WILHEM PELIKAN

LES SEPT METAUX

 les 7 mtaux
S O M M AI R E

Introduction p. 3
Le plomb p. 16
Ltain p. 27
Le fer p. 35
Lor p. 51
Le cuivre p. 61
Le mercure p. 70
Largent p. 78
Le zinc p. 86
Laluminium p. 89
Le nickel et le cobalt p. 93
Lantimoine p. 98
Le soufre p. 103

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I N T R O D U C T I O N

Ltat mtallique dans lexistence terrestre

Dans la complexit de l'volution terrestre, la prsence des mtaux nous apparat, dj au premier
regard, comme quelque chose de trs particulier. L'clat, le reflet, la stabilit, la mallabilit et, en
mme temps, la solidit, le poids et la sonorit par lesquels cette forme d'existence atteint nos
sens nous donnent le sentiment d'une signification et d'une noblesse tout fait part. Toutes ces
particularits ne touchent pas seulement nos sens les plus connus, mais galement des sens plus
intrieurs. Ce qui fut reconnu par les premiers, incita faire des mtaux des instruments qui aidrent le
vouloir humain et menrent aux poques culturelles du cuivre, du bronze, du fer. L'exprience faite,
dans le pass, par nos sens plus intrieurs, a dvoil une profonde affinit de ltre humain avec la
nature mtallique, et a port lhumanit faire des mtaux des objets de culte et des parures aux
influences magiques. Mais les mtaux nont pas seulement une relation avec lessence humaine,
mais galement avec toutes les formes de l'existence terrestre.

Nous les trouvons partout dans le rgne minral ; ils lui donnent, en grande partie, sa substantialit.
Cependant, parmi les lois rgissant ce monde mort, lexistence mtallique formelle est rarement
apparente. On rencontre trs rarement ltat massif des mtaux prcieux comme lor, le platine,
largent. Nous les trouvons plus facilement sous forme de minerais, de combinaisons avec les
lments de lair, de leau, de la terre, lesquels par leur poids, leur clat, leur coloration, rvlent
une prsence mtallique que lart des mtallurgistes a, depuis trs longtemps cherch librer, en
ce qui concerne les mtaux semi-prcieux. Cependant, la dcouverte dun gisement dtain ou de
cuivre est dj exceptionnelle. Les roches et la terre que nous trouvons partout cachent si bien les
mtaux quelles reclent que lon a t trs longtemps sans y souponner leur existence et, par
suite, les en extraire. La dcouverte de nouvelles nergies, l'acquisition de nouvelles
connaissances ont permis d'extraire "l'argent de l'argile" : l'aluminium ; le mtal de la craie, du
calcaire : le calcium ; celui de la magnsie : le magnsium et celui du sel gemme : le sodium et
de les rendre utilisables.

Si lon se livre des recherches, l'aide des mthodes subtiles du chimiste moderne, on
dcouvre finalement que tous les mtaux sont rpandus partout ; cependant, la plupart,
extrmement dissmins. Les roches en contiennent bien quen des concentrations et des
combinaisons trs diverses ; les diffrentes terres galement, avant tout le sol arable. Les eaux
des mers sont diversement teintes par eux. A ltat trs subtil, ils existent galement dans l'air.
Lors d'une expdition au Groenland, on a eu la preuve d'une retombe continuelle de poussire
mtorique sur la terre. Sous une forme, cette fois non physique, de la lumire reconnue
mtallique nous parvient continuellement de l'univers ; la lumire solaire nous montre les lignes
du spectre du fer de l'or et des principaux mtaux connus. C'est la forme de lumire du mtal.

En considrant les diffrentes formes mtalliques partir du Cosmos, nous parvenons une
concentration de plus en plus dense allant jusqu la forme physique compacte des gisements
de minerais lintrieur de la terre. Nous les rencontrons partout tel lorganisme qui, lors dune
blessure, nous rvle partout la prsence du sang, cependant contenue pour la plus grande
part dans les artres et le cur ; ainsi la terre recle partout de l'or, de l'argent et la prsence de
tous les mtaux, mais en plus fortes concentrations certains endroits. La rpartition
particulire chaque mtal est ainsi dvoile. Si nous dessinions la carte terrestre des
diffrents gisements mtalliques, nous obtiendrions chaque fois une image diffrente. Une
continuit organique devient visible. Derrire les gisements apparaissent les organes terrestres
du plomb, de l'argent, de l'or, etc ... Cependant, le mtal nimprgne pas seulement le rgne
minral, mais galement la plante lanimal, ltre humain. Nous abordons ici un domaine
dinvestigation dont les rsultats n'apparatront vritablement qu l'avenir. Cependant, nous

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savons dj que les diffrentes fonctions vitales sappuient sur les divers processus
mtalliques. Sans le magnsium, la plante ne pourrait former la chlorophylle de ses feuilles, ni
difier son corps partir de lair et de leau ; le cuivre est ncessaire la respiration des animaux
infrieurs ; le fer celle des animaux suprieurs et de l'tre humain. Une carence en cobalt
provoque de graves pidmies dans le btail et chez l'tre humain l'anmie pernicieuse. Nous
trouvons galement lor, l'argent, le mercure, ltain sous forme de traces dans lorganisme
humain. Chaque mtal est rparti diffremment.

Certains jouent un rle essentiel dans ldification substantielle de certains organes o ils sont
utiliss pour leur substance grossire. Par exemple, le calcium sous forme de carbonate et de
phosphate de calcium pour la formation des os, sous forme de fluorure de calcium pour lmail
dentaire. Cependant, la plupart sont actifs dans lorganisme sous une forme extrmement
subtile, montrant qu'il ne sagit en loccurrence, aucunement dune action de leur substance
mais uniquement dun processus dynamique. Ltre humain est donc ainsi rceptif tous les
mtaux qui lui sont donns sous une forme suffisamment dilue leur tant leur substantialit et
manifestant leur nature dynamique. Il apparat alors quune certaine parent relie les mtaux
aux organes, parent qui attire chaque mtal vers un organe dtermin. Lorsque lon
approfondit, avec des moyens de recherche moderne cette relation, on retrouve lordonnance
qui lui fut attribue autrefois et qui donna les directives pour un emploi thrapeutique.

Ces relations sont aussi caractristiques et significatives pour lessence dun mtal que les
proprits inorganiques physiques et chimiques. Cependant, chez ltre humain, les effets des
mtaux ne pntrent pas seulement dans le domaine de la vie, mais galement dans la sphre
de la conscience, atteignant lme et lesprit. Se rvlant ainsi dans une sphre toujours plus
leve de lexistence, ils dvoilent toujours plus profondment leur essence vritable. Ce qui
demeure confus et imprcis dans le domaine de linorganique sordonne de faon plus nette
dans ces domaines plus accomplis.

A lintrieur du monde minral, les mtaux mnent une existence paradoxale. Ils tiennent une
place importante dans lorganisme terrestre, mais les processus terrestres normaux inclinent
cacher cette existence mtallique et mme la perturber plutt qu' la mettre en valeur.
Lorsquun mtal a la force de saffirmer par rapport ces processus terrestres, au point que
nous puissions le trouver ltat massif, pur, comme lor, largent, le platine -phnomne assez
extraordinaire - nous llevons au rang d'un mtal prcieux. Le plus souvent nous trouvons les
mtaux sous forme de minerai ; celui-ci, cependant, pour beaucoup de mtaux, conserve un
clat mtallique. Lorsque lon arrive isoler le processus mtallique, les nergies impondrables
rayonnantes, de cette pesanteur, de cet tat pondrable, le mtal se trouve alors libr de ses
entraves. On y parvient dj assez facilement lorsquil est semi-prcieux comme le cuivre, le
mercure, ltain. Une action plus forte est ncessaire lorsquil sagit d'un mtal non prcieux
comme le fer, le zinc, lantimoine ; plus puissante encore pour librer le mtal du monde
terrestre des roches.

C'est pourquoi le magnsium, laluminium et le calcium n'ont t connus que plus tard par
lhumanit ; et surtout, les mtaux alcalins, le sodium et le potassium quil fallut extraire de la
nature salique de la terre ; ces derniers ne purent tre obtenus que par un grand apport
dnergie et on ne peut les conserver que de faon trs artificielle car ils cherchent retourner
le plus rapidement possible leur tat premier. Ils reprsentent comme une caricature de
mtaux nobles, amoindris dans leurs proprits, mous, inconsistants, fusibles lextrme. On
doit les protger dans des bains de ptrole, derrire des partie de verre ; le moindre souffle
d'air, chaque goutte d'eau les menacent.

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Les processus terrestres sefforcent donc de ne pas laisser apparatre la nature mtallique, de
rduire les mtaux en cendre, tout au moins en rouille, en patine. On peut, avec raison, en tirer
la conclusion que le mtal est en soi tranger la terre. On ne peut le comprendre partir des
lois terrestres minrales. O les mtaux ont-ils leur origine ? Appartiennent-ils une existence
extra-terrestre? Leur rle serait-il de relier la sphre supraterrestre la sphre terrestre?
Pourrait-on les comparer la plante. relie la terre par ses racines, mais appartenant par ses
feuilles au monde cosmique de la lumire et qui, partir de la graine retombe sous la
domination de le pesanteur terrestre se libre et retrouve sa structure vritable dans le
rayonnement de la lumire et de la chaleur lui parvenant du cosmos? En ce sens, les minerais
seraient comme les graines des mtaux et ceux-ci des plantes se laissant librer par des
impondrables.

Les anciens parlaient de trois processus dans le rgne minral SAL, MERCUR et SULFUR.
Ltat de "sal" reprsentait le pondrable, la substance. soumise aux forces terrestres. L'tat de
"sulfur" reprsentait la substance sature par les forces impondrables rayonnant de
lenvironnement terrestre. Ltat de "Mercur" tait la substance intermdiaire, linteraction
rythmique des deux domaines de forces. Sous ce rapport, tout mtal est "mercuriel". Le ct
terrestre des mtaux a t approfondi au sicle dernier ; nous allons jeter un coup d'oeil sur le
ct cosmique de leur essence, afin de mieux cerner leur totalit et prparer ainsi la voie aux
considrations ultrieures.

Lorigine cosmique de lessence des mtaux

Notre sicle semble se dvelopper dans la direction d'une redcouverte du Cosmos en ses
rapports avec l'existence terrestre. Les radiations cosmiques en physique, la dpendance
lunaire des rythmes vitaux de certaines plantes et animaux, la modification des ractions
sanguines de l'tre humain en rapport avec le cours du soleil en ouvrent la voie. On en arrive
la cration de nouvelles branches scientifiques comme la cosmobiologie. On observe l'influence
de certaines constellations plantaires dans des branches dtermines de la radiodiffusion ; la
technique cherche pntrer les plus hautes couches de l'atmosphre pour recevoir le plus
directement possible les influences cosmiques. L'atmosphre terrestre est de moins en moins
considre comme une limite de l'existence terrestre mais plutt comme une enveloppe
permettant des contacts multiples avec le Cosmos, comme un "organe" dont le rle serait de
recevoir et d'assimiler les radiations affluant continuellement de l'environnement universel. La
comparaison avec un organisme vivant s'impose. Dans un de ses ouvrages, "la terre et
l'homme", WACHSMUTH a approfondi cette question. De mme que les enveloppes
embryonnaires transmettent l'enfant natre les forces de l'organisme maternel, ainsi les
multiples couches atmosphriques modifient et transmettent l'existence terrestre les
rayonnements universels. Sans cette transformation, ces rayonnements anantiraient toute
existence sur terre, la forme sous laquelle nous recevons les dons du Cosmos n'est pas leur
forme vritable, celle de leur sphre propre extra-terrestre. Nous avons choisi la comparaison
avec le rapport entre l'organisme maternel et l'enfant natre parce que, vritablement, la terre
est ne du Cosmos. Elle ne reoit pas seulement de lui des processus qui le maintiennent en
vie mais galement des substances qui l'difient. Les mtores qui pntrent continuellement
notre atmosphre terminent leur trajectoire sur le sol terrestre, envoys mtalliques et minraux
de l'Univers.

Nous voyons donc nettement que la nature mtallique n'est pas particulire la terre. mais
appartient tout le Cosmos. Nous devenons conscients de l'origine cleste de certains mtaux.
Le fer mtorique en une structure que nous ne pouvons ni trouver, ni mme reproduire
artificiellement sur terre, contient du fer, du cobalt, du nickel, du cuivre et quelques autres
mtaux. Le fer est le mtal lourd que l'on trouve le plus frquemment sur terre ; mais toujours

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sous forme de minerai, jamais l'tat pur - sauf une seule exception : prs du GROENLAND.

En tant que mtal pur le fer n'a pas une origine terrestre mais cosmique. Il est un tranger sur
cette terre. Si l'on forme un disque de magnsium et qu'on le tienne devant l'oeil de faon ce
qu'il reflte le soleil, il s'enflamme et rayonne la mme quantit de lumire que celle qui nous
parvient du soleil. Avec l'aide de ce mme magnsium, s'incorpore au pigment de la feuille
l'nergie solaire du monde vgtal. Chaque rayon de lumire se termine dans le chloroplaste
sous forme de grain d'amidon. Mais le fer est galement ncessaire la formation de la
chlorophylle des feuilles, cet organe cosmique des plantes. La plante a besoin des mtaux pour
unir en elle le cosmique et le terrestre.

Il existe galement dans le terrestre des domaines vitaux de nature cosmique, de vritables
enclaves cosmiques. Les mtaux y jouent un rle multiple et complexe. Nous les trouvons dans
l'essence vitale de la plante. Ils se diffrencient d'elle en ce qu'ils sont capables de raliser
d'une manire autonome certains processus comme l'change entre la plante et le Cosmos. La
plante n'a pas d'organes internes ; le Cosmos extrieur fait partie de la feuille. Inversement
l'animal possde de multiples organes internes, un Cosmos organique intrieur. La plante reoit
de l'Univers les forces d'closion, de floraison et de mrissement ; l'animal les reoit de ses
organes internes ; des rythmes organiques remplacent les rythmes cosmiques. On peut
considrer ces rythmes comme un Cosmos intrioris. Et sous ce rapport, nous voyons les
mtaux agir, partir du Cosmos non en leur substance mais en leur activit dynamique. Le
cuivre prpare la formation de l'hmoglobine, le fer difie le pigment sanguin ainsi que des
ferments permettant la respiration. En rsum : les effets mtalliques agissent dans le Cosmos
organique intrieur.

Lorsque l'on approfondit ces phnomnes, on peut se poser la question suivante : si aujourd'hui
encore, certains mtaux nous parviennent du cosmos, les mtaux reposant actuellement dans
la terre, sous forme de minerais, n'ont-ils pas particip autrefois la cration de la terre ?
comme forces venant du Cosmos ?
Nous rejoignons l une vision trs ancienne de l'humanit. Elle ne s'appuyait pas sur des
penses comme celle que nous venons de dvelopper, mais reprsentait une force visionnaire
vritable, due des forces animiques, et teinte depuis lors. Cette force d'imagination
permettait de voir concrtement que le fer est un mtal en rapport avec les forces de Mars, que
le cuivre est un mtal vnusien, l'or, un mtal solaire ; le plomb tait attribu Saturne, l'tain
Jupiter, l'argent la lune ; le mercure a conserv le nom de son origine mercurienne. Une
investigation moderne comme celle dont Rudolf STEINER a donn l'exemple, a retrouv la voie
d'une telle comprhension. Mais essayons de voir d'abord si la science actuelle, par sa
connaissance des particularits des mtaux n'ouvre pas dj une voie pouvant rejoindre celle
de la science spirituelle .

Une telle proprit, devenue pure connaissance pour la recherche moderne, est, par exemple,
le rapport des poids par lesquels les mtaux se combinent avec d'autres substances et qui
s'exprime dans le poids atomique. Si nous prenons les poids atomiques des sept principaux
mtaux correspondants au cinq plantes, au soleil et la lune, et que nous les rangions en un
cercle suivant leur ordre de grandeur, nous obtenons un heptagone (fig. 1, page 7). Les lois
particulires se trouvant ainsi dvoiles furent dj dcouvertes au sicle dernier par Lothon
MEYER et MENDELEIEF sous forme de "classification priodique des lments". Mais des
lignes droites caractrisent celui-ci, alors que nous choisissons l'ordonnance en cercle. Un tel
classement n'est vritablement devenu possible que par les rsultats des analyses chimiques
modernes. En lui est recel un systme de rapports dj connu du savoir ancien. Le nouveau
schma relie ainsi les donnes de l'ancienne sagesse la recherche moderne. Les poids
atomiques des sept principaux mtaux sont les suivants :

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Nom Nom latin symbole Poids atomique

Fer Ferrum Fe 55,85
Cuivre Cuprum Cu 63,45
Argent Argentum Ag 107,88
tain Stannum Sn 118,7
Or Aurum Au 197,2
Mercure Hydrargyrum Hg 200,6
Plomb Plumbum Pb 207,2

Dans la figure 1 ci-dessous, la ligne de fond commence avec l'angle de droite, en bas, Fe-55,85
; elle est continue vers la gauche avec Cu, puis Ag, etc ... pour se terminer avec le plomb Pb-
207,2.

Lorsque nous considrons cette ordonnance, nous voyons l'or, en haut, occuper une position
centrale dominante particulire ; les six autres mtaux se font face deux par deux : tain et
mercure - argent et plomb - cuivre et fer, indiquant des polarits qui ne sont pas rvles par le
"tableau de Mendeleieff".
Ces polarits n'en existent pas moins dans la nature et dans l'tre humain. Commenons par la
ligne de base de notre heptagone. Le cuivre et le fer ne sont pas tellement apparents sur le
plan chimique ; cependant, la nature unit ces deux mtaux dans le processus de la respiration.

Le minerai de cuivre le plus important, la pyrite de cuivre ou chalcopyrite, est en mme temps,
sous forme de sulfure de cuivre et de fer un important minerai de fer. La nature minrale
semble dj ainsi attirer notre attention sur un phnomne qui ne se manifeste cependant
pleinement que dans le domaine du vivant car ce sont uniquement ces deux mtaux qui sont en
rapport avec le processus respiratoire par lequel les animaux et les tre humains peuvent
imprgner leur organisme aqueux d'air. Le pigment permettant beaucoup d'animaux
aquatiques infrieurs de respirer - comme par exemple les moules, les escargots les crabes, les
seiches - est une combinaison d'albumine et de cuivre ; alors que les animaux suprieurs
particulirement les animaux sang chaud, ainsi que l'tre humain, respirent l'aide d'une
combinaison trs semblable avec du fer.

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Lorsque nous considrons la seconde polarit rvle par l'heptagone nous trouvons l'argent et
le plomb. Ici galement, les proprits chimiques ne nous dvoilent pas une parent troite ;
mais la nature nous amne rapprocher ces deux mtaux car le minerai de plomb le plus
important, la galne ou sulfure naturel de plomb contient toujours une fine quantit de sulfure
d'argent. A cause de cette particularit, il est galement le minerai d'argent le plus rput. Les
plus grosses quantits d'argent sont extraites de la galne ; dans la nature, l'argent est blotti
dans le sein du plomb. Des gisements d'argent pur sont trs rares. Dans l'organisme humain, le
plomb et l'argent se rvlent galement tre des polarits. Cependant elles ne se montrent pas
en leurs lments physiologiques actifs, comme c'est le cas dans le systme rythmique pour le
cuivre et le fer, mais seulement en leur action thrapeutique. Le plomb renforce les processus
de dgnrescence issus du systme neuro-sensoriel, mne au durcissement et l'ankylose ;
inversement, l'argent stimule les processus mtaboliques dificateurs et rgnrateurs, et vivifie
l'organisme. L'argent offre galement une force s'opposant l'intoxication saturnienne.

L'tain et le mercure rvlent galement une polarit dans l'organisme humain. Tous deux
agissent comme remdes dans le mtabolisme de l'eau, bien que de manire trs diverse.
L'or occupe une place centrale dans notre schma. Il apparat galement isol dans ses
gisements, s'est rpandu selon ses propres lois sur la terre. Dans l'organisme humain, il agit
thrapeutiquement sur l'organe hmatopotique et sur le coeur, au point central de
l'organisation rythmique.

Dlimitons maintenant dans l'heptagone trois triangles gaux (fig. 2, ci-dessous). Nous
obtenons celui de gauche en reliant le cuivre, l'argent et le mercure - celui de droite en reliant le
fer, le plomb et l'tain - et celui du centre en reliant le cuivre, le fer et l'or. De nouveau, se
rvlent nous certains rapports entre les mtaux, se trouvant confirms par des proprits
naturelles d'une part, et d'autre part par des relations de processus organiques dans l'tre
humain.

Le cuivre, l'argent et le mercure se trouvent lis dans la nature avec l'antimoine dans les
ttradres minraux sulfureux caractristiques. Ces trois mtaux sont semi-prcieux et
prcieux, mous, mallables, plastiques conducteurs assigns de la chaleur et de l'lectricit (en
considrant le mercure solidifi). Les degrs de fusion de ces trois mtaux vont de 1083C
960C et -39C pour la succession cuivre - argent - mercure.

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Le fer, le plomb et l'tain du triangle de droite ne sont pas des mtaux prcieux ; ils sont
mauvais conducteurs de la chaleur et de l'lectricit. Dans l'ordre cit, les degrs de fusion vont
de 1530C 327C et 231C. Dans les gisements ils sont spars et n'entrent pas en rapport.
On trouve de fortes oppositions et des polarits trs nettes dans ces deux groupes de mtaux.

Le triangle central rassemble le fer; le cuivre et l'or. L'on trouve de l'or aussi bien dans les
minerais de cuivre que dans la pyrite, le sulfure de fer. En son aspect et ses proprits, l'or n'a
avec aucun autre mtal une aussi grande parent qu'avec le cuivre. Son degr de fusion est
proche galement de celui du cuivre (1664C). Le sel d'or le plus important, le trichlorure
aurique, se rapproche le plus du trichlorure ferrique.

Le cuivre, le mercure et l'argent forment des bases, surtout l'hydroxyde d'argent. Par contre le
fer, le plomb et l'tain peuvent former des acides dont les sels sont connus (ferrate, plombate,
stannate). Ici galement l'or se trouve au centre et harmonise les polarits.

Ces trois triades expriment galement un apport essentiel avec l'organisme humain. L'argent le
mercure et le cuivre dploient une activit particulire vis--vis du systme mtabolique ; ils
stimulent les forces de rgnration, accompagnent les processus d'assimilation jusqu' la
formation du sang laquelle participe le cuivre. Le plomb, l'tain et le fer tendent leur action
sur l'organisation neuro-sensorielle, sont l'unisson avec les processus de dgnrescence, de
durcissement et de structuration. Le fer atteint jusqu' l'organisation rythmique travers le
processus respiratoire dont il produit le pigment. Et la triade cuivre - or - fer se reflte dans le
systme rythmique ; l'or dans le point central du coeur - le fer, du ct respiratoire, le cuivre, du
ct mtabolique. Les trois triangles de l'heptagone correspondent la tripartition de
l'organisme humain et en sont un reflet mtallique.
De ce qui a t mentionn jusqu' prsent, il ressort que l'ordonnance des mtaux selon leur
poids atomique rvle leur situation dans la nature et dans l'tre humain. Elle correspond
rellement l'essence des mtaux. Un systme de relations cosmiques est cach en elle,
dvoilant le lieu d'origine des diffrents mtaux.

Pour prsenter celui-ci, partons encore une fois de l'heptagone, mais dessinons cette fois une
toile dans le cercle, en partant du plomb et en sautant chaque fois deux points ; donc du
plomb l'tain, puis au fer, l'or, au cuivre au mercure, l'argent, pour rassortir au plomb. On
peut ainsi construire deux toiles sept pointes dans un heptagone, l'une plus aigu, l'autre
plus obtue. Cas deux toiles sept branches ont chacune leur signification comme nous allons
le voir. Pour la premire toile que nous venons de tracer, ajoutons chaque mtal le nom de
la plante correspondante. Ainsi la ligne reliant ces points a pour rsultat la succession suivante
: Saturne, Jupiter, Mars, Soleil, Vnus, Mercure, Lune (voir fig. 3 - page 10).

Plante Saturne Jupiter Mars Soleil Venus Mercure Lune

Symbole g f e a d c b
Mtal plomb tain fer or cuivre mercure argent
Symbole Pb Sn Fe Au Cu Hg Ag

Dans cette succession s'exprime l'ordonnance spatiale de notre systme plantaire, telle qu'elle
se prsente nous depuis notre terre et telle qu'elle est dcrite dans le systme de
PTOLEMEE. Saturne, Jupiter et Mars sont les plantes supra-solaires ; Vnus, Mercure et la
Lune, les plantes infra-solaires. Ce schma exprime, une fois de plus, que les mtaux
n'appartiennent pas la terre, mais au Cosmos.

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Mais une autre relation se trouve encore recele dans l'heptagone. A partir du plomb, sautons
cette fois un seul point et tirons une diagonale du plomb l'or, puis l'argent, au fer, au
mercure, l'tain, au cuivre, puis nouveau au plomb. On obtient ainsi une autre toile sept
branches (voir fig. 4, ci-dessous). Cette succession n'exprime plus une ordonnance spatiale,
mais temporelle : un rythme de dveloppement dans l'exprience terrestre.

Notre existence se dploie dans le temps ; elle est donc totalement dpendante des rythmes
rsultant de l'interaction des mouvements de la terre et des toiles. L'anne est le reflet des
rythmes solaires, le mois, des rythmes lunaires ; ils ponctuent notre vie. La succession des
jours de la semaine amne chaque fois un rythme septuple notre conscience ; le soleil, la
lune et les cinq plantes en l'ordonnance dvoile par la seconde toile. Nous commenons
avec le samedi (Saturne) puis continuons avec le dimanche (sonntag, jour du soleil en
allemand) puis le lundi (lune) le mardi (mars), le mercredi (mercure), le jeudi (jupiter) puis le
vendredi (vnus) pour terminer. Notre existence doit s'couler dans le rythme du
dveloppement de l'univers notre devenir terrestre doit tre le reflet du devenir de l'univers. On
a pu ressentir autrefois cette union.

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Notre monde terrestre, avec ses trois rgnes de la nature et l'tre humain, mais galement avec
tout son environnement cosmique, est l'expression de la cration partir du spirituel. Trois
phases plantaires se sont densifies jusqu'au physique, puis se sont rsorbes nouveau
dans le spirituel, comme une plante se dploie partir d'un germe, puis se fane la fin de
l'anne, pour ressurgir d'un nouveau germe l'anne suivante. Seulement, la plante reste
semblable son image passe. Les crations du monde avancent d'un palier chaque
nouvelle apparition.

Les actions amorces durant ces trois paliers de la cration on ont fait surgir un quatrime,
notre monde actuel. Les trois rgnes de la nature, avec leur degr d'volution divers, sont
l'expression de ces trois paliers diffrents qui ont prcd et prpar celui de notre monde
terrestre

Le premier palier est connu sous la nom de l'ancien Saturne ; il cre les premiers germes de la
nature physique des l'homme et atteint le degr d'volution du minral. Elle se densifie jusqu'
des tats caloriques pour se rsorber finalement dans le spirituel.

Rsultant de lui, l'ancien Soleil forme le palier suivant. Il dote l'tre humain de forces formatrices
vitales et l'lve jusqu'au degr d'volution du vgtal, mais videmment aucunement
comparable au vgtal actuel. Comme l'ancien Saturne tait une cration de chaleur, l'ancien
Soleil est une cration de lumire. Physiquement, il se densifie jusqu' l'tat gazeux, puis se
rsorbe nouveau dans le spirituel.

Les fruits de l'ancien Soleil vont tre les germes d'un troisime palier, celui de l'ancienne Lune,
recevant la nature animique qui imprgne ltre humain et l'lve un degr d'volution animal
- mais plus lev que l'animalit actuelle. A l'essence de lumire de l'ancien Soleil, s'ajoute
l'essence du son. Physiquement, ce monde se densifie jusqu' l'tat liquide.

Puis, de ce monde lunaire rsorb va surgir, aprs un passage dans le spirituel, notre monde
actuel, la terre et le systme plantaire qui l'entoure. L'tre humain se dploie jusqu' son tat
d'humanit actuelle dans lequel il peut se ressentir comme un "Moi". Physiquement, la terre
s'est densifie jusqu' l'tat solide, Les rgnes naturels sont donc les rsultats de ces phases
de densification successives. Ils correspondent galement aux quatre corps de l'homme :
physique, thrique, astral et le Moi, comme aussi quatre tats de densit : chaleur, lumire
et air, son et eau, puis solide.

Ancien Saturne existence minrale densit calorique

Ancien Soleil existence vgtale densit lumire- air
Ancienne Lune existence animale son - densit liquide
Terre existence humaine densit solide

Les tres de divers rgnes naturels sont donc caractriss par les corporits diffrentes qui
leur sont propres. La caractristique du rgne minral est qu'il se trouve imprgn par les lois
physiques. L'ensemble du monde minral est un monde mort. Par contre l'essence de la plante
est la force formatrice ou corps thrique, le principe des forces vitales. Cependant, la plante a
galement un corps physique. Celui-ci est fait de la mme matire que celle que l'on trouve
dans le monde inanim, mais ces substances ont perdu leurs lois minrales mortes dans la
mesure o elles sont imprgnes par les forces vitales du corps thrique. La plante est ainsi
un tre double ; elle contient un principe physique et un principe vital. De mme, l'animal
possde ces deux corps mais il est en plus imprgn de forces animiques. Il peut passer de la
veille au sommeil, ressentir le plaisir et la douleur. Ce principe l'enferme davantage en lui-

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mme. La plante forme comme un seul tre avec le monde des toiles, elle possde une
structure ouverte. L'animal est par lui-mme ce que la plante ne peut tre qu'en union avec le
monde stellaire. Il structure sa corporit de telle faon qu'elle puisse devenir le porteur du
principe animique. On peut le nommer juste tire : "corps astral". L'animal est tout entier une
crature d'impulsions. Il est tout entier form par ses organes. L'tre humain domine et matrise
son astralit, il dirige ses organes, harmonise ses pulsions, pntre et neutralise ses
hallucinations. Car en lui n'est pas seulement une me, mais galement un esprit qui peut se
reconnatre et se saisir lui-mme un Moi conscient. L'tre humain est ainsi form par quatre
corps.

Nous trouvons cette connaissance reprsente avec une clart mathmatique dans les
premiers livres de base de STEINER. Il indique galement la voie suivre pour parvenir une
contemplation spirituelle au niveau des corporits supra-sensibles situes au-dessus du corps
physique - c'est--dire : l'thrique, l'astral et le Moi - par un dveloppement des capacits de
connaissance suprieure galement ancre en l'tre humain. La naissance de la thorie
connue considrant les quatre couches de l'inorganique, de l'organique, du psychique et de
l'tre spirituel et permettant de saisir la vrit d'ensemble de l'existence terrestre en
diffrenciant les diffrents rgnes de la nature en leur essence, est un signe que le temps est
venu de commencer dvelopper ces paliers de connaissance spirituelle.

Le dveloppement de la terre se poursuit ainsi qu'il existe d'abord une rptition au niveau
terrestre des trois phases plantaires prcdentes. La rptition des stades d'volution
antrieurs durant le dveloppement embryonnaire selon les lois biogntiques dcouvertes par
HAECKEL, se manifeste galement pour le dveloppement de notre systme solaire. Pendant
que ce systme se densifie peu peu partir des brumes originelles, il rpte les anciennes
crations de Saturne, du Soleil et de la Lune. Il se resserre ainsi jusqu' la sphre forme par le
cours actuel de la plante Mars. C'est pourquoi, la premire moiti de la phase terrestre est
appele tat de Mars.

Durant ce dveloppement terrestre ct des faits prsents, ne sont pas seulement contenues
les actions formatrices du pass, mais galement les germes de dveloppements ultrieurs. La
crativit de notre phase terrestre prpare l'avenir. La "Gense" jette un regard sur le passe,
"l'Apocalypse", dans l'avenir du monde. Ces germes trouveront leur accomplissement dans
d'autres phases plantaires. Pour des raisons qu'il serait trop long de dvelopper ici, ces
phases venir portent, dans l'anthroposophie, les noms de Mercure, Jupiter et Vnus. Aux
forces des plantes actuelles de ce nom, seront lies des actions qui justifieront cette
dnomination. Que l'on se reporte au dernier chapitre de la "Science de l'Occulte", de
STEINER, pour y retrouver une reprsentation plus approfondie, ainsi qu' d'autres ouvrages.
Ils dcrivent galement le dveloppement ultrieur de l'tre humain durant ces phases.

Saturne Soleil, Lune, Mars, Mercure, Jupiter, Vnus - en tant qu'incarnations du devenir du
monde - sont de grandes tapes de ce dveloppement. Dans la succession des jours de la
semaine, se trouve dvoil ce mystre sacr. Mais revenons-en aux mtaux. Ne pouvons-nous
trouver directement dans leurs proprits des particularits se rapportant ces mystres
spatiaux et temporels. Nous dcouvrirons ces rapports dans la prsentation dtaille de chacun
des sept mtaux principaux. Mais jetons tout d'abord, encore un coup d'oeil d'ensemble. Dans
une srie de confrences pour les mdecins, Rudolf STEINER indique les relations suivantes :

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 les 7 mtaux
le plomb action saturnienne pure non perturbe
l'tain action jupitrienne non perturbe
le fer action de Mars pure
le cuivre action vnusienne pure
le mercure action non perturbe de mercure
l'argent action pure de la lune

Ces actions pures des plantes sont cependant situer aux dbuts du dveloppement de la
terre, poque laquelle tout l'organisme terrestre tait intensivement parcouru par les forcs
formatrices du Cosmos, o toute la terre tait encore en communion troite avec d'autres corps
clestes ou du moins s'tait peine dtache d'eux. Des effets de cet ordre ne pourraient plus
exister aujourd'hui.

On doit encore mentionner que. des effets de l'interaction de deux ou de plusieurs plantes;
rsultrent d'autres mtaux moins importants. En considrant les mtaux de faon non
prconue, on doit admettre qu'il existe parmi eux des types caractristiques, tels justement nos
sept mtaux. Mais d'autres mtaux nous apparaissent galement comme assemble partir de
plusieurs types. Ainsi, par exemple, le thallium nous rappelle en maintes particularits le plomb
; en d'autres, l'argent. Le lithium est un mtal alcalin mais a galement beaucoup de proprits
communes avec le fer, d'autres avec l'argent.

Ces rapports pourraient tre exprims par des diagonales dans notre heptagone. On pourrait
ainsi dterminer 21 composs mtalliques doubles. STEINER indique galement que la force
de l'antimoine est issue d'une interaction de Mercure, Vnus et de la Lune. Dans notre
heptagone, on pourrait dterminer 35 composs mtalliques triples. Le chiffre d'ensemble de
toutes les combinaisons possibles de l'heptagone s'lve 127. Peut-on dmontrer l'existence
des relations spatiales entre les mtaux et les plantes ? Ce serait un cas particulier d'action
cosmique et de constellations dans l'existence terrestre. Commenons par les plus connus.

Ds que l'on tourne son attention vers ce domaine, les observations s'accumulent, prouvant le
paralllisme des processus biologiques et des activits cosmiques. On pourrait citer maints
exemples dans le monde vgtal, animal et humain. De tels rapports s'tendent mme au
domaine de l'inanim. Des processus chimiques collodaux s'avrent dpendants de
l'environnement de la terre. On peut mentionner ici les recherches de L. KOLISKO qui russit
montrer, par toute une srie de ractions de solutions mtalliques passant par des modifications
collodales complexes, que celles-ci sont sensibles des constellations cosmiques dtermines
De nombreuses photographies, prises vers les annes 1925, ont rvl les rapports entre
l'argent et la Lune, Jupiter et l'tain, ainsi que les influences des conjonctions Saturne-Soleil et
Saturne-Lune, du recouvrement de ces plantes par la Lune en correspondance avec des
ractions de sels d'argent et de plomb. Nous donnons ici le rsultats d'une exprience de
contrle ralise dans les laboratoires WELEDA par SCHWENK, d'aprs un phnomne
dcouvert par KOLISKO et concernant la conjonction Saturne-Mars du 30 Novembre 1949.

Des solutions 1 % de sulfate de fer, de nitrate de plomb et de nitrate d'argent furent disposes
en part gale dans des coupes de cristal plates, transparentes et rondes. Immdiatement aprs
le mlange, l'on mit dans chaque coupe (de 11 cm. de diamtre) un cylindre de papier filtre
enroul de 7 cm. de diamtre, chaque fois avec la mme orientation spatiale, c'est--dire la
rainure du cylindre au Nord. Plusieurs jours avant la constellation., toujours aux mmes heures
et dans la mme ordonnance, on commena les essais qui furent poursuivis galement
quelques jours aprs. Lors de ces essais, le liquide monte dans le cylindre en papier. Une forte
raction s'tait dj produite dans la coupe au moment du mlange. En s'levant, les liquides
continuent ragir stimuls par les changements de concentration continuels, et font apparatre

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 les 7 mtaux
des figures caractristiques. Autour des noyaux d'argent, une partie de l'argent se spare dans
les lignes montantes du courant ; entre les cristaux d'argent, du sulfate de plomb s'limine.
L'ensemble de ces processus de sparation produit une image trs particulire.

Lorsque l'on renouvelle ces essais priodes rgulires, on constate qu'ils produisent une
image peu variable ; mais qui se modifie brusquement -et justement dans notre cas- lors du
passage de Mars non loin de Saturne. On peut voir dans une srie de photographies, que le 25
et le 29, les images sont encore peu prs normales. Le jour de la conjonction, le 30, on
peroit une image trs inhabituelle. Les larges et lourdes formes du plomb deviennent troites
et pointues, diminuent en quantit, cependant qu'un obscurcissement notable du fond a lieu.
Cette raction anormale se produisit encore jusqu'au lendemain,pour revenir peu peu la
normale (pour les photographies, l'on ouvrit les cylindres en papier).

Dans les proprits des mtaux, on peut galement trouver des indications pour la seconde
ordonnance temporelle, se rapportant des phases du dveloppement terrestre. L'ordonnance
de notre heptagone se conforme purement des proprits dtermines des mtaux, mais
nous avons dmontr qu'elle recle galement des correspondances cosmiques. En ce qui
concerne l'ordonnance temporelle, on peut donc galement trouver des proprits
correspondant cette succession, bien qu'elles soient trs subtiles.

Dans notre chapitre sur le plomb, nous dcouvrirons que le plomb se conduit de faon trs
particulire vis--vis de la chaleur. Une augmentation ou une diminution calorique l'influence
considrablement. Dans l'organisme humain, le plomb a galement, en tant que substance
thrapeutique, une relation avec les processus structurants dirigs par le Moi, par une
intensification ou un abaissement des processus caloriques organiques, ce qui indique le ct
saturnien de son essence. L'or, mtal solaire, ne ragit pas seulement d'une manire

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 les 7 mtaux
dtermine sur les effets partant du soleil, mais il est galement dans une mesure toute
particulire, un mtal du monde de la lumire. Aucun autre mtal n'a la possibilit d'apparatre,
en tant que mtal, aussi lumineusement color. Au jaune dor le plus resplendissant, s'ajoute le
bleu-vert vgtal des minces feuilles d'or, le pourpre, le rouge ainsi que le violet, le bleu et
l'indigo des solutions auriques collodales. La manifestation de l'essence de la lumire est une
caractristique de l'ancien soleil. L'argent rvle particulirement le monde Sonore et est
galement li l'essence de l'lment liquide. Une force sonore ordonnatrice et la gense de
l'lment liquide taient, parmi d'autres, les caractristiques de lancienne Lune. On nomme
Mars la premire moiti du dveloppement de la Terre. Le mtal de Mars, le fer, est en un
certain sens le mtal le plus important pour la formation de la substance de la terre solide:o en
y participant substantiellement. Le fer est contenu partout en quantit dans la terre environ 5%.
C'est le mtal de la vie terrestre. La premire respiration du nouveau-n est provoque par la
force du fer. Sans fer, la plante ne peut verdir. Le minral, la plante, l'animal, l'tre humain, ne
sont pas pensables en leur forme actuelle sans le fer. Le mercure n'a pas encore atteint l'tat
solide ; il a gard quelque chose de germinatif, la mobilit fluide, celle que tous les mtaux
mentionns jusqu' prsent ont perdu. Il se maintient dans cet tat encore incompltement
form grce sa grande densit et son poids. La deuxime moiti du dveloppement de la erre
est nomme Mercure.

Nous ne pouvons oser parler de l'tain et du cuivre, de Jupiter et de Vnus, dans cette
ordonnance temporelle. Il est difficile de trouver des phnomnes lorsqu'il s'agit de phases
venir. Ce qui a exist ou ce qui est en devenir immdiat sest densifi jusqu une ralit
sensible, s'est imprim dans la substance : le devenir plus lointain repose encore dans le supra-
sensible. Nous ne pouvons le saisir avec nos sens.

Nous avons tent, dans cette introduction, dapprofondir la succession dans laquelle nous
allons tudier les mtaux isols : plomb, tain, fer, or, cuivre, mercure, argent. Nous dcrirons
tout d'abord chaque mtal en son rapport avec la terre, en considrant les gisements, les
minerais importants, la rpartition sur la surface terrestre. Ensuite, nous parlerons du mtal
l'tat pur. Puis, de ce quil signifie pour la plante, pour l'animal et pour terminer, de son action
sur ltre humain. Nous y inclurons son rle sur le plan du dveloppement culturel. Ainsi, nous
ne remonterons pas des effets aux causes mais de ce qui apparat si multiplement nos sens
jusqu' son essence. Nous avons essay d'esquisser des reprsentations de ces essences.
L'auteur est conscient de leur insuffisance. Mais, il est galement convaincu qu'un effort dans la
voie entreprise peut nous relier plus profondment l'essence de chaque mtal. Dans le
merveilleux. chapitre final de la "thorie des couleurs", GOETHE s'est lev des effets
sensibles aux effets supra-sensibles. Il a ainsi pu accompagner l'action de la lumire du
physique au biologique, puis de l jusqu'aux domaines de l'me et de l'esprit. Dans ce prsent
travail, une intrusion dans ces domaines supra-sensibles ne devait pas tre omise, rvlant
comment le plomb, par exemple, est en relation avec les impulsions de la conscience, le fer
avec des impulsions au courage. Le secret de la nature trouve toujours sa forme la plus leve
en l'tre humain.

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 les 7 mtaux
LE PLOMB

Le plomb est un mtal dense et difficile manier, statique mou et plastique mais peu extensible
et se dchirant facilement sous un poids trop lourd ou au cours du laminage ; la flamme d'une
bougie peut dj l'amener son point de fusion. Le plomb est ainsi le reprsentant principal des
mtaux lourds non prcieux. Les processus terrestres s'emparent aisment de ce mtal et il
peut peine: s'opposer leur influence. C'est pourquoi l'on ne trouve jamais de plomb l'tat
pur en quantit importante dans la nature. Si nous voulons tout d'abord rester en union avec la
nature nous devons commencer par considrer les minerais de plomb et, avant tout, un sulfure
de plomb, la galne. Elle nous permet de jeter un regard sur ce que l'on nomme dans son
ensemble "l'organe terrestre du plomb".

Nous la trouvons surtout en l'Amrique du Nord, puis, dgressivement, en Europe (Espagne,

Allemagne, Belgique), et en Australie ; l'Asie et l'Afrique restent loin en arrire. Les quantits
trouves jusqu'en 1938 sont les suivantes :

Amrique (Nord et Sud) 52 %

Europe 20 %
l'Afrique 4%
Asie 9%
Australie 15 %

Comme les dcouvertes sud-amricaines sont relativement restreintes, la plus grande partie se
rapporte l'Amrique du Nord. Le plomb incline donc vers la partie nord de la sphre terrestre
et forme un point de concentration trs net dans l'ouest. Par contre, les pays de l'est sont trs
paumes en plomb. L'Europe prsente un quilibre mdian.
Curieusement, cette rpartition naturelle correspond au besoin en plomb des peuples civiliss.
Les peuples de l'ouest vivent sur une terre riche en plomb et ont dvelopp une culture
ncessitant une grande quantit de ce mtal. Cette culture a renforc galement certaines
possibilits de maladies de vieillissement prmatur, de dgnrescence et de sclrose conte
lesquelles le plomb peut tre un trs bon remde, comme noue le verrons la fin de ce
chapitre.

LES FORMES NATURELLES DU PLOMB

LES MINERAIS DE PLOMB

La galne, le minerai de plomb le plus important, montre en en pesanteur en l'tincellement

sombre de son clat, une substantialit dense, compacte que nous sommes obligs, au premier
regard, de reconnatre comme tant de nature mtallique. Mais qui pourrait y souponner la
prsence du soufre ? Cet lment si mobile et clair, ouvert toutes les influences du monde
extrieur; sensible tous les contacts, est ici visiblement domin par le plomb, paralys en son
activit. Dans la galne, plus rien n'apparat de la nature du soufre. Les gisements de plomb,
trs anciens, figs et peu modifiables, reposent dans les roches-mres les plus primitives.
Suivant leur profondeur, ils passent au sphalrite, blende de zinc; au sulfure de zinc, plus lgers
et semblant moins mtalliques. Le plomb et le zinc sont ainsi rarement lis ensemble. Dans les
couches les plus hautes, la galne prdomine ; plus nous allons en profondeur, plus la
pesanteur diminue et la lgret augmente. L'impulsion du plomb se perd sous forme de zinc
dans les profondeurs. De ce fait beaucoup de gisements de plomb se transforment en

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 les 7 mtaux
gisements de zinc au cours du temps, comme BROKEN HILL en Australie. Mais lorsque l'on
parle du plomb, l'on est toujours amen penser encore un autre mtal.
Toute galne est subtilement entremle de sulfure d'argent. Les veines de minerai de plomb
sont souvent imprgnes de minerai d'argent, par exemple les ttradrites. La nature endigue
toujours la force du plomb par une frontire d'argent. Comme le fit PARACELSE, le mdecin
peut ici recevoir une leon de la nature et en tirer profit pour aider l'tre humain lorsque les
processus du plomb acquirent une influence nfaste sur l'organisme.

