TH9002 PDF

N° d’ordre : 27/2018-C/ELC
REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediène
Faculté d’Electronique et d’Informatique
THESE
Présentée pour l’obtention du diplôme de DOCTORAT 3eme Cycle (LMD)
En : ELECTROTECHNIQUE
Spécialité : Electrotechnique
Par : REFFAS Abderrahim
Sujet
Etude des Décharges Electriques dans les Huiles

Isolantes Végétales
Soutenue publiquement le 31 /05/2018, devant le jury composé de :
M. Yazid Krim Professeur à l’USTHB Président
M. Moulai Hocine Professeur à l’USTHB Directeur de thèse
M. Beroual Abderrahmane Professeur à l’EC Lyon Co-directeur de thèse
M. Boubakeur Ahmed Professeur à l’ENP Examinateur
M. Mekhaldi Abdelouahab Professeur à l’ENP Examinateur
Mme Saidi Nadia Professeur à l’USTHB Examinatrice
Mme Khelfane Ilham Invitée CREDEG

A mes parents qui m’ont toujours soutenu
A mon frère et mes soeurs
A tous ceux qui me sont chers

Remerciements
J’exprime ma profonde reconnaissance et mes sincères
remerciements à mon directeur de recherche, Monsieur Hocine MOULAI,
Professeur à l’université des sciences et de la technologie HOUARI
BOUMEDIENE, pour avoir cru en mes capacités pour mener à bien ce
travail qu’il a toujours dirigé avec une très grande rigueur scientifique. Je
voudrais aussi le remercier pour ses encouragements tout au long de ces
années, et d’avoir cru en mes capacités. Qu’il trouve ici mon respect et ma
gratitude pour ses conseils, ses encouragements, sa disponibilité et surtout
ses qualités humaines.
Mes plus sincères remerciements vont aussi à mon co-directeur de

recherche, Monsieur Abderrahmane BEROUAL, Professeur à l’école
centrale de Lyon, qui m'a fait confiance en m'accueillant au sein de son
équipe, de m’avoir fait bénéficier de son savoir, ainsi que pour le soutien
permanent qu’il m’a apporté tout au long de ce travail. Qu’il soit assuré
de ma profonde reconnaissance.
Mes remerciements vont bien entendu à Monsieur Yazid Krim,

Professeur à l’USTHB, pour avoir accepté de me faire l’honneur de
présider le jury de ma soutenance. Mes remerciements vont également à
Monsieur Boubakeur Ahmed Professeur à l’ENP, Madame Saidi Nadia
Professeur à l’USTHB et Monsieur Mekhaldi Abdelouahab Professeur
l’ENP, pour avoir examiné ma thèse et accepté de faire partie du jury.
J’adresse également mes remerciements à tous les personnels
techniques et administratifs d’AMPERE qui de loin ou de près ont
contribué à la réalisation de ce travail et plus particulièrement Monsieur
Naoufel Haddour, et mon cher ami Houssem Eddine NECHMI qui grâce
à lui j’ai été apte à utiliser la plupart des moyens d’essais mis à ma
disposition.
Je voudrais aussi exprimer mes remerciements à tous mes amis et

collègues de notre équipe ‘Métrologie et Technique de Haute Tension’ à
l’USTHB.
Je remercie profondément mes parents qui n’ont cessé de me

soutenir et de m’encourager durant mes études. A qui je dois tout ce que je
suis aujourd’hui. Une pensée particulière à mon frère et mes sœurs qui ont
toujours su me soutenir le moral pendant ces années de thèse.
Je ne saurais terminer sans adresser mes plus vifs remerciements à

toutes les personnes, qui par leur soutien (moral, physique ou autres) de
près ou de loin, ont contribué à la réalisation de ce travail.
Résumé
Ce travail porte sur l’analyse et l’étude du comportement de l’huile d’olive et sa capacité

à remplacer l'huile minérale dans les transformateurs de puissance. Dans un premier temps,
nous montrons l'influence des contraintes électrique et thermique sur la variation des
propriétés physico-chimiques et électriques d'une huile d'olive. Les propriétés étudiées sont :
l’indice de couleur, la tension de claquage, la teneur en eau, la permittivité, le facteur de
dissipation, la résistivité, l’indice d’acidité, la viscosité, le point d’éclair. Pour analyser l'effet
du vieillissement thermique, l'huile d'olive a été chauffée dans des bouteilles scellées en verre
à 110 ° C pendant des durées allant jusqu'à 716 h. En ce qui concerne les contraintes
électriques, des séries de 200 à 1600 décharges de faible niveau d’énergie sont appliquées
sous tension alternative, en géométrie pointe – plan.
Par la suite, nous présentons des résultats expérimentaux d'une étude comparative des
phénomènes de pré-claquage et de claquage dans les huiles et les décharges glissantes dans
les interfaces huiles/ solides. Pour la comparaison nous utilisons des huiles commerciales
neuves d’origine différentes (minérale, synthétique, végétale). La comparaison porte plus
particulièrement sur l’analyse de la morphologie et de la longueur finale (ou d’arrêt) des
streamers ainsi que le courant et la charge électrique associés, dans un intervalle d’électrodes
pointe – plan sous des impulsions de type foudre (1,2/50μs), ainsi que des tensions de
claquage sous tensions alternative et impulsionnelle. Pour étudier les caractéristiques des
décharges glissantes, deux dispositifs expérimentaux ont été utilisés : (1) un système
d'électrodes pointe-plan dans lequel le carton est inséré entre les électrodes de sorte que
l'extrémité de la pointe est perpendiculaire au carton pour permettre une propagation radiale
des décharges, et (2) un système d'électrodes pointe- barre où le carton était placé
parallèlement à l'axe des électrodes pour permettre une propagation des décharges dans une
direction. Les caractéristiques de la propagation des décharges glissantes : la forme, la
longueur d'arrêt ainsi que le courant et la charge électrique associés par rapport à l'épaisseur
du carton et le type d'huile seront présentées et analysées.
Il ressort de ce travail que l’huile d’olive constitue un substitut potentiel à l'huile minérale
pour l'isolation électrique et surtout dans les transformateurs de puissance.
Mots-clés - huile d’olive, huiles végétales, propriétés physico-chimiques et électriques,

claquage, streamers, décharges glissantes.
Abstract
This work deals with the analysis and the study of the behavior of olive oil and its
capacity to be an alternative option to replace mineral oil in power transformers. Firstly, we
present the influence of electrical discharges and thermal stress on the variation of the
properties of uninhibited olive oil. The investigated properties are: dielectric loss factor and
permittivity, resistivity, acid number, cinematic viscosity, water content, breakdown voltage,
flash point and colour index. To analyse the effect of thermal stress, the uninhibited olive oil
was aged in sealed bottles at 110°C for durations up to 716 h. As concerns the electrical
stress, series of 200 up to 1600 low energy discharges are applied under 50 Hz alternating
divergent electric field.
Afterwards, we present experimental results of a comparative study of the characteristics

of streamers propagating, breakdown voltage and the characterization of creeping discharges
propagating over pressboard immersed in olive oil, under AC and standard lightning impulse
voltages. For comparison purposes, synthetic ester, naturel ester and mineral oil were also
investigated. The comparison focuses more particularly on the pattern, stopping length,
associated current and electrical charge of streamers propagating in a point-plane electrodes
geometry under standard lightning impulse voltage (1.2/50 µs). To study the characteristics of
creeping discharges, two experimental arrangements were used: (1) a point-to-plane
electrodes system where the pressboard is inserted between the electrodes such as the point is
perpendicular to pressboard allowing a radial propagation of discharges; and a point-to-bar
electrodes system allowing a propagation of discharges in one direction, tangentially to
pressboard. The characteristics of discharges propagation, their shape, stopping length (the
maximum extension of creeping discharge) as well as the associated current and electrical
charge versus the thickness of pressboard and the type of oil are analyzed.
It appears from this work that olive oil could constitute a potential substitute for mineral
oil for electrical insulation and especially in power transformers.
Keywords: Power transformers, Transformer oils, olive oil, streamers, breakdowns,

creeping discharges, physical-chemical properties
‫ﻣﻠﺨﺺ‬
‫ﯾﺘﻨﺎول ھﺬا اﻟﻌﻤﻞ ﺗﺤﻠﯿﻞ ودراﺳﺔ ﺳﻠﻮك زﯾﺖ اﻟﺰﯾﺘﻮن وﻗﺪرﺗﮫ ﻋﻠﻰ أن ﯾﻜﻮن ﺑﺪﯾﻼ ﻟﻠﺰﯾﻮت اﻟﻌﺎزﻟﺔ اﻟﻤﻌﺪﻧﯿﺔ‬
‫اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻮﻻت اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ‪ .‬أوﻻ‪ ،‬ﺳﻮف ﻧﻘﺪم ﺗﺄﺛﯿﺮ اﻟﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ واﻹﺟﮭﺎد اﻟﺤﺮاري ﻋﻠﻰ ﻣﺨﺘﻠﻒ‬
‫ﺧﺼﺎﺋﺺ زﯾﺖ اﻟﺰﯾﺘﻮن‪ .‬اﻟﺨﺼﺎﺋﺺ اﻟﻤﺪروﺳﺔ ھﻲ‪ :‬ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﺸﺘﺖ )أو ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﻘﺪرة(‪ ،‬اﻟﺴﻤﺎﺣﯿﺔ‪ ،‬اﻟﻤﻘﺎوﻣﺔ‬
‫اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ‪ ،‬رﻗﻢ اﻟﺘﻌﺎدل‪ ،‬اﻟﻠﺰوﺟﺔ اﻟﺤﺮﻛﯿﺔ )درﺟﺔ اﻟﺴﯿﻮﻟﺔ(‪ ،‬ﻣﺤﺘﻮى اﻟﺮطﻮﺑﺔ‪ ،‬اﺧﺘﺒﺎر اﻧﮭﯿﺎر اﻟﻌﺰل‪ ،‬ﻧﻘﻄﺔ اﻟﻮﻣﯿﺾ‬
‫)ﻧﻘﻄﺔ اﻻﺷﺘﻌﺎل(‪ ،‬درﺟﺔ اﻟﻠﻮن‪ .‬ﻟﺘﺤﻠﯿﻞ ﺗﺄﺛﯿﺮ اﻹﺟﮭﺎد اﻟﺤﺮاري‪ ،‬ﻗﻤﻨﺎ ﺑﺘﺴﺨﯿﻦ اﻟﺰﯾﺖ ﻓﻲ زﺟﺎﺟﺎت ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻋﻨﺪ ‪110‬‬
‫درﺟﺔ ﻣﺌﻮﯾﺔ ﻟﻤﺪة ﺗﺼﻞ إﻟﻰ ‪ 716‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬وﻓﯿﻤﺎ ﯾﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻹﺟﮭﺎد اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﻲ‪ ،‬ﯾﺘﻢ ﺗﻄﺒﯿﻖ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ ‪ 200‬ﺣﺘﻰ ‪1600‬‬
‫ﺷﺮارة ﻛﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﺴﻠﯿﻂ ﺟﮭﺪ ﺑﯿﻦ ﻗﻄﺒﯿﻦ ﻛﮭﺮﺑﯿﯿﻦ )إﺑﺮة‪-‬ﻣﺴﺘﻮي( ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﺗﻮﺗﺮ ﻣﺘﻨﺎوب‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻧﻘﺪم ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺗﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻟﺪراﺳﺔ ظﻮاھﺮ اﻧﮭﯿﺎر وﻗﺒﻞ اﻧﮭﯿﺎر اﻟﺠﮭﺪ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻟﻈﺎھﺮة اﻻﻧﺘﺸﺎر اﻟﺰاﺣﻒ‬
‫ﻟﻠﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﻓﻮق اﻟﻌﻮازل اﻟﺼﻠﺒﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻮﻻت اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﺗﺤﺖ ﺗﻮﺗﺮ ﻣﺘﻨﺎوب وﺗﺤﺖ‬
‫ظﺮوف اﻟﻨﺒﻀﺔ‪ .‬ﻟﻐﺮض اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ‪ ،‬ﺗﻢ اﺳﺘﻌﻤﺎل زﯾﻮت ﺗﺠﺎرﯾﺔ أﺧﺮى ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ )زﯾﺖ ﻣﻌﺪﻧﻲ‪ ،‬زﯾﺖ أﺳﺘﺮ طﺒﯿﻌﻲ‪،‬‬
‫زﯾﺖ أﺳﺘﺮ ﺻﻨﺎﻋﻲ(‪ .‬ﺗﺮﻛﺰ اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ﺗﺤﺪﯾﺪا ﻋﻠﻰ اﻟﺸﻜﻞ‪ ،‬ﻣﺴﺎﻓﺔ اﻟﺘﻮﻗﻒ‪ ،‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻟﻠﺘﯿﺎر واﻟﺸﺤﻨﺔ اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ‬
‫اﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻧﺘﺸﺎر ظﻮاھﺮ ﻗﺒﻞ اﻧﮭﯿﺎر اﻟﺠﮭﺪ ﺗﺤﺖ ظﺮوف اﻟﻨﺒﻀﺔ ﺑﯿﻦ ﻗﻄﺒﯿﻦ ﻛﮭﺮﺑﯿﯿﻦ )إﺑﺮة‪-‬ﻣﺴﺘﻮي(‪ .‬ﻟﺪراﺳﺔ‬
‫ﺧﺼﺎﺋﺺ ظﺎھﺮة اﻻﻧﺘﺸﺎر اﻟﺰاﺣﻒ ﻟﻠﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﺗﻢ اﺳﺘﺨﺪام ﺗﺮﺗﺒﯿﻦ ﺗﺠﺮﯾﺒﯿﯿﻦ‪ (1) :‬ﻧﻈﺎم إﺑﺮة‪-‬ﻣﺴﺘﻮي‬
‫ﺣﯿﺚ ﺗﻜﻮن اﻹﺑﺮة ﻓﻲ وﺿﻊ ﻋﻤﻮدي ﻣﻊ اﻟﻌﺎزل اﻟﺼﻠﺐ‪ (2) ،‬ﻧﻈﺎم إﺑﺮة‪-‬ﻋﻤﻮد ﺣﯿﺚ ﺗﻜﻮن اﻹﺑﺮة ﻓﻲ وﺿﻊ ﯾﺴﻤﺢ‬
‫ﺑﺎﻧﺘﺸﺎر اﻟﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﻓﻲ اﺗﺠﺎه واﺣﺪ‪ .‬ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻠﯿﻞ ﺧﺼﺎﺋﺺ اﻟﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ‪ ،‬وﺷﻜﻠﮭﺎ‪ ،‬وطﻮل اﻟﺘﻮﻗﻒ‬
‫وﻛﺬﻟﻚ اﻟﺘﯿﺎر واﻟﺸﺤﻨﺔ اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﮭﺎ‪ ،‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺴﻤﻚ اﻟﻌﺎزل اﻟﺼﻠﺐ وﻧﻮع اﻟﺰﯾﺖ‪.‬‬
‫وﯾﺒﺪو ﻣﻦ ھﺬا اﻟﻌﻤﻞ أن زﯾﺖ اﻟﺰﯾﺘﻮن ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺸﻜﻞ ﺑﺪﯾﻼ ﻣﺤﺘﻤﻼ ﻟﻠﺰﯾﻮت اﻟﻤﻌﺪﻧﯿﺔ اﻟﻌﺎزﻟﺔ وﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ‬
‫اﻟﻤﺤﻮﻻت اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ‪.‬‬
‫ﻛﻠﻤﺎت ﻣﻔﺘﺎﺣﯿﺔ‪ :‬ﻣﺤﻮل اﻟﻜﮭﺮﺑﺎء‪ ،‬اﻟﺰﯾﻮت اﻟﻌﺎزﻟﺔ‪ ،‬زﯾﺖ اﻟﺰﯾﺘﻮن‪ ،‬ظﻮاھﺮ اﻧﮭﯿﺎر وﻗﺒﻞ اﻧﮭﯿﺎر اﻟﺠﮭﺪ‪ ،‬ظﺎھﺮة‬
‫اﻻﻧﺘﺸﺎر اﻟﺰاﺣﻒ ﻟﻠﺸﺮارات اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﻓﻮق اﻟﻌﻮازل اﻟﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
TABLE DES MATIERES
Liste des symboles et abréviations
Liste des figures
Liste des tableaux
INTRODUCTION GÉNÉRALE .................................................................................. 1
PARTIE I....................................................................................................................... 8
CHAPITRE 1 ........................................................................................................... 10
HUILES ISOLANTES POUR TRANSFORMATEURS DE PUISSANCE ....... 10
1.1 Introduction ............................................................................................ 12
1.2 Rôle des huiles isolantes ........................................................................ 13
1.3 Les huiles isolantes ................................................................................ 13
1.3.1 Huile minérale .................................................................................... 13
1.3.1.1 Huile paraffinique ....................................................................... 14
1.3.1.2 Huiles naphténiques .................................................................... 14
1.3.1.3 Huiles aromatiques ...................................................................... 15
1.3.2 Les huiles de synthèse ........................................................................ 15
1.3.2.1 Les hydrocarbures halogénés (Liquides ininflammables) ........... 16
1.3.2.2 Les huiles esters .......................................................................... 16
1.3.2.3 Huiles silicones ........................................................................... 17
1.3.3 Les huiles végétales ............................................................................ 18
1.4 Les avantages des huiles végétales ........................................................ 23
1.4.1 Biodégradabilité ultime ...................................................................... 23
1.4.2 Point d’éclair ...................................................................................... 24
1.4.3 Humidité absolue de saturation .......................................................... 25
1.4.3.1 Effet sur le papier isolant ............................................................ 26

1.4.3.2 Effet sur la rigidité diélectrique ................................................... 31
1.4.4 Permittivité diélectrique des esters naturels et du carton ................... 32
1.4.5 Oxydation des huiles végétales et boues ............................................ 32
1.5 Inconvénients des huiles végétales ........................................................ 36
1.5.1 Viscosité ............................................................................................. 36
1.5.2 Le coût ................................................................................................ 38
1.6 Conclusion.............................................................................................. 39
CHAPITRE 2 .............................................................................................................. 42
PHENOMENES DE PRECLAQUAGE ET DE CLAQUAGE DANS LES

HUILES ISOLANTES ET DE DÉCHARGES AUX INTERFACES
LIQUIDE/SOLIDE ..................................................................................................... 42
2.1 Introduction ............................................................................................ 44
2.2 Les Streamers ......................................................................................... 44
2.2.1 Phase de génération ............................................................................ 45
2.2.2 Phase de propagation.......................................................................... 47
2.2.3 Influence des propriétés du liquide .................................................... 49
2.2.3.1 Influence de la viscosité et de la masse volumique du liquide.... 49
2.2.3.2 Influence de la structure moléculaire .......................................... 50
2.2.3.3 Influence de la pression ............................................................... 51
2.2.3.4 Influence de la température ......................................................... 51
2.2.3.5 Influence des additifs .................................................................. 52
2.2.3.6 Influence du niveau de tension appliqué ..................................... 54
2.2.3.7 Influence de la géométrie des électrodes ..................................... 55
2.2.3.8 Influence du rayon de courbure de la pointe ............................... 55
2.2.4 Analyses spectrale et chromatographique .......................................... 56
2.2.5 Courants et émissions lumineuses accompagnant les streamers ........ 57

2.3 Claquage ................................................................................................ 58
2.3.1 Étude statistique de la tension de claquage ........................................ 59
2.3.1.1 Test d’hypothèse ......................................................................... 60
2.3.1.2 Loi normale ................................................................................. 61
2.3.1.3 Distribution de Weibull ............................................................... 62
2.3.2 Paramètres influençant la tension de claquage ................................... 63
2.3.2.1 Effet de l’humidité ...................................................................... 63
2.3.2.2 Effet de la température et de la pression ..................................... 64
2.3.2.3 Effet du vieillissement ................................................................. 65
2.3.2.4 Influence de la géométrie des électrodes et de la polarité de la

tension…….………………………………………………………………….66
2.4 Phénomène de décharges aux interfaces liquide/solide ......................... 67
2.4.1 Distribution des charges à l’interface liquide/solide .......................... 68
2.4.2 Observation optique des décharges glissantes ................................... 70
2.5 Conclusion……………………………………………………………..74
PARTIE II ................................................................................................................... 76
CHAPITRE 3 ............................................................................................................ 78
INFLUENCE DES CONTRAINTES THERMIQUE ET ELECTRIQUE SUR LA

VARIATION DES PROPRIETES D'UNE HUILE D'OLIVE ................................. 78
3.1 Introduction ............................................................................................ 80
3.2 Techniques expérimentales .................................................................... 81
3.3 Résultats expérimentaux ........................................................................ 83
3.3.1 Vieillissement thermique.................................................................... 83
3.3.1.1 Variation de l’indice de couleur .................................................. 84
3.3.1.2 Variation de la teneur en eau ....................................................... 85
3.3.1.3 Variation de la tension de claquage............................................. 86
3.3.1.4 Variation de l’indice d’acidité ..................................................... 87

3.3.1.5 Variation de la viscosité .............................................................. 89
3.3.1.6 Variation de la permittivité ......................................................... 90
3.3.1.7 Variation du facteur de dissipation et de la résistivité ................ 91
3.3.1.8 Variation du point d’éclair .......................................................... 92
3.3.2 L’influence des décharges électriques................................................ 93
3.3.2.1 Variation de l’indice de couleur .................................................. 93
3.3.2.2 Variation de la teneur en eau ....................................................... 94
3.3.2.3 Variation de l’indice d’acidité et de la viscosité ......................... 95
3.3.2.4 Variation de la permittivité relative ............................................ 97
3.3.2.5 Variation du facteur de dissipation et de la résistivité ................ 97
3.3.2.6 Variation du point d’éclair .......................................................... 99
3.3.3 Les mesures de spectroscopie dans le domaine fréquentiel (FDS) .... 99
3.3.3.1 Variation de la partie réelle de la permittivité : ......................... 101
3.3.3.2 Variation du facteur de dissipation............................................ 103
3.4 Conclusions ............................................................................................. 105
CHAPITRE 4 ............................................................................................................ 107
ÉTUDE DE LA PROPAGATION DES STREAMERS ...................................... 107
4.1 Introduction .......................................................................................... 109
4.2 Techniques expérimentales .................................................................. 109
4.2.1 Liquides utilisés................................................................................ 113
4.3 Résultats expérimentaux ...................................................................... 114
4.3.1 Forme des streamers ......................................................................... 114
4.3.2 Longueurs finales des streamers ...................................................... 117
4.3.3 Courants et charges électriques associés aux streamers ................... 121
4.3.4 Vitesse des streamers ....................................................................... 125

4.4 Conclusion ........................................................................................... 127
CHAPITRE 5 ............................................................................................................ 130
ÉTUDE STATISTIQUE DE LA TENSION DE CLAQUAGE ....................... 130
5.1 Introduction .......................................................................................... 132
5.3 Histogramme de la tension de claquage............................................... 136
5.3.1 Test d’hypothèse .............................................................................. 142
5.4 Analyse statistique de la tension de claquage par la distribution Normale

………………………………………………………………………..144
5.5 Tension de claquage sous la tension de foudre .................................... 149
5.6 Conclusion ........................................................................................... 151
CHAPITRE 6 ............................................................................................................ 153
ÉTUDE DES DECHARGES GLISSANTES ..................................................... 153
6.1 Introduction .......................................................................................... 155
6.3 Morphologie des décharges glissantes ................................................. 161
6.4 Longueur finale des décharges............................................................. 168
6.5 Mesures électriques .............................................................................. 174
6.6 Conclusion ........................................................................................... 177
CONCLUSION GÉNÉRALE ................................................................................... 179
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ................................................................ 184

Listes des symboles & abréviations
BDV : Breakdown voltage (tension de claquage)
BIOTEMP : Fluide issu d'huiles riches en acide oléique, breveté aux. États-Unis par
la société ABB
CCl 4 : Tétrachlorométhane
CH 3 : radical alkyle hydrophobe dérivé du méthane
C 6 H 5 : radical 'appelle phényle
CH 4 : Méthane
C 2 H 2 : Acétylène
C 2 H 4 : Éthylène
C 2 H 6 : Éthane
cSt : centistokes
DMA : N, N-dimethylaniline
E 0 : Champ électrique d’initiation des streamers
E l : Champ longitudinal moyen
FR3 : Envirotemp ™ FR3 ™ de Cargill Industrial Specialties, une huile de

transformateur à base d’huile végétale renouvelable.
FDS : Spectroscopie dans le domaine fréquentiel
FTIR : les spectres de la spectroscopie infrarouge
HT : Haute tension
H 2 : Hydrogène
JMEO : Huile de méthylester de jatropha curcas (JMEO) : Huile issue de

l’estérification de l’huile de jatropha curcas brute.
L f : La longueur finale
MO : Huile minérale
MDBT : Mono- dibenzyle-toluène
MY : Méthyl oléate
NE : Ester naturel
OO : Huile d'olive
PCB : Polychlorobiphényles,
PDMS : Polydimithylsiloxane
PXE : Phenylxylyléthane
ROOH : Hydroperoxydes
RO : Huile de colza
r p : rayon de la pointe
r c : rayon de courbure critique
SE : Ester synthétique
TMPD : tetramethyle paradiphenylamine
TCE : Trichloroethylene
U c : Valeur de la tension (crête)
Z S : L'impédance série
𝜶𝜶 : est le paramètre d’échelle
𝜷𝜷 : est le paramètre de forme.
𝜺𝜺′𝒓𝒓 : La partie réelle de la permittivité

Liste des figures
Figure 1. 1 : Structures moléculaires d’hydrocarbures paraffiniques (a) : chaine

simple (b) : chaine ramifiée ........................................................................................ 14
Figure 1. 2 : Structure moléculaire d’hydrocarbure naphténique . ............................. 14
Figure 1. 3 : Structure moléculaire d’hydrocarbure aromatique . ............................... 15
Figure 1. 4 : Structure moléculaire de polychlorobiphényle (PCB) . ......................... 16
Figure 1. 5 : Structure d’une molécule d’ester synthétique . ...................................... 17
Figure 1. 6 : Structure moléculaire de polydimithylsiloxane (PDMS) ...................... 17
Figure 1. 7 : Synthèse des triglycérides par estérification . ........................................ 19
Figure 1. 8 : Composition chimique des esters naturels (huile de colza) . ................. 19
Figure 1. 9 : biodégradabilité de différents liquides . ................................................. 23
Figure 1. 10 : Le point d’éclair et le point de feu des liquides utilisés dans les
transformateurs . .......................................................................................................... 24
Figure 1. 11 : Solubilité de l'eau en fonction de la température . ............................... 26
Figure 1. 12 : Hydrolyse de l'ester naturel en glycérol et acides gras ........................ 27
Figure 1. 13 : Trans-estérification de la cellulose par les acides gras . ...................... 29
Figure 1. 14 : l’état d’un papier Kraft après 4000 heures de vieillissement

thermique…. ............................................................................................................... 30
Figure 1. 15 : L’avantage de température de 20° C donné par les esters naturels par
rapport aux huiles minérales avec l’utilisation de l'équation d'Arrhenius pour
déterminer la durée de vie ........................................................................................... 31
Figure 1. 16 : rupture de la chaîne des acides gras par oxydation . ............................ 33

Figure 1. 17 : Les résultats du test de stabilité à l'oxydation (IEC 61125) à 120°C .. 35
Figure 2. 1 : Visualisation de la dynamique de la bulle (expansion/implosion et

rebondissements) en fonction du temps de retard à l’instant initial d’apparition de
l’impulsion de courant (Cyclohexane) . ....................................................................... 47
Figure 2. 2 : Propagation des streamers positifs dans une huile paraffinique . .......... 48
Figure 2. 3 : Streamer négatif dans le cyclohexane sous l’influence de la pression . . 51
Figure 2. 4 : Effet d’additifs à bas potentiel d’ionisation (DMA) et d’additifs capteurs

d’électrons (TCE) sur la propagation des streamers positifs dans une huile
paraffinique . ................................................................................................................ 53
Figure 2. 5 : Effet d’additifs à bas potentiel d’ionisation (DMA) et d’additifs capteurs

d’électrons (TCE) sur la propagation des streamers négatifs dans une huile
paraffinique . ................................................................................................................ 53
Figure 2. 6 : les formes des streamers positifs dans une huile paraffinique avec
différents niveaux de tension [63]................................................................................ 54
Figure 2. 7 : Courants de streamers mesurés en polarité positive, U=60 kV, d=20

mm…….. . ................................................................................................................... 58
Figure 2. 8 : Effet de l’humidité sur la tension de claquage de trois huiles

différentes…. ............................................................................................................... 64
Figure 2. 9 : Effet de la température sur la tension de claquage d’une huile minérale

(MO) et autre végétale (NE) . ...................................................................................... 65
Figure 2. 10 : Variation de la tension de claquage de l’huile transformateur en

fonction de l’intervalle inter électrode pour un système pointe – pointe et un système
sphère – sphère . ........................................................................................................... 67
Figure 2. 11 : Schéma de la double couche selon le modèle de Stern . ...................... 69
Figure 2. 12 : Figures originales de Lichtenberg 1777 .............................................. 70
Figure 2. 13 : Schéma de la méthode de quadrillage : (a) image original, (b) image

binaire correspondante, (c) images binaires couvertes par des carrée de coté l=10
pixels et (d) images binaires couvertes par des carrée de coté l=25 pixels ................. 72
Figure 2. 14 : Décharges négatives obtenus sur une interface Colza/carton (e=2mm)

et les courants associés pour différentes valeurs de tension ....................................... 73
Figure 3. 1 : Schéma du dispositif expérimental pour les mesures de la spectroscopie

dans le domaine fréquentiel (FDS). ............................................................................. 83
Figure 3. 2 : variation de l’indice de couleur en fonction du temps de

vieillissement….. .................................................................... ……………………….85
Figure 3. 3 : variation de la teneur en eau en fonction de temps de vieillissement .... 86
Figure 3.4 : variation de la tension de claquage en fonction de temps de

vieillissement. .............................................................................................................. 88
Figure 3. 5 : Variation de l’indice d’acidité en fonction du temps de vieillissement. 89
Figure 3. 6 : Variation de la viscosité en fonction du temps de vieillissement. ......... 90
Figure 3. 7 : variation de la permittivité en fonction du temps de vieillissement. ...... 91
Figure 3. 8 : variation du facteur de perte en fonction du temps de vieillissement .... 91
Figure 3. 9 : variation de la résistivité en fonction du temps de vieillissement. ......... 92
Figure 3. 10 : Variation du point d’éclair en fonction du temps de vieillissement. .... 93
Figure 3. 11 : Variation de l’indice de couleur en fonction du nombre de

décharges….................................................................................................................. 94
Figure 3. 12 : Variation de la teneur en eau en fonction du nombre de décharges. .... 95
Figure 3. 13 : Variation de l’indice d’acidité en fonction du nombre de décharges. .. 96
Figure 3. 14 : Variation de la viscosité en fonction du nombre de décharges. ........... 96
Figure 3. 15 : Variation de la permittivité en fonction du nombre de décharges. ...... 98
Figure 3. 16 : variation du facteur de dissipation en fonction du nombre de

décharges...................................................................................................................... 98
Figure 3. 17 : variation de la résistivité en fonction du nombre de décharges. .......... 98
Figure 3. 18 : Variation du point d’éclair en fonction du nombre de décharges. ....... 99
Figure 3. 19 : Partie réelle de la permittivité en fonction du temps de vieillissement

dans une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz. .................................................... 102
Figure 3. 20 : Partie réelle de la permittivité en fonction du nombre de décharges

dans une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz. .................................................... 102
Figure 3. 21 : Facteur de dissipation en fonction du temps de vieillissement dans une

gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz. ................................................................... 104
Figure 3. 22 : Facteur de dissipation en fonction du nombre de décharges dans une

gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz. ................................................................... 104
Figure 4. 1 : Schéma du dispositif expérimental. ..................................................... 110
Figure 4. 2 : Érosion de l’extrémité de la pointe observée sous un microscope. ...... 111
Figure 4. 3 : Vue schématique de la cellule d’essai .................................................. 112
Figure 4. 4 : Exemples de forme des streamers négatifs observés en polarité positive

dans les différentes huiles à U= -110 kV, d=25 mm. ................................................ 115
Figure 4. 5 : Exemples de forme des streamers positifs observés en polarité positive

dans les différentes huiles à U= +70 kV, d=25mm.................................................... 116
Figure 4. 6 : Photographies des streamers positifs dans l’huile d’olive OO, (a) U =
76 kV, (b) U = 80 kV et d = 25 mm........................................................................... 117
Figure 4. 7 : Longueur finale des streamers en polarité négative (a) d= 20 mm (b), d=

25 mm, (c) d= 30 mm. ............................................................................................... 118
Figure 4. 8 : Longueur finale des streamers en polarité positive (a) d= 20 mm (b), d=

