae and the glycosomal redox balance of insect stages of
Trypanosoma brucei and Leishmania spp. [La dshydrognase mitochondriale de
glycrol-3-phosphate dpendant de FAD dans les Trypanosomatidae et lquilibre
doxydorduction glycosomal des stades procycliques de T. brucei et de
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Belgique.
13889. Haenni, S., Renggli, C.K., Fragoso, C.M., Oberle, M. et Roditi, I., 2006. The
311
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complex segregation. [TbVps34, lorthologue de Vps34 chez le trypanosome, est
ncessaire
pour
la
sgrgation
du
complexe
de
Golgi.]
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membrane et lexpression des protines de surface dans les formes procycliques.]
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13895. Harris, T.H., Cooney, N.M., Mansfield, J.M. et Paulnock, D.M., 2006. Signal
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313
314
13900. Hong, Y., Nagamune, K., Morita, Y.S., Nakatani, F., Ashida, H., Maeda, Y. et
315
316
Kemp, S. et Brass, A., 2006. Gene expression profiling in a mouse model for
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corrige.
International Livestock Research Institute, Nairobi, Kenya; School of Medicine,
University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, E-U.
La prsente tude visait fournir la fondation dune approche intgrative
lidentification des mcanismes la base de la raction une infection Trypanosoma
congolense et identifier des voies qui avaient t ngliges jusqu prsent. Nous avons
effectu une analyse grande chelle de lexpression des gnes en comparant des souris
sensibles A/J et des souris plus tolrantes C57BL/6. Dans une exprience initiale du dcours
temporel, nous avons surveill le dveloppement de la parasitmie et de lanmie chez
chaque souris. Sur la base de la cintique de la progression de la maladie, nous avons extrait
lARN total du foie 0, 4, 7, 10 et 17 jours aprs linfection et effectu une analyse de
microrseau. Nous avons identifi 64 gnes qui taient exprims de faon diffrentielle dans
les deux souches chez les animaux non infects, dont 9 restaient pratiquement non affects
317
par la maladie. Le profilage de lexpression des gnes aux stades de parasitmie faible, de
parasitmie maximum, de llimination de la parasitmie et de la rapparition de la
parasitmie suggre que la sensibilit est associe une expression leve des gnes codant
les chimiokines (par ex: Ccl24, Ccl27 et Cxcl13), les lments du complment (C1q et C3) et
le rcepteur dinterfron alpha (Ifnar1). En outre, les souris A/J sensibles exprimaient des
niveaux plus levs de certains gnes du canal potassique. Par contre, les niveaux dARN
messager de quelques gnes de raction immunitaire, de mtabolisme et de protase (ex:
Prss7 et Mmp13) taient plus levs dans la souche tolrante C57BL/6 que dans la souche
A/J.
13913. Kohl, L. et Bastin, P., 2005. The flagellum of trypanosomes. [Le flagelle des
trypanosomes.] International Review of Cytology, 244: 227-285.
INSERM U565, CNRS UMR5153 et MNHN USM 0503, Museum National
d'Histoire Naturelle, 75231 Paris, France.
Les cils et flagelles eucaryotes sont des organelles cytosquelettiques qui sont
remarquablement conserves des protistes aux mammifres. Leur unit de base est
laxonme, une structure cylindrique bien dfinie compose de microtubules et de jusqu
250 protines associes. Ces organelles complexes sont assembles par un processus
dynamique appel transport intraflagellaire. Les flagelles et les cils effectuent diverses
fonctions de mobilit et de sensibilit dans de nombreux organismes diffrents. Les
trypanosomes sont des protozoaires flagelle, responsables de diverses maladies tropicales
telles que la maladie du sommeil et la maladie de Chagas. Dans le prsent examen, nous
dcrivons dabord les connaissances gnrales sur le flagelle: sa prsence dans le monde
vivant, sa composition molculaire et son mode dassemblage avec un accent particulier sur
les dveloppements passionnants qui ont suivi la dcouverte du transport intraflagellaire.
