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BIO - La Respiration

FORMULAIRE
Loi de Fick : = -KPS/e ou -KCS/e (K=constante de diffusion, e=paisseur)
Loi de Poiseuille : PAM = DC x RTP, RTP = 8L/r4
C = V/PTM, (C= compliance, PTM = pression transmurale, entre extrieur et intrieur d'un
artre)
Ks x Pi = teneur en gaz dissous
vddiffusion 1/MM
DV = frquence ventilation x volume courant
Hhb + 4O2 = HbO8 + H+
P = R x D
PHn =Phc Phl

D = P x r4/8L
Dorgane = PAM r4organe/K
R = Rc/n rsistance dans l'ensemble des capillaires
V=D/A vitesse d'coulement du sang dans un vaisseau
gain = erreur rsiduelle/correction

Grands niveaux dorganisation du monde vivant :

Cellule plus petite unit vivante capable dchanger matire et nergie avec le milieu extrieur, mais galement capable
de reproduction
Atomes
*
Fondamentales dans les tre vivants : C (50%) HON (95% matire sche en tout, fabrique par l'tre
vivant)
*
Trs courant : PS Mg, Ca, Na, Cl
*
lments trace
Molcules
Organites

Individu (pluricellulaire)
Tissu - un ensemble de cellules diffrencies de la mme faon, ou spcialiss dans une fonction dtermine. Les
modalits (ex. de liaisons entre les cellules) sont toujours les mmes pour un tissu donn. Cellules semblables sur le
plan physiologiues, chimiques et fonctionnels. Exemples :
*
Tissus animaux

tissus musculaires que de cellules vivantes


o
cardiaque (myocarde)
o
squelette
o
lisse

nerveux

conjonctifs
o
sang
o
cartilagineux
o
osseux
o
typique

pithliaux
*
tissus vgtaux cellules vivantes et cellules mortes associs des cellules vivantes

revtement

conducteur

soutient

parenchyme

scrteur
Organe ensemble de tissus associs ensemble pour assurer une mme fonction
Appareil (ensemble dorganes qui concourent une mme fonction) / systme (appareil o un type de cellules est
majoritaire, et celles-ci constituent un rseau)

cosystme ensemble dune biocnose et du biotope associs, ou ensemble des relations existantes entre les individus du
biocnose et des relations entre la biocnose et le biotope
Population ensemble dindividus de la mme espce
Biocnose biome, biosphere ensemble dinvidus (communaut) constitue de populations diffrents vivants dans
un mme milieu, le biotope
Biome ensemble dcosystmes situ sur une aire gographique caractriss par des conditions climatiques
uniformes, ex. savanne, tundra, fort tropicale
Biosphre lensemble des cosystmes prsents la surface de la Terre
-> Individu, cosystme et cellules sont des units fonctionnelles
Caractristiques des molcules organiques :
*
Produite par des organismes

*
Contient de lnergie potentielle
Matire vivante = matriel organique (protines, sucres, nuclotides, lipides) + matire minrale (eau, ions minraux, ions
mtaux)
-> Pas de plasmodesme entre une cellule vgtale morte et une vivante !
Espce :

Dfinition phntique les individus qui appartiennent la mme espce ont une ressemblance morphologique plus proche
que les autres espces

Dfinition biologique les individus de la mme espce sont interfconds (peuvent se reproduire et avoir une progniture
fertile)

Dfinition cologique les individus de la mme espce occupent la mme niche cologique

Dfinition phylogntique les individus prsentent un ensemble de caractres drivs dun anctre commun et unique

LA RESPIRATION un exemple de fonction en interaction directe avec


lenvironnement
PLAN :
1. Surfaces dchanges
a. Surface
b. paisseur
c. Distance de diffusion
d. Maintien dhumidit
e. Protection mcanique
2. Fluide externe (air/eau)
a. Voie suivie
b. Moteur de ventilation
c. Contrle de la ventilation
3. Fluide interne
a. Voies
b. Moteurs de circulation
c. Pigments

Rle de la fonction de respiration:

changes gazeux avec le milieu -> respiration propre

Distribution dO2 et limination de CO2 des cellules -> circulation


Utilisation dO2 dans les mitochondries -> respiration cellulaire

Les mtazoaires

Transports par
le sang:

O2

CO2

Nutriments (glucose, etc.)

Dchets de mtabolisme (ure, etc.)

Messagers intercellulaires

Hormones
Source dnergie des cellules :

Fermentations certaines bactries, lhmatie des


mammifres

Catabolisme oxydatif (respiration cellulaire) cellules


des mtazoaires, neurones

Respiration arobie utilisation dO2 comme


accepteur final
Respiration nitrate utilisation de nitrate
comme accepteur final
Respiration sulfate utilisation de sulfate
comme accepteur final chez certains procaryotes

sont


Un peu des deux cellules musculaires, certaines bactries
Comparaison dexemples :
Proprit
Ecrevisse
Poisson
tlosten
Milieu
Aquatique
Aquatique

Homme

Souris

Criquet

Arien

Arien

Arien

Proprits des milieux aquatiques et ariens


Proprit
Masse
volumique

Milieu aquatique
800 fois plus lev
Milieu porteur
Facilite les changes aux surfaces dchanges
Sparation des lamelles et filaments des
branchies
Soutien des organes respiratoires

Viscosit

50 fois plus lev


Mise en circulation au contact des surfaces
dchange coteuse en nergie

Solubilit
dO2

Pauvre en O2, sauf eaux froides et peu sales. O2


peu soluble dans leau
Ex. 0,15 mmol/L O2 15C pour 5,20mmol/L dans
lair
CO2 30 fois plus soluble
Ex.
V 1/MM
Vitesse de diffusion dO2 10.000 fois plus faible
Distance de diffusion plus faible, 1/10 mm

Solubilit de
CO2
Vitesse de
diffusion des
gaz
Capacitance
pour O2
Capacitance
pour CO2
nergie
ncessaire
pour
ventilation
Adapttions
ncessare

Milieu arien
800 fois moins dense
Milieu peu porteur
Organes respiratoires doivent tre internes pour
protection et maintenir humides les surfaces dchange
Ncessit dune masse corporelle plus faible
Ncessit de structures de soutien des organes
respiratoires
50 fois moins lev
Renouvellement de lair dans voies respiratoires plus
conomique

C(CO2) 30x suprieur ) C(O2) pas de problme


dlimination du CO2
lev (30-50% O2 obtenu)

Brassage dO2
Protection pour des structures volumineuses
Mcanisme dextraction dO2 car conc. O2 faible

Riche en O2, mais PO2 peut devenir limitant en altitude

CO2 en faible concentration


Les gaz ne traversent les membranes qu ltat dissous
ncessit de maintient dhumidit des surfaces
dchanges (internalisation)
Distance de diffusion plus grande, 1-2mm

Faible (3% O2 obtenu)

Protection des structures contre la dshydratation


(internalisation)
Protection contre laffaissement des structures (cage
thoracique, etc.)

Capacitance : capacit de transporter des gaz sous diffrentes formes


Teneur en gaz dissous = coefficient de solubilit x pression partielle du gaz dans lair = Ks x Pi = teneur en gaz dissous
Solubilit des gaz dpend de :

Nature du gaz

Pi dans lair

T de leau

Salinit
La pression partielle dans leau doit tre gale la pression partielle dans lair
Types de transports ncessaires :

Diffusion du sang et des gaz peut suffir pour les petits organismes - d= - KxSP/d (loi de Fick) ncessite un maintien du
gradient

Convection du sang et des gaz, ncessaire dans des plus grands organismes c= - DCP

Le signe vient du fait que les changes sont fait de conc. leve conc. Faible
Loi de Fick : Flux = -D S/d C (Pp)
Dbit de diffusion : M = -SpK/e
Capacitanc : variation de conc./variation Pi
O2 plus soluble dans l'eau douce et froide
vddiffusion 1/MM
O2

CO2

Plus abdonant (21%)

Moins abondant (0,03%)

P(O2) plus faible (159mmHg)

P(CO2) plus lev

Solubilit en eau plus faible


(31,4 mL/L)

Solubilit plus leve (1.019mL/L)

Plus soluble dans l'eau douce et


froide

Plus soluble dans l'eau douce et froide


Quantit dans l'eau plus faible (0,3mL/L 15C)

Vitesse de diffusion plus rapide


(0,15)

Vitesse de diffusion plus faible (inversement proportionnel


MM) (0,17)

Capacitance faible (0,007 L/L)


K (constante de diffusion) plus
faible (46x10-6)

K plus faible (93x10-6)

Dulcicole : animal qui vit en milieu deau douce


SURFACES DECHANGES
Surfaces vagines (branchies) :

Tgumentaires (dorigine ectodermique) exemple des trichobranchies de lcrevisse


-

4 ranges de branchies ports par 6 paires dappendices (Pmx2, Pmx3, P1, P2, P3, P4, petite sur P5)
Contenus dans la cavit cphalothoracique

Protgs par un repli tgumentaire (branchiostgite)

piderme unistratifi (simple) trs fin entre eau et hmolymphe


Proprits
*
Protection (branchiostgite)
*
Bien humidifi
*
Grande suface de diffusion
*
Faible distance de diffusion
*
Vasculariss par de lhmolymphe, un vaisseau qui vient et repart
deux cavits dlimits par les stgites, dans lesquelles circulent l'eau:
*
cavit hypobranchial affrente, entre face interne des branchies et les pleurites
*
cavit pibranchial effrent, entre face externe des branchies et branchiostgites
circulation contre-courant de l'hmolymphe
circulation unidirectionnelle de l'eau

appareil circulatoire, ouvert, simple :


*
cur artriel propulse hmolymphe
*
vaisseaux
*
lacunes (=sinus)
*
hmolymphe hmocyanine
Lamellaires (dorigine pharyngiennes) exemple des branchies lamellaires opercules des poissons tlostens
Arc branchiale supporte une lame branchiale
-

4 paires de branchies chaque branchie constitu de 2 feuillets s'appelle une holobranchie

Chaque lame est soutenu par un arc osseux (arc branchial)


Chaque lame compose de plusieurs filaments
Chaque filament porte des stries (lamelles)
Les branchiospines sur les arcs branchiaux servent la filtration de leau
Caractristiques des surfaces dchange (les lamelles)
*
Faible distance de diffusion (m)
*
Protg par une structure tgumentaire (opercule)
*
Support par une structure osseuse (arc branchial)
*
Richement vascularis sang passe dans des lacunes

100mm/g 1000mm/g surface des branchies


Rapport surface branchial/masse corporelle beaucoup plus lev chez les poissons plagiques, car mtabolisme
plus rapide, plutt que les benthiques

Surface invagines
Poumons parenchymateux des mammifres
-

Trache qui se divise en bronche, qui se divise en bronchioles, sacs alvolaires puis alvoles
6% de la masse corporelle seulement
tissu conjonctif richement vascularis
Types de tissus :

Tissus conjonctif richement vascularis (capillaires)

capillaire

fibroblaste

conjonctif fibres de collagne, lastine, rticuline,


macrophages, mastocytes
pithelium pulmonaire

Pneumocyte I (cellules aplaties) change gazeux


Pneumocyte II (cellules cubiques) secrtion de
surfactant (pas change gazeux)
Surfactant : substance secrte par les pneumocytes II
*
Compos de 10% protines, 90% lipides (cholestrol,
phospholipides inhabituels - PC)
*
paisseur de 50-100nm
*
Ple hydrophobe des lipides du ct alvole, qui donne lasticit la paroi et empche laccollement des
membranes ensemble
*
rgulation permabilit alvolaire aux protines
*
facilite coulement du mucus
*
antioxydant (empche formation de radicaux libres) et antibactriel
indispensables dans la respiration :
*
cage thoracique
*
les 2 plvres

plvre pulmonaire

plvre paritale

liquide pleural entre les deux


*
le diaphragme
*
voies respiratoires (trache, bronches, bronchioles) rchauffent, humidifient, filtrent l'air, liminent les
particules solides (cils, mucus)
*
naseaux retiennent de l'humidit et de la chaleur de l'air sortant pour limiter les pertes, et pour rehumidifier et rchauffer l'air entrant
*
mcanismes d'explusion ou d'exclusion d'un excs d'eau des voies respiratoires capacit de fermeture du
pharynx et des narines, expulsion de l'eau par toux
poumons trachens des arachnides
systme trachen dorigine ectodermique des arthropodes terrestres ex. du criquet
stigmates pour entre de lair (8 pour le criquet 2 thoraciques et 6 abdominaux)
certains s'ouvrent lors de l'inspiration, d'autres lors de l'expiration, pour permettre
flux d'air travers le corps
consomment 400L d'air/kg/h au cours de leur migration
sacs ariens sur les traches qui rend la ventilation efficace
systme trachen de plusieurs troncs trachens: dorsaux, latraux, ventraux
se divise en plus petits canaux qui arrivent en tracholes

la fin de la ramification, la cellule tracholaire forme structure toile qui secrte

liquide tracholaire quipermet diffusion d'O2 directement aux tissus


que lpicuticule couvre lintrieur des tracholes
tissus :
*

cellule tracholaire produit un liquide qui couvre les extrmits des


tracholes pour permettre la diffusion des gaz la cellule

recouvert dune cuticule car forme dune invagination de lpiderme (origine ectodermique)

piculticule (lipidique, impermable)

exocuticule (chitine + sclrotine molle)

endocuticule (chitine + arthropodine - dur)

paississements spirals (tnidies) de lpicuticule empchent lcrasement des traches,


notamment lors du vol structure similaire aux vgtaux (convergence)

Effet d'un excs d'eau sur les poumons des mammifres :

dilution de l'oxygne dans les poumons qui rduit la capacit de diffusion dans les capillaires

collapsus des alvoles par dilution du surfactant

surcharge mcanique des poumons, car pas assez puissants pour dplacer une grande masse d'eau
caractristiques des traches :

surface dchange maintenu humide par le fluide tracholaire scrt par les cellules tracholaires en toile

protection par invagination et tnidies dpicuticule


grande surface dchange par grand rseau de tracholes
avantage allge le corps car inflitre de lair dans tout le corps
dsavantage encombrant, donc ne pourrait tre fait sur une grande chelle

pour les animaux planaires ou petits, la respiration peut tre tgumentaire. Pour une plus grande taille, un systme plus volu
est ncessaire
bien que les systmes sont trs diffrents, les surfaces dchanges ont des caractristiques trs similaires : humidit, grande
surface, faible paisseur, vascularisation (normalement) donc convergence morphofonctionnelle des organismes
Chez les insectes volants, il y a des chambres ariennes
Arthropodine : form de sclrotine, dans laquelle on forme des ponts de quinone entre les molcules pour la rendre plus rigide, au
cours du dveloppement de la cuticule
Caractristiques des alvoles :
*
*

nombre trs lev (300M) grande surface dchange 70-90m/poumon


distance de diffusion 0,5 m

maintenu humide en permanence par lhumidit dans lair rsiduel


*
protection grce la cage thoracique
*
grande vascularisation
Types de poissons.

