Memoire de Master Sur La Corrosion

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
Ministère de L’Enseignement Supérieure et de la Recherche Scientifique
Université de Larbi ben M’hidi d’Oum el Bouaghi
Faculté des sciences exactes et des sciences de la nature et de la vie
Département des Sciences de la Matière
MEMOIRE DE MASTER
Filière : Chimie
Spécialité : Chimie Analytique
Thème :
Etude de l'effet inhibiteur de corrosion des extraits des plantes Lactuca

virosa L. et Verbascum thapsus L. sur l'acier X60 dans un milieu acide
H2SO4 2M.
Prépare par: ZERZOUR Imad Eddine
Soutenu le: 06/07/2020
Devant le jury:
Grade Etablissement
Président : GOUMEIDANE Fysal MCA Université de Larbi ben M’hidi d’Oum el Bouaghi
Rapporteur: GHERRAF Noureddine Pr Université de Larbi ben M’hidi d’Oum el Bouaghi
Examinateur: BOULTIF Ayache MCB Université de Larbi ben M’hidi d’Oum el Bouaghi
Année universitaire
2019-2020
Dédicace
Avec l’aide d’Allah le tout puissant, ce travail est achevé.
Je le dédie à toutes personnes qui me sont chère ;
Au deux être les plus chers au monde qui ont donnés sens à mon existence, et qui
m’ont soutenu nuits et jours durant tout mon parcours.
Ma très chère mère qui a consacré sa vie pour bâtir la mienne, je lui serai éternellement
reconnaissante, merci maman.
Mon très cher père qui m’a donné un magnifique modèle de volonté, merci baba, Avec
mes prières qu’ils soient toujours en bonne santé.
A mes très cher frères : Oussama , Thabet et Mohamed

A mes amis: Yacine ,Youcef , Zaki ,Samir ,Raouf ,Omar ,Arslane ,Wadjih
,Mellou ,nasrou
A toute la promotion de chimie analytique
A tous ceux qui me sont chers …
Imad Eddine
Remerciement
 Avant toutes choses, je remercie Dieu, le tout puissant, pour m’avoir donné la
force et la patience.
 J’exprime d’abord mes profonds remerciements et ma vive connaissance à Mr.
Gherraf Noureddine professeur à l’université de Larbi ben m’hidi pour m’avoir
fait confiance et accepté de m'encadrer, de m’avoir encouragé, orienté et
conseillé, je le remercie sa disponibilité et sa patience. Je le remercie vivement
pour le choix du sujet, pour son soutien et sa grande générosité, tout le long de
mon travail, qu’il soit assuré de ma profonde gratitude.
 Nous tenons à exprimer nos sincères remerciement à tous les professeurs qui nous
ont enseigné et qui par leurs compétences nous ont soutenu dans la poursuite de
nos études.
 À tous mes amis.
 À toute personne qui a participé de près ou de loin, directement ou indirectement,
à la réalisation de ce travail.
‫ملخص‬
‫ ويعتبر عملية مستمرة ال يمكن التخلص منها‬،‫التآكل هو الهدم التلقائي للمعدن نتيجة تفاعله مع البيئة المحيطة‬
‫بسهولة وهو ظاهرة ذات أهمية كبيرة خاصة من حيث تؤثيرها على مختلف نشاطات اإلنسان حيث تم االهتمام‬
.‫ وذلك باستعمال مثبطات فعالة ورخيصة الثمن‬،‫بدراسة مشكلة التآكل وأخذها بعين االعتبار منذ فترة طويلة‬
‫في هذا العمل نهدف إلى إيجاد وسيلة للحد من تآكل عينة من الفوالذ وذلك باستخدام الكيمياء الخضراء باستخراج‬
‫( حمض‬H2SO4) ‫مثبط التآكل من نبتتي "الخس وصالح االنظار" واستعمالهما بتراكيز مختلفة في محلول مائي من‬
.‫الكبريت ذو تراكيز معينة‬
‫قمنا بهذه الدراسة باستعمال تجربة فقدان الكتلة و طريقة االستقطاب )تغير كثافة التيار الكهربائي بداللة فرق‬
.‫الكمون ( و تحصلنا على نتائج ايجابية‬
.‫ عينة الفوالذ‬،‫ االستقطاب‬،‫ مثبط التآكل‬،‫التآكل‬: ‫الكلمات المفتاحية‬
Résumé
La corrosion est une démolition automatique du métal en raison de son interaction avec le milieu
environnant et ¸ est un procédé continu ne peut pas être éliminé facilement, Et c'est un phénomène d'une
grande importance surtout en fonction de leur impact sur les diverses activités humaines où le problème
s'est intéressé à la corrosion de l'étude et pris en compte Depuis longtemps. En utilisant des inhibiteurs
efficaces et le prix pas cher.
Dans ce travail, nous vous proposons de trouver un moyen de réduire la corrosion l'échantillon d’acier et
l'utilisation de la chimie verte pour extraire un inhibiteur de corrosion de deux plantes « Laitue vireuse
et Bouillon-blanc » et utilisés à différentes concentrations dans la solution aqueuse (H2SO4) d’acide
sulfurique à certaines concentrations.
L’étude a été réalisée par la méthode de perte de masse et potentiostat électrique (changement de densité
de courant en fonction de potentiel électrique).
Mots clés : corrosion, inhibiteur de corrosion, polarisation, alliage d'acier
Abstract
Corrosion is an automatic demolition of metal because of its interaction with the surrounding
environment and is a continuous process cannot be easily removed, and it is a phenomenon of great
importance especially in terms of their impact on the various human activities where the problem is
interested in the study of corrosion and considered long. Using effective inhibitors and cheap price.
In this work, we aim to find a way to reduce the corrosion of Steel sample and the use of green
chemistry to extract a corrosion inhibitor of the « Lactuca virosa et Verbascum thapsus » plant and used
at different concentrations in the aqueous solution (H2SO4) of sulfuric acid at certain concentrations.
The study was carried. The electrically method potentiostat (density change of current versus electric
potential).
Keywords: corrosion, corrosion inhibitor, polarization, Steel alloy.
Table des matières
Listes des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I
Introduction ............................................................................................................................................................... 5
I-1-La corrosion ......................................................................................................................................................... 5
I-1-1- Définition: .................................................................................................................................................. 5
I-1-2- Importance de l’étude de la corrosion ......................................................................................................... 5
I-1-3- Les facteurs de corrosion............................................................................................................................. 6
Effet de la température ...................................................................................................................................... 6
Effet de l’acidité ................................................................................................................................................ 6
Régime hydrodynamique ................................................................................................................................... 6
La salinité .......................................................................................................................................................... 6
I-1-4- Types de la corrosion .................................................................................................................................. 7
I-1-4-1- Corrosion Uniforme (généralisée) ....................................................................................................... 7
I-1-4-2- La corrosion localisée .......................................................................................................................... 7
I-1-4-2-1- Corrosion galvanique ................................................................................................................... 8
I-1-4-2-2- Corrosion caverneuse .................................................................................................................. 8
I-1-4-2-3- Corrosion par piqûres .................................................................................................................. 9
I-1-4-2-4- Corrosion sélective ...................................................................................................................... 9
I-1-4-2-5- Corrosion intergranulaire ........................................................................................................... 10
I-1-4-2-6- Corrosion-érosion ...................................................................................................................... 10
I-1-4-2-7- Corrosion sous contrainte et fatigue-corrosion .......................................................................... 11
I-1-4-2-8- Corrosion frottement (tribo-corrosion) ...................................................................................... 11
I-1-5- Les modes de corrosion ............................................................................................................................. 12
I-1-5-1- Corrosion chimique ............................................................................................................................ 12
I-1-5-2- Corrosion électrochimique ................................................................................................................. 12
I-1-5-3- Corrosion biologique ......................................................................................................................... 13
I-2-Inhibiteur de corrosion ...................................................................................................................................... 13
I-2-1- Introduction ............................................................................................................................................... 13
I-2-2- Définition .................................................................................................................................................. 13
I-2-3- Propriétés................................................................................................................................................... 13
I-2-4- Conditions d’utilisation ............................................................................................................................. 14
I-2-5- Protection contre la corrosion ................................................................................................................... 14
I-2-5-1- Protection par revêtements ................................................................................................................. 14
I-2-5-2- Protection électrochimique ................................................................................................................ 14
I-2-5-3- Protection par inhibition. ................................................................................................................... 14
I-2-6- Classement des inhibiteurs ........................................................................................................................ 15
I-2-6-1- Par domaine d’application ................................................................................................................. 15
I-2-6-1-1- Inhibiteurs organiques .............................................................................................................. 15
I-2-6-1-2- Inhibiteurs minéraux ................................................................................................................. 16
I-2-6-2- Par réaction partielle .......................................................................................................................... 16
I-2-6-2-1- Inhibiteurs anodiques ................................................................................................................ 16
I-2-6-2-2- Inhibiteurs cathodiques ............................................................................................................. 16
I-2-6-2-3- Inhibiteurs mixtes ..................................................................................................................... 17
I-2-6-3- Par mécanisme réactionnel................................................................................................................. 17
I-2-6-3-1- Mécanismes d'action électrochimique ...................................................................................... 17
I-2-6-3-2- Mécanismes d'action interraciale .............................................................................................. 17
I-3-Les méthodes d’évaluation de la corrosion ....................................................................................................... 18
I-3-1- La gravimétrie ........................................................................................................................................... 18
I-3-2- Méthodes électrochimiques ....................................................................................................................... 19
I-3-2-1- Méthode stationnaire : courbes de polarisation.................................................................................. 19
I-3-2-2- Méthode transitoire : la spectroscopie d’impédance électrochimique (S.I.E).................................... 20
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
CHAPITRE II
Introduction ............................................................................................................................................................. 25
II-1-Utilisation des inhibiteurs naturels dans le monde ........................................................................................... 25
II-1-1- Inhibiteurs à base des huiles .................................................................................................................... 28
II-1-2- Inhibiteurs à base d’extraits ..................................................................................................................... 29
CHAPITRE III
Introduction ............................................................................................................................................................. 33
III-1-Les plantes médicinales .................................................................................................................................. 33
III-1-1- Définition................................................................................................................................................ 33
III-1-2- Aperçu historique des plantes médicinales ............................................................................................. 33
III-1-3- Les utilisations des Plantes aromatiques et médicinales ......................................................................... 33
III-2-Aperçu botanique sur Lactuca virosa L. ......................................................................................................... 35
III-2-1- Classification de Lactuca virosa L.......................................................................................................... 35
III-2-2- Description botanique de la famille d’Astéracées .................................................................................. 35
III-2-3- Lactuca virosa L ..................................................................................................................................... 36
III-2-3-1- Description de Lactuca virosa L ...................................................................................................... 36
III-2-3-2- Répartition ....................................................................................................................................... 37
III-2-3- 3- Propriétés médicinales de Lactuca virosa L ................................................................................... 37
III-2-3-4- Activités .......................................................................................................................................... 38
III-3-Aperçu botanique sur Verbascum thapsus L................................................................................................... 38
III-3-1- Classification de Verbascum thapsus L .................................................................................................. 38
III-3-2- Description botanique de la famille des Scrofulariacées ........................................................................ 38
III-3-3- Verbascum thapsus L.............................................................................................................................. 39
III-3-3-1- Description de Verbascum thapsus L .............................................................................................. 39
III-3-3-2- Répartition ....................................................................................................................................... 40
III-3-3-3- Propriétés médicinales de Verbascum thapsus ................................................................................ 40
III-3-3-4- Activités .......................................................................................................................................... 41
Conclusion ............................................................................................................................................................... 42
CHAPITRE IV
Introduction ............................................................................................................................................................. 46
IV-1-Dispositifs et protocoles expérimentaux ......................................................................................................... 46
IV-1-1-Méthode par perte de masse .................................................................................................................... 46
IV-1-1-1- Dispositifs ....................................................................................................................................... 46
IV-1-1-2- Préparation du milieu corrosif......................................................................................................... 46
IV-1-1-3- Extraction des plantes : ................................................................................................................... 46
IV-1-1-4- Préparation des solutions acides : ................................................................................................... 46
IV-1-1-5- Protocoles de la mesure gravimétrique ........................................................................................... 47
IV-1-1-5-1- Matériel ................................................................................................................................... 47
IV-1-1-5-2- Préparation de l'échantillon d’acier: ....................................................................................... 47
IV-1-1-5-3- calcul de la vitesse de corrosion sans inhibiteur: .................................................................... 47
IV-1-1-5-4- Calcul de la vitesse de corrosion en présence des extraits: ..................................................... 47
IV-1-2- Méthode électrochimique ....................................................................................................................... 49
IV-1-2-1- Dispositif ......................................................................................................................................... 49
IV-1-2-2- Protocole des mesures électrochimiques ......................................................................................... 50
IV-1-2-2-1- Les courbes de polarisation..................................................................................................... 50
IV-1-2-2-2- Mesure de la vitesse de corrosion ........................................................................................... 50
CONCLUSION GENERALE
Listes des figures
№ Titre
I.1 Corrosion généralisée : exemple d’une porte et d’un véhicule corrodes.