Nous prsentons ensuite les progrs rcents en ce qui concerne les caractristiques du flagelle
du trypanosome, mettant en vidence les contributions originales faites par cet organisme. Le
phnomne le plus frappant est limplication du flagelle dans plusieurs aspects du cycle
cellulaire du trypanosome, y compris la morphogense des cellules, la migration du corps
basal et la cytokinse.
13914. Kotsikorou, E., Song, Y., Chan, J. M., Faelens, S., Tovian, Z., Broderick, E.,
Bakalara, N., Docampo, R. et Oldfield, E., 2005. Bisphosphonate inhibition of
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[Inhibition
par
le
bisphosphonate
de
lactivit
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13920. Lepesheva, G.I., Hargrove, T.Y., Ott, R.D., Nes, W.D. et Waterman, M.R., 2006.
319
13921. Li, C.H., Irmer, H., Gudjonsdottir-Planck, D., Freese, S., Salm, H., Haile, S.,
320
321
13931. Luu, V.D., Brems, S., Hoheisel, J.D., Burchmore, R., Guilbride, D.L. et Clayton,
322
323
cycle biologique complexe qui lui permet de sadapter soit au systme sanguin des
mammifres, soit diffrents compartiments au sein de la glossine. Ces vnements de
diffrenciation ncessitent des changements des processus biologiques fondamentaux des
cellules spcifiques au stade et refltent les ractions aux stimuli de lenvironnement et aux
vnements de diffrenciation qui doivent avoir lieu dans une cellule unique. Lorganisation
de la structure des cellules est fondamentale pour le trypanosome tout au long de son cycle
biologique. Les modulations de la morphologie globable des cellules et la position du gnome
mitochondrial spcialis, du flagelle et du corps basal associ fournissent les descriptions
classiques des diffrents stades du cycle biologique du parasite. Les rapports de dpendance
qui rgissent ces changements morphologiques commencent actuellement tre compris et
leur base molculaire tre identifie. Le tableau global qui merge est celui dune cellule
trs organise dans laquelle les rgles tablies pour la division des cellules et la
morphogense dans des organismes tels que la levure et les cellules de mammifres ne
sappliquent pas ncessairement. Par consquent, comprendre la biologie cellulaire
dveloppementale du trypanosome africain fournit des indications la fois sur des aspects
fondamentalement conservs et fondamentalement diffrents de lorganisation de la cellule
eucaryote.
13937. Mendoza, M.U., Uzcanga, G., Pacheco, R., Bubis, J. et Mijares, A., 2004. Effects
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13941. Montagna, G.N., Donelson, J.E. et Frasch, A.C., 2006. Procyclic Trypanosoma
325
326
Les oligopeptidases sont en train dmerger en tant que facteurs pathognes importants
et cibles thrapeutiques dans les infections trypanosomiennes. Nous dcrivons ici la
purification, le clonage et lanalyse biochimique dune nouvelle oligopeptidase provenant de
deux trypanosomes africains pathognes. Cette oligopeptidase, que nous avons appele
tropolysine (code par le gne trn), reprsente un membre distant du point de vue de
lvolution de la sous-famille M3A des mtallopeptidases, un anctre de loligopeptidase de
thimet, de la neurolysine et de la saccharolysine. Le gne trn tait prsent sous forme
dexemplaire unique par gnome haplode, tait exprim la fois au stade des mammifres et
au stade de linsecte du cycle biologique du parasite et codait une protine de 84 kDa. A la
fois la tropolysine purifie et la tropolysine hyperexprime hydrolysaient des substrats de
peptide fluorogniques tirs de la bradykinine des sites restreints avec un optimum de pH
alcalin et taient actives par le dithiothreitol et le glutathione rduit ainsi que par des cations
de mtal divalent, dans lordre Zn2+ > Co2+ > Mn2+. Dans des conditions oxydantes, la
tropolysine formait des multimres inactifs de faon rversible. La tropolysine prsentait une
prfrence pour les chanes latrales dacides amins acides dans P(4), les chanes latrales
hydrophobes dans P(3), et les chanes latrales hydrophobes ou les grandes chanes non
charges dans P(1), P(1)' et P(3)', alors que le site S(2)' ntait pas slectif. Les rsidus
hautement chargs ntaient pas tolrs dans P(1)'. La tropolysine tait responsable de la
plupart de lactivit de dgradation de la kinine dans les lysats de trypanosome, dsactivait
puissamment (k(cat) approximativement 119 s(-)(1)) les kinines vasoactives, la bradykinine
et la kallidine, et gnrait langiotensine(1-7) partir de langiotensine I. Cette hydrolyse
annulait la fois la capacit de la bradykinine stimuler le rcepteur de la bradykinine B(2)
et abrogeait les proprits prohypotensives de la bradykinine in vivo, soulevant la possibilit
que la tropolysine peut jouer un rle dans le mtabolisme dysrgul de la kinine observ dans
le plasma des htes infects avec des trypanosomes.