Plagique vivent en surface

Benthique vivent en profondeur

Renouvellement des fluides ncessaire au maintien des gradients des gaz


Renouvellement de fluide externe : ventilation :

crevisse eau rentre ventralement et ressort cranialement


Mouvement entretenu par le mouvement du scaphognatite (lame
sur Pmx2) et le mouvement des membres
Ventilation unidirectionnelle
Vitesse de battement de la scaphognatite dpend de la pression
partielle en O2
Ventilation bucopharynge des poissons tlostens peut se faire soit par flux
continu, soit flux priodique
Deux types de flux :
*
Flux continu pour les poissons qui nagent la bouche
ouverte le pharynx est parcouru dun flux deau
permanent et continu certains nutilisent que le flux
continu (Maquereau ou thon) et donc ne peuvent pas
sarrter de nager
*
Flux priodique entre de leau active (contraction des
muscles) alors que la sortie passive (relchement des
muscles)
a.i.1.
Bouche ouverte et ouie ferme
a.i.1.a.
Eau entre et contraction de
muscle du plancher buccale aspiration de leau entre dans la cavit buccale
a.i.1.b.
Une petite partie de leau passe dans la cavit operculaire
a.i.1.c.
Contraction des muscles de lopercule qui augmente lentre de leau de la
cavit buccale
a.i.2.
Fermeture de la bouche et relchement des 2 muscles augmentation pression de
leau dans les deux cavits entrane louverture de louie
*
Certains utilisent les deux flux priodique pendant les moments de repos, flux continu pendant les
priodes de mouvement
Tous les types de flux sont coteux en nergie (met en jeu les muscles du plancher buccal et de lopercule, ou
du corps pour le flux continu)
Ventilation thoracoabdominale des mammifres
Deux phases :
*
Inspiration
1. Contraction des muscles lvateurs des ctes, intercostaux et du diaphragme augmentation
du volume de la cage thoracique
2. Entranement des poumons et augmentation de leur volume grce ladhsion aux plvres
3. Diminution de pression et appel dair
4. Linspiration est donc active contraction des muscles ncessaire
*
expiration
1. Relchement de tous les muscles
2. Diminution de pression et volume, donc expiration de lair

3. Lexpiration est donc passive


Air rsiduel reste dans les poumons
Diffrence de volume dair inspir et expir selon lactivit
*
Volume dair courant (0,5L)
*
Volume dair complementaire (2L)
*
Volume dair de rserve (3,5L)
*
Volume dair rsiduel (1,5L)
Contrle de la frquence de mouvements respiratoire
Cot nergtique de ventilation plus faible grce la faible viscosit de lair

Air
entrant

Air dans les


poumons

21% O2

15% O2

0,3%
CO2

5% CO2

Air
sortant

Humidift

Insectes
Muscles abdominaux se contractent pendant la marche qui crase les traches et continue le flux dair
Muscles thoraciques le font pendant le vol
Ventilation unidirectionnelle chez les gros insectes ou insectes voleurs stigmates spcialiss, inspirateurs au
devant, expirateurs au derrire
Ventilation bidirectionnelle chez les petits insectes grce la faible viscosit de lair
dair courant : volume dair qui entre et qui sort au repos (0,5L)
air complmentaire : volume dair qui entre et qui sort des poumons pendant lactivit (2L)
dair de rserve : volume dair quon peut expirer par expiration profonde
dair rsiduel/volume mort : volume dair qui ne peut tre expir des poumons
-

Volume
Volume
Volume
Volume

Le Contrle de la ventilation
Ventilation dpend gnralement de :
*
Lactivit de lorganisme
*
Pression partielle en gaz du fluide
Relation entre pression partielle et ventilation :

*
*
*

crevisse on mesure la frquence de battement du scaphagnotite pour valuer la frquence de ventilation - frquence de
battement du scaphagnotite quand PO2
Poisson tlosten - transmission du message aux centres bulbaires (respiratoire et cardiovasculaire) et transmission du
message au muscles qui contrlent la ventilation
Homme

Pression partielle O2 a une faible influence sur le dbit

Dtection de variation par des chmorcepteurs


*
Dans laorte
*
Dans le sinus cartode
Transmission du message aux centres bulbaires (respiratoire et cardiovasculaire) et transmission du message aux
muscles qui contrlent la ventilation et augmente le dbit dair (frquence dair et volume courant) et du dbit
cardiaque

Dbit ventilatoire augmente pour maintenir la P O2 constant

Dbit ventilatoire : DV = frquence ventilation x volume courant


Hyperoxie : pression partielle dO2 lev
Hypoxie : pression partielle dO2 faible
Hypercapnie : pression partielle de CO2 lev
Hypocapnie : pression partielle de CO2 faible
Formes de transport des gaz dans le sang :
O2
forme dissoute dans le plasma ~1,5%, mais proportionnel P(O2) sous cette forme que traverse la membrane,
donc passage sous cette forme
forme oxyhmoglobine ~98 ,5%

CO2
dissous dans le plasma/hmatie ~7-10% - dpend de P(CO2)
associ l'hmoglobine ~15-20%
HCO3- - 60-70%
Bilan : V(O2) = DC x teneur du sang en O2 = 5 x 203 = 1015ml/min donc si on n'avait pas d'hmoglobine, taux d'O2 transfr
serait trs limit

V(O2) dpend du nombre d'hmaties, du DC, d'hmoglobine par hmatie et de leur degr de saturation le degr de saturation
est donc le seul facteur variable
Degr de saturation en O2 :
pouvoir oxyphorique :
Milieu aquatique
Milieu arien
Dpend surtout de PO2
Dpend surtout de PCO2
Dtection par chmorcepteurs
Chmorcepteurs priphriques (dans les
Chmorcepteurs priphriques (muscles, sinus carotidien,
branchies)
aorte) et centraux
Chmorcepteurs sensibles PO2
Chmorcepteurs sensibles aux PCO2 ainsi quau pH
Transmission au centre bulbaires (respiratoires et membranaires) et transmission aux muscles impliqus dans
la ventilation (sauf pour les invertbrs aquatiques, qui ont un systme nerveux plus simple)

SYSTEMES
RESPIRATOIRES
Surface dchange

Mammifres

Arthropodes ariens

Crustacs

Poissons tlostens

Les alvoles

Les tracholes
terminales

Filaments des
tricobranchies

Lamelles des branchies

Valeur de la surface
dchange
Distance de diffusion
Systme de
ventilation
Direction de
ventilation

70-90m

Ncessit dnergie

Inspiration active
(contraction
diaphragme et muscles
costaux), expiration
passive

Systmes de
protection

Cage thoracique,
cercles de cartilage des
bronches,
internalisation
Parenchymateux
(endoderme)
Par PH et P(CO2)

Origine du systme
de ventilation
Contrle de la
ventilation

0,5m
Thoracoabdominale
Bidirectionnel

100-1000m/g
Entre par stigmates
Monodirectionnel
(grands insectes) ou
bidirectionnel (petits
insectes)
Expiration active
(contraction
diaphragme et muscles
du corps)

Tenidies (replis due


l'picuticule) des
traches,
internalisation
pidermique

m
Battement du
scaphognatite
Caudale-craniale
Unidirectionnel

1-2m
Bucopharyngienne

Oui (battement
scaphognatite)

Oui mouvement corps


(flux continu) ou
contraction plancer
buccal et operculaire
(flux discontinu)
Ispiration active,
expiration passive
Opercule
(tgumentaire)

Cavit branchiale
(pleurite,
branchiostgite)

Unidirectionnlle
Bucopharygienne

pidermique

Pharyngien

Par P(O2)

Par P(O2)

Eau

Air

Cot nergtique de ventilation lev


Flux unidirectionnel obligatoirement (viscosit
leve de leau)
Renouvellement complet de leau

Cot nergtique de la ventilation faible


Unidirectionnel ou bidirectionnel
Pas de renouvellement complet de lair volume rsiduel car trop difficile
dexpirer tout lair
Sang se charge trs rapidement en O2

Efficacit des changeurs


Sens de circulation des gaz respiratoires et du sang :

poisson tlosten contrecourant - eau et sang voyagent dans le sens oppos au niveau de la lamelle d'un filament
d'une branchie le gradient est maintenu, donc toujours une diffusion, qui permet d'extraire plus d'O2 => plus fficace,
mais cot nergtique de ventilation plus leve

mammifre concourant air et sang passent dans le mme sens le gradient diminue de plus en plus avec le parcours
du sang et du fluide, donc moins de diffusion, moins d'extraction d'O2 => moins efficace, mais cot nergtique de
ventilation faible

LA CIRCULATION
crevisse
Type de circuit
Type de coeur

Circuit ouvert diffusion de sang par un systme


de lacunes
Circuit simple
Cur artriel

Vitesse de

Circulation assez lente

Poisson
tlosten
Circuit ferm

Mammifre

Circuit simple
Cur veineux

Circuit double
Cur cloision demi-cur droit
veineux, demi-cur gauche artriel
Circulation aussi rapide

Circulation plus

Circuit ferm

circulation
Efficacit

rapide
Plus lev

Faible

Trs lev

->Chez les animaux plus primitifs, ex. vers, pas rellement de cur, mais des vaisseaux contractiles qui peuvent donc propulser
le sang
Origine phylogntique de ncessit du sang :
dans organismes unicellulaires, changent directement avec le milieu externe
dans organismes diblastiques, les deux tissus sont en prsence des gaz du milieu, donc pas de ncessit de circulation
dans organismes triblastiques, le msoderme pas en prsence du milieu extrieur, donc ncessit d'un fluide interstitiel
mis en mouvement par le mouvement des muscles dans le corps (liquide coelomique peut avoir ce rle)

si animal plus grand, ou coelome combl et mtamris, impossible de mettre fluide coelomique en mouvement, donc
nouveau fluide ncessaire
Ncessit pour la circulation :

Fluide de conduction (hmolymphe, sang)


Propulsion du fluide
Vaisseaux qui guident au moins partiellement le fluide

Pigments (maintien des concentrations des gaz respiratoires)

Ventilation contrle par :

propriorcepteurs des muscles en activit


par les rcepteurs bulbaires dtectant le pH du sang aortien ou carotidien

LA DIVERSITE DES APPAREILS RESPIRATOIRES


La planaire
La nereis
(plathelminthe (annlide)
)

Arnicole
(annlide)

Moule
(lamellibranch
e)

crevisse
(dcapode)

Criquet

Type de
respiration

Tgumentaire

Branchial +
tgumentaire

Branchial +
tgumentaire

Branchial
Trachenne
(trichobranchies)

Systme
d'change
gaseux

Diffusion
tgumentaire

Crois

Structures
Tgument
impliqus dans
la respiration

Parapodes,
muscles, cavit
coelomique
constitu de
sacs
coelomiques

Branchies,
muscles,
tgument

Branchies

Scaphognatite,
appendices P4,
P3, P2, P1,
Pmx3, Pmx2,
Mx2, branchies

Traches,
stigmates,
muscles,
diaphragme

Surface
d'change

Le tgument luimme

Parapodes

Branchies
grande surface,
tgument rduit
un pithlium
unistratifit
vascularis,

Filaments
branchiaux

Branchies

pithlium des
traches

Mode de
circulation

Pas de forme de
sang

Contraction des
vaisseaux
sanguins

Contraction des
vaisseaux
sanguins

Contraction
coeur

Contraction
coeur

Type
d'change de
gaz

Par diffusion
travers le
tgument

Par diffusion
travers les soies
des parapodes

Diffusion
travers les
branchies

Mode de
ventilation

Brassement du
liquide
interstitiel par
mouvement du
corps

Ondulation du
corps,
mouvement des
parapodes dans
l'eau

Ondulations du
corps
(ventilation
rudimentaire)

Passage de l'eau
travers les
branchies +
ciliaire grce au
mouvement des
cils branchiaux
et palpes labiaux

Passage de l'eau Mouvement des


dans la carapce, muscles
assur par
Unidirectionnelle
battement de la
sacphognathit
e
Unidirectionnel
le

Type de circuit
circulatoire

Aucun

Clos

Clos

Ouvert

Ouvert, simple

Composition du
sang

Globules
blanches,
hmoglobine

Type de pigment
respiratoire

rythrocruorine

rythrocruorine

Hmolymphe

Globules
blanches,
hmocyanine

Hmocyanine

Hmocyanine

Expiration

Active
contractions des
muscles qui
chasse l'air des
traches

Inspiration

Passive

Type de coeur

Pas de coeur
(vaisseaux
contractiles)

Distance de
diffusion

Artriel

Artriel

10m

Dtection
P(O2)/P(CO2)

Rcepteurs
P(O2) rgion
caudale

Contrle de la
frquence
respiratoire

Selon P(O2)
Augmentation
mouvement des
parapodes

Masse
ganglionnaire
sousoesophagienne
Selon (PO2)

Raction
hypoxie

Selon P(O2)
Augmentation
mouvements cils
branchiaux

Selon P(O2) et
P(CO2)/pH
Acclre le
battement du
scaphognatite

Adopte
mtabolisme
anarobie en
marre basse,
ferme sa coquille
stock produits
fermentiscibles

La planaire :
tgument pithlium unistratifi cili sur la face dorsale par lequel diffuse les gaz rspiratoires
musculature brasse le liquide interstitiel quand le ver est en mouvement
muscles circulaires
fibrilles obliques
fibres longitudinales
fibres dorso-ventrales

compartiments liquidiens seul le liquide intersitiel dans


lequel baigne les fibres musculaires qui permet la diffusion
des gaz respiratoires aux cellules tous assez proches du
tgument pour reevoir des gaz forme un hydrosquelette
Le sang :