I.2 Variation du taux de corrosion en fonction du pH.
I.3 Corrosion localisée.
I.4 Corrosion galvanique résultante d’un assemblage de deux métaux différents : robinet en
cuivre et conduite en acier galvanisé.
I.5 Aspect et mécanisme d’attaque de la corrosion caverneuse.
I.6 Corrosion par piqûre de l’aluminium.
I.7 Mécanisme de la corrosion sélective d’un laiton (alliage cuivre-zinc).
I.8 Corrosion au niveau des joints de grains d’une structure métallique.
I.9 Corrosion-érosion dans une zone turbulente.
I.10 Etapes de développement du phénomène de corrosion-érosion.
I.11 La corrosion sous contrainte.
I.12 La tribo-corosion.
I.13 Exemple de bactéries responsable de la corrosion bactérienne et corrosion dentaire.
I.14 Classement des inhibiteurs de corrosion.
I.15 Représentation schématique des modes d’adsorption de molécules organiques inhibitrices sur
une surface métallique.
I.16 Formation des couches barrières (a) cathodiques, (b) anodiques interférant avec les réactions
électrochimiques, dans le cas d’une étude en milieu acide.
I.17 Détermination des paramètres électrochimiques à partir des droites de Tafel.
I.18 a) diagramme d'impédance correspondant.
b) circuit équivalent : représentation simplifiée d'une interface électrochimique pour une
réaction avec transfert de charges sans diffusion.
II.1 La plante Aspidosperma.
II.2 La plante Geissospermum.
II.3 Le palmier nain (Chamaerops humilis L.) de la région de Bensliman.
II.4 La plante Ricinus communis.
II.5 La plante Vernonia amygdalina.
II.6 La plante Eucalyptus.
II.7 La citrouille.
III.1 Types de fleurs des Astéracées .
III.2 La plante de Lactuca virosa L.
III.3 Feuilles formées en rosette.
III.4 Scrofulariacées.
III.5 La plante de Verbascum thapsus L.
IV.1 Les différentes étapes suivies lors des essais de l’étude gravimétrique.
IV.2 Schéma représentatif de la chaîne électrochimique de mesure.
IV.3 Montage de la cellule électrochimique.
IV.4 Détermination du courant de corrosion par la méthode des droites de Tafel.
Liste des tableaux
№ Titre
I.1 Les principaux facteurs de corrosion.