25 mm, (c) d= 30 mm. ............................................................................................... 119
Figure 4. 9 : Représentation sous forme de courbe de l’évolution de la longueur finale

des streamers en fonction de la distance inter électrodes. ......................................... 120
Figure 4. 10 : Courants de streamers mesurés en polarité négative, U=-108 kV, d=25

mm a) OO, b) MO. ..................................................................................................... 122
Figure 4. 11 : Courants de streamers mesurés en polarité positive, U=+74 kV, d=25

mm a) OO, b) MO. ..................................................................................................... 123
Figure 4. 12 : Charge associée de streamers mesurés en polarité négative, U=-108

kV, d=25 mm a) OO, b) MO. .................................................................................... 124
Figure 4. 13 : Charge associée de streamers mesurés en polarité positive, U=+74 kV,

d=25 mm a) OO, b) MO. ........................................................................................... 125
Figure 4. 14 : Vitesse moyenne des streamers en polarité (a) négative et (b)

positive…... ................................................................................................................ 126
Figure 5. 1 : cellule de test de 400 ml de type Baur Dieltest. ................................... 134
Figure 5. 2 : Méthode de montée et descente (up and down). .................................. 136
Figure 5. 3 : Distribution des tensions de claquage des huiles testées...................... 137
Figure 5. 4 : Diagramme en boîte. ............................................................................ 139

Figure 5. 5 : Diagramme en boîte des tensions de claquage des huiles testées. ....... 139
Figure 5. 6 : Histogramme des tensions de claquage des huiles étudiées. ................ 140
Figure 5. 7 : Probabilité de la distribution Normale de la tension de claquage des

huiles. ......................................................................................................................... 146
Figure 5. 8 : Probabilité de la distribution de Weibull de la tension de claquage des

huiles. ......................................................................................................................... 147
Figure 5. 9 : Coefficients d’asymétrie et d’aplatissement de la distribution Normale

de la tension de claquage des huiles. ......................................................................... 148
Figure 5. 10 : Probabilité de la tension de claquage des huiles étudiées. ................. 149
Figure 5. 11 : Tension de claquage dans les huiles testées sous impulsion de

foudre………. ............................................................................................................ 150
Figure 6. 1 : Schéma du dispositif expérimental. ..................................................... 157
Figure 6. 2 : Première cellule (propagation radiale). ................................................ 158
Figure 6. 3 : Deuxième cellule (propagation des décharges dans une direction). .... 160
Figure 6. 4 : Schéma de l'arrangement des électrodes, du carton et de la caméra ; (a)

l'électrode pointe perpendiculaire au carton, (b) et (c) l'électrode pointe parallèle au
carton avec différentes positions de la caméra. ......................................................... 161
Figure 6. 5 : Images de décharges surfaciques (électrode pointe perpendiculaire au

carton) se propageant sur la surface du carton dans différentes huiles sous tension de
foudre, e = 4mm. ........................................................................................................ 162
Figure 6. 6 : Évolution de la longueur des décharges en fonction de la tension de

foudre obtenue en polarité positive, sur une interface OO/carton avec e=4 mm....... 163

foudre obtenue en polarité négative, sur une interface OO/carton avec e=4 mm. ..... 164

carton) sur différentes interfaces sous tension alternative : Uc = 32 kV et e=3mm. . 165
Figure 6. 9 : Images de la dégradation du carton (électrode pointe perpendiculaire au

carton) et de son impact sur l'orientation des branches de décharge sous tension
alternative pour différentes interfaces : Uc = 45 kV et e = 3 mm.............................. 166
Figure 6. 10 : Images de décharges surfaciques (électrode pointe parallèle au carton
avec différentes positions de la caméra) sur l'interface carton/OO sous tension de
foudre et e = 4mm. ..................................................................................................... 167
Figure 6. 11 : Images montrant l’influence de l’épaisseur du carton sur les décharges

surfaciques (électrode pointe perpendiculaire au carton) sur l'interface carton / OO
sous tension de foudre à Uc = + 80 kV. ..................................................................... 168
Figure 6. 12 : Comparaison des longueurs finales des décharges glissantes en

fonction de l’épaisseur du carton pour les différentes huiles étudiées sous tension de
foudre en polarité négative. (Pointe perpendiculaire au carton) ................................ 170

fonction de l’épaisseur du carton pour les différentes huiles étudiées sous tension de
foudre en polarité positive (Pointe perpendiculaire au carton). ................................. 170
Figure 6. 14 : Comparaison des longueurs finales des décharges glissantes pour les
différentes huiles étudiées sous tension alternative, e=3mm et l’électrode pointe
perpendiculaire au carton. .......................................................................................... 171
différentes huiles étudiées sous tension de foudre en polarité négative, e=4mm et
l’électrode pointe parallèle au carton. ........................................................................ 173
parallèle au carton. ..................................................................................................... 173
Figure 6. 17 : Courant et la charge associée aux décharges glissantes sur une interface
OO/carton sous tension de foudre en polarité négative, e=4mm et U=-60 kV.
(Électrode pointe est perpendiculaire au carton). La décharge négative principale est
suivie d'une décharge positive secondaire. ................................................................ 174
OO/carton sous tension de foudre en polarité positive, e=4mm et U=+44 kV.
(Électrode pointe est perpendiculaire au carton). ...................................................... 175
OO/carton sous tension alternative, e=3mm (Électrode pointe est perpendiculaire au
carton).. ...................................................................................................................... 176
Liste des tableaux
Tableau 1. 1 : Composition typique en acides gras de certaines huiles végétales . .... 20
Tableau 1. 2 : Propriétés des fluides isolants pour transformateurs .......................... 22
Tableau 3. 1 : Paramètres étudiés, normes correspondantes et valeurs recommandées

/ limites………………................................................................................................. 82
Tableau 3. 2 : Propriétés initiales de l'huile soumise à un vieillissement

thermique……… ......................................................................................................... 84
Tableau 3. 3 : Propriétés initiales de l'huile soumise à un vieillissement électrique . 94
Tableau 4. 1 : Propriétés des huiles testées .............................................................. 113
Tableau 5. 1 : Les résultats de l'analyse statistique. ................................................. 142
Tableau 5. 2 : Test d’hypothèse de conformité à la distribution Normale. .............. 143
Tableau 5. 3 : Test d’hypothèse de conformité à la distribution de Weibull............ 143

INTRODUCTION
GÉNÉRALE
Introduction générale
Les diélectriques liquides sont largement utilisés dans divers composants haute
tension des réseaux électriques tels que : transformateurs de puissance, traversées,
condensateurs de puissance, disjoncteurs, changeurs de prise... Ils sont utilisés comme
imprégnant d’isolation cellulosique et/ou comme produit de remplissage des matériels
électriques. Ils permettent d’éliminer les microcavités gazeuses ou interstices d’air en
les remplaçant par de l’huile, matériau de rigidité diélectrique plus élevée et de
meilleur comportement vis à vis des décharges partielles que les gaz occlus dans les
transformateurs. Ils jouent un rôle important : celui de l’isolation électrique et celui
d’évacuer la chaleur résultante des pertes dans les parties actives (bobinages) de celui-
ci. Les volumes d’huiles employés varient de quelques litres pour les condensateurs, à
plusieurs dizaines de milliers de litres pour les transformateurs de puissance.
Les huiles minérales sont les plus utilisées dans les transformateurs de puissance
en raison de leurs bonnes performances, en particulier leur tenue diélectrique et leur
bonne fonction de transfert thermique [1]. Cependant, leur impact sur l'environnement
et en particulier sur les sols et sur les ressources aquatiques (biodégradabilité de
l'huile minérale inférieure à 30%) constitue un problème sérieux qui doit être pris en
compte lors de la conception de nouvelles unités (transformateurs). Ainsi, en raison
des réglementations strictes en matière de protection de l'environnement et pour se
prémunir des pénuries de certaines matières premières comme le pétrole, les huiles
végétales sont considérées aujourd'hui comme des substituts potentiels aux huiles
minérales. Ce sont des produits biodégradables et renouvelables. En plus de leur
compatibilité environnementale, ils offrent une résistance au feu attractive car leurs
points d'éclair et leurs points de feu sont supérieurs à ceux des huiles minérales
conventionnelles (point d’éclair supérieur à 300 °C), ce qui est très important
notamment pour les transformateurs implantés à proximité des zones urbaines [2, 3].
Depuis une trentaine d’années, le remplissage des transformateurs de distribution

se fait de plus en plus avec des esters naturels tels que BIOTEMP® [2,4] ou FR3 [5].
Et l'utilisation de ce type d'esters dans les appareils remplis d'huile augmente
significativement, ce qui explique l'intérêt des constructeurs et des chercheurs
académiques pour poursuivre activement les investigations pour le développement de
nouveaux liquides respectueux de l'environnement [6-9]. Ces dernières années,
d’autres esters naturels ont été introduits avec succès dans des transformateurs de
|Page3
puissance. La plupart des huiles végétales commercialisées sont issues de graines de

colza, de tournesol, de pépins, de raisin, de soja ou de palme. Récemment, une
nouvelle huile végétale intéressante qu'est JMEO - Jatropha Methyl Est Oil (un
produit dérivé des plantes de Jatropha curcas) a été développée et brevetée par
Setiabudy, Beroual, Bismo et Sitorus [10, 11].
Plusieurs propriétés (physicochimiques, électriques, toxicité, impact sur

l'environnement ...) doivent être considérées lors du choix d’une huile, lequel choix
dépend du type d’appareil et des conditions de son exploitation. Les paramètres
électriques et notamment les caractéristiques des décharges dans les huiles et aux
interfaces huile/solide ainsi que les tensions de claquage font partie des paramètres à
considérer, en particulier lorsqu’on doit comparer plusieurs produits. Certains auteurs
ont trouvé que les caractéristiques des décharges dans certains esters naturels sont très
proches de celles observées dans des huiles minérales [6, 7, 10, 11]. Cependant, pour
introduire un nouveau liquide (ester naturel) dans un transformateur en toute sécurité,
il faut s’assurer que son comportement, sous les différentes contraintes auxquelles il
serait exposé, est comparable voire meilleur que celui de l'huile minérale.
C’est dans cette quête de produits naturels et ce challenge que s’inscrit notre
projet de recherche. Nous nous intéressons plus particulièrement à l’huile d’olive,
produit national, pour vérifier son applicabilité comme isolant et par conséquent
comme substitut à l’huile minérale dans les équipements électriques et plus
particulièrement les transformateurs haute tension.
Ce travail porte sur une étude comparative entre l’huile d’olive et des huiles
commerciales d’origine différentes (minérale, synthétique et végétale) à travers
l’analyse de la morphologie et la longueur finale (ou d’arrêt) des streamers ainsi que
le courant et la charge électrique associés, dans un intervalle d’électrodes pointe –
plan sous tension de foudre (1,2/50μs). Les tensions de claquage des différentes huiles
et les caractéristiques des décharges glissantes se propageant sur des surfaces de
carton immergés dans des huiles différentes sont également analysées.
Ce manuscrit comporte deux parties. La première partie est constituée de deux

chapitres dans lesquelles nous nous intéressons aux huiles végétales et à l’état des
connaissances sur les phénomènes pré-disruptifs et disruptifs dans les liquides ainsi
|Page4
que les décharges se propageant aux interfaces solide/liquide. La deuxième partie

comporte quatre chapitres présentant les résultats expérimentaux relatifs à la
propagation des streamers, les tensions de claquage dans différentes huiles ainsi que
les décharges se propageant sur un isolant solide (le carton) en présence de ces huiles.
Le premier chapitre présente d’une manière générale les différents types d’huiles
isolantes utilisées dans l’appareillage électrique et plus particulièrement dans les
transformateurs de puissance. Une attention particulière est portée aux huiles
végétales. Nous présentons les avantages et les inconvénients de ces huiles en les
comparants aux huiles minérales.
Le deuxième chapitre est consacré à la présentation des mécanismes de pré-

claquage et de claquage dans les isolants liquides, ainsi qu’au phénomène de
décharges surfaciques et les paramètres qui les caractérisent. Les données
expérimentales concernant les tensions de claquage seront également traitées par des
lois statistiques.
Le troisième chapitre porte sur l'influence des décharges électriques et des

contraintes thermiques (vieillissement thermique) sur la variation des propriétés
physico-chimiques et électriques d'une huile d'olive.
Le quatrième chapitre présente les différents éléments du dispositif expérimental

utilisé pour l’étude de la propagation des streamers ainsi que les résultats
expérimentaux d’une étude comparative des huiles d’olive, minérale, ester
synthétique et autres huiles végétales à travers l’analyse de la morphologie et de la
longueur finale des streamers ainsi que le courant et la charge électrique associés,
dans un intervalle d’électrodes pointe – plan sous tension de foudre (1,2/50μs).
Dans le cinquième chapitre, nous présentons d’abord les dispositifs expérimentaux

utilisés pour la mesure de la tension de claquage des huiles considérées. Nous nous
intéressons ensuite à l’étude statistique de la tension de claquage en tension
alternative et impulsionnelle. Nous avons analysé la distribution des tensions de
claquage et nous avons vérifié l'applicabilité des distributions statistiques de Weibull
et Normale pour estimer les tensions de claquage et discuter de la similarité des
distributions dans les huiles utilisées.
|Page5
Le sixième et dernier chapitre porte sur la caractérisation expérimentale des

décharges surfaciques sous tension alternative et impulsionnelle de foudre 1.2/50 μs,
en géométries pointe– plan et pointe-barre. Nous présentons d’abord les différents
éléments et dispositifs expérimentaux utilisés dans nos essais ainsi que les
caractéristiques de l’échantillon solide (carton) et des liquides isolants (huile d’olive,
minérale, esters naturels et synthétiques) considérés. Nous décrivons par la suite le
phénomène de la décharge surfacique à la lumière des observations et enregistrements
optiques et électriques effectuées au cours de notre étude. Nous présentons les
différentes figures de décharges qui peuvent être observées ainsi que les paramètres
qui peuvent influencer leurs formes et leurs longueurs finales et plus particulièrement
la polarité et l’amplitude de la tension appliquée, l’épaisseur du carton et la nature des
huiles. Le courant et la charge associés aux décharges surfaciques sont également
analysés en fonction de l’amplitude et de la polarité de la tension appliquée.
|Page6
PARTIE I
CHAPITRE 1
HUILES ISOLANTES POUR
TRANSFORMATEURS DE
PUISSANCE
Chapitre 1 : Huiles isolantes pour transformateurs de puissance
1.1 Introduction
L'huile à base de pétrole, appelée huile minérale, est l’huile la plus utilisée comme
isolant dans les systèmes électriques industriels comme les transformateurs, les
condensateurs, les câbles et les disjoncteurs etc…, depuis les années 1900 en raison
de son bon comportement au vieillissement, de sa faible viscosité, de sa disponibilité
et de son faible coût [1]. En raison de la nécessité de faire fonctionner des
transformateurs de distribution dans des endroits où l’on se doit de respecter les
normes de sécurité (incendie en particulier), des liquides isolants à base de
polychlorobiphényle (PCB) ont été introduits au début des années 1930. Jusqu'aux
années 1960, ils ne soulevaient pas de préoccupations environnementales. Cependant,
au début des années 1970, plusieurs voix se sont élevées contre l'utilisation des PCB ;
ce qui a conduit à leur interdiction et au développement de nouveaux produits comme
les huiles silicones et les esters synthétiques. Ces dernières trouvent leurs applications
dans certains appareils spécifiques, en raison de leur bon comportement à haute
température, l’huile minérale restant la plus utilisée dans les transformateurs de
puissance.
Malgré leurs bonnes performances (bonne tenue diélectrique, transfert thermique,

stabilité à l’oxydation), les huiles minérales sont peu biodégradables et ont un impact
négatif sur le milieu aquatique. Ainsi, depuis une trentaine d’années, de nombreuses
études sont menées pour trouver des produits de substitution respectueux de
l’environnement. Et c’est vers les huiles végétales que se focalisent depuis les
recherches.
Dans ce chapitre, nous présentons d’une manière générale les différents types
d’huiles isolantes utilisées dans l’appareillage électrique et principalement dans les
transformateurs de puissance. Nous nous intéressons plus particulièrement aux huiles
végétales. Nous présentons les avantages et les inconvénients de ces huiles par rapport
aux huiles minérales.
| P a g e 12
1.2 Rôle des huiles isolantes
En électrotechnique, les huiles isolantes sont utilisées pour l’imprégnation des

isolations solides et/ou pour le remplissage de divers matériels électriques [12, 14],
comme les transformateurs et les condensateurs de puissance, les disjoncteurs, les
câbles … Elles servent principalement à :
• Evacuer les pertes d’énergie : les différentes pertes d’énergie se traduisant par
une élévation nuisible de la température ; les huiles étant de bons caloporteurs
(bon conducteurs de chaleur), facilitent l’évacuation de cette énergie vers
l’extérieur (naturelle ou forcée via des radiateurs) [15, 16] ;
• Ralentir l’oxydation naturelle des constituants du système ;
• Isoler électriquement les différentes parties actives sous tension.
En plus de ces trois fonctions fondamentales, il y a lieu de citer leur pouvoir

d’extinction d’arc et leur rôle de lubrifiant pour les pièces en mouvement [15].
1.3 Les huiles isolantes
1.3.1 Huile minérale

Les huiles minérales sont des huiles d’origine pétrolière. Elles sont constituées
d’un mélange complexe d’une centaine de molécules organiques de structures
différentes, composés principalement de carbone et d'hydrogène. Elles sont obtenues
par raffinage de pétrole brut. Les propriétés physicochimiques d'une huile peuvent
varier considérablement d'un lot à un autre, même chez le même fournisseur. La
complexité de la structure moléculaire et le nombre d’espèces chimiques rend difficile
leur classification. De ce fait, leur classification se fait selon la tendance de la
structure dominante.
Il existe trois tendances ou types d’huiles minérales. Chaque groupe ou tendance

varie selon la composition du pétrole dont l’huile est extraite. Les huiles sont classées
généralement par la teneur en carbone paraffinique (C p ), en carbone naphténique (C N )
et en carbone aromatique (C A ).
| P a g e 13
1.3.1.1 Huile paraffinique
Ce sont des hydrocarbures saturés en chaînes droites, qui peuvent être linéaires
(paraffines normales) ou ramifiées (iso-paraffines). Elles ne présentent pas de
structures cycliques. Elles sont caractérisées par une faible densité, faible volatilité,
faible pouvoir solvant et une viscosité relativement élevée. Elles ont une stabilité
thermique plus faible que les huiles naphténiques et aromatique. Les iso-paraffines
sont préférées aux paraffines normales en raison de leurs faibles points d'écoulement.
Figure 1.1 : Structures moléculaires d’hydrocarbures paraffiniques (a) : chaine

simple (b) : chaine ramifiée [17].
1.3.1.2 Huiles naphténiques
Ces huiles sont aussi appelées cyclo-alcanes ; ce sont des hydrocarbures cycliques
saturés caractérisés par une viscosité et une densité élevées, et un fort pouvoir solvant.
Elles sont généralement utilisées comme lubrifiants.
Figure 1. 2 : Structure moléculaire d’hydrocarbure naphténique [17].
| P a g e 14
1.3.1.3 Huiles aromatiques
Ce sont des hydrocarbures cycliques insaturés où les liaisons doubles alternent

avec les liaisons simples (système pi). Elles sont totalement différentes des
hydrocarbures paraffiniques et naphténiques. On les trouve sous deux formes : les
mono-aromatiques et les poly-aromatiques. Ces composés aromatiques permettent à
l’huile d’avoir une bonne résistance à l’oxydation (production de phénols qui
détruisent les radicaux), de bonnes propriétés de gassing (pouvoir absorbant de gaz) et
une bonne rigidité diélectrique en impulsion.
Figure 1. 3 : Structure moléculaire d’hydrocarbure aromatique [17].
1.3.2 Les huiles de synthèse

Les huiles de synthèse sont utilisées chaque fois que des propriétés particulières
sont recherchées. C’est notamment le cas lorsqu’il s’agit d’améliorer la résistance au
feu des transformateurs se trouvant à proximité des populations (transformateurs de
distribution et de traction), améliorer la résistance aux décharges partielles, avoir une
tendance négative au gazage (absorption de gaz). Ces liquides de synthèse sont tous
obtenus à partir des différents procédés chimiques. Il en existe trois types principaux
destinés aux transformateurs :
• Les hydrocarbures chlorés (halogénés), tel que les PCB ;

• Les huiles silicones ;
• Les huiles esters de pentaérythritol encore appelées esters
synthétiques ou esters organiques.
| P a g e 15
1.3.2.1 Les hydrocarbures halogénés (Liquides ininflammables)
Les hydrocarbures halogénés les plus utilisés en électrotechnique sont les PCB
(polychlorobiphényles). Les premières fabrications industrielles remontent à 1929.
Désignés sous le nom générique d’Askarels ; ils sont obtenus à partir de benzène et de
chlore [4].
Figure 1. 4 : Structure moléculaire de polychlorobiphényle (PCB) [12].
Les PCB étaient utilisés comme isolants en raison de leurs excellentes propriétés
[12], leurs stabilités et leurs résistance au feu. Le gaz résultant des décharges
partielles ou de passage de l’arc est le HCl. Il permet de réduire les risques d’incendie
et d’explosion [15]. Cependant, les PCB sont hautement toxiques, cancérigènes, non
biodégradables et ont une persistance très élevée dans les tissus des êtres vivants [18-
20]. Ce qui a conduit à l’arrêt de leur fabrication en 1985. Malgré leur interdiction, on
trouve encore des appareils remplis de PCB.
D’après la règlementation, les appareils contenant plus de 500ppm sont éliminés,

entre 50 et 500ppm sont déclarés légèrement pollués, et inferieurs à 50ppm déclarés
comme non pollués [12].
1.3.2.2 Les huiles esters
Les esters pour transformateurs sont connus sous le nom d’esters de

pentaerythritol ou esters organiques (par opposition aux esters naturels ou huiles
végétales) [15]. Ils ont été développés comme liquides de remplacement des PCB à
cause de leur résistance au feu, pour les transformateurs de distribution et les
appareillages proches de la population, dans les immeubles, les tunnels, etc. Leur
| P a g e 16
point de feu élevé (> 300°C) par rapport aux huiles minérales constitue l’une des
caractéristiques principales de ces produits [21, 22]. Ils sont obtenus à partir d’un
tétra-alcool (pentaerythritol) et d’un mélange d’acide mono carboxylique contenant de
7 à 8 carbones [23, 24]. Ils ont une bonne biodégradabilité comparée à l’huile
minérale ou à l’huile silicone. L’un de leurs points faibles c’est leur viscosité un peu
élevée et qui devient très importante aux basses températures. L’autre point faible
concerne leur stabilité au gassing.
Figure 1. 5 : Structure d’une molécule d’ester synthétique [24].
1.3.2.3 Huiles silicones
Les huiles silicones ont été proposées comme liquides de remplacement des PCB
[1]. Ce sont des composés comportant des groupements Si—O (siloxane) et des
radicaux organiques, généralement CH 3 et C 6 H 5 [25]. Le plus communément utilisé
en électrotechnique est le polydimithylsiloxane (PDMS) dont la structure est
représentée sur la figure suivante :
Figure 1. 6 : Structure moléculaire de polydimithylsiloxane (PDMS) [25].
| P a g e 17
En dessous de 150°C, et en présence d’air, les silicones présentent une bonne

résistance à l’oxydation [26], et une faible dépendance de la viscosité vis-à-vis de la
température [15].
A côté de leurs bonnes propriétés physiques, électriques, et thermiques ces huiles

possèdent aussi des inconvénients :
• La résistance à l’oxydation les rend faiblement biodégradables [28].

• Leur viscosité acceptable aux basses températures, reste au-dessus de celle des
huiles minérales à température ambiante [25, 29].
• Le coût élevé (4 fois celui des huiles minérales) [1].
Ces inconvénients limitent leurs utilisations. En particulier, elles ne sont pas

indiquées pour des applications dans les régions ou installations à haut risque
d’incendie, ou encore dans les régions très froides.
1.3.3 Les huiles végétales

Les huiles végétales, aussi appelées esters naturels (par opposition aux esters
synthétiques ou organiques). Elles sont constituées essentiellement de triglycérides,
qui sont synthétisés naturellement par l’estérification du glycérol (trialcool simple)
avec trois acides gras [1, 30]. La figure 1.8 illustre la composition chimique de l’huile
de colza, produit largement développé. Toutes les molécules d'esters naturels sont
similaires en composition [31, 32]. La figure 1.7 montre le procédé d'estérification et
la réaction en sens inverse appelée hydrolyse. R1, R2, et R3 sont des chaînes d'acides
gras identiques ou différents.
Le nom "acides gras" est un terme collectif pour les acides mono-carboxyliques,
composés d'une chaîne hydrocarbonée (de longueur variable) et ayant pour liaison un
groupe carboxyle (-COOH). Les acides gras peuvent être classés en fonction du
nombre de doubles liaisons carbone-carbone. On trouve les acides gras saturés (ne
possédant pas de liaison double) comprenant un nombre pair d’atomes de carbone
entre 8 à 22, les acides gras mono-insaturés avec une seul double liaison appelés
"acides oléiques", avec des atomes de carbone allant de 10 à 22, et les acides gras
polyinsaturés possédant au moins une liaison double et qui contiennent
| P a g e 18
principalement 18 atomes de carbone ; ces acides polyinsaturés sont applelés acides

linoléique et acide linolénique [33, 31]. La composition en acides gras de certaines
huiles végétales est représentée dans le tableau 1.1 [2].
Figure 1. 7 : Synthèse des triglycérides par estérification [31].
Figure 1. 8 : Composition chimique des esters naturels (huile de colza) [31].
| P a g e 19
Tableau 1.1 : Composition typique en acides gras de certaines huiles végétales

[2].
Acides gras
Huile Végétale Acides gras insaturés, %
saturés, %
mono- double- poly-
Huile de canola
7.9 55.9 22.1 11.1
(colza)
Huile de maïs 12.7 24.2 58 0.7
Huile de coton 25.8 17.8 51.8 0.2
Huile d'arachide 13.6 17.8 51.8 0.2
Huile d'olive 13.2 73.3 7.9 0.6
Huile de
8.5 12.1 74.1 0.4
carthame
Huile de
carthame riche 6.1 75.3 14.2 -
en acide oléique
Huile de soja 14.2 22.5 51 6.8
Huile de
10.5 19.6 65.7 -
tournesol
Huile de
tournesol riche 9.2 80.8 8.4 0.2
en acide oléique
| P a g e 20
Le coût d'exploitation (coût initial et coût d'entretien) est élevé par rapport à l'huile
minérale, mais un tel inconvénient est compensé par d’autres facteurs comme la
biodégradabilité et le point d’éclair. Dans ce qui suit, nous allons essayer de résumer
les principaux avantages et inconvénients des huiles végétales en les comparants aux
huiles minérales.
| P a g e 21
Tableau1.2 : Propriétés des fluides isolants pour transformateurs [2].
| P a g e 22
1.4 Les avantages des huiles végétales
1.4.1 Biodégradabilité ultime

L'huile minérale comme la plupart des huiles dérivées du pétrole a une
biodégradabilité faible, elle ne se dégrade pas rapidement selon la norme OCDE 301
(20% d'huile minérale se dégrade dans les 28 jours). Dans le cas d'une fuite d'huile,
des pénalités financières importantes seraient imposées par les organismes
environnementaux car ces fuites peuvent entraîner des dégâts sur l'environnement en
général et les nappes phréatiques en particulier. A l’inverse des huiles minérales, les
esters naturels sont presque entièrement biodégradables selon la norme OCDE 301
(95 % ou plus d'huile végétale se dégrade dans les 28 jours). Cette biodégradabilité
des huiles végétales est donc ultime, c’est-à-dire que l’huile est totalement dégradée
en cas de déversement dans l’environnement, et donc contribue au respect de
l’environnement en préservant la qualité de l’eau et du sol [2, 34].
Figure 1. 9 : Biodégradabilité de différents liquides [2].
Le test homologué CEC-L33-A93 réalisé en milieu aqueux est le test le plus

communément utilisé pour tester la biodégradabilité des huiles lubrifiantes. Au-delà
d’un taux de 90% de dégradation, la substance présente une biodégradabilité élevée.
Ce pourcentage correspond à la fraction de lubrifiant qui a disparu du milieu après 21
jours. La figure 1.9 montre un tableau comparatif de la biodégradabilité d’une huile
végétale et d'autres fluides de transformateurs. On remarque le faible taux de
| P a g e 23
biodégradabilité des huiles minérales et silicones, et le taux élevé de biodégradabilité

des huiles végétales [2].
1.4.2 Point d’éclair

Le test du point d'éclair est utilisé pour déterminer la température la plus basse à
laquelle l'huile peut former un mélange inflammable dans l'air près de la surface de
l'huile. Plus la valeur du point d'éclair est élevée, plus l'huile est sûre. Par conséquent,
les normes ASTM D92 et ISO 2917 ont des valeurs spécifiées pour le test du point
d'éclair de 145 °C et 135 °C, respectivement [35]. Souvent, les incendies dans les
transformateurs sont difficiles à éteindre et très coûteux ; ils peuvent également se
propager à proximité de l'équipement et des bâtiments, créant ainsi des risques pour
l’environnement et plus spécialement pour les personnes. Non seulement il est
coûteux de contrôler l'incendie, d'effectuer les procédures de sécurité et des
nettoyages nécessaires, et de réparer l’équipement, le temps d'arrêt des
transformateurs est peut-être le plus coûteux de tout [36].
De tels incendies peuvent être évités en utilisant les esters naturels. Avec un point
de feu supérieur à 300 °C, les fluides à base d’esters naturels sont classés parmi les
fluides diélectriques les «moins inflammables». Les esters naturels offrent un record
de sécurité avec 45000 installations sans faille pendant 10 ans [36].
Figure 1. 10 : Le point d’éclair et le point de feu des liquides utilisés dans les
transformateurs [22].
| P a g e 24
1.4.3 Humidité absolue de saturation

La présence d'humidité (considérée comme l’ennemi principal de l'isolation solide
et liquide) est connue pour son rôle essentiel dans la durée de vie d’un transformateur.
L’eau n’est pas seulement l'un des plus importants paramètres d’accélération du
vieillissement du papier isolant dans les transformateurs, mais également c’est l'un
des paramètres de dégradation du papier isolant lui-même. La teneur en eau de l'huile
peut changer rapidement dans un transformateur en service. La présence de l’eau est
due à deux causes principales :
La première est celle liée au fait que les transformateurs soient exposés à la pluie
et au soleil, ainsi qu’aux variations de la température (chaleur) résultant de la
fluctuation de la charge. Ainsi, une différence de pression importante se produit entre
l'intérieur et l'extérieur du transformateur qui, même faible, provoque un écoulement
d'air entre l'intérieur et l'extérieur de l’appareil [37].
Et l’autre est liée à la décomposition de la cellulose sous l’effet du champ

électrique, composante principale du papier isolant, dont peut immigrer l’eau vers la
surface c’est-à-dire vers l’huile.
Il est connu que de par leur structure chimique, l’hygroscopicité des esters
naturels est supérieure à celle des huiles minérales. La structure de la chaîne
moléculaire des esters naturels possède une plus grande capacité à participer dans les
liaisons d’hydrogène [2, 6]. Les esters naturels ont une grande affinité pour les
molécules d’eau [6] ; il y a même des huiles qui continuent d’absorber de l’humidité à
une température atmosphérique jusqu’à la saturation, c’est le cas de l’huile de palme.
Cela signifie que la saturation de l'ester naturel est de loin supérieure à celle de l'huile
minérale. Rappelons que le point de saturation est la quantité maximale d’eau qu’un
fluide donné est susceptible de contenir en solution. Lorsque le fluide atteint son point
de saturation, toute quantité d’eau supplémentaire introduite restera sous forme d’eau
en suspension (dispersion ou gouttelettes).
Pour faire une comparaison entre la teneur en eau des huiles minérales et
végétales, on utilise toujours l’humidité relative et non l’humidité absolue ; la dernière
ne tient pas compte des variations dans le point de saturation de l’huile. En d’autres
| P a g e 25
termes, dans un système dynamique d’huile dont le point de saturation fluctue, la

mesure de l’humidité absolue ne fournirait aucune information sur la proximité du
niveau d’humidité par rapport au point de saturation de l’huile.
Selon la température, la solubilité de l'eau des esters naturels est environ 20 fois
supérieure à celle des huiles minérales. A température ambiante, la saturation de
l’ester naturel est d’environ 1050 ppm alors que celle de l’huile minérale est
d’environ 60 ppm [6]. Cette différence des niveaux de saturation à un plus grand effet
sur la rigidité diélectrique et la durée de vie du papier isolant.
Figure 1. 11 : Solubilité de l'eau en fonction de la température [36].
1.4.3.1 Effet sur le papier isolant
Le papier (ou le carton) cellulosique utilisé pour isoler les enroulements est le
principal facteur qui détermine la durée de vie d’un transformateur. Durant le
fonctionnement, le papier cellulosique est soumis à des contraintes thermiques,
électriques et mécaniques. En général, c’est les contraintes thermiques qui gouvernent
le vieillissement du papier cellulosique.
Plusieurs recherches [6, 22, 31] ont montré que les esters naturels peuvent
effectivement prolonger la durée de vie de l'isolation cellulosique. Ceci est d’un grand
intérêt pour les compagnies d’électricité. Il semble y avoir trois phénomènes qui sont
responsables du ralentissement de l'accélération du vieillissement du papier
cellulosique dans l’ester naturel par rapport à l'huile minérale :
| P a g e 26
1. Hygroscopicité des esters naturels : Pendant le vieillissement thermique du

papier dans l'huile, la teneur en eau augmente au fur et à mesure que l'huile et le
papier se dégradent. Dans l'huile minérale, l'eau produite reste dans le papier, tandis
que dans l'ester naturel, l'eau migre du papier vers l'huile car l'eau est plus soluble
dans l'ester naturel [6]. La solubilité de l’eau dans un ester naturel est environ 20 fois
plus élevée à température ambiante et environ 4 fois plus élevée à 100 °C que celle de
l'huile minérale [38]. Cela permet d'extraire plus d'eau du papier en ester naturel.
2. Hydrolyse des esters : L’humidité réagit avec les esters naturels qui sont
connus par leurs faibles stabilités de vieillissement par hydrolyse. La réaction
consomme de l'humidité dissoute dans le liquide. La réaction chimique d’hydrolyse
est présentée par l’équation suivante :
Figure 1. 12 : Hydrolyse de l'ester naturel en glycérol et acides gras [39].
A température constante, une augmentation de la teneur en eau dans l'huile doit