Tissu conjonctif seul tissu liquide et mobile

Compos de :
-

lments figurs
*
Globules rouges/rythrocytes 45% (hommes)
et 42% (femmes) - hmaties (rythrocytes anucls seulement chez les mammifres rythrocytes
nucles chez poissons, etc...)
*
Globules blanches (lymphocytes, monocytes, neutrophiles, osinophiles, basophiles)

Plasma
*
*
*
*
*

Plaquettes sanguines fragments de cellules de mgacaryocytes <1%


(phase liquide) 55%
eau
ions
molcules organiques (AA, protines, G, lipides, dchets azots, dont albumines, globulines et fibrinogne)
oligolments et vitamines
O2 et CO2

Rles :
-

transport et change des gaz

solution tampon grce au couple HCO3-/H2CO3

-> on tudie les composants du sang par centrifugation avec anticoagulant


Hmatocrite : volume de globules rouges compar au volume du sang, qui mesure la viscosit du sang. Si trop lev, pose des
problmes de fluidit du sang
H = V(GR)/V(sang)
Tissu conjonctif type :
Fait de cellules type fibroblaste
MEC solide
Fibres collagne, lastine
Substance fondamentale GAG, protoglycanes, fibronectine
Les hmaties :

Disque biconcave de 7-8m de diamtre


pais de 1m au milieu, 2m aux bords
respiration par fermentation lactique vite consomption des gaz qu'il transporte
V=90m3, SA = 130m3 grce sa forme biconcave, plus de SA par rapport V
Dure de vie = 120j car dpourvu de noyau, donc pas de renouvellement des protines dtruits par macrophages
Formes dans la moelle de certains os (ex. hanches)

5M/mm3 de sang

1% des hmaties dtruites par jour dans le foie et dans la rate prsente des modifications de membranes avec lge qui
fait que les macrophages les phagocytent
Contiennent pas dorganites - que le cytosquelette cortical
Se plient en parachute en passant par les capillaires
Trois fractions :
Membrane

*
*

50% lipides
50% protines
dont 10% glycosyls (9% glycoprotines, 1% glycolipides)

Glycophorine nombreuses chanes glucidiques une seule traverse membranaire implliqu


dans lempilement des globules rouges pour les protger car porte une charge ngative

Bande 3 12 traverses de la membrane, ancr au cytosquelette

Transporteur de glucose (glute) plusieurs types

ATPase Na+/K+
*
Beaucoup de cholestrol et acides gras insaturs intraction hydrophobe plus leve peut se dformer
et reprendre sa forme grce sa solidarit au cytosquelette
*
23BPG
*
Anhydrase carbonique
*
NO qui vient des cycles de pentose des muscles et tissus rle dans le transport des gaz
Cytosol trs riche en protines
*
300M molcules/cellule dhmoglobine
*
Enzymes

Impliqus dans le mtabolisme et synthse dATP (glycolyse + fermentation)

Impliqus dans le transport de CO2 (particulirement anhydrase carbonique catalyse )

2,3-BPG (biphosphoglycrate) transform de 1,3 BPG par la BPG mutase 20% des 1,3BPG
form de glycolyse transform irrversiblement 300M/cellule

Cl-

Ions

HCO3- form par anhydrase carbonique immdiatement change pour Cl- et H20 par la protine

bande 3 H20 rentre aussi, ce qui gonfle l'hmatie et les fait aller plus lentement pour favoriser
les changes gazeux

H+ form par anhydrase carboniqu sort de l'hmatie et sert de tampon dans le sang
*
Protine bande 3
Cytosquelette cortical

Form de protine fibreuse (dimrique) spectrines forment un rseau et associs des actines,
tropomyosine, bande 4, etc.
*
Associs des ankyrines qui se lient quelques protines intramembranaire pour solidariser le
cytosquelette la membrane
adapt :
*
produire de l'nergie sans consommer d'O2
*
fixer et transport rversiblement les gaz respiratoires
*
passage dans des vaisseaux trs fins

Anhydrase carbonique : enzyme qui change carbone en forme soluble dans leau, trs important : H2O + CO2 = H2CO3 = HCO3- +
H+
Diffrentes protines pigmenatires :

hmoglobine (rouge) prsents dans bactries strictement anarobies initialement pour rduire toxicit, historiquement
chlorocruorines (verte)

hmocyanine (bleue) crustacs, autres arthropodes - Cu 2+


hmrythrine (rose-violet) animaux marins Fe 2+

myoglobine (muscle)

cytochrome II (driv du mme gne que l'Hb, chane de transport d'lctrons de respiration cellulaire)
Types de fonctionnement des pigments :

Fe2+ au centre de noyau ttrapyrolique

hmoglobines

hmoglobine propre intracellulaire (mammifres) plus efficace que l'hmocyanine car plus de sites
actifs/masse de la protine

rythrocruorines extracellulaire (bivalves, annlides, gastropodes)


chlorocruorines

Fe2+ et Cu+ lis chanes polypeptidiques O2 agit comme accepteur d'e-

hmocyanine moins fficace que l'hmoglobine pigment extracellulaire Cu (molllusques, crustacs,


arthropodes)
hmerythrines pigment intracellulaire Fe (annlides, brachiopodes)
affinit du pigment pour l'O2 diffre selon les espces

Pigment

Mtal

Hm Pigment
e
libre

Affinit (P50 en Pouvoir oxyphorique


kPa)
(mmol/L)

Animal

rythrocurori Fe2+
ne

Oui

Oui

0,26-0,4

Arnicole

Hmocyanin
e

2Cu2+ ou
Cu+

Non

Oui

2.5

0,2-1

Moule
crevisse

Hmoglobin
e

4Fe2+

Oui

Non

'3-4

'4,5-9

Poisson
Amphibie
n
Mammif
re

Importance des pigments sanguins : lhmoglobine

molcule allostrique mtalloprotique, htroprotine


ttramre, globulaire
chaque sous-unit a 2 parties :
o
chane polypeptidique la globine
o
groupement prosthtique l'hme (Fe2+)
64.000KDa
2 chanes 141 AA
2 chanes - 146AA
structure

o
o

secondaire 7 hlices dans chane et 8 dans chanes (A,B,C,D,E,F,G,H)


tertiaire forme une forme fer cheval

poche hydrophobe l'intrieur, o une majorit d'AA radicaux hydrophobes se retrouvent

surface hydrophile
quaternaire 4 sous-units lis ensemble par deux types de liaisons

liaisons entre les sous-units

liaisons H entre tous, mais plus important entre 1 et 1 et 2 et 2, pour que chacun agit
comme une unit rigide capable de pivoter

liaisons ioniques inter et intrachanes

intractions hydrophobes
cavit centrale
zones de recouvrement entre les sous-units - 2 et 1 en relief plus faible latralement que sur le haut
et le bas

l'hme

noyau ttrapyrollique (protoporphyrine) + atome de Fe 2+ = porphyrine Fe2+ - disque apolaire

liaison de co-ordinance entre Fe et N

coinc entre deux histidines


o
histidine proximale (F8) liaison de co-ordinance avec le Fe pour fixer l'hme
o
histidine distale (E7) fixe l'hme par intractions avec molcules d'eau

Fe est hexaco-ordine, donc fixe 4N + O2 + His proximal (F8), dans oxyhmoglobine, liaison

Quand Fe est pentaco-ordine, fixe 4N + His proximal (F8), dans dsoxhmoglobine

fixation N-terminale du CO2 chaque chane polypeptidique peut donc fixer qu'un CO2, liaison
rversible qui ne fai pas comptition avec l'O2 carbaminohmoglobine

Fixation de CO2 dpend de :

P(CO2)
degr d'oxygnation de l'hmoglobine en O2

Fonctionnement de l'hmoglobine : Hhb + 4O2 = HbO8 + H+

transporte CO2 et O2, dpend de P(CO2) et P(O2) respectivement, et les deux mcanismes sont lis

chaque sous-unit fonctionnerait identitiquement la myoglobine si spares donc fonctionne par intraction entre les
sous-units

2 formes

forme T (tendu) plus d'intractions entre sous-units


forme R (relche) moins d'intractions entre sous-unit cavit centrale rduite, 2 sous-unit rapprochs,
forme plus condense

poche de sous-unit plus d'affinit que sous-unit


1. O2 diffuse des alvoles dans le plasma du sang des capillaires cause de la haute concentration des poumons en O2
(12,6kPa) le O2 se dissout
2. O2 arrive dans la poche hydrophobe d'une sous-unit de l'Hb
3. Se fixe sur le noyau Fe de l'hme
4. Changement de rpartition des e- autour du noyau Fe, diminution du rayon atomique
5. Dplacement de 0,06nm du Fe et traction du His F8 avec
6. modification de l'angle entre les hlice E et F, rupture et formation de nouvelles liaisons interchanes effet amplifi par
la rotation de la tyrosine
7. rotation des sous-units de l'hmoglobine et rapprochement des deux sous-units
8. changement de l'affinit de toutes les sous-units pour l'oxygne = passage la forme R
9. relchement de l'ion H+, qui favorise la dcharge en CO2 dans les alvoles (grce surtout la P(CO2)=5,33kPa dans les
alvoles et 6,37kPa dans les capillaires) et le rlechement d'eau, qui acclre les hmaites
10. Entre de HCO3- dans l'hmatie par la protine bande 3
11. Absorption beaucoup plus rapide d'O2 par les 3 autres sous-units saturation 98%
12. Transport par le sang dans un tissu
13. Un O2 relch cause de la faible P(O2) = 6,5-1,3kPa dans muscle en activit passe dans le plasma puis diffuse dans
le tissu
14. Fixation de 2,3BPG (du muscle ou de l'hmatie, du 1,3BPG) et H+ relch par le tissu qui rduit l'affinit de l'Hb pour
l'O2
15. Changement de conformation de R en T
16. Dcharge des autres O2 par les autres sous-units (max. 84% dcharg)
17. Changement de l'quilibre de la raction par aborption de H+ qui change CO2 en HCO3- et le fait passer par diffusion
dans le plasma, et une partie du CO2 se lie l'Hb(effet Haldane). Eau entre avec H+, gonfle les hmaties et les
ralentie pour favoriser les changes gazeux
18. Sortie d'une partie de l'HCO3- de l'hmatie dans le plasma par la protine bande 3 en change de Cl- (2x plus dans le
plasma que dans les hmaties)
19. Retour du sang aux poumons
->1965 Changeux et Mono (?) ont propos le fonctionnement allostrique de l'hmoglobine
depranocytose
thalacmie et maladie qui ncessite des transfusions de sang, cause de diffrence de vitesse de la traduction de
chaque sous-unit, qui la rend non-fonctionnel
l'Hb a 200x plus d'affinit pour le CO que l'O2, et celui-ci bloque la chane respiratoire et dgrade les muscles trs rapidement,
provoque une vasodilation donc hmorrhagies. Trait par l'oxygnothrapie

Courbe de l'O2 :

prs de 100% saturation Hb dans capillaires pulmonaires (95-105mmHg)


forme sigmode
forte variation d'affinit pour faible variation de P(O2) parti de 35mmHg p50 augmente

MEE de la courbe de l'hmoglobine :


1. mileu ferm, solution dsoxyhmoglobines
2. aumenter PO2 en ajoutant O2
3. estimer changement de couleur par spectorphotomtrie = % de saturation d'hmoglobine
Controle de l'affinit de l'Hb pour l'O2 :

quantit de O2 dissous dans le cytoplasme de l'hmatie lorsque l'O2 diffuse hors du cytoplasme dans les cellules, qui
entrane la libration de l'O2 de l'hmoglobine
T - affinit car O2 a plus d'nergie et sort plus facilement de l'Hb dans un muscle, chaleur leve
pH affinit donc rduit relchement d'O2 => effet Bohr. Hb peut fixer 4 protons, qui stabilise forme T en augmentant
nombre de liaisons faibles. Hb + 4H+ H+Hb . Varie cause de :
libration de l'acide tel qu'acide lactique par les muscles
libration de CO2 qui est transform en HCO3- + H+ par AC
P(CO2) - cause du pH
2,3BPG chargs ngativement alors que Hb charg positivement, donc stabilise forme T - sans 23BPG, l'hmoglobine
agit comme la myoglobine
Certaines hormones (ex. thyroxine, adrnaline, etc.)