13947. Motyka, S.A., Drew, M.E., Yildirir, G. et Englund, P.T., 2006. Overexpression of
327
dire un tiers environ du complment humain. Lanalyse a rvl que les trypanosomatides
sont dpourvus de membres des familles de kinase de tyrosine lie au rcepteur ou
cytosolique mais ont une abondance de kinases de protines de la famille STE et CMGC qui
sont probablement impliques dans la rgulation, la diffrenciation et la raction du cycle
cellulaire au stress pendant leurs cycles biologiques complexes. Dans le prsent examen, nous
examinons les perspectives dexploitation des diffrences entre les kinases de protines chez
les parasites et les mammifres pour mettre au point de nouveaux agents
chimiothrapeutiques antiparasitaires.
13949. Ngotho, M., Maina, N., Kagira, J., Royo, F., Farah, I.O. et Hau, J., 2006. IL-10 is
328
Institute,
Seattle,
WA
98109,
E-U.
13958. Paterou, A., Walrad, P., Craddy, P., Fenn, K. et Matthews, K., 2006.
329
lectin-inhibitory sugars D-glucosamine and N-acetyl-glucosamine on tsetsetrypanosome interactions. [Effets multiples des sucres inhibiteurs de la lectine,
glucosamine D et N-actyl-glucosamine, sur les interactions entre les glossines et
les trypanosomes.] Parasitology, 132 (5): 651-658.
School of Biological Sciences, University of Bristol, Bristol BS8 1UG, R-U.
Nous sommes en train dtudier les vnements prcoces de ltablissement de
Trypanosoma brucei dans le msogastre de la glossine en utilisant des trypanosomes
fluorescents pour accrotre la visibilit. Il a t dmontr auparavant que nourrir les glossines
avec les sucres inhibiteurs de la lectine, glucosamine D (GlcN) ou N-actyl-glucosamine
(GlcNAc), accroissait la sensibilit des glossines linfection avec des trypanosomes et,
comme prvu, nous avons trouv que les deux sucres accroissaient les taux dinfection dans
le msogastre de Glossina morsitans morsitans avec T. brucei. Toutefois, GlcNAc ne
prsentait pas leffet inhibiteur sur le taux dinfection des glandes salivaires signal
auparavant pour GlcN. Les deux sucres ralentissaient de faon significative le dplacement
du repas de sang le long du msogastre. GlcN accroissait aussi de faon significativement la
taille du repas de sang ingr et la mortalit des glossines. Le rsultat le plus surprenant tait
que GlcNAc stimulait la croissance des trypanosomes non seulement dans le msogastre mais
aussi in vitro en labsence de tout facteur tir de la glossine. Par consquent, notre
comparaison directe des effets de GlcN et de GlcNAc sur linteraction entre les trypanosomes
et les glossines a montr que ces sucres influent sur la croissance des trypanosomes et la
physiologie des glossines de diffrentes faons et ne sont pas interchangeables comme la
330
documentation scientifique le suggre. Les sucres ont des effets multiples, qui ne sont pas
limits uniquement linhibition des lectines dans le msogastre. Ces conclusions ont des
implications pour les modles actuels de la sensibilit des glossines une infection
trypanosomienne.