être compensée par une augmentation de la teneur en eau dans la cellulose afin de
maintenir l'équilibre. Inversement, une diminution de la teneur en eau dans l'huile
entraînera une diminution de la teneur en eau de la cellulose. Comme l’ester naturel
peut subir l’hydrolyse, sa teneur en eau va diminuer créant un déséquilibre entre la
teneur en eau du papier cellulosique et l’huile, provoquant un passage de l’humidité
dans le papier isolant vers le liquide afin de maintenir l'équilibre, réduisant ainsi la
dégradation du papier par hydrolyse qui est l'un des principaux mécanismes du
| P a g e 27
vieillissement du papier isolant. Cela permet de réduire ou d'éliminer la nécessité du

séchage périodique des transformateurs en service. Cependant, il n’y a pas
d’hydrolyse dans l’huile minérale.
3. Transestérifécation du papier cellulosique : En raison des différences dans

les structures chimiques des acides formés dans l’ester naturel et dans l'huile minérale,
les acides formés dans l'huile minérale sont nuisibles alors que les acides produits par
les esters sont bénéfiques [6, 35, 39,40]. Les acides présents dans les esters naturels
comme les acides oléiques sont des acides de poids moléculaire élevé alors que les
principaux acides présents dans l'huile minérale comme les acides formique, acétique
et lévulinique, sont des acides de bas poids moléculaire.
Les acides de faible poids moléculaire accélèrent le vieillissement du papier, mais

les acides de haut poids moléculaire n’ont pas d’influence significative sur le
vieillissement du papier. Les acides de haut poids moléculaire produits par l'hydrolyse
de l'ester naturel peuvent réagir avec la cellulose par une transestérification comme
représenté dans la figure 1.13.
Ce phénomène implique un changement chimique de la structure cellulosique

lorsqu'il interagit avec les molécules d'ester et d'eau à des températures élevées. Lors
d’un vieillissement accéléré, les groupes hydroxyles (OH) de la cellulose deviennent
estérifiés avec un acide gras dans l’ester naturel, ce qui retient le vieillissement du
papier. Plus le poids moléculaire des acides est faible, et plus son absorbation par le
papier isolant est facile. Les chercheurs de l'université de Chongqing ont rapporté que
les acides gras à longue chaîne attachés à la cellulose semblaient constituer une
barrière à l'infiltration d'eau, entraînant une diminution de la vitesse de détérioration
de l'isolant cellulosique [39].
En général, lors du processus de vieillissement des esters naturels, un phénomène

de migration de l’eau à partir du papier isolant vers le liquide se met en place alors
que dans l’huile minérale c’est le processus inverse : on a une migration de l’eau du
liquide vers le papier isolant. Pour les transformateurs conçus pour être fonctionner
avec de l'huile minérale, certains chercheurs ont proposé d’utiliser une huile végétale
uniquement à des fins de séchage et de remplir par la suite le transformateur avec de
| P a g e 28
l'huile minérale [43]. Ceci est un avantage pour le séchage en fonctionnement des
transformateurs de puissance par circulation continue d'huile.
Figure 1. 13 : Trans-estérification de la cellulose par les acides gras [22].
McShane [3] a montré l’effet de différents esters naturels sur le taux de

vieillissement d’un papier isolant. Il a suggéré que la dégradation du papier est entre 5
et 8 fois plus lente dans les esters naturels testés par rapport aux huiles minérales.
Plusieurs travaux ont montré un avantage de température jusqu’à 20 °C lors de
l’utilisation des esters naturels, c’est-à-dire que le taux de dégradation d’un papier
cellulosique imprégné dans un ester naturel à 90 °C est équivalent à celui imprégné
dans l’huile minérale à 110 °C. Cela signifie également qu’un papier isolant imprégné
dans un ester naturel à 65 °C aura la même durée de vie à 85 °C dans une huile
minérale. La figure 1.14 montre le changement de couleur et donc l’état de
| P a g e 29
vieillissement du papier dans un ester naturel et dans l’huile minérale à 150 et 170 °C
[3].
Figure 1. 14 : L’état d’un papier Kraft après 4000 heures de vieillissement

thermique [3].
Extension de la durée de vie du transformateur : La norme CEI 60076-7

indique que pour chaque 6 °C d'augmentation de la température, le taux de
dégradation de l’isolation solide (papier) double [41]. Avec l’avantage de température
de 20 °C qu’offre les esters naturels, si un transformateur rempli avec de l’ester
naturel fonctionne à des températures similaires à une unité rempli avec de l’huile
minérale, nous aurons une extension de la durée de vie du transformateur. La grande
capacité thermique du papier cellulosique imprégné dans les esters naturels se traduira
par un taux de vieillissement beaucoup plus faible, à savoir que le remplacement
d’une huile minérale par un ester naturel peut prolonger la durée de vie restante d'un
ancien équipement par plus de quatre fois dans des conditions idéales [36].
| P a g e 30
Figure 1. 15 : L’avantage de température de 20° C donné par les esters naturels

par rapport aux huiles minérales avec l’utilisation de l'équation d'Arrhenius pour
déterminer la durée de vie [36].
Avoir une puissance supplémentaire : On peut dépasser la puissance nominale

d’un transformateur tout en gardant la même durée de vie lorsqu’on utilise les esters
naturels. Une enquête [36] a montré qu’on peut dépasser les limites des températures
autorisées avec des transformateurs remplis d’esters naturels, par rapport aux
transformateurs similaires remplis d'huile minérale. Dans [36], les auteurs ont signalé
une augmentation de la puissance de 15 à 25 MVA en utilisant le même
transformateur pour la même durée de vie.
1.4.3.2 Effet sur la rigidité diélectrique
Le paramètre le plus important et souvent vérifié dans les liquides isolants est la
tension de claquage. Les quatre facteurs qui déterminent la tension de claquage d’une
huile sont l'humidité, les bulles d'air, les particules solides en suspension et l'acidité
[43]. La présence d'humidité dans les huiles isolantes est l’une des principales causes
du claquage électrique ; l’humidité augmente la conductivité ionique de l'huile et donc
réduit la tension de claquage. Plusieurs recherches ont montré que la tension de
claquage des huiles végétales est généralement supérieure à celle des huiles minérales.
| P a g e 31
Etant donné que les propriétés diélectriques (tension de claquage en particulier),

dépendent du taux de saturation en eau plutôt que de la concentration absolue d'eau
dans l'huile [6], la tension de claquage des esters naturels est habituellement plus
élevée que celle des huiles minérales pour une grande teneur en eau.
La représentation de la tension de claquage en fonction de l’humidité relative

(saturation en eau) présente plusieurs avantages par rapport au graphe sur l’humidité
absolue (ppm) lorsqu’on compare deux huiles différentes. La répartition de l'humidité
dans les systèmes d'isolation dépend des différences dans la saturation en eau. Ainsi,
dans les transformateurs de puissance, la saturation en eau (humidité relative) montre
la concentration de l’eau dans le liquide. Cette mesure rend la tension de claquage des
huiles comparable ; cette mesure reflète la présence des molécules d'eau disponibles
pour les interactions avec les matériaux [31].
Aussi, le claquage d’un liquide isolant est souvent initié par des bulles.
L'augmentation de la température favorise également la formation de peroxyde qui a
une forte affinité pour le gaz d'hydrogène et réduit la formation de bulles dans les
esters naturels [43, 44].
1.4.4 Permittivité diélectrique des esters naturels et du carton

L’un des avantages à utiliser des huiles esters est celui de leur permittivité
diélectrique très proche de celle du papier/carton. Ainsi le champ électrique dans la
structure mixte (huile/carton) sera réparti de façon plus homogène entre l’huile et le
carton. Une différence faible entre la permittivité du carton imprégné dans l’huile et la
permittivité de l’huile est bénéfique pour le système d’isolation (papier/huile) [43].
Cela permet d’empêcher l'apparition de décharges aux interfaces solide/liquide et
donc d’améliorer la rigidité diélectrique du système d'isolation (ester naturel / papier
cellulosique).
1.4.5 Oxydation des huiles végétales et boues

L'oxydation de l'huile du transformateur commence dès lors qu’un transformateur
est installé dans une ligne de transmission et commence à fonctionner. L'oxygène
constitue l'un des facteurs les plus influents dans le vieillissement par oxydation des
| P a g e 32
huiles minérales et à base d’esters naturels. L'oxydation est accélérée lorsque l'huile
est exposée à la chaleur provenant des enroulements [37].
Dans le cas de l'huile minérale, l'oxygène peut dégrader les hydrocarbures par des
processus basés sur des réactions de radicaux libres qui génèrent des hydro-peroxydes
(ROOH). Les hydro-peroxydes sont instables et se décomposent en radicaux libres
conduisant finalement à l'apparition d'eau, de cétones et autres produits d'oxydation.
Les étapes de l’oxydation de l'huile minérale sont [45]:
Initiation : 𝑹𝑹𝑹𝑹 + 𝑶𝑶𝟐𝟐 → 𝑹𝑹𝑶𝑶𝟐𝟐 ∙ (1.1)
Propagation :𝑹𝑹𝑶𝑶𝟐𝟐 ∙ + 𝑹𝑹𝑹𝑹 → 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 + 𝑹𝑹 ∙ (1. 2)
𝑹𝑹 ∙ + 𝑶𝑶𝟐𝟐 → 𝑹𝑹𝑶𝑶𝟐𝟐 ∙ (1.3)
Fin :𝑹𝑹𝑶𝑶𝟐𝟐 ∙ + 𝑹𝑹 ∙ → 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 (1. 4)
Le taux d'oxydation et la concentration des produits transitoires dépendent de la

structure chimique de l'huile et des conditions d'oxydation, respectivement, de la
température, de la pression, et le contact avec l'air [45].
D'autre part, la réaction d'oxydation dans les huiles végétales est plus intense à
mesure que la quantité des acides gras insaturés (comportant une ou plusieurs doubles
liaisons carbone-carbone) augmente du fait que l'oxygène attaque les doubles liaisons
carbone et conduit à la rupture de la chaîne des acides gras [45]. Cela explique la
biodégradabilité des huiles végétales.
Figure 1. 16 : Rupture de la chaîne des acides gras par oxydation [45].
La stabilité à l'oxydation des huiles végétales dépend fortement de la quantité des

acides gras mono-insaturés, qui devrait être supérieure à 80% pour une utilisation à
| P a g e 33
long terme dans les transformateurs. Le pourcentage des acides gras tri-insaturés doit
être négligeable dans ces huiles. En fait, lorsque le taux d’in-saturation des acides gras
est élevé, le nombre des doubles liaisons carbone-carbone est grand, et donc la
stabilité à l'oxydation de l'ester naturel diminue [2, 36]. Les étapes de l’oxydation
dans les huiles végétales sont les suivantes :
𝑹𝑹𝑹𝑹 + 𝑶𝑶𝟐𝟐 → 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 (1.5)
𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 + 𝑹𝑹𝑹𝑹 → 𝟐𝟐𝟐𝟐 ∙ + 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶𝟐𝟐 (1. 6)
𝑹𝑹 ∙ + 𝑶𝑶𝟐𝟐 → 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 ∙ (1. 7)
𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 ∙ +𝑹𝑹𝑹𝑹 → 𝑹𝑹 ∙ + 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 (1. 8)
𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 → 𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹 ∙ + 𝑹𝑹𝑹𝑹 ∙ + 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 (1. 9)
La molécule d'oxygène existante réagit avec l'huile pour former l'hydro-peroxyde

(réaction 1.5). L'hydro-peroxyde réagit de nouveau avec l’huile formant des radicaux
libres hydrocarbonés par l'attraction d'hydrogène de l'huile (réaction 1.6). Selon la
réaction (1.7), le radical libre de l’huile réagit facilement avec l'oxygène pour générer
un radical peroxyde. Ce radical peroxyde réagit à nouveau avec l'huile produisant de
l’hydro-peroxyde (réaction 1.8), qui se dissocie à son tour en un radical peroxyde, un
radical alcoxy et de l’eau selon réaction 1.9 [45].
De nombreux débats sur la stabilité à l'oxydation des huiles végétales ont eu lieu
au début de leurs développements. Selon certaines opinions (historiquement fondées),
les esters naturels n'avaient pas une stabilité suffisante à l'oxydation, et donc ne
pouvaient être considérer comme des fluides diélectriques [8]. Ces opinions étaient
couramment dérivées des résultats de tests tels que ceux de l’ASTM D2112 et la
D2440. Ces tests, destinés à évaluer les inhibiteurs utilisés dans l'huile minérale, ne
sont pas des indicateurs de performance en service. Cependant, ils sont parfois utilisés
à tort. Lorsque ces méthodes sont appliquées aux esters naturels, les esters ne donnent
pas des bons résultats [3, 7].
| P a g e 34
Figure 1. 17 : Les résultats du test de stabilité à l'oxydation (IEC 61125) à

120°C [34].
La raison de cette attention pour la stabilité à l'oxydation est due aux produits de
dégradation de l'huile minérale précipitant sous forme de boue. Cette boue recouvre
alors les surfaces intérieures du transformateur et conduit à la détérioration des
performances de transfert de chaleur ; il en résulte une élévation excessive des
températures dans le transformateur. Les fluides d'esters naturels s'oxydent
différemment des huiles minérales : ils ne génèrent pas de boues mais tendent plutôt à
se polymériser [3]. La stabilité à l'oxydation est une préoccupation dans les fluides
diélectriques à base d'ester naturel, mais pour des raisons différentes que dans les
huiles minérales.
Une étude de longue durée évaluant les conséquences de l'utilisation de fluides à

base d’esters naturels dans les transformateurs respirants [17], dans laquelle, après 7
ans d’exploitation, l'oxydation de l’ester naturel est détectable au travers d’une
augmentation modérée de la viscosité de 8,6%. Un ajout significatif d’additifs
antioxydants est évident. Cependant, au cours de leur exploitation, les transformateurs
sont soumis à des tests périodiques pour satisfaire les exigences de la norme IEEE
C57.100. Dans une autre recherche [6], il a été trouvé que l’oxydation joue un rôle
mineur dans la dégradation d’un papier isolant dans un ester naturel lorsque ce dernier
est exposé à l’air, car l'hydrolyse est la principale cause de la dégradation du papier
| P a g e 35
dans les esters naturels. Malgré ces résultats, les chercheurs recommandent d'utiliser
uniquement les fluides diélectriques à base d’esters naturels dans les transformateurs
scellés (non respirants).
L’utilisation des antioxydants est fondamentale dans les transformateurs remplis

de fluides à base d’esters naturels. En général, les antioxydants sont des composés qui
retardent ou ralentissent le processus d'oxydation, en éliminant ou en maintenant la
quantité de radicaux libres à une quantité minimale. Ils peuvent éviter l'oxydation de
l'huile et la formation de peroxydes [42]. Les antioxydants devraient être aussi "verts"
que possible, bien que les antioxydants de qualité alimentaire ne soient pas assez
puissants/efficaces pour produire une huile qui passera les tests d'oxydation ASTM,
tels que D-2440 et D-2112. Certains chercheurs [42] ont pu obtenir de bons résultats
en utilisant des additifs de qualité alimentaire ; ils ont trouvé que ces additifs
amélioraient les performances de l'huile, ce qui ouvre sûrement la voie à l’utilisation
de fluides verts dans les applications haute tension. Il faut prendre soin de ne pas trop
en ajouter pour éviter l’augmentation de la conductivité qui pourrait atteindre des
niveaux inacceptables. Il est souhaitable de maintenir le niveau du composant additif
en dessous de 1% [2].
L'acidité est utilisée pour évaluer la stabilité à l'oxydation de l'huile minérale.

L’utilisation de l'acidité comme indicateur du degré d'oxydation des huiles minérales
est raisonnable car les huiles minérales sont principalement composées
d'hydrocarbures et les acides sont principalement dérivés de l'oxydation
d’Hydrocarbures. Toutefois, ce principe pourrait ne pas s'appliquer aux huiles
végétales car l'hydrolyse des huiles végétales contribue à l'augmentation de l'acidité ;
il n’y a pas d’hydrolyse dans les huiles minérales [46].
1.5 Inconvénients des huiles végétales
1.5.1 Viscosité
La viscosité est le paramètre le plus influant dans le transfert de chaleur et le
refroidissement des transformateurs ; celle des esters naturels est supérieure à celle
des huiles minérales. La haute viscosité et la faible stabilité à l’oxydation des esters
naturels font que l’introduction de ces derniers dans les transformateurs de puissance
| P a g e 36
reste limitée ; leur utilisation se limite pour le moment aux transformateurs de

distribution même si on trouve de plus en plus des grosses unités (transformateurs)
fonctionnant aux huiles végétales. Notons que certaines huiles végétales peuvent avoir
une viscosité plus proche de celle des huiles minérales [7].
L'oxydation est le principal mécanisme responsable de la dégradation des huiles

isolantes minérales ou végétales. Le vieillissement et l'oxydation sévère de l'une de
ces huiles entraînent une augmentation de la viscosité de l'huile [7]. Des recherches
ont montré que la viscosité des esters naturels réagissait à l'oxydation plutôt qu'à
l'hydrolyse [46]. En outre, la présence de l'air, la chaleur, la lumière et les ions
métalliques peuvent également accélérer le processus d'oxydation dans de tels
liquides [31]. Certains résultats rapportés dans la littérature mentionnent également
que l'oxydation de certains liquides isolants à base d'ester naturels en présence d'air et
également d'ions métalliques peut conduire à une augmentation drastique de la
viscosité [44]. D’autres études ont montré que la viscosité des esters naturels n'a pas
changé pendant les tests de vieillissement en l’absence de l’air (cas des
transformateurs scellés) [6,31]. Nombreux spécialistes insistent sur le fait que ces
huiles ne sont pas adaptées pour être utilisées dans des transformateurs respirants pour
l’instant.
La composition chimique des esters naturels joue un rôle important dans la valeur
de la viscosité. La présence d'acides gras saturés conduit à des viscosités plus élevées
et à des points de congélation et d'écoulement plus élevés alors que la présence des
acides gras insaturés conduit à une viscosité plus faible. Une huile isolante doit rester
liquide à température ambiante pour être un liquide de refroidissement efficace.
L’huile reste habituellement liquide au-dessus de 0 °C (les huiles à forte in-saturation
peuvent demeurer liquides de -15 °C à -30 °C) [36]. Le point d'écoulement des esters
naturels (-15 à -21 °C) est inférieur à la température minimale moyenne pour la
plupart des hivers en Algérie et ne devrait donc pas poser de problème.
A cause de la valeur élevée de la viscosité dans les esters naturels, certaines

considérations dans la conception d'un transformateur sont nécessaires. En même
temps, les esters naturels ont une capacité et une conductivité thermique légèrement
| P a g e 37
supérieures à celles des huiles minérales. Cependant, ces bonnes performances

thermiques ne compensent que légèrement l'impact de la viscosité des esters naturels.
1.5.2 Le coût
Le plus grand inconvénient pour les transformateurs remplis avec des fluides à
base d’esters naturels est le prix. L’écart de prix est d'environ dix à quinze pour cent
de plus par rapport aux transformateurs remplis avec de l'huile minérale. Après des
recherches plus approfondies, il a été constaté qu'il y avait des avantages
supplémentaires à utiliser des transformateurs remplis avec des esters naturels qui
aideraient à justifier et à compenser les coûts [47].
Un exemple que l’on peut citer au sujet des coûts. C’est celui d’une raffinerie au
Texas qui a lancé un appel d'offres pour des nouveaux transformateurs avec des
spécifications précises (surtout protection anti-incendie). Lors de la spécification des
transformateurs pour ce projet, le client et l'entrepreneur ont étendu les possibilités de
soumission à de multiples fabricants d'équipements spécifiant l'huile minérale en tant
que norme, avec le fluide d'ester naturel comme alternative. Alors que l’entrepreneur
était relativement familiarisé avec les produits d’esters naturels, le client n'était pas au
courant de la possibilité et des avantages inhérents à un tel fluide.
Suite à la réception des propositions pour les transformateurs remplis de liquide,

le client a commencé à examiner les prix et les options. Les transformateurs remplis
d'esters naturels étaient toujours plus élevés sur le prix d'achat.
Avec le record de feu impeccable dans plus de 45 000 applications sur 10 ans, le
chargé d’hygiène, de la sécurité et d’environnement (HSE) a reconnu les avantages de
sécurité. De ce fait, le groupe a pris la décision de ne pas exiger les systèmes déluge
(protection incendie) pour les nouveaux transformateurs remplis avec de l'ester
naturel.
De même, le groupe a évalué les propriétés de biodégradabilité des esters naturels.

Après avoir présenté des informations montrant que le fluide est plus de 99 pour cent
biodégradable après 21 jours, le chargé (HSE) a pris la décision que les moyens de
confinement des fuites éventuelles n'étaient pas nécessaires pour ces transformateurs.
| P a g e 38
Si ces transformateurs sont immergés avec de l'huile minérale, ils exigent chacun un
confinement et une vidange individuels.
Après l’élimination des systèmes de déluge et de confinement pour les

transformateurs remplis avec des liquides à base d'esters naturels, les prix ont été
réévalués. Les économies sur les coûts d'installation pour les transformateurs remplis
d'esters naturels justifient aisément la faible différence sur le prix d'achat.
Dans cette étude, la raffinerie de pétrole a trouvé que le fluide d’ester naturel a
non seulement répondu à tous les objectifs du futur (respect de l’environnement +
sécurité), mais il a permis également de réduire le coût total d'installation des
transformateurs tout en économisant de l'espace sur un projet (immobilier très cher).
Finalement, la raffinerie prévoit d'acheter toutes les unités futures avec des fluides
d'esters naturels.
1.6 Conclusion
Les observations faites dans ce chapitre nous ont permis de noter les différences
entre les principales propriétés des différentes huiles. L’huile minérale offre non
seulement le meilleur compromis prix/performances, mais également un haut niveau
de compatibilité avec les autres matériaux utilisés dans les transformateurs. Ses points
faibles résident dans sa faible résistance au feu et sa faible biodégradabilité. Les huiles
silicones quant à elles, ont une très bonne stabilité à l’oxydation mais ne sont pas
biodégradables. Les exigences croissantes d'amélioration de la sécurité vis-à-vis des
incendies, de la durabilité des matériaux, du respect de l'environnement ont poussé les
efforts de recherche et de développement vers les esters naturels. La majorité des
caractéristiques de performance des esters naturels sont de loin supérieures à celles de
l'huile minérale classique, y compris la sécurité incendie, la compatibilité des
matériaux, les caractéristiques électriques et thermiques et une réduction significative
du taux de vieillissement de l'isolation solide. Le plus grand inconvénient des
transformateurs remplis avec les esters naturels est la différence de prix, qui est
d'environ dix à quinze pour cent de plus que l'huile minérale classique. Cependant, ce
fluide offre une valeur de cycle de vie significative pour les utilisateurs, avec les
autres avantages et performances qui aideraient à justifier et à compenser ces coûts.
| P a g e 39
Les esters naturels qui sont facilement biodégradables ont une faible tenue à
l’oxydation. De ce fait, ils sont indiqués pour être utilisés dans des transformateurs
scellés.
| P a g e 40
CHAPITRE 2
PHENOMENES DE PRECLAQUAGE ET
DE CLAQUAGE DANS LES HUILES
ISOLANTES ET DE DÉCHARGES AUX
INTERF ACES LIQUIDE/SOLIDE
Chapitre 2 : Phénomènes de préclaquage, claquage et de décharges glissantes
2.1 Introduction
L'isolation électrique est l'une des parties les plus importantes des équipements
haute tension tels que les transformateurs de puissance. Conventionnellement, pendant
plus d'un siècle, des systèmes d'isolation mixtes composés d'huile isolante et de produits
cellulosiques imprégnés d'huile (carton comprimé, papier kraft, bois, etc.) ont été
largement utilisés pour assurer l'isolation électrique à l’intérieur des transformateurs de
puissance. Durant leur exploitation, les équipements électriques dont font partie ces
structures isolantes (solide/liquide) sont exposés à différentes contraintes et en
particulier aux phénomènes de décharges qui peuvent se développer dans l'isolant
liquide et / ou à l'interface des deux constituants (solide/liquide). Ces décharges peuvent
conduire à la destruction de la structure isolante (suite à un claquage de la structure
isolante liquide ou à un contournement de l’isolant solide) voire à la mise hors service
du système. Le claquage est précédé d’une phase de pré-claquage durant laquelle
différents phénomènes peuvent prendre naissance. Cette phase de pré-claquage est elle-
même constituée de deux phases : une phase de génération et une phase de propagation.
Par conséquent, la connaissance des conditions d’initiation et de propagation de ces
décharges ainsi que leur caractérisation est d’un grand intérêt pour la conception, le
dimensionnement et l’optimisation des appareillages haute tension.
Dans ce chapitre, nous nous intéressons aux phénomènes de pré-claquage et de

claquage dans les huiles isolantes, ainsi qu’aux phénomènes de décharges surfaciques
et les paramètres qui les caractérisent.
2.2 Les Streamers
Au cours des dernières décennies, de nombreux travaux de recherche ont été menées
sur les phénomènes de pré-claquage et de claquage dans les huiles isolantes. Ces
investigations ont permis de progresser de façon très significative dans la
compréhension des mécanismes conduisant au claquage. Ainsi, il a été établi que le
claquage d’un liquide est précédé d’une phase de pré-claquage elle-même constituée de
deux phases : une phase de génération dans laquelle une bulle de gaz prend naissance
au voisinage de l’électrode où le champ électrique est le plus intense (électrode acérée),
et une phase de propagation durant laquelle différentes structures plus ou moins
| P a g e 44
ramifiées appelées « streamers » prennent naissance à l’interface de cette bulle et se

développent vers l’électrode opposée [48, 49]. Selon les conditions expérimentales (ou
d’exploitation), ces streamers peuvent conduire au claquage c’est-à-dire à
l’établissement d’un arc électrique. Les streamers sont caractérisés par leur forme et
leur vitesse de propagation. Ils sont accompagnés par des courants, des émissions
lumineuses et des ondes de chocs ; leur conductivité dépend des mécanismes impliqués
dans leur propagation. Ces paramètres caractéristiques dépendent des conditions
expérimentales en particulier de la géométrie des électrodes (distance inter-électrodes,
forme et rayons de courbure des électrodes), de la tension appliquée (forme, amplitude
et polarité), de la nature du liquide, de la présence ou non d’additifs spécifiques. Dans
le cas où la tension appliquée est insuffisante pour qu’ils puissent atteindre l’électrode
opposée ou que la tension est coupée, les streamers se désintègrent en formant des
microbulles qui se dissolvent dans le liquide ou qui restent en suspension si le liquide
est saturé ou qu’il a un mauvais pouvoir absorbant de gaz (gas absorbing).
La plupart de ces études ont été effectuées sur des huiles minérales. Le fait que ces
huiles soient peu biodégradables et qu’elles ont un impact négatif sur les milieux
aquatiques a poussé les politiques à encourager les industriels et les académiques à
trouver des produits écologiques de substitution respectueux de l’environnement. C’est
tout naturellement que l’on s’est tourné vers les huiles végétales. Ainsi, depuis une
trentaine d’années, les huiles végétales sont utilisées dans les transformateurs
moyennes tensions. Cependant, leur intégration dans les transformateurs de puissance
haute tension nécessite que l’on pousse d’avantages les recherches pour leur
caractérisation et leur qualification pour de telles applications.
2.2.1 Phase de génération
La phase de génération est moins documentée que la phase de propagation. Il ressort

des travaux menés sur cette phase sous différents types de tensions (AC, DC ou
impulsionnelle) et pour différents types de liquides, que la perturbation observée dans
la phase de génération est une bulle de gaz résultant d’un échauffement local du liquide
suite à l’injection d’un courant. L’atténuation d’un faisceau lumineux (rayon laser
d’une dizaine de μm de diamètre) éclairant le voisinage de la pointe, avec un léger
retard par rapport au signal du courant, en est la preuve. En effet, lorsque la tension
| P a g e 45
appliquée est supérieure à une certaine tension dite seuil de génération, il y a injection
d’une impulsion de courant de forme triangulaire. L’énergie correspondant au premier
pic de courant sert à la vaporisation du liquide, et donc à la création d’une bulle de gaz.
Ainsi, si la tension est légèrement supérieure à cette tension seuil, on peut observer un
train d’impulsions. Chaque impulsion de courant résulterait d’une avalanche
électronique en phase liquide [50, 51].
L’expansion de la bulle est déterminée par les différentes contraintes auxquelles

elle est soumise, en particulier électriques (figure 2.1). Une fois atteint son rayon
maximum, cette bulle montre une série de cycles expansion/implosion avant de
disparaître (Figure 2.1) [52-55]. L'étude de la dynamique d’expansion de la bulle est un
problème complexe du fait de la présence de l’onde de choc qui comprime et met en
mouvement le liquide derrière elle, ce qui induit une modification du champ de pression
à l’interface. En ce qui concerne la phase d’implosion qui lui fait suite, sa dynamique
dépend pour beaucoup des caractéristiques du liquide (viscosité en particulier) et de
l’énergie injectée. De plus, la bulle perd une grande partie de son énergie sous forme
d'une émission d'onde de pression à la fin de chaque phase d'implosion, lorsque son
volume est minimal. Quelle que soit la pression appliquée, la durée des rebonds (cycle
expansion/implosion) d’une bulle augmente avec la température du liquide [49].
Lorsque la tension appliquée augmente bien au-delà de la tension seuil, le nombre

et l’amplitude des impulsions de courant augmentent [50, 56]. Chaque impulsion de
courant correspond à une décharge dans la bulle initiale et entraîne la création d’une
quantité supplémentaire de gaz, le contour de la bulle se déforme et son volume
augmente, c’est la phase de propagation. A. Larson et M. Bengtsson [57] ont observé
qu’après formation de la bulle de gaz, les décharges partielles qui s’y développent
provoquent une augmentation de la pression conduisant ainsi au développement de la
cavité [49].
| P a g e 46
Figure 2. 1 : Visualisation de la dynamique de la bulle (expansion/implosion et

rebondissements) en fonction du temps de retard à l’instant initial d’apparition de
l’impulsion de courant (Cyclohexane) [58].
2.2.2 Phase de propagation
Il se dégage trois courants principaux concernant la nature et les processus de

formation des streamers. Le premier est basé sur le phénomène d’ionisation en
avalanche dans les liquides (comme dans les gaz) donnant lieu à une phase gazeuse
ionisée. Le streamer est assimilé à une colonne de plasma dont les porteurs de charge
sont produits selon un mécanisme similaire à celui proposé par Zener pour les solides
(effet Zener). Les électrons passent par effet tunnel de la bande de valence à la bande
de conduction sous l’effet du champ [59]. Le deuxième est basé sur le phénomène
d’ionisation en avalanche dans les bulles de gaz résultant d’une vaporisation locale du
| P a g e 47
liquide. Le streamer est considéré comme le développement d’une microbulle créée

suite à une injection rapide d’énergie conduisant à l’évaporation du liquide et
engendrant la force de poussée. L’expansion de la bulle sera limitée par l’inertie du
milieu liquide environnant et par le travail dépensé pour vaincre la pression ambiante
[60].
Beroual [61] a montré que les mécanismes gazeux (où la bulle sert de détonateur)
et électronique ne peuvent agir singulièrement. L’influence remarquable de la pression
hydrostatique sur l’initiation et la propagation des streamers et l’analyse
chromatographique des liquides testés, montrent que la nature physique des streamers
est gazeuse. Par ailleurs, l'influence d’additifs capteurs d’électrons sur les streamers
négatifs et à bas potentiel d’ionisation sur les streamers positifs, l'effet de la présence
d'halogènes dans la structure moléculaire du liquide sur les streamers négatifs, et
l’analyse spectroscopique de la lumière émise par les streamers, indiquent que les
processus électroniques sont aussi présents.
Figure 2. 2 : Propagation des streamers positifs dans une huile paraffinique