2 types d'effets :

Homotropes d au ligand luimme (O2) - la fixation d'O2


provoque la dprotonation de
l'hmoglobine et la transition en
forme R

htrotropes d d'autres
facteurs (ex. 2,3BPG, H+, CO2)
Hb + CO2 Hb(CO2)4
(carbhmoglobine) qui
stabilise la forme T, donc
rduit affinit pour O2 -

quand Hb libre de l'O2, la


fixation de CO2 est favorise
=> effet Haldane
autres
Consquence de la cllularisation de l'Hb:
maintient de la pression partielle
en O2 aurait une prssion
partielle de toute faon par le
flux du plasma, mais la pression
partielle maintenue faible par fixation d'OZ sur les hmoglobines en plus confin dans un petit espace

diminution de la viscosit du sang pour viter que la ciruclation du sang soit frn

maintenir un espace limit en prsence de l'AC, ce qui facilite l'association de leurs fonctions

l'Hb maintenu dans un milieu rducteur si dans un milieu oxydant, alors Fe2 Fe3+ et donc a une affinit trop forte
l'O2, donc ne le relche pas au niveau tissulaire rducteur grce au gluthation et NADH forms par le cycle des
pentoses)

permettre la fixation de NO, qui est un puissant vasodilatateur produit par certaines cellules endothliales de
l'intima, et certaines clelules pulmonaires 4 peuvent se fixer l'Hb (pas en comptition avec CO2 ou O2) sur certains
SH2 de certaines cystines active perfusion des tissus en augmentant diamtres des artrioles et les sphincters
prcapillaires libration du O2 provoque libration en NO
La Myoglobine :

constitu d'une seule sous-unit ressemble une sous-unit de l'hmoglobine


trouv dans myocytes stris
ne circule pas
courbe hyperbolique fonctionnement michaelienne
libre facilement O2 dans milieux faible pression partielle

protine de stockage d'O2 stockent 13% de l'O2 (25% chez les mammifres plongeurs)
existe dans cytoplasme de cellules pour transporter O2 du relchement de l'hmatie au cytochrome a pour la chane
respiratoire

Affinit pour O2 : Hb < myoglobine < cytochdrome a direction de transport dans le corps
P50 : pression partiel en ligand pour laquelle le degr de saturation d'une protine en ligand = 50%
cellules rnales dtectent l'hypoxie et produisent l'hormone rythropotine (EPO) qui stimule division et diffrenciation des
cellules souches de la moelle rouge des os
fer transport dans le sang par la sidrophiline, recycl de cellules intestinales, stock dans la rate avant production
d'rythrocytes
Production d'hmaties stimul par :
testostrone
rythropotine (EPO)

CONTROLE DE LA FREQUENCE DE VENTILATION


Faite en fonction du gaz qui est le plus limitant dans le milieu : O2 pour organismes aquatiques, CO2 pour organismes ariens
Mamifres :
1. variation de pH, P(CO2) et P(O2) (moins important) mesur par chimiorcepteurs dans parois aortiques et carotidiennes
2. stimulent accelration de la ventilation
3. chimiorcepteurs bulbaires dtectent pH du liquide cphalorachidien et commandent acclration ventilatoire
4. mcanorcepteurs des bronches dtectent distension des bronches et commandent ralentissement de frquence
respiratoire
5. proriorcpeteurs des muscles, tendons, articulations, cartilage dtectent mouvements acclrs et augmentent
frquence respiratoire
6. Contrle hormonal ( cause de stress, hypothermie)
7. contrle volontaire par le cortex crbral
Lien contrle de ventilation et contrle de circulation :
*

Chez les vertbrs, bulbes rachidiens respiratoire et circulatoire sont proches, donc messages des chmorcepteurs sont
distribus aux deux augmentation de dbit ventilatoire et dbit circulatoire simultan

Teneur du sang en O2 diminue avec l


*
Prend 0,75s pour que le sang passage travers les capiallaires des humains oxygnation 100% au bout de 0,25s
Types de lliquides constituant le milieu intrieur : =/= milieu extrieur
sang liquide contenu dans les vaisseaux sanguins transporte :
nutriments
anticorps
ions
dchets
gaz
hormones

liquide interstitiel libre dans les tissus

lymphe liquide contenu dans le systme lymphatique

humeur vitre dans l'oeil

synovine dans les articulations


Caractristiques ncessaires de la distribution efficace :

dbit adapt contrle du dbit par rapport l'organe, grce la variation de diamtre des vaisseaux (augmentation de
la rsistance lcoulement)

diffrentes parties de l'organisme doivent tre irrigus en mme temps

dbit selon le mtabolisme de l'organe ex. dbit dans le cerveau doit tre constant cause de son activit

dbit pas trop fort pour ne pas lser les vaisseaux sanguins

surfaces d'changes faibles pour passer aux tissus

ncessit pression faible dans circuit pulmonaire, lev la sortie du cur dans le circuit sistmique et faible la fin du
circuit systmique

dbit identique des deux cts du cur


Principes de physique de la circulation :

Loi de Poiseuille dcrit l'coulement d'un liquide dans un conduit cylindrique pression sanguine = rsistance
vasculaire x dbit sanguin P = R x D , o R= rsistance hydraulique
suppose coulement laminaire chaque particule se dplace horizontalement (pas raliste dans grosses artres)

dbit constant
diamtre du conduit constant
D = P x r4/8L o =viscosit, qui dpend du diamtre des vaisseaux te des
rytrocytes mais seulement r est vraiment variable
pour que D(systmique) = D(pulmonaire), il faut que PS/RS = pd/Rd - donc rsistance

leve dans la circulation systmique


charge = P + 0,5 v2 + hg, o h = hauteur laquelle la P est mesure (donc la
pression dans les pieds et la tte ne sont pas pareil) , = densit, v = vitesse
d'coulement le sang s'coule toujours selon un gradient de charge chez un individu
couch, gradient de charge est le mme que gradient de pression, mais chez individu
debout, gradient de charge invers pour les pieds, donc dplacement contre le gradient
de pression vers les membres infrieurs mais il suffit de considrer la pression pour le
systme artriel et veineux entier

pression arterielle toujours plus grand que systme veineux permet dplacement selon
le gradient de pression

pression artirielle toujours leve pendant le cycle cardiaque permet un flux continu
Pression sanguine : force exerce par le sang sur la paroi d'un vaisseau
hmodynamique : mcanique des fluides
Charge : nergie mcanique dans un liquide dans un compartiment
Vasomotricit : la capacit d'un vaisseau modifier son rayon ou diamtre

passive lastance des artres


active contraction des mocytes lisses des parois vasculaires
contrle nerveux
contrle chimique
Rle des vaisseaux :

retour du sang au cur

veines rservoir de volume (car D assez lev, mais P et R faibles)

gros artres rservoirs de pression car D lev, P lev et R faible

petits artres/artrioles segments rsistifs car vasomotricit contrle, P faible, R lev et D faible

capillaires changes car P faible, R lev et D faible


Caractristiques du systme de distribution :

certains systmes en srie ex. systme pulmonaire et systme systmique donc dbit doit tre le mme

certains systmes de diffrents organes en parallle donc pression doit tre la mme, le dbit se divise en 2
Compartiment lipidien : compartiment liquide de l'organisme
Les Vaisseaux Sanguins
% de sang dans chaque vaisseau:

53% veines 4-5mmHg


2% venules
5% capillaires
1% artrioles
10% grosses artres
2% VD (22mmHg)
25% poumons
2% V (120mmHg)

Structure : la paroi est compose de 3 tuniques

Lintima interne,

Endothlium pavimenteux unistratifi cellules jointives allonges au sens du courant, le noyau jaillissant dans la
lumire
Lame basale sur laquelle il repose

Un conjonctif = le chorion

La mdia tunique intermdiaire


-

un conjonctif riche en fibres lastiques et de collagne


myocytes lisses
nerfs et vaisseaux

ladventice tunique externe conjonctif fibreux (coolagne), nerfs et vaisseaux

Tissus non-vasculariss : trs peu, mais :

tendons (peu vasculariss)


pithlium


cartilage

corne
Les types de vaisseaux :

artres
lastique
musculeux
artrioles
veines
venules
capillaires entre une artriole terminale et une venule forme des lits capillaires (forms de 3 types de vaisseaux)
continu capillaire normal peau, muscles, poumons, systme nerveux central, tissu adipeux
fenestr permet scretions rein, intestin, glandes endocrines
discontinu permet sortie des cellules du capillaire rate, foie, moelle osseuse
rseau plastique

peut se dvelopper en surface et nombre si besoin d'un organe plus lev que normal ex. muscles
squelettiques des sportifs, atrophie musculaire des handicapps

aprs destruction des vaisseaux, capillaires se rgnrent entre les artrioles et les capillaires encore intactes

aprs greffe, recolonisation de l'organe par des capillaires signal que l'organe a t accept

capillaires vrais avec un spincter prcapillaire

capillaires particuliers :

systme porte 2 rseaux capillaires en srie et spars par une veine porte ex. foie et tube digestif (veine

porte hpatique) permet le premier organe de communiquer avec, ou contrler, le 2me organe

systme porte du foie + intstin

maintenir une glycmie stable pour viter de coma hypo ou hyperglycmique (neurones sensibles la
glycmie)

le glycogne peut tre restitu dans le sang aprs glycognolyse aprs stockage dans le foie

systme porte rnal


capillaire lymphatique
diamtre plus important

forme irrgulire avec une extrmit aveugle (bout fini)

couche enothliale trs fine,


pas de pricyte

Lit capillaire :

40.000km de rseaux, ou 600m de surface d'change


permet rsistance totale faible malgr petit diamtre des vaisseux car tous en parallle (R = Rc/n)
constitut de 3 types de cellules

mtaartrioles artrioles ayant des spincters et des myocytes lisses qui formnt une couche discontinue
carpillaires vrais avec des sphincters prcapillaires leur entre
anastomoses artrioveineuses pas de spincter seuls vaisseaux du lit dont la circulation n'est pas

controle
changes avec les tissus :
diffsion par transcytose : petites protines
diffusion par fentes entre cellules de l'pithlium : soluts hydrosolubles de M<50kD
diffusion membranaire : gaz, soluts liposolubles
convection par membrane plasmique soluts et petites molcules solubles entranes par l'eau

change d'eau par ultrafltation 10% passe dans liquide interstitiel 2 types de presions sont impliques :

pression hydrostatitique (PH) si pression du sang


plus fort que pression du liquide interstitiel, l'eau va
sortir PHn =Phc - PHl

pression oncotique pression osmotique d


prsence de grosses protines non-diffusibles dans
un compartiment (ie globulines, etc.) - donc POn =
POC Pol or moins de protines dans le liquide
intersitiel, donc l'eau passe normlament du liquide
intersitiel dans le capillaire

pression de filtration nette = Phn Pon permet la

circulation (drainage) du liquide interstitiel pour


amliorer l'fficacit des changes
bonne surface d'change en respectant la loi de Fick parois
fines, grande surface de vascularisation des organes, etc.

doit avoir un flux du liquide intersitiel pour permettre un change plus fficace (gradient de concentration)

La trancytose se trouve surtout dans la placenta, pour les petites protines qui ne peuvent passer par la membrane ou des
protines de transports
Diffrences de composition liquide interstitiel/sang :
Sang

Liquide
interstitiel

70g/L protines P oncotique


plus forte

0g/L protines

Sous pression

Pas sous pression

Plus riche en cations

Moins riche en
cations

Moins riche en anions

Plus riche en
anions

Concentrations glucose, ure, etc. identiques

Le systme lymphatique : permet la r-quilibration du volume du plasma, qui diminue par ultrafiltation au niveau des lits
capillaires, en rendant l'eau aux veines

protines d'ancrage type collagne, rticuline, qui lie les cellules endothliales la MEC pour empcher l'crasement
des extrmits aveugles qui sont sous pression des vaisseaux sanguins

capillaires lymphatiques naissent dans les organes

se rejoignent pour former des plus grands vaisseaux, passent par les ganglions lymphatiques, puis dbouche dans la

veine sous-claviaire
Spcificit selon le type de vaisseau :
Type de vaisseau
Artr Gros artre lastique (aorte,
e
artre pulmonaire, carotides,
iliaques)

Artres musculaires (moyens)

Vein
e

Intima
Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale lie

priphrie =
collagne +
fibroblaste

profondeur =
elastine +
muscles
Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale

Artrioles (40-300m)

Endothlium

Vienule (20-1000m)

Endothlium simple

Veine moyenne (1-10mm)

Endothelium
Couche conjonctive sousendothliale lie
Replis endothliaux =
valvules orients vers le
coeur
Endothlium
Couche conjonctive sousendothliale lie

Grosse veine (veine cave et veine


porte)

Mdia
Limitante elastique
interne
Couche paisse
stratifie = cellules
musculaires + lames
lastiques + collagne
+ lastine + rticuline
Limitante lastique
externe
Limitante lastique
interne
Couches circulaires de
cellules musculaires
Tissu conjonctif (fibres
lastiques)
Limitante lastique
externe
Couches de cellules
musculaires
lastine + rticuline
Cellules musculaires +
collagne + lastine
Cellules musculaires +
collagne + fibres
lastiques (rduit)

adventice
Gaine conjonctive
mince = cellules
musculaires +
collagne

Trs rduite/absente

Cellules musculaires
longitudinales + tissu
fibrolastique

Conjonctif = collagne

Fibroblastes +
collagne (plusieurs
couches)
Fibroblaste + collagne
longitudinal (pais)
Cellules musculaires +
collagne longitudinal
(pais)

Caractristiques de chaque vaisseau :

Diamtre

Artres

Artrioles

Veines

Capillaire

4-20mm

3-30m

5-30mm

5-40m

Longueur

25-1000m

Section

Circulaire

Circulaire

Aplatie

circulaire

Surface de section
totale (de tous les
rseaux)

Faible

Plus lev

Faible

Trs lev

Paroi

Paroi plus paisse


(surtout mdia) = 1mm

Paroi plus fine = 6m

Paroi fine et peu de


muscles = 0,5mm

Fine = 0,5m
Cellules endothliales
aplaties + lame basale
+ quelques pricytes

lastiques Musculair
es
Proprits

lastance
passive
Complianc
e

lastance
Compliance

lastance
passive
lastance
active
(vasomotri
cit)

Contin Fenes
us
trs

Sinus
odes
Cellule
s
endoth
liales
nonjonctiv
es,
perfor
es

Vasomotricit

Vasomotricit (veines
moyennes)
Forte compliance

Endoth
elium
ininterr
ompu

lev

lev

faible

Faible

Faible

Faible

lev

faible

Permabilit

Faible

Faible

Faible

lev

Rsistance

Faible

leve

Faible

Faible, car R = Rc/n


(grand nombre de
capillaires en parallle)

Pression

Pmax = 120mmHg
(systole ventriculaire)
Pmin = 80mmHg
(disatole ventriculaire)

Moins d'oscillation, plus


faible
= 50-70mmHg

Faible = 10mmHg

Faible = 20mmHg

Vitesse d'coulement de 0,18-0,45 m/s


sang

0,05m/s

0-0,2 m/s

~0m/s V=D/A (grande


aire totale rduit la
vitesse)

Fonctions

Distribution organes
tissus
Contrle de distribution
en fonction des besoins
Segment rsistif

Rservoir de volume
Rapporte organes
coeur grce :

faible
rsistance

veinomotricit
(SNS)

mouvement
des muscles
squelettiques

Relier artrioles aux


veines
surface d'change
organiss en lits
capillaires (dont
densit dpend de
l'organe)
contrle de dbit par
des spincters (anneaux
de myocytes)

Distribution coeur
organes
Rservoir de pression

inspiration (P
abdominale et
P thoracique)

Bilan :