13961. Pelletier, M., Pasternack, D.A. et Read, L.K., 2005. In vitro and in vivo analysis of
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13962. Pfister, D., D., Burkard, G., Morand, S., Renggli, C.K., Roditi, I. et Vassella, E.,
331
332
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ncessaires pour le trafic de la protine acide, rptitive, riche en cystine dans la
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13969. Ralston, K.S. et Hill, K.L., 2006. Trypanin, a component of the flagellar dynein
333
la forme sanguine des trypanosomes, selon un modle identique celui observ dans les
cellules procycliques. Ce qui est tonnant est que linterfrence de lARN de la trypanine est
ltale dans la forme sanguine. Ces mutants prsentant une dsactivation chouent initier la
cytokinse mais subissent des sries de rplication de lorganelle, accumulant des flagelles,
noyaux, cintoplastes et mitochondries multiples ainsi que des structures de la zone de
fixation du flagelle. Ces conclusions suggrent quun battement flagellaire normal est
essentiel dans la forme sanguine des trypanosomes et met en vidence le concept mergent
selon lequel il existe une dichotomie entre les stades du cycle biologique du trypanosome en
ce qui concerne les facteurs qui contribuent la division des cellules et la morphogense
des cellules. Cest la premire fois quil est dmontr quun complexe rgulateur dfini de la
dynine est essentiel dans un organisme et cela implique que le complexe rgulateur de la
dynine et les autres rgulateurs enzymatiques de la mobilit flagellaire sont des candidats en
tant que cibles des mdicaments pour le traitement de la maladie du sommeil.
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Guyane, Cayenne, Guine.[ufrmedag2@wanadoo.fr].
Une mthode dextraction de lADN non toxique et versatile par relargage des
protines est dcrite ici pour extraire facilement et rapidement les molcules dADN
nuclaire partir des trypanosomatides. La procdure implique seulement quatre
manipulations, ne ncessite pas de solvant organique et est effectue en moins d1 heure dans
un seul tube. Les produits dADN obtenus sont similaires ceux obtenus avec des trousses
commerciales et des procdures avec du phnol-chloroforme. Les chantillons extraits avec
cette mthode convenaient une ACP et aux analyses ultrieures. La main duvre rduite
implique a t perue comme un avantage important dans lutilisation routinire pour un
diagnostic mdical ainsi que pour des tudes taxonomiques et co-pidmiologiques des
trypanosomatides grande chelle.
13974. Ryan, C.M., Kao, C.-Y., Sleve, D.A. et Read, L.K., 2006. Biphasic decay of guide
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Ldition de lARN du trypanosome par linsertion dU et la dltion dU des preARNm mitochondriaux est catalyse par des complexes ddition de la multisubunit rgis
par des ARN guides partiellement complmentaires. Les activits enzymatiques de base et la
composition en protines de ces complexes masse molculaire leve ont t tudies de
faon intense mais les interactions spcifiques des protines avec des substrats
prARNm/ARNg fonctionnels restent inconnues. Nous montrons que les complexes ddition
purifis par une chromatographie extensive dchange dions et une immunoprcipitation ont
des interactions spcifiques de liaison transversale avec un pr-ARNm A6 contenant un seul
32P et un 4-thioU photoractif la liaison scissile dun site fonctionnel pour une dltion du
cycle complet dU. Au moins quatre contacts directs entre lARN et les protines sont
dtects ce site par une liaison transversale. Les quatre interactions sont toutes stimules par
des rsidus non apparis de 5 seulement du duplex dancre pr-ARNm/ARNg mais sont
fortement inhibes par lappariement de la rgion du site ddition. En outre, une analyse de
la concurrence avec les transcriptions homologues et htrologues suggre des contacts
prfrentiels du complexe ddition avec le substrat du duplex ARNm/ARNg. Cette
slectivit structurelle apparente suggre que les interactions entre lARN et les protines que
nous observons peuvent tre impliques dans la reconnaissance des sites ddition et/ou la
catalyse dans les complexes assembls.
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Trypanosoma brucei are nonessential for growth, are required for colonization of
the tsetse fly, and are not the only components of the surface coat. [Les protines
ancres dans le GPI et les glycolipides libres dans le GPI des formes procycliques
de T. brucei ne sont pas essentielles la croissance, sont ncessaires la
colonisation de la glossine et ne sont pas les seuls lments de la couche de
surface.] Molecular Biology of the Cell. Sous presse; preuve corrige.