[63].
La structure des streamers dépend de la polarité de la pointe, du niveau de tension

appliquée, de la forme de la tension et de la géométrie des électrodes (distance et rayon
| P a g e 48
de courbure de la pointe). La forme des streamers est parfaitement corrélée à la vitesse

de propagation des streamers. Les streamers lents sont buissonneux et les streamers
rapides filamentaires [62, 63]. Les streamers positifs sont souvent plus rapides que les
streamers négatifs (figure 2.2). Par conséquent, les streamers positifs à haute énergie
constituent un risque plus important pour les isolations haute tension que les négatives.
Ils sont à l’origine du claquage dans la majorité des isolations. Pour cela, ils ont été plus
systématiquement étudiés que les streamers négatifs. Le mode de propagation dépend
de la valeur du champ électrique local au niveau de l’électrode acérée et du champ
électrique moyen c’est-à-dire de la valeur de la tension appliquée et de la géométrie des
électrodes et. Lorsque la valeur du champ appliqué est modérée (de 1 à 10 MV / cm),
la propagation des streamers sera lente, alors que pour des valeurs plus élevées (de
quelques dizaines jusqu’à 100 MV / cm) la propagation sera rapide. Certains auteurs
classent les streamers en plusieurs modes selon leurs vitesses. 1ère et 2ème mode
correspondent aux streamers qui se développent en mode lent, 3ème et 4ème mode
correspondent aux streamers qui se développent en mode rapide. Couramment, les
streamers observés appartiennent généralement au 2ème ou au 3ème mode et sont
nommés lent ou rapide respectivement. En effet, les streamers du 1er mode sont souvent
ignorés car ils ont une faible probabilité de provoquer un claquage et même, ils sont
très difficiles à repérer, et les streamers du 4ème mode nécessitent des tensions de test
très élevées.
2.2.3 Influence des propriétés du liquide
2.2.3.1 Influence de la viscosité et de la masse volumique du liquide
Des résultats rapportés dans la littérature, il ressort que la viscosité n’a pas d’effet
significatif sur la vitesse de propagation des streamers. Watson et al [64] ont mené une
étude sur les huiles silicones dont la viscosité variait de 10 à 104 cSt ; ces auteurs n’ont
observé en géométrie pointe – plan qu’une très légère tendance à la décroissance de la
vitesse des streamers négatifs lents lorsque la viscosité augmente. En considérant des
polybutènes de viscosité variant de 90 à 4.105 cSt, Beroual [65] n'a pas observé d'effet
significatif de la viscosité sur la vitesse des streamers. Le temps de retard au claquage
diminue et la tension d’initiation des streamers positifs augmente avec l’accroissement
de la viscosité dans l’huile minérale [66], alors que dans les polydimethylsiloxanes, la
| P a g e 49
variation du temps de retard au claquage est insignifiante lorsque la viscosité est

multipliée par 1000 [65]. Inversement, Badent et al [66], ont mené une étude sur une
huile de transformateur soumise à des températures entre –40 et +25 °C, lui donnant
ainsi des viscosités comprises entre 15 et 3114 cSt. Ils trouvent que les streamers
positifs passent d’une forme en parapluie à filamentaire et les négatifs passent d’une
forme en buisson à celle en éventail, lorsque la viscosité est augmentée. Avec cette
évolution des formes, les vitesses devraient augmenter avec la viscosité.
Une tentative de classification des liquides diélectriques en fonction de leur masse

volumique et de la vitesse des streamers positifs s’y propageant, a été proposée par
Sakamoto et Yamada [67]. Cette classification trouve ses limites dans le cas des
liquides halogénés où la vitesse des streamers est nettement plus élevée que dans les
liquides sans halogènes comme l'a montré Beroual [65].
2.2.3.2 Influence de la structure moléculaire
La structure et l’affinité électronique des molécules d’un liquide sont des

caractéristiques intrinsèques déterminantes quant à la forme et la vitesse des streamers.
Dans les liquides halogénés, les vitesses des streamers positifs et négatifs sont plus
importantes que celles obtenues dans les liquides sans halogènes [68]. La présence d’un
seul atome de chlore dans le chlorocyclohexane mène à une multiplication de la vitesse
des streamers négatifs par un facteur 10 par rapport à celle obtenue dans le cyclohexane
pur [62]. Dans un système d’électrodes pointe-plan, le streamer positif est plus
filamentaire, donc plus rapide, dans le chlorocyclohexane que dans les autres liquides
tels que le cyclohexane, le transdécahydronaphthalène et le cis-décahydronaphthalène
[62].
Dans la plupart des hydrocarbures saturés, avec des pointes de rayon de courbure
r p >10 µm, le streamer négatif présente une structure en buisson alors que dans les
liquides aromatiques purs (hydrocarbures non saturés), on observe une structure
filamentaire [68]. Les streamers négatifs filamentaires sont également observés dans
l’hélium liquide et l’azote liquide [68].
| P a g e 50
2.2.3.3 Influence de la pression
Il est connu depuis longtemps qu’en appliquant une pression à un isolant liquide
donné, on améliore de façon importante la rigidité diélectrique de celui-ci.
Le volume, le courant et la lumière émise par les streamers négatifs sont fortement
affectés par l’application d’une modeste pression hydrostatique (figure 2.3). Lorsque la
pression augmente, le nombre et l’amplitude des pics de courant, la lumière émise et le
volume du streamer négatif diminuent ; ils disparaissent pour une pression
suffisamment élevée. La pression hydrostatique nécessaire à la disparition de ces
impulsions est d'autant plus importante que la charge correspondant à ces pics de
courant est élevée. En général, la pression nécessaire à la disparition des streamers
positifs rapides est plus importante que celle nécessaire aux streamers négatifs lents.
Aucun effet appréciable n’a été cependant relevé lorsque la pression est diminuée en
dessous de la pression atmosphérique [69-73].
Figure 2. 3 : Streamer négatif dans le cyclohexane sous l’influence de la

pression [69].
2.2.3.4 Influence de la température
Selon Hoch et Reinders [74], la rigidité de l’huile minérale est meilleure entre 20 et
80°C. Elle est cependant améliorée au plus de 30% à la température de 60 °C, que ce
soit dans l’huile seule ou en présence de 35% de CCl 4 . En portant l’hexane à une
température proche de son point d’ébullition, McGrath et Nelson [75] n’ont observé
pratiquement aucun effet sur les phénomènes de pré-claquage. La vitesse des streamers
positifs passe de 2.3 km/s à seulement 2.7 km/s lorsque la température varie de 5 à 42
°C [76] ; celle des streamers négatifs ne subit aucune variation.
| P a g e 51
La vitesse des streamers positifs dans le cyclohexane passe de 1.9 km/s à 3km/s
lorsque la température est élevée de 18 à 76°C [76,77] alors qu’aucun changement dans
la tension de génération n’a été relevé dans ce liquide [78]. Seule une légère
augmentation du nombre et de l’amplitude des pics de courant et de lumière, a été
observée. Par contre, lorsqu’on baisse la température à une valeur comprise entre –6 et
–30 °C, la tension de génération devient beaucoup plus importante qu’aux températures
supérieures à +5 °C : Elle augmente de 15 à 25 kV en polarité négative et de 17 à 26
kV en polarité positive [76].
2.2.3.5 Influence des additifs
a. Additifs capteurs d’électrons
Afin de montrer l’influence des processus électroniques sur les phénomènes de pré-
claquage, Devins et al [78] étudièrent séparément l’influence d’additifs capteurs
d’électrons et à bas potentiel d’ionisation. L’addition d’une faible quantité (0.05 mole/l)
d’additif capteur d’électrons non ionique tel que l’hexafluorure de soufre (SF 6 ) ou le
chlorure d’éthylène (C 2 H 5 Cl) à l’huile naphténique ou au 2, 2,4-trimethyl-pentane,
rend les streamers négatifs plus filamentaires et augmente leur vitesse d’un facteur 5.
Un effet similaire est rapporté sur l’action du CCl 4 et le CF 3 (CF 2 ) (CF 3 ) sur le n-
hexane. La présence de faibles concentrations de composés poly-aromatiques, réduit de
façon significative la rigidité d’une huile naphténique en géométrie pointe – sphère sous
tension impulsionnelle [78-81].
A. Beroual et al [68] obtiennent une multiplication par 10 de la vitesse des streamers

négatifs en ajoutant 0.04 M/l de CCl 4 au cyclohexane. Il n’y a pas d’effet notable de
ces additifs sur les streamers positifs dans les mêmes liquides.
L’action du CCl 4 augmente également le nombre et l’amplitude des pics de courant

des streamers négatifs dans le cyclohexane et dans le n-hexane [81]. Lorsque la
concentration de CCl 4 atteint 0.08 M/l, le courant tend vers une forme ayant une
composante continue [79].
b. Additifs à bas potentiel d’ionisation
| P a g e 52
L’addition d’un composé non ionique à bas potentiel d’ionisation tel que le N,N-
dimethylaniline (DMA) n'a pas d'effet sur la vitesse des streamers négatifs (figure 2.5)
dans une huile naphténique (Marcol 70) et dans le 2,2,4-trimethyl-pentane [78], tandis
qu’elle augmente (d’un facteur 2 ou 3) celle des streamers positifs (figure 2.4). Aucun
effet remarquable de cet additif n’est cependant observé sur la vitesse des streamers
positifs dans le n-hexane [82].
A. Beroual et al. [68] obtiennent une légère augmentation de la vitesse des streamers
négatifs et une multiplication par 3 de celle des streamers positifs, en ajoutant 0.05
mole/l de tétraméthyle paradiphenylamine (TMPD) au cyclohexane. Il existe cependant
une valeur de la concentration (0.4 à 0.5 mole/l) au dessus de laquelle aucune
augmentation significative de la vitesse n’est observée [68,78].
Figure 2. 4 : Effet d’additifs à bas potentiel d’ionisation (DMA) et d’additifs

capteurs d’électrons (TCE) sur la propagation des streamers positifs dans une huile
paraffinique [63].
Figure 2. 5 : Effet d’additifs à bas potentiel d’ionisation (DMA) et d’additifs

capteurs d’électrons (TCE) sur la propagation des streamers négatifs dans une
huile paraffinique [83].
| P a g e 53
2.2.3.6 Influence du niveau de tension appliqué
Nakao et al. [82] ont rapporté que dans le n-hexane, les streamers positifs
deviennent plus filamentaires et leur vitesse augmente lorsque la tension et/ou la
concentration d’un additif comme le N,N’-dimethylaniline (D.M.A.) augmente.
Selon Yamashita et al. [84], lorsque la tension (impulsion : 200ns/540µs) augmente,

la forme des streamers négatifs dans le cyclohexane change de sphère en hémisphère
pour prendre une forme en buisson lorsque la tension est suffisamment élevée.
Cependant, d’après les résultats rapportés par ces auteurs, seul le streamer en ‘buisson’
est susceptible d’atteindre l’électrode opposée. Les autres se désintègrent en petites
bulles après avoir parcouru une certaine distance.
Beroual [79] a observé une augmentation de la vitesse des streamers aussi bien
positifs que négatifs dans le cyclohexane lorsque la tension est augmentée. Elle est de
l’ordre de 30m/s à U=20kV et passe à environ 80m/s à U=40kV, lorsque la polarité de
la pointe est négative. En polarité positive, elle est de l’ordre de 0.3km/s à U=25kV et
passe à 0.5km/s pour une tension de 40kV.
La vitesse des streamers négatifs est également affectée par la pente d’une rampe
de tension [62]. Elle est de l’ordre de 40m/s pour une pente de 4,3.1010 V/s et passe à
100m/s lorsque la pente est de 2,4.109 V/s. Ces résultats ont été obtenus pour une
distance inter-électrodes de 2 mm et un rayon de la pointe de 3µm.
Figure 2. 6 : Les formes des streamers positifs dans une huile paraffinique avec
différents niveaux de tension [63].
| P a g e 54
2.2.3.7 Influence de la géométrie des électrodes
La vitesse et le mode de propagation de streamers dépendent énormément du champ

électrique, qui est fonction de la tension appliquée, de la géométrie d’électrode (rayon
de courbure d’électrode pointe et distance inter électrode), de la charge d’espace
provenant du volume de liquide ou des électrodes (injection). En géométrie pointe –
plan, la forme de streamers peut changer avec le rayon de courbure de la pointe. Aux
rayons de courbure supérieurs à la valeur critique seuls les streamers en buisson sont
observés en pointe négative. Et aux rayons de courbure inférieurs à la valeur critique,
les formes de streamers changent de sphérique à hémisphérique, pagode et buisson avec
l’augmentation de la tension appliquée [85]. Dans les géométries d’électrode très
divergentes, sous tension alternative, avec une distance inter électrode de 25 mm
environ et un champ moyen E < 10 kV/cm, le claquage du liquide est contrôlé par la
propagation des streamers positifs, alors que dans les géométries divergentes modérés
avec une distance inter électrode de l’ordre de 5 mm et un champ moyen E < 80 kV/cm,
le claquage du liquide est contrôlé par un streamer négatif [85].
Pour une tension donnée, le temps de retard au claquage augmente linéairement

avec la distance inter électrode, alors que l’amplitude, la durée, le nombre et la longueur
des streamers diminuent [85].
2.2.3.8 Influence du rayon de courbure de la pointe
Pour obtenir des valeurs de champ très élevées pour des tensions modestes
(quelques kilovolts), on utilise des électrodes pointes dont les rayons de courbure r p
peuvent être inférieurs à 1µm. La phase d’initiation et la forme des streamers initiés
sont fortement dépendants de l’intensité du champ électrique local alors que la
propagation est également entretenue par le champ électrique moyen. En tension
alternative et impulsionnelle, les streamers sont générés à E 0 >10MV/cm lorsque r p est
inférieur à 3µm, alors que pour r p >100µm, ils sont générés à E 0 >1MV/cm [68]. E 0 est
le champ harmonique sur la pointe assimilée à un hyperboloïde de révolution sans
injection de charges.
D’après Yamashita et al [84], la tension de génération des streamers augmente avec

le rayon de courbure de la pointe ; elle est plus élevée lorsque la pointe est positive que
| P a g e 55
lorsqu’elle est négative. Il existe un rayon de courbure critique r c (r c =5 à 6µm dans le

cyclohexane [84]) à partir duquel la forme et la vitesse des streamers change. Aux
rayons r p >r c , seuls les streamers en buisson sont observés en pointe négative et, aux
rayons r p <r c , les formes en sphère, hémisphère et en ‘’pagode’’ sont également
observées. En polarité positive, lorsque la tension appliquée est faible et r p <r c , la
structure des streamers est en forme de buisson, alors que pour les fortes tensions et
r p >r c , elle devient filamentaire.
2.2.4 Analyses spectrale et chromatographique
Des analyses spectroscopiques de la lumière émise par les streamers ont été menées
[61, 67, 68]. Elles ont révélé dans le n-hexane, la présence d’hydrogène atomique et
moléculaire et de carbone (C 2 et C 3 ) ainsi que des traces de métal provenant des
électrodes.
Dans le cyclohexane, le mono- dibenzyle-toluène (MDBT) et le phenylxylyléthane

(PXE), il a été observé la formation d’hydrogène aussi bien atomique que moléculaire
et des substances carbonées [61]. La formation de ces espèces a été attribuée à la
dissociation des molécules du liquide pouvant être engendrée par un mécanisme
d’avalanche électronique similaire à celui observé dans les gaz.
Les analyses chromatographiques des gaz dissous, générés par les streamers,
dans le PXE et le MDBT [61] ont mis en évidence l’existence de H 2 , CH 4 , C 2 H 4 , C 2 H 6
et C 2 H 2 . La formation de ces produits a été attribuée à la recombinaison du carbone et
de l’hydrogène provenant de la dissociation et la fragmentation des molécules du
liquide. Bien que les structures moléculaires des esters soient différentes de celles des
huiles minérales, les résultats des tests des gaz générés par des défauts thermiques et
électriques montrent que les gaz générés par les esters naturels ne sont pas différents de
ceux générés par les huiles minérales. Le taux de production de gaz dissous dans les
esters est inférieur à celui de l'huile minérale [34].
2.2.5 Courants et émissions lumineuses accompagnant les streamers
Le courant transitoire des streamers est généralement accompagné d’émissions

lumineuses ; une bonne corrélation entre les formes de ces deux signaux
| P a g e 56
caractéristiques a été observée. L’amplitude et la forme du courant et de l’émission

lumineuse correspondante dépendent de plusieurs paramètres. Pour les faibles distances
inter électrodes (d<5cm), les courants sont faibles et leur forme dépend essentiellement
de la polarité de l’électrode pointe. En géométrie pointe-plan, le courant des streamers
lents (sous forme de buisson) est constitué de pics discrets (de durée < 10 ns),
irrégulièrement espacés, dont l’amplitude croît généralement dans le temps au fur et à
mesure que le streamer se propage [68, 69]. Sous les deux polarités, l’amplitude du
courant et l’intensité de l’émission lumineuse augmentent avec la vitesse de
propagation du streamer. Les courants des streamers rapides sont toujours supérieurs à
ceux des streamers lents.
Pour les longues distances (5 à 100cm), les courants de streamers aussi bien
positifs que négatifs, sont constitués de pics irrégulièrement espacés [86-88].
L’amplitude de ces pics peut atteindre quelques ampères. La forme du courant et de
l’émission lumineuse des streamers positifs et négatifs sous tension alternative est
similaire à celle observée sous tensions impulsionnelle ou en créneau de tension.
De la même manière que pour le courant, la forme et l’amplitude de la charge

électrique des streamers positifs et négatifs dépendent de la vitesse de ces streamers
[68]. La charge globale des streamers positifs et négatifs rapides est plus importante
que celle des streamers lents. Cependant, la vitesse de propagation du streamer et sa
charge totale sont d’autant plus faibles que la distance inter électrodes est élevée et/ou
le niveau de tension appliqué est faible [68].
| P a g e 57
Figure 2. 7 : Courants de streamers mesurés en polarité positive, U=60 kV,

d=20 mm [49].
Dang et Beroual [49] ont remarqué que les courants associés aux streamers sous
impulsion de foudre et pour différents intervalles inter-électrodes (d<5cm), sont très
similaires dans des huiles d’origines différentes et cela pour les deux polarités. Les
courants observés sont constitués d’impulsions très courtes ; les charges
correspondantes varient par paliers, ce qui est significatif d’une propagation de
streamers par sauts. Les courants mesurés en polarité négative sont très similaires à
ceux observés en polarité positive. Les mêmes remarques ont été observées par Sitorus
et Beroual pour l’huile de Jatropha [11]. La figure 2.7 montre quelques exemples
d’enregistrement de courants de streamers positifs se propageant respectivement dans
une huile minérale et dans un ester.
2.3 Claquage
La connaissance de la tension de claquage pour un système d'isolation donné est

l'un des paramètres essentiels pour la conception des appareils remplis d’huile et en
| P a g e 58
particulier les transformateurs de puissance. Elle a fait l'objet d'études approfondies

pendant plus d'un siècle. Cependant, la plupart des études sur le mécanisme de décharge
et la prédiction de la tension de claquage d’une huile de transformateur sont effectuées
séparément car qu'il n'y a pas de théorie unifiée sur le claquage dans les liquides. La
plupart du temps, les données expérimentales disponibles sur les décharges dans les
huiles et dans d'autres liquides ne permettent pas de formuler une image globale de la
décharge. Ceci est probablement dû à l’insuffisance des études sur la structure
moléculaire des liquides sans parler des facteurs secondaires qui influencent le
mécanisme de claquage [90]. En effet, de nombreux facteurs influencent la tension de
claquage d'un diélectrique, comme l’humidité relative, la géométrie des électrodes et la
polarité de la tension, la pression et la température, les particules. Kulkarni [91] a noté
que "la tension de claquage d'un matériau diélectrique est une quantité statistiquement
distribuée qui est fonction de ses propriétés physico-chimiques et des impuretés
présentes". Dans les liquides contaminés, les mécanismes de dégradation sont moins
subtils ; les particules ont tendance à s'aligner le long des lignes de champ électrique,
en formant un pont entre les électrodes qui conduit au claquage. Cependant, ce
mécanisme fonctionne typiquement pour des distances inter électrodes faibles et à des
échelles de temps de l'ordre de la milliseconde en raison du mouvement lent des
particules associés [92].
A cause de la nature statistique des tensions de claquage des diélectriques liquides,

il est nécessaire d’analyser la reproductibilité des mesures sur un certain nombre de
tests. Pour ce faire, on utilise diverses techniques statistiques [93-96] dont les plus
utilisées sont la distribution Normale et la distribution selon Weibull.
2.3.1 Étude statistique de la tension de claquage
Les techniques statistiques paramétriques et non paramétriques ont été largement

appliquées pour étudier la probabilité de claquage des diélectriques. Les tests
paramétriques fonctionnent en supposant que les données que l’on a à disposition
suivent un type de loi de distribution connu, alors que les tests non paramétriques ne
font pas cette hypothèse. Les tests non paramétriques sont applicables dans les cas où
l'adhésion des données à une distribution ne peut être supposée. Cependant, les tests
non paramétriques sont moins puissants que les tests paramétriques correspondants. Par
| P a g e 59
conséquent, ils seront préférés aux tests non paramétriques. Les deux distributions
paramétriques les plus utilisées sont la distribution Normale et la distribution de
Weibull. Dans certains travaux, il a été constaté que les données suivent mieux la
distribution normale alors que d'autres auteurs rapportent que la distribution de Weibull
est plus appropriée [91]. Pour une distribution de données, un test d'hypothèse est
nécessaire pour faire un choix entre deux hypothèses statistiques.
2.3.1.1 Test d’hypothèse
Un test d'hypothèse est une démarche qui a pour but d’indiquer si une affirmation
concernant une population doit être acceptée ou rejetée, en fonction des preuves
fournies par l'échantillon de données. Le principe des tests d’hypothèse est de poser
une hypothèse de travail et de prédire les conséquences de cette hypothèse pour la
population ou l’échantillon. On compare ces prédictions avec les observations et l’on
conclut en acceptant ou en rejetant l’hypothèse de travail à partir de règles de décisions
objectives. Un test d'hypothèse examine deux hypothèses opposées concernant une
population : l'hypothèse nulle et l'hypothèse alternative.
a. Hypothèse nulle (H 0 ) et hypothèse alternative (H 1 ) :
L’hypothèse selon laquelle on fixe à priori un paramètre de la population à une

valeur particulière s’appelle l’hypothèse nulle et est notée H 0 . Elle consiste à dire qu’il
n’existe pas de différence entre les paramètres comparés ou que la différence observée
n’est pas significative et est due aux fluctuations d’échantillonnage. N’importe quelle
autre hypothèse qui diffère de l’hypothèse H 0 s’appelle l’hypothèse alternative (ou
contre-hypothèse) et est notée H 1 . Cependant, cette décision est fondée sur une
information partielle sur les résultats d’un échantillon. Il est donc statistiquement
impossible de prendre la bonne décision à coup sûr.
Le risque consenti à l’avance et que nous notons α est la probabilité que la valeur
expérimentale ou calculée de la statistique S appartienne à la région critique si H 0 est
vrai. Dans ce cas, H 0 est rejetée et H 1 est considérée comme vraie.
Le risque α est celui de rejeter H 0 alors qu’elle est vraie s’appelle le seuil de
signification du test et s’énonce en probabilité ainsi :
| P a g e 60
α = P (rejeter H 0 / H 0 vraie) (2. 1)
La valeur du risque α doit être fixée à priori par l’expérimentateur et jamais en

fonction des données. C’est un compromis entre le risque de conclure à tort et la faculté
de conclure. Si par exemple, on choisit α = 0.05, cela signifie que l’on admet d’avance
que la variable d’échantillonnage peut prendre, dans 5% des cas, une valeur se situant
dans la zone de rejet de H 0 , bien que H 0 soit vraie et ceci uniquement d’après le hasard
de l’échantillonnage. Les seuils de signification les plus utilisés sont α = 0.05 et α =
0.01.
2.3.1.2 Loi normale
La distribution normale ou de Gauss est la distribution la plus utilisée en statistique.

La représentation graphique de sa fonction de densité a une forme en cloche. L'équation
de la courbe normale de la tension de claquage est exprimée par la relation suivante :
𝟏𝟏 𝑼𝑼−𝑼𝑼𝒎𝒎 𝟐𝟐
𝟏𝟏 [− � ) �]
P (U) = 𝒆𝒆 𝟐𝟐 𝝈𝝈 (2. 2)
𝝈𝝈√𝟐𝟐𝟐𝟐
Où U: Tension de claquage mesurée,
U M : Tension de claquage moyenne,
σ : Écart-type de la tension de claquage.
𝟏𝟏
𝑼𝑼𝒎𝒎 = ∑𝒏𝒏 𝑼𝑼 (2. 3)
𝒏𝒏 𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒊𝒊
𝟏𝟏
𝝈𝝈 = �𝒏𝒏 ∑𝒏𝒏𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝑼𝑼𝒊𝒊 − 𝑼𝑼𝒎𝒎 )𝟐𝟐 (2. 4)
La distribution normale suppose que les données sont réparties symétriquement

autour de la moyenne. La fonction de densité de cette loi est symétrique. L’étalement à
gauche ou à droite de la représentation d'une série statistique ou d'une courbe
représentative d'une densité de probabilité montre l’asymétrie de la répartition. Le
Coefficient d'asymétrie ‘‘Skewness’’ nous permet de distinguer les asymétries dues aux
fluctuations statistiques de celles qui sont réelles. La distribution normale est
symétrique et a donc une valeur du coefficient d'asymétrie égale à zéro (Skewness=0).
Un Skewness positif indique une longue queue vers la droite, et inversement, un
| P a g e 61
Skewness négatif signifie une longue queue vers la gauche. Le coefficient d'asymétrie
(Skewness) peut être calculé grâce à la relation suivante :
𝒏𝒏
√𝒏𝒏 ∑𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝑼𝑼𝒊𝒊 −𝑼𝑼𝒎𝒎 )𝟑𝟑
s= (2. 5)
(∑𝒏𝒏 𝟐𝟐 𝟑𝟑⁄𝟐𝟐
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝑼𝑼𝒊𝒊 −𝑼𝑼𝒎𝒎 ) )
Généralement, on observe le coefficient d’aplatissement (kurtosis) en même temps

que celui d’asymétrie. C'est une mesure du degré de concentration des observations
dans les queues. La distribution normale a une valeur du coefficient d'aplatissement de
3. Si un kurtosis < 3, cela indique que les queues comptent moins d'observations que
dans une distribution Normale. Si un kurtosis est > 3, cela indique que les queues
comptent plus d'observations que dans une distribution Normale. Le coefficient
d’aplatissement (kurtosis) peut être calculé grâce à la relation suivante :
𝒏𝒏 ∑𝒏𝒏
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝑼𝑼𝒊𝒊 −𝑼𝑼𝒎𝒎 )
𝟒𝟒
g= (2. 6)
(∑𝒏𝒏 𝟐𝟐 𝟐𝟐
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝑼𝑼𝒊𝒊 −𝑼𝑼𝒎𝒎 ) )
2.3.1.3 Distribution de Weibull
Weibull a donné son patronyme à une loi de probabilité continue appliquée aux
durées de vie. La distribution de Weibull a trouvé son origine en mécanique ; elle
exprime la probabilité de rupture d’une chaine en fonction de la probabilité. Elle est
également très utilisée dans le domaine du claquage et particulièrement dans les
défaillances des diélectriques quelle que soit la forme de la contrainte électrique
appliquée (alternative, continue, impulsionnelle). Cette distribution est utilisée aussi
bien pour l’exploitation des données du champ de claquage que celle pour le temps de
claquage.
La loi de Weibull repose sur deux paramètres positifs, l’un de forme et l’autre
d’échelle de temps. Leurs dénominations diffèrent selon les ouvrages et les logiciels.
La loi de Weibull à trois paramètres prend en compte la "localisation", c'est-à-dire un
éventuel décalage du départ de la courbe par rapport à l'origine (soit à gauche soit à
droite). Le modèle de Weibull à deux paramètres est donné par la relation suivante :
𝒙𝒙
( )𝜷𝜷 ]
𝑭𝑭(𝒙𝒙) = 𝟏𝟏 − 𝒆𝒆[ − 𝜶𝜶 avec x≥ 𝟎𝟎 (2. 7)
| P a g e 62
x est la variable aléatoire qui peut être soit le temps soit le champ de claquage.
𝛼𝛼 est le paramètre d’échelle ou paramètre de durée de vie.
𝛽𝛽 est le paramètre de forme.
La probabilité de claquage F(x) = 0 pour tout x négatif. Elle augmente

continuellement avec la croissance de x. Lorsque x tend vers l’infini, la probabilité de
claquage approche la certitude.
Le paramètre α est habituellement supérieur à 1(vieillissement normal) : le taux de

défaillance dans ce cas croît avec le temps. S’il est inférieur (défauts de jeunesse), c’est
pendant le rodage que les risques de défaillance sont élevés.
Notons qu'il arrive que la représentation de Weibull ne soit pas une droite de pente
unique. Elle peut être multimodale (avec deux ou plusieurs pentes différentes). Ce
phénomène est souvent attribué à l'existence d'inhomogénéités dans le matériau qui
provoquent des claquages rapides. La partie à temps long correspond cependant à un
vieillissement naturel ce qui conditionne la durée de vie [49].
2.3.2 Paramètres influençant la tension de claquage
2.3.2.1 Effet de l’humidité
La présence d'humidité dans un transformateur est totalement indésirable mais sa

présence ne peut être complètement éliminée à cause de l'humidité atmosphérique qui
peut pénétrer à l’intérieur du transformateur ; elle peut résulter également de la
décomposition de l’isolation cellulosique. L'humidité dans les huiles peut exister soit à
l'état dissous, en émulsion ou sous forme de gouttelettes. La tension de claquage des
huiles isolantes diminue au fur et à mesure que le taux d'humidité augmente, quelle que
soit la qualité de l’huile (neuve traitée, non traitée ou usagée) et quelle que soit son
origine (minérale, végétale, synthétique). La présence d'humidité dans les huiles
isolantes est l'une des principales causes du claquage (figure 2.8), car elle augmente la
conductivité ionique de l'huile, abaissant ainsi la tension de claquage. Dans [39], les
spectres relevés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (ou encore FTIR
en anglais) ont montré des variations dans la structure des huiles lorsque les niveaux
| P a g e 63
d'humidité ont augmenté d’un niveau normal à 3000 ppm (0,3%) dans les huiles à base
de palme et à 700 ppm (0,07%) dans l'huile minérale [97]. Une teneur en humidité
élevée associée à des gaz dissous ayant des pressions supérieures à la pression ambiante
entraîne également la formation des bulles dans l’huile. Par conséquent, la surveillance
du niveau d'humidité dans l'huile est une procédure de maintenance de routine.
Figure 2. 8 : Effet de l’humidité sur la tension de claquage de trois huiles

différentes [97].
2.3.2.2 Effet de la température et de la pression
La solubilité maximale de l'humidité dans les liquides isolants augmente d’une

manière exponentielle avec la température [6] et l'augmentation de la température réduit
considérablement l’humidité relative dans l'huile. La réduction de l’humidité relative
conduit à une augmentation de la tension de claquage (figure 2.9). La tension de
claquage en courant alternatif de l'ester naturel et de l'huile minérale augmente avec la
température dans la gamme de 40-70 °C [43]. Par ailleurs, le claquage du liquide isolant
est souvent initié par des bulles. L'augmentation de la température favorise également
la formation de peroxyde qui présente une forte affinité pour le gaz d’hydrogène et
réduit la formation de bulles dans les esters naturels [6]. C’est un autre avantage des
esters naturels par rapport aux huiles minérales. Cependant, dans une autre étude [43],
les auteurs ont remarqué un faible taux de changement de la tension de claquage de
l’huile minérale lorsque la température augmente. Un changement de température de
20 ºC à 80 ºC a seulement entraîné une diminution de 7% de la tension de claquage en
| P a g e 64
courant alternatif pour l'huile minérale [3]. Généralement, la température a une

influence beaucoup plus sur les esters naturels que sur les huiles minérale.
Figure 2. 9 : Effet de la température sur la tension de claquage d’une huile

minérale (MO) et autre végétale (NE) [43].
La tension de claquage de l’huile augmente de façon très significative avec

l’augmentation de la pression. Cette dépendance montre l’implication des phénomènes
gazeux dans le mécanisme de claquage.
2.3.2.3 Effet du vieillissement
Il est bien connu que la tension de claquage d’une huile neuve, complètement
purifiée (filtrée, dégazée, séchée) est plusieurs fois supérieure à celle d’une huile
contaminée, vieillie. Les particules d'impuretés dans les huiles contaminées ou vieillies
forment une chaîne sous l’influence d’un champ électrique et forment un pont entre les
électrodes conduisant au claquage. Cependant, ce mécanisme fonctionne typiquement
à des échelles de temps de l'ordre de la milliseconde en raison du mouvement lent de
particules associées [98]. Le temps d’application de la tension a une influence très
importante. Certain auteurs ont remarqué que les impuretés dans l'huile ne modifient
pas significativement le comportement diélectrique sous tension impulsionnelle avec
des durées de quelques nano ou picosecondes.
| P a g e 65
D’autres auteurs ont trouvé que les huiles vieillies ont une plus grande solubilité de
l'eau en raison de la présence de composés polaires dans ces huiles, car les molécules
d'eau peuvent être capturées par des liaisons hydrogène avec un groupement carboxyle
(COOH) [99, 100]. Par exemple, les acides qui ont une nature polaire augmentent la
concentration des ions hydrogène H+, ce qui augmente la capacité d'absorption d'eau de
l'huile (niveau de saturation) et par conséquent provoque la diminution de l’humidité
relative et donc augmente considérablement la valeur de la tension de claquage.
2.3.2.4 Influence de la géométrie des électrodes et de la polarité de la

tension
La variation de la tension de claquage d’une huile donnée en fonction de l'intervalle

inter-électrodes est une fonction non linéaire. La tension de claquage diminue avec
l’augmentation de l’intervalle inter électrodes et le degré de non uniformité du champ.
Pour un intervalle inter électrodes donné, la tension de claquage diminue avec
l’augmentation de la surface des électrodes (Figure 2.10). L’influence des dimensions
sur la tension de claquage de l’huile est liée à l’existence d’impuretés dans l’espace
inter électrodes dont le nombre croît avec l’augmentation du volume d’huile. La tension
de claquage en polarité négative est plus grande qu’en polarité positive pour un rayon
de courbure d’électrode faible. Cette influence est liée à la différence dans le
mécanisme d’évolution des streamers positifs et négatifs.
| P a g e 66
Figure 2. 10 : Variation de la tension de claquage de l’huile transformateur en