Endoth
elium
perfor
dans
rgion
s plus
minces

Intima cellules endothliales


Media conjonctif de lastique + muscles, vasculariss et innervs
Adventice conjonctif de collagne, vasculariss et innervs par SNV
Artre mdia paise, intima et adventice fines
Veine adventice pais et rigide
capillaire paroi unicellulaire, trs faible
Quand on a une artre (ou artriole), on a automatiquement une veine (ou venule) associe
veines variqueuses - quand les valvules d'une veine ne fonctionne plus, retour veineux infficace et pressions deviennent trs
hautes dans les membres nfreiures veine doit tre retire
SNV : systme nerveux vgtatif (appel anciennement autonome)
lastance : lastciit volumtrique la capacit qu'a un vaisseau qui a t distendu reprendre sa forme initiale caractristique
des artres
Compliance : distentiabilit capacit de se dformer (variation de volume) sous effet d'une pression, sans prendre en compte
capacit de se reformer
diminution des artrioles qui explique la chute de pression dans les
capillaires et donc ensuite les veines
Mesure de la pression artrielle :
directe
insertion d'un tube dans l'artre pour mesurer la pression par
rapport la pression de l'air
manomtre Hg insr dans un cathter reli l'artre d'un
animal

indirecte manomtre extrrieur au corps (pshygmomanomtrie = mthode du brassard)


1. compression au maximum de l'artre grce au gonflement du brassard (sur le bras gauche, donc pour mesurer
la P de l'artre branchiale), o l'on peut entendre les bruits secs et brefs grce au stthoscope mesure de
pression systolique permet de vrifier endommagement des petits vaisseaux si trop fort
2. diminution de pression et rduisant le gonflement du brassard bruits forts et prolongs P< P systolique
permet de vrifier pression moyenne
3. disparition du bruit indique qu'on mesure la pression diastolique permet de vrifier que dbit suffisant pour
irriguer organes
Vasomotricit et rsistance l'coulement :

myocyte lisse permet la vasomotricit


efficace dans
rseau d'actine lis la membrane plasmique et myofiilaments
cellule fusiforme
uninucle
diminution plus important de la longueur au moment de la contraction d la disposition du cytosquelette et sa
liasion avec la membrane plasmique comme pas en sarcomre, l'actine peut glisser plus loin sur la myosine
cytosquelette cortical d'actine + myosine en rseau crois mais pas d'organisation en myofibrille, ancrs la
membrane et entre myofilaments
devient globulaire lors de la contraction
contrll par :

systme nerveux

hormones et substances chimiques


permettre rsistance contrle par rapport au diamtre du
vaisseau

MEE : Exprince de Marey en passant un dbit discontinu de fluide


dans un tube en verre et en caoutchouc, dbit continu et plus important
dans le tube en caoutchouch et non dans celui du tube en verre donc
l'elastance et compliance de l'artre permet un dbit plus fort et continu
stockage de sang au niveau des artres par dformation de la paroi,
qui permet le flux de devenir continu les grosses artres transforment
le dbit discontinu la sortie du cur en dbit continu
atres moyennes et artrioles ont les mmes caractristiques
Rles des vaisseaus :
Artres lastique
Rles + proprits

Artre musculaire et
artrioles

lastance +
Contractile rsistance
compliance
contrle
permettre un dbit
continu partir d'un

Veines

Capillaires

Retour veineux

Permabilit
diffusion au niveau
des tissus

dbit discontinu du
coeur
Compliance compartiment
de stockage du sang
Vasocontriction naturelle des
myocytes lisses tenicit des
veines
Le retour veineux : permis par :

charge mais ne suffit pas

contraction des muscles squelettiques + valves qui empchent le passage du sang dans la mauvaise direction (pompe
musculaire)

vasoconstriction naturelle des myocytes lisses

pompe respiratoire compression des veines de l'abdomen avec l'inspiration qui fait dscendre le diaphragme

la graviation pour les organes au-dessus du cur


Le cur
Hmolymphe : Fluide interne de circulation des gaz dans le corps, contenu dans un systme circulatoire ouvert
Sang : Fluide interne de circulation des gaz dans le corps, contenu tout moment dans un systme circulatoire clos
Structure :

~250g, 15cm,
Entour du pricrde, compos de myocarde
a un double systme de valves
innervation du cur par systme sympathique
situ entre les deux poumons, l'avant, la pointe reposant sur le diaphragme
Forme cnique
Repose sur le diaphragme par la pointe (partie du VG)

Protg par une enveloppe appel le pricarde souvent li du tissu adipeux

2 oreillettes

2 ventricules volume tldiastolique (= la fin de la diastole) = 135mL

Veines pulmonaires (4)


Aorte
Veines caves (2)
Artre pulmonaire

Valvules auriculo-ventriulaires (entre ventricule et oreillette) qui empche circulation inverse, lis par filaments la paroi et
un pilier

o
Valve tricuspide (droite) 3 lames membraneuses
o
Valve mitrale (gauche) 2 lames membraneuses
Valvules sigmodes la base des artres forme en gousset (3 lames)
tissus :
o

pricarde fibreux conjonctif dense et rsistant, rle de :

protger le cur

attache au diaphragme et aux gros vaisseaux donc le cur est fixe pour viter les mouvements avec les
battements

empche accumulation excessive du sang

pricarde creux contient un liquide qui vite les frictions du cur contre le pricarde cause des battements

myocarde la plus paisse du cur 3 couches de myocytes cardiaques dont l'orientation change d'une couche
l'autre

myocarde externe oblique gauche

myocarde moyenne horizontal

myocarde interne oblique droit

pithlium simple = endothelium reposant sur un conjonctif lche au contact avec le sang en continuit de
l'endothlium des vasseaux qui arrivent dans le coeur

Fonctionnement du cur en tant que pompe :

doit avoir deux jeux de valves pour tre fficace valve d'admission et valve d'chappement

les vlaves ne doivent pas tre ouvertes en mme temps pour permettre une propulsion et une augmentation de pression
isovolumtrique

les oreillettes sont de moins bonnes pompes que les ventricules car n'ont qu'un seul jeu de valves un peu de sang
ressort des veines quand il se contracte, mais trs peu parce qu'il se contracte de l'extrmit de dbouchement de la veine cave

double pompe :
o
aspirante systole auriculaire
o
foulante systole ventriculaire
Irrigation du myocarde : par plus petit circuit du corps- circulation rythmique grce la contraction du cur 1
capillaire/myocyte
1. la base de l'aorte, ramification immdiate en aetres coronaires
2. circule dans la paroi du cur par des artres coronaires
3. Ramification en artrioles, capillaires
4. reprit par des veinules, veines
5. dbouche dans OD dans veine cave suprieure, par sinus coronaire
Activit mcanique du cur
mesures
pouls
palpation
cardiographe intercardiaque introduction d'ampoules dans le cur par les vaisseaux pour tudier la variation de
volume et de pression dans le coeur
avec stethoscope phonocardiogramme

1er bruit sourd Toum fermeture des valves auriculoventriculaire

Silence 0,3s

2me bruit sec Ta fermeture des valves sigmodes

Silence 0,5s
cographie/radiographie
Rseaux circulatoires :

Rseau sanguin
-

Rseau coronaire part de la base de laorte, se ramifie dans le myocarde et arrive dans loreillette droite
alimente le myocarde plus court circuit du corps

Circulation pulmonaire circulation du sang aux poumons pour le reoxygner par lartre pulmonaire, et revient
par la veine pulmonaire lOG

Circulation systmique alimente le corps entier (dont les parties suprieures aux poumons) part de la VG de
laorte at arrive dans lOD par les veines caves

Dissection du cur :
1.
2.
3.
4.

On dissque le cur en face ventral pour les vertbrs, en face dorsale pour les invertbrs
chercher d'abord le ct droit et gauche la ventricle gauche forme la pointe du cur
identifier les artres blancs et rigides plutt que rouge-violet et flasque, qui sont les veines
identifier l'artre pulmonaire en entrant la sonde cannele dans une artre et appuyer sur le cur pour trouver dans
quelle chambre elle se retrouve (vrifier qu'elle ne passe pas du tout par l'oreillette)
5. ouvrir l'artre pulmonaire puis la VD en suivant la ligne de la sonde cannel, coupant prs du sillion interventriculaire
6. introduire la sonde cannele de l'intrieur de la ventricule dans l'oreillette, puis couper en suivant cette ligne pour ouvrir
l'oreillette
7. mme chose du ct gauche
8. mettre en vidence vaisseaux et valves
Fonctionnement des valvules :
Valvule
Auriculoventriculaire
Sigmode

Condition
douverture
P oreillette> P
ventricule
P ventricule > P
vaisseaux

Condition de
fermeture
P ventricule > P
oreillette
P vaisseaux > P
ventricule

Cycle cardiaque : 0,8s/cycle, autour de 70bpm


Phase 1 tldisatole
Systole auriculaire

Phase 2 contraction
isovolumtrique

Phase 3 - ejection
systolique

Phase 4 diastole
ventriculaire

Volume

Augmente VTD - 150mL

V=VTD

V diminue = VTS

V=VTS

Pression
ventricul
aire

Faible > P oreillette

Augemente fortement

P>P(aorte)Phase 3

Baisse fortement

Dure

300ms

50ms

200ms

250ms

1.

Systole auriculaire ventricules pleines (0,3s)

b.

a.i.

Contraction des oreillettes et ouverture des valvules auriculo-ventriculaires sang passe dans ventricules

a.ii.

1er bruit de cur fermeture des valvules auriculo-ventriculaires et vibration du sang dans ventricule

a.iii.

contraction des muscles tire sur les valves auriculoventriculaire pour les fermer

Contraction isovolumtrique pression de la ventricule augmente par contraction graduelle


b.i.

c.

2.

Ouverture des valvules sigmodes

Ejection systolique du VS - quand P artre < P ventricule, sang passe dans les artres
c.i. Fermeture des valvules sigmodes pour empcher la circulation sens inverse du sang 2me bruit de cur
cause de la turbulence du sang la base de l'aorte
c.ii. Il reste donc le V tlsystolique dans les ventricules (~65mL)

Diastole ventriculaire ventricules vides (0,5s)

a.
b.

Relchement isovolumtrique diminution pression ventriculaire


a.i. Ouverture des valvules auriculo-ventriculaires quand P ventriculaire < P auriculaire
Remplissage graduel des oreillettes car P oreillette < P vaisseaux
b.i. Passage du sang dans la ventricule, remplissage rapide, puis plus lent quand plein, des ventricules

c.

Systole auriculaire contraction des oreillettes pour remplir encore plus les ventricules ncessit augmente
avec rythme cardiaque
Dbit cardiaque (DC) : volume sanguine ject par chaque ventricule dans la circulation arterielle/temps
Frquence cardiaque (FC) : nombre de contractions/temps
Diffrence en activit :

dure du cycle diminue surtout la dure de la diastole

volume tlsystolique baisse

frquence cardiaque augmente


Modle physique du dbit cardiaque :
D = P/R volume de sang ject par ventricule de sang par unit de temps
DC = FC x VS = 70 bat min-1 x 70mL = 4900mLmin-1
F/F = (2V/K) cos()
Travail cardiaque V = VS x P
Paramtres :

DC =VS x FC ~5L/min (volume du sang de lorganisme) mme de chaque ct du coeur


Volume djection systolique (VS) = Vtldiastolique - Vtlsystolique ~70mL
travail cardiaque W = PV 4 fois plus fort dans le ct gauche

Pression sanguine 5 fois plus leve dans ct gauche. Permet :


tablir difrence de pression pour permettre la circulation du sang dans le sens VG OD
vaincre la force de pesanteur
vaincre la force de frottement dans les vaisseaux systmiques
Syncitium : cellule pluirnucle due une fusion de plusieurs cellules
Plasmode : cellule plurinucle grce une carodirse sans cytodirse
Mouvement mcanique

Fonctionnement des muscles cardiaques :

10-20m x 50-100m
un gros noyau central, ventuellement 2
Cellules ramifies, relies entre elles au niveau de disques intercalaires :
segment transversal nombreux desmosomes permettent la solidarisation des cellules (ACTIVITE MECANIQUE)
segment longitudinal nombreuses jonctions gap imposent un sens undirectioonnel la transmission des PA et
forme une synapse lectrique (ACTIVITE ELECTRIQUE)
structure similaire aux muscles squelettiques stries contiennent aussi des sarcomres de myosine li de l'actine
insertion l'extrmit sur un tissu fibreux du cur
cardiomyocytes plus courtes (50m) et ramifies l'extrmit
beaucoup de grosses mitochondries 40% du volume cellulaire
cardiomyocytes lies entre elles par des disques intercalaires constitu de desmosomes (permet distribution radiale
plutt que longitudinale de la traction) et jonctions gap qui permettent passage de Ca2+ (synapse lectrique)
Contraction quasi-simultanes des cellules car forment un syncitium fonctionnel donc on ne peut pas contrler
nombre de cellules mises en jeu, seulement la force de la contraction (au contraire des muscles squelettiques)
la sarcolemme a un potentiel de repos de -90mV plus grande concentration de K+ l'intrieur (membrane plus
permable) et plus faible conc. De Na+ et Ca2+
beaucoup de mitochondries volumineuses mtabolisme purement aerobiose, partir d'AG surtout, ainsi que lactate et
glucose
contient des grains de glycogne et goutelettes lipidiiques
REL dvelopp, servant de citerne de rserve de Ca2+
invagination du sarcolemme formant une tubule, associ un rservoir du REL. Les deux ensemble forment une dyade.
Membrane contient des canaux Ca2+ activ par le Ca2+ pour le librer au moment du passage d'un PA
double striation
cytosquelette de myofibrille, elle-mme constitue d'assemblage de myosine et actine
1 capillaire/cardiomyocyte
mtabolisme nergtique
ATP produit par respiration des rserves de glucides et lipides
En conditions d'isochmie, phosphocratine kinase provoque relchement de Pi de phosphocratine PC + ADP
-Phosphocratine ATP + cratine
ATP produit en quantit sufisamment importante pour reconstituer la cratine ainsi que de contracter en condition
normoxique
en absence d'O2, Pi s'accumule car beaucoup d'ATP utilis
substrat nergtique :

conditions normales

60-70% AG libres

30% glucose

10% lactate

exerice musculaire intense

60% lactate dchet des muscles squelettiques en activit qui est pass dans le sang et ensuite dans le
systme oronaire

20% AG libres

15% glucose

plus le cardiomyocyte est tir, plus il se contracte permet de contracter plus quand il y a plus de sang dans le cur
LOI DE STARLING

Cytoplasme phosphocratine, myoglobine


MEE : contraction dpend du milieu dans lequel ils se trouvent se contractent pas sans Ca2+, peu sans canaux
calciques, bioluminescence puis contraction en prsence d'aequorine
aequorine : molcule qui produit de la fluorescence en quand complexe par le Ca2+
Phosphocratine : molcule phosphoryle dans le muscle qui se forme en conditions de normoxie pour crer un stock de
phosphate pour rephosphoryler l'ATP en cas de manque d'O2 k
Ischmie : environnement o la pression partielle en O2 est faible
Normoxie : environneent o la pression partielle en O2 est normale
1. sarcolemme commence avec un potentiel de repos de -90mV

2.