Les roches-mres originelles et les diverses veines qui accompagnent la galne environnent le
plomb de processus siliciques et calciques. Les grands gisements de plomb sont souvent situs
dans des roches calcaires. Les veines des alentours contiennent soit de la calcite (spath
d'Islande) ou des minraux semblables base d'acide carbonique, comme la dialogite ou
rhodochrosite (ferro-manganse), la sidrite et la barytine. Elles peuvent contenir galement du
quartz.

Par rapport au sulfure de plomb, la galne, les autres minerais de plomb restent loin en arrire
mais ils offrent, malgr tout un grand intrt pour le mdecin et le pharmacien. Ils montrent
galement la parent du plomb avec les processus les plus divers de la nature, auxquels nous
pouvons relier certains processus l'intrieur de l'organisation humaine.

La crusite, un carbonate de plomb, vient en seconde ligne par son importance. On la trouve
surtout au Congo et elle montre de splendides cristaux grillags par un ensemble de poutrelles
et de btonnets. Ils rappellent par leurs formes les fins trabcules des os. Les cristaux de
crusite sont semblables, en leur structure, l'aragonite, un carbonate de calcium se
cristallisant partir de solutions chaudes. Ici, apparat une premire relation du plomb avec
l'lment de la chaleur. Beaucoup d'autres s'y ajouteront.

Ensuite, vient la pyromorphite, plomb base d'acide phosphorique contenant du chlore. Ce

minral prsente une structure semblable celle de l'apatite, ce qui dmontre une relation des
processus plombiques avec ceux du calcaire car lapatite est un phosphate de calcium naturel.
Par ailleurs, l'apatite qui transperce de fines aiguilles les roches ruptives, comme le basalte,
est frquemment imprgne d'une fine substance de plomb.

La nature tisse constamment des liens du plomb au calcaire, tant au carbonate de calcium
qu'au phosphate de calcium Ils sont visibles notre regard spirituel et nous les retrouvons dans
la formation osseuse de l'organisme humain. Les minerais de plomb suivants sont plus rares :

La plattnrite, un oxyde de plomb, correspond au minium artificiellement produit par l'homme.

L'anglsite, un sulfate de plomb, est forme de cristaux incolores, brillants comme le diamant.
La crocose, un chromate de plomb, nomm aussi plomb chromat rouge, forme des cristaux
d'un rouge hyacinthe, trs brillants galement.
La crasine, ou plomb corn, est forme par un mlange de carbonate de plomb et de chlorure
de plomb prsentant une coloration ver; clair.
La gumite, hydro-aluminate de plomb ou phosphate de plomb basique contenant de l'alumine,
d'un jaune-rougetre aux cristaux en forme de grappes.

Cependant, en dehors de la galne, tous les autres minerais mentionns ne sont pas des
formations originelles, mais sont issus de la galne et justement l o les gisements primitifs ont
t touchs par des roches contenant du phosphore ou par des vapeurs rosives, ce qui
dtache le plomb de ses relations avec le soufre et le lie aux domaines d'action de l'acide
carbonique, de l'acide phosphorique et de l'oxygne.

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 les 7 mtaux
Les processus primitifs de la formation du plomb sont vraisemblablement ceux par lesquels,
dans les temps originels de l'histoire de la terre, le plomb a assujetti les processus sulfuriques et
les a rabattus dans les profondeurs terrestres.

Par sa nature, le soufre se rvle tre un lment atmosphrique. Il est en ralit un gaz qui
s'est densifi par des rapports internes mais qui tend, chaque occasion, retourner dans
l'lment atmosphrique. On ne peut le penser qu'en relation avec l'air dans lequel il se dissout
facilement par combustion. Mais il est galement un lment organique, une composante de
toute albumine. Dans la substance minrale, il est maintenu l'tat solide par le calcaire et les
mtaux. Mais le domaine organique est son lment vritable. Il agit en vivifiant et en
acclrant les processus mtaboliques. Comme nous le verrons plus tard, le plomb paralyse les
processus vivifiants et dificateurs du mtabolisme ; il les dirige vers un durcissement, une
calcification. Au cours des intoxications saturniennes, c'est l'aide de cures sulfuriques
nergiques que l'on doit essayer d'liminer le plomb du corps. Cette interaction entre le plomb
et le soufre, encore dcelable de nos jours dans les corps vivants, a d possder une forme
macrocosmique originelle dans les processus qui jugulrent la prdominance des processus
sulfuriques et les minralisrent. Nous rencontrons encore trs frquemment ce processus
dans les domaines que nous allons tudier. D'autres mtaux y participrent, mais le plomb y prit
part dans une mesure toute particulire.

Avec les minerais tudis jusqu' prsent, nous n'avons aperu que le ct grossirement
substantiel du plomb. Dans une forme finement dissmine, il dynamise le corps entier de la
terre ; on le trouve dans l'humus, dans les racines des plantes, dans les feuilles et les fruits,
dans l'organisme animal et humain. Nous en reparlerons plus loin.

LE METAL PUR

Le plomb et lessence de la chaleur

Les relations multiples du plomb avec l'lment de la chaleur rvlent beaucoup sur sa nature.
On peut trs aisment extraire le mtal de la galne, aprs avoir dissout le soufre. La quantit
calorique permettant sa libration est trs minime, ct de l'nergie qu'exige par exemple la
libration du fer partir de ses minerais. Le plomb n'a pu dvier beaucoup de sa nature mtal-
lique lorsqu'il se lia jadis avec le soufre dans la galne. Le plomb est proche de la chaleur,
mme en ses proprits mtalliques. Son degr de fusion est de 327C ; il passe l'tat de
vapeur une temprature laquelle les autres mtaux commencent peine fondre (1555C).
Le plomb est trs mou, on peut le rayer avec l'ongle. On peut en faire de minces feuilles, des fils
tnus ; il n'est pas parcouru par de fortes forces porteuses de la forme, mais il est plastique et
mallable. Il s'tend facilement sur le papier. Autrefois les crayons taient faits de plomb. On
peut aisment le dformer. Un fil de plomb se dchire sous le moindre poids. Il est trs indiqu
pour recevoir et copier une forme trangre, mais peu appropri pour la conserver. Sous l'effet
de la chaleur, le plomb se distend trs facilement et trs fortement pour se rtrcir nouveau
par refroidissement. Il ragit intensivement aux impulsions caloriques, s'pandant dans l'espace
ou se contractant plus que tout autre mtal. Cependant, le plomb est un trs mauvais
conducteur de la chaleur : on peut tenir la main un btonnet de plomb pendant que son autre
extrmit fond au-dessus d'une flamme. Le courant calorique s'coule lentement vers l'extrmit
froide, il se bloque, s'enlise, comme un courant d'eau dans une terre sche trs absorbante se
bloque et se transforme en marcage. Chaque parcelle de plomb absorbe la chaleur, ne la
transmet que parcimonieusement plus loin.

Que l'on imagine un certain nombre de blocs faits de mtaux divers et models en divers
endroits par une chaleur diffrencie de faon former une structure, une organisation

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 les 7 mtaux
calorique. Celle-ci se conservera le plus longuement dans le plomb. Dans l'argent, elle se
rsorbera le plus rapidement, se confondra. Le plomb oppose une trs forte rsistance au
courant lectrique. Elle peut cependant disparatre compltement aprs un refroidissement
intensif par de l'hlium liquide. Pour nos divers mtaux, le rapport de conductibilit du courant
lectrique est le suivant :

Plomb Etain Fer Or Cuivre Mercure Argent

4,8 8,8 10,0 41,3 57,2 - 61,4
Le mercure, en tant que mtal liquide, nest pas mentionn dans ce tableau.

Il en va de mme pour la conductibilit de la chaleur. Le classement des mtaux sous ce rapport

nous est connu. Il correspond galement l'ordonnance spatiale des mtaux. Dans cette
succession, on peut considrer le mercure part cause de sa fluidit qui le rend mauvais
conducteur de la chaleur et de l'lectricit. A l'tat solide, il devient, au contraire, trs bon
conducteur.

Les autres mtaux n'acquirent les proprits du plomb, mentionnes jusqu' prsent, que
lorsqu'ils approchent de leur point de fusion. Le plomb se comporte donc la temprature
normale comme s'il tait proche de son point de fusion. Dans les conditions terrestres
ordinaires, il est effectivement solide mais tellement li l'essence de la chaleur qu'il semble
constamment conduit la frontire de cet tat solide.

Le plomb et la lumire
Le mtal frachement taill nous montre un clat bleutre qui s'teint d'ailleurs trs rapidement
au contact de l'air. Cette coloration bleue semble lui avoir valu son nom en allemand (plomb :
blei ; bleu : blau). MBLIWOM est une ancienne racine germanique qui lui semble apparente.
De l, un pont est jet vers le MOLYBDOS grec.

De nombreux minerais, beaucoup de sels de plomb, sont considrs par une relation diffrente
avec la lumire ; par leur possibilit extraordinaire de rompre la lumire, ils montrent un jeu
lumineux semblable celui du diamant ; la lumire qui pntre s'y trouve dissmine un haut
degr. Des faisceaux lumineux dlimits par des zones d'obscurit reoivent lors de leur
passage travers le plomb, une interpntration intensive de lumire et d'ombre, s'extriorisant
par la formation de bordures colores particulirement larges et intenses. Des verres de plomb,
cisels la faon des pierres prcieuses (Strass) ressemblent cause de cela au diamant. Ces
mmes proprits donnent aux couleurs de plomb si connues, d'une part leur haut pouvoir
lumineux, d'autre part leur capacit extraordinaire de recouvrement. Elles ne laissent pas
transparatre le fond mais le recouvrent, le "protgent" comme la peau protge un tre vivant.

Il est intressant de constater que, dans sa relation avec la lumire, on peut comparer le plomb
l'argent. Ces deux mtaux rvlent ainsi leur polarit. Les sels d'argent sont directement
sensibles la lumire ; la lumire libre en eux le mtal, lequel, par la coloration de la lumire,
peut devenir lui-mme color et parcourir toutes les couleurs du spectre. Les sels de plomb ne
sont pas modifis par la lumire, mais la modifient. En leur substance, ils la mettent
intensivement en rapport avec l'obscurit et font apparatre des couleurs satures et constantes;
corporisation durable de cette interaction. Dans les sels d'argent, la lumire signifie une
transformation de la substance ; dans les sels de plomb, elle signifie une manifestation sensible.

19
 les 7 mtaux
Le plomb et lessence du son / le plomb et les phnomnes chimiques
Ces deux domaines de manifestation sont rassembls ici car le rsultat d'investigations
spirituelles montre que le domaine des forces se rvlant dans les processus chimiques est le
mme que celui que dvoile l'essence du son dans les phnomnes sonores. D'une part, cette
essence se dploie dans l'lment liquide qui reprsente son lment propre et apporte l'ordre
et l'harmonie dans les processus chimiques de la transformation des substances ; d'autre part,
elle agit en tant que force formatrice ordonnatrice dans le monde sonore. La chimie est la
musique intrieure de la substance. Dans le son, certaines proprits intrieures de la cration
de la substance deviennent audibles. Approfondir ce phnomne dpasserait ici le cadre de
notre tude. Nous indiquerons seulement l'ouvrage du Docteur G. WACHSMUTH : "les forces
formatrices thriques dans le Cosmos, la Terre et l'Homme".

Le plomb n'est pas un mtal sonore ; en lui, le son s'amortit. Il manque au plomb une certaine
structure intrieure ; une oscillation harmonieuse en laquelle le monde sonore pourrait se
dployer. Seul le refroidissement par de l'air liquide donne une cloche de plomb la possibilit
de rsonner, de mme qu'un alliage avec du calcium. Par le rsonance, nous essayons de
mettre le plomb en mouvement ; mais elle se fige aussitt en sa sphre ; toute oscillation, tout
mouvement se paralyse. C'est pourquoi les btiments levs sont construits sur des fondations
de plomb, afin d'attnuer toute oscillation possible.

Sur le plan chimique, le plomb agit galement en paralysant, en figeant tous les contacts
provoqus par des agents chimiques. Il se combine facilement avec les lments, avec les
acides et les bases, mme les plus faibles, en quoi se manifeste sa nature non noble.
L'oxygne, l'acide carbonique, l'humidit attaquent dj la surface lisse du mtal. Le plomb ne
peut rsister eux influences chimiques. Lorsqu'il est atteint et se combine, il forme des
substances insolubles, lourdes et se ferme chimiquement man des processus ultrieurs.
Aucun autre mtal n'a une semblable tendance former des combinaisons insolubles. On
trouve donc peu de sels de plomb solubles. Il se "calcifie" en son chimisme. Une telle
expression est d'autant plus justifie que le plomb montre, en tout son comportement chimique,
une grande ressemblance avec le calcium et les mtaux du groupe du calcium, par exemple le
baryum.

L'anglsite, sulfate de plomb naturel, est semblable en sa structure la barytine, le sulfate de

baryum. La crusite, carbonate de plomb, est semblable l'aragonite, carbonate de calcium.
Comme le calcium, le plomb entre, avec l'acide silicique, dans la formation du verre, ce qui rend
possible la fusion des verres de plomb, du cristal de plomb. Inclinant vers le calcaire en ses
proprits, le plomb se montre "bivalent" comme tous les mtaux du groupe du calcium. Comme
le calcium, le plomb se combine galement avec le sucre en saccharates, une proprit que
nous pourrons approfondir sa juste valeur en considrant les processus plombiques dans
l'organisme humain. Mais il existe galement des combinaisons de plomb ttravalentes. Celles-
ci ressemblent cette fois une substance tout fait polaire avec le calcaire dans la nature : la
silice. Les proprits chimiques du plomb s'tendent ainsi entre le calcaire et la silice.

Le plomb et les processus radioactifs

L'existence terrestre est apparue la suite d'une puissante densification partir des forces du
Cosmos. Ceci a conduit la formation de substances d'une extrme densit, reprsentant le
point culminant de cette solidification. Comme nous l'avons dj mentionn, le processus de
dveloppement de la terre a dpass son point central et nous nous trouvons dj devant les
premiers symptmes d'une "ddensification", d'un commencement de dgradation. Nous
pouvons les voir au visage extrieur de la terre qui, selon certains scientifiques reprsente un
immense champ de ruines, mais galement aux processus intrieurs telle que la dgradation

20
 les 7 mtaux
radioactive de la matire.

L'uranium, le thorium, substances extrmement denses; sont en mme temps le point de dpart
des processus de devenir naturels de la substance. Les forces de dgradation radioactives se
dgageant d'elles provoquent de continuelles transformations de substance en d'autres
lments dans lesquels, d'une part de la matire disparat, se trouve anantie et d'autre part se
dveloppe une sorte de rayonnement non substantiel, impondrable.

Actuellement, se forment moins de substances de base denses que des tats soutenant ces
processus de dgradation. On peut citer parmi eux diffrents isotopes de plomb radioactifs. Peu
peu, tout ce processus radioactif de dgradation se terminera dans la formation de plomb non
radioactif, tout au moins dans la phase actuelle du devenir de la terre. En considrant ces
phnomnes, on est amen penser que le plomb n'est pas une substance proprement parler
mais un tat un processus latent. Plus un minral radioactif est ancien, plus il contient de plomb.
Dans le plomb se rvle son ge.

C'est la raison pour laquelle nous trouvons galement du plomb des endroits tout diffrents de
ceux dcrits au dbut du chapitre, mme si les quantits sont minimes par rapport aux
gisements de galne. Ce sont les gisements des minerais d'uranium et de thorium.

Le plomb contient plus d'isotopes radioactifs que tout autre lment ; il est troitement li aux
processus radioactifs de la nature. STEINER a caractris un jour le plomb dans les termes
suivants : "pensez l'endroit o reposent dans la terre les plus puissantes forces de
dgradation, l o l'on trouve le radium, dehors ; dans le Cosmos dans le plomb en lequel elles
sont concentres, se prparent les forces de dsintgration les plus violentes. Si vous faites
pntrer le plomb dans l'organisme vous faites entrer celui-ci directement dans les forces de
dgnrescence de l'univers. Nous avons vritablement dans le plomb un moyen trs actif pour
veiller les forces de dgradation". Lors de l'observation des processus plombiques dans
l'organisme humain, nous approcherons encore davantage de ce ct de l'activit du plomb.

Le plomb dans la sphre sociale

Notre mtal tait dj connu de l'Antiquit. Les Phniciens en firent le commerce, les Grecs le
recherchrent pour sa teneur en argent. Mais seuls les Romains l'utilisrent plus largement ; ils
se servirent du fil plomb, fabriqurent des balles, des tuyaux, des cercles de tonneaux, des
pingles cheveux. Ils acquirent ainsi galement de l'argent. Des tuyaux de plomb menaient
l'eau dans les maisons et ce peuple sobre, domin par la raison, assimilait de fines traces de
plomb avec son eau potable. En petites doses, le plomb renforce les forces de la conscience.
Nous en reparlerons plus loin. L'oxyde naturel de plomb, la cruse et le minium taient sans
doute connus. Tout comme aujourd'hui encore, le plomb romain tait originaire d'Espagne,
l'Ouest du monde culturel de jadis. A l'poque de TITUS, 50.000 esclaves travaillaient dans les
mines d'Espagne. Au Moyen Age; l'Allemagne, la Bohme et la Hongrie taient les principaux
pays fournisseurs de plomb. Cette exploitation augmenta soudain, dans une mesure
insouponne, lorsque vinrent les temps modernes provoqus par le dploiement de la
conscience.
C'est seulement partir de cette poque de dcouvertes que l'on emploie le plomb au
maximum. On utilise sa mallabilit pour la fabrication du fer blanc servant faire des boite, des
tubes. Sa facilit de fusion permet la fabrication de fil plomb, de sondes marines, de
caractres d'imprimerie. Bien que le plomb soit trs attaquable, mais par cela mme prsentant
des combinaisons trs insolubles et trs stables et par suite des enveloppes protectrices dures
et denses, on l'utilise dans l'industrie chimique pour la fabrication des alambics, des
refroidisseurs et des rcipients pour le transport des acides, etc... Les cbles marins sont

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 les 7 mtaux
protgs par des gaines de plomb. La grande capacit de recouvrement des couleurs de plomb,
ainsi que leur constance permet de soustraire les demi-mtaux aux attaques de la rouille.

Mais on ne peut citer tous les emplois du plomb qui ncessiteraient, eux seuls, un volume.
D'autres effets du plomb font se manifester une activit professionnelle intense. Beaucoup
d'employs vivent en contact continuel avec le plomb. L'air de beaucoup de villes est empli de
subtiles vapeurs de plomb. L'essence d'auto; contenant du ttrathyl de plomb comme
antidtonant empchant l'essence d'exploser trop rapidement lors de la compression dans le
cylindre.

Tant de contacts troits avec le mtal saturnien ont un effet connu ou mconnu. On connat les
influences nocives des petites doses de substances contenant du plomb et qui s'avrent si
nfastes dans l'intoxication saturnine chronique. On aimerait appeler effets mconnus les
actions mtalliques aiguisant la conscience et provoques par des quantits infinitsimales de
plomb auxquelles sont assujettis, par exemple, les typographes. R. STEINER attira un jour
l'attention sur leur rle important dans les mouvements ouvriers. En de si petites doses, agissant
longuement, le plomb renforce subtilement certains processus de dgnrescence permettant
un renforcement de la conscience. Inconnu est encore galement l'effet des subtiles quantits
de vapeurs de plomb respires. L'augmentation du cancer du poumon dans les grandes villes
est peut-tre un premier avertissement. Il faut penser que cette manire d'utiliser le plomb
occupe dj le quatrime rang dans l'emploi gnral de ce mtal. On pulvrise annuellement
des milliers de kilogrammes de plomb dans l'atmosphre.

Le plomb et le monde vgtal

On trouve du plomb en petite quantit dans toute terre arable et galement dans toutes les
parties des plantes qui y poussent, bien que chaque espce vgtale en absorbe
individuellement des quantits trs variables. Si la concentration en plomb est trop forte, il existe
des phnomnes d'ankylose qui peuvent mme aboutir des plantes naines. Sur le plan
physiologique, la respiration est galement demi paralyse. Le plomb s'accumule
particulirement dans les racines. Les animaux peuvent s'intoxiquer en mangeant des plantes
trop riches en plomb. Le mas, la crale la plus importante de l'Ouest, de l'Amrique, est le
moins endommage par le plomb, inversement au bl et les jeunes plantes le sont davantage
que les plus vieilles.

Des essais, faits partir des indications de R. STEINER, donnrent des rsultats intressants.
La question fondamentale tait de savoir s'il tait possible de rendre apparentes certaines forces
formatrices en relation avec le plomb, en les faisant pntrer dans les forces thriques de la
plante. Physiquement, la plante est un reflet des forces formatrices vitales. Elle rend visible aux
sens la nature supra-sensible. Les forces structurantes de la terre et du Cosmos agissant dans
une contre deviennent apparentes dans les couleurs et les formes de son monde vgtal. La
pesanteur agissant sur une fleur en croissance apparat dans la transformation de la forme, par
exemple, d'une clochette poussant perpendiculairement la tige et dont la structure se
ddouble, prsentant une lvre suprieure et infrieure.

Pour rendre visibles les forces du plomb, on mlangea l'air entourant certaines plantes, de
fines traces d'une combinaison de plomb volatile (du ttrathyl de plomb). Aprs un certain
temps, les feuilles se recroquevillrent en forme de demi-cylindres et dprirent la pointe et
sur les bordures. Des cellules de la tige prirent une forme conique et formrent des
excroissances qui dprirent. Une vitalit prolifrante tait apparue par endroits.

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 les 7 mtaux
Lorganisation humaine et le plomb
Lorsque, l'aide des mthodes analytiques modernes nous observons la rpartition du plomb
dans l'organisme humain, nous constatons une analogie avec celle du grand organisme
terrestre. Le plomb y existe en une dilution extrmement fine. Mais il s'accumule en divers
organes, est attir par eux et s'y densifie. Nous le trouvons en cet tat dense dans les os, mais
galement dans les calcifications pathologiques comme les calculs biliaires, rnaux et
bronchiques. On pourrait appeler calculs mtalliques une certaine sorte de calculs biliaires,
contenant en dehors du calcium, du strontium et du magnsium, du cuivre, du zinc,
frquemment un peu d'argent et rgulirement du plomb. Dans ces organes, le plomb se
densifie jusqu' former une substance ; inversement, dans d'autres organes il se trouve dans un
tat de dilution extrme peine dcelable, mais avant tout dans le sang.

Une telle rpartition prsente tout d'abord une nigme, la mme que la rpartition du plomb
dans l'organisme de la terre. En l'tre humain, cette nigme se trouve plus vite rsolue car cette
rpartition montre une relation trs frappante avec l'essence de la chaleur. La description des
phnomnes inorganiques a dj rvl la sensibilit du plomb vis--vis de tous les effets
caloriques. Dans l'tre humain, on s'aperoit que les organes trs pntrs de chaleur, comme
le sang, ne reoivent du plomb que finement dilu et ne permettent pas qu'il s'y densifie
substantiellement. Par leur diffrentiation, les rapports caloriques de notre organisme
reprsentent une vritable organisation que l'on peut appeler "organisation calorique". L'esprit
humain s'y structure en Moi et structure galement toute la corporit physique. L'augmentation
de la temprature d'un organe en cours de croissance tend former l'organe dans le sens d'une
activit dissolvante. Inversement, une diminution calorique organique laisse apparatre des
organes tendant la mort, assujettis la solidification et pouvant ainsi servir d'organes de
maintien. Nous trouvons cette sorte de structure dans la formation osseuse et, dans ces
secteurs le plomb apparat sous forme de substance.

A ces effets physiologiques, s'ajoutent les activits animiques et spirituelles. L'tre humain
dessine en lui une vritable image du plomb . Lorsqu'un tre bien portant absorbe
rgulirement et pendant assez longtemps du plomb, un tat d'me mlancolique se manifeste
alors suivi de vertiges et de maux de tte allant de l'arrire du crne vers l'avant. L'acuit
sensorielle diminue. Des modifications physiques interviennent, signes de l'intoxication
saturnine. Le nerf optique dgnre, cet tat peut s'aggraver jusqu' la ccit, tout au moins
passagre. Les muscles s'ankylosent, se raidissent, les cellules musculaires font place au tissu
conjonctif en surnombre. Les mouvements s'alourdissent, sont contracts. Les articulations
deviennent douloureuses. Le pouls se durcit et se ralentit. Les membres sont froids. Les
organes respiratoires ragissent par de l'enrouement, une toux sche, le rhume de cerveau.
Une scheresse anormale s'empare, au niveau de la bouche et du pharynx, de la sphre de la
digestion : il en rsulte de l'arophagie, de l'arocolie, de la constipation. Le mtabolisme se
paralyse. Des spasmes douloureux existent particulirement dans le secteur de la vessie,
provoquant une rtention d'urine.

Le plomb en relation avec les lments constituants ltre humain

Lorsque nous voulons comprendre la relation d'une substance avec l'tre humain, nous devons
d'abord nous poser une question : quel organe spirituel s'empare d'elle ?
Nous avons mentionn dans l'introduction que l'ensemble de l'tre humain est form par quatre
corporits : les corps, physique, thrique (ou forces vitales formatrices), astral (ou forces
animiques) et le Moi. Ces quatre corporits existent et sont actives en chaque organe; en
chaque fonction organique, mais en proportion variable. Lorsque nous faisons la dcouverte de
la relation d'une substance avec l'un de ces corps, nous pouvons alors suivre son parcours
travers l'organisme.

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 les 7 mtaux
Chaque substance naturelle possde ses forces et ses proprits Celles-ci rayonnent de son
existence substantielle et l'affirment. Dans une totalit organique comme l'ensemble de l'tre
humain, elle doit perdre ses forces et ses proprits et subir l'emprise de cette totalit. Pour un
organisme, une substance est importante par sa facult de rceptivit. En elle, le dtermin doit
faire place une nouvelle dtermination possible.

Le plomb est-il en accord avec la nature de la corporit physique ? Nous avons vu que celle-ci
dgnre, se dgrade sous leffet du plomb. Dans le domaine des forces vitales, l'organisme
hydrique tend au desschement et la paralysie. Les forces astrales, lies l'organisation
gazeuse, manifestent des spasmes, des contractions et provoquent, sous l'action du plomb, des
blocages d'air accompagns d'tats douloureux. Le plomb n'a donc pas une parent particulire
avec ces trois corporits. Sa dynamique ne s'accorde pas avec leurs impulsions.

Les processus de lorganisation du Moi et les processus du plomb

Le Moi est un organe spirituel. Son activit et son essence ne peuvent tre saisis que sur un
plan spirituel. R. STEINER dcrit ainsi les activits de l'organisation du Moi : "Elle vit
entirement dans un tat calorique. Elle agit sur la substance en levant ou abaissant le degr
de chaleur d'un organe en dveloppement. Lorsqu'elle le diminue, elle fait apparatre un
processus de durcissement et des substances inorganiques formant la base de la formation
osseuse. Des substances saliques deviennent actives. Lorsque au contraire elle l'intensifie, des
organes se forment dont lactivit consiste en une dissolution de la substance organique, en sa
transformation en lment hydrique ou gazeux ... On peut admettre que lorganisation du Moi ne
trouve pas toujours en l'organisme un dveloppement assez important de chaleur pour que
l'augmentation de l'tat calorique des organes qui le ncessitent puisse s'ensuivre dans une
mesure suffisante. Il en rsulte que des organes dont l'activit devrait se diriger dans le sens de
la dissolution, de la combustion, s'garent dans l'activit durcissante. Ces tendances, saines
seulement dans l'ossature sont pathologiques dans tous les autres secteurs ... Les vaisseaux
sanguins se sclrosent facilement, imitant l'activit formatrice des os. L'organisation du Moi est
alors partiellement chasse de ce systme organique."

R. STEINER caractrise encore autrement l'organisation du Moi : "dans le domaine matriel, on

peut reconnatre l'organisation du Moi dans la prsence du sucre. L o se forme du sucre le
Moi agit en orientant la corporit vgtative et animale vers un tat plus humain. Le sucre
existe dans le sang. Contenant du sucre, le sang - circulant travers tout le corps - y fait
pntrer l'organisation du Moi." Le Moi s'empare donc essentiellement des processus caloriques
de l'organisme et les structure en une organisation calorique. Il les augmente ou les diminue en
un quilibre harmonieux. Le sang et les os forment deux polarits de cette organisation.

Mais revenons au plomb et sa relation avec l'essence de la chaleur. Il se distend par

augmentation calorique ou se contracte par refroidissement plus que tout autre mtal. Son
rapport interne avec le calcaire et le durcissement de ses solutions saliques, ainsi que sa
capacit de se combiner avec le sucre, sont des proprits qui viennent la rencontre de la
dynamique du Moi. Reu dans l'organisme, il existe dans la chaleur du sang en un tat de
dilution maximale et s'accumule, par contre jusqu' une densit substantielle partout o le Moi,
par attnuation des processus caloriques, a dtermin des organes pour une solidification et un
durcissement. Le plomb porte en lui des tendances dgnratives et durcissantes, mais sur le
plan physiologique, ces tendances sont des impulsions structurantes de l'organisation du Moi ;
sur le plan pathologique, elles dploient une vie propre qui comprime ces impulsions.

Le ple thrapeutique du plomb

En ce qui concerne le plomb en tant que remde, des lignes directrices ressortent de ce qui
prcde. Pour cet emploi, on ne le laissera videmment pas dans son tat naturel ; des

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 les 7 mtaux
processus pharmaceutiques correspondants devront intervenir afin qu'il soit adapt aux
intentions de l'essence du Moi et puisse les renforcer dans l'organisme lorsqu'elles sont trop
faibles.

Le droulement de notre vie est essentiellement caractris par une pntration progressive de
notre nature physique et thrique par notre essence animique et spirituelle. A chaque poque
de notre vie, un quilibre dtermin entre nos diffrents corps doit s'tablir. Il existe dj lors de
notre incarnation dans l'existence terrestre. Le physique-thrique doit tre ainsi structur qu'il
puisse tre le porteur de l'individualit astrale et spirituelle de l'tre humain correspondant. Le
Moi et le corps astral s'adonnent dabord si bien cette tche de structuration, se cachent
derrire elle, s'immergent si totalement dans les enveloppes corporelles qu'ils forment et
prparent, qu'ils ne peuvent tout de suite rvler leur nature propre, leur vritable essence. Le
Moi n'apparat d'abord dans le physique-thrique que sous forme de reflet, en tant "qu'esprit
difiant son corps". Lorsque, dans la corporit, le Moi ne peut former quun reflet incomplet de
lui-mme, il s'ensuit certaines maladies infantiles. Par exemple, l'organisme du petit enfant,
rest trop fluide, trop parcouru d'un excs de chaleur, peut retarder les processus de
solidification et de calcification, ncessaires pour permettre plus tard au Moi d'apparatre dans la
structure physique.

Le spirituel-animique s'exprime dans le systme osseux, dans le squelette, sous forme de

structure ; dans le sang, en tant que dynamique. Les processus d'dification, de rgnration
peuvent prolifrer et repousser ainsi les forces de structuration. Le plomb peut alors devenir un
remde important et incorporer l'organisme les forces de dgnrescence ncessaires qui
faciliteront l'incarnation du Moi et des forces animiques.

Lorsque le processus d'incarnation est suffisamment dvelopp, alors commence, d'abord tout
doucement, puis dans une mesure croissante, le processus oppos : le spirituel-animique qui
emplit le corps de ses lois et le structure afin de s'en faire un instrument, se libre lentement, par
paliers, de cette corporit et l'utilise. Le Moi commence peu peu apparatre en son essence
originelle particulire. Le premier pas important est le changement de dentition ; l'enfant atteint
l'ge scolaire. Le Moi se saisit de plus en plus consciemment, acqurant la "conscience de soi",
et apprend se servir de son corps comme d'un instrument.

Ceci reprsente dj un commencement de dsincarnation. Elle mne au dveloppement puis

au vieillissement. Sur cette voie, le Moi doit devenir un guide, devenir de plus en plus conscient
de sa spiritualit cependant que le corps physique, son instrument, se dgrade. Il est imprgn
par les produits minraux de la dgnrescence. La calcification atteint un certain degr. En
relation avec cette minralisation existe un certain refroidissement. Les processus germinatifs
de la vie sont attnus ; le physique entre dans son tat automnal et hivernal. Plus les fonctions
introduites par les forces astrales s'teignent, plus ces forces astrales se librent. Elles doivent
encore tre saisies et matrises par le Moi, mais en dehors du corps. Lorsque le Moi peut
continuer se dvelopper, n'est plus port par le corps ; la vieillesse signifie un palier suprme,
le fruit de la vie humaine, Ainsi, la monte du spirituel compense le dclin de la corporit.
Lorsqu' cette poque de la vie le Moi :ne peut continuer se dvelopper il se produit .alors une
hypertrophie des forces astrales librs.

Au cours des annes, l'me se dtache de ses liens avec le corps. L'merveillement, la douleur
et la tristesse ne s'extriorisent plus dans l'acclration de la respiration, dans le battement du
pouls. Lorsqu'elle est saisie et faonne par le Moi, l'me est domine et rflchie, mais
galement plus puissante. Son contenu est transform, le Moi le mrit en fruit qu'il pourra un
jour emporter dans l'ternit.

25
 les 7 mtaux
Mais sur ce seuil, l'tre humain peut chouer. L'me se librant du corps et ne s'introduisant pas
dans la spiritualit du Moi, peu se rvler lunatique, bute, sclrose, fantasque, hypertrophiant
ses forces. L'Esprit ne la reoit pas dans sa sphre, elle perturbe le physique auquel elle est
devenue trangre. Elle devient alors un lment de dgnrescence dmesur non guid par
le Moi, renforant les tendances la minralisation des organes ; le corps, affaibli par l'ge, ne
peut maintenir en vie ces substances tendant vers la mort. La tendance la forme, normale
dans l'ossature, s'tend tout l'organisme et provoque, par exemple, des dpts calcaires dans
les parois vasculaires des artres.

Sous la forme d'une prparation approprie, le plomb agit dans le sens d'une dgnrescence
domine par l'organisation du Moi ; il combat les tendances dgnratives hypertrophies de
l'astral ; on trouvera en lui un remde contre l'artriosclrose. R. STEINER a t le premier
indiquer cet emploi du plomb. Il a galement conseill un mlange de plomb; de miel et de sucre
pour renforcer certains processus caloriques dtermins. Le plomb peut ainsi devenir
l'instrument particulier de l'essence du Moi.

Un autre remde base de plomb est fourni par le minium. Il est efficace contre l'alcoolisme. Le
raisin, fruit de la vigne, mrit dans la chaleur cosmique et, par sa forte teneur en sucre, atteint la
sphre du Moi. Lors de la fermentation, le sucre se transforme en alcool passant directement
dans le sang et y provoquant une raction oppose au Moi. Le Moi devient alors impuissant, il
perd sa fonction de conscience, les forces astrales succombent aux illusions. Celles-ci se fixent
sous forme de passions dans l'astral. Les organes spirituels se trouvent ainsi trop fortement lis
la corporit. Le plomb tempre ici aussi l'hypertrophie des forces astrales, renforce
l'organisation du Moi et veille de l'antipathie l'gard de l'alcool.

Largent, antagoniste du plomb

En doses minimes le plomb obtient l'action dgnrative juste de l'organisation du Moi. Mais, s'il
agit trop fortement, le corps dgnre de faon intensive et se dgrade. Dans la vie culturelle
moderne, l'emploi du plomb se gnralise de plus en plus et augmente le danger de
lintoxication saturnine sournoise.

L'argent permet d'agir l'encontre de ce danger. On doit galement R. STEINER d'avoir

indiqu certaines prparations base d'argent, extrmement utiles dans l'industrie du plomb, et
stimulant dans l'organisme de processus opposs l'action du plomb. Nous avons dj
rencontr dans la nature l'antagonisme plomb - argent ; nous le retrouvons un palier suprieur
dans l'organisme humain.

Ici se referme le cercle de nos observations sur l'existence du plomb dans la nature le monde
vgtal et l'organisme humain. Tout phnomne naturel recelant une intriorit agissante, nous
pensons avoir donn une "image de l'essence du plomb".

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 les 7 mtaux
LETAIN
La rpartition de l'tain sur la terre suit des lois tout autres que celles qui gouvernent le plomb.
Le nombre des gisements est bien plus restreint. On le trouve rarement l'tat pur,
essentiellement sous forme de minerai, et une seule sorte prdomine : la cassitrite. On peut
encore mentionner la stannine, extrmement rare.

La plus grande partie de l'tain est originaire de lEst : les provinces du sud-ouest de la Chine,
de la Birmanie, la Malaisie et les les Banka et Billiton. A l'antipode de ces gisements, nous en
trouvons d'autres, venant au second rang par leur importance : en Bolivie. Au troisime rang,
nous avons en Afrique, la rgion du Nigeria ; au quatrime rang lAustralie, avec le Queensland,
la Nouvelle Galles du Sud et la Tasmanie. Viennent ensuite les anciens gisements europens
de Cornouailles et les mines de Bohme et de Saxe si importantes au Moyen Age. Si l'on
considre les plus fortes concentrations d'tain, on est amen nommer ce mtal un mtal
tropical.

Si l'on coupe la sphre terrestre en son point central avec le plan de sa trajectoire autour du
soleil -l'cliptique- on obtient des parallles inclines de 23,5 par rapport l'quateur. Nous
voyons alors que divers gisements d'tain sont groups autour de l'un de ces parallles et
ordonns selon une certaine symtrie. Ce cercle passe exactement par les gisements d'tain de
la Bolivie : LA PAZ, ORORO, POTOSI. En Afrique, il traverse le Nigeria ; en Asie, la Birmanie.
Au Sud, les gisements d'Australie et de Tasmanie s'en trouvent une distance gale celle
dont en sont spars, au Nord, les petits gisements espagnols et portugais, ainsi que ceux
d'Angleterre, de Saxe et de Bohme. Si la terre tournait sur elle-mme perpendiculairement sa
trajectoire autour du soleil - comme seule le fait la plante Jupiter - et dviait son axe de 23, le
ple Nord se trouverait dans la rgion du Barensee au Canada, et la terre possderait ainsi une
ceinture d'tain, de mme qu'une ligne d'tain dans les zones Nord et Sud. Sur le plan
quantitatif, l'tain se rpartit de la faon suivante :

- les gisements asiatiques : environ la moiti

- les gisements amricains : environ le cinquime
- les gisements africains : environ le sixime
- les gisements australiens : environ le dixime
- les gisements europens : le reste

Les minerais dtain

La cassitrite
La cassitrite, le plus important minerai d'tain, est le dioxyde d'tain SnO2. Elle contient 78,6%
d'tain. Inversement au plomb, ce minerai principal ne prsente pas une combinaison avec le
soufre, mais avec l'oxygne. Pour comprendre l'tain, nous allons devoir suivre les voies de
l'oxygne. La cassitrite ne donne pas une impression mtallique comme la galne, mais plutt
celle d'une pierre prcieuse. Tout au moins, lorsqu'elle apparat sous la forme d'un cristal
limpide, brillant comme le diamant. Elle est, cependant, le plus souvent teinte de brun et de
noir par des traces de fer et prsente une analogie avec le quartz, malgr la forme un peu
diffrente du cristal (ttragonal au lieu d'hexagonal), prsentant une grande duret et un clat
vif. Parfois, elle apparat aussi en des formes stries, filamenteuses (cassitrite fibreuse). Lors
de l'tude du plomb, nous avons abouti trs rapidement au calcaire ; avec l'tude de l'tain,
nous approchons l'acide silicique. La formule de la cassitrite est SnO2 ; celle de la silice est
SiO2. Celle-ci existe sous forme de cristal de roche, mais galement sous forme de couches
d'agate. En considrant les proprits chimiques de notre mtal, nous trouverons encore
beaucoup d'analogie entre l'tain et la silice.

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 les 7 mtaux
L'tain est essentiellement recel en la roche primitive la plus ancienne, si transforme son
contact que l'on a souvent parl de granit d'tain. Le granit est form de la triade harmonieuse
du quartz, du feldspath et du mica. L o se glisse un filon d'tain, le feldspath est perturb, la
cassitrite prend sa place. Un mica particulier remplace le mica ordinaire. En mme temps,
apparaissent la tourmaline, la fluorine, le topaze prcieux, apparents aux pierres prcieuses,
ainsi que des minraux contenant du fluor et accompagnant le filon d'tain. Tout l'entourage
tend la formation de topazes. L'apatite s'y ajoute. Ainsi, ressort la parent de l'tain et de la
silice.

La stannine
La stannine est le second minerai d'tain par l'importance. Il reste cependant loin derrire la
cassitrite. C'est une combinaison de cuivre, de fer, de soufre et d'acide stannique. Ici, l'tain
forme un acide; mais le soufre remplace l'oxygne, adoptant cependant dans cette combinaison,
une fonction analogue celle de l'oxygne.

La stannine est beaucoup plus tendre que la cassitrite ; sa teneur en cuivre est de 29,6 %,en
fer de 13% et en tain de 27,6%. Nous avons affaire ici un minerai en lequel le fer et le cuivre
se rencontrent dans la sphre du soufre et pntrent l'tain de cette interaction, fait trs
important pour le mdecin l o il voudrait guider les processus de l'albumine, toujours stimule
par le soufre, travers les voies de la formation sanguine par l'intermdiaire du cuivre et du fer
vers les domaines d'action assujettis l'tain ; ce qui pourrait avoir une grande signification
dans le domaine du foie. Extrieurement, la stannine a un aspect mtallique d'un jaune-brun,
comme d'autres pyrites. La stannine est le minerai principal des gisements boliviens.

Ltain en tant que mtal

L'tain possde un clat argent d'une coloration lgrement jaune. Il est constant et donne
presque l'impression d'un mtal prcieux. Lorsque nous essayons de le dcrire nous nous
perdons bientt dans de curieuses contradictions. Il est tendre, un peu plus dur que le plomb
mais plus mou que l'or.

Lorsque l'on plie une barre d'tain pur, on peut entendre un trange crissement, souvent appel
"cri de l'tain" et qui provient d'une structure cristalline interne ; par le repliement, les cristaux
glissent les uns sur les autres. Par corrosion, on peut rendre visible cette structure cristalline
cache. L'tain apparat la fois comme form et possdant un pouvoir formateur. Il fond trs
facilement vers 232C ; mais pour l'amener l'tat de vapeur, il faut le chauffer fortement
jusqu' 2300C. Il montre donc la tendance atteindre trs rapidement l'tat liquide mais le
quitter difficilement. Faisons la comparaison avec les six autres mtaux tudis ici :

degr de fusion degr d'vaporation Ecart

Plomb 327 1 555 1 228
tain 232 2 300 2 068
Fer 1 530 3 235 1 705
Or 1 064 2 677 1 313
Cuivre 1 033 2 305 1 222
Mercure -39 357 396
Argent 961 2 100 1 139

L'cart entre le point de fusion et le point d'bullition dpasse largement celui des autres
mtaux.

28
 les 7 mtaux
Une temprature leve rend soudain l'tain mou et mallable, dur et cassant par temprature
ordinaire ; on peut alors le rduire en poudre. La tendance de la chaleur est de dissoudre la
forme intrieure, ainsi que l'tat solide de toute substance. L'tain - au contraire - s'oppose
cette" tendance. Inversement, si l'on refroidit l'tain, on est surpris de trouver, la place d'une
densification et d'un durcissement, une modification dans le sens d'un lger relchement. Ceci
a lieu partir de 18C, tout d'abord trs lentement, puis en s'acclrant jusqu' vers -50C
(temprature approximative laquelle le mercure se solidifie).

L'tain apparat donc sous trois formes, suivant le degr de chaleur auquel il est soumis. Entre
18C et 160C, nous trouvons le mtal mallable connu, l'clat argent, portant cependant
dj en lui certaines tendances la forme, qui le diffrencient des six autres mtaux tudis ici.
Ceux-ci cristallisent en des systmes rguliers la base desquels se trouvent trois axes gaux,
perpendiculaires les uns par rapport aux autres et le plus souvent sous forme de petits
octadres. L'tain cristallise ttragonalement sur la base de trois axes perpendiculaires dont l'un
adopte une longueur propre par rapport aux deux autres, gaux.

Si nous chauffons l'tain au-dessus de 160C, une nouvelle modification intervient : l'tain
rhombodal. Le systme cristallin rhombique repose sur trois axes perpendiculaires, mais dont
chacun possde une longueur individuelle. Une diffrenciation bien plus importante vis--vis de
l'espace s'y exprime. Cet tain rhombodal est dur et cassant.

Par refroidissement en dessous de 18C, nous obtenons la troisime forme de l'tain, ne

montrant cette fois aucun caractre mtallique, mais prsentant une poudre grise, amorphe,
beaucoup plus lgre. Durant les hivers froids, l'tain lisse a donc la tendance se dgrader et
tomber en poussire surtout si on le raye et que l'on y fait pntrer un peu d'tain sous cette
troisime forme grise. Dans les temps anciens, beaucoup de toits d'tain furent ainsi
endommags. Cette maladie, nomme "peste de l'tain", commence par la formation de sortes
de pustules qui s'tendent peu peu. Par rchauffement, l'tain retourne un tat sain.

Par ces proprits, notre mtal montre un caractre trs particulier. Il veut conserver sa forme
propre vis--vis de la chaleur comme du froid et se dfend contre eux. Il veut se maintenir en un
tat d'quilibre entre la fusion et le durcissement. Il veut conserver les proprits qu'il peut
dvelopper dans une rgion de temprature moyenne et lutte contre le rchauffement
amollissant comme contre le refroidissement durcissant.