fonction de l’intervalle inter électrode pour un système pointe – pointe et un
système sphère – sphère [101].
2.4 Phénomène de décharges aux interfaces liquide/solide
Les décharges glissantes sont généralement observées à la surface de certains

composants (traversées ou cartons) d'appareils à haute tension (HT) remplis d'huile tels
que les transformateurs de puissance, condensateurs, disjoncteurs et câbles lorsqu'ils
sont soumis à des champs électriques intenses. En conséquence, ceux-ci peuvent
conduire à une détérioration partielle ou totale du système d'isolation nécessitant la
réparation de l'appareil voire son remplacement. Ainsi, la compréhension des
mécanismes physico-chimiques impliqués dans l'initiation et la propagation de telles
décharges est d'un grand intérêt pour la conception et le dimensionnement des appareils
à haute tension remplis d'huile ainsi que la prédiction de tels défauts. Il est donc
impératif de comprendre les mécanismes et les conditions d'initiation et de
développement de ces décharges pour éviter d'endommager les équipements.
2.4.1 Distribution des charges à l’interface liquide/solide
En mettant deux phases quelconques en contact, elles développent une différence

de potentiel à l’interface, en particulier lorsqu’il s’agit de deux surfaces hétérogènes
| P a g e 67
(solide - fluide). Ainsi, la surface du solide acquiert une charge électrique d’un signe,
celle du fluide acquiert une charge de signe opposé en vertu du principe de l’électro-
neutralité. D’où le nom de la double couche électrique.
Lorsque l’huile isolante est en contact avec le matériau cellulosique (carton, papier),
elle se charge positivement et l’isolation solide négativement en vertu du principe
suivant : le matériau dont la permittivité diélectrique est la plus faible se charge
positivement et l’autre négativement [49]. Les atomes d’oxygène contenus dans les
groupes hydroxyles de la cellulose ont une grande électronégativité ; la molécule de
cellulose étant constituée d’une chaîne d’unités comprenant chacune trois groupes
hydroxyles (-OH). Ainsi, dans la cellulose, les électrons appartenant aux atomes
d’hydrogène sont attirés par les atomes d’oxygène, polarisant ainsi les atomes
d’oxygène négativement et les atomes d’hydrogène positivement. La surface de la fibre
de cellulose de l’isolant solide va se couvrir d’atomes d’hydrogène polarisés. Ces
atomes positifs d’hydrogène ont une grande affinité pour les ions négatifs de l’huile,
entraînant une absorption des ions négatifs par la surface du papier. Cette absorption
conduit à la constitution d’une charge positive dans l’huile. La fibre de cellulose
absorbe ainsi les composés ou impuretés de l’huile contenant des porteurs de charges
en excès (ions négatifs). Il résulte de ce fait la création d’une double couche à l’interface
huile/carton qui entraîne une modification de la distribution du champ électrique initial
[49].
Plusieurs modèles décrivant la répartition des charges dans la double couche ont été
avancés. Le premier fut celui de Helmholtz en 1853 [102-105] ; il a été amélioré par
Gouy et Chapman en 1910 et plus tard par Stern [106]. Dans ces modèles, on suppose
qu'une partie des ions de charges opposées présents dans le liquide est située à la surface
du solide pour compenser la charge de ce dernier (Figure 2.11).
Cependant, ces modèles considèrent les ions comme des charges ponctuelles qui
peuvent s'approcher indéfiniment de la surface du solide, sans prendre en compte leur
diamètre ionique. Partant de ce constat, Stern considère que la différence de potentiel
entre phase, qui caractérise le gradient de potentiel entre le solide et le liquide autrement
dit l’interface, comporte deux parties : l’une correspondant à un saut brutal de potentiel
dans les couches intimement liées au solide. Elle résulte de l’arrangement des ions et
des dipôles accumulés dans une couche de liquide adsorbés sur la surface du solide.
| P a g e 68
Cette couche est appelée "sous couche ou couche compacte". Elle est caractérisée par
son épaisseur. La deuxième partie correspond à la différence de potentiel entre la
couche compacte et le liquide. Cette couche est appelée "couche diffuse". Notons que
lorsque le liquide est au repos, la double couche se forme et se stabilise de façon à ce
que l'interface reste électriquement neutre sur l'épaisseur de cette couche. Les ions
positifs de la double couche sont compensés par les ions négatifs de la couche
compacte. Cependant, les charges accumulées sur la surface des solides, peuvent
produire des champs électriques suffisamment élevés pour donner naissance à des
décharges [107].
Figure 2. 11 : Schéma de la double couche selon le modèle de Stern [103].
2.4.2 Observation optique des décharges glissantes
La découverte des décharges surfaciques remonte à 1777 [102], quand Lichtenberg

découvre par le fait du hasard la formation de petites figures de poudre sur une surface
chargée d’électricité (figure 2.12). Ces figures qui portent son nom, appelés aussi
Figures de poudre, ont suscité l’intérêt des physiciens, non seulement parce que la
| P a g e 69
variété de leurs formes offre l’un des plus beaux spectacles de la nature, mais parce
qu’elles ont initié la découverte des décharges électriques et qu’elles présentent une
dimension fractale.
Figure 2. 12 : Figures originales de Lichtenberg 1777 [107].
La première étude des figures de Lichtenberg (figure 2.12) a été effectuée par
Pederson [108] où des figures photographiques ont été utilisées pour l’étude des
surtensions dans les lignes de transmission. Une interprétation du mécanisme de leur
formation, basé sur les théories modernes des décharges dans les gaz a été avancée par
Merrill et Von Hippel [109]. Par la suite, cette technique a été utilisée par plusieurs
chercheurs pour l’étude et la caractérisation des décharges surfaciques, et de
nombreuses tentatives d’explication du phénomène de décharge ont été avancées [110-
115].
Plusieurs auteurs ont utilisé par la suite les techniques photographiques pour la
caractérisation des décharges. L’une des techniques consiste à placer du papier
photographique sur un échantillon isolant immergé dans un liquide diélectrique, et de
développer le contenu en utilisant des techniques photographiques ordinaires, après une
exposition à une décharge électrique. Les techniques de figures de poudre et du papier
photographique sont des méthodes d’observation statiques, puisqu’elles ne permettent
pas d’observer l’évolution temporelle des décharges glissantes. Néanmoins, elles
restent toujours d’actualité car qu’elles sont sources d’informations très utiles à la
| P a g e 70
caractérisation des décharges ; elles ont largement contribué à la compréhension de ce

phénomène.
Le moyen le plus intéressant pour suivre le développement de ces décharges et de

les caractériser, consiste à conjuguer mesures optiques et mesures électriques [112].
Ainsi, en utilisant des caméras rapides, on peut observer la forme de ces décharges et
mesurer leur longueur et leur vitesse ; la mesure du courant (ou de la charge électrique)
associée, permet de compléter ces informations et de discuter des mécanismes
responsables du développement de ces décharges.
Le suivi des décharges surfaciques peut être également effectué au travers de la

détection de la lumière qu’elles émettent en utilisant un tube amplificateur de brillance
couplé par fibre optique à une caméra vidéo CCD [116]. On utilise aussi des caméras à
balayage de fente (streak camera) qui permettent de suivre en permanence le
phénomène avec une très grande vitesse de balayage (1 cm/ns). Cette technique permet
de suivre l’évolution temporelle des décharges glissantes et la dynamique des branches
qui les constituent. Cependant, son utilisation est limitée car on ne peut l’appliquer
qu’aux décharges se propageant sur des matériaux solides transparents.
Plus récemment, une étude de caractérisation détaillée des décharges glissantes aux
interfaces liquide/solide sous différentes formes de tension a été effectuée par Kebbabi
et Beroual [117, 118]. Ces auteurs ont montré que la nature et l’épaisseur du solide, la
forme de la tension ainsi que la pression jouent un rôle important dans la génération, la
propagation et la morphologie des décharges glissantes. La longueur des décharges
surfaciques dépend de la forme de la tension appliquée, des propriétés du carton
(surface, rugosité, épaisseur) et de la pression hydrostatique. Dans une autre étude sur
l’analyse de la dimension fractale des décharges glissantes, Kebbabi et Beroual ont
montré que la méthode de quadrillage (box counting method) (figure 2.13) est la plus
adaptée pour les décharges radiales surfaciques (Figure 3.9). Cette méthode a été
utilisée aussi par Dang et Beroual [49].
Dang et Beroual ont étudié les phénomènes de pré-claquage et claquage dans les
huiles minérales et végétales [49]. En plus de l'analyse de la tension de claquage et des
streamers, ils ont également étudié les décharges glissantes (surfaciques) sur un carton
immergé dans des huiles minérales et végétales. Ils ont rapporté que la morphologie, la
| P a g e 71
longueur finale et le courant des décharges surfaciques dépendent de l’amplitude et de

la polarité de la tension, de l’épaisseur du solide et de la nature des huiles isolantes.
Figure 2. 13 : Schéma de la méthode de quadrillage : (a) image original, (b)

image binaire correspondante, (c) images binaires couvertes par des carrée de coté
l=10 pixels et (d) images binaires couvertes par des carrée de coté l=25 pixels [49].
Grâce aux oscilloscopes de numérisation en temps réel, il est possible de mesurer

les courants associés aux décharges surfaciques. Kebbabi et Beroual [117], Dang [49],
Sitorus [89] ont observé que les courants mesurés en polarité positive comportent une
composante continue sur laquelle se superposent des impulsions très brèves. Tandis que
les courants associés aux décharges surfaciques mesurés en polarité négative sont
constitués d'impulsions discrètes de très haute fréquence, la composante continue
apparaît lorsqu’on augmente la tension. Ils ont aussi révélé la similarité entre les
courants mesurés dans les huiles végétales et minérales (figure 2.14).
| P a g e 72
Figure 2. 14 : Décharges négatives obtenus sur une interface Colza/carton

(e=2mm) et les courants associés pour différentes valeurs de tension [49].
| P a g e 73
2.5 Conclusion
Dans ce chapitre, nous avons montré la complexité des phénomènes de pré-

claquage et claquage dans les huiles isolantes et aux interfaces solides/liquides et leur
dépendance de plusieurs paramètres. Les nombreux travaux réalisés dans ce domaine
ont permis d’éclaircir certaines questions qui concernent ces phénomènes. Il a est
clairement établi que la perturbation observée dans la phase de génération est une bulle
de gaz résultant d’un échauffement local du liquide suite à l’injection de courant. En ce
qui concerne la propagation, plusieurs mécanismes ont été proposés : (1) la propagation
des streamers est basée sur le phénomène d’ionisation en avalanche dans les liquides
(comme dans les gaz) donnant lieu à une phase gazeuse ionisée ; (2) la propagation est
basée sur le phénomène d’ionisation en avalanche dans les bulles de gaz résultant d’une
vaporisation locale du liquide ; et (3) les deux mécanismes électroniques et gazeux ne
peuvent agir singulièrement. Plusieurs paramètres influent sur la propagation des
streamers : la géométrie des électrodes, la tension appliquée, la structure du liquide, la
présence ou non d’additifs spécifiques, la pression et la température. À ces paramètres,
il faut ajouter les paramètres extérieurs comme l’humidité et la présence d’impuretés
(particules déformables (bulles de gaz, eau en suspension) ou non déformables
(solides), conductrices ou non conductrices. Quant aux décharges surfaciques, la
tension, l’épaisseur du solide et les propriétés des matériaux constituant l’interface
solide/liquide, jouent un rôle essentiel dans leur développement.
| P a g e 74
PARTIE II
CHAPITRE 3
INFLUENCE DES CONTRAINTES
THERMIQUE ET ELECTRIQUE SUR LA
VARIATION DES PROPRIETES D'UNE
HUILE D'OLIVE
Chapitre 3 : Influence des contraintes thermique et électrique
3.1 Introduction
Les huiles isolantes jouent un rôle fondamental dans les transformateurs de

puissance, assurant à la fois la fonction d’isolant et la fonction de caloporteur, c’est-à-
dire le refroidissement des points chauds (bobinages) vers l'extérieur en passant par
les radiateurs.
Au cours du siècle dernier, les transformateurs de puissance ont été

principalement remplis d’huile minérale non seulement pour ses propriétés isolantes
et de caloporteur mais aussi pour sa bonne compatibilité avec l’isolant cellulosique.
Son choix est dû principalement à sa disponibilité, son faible coût et sa longue
histoire.
Cependant, le succès de l'huile minérale commence à diminuer en raison de deux

causes principales. Premièrement, le besoin croissant de produits respectueux de
l’environnement, l'huile minérale a une faible biodégradabilité et pourrait contaminer
le sol et les eaux souterraines dans le cas d’un sérieux déversement. Dans le cas d'un
accident, l'environnement sera affecté pendant une longue période avec une menace
sérieuse pour les humains et les écosystèmes [2]. Deuxièmement, les produits
pétroliers finiront par s'épuiser à l'avenir. La pénurie de pétrole est de plus en plus
considérée comme une menace car certaines prédictions conduisent à de graves
pénuries, même au milieu du vingt-et-unième siècle. Ainsi, pour atténuer ces risques,
les industriels et les chercheurs académiques ont centré leurs investigations ces
dernières années sur de nouvelles huiles isolantes qui respectent l’environnement,
basées sur des «sources renouvelables» et ayant les mêmes performances que l'huile
minérale.
Dans de tels scénarios, les esters naturels peuvent remplacer avec succès les huiles
minérales. Ils ont de bonnes performances environnementales (car hautement
biodégradables) et des points d'éclair et de feu plus élevés que les huiles minérales
[36]. De plus, ils sont considérés comme des liquides isolants prometteurs qui
pourraient prolonger la durée de vie des transformateurs en raison de leurs bonnes
propriétés hydrophiles leurs permettant de réduire le vieillissement du papier
cellulosique.
| P a g e 80
Il est donc fondamental de connaître le comportement de ces huiles lorsqu’elles

sont soumises à des contraintes thermiques et électriques. Ce qui permettra
d’envisager ou non leur introduction dans les transformateurs de puissance et de se
prémunir d’outils de diagnostic sur des composants haute tension remplis d’huiles
végétales.
Ce chapitre présente l'influence des décharges électriques et des contraintes

thermiques sur la variation des propriétés physico-chimiques et électriques d'une huile
d'olive. Cette dernière pourrait constituer un substitut sérieux, respectueux de
l'environnement et renouvelable pour les huiles minérales. Nous étudierons en
particulier l’indice de couleur, la tension de claquage, teneur en eau, la permittivité
diélectrique, le facteur de dissipation, la résistivité, l’indice d’acidité, la viscosité, le
point d’éclair. Nous présentons d’abord les différentes techniques d’essais et de
mesures utilisées permettant d’étudier les variations des paramètres physico-
chimiques de l’huile d’olive en fonction du temps de vieillissement et le nombre de
décharges qu’elles ont subies au laboratoire. Nous exploiterons ensuite les résultats en
discutant les différents mécanismes pouvant être impliqués dans la variation des
paramètres afin de mettre en évidence l’influence de différents types de vieillissement
sur l’huile d’olive. La spectroscopie dans le domaine fréquentiel (FDS) sera
également réalisée pour évaluer son comportement dans une large gamme de
fréquences (20 Hz à 1 MHz).
3.2 Techniques expérimentales
Pour le vieillissement thermique, neuf échantillons d’huile d'olive sont conservés

dans des bouteilles scellées en verre de 1 litre. Ils sont tous soumis à une température
constante de 110 °C avec des durées comprises entre 0 et 716 heures. Avant
utilisation, les bouteilles sont d'abord lavées avec de l'acide sulfurique suivi d'un autre
lavage avec de l'eau chaude et du savon. Après cela, ils sont séchés dans une étuve à
100 °C pendant 48 heures.
Ensuite, on a essayé à faire subir à l’huile une série de décharges, allant de 100 à
1600 décharges en utilisant un transformateur délivrant au secondaire une tension
maximale de 15 kV. Les décharges sont réalisées sur les échantillons d'huile dans une
| P a g e 81
cellule d'essai de 500 ml contenant un système d’électrodes pointe-plan en acier.

L’intervalle inter-électrode a été réglé à 1 mm et le rayon de courbure de l'électrode
pointe est de 10 μm. Après chaque série de décharges (d'environ 50 à 200 nC /
décharge), les propriétés électriques et physico-chimiques sont mesurées. Les
paramètres de l'huile d'olive ont été mesurés au cours de l'étude de vieillissement
(thermique, électrique) selon les normes internationales. Les détails sont fournis dans
le tableau 3.1. Tous les essais ont été effectués dans le centre de recherche et du
développement de l’électricité et du gaz (CREDEG).
Tableau 3. 1 : Paramètres étudiés, normes correspondantes et valeurs

recommandées / limites.
Valeurs
Valeurs
recommandées /
recommandées /
limites pour les
Tests Normes limites pour les
huiles végétales
huiles minérales
(norme IEEE
(IEC 60296)
C57.147)
ASTM
Couleur 1.0 1.0
D1500
Acidité (mg
ASTM D974 Max. 0.06 Max. 0.01
KOH/g)
Viscosité ASTM D
50 mm2/s 12 mm2/s
(cSt) à 40 °C 445
Point d’éclair
ASTM D92 Min. 275 °C Min. 135 °C
(°C)
Teneur en eau
IEC 814 200 ppm à 20 °C 40 ppm
(ppm)
Tension de Min. 35 kV (2
IEC 60156 Min. 30 kV
claquage (kV) mm gap)
Permittivité
IEC 60247 3.1 1.5 <𝜀𝜀𝑟𝑟 >2.5
relative
Max. 4.0 à 100
Tan δ IEC 60247 Max. 0.5 à 90 °C
°C
Résistivité
IEC 60247 Min. 60 à 90 °C Min. 60 à 90 °C
(x109 Ωm)
Les mesures de la spectroscopie dans le domaine fréquentiel (FDS) sont

effectuées sur des échantillons d'huile dans une cellule d'essai de 500 ml, à
température ambiante (29 ± 0,1 ° C), à l'aide d'un appareil RLC mètre de haute
| P a g e 82
précision (GW Instek : LCR-8110G) capable de mesurer des valeurs de la permittivité

sur une gamme de fréquences allant de 20 Hz à 10 MHz. La cellule d'essai contient
un système d'électrodes plan-plan en acier ; les électrodes sont de type Rogowski, la
distance entre les électrodes est de 0,1 mm. Le diamètre de l'électrode d'essai est de
32,8 mm. La cellule de test utilisée est représentée sur la figure 2. Pour éviter
l’influence du comportement non-linéaire, la valeur efficace de la tension appliquée
est égale à 1 V. Avant l'insertion de l'échantillon d’huile, la cellule et les électrodes
ont été nettoyées avec de l'acétone, lavées avec de l'eau dé-ionisée et placées dans une
étuve à 100 ° C pendant 2 h.
Figure 3. 1 : Schéma du dispositif expérimental pour les mesures de la

spectroscopie dans le domaine fréquentiel (FDS).
3.3 Résultats expérimentaux
3.3.1 Vieillissement thermique
Pour l’étude du vieillissement thermique, nous utilisons une huile d’olive extra
vierge. Ses propriétés initiales sont données dans le tableau 3.2. L'huile d'olive et les
esters naturels en général sont très hygroscopiques [6, 34]. Les esters naturels peuvent
absorber de l'eau jusqu'à 1200 ppm ou plus à saturation et à température ambiante
| P a g e 83
[2] ; ceci explique la valeur élevée de la teneur en eau dans l'huile considérée. Pour
une meilleure interprétation, les résultats seront regroupés en fonction de leur inter-
corrélation apparente.

thermique
Propriétés valeurs
Couleur 1.3
Acidité (mg KOH/g) 0.415
Viscosité (cSt) à 40 °C 36.27
Point d’éclair (°C) 226.5
Teneur en eau (ppm) 513
Tension de claquage (kV) 27
Permittivité relative 3.28
Tan δ 0.046
Résistivité (x109 Ωm) 3.2
3.3.1.1 Variation de l’indice de couleur
L’indice de couleur donne des informations sur la modification de l’aspect visuel

de l’huile. Il est très utile pour le contrôle de la qualité et pour l’évaluation de l’état
d’une huile en fournissant des indications sur le degré de dégradation ou de
contamination possible au cours du processus de vieillissement. La figure 3.2 donne
les variations de l’indice de couleur en fonction du temps de vieillissement. On
constate que pour l'huile d'olive étudiée, il n'y a pas de changement significatif dans la
couleur et dans la transparence pendant le processus de vieillissement thermique
accéléré. L'indice de couleur varie entre 1,3 et 1,5, ce qui correspond à une couleur
jaune conformément à la norme IEEE C57.152-2003. Cela peut être dû à une
contamination limitée ou à la nature des sous-produits chimiques résultants qui ont un
effet non significatif sur le changement de la couleur.
| P a g e 84
1.5
Indice de couleur
1.0
0.5
0.0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temps de vieillissement (heures)
Figure 3. 2 : Variation de l’indice de couleur en fonction du temps de

vieillissement
3.3.1.2 Variation de la teneur en eau
Avec le temps, les quantités d'eau élevées peuvent jouer un rôle essentiel dans la
durée de vie du transformateur, car elles affectent les propriétés diélectriques de
l'huile et entraînent la défaillance du transformateur. L'humidité est considérée comme
«l'ennemi principal» de l'isolation des transformateurs [119] ; elle peut changer
rapidement dans un transformateur en fonctionnement.
Avec le vieillissement thermique, la teneur en eau augmente au premier stade du

vieillissement (après 90 h). Après cela, la teneur en eau diminue comme indiqué dans
la figure 3.3. Plus la période de vieillissement est longue, plus la diminution de la
teneur en eau est importante pour atteindre une valeur plus faible qu'avant le
vieillissement (110 ppm après 700 h). Il convient de noter qu'au début des
expériences, les bouteilles sont remplies sans précaution particulière en ce qui
concerne la température et l'humidité à l'intérieur de la salle d'expérimentation. De
plus, des quantités importantes d'oxygène peuvent s'infiltrer dans les bouteilles avec le
remplissage ; cela pourrait justifier l'augmentation de la teneur en eau au début du
processus de vieillissement.
D'autre part, pour des périodes de chauffage plus longues, l'humidité réagit avec
l'ester naturel (qui est connu pour sa plus faible stabilité au vieillissement [43]) par
hydrolyse [43, 44]. La réaction consomme de l'humidité dissoute dans le liquide [33,
| P a g e 85
43]. En plus de l'évaporation due à l'influence de la température, cet effet justifie la

diminution de la teneur en eau pendant le reste du vieillissement. Un comportement
très similaire a été rapporté dans l'huile Biotemp (huile de tournesol à haute teneur en
acide oléique) [39] sous un vieillissement thermique de 130 °C ; la teneur en eau dans
cette huile augmente de 380 à 500 ppm pour ensuite diminuer et se stabiliser à 90 ppm
après 2000 h. Une variation plus fluctuante a été rapportée dans l'huile minérale où
elle passe de 17 à 37 ppm aux premiers instants pour diminuer et ré-augmenter entre
12 et 47 ppm.
800
700
Teneur en eau (ppm)
600
500
400
300
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Figure 3. 3 : Variation de la teneur en eau en fonction du temps de

vieillissement.
3.3.1.3 Variation de la tension de claquage
La tension de claquage (BDV) est le paramètre le plus important et le plus souvent

vérifié dans un liquide isolant. Elle est très sensible à la qualité de l'huile. Les
paramètres qui déterminent la BDV de l'huile sont l'humidité, les bulles de gaz (air en
particulier), les particules conductrices et non conductrices et l'acidité du liquide [7].
Dans les esters naturels, l'effet de l'eau sur la tension de claquage est inversement
proportionnel à l'humidité relative et non à l'humidité absolue de l’eau dans l'huile
[120]. Cependant, les limites de saturation sont beaucoup plus élevées dans les esters
naturels, et donc l'humidité relative sera généralement beaucoup plus faible. Ainsi,
pour une teneur en eau élevée, il a été constaté que la tension de claquage d’une huile
végétale est supérieure à celle de l'huile minérale pour la même teneur en eau absolue
| P a g e 86
[31]. Ceci est un avantage des huiles végétales par rapport aux huiles minérales. La
figure 3.4 représente les résultats de la tension de claquage de l'huile d'olive pendant
la période de vieillissement.
Il y a une augmentation significative de la tension de claquage qui passe de 27 kV

avant le vieillissement à 79 kV après le vieillissement. Il est bien connu que la tension
de claquage de l'huile peut être influencée par de nombreux paramètres, en particulier
l'eau et l'acidité comme mentionné ci-dessus. Lorsque ces paramètres sont tous
présents, il devient difficile d'identifier l'effet individuel de chacun d'entre eux
séparément. Dans notre étude, les résultats sont corrélés avec la réduction de la teneur
en eau. L'humidité a eu un effet dominant sur la tension de claquage. La présence
d'humidité dans les huiles isolantes est l'une des principales causes de claquage à
cause de l’augmentation de la conductivité ionique de l'huile et de la diminution de la
tension de claquage. Les résultats au début du vieillissement sont quelque peu
inattendus lorsque la tension de claquage a tendance à diminuer avec la température.
Quel que soit l'origine d'un tel comportement, une bonne corrélation est trouvée entre
la tension de claquage et la teneur en eau dans l'huile. La valeur impressionnante de la
tension de claquage à la fin du vieillissement (79 kV) est supérieure à celle des huiles
minérales courantes. Cependant, lorsque la valeur initiale de la teneur en eau est
relativement faible, la tension de claquage diminue au cours du vieillissement
thermique. Elle est réduite de 6,25% (de 80 à 75 kV) [37] après 756 h de
vieillissement à 120 °C.
3.3.1.4 Variation de l’indice d’acidité
L’acidité est la présence de dérivés acides formés au cours du vieillissement en

particulier lors du mécanisme d’oxydation [33, 40]. Elle est évaluée par l’indice
d’acidité mesuré en mg de KOH nécessaire pour neutraliser 1g d’huile [121]. La
présence d’acides affecte non seulement l’huile [122], mais attaque aussi l’isolation
solide et les parois métalliques internes des transformateurs [33], ce qui laisse
apparaître d’importantes concentrations de porteurs de charges libres conduisant ainsi
à diminuer la rigidité diélectrique et à augmenter le facteur de perte [38, 123].
| P a g e 87
80
Tension de claquage (kV)

70
60
50
40
30
20
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Figure 3. 4 : Variation de la tension de claquage en fonction du temps de

vieillissement.
Traditionnellement, l'indice d'acidité était utilisé pour évaluer les performances de

la stabilité à l'oxydation de l'huile minérale [44], mais il ne convient pas de l’utiliser
pour évaluer la stabilité à l’oxydation dans les huiles végétales, puisque les acides
sont non seulement générés par oxydation, mais aussi par hydrolyse ; il n'y a pas
d'hydrolyse dans l'huile minérale.
Il n'est pas surprenant de voir l’augmentation de l’acidité en fonction du temps de

vieillissement (figure 3.5). Ceci est en relation avec la biodégradabilité de l'ester
naturel et aussi la réaction d'hydrolyse [33, 44]. En effet, l'indice d'acidité initial est
assez élevé par rapport aux exigences IEEE Std C57.147 pour les huiles naturelles. Il
représente le point le plus faible des huiles végétales. Stabiliser ce paramètre
représente le principal défi pour les chercheurs.
Comme les tests de vieillissement ont été effectués dans des bouteilles fermées, on
s'attend à ce que l'hydrolyse domine la formation d'acides [33]. Cela correspond bien
à la diminution de l'humidité (figure 3.3). Cependant, avec la possibilité d'une
infiltration d'oxygène dans les bouteilles, l'effet d'oxydation ne doit pas être exclu;
l'oxydation peut changer les huiles en formant des groupes polaires et des acides [31,
46]. En raison de la valeur élevée de la teneur en eau dans l'huile d'olive et des limites
élevées de la solubilité des molécules d'acide dans les esters naturels [44], l'indice
d'acidité dans l'huile d'olive continue d'augmenter avec le temps de vieillissement.
L’augmentation lente de l'indice d'acidité au début pourrait être causée par la
| P a g e 88
résistance des antioxydants naturels présents dans l'huile d'olive comme indiqué dans
[124].
Indice d'acidité (mg KOH/g)

2.0
1.6
1.2
0.8
0.4
0.0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Figure 3. 5 : Variation de l’indice d’acidité en fonction du temps de

vieillissement.
3.3.1.5 Variation de la viscosité
Pour les transformateurs de puissance, la viscosité du liquide isolant est un

paramètre d'une importance particulière car l'efficacité de refroidissement du
transformateur dépend de la viscosité de l'huile [44]. Le vieillissement des esters
naturels en présence d'air conduit à l'oxydation, et donc à une forte augmentation de la
viscosité [32]. D'autre part, dans des conditions d'étanchéité (absence d'air), la
viscosité des esters naturels montre un comportement stable [31]. Plusieurs
chercheurs ont indiqué que la viscosité réagissait à l'oxydation plutôt qu'à l'hydrolyse
[32]. Les esters naturels avec leur faible stabilité à l'oxydation sont recommandés pour
une utilisation dans des transformateurs scellés pour supprimer l'oxydation [3].
La figure 3.6 montre les variations de la viscosité en fonction du temps de

vieillissement. On observe une augmentation de 36 à 39cSt. Comme discuté ci-dessus,
la viscosité de l’ester naturel peut augmenter significativement dans le cas d'une
sévère oxydation ; l'influence de la contrainte thermique sur la viscosité des esters
naturels est négligeable [44]. Cela confirme qu'il y avait une infiltration d'oxygène à
l'intérieur des bouteilles au début pendant le remplissage comme mentionné
précédemment. L'oxygène attaque les doubles liaisons carbone-carbone (C=C) et
| P a g e 89
conduit à la rupture des chaînes d'acides gras. Ainsi, les molécules d'ester sont
fragmentées en éléments plus petits, et la polymérisation des molécules restantes
provoque une augmentation progressive de la viscosité [31, 32].
Il convient de noter que les esters naturels s'oxydent d’une manière différente par
rapport aux huiles minérales ; cela est dû à la différence des compositions chimiques
des huiles. L'oxydation des esters naturels ne génère pas de la boue, mais a tendance à
polymériser. Par conséquent, la polymérisation peut être considérée comme une
augmentation de la viscosité [42].
40
Viscosité à 40°C (cSt)
38
36
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Figure 3. 6 : Variation de la viscosité en fonction du temps de vieillissement.
3.3.1.6 Variation de la permittivité
La permittivité relative caractérise la polarité des molécules. La permittivité du

liquide peut changer au cours du processus de vieillissement. Cette variation n'est pas
souhaitée par les fabricants des transformateurs car cela perturberait la distribution du
champ électrique [44].
Pour l'huile étudiée, la permittivité relative diminue avec le temps de

vieillissement de 3,28 à 2,8 (figure 3.7). Cela peut être corrélé avec la baisse constatée
de la teneur en eau. Comme l’eau est un liquide fortement polaire, son élimination se
traduit aussi par une baisse de la permittivité diélectrique.
| P a g e 90
3.5
3.0
Permittivité relative
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Figure 3. 7 : Variation de la permittivité en fonction du temps de vieillissement.
3.3.1.7 Variation du facteur de dissipation et de la résistivité
Le facteur de dissipation (tan δ) est un paramètre important pour évaluer la qualité

de l'huile isolante. Il est directement lié à la résistivité. Avec le vieillissement
thermique, les valeurs de tan δ et de la résistivité sont bien corrélées avec la teneur en
eau. La diminution de la teneur en eau conduit à une diminution de tan δ et à une
augmentation de la résistivité (figures 3.8 et 3.9). Des résultats similaires ont été
rapportés pour d'autres huiles [37, 125].
0.06
0.04
tan δ
0.02
0.00
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Figure 3. 8 : Variation du facteur de perte en fonction du temps de vieillissement
| P a g e 91
Resistivité (x109Ωm)
6
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Figure 3. 9 : Variation de la résistivité en fonction du temps de vieillissement.
3.3.1.8 Variation du point d’éclair
En comparaison avec les huiles végétales courantes, l'huile étudiée présente un

point d'éclair relativement bas, mais toujours supérieur à celui des huiles minérales.
Ce point d'éclair bas peut être dû aux conditions de conservation et de stockage. De
plus, l'exposition à la lumière peut provoquer une photo-oxydation ; la plupart des
huiles contiennent des photo-sensibilisateurs naturels qui sont activés lorsqu'ils sont
exposés à la lumière. Les processus de photo-oxydation et d'auto-oxydation photo-
lytique forment des produits d'oxydation primaire (hydro-peroxydes), et la
décomposition des hydro-peroxydes produit des oxydants volatiles secondaires qui
diminuent le point d'éclair [124]. Notons que d'autres auteurs ont trouvé un point
d'éclair élevé dans l'huile d'olive (au-dessus de 300 °C) [35].
La figure 3.10 montre l’évolution du point d’éclair en fonction du temps de

vieillissement. On remarque que le point d'éclair diminue avec le temps de
vieillissement. Cela peut être dû en partie au processus d'oxydation causé par
l'infiltration d'oxygène comme mentionné précédemment. Ensuite, la température joue
un rôle d’un catalyseur en accélérant l'oxydation de l'huile avec la production d'hydro-
peroxydes qui sont susceptibles de subir une oxydation ou une décomposition plus
poussée. Ces réactions produisent une gamme de produits volatiles et non volatiles,
tels que les aldéhydes, les cétones, les acides et les alcools [124]. Les produits
volatiles diminuent le point d'éclair de l'huile d'olive.
| P a g e 92
240
220
Point d'eclair (°C)