3.

excitation provenant d'une cellule nodale transfert par la jonction gap qui forme une synapse lectrique pas de
passage par fente synaptique ou par neurotransmetteur, transmission entre cellules plus rapide transmission
unidirectionnelle grce la disposition particulire des jonctions gap
potentiel d'action du sarcolemme dure 0,3s
a) phase 0 dpolarisation rapide qui atteint 10mV. Ouverture des canaux B la fin
i.
canaux potassiques A ouverts
ii. augmentation de tension ouvre canaux Na+ qui provoque entre massive de Na+
iii. canaux sodiques se dsactivent rapidement pour empcher le V de trop augmenter
b) phase 1 repolarisation prcoce fermeture canaux A puis B la fin
i.
ouverture de cauaux potassiques B (canaux d'entre de K+ contrl par la tension) pour sortie de un peu plus
de K+
c) phase 2 plateau potentiel reste 0mV ouverture des canaux C la fin
i.
canaux calciques L s'ouvrent, Ca2+ entre, qui sont plus lents s'ouvrir responsables pour le retardement de
la repolarisation
ii. sortie de K+ et entr de Ca2+ se compensent
iii. fermeture des canaux potassiques A puis B
d) phase 3 repolarisation finale
ouverture des canaux A la fin

e)

i.

Canaux calciques L se ferment,


sortie de K+ et entre de Ca2+
ne se compensent plus

ii.

ouverture des canaux


potassiques C trs tardivement

phase 4 potentiel de repos


i.

ii.
f)

retablissement des
concentrations ioniques
normales
1.

ATPase Na+/K+

2.

ATPase Ca2+

3.

antiport Na+/Ca2+ grce


au gradient de Na+ cre
par l'ATPase Na+/K+
(transport actif secondaire)

retour au potentiel normal et ouverture des canaux A

priode rfractaire de quelques diszaines de secondes aucun nouveau PA peut tre init, permettant au
ventricules de se remplir entre deux contractions

4.

transmission du message au tubules (invaginations du sacrolemme)

5.

entre de Ca2+ extracellulaire dans le sarcoplasme, qui ouvre les canaux


Ca2+ des rservoirs calciques (REL)

6.

Ca2+ provoque contraction ainsi que augmente le mtabolisme

Le cur est donc inttanisable tous les muscles ne peuvent se contracter


pendant une priode cumule
Les Tissus Musculaires
Myocyte cardiaque stri

Myocyte lisse

Myocyte squelettique stri


Noyaux

Mono ou dinucle
Noyau central

Plurinul (100-1000)
Petits noyaux applaits, en
priphrie

Mononucle
Petit noyau

Contract Involontaire, rapide, automatique, mais contrl


ion

Volontaire, rapide

Involontaire, lente, contrl

Contrl SNV
par

SNV et sNC

SNV

Forme +
taille

Allonge, mm-cm de longueur, Fusiforme, 100mx(2-10)m


10-100m diamtre

Cylindre allong, 120mx20m

Myofibril Oui
les

Oui

RER

Peu dvelopp

Peu dvelopp

REL

Trs dvelopp, compartiment de rtention de


Ca2+, un par T tubule

Trs dvelopp, compartiment


de rtention de Ca2+, 2 par T
tubule

Sensibili lev
t au
manque
d'O2

Peu lev capable


d'effectuer de la fermentation
en manque d'O2

Mitocho
ndries

Nombreuses

Nombreuses, entre
myofribrilles

Cytopls
me

Myoglobine et glycogne et plus grande


concentration

Contient myoglobine et
glycogne

Liaisons
entre
cellues

Par stries scalariformes (desmosomes +


jonctions gap)
Syncitium fonctonnel, arrang en rseau 3D

Associs en fibrilles, puis


fibres, entoures de
perimysium
Le muscle entier entour
d'pimysium

Non

Peu dvelopp

Nombreuses, autour du noyau

Par jonctions serres


Arrangs en couches

Sources 70% AG libres, 30% glucose libre, 10% lactate


nergti (dchet de muscle squelettique)
que

Glycogne,

Membra
ne
plasmiq
ue

T tubules (formant diade)

T tubules (formant triade)

Li au cytosquelette
priphrique

PA

Plus rapide
plateau calcique d flux entrant de calcium

Plus lent

Trs lent

Ttanisa
tion

Impossible priode rfractaire absolue plus longue Ttanos possible stimulation


que relative, donc nouvelle stimulation ne provoque rpte du muscle provoque
pas de dpolarisation immdiate
sa contraction permamente
car priode rfractive relative
(qui peut tre raccourcie) trs
longue

Trouv
dans

Feuillet mdian de paroi du coeur (myocarde)

Associs aux os

Oesophage, trache,
bronchioles, vaisseaux
sanguins et lymphatiques,
vsicule bliaire, uretre,,
spermiducte, prostate, pnis,
trompe de fallope, pididyme,
intestins, endocarde, intestin,
etc.

Contrle de la contraction des cardiomyocytes :

rle de Ca2+
MEE :

inhibiteur dilitiazem des canaux calciques L ajout diffrentes conc. - la plus grande conc., potentiel sur tout
le long du PA rduit, et tension aussi, et longueur de phase plateau rduite
Ca2+ cytoplasmique se lie troponine C des filaments fins, qui dclenche le dplacement de tropomyosine pour
dgager les sites de fixation de myosine sur l'actine
contrle du catabolisme strictement arobie utilisent surtout des AG, un peu moins G et lactate, pour respirer au
moment de repos, surtout lactate au moment d'activit. Obtention d'O2 du liquide interstitiel. Se fixe calmoduline et
active la chane respiratoire en moments de forte intensit
permet couplage entre messages lectriques et activit mcanique
adapte production d'ATP aux besoins cellulaire
augmentation de la contractilit des myocytes cardiques, normalement avec pas tous les sites de fixaction de Ca2+
sur la troponine C d'occups grce hormones comme noradrnaline et adrnaline

activation de kinase MLCK (myosin light chain kinase) qui phosphoryle myosine C et augmente donc sa
contractilit
dclenchement de relchement de Ca2+ de vsicules de rtention intracellulaires du REL, qui ont des canaux Ca2+
Ca2+-dpendents (par Ca2+ extracellulaire entrant par canaux)

hormonal
adrnaline augmente contractilit du myocarde en rellchant plus de Ca2+
noradrnaline diminue contractilit du myocarde en relchant moins de Ca2+

par les cellules cardionectrices constituant le tissu nodal riches en glycogne et pauvres en myofibrilles
L'ACTIVITE ELECTRIQUE DU COEUR

Le tissu nodal/cardionecteur: tissu de cellules cardionectrices riches en glycogne et pauvres en myofibrilles, contrlant la
contraction des myocytes

nud sino-auriculaire (NSA) dans l'OD,


dbouch de la veine cave antrieur pacemaker,
qui rgule la frquence cardiaque

NAV (nud auriculoventriculaire) sur cloison


interauriculaire la limite des ventricules

Faisceaux de fibres de His dans le septum du


cur, entour de tissu fibreux, qui se ramifie en
branche gauche et droite et transmet le PA du NAV
aux ventricules

Rseau de Purkinje qui transmet PA aux pointes du


cur (transmission rapide)

transmission de Ca2+ entre cellules par


synapses lectriques (gap junctions)

celllules cardionectrices du NSA :


comportement lectrophysiologique

n'ont pas de priode de repos, mais une


lente dpolarisation spontane en phase
4 (potentiel entraneur)

PA regnr en absence de toute


stimulation extrieure

phase 0 plus progressive

repolarisation continue, sans plateau

diffrentes cellules du NSA ont des diffrentes longueurs de potentiel entraneur, qui entranent la
dpolarisation des cellules autour

se dpolarise normalement 100x/min en absence de stimulation extrieure


Potentiel d'action 300ms ne reste jamais stable seuil de -40mV aprs lequel elle se
dpolarise beaucoup plus rapidement
1. phase 4 potentiel entraneur -quand sous -50mV (~60mV)
a) ouverture de HCN (Hyperpolarized-activated Cyclid Nucleotid-gated channels),
canaux Na+ peu slectifs pour dpolariser membrane plus la membrane a
t hyperpolaris, plus ils s'ouvrent forment un courant ionique appl If
b)

fermeture canaux K+

c)

agumentation de permabilit de la membrane pour le Na+, diminution pour


K+

2.

phase 0 dpolarisation rapide - ouverture de canaux Ca2+ rapides T (pas L)


voltage-dpendents quand -50mV atteint inactivation rapide HCN se ferment

3.

Dpolarisation importante par ouverture massive de canaux calciques voltagedpendent L

4.

phase 3 repolarisation ouverture de plusieurs canaux K+. Retablissement des conc. Ioniques normales par transport
actif membranaire. Fermeture des canaux calciques T et L

MEE : in vivo, toutes cellules du cur ont un PA de mme frquence, mais in vitro, cardiomyocytes n'ont pas de PA automatique,
et cellules cardionectrices ont PA automatique mais de frquence diffrente : 100PA/minute pour NSA, 50PA/min pour NAV,
25PA/min pour celllules condutrices. ---> cardionectrices ont un PA automatique, cellules du NSA imposent leur PA, et il doit avoir
un facteur qui ralentie le rythme cardiaque in vivo permet que lorsque NSA dfailllant, NAV peut prendre le relai, mais une
frquence plus faible pour viter un arrt cardiaque
Cellule excitatrice : cellule capable de conduire un PA
Cellule auto-excitatrice : cellule capable de produire un PA
Rle du Ca2+ : couplage excitation/contractio par

modulation de la longueur du plateau calcique des cardiomyocytes (canaux calciques L) - donc rduction tension
ventriculaire forme
permet contraction en se liant troponine C et ldplaant la tropomyosine des sites d'attachement de l'actine sur la
myosine

messager secondaire se lie calmoduline pour varier frquence cardiaque active MLCK (myosin light chain kinase)

pour phosphoryler myosine et faire ragir plus vite avec actine


cardiomyocytes prlvent leur nutriments (O2, lactate) du liquide interstitiel, qui est constamment renouvel par les capillaires
sanguins
Types de tissus du cur :

myocarde

tissu cardionecteur (de cellules cardionectrices) 1-2%

cellules nodales (constituent les nuds)

petite, toile

mono- ou dinucls, noyaux centraux

peu de myofibrilles pas contractiles

beaucoup de petites mitochondires

riches en glycogne capable de fermenter

ressemblent myocaryocytes l'tat embryonnaire

lis par jonctions gap


cellules conductrices (faisceau et rseau)

Transmission aux

40m plus grande


mono- ou dinucls, noyaux centraux
peu de myofibrilles pas contraciles
beaucoup de petites mitochondires
riches en glycogne capable de fermenter
ressemblent myocaryocytes l'tat embryonnaire
lis par jonctions gap
autres cellules et contraction :

1.
2.
3.
4.

NSA se contracte et propage PA aux cellules myocardes des deux oreillettes (1m/s)
contraction du myocarde auriculaire = systole auriculaire
PA arrive dans le NAV
NAV transmet PA lentement travers fibres de His (0,1s), qui passe travers septum
(entour de tissu fibreux) et se divise en branche gauche et droite
5. Passage du PA au rseau de Purkinje (transmission rapide) qui transmet la pointe
des ventricules ils se contractent, puis prsque simultanment, le reste du
ventricule se contracte de bas en haut
toutes cellules rejointes par disques intercellulaires pour permettre propagation du PA, sauf
entre cellules des oreillettes et cellules des ventirucles (qui sont isoles les unes des autres
par une cloison isolante pour viter que la PA se trasmet directement aux ventricules des
oreillettes)
Contrle de l'activit cardiaque : revient contrler le DC (DC=F x VS) peut atteindre
30L/min
Attaque cardiaque :
1.