Comme polarit parmi les mtaux, on ne peut lui opposer que le mercure. Mercure et tain ont
tous deux les points de fusion les plus bas, ainsi qu'une relation trs dtermine avec l'tat
liquide. Mais, comme forme cache, l'tain recle en lui le cristal ; le mercure, la goutte.

L'tain est mauvais conducteur de la chaleur et de l'lectricit, en quoi il se rapproche du plomb,

ainsi que du fer. Lors d'un refroidissement intense la temprature de l'hlium liquide, il devient
soudain, tout comme le plomb, extraordinairement conductible. Inversement ceux plantes
infra-solaires, les mtaux des plantes supra-solaires sont tous mauvais conducteurs de
l'lectricit. L'tain est le mtal contenant le plus d'isotopes. En cette proprit, le plus proche de
lui est son antagoniste : le mercure.

Mtal fer cuivre argent tain mercure plomb

Nb isotopes 2 2 2 11 7 4

29
 les 7 mtaux
Le comportement chimique de ltain
L'tain est un mtal constant, presque prcieux, servant de protection et d'enveloppe des
mtaux moins nobles. La noblesse d'un mtal peut, entre autres, tre tablie par sa tension
lectrique vis--vis d'une dissolution normale de ses sels. On obtient le classement suivant :

fer plomb tain cuivre argent mercure or

-0,43 V -0,12 V -0,10 V +0,33V +0,79V +0,86V +1,5V

Les mtaux ayant un chiffre de tension bas possdent une forte tendance se dissoudre en
sels, ce qui leur fait perdre leur forme mtallique et les rend moins prcieux. A nouveau, le
plomb, le fer et l'tain se diffrencient nettement du cuivre de l'argent et du mercure.

L'tain forme deux sortes de combinaisons. Dans les combinaisons non constantes, bivalentes,
il ne ressemble aucunement aux combinaisons bivalentes du plomb ; il forme des combinaisons
solubles avec la plupart des acides, tout fait en opposition aux tendances la figeation, la
calcification des combinaisons chimiques du plomb. Les combinaisons bivalentes tendent trs
fortement vers l'tat ttravalent. L'tain se rapproche des proprits chimiques de l'acide
silicique. Ses combinaisons avec le chlore, le fluor ressemblent aux combinaisons
correspondantes du silicium, bien davantage que celles des autres mtaux tudis ici. Avec les
alcalis, le dioxyde d'tain se combine en stannates semblables aux silicates ; il existe un acide
stannique normal et un mta-acide stannique correspondants aux acides siliciques. Nous
approfondirons dans le domaine du vivant cette parent avec les processus siliciques.

L'tain se combine facilement aux autres mtaux. Il existe un grand nombre d'alliages d'tain.
Cette proprit permet de l'employer pour la soudure de divers mtaux. Un nombre important de
ces alliages fait usage de la grande mallabilit et de la mollesse de ce mtal ; la plupart des
alliages blancs sont lis par lui. Inversement, on s'adresse la force formelle et la duret
cache dans l'tain pour prparer le bronze, partir du cuivre mou et pur. Il l'imprgne de
fermet. C'est la raison pour laquelle les cloches, les gongs, les tuyaux d'orgue contiennent de
l'tain. Le cuivre seul ne pourrait provoquer une bonne rsonance ; il lui manque une force
formelle que seul l'tain peut lui fournir. Dans le bronze dur, la liaison entre cuivre et tain
rpand un son harmonieux et rythmique ; la force formelle et la substantialit plastique sont ici
idalement runies.

Lhistoire culturelle de ltain

L'humanit s'est dj appropri l'tain dans des temps trs reculs. On trouve des ornements
d'tain dans les tombeaux de la Perse antique ; les Babyloniens, les gyptiens, le
reconnaissaient comme un mtal rare, prcieux. En Chine, il tait dj connu vingt sicles avant
notre re. Mais il existe galement dans les autres domaines de la culture un vritable ge du
bronze succdant celui du cuivre et crant le passage vers celui du fer.

Pour le travail de l'tain, les Romains possdaient leurs propres ouvriers. Ils savaient prparer
des miroirs avec ce mtal. Les Grecs faisaient le commerce de l'tain dj cinq sicles avant
Jsus-Christ. Cet tain venait de trs loin, des confins du monde de l'Antiquit, du monde
celtique : des les britanniques, un flux d'tain s'coulait vers le monde mditerranen. On
l'utilisait pour la prparation d'armes, de haches, d'ustensiles de tout genre. Son nom est
originaire du monde celtique : Ystaen, sten, staen, d'o le tin (Zinn) germanique comme le
stannum romain sont issus.

Au Moyen-Age, les gisements de Bohme et de Saxe s'ajoutaient ceux de Cornwall ou

Cornouailles. L'tain tait utilis pour la vaisselle et les ustensiles quotidiens, les assiettes, les
gobelets, les bougeoirs taient en tain. Mais on prparait galement une fonte usage

30
 les 7 mtaux
artistique et on l'employait pour les ornements, les botes, les coffrets en guise d'argent;
systme moins onreux. Dans les temps modernes, l'tain servit nouveau pour la guerre,
devint un mtal de protection, puis le mtal de la technique. On emploie les sels d'tain dans la
teinturerie et pour alourdir la soie.

Aprs l'appauvrissement des gisements de l'Europe Centrale, l'tain parvint tout d'abord de
l'Asie orientale, enrichissant les nations maritimes. L'Angleterre, dj principal fournisseur dans
l'Antiquit, devient le centre du commerce de l'tain. Les grands conflits de l'ouest et les guerres
des dernires dcades ont fait passer au premier plan les gisements boliviens puis africains.

Ltain dans le domaine du vivant

Il est connu que certaines plantes prfrent les sols contenant de l'tain. Lorsque les mthodes
d'analyse se raffinrent, l'on reconnut l'tain comme une composante rgulire de l'organisme
animal et humain. Une rpartition curieuse est observe chez les bovins, les chevaux et les
moutons. Les chiffres trouvs sont les suivants (en mg par kg de viande frache) :

poumon 0,98-2,04
rein 1,12-1,78
sang 1,25-1,64
coeur 1,47-2,42
cerveau 2,4-3,0
rate 2,4-3,1
Foie 2,14-3,73
Peau 6,20- 9,48
Muscle de la langue 12,2-16,5
Muqueuse de la langue 18,7-26,11

L'on voit que la teneur en tain du foie est lgrement suprieure celle des autres organes
internes. Vers la priphrie, vers les domaines d'action de l'acide silicique, nous trouvons des
valeurs nettement plus leves. Mais la concentration dans le tissu musculaire de la langue
ainsi que dans la muqueuse reprsente un phnomne tout particulier. Nous en reparlerons un
peu plus loin.

Ltain et ltre humain

Si l'on veut essayer de comprendre le rle que joue l'tain dans l'organisation humaine, que ce
soit en tant que processus structurant ou sur le plan fonctionnel ou encore sur le plan
thrapeutique, il faut transformer et largir, par l'observation spirituelle de son action en l'tre
humain, les effets observs dans la nature. Comme pour le plomb, il va falloir le considrer sous
l'angle suivant. Dans le domaine du vivant, la signification d'une substance est lie sa facult
de se laisser gouverner. Est essentiel non ce qu'elle fait en elle-mme mais ce qu'une totalit la
dominant peut faire d'elle. L'organisme n'est pas un rapport de substances, mais un rapport
d'activits. On trouvera le fil conducteur en considrant des substances avec lesquelles
l'organisme humain accomplit des processus importants et le comportement de l'tain vis--vis
d'elles.

Dans l'organisme, on peut suivre aisment les voies du soufre et de l'acide silicique ; de mme
d'ailleurs que dans l'inanim. Le soufre est en rapport troit avec l'albumine, ses processus
d'dification et les processus formateurs plastiques qui les suivent. Les substances qui inclinent
suivre les parcours du soufre dans la nature, comme l'antimoine, l'argent, le mercure, le cuivre

31
 les 7 mtaux
peuvent galement tre suivies dans l'organisme en rapport avec les processus de l'albumine.
Par contre, l'acide silicique est en relation avec les processus de structuration. Il forme
justement la base physique de l'organisation du Moi. Nous trouvons la silice aux frontires
extrieures de l'organisme, dans la peau et les cheveux ; elle forme la dmarcation entre les
forces et les effets extrieurs de la nature et l'intrieur de l'organisme. Elle aide former et
maintenir cette frontire entre monde extrieur et intrieur.

Comme nous l'avons dj vu plus haut, l'tain suit ses voies. mais nous trouvons galement de
la silice l'intrieur de l'organisme, dans les enveloppes qui dlimitent les organes ; elle forme
une seconde dmarcation pour certains processus formateurs organiques.

Ces deux domaines, le monde extrieur et intrieur des organes, sont pour nous une sphre
inconnue. Entre eux cependant, se trouve le domaine des organes dveloppant la conscience,
les organes et les activits sensoriels. L'acide silicique est ncessaire aux activits sensorielles
intrieures et extrieures. Nous avons besoin de silice pour percevoir le monde travers les
organes des sens, et galement pour que nos organes se peroivent mutuellement l'intrieur
de notre corps, bien que trs inconsciemment. La silice peut intgrer; par ses propres tendances
structurantes, les intentions de l'organisation du Moi, sous forme d'armature.

La silice a peu de relations avec le soufre mais beaucoup avec l'oxygne. On peut dire la mme
chose de l'tain. Nous avons dj vu le rapport de l'tain et des processus siliciques dans la
nature. L'acide silicique peut apparatre sous une forme collodale plastique, lie l'eau en un
gel ressemblant l'albumine ; mais il tend constamment sortir de cet tat et former des
structures cristallines trouvant leur forme la plus accomplie dans le cristal de roche, dans lequel
la silice est totalement ouverte aux forces cosmiques, la lumire, la chaleur, tout comme un
organe sensoriel.

Nous trouvons galement dans l'tain, tout comme dans la silice, la polarit entre les forces
plastiques et les forces structurantes. L'tain peut, partout dans l'organisme servir des
processus reprsentant le juste rapport entre l'lment liquide et solide. Ces processus existent,
dans l'organisme, en de multiples mtamorphoses. Par exemple, durant l'enfance, doit se former
dans la tte un juste rapport entre liquide et solide, pour structurer le cerveau l'intrieur de
l'eau en laquelle il doit baigner.

Nous trouvons dans les articulations une mtamorphose de ces processus se droulant dans la
tte, et donc un des domaines assujettis aux processus stanniques. Elles reprsentent
galement une rgion d'quilibre entre deux processus formateurs trs diffrents. La surface
articulaire convexe est recouverte par le cartilage, l'intrieur duquel se trouve le vritable tissu
osseux. Entre les surfaces articulaires convexes existe un liquide, le contenu des capsules
articulaires. Il est connu que durant le dveloppement embryonnaire, tout le tissu osseux est
d'abord form d'une structure entirement cartilagineuse ; cette formation cartilagineuse est
surmonte au cours de la croissance, la structure osseuse s'installe, progressant du centre vers
les extrmits, et ne laisse subsister que les cartilages des articulations. L'os et le cartilage sont
des substances polaires en ce qui concerne les impulsions ayant donn lieu leur formation. La
substance osseuse, structure, presque minrale, est oppose la substance cartilagineuse
homogne non structure, forte teneur en eau. Le rapport sain entre ces deux lments est
perturb lors de certaines maladies articulaires. Le cartilage dgnre, le tissu osseux prolifre
au-del de ses limites et pntre le cartilage. Nous nous trouvons en prsence de l'arthrose
dformante. A l'oppos, nous rencontrons les panchements sreux morbides dans les
capsules articulaires. Dans les deux cas, l'tain peut se montrer un remde actif. Possdant
vers l'extrieur une certaine plasticit, une certaine mollesse, et vers l'intrieur une certaine

32
 les 7 mtaux
duret et une force formelle, il reprsente le processus oppos auquel l'organisme peut alors
faire appel.

Nous trouvons dans le foie une image organique du processus stannique. Celui-ci est tout
particulirement un organe plastique, la plus grande glande corporelle situe dans l'organisation
hydrique. Aprs le processus de la digestion, elle reoit galement la nourriture devenue fluide.
Par ailleurs, se droulent en elle certains processus de densification et de formation de
substances comme, par exemple, la formation de l'amidon solide du foie partir des hydrates
de carbone dilus.

A ce jeu rythmique entre la dissolution et la densification, s'ajoute encore la relation particulire

du foie avec l'organisation corporelle calorique ; il est l'organe possdant le plus haut degr de
chaleur, ce qui indique sa rceptivit l'action du Moi. En tant qu'organe de l'organisme
hydrique, il se trouve fortement structur intrieurement par le corps thrique. Le foie peut
recevoir trop intensment les impulsions des forces thriques et possder un trop-plein de
vitalit. Nous devons alors essayer de trouver, dans le monde ambiant, une force oppose
pouvant combattre cette tendance. Nous la possdons dans l'tain.

Le foie peut galement succomber l'activit inverse : l'thrique peut agir trop faiblement et le
physique trop fortement. Il se dveloppe alors une tendance la densification, au durcissement,
la cirrhose. Dans les deux cas, les remdes base d'tain se sont montrs efficaces. Par son
rythme entre la fluidit et la forme, il peut intervenir dans l'quilibre entre les processus
thriques et physiques. Dans la force particulire qu'il oppose la chaleur extrieure, il agit sur
l'organisation du Moi de faon ce que celle-ci puisse toujours jouer un rle dans cet quilibre.
Sur un plan thrapeutique gnral, l'tain est un remde de la rgulation entre des domaines de
forces opposes l'intrieur de l'organisme humain, agissant d'une part en aidant les forces
d'dification et de croissance d'autre part, en desschant et en densifiant.

Si le ple plastique-hydrique prdomine, comme cela est possible trs diversement suivant les
constitutions et les poques de la vie, l'apport d'tain, en dilutions moyennes ou leves
permettra de structurer l'dification dsordonne, de rsorber le surplus de liquide et de
l'amener la densification. Il nous sera ainsi possible d'assujettir la thrapeutique stannique ;
dans la tte : l'hydrocphalie ; dans l'homme mdian : les formes de tuberculoses exsudatives,
la pleursie, la bronchite ; dans le domaine mtabolique : les blocages du foie et de la bile, les
perturbations dans la rsorption et l'vacuation du colon, les colites, les hmorrodes, les
parasites intestinaux, ainsi que certains eczmas rsultant d'un dysfonctionnement du foie, de
mme que plus gnralement, tous les panchements sreux se produisant au cours de
mningites, de pleursie, de pricardite, d'ascite et les panchements au niveau des
articulations.

Si le ple de dgnrescence prdomine par une formation trop desschante, on peut alors
employer des dilutions basses d'tain dans la microcphalie, les formes de tuberculose
cirrhotique, la cirrhose du foie, l'arthrose dformante, la goutte, mais galement dans la maladie
de Basedow. Les prparations base de cuivre pourront ici soutenir l'action de l'tain. Mais
nous devons ici nous en tenir ces quelques indications.

La formation du minerai dtain et son ple oppos lintrieur de lorganisation humaine

Au dbut de ce chapitre sur l'tain, nous avons brivement dcrit comment ce mtal s'est coul
dans la roche primitive acide teneur de silice, le granit, inversement d'autres mtaux qui ont
pntr principalement les roches basiques, situes plus en profondeur, ou dans les formations
sdimentaires ou les schistes du palozoque, des premiers ges de la Terre.

33
 les 7 mtaux
Des minraux base de fluor se sont galement glisss proximit ; nous trouvons la fluorine,
l'apatite, le topaze comme pierres prcieuses, les roches avoisinantes ont t imprgnes de
combinaisons de topaze. A l'intrieur de la formation stannique, nous rencontrons donc de
l'tain, du fluor, de l'acide silicique et de la chaux dans la fluorine (fluorure de calcium), du
topaze et de l'apatite ; un trs curieux assemblage.
A l'intrieur de l'tre humain, reflet de cette formation minrale trs particulire, il existe une
rencontre tain-fluor-silice-calcium. Elle se droule dans la cavit buccale. Il est notoire que les
dents sont les organes les plus riches en fluor de tout l'organisme humain. Dans les dents, le
processus fluorique arrive au repos, se fige, se densifie en la structure la plus dure de tout le
corps. En tant que substance, le fluor est un lment extrmement actif, le plus actif qui soit
connu. L'organisme humain se sert de sa dynamique dans le passage des processus
mtaboliques l'activit des membres. Dans l'mail dentaire, le processus fluorique se fige. La
structure plastique de la dent se forme partir de l'ectoderme, domaine particulier de l'activit
du processus silicique et le fluor, se liant au calcaire en une forme analogue l'apatite, lui donne
sa capacit de densification et de durcissement. Le fluor peut rendre la silice volatile et se
trouve dompt par le calcaire, ce que montre son comportement chimique, s'tendant entre la
silice et le calcium. Dans l'mail dentaire, nous avons vritablement de l'apatite dans le domaine
humain.

La formation dentaire, fige et durcie, fait face l'organe le plus mou, le plus mobile de la
bouche, tout entier tabli dans l'lment liquide : la langue modelant continuellement le langage.
En parlant, nous devons constamment nous mouvoir entre la forme et le flux. Nous nous
souvenons que la langue possde la plus forte teneur en tain. Dans la bouche, l'organe le plus
riche en tain entre en contact constant avec l'organe le plus riche en fluor ; surtout lorsque
nous prononons le mot tain en allemand et en anglais : zinn et tin. La langue, organe solide,
baigne dans l'lment liquide de la cavit buccale dont l'activit dissolvante, totalement oppose
l'lment solide, forme le premier degr de la digestion. Les hydrates de carbone trouvent ici
leur mtamorphose. L'amidon devient sucre, processus de dissolution inverse celui ayant lieu
dans le foie ; par cette voie, l'amidon vgtal devient amidon humain. Dans le processus
digestif, la langue et le foie peuvent tre considrs comme des polarits. Le topaze, le
troisime minral mentionn dans la triade tain-fluor-topaze peut galement servir sur le plan
thrapeutique. D'aprs les indications de R. STEINER, il est li l'organe sensoriel du got.

Nous retrouvons ainsi la triade des formations gologiques, curieusement mtamorphose en

l'tre humain. Une fois de plus est dmontre la relation originelle profonde entre l'tre humain
et la nature.

34
 les 7 mtaux
LE FER

Nous ne pouvons pas parler du fer de la mme manire que du plomb ou de l'tain. Dans cet
lment si important et si indispensable l'tre humain et tous les rgnes de la nature devient
perceptible aux sens ce qui, en d'autres mtaux, demeure tout d'abord cach. Le fer est une
composante extrmement importante du rgne minral terrestre ; il pntre toutes les roches,
tous les terrains. On le trouve en abondance. La crote terrestre contient, en proportion :

fer cuivre plomb tain argent mercure or

4,7% 0,01% 0,002% 0,0006% 0,000004% 0,000003% 0,0000001%

Pour rendre ces chiffres un peu plus parlants, nous pouvons les transposer en grammes par
rapport une tonne de terre, et les ranger dans l'ordre, dans notre heptagone. Nous constatons
alors que les quantits diminuent symtriquement dans les triangles ABC et A'B'C'. Cette loi,
galement, est donc exprime dans l'heptagone (voir figure ci-dessous).

Si nous comparons le fer tous les lments terrestres, et non seulement aux lments
mtalliques, nous voyons qu'il vient au quatrime rang par l'abondance. Dans l'ordre, l'oxygne,
la silice et l'aluminium le prcdent. En tant que mtal lourd, il est si abondant que l'on peut lui
attribuer un rle dans la formation de la terre par la quantit de sa substance. Des montagnes
entires sont essentiellement composes par un minerai de fer, comme le mont de minerai de
fer magntique prs de KIRUNAVARA en Sude, ou celui de sidrite en Styrie.

Mais le fer nimprgne pas seulement dune faon gnrale toutes roches et terrains, il forme
galement un grand nombre de minerais importants. Il constitue vritablement le rgne minral.
Ces minraux et ces minerais sont forms l'aide des substances qui maintiennent les
processus terrestres les plus marquants et qui jouent les plus grands rles dans la vie vgtale
animale et humaine : l'oxygne, l'acide carbonique, l'eau, le soufre, l'acide phosphorique et
l'acide silicique. Le fer est au premier plan du devenir de la terre. On ne peut ni l'ignorer, ni le
sous-estimer.

Ceci demeure vrai lorsque l'on passe de l'observation du rgne minral celle du rgne vgtal.
Sans l'action du fer, aucune chlorophylle ne pourrait se former, les plantes ne pourraient
s'difier, partir du Cosmos, par la puissance de la lumire. La cendre de toute plante contient
du fer. Beaucoup de plantes comme l'anis, l'ortie, l'pinard, les fruits du chtaigner, etc
possdent une forte teneur en fer.

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 les 7 mtaux

De mme, on ne peut imaginer le dveloppement du rgne animal sans fer. Il est ncessaire
la formation du sang rouge, et la respiration de l'air. Certains animaux infrieurs aquatiques
peuvent respirer l'aide d'un sang teneur de cuivre. Mais, lorsque la vie doit s'lever la
formation des poumons et des membres, d'un squelette interne, calcaire, la rsonance de la
voix et une vie consciente de l'me, il lui faut passer de la respiration base sur le cuivre la
respiration base sur le fer. Dans le vert des feuilles de la plante, le fer agit dynamiquement
partir de l'environnement ; il n'entre pas en substance. Inversement, il s'incorpore
substantiellement dans le pigment sanguin, l'hmoglobine. Le vgtal laisse le fer l'extrieur ;
l'animal l'intriorise dans l'hmatie.
Mais c'est seulement dans l'existence humaine que le processus ferrique devient un processus
fondamental. Il n'est pas seulement l'outil de la vie consciente mais aussi celui de la volont, du
Moi-Esprit. Que l'on observe par exemple la nature rveuse d'enfants au "sang pauvre"
(anmi) qui manquent de globules rouges contenant du fer. Il est insr en plein centre de
l'organe du Moi, le sang. Le fer fait pntrer la nature minrale jusque dans le sang humain.
Nais cette nature minrale est dompte, imprgne et mtamorphose par le feu du sang. Nous
verrons plus tard que ce processus reprsente en mme temps une image originelle du
processus de gurison. Le fer est le remde fondamental du rgne humain. Dans ses champs
d'action, l'lment liquide et l'air, l'oxygne, l'acide carbonique et l'eau sont mis en contact par la
rencontre de la respiration et du sang. Nous retrouvons ici les hiroglyphes, dj inscrits par le
fer dans la nature inorganique, dans la tendance de ses combinaisons ; mais dans l'tre humain,
ils deviennent lisibles.

Sans le fer, les roches et le sol terrestre ne possderaient pas une teinte brune, verte, jaune ou
rouge ; le monde vgtal n'apparatrait pas vert ; l'incarnat humain n'existerait pas. Le monde
terrestre et tous ses rgnes doivent ce mtal un de ses phnomnes les plus essentiels.

La ceinture de fer de la Terre

Comme nous l'avons fait pour le plomb et l'tain, nous essaierons galement de dcouvrir la loi
de la rpartition du fer sur la terre. Bien que le fer l'imprgne partout, on ne le trouve cependant,
en masses suffisantes pour justifier une exploitation minire, qu'en certaines rgions : en
Amrique du Nord, en Angleterre, en France, en Allemagne, en Russie, en Chine du Nord. On
s'aperoit alors qu'elles reprsentent une sorte de ceinture autour de la terre. Les gisements
brsiliens, africains, indiens et australiens viennent loin derrire. Ces gisements sont disposs
dans la zone Nord. Ils sont orients selon le vritable axe de la Terre et non, comme l'tain,
selon l'axe de l'cliptique.

Il existe un fait plus curieux encore, ayant galement une relation troite avec le processus de la
vie : les grands gisements carbonifres accompagnent la ceinture de fer. La zone tempre est
pour la terre la rgion mdiane rythmique, avec l'alternance vivante des changements do temps,
avec la succession harmonieuse des saisons ; les forces du ple descendant en hiver, les
forces tropicales montant en t. Lorsque l'on jette un regard sur le devenir des forces
formatrices terrestres, on voit agir ici un vritable systme rythmique. Il correspond la cage
thoracique de la terre, tout comme on pourrait appeler les ples le systme tte et la rgion
quatoriale le systme mtabolique. Dans cette rgion tempre rgne le degr de chaleur le
plus supportable pour l'tre humain. La plus grande masse des continents s'y tend. Le
charbon, le fer et la rgion rythmique de la terre vont de pair. Il est curieux que le minerai de fer
et le charbon se trouvent dans le voisinage des rgions terrestres o l'tre humain doit
dvelopper une certaine conscience et o se dploie l'ge de la technique, la cinquime poque
de culture post-atlantenne. Que l'on pense l'loignement des gisements d'tain d'Asie et de
Bolivie du charbon ncessaire la fonte et la mtamorphose des mtaux et des peuples qui
en ont trouv l'utilisation.

36
 les 7 mtaux
Le fer ltat pur

Forme terrestre
Au nord de la ceinture de fer, dans la petite le de DISKO, l'Ouest du Groenland, se trouve le
seul gisement connu jusqu' prsent contenant du fer l'tat massif et en quantit de tonnes de
blocs lourds. En quantits plus restreintes, on en trouve galement dans les basaltes
d'Allemagne, en une rpartition presque microscopique. De mme, aussi dans les basaltes du
Groenland.

Forme cosmique
En dehors des cas cits, le fer l'tat pur que l'on trouve sur terre est toujours d'origine
mtorique. Ce fer cosmique se rpand continuellement, mais des retombes mtoriques plus
abondantes, lies processus de la lumire ont lieu en automne. On ne doit pas penser
seulement aux mtores ferriques pesant souvent plusieurs tonnes, que l'on peut admirer dans
divers muses, mais galement la poussire mtorique qui se rpand constamment. Dans
une tude intressante, W. CLOOS a indiqu le lieu d'origine de ces retombes mtoriques, se
trouvant situ principalement dans le signe du Scorpion. D'autres observations constatent une
relation entre la formation de la substance mtorique et les processus solaires. Des analyses
spectrographiques de la couronne solaire ont montr qu'y apparaissent, quantitativement et
qualitativement, les mmes lments que ceux formant les mtorites. Lorsque nous parlons du
fer mtorique, nous devons tourner notre regard vers la vie du Cosmos, dans la sphre solaire
et le Zodiaque d'o est issu le mtal mtorique. Un phnomne important est le fait qu'il
possde dj dans le Cosmos sa structure minrale et son aspect mtallique.

Les minerais de fer les plus importants

L'quilibre existentiel principal du minerai de plomb repose sur sa relation avec le soufre ; celui
de l'tain, en sa relation avec l'oxygne. Pour le fer, les quilibres sont rpartis. Sa relation avec
le soufre est aussi importante que celle avec l'oxygne ou l'acide carbonique ou l'eau. Il existe
quatre groupes principaux de minerais de fer :

- le minerai de fer sulfur

- le minerai de fer oxyd
- le minerai de fer carbonat
- le minerai de fer hydrat

On peut encore mentionner les arsniures et les arsniates de fer, ainsi que les phosphates de
fer. Les vapeurs des ruptions volcaniques contiennent du chlorure de fer. Le fer suit facilement
les voies empruntes par le soufre, l'oxygne, l'acide carbonique, l'eau, l'acide phosphorique et
l'acide arsnique. Ce fait, dj valable pour le rgne minral, l'est bien davantage encore pour
les rgnes vivants.

1. le fer et le soufre
Le minerai principal est ici la pyrite FeS2. Elle cristallise rgulirement, le plus souvent sous
forme de ds mais, frquemment, galement en de beaux dodcadres pentagonaux, nomms
aussi pyritodres. En leur clat, leur couleur, leur duret et leur lourdeur, la nature du fer
s'exprime davantage que celle du soufre ; celui-ci est domin par le fer.

On trouve la pyrite dans les roches les plus anciennes, dans les granits primitifs, dans les
schistes cristallins, dans les roches les plus profondes qu'elle imprgne de petits cristaux
minuscules. Elle y forme des veines puissantes. Elle existe galement dans la plupart des
roches sdimentaires, particulirement l o jadis des masses organiques, forte teneur en
soufre organique, sont entres en contact avec les processus ferriques. Les couches

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carbonifres, les restes d'anciens vgtaux et d'animaux, reclent en eux de la pyrite, tombeau
minral, mort de l'ancienne rencontre des processus ferriques et sulfuriques.

La pyrite contient de l'or ainsi qu'assez abondamment du cuivre. La marcassite offre une
structure assez semblable la pyrite, mais cristallisant rhombodalement et montrant une
formation plus rcente, plus proche de la surface. Par temprature infrieure, elle se transforme
en pyrite. Elle appartient une poque plus tardive, plus "refroidie".

La pyrite magntique est un autre minerai de fer important. Elle contient du fer et du soufre dans
une proportion gale. Sa couleur est brun-bronze et elle cristallise hexagonalement.
Inversement la pyrite, on trouve la pyrite magntique dans les roches primitives basiques,
c'est--dire faible teneur en acide silicique, comme l'olivine, la serpentine ; elle contient
galement du cobalt et du nickel.

A la pyrite magntique sous sa forme terrestre sulfurique, s'oppose une forme cosmique
analogue : la trolite, dans le fer mtorique. Elle cristallise en systme rgulier. Elle a
galement pour voisins le cobalt et le nickel. Lorsque l'on ajoute que les roches mtoriques
contiennent de l'olivine, qu'aujourd'hui encore cette sorte de roche nous parvient du cosmos,
nous commenons souponner des relations secrtes. L'olivine est un silicate de fer et de
magnsium ; ses trois composantes ont un rapport particulier avec la lumire. Pour le monde
vgtal, nous pouvons dire que le cosmos se structure dans la plante, avec sa puissance de
lumire, dans des organes contenant du fer, du magnsium, de la silice, pour aboutir la
chlorophylle des feuilles. Les mmes substances nous parviennent par la voie de la lumire, du
cosmos, comme des images mortes de ce processus vivant. L'ensemble du monde minral s'est
un jour dtach du Cosmos pour former le noyau terrestre mort. Dans les proprits de ce qui
est mort, nous trouvons des indications sur les formes vivantes pralables.

Les relations des sulfures de fer avec la chaleur sont intressantes. La pyrite magntique se
forme par temprature plus leve, la pyrite par temprature plus basse, la marcassite par
temprature plus basse encore, indiquant certains tats de la terre. En observant les
combinaisons de soufre et de fer, nous faisons revivre en notre Esprit de trs anciens processus
terrestres. Dans le domaine du vivant, une forte minralisation est toujours le signe d'un
vieillissement de l'organisme. Au moment de la mort, toute la substance retourne au monde
minral. Au cours de la jeunesse, l'organisme est plus vivant, plus plastique, plus pntr de
chaleur. Il en a t de mme autrefois pour l'organisme terrestre. II fut plus vivant, plus empli de
vie prolifrante, ce que nous rvlent les gisements de houille, les formes mortes gantes
d'animaux. La houille de la terre minrale actuelle tait jadis lie la vie. Une substance, l'eau,
nous permet de comprendre qu'elle est imprgne de vie dans une proportion prodigieuse, que
deux tiers de la corporit animale, les 4/5 du monde vgtal sont constitus par un suc vivant.
De la plupart des mers, nous pouvons dire qu'elles ne sont qu'une eau vivante. La vie est la
forme d'existence la plus gnrale ; ce qui est mort est plus restreint. De nos jours encore, l'eau
est constamment prte devenir vie, et non devenir mort, tant qu'existe la vie. C'est
seulement lors de cas pathologiques graves, comme l'hydropisie, que les forces de mort
s'emparent de la nature de l'eau l'intrieur d'un organisme encore vivant. Dans le monde
inorganique, l'eau apporte des proprits que l'on peut qualifier d'anormales. Elles n'ont pas leur
place dans le monde des lois inorganiques de la substance, mais seulement dans l'existence
organique.

La constatation de ces faits scientifiques peut amener la comprhension anthroposophique

des processus universels organiques -emplis de vie- des dbuts de l'existence terrestre,
desquels les processus minraux de mort se sont dtachs peu peu, cependant que la vie,
fortement parcourue d'impulsions caloriques, s'attnua pour faire place une vie plus

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consciente. En correspondance avec ces processus de dvitalisation, de dgnrescence, le
soufre est pass de ses combinaisons avec l'albumine -organiques- l'existence minrale, de
mme que certains processus mtalliques, et s'est li dans les profondeurs tout d'abord en
pyrite magntique, puis progressivement en pyrite et en marcassite.

Cette forme trs ancienne ne peut tre conserve par les sulfures de fer qu' l'abri des
conditions terrestres actuelles dans les gisements protgs par leur entourage de roches. L o
elle entre en contact avec la surface terrestre, elle succombe immdiatement aux influences du
monde actuel, aux forces atmosphriques qui ne peuvent que la perturber. L'air et l'eau font
rouiller ces minerais ; il se forme des sulfates des hydrates, etc ... ainsi que le "chapeau de fer".
L'oxygne chasse le soufre de sa combinaison avec le fer. Ici se rencontrent l'existence terrestre
ancienne et actuelle.

2. le fer et l'oxygne
Tout au long de l'histoire de la Terre, le fer rvle son histoire particulire et parle son propre
langage. Chaque minerai de fer d'une certaine importance est li avec une autre couche de ce
pass terrestre. Tout comme les combinaisons avec le soufre, les combinaisons avec l'oxygne
apparaissent sous trois formes, indiquant trois priodes diffrentes de ce dveloppement.

La magntite ou oxyde magntique en est la forme la plus ancienne. C'est un "ferrate de fer"
Fe=(FeO2)2. Le fer va la rencontre de l'oxygne en deux formes chimiques : bivalente et
trivalente. Dans chacune de ces formes de combinaisons, il possde un caractre diffrent. A
un degr d'oxydation peu lev, le fer reprsente une base. A un degr lev, un acide. Base et
acide peuvent se combiner ensemble et ainsi la magntite est un sel ferrique. En elle, les
polarits chimiques des bases et des acides s'quilibrent. Ce qui se sparera plus tard en fer
bivalent et fer trivalent se trouve encore li dans la magntite. Comme la pyrite magntique, lui
correspondant dans le domaine du soufre, la magntite possde des proprits magntiques.
Elle a la capacit de former des octadres d'une clart et d'une rgularit parfaites. Finement
dissmine de minuscules cristaux, elle donne leur coloration sombre la plupart des roches
ruptives basiques, comme certaines serpentines, les basaltes, etc ... Elle accompagne les
filons d'tain qui traversent le granit de l'Indochine (une relation intressante) et elle s'accumule
en montagnes de fer dans les profondes failles porphyriques du Kirunawara dans la Laponie
Sudoise. L'extrme nord, la Sude et la Norvge, ainsi que l'Oural (Magnitogorsk) sont les
rgions de ces gisements de magntite, appartenant tous des formations trs anciennes.
Lorsque l'on forge le fer, il se forme artificiellement un oxyde ferreux magntique (magntite).

La forme suivante des combinaisons de fer et d'oxygne est l'oxyde ferreux, bivalent FeO, qui
n'apparat cependant jamais comme minral indpendant. On le trouve combin au magnsium
et l'acide silicique dans tous les schistes verts, dans l'olivine, dans le "diallag", etc ... Il confre
ces roches leur coloration verte caractristique. Ce sont galement de trs vieilles couches de
la formation terrestre qui apparaissent nos yeux, contenant les lments lis aux processus de
la lumire, le magnsium, la silice, le fer ainsi que de l'amiante comme reflet minral de
I'existence vgtale. Dans ces roches, le fer n'est pas indpendant. Il ne fait, vrai dire, que les
colorer en vert. Nous ne le trouvons pas sous forme de minerai important. Comme dans la vie
vgtale, il n'est que l'lment permettant la coloration verte. Qu'on nous permette seulement de
mentionner que la formation des schistes forme comme une sorte de processus correspondant,
dans le monde minral, aux processus formidables de la formation vgtale, palier de
dveloppement important qui se manifesta lorsque le soleil se fut spar de la Terre et
commena agir sur elle de l'extrieur.

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Par contre, l'oxyde ferrique trivalent, appartient des poques plus rcentes de la formation
terrestre. Le fer bivalent donne une coloration verte ; le fer trivalent, une coloration rouge. Il
existe depuis l'poque permienne, particulirement dans le permien rouge, puis dans le grs
color, dans le passage, sur le plan gologique, de l'antiquit de la Terre son Moyen-Age.
Cristallis, l'oxyde ferrique Fe2O3 apparat sous forme d'hmatite bleue, d'hmatite rouge dans
des formations rhombodales hexagonales, mais frquemment aussi dans des structures
vgtales, ou imprgnant certaines roches micaces primitives, certains micaschistes ; mais le
plus souvent, ce sont des structures fibreuses et compactes comme dans l'hmatite dure rouge.
De mme que beaucoup de formations siliciques ne se concentrent plus en des structures
cristallines accomplies mais apparaissent sous forme d'agate, le fer nous montre ici, au lieu des
cristaux de magntite, clairement structurs, des formes amorphes, compactes comme le jaspe
et autres. L'hmatite rouge devient ici une formation aux fibres fines et denses. On peut
mentionner ici les grands gisements d'hmatite rouge que l'on trouve dans l'le d'Elbe, en
Espagne, en Angleterre, en Nouvelle-Zlande, dans l'Amrique du Nord et en Allemagne. Le fer
trivalent peut donc trs bien se montrer un minral indpendant.

3. le fer et l'acide carbonique

Le fer n'a pas seulement une relation importante avec l'oxygne de l'air, mais galement avec
l'acide carbonique. Un autre minerai de fer trs important est la sidrite ou carbonate de fer
FeCO3. Li ce minral, le fer nous montre un autre aspect de son essence, sa parent avec le
calcaire car la sidrite est analogue en sa structure au carbonate de calcium -la calcite- ces
deux minraux sont extrmement ressemblants et forment mme mlangs, et bien que trs
rarement, un minral commun, l'ankrite. Dans la sidrite , le fer est bivalent comme le calcium.
Comme le carbonate de calcium, le carbonate de fer se dissout dans de l'eau charge d'acide
carbonique en bicarbonate de fer. Les sources ferrugineuses et les eaux gazeuses
ferrugineuses en sont composes.

Le fer, comme le calcium, est attir dans le jeu des saisons par le fait que le temps plus froid de
l'hiver et du printemps provoque une teneur en acide carbonique plus forte de l'eau, ayant pour
consquence une plus grande dissolution du calcium et du fer. Par contre, en t, par
temprature plus leve de l'eau, une partie de l'acide carbonique se rpand dans l'air. Les
quantits de bicarbonate de fer se transforment en carbonate de fer, plus simple et moins
soluble. Nous voyons ainsi l'affinit du fer et de la succession des saisons des rgions
tempres. Par cette succession prcise, le fer est mis en mouvement et participe ce jeu
rythmique. Ainsi se dessinent dans l'inorganique les relations avec l'acide carbonique et le
calcium. Elles n'offrent cependant une image plus approfondie que lorsque l'on suit ces mmes
processus dans l'organisme humain. Que l'on pense par exemple que, durant le dveloppement
de l'embryon, se diffrencient partir du msenchyme extra-embryonnaire, d'une part le sang,
d'autre part le tissu osseux. Ou encore, comment le sang - fer provoque l'expiration du gaz
carbonique, mais en retient une partie dans l'organisme lequel, sous l'influence des forces de
l'organisation tte est mis en contact avec les processus calciques et agit dans la formation des
os. Les globules rouges du sang sont issus de la moelle osseuse. Nous voyons donc, dans les
rapports du sang avec l'acide carbonique et le calcium -comme en ceux avec l'oxygne- des
capacits du processus ferrique ne trouvant toute leur porte, leur accomplissement que dans
l'tre humain.

Dans le domaine de l'inorganique, nous n'en avons encore qu'une pr-rsonance. Des
gisements gigantesques de minerai de fer sont composs de sidrite pure. Nous avons
mentionn dj les minerais styriens. L, le calcaire trouve galement une forme particulire
dnomme en allemand "fleur de fer".

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4. les minerais de fer hydrats
Les forces formatrices terrestres agissant actuellement ne correspondent pas la formation des
minerais dont nous avons parl jusqu' prsent, mais une forme perturbe. Beaucoup de ces
minerais de fer sont attaqus par l'eau et par l'air ds qu'ils se trouvent exposs aux influences
du monde extrieur. Un autre type de minerai se forme alors, trs diffrent, absorbant en des
degrs divers l'lment de l'eau.

La limonite ou hmatite brune, Fe2O3 H2O, est une formation de ce genre. C'est le minerai de fer
le plus important d'Allemagne. Il apparat souvent sous forme d'hmatite fibreuse, de minerai de
fer en grain, de minerai de fer des marais, d'ocre martial... durs, denses compacts, globuleux,
fibreux. La goethite, Fe2O3 H2O, que l'on peut dnommer diversement suivent son apparence,
est un autre minerai de fer hydrat. C'est une concidence pleine de sens que cet intressant
minral, trs beau, porte justement le nom de GOETHE, car il est un pur produit de
mtamorphose. Un lment trs ancien s'est montr capable de se mtamorphoser sous
l'influence des forces toujours cratrices de la nature et a rvl de nouvelles forces terrestres.
Dans ces minerais hydrats, en certains endroits de la terre, noue pouvons voir la nature
travailler, aujourd'hui encore, l'apparition de gisements. Sur les rives plates de beaucoup de
lacs finlandais, des eaux ferrugineuses apparaissent au jour. Elles sont formes par la
dminralisation de gisements de pyrite proches. Pendant qu'ils s'coulent dans l'eau du lac
contenant de l'air, les hydrates de fer s'en chappent et s'accumulent, en peu de dcennies, en
couches importantes pouvant tre priodiquement dragues.

Ici s'achve la description des minerais de fer que l'on trouve en quantits importantes. Les
minraux que nous pouvons encore mentionner sont plus rares, mais ils font nanmoins
ressortir des cts trs intressants du processus ferrique.

L'arsnopyrite ou mispickel est un arsnosulfure de fer, substance cassante, pailleuse, d'un

clat mtallique argent jauntre. En tant que minerai de fer, on ne peut lui attribuer qu'un rle
insignifiant, mais il reprsente le minerai d'arsenic le plus important. Le fer n'accapare pas
seulement le soufre, mais galement l'arsenic. Lorsque l'on pense la grande toxicit de ce
mtal, on estime sa juste valeur cette proprit du fer. On trouve frquemment de
l'arsnopyrite dans les gisements de galne de plomb ; il s'allie aux formations de quartz
prcieux, nommes ainsi pour leur haute teneur en sulfure d'argent ; il accompagne les veines
de cobalt et d'argent de certains gisements d'uranium, ainsi que des gisements de minerai
d'tain. L'arsnopyrite contient galement de l'or. Le plus grand gisement d'arsenic du monde,
BOLIDEN en Sude, est en mme temps une mine d'or trs abondante.

L o apparaissent au jour les filons d'arsnopyrite FeAsS -ou de lollingite apparent, FeAs2-
forms dans des conditions terrestres trs anciennes, l'arsenic fut brl, transform en acide
arsnique par l'oxygne de l'atmosphre actuelle. Le fer montre ainsi sa capacit de lier ce
poison en un minral insoluble, la scorodite. Celle-ci est un minral bleutre ou noir-verdtre ou
encore indigo, comportant un trait mouss vert d'arsenic, qui cristallise ventuellement, mais
apparat le plus souvent fibreux, en grappes ou comme une couverture terreuse, cannel. R.
STEINER a trouv dans l'arsnate de fer un remde important contre la paralysie infantile
spinale. Nous avons une action conjugue particulirement harmonieuse d'acide arsnique, de
fer et de cuivre dans les sources de LEVICO et de RONCEGNO dans le Tyrol du Sud. L'arsenic
dompt, jugul par le fer est un remde naturel extrmement important.

On peut mentionner en dernier la vivianite. C'est un phosphate de fer hydrat naturel ; un

minerai allant du verdtre au bleu profond, rarement cristallis, le plus souvent terreux ; il s'est
form dans le contact entre les combinaisons d'acide phosphorique et de solutions de sels de

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fer. On le trouve frquemment sur des ossements fossiles, dans lesquels le phosphate de
calcium s'est totalement mtamorphos en vivianite.

Le fer en tant que mtal

On ne trouve pas le fer sous une forme absolument pure dans la nature. L'homme doit le
fabriquer artificiellement. Il se prsente alors comme un mtal d'un blanc argent mou (duret :
4,5), trs extensible ; on peut en faire les fils les plus fins, mais il possde une force formelle
trs restreinte, plastique, soudable. Sous forme de fer blanc fin, il est aussi mou que le papier.
On peut le rendre magntique, mais il perd son magntisme ds que l'aimant inducteur est
loign. Il ne peut maintenir par lui-mme l'tat magntique. Il est trs mauvais conducteur de
l'lectricit et par cela en parent avec les mtaux considrs jusqu' prsent, le plomb et
l'tain. C'est une substance trs contracte sur elle-mme possdant un trs petit volume
atomique (quotient du poids atomique par la densit) ; on retrouve ici encore une parent avec
le carbone.

Mais le plus petit apport d'lments trangers modifie l'infini les proprits du fer, et le
dveloppement de la technique moderne repose en grande partie sur l'art des alliages d'acier.
Le carbone, la silice, les mtaux difficilement solubles et tendance formelle, comme le
chrome, le tungstne, le molybdne, l'uranium et le vanadium, rendent le fer d'une grande
duret, lastique et ferme, trs peu attaquable chimiquement, presque noble, et lui confrent un
magntisme durable. Le nickel et le cobalt lui procurent une sorte de coriacit. Par l'art de
l'alliage, il est devenu possible de former des instruments conservant leur acuit et leur duret
mme en tat d'incandescence. Le fer possde ainsi la capacit d'tre rceptif aux forces
formelles et de pouvoir les conserver.