200
180
160
140
120
100
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Figure 3. 10 : Variation du point d’éclair en fonction du temps de vieillissement.
3.3.2 Influence des décharges électriques
Pour l’influence des décharges électriques, une huile d'olive lampante a été
utilisée. L'huile d'olive lampante est définie comme une huile d'olive vierge ayant une
acidité libre, exprimée en acide oléique, de plus de 2 g pour 100 g. Ses propriétés
initiales sont résumées dans le tableau 3.3. Dix échantillons sont préparés pour l'étude.
Après chaque série de mesure, la couleur, la teneur en eau, l'indice d'acidité, la
viscosité, la permittivité relative, le facteur de dissipation, la résistivité et le point
d'éclair sont mesurés. La variation des tensions de claquages mesurés fluctue d'un
écart-type d'environ ± 20%. Pour le premier échantillon, la tension de claquage
moyenne est de 35 kV.
3.3.2.1 Variation de l’indice de couleur
La figure 3.11 montre l’évolution de l’indice de couleur en fonction du nombre de

décharges. On remarque que l’indice de couleur a augmenté de 0.9 à 1 après 400
décharges. Cette modeste variation peut être le résultat d’une carbonisation de l’huile
suite aux claquages. La faible détérioration de l’aspect visuel représente une bonne
caractéristique due à la capacité de l’huile à dissoudre les produits de dégradation. A
noter qu’on n’a pas constaté de dépôt solide dans l’huile.
| P a g e 93

électrique
Propriétés valeurs
Couleur 0.9
Acidité (mg KOH/g) 4.34
Viscosité (cSt) à 40 °C 38.36
Point d’éclair (°C) 178.5
Teneur en eau (ppm) 655
Tension de claquage (kV) 35
Permittivité relative 2.89
Tan δ 0.097
Résistivité (x109 Ωm) 1.6
1.5
Indice de couleur
1.0
0.5
0.0
0 400 800 1200 1600
Nombre de décharges
Figure 3. 111 : Variation de l’indice de couleur en fonction du nombre de

décharges.
3.3.2.2 Variation de la teneur en eau
La figure 3.12 montre la variation de la teneur en eau en fonction du nombre de

décharges. La teneur en eau présente une variation fluctuante. Cela peut être dû à la
contamination de l'huile d'olive par l'air lors des mesures même avec les précautions
que nous avons prises. Un problème similaire a été signalé dans [35], où des
échantillons d'huile d'olive absorbaient l'humidité lorsqu'ils étaient laissés à l'air libre,
provoquant une fluctuation des résultats obtenus. Dans ce type d'huile, il faut veiller à
éviter tout contact avec l'air. De plus, la technique de mesure (méthode de titrage Karl
| P a g e 94
Fischer selon les normes IEC 60814 et ASTM D1533 qui consiste à prendre la
moyenne de trois prélèvements à partir de différents endroits de l'échantillon) peut
être source d'erreur.
Cependant, il y a une nette tendance à la baisse avec l'application de décharges

électriques. La réduction de la teneur en eau avec l'application des décharges est
principalement due à l'évaporation des traces d'eau qui sont présentes dans la zone de
décharge. Un résultat similaire a été rapporté dans une huile minérale soumise à des
décharges de même niveau énergétique [126].
680
Teneur en eau (ppm)
640
600
0 400 800 1200 1600

Figure 3. 12 : Variation de la teneur en eau en fonction du nombre de

décharges.
3.3.2.3 Variation de l’indice d’acidité et de la viscosité
Un résultat inattendu a été trouvé dans cette expérience où l'indice d'acidité de

l'huile diminue avec le nombre de décharges (figure 3.13). Cela peut être attribué aux
changements de la structure des molécules dans l'huile. Lorsqu’un claquage se
produit, il modifie localement l'huile. L'énergie dissipée provoque la perturbation de
la structure moléculaire de l'huile [34].
Plusieurs chercheurs ont indiqué que l'indice d'acidité de l'huile d'olive ou d'autres
huiles végétales est élevé par rapport à l'huile minérale. Cela est dû aux différences de
la structure chimique [44]. La limite maximale de l’indice d'acidité des nouvelles
huiles à base d’esters naturels est de 0,06 (mg de KOH / g) [127] alors qu'elle est de
0,3 pour les vieilles huiles en service [121]. Par conséquent, la valeur de l'indice
| P a g e 95
d'acidité de l'huile d'olive sous les deux contraintes (thermique et électrique) n'est pas
conforme à la norme.
La figure 3.14 montre la variation de la viscosité en fonction du nombre de

décharges. Celle-ci diminue avec le nombre de décharges. Cela est en corrélation avec
les résultats d'indice d'acidité. Comme expliqué ci-dessus, le changement de la
structure moléculaire de l’huile peut-être la raison de cette diminution.
4.4
Indice d'acidité (mg KOH/g)
4.2
4.0
3.8
3.6
3.4
3.2
3.0
0 400 800 1200 1600
Figure 3.13 : Variation de l’indice d’acidité en fonction du nombre de

décharges
39
Viscosité à 40°C (cSt)
38
37
0 400 800 1200 1600

.
Figure 3. 14 : Variation de la viscosité en fonction du nombre de décharges.
| P a g e 96
3.3.2.4 Variation de la permittivité relative
La figure 3.15 montre la variation de la permittivité en fonction du nombre de

décharges. La courbe ne présente pas de variation significative de la permittivité
diélectrique comme l’a rapporté Suwano [128].
Les variations se situent entre 2.89 et 2.87, ce qui nous laisse dire que les
décharges électriques dans l’huile végétale ne produisent pas de molécules à caractère
polaire ou bien ils ne sont pas en quantité suffisante pour affecter la valeur de la
permittivité.
3.3.2.5 Variation du facteur de dissipation et de la résistivité
Contrairement à ce qui a été rapporté par différents auteurs [128, 129], à savoir
que le facteur de dissipation et la conductivité augmentent avec le nombre de
claquages, nous avons observé l’inverse lors de nos essais comme le montrent les
figures 3.16 et 3.17. Les décharges électriques améliorent le facteur de dissipation et
la résistivité. Comme tan δ est associé au nombre de groupes polaires dans l'huile
[130], la diminution de l'indice d'acidité avec le nombre de décharges pourrait être la
raison de cette amélioration.
| P a g e 97
3.0
2.5
Permittivité relative
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
0 400 800 1200 1600
Figure 3. 125 : Variation de la permittivité en fonction du nombre de décharges.
0.10
0.09
0.08
0.07
tan δ
0.06
0.05
0.04
0 400 800 1200 1600

Figure 3. 16 : Variation du facteur de dissipation en fonction du nombre de

décharges.
Resistivité (x109Ωm)
0 400 800 1200 1600

Figure 3.17 : Variation de la résistivité en fonction du nombre de décharges.
| P a g e 98
3.3.2.6 Variation du point d’éclair
La figure 3.18 présente l’évolution du point d’éclair en fonction du nombre de

décharges. La courbe montre une décroissance de 19 degrés après les cents premières
décharges puis une lente variation qui tend cependant à se stabiliser autour de 160 °C.
En effet, les décharges électriques dans l’huile végétale génèrent des gaz combustibles
en particulier l'acétylène (C 2 H 2 ), ou des molécules de faibles poids moléculaires
[131] ainsi que d’autres hydrocarbures inflammables. Ce qui peut affecter fortement
le point d’éclair de l’huile.
180
160
Point d'éclair (°C)
140
120
100
0 400 800 1200 1600
Figure 3. 18 : Variation du point d’éclair en fonction du nombre de décharges.
3.3.3 Les mesures de spectroscopie dans le domaine fréquentiel

(FDS)
La spectroscopie dans le domaine fréquentiel : en anglais ‘’Frequency domain

dielectric spectroscopy (FDS)’’ou ‘’ Dielectric Frequency Response (DFR)’’ où cette
dernière abréviation est plus utilisée dans l'Amérique du Nord, a été développée dans
les années 1990. Cette technique non destructive est devenue un outil de diagnostic
puissant pour les appareils de haute tension. Cette méthode peut déterminer l’état des
isolants de haute tension comme dans les transformateurs de puissance, les traversées,
les câbles et les générateurs avec analyse de la réponse diélectrique.
Avec la FDS, nous pouvons analyser la teneur en eau et la conductivité de l’huile

dans différents types d'isolation en cellulose. Les fréquences très basses contiennent
des informations sur l’humidité de l’isolation solide tandis que la position de la pente
| P a g e 99
dans la zone des fréquences intermédiaires indique la conductivité de l’isolation

liquide.
Le principe de la FDS se pose sur l'application d'une tension sinusoïdale et sur

l'analyse de l'amplitude et du déphasage de la réponse en courant du matériau. Le
rapport des amplitudes tension/courant définit le module de l'impédance série Z S ; le
déphasage entre la tension et le courant complète l'information pour donner accès aux
parties réelle et imaginaire de l'impédance complexe Z S . R R
On a alors l’expression suivante :
𝑼𝑼∗ (𝝎𝝎) 𝑼𝑼 (𝝎𝝎)

𝒁𝒁∗𝒔𝒔 (ω) = 𝑰𝑰∗(𝝎𝝎) = 𝑰𝑰 (𝝎𝝎)
[𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄( 𝝋𝝋 (𝝎𝝎))+ i𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 ( 𝝋𝝋 (𝝎𝝎))] =𝒁𝒁′𝒔𝒔 (ω) + 𝒁𝒁′′
𝒔𝒔 (ω) (3. 1)
L’échantillon peut également être considéré comme une capacité complexe 𝐶𝐶𝑝𝑝∗ par
la relation suivante :
𝟏𝟏
𝒁𝒁∗𝒑𝒑 (ω) = - (3. 2)
𝝎𝝎𝑪𝑪∗𝒑𝒑
𝜀𝜀 ∗ (ω) et tanδ sont déterminées par :
𝒋𝒋 𝒋𝒋𝒋𝒋∗𝒑𝒑 (𝝎𝝎) 𝑪𝑪∗𝒑𝒑

𝜺𝜺∗ (ω) = 𝜺𝜺′ (ω)-𝒋𝒋 𝜺𝜺′′ (ω) = - 𝝎𝝎𝝎𝝎∗ (𝝎𝝎)𝑪𝑪 = - = - 𝑪𝑪 (3. 3)
𝒔𝒔 𝟎𝟎 𝝎𝝎𝑪𝑪𝟎𝟎 𝟎𝟎
𝜺𝜺′′ (𝝎𝝎) 𝒁𝒁′ (𝝎𝝎)

𝒕𝒕𝒕𝒕𝒕𝒕( 𝜹𝜹(ω))= 𝜺𝜺′ (𝝎𝝎) = -𝒁𝒁′′ (𝝎𝝎) (3. 4)
En pratique, la méthode de mesure est une méthode de substitution : on effectue

une première mesure de capacité et de tan δ, la cellule étant vide de liquide. Dans ces
conditions, on doit mesurer une capacité de l’ordre de C v et un facteur de dissipation
considéré comme nul.
On effectue ensuite les mêmes déterminations, la cellule étant remplie de liquide.

On déduit la permittivité du rapport des deux capacités mesurées C p /C v , C p étant le
résultat relevé sur la cellule pleine. Etant donnée la faible valeur du facteur de
dissipation de la cellule vide, on considère que la valeur de tan δ relevée en présence
du liquide caractérise ce dernier. Si on cherche à déterminer la permittivité de façon
| P a g e 100
précise, il est recommandé de ne pas démonter la cellule, ce qui peut compliquer les
opérations de remplissage.
La partie réelle de la permittivité 𝜀𝜀𝑟𝑟′ et le tan δ dépendent de la fréquence. Comme

les effets du vieillissement vont modifier ces paramètres dans des gammes de
fréquences très différentes et spécifiques, la mesure de ces grandeurs sur une large
gamme de fréquences permet de déterminer les processus de vieillissement et les
différentes propriétés de l'huile isolante. Pour comprendre comment l'état de liquide
isolant se reflète sur les mesures FDS, une comparaison entre les propriétés physico-
chimiques du liquide isolant et les paramètres diélectriques a été faite.
3.3.3.1 Variation de la partie réelle de la permittivité :
Pour les deux contraintes (thermique et électrique), la valeur de 𝜀𝜀𝑟𝑟′ décroît avec
l’augmentation de la fréquence jusqu'à atteindre une valeur relativement stable
comme le montrent les figures 3.19 et 3.20. Evidemment, lors de l’application d’un
champ électrique de basse fréquence, plus de processus de polarisation peuvent être
complétés, tandis que sous une fréquence plus élevée, certains processus de
polarisation lents ne peuvent pas se produire avec un changement plus rapide du
champ électrique, les dipôles ne peuvent pas suivre instantanément ce champ variable
rapide ; donc 𝜀𝜀𝑟𝑟′ diminue et devient plus petite avec la croissance de la fréquence
jusqu'à atteindre une valeur relativement stable [122, 123].
La partie réelle de la permittivité 𝜀𝜀𝑟𝑟′ tend à augmenter avec le vieillissement

thermique et avec l’application des décharges électriques. Dans le vieillissement
thermique, on a trouvé que l'humidité diminue avec le vieillissement. En général 𝜀𝜀𝑟𝑟′
d'une huile augmente avec la croissance de l'humidité; par conséquent la croissance de
𝜀𝜀𝑟𝑟′ est principalement due à l'évolution des produits de dégradation résultant de
différents mécanismes de dégradation dans l'huile pendant le vieillissement. Ceci est
en corrélation avec l'augmentation de l'acidité avec le vieillissement. Contrairement
au vieillissement thermique, l'acidité diminue avec l’application des décharges
électriques, et l'humidité montre une tendance aléatoire. Les gaz dissous générés par
les décharges électriques pourraient être la raison de la croissance de 𝜀𝜀𝑟𝑟′ .
| P a g e 101
Cependant, il semble difficile d'identifier les paramètres qui influencent 𝜀𝜀𝑟𝑟′ comme
les mesures spectroscopiques (FDS) prennent en considération tous les mécanismes
possibles de la dégradation dans l'huile isolante. Par conséquent, tout changement
dans les paramètres précédents (acidité, teneur en eau….) peut être mal interprété
avec d'autres. Ainsi, leurs effets sur FDS sont difficiles à déterminer. Des études
systématiques sur l'évolution des paramètres qui influencent les mesures
spectroscopiques (FDS) d'une huile isolante sont nécessaires.
0 heures
3.20 56 heures
236 heures
332 heures
404 heures
3.15 500 heures
644 heures
716 heures
3.10
ε'r
3.05
3.00
2.95
10 100 1000 10000 100000 1000000
Fréquence (Hz)
Figure 3. 19 : Partie réelle de la permittivité en fonction du temps

de vieillissement dans une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz.
0
3.2 100
200
400
3.1 600
800
1000
3.0 1200
1400
ε'r
1600
2.9
2.8
10 100 1000 10000 100000 1000000

Fréquence (Hz)
Figure 3. 20 : Partie réelle de la permittivité en fonction du nombre de

décharges dans une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz.
| P a g e 102
3.3.3.2 Variation du facteur de dissipation
Le facteur de dissipation (tanδ) diminue avec la fréquence. Il montre une variation

aléatoire avec le vieillissement dans les deux contraintes (thermique et électrique),
donc l'état du liquide isolant ne peut pas être déterminé sur la base des courbes de tan
δ obtenues comme le montre la figure 3.21.
Généralement, les mesures du facteur de dissipation sont appropriées à des

températures plus élevées, pour une fréquence de (50/60 Hz), les essais doivent être
effectués à 90 °C. À température ambiante, le facteur de dissipation montre une faible
sensibilité aux changements de l’humidité. Les mesures de tanδ aux températures plus
élevées ont montré une haute sensibilité à l'état du liquide isolant [124].
L'augmentation de la température augmentera l'effet de polarisation (à une fréquence
donnée) et déplacera la réponse diélectrique vers les hautes fréquences, donc plus
d'informations sur l'état de l'huile isolante peuvent être déterminées. La réponse
diélectrique en fonction de la fréquence et de la température est connue sous le nom
de " temperature dependent dielectric spectroscopy ".
Quoi qu'il en soit, l'influence de l’humidité, de la température, des conditions de

vieillissement et des sous-produits de dégradations sur les mesures FDS rend plus
difficile l'interprétation des résultats des tests. Dans notre étude, on a trouvé que la
partie réelle de la permittivité 𝜀𝜀𝑟𝑟′ reflète le vieillissement dans les deux contraintes
(thermique et électrique) ; 𝜀𝜀𝑟𝑟′ tend à augmenter avec le vieillissement. Cette
augmentation peut être utilisée comme paramètre de diagnostic pour un liquide
isolant. Cependant, plus d'investigations seront nécessaires pour confirmer les
résultats obtenus.
| P a g e 103
0.030
0 heures
56 heures
0.025 236 heures
332 heures
0.020 404 heures
500 heures
644 heures
tan δ
0.015 716 heures
0.010
0.005
0.000
0 200 400 600 800 1000
Fréquence (Hz)
Figure 3. 131 : Facteur de dissipation en fonction du temps de vieillissement

dans une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz.
0.02
0
100
200
400
600
800
1000
tan δ
0.01
1200
1400
1600
0.00
0 200 400 600 800 1000
Fréquence (Hz)
Figure 3. 22 : Facteur de dissipation en fonction du nombre de décharges dans

une gamme de fréquence entre 20Hz-1MHz.
| P a g e 104
3.4 Conclusions
Dans ce chapitre, nous avons essayé de suivre le comportement de l'huile d'olive

sous deux contraintes (thermique et électrique), ainsi que la caractérisation des
principales propriétés requises pour un fonctionnement normal afin d'identifier ses
points faibles qui peuvent limiter l'utilisation de cette huile dans une application en
électrotechnique. Les valeurs obtenues de la tension de claquage sous contrainte
thermique semblent encourageantes pour l’utilisation de cette huile comme liquide
isolant dans les transformateurs. Cependant, l'addition d'antioxydants appropriés reste
nécessaire pour améliorer les propriétés critiques de cette huile.
Le vieillissement thermique augmente l'indice d'acidité et la viscosité de l'huile

d'olive, tandis qu'il diminue son point d'éclair. Ceci est également suivi d'une
diminution du facteur de dissipation et d'une augmentation de la résistivité. Malgré la
dégradation de ces paramètres, la tension de claquage de l'huile d'olive augmente de
manière significative en particulier après 300 h ce qui correspond à des teneurs en eau
inférieures à 500 ppm. Cette amélioration s'accompagne d'une diminution de la teneur
en eau dans l'huile. La plupart des paramètres étudiés sont bien corrélés avec la teneur
en eau.
Des résultats inattendus sont trouvés dans ce travail où les décharges électriques
améliorent certaines propriétés clés, en particulier l'indice d'acidité et la viscosité de
l'huile. Le facteur de dissipation et la résistivité sont également améliorés mais restent
pratiquement stables après 400 h de vieillissement. Seul le point d'éclair présente une
tendance à se dégrader avec une stabilisation autour d'une valeur acceptable de 155 °
C.
Les mesures FDS indiquent les changements globaux de l'isolation. Ils fournissent
une indication sur le statut général du vieillissement. Pour les contraintes thermiques
et électriques, la partie réelle de la permittivité de l'huile a tendance à augmenter avec
le vieillissement ; elle permet d’établir des corrélations acceptables avec les
paramètres physico-chimiques, en particulier la teneur en eau.
| P a g e 105
CHAPITRE 4
ÉTUDE DE LA PROPAGATION DES
STREAMERS
Chapitre 4 : Etude de la propagation des streamers
4.1 Introduction
Au cours des dernières décennies, de nombreuses investigations ont été menées

sur les phénomènes de streamers, zone ou canaux ionisés précédent le claquage
(phase de pré-claquage), et sur le claquage proprement dit dans les liquides
diélectriques. Selon la tension (forme d’onde, durée d’application, polarité, amplitude
...), les streamers peuvent s’arrêter ou se développer jusqu’à l’électrode opposée
court-circuitant ainsi l’intervalle inter-électrodes : c’est le claquage. Comme pour
toute isolation, le claquage peut conduire à la défaillance de l'isolation voire à la mise
hors service du composant ou du système dont elle fait partie. Pour pallier à cela et
éviter le claquage dont les conséquences peuvent être graves, aussi bien sur la qualité
de distribution de l’énergie électrique que sur l’aspect financier, il est nécessaire de
comprendre les phénomènes conduisant au claquage, c’est-à-dire les processus
impliqués dans la phase de pré-claquage.
La phase de pré-claquage comporte elle-même deux phases : une phase de

génération (ou initiation) durant laquelle une bulle prend naissance au voisinage de
l’électrode acérée, c’est-à-dire où le champ est renforcé, et une propagation durant
laquelle des structures ramifiées appelés streamers, prennent naissance à l’interface
bulle/liquide et se propagent vers l’électrode opposée.
Dans ce chapitre, nous présentons les résultats d’une étude comparative entre
l’huile d’olive, l’huile minérale, l’huile ester synthétique et des huiles végétales à
travers l’analyse de la morphologie et de la longueur finale (ou d’arrêt) L f des
streamers ainsi que le courant et la charge électrique associés, dans un intervalle
d’électrodes pointe – plan sous tension de foudre (1,2/50μs).
Les essais ont été effectués dans le laboratoire ampère dans l’école centrale de
Lyon. Le dispositif expérimental est constitué d’une cellule d’essais contenant le
liquide étudié, de la source de tension et du diviseur associé, des systèmes de
visualisation des streamers et de mesures de signaux électriques (courant et charge) et
optiques (forme et longueur finale (ou d’arrêt) des streamers) qui les accompagnent.
| P a g e 109
Le dispositif expérimental est placé à l’intérieur d’une cage de Faraday de 6m x 4,5m

x 3m de dimensions. La figure 4.1 montre le schéma de l’ensemble du dispositif
expérimental utilisé dans cette étude.
Figure 4. 1 : Schéma du dispositif expérimental.
La cellule d’essai pour l’étude de la propagation des streamers contenant le liquide

et le système d’électrodes pointe–plan est constituée d’un corps cylindrique en Téflon
de 80 mm de hauteur et 112 mm de diamètre interne (Figure 4.2). Elle est munie de
deux couvercles transparents en Plexiglas servant à la visualisation des streamers et à
l’enregistrement de la lumière qu’ils émettent. La cellule, en pièces détachées, est
soigneusement nettoyée et rincée sous une hotte à l’abri des poussières. Tous ces
éléments sont ensuite étuvés à 50°C pendant plusieurs heures afin d’éliminer toute
trace d’humidité.
L’électrode pointe est en tungstène thorié à 2% ; son rayon de courbure est de

10,0±0,5 μm. L’électrode plane est une plaque circulaire en laiton de 10mm
d’épaisseur et de 40mm de diamètre ; elle est couverte d’un solide isolant en Téflon
(électrode bloquée) possédant une rigidité diélectrique suffisante pour éviter les
claquages et protéger ainsi l’entrée de l’oscilloscope. L’intervalle inter électrodes
varie de 2 à 30 mm. La pointe est remplacée dès que son profil devient différent de
celui de départ. Le contrôle et la mesure du rayon de courbure de la pointe sont
effectués sous un microscope de type Nikon eclipse LV150.
Toutes les mesures ont été réalisées sous tension de foudre. La tension est fournie
par un générateur d’impulsion type multiplicateur de Marx (200 kV – 2 kJ) permettant
| P a g e 110
de générer des ondes de foudre standard (1,2/50 µs). Une résistance de protection est
montée en série avec la cellule, pour limiter les surintensités provoquées par
d’éventuels claquages. La mesure de la tension s’effectue au moyen d’un diviseur
capacitif.
L’observation optique des streamers est basée sur l’intégration du signal lumineux
qu’ils émettent. Une caméra CCD placée au-dessus du couvercle supérieur de la
cellule et connectée à une carte d’acquisition vidéo haute performance (Météore-
II/multichanel) permet de visualiser et d’enregistrer les images ainsi constituées. La
caméra CCD est de type SVGA “SONY XC-HR58” de haute résolution (767x580
pixels). La capture d’images est contrôlée par ordinateur à une vitesse de 50
images/seconde. Les caractéristiques du streamer (longueur, diamètre, forme globale)
sont déterminées à partir des images visualisées sur l’écran d’un moniteur.
Les courants de streamers sont mesurés à travers une sonde (Pearson Current
Monitor 6585) connectée en série, du côté basse tension, avec la cellule d’essais, et un
oscilloscope à haute résolution temporelle (Agilent) MSO 6014A (1 GHz, 4 Gsa / s).
La charge électrique est obtenue par intégration du courant obtenue automatiquement
par l’oscilloscope.
Figure 4. 2 : Érosion de l’extrémité de la pointe observée sous un microscope.
| P a g e 111
Couvercle en Plexiglas (transparent)
Corps cylindre en Téflon
Tige en PVC
Couvercle en Plexiglas (transparent)
Solide bloquant en Téflon
Electrode point
Electrode plane
Figure 4. 3 : Vue schématique de la cellule d’essai.
| P a g e 112
4.2.1 Liquides utilisés
L'huile d'olive étudiée (OO) est une huile d'olive extra-vierge (acidité <1,6 mg
KOH / g) dépourvue de tout additif. Elle est composée de 98 à 99% de triglycérides et
contient un taux élevé d'acides gras mono-insaturés (supérieur à 70%) et une faible
teneur en acides gras polyinsaturés avec la présence d'antioxydants naturels
importants comme les substances phénoliques. Ces constituants donnent une bonne
stabilité à l'oxydation par rapport aux autres esters naturels. Elle a été fournie par des
fermes situées dans la vallée de Soummam (au nord-est de l'Algérie) ; elle est
produite et conditionnée dans des Huileries Numidia-Ouzellaguen, appartenant à la
société alimentaire IFRI. A titre de comparaison, quatre autres liquides ont été testés :
un ester synthétique (SE) qui est le tétraester, un ester naturel à base d’huile de colza
(RO), le méthyl oléate (MY) (obtenu par trans-estérification de l'huile d'olive) et
l’huile minérale (MO). Notons que la viscosité de MY à 40 °C est de 5 (mm² / s),
beaucoup plus faible que celle d'OO. Les échantillons OO ont été traités en ajoutant
un tamis moléculaire 3A (selon la norme IEEE 637) pour réduire la teneur en eau.
Cette dernière était très élevée. La teneur en eau de toutes les huiles a été mesurée par
titrage Karl Fisher (IEC 60814) avant et après chaque essai. Le tableau 1 donne les
principales caractéristiques des huiles testées (l'oléate de méthyle n'a pas été
caractérisé).
Tableau 4. 1 : Propriétés des huiles testées
Propriétés OO MO RO SE
Densité (g/ml) 0.92 0.87 0.92 0.97
Viscosité à 40°C (mm²/s) 36.3 9 34 28
Point d’éclair (°C) 227 140 330 260
Pointe d’écoulement (°C) -10 -51 -23 -57
Teneur en eau (ppm) 25 12 60 50
| P a g e 113
4.3 Résultats expérimentaux
4.3.1 Forme des streamers
Les figures 4.4 et 4.5 donnent la morphologie des streamers dans les quatre
liquides étudiés pour les deux polarités (positive ou négative). Nous avons observé
qu'ils ont une forme plus ou moins filamentaire quelle que soit la polarité de la tension
et cela pour les différentes huiles étudiées. Si la tension est inférieure à la tension de
claquage, le streamer se propage principalement le long de l’axe inter électrodes et
s’arrête sans atteindre l’électrode plane. Mais dans certains cas, il suit une direction à
90 ° de l'axe inter électrodes. Le streamer se désintègre en bulles qui se dissolvent
dans le liquide. Pour une tension plus élevée, le streamer se propage jusqu’à atteindre
l’électrode plane. En l’absence du plan bloquant, il y aurait alors claquage. La figure
5.6 donne des exemples de streamers se propageant dans l’huile d’olive OO pour deux
tensions différentes.
On observe aussi que les streamers négatifs sont généralement plus lumineux que
les streamers positifs. Ces derniers sont plus fins que les streamers négatifs. Aussi, les
streamers négatifs dans l’huile minérale (MO) sont plus lumineux que ceux observés
dans les esters naturels et synthétiques. Nous observons également une différence
dans la position de branchement ; dans l'huile minérale, la position de branchement
est au milieu ou à la fin des streamers, tandis que dans les esters naturels et
synthétiques, elle est au début des streamers négatives.
| P a g e 114
Figure 4. 2 : Exemples de forme des streamers observés en polarité négative

dans les différentes huiles à U= -110 kV, d=25 mm.
En général, les streamers positifs ont une faible luminosité, mais ils ont de
nombreuses branches. La plupart du temps, la position de branchement est au début
des streamers. Le canal du streamer positif est un type sombre avant de toucher
l'électrode plane. Les extrémités des streamers positifs sont considérablement plus
lumineuses que les canaux, indiquant que la multiplication des électrons peut avoir
lieu aux extrémités (intense activité d’ionisation). Lorsque les streamers touchent
l’électrode plane, les canaux des streamers deviendront partiellement ou entièrement
illuminés.
| P a g e 115
Figure 4. 3 : Exemples de forme des streamers positifs observés en polarité

positive dans les différentes huiles à U= +70 kV, d=25mm.
Massala et al. [132] ont suggéré que la forme du streamer, déterminée par sa
tendance à se subdiviser et à former des branches, est un facteur très important pour
établir le champ macroscopique autour des extrémités des streamers. Cela signifie
qu'une augmentation de la ramification va réduire le champ et vice versa, ou on peut
dire que la ramification gouverne le champ macroscopique. Cette hypothèse a été
aussi mentionnée par Lundgaard et al [63].
| P a g e 116
Figure 4. 4 : Photographies des streamers positifs dans l’huile d’olive OO, (a)
4.3.2 Longueurs finales des streamers
U = 76 kV, (b) U = 80 kV et d = 25 mm.
À faible tension, les streamers s’arrêtent à une distance Lf (longueurs finales ou

d’arrêt) inférieure à la distance ‘d’ entre les électrodes et ne conduisent pas au
claquage. Lf est l’information la plus importante déduite de la visualisation des
streamers, elle représente l'extension maximale des streamers : c'est-à-dire la longueur
de la plus longue branche dans la direction de l'électrode opposée. Elle est très utile
particulièrement pour la conception / dimensionnement de la structure isolante.
Les figures 4.7 et 4.8 montrent l'évolution de L f dans les liquides étudiés par
rapport à la tension pour les deux polarités. Pour une tension donnée, il y a une
dispersion sur les valeurs mesurées de L f . Les valeurs obtenues sont réparties entre
deux limites correspondant aux valeurs minimales et maximales. Chaque point
représente la moyenne d'environ six mesures, l'incertitude de chaque point est de ±
1mm. La longueur d'arrêt L f augmente avec la tension appliquée, et le claquage se
produit lorsque les streamers atteignent le plan (L f = d). En général, les résultats de
l’huile d’olive sont similaires avec ceux de l’huile minérale. Notons aussi que pour
une tension donnée, L f diminue lorsque la distance entre les électrodes augmente
(Figure 4.9).
| P a g e 117
20
RO
SE
15
MO
longueur (mm)
OO
10 MY
0
a
70 80 90 100 110 120
tension (kV)
25 RO
SE
MO
20
OO
longueur (mm)
MY
15
10
b
0
70 80 90 100 110 120 130
tension (kV)
30
RO
25 SE
MO
longueur (mm)
20 OO
MY
15
10
5
c
0
70 80 90 100 110 120 130
tension (kV)
Figure 4. 5 : Longueur finale des streamers en polarité négative (a) d= 20 mm

(b), d= 25 mm, (c) d= 30 mm.
| P a g e 118
20
RO
SE
MO
15
OO
longueur (mm)
MY
10
a
0
50 55 60 65 70 75
tension (kV)
25 RO
SE
20
MO
OO
longueur (mm)
MY
15
10
b
0
60 65 70 75 80
tension (kV)
30
RO
SE
MO
OO
20 MY
longueur (mm)
10
c
0
60 65 70 75 80 85
tension (kV)
Figure 4. 6 : Longueur finale des streamers en polarité positive (a) d= 20 mm