II.1 Inhibiteur de corrosion sous formes de l’huile essentielle dans le milieu HCl.
II.2 Inhibiteurs à base d’extraits.
IV.1 Composition chimique de l’échantillon d’acier X60 (en % massique)
Liste des abréviations
NACE National Association of Corrosion Engineers

CO2 Dioxyde de carbone
pH Potentiel d’hydrogène
Red Réducteur
Ox Oxydant
M Molaire
S.I.E La spectroscopie d’impédance électrochimique
mL Millilitre
ppm Partie par million
i La densité de courant
mg Milligramme
Vcorr La vitesse de corrosion
𝑷% L’efficacité inhibitrice.
Icorr La vitesse instantanée de corrosion.
icorr Densité de courant de corrosion
Ecorr Le potentiel de corrosion.
Rp Les résistances de polarisations.
ET Electrode de travail
CE Contre électrode en Platine
RE Electrode de référence
ECS Electrode de référence au calomel saturée
SIE Spectroscopie d’Impédance Electrochimique
DPPH 2,2-Diphényle-1-Picryl Hydrazyle.
INTRODUCTION
GENERAL
L’utilisation des métaux dans le domaine industriel est très large à cause de leurs caractères
mécaniques et chimiques. On trouve par exemple des conduites métalliques qui transportent des
différents produits chimiques, des colonnes pour opérations unitaires.
Bref toutes les installations industrielles sont construites essentiellement des métaux. Cependant avec le
temps on observe une détérioration de ces installations à cause de plusieurs facteurs dont la corrosion
reste le facteur prédominant.
Pour remédier aux problèmes liés à la corrosion, on change le métal utilisé dans le plus part des
cas, mais cette méthode s'avère très coûteuse, ce qui nous conduit à chercher d'autres moyens plus
efficaces.
En matière de protection, les inhibiteurs de corrosion constituent un moyen à part entière de protection
contre la corrosion métallique. Un inhibiteur est un composé chimique que l’on ajoute, en faible
quantité au milieu pour diminuer la vitesse de corrosion des matériaux. Il peut être destiné soit à une
protection permanente de la pièce (l’installation requiert alors une attention scrupuleuse), soit à une
protection provisoire (notamment lorsque la pièce est particulièrement sensible à la corrosion ou
lorsqu’elle est exposée à un milieu très agressif) [1].
Les inhibiteurs étudiés dans le cadre de cette thèse rentrent dans cette dernière catégorie. Les
inhibiteurs présentent l'originalité d'être le seul moyen d'intervention à partir du milieu corrosif, ce qui
en fait une méthode de contrôle de la corrosion facile à mettre en œuvre et peu onéreuse, pour peu que
le ou les produits utilisés soient d'un coût modéré.
Le recours aux plantes médicinales pour se guérir a pris naissance depuis bien longtemps en médecine
traditionnelle grec, romaine, indienne, chinoise et arabo-musulmane.
Au niveau national et d’après une enquête réalisée dans le cadre d’une étude sur l’utilisation des
plantes en médecine traditionnelle, 71% des personnes interrogées utilisent les plantes médicinales et
aromatiques pour se faire soigner. De nombreuses formes médicamenteuses à base de plantes ou de
substances végétales ne cessent de croitre à l’échelle mondiale [2].
D’autre part, en plus des activités biologiques des plantes, au cours des dernières années, l'attention
des chercheurs s’est focalisée sur les propriétés anti corrosives des produits naturels d'origine végétale.
En effet, étant donne l'utilisation de plus en plus croissante des métaux et alliages dans la vie moderne,
la corrosion constitue un problème énorme dont les conséquences sont néfastes et inestimables. Les
produits naturels tels que les composes extraits de plantes semblent être une alternative écologique
idéale pour remplacer les traditionnels inhibiteurs de corrosion.
L’utilisation d’extraits de plantes, comme d’inhibiteurs de corrosion, est une thématique de
recherche en développement si on se fie au nombre de publications sortant chaque année. En effet, ces
extraits naturels contiennent de nombreuses familles de composés organiques naturels (flavonoïdes,
alcaloïdes, tanins…) « écologiques », aisément disponibles et renouvelables.
Les essais réalisés sur l’étude des propriétés anticorrosives des produits naturels d’origine végétale
ont donné jusque-là des résultats prometteurs. L’importance de ce domaine de recherche est
principalement liée au fait que les produits naturels peuvent se substituer aux molécules organiques
actuelles toxiques condamnées par les directives européennes car écologiquement inacceptables [3].
Notre travail repose sur l'étude du pouvoir inhibitrice des extraits de quelques plantes médicinales.
1
Le travail que nous présentons dans ce mémoire est subdivisé en quatre chapitres :
 Le premier chapitre est consacré à une présentation générale de la corrosion des métaux et les
inhibiteurs de corrosion, ainsi que les méthodes utilisées pour l’évaluation de la corrosion.
 Le deuxième chapitre est consacré à une revue bibliographique liée à l’utilisation d’inhibiteurs
verts.
 Le troisième chapitre est consacré à une étude bibliographique sur les deux plantes
« Lactuca virosa et Verbascum thapsus»
 Le quatrième chapitre présente la description des méthodes et conditions expérimentales mises

en œuvre au cours de l’étude des tests d’inhibition.
Ce travail se termine par une conclusion générale résumant l’essentiel des résultats et les
perspectives à entreprendre pour approfondir l’étude.
Les références bibliographiques sont présentées à la fin de chaque chapitre.
2
[1] E. Heitz, Proc. 4th European Symposium on Corrosion Inhibitors, Ann, Univ. Ferrara, Italy, N.S.,
Sez. V, Suppl. 6 .432, (1975).
[2] M. Wicht, R. Anton, Plantes thérapeutique. EMI Tec et Doc, Paris, p 216-9. (2003).
[3] P.B Raja, M.G. Sethuraman, Mater. Lett. 62 .113, (2008).
3
Chapitre I
Chapitre I
SYNTHÈSE
BIBLIOGRAPHIQUE
4
Chapitre I SYNTHÈSE BIBLIOGRAPHIQUE
Introduction
De nombreuses études sont été et continuent d’être menées dans différentes industries chimiques
afin de mieux comprendre les mécanismes de corrosion pour adopter les meilleurs moyens de protection
[1].
Parallèlement aux études de corrosion, plusieurs méthodes de protection sont applicables selon le
milieu agressif ayant tous l’objectif de ralentir la vitesse de corrosion.
La diminution de l’agressivité du milieu par adjonction d’inhibiteurs connait une large application
industrielle [2].
Ce chapitre est consacré à une synthèse bibliographique sur le phénomène de corrosion et les
méthodes de protection appliquées. Une revue bibliographique est, également, présentée sur
l’application des inhibiteurs verts dans la lutte contre la corrosion.
I-1- LA CORROSION :
I-1-1- Définition:
 Le terme corrosion provient du latin corroder, qui signifie ronger, attaquer.
La corrosion, au sens large, peut s’exprimer comme la détérioration d’un matériau par le milieu
dans lequel il se trouve. Elle résulte d'interactions physico-chimiques entre le matériau
métallique et son environnement, entraînant des modifications des propriétés du métal souvent
accompagnées d'une dégradation fonctionnelle de ce dernier (altération de ses propriétés
mécaniques). Ce phénomène n’est étudié scientifiquement que depuis 1830 [3].
 Selon NACE
La corrosion est la détérioration d’un matériau, généralement métallique, qui résulte d’une
réaction avec son environnement. C’est à dire soit un environnement gazeux (oxygène de l’air
par exemple), soit un environnement liquide (eau de mer par exemple), soit un environnement de
contraintes dans de tels milieux, soit même en milieu biologique (bactéries se déposant dans les
tuyères industrielles - chimique ou pétrochimique - ou d’extraction pétrolière) [4].
I-1-2- Importance de l’étude de la corrosion :