Division of Biological Chemistry and Molecular Microbiology, Faculty of Life
Sciences, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, R-U; Wellcome Trust
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Manchester, R-U.
Les trypanosomatides de lordre des Cintoplastides sont des contributeurs majeurs aux
maladies et la morbidit dans le monde et comprendre leur biologie fondamentale et
dvelopper de nouvelles cibles pour les mdicaments reprsente une ncessit essentielle. En
outre, les trypanosomes font partie des systmes exprimentaux deucaryotes divergents les
plus accessibles. Le gnome de Trypanosoma brucei contient 8.131 cadres ouverts de lecture
prdits, dont plus de la moiti na pas dhomologues connus au-del des Cinetoplastides et
dont un nombre considrable est mal dfini dans une analyse in silico. Par consquent, un
dfi majeur suite lachvement de la squence du gnome de T. brucei est dobtenir des
donnes fonctionnelles pour tous les cadres ouverts de lecture du trypanosome. Comme T.
brucei est plus mallable du point de vue exprimental que les espces apparentes
Trypanosoma cruzi et Leishmania et partage >75 pour cent de leurs gnes, une analyse
fonctionnelle de T. brucei a le potentiel de fournir des informations sur la biologie dune
gamme de parasites. Nous signalons ici des mthodes pour lablation systmatique de
lARNm par une interfrence de lARN (ARNi) et pour une analyse phnotypique ainsi
quune diffusion des donnes en ligne. Cela reprsente la premire analyse systmatique de la
fonction des gnes dans un organisme parasitaire. Au total, 210 gnes ont t cibls dans la
forme sanguine du parasite, reprsentant un catalogue phnotypique essentiellement complet
du chromosome I avec un jeu de validation. Plus de 30 pour cent des gnes du chromosome I
340
gnraient un phnotype lorsque cibls par lARNi; le plus souvent cela affectait la
croissance, la viabilit des cellules et/ou la progression du cycle cellulaire. LARNi tait ltal
contre environ 12 pour cent des cadres ouverts de lecture et 11 pour cent de plus prsentaient
des anomalies de croissance mais conservaient une viabilit court terme en milieu de
culture. Bien que nous nayons trouv aucune indication de regroupement ou dun biais en
faveur de gnes largement conservs au cours de lvolution dans la cohorte essentielle de
cadres ouverts de lecture, le centromre putatif du chromosome I est voisin dun domaine
contenant des gnes sans phnotype associ. Limplication dune si grande proportion de
gnes dans une croissance robuste in vitro indique quune proportion leve du gnome du
trypanosome exprim est ncessaire pour une propagation efficace; un grand nombre de ces
produits de gnes reprsente des cibles potentielles des mdicaments.
13991. Subramanya, S. et Mensa-Wilmot, K., 2006. Regulated cleavage of intracellular
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Sodalis glossinidius est un endosymbionte transmis par la voie maternelle des glossines
(Glossina spp.), un insecte dimportance mdicale et vtrinaire. Une analyse de la squence
complte du chromosome de Sodalis (4.171.146 bp, codant 2 432 squences de codage de
protines) indique une capacit de codage rduite de 51 pour cent. En outre, le chromosome
contient 972 pseudognes, un nombre excessivement lev par rapport celui des autres
espces de bactries. Une proportion leve de ces pseudognes sont des homologues de
protines connues qui fonctionnent soit pour la dfense, soit pour le transport et le
mtabolisme des hydrates de carbone et des ions inorganiques, ce qui suggre des adaptations
dgnratives de Sodalis limmunit et ltat nutritionnel rduit de lhte. Sodalis possde
trois rgions de symbiose chromosomiques (SSR): SSR-1, SSR-2 et SSR-3, avec des
inventaires de gnes similaires au systme de secrtion de type III (TTSS) ysa provenant de
Yersinia enterolitica et SPI-1 et SPI-2 provenant de Salmonella, respectivement. Alors que
les lments centraux de la structure en aiguille ont t conservs, certains des effecteurs et
des rgulateurs typiquement associs ces systmes dans les microbes pathognes sont
modifis ou limins chez Sodalis. Une analyse de labondance des transcriptions invA
spcifiques SSR dans Sodalis au cours du dveloppement de lhte indique que les rgions
individuelles de symbiose peuvent prsenter des profils dexpression temporelle diffrents.