Le fer est le mtal se laissant le plus fortement envahir et saturer par les forces magntiques. Il
accapare personnellement un peu de ce magntisme que la terre reoit en ses rapports avec le
Cosmos. Tout magntisme est nettement en relation avec les temptes magntiques, les
taches et les protubrances solaires. Il existe un rapport indniable entre le magntisme
terrestre et l'activit des taches solaires.

Les proprits chimiques du fer

Ce n'est pas seulement dans ses minerais, mais galement dans son comportement
l'intrieur des processus chimiques que le fer se caractrise par ses relations avec l'oxygne. Il
se montre bivalent dans les combinaisons ferreuses plus pauvres en oxygne, et trivalent dans
les combinaisons ferriques riches en oxygne. Il existe une quantit de mtaux double
valence, mais l'une d'elles prvaut gnralement sur l'autre. Le fer, au contraire, tablit un
quilibre admirable entre ces deux valences : il passe trs aisment de l'une l'autre. En
absorbant ou rejetant de l'oxygne, il provoque l'une ou l'autre de ces combinaisons.

Le rle du fer dans la respiration

La lumire est un agent trs puissant pouvant transformer les combinaisons forte teneur
d'oxygne en combinaisons faible teneur. Comme les combinaisons ferreuses se forment par
la rceptivit l'lment cosmique de la lumire, elles sont considres comme la forme
cosmique du fer. Les combinaisons ferriques reprsentent une forme plus terrestre. Une
photocopie bleue repose sur la sensibilit la lumire de certains sels ferriques. Mais le fer est
principalement un catalyseur de la lumire. Des traces de combinaisons ferriques ou ferreuses
peuvent faire passer des forces de lumire dans des combinaisons chimiques; sous forme de
ractions. Un procd chimique permet ainsi de mesurer les intensits lumineuses. Dans le
monde vgtal, le fer aide la plante former son organe sensible la lumire, la chlorophylle.

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Inversement la plupart des mtaux lourds, le fer se caractrise par sa non-toxicit. Il est de
plus dou de la proprit de neutraliser la toxicit de certains minraux. On a vu dj que, dans
la nature, l'arsenic li au fer est rendu inoffensif. L'antidotum arsenici, remde important contre
l'intoxication arsnicale, contient comme composante principale de l'hydroxyde de fer. On doit
galement dcrire ici un autre processus naturel, d'une importance fondamentale mettant en
lumire le rle dsintoxiquant du fer. Au cours des processus d'rosion; les mtaux sont
dissous et sont ramens peu peu l'lment de la mer, en qui ils devraient s'tre accumuls
en quantits de plomb, de cuivre, d'arsenic, de mercure (estimes par Goldschmidt 58 g pour
le cuivre, 12 g pour le plomb 2,9 g pour l'arsenic et 0,3 g pour le mercure au mtre cube). Mais
les sdiments rendus la mer par les fleuves contiennent toujours de l'hydroxyde de fer qui se
lie ces mtaux toxiques et se dpose sous forme de vase. Le fer agit galement comme anti-
toxique vis--vis du cyanure. Il le transforme en ferrocyanure jaune, non toxique. Le cyanure est
le plus terrible toxique de la respiration. Le fer; mtal li la respiration, le dompte. Mais le fer
s'avre impuissant vis--vis du gaz carbonique issu d'une combustion du carbone. Sa nature
mtallique lui est te par ce gaz toxique et il est transform en un liquide jaune volatil : le
carbonyle ferreux.

Le fer se maintient l'tat soluble dans ses sels et montre par l sa relation avec l'lment
liquide, l'eau. Le fer contenu dans les roches et le sol se dissout dans les sources et les fleuves
et retourne la mer au fond de laquelle il se dpose sous forme de vase rouge. Par les
processus de rduction de restes organiques galement dposs, le fer est partiellement
redissous nouveau en combinaison ferreuse bivalente, et remonte la surface pour s 'emplir
nouveau d'oxygne au contact de l'air et se liqufier en combinaison trivalente ferrique et
retomber nouveau au fond de la mer. Par le fer, il se forme ainsi une sorte de circulation dans
les ocans.

Si nous nous reprsentions le fer dans ses sels, incolore et seulement bivalent, nous le
considrerions comme une sorte de zinc ; trivalent et incolore, nous le trouverions en parent
avec l'aluminium. Ce qui dmontre combien la couleur, la sensibilit la lumire, la sensibilit
l'air, la possibilit de se combiner l'oxygne et de s'en sparer, font partie de l'essence du fer.

Le fer dans le domaine du vivant

Le vert du pigment vgtal et le rouge du pigment du sang sont deux qualits de substance
dans le monde vivant, partir desquelles GOETHE a dvelopp toute la porte claire et
puissante des principes de polarit et danalogie, jusque l sous-estims dans la conscience
(voir le Trait des couleurs de GOETHE). La comprhension de cette polarit et comparaison
permet de tisser notre reprsentation de la nature du fer. Il sagit de la polarit entre la nature
vgtale et la nature animale et galement de la comparaison entre les processus vitaux
relevant du monde thrique et les formes dexistence animales pntres par les forces
astrales. Cela concerne non seulement lopposition entre le rgne vgtal et le rgne animal,
mais aussi le passage des processus dassimilation et de construction caractristiques de la
plante aux processus de dconstruction, pntrs par lme et permettant le dveloppement de
la conscience, prsents dans lorganisme animal et, en premier lieu, dans lorganisme humain.
Le fer doit tre le parrain, grce auquel la plante, construite par la lumire et pour la lumire ,
peut difier la feuille verte, lui permettant ainsi la fois daccueillir en elle les forces du cosmos
et de matrialiser le rayonnement cosmique au sein de lexistence terrestre. En revanche, ce
nest pas le fer lui-mme qui rentre dans la feuille verte mais le magnsium, comme nous
lavons dj voqu. Labsorption du fer ne permet pas la plante de construire quelque chose
qui ressemble au pigment sanguin rouge, en dehors de quelques plantes atypiques dont le
comportement se rapproche, maints gards, de celui du rgne animal (on trouve des formes
dhmoglobine dans les nodosits des racines de certaines Lgumineuses, colonises par des
bactries nitrifiantes).

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Depuis bientt un sicle, les chercheurs sont occups par lnigme que la chlorophylle (pigment
vgtal) et lhmoglobine (pigment sanguin) se sont tellement bien accord que, non
seulement, elles permettent le rajustement permanent des concentrations en oxygne et en
gaz carbonique dans latmosphre -ce que la plante prend lair est redonn par lanimal et
vice versa- mais ces deux pigments respiratoires sont construits de manire semblable !
En effet, si lon retire le magnsium la chlorophylle ou le fer lhmoglobine, on obtient dans
les deux cas la mme sorte de substance, que lon appelle les porphyrines. Celles-ci possdent
une proprit remarquable. Si on les injecte des animaux maintenus l'obscurit, elles
demeurent inoffensives ; mais elles se transforment instantanment en terrible toxique ds que
les animaux sont exposs la lumire. Celle-ci devient alors mortelle pour eux. L'adjonction de
mtaux, de magnsium, de fer, galement de cuivre, rend nouveau la porphyrine non toxique
et la lumire redevient alors un lment dificateur vital.

Les porphyrines peuvent tre dcomposes en quatre anneaux de pyrrole. Ce sont des
combinaisons d'azote, relies en cercle, avec quatre composantes d'acide carbonique. Ces
pyrroles renvoient aux acides amins importants se formant lors de la dgnrescence de

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l'albumine et recevant galement la forme annulaire dans laquelle l'azote est directement li
l'acide carbonique. Le tryptophane, la proline et l'oxyproline sont des acides amins de ce
genre. L'lment le plus directement apparent la pyrrole est la pyrrolidine. Ici, nous passons
nouveau de la forme morte une apparence vivante, au monde vgtal. On retrouve la
pyrrolidine dans beaucoup de sucs vgtaux, par exemple les alcalodes du tabac (nicotine), de
la jusquiame (hyoxyamine) de la belladone (atropine), de l'arbuste donnant la cocane.

Nous voyons ainsi que lorsque nous tuons l'albumine vivante et la laissons se dgrader, nous
pouvons la transformer en acides amins mentionns plus haut. Dans les plantes alcalodes, le
suc toxique se forme de lui mme partir de l'albumine vivante. C'est un processus de mort bien
dtermin qui s'empare de la plante alcalode et transforme une part de son albumine en suc
toxique ; et on ne trouve pas ce processus, en divers degrs, dans toute la plante, mais
seulement dans le secteur o elle forme la chlorophylle. Un processus apparent n'agit-il pas
dans le sang et la formation des alcalodes ne reprsente-t-elle pas seulement une dmesure,
un trop-plein de ce genre de processus ? Les mtaux seraient alors le remde naturel envers
un principe ncessaire d'une part la vie, mais la perturbant galement. Avant de poursuivre,
nous allons essayer de rendre plus clair ce qui prcde (voir tableau prcdent p.44).

Revenons une fois encore aux plantes alcalodes et la formation des sucs toxiques dans le
domaine vgtal. Cette formation reprsente un processus anormal dans le monde des plantes,
tout fait tranger cet univers. On ne peut le comprendre que lorsque l'on considre ce qui
est anormal comme un dveloppement unilatral particulier du normal, car le monde vgtal ne
peut dvelopper que des processus concordant avec son essence.

Considrons le passage de la formation de la chlorophylle celle de la fleur dans des plantes

normales non toxiques. La feuille verte est l'organe originel, l'expression pure de la vgtalit.
Elle se forme de noeud en noeud suivant une rptition rythmique. Mais un autre processus
s'oppose bientt cette croissance prolifrante. La croissance est interrompue, les feuilles se
recroquevillent, les noeuds se resserrent jusqu' ce qu'ils se fondent en une structure qui,
encore verte s'ouvre comme un calice, rvlant le monde vgtal sur un autre palier. Un organe
plus lev apparat, ayant perdu la coloration verte et la capacit vitale d'dification, mais
concentrant et densifiant l'essence de la plante dans la forme plus accomplie de la fleur, la
rendant plus apparente.

D'aprs GOETHE la plante est un tre sensible-suprasensible. Cette thorie de la

mtamorphose a t largie par l'anthroposophie. Au sensible, au corps physique, s'ajoute un
organe suprasensible : le corps des forces vitales formatrices ou corps thrique, dont l'activit
dificatrice se montre particulirement dans la forme vivante et jaillissante de la feuille. Par
contre dans la fleur apparat le reflet d'un organe plus lev, dirigeant la plante de l'extrieur, et
qui agit en attnuant le processus thrique de croissance jusqu' ce qu'il puisse imprimer sa
marque propre dans la fleur, toujours de l'extrieur. La varit des formes et des couleurs de la
fleur portent son empreinte et expriment son essence. Cette astralit de la plante est
apparente l'essence animale et avec elle la plante s'lve la frontire de l'animalit, ce qui
rend comprhensible les nombreuses relations des fleurs avec ce monde et particulirement
l'univers des insectes. Les fleurs reprsentent comme les formes ngatives des insectes qui les
visitent. Mais dans la plante, ce principe astral rayonne partir du Cosmos ; dans l'animal, cette
astralit se trouve intriorise et elle guide les activits et processus internes. La plante ne
possde au fond qu'un organe unique, un organe sans "intrieur" : la feuille, une surface
tablissant le contact avec les processus de la lumire ; plus exactement, la surface interne
d'une sphre creuse dont le soleil forme le centre. L'organe creux de l'animal incorpore le
Cosmos et recle en lui-mme son propre centre.

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 les 7 mtaux
Le contact entre la sphre thrique et astrale qui a lieu dans la fleur, paralyse la vitalit, arrte
la croissance, rapetisse les feuilles et en retire la couleur verte. Ce contact fait apparatre des
phnomnes de dgnrescence dans le mtabolisme de la fleur, ce qui se manifeste, chez
certaines plantes sanguines par la formation de substances en dcomposition. Dans le
narcisse, l'arum, les diverses sortes de lys, on peut trouver de l'indol ou benzopyrrol, du scatole,
ou mthylindol, ainsi que des substances apparentes, videmment seulement sous forme de
traces, mais rvlatrices et que l'on connat comme tant des produits de dcomposition de
l'albumine.

Si ce contact entre les sphres thrique et astrale s'intensifie ou si la sphre astrale pntre
plus profondment dans la structure vgtale vivante, le processus de dgnrescence
s'accentue. Considrons la jusquiame et la mandragore, dans lesquelles le processus de
floraison s'empare trs prcocement et avec une intensit anormale de la sphre de croissance
et la concentre. Elles prsentent une structure recroqueville, un feuillage peine dploy, une
coloration peine verdtre, ce que l'on peut constater galement dans la belladone et le datura,
ainsi que dans d'autres plantes alcalodes.

Lorsque l'on a compris l'inversion des rapports thrique - astral dans la plante et l'animal, le
retournement des processus extrieurs en processus intrieurs, on peut alors saisir galement
l'inversion des processus respiratoires de mme que l'apparition du systme de miroir de la
conscience. L'opposition et l'affinit entre la plante aspirant du gaz carbonique et expirant de
l'oxygne et l'animal aspirant de l'oxygne et rejetant du gaz carbonique s'exprime de faon trs
sensible dans l'analogie et l'opposition de la chlorophylle et de l'hmoglobine, ainsi que dans le
rle diffrent que joue le fer dans les deux processus. Seul un tre dont les forces animiques
agissent du dedans peut s'emparer directement du fer et diriger un processus respiratoire
partir de l'intrieur de l'organisme.

Dans l'organisme humain se rvle galement un processus thrique d'dification, auquel

s'oppose un processus astral de dgnrescence. Ce dernier est produit par l'activit du
systme nerveux, organe des impulsions astrales. Il s'ensuit une paralysie des forces vitales et
l'apparition d'un processus de mort trs important pour le dveloppement de la conscience.
Cette conscience est lie l'astralit, comme la conscience de soi est lie au Moi. Sur le plan
corporel, ces processus dgnratifs font apparatre un tat morbide normal. Cet tat morbide
pntre jusque dans le sang, l'intrieur duquel cependant s'oppose un processus gurisseur.
La rencontre de ces deux processus est exprime et ralise sur le plan corporel par la
rencontre de la porphyrine toxique et du fer dans lequel agit le Moi gurisseur.

Une plante ferrugineuse typique : Urtica dioca

L'ortie est une plante dont la teneur en fer, mais bien plus encore la manire particulire dont
elle l'utilise, permettent l'emploi thrapeutique. Par rapport la plante normale, tripartite, avec
ses racines, ses feuilles et ses fleurs, l'ortie reprsente un cas particulier : elle dveloppe
presque exclusivement son lment. feuille. Cette plante se complat en une rptition
perptuelle rythmique, sans chercher parvenir une mtamorphose dterminante. La racine
est comme une tige se continuant sous terre, rampant prs de la surface, prte former des
noeuds ariens ds que la plante se trouve couche au sol. A l'extrmit oppose, la tige laisse
jaillir des grappes florales verdtres, inapparentes, ressemblant plus des feuilles qu' des
fleurs. La feuille et la tige sont donc l'lment prdominant, dterminant, de cette plante.

Les mouvements de l'eau et de l'air, parcourant continuellement la tige et les feuilles

reprsentent dj, mme en dehors de l'ortie, en toute plante un processus trs important. Les
feuilles sont extraordinairement sensibles au jeu de l'ombre et de la lumire, la scheresse et
l'humidit ambiantes. Leurs bordures adoptent des formes rondes ou pointues, denteles,

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 les 7 mtaux
suivant que les plantes croissent dans l'ombre humide ou la lumire et la scheresse. L'ortie
choisit les bordures des chemins, des haies, les lisires de fort, les clairires, les bordures des
ruisseaux, donc tous les lieux o la lumire et l'ombre, l'air et l'eau, entrent en une interaction
vivante et s'quilibrent. Ce jeu vivant correspond une interaction de forces thriques et
astrales, les premires lies l'lment liquide, les secondes l'lment air. Cette interactivit
se droule de faon particulire dans la priphrie de l'ortie. L'lment vital dpasse la frontire
de la feuille et poursuit la croissance l'extrieur par la formation d'une sorte de duvet. Mais ce
duvet est bientt le sige d'une minralisation intensive. La structure de ce duvet est forme par
une sorte de cellule glandulaire se transformant l'extrieur en une aiguille creuse faite de
calcaire la base et de silice la pointe.

Celle-ci se casse facilement et le liquide contenu l'intrieur se rpand alors. Ce liquide est le
produit de mtamorphose d'une dgradation anormale de l'albumine, librant une toxine
albumineuse inflammatoire, contenant des traces d'acide formique et possdant une certaine
analogie avec le venin des serpents, mais surtout avec celui des abeilles et qui serait l'origine
de la dmangeaison provoque par les piqres d'ortie. L'histidine, trs apparente l'histamine,
est un acide amin que l'on retrouve dans l'hmoglobine, dans la partie d'albumine des globules
rouges. L'histamine, est une substance pouvant recevoir et transfrer certaines impulsions
astrales. Elle excite, par exemple, la scrtion des sucs gastriques et on la considre comme
transmettant, l'intrieur du nerf, la sensation de la douleur. Le suc de l'ortie contient
galement de la scrtine, une substance pouvant stimuler le pancras, tendant ainsi son
domaine d'action des organes ne pouvant appartenir qu' un organisme imprgn d'astralit
comme celui de l'homme et de l'animal.

Si nous rassemblons tous les phnomnes mentionns jusqu' prsent nous constatons qu'ils
expriment le fait que l'ortie se trouve environne par un processus toxique priphrique qui
dgrade son albumine. L'albumine de l'ortie peut d'ailleurs se dcomposer trs facilement et un
extrait de son suc est particulirement expos une putrfaction rapide. Dans certaines
Urticaces, ces substances toxiques sont si fortes qu'elles peuvent produire une raction
intense et provoquer de la fivre durant plusieurs jours, et mme pendant une semaine et plus,
par simple contact avec la feuille. On ne peut cependant pas considrer l'ortie comme une
plante toxique dans le mauvais sens du terme. Un processus oppos protge l'intrieur de la
plante de la pntration astrale. Il nous semble qu'il rside dans la facult que possde l'ortie
de s'imprgner tout particulirement de fer. L'urtica dioca a une trs forte teneur en fer et
devient ainsi, d'une manire intensive, une "plante verte". Elle labore normment de
chlorophylle, au point que toute la chlorophylle du commerce en provient pratiquement. L'urtica
contient plus de 6% d'oxyde de fer dans la cendre. Les feuilles contiennent en plus beaucoup
de carotne, un pigment d'un jaune lumineux li intensivement des processus de lumire, et
se transformant en vitamine A en l'tre humain. La relation troite de cette plante avec le
processus du fer s'tend jusqu' son environnement ; d'aprs R. STEINER, elle quilibre
l'action du fer existant dans le sol sur les vgtaux y croissant, l'attnuant ou la stimulant
suivant le cas.

En rsum, l'albumine se dgrade facilement et offre ainsi, dans l'ortie, une ouverture aux
forces astrales environnantes. Mais elle s'en protge et s'en gurit .par sa forte teneur en fer et
un processus ferrique intensif. Mais elle forme ainsi des substances qui stimulent l'activit des
glandes digestives de l'organisme humain, rsultat de cette emprise de l'astralit. La dynamique
de l'urtica dioca veille partout ce pouvoir d'emprise et stimule la formation du sang.

Vers la quatorzime anne, le corps astral humain doit imprgner plus particulirement le
physique-thrique de l'enfant, provoquant la maturit corporelle. C'est galement l'ge vers
lequel l'anmie devient une maladie de croissance. La dynamique ferrique de l'urtica dioca

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 les 7 mtaux
quilibre tous ces processus. Le mtabolisme de l'air reprsentant l'instrument particulier de
l'astral, le sang avec la teneur en fer de l'hmoglobine et sa rceptivit l'incorporation de
l'oxygne de l'air, est un important lment d'quilibre lors de la pntration de l'astral. Lorsque
l'on augmente la teneur en fer du sang, on soutient l'incarnation des forces animiques et
spirituelles. La fantaisie et l'tat de rve de la pubert se transforment en une emprise
nergique de l'existence terrestre.

Nous avons dj parl du rle important du fer dans les phnomnes de la respiration. Ce rle
est dj indiqu par son comportement dans le domaine de l'inorganique. Il se trouve renforc
et vritablement rvl en son essence dans la respiration des trois autres rgnes de la nature.
Chez l'homme, on peut mme parler d'une respiration triple, lie des processus ferriques.

Le rle du fer dans les phnomnes biologiques de la lumire

Le fer, dans les trois rgnes naturels, conditionne la formation de pigments la plus importante.
Dans l'tre humain, il agit galement sur la pigmentation. La coloration incarnat de la peau ainsi
que la formation de la mlanine lui sont assujetties. La mlanine protge la peau et les yeux
d'une lumire trop intense et n'apparat qu'accompagne par l'action du fer (ou du cuivre) bien
qu'elle ne contienne pas de fer en tant que substance, ce qui l'apparente la chlorophylle.
Lorsqu'elle fait dfaut, comme chez les albinos, il existe une hypersensibilit la lumire, de
mme qu'une disposition l'inflammation des yeux et de la peau. Par de tels organismes, la
lumire ne peut tre assimile et transforme. Seule la prsence du fer peut rgler cette
"respiration" lie la lumire. On peut ainsi employer la pyrite comme remde contre
l'albinisme.

Le rle du fer dans loxygnation

Se trouvant au centre de la formation de l'hmoglobine, le fer forme la base de la respiration de
l'air. La participation de l'oxygne aspir aux processus de combustion du mtabolisme est
soutenue galement -comme on l'admet actuellement- par des ferments contenant du fer. Le
processus respiratoire reflte l'affinit du fer et de l'oxygne dans le domaine humain. Le
processus de formation du poumon doit dont tre considr en rapport avec le fer. Lorsque les
processus pulmonaires sont perturbs, comme c'est le cas dans la plupart des maladies des
voies respiratoires, une thrapeutique base sur les diverses prparations ferriques constituera
un traitement rationnel. Le fer relie troitement les processus respiratoires aux processus de la
formation sanguine. On a dj mentionn l'action du fer dans cette dernire; permettant de faire
du sang l'instrument du spirituel-animique. Dans l'hmoglobine le fer s 'oppose l'albumine.

Nous devons absolument considrer; dans l'organisme, la polarit des processus de l'albumine
et de ceux du fer. Observons, par exemple, des animaux infrieurs comme l'hutre chez
lesquels le fer ne joue pas encore un grand rle sur le plan respiratoire. Ils reprsentent des
organismes purement mtaboliques, une pure albumine vivante et plastique, possdant une
conscience trs assourdie. Si nous les comparons aux animaux suprieurs, ayant accapar le
fer et avec lui la capacit d'oxygnation, la chaleur, la structure, la formation d'un squelette
intrieur, nous constatons que le fer aide veiller l'albumine de son sommeil vgtatif et lui
ouvrir le domaine de la conscience. Dans ce secteur, le courant oppos au fer est le soufre qui
stimule avant tout les processus vitaux de l'albumine et provoque une attnuation de la
conscience.

Le fer a le pouvoir de combattre les processus sulfuriques mtaboliques trop prdominants

dans l'organisme. Avec le fer, non seulement l'me peut s'emparer de la corporit, mais les
impulsions du Moi la pntrent galement. Le fer permet une bonne imprgnation du corps par
l'organisation calorique et, par suite, des impulsions du Moi. Dans l'hmoglobine, le fer existe
presque sous forme de substance minrale cristallise : le sang reoit donc en lui des lois

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 les 7 mtaux
terrestres minrales mais se trouvant domines par le Moi. Ce processus permet au Moi de
s'incarner fortement dans le monde terrestre.

Le rle du fer dans le mtabolisme de leau

Le processus biliaire est une mtamorphose particulire du processus sanguin dans le domaine
mtabolique. Le rle du fer dans l'assimilation de la lumire est li au systme neuro-sensoriel ;
il est li l'organisation rythmique dans la respiration et au domaine mtabolique dans
l'organisation hydrique.

Les pigments biliaires constituent une composante importante de la bile. Ils ont leur origine
dans l'hmoglobine. La scrtion biliaire excute un mouvement analogue d'inspiration et
d'expiration. Elle s'coule dans le secteur intestinal, se lie l'lment solide de la nourriture, le
rend soluble ; puis elle se trouve rintgre avec l'assimilation de ces substances nutritives.
Dans la circulation de la bile et dans son pouvoir transformateur, nous nous trouvons, en
quelque sorte, devant un phnomne du sang. Lors d'un blocage des scrtions biliaires, une
thrapeutique ferrique approprie, comme par exemple les massages avec de la pommade
base de fer, peut tre efficace.

L'histoire culturelle du fer

Le fer nous montre un nouvel aspect de son essence lorsque nous passons de ses processus
naturels l'existence culturelle, aux oeuvres humaines. Le forgeron joue dj un rle trs
caractristique dans la mythologie : il rvle les secrets d'un ge du fer. Maniant la braise, le
soufflet et le marteau, il incarne extrieurement un fils de Promthe. Il fait du fer un instrument
qui va permettre l'homme de dominer le plan physique. Intrieurement, nous attisons le feu de
notre sang et chaque pulsation nous propageons l'impulsion volontaire dans notre organisme,
puis de l dans l'activit de nos membres. Le forgeron extrieur n'est que le reflet de ce
forgeron intrieur qui travaille en nous : le fer du sang. Extrieurement, des armes et des outils
sont forgs dont l'homme a besoin pour se dfendre contre la nature qui ne le porte plus et pour
affirmer son essence humaine vis--vis d'elle. De merveilleux contes ont relat cette relation
avec le fer ; un des mystres de l'volution humaine.

Mais au plein sens du mot, seuls les Temps Modernes mritent vritablement cette
dnomination d'ge du fer. L'homme y dveloppe de nouvelles facults de l'me, celles d'une
conscience plus veille. Elles font leur apparition alors que toutes les valeurs spirituelles
receles dans la nature s'vanouissent ses yeux, alors que seul le ct matriel de lexistence
lui est dsormais accessible. Du monde vivant et crateur de la nature, seul demeure lisible
pour ses sens physiques le ct mort, le nombre, la mesure et le poids. Mais, dans ce monde
mort, l'tre humain peut se ressentir libre, les forces neuves de la conscience peuvent s'veiller
en lui. Un nouvel organe intrieur se rvle : l'me de conscience. Elle s'exerce rechercher
dans le monde des sens des lois spirituelles agissantes. Elle domine ainsi cette nature
extrieure. Ce sont des liens de fer qui l'emprisonnent. Le fer est recherch en quantits
considrables. Il est comme la substance d'incarnation des constructions abstraites de l'esprit.
Le monde de la technique s'affirme, ce qui signifie une libration par rapport aux forces de la
nature. Mais cette libert repose sur des forces de mort.

Ce qui se fonde aussi intensment sur des forces de mort doit propager cette mort ; et le destin
du fer l'a amen servir la guerre plus que tout autre mtal. Pour faire cesser ce sort, il faudrait
que nous puissions vaincre dans le fer les forces de mort, les surmonter. Laissons la nature
nous clairer sur ce point. Dans l'hmoglobine, le fer porte les lois de la nature minrale jusque
dans notre sang. L, elle est vaincue par l'essence du Moi et devient son instrument. Dans le
sang, le fer cesse d'obir aux lois naturelles pour suivre les impulsions du Moi. Que l'on

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 les 7 mtaux
observe le mouvement consciemment voulu d'un membre conscutif une libre dcision. Un
mouvement du sang le prcde et, l'accompagnant, un mouvement du fer.

Par ailleurs notre conscience moderne est lie l'activit sensorielle et l'activit nerveuse qui
s'y rattache. Mais cette activit a pour consquence des processus de dgnrescence et de
mort. Par sa teneur en fer, le sang en constitue le remde naturel. Par le fer, le moi humain est
li des forces pouvant mettre la maladie et la mort au service du dveloppement ultrieur de
l'tre humain.

Si nous vivons et comprenons la force spirituelle qui gouverne en nous le fer, si par cela nous
saisissons une part de nous-mme en notre conscience, part agissant habituellement dans
l'inconscient, nous acquerrons alors la possibilit de donner la culture extrieure du fer des
buts volontaires en lesquels l'esprit humain rvlera sa vritable essence. Ces buts volontaires
clairs par la connaissance, emplis par la force du Moi, pourront un jour se raliser. Ce sera le
fruit de l'ge du fer.

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 les 7 mtaux
LOR

Les mtaux sont de merveilleux trangers sur la Terre. Et avant tout l'or. Les processus
terrestres normaux possdent la tendance attaquer continuellement l'tat mtallique, son
clat, sa constance, sa mallabilit, sa fermet, son maintien intrieur en provoquant la rouille,
la dgradation, la calcification. Mais ils sont impuissants vis--vis de l'or. Les mtaux prcieux
rvlent l'tat mtallique en sa perfection et leur prototype est l'or.

Les mtaux prcieux parviennent rsister aux attaques des processus terrestres ; ils
s'vadent du domaine de la Terre. Les mtaux non nobles leur sont assujettis et perdent
l'impondrabilit de leur essence par la rouille qui reprsente une lente combustion. De la
lumire, de la chaleur, des nergies rayonnantes sont libres chaque combinaison avec les
substances terrestres. Une partie de leur essence cosmique s'vanouit alors. Dans le haut-
fourneau ou l'usine mtallurgique, nous devons rintgrer ces entits impondrables aux
minerais afin de leur redonner leur pur tat mtallique. Chaque mtal se caractrise par sa plus
ou moins grande propension perdre cette essence cosmique. En l'or, mtal prcieux entre
tous, cette essence garde constamment toute son intgrit.

La connaissance vritable de l'essence d'un mtal repose sur la comprhension de sa relation

avec la force cosmique particulire qui la constitue et l'imprgne. Nous allons essayer de
montrer que sur l'or agissent les forces solaires et qu'il est assujetti la sphre cosmique leur
correspondant. Nous allons commencer par suivre les phnomnes et les formes d'apparition
de l'or dans les processus terrestres. Et tout d'abord les processus auriques dans le domaine
minral.

Lor dans le corps terrestre

Cette substance trs rare et trs prcieuse se trouve paradoxalement trs largement
dissmine, mais sous forme d'une extraordinaire dilution, de l'ordre de 10-9 dans la couche
terrestre explorable, de 10-7 dans l'eau de mer. Les granites en contiennent 1 g, les diabases
0,7 g, le basalte 0,2 g par tonne. On peut en conclure que les roches teneur plus leve
d'acide silicique contiennent davantage d'or. Parmi les mers, l'Adriatique est particulirement
riche en or. Mais seulement une trs faible partie de cette quantit est accessible l'homme.
Malgr cela, tous les continents possdent des gisements apprciables, dignes d'tre exploits.
Lorsque l'on considre chaque gisement isol, on s'aperoit combien il en existe dans des villes
inhabites des dserts. Voici les pourcentages relevs en 1938 :

Amrique du Nord et du Centre : 27%

Amrique du Sud 4%
Afrique 40%
Asie 19%
Australie 6%
Europe 4%

Depuis la dcouverte d'autres quantits d'or en Amrique, on peut estimer les pourcentages
31% pour lAmrique du Nord et du Centre, 5,5% pour lAmrique du Sud, 31% pour lAfrique,
4,7% pour lAsie, 14% pour lAustralie et lOcanie, 12% pour lEurope (y compris la Russie
d'Europe).

L'Afrique est le continent possdant le plus de dserts, et le plus de lions. C'est la rgion
terrestre la plus riche en or. Des effets solaires particuliers s'expriment dans la vie vgtale et
animale, mais galement dans la structure gographique. L'Afrique est la partie du globe dont

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 les 7 mtaux
les zones climatiques sont le plus purement dtermines par les diverses hauteurs du soleil. De
tous les continents, il montre le plus nettement la symtrie des ceintures climatiques au nord et
au sud de l'quateur : au centre, on trouve la fort vierge tropicale prolifrante ; puis, de part et
d'autre de l'quateur, une ceinture de steppes laquelle s'annexent au nord et au sud, des
zones dsertiques ; et en bordure, un climat et une vgtation mditerranennes le long de la
cte du nord et dans la pointe sud de l'Afrique. Ce continent solaire est galement le continent
de l'or.

Les secteurs terrestres qui se sont trouvs les premiers exposs la solidification sont, en
dehors de l'Afrique du Sud, l'Australie, l'Inde, le Canada, la Scandinavie, de mme les
montagnes des ctes ouest de l'Amrique du Nord et du Sud et, en Europe, les Alpes et les
Carpates, les Balkans, le Hartz et l'Oural, ainsi que le nord-ouest de l'Espagne. Toutes ces
rgions contiennent les plus riches gisements d'or. La terre nous montre ainsi une
"physionomie" dtermine de l'or. En regardant de plus prs les divers minerais des plus
importants gisements, nous apprenons aussi considrer une "physiologie de l'or".

L'or entre les processus silicique et ferrique la formation primitive de lor

Les divers mtaux se logent dans des "tissus" trs diffrents de l'organisme terrestre, dans des
roches trs dtermines, ce que nous montrrent dj le plomb, l'tain et le fer. Lorsque nous
considrons "l'ancienne formation de l'or", ou formation primitive; la plus importante, un
domaine riche en silice, en fer et en soufre s'ouvre nous. Dans toute la nature, la silice est
une substance en rapport avec des qualits de la lumire. Dans le rgne minral, elle forme le
pur cristal de roche, la plupart des pierres prcieuses en contiennent ; dans le rgne vgtal,
elle provoque l'activit de la lumire. Dans l'tre humain, elle travaille aux organes sensoriels,
rend l'oeil transparent ` la lumire.

Il est trs frappant de constater combien l'or s'insre dans le domaine du quartz ; bien que, par
sa nature noble, il ne se combine pas avec la silice sur le plan de la substance, il existe des
filons purs d'or et de quartz. Cette affinit de l'or avec la silice portant les forces de la lumire
rvle galement la parent de ce mtal avec cette lumire.

Nous trouvons galement de l'or dans les filons de pyrite des roches primitives cristallines. II
montre ainsi sa relation avec le fer et le soufre. Par ces veines de pyrite, l'or pntre de trs
grandes profondeurs plus que tout autre mtal dans la direction de la pesanteur. A MINAS
GERAIS, au Brsil, nous trouvons une veine de pyrite, contenant de l'or, plus de 2.000 mtres
de profondeur. L'or ne montre donc pas seulement une parent avec la lumire mais galement
avec la pesanteur, polarit que nous allons constamment retrouver : l'or, en tant que mtal,
entre la lumire et la pesanteur.

En plus de cette polarit, nous devons considrer galement la merveilleuse triade de la silice,
du fer et du soufre. L'interaction troite de ces substances se montre son degr le plus
accompli chez l'tre humain. Les processus siliciques ont, avant tout, une relation avec la
sphre neurosensorielle ; les processus ferriques, avec le domaine respiratoire et le sang,
indiquent une relation avec l'homme mdian et les processus sulfuriques avec le mtabolisme.
Lorsque nous suivons la dynamique de l'or dans le monde des substances, c'est l'tre humain
en sa totalit qui apparat nos yeux. L'or s'insre harmonieusement dans la rgion "formelle"
et cristalline de la silice, comme dans le monde volatil de feu du soufre ds que celui-ci se
trouve domin par la sphre mdiane du fer.

Le sulfure de fer peut devenir particulirement riche en or lorsqu'il se combine avec l'arsenic,
sous forme d'arsnopyrite. L'arsenic est une substance qui, par refroidissement, passe
directement de l'tat gazeux l'tat solide. Il montre donc des tendances minentes la

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 les 7 mtaux
solidification, apparaissant galement dans sa duret, son aspect cassant et pailleux tout
comme dans sa capacit de durcir et de rendre cassants les alliages avec les mtaux. Dans le
domaine du vivant, poison violent, l'arsenic attnue les activits thriques et fortifie le corps
astral, le stimule s'emparer plus fortement du physique, ce qui le rend utile sur le plan
thrapeutique. Dans l'arsnopyrite, il densifie la substance de l'or. Comme tout or naturel, l'or
trouv dans la formation primitive contient de petites quantits d'argent. Mais ici, l'or prdomine
nettement.

Lor dans le domaine de largent, du cuivre, de lantimoine la formation rcente de lor

Une seconde impulsion la formation de gisements d'or est apparue des poques beaucoup
plus rcentes. Ces veines de minerai d'or se trouvent proches de la surface dans des roches
ruptives rcentes. Elles se formrent en des endroits o l'organisme terrestre demeura plus
longtemps imprgn de processus caloriques. Ici aussi, la silice est le principal
accompagnateur de l'or : cependant, elle apparat sous forme de kratite ou cornenne, de
calcdoine, d'opale. Elle est ainsi plus proche des formes collodales, dans lesquelles la silice
se montre dans le domaine de la vie, que des formes cristallines et figes du quartz. Nous
avons affaire un tout autre assemblage de mtaux sulfuriques. L'argent, le cuivre, l'antimoine
sont unis en des combinaisons sulfuriques et en tant que ttradrites et minerais apparents,
forment le domaine en lequel l'or s'est log. Dans ces filons, l'argent prdomine ; jusqu' 100
fois la teneur en or. Seule la valeur de l'or justifia l'appellation de veines d'or. Nous retrouvons la
triade silice, mtal et soufre, mais sous une forme mtamorphose. Le fer manque. L'or est ici
directement li avec les substances apparentes au soufre, le tellure et le slnium.

En Europe, les Alpes et les montagnes de Bohme contiennent de l'or de l'ancienne formation
quartzique ; inversement, les Carpates reclent de l'or de la nouvelle formation argentifre. Ceci
se reflte dans l'or du Danube, plus pauvre en argent qu'en Hongrie. Ces deux sortes de
gisements d'or se rapportent deux phases d'activit et de pntration par l'or de la sphre
terrestre.

Les gisements dor et lhistoire de la terre

La recherche anthroposophique de R. STEINER prsente une image du devenir de la terre
dans laquelle on peut trouver la clef d'une "biologie" de la terre dont nous allons maintenant
parler. Pour R. STEINER, le systme solaire est un organisme macrocosmique se dveloppant
peu peu partir d'une sorte de germe indiffrenci pntr de forces vitales originelles, pour
aboutir sa forme actuelle, ayant form peu peu le minral non vivant, tout comme un
organisme le fait pour sa structure osseuse. Nous ne pourrons malheureusement donner ici
qu'une esquisse de cette volution.

Il faut penser cet tat embryonnaire du devenir de la Terre non seulement port par des forces
de vie, mais galement imprgn de puissances animiques et pntr par l'essence spirituelle.
Son vieillissement s'accompagne pas pas d'une matrialisation, d'une densification.
Paralllement, on trouve la recration, ou la cration sur le plan terrestre, des diffrents rgnes
de la nature.

Avec ses forces et son essence, son "tre", le soleil fait partie de cette sphre primitive ; un
moment de ce dveloppement, il se dtache de ce corps originel et devient pour lui une force
agissant de l'extrieur. Certains de ces effets consistent en courants thriques ;
progressivement densifis ils conduisent la formation de l'or. Dans un sens trs profond, l'or
doit tre attribu aux forces du soleil. Aujourd'hui encore, des relations entre cette substance de
l'or et le soleil subsistent. A l'poque de cette sparation du soleil et du corps terrestre, "l'tre"
de la Terre tait parvenu jusqu'au sommet de l'organisation vgtale. La dpendance solaire du
monde vgtal en est encore un reflet. Mais cette vgtalit tait alors tout autre. Elle

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 les 7 mtaux
s'panouissait dans l'atmosphre qui tait forme par une sorte d'albumine trs fine, fluide,
volatile et vivante. Les plantes flottaient dans cette atmosphre de protines comme des
nuages qui devenaient verts, perdaient leurs couleurs, redevenaient verts, etc ... En elle,
s'incorporaient de puissants processus sulfuriques renforcs par des processus siliciques dont
la dynamique transmettait au monde vgtal le principe formateur thrique de la lumire.
Toutes ces substances taient lies la dynamique des processus vitaux, comme c'est encore
le cas dans les tres vivants actuels.

Les lois inorganiques ne s'taient pas encore dployes. Les substances minrales actuelles
ne sont plus que des cadavres de ces processus dynamiques. Leur essence originelle est la
fonction vitale ; la substance n'est que leur fin. Accueillie dans le domaine de la vie, cette
substance peut, aujourd'hui encore, redevenir une dynamique vivante. Dans l'tre vivant, la
silice agit actuellement encore selon cette dynamique. Elle donne la forme et permet l'action de
la lumire. Le soufre vit encore dans la sphre de l'albumine.

Puis le dveloppement se poursuit, provoquant des processus de densification. Ceux-ci

scrtent, partir du tissu vgtal environnant, les processus tendant aux roches primitives,
avec tout ce qui touche la silice. Le monde minral chappe la vie. Les forces thriques du
soleil rayonnent, partir de l'extrieur, dans tous ces processus, de mme que celles des
plantes galement spares cette poque. Elles deviennent les impulsions formant le mtal
mais elles s'emparent aussi du soufre de l'atmosphre et le rabattent vers l'intrieur de la Terre.
Dans les roches en devenir, se tissent les veines de minerai, premier palier de ce qui sera plus
tard les diverses sortes de pyrite, de galne, de blende. Depuis la sparation du soleil, se
contractant, la Terre traverse une phase qui se termine avec la sparation de la plante Mars.
L'imprgnation de la Terre par l'impulsion lie la formation du fer reprsente un passage
important de ce dveloppement. Les tats de ces plantes taient naturellement tout diffrents
de leur tat actuel.

La situation cosmique de notre systme plantaire tait donc alors la suivante : la Terre est
encore lie la Lune, face au soleil dont, par ailleurs, Mercure et Vnus ne sont pas encore
spares. Les forces de Mars ont transmis leur impulsion. Au cours de sa densification, la Terre
diffrencie peu peu ce monde minral du monde vgtal prolifrant, se trouvant sous
l'influence des forces solaires extrieures. Les roches siliciques se forment, les sulfures
mtalliques s'y coulent. Dans ce processus d'ensemble; le don du soleil -l'or- se densifie. La
sphre de "l'ancienne formation" le reoit. En rassemblant toutes les donnes de cette
description, nous comprenons comment les roches siliciques, le soufre et le fer, forment un
ensemble qui accueille l'ther rayonnant du Cosmos, en une impulsion de formation d'or.

Le dveloppement se poursuit. Les forces lunaires, encore attaches la Terre, agissent en

densifiant, en obscurcissant le noyau terrestre en formation et ne laissent pas pntrer
profondment les forces solaires dans le devenir de la Terre. Pour terminer, la Lune dt tre
expulse avec le surplus des forces durcissantes. Les forces solaires peuvent alors devenir
nouveau agissantes travers l'atmosphre terrestre purifie, transparente. Pendant ce temps,
Vnus et Mercure s'taient spares du soleil. La lune exerait maintenant galement son
action depuis l'extrieur. En son rayonnement thrique, elle donne l'impulsion de base la
formation de l'argent dans le corps de la Terre. Vnus et Mercure forment le cuivre et le
mercure. Et l'action d'ensemble de ces trois plantes est, d'aprs R. STEINER, le fondement de
la gense des gisements d'antimoine. L'action conjugue des plantes est devenue bien plus
complexe que lors de la sparation du soleil. C'est ici que se place la seconde impulsion la
formation aurique. L'argent, le cuivre, le mercure et l'antimoine y jouent le rle principal.

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 les 7 mtaux
Le processus de densification de lor
Mme les veines de quartz aurifre les plus riches contiennent le mtal noble sous forme de
paillettes minuscules peine visibles. Une teneur de 100g par tonne reprsente dj un taux
trs lev. Dans cette fine dissmination, par un processus naturel, l'or s'est quelquefois
condens en masses pesant plusieurs kilogrammes.

Il faut attirer l'attention sur le fait que l'or reprsente un principe rythmique intermdiaire entre le
quartz et le soufre dans l'organisation humaine, ce qui a dj t mentionn plus haut. Nous
devons galement rechercher cette situation dans la manire dont l'or se concentre
matriellement dans l'espace. Par son essence, l'or atteint, d'une part au domaine de la silice,
d'autre part celui du fer sulfurique. Nous pouvons dire galement : entre le soufre et
l'oxygne, l'or s'quilibre. Car le fer se montre saisi par le soufre et la silice n'apparat que
combine l'oxygne. Il existe donc une polarit soufre - oxygne l'intrieur de l'organisme
humain. L'or emplit le domaine intermdiaire mais plus sur un plan dynamique que sur celui de
la substance. Dans la nature, l'or prend aussi cette position intermdiaire sur un plan spatial et
substantiel. Ceci se produisit la suite du processus de cmentation.

Suivons une veine de pyrite enveloppant de sa nature ferrique et sulfurique l'or finement
dissmin en elle. Elle offre tout d'abord l'aspect d'un monde issu d'tats originels de la Terre et
enferm dsormais l'intrieur. Mais l o elle apparat au jour, elle s'ouvre aux forces et aux
influences de la vie actuelle. Elle se trouve attaque par les vapeurs rosives, surtout par
l'oxygne. Le minerai de fer respire l'oxygne de l'air, se transforme profondment, passe de
l'tat bivalent de ses combinaisons avec le soufre l'tat trivalent. Le soufre est soumis la
combustion et s'acidifie. Ces deux processus font apparatre le sulfate ferrique, trivalent. Le
gisement rouille. Ils forment la "calotte de fer". La pluie et le ruissellement d'eaux, dissolvant les
sels ferriques les font s'couler vers le bas. Ce sel ferrique possde la curieuse capacit,
surtout en prsence des chlorates rpandus partout de dissoudre les mtaux prcieux, et parmi
eux l'or.