(b), d= 25 mm, (c) d= 30 mm.
| P a g e 119
18
longueur (mm)
-108 kV
12
6 RO
OO
MO
0
20 mm 25 mm 30 mm
d (mm)
13
12 + 66 kV
11
longueur (mm)
10
8 RO
OO
7
MO
20 mm 25 mm 30 mm
d (mm)
Figure 4. 7 : Représentation sous forme de courbe de l’évolution de la longueur

finale des streamers en fonction de la distance inter électrodes.
D'autre part, on observe un effet significatif de polarité : L f est plus importante en

polarité positive qu’en polarité négative. Les tensions requises pour obtenir les mêmes
longueurs sont plus élevées lorsque la polarité est négative que lorsqu'elle est positive
dans toutes les huiles. Cela conduira à une tension de claquage plus basse pour une
polarité positive. Par conséquent, les streamers positifs constituent un grand risque par
| P a g e 120
rapport aux streamers négatives, pour l’isolation des liquides diélectriques utilisés
dans les équipements électriques à haute tension.
L'effet de polarité a été expliqué dans [92] par une réduction de la distance inter-
électrodes sous polarité positive, les électrons étant générés dans le liquide et attirés
vers l'électrode positive, le canal conducteur formé à la suite de l'ionisation du liquide
entre l'anode et le nuage d'électrons agit comme une extension de l'anode (la pointe).
Sous polarité négative, une charge d'espace négative est formée devant la pointe,
réduisant le gradient de champ et empêchant l'injection d'autres électrons, ce qui
signifie que des tensions appliquées plus élevées sont nécessaires pour provoquer un
claquage.
Comme cela a été fait par Dang et al [133], on peut estimer le champ longitudinal
moyen dans le canal du streamer à partir des caractéristiques de L f (U) par la relation
suivante : E l =ΔU/ΔL f (ΔU étant la chute de tension à un segment donné ΔL f du canal
du streamer). Le champ longitudinal moyen dans le canal de décharge est un
paramètre intéressant qui a été utilisé par d'autres pour apprécier la conductivité des
décharges dans l’air. Plus E l est petit, plus les canaux de décharge sont conducteurs et
plus la décharge est rapide. Donc, en utilisant ces résultats, on peut conclure de la
pente de L f (U) que les streamers positifs sont plus conducteurs que les négatifs. Ainsi,
les streamers positifs seront plus rapides que les streamers négatifs confirmant le
résultat bien connu rapporté par d’autres [61, 62].
4.3.3 Courants et charges électriques associés aux streamers
Les formes d'onde des courants associés aux streamers sont très similaires dans
toutes les huiles testées, quelle que soit la polarité. Le nombre et l'amplitude des
impulsions de courants augmentent avec la tension. Les figures 4.10 et 4.11 montrent
quelques exemples d’enregistrement de courants de streamers positifs et négatifs se
propageant respectivement dans l’huile d’olive et l’huile minérale.
Nous observons que les courants sont constitués d’impulsions à très haute
fréquence, et que les charges correspondantes varient par paliers très courts ; ce qui
est significatif d’une propagation de streamers par sauts.
| P a g e 121
Par rapport à la polarité positive, les impulsions des courant négatifs semblent
plus fréquentes mais avec une amplitude plus importante. Nous notons que les
amplitudes des impulsions de courants ainsi que les charges élémentaires
correspondantes dans les huiles végétales sont plus élevées que dans l’huile minérale.
0.0
courant (mA)
-0.2
-0.4
0.0 4.0µ 8.0µ 12.0µ
temps(s)
a
0.1
0.0
courant (mA)
-0.1
-0.2
0.0 4.0µ 8.0µ 12.0µ

temps (s)
b
Figure 4. 8 : Courants de streamers mesurés en polarité négative, U=-108 kV,

d=25 mm a) OO, b) MO.
| P a g e 122
0.2
courant (mA)
0.1
0.0
-0.1
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ
temps (s)
a
0.2
courant (mA)
0.1
0.0
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ

temps (s)
b
Figure 4. 9 : Courants de streamers mesurés en polarité positive, U=+74 kV,

d=25 mm a) OO, b) MO.
| P a g e 123
Charge (nC) 0
-100
-200
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ 12.0µ 14.0µ

temps(s)
a
-40
Charge (nC)
-80
-120
-160
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ 12.0µ 14.0µ
temps (s)
b
Figure 4. 10 : Charge associée de streamers mesurés en polarité négative, U=-

108 kV, d=25 mm a) OO, b) MO.
| P a g e 124
100
Charge (nC)
50
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ

temps (s)
a
60
50
40
Charge (nC)
30
20
10
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ

temps (s)
b
Figure 4. 11 : Charge associée de streamers mesurés en polarité positive, U=+74

kV, d=25 mm a) OO, b) MO.
4.3.4 Vitesse des streamers
L’enregistrement des courants (ou de la charges) nous permet d’estimer le temps

de propagation des streamers (t f ). À partir de t f et L f , nous pouvons déduire la vitesse
moyenne de propagation des décharges (v m = L f /t f ) (Figure 4.14).
| P a g e 125
1.6
RO
SE
MO
vitesse moyenne (km/s)
1.2 OO
MY
0.8
0.4
0.0
70 80 90 100 110 120
tension (kV)
a
2.0
vitesse moyenne (km/s)
1.6
1.2
0.8 RO
SE
0.4 MO
OO
MY
0.0
60 65 70 75 80
tension (kV)
b
Figure 4. 12 : Vitesse moyenne des streamers en polarité (a) négative et (b)

positive.
Pour des valeurs de tension modérées, les streamers se propagent à une vitesse
limitée et s'éteignent pendant la durée de la tension d'impulsion de foudre. Lorsque les
valeurs de la tension augmentent, les vitesses augmentent suffisamment pour
provoquer un claquage. La figure 4.14 donne la variation de la vitesse moyenne des
streamers par rapport à la tension appliquée pour les deux polarités. Nous observons
| P a g e 126
que les streamers positifs se propagent plus vite que les streamers négatifs. Selon
Dang et al [133], cette différence est liée à la différence de la conduction des
streamers, où les streamers positifs sont plus conducteurs que les négatifs, et il est
bien connu que plus les streamers sont conducteurs, plus ils sont rapides. Dans une
autre étude [62, 63], une relation mutuelle entre les vitesses et les ramifications a été
trouvée ; les streamers à faible vitesse ont plus de ramification.
Cependant, nous avons observé qu’il existe une similitude dans les vitesses de
propagation des streamers entre les huiles MO et OO. Nous observons également
différents modes de propagation des streamers. Il est bien connu que la vitesse de
propagation des streamers ne sera pas constante sur toute la longueur de l'intervalle
inter-électrodes. La transition entre ces modes de propagation dépend de la structure
moléculaire de l'huile et des conditions expérimentales [11, 62, 133]. Biller [134] a
proposé que la propagation des streamers en mode lent est liée à l'ionisation des
molécules "facilement ionisables" dans le liquide, qui ont généralement des potentiels
d'ionisation et des densités ioniques plus faibles, tandis que la propagation en mode
rapide résulte de l'ionisation des principales molécules "ordinaires".
4.4 Conclusion
Dans ce chapitre, nous avons observé que les streamers négatifs sont généralement
plus lumineux que les streamers positifs. Il existe une différence dans la position de
branchement. Dans l'huile minérale, la position de branchement est au milieu ou à la
fin des streamers négatifs, tandis que dans les esters naturels et synthétiques, elle est
au début. La longueur d'arrêt L f augmente avec la tension appliquée. Les tensions
requises pour obtenir les mêmes longueurs sont plus élevées lorsque la polarité est
négative que lorsqu'elle est positive dans toutes les huiles. Les courants sont
constitués d’impulsions à très haute fréquence, et que les charges correspondantes
varient par paliers très courts. Les amplitudes des impulsions de courants ainsi que les
charges élémentaires correspondantes dans les huiles végétales sont plus élevées que
dans l’huile minérale. En général, les résultats expérimentaux obtenus montrent que
les caractéristiques des streamers (forme des streamers, longueur d'arrêt, courants et
charges associés) de l'huile d'olive sont comparables à celles de l'huile minérale.
| P a g e 127
Ainsi, l'huile d'olive peut constituer un substitut potentiel de l'huile minérale dans les
transformateurs de puissance. Cependant, pour concevoir un système isolant donné
pour une grande unité (transformateur de puissance), il est nécessaire de connaître le
comportement des streamers dans les huiles dans des grandes distances inter-
électrodes.
| P a g e 128
CHAPITRE 5
ÉTUDE STATISTIQUE DE LA TENSION
DE CLAQUAGE
Chapitre 5 : Étude statistique de la tension de claquage
5.1 Introduction
La tension de claquage est un paramètre clé dans le choix des liquides isolants
utilisés dans les transformateurs de puissance; elle a un caractère statistique qui
dépend de nombreux facteurs tels que les propriétés physico-chimiques de l'huile, les
impuretés et l'humidité qui peuvent y être présentes ainsi que du système d’électrodes.
Elle est généralement mesurée selon des normes spécifiques (standards) en utilisant
des géométries d'électrodes bien définies. La tension de claquage est un phénomène
aléatoire, donc il est nécessaire d'analyser la reproductibilité des mesures
expérimentales sur un nombre suffisant de tests. Ainsi, en utilisant des techniques
statistiques, on peut déterminer la valeur moyenne ou la tension minimale à partir de
la dispersion des données de la tension de claquage. Lors de l'évaluation de la
compatibilité des huiles à base d’esters naturels avec les conceptions des
transformateurs existantes, il est essentiel non seulement de comparer les tensions de
claquage moyennes des huiles, mais aussi de tenir compte de la dispersion des
résultats de mesure ; il est souhaitable d'utiliser un liquide ayant une dispersion
minimale dans sa tension de claquage. La nature statistique des tensions de claquage
diélectrique présente un défi pour les concepteurs de transformateurs qui doit
concevoir l'isolation sur la base de la tension moyenne de claquage en introduisant un
facteur de sécurité supplémentaire. De plus, la tension de claquage de l'isolation n'est
pas considérée comme une valeur fixe mais comme une variable statistique
correspondant à une probabilité de claquage faible. Généralement, la tension moyenne
et l’estimation de la probabilité de 1% et 50% de la tension de claquage sont utilisées
dans la conception d'isolation des équipements haute tension.
Dans ce chapitre, nous nous intéressons à l’étude statistique de la tension de

claquage en tension alternative et impulsionnelle. Nous analysons la distribution des
tensions de claquage et discutons l'applicabilité des distributions de Weibull et
Normale pour estimer les tensions de claquage ainsi que la similarité des distributions
dans les huiles utilisées. Toutes les techniques statistiques utilisées se trouvent dans
des logiciels couramment disponibles. Pour ce travail, nous utilisons le logiciel
OriginPro 9.0 pour le calcul statistique.
| P a g e 132
Dans ce qui suit, nous présentons d’abord les différents éléments et dispositifs
expérimentaux utilisés dans nos essais ainsi que les caractéristiques des échantillons
de liquides considérés. Puis, nous décrivons les résultats d’analyse statistique de la
tension de claquage en tension alternative en utilisant les lois de distribution Normale
et de Weibull. Nous présentons également les résultats de tension de claquage obtenus
en impulsion de foudre (1.2/50μs).
Les tensions de claquage des liquides étudiés ont été mesurées dans une cellule de
test de 400 ml de type Baur Dieltest selon la norme CEI 60156. Les électrodes sont
constituées de deux sphères en laiton ayant un diamètre de 12,5 mm, séparées par une
distance de 2.50±0.05 mm. Avant chaque série de tests, la cellule et les électrodes
sont nettoyées avec de l'alcool, puis lavées avec de l’eau chaude à une température
entre 70 et 80 °C. La cellule d'essai et les électrodes sont ensuite séchées dans un four
à 50 °C pendant 3 h afin d’éliminer l'eau. Les échantillons d’huile sont versés
lentement dans la cellule d'essai et laissés reposer à température ambiante afin de
permettre aux bulles de gaz et autres produits de décomposition de se dissoudre dans
le volume du liquide. Le temps de repos entre chaque série de mesures est de 15
minutes pour l'huile minérale et de 30 minutes pour les esters naturels et synthétiques.
La différence dans le temps de repos est due à la différence de la viscosité qui est plus
élevée dans les esters (synthétique et naturel) par rapport à l'huile minérale.
En raison de la nature statistique de la tension de claquage et de reproductibilité

des mesures, il est nécessaire d'obtenir suffisamment de mesures pour l’analyse
statistique. Toutes les mesures ont été effectuées à température ambiante.
La tension alternative est fournie par un transformateur de type Hipotronics 200

kV – 50 Hz – 60 kVA avec le diviseur de mesure associé (type BER 1423/1212-
A314, 0,01 μF/100 pF - 200 kV). Une rampe de tension alternative 2 ± 0.2 kV/s est
appliquée sans interruption, de zéro jusqu’au claquage. Afin d’obtenir suffisamment
de points pour l’étude statistique, nous effectuons des séries de 50 mesures ; la tension
de claquage est exprimée en valeur maximale (crête). Le temps d'attente entre deux
| P a g e 133
claquages est de 5 minutes pour l'huile minérale et de 10 minutes pour les esters
(synthétiques et naturels).
Figure 5. 1 : Cellule de test de 400 ml de type Baur Dieltest.
Les impulsions de tension de foudre (1.2/50μs) sont fournies par un générateur de

choc de foudre (type Marx) à deux étages (200 kV –– 2 kJ). Le temps entre deux
claquages successifs est de 90 secondes. Pour calculer la tension de claquage en
tension impulsionnelle (1.2/50 μs), nous utilisons la méthode de montée et descente
(up and down). La Figure 5.2 explique la procédure générale de cette méthode. Une
tension U k est choisie, laquelle est considérée comme approximativement égale au
niveau de décharge disruptive à 50% et être sûr qu’elle ne provoque pas un claquage
de l’huile. Un intervalle de tension ∆U approximativement égal à 3% de U k , est
également choisi. On applique un choc d’amplitude U k , et s’il ne produit pas de
décharge disruptive, le choc suivant aura pour une amplitude U k + ∆U. S’il y a
claquage à U k , l’amplitude du choc suivant sera U k – ΔU.
Cette procédure est répétée, l’amplitude de chaque choc étant déterminée par le
résultat du choc précédent jusqu’à ce qu’un nombre suffisant d’observations ait été
| P a g e 134
enregistré. Le premier niveau U 1 pris en compte étant l’un de ceux pour lesquels deux
chocs ou plus ont été enregistrés. Ceci évite toute erreur significative si U k est choisie
trop grande ou trop faible. La tension à 50% de décharge disruptive est calculée par la
relation :
𝟏𝟏
U 50 = ∑𝒏𝒏𝒗𝒗=𝟏𝟏(n v U v ) (5. 1)
𝑴𝑴
Avec:
v : le niveau de tensions appliquées;
n v : le nombre de chocs appliqués à un niveau de tension U v ;
U v : l’amplitude de la tension de niveau v;
M représente le nombre de chocs utiles qui regroupe l’ensemble des essais

enregistrés après le premier niveau de tension ; ce nombre doit être supérieur à 20
pour avoir une valeur de la tension U 50 correcte. Dans notre cas, nous avons choisi M
= 100 chocs.
Les liquides testés sont pratiquement les mêmes que ceux utilisés dans les
chapitres précédents (Tableau 6.1). La teneur en eau des huiles est mesurée avant
chaque essai par la méthode de Karl Fisher et au moyen d’un Coulomètre type
METLER TOLEDO KF DL39.
| P a g e 135
Figure 5. 2 : Méthode de montée et descente (up and down).
5.3 Histogramme de la tension de claquage
Les résultats de la tension de claquage mesurés sont montrés sur la Figure 5.3
Nous avons observé que les valeurs de la tension de claquage augmentent légèrement
avec le nombre de claquages au début des tests, puis sont dispersées autour d'une
valeur moyenne. Cette augmentation peut être expliquée par l'élimination des liaisons
faibles telles que les impuretés et les bulles de gaz dans l'huile, et le conditionnement
de la surface de l'électrode avec l'élimination des micro-aspérités tranchantes par les
étincelles des décharges.
| P a g e 136
120
MO
110
OO
100 80 % OO + 20 % MO
90
80
Uc (kV)
70
60
50
40
30
0 10 20 30 40 50
series
120
NE
110
SE
100
MY
90
80
Uc (kV)
70
60
50
40
30
0 10 20 30 40 50
series
Figure 5. 3 : Distribution des tensions de claquage des huiles testées.
Le diagramme en boîte de la tension de claquage des huiles utilisées est présenté

sur la Figure 5.5. Aussi appelé boîte à moustaches, boîte de Tukey ou boîte à pattes,
ce diagramme permet de comparer un même caractère dans deux populations de
tailles différentes. Il utilise le 1er et le 3ème quartile, les valeurs extrêmes, le 1er et le
9ème décile et éventuellement la médiane d’une série. Une boîte avec des pattes
courtes indique que la série est assez concentrée autour de sa médiane. Au contraire
des pattes longues indiquent que la série est assez dispersée. Les résultats obtenus
montrent que la tension moyenne de claquage des esters naturels est beaucoup plus
| P a g e 137
élevée que celle de l'huile minérale. Nous observons également une dispersion
considérable des résultats pour toutes les huiles testées.
Lors de l'évaluation de la compatibilité d’une nouvelle huile avec les conceptions

d'isolation existantes pour transformateurs, il est essentiel non seulement de comparer
les tensions de claquage moyennes des huiles, mais aussi de tenir compte du rôle de la
dispersion. Les concepteurs d'isolation estiment parfois la tension de claquage de
l'huile minérale à partir de la dispersion des données, en supposant que les tensions de
claquage de l'huile suivent une distribution paramétrique. Si la dispersion des tensions
de claquage est différente, la marge de sécurité requise dans la conception de
l'isolation du transformateur peut être différente. Par conséquent, il est important de
tester si les tensions de claquage des esters se comportent d'une manière qui est
statistiquement similaire à l'huile minérale.
Les histogrammes de la tension de claquage sont présentés sur la Figure 5.6. Ils
permettent de représenter la répartition de la tension de claquage avec un nombre
différent de classes et ainsi de détecter certaines anomalies. De l'analyse des
histogrammes, il ressort qu’il y a au moins un intervalle de tensions où il n’y a pas de
claquage, ceci est dû vraisemblablement au nombre limité de séries de mesures. Nous
constatons aussi que les plus faibles tensions de claquage dans les esters naturels (60
kV dans OO et 76 kV dans RO) sont plus élevées que celles de l’huile minérale (40
kV). Cela est dû à la dépendance de la tension de claquage à l’humidité relative (le
pourcentage de saturation). Sachant que l’humidité relative compare la quantité d'eau
présente dans l’huile (humidité absolue) à la quantité qu'il faudrait pour le saturer
(degré de saturation).
| P a g e 138
Figure 5. 4 : Diagramme en boîte.
100
90
80
Uc (kV)
70
60
50
40
MO OO RO SE MY 80%OO+20%MO
Figure 5. 5 : Diagramme en boîte des tensions de claquage des huiles testées.
| P a g e 139
10 MO 14 OO
12
10
fréquence
fréquence
8
5
6
0 0
20 40 60 80 100 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120
Uc (kV) Uc (kV)
16
SE 16 RO
14
14
12
12
10
10
fréquence
fréquence
8
8
6
6
4 4
2 2
0 0
40 60 80 100 70 75 80 85 90 95 100 105
Uc (kV) Uc (kV)
10
MY OO 80%+ MO 20 %
12
8
10
8 6
fréquence
fréquence
6
4
2
2
0 0
40 60 80 100 45 50 55 60 65 70 75 80
Uc (kV) Uc (kV)
Figure 5. 6 : Histogramme des tensions de claquage des huiles étudiées.
| P a g e 140
Dans les esters naturels le degré de saturation en humidité est plus élevé
généralement que celui des huiles minérales. A température ambiante, le degré de
saturation en eau pour un ester naturel est d'environ 1050 ppm ; celui de l'huile
minérale est d'environ 60 ppm. Ainsi, pour la même humidité absolue, les esters
naturels auront une humidité relative beaucoup plus faible en comparaison avec l'huile
minérale. Une humidité relative faible dans les esters naturels aide à maintenir leurs
tensions de claquage supérieur à celle des huiles minérales
Cependant, dans toutes les huiles, les plus faibles tensions de claquage sont
conformes à la norme IEEE 62-1995 pour les tests de diagnostic sur terrain des
appareils électriques, qui recommande que la tension minimale de claquage doit être
d’une valeur de 26 kV dans les équipements ayant une tension nominale de 69 kV ou
supérieure.
Les résultats de l'analyse statistique (écart type, médiane, moyenne…..) des

populations des échantillons sont présentés dans le tableau 2. Les résultats de l'écart
type montrent que les esters naturels présentent des valeurs d'écart-type plus faibles
(11% dans OO et 5% dans RO) comparé à MO (21%), ce qui signifie que la
dispersion dans les résultats des tensions de claquage est plus faible dans les esters
naturels par rapport à l'huile minérale. Un écart-type fiable dans la tension de
claquage est important pour la comparaison des performances diélectriques des
liquides isolants ; il est souhaitable d'utiliser un liquide ayant une dispersion minimale
dans sa tension de claquage. Cela fournira un degré plus élevé de prévisibilité dans les
performances diélectriques, ce qui peut affecter la conception et la maintenance des
systèmes haute tension.
| P a g e 141
Tableau 5. 1 : Les résultats de l'analyse statistique.
Moyenne Ecart type

HUILE Kurtosis Skewness Minimum Maximum Médiane
(kV) (kV et %)
MO 65 14 (21%) -1.36 -0.04 41.7 87 65
OO 84 9 (11%) -0.34 -0.64 61.7 96 84
RO 87 5 (5.5%) -0.77 0.45 77.2 96 87
SE 63 11 (17%) 0.06 0.80 51 91 60
MY 70 12 (17%) -0.85 -0.42 44 89 70
80%OO+20
63 5.8 (9%) -0.66 0.08 53 73 63
%MO
5.3.1 Test d’hypothèse
A partir des histogrammes, il apparaît que les distributions de données suivent la

distribution normale mais cela doit être vérifié. Pour appliquer la distribution
statistique dans l’étude de probabilité de la tension de claquage, on fait d’abord les
tests d’hypothèse sur les distributions choisies. Dans ce travail, ce sont des
distributions Normale et de Weibull qu’on considère. Le niveau de signification du
test α est de 5% (α =0.05).
Le test d’hypothèse de conformité à la distribution Normale est d’abord effectué

par le test Kolmogorov-Smirnov. Les hypothèses nulle et alternative sont :
• H 0 - Les tensions de claquage mesurées suivent la distribution Normale.

• H 1 - Les tensions de claquage mesurées ne suivent pas la distribution Normale.
Les résultats de test d’hypothèse de conformité à la distribution Normale sont

résumés dans le Tableau 6.2. Si la valeur p-value est supérieure au niveau de
signification α =0.05, l'échantillon est jugé normalement distribué. On peut constater
| P a g e 142
que pour la plupart des huiles (sauf RO) le test est accepté, et donc les tensions de
claquage suivent la distribution normale.
Tableau 5. 2 : Test d’hypothèse de conformité à la distribution Normale.
Conformité à
Huile W p- value
la loi normale
MO 0.12398 0.38438 accepté
OO 0.12352 0.38902 accepté
RO 0.21528 0.01487 rejeté
SE 0.15515 0.15433 accepté
MY 0.13416 0.29179 accepté
80%OO+20%MO 0.13436 0.29012 accepté
Tableau 5. 3 : Test d’hypothèse de conformité à la distribution de Weibull.
Conformité à la
Huile A p- value
loi de Weibull
MO 1.09244 0.00662 rejeté
OO 0.87454 0.02324 rejeté
RO 1.93709 5.19423E-5 rejeté
SE 1.56355 4.41767E-4 rejeté
MY 0.96621 0.0137 rejeté
80%OO+20%MO 0.64135 0.0892 accepté
Le test d’hypothèse de conformité à la distribution Weibull a été effectué par le

test Anderson-Darling [135]. Les hypothèses nulle et alternative sont les suivantes :
| P a g e 143
• H 0 - Les tensions de claquage mesurées suivent la distribution de Weibull.

• H 1 - Les tensions de claquage mesurées ne suivent pas la distribution de
Weibull.
Les résultats de test d’hypothèse de conformité à la distribution de Weibull sont

résumés dans le tableau 6.3. Il apparaît que toutes les huiles (sauf le mélange OO /
MO) ne sont pas conformes à cette distribution.
Enfin, on peut dire que dans cette étude, les tensions de claquage suivent la
distribution Normale. Des résultats similaires ont été également rapportés par d’autres
chercheurs [136].
5.4 Analyse statistique de la tension de claquage par la

distribution Normale
La probabilité de la tension de claquage des huiles étudiées par la distribution

Normale est présentée sur la Figure 6.4. Nous remarquons que les données de la
tension de claquage dévient aux queues de la courbe d’ajustement, précisément pour
des tensions inférieures à U 10% (probabilités faibles) et pour des tensions supérieures à
U 95% (probabilités élevées). Par conséquent, la précision de conformité de la
distribution, diminue lorsque la probabilité est faible ou grande.
Pour distinguer les asymétries et les aplatissements dus aux fluctuations

statistiques de celles qui sont réelles, les coefficients d’asymétrie (skewness) et
d’aplatissement (kurtosis) de la distribution Normale sont calculés (Figure 6.5).
Dans la distribution normale, les valeurs de skewness = 0 et kurtosis = 3, tout

changement dans ces valeurs indique la déviation par rapport à la normale. Le
coefficient d’asymétrie calculé dans toutes les huiles n’égale pas 0, cela signifie que la
distribution de la tension de claquage est plus ou moins asymétrique. Le coefficient
d’asymétrie de MO, OO, MY, est négatif ; cela signifie que la distribution est
asymétrique à droite de leur valeur moyenne. Par contre, le coefficient d’asymétrie de
| P a g e 144
RO, SE et du mélange est positive ; cela indique que la distribution de la tension de

claquage dans celles-ci est asymétrique à gauche de la valeur moyenne.
| P a g e 145
99.5 99.5
OO
MO
Normale
95 95 Normal
Probabilité (%)
Probabilité (%)
70 70
40 40
10 10
1 1
0.1 0.1
60 70 80 90 100 110 20 40 60 80 100
Uc (kV) Uc (kV)
99.5 OO80%+MO20% 99.5

MY
Normale Normale
95 95
Probabilité (%)
Probabilité (%)
70 70
40 40
10 10
1
1
0.1
50 60 70 80 0.1
40 60 80 100
Uc (kV)
Uc (kV)
99.5 99.5 SE
RO
Normale Normale
95 95
Probabilité (%)
Probabilité (%)
70 70
40 40
10 10
1 1
0.1 0.1
75 80 85 90 95 100 40 60 80 100
Uc (kV) Uc (kV)
Figure 5. 7 : Probabilité de la distribution Normale de la tension de claquage des

huiles.
| P a g e 146
99.9 99.9
99 99
MY MO
90 90
Weibull Weibull
50 50
Probabilité (%)
Probabilité (%)
10 10
5 5
1 1
0.5 0.5
0.1 0.1
40 50 60 70 80 90 100 30 40 50 60 70 80 90 100
Uc (kV) Uc (kV)
99.9 99.9
99 OO80%+MO20% 99 RO
90 Weibull 90 Weibull
50 50
Probabilité (%)
Probabilité (%)
10 10
5 5
1 1
0.5 0.5
0.1 0.1
40 50 60 70 80 65 70 75 80 85 90 95 100
Uc (kV) Uc (kV)
99.9 99.9
99 99
SE OO
90 90
Weibull Weibull
50 50
Probabilité (%)
Probabilité (%)
10 10
5 5
1 1
0.5 0.5
0.1 0.1
30 40 50 60 70 80 90 100 50 60 70 80 90 100 110
Uc (kV) Uc (kV)
Figure 5. 8 : Probabilité de la distribution de Weibull de la tension de claquage des

huiles.
| P a g e 147
Nous constatons également que le coefficient d’aplatissement (kurtosis) est

négatif dans toutes les huiles étudiées à l'exception de SE, indiquant que les
distributions sont platikurtiques (plates) et que les queues comptent moins de points
(queues légères) que dans une distribution Normale.
1.0
Kurtosis
Skewness
0.5
0.0
-0.5
-1.0
-1.5
Figure 5. 9 : Coefficients d’asymétrie et d’aplatissement de la distribution

Normale de la tension de claquage des huiles.
La conformité de la tension de claquage à la distribution statistique permet

d’estimer la probabilité de la tension de claquage, c’est-à-dire une probabilité de
α(%)=P(U≤U i ) ou bien U α% de ne pas claquer en dessous de la tension U i . Les
concepteurs d'isolation dans les équipements haute tension utilisent généralement des
tensions de claquage avec des probabilités de 1% et 50% pour évaluer les niveaux de
risque et déterminer le facteur de sécurité. La valeur de la tension de claquage avec
des probabilités de 1%, 10%, 50% et 90% a été calculée en supposant que les données
sont distribuées normalement. Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 4.
Nous pouvons voir que les pourcentages V 1% , V 10% , V 50% et V 90% dans les esters
naturels sont supérieurs à ceux dans l'huile minérale. Par conséquent, du point de vue
| P a g e 148
statistique, on peut dire que l’huile d’olive OO testée et les esters naturels en général
sont compatibles pour une utilisation dans les transformateurs de puissance.
120
U1%
U10%
U50%
100 U90%
80
Uc (kV)
60
40
20
0
Figure 5. 10 : Probabilité de la tension de claquage des huiles étudiées.
5.5 Tension de claquage sous tension de foudre
Les résultats de mesures de la tension de claquage en tension de foudre sont

représentés sur la figure 5.11. Les tensions de claquage de toutes les huiles sont très
proches. Il a été rapporté que les impuretés dans l'huile ne modifient pas
significativement le comportement diélectrique sous tension impulsionnelle, où la
durée de l'impulsion est trop courte pour que le mouvement des particules déclenche
la rupture [138]. Dans cette étude, il semble que l'effet de l’humidité relative est plus
dominant sous tension alternative (AC) que sous tension de foudre.
Il est à noter que la U 50% en tension de foudre du mélange 80% OO + 20% MO est
similaire à celle de l’huile minérale, aussi l'analyse statistique des tensions de
| P a g e 149
claquages en AC (écart type, moyenne, V 1% , V 10% ,V 50% et V 90% ) du mélange 80% OO