L’importance de l’étude de la corrosion est double [5].
 La première est économique, elle concerne de nombreuses installations : Tubes, bacs de
stockage, échangeurs de chaleur, …etc. Dans l’impact de la corrosion on distingue les pertes
directes et les pertes indirectes, que nous allons examiner.
 La seconde est la conservation appliquée premièrement aux ressources de métal dont les réserves
mondiales sont limitées et dont la destruction implique des pertes correspondantes d’énergie, et
de réserves d’eau accompagnant la production et la fabrication des structures métalliques.
 Pertes directes : Les pertes directes prennent en compte le prix des pièces à changer, la main
d’œuvre, le coût de l’entretien et du contrôle, le prix des revêtements, inhibiteurs…etc.
 Pertes de produits : À la suite de perforation des installations, on peut assister à des pertes
d’eau, d’huile, de gaz et d’autres produits.
 Pertes de production : Diminution d’un transfert de masse ou de chaleur, par suite de
l’accumulation de produits de corrosion à l’intérieur des canalisations.
 Pertes par contamination des produits : Dans une unité de production de détergents le passage
d’une petite quantité de Cu provenant d’une faible corrosion de tubes en cuivre peut
endommager un bain entier de savon.
5
 Pertes indirectes : Elles sont très délicates à évaluer ; elles sont relatives au manque à gagner,
aux pertes de production et de productivité.
I-1-3- Les facteurs de corrosion

Les phénomènes de corrosion dépendent d’un grand nombre de facteurs et ils peuvent être classés
en quatre groupes principaux (tableau I.1).
Tableau I.1: Les principaux facteurs de corrosion.
Facteurs du milieu Facteurs métallurgiques Facteurs définissant les Facteurs dépendant

corrosif conditions D’emploi de temps
- Concentration du -composition de l’alliage -état de surface -vieillissement
réactif -procédés d’élaboration -forme des pièces -tension mécanique
-Teneur en oxygène -impuretés -emploi d’inhibiteur -modification des
-pH du milieu -traitement thermique -procédés d’assemblage revêtements
-température -traitement mécanique protecteurs
-pression
La vitesse de corrosion d’un métal dans un milieu corrosif dépend à la fois des caractéristiques des
deux paramètres, la température et le pH. Ils ont une influence directe sur la vitesse de corrosion, et une
influence indirecte à travers la phase aqueuse (eau de condensation, eau de production). Les conditions
de flux, le film formé à la surface du métal et la pression ont une influence directe à travers la pression
partielle du CO2 [6,7].
 Effet de la température
Généralement, l’augmentation de la température accélère les phénomènes de corrosion, car elle
diminue les domaines de stabilité des métaux et accélère les cinétiques de réactions et de transport.
L’importance de son influence diffère cependant en fonction du milieu corrosif dans le quelle se trouve
le matériau [8].
 Effet de l’acidité
La susceptibilité du matériau à la corrosion est en fonction de pH de l’électrolyte. Une forte
concentration en protons dans la solution augmente l’agressivité du milieu, ce qui modifie les équilibres
des réactions chimiques et électrochimiques. La corrosion augmente avec la diminution de pH du milieu
[9].
 Régime hydrodynamique
Le transport des réactifs vers l’interface et des produits de réaction dans l’électrolyte est de nature à
modifier la cinétique des réactions électrochimiques en changeant la concentration des espèces et donc
le potentiel d’équilibre. Les conditions hydrodynamiques fixent les vitesses de réactions en contrôlant le
transport de matière par établissement d’une couche limite de diffusion des espèces, appelée couche de
Nernst, ce qui explique l’importance de l’agitation de l’électrolyte lors des essais de corrosion en
laboratoire [10].
 La salinité
Les chlorures sont des ions agressifs, souvent à l’origine de corrosion localisée, leur présence en
solution s’accompagne d’effets complémentaires, d’une part, leur concentration locale induit une
acidification du milieu et d’autre part, la salinité une influence sur la conductivité du milieu [8].
6
I-1-4- Types de la corrosion

I-1-4-1- Corrosion Uniforme (généralisée)
Cette corrosion se caractérise par une attaque de toute la surface de l’échantillon exposée au milieu
(figure I.1). On trouve cette attaque sur les métaux exposés aux milieux acides. Le phénomène se
caractérise par la vitesse d’attaque, qui se mesure soit en millimètres par an, soit en milligrammes par
décimètre carré et par jour. Dans ce mode de corrosion on ne distingue pas à l’échelle macroscopique,
les lieux cathodiques des lieux anodiques.
Figure I.1 : Corrosion généralisée : exemple d’une porte et d’un véhicule corrodes.
La corrosion généralisée est la forme la plus répandue et peut être détectée longtemps avant qu’un
ennui vienne interrompre la vie de la structure métallique. La vitesse d’écoulement, le pH et la
température du milieu ont une influence importante sur le taux de corrosion uniforme (figure I.2) [11].
Figure I.2 : Variation du taux de corrosion en fonction du pH.
I-1-4-2- La corrosion localisée

La corrosion localisée est la forme la plus insidieuse. Elle survient sur une partie du métal qui
représente un lieu spécifiquement anodique, clairement distingué, dont la surface est très faible devant le
reste de la structure métallique qui constitue la zone cathodique (figure I.3).
Figure I.3 : Corrosion localisée.
7
En effet, pour une perte de poids minime, ce type de corrosion peut être catastrophique. La
corrosion uniforme peut être réduite ou évitée par un choix convenable du matériau, la modification du
milieu ou la protection cathodique. En pratique, la corrosion localisée provient d’une hétérogénéité du
matériau ou de l’environnement. Elle pose souvent plus de problème que la corrosion uniforme [11].
Ainsi les chercheurs ont classé ce type de corrosion en huit catégories les plus courants en pratique
[12]:
I-1-4-2-1- Corrosion galvanique

C'est une des formes les plus courantes de corrosion en milieu aqueux. Elle est due à la formation
d’une pile électrochimique entre deux matériaux dans laquelle une des électrodes (l’anode) se
consomme au bénéfice de l’autre (la cathode) qui reste intacte (Figure I.4). Cette sélectivité des
réactions est due à une hétérogénéité provenant soit du matériau, soit du milieu ou des conditions
physicochimiques à l'interface [13,14].
Figure I.4 : Corrosion galvanique résultante d’un

assemblage de deux métaux différents : robinet en cuivre et conduite en acier galvanisé [15].
I-1-4-2-2- Corrosion caverneuse

Qui est une forme de corrosion par aération différentielle (différence d’accessibilité de l’oxygène
entre deux parties d’une structure) créant ainsi une pile électrochimique.
Ce phénomène concerne tous les matériaux. C'est aussi le cas des joints en matériau souple, poreux
ou fibreux (bois, plastique, caoutchouc, ciment, amiante, tissus, etc.).
Figure I.5 : Aspect et mécanisme d’attaque de la corrosion caverneuse. [15].
8
I-1-4-2-3- Corrosion par piqûres