La solution de sel aurique s'coule donc galement vers le bas et tout ce processus de
mtamorphose se poursuit aussi longtemps que la pyrite peut tre attaque par les vapeurs
rosives de l'atmosphre. Cette sphre trivalente du fer, apparente l'oxygne, rejoint par
coulement la couche profonde de pyrite bivalente et le sulfate ferrique se transforme en sulfate
ferreux, bivalent. Mais celui-ci reprsente un moyen puissant pour librer l'or de ses solutions.
Le fleuve descendant des solutions auriques trouve ainsi une position quilibrante, formant une
sorte de plvre dynamique entre le monde primitif sulfurique des profondeurs et le monde de
l'oxygne de la surface. En cette situation intermdiaire, l'or s'amoncelle en masses denses. La
force du fer aide l'or occuper cette place mdiane entre le haut et le bas, l'oxygne et le
soufre.

Une image de l'essence du processus de l'or nous est ainsi donne dans le domaine de
l'inorganique dans le monde minral. Ainsi, l'or se trouve partag entre deux sphres polaires
lorsqu'il s'accumule en tant que mtal. Dans l'tre humain, l'or occupe galement une position
centrale. Il trouve son secteur d'activit entre la sphre neuro-sensorielle silicique, ouverte la
lumire et comprenant galement la respiration, et la sphre mtabolique sulfurique, lie la
pesanteur et se trouvant au service des processus d'dification, s'levant jusqu' l'activit
circulatoire sanguine pntre des forces du fer. Entre ces deux ples, se trouve plac l'organe
du coeur, au point central du systme rythmique. Le coeur est assujetti l'action de l'or. L'effet
thrapeutique de l'or repose sur cette activit quilibrante.

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 les 7 mtaux
L'or en tant que mtal
L'or possde une incroyable intensit de prsence. Les phnomnes de la lumire et de la
couleur nous le rvlent au premier regard. L'or dont l'impression de joie, de magnificence,
l'clat puissant, nous saisissent immdiatement - la fois sur le plan sensible et supra-sensible-
reprsente la plus forte intensification dont le jaune, en tant que couleur, soit capable. Le jaune
a la tendance rayonner partir d'un centre. A l'clat de l'or, quelque chose se mle qui,
malgr l'extension ou la dilution, se trouve intensment conserv, une sorte de maintien, une
saturation. Mme dans des solutions collodales, l'or nous montre une intensit extrme de la
couleur, dans des tons bleu-vert, violet-rougetre, violet-bleu ou d'un rose pur. Mme une
dilution de 1/100 millionime colore l'eau d'un pourpre trs net. La couleur superbe des verres
de cathdrale rouges est due l'addition de quelques traces seulement d'or.

L'or possde une norme capacit d'extension. Des feuilles d'or, si minces qu'elles en
deviennent transparentes et que la lumire apparat verte au travers, gardent face la lumire
tout leur clat d'or. C'est la substance la plus extensible et mallable que nous connaissions.
On peut en tirer des paisseurs de moins d'un 10/1000 de millimtre, du fil de 2 km de long
partir d'un seul gramme, ce qui nous rvle la force de cohsion et le pouvoir d'extension les
plus grands. Plus qu'aucune autre substance terrestre, l'or peut passer de l'tat tridimensionnel
celui de deux dimensions sans se casser, ni s'mietter. Cette plasticit, cette essence fluide
intrieure nous parlent des forces thriques particulires qui se tiennent derrire son
apparence physique. Sous ce rapport, il faut considrer qu'il est un extraordinaire conducteur
de l'lectricit et de la chaleur. Mais cependant que d'autres mtaux, comme le plomb, l'tain, le
mercure, perdent par refroidissement leur rsistance vis--vis du courant lectrique et
deviennent des super-conducteurs, l'or reste inchang:

Mais l'or ne possde pas seulement une prsence intense en son apparence colore, mais
galement en sa substantialit. Il appartient aux substances les plus denses et les plus lourdes
que nous connaissions et n'est que trs peu dpass sur ce plan par le platine. Il possde
galement une des plus grandes capacits de combinaisons. Plus qu'aucun autre mtal, il
s'quilibre entre la lumire et la pesanteur. Il porte en lui trois principes : le rayonnement
lumineux, la fluidit mallable et la pesanteur. Cette position sera confirme sur le plan
physiologique humain.

Les anciens recherchaient trois principes dans toute substance terrestre ; un principe cosmique
(sulfur) ; un principe terrestre (sal) et le rythme quilibrant, semi-cosmique - semi-terrestre
(mercur). Ils essayaient de sparer ces trois principes dans les processus alchimiques, afin de
les utiliser comme remde. Cette sparation s'avrait trs difficile pour l'or que l'on peut encore
moins perturber qu'difier.

Sal - Mercur - Sulfur

Par ce qui prcde, on peut comprendre que ces trois noms ne correspondent pas simplement
ce que l'on entend actuellement par sel, mercure et soufre. Trois principes s'y exprimaient,
trois champs de forces existant en toute substance, en tout processus terrestre.

On considrait quatre tats de la substance : solide, liquide, gazeux et calorique. Les processus
Sal reprsentaient le passage de l'tat liquide l'tat solide. Le principe mercuriel tait ressenti
dans les rapports rythmiques entre l'tat liquide et gazeux, les liant ou les sparant. Sulfur
agissait partout o l'air tait pntr de chaleur et se volatilisait, partout o existait une
combustion, un tat inflammatoire.

Dans le rgne minral, les substances saliques, mercurielles et sulfuriques n'taient que des
reprsentants particuliers de ces trois principes. On les retrouvait dans le domaine vgtal en

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 les 7 mtaux
considrant les processus de la racine, l'activit des feuilles et la formation de la fleur. Dans
l'tre humain, les processus neuro-sensoriels peuvent tre regards comme des processus
saliques, les activits du systme rythmique mdian comme mercuriels, et les processus
mtaboliques comme sulfuriques. Ces processus ne concernaient donc pas une substantialit
mais une dynamique. Lorsque lobservation moderne de la nature cessera de considrer ce qui
est devenu, ce qui est statique, pour slever une comprhension de ce qui est en devenir
dynamique, elle rendra nouveau justice au savoir ancien.

Les proprits chimiques de lor

L'or se laisse difficilement dissoudre et combiner avec d'autres substances. Il faut employer de
l'eau rgale pour le faire passer l'tat de Sal. Il forme alors du trichlorure aurique (AuCl3) qui,
parmi les mtaux chlorhydriques ressemble le plus au chlorure ferrique (FeCl3). Son tat de Sal
incline donc vers le ct fer. En tant que mtal pur, nous pouvons tout au plus lui comparer le
cuivre qui semble tre son double moins noble. Dans une certaine mesure, l'or se tient entre le
cuivre et le fer, ce qui est exprim galement dans l'heptagone. Sur le plan chimique, l'or est
monovalent et trivalent. La valence des mtaux s'exprime galement dans l'heptagone (voir
figure ci-dessous).

Le fer est bivalent et trivalent, le cuivre est monovalent et bivalent, l'argent est monovalent,
l'tain est bivalent et ttravalent, l'or est monovalent et trivalent, le mercure est monovalent et
bivalent, le plomb est bivalent et ttravalent.

Dans la valence s'exprime le fait qu'un lment se trouve satur par sa combinaison unique
avec un lment monovalent, comme l'hydrogne, ou qu'il possde la capacit de se combiner
encore. Dans la plurivalence, se rvlent la structure et la complexit plus grandes d'une
substance.

Le cyanure de potassium est un autre lment permettant, en prsence d'oxygne, de

dissoudre des traces d'or. La dcouverte du cyanogne, vers 1887, donna l'homme le moyen
d'arracher la terre et ses roches leur or finement dissmin, alors qu'auparavant seules
taient accessibles les concentrations d'or en certaines masses. A l'aide de solutions alcalines
de cyanure, on peut dsormais extraire l'or des roches en contenant sous forme infinitsimale.

Les miroirs dor

Le miroir est la forme dans laquelle l'essence lumineuse de l'or est particulirement mise en
valeur. Presque bidimensionnel, il va la rencontre de la lumire, tout clat et, dans sa minceur
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 les 7 mtaux
transparente, toute couleur. Pour prparer ce miroir, on fait tout d 'abord passer l'or l'tat de
vapeur dans lequel son essence colore apparat dj en un bleu-vert lumineux. Cette vapeur
se dpose en une bue dore sur les parois froides. Sous cette forme, il est trs pur et amen
un tat que seul le travail humain peut faire apparatre.

Son oppos est la nature aurique, avec ses qualits lies aux gisements. L'or d'Abyssinie est
trs pur ; l'or de l'Oural a une certaine teneur en platine. On trouva dans l'Antiquit -en Asie
Mineure- un or ple blanc trs riche en argent : l'lectron.

L'or dans lhistoire humaine

Jusqu' prsent, nous n'avons considr que l'existence de l'or dans la nature. Dans le
domaine culturel, les mtaux arrachs la nature accomplissent chacun un destin particulier.
Dans les temps anciens, l'or sert uniquement aux besoins du culte. Il appartient au roi des
prtres qui l'utilise pour le culte des dieux solaires. l'gypte a t le pays le plus riche en or et le
plus pauvre en argent dans l'Antiquit. L'or tait issu des rgions dsertiques de la Mer Rouge
et de la Nubie. En gyptien, Nub signifie or. Les trsors d'or s'coulaient vers la Perse.
CAMBYSE assujettit l'or gyptien ; DARIUS, l'or indien. Les premires monnaies d'or sont
d'origine persane. Les images des dieux formaient leur sceau. Aprs le dclin de l'empire
persan, tous les trsors du monde ancien afflurent dans les mains d'un seul homme :
Alexandre-le-Grand, l'un des premiers dont le pouvoir s'appuyait uniquement sur la
personnalit. Le sceau des pices d'or reprsentait dsormais des visages humains. Il entreprit
une rpartition nouvelle des trsors d'or. Aprs sa mort, l'or fut dispers.

Les Romains faisaient venir leur or de l'Ouest, d'Espagne ; mais le trsor romain accumulait
surtout des objets en or vols. Cependant, ROME ne pouvait retenir cet or : il servait payer
les charges trs lourdes de l'Empire romain.

L'ascension du christianisme mit fin l'esclavage, ce qui bloqua l'exploitation minire durant
plusieurs sicles. Le dbut du Moyen Age est une priode pauvre en or. Les gisements des
rgions nordiques furent alors exploits ; les Alpes, les Carpates, les Monts de Bohme. Entre
temps, se forma une socit de mineurs libres, ouvrant les mines de Silsie, des pays Sudtes
et de Hongrie, et fondant les premires villes d'Allemagne. L'or se montra en abondance. Mais
un sombre destin apparut bientt. Au Moyen Age, les templiers devinrent les seigneurs de l'or
et les banquiers de l'Europe. Assoiff d'or, Philippe Le Bel vola cet or du Temple et dtruisit
l'Ordre.

Puis, on dcouvrit, ou redcouvrit, l'Amrique. De nouveau, des quantits de trsors, d'objets

de culte, appartenant aux Aztques, aux Incas furent drobs, en des dlits abominables.
L'avidit et l'illusion de l'or accompagnrent la dcouverte du Nouveau Monde et dirigrent
l'histoire de l'volution jusqu'au sicle dernier.

On chercha l'or ensuite dans le continent dsertique de l'Australie. Une colonie provisoire
s'leva bientt au rang d'un tat. Mais l'or ne prsente pas encore un aspect culturel crateur.
En 1816, l'Angleterre s'empare de la domination de l'or. Le monde du commerce et des affaires
l'accapare. Il sert au dploiement de la plus grande puissance que la terre ait jamais connue.
L'obtention de l'or par le procd, dcrit plus haut de la dissolution par le cyanure de potassium,
commence ici. L'or afflue vers l'Ouest comme il affluait vers l'Est dans l'Antiquit. Il a chang
d'utilisation. Il ne sert plus au culte, mais une socit mcanique qui espre acqurir la
domination du monde.

"Les actes et les souffrances", la bndiction et la maldiction pesant sur le mtal qu'est l'or,
l'amenrent servir le culte religieux, puis l'art, et finalement une puissance abstraite, ennemie

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 les 7 mtaux
de la vie. Mais les effets du soleil ne sont-ils pas lis galement ces deux domaines ? Celui
qui veille la vie, fait crotre les plantes et celui en lequel toute vie s'teint, crant un dsert ?
Force cratrice et force dmoniaque sont l'essence du soleil comme celle de l'or.

Lor et lorganisation humaine

On pourrait penser qu'une substance si rare et si noble, ne se combinant pas, inattaquable et
inaccessible, n'ait rien voir avec l'essence humaine tout au moins dans son tat physique.
Cependant, l'or possde une influence trs forte et trs nette sur l'ensemble de l'tre humain,
tant chez les malades que chez l'tre sain. Mais la dynamique de l'or, et non sa substance, est
ici essentielle. Lorsque l'on fait prendre, un tre bien portant, de l'or en doses minimes
pendant assez longtemps, il en rsulte des effets caractristiques, propres ce mtal.

C'est tout d'abord la circulation sanguine qui se trouve atteinte : le sang afflue en tous les
organes ; vers la tte qui enfle, devient rouge et brlante ; vers la poitrine, provoquant des
congestions du poumon, une gne respiratoire, un tat d'angoisse, de la peur, une pression et
des pincements cardiaques, des battements prcipits et des blocages de l'activit du coeur ; la
tension augmente ; le sang peut se bloquer dans les organes et surtout dans les organes
infrieurs, il peut exister de ldme. De mme, les organes sensoriels s'emplissent de sang
provoquent une sensibilit lumire et une hyperacuit de loue. Il peut se produire de l'urticaire,
de l'eczma et un tat inflammatoire de la peau. Mais c'est avant tout le coeur qui ragit
l'action de l'or. Ce mtal peut ainsi devenir un remde thrapeutique important pour les soins du
cur.

A l'action de l'or sur la circulation est li galement un effet sur l'organisation calorique. Sous
son influence, des frissons, des transpirations nocturnes peuvent exister. Des pommades
base d'or, employes dans le traitement du lupus, ont un effet analogue aux rayons solaires.
Mais elles harmonisent l'activit du coeur. Le systme nerveux galement ragit sous
l'influence provoque par l'action de l'or. Elle peut provoquer un effet inflammatoire et faire
pntrer le sang dans l'activit nerveuse, si oppose l'activit sanguine.

Dans le systme digestif, se montre un afflux de salive, des douleurs dentaires, une
inflammation des gencives dans le secteur suprieur et du mtorisme et de la constipation
dans le secteur infrieur. Les os et les muscles nous donnant notre maintien, ainsi que notre
capacit de mouvements, deviennent douloureux. L'tre se sent bris, ananti. L'organe
hmatopotique possde un dsir inconscient de ce que peuvent lui transmettre les secteurs
neurosensoriel et respiratoire d'une part, le secteur mtabolique d'autre part. En son
mouvement, il cherche en haut l'air et la lumire ; en bas la nourriture et s'en trouve apais. L'or
intervient dans toutes ces relations.

Lors de l'observation des rapports inorganiques, nous devions dj reconnatre l'or une
position mdiane entre la lumire et la pesanteur . A l'intrieur de l'organisme, le sang et son
organe central, le coeur, vivent dans la mme tension polaire entre l'air et la lumire et les
forces de la substance. L'or ne se combine, ni avec l'oxygne, ni avec la silice ; mais il
imprgne le quartz qui stimule les activits sensorielles et accompagne le fer. L'or n'est pas non
plus rceptif au soufre, mais il imprgne les mtaux sulfuriques et participe au mtabolisme
humain. Le processus sanguin oscille fortement entre ces deux ples. Le premier est en rapport
avec les processus du plomb, de l'tain et du fer ; le dernier avec ceux de l'argent, du mercure
et du cuivre. L'or occupe une place centrale entre ces mtaux ; dans l'organisme humain, l'or
quilibre galement ces deux secteurs.

Mais avant que n'apparaissent tous les symptmes physiques mentionns plus haut, des
modifications trs nettes apparaissent dans la sphre de l'me : la mlancolie, l'angoisse, le

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 les 7 mtaux
dsespoir s'emparent de l'me, pouvant mener jusqu' la tendance au suicide ; il peut exister
des sentiments de culpabilit ainsi qu'un dlire religieux. L'or peut devenir un poison pour le
corps et l'me. Mais l'me se trouve atteinte plus que la raison, le systme rythmique tant
porteur du sentiment, comme le systme tte l'est de la pense. Aucun reproche et aucune
contradiction ne peuvent plus tre supports, le bagarre est recherche, des pulsions
agressives s'veillent. Administr en trop fortes doses, l'or met l'essence spirituelle de l'homme
en contradiction avec son existence corporelle.

Lorsque nous avons vaincu le matrialisme et que nous cherchons derrire chaque substance
la spiritualit cratrice, il devient comprhensible galement que celle-ci est diffrente pour
chaque substance et chaque processus terrestres. La recherche spirituelle nous montre en l'or
une substance minrale fondamentale recevant son intriorit des forces solaires ; des entits
lucifriennes envoyrent sur la Terre des courants thriques qui se solidifirent peu peu en
la substance de l'or. Ils ont scrt la substance comme les forces vitales de l'organisme
scrtent les cheveux et les ongles.

Lorsque l'on travaille d'une certaine manire l'or, les forces qui se sont rvles dans les
symptmes dcrits se transforment en activits thrapeutiques concernant ce secteur de la
circulation sanguine.

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 les 7 mtaux
LE CUIVRE
Le cuivre, et ses nombreux minerais, nous rvle dj, au premier coup d'oeil, un lment
extraordinairement color. En surface le mtal pur apparat rose, couleur de l'aurore rouge-
jaune, brun-rouge ; lorsque l'on regarde au travers de minces feuilles de cuivre, on voit chatoyer
un beau bleu-vert, couleur complmentaire de la teinte rouge-orange du mtal rflchissant.
Lorsque l'on dissout chimiquement le mtal, les sels montrent des tons bleus, bleu-verts, verts
et violets. Les minerais de cuivre dvoilent un monde plus color encore. Ils attirent
immdiatement le regard. La chalcopyrite, ou pyrite de cuivre a des reflets d'un jaune d'or, la
malachite et l'olivenite possdent de beaux reflets verts, l'azurite ou malachite-bleue prsente
des tons bleus, la covellite ou covelline est bleu-violet et la bornite miroite de toutes les couleurs
de l'arc-en-ciel.

Lorsque nous regardons un morceau de cuivre brillant, nous nous sentons attirs par une sorte
de gaiet de chaleur amicale. Un minerai de cuivre nous renvoie l'image colore d'une sant
florissante ; nous touchons volontiers un instrument de cuivre. Nous dvoluons immdiatement
au cuivre le rle d'un lment apparent l'or, seulement un peu moins prcieux. Cette nature
demi-noble est la raison pour laquelle on le trouve maints endroits en tant que mtal pur, soit
en blocs gants, soit en formes dlicates rappelant les fougres. La plus grande partie du
cuivre est cependant incorpore la terre sous forme de minerai.

La situation des plus importants gisements de cuivre et la substantialit des minerais expriment
la relation des processus cupriques avec les processus d'volution de l'organisme terrestre.
Ces processus reprsentent un chapitre trs caractristique de la physiologie de la Terre, et
dont nous pouvons retrouver l'image correspondante en l'tre humain dans la manire par
laquelle il utilise le cuivre. Mais considrons tout d'abord le comportement du cuivre vis--vis
des diverses substances et processus terrestres.

Le cuivre et le soufre
Depuis les temps les plus reculs, le cuivre s'est immerg dans le monde des processus
sulfuriques. C'est un mtal chalcophile. Les minerais de cuivre les plus importants sont des
combinaisons sulfuriques. On les trouve surtout dans les roches ruptives basiques, pauvres en
quartz, situes en profondeur, les mlaphyres, etc ... alors qu'ils font dfaut dans les roches
granitiques primitives, forte teneur en quartz et qui, par contre, abritent l'tain. Cette sphre
granitique, riche en silice, s'est au cours de l'volution terrestre largement rpandue vers la
surface de la terre ; reflet inorganique du fait que, dans l'organisme vivant, la silice tend vers
l'extrieur, la peau, les cheveux, les organes sensoriels. Le cuivre est tranger ce domaine de
la silice.

Nous ne le trouvons donc pas dans la couche d'acidit comme les minerais d'tain contenant
de l'oxygne, mais dans la couche basique profonde o dominent les sulfures. Le minerai de
cuivre le plus important et le plus rpandu est la chalcopyrite, sulfure de fer et de cuivre dans
lequel la nature rvle un phnomne trs significatif de la physiologie terrestre, en faisant se
rencontrer deux polarits : le cuivre et le fer dans la sphre du soufre. Ce fait ne prend tout son
poids que lorsque l'on considre le rle du cuivre et du fer dans le domaine de la physiologie
humaine.

A ct de ce minerai principal, les roches basiques profondes, les gabbros et mlaphyres,

reclent galement des minerais sulfuriques encore apparents la formation du cuivre, dans
lesquels la relation cuivre-fer varie. Ce sont la bornite, la chalcosine, la pyrite, la pyrite
magntique. Dans la ttradrite de cuivre, ou cuivre gris, s'ajoutent de l'argent et du mercure ;
dans la bournonite, du plomb ; dans la stannine, de l'tain. De plus, les ttradrites contiennent
galement de l'antimoine, de l'arsenic, lments en affinit avec le soufre.

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 les 7 mtaux

Dans les temps originels, le cuivre a donc t intgr en mme temps que le soufre dans
l'intrieur de la Terre. Lorsque ces minerais parviennent jusqu'aux conditions terrestres
actuelles, ils se trouvent modifis et mtamorphoss d'une manire trs caractristique.

Le cuivre et loxygne - leau et lacide carbonique

Cette transformation de la partie d'un gisement de cuivre apparaissant l'air libre consist tout
d'abord en une oxydation. Le fer rouille au contact de l'air et de l'eau ; le soufre entre en
combustion et s'acidifie ; des sels mtalliques se forment, solubles dans l'eau, qui pntrent
vers le bas, s'opposent aux sulfures mtalliques encore non atteints, les transforment et
s'puisent eux-mmes par ce fait. Ainsi, nat une frontire naturelle leur action, une sorte de
plvre, sparant une zone infrieure inchange de minerai sulfurique d'une zone suprieure
d'oxydation, imprgne d'oxygne et d'eau avec, entre elles, une zone mdiane.

Dans cette rgion moyenne se concentrent les mtaux nobles contenus dans les gisements. On
la nomme zone de cmentation. On y trouve galement du sulfure de cuivre libr du fer : la
chalcosine et la covelline. Vers le haut dans la rgion o dominent les effets de l'oxygne, nous
trouvons des minraux de cuivre oxyds comme la cuprite. C'est la zone dnomme "calotte de
fer", le fer s'y oxydant galement.

Mais tout en surface, sous l'influence de l'humidit teneur d'acide carbonique, il se cre une
forme terminale autonome de toutes ces mtamorphoses, une combinaison de cuivre le plus
adapt aux conditions terrestres actuelles : le carbonate de cuivre basique, combinaison dans
laquelle, en dehors de l'lment gazeux de l'acide carbonique, on trouve galement de l'eau ;
l'azurite ou malachite bleue et la malachite. Tout cuivre aboutit la malachite dans les
conditions prsentes. Les temps primitifs de l'volution terrestre ont donn au cuivre la forme de
chalcopyrite; l'poque actuelle la forme de malachite. Ce minral, form de masses fibreuses et
globuleuses d'un vert meraude splendide, est le palier terminal du processus cuprique dans la
terre minrale. Les processus mtaboliques de l'organisme terrestre chassent le cuivre du
domaine o agit le soufre vers celui o agissent l'oxygne et l'acide carbonique.

Le domaine du cuivre
Lorsque l'on suit la rpartition des gisements de cuivre connus et que l'on essaie de saisir la loi
qui a prsid cette imprgnation cuprique du corps terrestre, il ressort immdiatement une
prdominance dans les continents de l'Ouest, un quilibre dans ceux du Centre et presque une
carence dans ceux de l'Est. L'Amrique du Nord en contient environ 36%, l'Amrique du Sud
25%, l'Europe 11%, l'Afrique 18 %, l'Asie 9 % et l'Australie 1 %. Autour de l'ocan tranquille,
dans la bordure montagneuse la plus volcanique est recele la plus grande partie du cuivre de
la Terre. Dans les deux continents amricains 77% du cuivre s'y trouvant sont lis la jeune
zone de plissement volcanique, aujourd'hui encore en activit, de la Cordillre des Andes.

Lorsque l'on se reprsente l'axe de la terre, ainsi situ que le ple nord se trouve dans la rgion
du Congo Belge et de la Rhodsie du Nord, et le ple sud au centre de l'ocan, il en ressort un
cercle polaire comprenant les grands gisements du Katanga ; la zone quatoriale est alors
reprsente par une ceinture de cuivre qui traverse les deux continents amricains et
galement les gisements asiatiques et australiens les plus importants. Mais l'axe terrestre
actuel n'est pas orient selon cette rpartition du cuivre, mais selon la rpartition du fer. Tout ce
qui prcde concerne les gisements o l'on trouve les quantits les plus importantes, les plus
accessibles de cuivre. Cependant, en une trs fine dissmination, le cuivre est rpandu partout.

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 les 7 mtaux
Le mtal pur
La riche coloration du cuivre rvle sa relation avec le monde de la lumire. Le ct actif de
cette couleur, les tons rouges, oranges, jaunes se montrent dans le mtal, dans la cuprite, la
chalcosine et la chalcopyrite, dans les combinaisons avec l'oxygne et le sulfure de fer. Le ct
passif apparat dans les sels de cuivre et les minerais base d'acide carbonique. Des tons d'un
bleu intense apparaissent cependant galement la surface en un clat cuivr.

.Aprs l'argent, le cuivre se rvle tre le meilleur conducteur de la chaleur, comme de

l'lectricit. Il partage, avec les mtaux prcieux, la plasticit intrieure, la mallabilit fluide.
Cependant, il se montre plus dur, plus ferme, et se rapproche ainsi du fer. Le tableau
comparatif suivant dvoile une succession bien dtermine, une ordonnance polaire dj
inscrite dans l'inorganique.

mtal Conductibilit Conductibilit Rsistance la

lectrique calorique traction
Argent 100 100 18
Cuivre 93 91 22
Or 67 74 10
Fer 16 13 25
tain 14 15 2
Plomb 7,8 8 9

Dans ce tableau sont groups, d'un ct les mtaux mallables et bons conducteurs, de l'autre
les mtaux plus durs et mauvais conducteurs. L'or tient une place mdiane quilibrante. Mais
ces polarits se laissent cerner bien plus compltement dans les processus mtalliques lis la
vie.

Le cuivre transmet galement trs bien l'lment sonore. Sa trs bonne sonorit permet de
l'utiliser comme instrument vent ou percussion. Le point de fusion du cuivre se situe partir
de 1 083C, le point d'bullition vers les 2 510C. Sa vapeur brille d'une belle lumire bleu-vert.
Par un phnomne trs curieux le cuivre rvle, lors de sa fusion, sa relation avec l'lment
gazeux : il absorbe avidement des gaz comme l'hydrogne, l'oxyde carbonique, le dioxyde
sulfurique, mais les expulse de faon explosive lorsqu'il se durcit nouveau, comme le fait
l'argent avec l'oxygne.

Les proprits chimiques du cuivre

La capacit complexe du cuivre de se mtamorphoser et de se combine lui valut le surnom de
meretrix metallorum, donn par les alchimistes. Il se comporte de faon assez noble vis--vis
de l'oxygne et de l'eau ; il rsiste aux activits dployes par ces substances dans les
processus terrestres ; par contre, l'humidit et le gaz carbonique de l'air recouvrent, par leur co-
activit le mtal rouge d'une fine patine dans les tons verts, enveloppe colore possdant les
caractres de la malachite. Ce revtement lui permet de braver les sicles.

Il se combine facilement avec les autres lments, des acides faibles comme le vinaigre
parviennent dj le dissoudre. Mais il retrouve tout aussi aisment l'lment du mtal, l'tat
mtallique, qualit galement demi-noble. Par contre, tout comme le fer, il varie entre deux
paliers de valence, la monovalence des combinaisons apparentes l'argent, les sels cuivreux
et les sels cupriques bivalents. Une autre affinit avec le fer se montre dans le rle que joue le
cuivre dans la respiration de certains animaux infrieurs.

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 les 7 mtaux
Le sulfate de cuivre -ou vitriol bleu- a la proprit trs curieuse d'ter la lumire traversant sa
solution d'un bleu profond le rayonnement calorique qui lui est li, tout comme le ferait une
solution d'alun. En tant que chlorure de cuivre, il s'avre apte, par adjonction des extraits
vgtaux, former avec ses fines aiguilles cristallines des ordonnances si caractristiques que
les formes devenant alors visibles permettent d'observer les ractions des forces formatrices
vivantes (voir les travaux de PFEIFFER et de ses lves). A ce point de vue, aucun autre mtal
ne s'est montr aussi sensible.

Le cuivre et le monde vgtal

Des mthodes d'analyse suffisamment subtiles rvlent la prsence du cuivre un peu partout
dans le monde vgtal, largement rparti en toutes les plantes mais cependant sous forme de
fines traces, montrant qu'il n'agit pas en tant que substance mais essentiellement sur un plan
dynamique. Il est galement contenu dans les aliments les plus importants selon un taux, par
exemple, de 4 milligrammes par kg. de pain et de 2 milligrammes par kg de pommes de terre.
La carence en cuivre se manifeste par de graves maladies vgtales, atteignant les crales et
les lgumineuses, et qui peuvent tre guries par un traitement de cuivre. Une dtrioration de
la chlorophylle une ncrose des feuilles et les prjudices causs la formation gnrative par
rapport la formation vgtative sont des symptmes d'une carence en cuivre.

L'action de la vitamine B1 semble tre lie la prsence de traces de cuivre ; la teneur en

vitamine B1 des tissus vgtaux et animaux est parallle la teneur en cuivre. Beaucoup de
plantes doivent leur existence au cuivre, comme par exemple certaines girofles. Par contre,
l'action du cuivre opprime des vgtaux unicellulaires. Certaines plantes infrieures, des
champignons mais aussi des algues sont tus par l'action oligo-dynamique d'une monnaie de
cuivre dpose dans un aquarium. Mais le cuivre n'est pas nuisible pour une vie plus organise.

Le cuivre dans le monde animal

Dans le monde vgtal, apparaissent dj des processus indiquant le rle important du cuivre
dans le domaine du vivant. Mais ceux-ci se montrent bien plus en clart encore lorsque l'on
considre le monde animal, dvoilant davantage l'essence de ce mtal. Ce fut une dcouverte
surprenante lorsque l'on constata que les mollusques, les moules et les limaces vivant en eau
de mer, mais galement des habitants d'eau douce et mme des limaons et des escargots
terrestres, ainsi que des seiches et des crabes, respirent l'aide d'un pigment sanguin ne
contenant pas de fer mais du cuivre. L'hmocyanine prit la place de l'hmoglobine des tres
sang rouge. Les animaux mentionns plus haut sont caractriss par le fait qu'ils maintiennent
leur organisme interne dans la plasticit de l'albumine vivante et qu'ils scrtent en un squelette
extrieur, tout lment durcissant et toute tendance formelle comme, par exemple, l'hutre le fait
pour le calcaire. Ils appartiennent un monde fluide et doivent absorber l'oxygne contenu
dans l'eau. Une conscience assourdie, le manque de voix, la carence dune chaleur propre vont
de pair avec cette condition. L'organisation mtabolique prdomine en eux ; ils s'enferment
dans leurs enveloppes figes. Lnigme du cuivre dans le domaine du vivant se prsente sous
cette image : la structure des moules et des escargots.

Mais on a galement l'image oppose : la structure des oiseaux. Certains oiseaux comme les
turakos, reoivent en eux le cuivre mais ne le conservent pas dans leur sang et le rejettent dans
leurs plumes, sous forme d'un pigment nomm turazine. Ce pigment qui contient 6% de cuivre
n'est plus insr dans les processus respiratoires mais dans les processus permettant le vol.
Revtus de leurs splendides couleurs bleues, vertes, violettes et rouges, ces oiseaux
prestigieux sont comme un reflet vivant de l'essence du cuivre.

Il existe donc ainsi une polarit frappante : la limace avec son albumine fluide prserve de tout
durcissement, avec ses yeux pouvant encore s'avancer comme un membre hors du corps

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 les 7 mtaux
glissant sur le sol ferme laide de sa propre scrtion. Tout solide, tout calcaire est rejet
l'extrieur. Elle respire avec le cuivre. Et le turakos, avec son organisation d'air profondment
incorpore et comme dessch la priphrie et son fin squelette intrieur. Il respire avec le
fer. Son corps est parcouru d'une chaleur trs dense inversement au corps froid de la limace.
Avec lair, lme mouvante a pntr loiseau, le dotant d'une voix, structurant cet air sous forme
de voix pouvant exprimer cette me. Ce qui, dans les mollusques s'active seulement dans le
mtabolisme enclos l'intrieur, s'extriorise dans l'oiseau avec une grande richesse, en
activit, couleur, voix. Chez les premiers le processus cuprique est l'instrument du corps astral
dans la respiration ; chez le second, il cde son activit au fer et s'panouit en couleurs
merveilleuses dans l'lment de l'air. Les plumes d'autres espces doiseaux prsentent
galement un certain taux de cuivre. Des travaux, mentionns dans Tabulae Biologicae X, 210
(1935), donnent des teneurs en cuivre de 0,76 1 mg % pour les plumes doiseaux (contre en
moyenne 0,4 mg % pour le corps humain).

Nous avons dj mentionn propos du fer, qu'une relation trange et mystrieuse relie le
pigment dificateur de la plante, la chlorophylle, avec le pigment respiratoire des mollusques et
des crabes, de mme qu'avec celui des animaux suprieurs ; on peut ajouter celui de certains
oiseaux. Ce sont des substances organiques fondamentales trs ressemblantes, les
porphyrines, qui se transforment en chlorophylle en accaparant du magnsium, en
hmocyanines en s'incorporant du cuivre et en hmatine lorsqu'elles assujettissent le fer.

La chlorophylle ne contient pas de cuivre ni de fer l'intrieur mais ces substances agissent
dans son environnement. Leur prsence est indispensable la formation de ce pigment.
Lorsque le cuivre ou le fer sont reus l'intrieur des porphyrines, nous passons de la
chlorophylle de la plante la formation du sang. Lis cette incorporation, des organes
suprieurs pntrent l'existence purement vgtative et la font accder l'existence animale.
Leur propre incorporation est lie celle du cuivre et du fer. Tous ces phnomnes indiquent
que le cuivre est l'instrument d'un organe suprieur propre seulement l'animal et l'homme ;
nous devons donc nous attendre ce que l'essence du cuivre se dvoile davantage lorsque
nous passons des formes de vie suprieures.

Le cuivre et les processus cupriques dans ltre humain

L'ensemble de l'organisme contient environ 0,2 0,3 g de cuivre, en combinaison organique,
contre 4 g de fer. La prsence de ce cuivre n'est pas due au hasard. Le cuivre est une
composante essentielle de la vie, comme nous allons le voir. Il est rparti, dans l'organisme,
d'une faon trs diffrencie. Un gramme de tissu humide contient en gamma (un millionime
de gramme) :

Cerveau 3 Reins 2,98

Pancras 3 Poumon 2,5
Coeur 3 Rate 1,78
Muscles 3 Foie 7,5
Os 3

Le foie est donc particulirement riche en cuivre,surtout le foie du foetus. Dans le cerveau, c'est
la substance grise dont le taux de cuivre est le plus lev se distinguant par l des cellules
nerveuses contenant de la mlanine. La formation de la mlanine semble tre favorise, dans
l'organisme par une combinaison d'albumine et de cuivre. Lorsqu'il tend vers la priphrie, le
processus cuprique se montre galement en relation avec la formation de pigment. Les poils
des lapins pelage fonc possdent une teneur en cuivre plus leve et chez les chiens et les
chats tachets, es poils foncs contiennent galement davantage de cuivre que les poils clairs.

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 les 7 mtaux
Il est aussi trs curieux de constater que les tissus cancreux en contiennent plus que les tissus
sains.

Le cuivre a une relation particulirement intressante avec le sang. Il est absolument

ncessaire la formation sanguine. Certaines formes d'anmie ne peuvent tre guries que par
le cuivre, celui-ci aidant l'insertion du fer dans l'hmoglobine. On trouve le cuivre lui-mme
surtout dans le srum, dans lequel un certain taux de cuivre est soigneusement maintenu. La
proportion de cuivre srique et de fer srique est diffrente pour chaque sexe. Le taux de fer du
srum comporte chez l'homme 118 gamma%, chez la femme 88 gamma%. Inversement, le
taux de cuivre du srum est de 106 gamma% chez l'homme et de 107 gamma% chez la
femme. L'homme a donc une teneur en fer plus leve. Le cuivre n'est ici que trs lgrement
li l'albumine ; malgr tout, le taux de cuivre du srum est fermement maintenu lors de la
faim, en cas de fivre, d'intoxication. Pendant la grossesse, il s'lve 280 gamma%. Lors
d'infections, les rapports du fer srique et du cuivre srique se trouvent modifis ; le fer diminue,
le cuivre s'lve. Plus le mtabolisme se droule de faon intensive, plus le taux de cuivre
augmente. Lors d'une hyperthyrodie, il s'lve trs fortement. Inversement, lors d'une
hypothyrodie, de mme qu' la suite d'une thyrodectomie, le taux diminue.

Il est trs curieux que dans certaines maladies mentales comme la schizophrnie, mais
galement dans la dmence maniaque dpressive et dans l'pilepsie, le cuivre srique s'lve
anormalement. Ceci confirme l'indication de R. STEINER concernant ces maladies dites
mentales et qui sont avant tout des maladies physiques ayant pour origine une perturbation
organique quelconque. Des variations anormales du taux du cuivre indiquent aussi des
maladies du foie et de la vsicule biliaire provoquant une lvation sensible. Particulirement,
dans la jaunisse, le taux de bilirubine et celui du cuivre du srum augmentent paralllement
puis retombent.

Si l'tre humain a une relation solide avec le cuivre par l'intermdiaire de son organisme, les
effets du cuivre lui parvenant de l'extrieur montrent galement certains cts caractristiques.
Ce qui frappe tout d'abord c'est qu'aucune maladie professionnelle n'est provoque par le
contact avec le cuivre, inversement aux intoxications chroniques graves dues des quantits
subtiles mais rgulirement absorbes en travaillant des mtaux comme le plomb, le chrome, le
mercure, l'uranium. Lors d'pidmies de cholra, des ouvriers travaillant le cuivre auraient
mme montr une rsistance particulire.

Mais lorsque l'on incorpore rgulirement et pendant un certain temps de petites doses d'un sel
de cuivre un organisme sain, l'quilibre de la teneur en cuivre se trouve perturbe ; il s'ensuit
une prdominance du processus cuprique. Ces effets se montrent lors des preuves de
contrle homopathiques. Ils sont dcrits ainsi par le phnomnologue Hugo SCHULTZ : des
symptmes psychiques apparaissent tels que les dpressions mlancoliques, la crainte,
l'angoisse, l'irrflexion, la dfaillance de la mmoire, l'incapacit de retenir des penses.
Souvenons nous du taux de cuivre perturb lors des maladies mentales. A ces perturbations
vcues sur le plan de l'me, s'ajoutent celles montrant que les organes suprieurs portant la
conscience sont chasss hors de certaines rgions du corps. Il en rsulte des vertiges, de la
pesanteur, une pression sanguine dans la tte. Le pouls est acclr, dur ; le froid se rpand
dans tout le corps, l'organisation calorique est perturbe. Le sang afflue galement vers le
poumon, provoquant une pression, une tension, une gne respiratoire. Non seulement le sang,
mais tout l'organisme hydrique se trouve insuffisamment parcouru par les mouvements
caloriques et afflue vers l'organisation suprieure ; il s'ensuit des transpirations abondantes, de
l'enrouement, des toux nerveuses apparaissant surtout au cours de la nuit, alors que les
organes suprieurs, et surtout le corps astral, relchent leur emprise. L'action du cuivre s'tend
cependant galement sur le systme digestif : le gosier se resserre, la dglutition devient

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 les 7 mtaux
difficile, il existe des envies de vomir, de la gastrite et mme des vomissements, de la
constipation puis de la diarrhe. La rgion du foie devient douloureuse ; il se produit des envies
frquentes d'uriner mais les quantits limines sont minimes. Les processus mtaboliques ne
sont plus domins ; il s'ensuit de l'eczma. Des crampes musculaires, des contractions
montrent cette action dans le systme-membre.

Le cuivre et ses combinaisons comptent parmi les plus anciens remdes. Le papyrus EBERS
en mentionne l'action dans la chlorose et l'enflure glandulaire. Des crits d'HIPPOCRATE
parlent de la pneumonie, de l'empyme, de la toux hmoptoque. PARACELSE essaie de traiter
par le cuivre les maladies mentales, l'pilepsie, l'hystrie et, par ailleurs, les maladies
pulmonaires et la syphilis. Au sicle dernier on emploie le remde contre la coqueluche.
RADEMACHER le nomme un remde universel puisqu'il est utilis dans des maladies aussi
diverses que les pneumonies, la tuberculose, le rhumatisme, l'hydropisie et la dysenterie. Il
gurit les maladies intestinales et dbarrasse des parasites. On reconnut son action sur les
secteurs digestifs environnants, la veine porte et l'activit du foie. Les activits mtaboliques se
transposant; de faon morbide dans un secteur oppos tel que celui des processus
pulmonaires, s'extriorisent par l'ictre, la pleursie, la pneumonie. Des eczmas suintants
indiquent une transposition morbide analogue dans le domaine neuro-sensoriel. De mme,
certaines formes rhumatismales dans un autre secteur encore. Le cholra, certaines formes
d'pilepsie forment la limite suprieure de l'emploi du cuivre dans l'ensemble de l'organisation
humaine.

La thrapeutique du cuivre et la science spirituelle

On trouve le fil conducteur de l'action du cuivre lorsque l'on saisit clairement la voie que
parcourent les processus cupriques dans la nature et que l'on se reprsente leur prolongation
l'intrieur de l'organisme humain. En rsumant, on peut dire tout d'abord que l'on trouve surtout
des minerais de cuivre en des combinaisons avec le soufre. Le cuivre incline vers le soufre.
Dans le domaine vivant, il est donc galement apte accompagner les processus sulfuriques.
On peut ainsi le faire participer l'activit de l'albumine l'intrieur de l'organisme humain. Il se
combine facilement avec les processus dificateurs de l'albumine. Il soutient l'organisation du
Moi s'affaiblissant dans le secteur digestif ,ainsi que les forces astrales. Lorsqu'il existe une
hypersensibilit de l'astral dans ce secteur (crampes douloureuses), c'est un signe que le corps
thrique ne dveloppe pas alors suffisamment les fonctions lui incombant, mais qu'il devient
au contraire le reflet des fonctions du corps astral. Le cuivre te l'astralit cette hyper-
sensibilit. Il agit galement en fortifiant l'lment calorique, provenant de l'organisation du Moi,
l'intrieur du systme digestif, d'o l'heureux rsultat de massages avec de la pommade
base de cuivre dans ce secteur.

Mais, dans la nature extrieure, le cuivre s'est galement li au fer. Dans l'organisme, cette
tendance du cuivre se montre dans le rle qui lui incombe, de guider les processus
mtaboliques de l'albumine en laboration de telle faon qu'ils passent dans la circulation et
tendent s'imprgner d'air. "Le cuivre soutient les forces astrales pntrant dans le systme
circulatoire". Abandonnant le soufre, il va la rencontre de l'oxygne et devient lui-mme le
pigment respiratoire chez certains animaux infrieurs o l'astralit imprgne peu le physique-
thrique. Dans les animaux suprieurs et dans l'homme, il "remet le mtabolisme dans les
mains du fer". Il accapare la formation des globules rouges et laisse au fer le rle plus lev
que reprsente l'insertion des organes suprieurs porteurs de la conscience et des possibilits
respiratoires.

Le sang chaud est form ; la respiration de l'air apparat, ainsi que la voix. Le calcaire est retenu
l'intrieur et forme la structure interne. Avec l'homme nous avons devant nous l'tre qui ne
rvle pas seulement une me de sensibilit, mais galement une me d'entendement et une

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 les 7 mtaux
me de conscience. Le cuivre demeure dans le secteur infrieur de la circulation, le secteur
veineux. Le domaine artriel est pass sous la domination du fer. Nous avons montr comment,
dans la nature actuelle, le cuivre tend vers les hydrates de carbone, la malachite.

A partir de la rgion humide et froide, informelle, de l'albumine qui ne peut recevoir en elle le
minral structurant mais seulement le rejeter l'extrieur, l'organisation s'lve des processus
du cuivre ceux du fer. L'oiseau porte en lui " le sang de cuivre " des mollusques, il l'a
extrioris dans ses plumes, dans le domaine de l'air, de la lumire et des couleurs. L'oiseau
porte physiquement en ses plumes ce que l'tre humain porte thriquement dans ses
penses. L'homme peut ainsi rvler le cuivre en une sphre particulire. Un contact souvent
renouvel avec ce mtal le rend "dcouvreur" dans le monde physique. Il possde alors la
capacit de trouver facilement l'objet qu'il cherche ; ceci, d'aprs une indication de R. STEINER.
Par tout ce qui prcde, on va pouvoir saisir plus aisment pourquoi les blocages veineux de
tout genre, les crampes, etc forment un domaine important relevant de la thrapeutique du
cuivre.