Arthroscrose : Accumulation de cholestrol dans lumire des artres coronares


ou myocytes lisses anormales, formant une plaque d'athrome
2. Flux de sang au myocarde rduit = coronaropathie
3. Angine de poitrine douleur thoracique los de l'activit physique intense cause de dysfonctionnement local de
muscles
4. Infarctus du myocarde cellules leses
5. fibrillation du myocarde myocytes arrtent de se contracter de faon ordonne, ce qui provoque la mort
Traitements :

Angioplastie coronarienne largir vaisseau et introduire une sonde qui retire la plaque d'arthrome, ou mme
mettre un petit ressort
pontage coronarien retirer le vaisseau et remplacer par un vaisseau d'un autre endroit dans le corps

traitement de la cause du problme (diabte, surpoids, hypertension, tabagisme, sdentarit)

Hypertension :
facteurs de riques :
ge
sexe
gntique
tabagisme

apport calorique trop important (obsit, diabte, alcoolisme)


excs de sel
sdentarit
hypertension non-traite

causes directes
RPT par rigidit des artres

modification de la structure des parois augmetation taux de collagne avec l'ge

formation d'une plaque d'arthrome l'hypertension favorise encore l'accroissement de la plaque

dgradation de la plaque d'arthrome et transport des particules dans les autres artres
volmie cause d'alimentation trop riche en glucose/NaCl qui augmente diffusion d'eau du liquide interstitiel dans
le sang
consquences

MEE :

Ascultation par sthtoscope

cographie ultrasons travers le thorax pour trouver des


problmes structuraux
Capteurs de pression introduits dans des vaisseaux
ECG (electrocardiogramme) mesure la diffrence de V entre la
partie G et D du cur montre diffrente dflections. On place une
lecrode (Voltage Right) sur le bras droit, un autre (Voltage Left) sur
le bras gauche, et Voltage Foot sur la jambe gauche, pour mesurer
de diple de l'activit lectrique du cur stimule des courants
lectriques dans les liquides extracellulaires et mesure diffrence
entre courant liquidien et courant du coeur
1. dflection onde P courant de dpolarisation des
oreillettes juste aprs le systole auriculaire
2. complexe QRS courant de dpolarisation des
ventricules aprs fermeture des valves
auriculoventriculaires (dbut de la systole ventriculaire)
3. onde T fin de systole ventriculaire repolarisation
ventriculaire
Permet de dtecter :

troubles de rhythmicit

trouble de
conduction auriculoventriculaire
(longueur de
l'intervalle PQ)
trouble de
conduction
ventriculaire
(largeur de QRS)

trouble de conduction du
PA cardiaque

lsion du myocarde

disproportion des
volumes des cavits
cardiques

modification de conc.
Ionique des
compartiments liquides

attaque cardiaque
ncrose du myocarde
cause de bouchement
d'artres coronaires cause de plaques d'arthrome (cholestrol+myocytes lisses anormaux : angine< infractus
du myocarde < fibrillation ventriculaire (contraction dsordonne des ventricules)
Diagnose des pathologies:

frquence permet de dtecter une arrythmie


prendre plusieurs diffrents triangles d'Einthoven pour dterminer les pathologies de diffrents endroits du coeur
block s'il manque une onde du ECG il y a un
problme de propagation du PA dans une partie du
faisceau de his/rseau
Traitements:

arthrosclrose
traitement des facteurs de risque (tabagisme,
hypertension, diabte, obsit, sdentarit)
angioplastie coronarienne largissement et
maintien de l'ouverture de l'artre
pontage coronarien remplacement du vaiseau par
un autre d'une autre partie du corps
Anomalies du coeur:

tachycardie augmentation permanente de la frquence du coeur (100battement/min)


bradycardie diminution permanent de la frquence du coeur
arrythmie
blocs cardiaques
fibrillations

LE CONTROLE DES DIFFERENTS PARAMETRES


CIRCULATOIRES

PAM: pression artrielle moyenne PAM = Pdt/(t2 t1) ou PAM = 2/3 PD + 1/3 PS = PD + 1/3 PAD
PAD: pression artrielle diffrentielle - diffrence entre pression systolique et diastolique PAD = PS - PD
Variation de la PAM:

sommeil baisse de 40mmHg (sysolique et diastolique)

activit physique

prise de repas

Contrle de la PAM: P = D x R
PAM = DC x RPT = FC x VS x RPT
Loi de Poiseuille. PAM = DC x RPT , RPT = 8L/r4 o RPT=
rsistance priphrique

coeur contrle du DC (DC = FC x VS)


vaisseaux RPT
compliance des artres C = V/PTM (PTM = pression transmurale, pression entre l'intrieur et l'extrieur de
l'artre) - PAD car RPT et rend le flux de sang continu, donc variation de la pression entre systole et diastole est
minimale
vasomotricit des artrioles/artres musculaires Dorgane = PAM r4organe/K donc diminution de r diminue le dbit

travers l'organe

tonus autogne
tonus orthosympathique vasoconstricteur (neurogne) innervation par le SNS (norad) (rcepteu rnergique, faisant intervenir
protine Gq dans un mcanisme simialire qui Ca2+ cytosolique

vasoconstriction par SNPS (trs rare)

vasodilatation par SNS dans les myocytes lisses ayant des rcepteurs 2-adrnergiques,
mcanisme similaire pour les cardiomyocytes phosphorylation myosine pour favoriser
intractions actine-myosine - si effet plus fort, provoque une vasodilatation
veinomotricit vasomotricit des veines, innervs par SNS, plus faible que pour artre

reins volume sanguin

action tonique permanent sur la PAM du SN vgtatif

barorflexe variation du DC et du diamtre des artrioles pour rguler la PAM inhib pendant
l'activit physique
Contrle hormonal - relchement d'adrnaline si PAM trop faible, le contraire sinon n'a un
effet sur toutes les artrioles que si la conc. leve, sinon l'effet 2 l'emporte centre nerveux
cardiovasculaire stimule la glande mdullosurrnale pour relcher plus d'adrnaline
contrle par le systme nerveux
1. Rception baisse de pression par les baryorcepteurs du sinus carotidien (canaux ioniques mcanodpendents)
mssage cod en f, modul par egr
d'tirement
2. Transmission du message au centre
nerveux bulbaires par nerfs Cyon et
Henrig
3. effet inhibiteur sur le nerf
prganglionnaire du SNPS et activateur
sur le nerf du SNS
4. DC et VD
5. effet contraire si hausse de pression

Contrle du dbit cardique: D=FCxVS

contrle de la frquence FC

contrle du volume d'jection systolique VS


autocontrle (Loi de Starling) plus myocytes tirs/sous tension
(VTDS) VS tirement affinit troponine C pour Ca2+
nerveux - double innervation du coeur par systme sympathique et
parasympathique

parasympathique ffrent active tout moment - bulbe


rachidien ---> nerf X ---> NSA/NAV par Ach

diminue f de dpolarisation du NSA (chronotrope -)

ralentit conduction du PA dans le NAV (dromotope -)

diminue force contraction des oreillettes (inotrope - )

diminue pente de potentiel entraineur des cardionectrices

hyperpolarise cellules cardionectrices au repos


1. fixation Ach au rcepteur muscarinique Ach
(mAchR)
2. oscillation de mAchR dans la membrane

3.
4.

Rencontre protine Gi (inhibitrice d'adnylyl-cyclase) qui se spare en unit i et i


i inhibe les canaux HCN (Na+ entrant) et inhibe adnyl-cyclase (membranaire, forme AMPc d'ATP),
le AMPc activant normalement HCN
5. i stimule ouverture de canaux K+ (hyperpolarisation)
orthosympathique ffrent que pendant activit moelle pinire ganglions crbraux myocarde et tissu
cardionecteur par noradrnaline

P ventriculaire systolique

FC

f dpolarisation NSA (chronotrope +)


pente potentiel entraneur
hyperpolarisation au repos
1. noradrnaline se lie au rcepteur 1-adrnergique
2. mouvement dans la membrane/coupl protine Gs qui se divise en sous-unit s et s
3. s stimule l'ouverture de canaux HCN et stimule adnylyl-cyclase (AMPc qui stimule HCN) - Na+
entrant

puissance contraction myocarde (inotrope +)


1. liaison norad rcepteur 1-adrnergique
2. protine Gs se divise en sous-unit s et s
3.
s stimule production AMPc qui active protine kinase A
4. kinase active (phosphoryle) canaux Ca2+ L (dpolarisation plus rapide), myosine ( intractions
actine-myosine), ATPase Ca2+-dpendent du RS (relchement plus rapide)
5. recapturation norad par cellule prsynaptique

acclre conduction PA dans tissu nodal (dromotrope +)

acclre relaxation myocarde (remplissage des


ventricules)
Effet chronotrope: effets modulateurs sur la frquence de dpolarisation du
tissu nodal du coeur, qui influence la frquence cardique
Effet inotrope: effets modulateurs sur la puissance de contraction du
myocarde, qui influence le volume d'jction systolique
Effet dromotrope: effet modulateur sur la conduction du potentiel d'action
dans le tissu nodal du coeur, qui influene la frquence cardiaque

Systme nerveux:
somatique
encphale (systme nerveux central)
nerfs rachidiens (systme nerveux

vgtatif en partie inclus dans le systme nerveux sur le plan


morphologique compos de:
nerfs, dont une partie sont inclus dans les nerfs du systme nerveux somatique
centre nerveux

bulbaire

medullaire de la moelle pinire


Spar en 2 parties rles antagonistes

Systme nerveux orthosympahtique (SNS) nerfs issus du bulbe ou de la partie


terminale de la moelle pinire

systme nerveux parasympathique (SNPS) nerfs issus de la partie mdiane de la moelle


pinire relai dans ou trs prs de l'organe
Fibre nerveuse: axone ou dendrite de neurone avec sa gaine (soit mylinique, soit Schwann)

SN parasympathique

SN Sympathique

Relai

Dans ou trs prs de l'organe

Dans ganglion de chane


sympathique, prs de moelle
pinire, ou ganglion prviscral

Neurotransmetteurs utiliss en fin


de relai

Ach

Ach dans relais ganglionnaire


Noradrenaline (sauf pour

mdullosurrnale)
Origine des fibres nerveuses

Cphalique, meullaire
postrieure

Longueur des neurones pr- et post- Neurone pr long, neurone


ganglionnaires
post court
Cardiomodrateur

Medullaire
Neurone pr court, neurone post long
Cardioacclrateur

Trouv dans tous les organes


Glande mdullo-surrnale: mme origine embryonnaire les neurones post-ganglionnaires, donc remplacent les utilise du Ach au
lieu de noradrnaline, alors qu'influenc par SN sympathique
Les voies nerveuses
voies affrentes
somato-affrentes (sensibilit somatique)

extroceptive (tgument)

proprioceptive (organes locomoteurs, muscles, tendons)


viscro-affrentes sensiblitviscrale introceptive

voies ffrentes
viscro-ffrentes motricit involontaire (muscles lisses viscraux, coeur, et secrtion glandulaire appartiennent
au SN vgtatif sympathique et parasympathique
somato-ffrentes motricit volontaire
fferent: ffrent par rapport au centre nerveux
Somato-: en relation avec le muscle squelettique
Viscro-: en relation avec le coeur, intestins, reins, etc.
Exploration fonctionnelle: tude des nerfs et des centres nerveux
systme nerveux affrents: ensemble des fibres nerveuses viscroffrentes associ
au centre nerveux bulbaire et medullaire, qui assurent l'innervation motrice,
involontaire des muscles lisses des viscres; myocarde et l'innervation scretoire des
glandes

tude du fonctionnement de nerfs et


centres nerveux:

anasthsie d'un nerf ou centre


stimulation d'un nerf ou centre stimulation SNPS, FC , stimulation SNS, FC
dtermination de si le nerf est affrent ou ffrent sectionner le nerf en deux et stimulation des deux extmits si le
bout priprique (prs de l'organe) stimule l'organe, alors nerf ffrent si bout centrale, nerf affrent section du nerf
vague, seulement bout priphrique augmente frquence
Si on stimule nerf vague pendant trs longtemps, le coeur s'arrte puis repart = phnomne d'chappement

Contrle de la frquence cardiaque:

effet sur PA cellules nodales:


stimulation parasympathique dpolarisation plus lente
1. actylcholine active mACHR (rcepteur ACH muscoriniques)
2. quand protine Gi trs mobile rentre en contact avec mACHR activ, changement de conformation,
sparation des deux sous-units et
3. entre en contact avec un canal K+ et favorise une hyperpolarisation, donc ralenti la formation du
potentiel pacemaker
4. i entre en contact avec HCN et inhibe leur ouverture
5. i inhibe l'adnylate cyclase, enzyme membranaire, qui va produire AMPc qui stimule les canaux HCN
stimulation sympathique dpolarisation (potentiel entraneur) plus rapide, donc PA plus rapide en tout
1. noradrnaline active rcepteurs 1 AdR

2.
3.
4.

Quand protine Gs rentre en contact avec rcepteur activ, se divise en s et (aucun rle connu)
active adnylate cyclase pour plus de production de AMPc qui active les canaux HCN
s active en mme temps canaux HCN directement dpolarisation plus rapide des HCN et donc effect
chromotrope

hormones
adrnaline mme effet que noradrnaline produit par glande mdullosurrnale effet dpend de conc. - si moins
fort, se lie 1 et 2, or effet 1<2, donc dclenche vasodilatation dans le myocarde et les muscles squelettiques
et une vasoconstriction dans les autres organes
1. Production et stockage de l'adrnaline
2. stimulus nerveux provoque relchement de l'adrnaline dans le sang par exocytose
3. codage du mssage port par l'Ad en concentration
4. Dcodage par rcepteurs membranaires membranaires ou intracytoplasmiques des cellules de
thyroxine (thyrode) potentialise les effets de l'adrnaline
angiotensine II (partie du systme rmine angiotensine) effet vasocontricteur et stimule corticosurrnale pour
produire de l'aldostrone stimule sortie de Na+ et rabsorption de K+ dans
le nephron
1. production angiotensinogne par foie
2. stimule rein (cellules angiotensine) produire rnine qui transforme
AG en AGI (angiotensine I)
3. scretion d'enzyme de conversion des cellules endothliales
pulmonaires qui transforme angiotensine I en angiotensine II
ADH (anti-diuretic hormone) maintien du potentiel osmotique du sang et
liquide interstitiel et vasoconstriction maintien du V sanguin
NAF (facteur natu-urtique atrial) produit par oreillettes, agit sur Na+ des
reins
Aldostrone
K+ (il faut donc homostasie de ions dans le sang/liquide interstitiel) utilis en
chirurgie pour des interventions invasives (provoque arrt cardiaque temporaire)
T
ge (120-140b/min chez le ftus, 60b/min chez plus gs)
sexe 70b/min chez femmes, 75b/min chez hommes

si hyperthyrodie, peut mener une fatigue cardiaque


toute hormone a un effet direct sur la vasomotricit, et e
Hypermie: dbit sanguin lev
Structure de l'hypothalamus:

neurones organiss en noyaux


axones se prolongent dans l'hypophyse postrieur secrtent ADH
(neurones secrteurs)
axones plus courts scrtent GnRH (Gonado-reproductive hormone)
1. stimule production LH et FSH dans l'hypophyse antrieur
2. passage dans le 2me rseau capillaire et arrive au testicules et
ovaires

tige hypophysaire

2 groupes de capillaires en srie


Rle de l'hypothalamus:

informations reues
information nerveuses (rcepteurs)
informations humorales (T, glycmie)
information hormonales (hormones sexuels)

intgration diffrentes informations

envoi de nombreux messages


secrtion de neuro-hormones, librs de la post-hypophyse (LH, FSH, TSH (thyrotopin stimulating hormone),
ACTH (corticostimuline))
secrtion de neuro-hormones secrtion de stimulines dans l'anthypophyse secrtion d'autres hormones de
glandes endocrines (ADH, TRH, CRH)

retrocotrle nerveux et neurohormonaux


Types de rcepteurs sensoriels:

selon forme de l'extrmit dendritique du neurone


cellule sensorielle (en relation avec dendrites d'un neurone ganglionnaire)
cellule neuro-sensorielle rcpteur lui-mme est un neurone

selon nature du stimulus


mcanorcepteur

toucher

pression barorcepteurs, corpuscules de Pacini

distension volorcepteurs

vibrations
chimiorcepteurs (got, odeur, pH)
photorcepteurs
thermorceteurs
nocicepteurs
osmorcepteurs (osmolarit d'un fluide)Rrl