C’est une forme de corrosion qui se produit par certains anions, notamment les ions chlorures, sur
les métaux dit « passivables » (aluminium, chrome, cobalt, cuivre, acier inoxydable, acier dans le béton,
etc.) qui sont protégés par un film d’oxyde passif.
Cette forme de corrosion est particulièrement insidieuse, l'attaque se limite à des piqûres, très
localisées et pouvant progresser très rapidement en profondeur, alors que le reste de la surface reste
indemne.
Figure I.6 : Corrosion par piqûre de l’aluminium [13].
I-1-4-2-4- Corrosion sélective

C’est l’oxydation d’un composant de l’alliage, conduisant a la formation d’une structure métallique
poreuse [16].
Figure I.7 : Mécanisme de la corrosion sélective d’un laiton (alliage cuivre-zinc) [15].
9
I-1-4-2-5- Corrosion intergranulaire

C’est une attaque sélective aux joints de grains, par suite d’hétérogénéités locales :
appauvrissement de l’un des constituants ou au contraire, enrichissement par suite de précipitation lors
d’un traitement thermique par exemple. Il a alors création de piles locales avec dissolution des zones
anodiques [16].
Figure I.8 : Corrosion au niveau des joints de grains d’une structure métallique [15].
I-1-4-2-6- Corrosion-érosion
La corrosion-érosion affecte de nombreux matériaux (aluminium, acier...) et est due à l’action
conjointe d’une réaction électrochimique et d’un enlèvement mécanique de la matière (Figure I.9).
Figure I.9 : Corrosion-érosion dans une zone turbulente [17].
Elle est souvent favorisée par l’écoulement fort d’un fluide et se développe progressivement selon
trois étapes telles que cela est représenté sur la Figure I.10.
Figure I.10: Etapes de développement du phénomène de corrosion-érosion [13].
10
I-1-4-2-7- Corrosion sous contrainte et fatigue-corrosion

C’est une fissuration du métal qui résulte de l’action commune d’une contrainte mécanique (force
de traction) et d’une réaction électrochimique. La corrosion sous l’effet de la fatigue est due a
l’application répétée des contraintes [18].
Figure I.11 : La corrosion sous contrainte [15].
I-1-4-2-8- Corrosion frottement (tribo-corrosion)

La corrosion-frottement concerne les dommages provoqués par la corrosion au niveau du contact
de deux surfaces métalliques en mouvement relatif l'une par rapport à l'autre. Elle se produit
essentiellement lorsque l'interface est soumise à des vibrations (mouvement relatif répété de deux
surfaces en contact) et à des charges de compression.
En présence d'un mouvement de frottement continu en milieu corrosif, on utilise de préférence le
vocable de tribo-corrosion [15].
Figure I.12 : La tribo-corosion
11
I-1-5- Les modes de corrosion

Le phénomène de corrosion peut se développer suivant différents processus :
I-1-5-1- Corrosion chimique

Elle correspond à la réaction du matériau métallique avec une phase gazeuse ou une phase liquide
[19] ; dans le premier cas on parle de corrosion sèche et il se forme un dépôt solide plus ou moins
protecteur. Les cas de corrosion chimique par une phase liquide et ne relevant pas de la corrosion
électrochimique sont extrêmement rares. On peut cependant citer l’exemple de la réaction d’un métal
avec un autre métal liquide comme lors de la formation d’un amalgame entre le mercure liquide et des
métaux tels que le cuivre, le cadmium, …etc.
I-1-5-2- Corrosion électrochimique

C’est le mode le plus fréquent. Elle se traduit par des transferts électroniques entre un métal et une
solution électrolytique à son contact (circulation d’un courant électrique) [20].
 Mécanisme de la corrosion électrochimique :
D’un point de vue pratique, le couplage d’une ou plusieurs réactions d’oxydation du métal à
l’anode, avec une ou plusieurs réactions de réduction d’espèces en solution à la cathode, conduit à
l’obtention d’un potentiel « mixte » de corrosion, appelé aussi potentiel libre ou potentiel d’abandon,
situé dans un domaine du diagramme potentiel-pH (diagramme de Pourbaix)où le métal est actif. La
totalité de la surface du métal prend cette valeur de potentiel et est le siège d’une corrosion décrite par la
réaction: Red ↔ Oxn+ + n e−
où 𝑅𝑒𝑑 désigne l’espèce réduite et Oxn+ l’oxydant associé.

La corrosion ne peut avoir lieu que si les électrons cédés par l’oxydation du métal sont captés par
un autre couple oxydo-réducteur correspondant à la réaction de réduction du moteur de corrosion. En
corrosion humide, les moteurs essentiels sont l’eau, les protons 𝐻+ (milieu désaéré, la concentration en
𝑂2 dissous étant considérée négligeable devant celle en ions H+) et l’oxygène dissous (milieu aéré, le
courant de réduction de 𝑂2 dissous supérieur à celui des ions H+ ). Ainsi, dans ces différents milieux, les
réactions ayant lieu [21] :
Réaction d’oxydation d’un métal M en ses ions 𝑀𝑛+
M ↔ Mn+ + ne−
Réaction de réduction de l’agent oxydant, moteur de corrosion :
En milieu acide et désaéré :
2 H + + 2 e − ↔ H2
En milieu acide et aéré :
½ O2 + 2 H+ + 2 e− → H2O
En milieu neutre ou basique et désaéré :
H2O + e− → ½ H2 + OH−
En milieu neutre ou basique et aéré :
½ O2 + H2O + 2 e− → 2 OH−
La réaction globale de corrosion peut être schématisée comme suit :
Métal + Ox (Agent oxydant) → Métal oxydé + Red (Agent réducteur)
12
I-1-5-3- Corrosion biologique

Elle résulte de l’action de bactéries ou de produits provenant de l’activité bactérienne tels que des
acides organiques ou des gaz comme CO2 et SO2, sur le matériau métallique. Les canalisations enterrées
sont sujettes à ce type de corrosion [19].
Figure I.13: Exemple de bactéries responsable de la corrosion bactérienne et corrosion dentaire [15].
I-2- Inhibiteur de corrosion

I-2-1- Introduction
Dans toute la littérature spécialisée en corrosion il existe des informations sur les inhibiteurs de
corrosion souvent mises en lumière par les chercheurs dans ce domaine.
La diminution de la vitesse de corrosion est réalisée soit en limitant les réactions chimiques ou
électrochimiques (c’est-à-dire agissant sur le processus anodique, le processus cathodique ou les deux)
soit en modifiant l’agressivité de l’électrolyte, ou en modifiant l’interface matériau/milieu [22].
La protection par un inhibiteur de corrosion à la surface du matériau peut être : une protection
permanente ou une protection temporaire (pendant une période, par exemple pendant le stockage).
Quand on veut utiliser un inhibiteur, on essaye de trouver le meilleur. Mais dans tous les cas le
choix des inhibiteurs de corrosion à des fins pratiques est basé sur la connaissance de leur mécanisme
d'action [23].
I-2-2- Définition
La définition d'un inhibiteur de corrosion n'est pas unique, néanmoins celle retenue par la National
Association of Corrosion Engineers (NACE) est la suivante : un inhibiteur est une substance chimique
qui retarde la corrosion lorsqu'il est ajoutée à un environnement en faible concentration [20].
I-2-3- Propriétés
D’une manière générale, un inhibiteur doit:
 Abaisser la vitesse de corrosion d’un métal, sans en affecter les caractéristiques
physicochimiques, en particulier la résistance mécanique,
 Être stable en présence des autres constituants du milieu, en particulier vis-à-vis des oxydants.
 Être stable aux températures d’utilisations.
 Être efficace à faible concentration.
 Être compatible avec les normes de non-toxicité.
 Être peu onéreux [25].
13
I-2-4- Conditions d’utilisation