Le cuivre dans la sphre culturelle

L'tre humain n'a pas seulement assimil le cuivre dans son organisme interne afin d'aider au
dploiement des organes suprieurs, les forces amimiques et le Moi et de permettre
l'organisation du Moi d'agir dans certains processus corporels en concordance avec
l'organisation astrale, mais il l'a galement assujetti dans le domaine de l'activit culturelle.

A l'poque de la troisime culture post-atlantenne, laquelle tait dvolue le dveloppement

de l'me de sentiment, l'homme s'empare du cuivre. En Egypte, les premiers ustensiles en
cuivre remontent la priode s'coulant entre 3900 et 3600 ans avant Jsus-Christ. La
premire priode de dynasties en fait une utilisation trs rpandue. Vers 3100 avant l're
chrtienne, tous les ustensiles importants sont en cuivre ; les hommes vivaient alors en contact
continuel avec ce mtal.

Un ge du bronze ancien lui succde se situant approximativement au dbut de l'poque des

pyramides -2700 -2300 ans avant Jsus-Christ. II est suivi nouveau par une priode du
cuivre prpondrante, jusqu' l'ge du bronze proprement dit, vers -2100. C'taient avant tout
des peuples cultivs qui taient adonns au culte de Vnus-Astarte. Les Phniciens
possdaient la matrise des fontes. Les armes de ces peuples anciens, les casques et les
boucliers des anciens Sumriens, par exemple, taient galement en cuivre. Les mineurs
gyptiens attaquaient les roches avec des outils en cuivre durci ; les constructeurs de
pyramides s'en servaient pour soulever les blocs de granit.

Les Romains firent apparatre un ge du fer ; mais ils sortaient nanmoins de grandes quantits
de cuivre des mines inpuisables d'Espagne. Au Moyen Age, l'exploitation minire refleurit en
Allemagne et les mines de schistes cuprifres de MANSFELD alimentrent pendant des sicles
toute l'Europe avec ce mtal rouge. On pensera toujours la chaleur d'me du Moyen Age
comme une poque laquelle le fer acquit une signification toujours plus grande, mais au
cours de laquelle l'homme tait aussi constamment en contact avec le cuivre par l'intermdiaire
des poignes de porte, des casseroles, des lampes. Aujourd'hui encore, l'Italien utilise des
casseroles de cuivre pour certains aliments. Certains pays comme le Japon vivaient encore
jusqu'au milieu du sicle dernier un ge du cuivre.

Les anciens reconnaissaient l'origine trangre la terre de toute nature mtallique. Les forces
terrestres, toujours prtes attaquer les mtaux ne peuvent les avoir crs. Ils voyaient en eux
un don du Cosmos, le rsultat d'actions issues du monde plantaire ayant imprgn la Terre
des poques primitives et s'tant densifies. On voyait dans le cuivre une relation avec la

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 les 7 mtaux
plante Vnus, non avec les forces physiques de cette plante, mais avec l'action des dieux y
habitant. Ces relations sont merveilleusement exprimes par la mythologie ; Aphrodite aurait
surgi de l'eau universelle pour monter sur la terre ferme Chypre, l'le du cuivre. A Chypre, tait
situ l'extraordinaire gisement des dbuts de l'Antiquit et la dnomination de cuivre a sans
doute son origine dans le nom de cette le. Par intuition, on a toujours peint la desse de
Chypre, porte au rivage par un coquillage, sans savoir que ce dernier reprsentait le symbole
de la respiration par le cuivre des mollusques infrieurs.

Les poques de l'me d'entendement, puis de l'me de conscience ont remplac celle de l'me
de sentiment. Le fer a pris la place universelle qui fut celle du cuivre. Les peuples nordiques du
fer remplacrent les peuples du cuivre du sud-est. Le cuivre se retira dans le domaine de l'art.
Mais, en tant que monnaie, l'homme le maniait encore quotidiennement.

Ceci changea brusquement lorsque fut dcouverte l'existence des forces infra-matrielles,
l'lectricit et le magntisme. Un monde infra-matriel se rvle soudain par les voies du fer et
du cuivre. Une dynamo est difie avec le fer et le cuivre les plus purs, afin de propager
l'nergie lectrique dans une proportion pouvant entrer en comptition avec les lments
cosmiques de la lumire et de la chaleur. Le fer est le plus souvent lectrolytique ; le cuivre l'est
toujours. Les forces lectriques nous permettent d'isoler ces deux mtaux de toutes les
substances auxquelles ils se combinent, et on obtient des mtaux absolument, mais
abstraitement purs sur le plan de la substance. Par contre un tissu extrmement complexe de
forces lectriques s'est li elles. Autrefois, le cuivre tait obtenu partir des minerais par un
processus de combustion ; par contre, la plus grande partie du cuivre employ de nos jours est
raffin lectrolytiquement.

Tous ces processus devraient, l'avenir, tre contrls par l'homme s'il ne veut pas que ces
mtaux lui chappent. II commence dcouvrir le secret des forces emprisonnes dans la
substance, ces forces lies aux mystres de l'existence de son propre corps. Par la
connaissance spirituelle de cette essence, les mtaux lui rvleront leur force de gurison et
leurs possibilits cratives.

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 les 7 mtaux
LE MERCURE

Le mercure dans lorganisme terrestre

Lorsque l'on considre la rpartition vivante des mtaux dans le corps terrestre, on dcouvre
galement des lois concernant les rapports du mercure avec ce grand organisme. Comme tout
organisme concentre ses diverses activits en des organes diffrencis, de mme la Terre
contient partout, et dans tous les rgnes de la nature, des mtaux et les concentre plus
particulirement en des endroits dtermins. Le mercure est le seul mtal que nous puissions
dfinir comme tant essentiellement europen. Le centre de l'Espagne (Almadie), l'Italie du
centre et du nord (monts Amiata et Idria in Krain), le sud de la Russie (Nitikowka) ont battu le
record de la production mondiale : 85% cette dernire dcennie. Les mines d'Almadie sont en
activit depuis l'Antiquit. L'Europe est donc, et de loin, le continent le plus riche en mercure et
les gisements du Texas de la Californie, de Mexico, demeurent loin en arrire.

La zone de mercure la plus importante de la Terre se trouve ainsi situe en une rgion centrale,
entre l'est et l'ouest, mais galement entre le nord et le sud. Dans ces gisements, nous
trouvons le mercure sous une seule forme : le cinabre ou blende de mercure, d'un rouge
carlate. Il rvle galement sa relation avec le soufre. Celui-ci l'accompagne toujours
discrtement, tant dans les ttradrites mercurifres galement, que dans les minerais
sulfuriques livingstoniques de l'argent, du cuivre, du zinc et de l'antimoine.

Cette relation avec le soufre concide avec la non-tendance du mercure se combiner avec
l'oxygne, l'eau et d'autres processus. Le mercure se tient l'cart, s'isole et vite les autres
formations mtalliques importantes. En dehors du cinabre, on trouve dans la nature, tout au
fond des gisements de cinabre, le mtal l'tat pur, clat en fines gouttelettes dans la roche ;
mais seulement en quantit restreinte. Il nous apparat comme une merveille de la nature,
unique mtal fluide, un des mystres du monde terrestre.

Le cinabre
Lorsque nous considrons les minerais de mercure, nous devons donc suivre les voies du
soufre dans la nature, surtout en ce qui concerne le plus important : le cinabre HgS. On peut
diffrencier les sulfures mtalliques en trois degrs qu'il est possible de dfinir grosso modo en
pyrites, galnes et blendes. Dans les pyrites dures l'clat mtallique, ces sulfures montrent
encore fortement la nature mtallique de leur essence, s'estompant dans les galnes, plus
tendres et s'quilibrant avec le soufre dans les blendes tendres et transparentes. Les beaux
cristaux de cinabre, d'un rouge feu ne laissent plus apparatre aucun caractre mtallique et
rappellent plutt les pierres demi-prcieuses.

La rencontre du soufre et du mercure reprsente un processus tout particulier. La rougeur

carlate se rvlant dans les cristaux de cinabre est un phnomne trs curieux car en ses sels
et ses combinaisons, le mercure ne se montre aucunement color, inversement au chrome, au
cuivre et au nickel. Li au soufre, le mercure s'intensifie, prsentant une sorte "d'tat
inflammatoire minral". Dans cette inflammation sulfurique, le soufre perd sa volatilit et le
mercure son tat mtallique fluide. Il ne rvle plus qu'une intense coloration d'un rouge dense,
lourd, passionn semblant exercer une force de pntration sur l'oeil. Lorsque l'on observe
avec quelle couleur complmentaire l'oeil cherche l'quilibrer, on dcouvre un bleu-vert
puissant. C'est galement la couleur de la vapeur mtallique d'une lampe mercure. Le soufre
fait passer le mtal dans un tat en lequel il ne se caractrise plus par l'clat, par la pesanteur -
c'est--dire la manire dont il s'isole de la lumire, enferme en lui l'obscurit et finalement se
trouve assujetti la pesanteur terrestre- mais par un tat o il devient, inversement, pure
couleur. Cette couleur reprsente l'intensification la plus nergique du ple actif du spectre,
celle du jaune au jaune-rouge, que nous offre la nature minrale. Dans le sens goethen de la

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 les 7 mtaux
thorie des couleurs, on peut dire que le jaune, n du phnomne originel de la lumire, se
trouve intensifi au plus haut degr par l'obscurit sans que celle-ci devienne elle-mme
cratrice de couleurs, c'est--dire provoque des colorations violettes et bleues, celles-ci
manquent totalement au cinabre. Le cinabre est la couleur de prdilection des natures fortes,
saines mais primitives, la couleur que les enfants, commenant peindre, utilisent le plus.

Le mercure en tant que mtal

Le pur tat mtallique est naturel l'essence du mercure. Les processus de la nature le font
eux-mmes apparatre. II se maintient en une constance presque noble. A l'tat solide, on
pourrait, d'aprs son aspect extrieur, le rapprocher de l'argent. Le mtal se dtache galement
aisment de ses combinaisons. Les anciens savaient l'isoler par frottement du cinabre avec du
vinaigre dans un mortier de bronze.

Le mtal fluide
Le fait que le mercure, bien que deux fois aussi dense que le fer, quatorze fois plus lourd que
l'eau, dsign par le poids de combinaison le plus lev, demeure l'tat fluide, reprsente un
des plus curieux phnomnes de le nature. C'est une des caractristiques du mercure rendant
comprhensible beaucoup d'autres de ses proprits. Le moindre choc le morcelle en fines
gouttelettes, reformant d'ailleurs tout aussi facilement une unit. Sa force de cohsion est trs
grande. Elle fait s'arrondir et s'isoler en soi chaque goulette. Il adhre trs peu ce qui
l'entoure. Il ne s'humidifie pas, et ce fait lui permet, aprs s'tre parpill, de se rassembler
totalement.

Cependant, il se comporterait tout autrement si son entourage consistait en mtaux. Il les

humidifieraient, s'abandonnerait eux, dvelopperait des forces d'adhsion. Car sous
beaucoup d'aspects, il reprsente pour le monde des mtaux ce que l'eau reprsente pour le
monde terrestre. Il dissout les mtaux comme l'eau le fait des sels ; avant tout, les mtaux
plastiques, mallables, mous, intrieurement fluides comme l'or, l'argent, l'tain, le plomb, le
cuivre, le zinc, le cadmium, les mtaux alcalins qu'il dissout en lui et avec lesquels il forme des
amalgames. Les gros cristaux des mtaux cassants, pailleux en formation, comme l'antimoine,
le bismuth, l'arsenic se dissolvent plus difficilement. Le fer et les mtaux apparents au fer
comme le nickel, le cobalt, lui rsistent. C'est ce qui permet de conserver et d'expdier le
mercure dans des bouteilles de fer. De mme, le mtal issu de l'argile, l'aluminium s'oppose
ces forces de dissolution. Le fer et l'aluminium pntrent de faon bien diffrente et plus
intensive que les autres mtaux dans les processus terrestres.

Lors de stades antrieurs de l'volution de la Terre lorsque celle-ci tait encore imprgne de
vie, tous les mtaux se sont trouvs l'tat liquide. Lors de son vieillissement, des processus
de densification et de figeation apparurent, s'emparant galement des mtaux. Seul le mercure
ne leur fut pas assujetti ; il conserva la jeunesse des premires formes d'apparition cosmiques
de la Terre. Ce n'est que vers -39C qu'il se fige en un mtal l'clat argent, mallable et
extensible, forgeable, se montrant bon conducteur de la chaleur et de l'lectricit et se trouvant
proche en cela du cuivre et de l'argent, par opposition au plomb, l'tain et au fer.

Des stades terrestres plus anciens encore taient forms d'lments gazeux, vaporeux. Le
mercure leur est galement rest apparent. Il n'est pas seulement le mtal le plus fluide mais
aussi le plus volatil, parvenant son point d'bullition vers 359C, mais se vaporisant dj trs
fortement par une temprature normale ; une pice assez grande peut ainsi absorber, sous for-
me de vapeur, une quantit de mercure quivalent celle contenue dans un thermomtre
normal.

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 les 7 mtaux
La lumire de Mercure
Lorsque, dans la lampe mercure, l'on provoque une fine vapeur brlante de ce mtal, elle
rpand une lumire intense, d'un vert-bleutre rendant blafarde la peau humaine. Par contre,
cette lumire est trs riche en rayons violets et ultra-violets, et possde ainsi une certaine
ressemblance avec la lumire naturelle des hautes altitudes, ce qui permet de reproduire
artificiellement la lumire des cimes. Cette lumire est froide, mais chimiquement trs active.
Nous devons voir en elle une forme de manifestation caractristique du mercure, comme celles
qui le rvlent l'tat fluide ou solide. Sous toutes ses formes, le mercure conserve et
manifeste son essence propre. Sous cette forme de lumire, sa trs forte action chimique
reprsente justement une de ses proprits les plus marquantes.

L'activit chimique de l'Univers se manifeste surtout dans le domaine liquide. Le fait que le
mercure, malgr toute sa pesanteur et sa densit, se maintienne l'tat fluide indique que cette
activit chimique se dverse tout particulirement en lui. Lorsque dans la lampe mercure, la
substance du mtal clate et se transforme en lumire se rpandant l'infini, cette activit
chimique rayonne alors et se propage. Avec l'aide de cette lumire de mercure, on peut
accomplir d'intressantes mtamorphoses, entre autre transformer de l'orgosterol en une
substance apparente la vitamine D.

Effets catalytiques
Mais on peut encore surmonter l'tat matriel du mercure d'une autre manire, en le diluant. La
substance passe alors d'un tat tridimensionnel un tat bidimensionnel, proche dj de
l'essence de la lumire. Dans cet tat de dilution, le mercure se rvle tre un lment
catalytique important, acclrant les combinaisons de certaines substances, et mme parfois
les rendant possibles, preuve nouvelle d'une activit particulire dans le domaine chimique.
Entre les polarits chimiques, le mercure s'insre en lment de synthse rythmique quilibrant.

Proprits chimiques
Nous avons dj mentionn que l'tat mtallique du mercure atteint un degr noble. Les
influences extrieures de l'environnement de la Terre, l'humidit l'air, n'ont pas d'action sur lui ;
il s'unit peu aux substances terrestres. Comparons-lui le fer, pour bien saisir l'opposition.

Par exemple, dans les conditions ordinaires, le mercure n'est pas attaqu par l'oxygne, il ne
rouille pas. Si on le chauffe un degr approchant son point d'bullition; l'oxygne devient
brusquement actif vis--vis de l'lment commenant passer l'tat de vapeur. Il le
transforme en oxyde de mercure d'un jaune-rougetre. Lorsqu'on le chauffe encore davantage,
il rejette son oxygne. On peut dire que le mercure aspire ou expire de l'oxygne selon son
degr chaleur. Il reprsente une sorte de petit poumon mtallique . On peut, avec l'aide de
ce mtal, prparer un oxygne pur partir de l'air.

Le mercure se montre monovalent dans les combinaisons mercurielles, semblable en cela

l'argent, formant un chlorure insoluble, sensible la lumire et que l'on peut trouver dans la
nature sous forme de mercure corn minral, trs rare, correspondant au chlorure d'argent,
argent corn ou crargyrite. Prpar artificiellement, il est connu sous la dnomination de
calomel. Le mercure se montre trivalent dans les combinaisons mercuriques, par exemple le
sublimat chlorure mercurique.

Le mercure possde galement une relation avec le carbone, assez inhabituelle pour un mtal
lourd ; il peut se combiner directement avec lui et pntrer ainsi dans le domaine chimique du
carbone, comme le montrent les combinaisons telles que l'actate trioxymercurique et autres.
On ne rencontre pas le cinabre avec d'autres minerais mtalliques, mais ventuellement avec
des hydrates de carbone bitumineux, par exemple avec l'idrialine. Lorsque le mercure est reu

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 les 7 mtaux
et retenu durablement dans un tissu organique, il ne peut en tre que difficilement spar et il
se produit une mtamorphose de sa relation avec le carbone.

Le mercure dans le domaine culturel

Aux proprits caractristiques du mercure dans le monde minral s'ajoute son destin dans le
domaine de la cration humaine. Il s'incorpore toute l'volution de l'homme. La premire
utilisation connue semble concerner le culte et la magie. On trouva, KURMA, dans un
tombeau datant du 2me sicle avant l're chrtienne un petit rcipient contenant du mercure. Le
psychopompe, guide de l'me indiquant aprs la mort le chemin menant au monde des Esprits,
reprsentait un des mystres d'HERMES-MERCURE, dieu auquel on rapporte ce mtal.

Le mtal pur fut d'abord dcrit par Thophraste (3me sicle avant Jsus-Christ). Un sicle avant
l're chrtienne, VITRUVE l'obtient par distillation. Peu peu, le mtal passe de la nature dans
la sphre sociale. On utilise tout d'abord ce mtal fluide vis--vis des mtaux prcieux. Ceux-ci
sont, le plus souvent, incorpors la Terre de faon trs subtile ; seule une petite part se trouve
rassemble en quantit accessible. Avec l'aide du mtal demeur l'tat fluide, on apprit
runir et densifier dans les gisements de nature noble les plus fines poussires d'or et
d'argent. Dj, les Romains firent transporter de grandes quantits de cinabre d'Espagne
ROME et en extrayrent le mtal pur. Les Maures dcouvrirent les alliages de mercure, les
amalgames. Les Espagnols dvelopprent cette exploitation minire et firent rentrer dans leurs
colonies 100 000 kg de mercure par an. Ce mercure tait originaire des mines d'Almadie qui
sont sans doute les mines les plus anciennes de la Terre ayant t constamment utilises.
Aprs l'extinction des minerais des mines d'argent sud-amricaines, les Espagnols expdirent
du mercure dans ces colonies.

Dans le domaine culturel, le destin de chaque mtal est trs diffrent. L'or et l'argent furent
travaills par les artistes qui en firent des objets de culte durables, remis aux mains des prtres.
Le mercure par contre, alimente le commerce. Il est successivement monopolis par de
grandes familles de commerants, en dernier par les ROTHSCHILD.

Un autre mystre d'HERMES - MERCURE est recel dans les laboratoires des alchimistes du
Moyen Age. Par la voie de la transformation de la substance, on cherche mener paralllement
une transformation de l'me de l'adepte. On voit dans le mercure un mtal possdant encore
une grande capacit de mtamorphose, de dtermination puisqu'il n'est pas encore arriv son
accomplissement.

Son application thrapeutique partir du dbut des temps modernes reprsente un autre palier
de son action. Mais il apprend justement l'humanit combien le secret lumineux de son
pouvoir de gurison a pour arrire-plan l'obscurit de ses capacits toxiques. Lorsque, vers le
16me/17me sicle, la syphilis fit de si terribles ravages, le mercure devint le remde le plus
important. Il apporte la gurison, mais amne un nouveau mal trs grave, rvlant ainsi le ct
toxique de sa puissante nature que seuls les mineurs succombant souvent trs jeunes la
nocivit des vapeurs sournoises et mortelles du mercure avaient jusqu' prsent appris
connatre.

Le mercure servit ensuite la fabrication des miroirs. Au Moyen Age et pendant les Temps
Modernes, jusqu' peine un demi-sicle, les miroirs sont recouverts par un amalgame d'tain
et de mercure. Ce nouvel emploi a pour consquence sociale l'intoxication mercurielle des
ouvriers y travaillant. Dans le domaine mdical, le mercure gagne de plus en plus de terrain.
Depuis les divers appareils comme les thermomtres, etc ..., les sublims servant la
dsinfection, jusqu'aux remdes de tout genre, les pommades ophtalmiques et les amalgames
des soins dentaires, un vaste champ s'ouvre son utilisation permettant galement

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 les 7 mtaux
l'observation des effets nocifs de ce mtal. Heureusement, l'homopathie fait son apparition,
parvenant en viter les consquences toxiques.

Ensuite, la force mercurienne pntre dans le domaine de la technique moderne, tant dans le
secteur de l'clairage que dans celui de l'obtention des espaces vides influenant nouveau la
mdecine. Un laboratoire moderne est impensable sans l'apport des innombrables utilisations
du mercure. Ainsi, se prsente le destin du mercure dans le monde humain. Force naturelle
cre par le Cosmos, il est modifi par l'homme. Actuellement, il est encore l'tat fluide. R.
STEINER indique qu'un jour il prendra l'aspect solide. Il sera alors dot de proprits
permettant de faire apparatre les qualits et les victoires morales acquises jusque l par
l'humanit.

Le mercure et le monde vivant

Parmi les mtaux, seul le fer se trouve en quantit nommable dans l'organisme humain.
Comme beaucoup d'autres mtaux, le cuivre et le plomb existent galement dans le corps,
cependant l'tat de traces. Visiblement, ce ne sont pas des substances mais des activits qui
se rvlent ainsi. Dans le monde inorganique, de telles activits existent dans les processus.
catalytiques. "L'organisme est un rapport de forces". L'importance des mtaux ne consiste donc
pas en leur nature substantielle, mais rside dans leur pouvoir de stimuler une activit diffrente
pour chacun. Quelles activits organiques se trouvent stimules par les forces sommeillant
dans la substance du mercure ?

Comme tout organisme, l'organisme humain forme une totalit. Mais cette totalit est
nanmoins diffrencie en des organes divers. Chaque organe est, non pas bti, difi par des
cellules, mais insr dans la vie cellulaire. On peut considrer comme reprsentant une
polarit, d'une part ce qui fait de l'organisme une totalit, d'autre part ce qui, au contraire, le
morcelle en cellules isoles. Les organes occupent une position mdiane.

Cependant, chaque partie d'un organisme doit participer la totalit. Elle doit dvelopper une
vie propre, mais non indpendante, ni capricieuse. On a appris maintenir en vie des cellules
et mme des organes entiers spars de l'ensemble de l'organisme. Cellules et organes
dmontrent ainsi qu'ils sont capables d'une vie autonome. mais en dehors d'un organisme, ils
ne peuvent vivre que parasitairement sur un autre organisme total. Ils possdent alors la
tendance perturber cette totalit. Ce sont des parasites artificiels.

Un parasite vit sans se soucier de la totalit dont il tire son existence. Il la perturbe, ne peut
contribuer ldifier. La plupart des existences parasitaires ne sont constitues que par un
amas de cellules et ne forment pas une totalit vritable. Les parasites ne peuvent subsister
que l o une totalit se dgrade. Il est, en somme, contraire la vie de commencer ltude de
la vie par lobservation des tres monocellulaires.

La cellule isole ne doit donc pas possder un excdent de vie. Dans l'organisme, un
processus doit lui ter constamment ce surplus. C'est la condition permettant la partie de
demeurer dans l'ordonnance du tout et d'aider la totalit dominer l'ensemble.

La totalit grandiose que nous connaissons est le Cosmos. On peut lui opposer la cellule
vivante autonome. La science spirituelle dcrit le processus suivant, particulirement significatif
pour notre prsente tude : la cellule dveloppe une vie autonome. Quelque chose d'extrieur
vient son encontre et lui te la vie, lui laissant la forme d'une gouttelette. Dans toute
gouttelette, on peut voir le rsultat d'une tendance atteindre la vie et d'une tendance qui lui
te cette vie, l'absorbe. L'lment mercuriel incline devenir une goutte vivante par son
autonomie. Mais les forces de mercure absorbent l'excs de cette vie. Chaque goutte de

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 les 7 mtaux
mercure serait dote de vie si les forces de la plante Mercure n'existaient pas. Les organes
abdominaux qui, en l'tre humain, tendent le plus la vie cellulaire et se trouvent situs entre
les organes servant l'limination et le coeur, sont le plus aptes maintenir la cellule mais
galement, par l'intermdiaire de l'action de Mercure, l'empcher de prolifrer. Ces organes
possdent une relation particulire avec le mercure.

Dans le mercure, deux processus sont donc latents : l'un qui tend vers la vie et l'autre,
processus cosmique mercuriel, qui veut aspirer cette vie. Ces processus sont galement actifs
en l'tre humain mais ils agissent par l'intermdiaire de son essence et non par la substance
mercurielle. Le premier de ces processus devient visible en l'homme lorsque l'on suit le
processus d'assimilation. Durant le premier acte de la digestion, la nourriture est dcompose
et devient un lment inorganique. Lorsque les aliments ont travers l'estomac et l'intestin on
peut dire qu'ils se sont transforms en une substance presque minrale. Cependant, un trait
essentiel de l'inorganique consiste dans le fait que les parties se juxtaposent sans tre relies
et ordonnes par une totalit.

Alors, ce morcellement doit tre saisi par l'organisation des forces formatrices et insr dans la
totalit vivante de l'organisme. Nous avons affaire ici un domaine de vie et de gurison. La
nourriture est, tout d'abord, compltement trangre l'organisme et lui est toxique. Le
processus d'assimilation doit tre organis de faon pouvoir vaincre immdiatement tout
dbut d'intoxication. Le fait que, lorsque l'on injecte directement dans le sang de l'albumine, il se
produit un choc anaphylactique, est une preuve de cette toxicit. Cependant, mme dans le
processus digestif normal, beaucoup de substances se rvlent trop fortes chez nombre de
personnes pour pouvoir tre combattues totalement. Il s'ensuit des phnomnes allergiques.

Nous en arrivons maintenant au second processus. Ce qui a t chaotis doit tre rendu vivant
mais sans que chaque partie vive indpendamment. L'excdent doit leur tre t. Ceci
commence dj dans la rgion intestinale avec la faune et la flore de ce secteur. Il leur est t
suffisamment de vie pour qu'ils ne parviennent pas des processus comme ceux sur lesquels
sont bass la faune et la flore extrieures. Une vie trs restreinte doit exister dans ce secteur.
De l'autre ct de la paroi intestinale, cette substance chaotise est rendue vivante et est reue
sous forme de gouttes dans les voies sanguines et dans la lymphe. Pendant que cette
substance revivifie s'lve progressivement la totalit de l'organisation humaine, elle atteint
le domaine d'action d'organes conservant une existence trs cellulaire comme le foie.

Dans la totalit du domaine que nous venons d'esquisser, nous possdons un champ d'action
thrapeutique du mercure. Dans l'intestin, les difficults digestives habituelles peuvent exister,
de mme que des maladies infectieuses comme le typhus et la dysenterie, ainsi que la diarrhe
infantile ou la tuberculose intestinale. Si ces atteintes parviennent au domaine des processus
mercuriens, situs de l'autre ct de la paroi intestinale, une prdisposition la syphilis apparat
alors. Ds que la matire digre a travers la paroi intestinale, elle se trouve sous l'influence
des forces d'arrondissement cosmique dans lesquelles vit l'organisation du Moi . Lorsqu'elle
s'empare trop intensment du systme mtabolique, il existe une tendance de cette
organisation du Moi arrondir, organiser des organes isols dans l'organisme, au lieu
d'organiser toute la structure d'ensemble du corps. Toutes les manifestations de syphilis sont la
consquence de cette organisation isole. L'organisation du Moi se saisit de systmes isols
alors que ceux-ci devraient tre organiss seulement par le corps thrique. Lorsque le
mercure est insr dans l'organisme, il imite, plus que toute autre substance, la forme
extrieure du Cosmos. L'organisation cellulaire isole est alors laisse au mercure ce qui libre
nouveau le Moi .

Dans le monde extrieur, la force ennemie de l'organisation isole qui existe galement dans le

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 les 7 mtaux
mercure se rvle dans la terrible toxicit des combinaisons au mercure vis--vis des parasites
unicellulaires. L'emploi des sublims ou des insecticides contenant du mercure se trouve ainsi
expliqu.

Le mercure agit galement sur les glandes. L'intoxication mercurielle se manifeste par une
hyperactivit glandulaire. Le calomel stimule fortement l'activit du foie. Les glandes sont des
organes ne s'levant pas, en leur structure, trs au-dessus du niveau cellulaire. Dans le
dploiement de leur activit vitale, elles se remplissent de leur propre scrtion qui se trouve
alors rythmiquement expulse sous l'emprise de la totalit organise de l'organisme ; en
l'occurrence de l'organisation astrale. Cette activit peut de mme lui tre te par le mercure.

Le mercure n'agit pas seulement sur la vie propre d'une parcelle isole mais son action est
galement de faire rintgrer ces existences isoles dans la totalit. Ceci concerne tous les
processus qui " l'intrieur de l'organisme s'isolent de lui". Il fait se rsorber nouveau ces
forces isoles, il les ramne sous la domination de la totalit de l'organisme. Ce sont, par
exemple, les processus catarrheux. "Ils apparaissent lorsque, sous une influence extrieure,
l'un des secteurs de l'organisme a t arrach l'ensemble." C'est le cas pour tous les tats
catarrheux des voies respiratoires et avoisinantes. Dans ce domaine, les forces mercuriennes
exercent un effet thrapeutique. Par sa combinaison avec le soufre qui "s'avre efficace dans le
domaine o la circulation et la respiration se rencontrent", l'action du mercure se propage dans
le poumon, ainsi que dans le secteur environnant.

Donc,"on peut employer thrapeutiquement le mercure partout o se forment, dans l'organisme,

des processus isols qui doivent tre rintgrs l'ensemble". Des organes ouverts la vie
extrieure, comme les organes sensoriels, qui sont en quelque sorte surajouts parasitairement
l'organisme, de mme que la peau et les organes respiratoires se trouvent un peu comme
isols de cet organisme. Ils inclinent une sorte d'indpendance. Ils se trouvent ainsi
particulirement exposs aux refroidissements. S'ils ne parviennent pas matriser cet effet de
froid, le "digrer" la place de leur propre organisation calorique, s'insre alors en eux une
sorte d'enclave trangre, froide. Des tats inflammatoires, des congestions en sont la
consquence. Si ce processus d'opposition ne russit pas expulser ce "corps tranger", il se
montre alors une tendance l'exclure. Il tend alors se dgrader.

Des processus de suppuration peuvent apparatre. Dans ce cas, on pourra essayer de gurir
par un traitement base de mercure. On connat l'efficacit de la pommade employe lors de la
conjonctivite et de l'inflammation de la corne, celle du sublim utilis dans l'amygdalite
chronique et extrieurement dans les soins de l'otite externe et mdiane, de mme que dans
les panaris. Le cinabre s'est avr efficace dans l'amygdalite aigu et chronique. On peut
mentionner galement le traitement des kystes dentaires purulents. Mercurius solubilis est
employ dans des tats inflammatoires rcents de la muqueuse, galement dans les maladies
glandulaires et tissulaires lors desquelles l'on craint la formation de pus.

On peut ajouter ici que le mercure reprsente le processus fig de forces se trouvant en plein
centre des processus de reproduction, qui, l'intrieur de l'organisme, isolent totalement un
tre en lui-mme. L'action mercure vis--vis des processus de la syphilis, de mme que
l'insensibilit des syphilitiques aux ravages toxiques du mercure deviennent ds lors
comprhensibles .

La paralysie des processus cellulaires autonomes provoque par le mercure explique

galement son emploi contre les sarcomes du sein, en relation avec le viscum. On doit utiliser
ici le mtal l'tat collodal.

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Un troisime domaine de l'action thrapeutique du mercure est l'tat rhumatismal, par exemple
le rhumatisme articulaire aigu, le rhumatisme musculaire chronique, les inflammations
articulaires rhumatismales accompagnes d'une forte temprature ainsi que les abcs
articulaires. Le mtabolisme non totalement imprgn par le Moi est sujet des tats
rhumatismaux. Lorsque l'organisme assimile de la nourriture n'ayant pas compltement perdu
sa force propre au cours de la digestion, cette substance peut alors opposer des lois trangres
la totalit dtermine par le Moi. Nous en arrivons ainsi aux maladies allergiques, aux
tendances l'eczma, la diathse urique. L'activit du foie peut galement tre trop faible,
provoquant les rhumatismes articulaires et musculaires. Dans la mesure o toutes ces
perturbations ont leur origine dans un processus digestif dficient, on peut faire usage du
mercure.

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 les 7 mtaux
LARGENT
L'argent a, depuis toujours, t considr comme le mtal le plus prcieux aprs l'or mais on le
trouve rarement l'tat pur dans la nature. Il adopte souvent de vritables formes artistiques,
apparaissant en des structures dlicates ressemblant des mousses ou des fougres. Les
minerais d'argent sont galement trs rares. Nous trouvons tout d'abord des minerais
sulfuriques avant tout l'argentite ou argyrose, puis les minerais antimoniques, comme la
pyrargyrite ou argyrithrose, la myrargyrite, la stphanite ; ensuite viennent les minerais
contenant de l'arsenic et de l'antimoine. Et, pour terminer, on peut mentionner les ttradrites
contenant du cuivre, de l'argent, du fer, du zinc, du mercure, de l'antimoine et du soufre.

En rsum, il manque l'argent la capacit de former des gisements individuels importants.

C'est pourquoi il nous apparat li la formation de trois sortes de gisements diffrents :
- de grandes quantits d'argent sont souvent mles aux gisements d'or,
- toute galne contient de l'argent et reprsente ainsi vrai dire, le minerai d'argent le
plus important,
- les plus importants minerais de cuivre de nature sulfurique reclent de l'argent.

Dans l'organisme terrestre, la rpartition des gisements d'argent est la suivante : MEXICO est le
secteur le plus riche en argent, puis viennent les Etats-Unis, l'Amrique du Sud, Prou et Chili,
et le Canada. Auprs d'eux, les autres gisements d'argent de la Terre sont peine existants. Au
Moyen-Age, les rgions minires de l'Europe Centrale, de la Sude, du Hartz, de la Bohme et
de la Hongrie en procuraient les plus grandes quantits ; dans l'Antiquit, c'tait l'Espagne. Le
tableau comparatif suivant, comportant les pourcentages en 1931, donnera une ide de cette
rpartition :

Europe : 459 tonnes 8%

Asie : 417 tonnes 7%
Afrique : 40 tonnes 1%
Amrique : 4 878 tonnes 80%
Australie : 260 tonnes 4%

Mais la plus grande proportion d'argent du globe est extraite de l'eau des mers, toutefois sous
une forme extrmement-dilue.

Lorsque nous considrons la terre ferme, nous constatons que la plus grande partie de l'argent
est fournie par l'Ouest, surtout par le Nouveau Monde ce qui provoqua, depuis les temps les
plus anciens, un flux de ce mtal vers l'Est. Dans l'Antiquit dj, l'Espagne alimentait l'Orient
en argent. L'Inde et la Chine demeurent encore les plus grands consommateurs. Leur dfense
repose sur l'argent. Inversement, la majorit de l'or dcouvert afflue vers l'Ouest. L'Amrique
consomme le plus d'or; bien que l'Afrique recle les plus importants gisements. Dans la sphre
sociale, l'or suit le cours du soleil ; l'argent parcourt la voie inverse. Mais considrons tout
d'abord le mtal l'tat pur. Dans ses changes avec les substances et les forces du monde
extrieur il nous rvle des phnomnes trs particuliers.

Largent et la lumire
Dans l'clat noble et froid du mtal pur vit une force rflchissante accomplie. Sur ce plan,
aucun autre mtal ne peut lui tre compar. Il renvoie la lumire non trouble, presque
inchange. Il refuse de prendre en lui un peu de cette lumire. Il ne mle elle rien de son
essence propre, ni couleur comme le ferait l'or ou le cuivre, ni opacit comme le ferait le plomb
ou l'antimoine. Un regard jet vers un miroir d'argent ne montre qu'une image pure. L'argent lui-
mme se retire totalement derrire ce reflet. Les miroirs actuels sont presque exclusivement de
verre recouvert d'une mince couche d'argent.

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 les 7 mtaux
Lorsqu'on laisse se former progressivement de telles couches rflchissantes, par exemple
lorsque l'on fait passer de la vapeur d'argent dans un tube de quartz, les parois se recouvrent
d'un mince revtement de bue transparente dans lequel apparaissent des couleurs radieuses :
tout d'abord, un rouge-rose, puis un rouge-violet, un violet-bleu et finalement un merveilleux
bleu.

Que l'on regarde, travers un prisme, une fine bande noire sur un fond blanc. L'obscurit va se
dissoudre en couleurs dans la lumire : du pourpre sur les bordures, puis l o l'obscurit
rayonne dans la clart, ce pourpre passe progressivement au violet et au bleu. On peut
constater que l o la lumire entre en interaction avec une matire d'argent, la plus fine
possible, il apparat d'abord du pourpre. En se densifiant peu peu, la coloration passe au bleu,
rvlant ainsi progressivement la force d'obscurit de la matire. Pour terminer, la couche
mtallique devient opaque et commence rflchir.

La sensibilit du mtal la lumire

Malgr sa nature noble, l'argent se laisse facilement dissoudre par les acides. Les sels d'argent
se montrant alors prsentent une certaine analogie, en certaines de leurs proprits, avec les
sels des mtaux alcalins dont nous reparlerons plus tard. Ce phnomne pourrait faire
dnommer l'argent un "mtal alcalin devenu noble". Sous cette forme de sels, il ne lie de
rapports qu'avec l'obscurit ; la lumire lui donne immdiatement la tendance l'tat mtallique.
Les bases de la photographie reposent sur cette extraordinaire sensibilit la lumire. Ce sont
avant tout le chlorure: le bromure et le iodure d'argent qui possdent cette sensibilit l'lment
lumire. Mais ils ne ressemblent pas aux combinaisons alcalines cites plus haut. Par exemple,
inversement au chlorure de sodium, au sel gemme, le chlorure d'argent est une substance
insoluble, n'apparaissant pas dans la nature sous forme de minral cristallis, mais de
substance corne. C'est la crargyrite.

La sensibilit du mtal la couleur

Si l'on expose le chlorure d'argent, que l'on a fait apparatre en minces couches sur une plaque
d'argent, des lumires diffremment colores, il se montre rceptif cette coloration. Il
devient rouge sous une lumire rouge, vert sous une lumire verte, etc ... Il passe, en mme
temps, d'un tat salique une fine dilution collodale. Il possde ainsi la capacit d'tre un reflet
parfait des subtiles interactivits de la lumire et de l'obscurit dont les couleurs sont
l'expression. Malheureusement, ce phnomne est trs fugitif et ne peut tre fix, ne pouvant
ainsi servir la photographie en couleur.

Largent et la chaleur
Parmi tous les mtaux, l'argent s'avre tre le meilleur conducteur de la chaleur. Dans des
rcipients mtalliques exposs la mme temprature, l'eau arrive bullition en premier dans
celui en argent, ensuite dans celui en cuivre, puis en or. Finalement dans ceux en fer, tain et
plomb. L'argent laisse passer le plus librement la chaleur parce qu'il renonce en accaparer
pour lui-mme. C'est lorsqu'elle est conduite par l'argent que la chaleur se propage le plus vite.
Une barre de plomb peut fondre une extrmit alors que l'autre est encore froide. Il tolre
aisment en lui des diffrences de temprature. Pas l'argent. Lorsqu'une partie d'une masse
d'argent est porte une certaine temprature, celle-ci se propage instantanment dans toute
la masse.

Largent et llectricit
L'argent est galement le meilleur conducteur du courant lectrique. Il est donc apparent aux
bons conducteurs : or et cuivre, alors que le fer, l'tain et le plomb sont mauvais conducteurs. A
travers un fil d'argent, les polarits de la tension lectrique, phnomne originel de l'lectricit,
s'quilibrent le plus rapidement. Et, par suite, s'vanouissent le plus vite. La plupart des mtaux

79
 les 7 mtaux
deviennent trs conductibles des tempratures trs basses. L'argent se comporte dj
comme "intrieurement froid" des tempratures ordinaires.

Largent et les forces mcaniques

Vis--vis des influences mcaniques du monde extrieur, notre mtal se rvle trs mou,
extensible et modelable. On peut en faire les fils les .plus minces. Il n'est dpass en sa force
de cohsion interne (1 g d'argent se laisse tendre en un fil de 2 km) que par l'or. Il renonce
tendre une forme individuelle puissante, la duret ou la rigidit, comme les mtaux pailleux,
cassants, tels que l'antimoine, qui inclinent la cristallisation dans leur tessiture. Le mtal pur
prsente beaucoup plus frquemment des aspects vgtaux que des structures cristallines.
L'extraordinaire mallabilit fluide du mtal lui permet de donner forme, dans l'tat solide, des
structures trs opposes cet tat et de prsenter ainsi une mtamorphose des forces rgnant
dans l'tat liquide de la matire.

Comme l'indique son point de fusion relativement bas, l'argent abandonne trs facilement l'tat
solide. Il est galement assez volatil. Mais lorsqu'il est, par un courant lectrique, amen de
l'tat de solution salique l'tat mtallique, il forme des cristaux aux formes trs riches.
Cependant, dans ce cas, sa structure trahit les forces formatrices cres par l'lectricit.

Malgr cette mollesse, cette mallabilit, la tessiture de l'argent reste d'une grande puret
intrieure. Elle conditionne sa rsonance limpide. Des fltes, des cloches d'argent mettent un
son pur et clair. Ce phnomne est particulirement trange car des mtaux mous, comme par
exemple le plomb sont peu sonores. Il faut les amener temprature trs basse et les solidifier
pour qu'ils puissent atteindre une certaine capacit de rsonance. L'argent ne retient pas le son
mais le laisse retentir en lui sans le modifier par sa nature propre. Dans la matire tendre de
l'argent, une force se dresse, rvlant comme l'essence du froid et la puissance de la forme.
Ceci est une mystrieuse contradiction.

Les proprits chimiques de largent

Dans le tableau de MENDELEIEV, l'argent apparat au mme niveau que les mtaux alcalins. Il
prsente avec eux plus d'analogies que les autres mtaux lourds. Il est galement monovalent
sur le plan chimique. La plupart de ses sels se cristallisent selon la mme structure et forment
des cristaux combins. L'hydroxyde d'argent est une base forte, trs alcaline comme la base de
sodium ou l'hydroxyde de potassium. Les mtaux alcalins ont la capacit de former des sels. Le
chlorure de sodium est le simple sel de cuisine. Son lieu d'origine est dans la mer qui contient
galement la plus grande quantit d'argent. Cependant, le sodium en tant que mtal est form
artificiellement partir du sel de cuisine. Son tat mtallique est trs fugitif, il incline de toute sa
force vers l'tat de sel. L'argent trouve dans sa forme mtallique son essence vritable.

Largent dveloppe une relation trs curieuse avec l'lment de l'air. De l'argent fondu absorbe
avidement l'oxygne de l'air, jusqu' vingt fois son propre volume. Sous sa forme fluide, il vit
l'unisson avec l'air. Ds qu'il passe l'tat solide, il perd soudain cette possibilit d'absorption et
expulse l'oxygne avec violence. Par ce phnomne, la surface lisse et rflchissante l'tat
liquide se fige en des sortes de cratres lunaires provoqus par les bulles de gaz s'chappant
au moment de la solidification.

En tant que mtal fig, l'argent demeure noble tant vis--vis de l'eau que de l'air. Il garderait
constamment son splendide poli et sa force rflchissante sans son extrme sensibilit
l'gard du soufre dont les moindres traces troublent son clat, le brunissent, le noircissent. En
considrant les minerais d'argent, nous avons dj appris connatre cette relation de l'argent
avec le soufre.

80
 les 7 mtaux
Largent et le domaine du vivant
Les particularits d'une substance se rvlent dans son comportement vis--vis de son
environnement. Au cours de ces changes, deux facults principales ressortent :
- le pouvoir de rayonner dans le monde ambiant et de le modifier selon son essence propre,
effet qui diminue avec la distance. En elle, se rvle la nature d'une substance. Le monde
minral mort exprime de telles facults.
- la capacit d'une substance de se laisser attaquer par le monde ambiant. Dans ces proprits,
elle se lie lui en une totalit que l'on peut appeler, au sens large, le Cosmos. De telles
particularits expriment le rle que peut jouer une substance dans les rapports vitaux.

Ici, nous voyons des effets qui ne diminuent pas avec l'loignement mais sont, au contraire,
dtermins par cet environnement. On peut nommer les premiers des forces centrales ; les
seconds, des forces priphriques ou universelles.

Les effets thrapeutiques, en particulier, ne peuvent s'appuyer que sur la capacit d'une
substance se laisser saisir par la totalit de l'organisme humain. Est important non ce qu'une
substance est par elle-mme, mais ce que l'organisme peut en faire.

Par quels phnomnes l'argent se rvle-t-il dans les rapports vitaux ? Ses activits sont
l'unisson avec les processus dificateurs. Largent se montre peu toxique vis--vis dune vie
trs organise. A petites doses, il n'est pas susceptible de provoquer des intoxications
chroniques. On peut, sans risque, porter un bijou d'argent sur le peau, ce qui n'est pas le cas du
plomb. Seule la basse vie parasitaire, l'aise dans le manque de lumire, des bactries
pathognes trouve dans l'argent une force ennemie. On peut tuer les germes par simple contact
avec de l'eau potable contenant de l'argent finement dilu. Par contre, on peut sans risque
introduire des fils ou des plaques d'argent l'intrieur du corps comme il est d'usage en
chirurgie.