+ 20% MO montre un meilleur comportement que MO. Sachant également que l'huile
d'olive présente une excellente miscibilité avec l'huile minérale, on peut conclure que
le remplissage des transformateurs en fonctionnement avec cet ester naturel (huile
d'olive) peut être envisagé. Des mesures complémentaires sont nécessaires avant de
qualifier l'huile d'olive pour les transformateurs.
MO , V50% = 109.4 kV
140 OO , V50% = 110 kV
80 % OO + 20 % MO , V50% = 109.5 kV
120
Uc (kV)
100
80
60
0 20 40 60 80 100
series
MY , V50% = 126 kV
160
NE , V50% = 117 kV
SE , V50% = 108 kV
140
Uc (kV)
120
100
80
0 20 40 60 80 100
series
Figure 5. 11 : Tension de claquage dans les huiles testées sous impulsion de

foudre.
| P a g e 150
5.6 Conclusion
Les tensions de claquage en tension alternative des huiles ont été déterminées
selon la norme CEI 60156. Les histogrammes montrent que les plus faibles tensions
de claquage dans les esters naturels sont plus élevées que celles de l’huile minérale.
Les analyses statistiques des tensions de claquage obtenues montrent que ces
tensions suivent la distribution normale pour presque toutes les huiles. Les tensions de
claquage réelles montrent un écart par rapport à la distribution normale, précisément
pour des tensions inférieures à U 10% et pour des tensions supérieures à U 95% . Ces
résultats sont très utiles pour la conception et la gestion des systèmes haute tension.
Les tensions de claquage mesurées U 1% , U 10% , U 50% et U 90% en alternatif sont plus
élevées dans l’huile d’olive et les huiles végétales que dans les huiles minérales pour
les niveaux de risque 1%, 10%, 50% et 90%. Les esters naturels présentent des
valeurs d'écart-type plus faibles en comparaison à l’huile minérale, ce qui signifie que
la dispersion dans les résultats des tensions de claquage est plus faible dans les esters
naturels que dans l'huile minérale.
Les tensions U 50% sous impulsion de type foudre sont aussi plus élevées dans les
huiles végétales que dans l’huile minérale.
Par conséquent, le remplissage des transformateurs en service avec cet ester

naturel (huile d'olive) peut être envisagé.
| P a g e 151
CHAPITRE 6
ÉTUDE DES DECHARGES
GLISSANTES
Chapitre 6 : Étude des décharges glissantes
6.1 Introduction
Les produits cellulosiques imprégnés d'huile (carton, papier kraft, etc.) sont
largement utilisés dans les applications hautes tension et principalement dans les
transformateurs de puissance pour assurer l'isolation électrique. La durée de vie des
transformateurs dépend principalement des propriétés mécaniques de l'isolant
cellulosique qui sont directement en relation avec la résistance des matériaux et donc
leur longévité; au fur et à mesure que le carton vieillit, sa résistance mécanique
diminue [7, 39]. Dans les transformateurs de puissance, les cartons sont généralement
utilisés pour isoler les enroulements du transformateur (utilisés comme barrières entre
les enroulements ou entre les enroulements et la terre). Les interfaces carton/liquide
sont exposées à différentes contraintes et en particulier aux contraintes thermiques et
électriques. Dans ce chapitre, nous nous intéressons principalement aux contraintes
électriques et en particulier aux décharges surfaciques se propageant sur des cartons
immergés dans l'huile.
De nombreuses recherches ont été consacrées à la caractérisation des décharges se

propageant aux interfaces carton/huile minérale et à certaines huiles à base d'esters.
Parmi les esters, les esters naturels pour lesquels un intérêt particulier a été porté au
cours des dernières décennies. Cet intérêt est lié à des préoccupations de sécurité et à
des règles strictes de protection de l'environnement [3, 6, 8]. Ainsi, de nouveaux
liquides à base d’esters naturels ont été développés et utilisés comme substitut aux
huiles minérales. Ils sont biodégradables, renouvelables, non toxiques et ont un point
d'éclair plus que les huiles minérales.
De nombreuses études ont été menées sur l'effet de différents esters naturels sur la
vitesse de vieillissement des cartons lors d’un vieillissement thermique, où l'on
constate que le carton se dégrade moins vite dans un ester naturel que dans l'huile
minérale [120, 138]. Les esters naturels ont un effet bénéfique sur le carton, car ils ont
la capacité de le sécher. Sachant que pour chaque doublement du taux d'humidité de
l'isolant solide (carton), sa durée de vie sera réduite de moitié. Donc cette capacité à
absorber l'humidité du carton réduira son processus de vieillissement dans l'ester
naturel [120]. D'autres études ont trouvé un avantage de température de plus de 20°C
lorsqu’on utilise les esters naturels dans les transformateurs de distribution, où la
| P a g e 155
durée de vie du l’isolant solide (carton) dans un transformateur de distribution rempli

d'huile végétale (ester naturel) dont l'élévation de température est 85°C, est la même
que dans un transformateur de distribution rempli d’huile minérale dont l'élévation de
température est 65 °C. Ces phénomènes peuvent conduire à prolonger la durée de vie
du système d'isolation dans le cadre d’un fonctionnement dans des conditions
standards, ou à autoriser d’élever les limites d'élévation de température (une
augmentation de la demande d'énergie : surcharges) avec des transformateurs remplis
avec des huiles à base d'ester naturels par rapport à des transformateurs similaires
remplis avec de l’huile minérale.
Cependant, pour étendre l'utilisation des esters naturels dans les transformateurs, il
est important de connaître l'effet des contraintes électriques, en particulier l’effet des
décharges surfaciques (glissantes) lorsqu'elles se propagent sur des cartons imprégnés
dans les esters naturels. Les résultats rapportés sur ce sujet sont très limités
contrairement au cas où les cartons sont imprégnés d’huiles minérales. Les décharges
glissantes sont considérées comme l'un des problèmes majeurs rencontrés dans les
transformateurs de puissance; dans le cas d’un contournement, les décharges laissent
sur la surface du carton des canaux noirs (carbonisés). Ces derniers sont des
dommages permanents qui agissent comme une piste conductrice de l'électricité qui
dégrade le système d'isolation. Ainsi, la compréhension des caractéristiques des
décharges surfaciques et leur développement jusqu'au contournement ou le claquage
par rapport aux conditions expérimentales est d'un grand intérêt pour la conception et
le dimensionnement des structures isolantes solide/liquide utilisés dans les
composants électriques haute-tension tels que les transformateurs de puissance.
Dans ce chapitre, nous nous intéressons à la caractérisation expérimentale des

décharges surfaciques sous tension alternative et impulsionnelle de foudre 1.2/50 μs,
en géométries pointe– plan (décharges radiales) et pointe-barre (décharges
tangentielles au carton). Nous présentons d’abord les différents éléments et dispositifs
expérimentaux utilisés dans nos essais ainsi que les caractéristiques de l’échantillon
solide (carton) et des liquides isolants (huile d’olive, minérale, esters naturels et
synthétiques) considérés. Nous décrivons par la suite le phénomène de la décharge
surfacique à la lumière des observations et enregistrements optiques et électriques
effectuées au cours de notre étude. Nous présentons les différentes figures de
| P a g e 156
décharges qui peuvent être observées ainsi que les paramètres qui peuvent influencer
leurs formes et leurs longueurs finales et plus particulièrement la polarité et
l’amplitude de la tension appliquée, l’épaisseur du carton et la nature des huiles. Le
courant et la charge associés aux décharges surfaciques sont également analysés en
fonction de l’amplitude et de la polarité de la tension appliquée.
Le dispositif expérimental est constitué de deux cellules d’essais comportant la

structure isolante et le système d’électrodes entre lesquelles l’isolant solide est inséré,
deux sources de tension - une alternative et l’autre impulsionnelle ( les mêmes que
celles utilisées dans le chapitre 5), un diviseur de tension associé, des systèmes de
visualisation des décharges et de mesures des signaux électriques et optiques qui les
accompagnent (courant, charge, longueur finale des décharges, ...). Pour éviter les
problèmes d’accumulation des charges d'espace sur des cartons résultant de décharges
multiples, le temps entre deux essais successifs est fixé à 5 min minimum.
Figure 6. 1 : Schéma du dispositif expérimental.
| P a g e 157
La première cellule contient un système d'électrodes pointe-plan où le carton est

inséré entre les électrodes de sorte que l'extrémité de la pointe est perpendiculaire au
carton pour permettre une propagation radiale des décharges. Cette cellule est
constituée d’un corps cylindre de 110 mm de hauteur et 90 mm de diamètre interne
(Figure 6.2).
Couvercle en Plexiglas
Tige en PVC
Cylindre en Téflon
Electrode pointe
Electrode plane
Isolant solide
Figure 6. 2 : Première cellule (propagation radiale).
| P a g e 158
Elle est munie de deux couvercles, l’un en Plexiglas (transparent) servant à la

visualisation des décharges et la fixation de l’électrode haute tension, l’autre en laiton
constituant également l’électrode mise à la masse. Le corps de la cellule est lui-même
constitué de deux parties : la partie supérieure de 60 mm de hauteur est en téflon et la
partie inférieure est en Plexiglas de hauteur 30 mm. Cette partie transparente permet
le contrôle du contact de l’électrode pointe avec l’isolation solide.
La deuxième cellule contient des électrodes pointe- barre où le carton était placé
parallèlement à l'axe des électrodes pour permettre une propagation des décharges
dans une direction (figure 6.4). La cellule d’essai pour l’étude de la propagation des
streamers contenant le liquide et le système d’électrodes pointe – plan, est constituée
d’un corps cylindrique en Téflon de 80 mm de hauteur et 112 mm de diamètre interne
(Figure 6.3). Elle est munie de deux couvercles transparents en Plexiglas servant à la
visualisation des streamers et à l’enregistrement de la lumière qu’ils émettent. Les
deux cellules, en pièces détachées, sont soigneusement nettoyées et rincées sous une
hotte à l’abri des poussières. Tous ces éléments sont ensuite étuvés à 50°C pendant
plusieurs heures afin d’éliminer toute trace d’humidité.
Dans les deux cellules de test, l’électrode pointe est en tungstène thorié à 2% ; son
rayon de courbure est de 10,0±0,5 μm. La pointe est remplacée dès que son profil
devient différent de celui de départ. Le contrôle et la mesure du rayon de courbure de
la pointe sont effectués sous un microscope de type Nikon eclipse LV150.
L’observation optique des streamers est basée sur les images obtenues par
intégration grâce à une caméra CCD “SONY XC-HR58”, la même que celle utilisée
dans le chapitre 4. Avec cette caméra, nous obtenons l'image de la décharge dans son
extension maximale appelée "longueur d'arrêt" ou "longueur finale". Dans cette étude,
nous utilisons trois positions différentes de la caméra (Figure 6.4). Dans le premier
arrangement où la pointe était placée perpendiculairement au carton, la caméra est
placée au-dessus de la cellule d'essai avec la même direction que la pointe (figure
6.4.a). Dans le deuxième arrangement où le carton est placé parallèlement à l'axe des
électrodes, la caméra se trouve dans deux positions différentes (figures 6.4.a et 6.4.c) :
(1) la caméra est perpendiculaire au carton pour observer la morphologie et la
ramification des décharges sur le carton ; et (2) la caméra est parallèle au carton pour
| P a g e 159
vérifier si la décharge se propage le long de la surface tout en restant en contact avec

le carton.
Isolant solide
Electrode pointe
Electrode barre
Figure 6. 3 : Deuxième cellule (propagation des décharges dans une direction).
Les courants de streamers sont mesurés à travers une sonde (Pearson Current
Monitor 6585) connectée en série avec la cellule d’essais, et un oscilloscope à haute
résolution temporelle (Agilent) MSO 6014A (1 GHz, 4 Gsa / s). La charge électrique
est obtenue par intégration du courant obtenue automatiquement par l’oscilloscope.
Les liquides isolants testés sont les mêmes que ceux utilisés dans les chapitres 2 et
3. Les échantillons de solide isolant testés sont des carrés de carton utilisé dans les
transformateurs de puissance, de 75 mm de côté, leur constante diélectrique est de
εPB =4. Avant les essais, ces échantillons sont séchés et imprégnés conformément à la
norme IEC60641-2. Après ce processus, la teneur en eau du carton était d'environ
0,5%. Nous disposons de trois épaisseurs de carton (fourni par un industriel), soient 2,
3 et 4 mm. Pour réaliser des épaisseurs de 8 et 12 mm, nous procédons à la
superposition de 2 ou 3 échantillons de 4 mm d’épaisseur respectivement. La surface
des cartons est vérifiée au cours des essai, les cartons sont changés à chaque fois que
| P a g e 160
des traces de décharges surfaciques sont observées sur leur surface ou lorsqu’il y a un
claquage.
Figure 6. 4 : Schéma de l'arrangement des électrodes, du carton et de la caméra ;

(a) l'électrode pointe perpendiculaire au carton, (b) et (c) l'électrode pointe
parallèle au carton avec différentes positions de la caméra.
6.3 Morphologie des décharges glissantes
La morphologie des décharges glissantes dépend du type d'huile, des propriétés du

carton, en particulier de son épaisseur et de sa constante diélectrique, ainsi que de la
tension appliquée (forme d'onde, amplitude et polarité). Quelles que soient la polarité
de la tension appliquée et la nature du liquide isolant, plus l’amplitude de la tension
augmente, plus la longueur des décharges et l’intensité de lumière émise augmentent
(Figure 6.5). On remarque que les décharges glissantes ont des formes similaires dans
les différentes huiles étudiées et ce pour les deux polarités.
| P a g e 161

carton) se propageant sur la surface du carton dans différentes huiles sous tension
de foudre, e = 4mm.
| P a g e 162
Figure 6. 6 : Évolution de la longueur des décharges en fonction de la

tension de foudre obtenue en polarité positive, sur une interface OO/carton
avec e=4 mm.
| P a g e 163

foudre obtenue en polarité négative, sur une interface OO/carton avec e=4 mm.
| P a g e 164
Sous tension impulsionnelle type foudre, les décharges négatives (générées à

partir d’une pointe négative) sont constituées de branches droites qui présentent une
structure presque radiale, tandis que les branches des décharges positives présentent
pour la plupart une forme radiale avec une structure sinueuse et ramifiée. Les
branches de décharges positives sont très lumineuses, indiquant une conductivité plus
élevée qui rend les décharges plus rapides et plus longues par rapport aux négatives.
De plus, certaines extrémités des branches des décharges positives sont très
lumineuses par rapport à leurs bases, où on remarque la présence de points lumineux
indiquant une intense zone d'ionisation (énergétiques) qui expliquerait les traces
observées sur certains échantillons.
Sous tension alternative, les décharges glissantes observées ne se propagent pas

radialement (figures 6.8 et 6.9). Les extrémités des branches des décharges et leurs
ramifications ont pour la plupart des trajectoires circulaires autour de la pointe, ce qui
est probablement dû à des phénomènes électro-hydro-dynamiques.

carton) sur différentes interfaces sous tension alternative : Uc = 32 kV et e=3mm.
| P a g e 165
Figure 6. 9 : Images de la dégradation du carton (électrode pointe perpendiculaire

au carton) et de son impact sur l'orientation des branches de décharge sous tension
alternative pour différentes interfaces : Uc = 45 kV et e = 3 mm.
La répétition d’essais engendre la dégradation de la surface du carton et la perte

partielle de ses propriétés diélectriques. Après plusieurs tests consécutifs, une marque
blanche qui ressemble à la forme de la décharge est occasionnellement observée sur la
surface du carton. Cette marque blanche n'est pas un dommage durable et disparaît
après peu de temps. La création de cette marque blanche est attribuée à l'évaporation
et à la décomposition de l'huile ou de l'humidité à l'intérieur du carton ; l'énergie de la
décharge glissante produit une température élevée à proximité de la surface du carton
provoquant l'expansion des gaz créés à partir de la structure fibreuse de la cellulose.
Lorsque l'énergie de la décharge glissante est élevée (arc de contournement), elle fait
brûler rapidement et carboniser les fibres de cellulose, et des traces carbonisées
(dommages irréversibles) seront formées sur la surface du carton. Avec une mince
épaisseur du carton, les décharges peuvent trouer le carton et conduire au claquage.
Généralement, la piste principale (branches) de l'arc de contournement tend à créer
des marques sombres (carbonisées) lorsque les autres sous-branches ont tendance à
créer des marques blanches. Les chemins carbonisés (marques sombres) sur la surface
du carton sont électriquement conducteurs, de sorte qu'ils influenceront l'orientation
des branches des décharges suivantes. Ainsi, pour une tension donnée, les décharges
observées sur un échantillon soumis à des contraintes répétitives, sont plus longues
comparées à celle générées sur des échantillons neufs. Nous remarquons qu’en se
développant, les branches de la décharge suivent les mêmes trajectoires, et la
multiplication des décharges sur le même échantillon conduit immanquablement au
| P a g e 166
contournement de ce dernier à des amplitudes de tension relativement basses. Pour

cette raison, les échantillons d'huile et de carton sont changés chaque fois que des
marques sombres sont observées.
Pour les décharges tangentielles (système d'électrodes pointe-barre), quelle que

soit la forme d'onde de la tension, les décharges se propagent le long de la surface du
carton (Figure 6.10). Dans certains cas, on peut observer que certaines branches vont
dans le volume d'huile environnant.
Figure 6. 10 : Images de décharges surfaciques (électrode pointe parallèle au

carton avec différentes positions de la caméra) sur l'interface carton/OO sous
tension de foudre et e = 4mm.
En ce qui concerne l'influence de l'épaisseur (e) du carton, on observe que quelle

que soit la forme d'onde de la tension, la densité totale des branches décroît lorsque
l'épaisseur du carton augmente, montrant ainsi le rôle important des effets capacitifs
sur le mécanisme de propagation des décharges.
| P a g e 167
Figure 6. 11 : Images montrant l’influence de l’épaisseur du carton sur les

décharges surfaciques (électrode pointe perpendiculaire au carton) sur l'interface
carton / OO sous tension de foudre à Uc = + 80 kV.
6.4 Longueur finale des décharges
La mesure de la longueur d'arrêt L f des décharges glissantes est d'une grande

importance puisque la valeur critique de L f reflète la tension de contournement du
carton ; plus la longueur d'arrêt est courte, plus la tension de contournement est
élevée. Les décharges prennent naissance au voisinage de la pointe, se propagent sur
la surface du carton et s’arrêtent à une certaine distance de la pointe qu’on appellera
‘‘longueur finale ’’ ou ‘‘longueur d’arrêt’’. La valeur de la longueur d'arrêt
correspond aux décharges les plus étendues (la valeur radiale maximale). L’arrêt des
décharges est une conséquence de la chute de tension entre l’électrode pointe et la tête
de la décharge. Dans ce qui suit, nous étudions la progression de L f en fonction de
l'amplitude de la tension et de l'épaisseur du carton imprégné dans différentes huiles
sous tension alternative et impulsionnelle.
Pour une tension donnée, il y a une dispersion dans les longueurs finales des
décharges mesurées L f . Les valeurs obtenues sont réparties entre deux limites
| P a g e 168
correspondant aux valeurs minimales et maximales. Les valeurs présentées dans les
courbes représentent les valeurs maximales.
Sous tension impulsionnelle de foudre, la longueur d'arrêt augmente quasi

linéairement avec la tension (figures 6.12 et 6.13). D’autre part, pour une tension
donnée, L f est plus longue avec une polarité positive qu'avec une polarité négative, ce
qui signifie que le niveau de la tension de contournement sous une polarité positive
est inférieur au niveau de tension sous une polarité négative. Des résultats similaires
ont été trouvés dans des liquides seuls [133, 139]. Cet effet de polarité indique que les
mécanismes physiques impliqués dans la propagation des décharges glissantes dans
l'interface carton/liquide ne sont pas les mêmes selon la polarité et que la charge
d’espace joue un rôle important dans la propagation de décharges.
0 2 4 6 8 10
25
RO
SE e = 4 mm
20 MO
OO
longueur (mm)
15
10
40 50 60 70 80 90
tension (kV)
0 6 8 0
25
RO
SE
20 MO
e = 8 mm
OO
longueur (mm)
15
10
50 60 70 80 90 100
tension (kV)
| P a g e 169
25
RO
SE
20 MO
e = 12 mm
OO
longueur (mm)
15
10
50 60 70 80 90 100
tension (kV)

fonction de l’épaisseur du carton pour les différentes huiles étudiées sous tension
de foudre en polarité négative. (Pointe perpendiculaire au carton)
25
RO
SE e = 4 mm
20
MO
OO
longueur (mm)
15
10
0
40 45 50 55 60
tension (kV)
25
RO
20
SE e = 8 mm
MO
OO
longueur (mm)
15
10
0
40 45 50 55 60 65
tension (kV)
| P a g e 170
20
RO
SE e = 12 mm
MO
15 OO
longueur (mm)
10
0
40 45 50 55 60
tension (kV)

fonction de l’épaisseur du carton pour les différentes huiles étudiées sous tension
de foudre en polarité positive (Pointe perpendiculaire au carton).
Sous tension alternative, la longueur d'arrêt augmente également avec la tension

(Figure 6.14). Dans certains cas, les caractéristiques L f (U) consistent en deux
segments de droites indiquant un changement du mode de propagation.
30
RO
SE
25 MO
OO
longueur (mm)
20
15
10
25 30 35 40 45 50
tension (kV)
perpendiculaire au carton.
Comme pour la morphologie, l'épaisseur du carton influence significativement la

longueur d'arrêt L f des décharges glissantes. Cela est valable pour les deux polarités et
pour toutes les huiles étudiées. L f diminue lorsque l'épaisseur du carton augmente,
mettant en évidence le rôle important du champ électrique et des effets capacitifs dans
| P a g e 171
le mécanisme de propagation ; le champ électrique au voisinage de la pointe est

renforcé lorsque l'écart entre les électrodes (épaisseur) est réduit [118]. Ainsi, lorsque
la décharge glissante est initiée, le champ à sa tête sera également renforcé. Par
conséquent, pour une tension donnée, plus le carton est mince, plus L f est longue.
En outre, pour une tension et une épaisseur du carton données, la tension requise
pour atteindre la même longueur d'arrêt est plus élevée dans les esters naturels que
dans l'huile minérale. Ceci est principalement dû à la différence de constantes
diélectriques des huiles. En effet, la plupart des molécules contenues dans l'huile
minérale sont faiblement polaires et non polaires, alors que les molécules présentes
dans les esters naturels ont une nature polaire. Grâce à ces molécules polaires, la
constante diélectrique des esters naturels (3,28 pour l'huile d'olive) est supérieure à
celle de l'huile minérale (2,2). Le champ électrique au voisinage de la pointe est plus
important (renforcé) lorsque la différence entre la constante diélectrique du carton
(ε carton = 4) et celle de l'huile est élevée [117, 118]. Par conséquent, le champ
électrique au voisinage de l’électrode pointe doit être plus élevé avec l'huile minérale
qu'avec les esters naturels, ce qui entraîne des décharges plus longues dans l'huile
minérale que dans les esters naturels.
Avec le carton inséré dans la direction parallèle au champ électrique, la longueur

d'arrêt des décharges glissantes augmente également avec la tension ; elle a un
comportement similaire à celui des streamers dans les liquides seuls (figures 6.15 et
6.16). Des résultats similaires ont été rapportés par d'autres [140]. Cependant, dans le
cas d’une tension excessive, la présence d'un carton dans la direction parallèle
favorise de manière significative la vitesse du streamer.
| P a g e 172
45
40
RO
35
SE
30 MO
OO
longueur (mm)
25
20
15
10
50 60 70 80 90 100
tension (kV)
différentes huiles étudiées sous tension de foudre en polarité négative, e=4mm et
l’électrode pointe parallèle au carton.
35
30
RO
SE
25
MO
OO
length (mm)
20
15
10
0
36 38 40 42 44 46 48 50 52 54
voltage (kV)
parallèle au carton.
| P a g e 173
6.5 Mesures électriques
Les figures 6. 17, 6. 18 et 6. 19 montrent des exemples typiques de la forme

d'onde des courants accompagnants les décharges glissantes. Dans toutes les huiles
testées et quelles que soit la tension (tension alternative ou impulsionnelle), les
courants mesurés sont très similaires. Ils consistent en des impulsions intenses et
discrètes similaires à celles observées dans les liquides seuls. Avec l'augmentation de
la tension appliquée, l'amplitude et le taux de répétition de ces courants augmentent
indiquant une propagation par sauts des décharges glissantes.
0.6
0.4
décharge positive
0.2
courant (A)
0.0
-0.2
-0.4 décharge négative
-0.6
0 10µ 20µ 30µ 40µ 50µ 60µ

temps (s)
0.0
-200.0n
Charge (C)
-400.0n
-600.0n
-800.0n
-1.0µ
0.0 5.0µ 10.0µ 15.0µ 20.0µ 25.0µ 30.0µ 35.0µ

temps (s)
Figure 6. 17 : Courant et charge associée aux décharges glissantes sur une

interface OO/carton sous tension de foudre en polarité négative, e=4mm et U=-
60 kV. (Électrode pointe est perpendiculaire au carton). La décharge négative
principale est suivie d'une décharge positive secondaire.
| P a g e 174
Sous tensions de foudre, l’enregistrement du courant associé aux décharges

surfaciques, sur une base d’échelle de temps relativement large, montre qu’une
décharge secondaire peut se manifester approximativement autour de 35 à 50 μs après
l’extinction de la décharge principale, et ce pour les deux polarités (Figure 6. 17). Le
courant correspondant à la décharge secondaire est d’amplitude moindre et de signe
opposé à celui de la tension appliquée, il est négatif pour une tension positive et vice
visa. Cela pourrait s’expliquer par l’accumulation de charges d’espace à la surface du
carton et leurs influences sur le champ au voisinage de la pointe. Des résultats
similaires ont été rapportés par ailleurs pour des interfaces gaz/solide et huile/solide
[117, 141].
1
courant (A)
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ

temps (s)
500n
400n
Charge (C)
300n
200n
100n
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ

temps (s)

interface OO/carton sous tension de foudre en polarité positive, e=4mm et U=+44
kV. (Électrode pointe est perpendiculaire au carton).
| P a g e 175
Pour tous les échantillons d'huile, la charge totale augmente avec la tension
appliquée. Elle est généralement plus importante dans les huiles végétales que dans
l'huile minérale. En ce qui concerne la densité des branches et la longueur finale, la
charge totale augmente lorsque l'épaisseur du carton diminue. Comme il est
mentionné ci-dessus, la capacité du système augmente en même temps que la charge
électrique lors de la diminution de l'épaisseur, ce qui favorise le développement de
décharges surfaciques. Par ailleurs, Kebbabi et Beroual [107] ont développé un
modèle permettant d’évaluer la charge totale ainsi que la capacité du système
solide/liquide en fonction de la longueur des décharges glissantes et de la tension. Ils
ont obtenu un accord satisfaisant entre les charges calculées et mesurées.
0
Courant (A)
-1
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ

temps (s)
600n
500n
400n
Charge (C)
300n
200n
100n
0.0 2.0µ 4.0µ 6.0µ 8.0µ 10.0µ 12.0µ

temps (s)

interface OO/carton sous tension alternative, e=3mm (Électrode pointe est
perpendiculaire au carton).
| P a g e 176
6.6 Conclusion
Les résultats de cette étude ont confirmé les résultats obtenus dans de nombreuses
études. La morphologie et la longueur d'arrêt des décharges dépendent de l'amplitude
et de la polarité de la tension, de la nature des liquides isolants, en plus de l'épaisseur
du carton. On a montré que la longueur d'arrêt des décharges augmente avec la
tension appliquée et qu'elle est plus longue en polarité positive qu'en polarité négative.
Une influence de l'épaisseur du carton sur la densité totale des branches et la longueur
d'arrêt a été observée, lorsque l'épaisseur du carton augmente, L f et la densité totale
des branches diminuent montrant le rôle important des effets capacitifs sur le
mécanisme de propagation des décharges.
Par ailleurs, pour une tension et une épaisseur données, les décharges qui se
développent sur l’interface carton/huile minérale sont plus longues que celles sur
l’interface carton/esters naturels ; Plus la différence entre la permittivité de l’huile et
du solide est élevée, plus la longueur finale est grande. C'est l'un des avantages de
l'utilisation des esters naturels dans les transformateurs de puissance.
En conclusion, les caractéristiques des décharges surfaciques qui se propagent sur

le carton dans l’huile d’olive et l’huile minérale sont très similaires. Ce qui est
optimiste pour l’utilisation de cette huile dans les transformateurs de puissances.
| P a g e 177
CONCLUSION GÉNÉRALE
Conclusion générale
Dans le présent manuscrit, nous avons étudié le comportement des huiles Esters
naturels (huiles végétales) pouvant être produits en très grande quantité dans notre
pays, en vue de leur utilisation dans les transformateurs de puissance en
remplacement des huiles minérales naphténiques utilisées actuellement ; le but étant
de répondre en partie aux contraintes internationales sur la protection de
l’environnement en encourageant l’utilisation de matériaux biodégradables. Notre
choix s’est porté sur l’huile d’olive.
L’analyse bibliographique contenue dans les chapitres I et II nous a permis de

bien différencier entre les principales propriétés des différentes huiles. Une attention
particulière a été réservée aux huiles végétales. La majorité des caractéristiques de
performance des huiles végétales sont de loin supérieures à celles des huiles minérales
classiques y compris la sécurité incendie, la biodégradabilité, la compatibilité des
matériaux, les caractéristiques électriques et thermiques ainsi qu’une réduction
significative du taux de vieillissement de l'isolation solide. Le plus grand inconvénient
des transformateurs remplis avec les esters naturels est la différence de prix et leurs
faibles tenues à l’oxydation. Pour cela, ils doivent être utilisés dans des
transformateurs scellés. Nous avons ensuite constaté la complexité des phénomènes
de pré-claquage et de claquage dans les huiles isolantes et aux interfaces
solides/liquides qui dépendent de plusieurs paramètres.
L’étude expérimentale nous a permis d’abord de suivre le comportement de l'huile

d'olive sous deux contraintes (thermique et électrique), ainsi que la caractérisation des
principales propriétés requises pour un fonctionnement normal afin d'identifier ses
points faibles qui peuvent limiter l'utilisation de cette huile dans une application en
électrotechnique. Il en ressort globalement de ce travail que l’exposition de l’huile à
une température de 110°C pour une longue durée (716 heures) affecte pratiquement
toutes les propriétés physico-chimiques, en réduisant la teneur en eau, et augmentant
la tension de claquage. Cela peut être une amélioration notable due à la contrainte
thermique, d’autre part les autres propriétés présentent une dégradation plus ou moins
importante en l’occurrence la viscosité, l’acidité et le point d’éclair. Pour sa part, le
vieillissement électrique a eu une influence plutôt positive sur le facteur de
dissipation, l’acidité et la viscosité.
| P a g e 181
En ce qui concerne la propagation des streamers, nous avons observé que les
streamers négatifs sont généralement plus lumineux que les streamers positifs. La
longueur d'arrêt augmente avec la tension appliquée. Les tensions requises pour
obtenir les mêmes longueurs sont plus élevées lorsque la polarité est négative que
lorsqu'elle est positive dans toutes les huiles. Par conséquent, les tenues diélectriques
sont plus élevées en polarité négative qu’en polarité positive. Nous avons observé
aussi que les courants sont constitués d’impulsions à très haute fréquence, et que les
charges correspondantes varient par paliers très courts. En général, les résultats
expérimentaux obtenus montrent que les caractéristiques des streamers (forme des
streamers, longueur d'arrêt, courants et charges associés) de l'huile d'olive sont
comparables à ceux de l'huile minérale.
Pour la tension de claquage sous tension alternative et une faible distance inter
électrode (2,5 mm), nous avons constaté que les plus faibles tensions de claquage
dans les esters naturels étaient plus élevées par rapport à l’huile minérale. Les U 50%
sous impulsion de type foudre sont aussi plus élevées dans les huiles végétales que
dans l’huile minérale. Les analyses statistiques des tensions de claquage obtenues
montrent que ses tensions suivent la distribution normale pour presque toutes les
huiles. Les valeurs des tensions de claquage obtenues pour le mélange (80% huile
d’olive + 20% huile minérale) montrent un bon signe pour l’utilisation de cet ester
naturel (huile d'olive) pour le remplissage des transformateurs en fonctionnement.
Nous avons montré que la morphologie et la longueur d'arrêt des décharges

glissantes dépendent de l'amplitude et de la polarité de la tension, de la nature des
liquides isolants, en plus de l'épaisseur du carton. Nous avons montré aussi que la
longueur d'arrêt des décharges augmente avec la tension appliquée et qu'elle est plus
longue en polarité positive qu'en polarité négative. Une influence de l'épaisseur du
carton sur la densité totale des branches et la longueur d'arrêt a été observée. Par
ailleurs, pour une tension et une épaisseur données, les décharges qui se développent
sur l’interface carton/huile minérale sont plus longues que celles sur l’interface
carton/ esters naturels. Plus la différence entre la permittivité de l’huile et du solide
est élevée, plus la longueur finale est grande. C'est l'un des avantages de l'utilisation
des esters naturels dans les transformateurs de puissance.
| P a g e 182
En général, les résultats expérimentaux obtenus dans cette étude, montrent que les
principales caractéristiques de l'huile d'olive sont comparables ou meilleurs que celles
de l'huile minérale. L’huile d’olive peut être aussi efficace que l'huile minérale en
agissant comme isolant dans un transformateur. Ainsi, l'huile d'olive peut constituer
un substitut potentiel à l'huile minérale dans les transformateurs de puissance. Des
tests complémentaires sont nécessaires en particulier ceux en relation avec la stabilité
à l'oxydation. Une recherche d’inhibiteurs antioxydants naturels pour les ramener à un
niveau acceptable de stabilité sans perte des propriétés diélectriques est fondamentale.
| P a g e 183
REFERENCES
BIBLIOGRAPHIQUES
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N° d’ordre : 27/2018-C/ELC

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Présentée pour l’obtention du diplôme de DOCTORAT 3eme Cycle (LMD)

Par : REFFAS Abderrahim

Etude des Décharges Electriques dans les Huiles

Soutenue publiquement le 31 /05/2018, devant le jury composé de :

M. Yazid Krim Professeur à l’USTHB Président

M. Moulai Hocine Professeur à l’USTHB Directeur de thèse

M. Beroual Abderrahmane Professeur à l’EC Lyon Co-directeur de thèse

M. Boubakeur Ahmed Professeur à l’ENP Examinateur

M. Mekhaldi Abdelouahab Professeur à l’ENP Examinateur

Mme Saidi Nadia Professeur à l’USTHB Examinatrice

Mme Khelfane Ilham Invitée CREDEG

A mon frère et mes soeurs

A tous ceux qui me sont chers

Mes plus sincères remerciements vont aussi à mon co-directeur de

Mes remerciements vont bien entendu à Monsieur Yazid Krim,

Je voudrais aussi exprimer mes remerciements à tous mes amis et

Je remercie profondément mes parents qui n’ont cessé de me

Je ne saurais terminer sans adresser mes plus vifs remerciements à

Ce travail porte sur l’analyse et l’étude du comportement de l’huile d’olive et sa capacité

Mots-clés - huile d’olive, huiles végétales, propriétés physico-chimiques et électriques,

Afterwards, we present experimental results of a comparative study of the characteristics

Keywords: Power transformers, Transformer oils, olive oil, streamers, breakdowns,

Liste des symboles et abréviations

Liste des figures

Liste des tableaux

INTRODUCTION GÉNÉRALE .................................................................................. 1

HUILES ISOLANTES POUR TRANSFORMATEURS DE PUISSANCE ....... 10

1.1 Introduction ............................................................................................ 12

1.2 Rôle des huiles isolantes ........................................................................ 13

1.3 Les huiles isolantes ................................................................................ 13

1.3.1 Huile minérale .................................................................................... 13

1.3.1.1 Huile paraffinique ....................................................................... 14

1.3.1.2 Huiles naphténiques .................................................................... 14

1.3.1.3 Huiles aromatiques ...................................................................... 15

1.3.2 Les huiles de synthèse ........................................................................ 15

1.3.2.1 Les hydrocarbures halogénés (Liquides ininflammables) ........... 16

1.3.2.2 Les huiles esters .......................................................................... 16

1.3.2.3 Huiles silicones ........................................................................... 17

1.3.3 Les huiles végétales ............................................................................ 18

1.4 Les avantages des huiles végétales ........................................................ 23

1.4.1 Biodégradabilité ultime ...................................................................... 23

1.4.2 Point d’éclair ...................................................................................... 24

1.4.3 Humidité absolue de saturation .......................................................... 25

1.4.3.1 Effet sur le papier isolant ............................................................ 26

1.4.4 Permittivité diélectrique des esters naturels et du carton ................... 32

1.4.5 Oxydation des huiles végétales et boues ............................................ 32

1.5 Inconvénients des huiles végétales ........................................................ 36

1.5.1 Viscosité ............................................................................................. 36

1.5.2 Le coût ................................................................................................ 38

PHENOMENES DE PRECLAQUAGE ET DE CLAQUAGE DANS LES

2.1 Introduction ............................................................................................ 44

2.2 Les Streamers ......................................................................................... 44

2.2.1 Phase de génération ............................................................................ 45

2.2.2 Phase de propagation.......................................................................... 47

2.2.3 Influence des propriétés du liquide .................................................... 49

2.2.3.1 Influence de la viscosité et de la masse volumique du liquide.... 49

2.2.3.2 Influence de la structure moléculaire .......................................... 50

2.2.3.3 Influence de la pression ............................................................... 51

2.2.3.4 Influence de la température ......................................................... 51

2.2.3.5 Influence des additifs .................................................................. 52

2.2.3.6 Influence du niveau de tension appliqué ..................................... 54