Un inhibiteur (ou un mélange d'inhibiteurs) peut être utilisé comme unique moyen de protection :
 Soit comme protection permanente : l'inhibiteur permet alors l'utilisation de matériaux
métalliques (ferreux non alliés, par exemple) dans des conditions satisfaisantes de résistance à la
corrosion ; une surveillance de l'installation s'impose [26].
 Soit comme protection temporaire pendant une période où la pièce ou l'installation est
particulièrement sensible à la corrosion (stockage, décapage, nettoyage). Dans ce cas, le contrôle
du système est à priori plus simple, la prévision du comportement de l'inhibiteur dans le temps
étant plus facile à réaliser.
Un inhibiteur (ou un mélange d'inhibiteurs) peut être combiné à un autre moyen de protection :
protection supplémentaire d'un alliage à haute résistance à la corrosion, addition à un revêtement de
surface tel que peinture, graisse, huile, etc.
I-2-5- Protection contre la corrosion

La corrosion étant le résultat de l'action entre deux partenaires, le métal ou l'alliage d'une part, la
solution d'autre part, il sera possible de lutter contre ses effets en agissant sur l'un ou l'autre des deux
partenaires. En ce qui concerne la solution, il est la plupart du temps impossible de modifier sa nature.
Seule l'addition de faibles quantités d'un corps appelé inhibiteur de corrosion pourra être faite. Il est en
général plus facile d'agir sur la nature du métal, par exemple en utilisant un métal noble ou un alliage
inerte chimiquement ou passif dans le milieu considère. Cependant, dans les problèmes de protection
contre la corrosion, le facteur économique ne peut être ignoré. L'utilisation de métaux nobles ou
d'alliages constitue toujours une solution onéreuse.
Compte tenu, en particulier, des impératifs de sécurité et d’économie, les problèmes de la corrosion
sont souvent délicats à résoudre. Le choix des moyens de protection doit être soigneusement analysé.
Nous ne citons ici que les principaux procédés applicables à l’anticorrosion [27].
I-2-5-1- Protection par revêtements

a- Revêtements non métalliques
 Peintures.
 Matières plastiques.
b- Revêtements métalliques
 Immersion dans un bain fondu.
 Electrolyse.
 Métallisation au pistolet.
 Métallisation sous vide.
 PVD (dépôt en phase vapeur).
 CVD (dépôt en phase chimique).
I-2-5-2- Protection électrochimique

 Protection anodique.
 Protection cathodique.
I-2-5-3- Protection par inhibition.

 Les inhibiteurs organiques.
 Les inhibiteurs minéraux [27].
14
I-2-6- Classement des inhibiteurs

Il existe plusieurs façons de classer les inhibiteurs de corrosion.
Généralement, ils sont classes en fonction de leur domaine d’application, de la formulation des
produits (inhibiteur organique, inhibiteur inorganique), de la réaction électrochimique inhibée
(inhibiteur cathodique, inhibiteur anodique ou mixte), ou du mécanisme réactionnel mis en jeu
(adsorption et/ou formation d’un film).
Néanmoins, cette classification n’est pas tout à fait adéquate car un même inhibiteur peut présenter
à la fois des caractéristiques propres à chaque groupe de classement [25].
Figure I.14: Classement des inhibiteurs de corrosion
I-2-6-1- Par domaine d’application
I-2-6-1-1- Inhibiteurs organiques

Les inhibiteurs organiques représentent un groupe très important d’inhibiteurs de corrosion.
L'efficacité des inhibiteurs organiques est liée à la structure, à la concentration et aux propriétés
chimiques de la couche formée sur les conditions précisées. L’action d’un inhibiteur organique est le
résultat de son adsorption à la surface du matériau. Après cette adsorption à la surface, ils ont une
double action ralentissant simultanément les processus anodique et cathodique [26].
La plupart de ces inhibiteurs ont dans leur structure au moins un centre actif (les atomes N, S, P, O)
susceptible d’échanger des électrons avec le métal, tel l’azote, l’oxygène, le phosphore ou le soufre. Les
groupes fonctionnels usuels, permettant leur fixation sur le métal, sont :
 Le radical amine (-NH2),
 Le radical mercapto (-SH),
 Le radical hydroxyle (-OH),
 Le radical carboxyle (-COOH).
15
Figure I.15 : Représentation schématique des modes d’adsorption de molécules organiques

inhibitrices sur une surface métallique [28].
I-2-6-1-2- Inhibiteurs minéraux

Les molécules minérales sont utilisées le plus souvent en milieu proche de la neutralité, voire en
milieu alcalin, et plus rarement en milieu acide. Les produits se dissocient en solution et ce sont leurs
produits de dissociation qui assurent les phénomènes d'inhibition (anions ou cations). Les principaux
anions inhibiteurs sont les oxo-anions de type XOn-4 tels les chromates, molybdates, phosphates,
silicates,... Les cations sont essentiellement Ca2+ et Zn2+ et ceux qui forment des sels insolubles avec
certains anions tels que l'hydroxyle OH-. Le nombre de molécules en usage à l'heure actuelle va en se
restreignant, car la plupart des produits efficaces présentent un côté néfaste pour l'environnement [26].
I-2-6-2- Par réaction partielle

Dans la classification relative au mécanisme d’action électrochimique, on peut distinguer les
inhibiteurs anodiques, cathodiques ou mixtes. Les inhibiteurs de corrosion forment une couche barrière
sur la surface métallique, qui modifie les réactions électrochimiques en bloquant soit les sites anodiques
(siège de l’oxydation du métal) soit les sites cathodique (siège de la réduction de l’oxygène en milieu
neutre aéré ou siège de la réduction du proton H+ en milieu acide) [29].
I-2-6-2-1- Inhibiteurs anodiques [29]

Les inhibiteurs anodiques diminuent l’intensité de courant de dissolution du métal et déplacent le
potentiel de corrosion dans le sens positif.
I-2-6-2-2- Inhibiteurs cathodiques [29]

Les inhibiteurs cathodiques, en revanche, diminuent l’intensité de courant de réduction du solvant
et déplacent le potentiel de corrosion dans le sens négatif. Du fait de leur mode d’action, les inhibiteurs
cathodiques sont considérés comme plus sûrs que les inhibiteurs anodiques car ils ne risquent pas de
favoriser la corrosion localisée.
16
I-2-6-2-3- Inhibiteurs mixtes

Les inhibiteurs mixtes diminuent la vitesse des deux réactions partielles en modifiant peu le
potentiel de corrosion.
Les inhibiteurs de corrosion qui augmentent la résistance ohmique de l’électrolyte. La résistance de
la solution augmente suite a la formation d’un film a la surface du métal, lorsque le film est déposé
sélectivement sur la surface anodique, le potentiel de corrosion se déplace vers des valeurs positives.
Dans le cas où le film est déposé à la surface cathodique, le potentiel de corrosion balance vers des
valeurs négatives [25,30].
I-2-6-3- Par mécanisme réactionnel

I-2-6-3-1- Mécanismes d'action électrochimique
L'inhibiteur de corrosion forme une couche barrière sur la surface métallique,[29] qui modifie les
réactions électrochimiques en bloquant soit les sites anodiques (siège de l'oxydation du métal) soit les
sites cathodiques (siège de la réduction de l'oxygène en milieu neutre aéré ou siège de la réduction du
proton H+ en milieu acide), voire les deux (figure I.15).
a) blocage des sites cathodiques b) blocage des sites anodiques
Figure I.16 : Formation des couches barrières (a) cathodiques, (b) anodiques interférant avec les
réactions électrochimiques, dans le cas d’une étude en milieu acide [26]
Les inhibiteurs anodiques doivent être utilisés avec précaution. En effet, si le film protecteur est
altéré par une rayure ou par une dissolution, ou si la quantité d'inhibiteur est insuffisante pour restaurer
le film, la partie exposée se corrode en piqûre profonde.
L’attaque se limite à des trous, très localisés et pouvant progresser très rapidement en profondeur
tout en conservant le reste de la surface indemne.
I-2-6-3-2- Mécanismes d'action interraciale