Inversement, des tres humains obligs professionnellement un contact quotidien avec le

plomb sont exposs un empoisonnement chronique par ce mtal. La manipulation du plomb
provoque dans l'organisme l'veil d'une activit dgnratrice anormale qui peut aller jusqu'au
durcissement et mener la paralysie totale. Des bains de pieds pris dans une solution trs
dilue d'argent possdent un effet thrapeutique par rapport aux effets nocifs du plomb, d'aprs
une indication de R. STEINER. Nous avons dj vu dans le chapitre sur le plomb que l'argent
reprsente un mtal polaire, par toute sa nature, au plomb.

Dans la nature, tous les minerais de plomb est toujours lie une quantit infime d'argent.
Celle-ci maintient la domination du plomb en de saines limites. "Dans l'organisme, le plomb
soutient l'effet dgnrescent du Moi". Les processus de la conscience sont trs en rapport
avec cette action. Nous avons dj vu qu'ils sont lis au systme neuro-sensoriel et
l'organisme suprieur.

L'action de l'argent lui est diamtralement oppose. Les effets constats lors d'expriences
homopathiques sont les suivants : les membres commencent se plier moins facilement la
volont. De la faiblesse, un manque de forces s'installent sous l'emprise de l'argent sur
l'impulsion au mouvement. Il existe un dgot envers toute occupation, montrant que, dans ce
domaine, le spirituel-animique se trouve rejet en dehors du corporel-physique. Une diminution
de la conscience en est une consquence. Le point culminant peut tre un dsir invincible de
sommeil. Une disposition trs caractristique de l'activit sanguine existe galement : elle n'est
plus maintenue en de justes limites dans son activit ascendante. Le sang monte la tte. Les
organes des sens s'emplissent de sang, les gencives commencent saigner, les dents
deviennent lches. Une sensation de boursouflure est ressentie clans la tte ainsi qu'une

81
 les 7 mtaux
attirance vers le haut. Les activits de l'organisation infrieure se trouvent transposes vers le
haut, en polarit avec les tendances normales de l'organisation suprieure, dgnrescentes et
formantes, dveloppant la conscience.

A leur place normale dans l'organisation mtabolique, ces activits agissent de faon
constructive dificatrice, toutefois en un degr de conscience trs diminu, comme
enveloppes dans un tat perptuel de sommeil animal, profond. L'action de l'argent fait
pntrer ces processus dans l'organisation suprieure. Cependant, lorsqu'une maladie repose
sur la prdominance de tels processus, l'argent s'oppose alors leur dmesure .

R. STEINER dcrit ainsi l'action de l'argent : "tout ce qui incline vers l'argent se comporte en
tant que mtal, en un certain sens, polairement envers tout ce qui incline vers le plomb ...
L'argent et le plomb sont en polarit par le fait que largent agit de faon immdiate sur le
systme mtabolique et des membres et de plus, de manire trs priphrique sur ce qui, dans
ce systme, est le plus dispos vers l'extrieur - et que le plomb agit sur tout ce qui dans le
systme tte, est galement dispos vers l'extrieur. L'argent stimule donc l'activit neuro-
sensorielle dans le systme mtabolique et commande de l l'activit qui imprgne tout le corps
et qui stimule la respiration, en tout ce qui concerne la mtamorphose de l'organe central du
coeur" (Avril 1921). Par exemple, l'utrus fminin est une des ces mtamorphoses du coeur.

L'action stimulante de l'argent dans la digestion et dans l'assimilation fait galement partie de ce
domaine. Dans ce secteur de l'organisation infrieure, le spirituel-animique se trouve fortement
li l'dification de la corporit et est inconsciemment actif. Ici se rvle, avant tout, l'activit
physique-thrique. Le Moi et le corps astral doivent tre immergs en elle.

La premire partie de ce processus dificateur est prpare par le processus digestif. Le

potassium et le sodium jouent ici leur rle en tant que mtaux. "Ils peuvent tre saisis par la part
de l'organisation du Moi active dans ce secteur intestinal, l'intrieur de l'organisme". En ce
domaine, dbute galement l'activit de l'argent. Nous avons dj mentionn certaines affinits
de l'argent avec les mtaux alcalins. Notre attention est maintenant attire sur le fait que
l'argent se combine de faon intensive au soufre. Le soufre est contenu dans l'albumine. "Il se
trouve la base de tout le processus se poursuivant lors de l'absorption de la nourriture
contenant de l'albumine. Des forces thriques trangres auxquelles il est li dans la
nourriture vivante absorbe, il passe un tat inorganique passager lors de la digestion, puis
rejoint de l l'activit thrique propre de l'organisme humain, lors de l'assimilation de cette
nourriture. Il joue ainsi un rle dans le domaine thrique du corps humain dans l'assimilation
des substances albumineuses".

Une partie de l'activit de l'argent accompagne cette voie suivie par le soufre. Mais l'argent
poursuit son chemin, travers l'organisme, jusqu' sa priphrie, ce que l'on peut constater trs
nettement dans l'argyrie. Lorsque l'on donne pendant trop longtemps et trop fortes doses, des
sels d'argent, il existe une limination du mtal dans le derme de tout le corps. Le soufre agit
galement dans le domaine de la peau, et l'argent le suit jusque l.

La stimulation par l'argent de l'activit neuro-sensorielle du systme mtabolique donne un

aperu de ce systme nerveux appel moteur, dont le rle vritable serait, d'aprs R.
STEINER, galement une activit percevante. Cependant, ce n'est pas cette fois un monde
extrieur qui est peru mais le monde intrieur du mtabolisme. Toutefois, cette perception
demeure profondment enfouie dans le subconscient. Cette donne peut se conjuguer avec
une autre qui montre que le rle de cette partie du systme nerveux, ne servant pas des fins
conscientes, mais adapte un rle plastique vis--vis de l'organisme, est li un effet
structurant. Ces deux donnes laissent entendre que les effets thrapeutiques de l'argent ne se

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 les 7 mtaux
rapportent pas uniquement aux processus d'dification, mais galement au processus de
structuration qui s'ensuit. Les tissus spongieux mous, ne sont donc pas seulement mieux
nourris mais aussi mieux "forms".

Le processus sanguin se trouve galement renforc, par rapport aux processus suprieurs de
dgnrescence servant le dveloppement de la conscience. Avec le sang se rvle un autre
domaine trs dtermin de l'action de l'argent. Lors d'injections d'argent en dilutions leves, on
peut constater la force qui s'oppose alors la fivre, en particulier dans la septicmie. "Cette
sorte de fivre est justement l'expression d'une emprise profonde des processus de
dgnrescence de l'organisme. On doit veiller alors un renforcement des forces thriques
afin que celles-ci paralysent l'effet nocif des forces astrales".

Nous devons considrer galement les relations de l'argent et des processus caloriques de
l'organisme. L'argent amne la disparition du dveloppement anormal de la chaleur, par rapport
au niveau calorique normal du sang. Les processus trangers se droulant dans le sang en tant
que processus purulents sont expulss du secteur hmatopotique.

Dans le fait que, dans le domaine inorganique, l'argent fluide, donc pntr de processus
caloriques, attire si fortement l'oxygne qui, dans le domaine vivant, est le porteur des
processus de vie et l'intercesseur des forces thriques en gnral, on peut voir une indication
sur cette capacit de l'argent.

Le rle de largent dans lvolution

Dans le monde vivant, la substance est toujours quelque chose de secondaire. L'essentiel est le
processus en formation. La substance a son origine dans l'organisme vivant. Dans la mesure
o elle peut tre spare de cet organisme et mener une existence relativement autonome, on
peut dire qu'elle est une substance morte, rejete par l'organisme. On doit toujours continuer
la considrer en relation avec l'organisme dans lequel elle s'est forme, si l'on veut comprendre
ses proprits. Celles-ci sont des hiroglyphes; ils exigent que nous dchiffrions les "actes
vivants" dont ils sont issus. Une goutte d'huile de romarin, par exemple, exprime encore en
toutes ses proprits les processus de chaleur et de lumire qui l'ont forme en relation avec
l'tre "romarin".

Les proprits d'une substance rvlent donc les actes crateurs qui en sont l'origine. Dans le
monde organique vivant, cette relation apparat trs clairement. Pour comprendre cette relation
dans le domaine inorganique, il faut considrer tout l'organisme de la Terre, ainsi que les forces
universelles agissant en lui. Quelles forces et quels actes crateurs pouvons-nous mettre en
rapport avec la substance de l'argent ? Dans l'histoire ordinaire de la Terre, aucun fait ne nous
claire particulirement. Il en va tout autrement des investigations spirituelles de R. STEINER.
Nous devons voir dans l'existence mtallique le produit de forces extrieures au domaine
tellurique. Il indique en particulier pour l'argent la relation avec les forces lunaires. Des effets
purs de la lune ne sont seulement cependant devenus possibles que depuis la sparation de la
Terre et de ce satellite. Ces processus volutifs de la Terre doivent pouvoir nous rvler
l'essence de ce mtal.

D'aprs leur description, l'vnement pralable de la sparation du soleil et de la Terre,

contenant encore en elle la nature lunaire, avait laiss derrire lui un corps s'entnbrant. Avec
le soleil, la lumire intrieure lui tait enleve. La Terre n'tait encore alors que densifie
jusqu' l'tat liquide. De sombres masses d'eau formaient le noyau terrestre. En elles,
agissaient les puissances formatrices du son portant les actes crateurs d'tres spirituels. Les
sombres eaux originelles du centre de la Terre s'levaient lentement en des nues denses. La
terre-eau contenait en elle des substances encore en dissolution, ou peine densifies jusqu'

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 les 7 mtaux
un tat trs mou. Vers le haut, les nues s'amincissaient et les sphres les plus hautes
devenaient transparentes la lumire. La lumire, agissant maintenant de l'extrieur,
transformait cette sphre en une vapeur lumineuse.

Mais on ne peut concevoir le dveloppement de la Terre sans celui de l'tre humain. En rapport
avec les forces solaires, le corps humain avait atteint le palier du vgtal. En mme temps,
qu'un assombrissement de son existence dans l'obscurit des eaux de la Terre, il ressentait
une chute de son essence. Mais, par cela, son tre se dveloppait jusqu'au palier de l'animalit
amphibienne, sans tre assimilable ce que l'on entend actuellement par animalit. La partie
suprieure de son organisation demeurait apparente la lumire : elle vivait dans la vapeur
lumineuse. La partie infrieure de son organisation vivait dans l'obscurit de l'lment liquide. Il
prenait ainsi part un monde moralement sombre, li des forces de mal. Par contre,
l'organisme suprieur retenait les forces solaires et agissait en matrisant et anoblissant
l'organisation infrieure ainsi pntre d'en haut par les processus de chaleur et de feu. Dans le
mythe du dragon, la partie suprieure tait reprsente par Saint-Michel ou Saint-Georges
terrassant le dragon, la partie infrieure.

Mais des cataclysmes puissants et purifiants bouleversrent la Terre. L'eau centrale se densifia,
un noyau minral apparut. Avec ses forces basses trop fortement durcissantes, la lune fut
expulse de la Terre qui fut alors compltement transforme. D'un ct, elle vivait en son noyau
une densification saine. D'autre part, l'atmosphre s'affinait, s'allgeait. Auparavant totalement
diffrente en sa structure, elle commenait ressembler l'tat actuel. L'oxygne apparut en
premier lieu. Les rayons solaires pouvaient nouveau atteindre la Terre. Sur le plan cosmique,
par l'allgement de tous les processus durcissants, la Terre retrouva sa jeunesse.

La lune physique, par contre, faisait l'exprience d'une densification maximum. Elle dt
renoncer tout lment liquide ou gazeux. Sa surface cicatricielle, semblable celle de l'argent
ayant expuls l'oxygne, est le vestige des processus de figeation qu'elle subit lorsque l'air
s'arracha totalement de sa sphre. Depuis ces temps trs anciens, la lune reprsente le miroir,
cosmique, froid, repli sur lui-mme, de l'Univers.

En rapport avec ces processus terrestres, la structure humaine actuelle se forma. Sa

corporit, jusqu'ici liquide, accapara la formation osseuse et s'affermit ainsi en elle-mme ;
d'autre part, l'organisation suprieure se transforma de telle manire qu'elle eut la possibilit de
parvenir la respiration de l'air.

Cependant une partie seulement de la nature lunaire fut expulse avec le corps froid qui depuis
tourne autour de la Terre. Une autre partie resta lie lorganisation terrestre. Elle est en
polarit avec la premire. Son activit s'exerce sur l'eau des ocans o, par sa teneur en
argent, elle rgle la mare.

L'organisme terrestre lui est donc assujetti en ses processus lis l'lment liquide. Mais des
cycles plus subtils, plus intrieurs, montrent galement, en leur rythme, des lois lunaires. Lors
de la pleine lune, la semence germe avec plus de force, le suc possde une force ascendante
plus intense et les forces de reproduction reoivent des impulsions plus puissantes. Mais
d'autres phnomnes encore lui sont lis. Nous nous trouvons ainsi en prsence de deux
forces, l'une porte par la lune physique extrieure, force de mort et de figeation et lautre,
pouvoir de germination et de reproduction d'essence thrique, reprsentant la vie dans
l'lment liquide.

Comparons maintenant les proprits de l'argent ces vnements cosmiques. Les faits
entourant la naissance de notre structure actuelle, ont imprim leur sceau dans la nature de

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 les 7 mtaux
l'argent. L'argent solide, avec sa capacit de rsonance et de rflectibilit, sa nature froide,
reprsente un reflet de cette partie des forces lunaires, qui durent abandonner la Terre. Mais,
dissout l'tat de sel, l'argent possde une affinit avec les mtaux alcalins issus de la mer. Sa
constance l'tat liquide, mais galement sa sensibilit la lumire, sa participation la vie
mouvante des couleurs se rapportent une sphre thrique demeure lie la Terre. En
oubliant les dtails et en laissant agir sur soi l'ensemble de ces phnomnes, on ressentira
d'autant mieux cette double essence lie l'argent, et qui cependant n'en forme qu'une seule.

L'ancienne clairvoyance s'est perdue mais les sept mtaux, que nous venons de dcrire, nous
poussent largir notre conscience terrestre dans le sens d'une conscience cosmique.

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 les 7 mtaux
LE ZINC
Si l'on dtermine, sur une carte de la Terre, les lieux des principaux gisements de zinc, un trait
essentiel de ce mtal nous frappe ds l'abord car ils concident, dans l'ensemble, avec les
gisements de plomb. Le zinc et le plomb apparaissent dans des gisements communs, sous
forme de minerais sulfuriques : sphalrite, ou blende de zinc, et galne. Ils sont, le plus
souvent, ordonns de telle faon que la galne domine, et mme se montre seule, dans les
parties suprieures. Par contre, elle diminue en profondeur alors que la sphalrite augmente.
Paradoxalement, le mtal le plus lourd se trouve au-dessus, le plus lger dans le bas. La
rpartition du zinc suit donc les mmes lois que le plomb. L'argent, mtal polaire du plomb, est
galement toujours prsent.

De mme que le plomb et l'argent, le zinc suit les voies du soufre. La sphalrite, ou sulfure de
zinc ZnS, est le minerai de zinc le plus important. Il reprsente 90% de l'ensemble des minerais
de zinc. Au deuxime rang, on trouve le carbonate de zinc, ou calamine carbonique ; mais il
reprsente dj un minerai secondaire, une mtamorphose de la sphalrite provoque par les
influences extrieures de l'atmosphre. Dans les gisements de calamine, le zinc est souvent li
au fer sous forme de minerais hydrats et finalement oxyds. On les nomme, en
correspondance avec l'aragonite et l'oxyde de fer, l'hvdrozincite et la zincite (oxyde de zinc).
Pour terminer, on peut encore mentionner le silicate de zinc ou calamine silicique.

Le mtal l'tat pur n'existe pas dans la nature. L'homme doit le faire apparatre par distillation
du minerai libr du soufre par la rouille. Nous percevons alors un mtal bleutre, assez mou
mais cassant, form de feuillets cristallins. Son point de fusion se situe 419C, plus haut que
celui du plomb, mais il passe dj l'tat de vapeur vers 906C. Sa densit est d'environ 6,9. Il
est mauvais conducteur de la chaleur et de l'lectricit (30 par rapport 100 pour l'argent).
Dans ce mtal vit plus de force formelle fige que de mallabilit. Tout comme le plomb, il se
montre extraordinairement extensible par la chaleur et se contracte sous l'effet du froid.

Sur le plan chimique, le zinc se montre non noble. Il se lie facilement avec tous les processus
terrestres, l'oxygne, la vapeur d'eau, l'acide carbonique l'attaquent aisment ; tous les acides
le dissolvent. Les sels forms sont extrmement solubles. Ces proprits font ressembler le
zinc au fer bivalent ou au magnsium.

Dans le systme priodique des lments, ou tableau de MENDELEIEV, le zinc vient au mme
rang que le cadmium et le mercure, ce qui indiquerait une relation avec ce dernier. Mais ces
rapports n'existent que dans l'esprit abstrait du chimiste. Dans la nature, le zinc ne se montre
jamais avec le mercure. Par contre, il est toujours accompagn par le plomb, l'argent et le fer,
relation qui lui demeure incomprhensible.

Le plomb doit son origine aux forces pures de Saturne. Le zinc la doit une interaction
saturnienne lie d'autres plantes. Au fur et mesure que le processus saturnien s'enfona
dans les profondeurs de la Terre, la force qui engendra le plomb perdit de son pouvoir et dt se
lier d'autres forces. Un mtal tel que le fer a une relation beaucoup plus grande avec le
terrestre que le plomb. Nous y reviendrons plus tard.

Si l'on compare au plomb et aux autres mtaux classiques le zinc et ses proprits, on
s'aperoit qu'il lui manque la coloration du cuivre et de l'or, la sensibilit la lumire des sels
d'argent, de cuivre, de mercure et de fer, la mallabilit et la bonne conductibilit de la chaleur.
Il est davantage apparent aux plantes supra-solaires qu'aux plantes infra-solaires. Seule sa
facult de passer facilement l'tat de vapeur le rapproche du mercure. Mais nous ne devons
pas nous hter de tirer des conclusions. Considrons, tout d'abord, simplement les
phnomnes.

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 les 7 mtaux

Mme sous forme de traces, le zinc est ncessaire la vie du monde vgtal. Une carence en
zinc se manifeste, entre autres, dans une formation insuffisante de chlorophylle dans, par
exemple, les pousses naines des tomates, dans le tassement de l'axe de croissance. Dans les
semences de crales et de conifres, l'embryon est relativement riche en zinc. On en trouve
peu dans le domaine du sucre, beaucoup par contre dans les parties des plantes forte teneur
en albumine. Il en existe, par exemple, 2 g par kg dans les betteraves sucrires, 280 g par kg
dans certains champignons. Maintes plantes absorbent des quantits tonnantes de zinc et les
concentrent dans leurs processus vitaux. Cependant, une teneur trop forte en zinc ankylose la
croissance de la plupart des plantes. Plus une plante contient d'air et de silice, plus elle est
endommageable par le zinc.

Le zinc est galement indispensable l'organisation animale. Les organes riches en

phosphates et protines nuclaires le sont galement en zinc. Les poils et le lait n'ont qu'un
faible taux de zinc ; cependant la teneur augmente durant la lactation. Les muscles et les os
sont riches en zinc, surtout le foie qui en contient 100 mg par kg. Les hutres, les crabes, les
poissons ont une forte teneur en zinc ; dans le sang des seiches, il est, comme le cuivre, li
l'albumine. On a trouv du zinc dans les muscles et le foie de l'otarie et du cachalot ; dans les
harengs durant la priode de lactation et de fcondation, ainsi que dans la prostate des porcs et
des moutons ; et, assez tonnamment, dans les glandes venin. On prsume quil soutient le
venin qui voudrait, en somme, commencer une sorte de digestion l'extrieur du corps. Des
forces de dgnrescence sont ainsi apportes dans l'albumine. C'est galement une
dgnrescence de l'albumine, une fission de l'albumine, qui guide le sperme lors de la
fcondation, projette l'albumine du germe dans le chaos, afin que les forces d'dification
cosmiques du corps thrique puissent devenir agissantes. On doit considrer le zinc en
rapport avec ces processus.

Le sang humain possde un taux de 0,5 2 mg par kg ; les organes, une teneur en zinc de 5
6 fois plus importante que le cuivre ; le foie des adultes en contient 15 93 mg par kg ; le
cerveau de 5 16 mg par kg, les dents 200 mg par kg galement. Le zinc est aussi une
composante importante de l'insuline, le produit de scrtion des lots de Langerhans dans le
pancras. L'insuline est en relation avec les processus rgulateurs se dvoilant dans la teneur
en sucre du sang. Dans l'insuline, cristallise, on trouve de 0,35 0,8 % de zinc. Un taux
d'insuline trop lev appauvrit le sang en sucre, te au Moi, agissant dans le sang par le sucre,
son pouvoir d'emprise et conduit ainsi l'vanouissement. Nous rappelons ce qui a dj t dit
au sujet des plantes forte teneur en zinc, mais pauvres en sucre. On trouve galement le zinc
dans le carbonate d'anhydrase. Il se montre donc ainsi li au processus qui dtache l'acide
carbonique de sa combinaison avec l'organisme hydrique, le dvitalise et le tient prt tre
expir.

On a trouv du zinc galement dans d'autres enzymes importants, comme la pepsine,

l'amidase, la phosphatase et la phosphorylase. L'organisme exerce son activit dgnrative en
relation avec de telles substances qu'il forme tout d'abord pralablement en tant qu'instruments.
Les organes suprieurs guident le mtabolisme l'aide de ces substances. Ici les mtaux
jouent un grand rle. Lorsque l'tre humain absorbe du zinc en quantits anormales, par
exemple cause de la profession qu'il exerce, des phnomnes corporels et mentaux
apparaissent alors, exprimant leur manire l'essence de ce mtal. Les frontires existant
entre l'organisation mtabolique et le systme neuro-sensoriel semblent abolies. Un tat
congestif de la tte, une rougeur de la face, l'clatement de petits vaisseaux dans ce secteur,
accompagns de saignements prolongs, de modification sanguine dans l'oeil, d'une tendance
des gencives saigner, en sont la consquence, de mme que des processus inflammatoires
des yeux et des oreilles, des dmangeaisons de la peau, une enflure des muqueuses de la

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 les 7 mtaux
bouche et de la langue. Des perturbations dans le sentiment de la temprature du corps, des
frissons et de la fivre indiquent que l'organisation calorique est perturbe, dsquilibre. Des
vertiges, apparaissent ainsi que de la somnolence ; mais il n'existe pas de possibilit de trouver
un sommeil vritable, l'tre humain est comme sous l'emprise de deux forces opposes. Les
organes spirituels, l'me et l'esprit, sont chasss de l'organisation neuro-sensorielle.

De semblables phnomnes se montrent aussi avec l'argent et le cuivre. Le processus

mtallique s'empare, dans l'organisme mtabolique, d'activits exerces habituellement dans
l'inconscient par les organes suprieurs et repousse ces organes vers le haut, les libre. En ce
sens, l'effet du zinc se rapproche de celui des mtaux issus des plantes sub-solaires.
Cependant, il ne se lie pas aux processus d'dification, comme c'est le cas du cuivre, mais aux
forces de dgnrescence; Cette force s'exerce ici librer les organes suprieurs du corps et
les rendre leur activit spirituelle. Ce rle incombe au zinc dans la mesure o il est un mtal
complexe, reliant en lui les impulsions des mtaux "formels" celles des mtaux lis
l'dification de la substance.

Dans lenfant, les organes suprieurs doivent peu peu sinsrer. A partir de sept ans, les
forces astrales doivent commencer prparer leur incarnation. Cette action se trouve lie des
crises de dveloppement dont la consquence sont les crampes, la coqueluche et la chore de
Sydenham. De mme, les crises dpilepsie, les nvralgies dentaires et, chez ladulte, lasthme,
les nvralgies faciales, toutes les manifestations indiquant une mauvaise insertion du corps
astral dans le physique-thrique appartiennent au domaine o lon a essay la thrapeutique
du zinc.

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 les 7 mtaux
LALUMINIUM
Dans les derniers jours de son existence, GOETHE se fit apporter une coupe emplie de terre
afin d'essayer de pntrer les secrets de cette substance si simple et pourtant si mconnue.
Peu de temps auparavant, on tait parvenu isoler la substance mtallique de l'aluminium dont
la simple terre reprsente le minerai. Par l'action du sodium, mtal recel dans le sel de cuisine,
sur un sel d'aluminium, une infime quantit d'aluminium pur fut obtenue.

L'aluminium, nomm parfois argent de l'argile, se prsente comme un mtal blanc, constant
comme l'argent, ne noircissant pas au contact de l'eau et de l'air, la fois forgeable, fusible,
extensible et dur, et montrant la proprit remarquable d'tre plus lger que le verre. On le
trouve en grandes quantits dans l'argile ordinaire.

Le premier mtal obtenu fut assez coteux et on ne l'employa que pour certains alliages,
comme un argent bon march. Puis, peu peu, il devint le mtal le plus quotidiennement
utilis. Par la dcouverte de la dynamo, on pt obtenir le mtal en quantits plus importantes,
ce qui fit natre l'aphorisme que l'aluminium est de l'argile plus de l'lectricit.

Les lois terrestres de la nature ne permettent pas que ce mtal trange puisse apparatre sous
une forme pure comme la plupart des mtaux classiques. Il est ncessaire d'employer de
grandes nergies, et en particulier les forces d'clatement, de fission, de l'nergie lectrique,
pour ter l'argile, minerai de l'aluminium, l'oxygne qui lui est li d'une manire extrmement
ferme, et faire apparatre ainsi son tat mtallique. L'or, l'argent, le mercure, le platine, le cuivre
existent en tant que mtaux l'tat naturel. Le plomb, l'tain, le zinc peuvent tre aisment
spars de leurs minerais, ils sont prts tre librs. Sur le plan des lois naturelles,
l'aluminium devrait rester li l'argile.

L'tat mtallique n'est pas naturel ce mtal. Non seulement, on peut difficilement l'obtenir
l'tat pur, mais cet tat pur serait immdiatement expos aux attaques de toutes sortes, ainsi
qu' la combustion, s'il n'en tait prserv par un phnomne curieux : l'oxyde d'aluminium se
formant aussitt recouvre le mtal d'une cuirasse invincible consistant en une fine couche
protectrice de patine. Dans la nature, cet oxyde d'aluminium peut acqurir la forme la plus noble
dont notre mtal ait la capacit. Il peut apparatre sous forme de corindon, de saphir, de rubis,
pierres prcieuses les plus dures et les plus rares. Inversement aux mtaux prcieux, l'tat
"noble" de l'aluminium est reprsent par son tat d'oxydation et non par le mtal pur.

Comme nous l'avons dj mentionn, dans les processus terrestres l'aluminium apparat avant
tout sous forme d'argile ou d'oxyde d'aluminium, le plus souvent combin de faon trs
complexe avec d'autres lments et sa participation la formation des roches, ainsi que de la
terre arable, est trs importante. Sans aluminium, il n'existerait pas de terre cultivable.

Dans les roches primitives, il se montre sous forme de feldspath. Il tient la place d'un lment
rythmique intermdiaire entre deux polarits du rgne minral, entre les processus siliciques et
calciques. La nature mme du feldspath prsente une position mdiane entre le ple quartz et
le ple mica des roches primitives, entre le quartz laissant passer travers lui la lumire, se
cristallisant en cristal de roche, et la capacit de scintillement qui renvoie la lumire.

Comme environ 60% des masses rocheuses de la Terre sont constitues de feldspath,
reprsentant ainsi le minral le plus important et le plus abondant, il devient comprhensible
qu'on puisse le trouver en grandes quantits. CLARKE, le gologue amricain trs connu, se
basant sur plus de 800 analyses de roches cristallines, a estim la teneur en aluminium de la
crote terrestre 8 %, celle du fer 4,7%. D'autres estimations atteignent un pourcentage
moins lev, laluminium demeure nanmoins le mtal le plus abondant.

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 les 7 mtaux

L'aluminium est galement contenu dans certaines sortes de micas, comme la muscovite, la
biotite, en certaines hornblendes. Les granites en contiennent 8% environ, les synites 8
10%, les trachytes 8 %, de mme que les gabbros ou hornblendes basaltiques.

Dans les micas, le fer et le magnsium s'ajoutent l'aluminium et le supplantent partiellement.

Les altrations provoques par les influences atmosphriques font surgir de ces roches les
minraux argileux dits secondaires. Par de merveilleux processus vitaux, dans lesquels le
monde des animaux infrieurs joue le rle principal, ces minraux secondaires se trouvent mis
en relation avec lhumus form par une vie vgtale infrieure partir de la dcomposition de
restes organiques. L'humus durable, la substance la plus importante de la terre arable - lment
demi-vivant en lequel une vie vgtale suprieure ne peut panouir que ses racines - a l sa
gense. Un merveilleux instinct poussa GOETHE vieillissant s'emparer de la substance dans
laquelle est recel le secret de la nature "ayant trouv la mort, pour avoir plus de vie".

Sans l'argile, ces processus seraient impensables. Il fait pntrer dans la terre arable des
proprits plastiques, la facult de se combiner avec l'eau vivante, de s'ouvrir aux forces
formatrices plastiques. Ainsi l'aluminium se trouve li un rle intermdiaire. Il est l'instrument
d'une relation entre le minral et le vgtal. Il aide porter les forces des profondeurs de la
Terre vers la vie vgtale se dployant la surface.

Mais revenons-en au feldspath, ce minral dans lequel se rvle le phnomne originel de

l'essence de l'aluminium. Comme composante acide, il contient l'acide silicique ; comme
composante basique, des alcalis et des alcalis minraux naturels, de la potasse, du bicarbonate
de soude, de la chaux. Et comme lment mdian, l'oxyde d'aluminium pouvant se montrer la
fois sous une forme acide ou basique, formant des sels d'aluminium ou des aluminates.

Le mtal de ce minral primitif qu'est le feldspath occupe donc en celui-ci une position centrale .
Par ailleurs, son activit et ses proprits ont rendu possible la demi-vie minrale-vgtale du
sol portant les plantes. Nous nous souvenons que le fer joue un rle rythmique dans le systme
respiratoire du monde animique, dot d'me, chez l'animal et chez l'homme. Il permet
l'existence de l'hmoglobine. Le magnsium joue un rle analogue dans le monde vgtal. Il
rend possible la relation de l'air et de la lumire avec l'lment liquide dans le processus
d'assimilation de la plante. Le fer rend possible la relation de l'air et de l'organisme calorique
avec l'organisme hydrique et, en mme temps, l'interpntration de l'me et de la corporit
vivante, en l'animal et l'homme. L'aluminium permet la relation et la combinaison de l'eau
portant les forces vitales, avec les forces plastiques et structurantes de la Terre. Dans le monde
minral, il relie la silice et le calcaire. Dans le processus chlorophyllien, le magnsium relie
l'obscurit de la terre avec la lumire du Cosmos ; il relie la racine et la fleur. Le fer relie l'me et
les forces vitales, veil et endormissement, organisation suprieure et infrieure. En un certain
sens, l'aluminium est le mtal rythmique du monde minral comme le magnsium et le fer
reprsentent ceux du monde vgtal et animal-humain

L'argile se combinant si volontiers avec l'lment vivant de l'eau reprsente ainsi la substance
mallable idale pour le cramiste, le potier, le modeleur. Les rcipients, servant contenir les
liquides, les plus beaux ont toujours t crs partir du grs, du majolica, de la faence, de la
terracotta et de la porcelaine. Le sculpteur modle d'abord la glaise avant de tailler la pierre.

En tant que mtal, l'aluminium montre des proprits le rapprochant davantage des plantes
infra-solaires que des plantes supra-solaires. Il est mallable, trs extensible, bon conducteur
de la chaleur et de l'lectricit, et forme trs facilement des alliages avec les autres mtaux. Il
quilibre en lui toutes les polarits - tant celles de la chaleur et du froid, de llectricit positive

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 les 7 mtaux
et ngative, que celles de l'tat mtallique - de mme qu'il se tient dans une place mdiane
entre le calcaire et la silice, l'acide et la base.

Dans la nature, il suit dans ses combinaisons les voies de la silice et de l'oxygne, mais non
celles du soufre. Des nergies puissantes sont ncessaires pour le sparer de ses
combinaisons. Un kilogramme de ce mtal ncessite environ 25kW. Lors de sa combustion, il
atteint des degrs trs levs, ce qui lui permet ainsi de librer de leurs minerais des mtaux
difficilement accessibles. On en fait usage dans l'aluminothermie. Dans ses sels, il prsente
maintes analogies avec le fer, mais ne possde pas sa capacit de faire entrer l'oxygne dans
le rythme respiratoire, ni ses possibilits d'une double valence. En son comportement chimique,
il se montre uniquement trivalent. L'alun, un double sel de sulfate d'aluminium et de potassium,
a la proprit dans ses solutions, de mme que le sulfate de cuivre, de ne pas laisser passer la
chaleur. Aprs l'avoir travers, la lumire est froide.

Dans le monde minral, la relation de l'aluminium avec le ple de la forme et de la lumire,

dans la silice, se montre particulirement dans sa forme noble formant comme le silicium un
oxyde et se prsentant sous forme pierres prcieuses. En dehors du diamant qui est du
carbone pur cristallis, les pierres prcieuses sont drives de l'acide silicique. L'oxyde
d'aluminium est donc le seul oxyde mtallique pouvant apparatre sous cette forme. Le corindon
est incolore, le saphir et le rubis sont colors par des traces mtalliques (se reporter au
fascicule sur les pierres prcieuses de W. CLOOS).

Sur le plan de la thrapeutique mdicale, le processus de l'aluminium est utilis pour sa nature
rythmique quilibrante. R. STEINER a ordonn de l'orthoclase, du feldspath alcalin, et de la
boehmite ou diaspor, un oxyhydrate d'aluminium, donc argileux, comme remde pour soutenir
et fortifier le coeur fatigu par suite de maladie.

Le rle supra-sensible
En quelques dcennies, l'aluminium est devenu le mtal le plus usuel. Il est, depuis longtemps
dj, devenu indispensable au technicien pour sa lgret et sa capacit de rsistance et
permettant la fabrication de pices servant la construction automobile. Par sa diffusion
calorique rapide, il est utile galement la mnagre. Dans le secteur du courant lectrique, il a
supplant le cuivre cause de sa bonne conductibilit allie un minimum de poids.

La force du Cosmos technologique se corporise dans de nouvelles substances non naturelles.

L'aluminium fut une des premires. Les sept mtaux classiques reprsentent des domaines
dtermins et relvent des forces plantaires. Ils rendent prsent le Cosmos en des substances
terrestres. On a, d'autant plus, ressenti, depuis toujours, l'essence spirituelle de cette
substance-mre qu'est l'argile, qu'on ne connat pas encore son origine cosmique. Sous sa
forme de pierres prcieuses, elle est devenue un talisman, une parure rituelle et a t
recherche pour les forces intrieures receles en elle. Mous ne parlerons pas ici des rapports
avec l'ordonnance du Zodiaque, relevant d'une tradition base partiellement sur la superstition
et qui n'est plus accessible aux formes actuelles de conscience et de connaissance.

La recherche spirituelle moderne de R. STEINER repose sur une relation avec des domaines
moraux bien dtermins en ce qui concerne les rapports avec les pierres prcieuses. Elle
tourne le regard vers la vie et le destin de l'homme, vers la nature volontaire agissant encore
d'une manire secrte dans l'inconscient et qui structure le cours de la vie.

Les pieds sont les organes qui nous portent vers notre destin. On peut leur apporter le saphir .
Mais lorsque la nature volontaire n'agit plus inconsciemment et se trouve leve en pleine
lumire de la conscience, elle devient une force d'intuition ncessitant l'abngation et l'amour.

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 les 7 mtaux
La volont inconsciente pntre alors dans la sphre de la connaissance et de la libert. Le
rubis est li cette force de l'intuition. La Terre, rendue sensible par la plasticit de l'argile
reoit l'empreinte de nos pas.

Si l'homme apprend acqurir les forces spirituelles correspondant aux substances de la

nature, par cette connaissance s'ajouteront l'ge technique que l'aluminium doit actuellement
servir, des forces morales qui sauront utiliser ces substances avec conscience et un sens de la
responsabilit universelle.

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 les 7 mtaux
LE NICKEL / LE COBALT
A ct du fer, il existe des mtaux qui lui sont trs apparents comme le nickel et le cobalt. La
nature les unit dans le fer mtorique. En affinit avec le fer, nous trouvons galement le
chrome, le manganse, le platine et, un moindre degr, le molybdne, le tungstne et le
titane. On peut donc supposer, juste titre, que les impulsions cratrices des forces de Mars ne
sont pas trangres leur formation. On peut galement mentionner ici l'uranium.

D'aprs leur poids atomique le cobalt et le nickel se placent directement ct du fer : fer =
55,84 - nickel = 58,69 - cobalt = 58,94. Dans la classification priodique des lments, la
succession est la suivante : fer : 26 ; cobalt : 27 ; nickel : 20. D'aprs leur densit on a : cobalt :
d = 7,7 ; fer : d = 7,86 ; nickel : d = 8,5. On retrouve cette succession dans les degrs de fusion:
cobalt : 1.490C - fer : 1.528C et nickel : 1.542C.

Ces trois mtaux sont fortement paramagntiques, le fer venant largement au premier rang, le
nickel au second et le cobalt au troisime. Lorsque l'on lve sa temprature, le nickel perd le
premier son magntisme, vers 350C ; puis le fer 768. Par contre, le cobalt conserve son
magntisme jusqu' 1100C (la chaleur est la force diamtralement oppose au domaine
lectro-magntique). Tout comme le fer, le nickel et le cobalt sont des mtaux durs et fermes.
Le nickel est extensible ; le cobalt, plus coriace. Comme le fer encore, ils sont tous deux
forgeables et fusionnables. Vis--vis des influences atmosphriques, ils se montrent plus
rsistants que le fer. Ils laissent ainsi apparatre en eux l'action d'une force se rvlant un
degr bien plus intensif encore dans le platine et qui l'lve au niveau des mtaux prcieux. Ici,.
s'ajoute donc au fer une influence cosmique particulire.

Le nickel et le cobalt sont recels dans les processus ferriques cosmiques, ce qui se dvoile
dans le fer mtorique. Ils ne sont cependant pas insrs dans les lois terrestres du fer. Les
grands gisements de minerais de fer de la Terre, en particulier la puissante ceinture de fer de la
zone Nord, ne sont pas des secteurs o l'on trouve les minerais de cobalt et de nickel. Par
contre, ils existent dans le diorites ou aphanites se trouvant dans les roches basiques
profondes, avant tout l'olivine. Elles reclent le nickel, le cobalt, le chrome et le platine. L'olivine
est un silicate de magnsium, teint en vert par du fer bivalent. L'olivine forte teneur en fer
contient davantage de cobalt. L'olivine plus riche en magnsium, surtout du nickel. On trouve,
en gros 0,2% de nickel dans l'olivine. Dans les roches primitives acides, c'est--dire
quartziques, forte teneur d'acide silicique, il n'en existe que le 1/10. Le nickel montre donc
plus d'affinits avec le processus du magnsium, le cobalt avec les processus ferriques. Le
nickel incline donc davantage vers le domaine vgtal, le cobalt vers le monde animal. Le
magnsium est le mtal de la chlorophylle, le fer celui de l'hmoglobine.

Un processus cosmique peut donner la clef de ce comportement nigmatique, car des pierres
mtoriques parviennent du Cosmos par la mme voie que le fer mtorique et contenant
galement des lments rocheux minraux. Ces sortes de pierres ne sont cependant jamais
comparables aux roches primitives acides, au granite, au gneiss, au micaschiste mais la
diorite, ou aphanite, et avant tout l'olivine.

Par la science spirituelle, nous apprenons que, durant la jeunesse cosmique de la Terre, alors
que cette dernire tait encore intensivement lie l'ensemble de la vie cosmique et n'avait pas
encore acquis son autonomie actuelle, le minral inorganique s'est peu peu dgag de cette
vie. Dans son livre "paliers de vie de la terre", W. CLOOS indique la relation de la force ayant
form la diorite avec un palier de vie pntr par les forces solaires. Trois lments lis la
lumire se sont rencontrs dans cette formation : le fer, la silice et le magnsium.

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 les 7 mtaux
La garnirite, ou numite, appele encore noumatite, minerai de nickel trs important, repose
en cette sphre de fer-silice-magnsium, C'est un silicate de magnsium-nickel hydrat :
NiMgSiO3 H2O. Le nickel accompagne toute la mtamorphose de l'olivine en serpentine,
amiante, statite, cume de mer. La garnirite montre une structure finement fibreuse trs
emmle et reprsente une sorte de serpentine fibreuse dont le magnsium est remplac par le
nickel. La pimlite est une autre mtamorphose, une sorte de statite ou d'cume de mer
base de nickel. Le nickel s'adapte trs volontiers la nature fibreuse vgtale-minrale
exprime en ces minraux de magnsium.

Une autre forme, minrale silicique, la calcdoine, offre au nickel un lieu d'hbergement car la
chrysoprase, cette trs belle pierre demi-prcieuse, est une combinaison de nickel et de
calcdoine. En Nouvelle-Caldonie, les principaux gisements de minerais de nickel silicique
sont forms d'olivine altre. Mais tous ces gisements sont cependant dpasss par ceux du
Canada, les plus grands de la Terre. Ici galement, nous trouvons des roches basiques
profondes apparentes la diorite, les norites, en contact avec des granites, et dans lesquelles
sont logs les minerais de nickel comme la millrite magntique, teneur de cuivre et de
platine. En ces derniers gisements apparaissent les relations du nickel et du soufre. La pyrite
magntique et la pyrite, les deux minerais de fer sulfuriques les plus importants, contiennent
dans ces gisements de SUDBURY du nickel et du cobalt. La pyrite magntique : plus de nickel -
la pyrite : davantage de cobalt. Nous trouvons ici la millrite : NiS ; la pendlandite : FeNiS ; la
millrite magntique : NiFeCoAsS, la bravoite, une pyrite de nickel : (FeNi)S2 ; galement la
bragite, un sulfure de platine-palladium-nickel. Le nickel montre ici son affinit avec le platine.

Le cobalt suit d'autres voies. Son minerai le plus important est la safflorite, arsniure de cobalt,
CoAs2. Puis, nous trouvons la cobaltite : CoAsS, et la linnite : Co3S4. Le cobalt se lie aux
processus arsniques semblablement au fer qui forme l'arsnopyrite, FeAsS, le plus important
minerai d'arsenic, ainsi que la lollingite, FeAs2.

Cependant, les gisements les plus importants de cobalt ne contiennent pas de fer. Ceux
d'Afrique viennent au premier rang : Congo Belge, Rhodsie du Nord ; puis, le Canada et la
Birmanie. Les filons africains - et galement europens de cobalt-uranium-argent montre
montrent notre mtal dans le voisinage des processus de l'argent et de l'uranium.

Si l'on compare le nickel et le cobalt au fer, on retrouve galement, dans ces deux mtaux, les
rapports du fer avec le soufre et l'arsenic. Par contre, ils ne participent pas aux relations du fer
et de l'oxygne, et du fer avec les processus carboniques et hydratiques. Les combinaisons,
correspondant l'hmatite, de nickel et de cobalt sont inexistantes. Nous ne trouvons pas de
spath de cobalt ou sphrocobaltie, ni de spath de nickel. Il n'existe pas non plus de minerai
pouvant correspondre la limonite, la goethite. La qualit qui lie le fer la fonction
respiratoire et le rle important qu'il joue dans les processus vgtaux et animaux, ainsi que
ceux de l'organisme humain, sont trangers au nickel et au cobalt. Ils sont uniquement orients
vers le soufre et l'arsenic, d'une part, la silice, d'autre part.

Sur le plan chimique, les combinaisons de nickel se montrent bi et trivalentes comme le fer.
Cependant, le nickel incline vers la bivalence. Les combinaisons de protoxyde de nickel sont les
plus constantes. Ce mtal se combine aisment l'hydrogne et le transmet avec la plus
grande facilit, do son analogie avec le platine. Il est utilis dans l'industrie chimique pour ses
proprits de catalyse de l'hydrogne (par exemple, la solidification des graisses). Les sels de
nickel offrent, en gnral, une belle coloration verte, ou bleue avec adjonction d'ammoniaque,
prsentant ainsi une analogie avec le cuivre.

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 les 7 mtaux
Le cobalt se prsente galement dans ses combinaisons sous une forme bi et trivalente, mais
incline aussi vers la bivalence. Les sels de cobalt, bivalents, sont dune belle couleur bleue
lorsqu'ils ne sont pas lis l'lment de l'eau. Combins l'eau, ils prennent une coloration
fleur de pcher. Les combinaisons de cobalt trivalentes constantes seulement sous forme de
sels complexes montrent une inclinaison particulire vers l'azote, et forment avec l'ammoniaque
une quantit extraordinaire de cobaltamines, d'une coloration jaune, orange, rose, rouge-violet.
Pour former des siccatifs, les sels de cobalt sont combins l'huile de lin ; ils oxydent celle-ci et
en font un vernis. Inversement au nickel, ils comportent donc de l'oxygne.

Les couleurs de cobalt bleues sont trs connues : le smalte, un silicate artificiel de cobalt et de
potassium ; le crulum, une fusion d'oxyde de cobalt, d'acide silicique et d'oxyde d'tain, et le
bleu de Thnard un aluminate de cobalt.