Types de rcepteurs de neurotransmetteurs:

nicotinique rcepteur-canal, qui s'ouvre et laisse rentrer des ions quand il fixe le neurotransmetteur ex. NACHR dans
les muscles squlettiques

muscoriniques rcepteur li une protine G

rcepteur 1 adrinergique - 1 AdR

protines Gi, Gs, Gq


Transduction: conversion d'un message/signal extracellulaire en message/signal intracellulaire le messager est le
neurotransmetteur ou la molcule, alors que le message est cod en concentration du messager
Catcolamine: famille d'hormones qui inclut la tyrosine, la noradrnaline, l'adrnaline, etc.
La glande surrnale:

corticosurrnale produit hormones strodes (oestrogne, oestradiol, testostrone, aldostrone)

mdullosurrnale (compos de cellules chromaffines) produit de l'adrnaline


Contrle de la rsistance des vaisseaux (vasoconstriction/vasodilatation):

double tonus vasoconstricteur


myogne les myoctes lisses de grandes artrioles possdent une activit lectrique autonome pour maintenir
dans un tat contract constant au moment de repos
sympathique au repos, activ par SNS, par voie de noradrnaline, rcepteurs 1 AdR pour augmenter Ca2+
intracellulaire
Hypermie: s'observe aussi dans un organe isol, donc pas influenc par innervation ou vascularisation l'organe capable de
modifier la concentration du sang dans les vaisseaux qu'il irrigue pour favoriser ou dfavoriser la vasoconstriction variation de
composition du sang en O2, CO2, pH et adnosine qui dclenchent vasodilatation
Contrle parracrine: contrle par secrtion de facteurs locaux, qui ne passent pas par le sang, et
sont rcepts directement par des organes ou cellules voisins ou voisines (donc voie chimique)
Contrle juxtacrine: contrle de l'activit d'une cellule par le contact direct avec une autre
cellule
Contrle de la vasoconstriction: contrle directe de dbit sanguin dans les capillaires

facteurs mtaboliques chaque organe change composition du sang (CO2, O2, acidit,
adnosine) qui sont tous vasodilatateurs

facteurs parracrine endothliaux


cellules endothliales produisent NO (vasodilatateur) et endothline (vasoconstricteur) pour stimuler myocytes
NO provenant de l'Hb transport dans le sang
1. dbit sanguin dans artriole augmente cisaillement (frottement)
2. ouverture canaux K+ mcanodpendents (K+ MD)

3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

hyperpolarisation des cellules endothliales


ouverture de canaux Ca2+ VD
flux entrant de Ca2+
conc. Ca2+ intracellulaire
conc. Calmoduline-Ca2+
stimule NO synthase
production de NO
rcept par membrane plasmique de myocyte lisse par
rcepteur au NO
11. stimulation guanylate cyclase GTP GMPc + Ppi
12. stimulation d'une kinase par GMPc qui:
a) activation ATPase Ca2+
b) ouverture canaux K+
c) fermeture des canaux Ca2+
13. conc. Ca2+ intracellulaire
14. relaxation des myocytes et vasodilatation
L'importance de chacun de ces facteurs dpend de l'tat de
l'organisme (activit, repos, pathologie, accident) ainsi que l'activit de
l'organe
Principes du systme de contrle: paramtre rgul capteurs centre d'intgration effecteurs paramtre rgul

capteurs - barorcpteurs
nerf du sinus carotidien
nerf de Herring
Nerf de cyon

centres d'intgration
centre nerveux bulbaires

centre CV modrateur (SNPS)

centre CV excitateur (SNS)

noyau du tracteur (aire sensitive du X)

effecteurs
coeur
artrioles
vaisseaux (tonus myogne constricteur, tonus
neurogne parasympathique)
reins
Adaptation du dbit cardiaque selon certaines
pathologies/activit
L'haemorragie: priorits:

rtablissement du PAM du coeur et de l'encphale (


trs court et court terme)

rtablissement du volume sanguin ( court et long


terme)

rtablissement du volume en globules rouges (rythropose)


1. trs court terme (s)
a) Barorcepteurs carotidiens et aortiques dtectent variation de P
b) transmission message au centres cardiovascuaires bulbaires
c) SNPS est inhib et SNS activ, ce qui augmente FC du coeur, VC des veines et artrioles, et activation du
mdullosurrnale qui agit aussi sur le coeur (adrnaline)
d) Volorcepteurs agissent sur neurones de l'hypothalamus qui secrtent de l'ADH
2. court terme (min et h)
a) activation des artrioles rnales
b) secrtion de rnine qui provoque secrtion d'angiotensine II par les myocytes des artrioles
c) passage de l'eau du liquide interstitiel dans les capillaires cause de la variation de pression du sang de l'artriole
terminale
d) baisse pression oreillettes dtect par volorcepteurs
e) cellules des artrioles rnales
f)
P capillaires absorption liquide interstitiel volmie
3. long terme (h et j)
a) P capillaires dtect par les volorcepteurs es
oreillettes
Muscles
Coeur
b) relai message aux neurones hypothalamiques qui
squelettiques
produisent ADH
Encphale
Organes
c) Diurse diminution du volume de l'urine produite grce
abdominaux
la production de l'ADH par l'hypothalamus
d) Augmentation de la sensation de soif (dans
Autres
l'hypothalamus) pour pousser l'individu boire grce aux
osmorcepteurs hypothalamiques et l'AgII

Illustration 1: Distribution du dbit


cardiaque

e) Hormones SAR, Ag et aldostrone agissent tous les 3 sur les reins pour diminuer perte de liquide par les reins
f)
Stimulation d'rythropose dans la molle rouge des os
les diffrents mcanismes qui sont impliqus dans la rgulation ne sont pas mis en jeux en mme temps pour chaque activit
ou pathologie, et sont mis-en-jeux par diffrents domaines de pression artrielle. Ont diffrents gains les mcanismes courts on
un plus faible gain
Osmorcepteurs: chimiorcepteurs sensibles la pression osmotique
Volorcepteurs: rcepteurs de volume trouvs dans les oreillettes
rythroppose: production de cellules rouges
Diurse: production d'urine

Mcanisme de correction

Domaine de P de
fonctionnement

Reflexe ischmique central

Gain maximal

Delai de mis-en-jeu

11

court-terme

Barorcepteurs

Trs court terme et court


terme

Tension-relaxation
Systme rnine-angiotensine II

1.5

Court-terme

Aldostrone

Long-terme

Ach. capillaires

long-terme

Contrle rnal ADH

Infini

Gain: gain = erreur rsiduelle/correction


Rflexe ischemique central: rflexe qui rgule le PAM de l'encphale
changes capilaires (EC): changes entre sang et liquide interstitiel pour maintenir ou rtablir le volume ou la composition
sanguine
Effet de tension-relaxation: lien entre la pression vasculaire et la tension des vaisseaux, effet toujours en effet

Paramtre

Exercice physique

Clinostatisme

tat postpondrial

Ncessit

Augmenter perfusion des


muscles actives

Stimuli
dclenchant
l'adaptation

Mcaniques (variation
longueur du muscle) et
chimique (composition
liquide interstitiel autour
des muscles)

Chimique
(composition chyme
et liquide interstitiel
des entrocytes)

Rcepteurs
des stimuli

Mcanorcepteurs et
chimiorcepteurs des
muscles

Cellules de
l'endothlium
artriolaire

Circulation
de
l'information

Voie nerveuse: SNPS


(inhibe) et SNS (active)
Voie hormonale:
adrnaline
Voie parracrine: NO

Voie parracrine: NO

Effecteurs

Coeur, artrioles et veines


de tout le corps

Artrioles
intestinales

Hypertension
artrielle
(>140mmHg PS,
>90mmHg PDS)
Rtablir PAM pour
coeur et encphale
V sanguin
Renouvellement
des cellules
sanguines et
constituants perdus

Haemorragie

FC

(stimulation SNS que


SNPS dans le coeur,
production adrnaline)

VS

(trs peu car la FC


augmente beaucoup plus,
donc pas le temps de se
remplir)

DC

DC (x3)

(court terme)

Consommatio
n O2
D organes

organes vgtatifs
(organes abdominaux,
reins) et organes actifs
(coeur, x3 muscle x10)
(VC et VD) - stimulation
SNS

intestins et
cerveau

RPT

RPT ( car effet VD


organes favoriss>
effet VC organes
sacrifis)

(court terme)

Pression
artrielle

PS, or PDS reste


constante, donc PAD
PAM lgrement, car
DC>RPT

PS, PDS
PAM

PAM

Dbit
ventilatoire

Mcanismses

Inhibition du barorflexe par le cortex


crbral
stimulation coeur et veines +
artrioles par SNS VC vaisseaux
vgtatifs, VD vaisseaux actifs
relchement adrnaline stimule coeur
et artrioles
veinoconstriction
pas de changement dans le dbit
crbral
anticipation cortex crbral inhibe
SNPS et active SNS avant l'activit
stimulation mcano- et
chimiorcpeteurs muscles et sang
active SNS
variations P dtect par
barorcepteurs
P(O2), pH, P(C02), K+ provoquent
VD
production NO dans les muscles VD
endothline et prostacycline produits
par endothlium des artrioles VD
T chaleur interne, donc production de
sueur qui relche bradykinine (VD)
pour relcher chaleur par la peau

Inhibition stimulation SNPS du


coeur par cortex crbral (alert
par photo et chimiorcepteurs)

activation stimulation SNS par


cortex crbral

VD par facteurs locaux

NO produit par cellules


intestinales

cholcystokinine produit par


duodenum

protines>AA>AG>G

composition liquide
interstitiel

adnosine relach par


cellules de l'pithlium
intestinal

Rle de la peau dans l'exercice: vasoconstriction initiale par le SNS, or production de chaleur qui provoque relchement de sueur
qui contient bradykinine, qui stimule VD des artrioles de la peau pour relcher de la chaleur. Dans une personne entrane,
l'effet de noradrnaline et adrnaline sur la peau est plus lev que l'effet de la bradykinine, donc retour des artrioles de la peau
la VC
les hormones et les neurotransmetteurs du systme vgtatif ont peu d'effet sur la vasomotricit des artrioles de l'encphale
dpendent seulement des facteurs locaux
tat postprandiale: tat aprs ingestion d'un repas
Clinostatisme: changement d'une position couche une position assisse
Rgulation physiologique: ensemble des rponses dclenches par la variation d'un paramtre rgul du milieu intrieur pour
corriger cette variation
Hypertension: lvation permanente des valeurs de la pression artrielle au-dessus de 140mmHg PS ou 90mmHg PDS
Effets de l'hypertension:

barorcepteurs s'adaptent une prssion artrielle leve prolonge rcepteurs deviennent insensibles aux variations
de pression chec des

provoque accidents cardiques ou crbraux long terme


atteintes neurologiques
oedme du poumon
arthrosclrose
ncessit de travail cardiaque plus important
augmentation rigidit d'artres ( cause de P permanente sur les artres), qui augment lui-mme l'hypertension (cycle
viscieux)
hypertrophie ventriculaire compensatrice force des contractions augmente pour compenser la rigidit des artres
augmentation de tailles des myocytes
insuffisance cardiaque
oedme pulmonaire
insuffisence urinaire chronique

Traitements:

meilleure mode de vie

mdicaments hypotenseurs
diurtiques (V sang)
-bloquant (DC)
antagonistes calciques (RPT et bloque entre de Ca2+ dans
myocytes lisses)
Types de rcepteurs:

phasiques envoient des messages quand il y a variation des paramtres de la valeur consigne

toniques evoient des messages pour indiquer la valeur d'un paramtre

Molcules

Nature

Type

Structure

Protine Gi
membranair
e

Protine

Intgre,
ancrage
lipidique

Trimrique

Adnylate
cyclase

Protine

Intgre
membranaire,
transmembran
aire

Protines
lies
protines G

Protine

Noradrnalin Neurotransme
e
tteur

Adrnaline

Neurotransme
tteur

Protine
kinase A

Protine

Rle

Caractristiq Origine
ues
Trs mobile
dans la
membrane
Fixe le GTP

Production
AMPc qui
empche
formation du

Site actif vers


l'intrieur

7 passages
transmembran
aires
Fait partie de
la famille des
catcholami
nes

Peut jouer rle


d'hormone,
mais joue plus
souvent rle
de
neurotransmet
teur
Glande
medullo
surrnale

Kinase

Phosphorylatio
n canaux
Ca2+ L,
chanes
myosine et
ATPases Ca2+
dpendentes
=> effet
myocarde du
SNS sur
myocardes

Thyroxine
Angiotensine II

Vasoconstricti

Co-opration

Peut jouer rle


de
neurotransmet
teur, mais
joue plus
souvent le rle
d'hormone

on
Stimule
scretion
aldostrone
sortie Na+
et
rabsorption
K+
Aldostrone

du foie,
cellules
endothlilales
pulmonaire,
reins

Glande
corticosurrnal
e

ADH
(antidiruetic
hormone)

Peptide

SRA (sysme
renne
angiotensine)

Hormone

Neurohormone

Augmente
rabsorption
H2O tube
collecteur des
reins

Hypophyse
postrieure

Co-opration
du foie,
cellules
endothlilales
pulmonaire,
reins

AG
Hormone
(angiotensinog
ne)

Stimule
scretion de
rnine des
cellules
juxtaglomrul
aires du rein

Rnine

Transforme Ag
en AGI

Cellules
juxtagomrula
ires (reins)

Vasodilation

oreillettes

Vasodilatation

Cellules
endothliales
des artrioles
cause
d'augmentatio
n de dbit
dans
l'artriole

Enzyme

NAF (facteur
natu-urtique
atrial)
NO

Gas

Endothline
Bradykinine

Vasoconstricte
ur
Hormone

Vasodilatation