Adsorption des molécules inhibitrices à la surface métallique [31]
L'adsorption est un phénomène de surface universel car toute surface est constituée d'atomes
n'ayant pas toutes leurs liaisons chimiques satisfaites. Cette surface a donc tendance à combler ce
17
manque en captant atomes et molécules se trouvant à proximité. Deux types d'adsorption peuvent être
distingués :la physisorption (formation de liaisons faibles) et la chimisorption.
La première, encore appelée adsorption physique conserve l'identité aux molécules adsorbées ;
trois types de forces sont à distinguer :
 Les forces de dispersion (Van der Waals) toujours présentes,
 Les forces polaires, résultant de la présence de champ électrique,
 Les liaisons hydrogène dues aux groupements hydroxyle ou aminé.
Il faut naturellement que l’inhibiteur porte lui-même une charge globale : ion positif, ion négatif,
ou molécule dipolaire. La force de l’adsorption électrostatique sera fonction de la différence entre les
charges portées par l’inhibiteur d’une part et par la surface métallique.
Cette dernière est elle-même fonction de la différence entre le potentiel de corrosion du métal
(Ecor) et son potentiel de charge nulle dans le milieu corrosif considéré.
La chimisorption, au contraire, consiste en la mise en commun d'électrons entre la partie polaire de
la molécule et la surface métallique, ce qui engendre la formation de liaisons chimiques bien plus
stables car basées sur des énergies de liaison plus importantes.
Les électrons proviennent en grande majorité des doublés non appariés des molécules inhibitrices
tels que 0, N, S, P, ... (Tous ces atomes se distinguant des autres de par leur grande électronégativité).
l'adsorption chimique s'accompagne d'une profonde modification de la répartition des charges
électroniques des molécules adsorbées. La chimisorption est souvent un mécanisme irréversible.
La loi de variation de la quantité adsorbée en fonction de la concentration en inhibiteur peut
souvent être représenté par les isothermes classiques suivant :
 Isotherme de Langmuir
 Isotherme de Frumkin
 Isotherme de Temkin
I-3- Les méthodes d’évaluation de la corrosion

Les méthodes d’étude des inhibiteurs de corrosion sont celles de la corrosion d’une manière
générale. Ces méthodes peuvent être électrochimiques ou gravimétrique. Parmi ces méthodes on peut
citer :
I-3-1- La gravimétrie :
Cette méthode est très simple et très utilisée dans l’industrie chimique. Elle consiste à plonger dans
l’agent corrosif une plaque du métal étudié. Le poids et la surface en sont exactement déterminés; après
un temps donné, la plaque est retirée du contact avec l’agent corrosif, lavée, séchée et pesée.
La vitesse de corrosion est déterminée par la formule suivante :
Où :
V : vitesse de corrosion.
t : temps d’immersion en solution corrosive.
ΔP : La perte de poids.
S : surface de l’échantillon.
18
Avec m0, mt et S sont respectivement : masse initiale, masse à l’instant t et la surface de la plaque
étudiée [32].
L’efficacité inhibitrice est mesurée par la relation suivante :
Où Vcorr et Vinh sont les vitesses de corrosion de l'échantillon après immersion dans la solution
respectivement sans et avec inhibiteur. [33].
I-3-2- Méthodes électrochimiques

Les méthodes électrochimiques utilisées permettant l’étude de phénomène de corrosion peuvent
être divisées en deux catégories :
 Méthode stationnaire
 Méthode transitoire
I-3-2-1- Méthode stationnaire : courbes de polarisation

La courbe de polarisation de l’interface métal-solution est une caractéristique fondamentale de la
cinétique électrochimique, mais ne rend compte que de l’étape la plus lente du processus global à
l’interface électrochimique.
Pour déterminer une courbe de polarisation potentiostatique, on applique à l’aide d’un potentiostat,
différents potentiels entre l’électrode de travail et une électrode de référence. On mesure le courant
stationnaire qui s’établit après un certain temps dans le circuit électrique entre cette électrode de travail
et une contre-électrode.
Cette méthode permet de déterminer d’une façon précise les paramètres électrochimiques d’un
métal au contact de l’électrolyte à savoir : la vitesse instantanée de corrosion (Icorr), le potentiel de
corrosion (Ecorr), les pentes de Tafel, les résistances de polarisations (Rp), les courants limites de
diffusion. Elle donne des mesures rapides et sa mise en oeuvre est relativement simple.
La détermination de la vitesse de corrosion à partir des courbes de polarisation est étroitement liée
à la cinétique régissant le processus électrochimique.
Pour déterminer expérimentalement les paramètres électrochimiques (Icorr, Ecorr) une présentation
logarithmique de la densité de courant est en général préférable, car elle met en évidence la relation
linéaire entre le logarithme de la densité de courant et le potentiel.
19
Figure I.17 :Détermination des paramètres électrochimiques à partir des droites de Tafel.[34]
I-3-2-2- Méthode transitoire : la spectroscopie d’impédance électrochimique (S.I.E)

Les méthodes non stationnaires peuvent être classées en deux catégories à savoir : la méthode de
perturbation de grande amplitude (voltamètrie cyclique) et la méthode de faible amplitude
(impédancemétrie électrochimique). Des travaux antérieurs [35] ont montré que la spectroscopie
d’impédance électrochimique est susceptible d’identifier les étapes élémentaires intervenant dans le
processus global se déroulant à l’interface métal-solution, sous formes de diverses constantes de temps.
La méthode d’impédancemetrie consiste à mesurer la réponse de l’électrode face à une modulation
sinusoïdale de faible amplitude du potentiel en fonction de la fréquence. On peut superposer une telle
modulation à un potentiel anodique ou cathodique imposé ou potentiel de corrosion. Une alternative
consiste à moduler le courant et mesurer le potentiel. On appelle parfois spectroscopie d’impédance les
mesures d’impédance présentées en fonction de la fréquence de modulation. L’analyse de la réponse du
système conduit à disséquer les étapes élémentaires intervenant dans le processus électrochimique
global.
Dans le domaine de la corrosion, la S.I E. présente plusieurs avantages. Elle permet la
détermination précise de la vitesse de corrosion même dans le cas où le métal est recouvert d’une
couche protectrice.
La S.I.E. permet l’évaluation de taux de d’inhibition, la caractérisation des différents phénomènes
de corrosion (dissolution, passivation, piqûration…) et l’étude des mécanismes réactionnels à l’interface
électrochimique [36].
Toutefois, la S.I.E nécessite un appareillage spécifique (analyseur de fonction de transfert) et leur
exploitation est toujours plus délicate que les autres méthodes.
20
Figure I.18 :a) diagramme d'impédance correspondant.
b) circuit équivalent : représentation simplifiée d'une interface électrochimique pour une

réaction avec transfert de charges sans diffusion.
21
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22
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[18] A. M. Berezzoug, O. Zaoui, « Synthèse des pyrazoles 3,5-disubstitué à partir des chalcones :
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de l'émission acoustique et des techniques électrochimiques» Thèse de doctorat, Lyon, France (2004).
23
Chapitre
Chapitre II
L'UTILISATION DES
PRODUITS VERTS COMME
INHIBITEURS DE
CORROSION
24
Chapitre II: UTILISATION DES PRODUITS VERTS COMME INHIBITEURS DE
CORROSION
Introduction
Les plantes ont été toujours considérées comme des sources pour la préparation des médicaments
leurs utilisations ont trouvé ces dernières années un autre domaine d’application qui est l’inhibition de la
corrosion. De ces plantes naturelles on peut extraire plusieurs produits antioxydant (polyphénols,
flavonoïdes…). Plusieurs parties de plante (des feuilles, des graines, des écorces, des racines) et
plusieurs méthodes d’extractions (macération, chauffage à reflux, distillation, solvant…) peuvent être
utilisés pour récupérer ces produits. De la même espèce on peut avoir des compositions différentes
puisqu’elle sujette à différents facteurs comme : la localisation géographique, les conditions climatiques,
la période de récolte, la partie de la plante utilisée [1].
II-1- Utilisation des inhibiteurs naturels dans le monde