Si nous suivons nos deux mtaux dans le domaine de la vie, les relations suivantes se
dvoilent, dcouvertes seulement ces dernires dcennies. Dans le monde vgtal, on trouve -
grosso modo - 0,01-2,0 mg % de nickel - 0,02-0,3mg % de cobalt. Dans la terre arable : 0,4
mg% de nickel, 0,1 mg % de cobalt. Dans les animaux suprieurs et chez l'tre humain, le
nickel existe en plus grande abondance dans le foie, galement assez abondamment dans le
pancras. L'insuline a un taux de nickel 1.000 fois plus lev que l'exocrine, autre composante
du pancras, s'liminant vers l'extrieur. Le nickel se trouve ainsi dans la proximit des
processus zinciques. Les mollusques marins ont galement une teneur en nickel leve. Les
volailles en contiennent dans le jaune d'oeuf. Tout ceci se rapporte davantage au domaine
d'action du cuivre qu' celui du fer, aux processus qui s'emparent de l'organisation l'albumine
dans le vgtatif, afin de la prparer aux processus ferriques, la respiration, une bonne
rpartition calorique, ainsi qu' la pntration de l'astral et du Moi.

On trouve galement du cobalt dans le pancras mais il est particulirement abondant dans le
thymus et dans le foie. Il participe l'dification de la vitamine B12, si ncessaire la vie,
indispensable une formation sanguine saine. La composition de la vitamine B12 n'est pas
connue depuis tellement longtemps. C'est un pigment d'un rouge intense, extraordinairement
ressemblant, dans sa structure, au pigment respiratoire du fer et du cuivre. Mais, au lieu du fer
comme dans l'hmatine, ou du cuivre comme dans l'hmocyanine, le cobalt en occupe la place
centrale. Une carence en cobalt peut mener l'anmie pernicieuse. Autrefois, on traitait celle-ci
avec des extraits de foie, jusqu'au jour o l'on dcouvrit que la combinaison de cobalt de la
vitamine B12 en prsentait le principe actif.

Dans la polyglobulie, il existe une production trop limite de globules rouges. Le Moi ne
possde plus la matrise du processus de dgnrescence du sang, du processus ferrique. Le
cobalt peut devenir, en ce cas, un remde trs important. Lors de perturbations dans la
mtamorphose de l'albumine extrieure en albumine corporelle pouvant provoquer des troubles
graves dans le mtabolisme de l'albumine, R. STEINER a indiqu un remde nouveau : la
combinaison de fer mtorique avec du pancras On a affaire ici une action conjugue de la
combinaison naturelle de fer-nickel-cobalt et de l'organe dans lequel le nickel et le cobalt
prsentent une interactivit trs particulire. Le zinc, dans lequel un lment apparent au fer
se lie secrtement aux forces sub-solaires, protge les processus de conscience parallles aux
processus de dgnrescence, et permet ainsi une activit dificatrice de l'organisation du Moi
plus libre dans le mtabolisme. Il a ainsi une action tranquillisante et on peut le nommer "opium
minral".

Comme avec les autres mtaux, les relations des organes spirituels avec le cobalt et le nickel
sont trs individuelles et se rvlent, par exemple, dans la teneur mtallique des cheveux et
des poils. KIKKAFA dcouvrit des traces de fer, cuivre, cobalt, nickel dans tous les poils.

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 les 7 mtaux
Cependant, on trouve davantage de fer, de cuivre et de cobalt dans les cheveux et les poils
noirs, de fer et de molybdne dans les poils bruns et rouges, de titane et de nickel dans les
cheveux blonds et, dans les poils gris, presque uniquement du nickel.

Le fait que le thymus l'organe des tres jeunes, un organe du corps thrique dont l'activit doit
se rduire lorsque le corps astral pntre la glande thyrode et les organes sexuels, soit un
organe forte teneur en cobalt est trs caractristique. A cette poque, le principe existentiel
animique vivant dans l'lment de l'air s'unit au principe vital rgnant dans l'lment liquide et le
fer trouve alors son accomplissement. Le cobalt prpare donc le processus ferrique l'intrieur
de la phase de dveloppement cuivrique de l'organisme.

Chez les bovins et les moutons, en Australie et en Nouvelle-Zlande, on a dcouvert une

maladie trs curieuse due une carence en cobalt : la pine-disease. En mme temps qu'un
amaigrissement rapide, il existe une trs forte acclration de la respiration et de l'activit
cardiaque, un manque de maturit sexuelle, des avortements. L'organisation astrale ne peut
pas bien s'emparer du systme respiratoire, et par suite, du domaine sexuel. Des doses trs
infimes de cobalt sont alors efficaces.

Les processus cobaltiques et nickeliques montrent ainsi dans l'organisation humaine les mmes
tendances que dans l'inorganique. Ils agissent comme un processus ferrique non totalement
arriv maturit. Ils possdent la relation avec le soufre et l'arsenic, non celle avec l'oxygne et
l'acide carbonique ; galement, la mme participation aux processus dificateurs de l'albumine
plastique et fluide, mais non celle avec les processus respiratoires et astralisants ; de mme, la
relation avec les processus glandulaires, non celle avec le poumon et les processus neuro-
sensoriels. Le nickel et le cobalt peuvent - et doivent - prparer l'organisme aux processus
ferriques en lui ouvrant la voie partir du processus cuivrique, mais ils ne peuvent les
remplacer.

Il nous faut mentionner encore un processus trs secret, mais cependant extrmement
important pour l'organisation humaine, et qui relie le cobalt aux processus cyaniques. Nous
rejoignons encore une fois les processus mtoriques puisque le cyanogne existe dans
l'environnement des comtes. R. STEINER fut le premier donner cette indication avant que
l'analyse spectrale n'en fit la dmonstration. Le pigment cobaltique mentionn plus haut, la
vitamine B12, contient un groupe de cyanognes, inversement la chlorophylle, l'hmatine et
l'hmocyanine. Le cyanogne, combinaison de carbone et d'azote, correspond la
combinaison de carbone et d'oxygne, et se montre un terrible toxique respiratoire pour les
tres vivants actuels. Il reprsente cependant une substance fondamentale pour la physiologie.
Beaucoup de plantes forment et accumulent des combinaisons de cyanogne, par exemple les
amandes, les cerises, dans la graine. D'autres plantes encore, trs nombreuses, forment une
combinaison d'enzymes lie un processus de fission : l'mulsine et rvlent ainsi en elles un
processus cyanique. Celui-ci est cependant immdiatement matris. Tout le cyanogne form
est aussitt transform et ne se dpose pas.

Dans lorganisme humain, il existe galement un processus cyanique. Par ces processus
subtils, se droulant dans l'organisation des membres, des forces se dploient, s'opposant aux
lois qui rgissent le droulement ordinaire des processus chimiques physiologiques et
provoquant un certain chaos, un espace non dtermin. La volont libre peut ainsi trouver dans
la corporit le lieu de son activit. Elle peut ainsi transmettre ses intentions l'activit
musculaire qui, sans cela, se droulerait mcaniquement selon les nergies chimiques qu'elle
recle. R. S TEINER a expos, de faon trs approfondie, comment le cyanogne - et les lois
de l'azote, trs anciennes, relies un palier de vie dpass de notre plante qui l'difient -
rend possible une physiologie oriente vers la libert. Avec le cobalt, le fer envoie un de ses

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 les 7 mtaux
reprsentants dans la sphre cyanique du mtabolisme, afin qu'elle se maintienne l'unisson
avec les processus sanguins. Malheureusement, un plus long dveloppement de ces processus
dpasserait le cadre de cette, tude consacre la prsentation de l'essence des mtaux.

Les anciens mineurs, qui possdaient encore un tat de clairvoyance atavique et participaient
ainsi encore la spiritualit lmentaire du monde minral et mtallique, dcrivaient des tres
lmentaires lis aux lments liquide et solide, etc ... Ils parlaient des gnomes, des lutins, des
kobolds et des ondines, tres amicaux et taquins. Pour eux, la diffrence entre l'or et l'arsenic
ne consistait pas seulement en divers degrs de densit, de duret, de fusibilit, de coloration,
mais galement dans les tres diffrents qui y rvlaient leur visage. Le nickel leur apparaissait
li au monde des ondines. Le cobalt la sphre des kobolds. Ces tres sextriorisaient par un
comportement malicieux, tout dispos se moquer de lart du mineur lorsquun mtal devait
tre extrait de son minerai. Il se rpandait alors une odeur nausabonde et toxique, comme
pour les mtaux arsniques. Ils prouvaient ainsi ce qui, dans le nickel et le cobalt, tait
diffrent du fer.

Jusqu' notre poque, l'homme avait laiss de ct ces mtaux et n'avait utilis que la forme de
pierre prcieuse du nickel, la chrysoprase, et la capacit du cobalt de produire de trs beaux
verres bleus. Puis, l'on dcouvrit la relation avec Mars de ces deux mtaux ; on utilisa l'activit
passive du nickel pour la fabrication d'armes dfensives et d'engins blinds. On apprit
intensifier l'agressivit de la bombe atomique, et son pouvoir d'anantissement, par un
revtement de cobalt. La dgradation radioactive de la bombe uranium se poursuit un degr
plus lev dans le cobalt. Ainsi, se trouva encore aiguis le destin du cobalt. Par ailleurs, le
cobalt radioactif artificiellement cr a remplac luranium dans la thrapeutique des rayons.
Nous passons galement un domaine plus souriant lorsque nous considrons lapplication
mdicale du fer mtorique contenant nos deux mtaux et qui nous parvient du cosmos en une
combinaison naturelle et merveilleuse.

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 les 7 mtaux
LANTIMOINE
L'essence de l'antimoine se dvoile principalement dans ses relations avec le soufre.
L'antimonite, ou stibine; antimoine gris (Sb2S3) est de loin le minerai d'antimoine le plus
important. Au second rang, viennent quatre sulfures d'antimoine qui, parmi la centaine environ
de minraux antimonifres, sont les plus significatifs : les ttradrites contenant du soufre, de
l'antimoine, du cuivre, de l'argent, du mercure et galement du fer, du cobalt, du nickel et du
zinc ; la pyrargyrite, un sulfure d'antimoine et d'argent ; la jamesonite contenant du plomb et la
berthirite, teneur en fer. Les combinaisons avec loxygne, galement assez importantes
pour l'exploitation minire, la valentinite et la snarmontite - toutes deux Sb2O3- la premire se
cristallisant rhombodalement, la seconde cubiquement, nomme galement antimoine blanc,
ne sont pas des minerais primitifs mais des produits de mtamorphose de l'antimonite, ou
stibine, sous les influences atmosphriques agissant sur les gisements.

L'antimoine n'incline pas seulement au soufre par ses nombreuses combinaisons avec cet
lment, mais galement par toute son essence. Il ne prsente que partiellement des proprits
mtalliques ; il est, avant tout, trs fortement sulfurique. Par rapport aux mtaux considrs
jusqu' prsent, ses qualits mtalliques sont trs incompltement dveloppes. C'est la raison
pour laquelle on ne le trouve li que trs rarement - l'tat pur ou en tant que myargyrite ou
ullmanite - avec d'autres mtaux massifs (dyscrasite ou breithaustite). Notre mtal est assez
dense (d = 6,7), cependant, assez fusible, passant aisment l'tat de vapeur, et mme trs
facilement combustible. (degr de fusion : 630C ; degr d'bullition : 1440C ; en un espace
vide d'air : 735C). Une goutte d'antimoine en fusion, tombant sur un papier de permanganate,
se disperse en gouttelettes, un peu la faon du mercure. Celles-ci parcourent la surface en
formant toutes sortes de courbes et en brlant et s'infiltrant travers le papier. La vapeur
oxyde blanche qui apparat lors de la combustion se dpose sur des surfaces froides en
formant des motifs floraux semblables ceux du givre ou du fer.

Avec l'hydrogne, l'antimoine forme un gaz volatil trs toxique lequel, en se liqufiant sous
l'action d'air liquide avec adjonction d'oxygne teneur d'ozone, fait apparatre l'antimoine sous
une forme particulirement sulfurique ne prsentant plus aucun aspect mtallique, mais une
apparence sulfureuse jauntre, et tant essentiellement plus lger que le mtal ordinaire
extrieurement trs ractif et inconstant. Cet aspect est galement celui qu'il adopte dans
l'antimoine hydrogn volatil. Le contact avec les conditions terrestres actuelles transforme
rapidement cependant cet tat sulfurique de l'antimoine lui redonnant sa forme mtallique.
Ainsi, se rvle fugitivement un tat trs ancien correspondant des phases de dveloppement
terrestre antrieures.

L'antimoine est trs mauvais conducteur de l'lectricit (si lon donne lindice 100 largent,
lantimoine atteint 3,86). Sa conductibilit calorique est galement assez restreinte. Par contre,
ce mtal montre des forces formelles trs puissantes ; sa structure prsente un aspect cristallin,
form de feuillets, appartenant la forme des cristaux hexagonaux (tous les mtaux tudis
jusqu' prsent se cristallisent rgulirement ; seul l'tain prsente des cristaux ttragonaux).
Par suite, l'antimoine est un mtal trs dur et se laisse facilement pulvriser. Il se lie trs
aisment tous les mtaux, en analogie sur ce plan avec le mercure. En cet alliage, il transmet
alors des forces de duret et de rsistance. Vis--vis des forces magntiques, l'antimoine se
tient l'cart, inversement au fer. Pos entre les deux ples d'un fer aimant, il ne prend pas
une position reliant les deux ples, mais perpendiculaire par rapport eux. Il se montre
diamagntique, en opposition avec les mtaux paramagntiques que sont le cobalt et le nickel.
Cependant, il ne se dtourne pas seulement des forces magntiques, mais galement des
forces lectriques. Si on le spare, par exemple, d'une solution de chlorure d'antimoine l'aide
d'un courant lectrique, il apparat en tant que mtal: sous la forme d'une poudre noire le
cathode. Par rayure, frottement ou chauffement, cette forme modifie retrouve l'tat modifi

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 les 7 mtaux
normal de l'antimoine en provoquant un rayonnement calorique et lumineux informe et
galement plus lger que le mtal ordinaire (d = 5,8). Il a donc retenu en lui un excdent de
chaleur, de lumire et de forces de lgret avec lesquelles il se dfend contre le monde de la
pesanteur et de la matire, ainsi que contre le monde infra-matriel des forces lectriques. De
telles modifications de l'tat mtallique ne nous sont apparues que lors de l'tude de l'tain,
dans la formation par refroidissement prolong de la peste de ltain. Celle-ci signifiait une
dfense de ce mtal contre le -froid. On doit galement voir, dans le recul explosif de
l'antimoine, une dfense vis--vis de l'essence de l'lectricit.

Lors de son refroidissement, proximit de son degr de figeation, avant qu'il ne passe de l'tat
fluide, plus cosmique, l'tat solide, l'antimoine montre encore un comportement trs
particulier. Il devient extensible sous l'effet de la solidification ; plus lger au lieu de plus dense,
laissant galement apparatre ainsi une attitude dfensive vis--vis de l'tat solide. Il prsente
en cela une analogie avec l'eau qui, en se refroidissant, ne se contracte que jusqu' 4C, pour
se dilater ensuite, si bien que la glace est plus lgre que l'eau. Lors d'un moulage, les alliages
d'antimoine peuvent ainsi s'adapter aux plus subtils dtails d'une forme. On l'utilise dans
l'imprimerie. Le mtal dont sont faits les caractres d'imprimerie est un alliage de plomb et
d'antimoine. L'antimoine prsente ainsi, tout comme l'eau, une capacit de rsistance aux
forces terrestres de l'lment solide. Comme l'eau, il veut demeurer li au Cosmos, retenir l'tat
liquide qu'il perd en se solidifiant davantage que les mtaux plus mallables, plus
intrieurement fluides. En se densifiant, il prend la mme forme cristalline hexagonale que la
glace. Ici, se rvle sa relation avec les forces du domaine thrique-liquide. Il n'adopte pas la
forme cubique des forces de structuration, mais celle de l'toile six branches des flocons de
neige.

Ces relations avec les forces universelles s'expriment tout particulirement dans la forme
d'apparition la plus importante de notre mtal, dans l'antimonite, ou antimoine gris. Les longues
et fines aiguilles cristallines sont comme des lignes de force, des amas rayonnants ou des
formes rayonnantes entremles devenus physiques ; comme une manifestation adoptant les
formes gomtriques, de courants rayonnants, les plus diverses de la nouvelle gomtrie
synthtique. " Partout o l'antimoine le peut, il adopte cette forme rayonnante. Il s'insre dans
les lignes qui, depuis la Terre, vont la rencontre des forces agissant dans l'thrique. Avec
l'antimoine, on fait ainsi pntrer dans l'organisme des forces ouvrant la voie aux actions du
corps thrique". Dans l'antimoine "est contenue la tendance passer l'tat thrique au
moment o les conditions en sont, mme si peu que ce soit, favorables". L'antimoine suit
aisment certains rayonnements des environnements de la Terre .

L'antimonite, ou stibine, offre cependant un aspect mtallique avec sa densit (d = 4,6), son
clat rflchissant. Elle fond facilement dj la flamme d'une bougie, vers 550C, si bien que
l'on peut trs aisment la sparer de ses veines. On obtient ainsi "l'antimonium crudum",
finement fibreux. L'antimonite passe galement trs rapidement l'tat de vapeur, adoptant une
forme vaporeuse qui se dpose sur des tubes en devenant rflchissante. Il est trs
inflammable, sa combustion provoque une paisse vapeur blanche de trioxyde d'antimoine.

En rsumant toutes ces proprits, on aimerait dfinir l'antimoine comme un sulfure devenu
mtallique. Il se montre extrmement l'aise dan le domaine du soufre et se prsente de
prfrence sous forme de trisulfure d'antimoine. Mais mme le mtal pur n'apparat galement
que demi-mtallique, demi-sulfurique. Il n'est donc, par suite, nullement surprenant qu'il ne
provoque pas des phnomnes importants dans le domaine salique.

Pour les alchimistes du Moyen-Age qui s'intressaient particulirement aux mystres de

l'antimoine, Sal Mercur et Sulfur reprsentaient les trois formes d'apparition de la substance

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 les 7 mtaux
terrestre et rvlaient respectivement les forces terrestres, les forces intermdiaires et les
forces cosmiques. Ils prouvaient le pouvoir des forces de l'antimoine dans le domaine de
Sulfur, un peu encore dans le domaine de Mercur, mais il perdait toute influence dans le
domaine de Sal.

Les minerais d'antimoine sont trs largement rpandus sur la Terre. Nous devons cependant
considrer tout cet antimoine en son unit, comme tant l'organe antimonique de la Terre. Dans
ce grand organisme, il suit des lois trs dtermines. Trois grands secteurs de la Terre se
rvlent particulirement riches en antimoine. Le minerai d'antimoine le plus pur et le plus
abondant est l'antimonite, ou stibine ; nous la trouvons dans l'Est de l'Asie, avant tout en Chine
(dans la province de Hunon). Les cristaux d'antimonite du Japon, pouvant atteindre jusqu' prs
d'un mtre et plus, sont trs clbres. L'Asie a fourni au sicle dernier, 46% de l'ensemble de
l'antimoine extrait du sol. L'Amrique du Nord et du Sud viennent au second rang, avant tout le
Mexique et la Bolivie. En cent ans, les mines ont fourni environ 25% de l'antimoine. A ct de
l'antimonite, nous trouvons beaucoup de ttradrites. L'Europe, avec 22% (surtout en France,
en Hongrie et en Autriche), vient au troisime rang. Mais avec les exploitations minires de
SCHLAININK.(Bergerland), vieilles de 4000 ans, elle possde les plus anciens gisements
d'antimoine de la Terre. Avec leurs 3%, les gisements africains et australiens sont inexistants.

L'organe d'antimoine de la Terre est ainsi form de trois domaines importants : l'Ouest en
Amrique, trs l'Est, en Asie et au centre avec l'Europe. Son point de concentration se trouve
nettement en Asie de l'Est. Dans les deux continents amricains, notre mtal est immerg dans
les secteurs les plus riches en argent (et en plomb) de la Terre. Au centre, l'Europe est le
continent du mercure. On trouve mme en Italie (mont Amiata) et en Russie (Nikitowka) les
gisements d'antimoine troitement lis ceux du mercure. L'affinit entre ces deux mtaux
apparat ici. Et lorsque l'on considre les gisements amricains, asiatiques et australiens, on
retrouve le grand cercle de cuivre qui entoure l'ocan. L'antimoine est donc en rapport avec les
rgions de la Terre contenant du cuivre, du mercure et de l'argent. Les minerais complexes de
sulfure d'antimoine, les plus importants aprs l'antimonite, montrent galement une inclination
vers cette triade mtallique, en particulier les ttradrites qui contiennent ces trois mtaux.

Pour les gologues, il est trs frappant que les gisements d'antimoine existent avant tout l o
des roches primitives ont t mises jour dans des zones de dislocation provoques par de
nouvelles formations rocheuses : le long de la Cordillre des Andes, des plissements
himalayens, des formations montagneuses europennes rcentes. Les gisements d'antimoine
sont considrs comme des formations tertiaires. Ils sont apparus dans les secteurs o des
zones figes ont subi, nouveau, l'emprise de forces puissamment dynamiques, des
poques o eut lieu un certain rajeunissement de la Terre, o forme fige et volont de devenir
se rencontrrent, o la terre tait rceptive aux processus antimoniques.

Mais nous avons rassembl suffisamment de phnomnes concernant l'antimoine pour pouvoir
les mettre en rapport avec les donnes de la science spirituelle. Comme nous l'avons dj vu,
l'investigation spirituelle relie l'essence des sept principaux mtaux avec les forces provenant
des plantes de notre systme solaire. Les mtaux moins reprsentatifs sont le rsultat de
l'interaction de deux ou de plusieurs sphres plantaires. R. STEINER a indiqu, en ce qui
concerne l'antimoine, l'interactivit plantaire suivante : "ce qui agit en l'antimoine agit, en
mme temps, partout. Nous rencontrons partout cette force antimonisante. Cette force agit, en
l'tre humain, en provoquant une rgularisation ; mais de telle faon qu' l'tat normal, l'tre
humain attire cette force de l'antimoine partir de la sphre extra-terrestre. Dans son tat
normal, il ne se tourne pas vers les forces terrestres de l'antimoine, vers ce qui est concentr
dans l'antimoine ; mais il se tourne vers la force extraterrestre de ce mtal. Ce qui nous amne
nous demander en quoi consiste cette force antimonisante extra-terrestre. En se plaant sur

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 les 7 mtaux
le plan plantaire, elle est forme de l'interactivit des forces de Mercure, de Vnus et de la
Lune. Lorsque les forces de ces plantes agissent toutes ensemble, elles se neutralisent
mutuellement et font natre les forces de l'antimoine".

Nous avons dj dcouvert plus haut que l'organe terrestre de l'antimoine est orient vers le
cuivre, le mercure et l'argent, et reli eux dans les ttradrites. Mais il est plus difficile de
dcouvrir, dans les proprits de l'antimoine le caractre des trois autres mtaux. Ils se sont
mutuellement neutraliss. Cependant, dans la volatilit, dans ses capacits complexes
d'alliage, dans le pouvoir de se morceler de l'antimoine, apparat encore une proprit
mercurielle. Le miroir d'antimoine montre une facult analogue celle de l'argent. Lorsque l'on
divise la somme des poids atomiques des trois mtaux sub-solaires : cuivre 63,57 - argent
107,88 - mercure 200,61 - l'on obtient un chiffre : 124,0 trs proche du poids atomique de
l'antimoine : 121,76.

La recherche spirituelle anthroposophique permet de connatre les relations multiples entre

l'volution de la Terre et les phnomnes animiques et spirituels. Les rgnes de la nature, lis
gntiquement celui de l'tre humain, se sont peu peu spars de lui. L'tre humain,
premier-n de la cration, limine de lui beaucoup de forces et d'impulsions cratrices. Il ne doit
pas, par exemple, garder en lui le pleine vitalit de la cration originelle ; il doit sacrifier une
grande partie de cette vitalit afin de pouvoir entrer dans les voies du dveloppement de la
conscience qui l'amneront la conscience de soi spirituelle. Le rgne vgtal a t form par
l'limination d'une partie de cette vitalit.

Mais d'autres forces galement devaient tre limines et reportes sur le dveloppement des
rgnes de la nature ; certaines forces dtermines qui seraient devenues insupportables au
vouloir humain conscient. Il s'agit des forces formelles et structurantes de l'organisation
mtabolique et des membres, agissant dans l'inconscient et rendant possible l'tre humain
l'activit de la volont. Ces forces en excs, rejetes sur le rgne minral, menrent la
formation de l'antimoine et de sa puissante plastique formelle. "Vous voyez ainsi que l'on e
donn l'antimoine, l'intrieur du domaine minral, quelque chose offrant une parent
intrieure avec le vouloir humain, dans la mesure o le vouloir humain, devenant de plus en
plus conscient, se sent port opposer une force au vouloir agissant dans l'inconscient, et la
force de l'antimoine". Tout ce qui, en l'tre humain, agit de faon organisante sous l'influence
des forces de la pense, en l'occurrence des forces de pense inconscientes, est soutenu par
les forces de l'antimoine.

L'antimoine stimule les forces organiques interne en l'tre humain, les forces formantes,
structurantes qui, partir de l'albumine informelle, font surgir les formes des organes. Dans le
sang humain, on peut tout particulirement suivre le combat qui a lieu entre les forces de la
volont, dissolvant les formes, et les forces structurantes inconscientes de la pense. Le sang
doit rester fluide, informe, mais tre cependant prt, chaque instant, se joindre aux forces
organiques formatrices de l'organisme qu'il doit contribuer nourrir et difier. Cette dernire
capacit s'exprime dans le pouvoir de coagulation. Dans l'hmophilie, cette capacit fait dfaut ;
les hmophiles possdent trop peu de forces antimoniques dans le sang.

L'antimoine reprsente donc un remde trs important partout o les forces organiques
structurantes sont affaiblies et o l'albumine corporelle est trop adonne aux forces
dissolvantes par rapport aux forces structurantes. Par ses proprits, l'antimoine possde la
capacit de faire passer les forces formelles structurantes de l'organisme humain dans le sang.
Dans l'tre humain sain, le corps astral porte les forces structurantes formelles lies celles de
l'antimoine - et qui se traduisent dans la capacit de coagulation du sang - de faon centrifuge
du dedans vers le dehors. Il va l'encontre des forces centriptes agissant dans la liqufaction

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 les 7 mtaux
du sang qui va elle-mme la rencontre des forces de l'albumine. Si les tendances
antimonisantes des forces astrales sont trop faibles par rapport aux forces albuminisantes,
l'emploi de l'antimoine agira alors sur un plan thrapeutique. Lorsque l'activit formelle du corps
, devenue trop faible, agit de faon que ses impulsions n'atteignent pas suffisamment le
cerveau et les processus sensoriels, ce qui peut s'extrioriser par de la somnolence et une
attnuation de la conscience, l'antimoine agira galement en soutenant ces processus.
Mmoire et esprit d'initiative rapparatront. "L'organisme est rgnr par l'me fortifie.

Le lecteur attentif peut avoir relev une contradiction dans le fait que l'antimoine ait t dcrit
comme tant une interactivit des plantes sub-solaires et qu'il reprsente finalement, dans
l'organisme, une force de soutien des processus de structuration, ayant sa place dans le
combat se jouant entre les forces dissolvantes et les forces structurantes. Cette contradiction va
se rsoudre lorsque l'on rassemblera ce qui a t dit dans les chapitres sur le cuivre, le mercure
et l'argent et que l'on considrera la manire dont, dans le mtabolisme dificateur, dans la
formation de l'albumine jusqu' la prparation du sang, s'ouvre le champ dans lequel les trois
mtaux peuvent intervenir. Dans la mesure o ils sont amens une opposition et une
neutralisation, est justement rendue possible l'insertion des forces formelles structurantes.
L'antimoine est donc bien bas sur linteractivit, annule, des trois plantes sub-solaires.

L'antimoine est dj depuis longtemps entr dans le domaine culturel humain. On connat des
rcipients remontant l'poque sumrienne et qui ont peut-tre, comme la "pilule ternelle" du
Moyen Age (une petite boule d'antimoine), t utiliss pour des besoins thrapeutiques, dans la
mesure o les liquides, amens en contact prolong avec ce mtal, en recevaient des traces et
agissaient ensuite sur l'estomac et l'intestin. On en fit des alliages avec le cuivre qui s'en
trouvait durci. L'antimonite, finement rduite en poudre, tait employe pour les besoins en
cosmtiques du culte. On en enduisait les sourcils, sans doute davantage pour relier les forces
de la vision celles de l'antimoine que dans le but d'un embellissement extrieur, car cet
emploi tait rserv aux prtres et aux rois.

Au Moyen Age, l'antimoine, tout comme le mercure, devient le mtal des mdecins et des
alchimistes. Avec son aide, on purifiait l'or. BASILIUS VALENTINUS dcrit beaucoup de
domaines d'application de l'antimoine et beaucoup de ses combinaisons. PARACELSE sut
l'utiliser comme un grand moyen thrapeutique. Les alchimistes ne s'en servaient pas
uniquement pour raffiner les mtaux prcieux, mais galement pour veiller et ressentir, une
rencontre particulire entre l'essence humaine et l'essence de la nature et que l'on nommait la
cration de l'homonculus. Ce que l'on entendait par cela a t, le plus souvent, dform. R.
STEINER a dcrit comment il s'agit ici d'une vision clairvoyante des forces de l'antimoine vis--
vis de l'organisation individuelle de l'albumine et le combat entre ces deux forces.

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 les 7 mtaux
LE SOUFRE
Actuellement, les substances sont encore toujours dcrites selon leurs qualits de densit, de
couleur, de forme, etc Cette dsignation est statique et ne concerne que ce qu'une
substance est en elle-mme. A l'avenir, une vue dynamique vivante sera ncessaire. Elle
concernera ce qu'une substance peut signifier pour les rgnes vivants, avant tout pour
l'organisation humaine.

Dans la prsente tude sur l'essence de douze mtaux, leur comportement vis--vis du soufre
fut toujours le fil conducteur permettant de s'lever de l'observation statique l'observation
dynamique et de passer ainsi du monde minral mort au domaine de la vie. Il est ainsi tout fait
justifi de consacrer le chapitre final de ce livre au soufre.

Il ne s'agit cependant pas de saisir seulement les proprits qu'il possde, mais galement
celles qu'il ne possde pas, si l'on veut bien nous permettre cet aphorisme. Le soufre possde
ses caractristiques propres, sa densit (2), sa duret (2,5), sa forme cristalline (rhombodale),
son point de fusion (114C), son degr d'bullition (444C), sa couleur jaune, son poids de
combinaison (32). Cependant, il peut facilement modifier ses proprits, mme les effacer ; il
est trs sensible vis--vis de son environnement; avant tout aux effet caloriques mais
galement aux influences mcaniques et chimiques.

Avec 95,6 C, par exemple, il abandonne sa forme cristalline rhombodale et adopte une forme
rayonnante monoclinique. A prs de 114C, il dlaisse toute forme solide, devient un liquide
jaune, trs lger, trs facilement soluble nomm "soufre-gamma" lequel, lorsque l'on lve
encore la temprature, brunit et se transforme 160C en une autre sorte encore de soufre
"My-soufre", trs ferme, trs rsistant, d'un brun fonc ; il ne retrouve nouveau une fluidit
lgre que vers 400C. Lorsque l'on verse cette solution dans de l'eau froide, elle se fige et
forme un soufre trs "plastique", non soluble dans le sulfocarbure comme les modifications
prcdentes. Vers 444,5C, le soufre s'vapore et devient un gaz clair.

On peut donc constater qu'il est trs facilement modifi par les influences caloriques ambiantes,
trs fortement transform en ses forces formatrices. Il s'abandonne l'lvation de temprature
et s'en dfend tout la fois, en devenant, tout en demeurant l'tat liquide, plus dense, plus
rsistant, plus fonc, plus cette temprature augmente. Il ragit galement de faon trs
sensible aux conditions chimiques ambiantes ; il se montre trs apte diverses combinaisons,
se consume facilement, s'oxyde lentement, mme dj une temprature ordinaire, ce
qu'indique l'odeur acide du soufre, en particulier sous sa forme de poudre. Combin
l'hydrogne, il devient un gaz ; combin au carbone, un liquide volatil, un peu semblable
l'ther. En sa combinaison avec l'azote, il forme une masse volatile explosive ; de mme, avec
le chlore halogne, le brome, le fluor, il forme des liquides trs volatils et mme des gaz. Mais
son essence lie la lumire se rvle avant tout dans toutes ses combinaisons multiples avec
les mtaux auxquels il donne une coloration caractristique. L'ensemble des sulfures
mtalliques forme un arc-en-ciel complet.

Ainsi ouvert au monde environnant portant en lui l'affinit avec la chaleur et la lumire, pouvant
abandonner aisment l'tat minral solide, rappelant davantage des rsines, des pollens, que
des minraux, le soufre apparat bien plus li aux forces cosmiques universelles rayonnantes
qu'aux forces terrestres rayonnement central. Les anciens lui ont donn la dnomination de
sulfur (apparent sol, soleil, sonne) et quelquefois de theion (li aux forces des dieux).
Lorsque l'on observe d'un peu plus prs la nature du soufre, l'on peut mme s'tonner de le voir
adopter parfois une apparence solide ; une substantialit arienne, gazeuse, lui convient
infiniment mieux. Son existence correspond ainsi un paradoxe : il se prsente comme un "gaz
solidifi" ou un air chaud fig .

103
 les 7 mtaux

Mais ce phnomne est d justement un deuxime penchant de sa nature qui rtracte son
essence universelle et voudrait en faire un point de concentration central. Le soufre incline trs
fortement une densification en lui-mme une combinaison avec lui-mme une
polymrisation.

En fait, le soufre devrait tre un gaz ressemblant l'oxygne. Il possde la mme capacit de
se combiner toutes les substances, il est en affinit avec les lments les plus opposs,
s'empare des acides tout autant que des bases. Cette capacit n'est possible que parce qu'il
forme en lui-mme une polarit. Cette opposition intrieure lui permet d'aller la rencontre
d'une polarit extrieure. Mais, inversement l'oxygne, le soufre se combine volontiers avec
lui-mme et quilibre ainsi en lui les polarits. Par rapport l'oxygne abngatif, il se montre
une substance goste, gocentrique, trouvant satisfaction en lui-mme. Cette facult de
pouvoir se lier soi-mme a pour consquence que le soufre gazeux, combustible et volatil,
peut apparatre sous la forme d'un corps solide. Pour cette raison - et de nombreuses autres
que nous ne pouvons mentionner ici - le chimiste donne au soufre, l'tat solide, le symbole
S8, ce qui indique une combinaison octuple avec lui-mme. Dans les nombreux thio-
hydrognes, acides polythioniques, etc ... cette tendance la polymrisation apparat
galement.

Le soufre se montre partout prsent ; on le trouve dans l'air, ce que montre tout morceau
d'argent ; dans la mer, en tant que sels sulfats ; dans les innombrables sources sulfureuses,
mme sous forme de traces ; en tant que sulfates (de potassium, de sodium de calcium), dans
les gisements salins. Le calcium se saisit du soufre, le calcifie, le laisse apparatre sous forme
de roches dans le gypse, sous forme d'albtre, de mica tendant aux pierres demi-prcieuses.
Mais ces minraux sont beaucoup trop mous pour pouvoir conserver cet tat. Les amas de
gypse, existant en maintes contres, ne peuvent jamais atteindre vritablement la forme solide
des roches primitives. Une dissolution lente se saisit d'eux, une sorte de putrfaction qui libre
nouveau cette force qui n'a pas seulement fait jaillir des sources sulfureuses, mais galement
form d'normes gisements de soufre.

Dans l'activit volcanique, le processus sulfurique se rvle de faon encore bien plus
frappante, en passant dans le domaine de l'air. On peut ainsi constater que les forces de l'tat
solide, du domaine minral terrestre, ne peuvent retenir que passagrement et trs
incompltement cet lment extrmement mobile et volatil. Les mtaux lui ont encore fourni les
liens les plus durables et l'ont attach, sous forme de pyrites, de galnes et de blendes
diverses, minerais sulfureux, leur sphre mercurielle. Mais ds qu'un tel filon apparat au jour,
la mtamorphose n'a plus de fin, l'air et l'eau l'attaquent, le dissolvent; le reoivent en leur
sphre volatile; des vitriols apparaissent. Le calcaire le solidifie passagrement, mais
nouveau, le soufre se libre, se montre sous forme d'lment, disparat nouveau, pris
continuellement entre l'abngation et l'affirmation de soi. Il s'lve l'tat gazeux, se servant
alors particulirement des forces de volatilisation de l'hydrogne, puis retombe nouveau sous
l'action de l'oxygne qui le consume.

Cette double capacit de pouvoir s'ouvrir aux forces universelles, d'aller la rencontre du
rayonnement venant du Cosmos, ou de se rtracter sur soi-mme, de se densifier, d'veiller en
soi les forces terrestres de la substance rayonnant d'un centre, permet au soufre de jouer un
rle particulirement important dans le domaine du vivant.

Toute albumine, cette substance originelle de la vie, contient du soufre. Cette substance ni
liquide, ni solide, oscillant entre la forme et l'informel, sans cesse saisie par la vie et lui
chappant, tour tour expose aux processus d'dification ou de dgnrescence, ne peut se

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passer du soufre. L'albumine est continuellement vivifie; puis meurt ; elle est saisie par les
forces organiques de la totalit et se montre, justement par son manque de particularits, sa
non-dtermination, la substance idale pour les forces formatrices. Mais elle est galement
attire par les forces terrestres et expose aux forces de mort. Le monde des forces cosmiques
universelles synthtise l'albumine vivante. Les forces terrestres le morcellent et la dgradent.
Par ses proprits dj mentionnes, le soufre prsente une affinit profonde, en sa polarit,
avec ces processus changeants. Il provoque le processus de vitalisation de l'albumine. Lors de
la dgnrescence de l'albumine, les acides amins se formant alors indiquent deux
substances trs importantes contenant du soufre : la cystine et la cystine.

Le soufre et la vie vgtale

L'action du soufre est particulirement accuse dans deux familles vgtales : les crucifres et
les liliaces, et particulirement dans l'espce porace des alliodes. Nous rencontrons chez
ces plantes une force de prolifration et une vitalit particulirement intenses, une plasticit
puissante dans la structuration qui se bloque par excs, s'pand en suc mais se drobe la
force formelle rigide, une structuration bien dtermine. Ces forces jaillissantes se rpandront
finalement dans un processus de floraison intensif, la coloration et le parfum ; leur senteur est
trs souvent accompagne, trs fortement imprgne, d'une odeur de soufre. L'ortie entretient
d'autres rapports avec le soufre et le repousse dans l'organique, au niveau de la racine. Pour
cette raison, leur albumine est particulirement expose la dgradation et se dcompose trs
facilement. Par contre, l'achille-millefeuille relie de faon modle le soufre aux processus
potassiques ; la camomille, au calcium. Dans la prle, les processus sulfuriques et siliciques
sont en coactivit particulire.

Dans l'organisme animal, on trouve galement du soufre dans toute albumine et

particulirement en abondance dans les domaines des processus siliciques priphriques :
dans les poils, les cornes, les griffes, dans toute formation corne. Le soufre pntre ici dans le
domaine de la solidification extrieure. Par contre, il vite le secteur du durcissement minral o
le calcaire et le phosphore se rencontrent dans la formation osseuse. Il pntre seulement le
cartilage sous forme de sulfate de chondrotine (sucre amin + glucose oxyd + acide actique
+ acide thylsulfurique ou acide sulfovinique). On trouve galement de l'acide thylsulfurique
dans l'urine ; elle fixe galement les produits de dcomposition toxiques de l'albumine dans
l'intestin (indol, phnol, crsol ou acide crsylique).

La vitamine B1, antibribrique, forme dans le monde vgtal, dans les fruits forte teneur en
amidon et par des ferments, et qui est d'une importance fondamentale pour la matrise des
processus des hydrates de carbone et laquelle, dans l'organisation animale et humaine, s'avre
aussi tre l'instrument rglant la combustion des hydrates de carbone en rapport avec la
phosphorylase, contient galement du soufre.

L'organisme humain utilise aussi le soufre pour rendre inoffensif processus cyanique en formant
des combinaisons de sulfocyane ou sulfocyanogne, non toxiques. Dans l'organisme humain, le
soufre dploie son activit travers toute la corporit, depuis les processus digestifs jusque
dans l'organisation neuro-sensorielle. Cependant, il le fait d'une manire extrmement
diffrencie.

Dans le processus digestif, il soutient la matrise de l'albumine trangre. C'est la raison pour
laquelle il est recommand d'assaisonner les aliments riches en albumine avec des plantes
forte teneur en soufre comme l'oignon, la ciboulette, l'ail, le radis, le raifort et la moutarde. Le
soufre provoque alors la vitalisation de l'aliment ingr. Il prpare tout processus physique
tre saisi par l'organisation des forces vitales formatrices. Cependant, trop de soufre stimule
trop fortement cette activit vitale au dtriment des processus dveloppant la conscience et

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rgis par les organes suprieurs, le Moi et les forces animiques. Il existe alors trop de vitalit et
trop peu de conscience. Une sorte d'assoupissement paralyse cette dernire.

Ensuite, le soufre donne l'albumine vivifie l'impulsion s'imprgner de l'lment de l'air et

former ainsi la liaison entre la circulation sanguine et la respiration ; elle aide l'lment de l'air
s'insrer dans l'organisation hydrique. Mais le soufre poursuivant toujours son action sur les
voies de l'albumine, dpasse ce secteur et s'accumule la priphrie de l'organisme dans les
poils et les cheveux, les ongles et la peau, inclinant la formation d'une substance corne.

Chaque mtal porte l'activit du soufre vers les secteurs organiques qui lui sont subordonns.
De mme que dans le grand organisme terrestre, le soufre est li aux lieux de leurs gisements.
R. STEINER a signal la prsence, indispensable la vie, du soufre dans la sphre de
l'albumine, en des termes particulirement caractristiques. Le soufre "dynamise" l'albumine ;
les forces spirituelles de structuration "utilisent le soufre comme le modeleur, l'eau dont il
mouille ses mains afin de pouvoir incorporer l'argile humide ses impulsions structurantes".

L'essence de la "dynamisation" repose sur la domination de la nature substantielle matrielle,

sur la libration du processus dynamique fig dans la substance. Les forces de cohsion
doivent se dgager des forces centrale rayonnantes et se soumettre aux forces universelles
dynamisantes. La substance passe ainsi de l'espace tridimensionnel l'espace bidimensionnel.
Par agitation ou frottement, comme par dilution, se forment des surfaces rceptives allant
toujours en s'agrandissant. Le rythme existant en toute substance est libr. Par ces surfaces
rceptives, la substance acquiert une sensibilit toujours plus grande aux forces thriques
universelles rayonnantes et tablit le contact avec le monde ambiant.

Tous ces processus sont, en somme, trs proches de la vitalisation de l'albumine. Le soufre est
la substance qui, par l'ensemble de ses proprits, peut provoquer et guider ces processus
dynamisants, cette vitalisation. Il est intressant de constater que des mdecins homopathes
traitent, par le soufre, des malades chez lesquels une substantialit trop dense, trop drue, freine
l'action des subtils remdes homopathiques. Ce traitement ouvre la voie aux activits des
organes spirituels.

Le soufre, lve la substance au "fonctionnel" ; il libre sa dynamique ds qu'il peut agir dans le
milieu de l'albumine vivante. Il se maintient pour cela principalement au niveau de la nature
calorique et volatile de l'hydrogne, se gardant de se combiner avec l'oxygne et de former des
acides, qui mnent, par des combinaisons saliques, la substance vivante vers la minralisation,
comme le fait le phosphore. Ce n'est pas une concidence que nous trouvions dans l'air tous les
lments qui se rvlent lors de la dgradation de l'albumine : oxygne, azote, carbone (sous
forme d'acide carbonique), hydrogne (sous forme de vapeur d'eau et d'hydrogne lmentaire,
surtout dans les couches leves de l'atmosphre), soufre (sous forme de traces d'hydrogne
sulfurique ou d'acide sulfurique).

Par ses investigations spirituelles, R. STEINER a pu dcrire des priodes trs lointaines de
l'existence terrestre o notre plante tait bien davantage parcourue par des forces de vie,
forme de substantialit subtile et imprgne de forces cosmiques spirituelles. Une vie vgtale
puissante se tissait dans ces sphres enveloppantes, voguant, sous un aspect nuageux, dans
une subtile atmosphre albumineuse, substance plus dense que notre atmosphre actuelle
mais cependant plus tnue que notre actuel lment liquide. Cette atmosphre albumineuse
tait parcourue de processus sulfuriques intensifs ; dans cette vitalit dbordante, l'albumine
pouvait dployer pleinement ses forces, rvler toute son essence. A ces tats du soufre
correspondent particulirement les dnominations de sulfur, de theion.

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Mais, dans la mesure o la cration de la Terre devait dvelopper davantage de conscience et
devenir l'actuelle humanit, la force prolifrante des forces vitales dt tre attnue, et des
processus de dgnrescence durent tre intgrs. Les forces plantaires rayonnantes
envoyrent les courants thriques qui formrent les mtaux, se lirent avec les processus
sulfuriques et les rabattirent vers le noyau terrestre, partir de l'atmosphre albumineuse. Par
l'emprise des forces de dgnrescence; ces courants se minralisrent, se densifirent. Les
roches les plus primitives firent leur apparition.

Les proprits du soufre sont encore le reflet de ces processus crateurs des dbuts de la
Terre. Les relations avec l'albumine et les mtaux y sont inscrites, sillons profonds de l'volution
de la Terre. Le soufre est un lment "atmosphrique", mais d'une atmosphre originelle qui
mourut, se dgrada et produisit les lments actuels de l'atmosphre compose doxygne,
d'azote, de carbone, d'hydrogne et de soufre. Mais chaque fois que ces lments morts se
rencontrent dans la formation de l'albumine vivante, le soufre se retrouve dans son lment
vritable, vitalisant. L seulement, se dvoile son essence relle.

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