En outre, le chromosome de Sodalis code une structure de flagelle complte, dont les
lments-cls sont exprims dans les stades immatures du dveloppement de lhte. Ces
caractristiques peuvent tre importantes pour la transmission et ltablissement des
infections par les symbiontes dans la progniture intrautrine. Les donnes suggrent que
Sodalis reprsente une transition intermdiaire de lvolution dun style de vie non parasitaire
un style de vie symbiotique.
13994. Tran, T., Claes, F., Dujardin, J.C. et Buscher, P., 2006. The invariant surface
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Chez Trypanosoma brucei brucei, une glycoprotine invariable de surface dune masse
molculaire de 75 kDa (ISG75) est rpartie de faon uniforme sur la surface dun
trypanosome et est spcifique la forme sanguine des parasites. Pour les autres taxons du
342
sous-genre Trypanozoon, aucune donne sur cette molcule de surface nest disponible. Par
consquent, nous avons tudi ISG75 dans les gnomes de plusieurs Trypanozoon
pathogniques par un transfert dADN (technique de Southern), par ACP et ACPTranscriptase inverse et analyse de la squence. Les donnes de la squence de nuclotides
rapportes dans la prsente communication sont disponibles dans les bases de donnes de
GeneBank TM, dEMBL et de DDBJ sous les numros DQ200175 DQ200256. La prsente
tude rvle que (i) tous les membres du sous-genre Trypanozoon, cest--dire T. b. brucei, T.
b. gambiense, T. b. rhodesiense, T. evansi et T. equiperdum, abritent ISG75 sous forme
dexemplaires multiples de gnes avec au moins 4 16 exemplaires par gnome; (ii) les
squences dADNg et dADNc dISG75 sont rparties en 2 groupes qui partagent au moins
75 pour cent et 77 pour cent didentit respectivement; (iii) les squences des deux groupes
sont transcrites dans toutes les espces et sous-espces du sous-genre de Trypanozoon; (iv)
les principales diffrences entre le groupe I et groupe II sont situes dans la rgion variable
du N-terminal des protines putatives; (v) cependant, toutes les squences des deux groupes
ont quelques caractristiques bien conserves telles que les rsidus de cystine, un peptide
signal du terminal amin pouvant tre excis, un domaine simple de transmembrane hlice
alpha et un domaine cytoplasmique dans la rgion carboxy-terminale.
13995. Tripodi, K.B., Buttigliero, L.V., Altabe, S.G. et Uttaro, A.D., 2006. Functional
343
dans les organismes multicellulaires et unicellulaires et on conjecture quil est un des facteurs
importants contribuant lmergence de la chimiorsistance. Nous avons signal auparavant
que lexpression de loxydase alternative du trypanosome (TAO) semble jouer un rle dans
linhibition du dveloppement dun phnomne de type mort programme des cellules chez
T. brucei. Dans la prsente tude, afin de dterminer la corrlation entre le dveloppement du
phnomne de type mort programme des cellules et lexpression de la TAO chez T. brucei,
nous avons manipul gntiquement T. brucei pour une surexpression conditionnelle du gne
de la TAO. T. brucei transgnique surexprimant la TAO tait rfractaire au dveloppement
du phnomne de type mort programme des cellules par rapport au type sauvage, ce qui
indique que lexpression du gne de la TAO pourrait avoir un rle rgulateur sur le
dveloppement de la mort programme des cellules. En outre, les cellules transgniques
prsentaient une rsistance la suramine et lantrycide. Nous avons postul que des espces
intracellulaires doxygne ractif (ROS) peuvent tre impliques dans le mcanisme de la
rsistance lantrycide car laugmentation des ROS dans les cellules transgniques tait plus
faible que celle dans les cellules de type sauvage suite un traitement avec de lantrycide.
Ces rsultats suggrent une corrlation possible de la mort programme des cellules avec une
chimiorsistance chez T. brucei.
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des voies biochimiques diffrentes dans les deux types de cellules, pourrait expliquer leur
action antiparasitaire slective in vivo.
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