Les inhibiteurs écologiquement toxiques sont quelquefois connus sous le nom d'inhibiteurs gris et
les inhibiteurs amis de l’environnement sont appelés inhibiteurs verts.
Très récemment de nombreuses alternatives écologiques inhibitrices de corrosion ont été développées,
ceux-ci peuvent être :
 Des composés organiques.
 Des acides aminés.
 Des extraits de plantes.
 Les métaux des terres rares.
Ce sont une source facilement accessible et renouvelable pour une vaste gamme d'inhibiteurs. Elles
ont les sources d’ingrédients riches qui ont une efficacité d'inhibition très élevée.
 L’inhibition de l’acier C38 en milieu acide HCl 1M par les extraits alcaloïdiques issus de 2
plantes : Aspidosperma (Figure.II.1) et Geissospermum (Figure.II.2) a été entreprise. Les
résultats obtenus ont montré que les différents extraits de ces deux plantes donnent une efficacité
inhibitrice de 91 % pour l’extrait Geissospermum et 90% pour d’Aspidosperma, avec des
concentrations pour les deux extraits de l’ordre de 0,1g/L. [2].
Figure II.1 : La plante Aspidosperma. Figure II.2 : La plante Geissospermum.
25
CORROSION
 L’extrait des feuilles de palmier nain (Figure.II.3) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion.
Ces feuilles séchées à l’ombre ont été extraite par le méthanol pendant 6h. L’étude est effectuée
à une température ambiante et dans un milieu de 3 % de NaCl. Une concentration de 0,5 g/l de
l’extrait offre une efficacité inhibitrice de 45 % [1].
Figure II.3 : Le palmier nain (Chamaerops humilis L.) de la région de Bensliman.
 Les extraits éthanoliques des feuilles de ricin (Ricinus communis) ont été testés comme
inhibiteurs de corrosion pour l'acier en milieu neutre. En utilisant plusieurs techniques telles que
la perte de poids, les courbes de polarisation et les impédances électrochimiques. Il a été constaté
à partir de mesures de perte de poids que l'efficacité inhibitrice a été d'environ 84% à une
concentration de 300 ppm. Les courbes de polarisation montrent qu’il agit comme un inhibiteur
de type anodique. [3].
Figure II.4 : La plante Ricinus communis.
 Une étude menée sur des extraits de Vernonia amygdalina (Figure.II.5) dans un milieu 0,5 M
H2SO4 a montré une efficacité inhibitrice de 38,59 % à une concentration de 0,5 g/l dans une
plage de température 30° C [4].
Figure II.5 : La plante Vernonia amygdalina
26
CORROSION
 L’étude de l'effet d’extrait des feuilles Eucalyptus camaldulensis (Figure.II.6) sur l’acier au
carbone dans milieu acide HCl 3M, à différentes températures (25, 35, 45 et 55 °C) a été
entreprise. Les résultats révèlent une l'efficacité d'inhibition maximale de l’ordre de 72,5 ; 84,6 ;
84,3 et 88,9 % à une concentration de 10 g/L a des températures respectives de 25 ,35 ,45 et
55°C [5].
Figure II.6 : La plante Eucalyptus.
 L’étude de l'action anticorrosive de l'oignon et de la citrouille pour l'acier doux dans le milieu
HCl à 5% par différentes techniques a été réalisée. Ces composés ont montrés de bonnes
efficacités inhibitrices (82-98%). Les valeurs de l’énergie libre d’adsorption obtenues montrent
que ces extraits sont chimisorbés sur la surface de l’acier et que l’adsorption suit l’isotherme de
Freundlich. [6].
Figure II.7 : la citrouille.
27
CORROSION
II-1-1- Inhibiteurs à base des huiles
Plusieurs études ont été menées sur l’inhibition de la corrosion par les huiles essentielles dans le
milieu HCl et le tableau suivant évoque quelques exemples :
Tableau II.1: Inhibiteur de corrosion sous formes de l’huile essentielle dans le milieu HCl
Source de Concentration Type de Efficacité Remarques T° Réf

l’inhibiteur du Milieu Métal inhibitrice (K)
(HCl)
Huile essentielle 1M Acier 80% pour Inhibiteur 298 [7]

du Pennyroyal 2,76g/l cathodique
(Mentha
pulegium)
Huile essentielle 0.5 M Fer-blanc 81% pour / 298 [8]

de l’Artemisia 0.5 g/l
Huile essentielle 1M Aciers 87% pour Inhibiteur 343 [9]
de l’Artemisia 19g/dm3 cathodique
Huile essentielle 1M Fer 100% pour Inhibiteur 298 [10]
de jojoba 0.515 g/l cathodique
Huile essentielle 1M Fer 100% pour / 298 [11]
de Clove 0.515 g/l
Huile essentielle 1M Aciers au 76% pour 3 Inhibiteur 298 [12]
de fennel Carbone ml/l mixte
(Foeniculum
Vulgare)
28
CORROSION
II-1-2- Inhibiteurs à base d’extraits
Jusqu'à aujourd’hui, plusieurs extraits de plantes ont été utilisés comme inhibiteur de corrosion
pour différents types de métaux en milieu acide. Toutefois, c’est l’acier et ces alliages qui ont retenu le
plus d’attention des chercheurs à cause de leur large utilisation. Le tableau suivant cite quelques
exemples :
Tableau II.2: Inhibiteurs à base d’extraits
Produit vert Milieu Métal exposée Concentration Efficacité

critique maximale
en %
Extrait de diethyl ether 0.25 g/l 75
Verticillata [13]
Extrait d’acétate d’éthyl 1M HCl Acier doux 0.5 g/l 86
Ptychotis verticillata
[13]
Extrait de la plante Justicia Acier doux 200 ppm 91.3
gendarussa 1M HCl
[14]
Extrait des grains de Coffea Acier au 400 ppm 83.5
bridsoniae ( coffée) 1M HCl Carbone
[15]
Extrait de la plante Medicago 2M Acier au 1.6 · 10-1 g/l 93.87
Sative H2SO4 Carbone
[16] +
10% EtOH
Extrait de la henna 1 M HCl Acier au 3000 ppm 92.72
[17] Carbone
2-isopropyl-5-methylphenol Na2SO4, 10 mM 91.2
Un monoterpene naturelle d’un NaCl or
dérivé phénolique de cymene 0.5M NaCl Acier doux
[18] in 2.0M
H3PO4
Jus d’Abricot 1M Acier doux 40 g/l 73
[19] H3PO4
Extrait de feuilles d’Osmanthus 1 M HCl Acier au 0.340 g/l 96.8
fragran Carbone (à 45°C)
[20]
29
CORROSION
[1] S. Khoudali, D. Benmessaoud, A. Essaqui, M. Zertoubi, M. Azzi, M. Benaissa, « Étude de l’activité
antioxydante et de l’action anti corrosion de l’extrait méthanolique des feuilles du palmier nain
(Chamaerops humilis L.) du Maroc. », journal of materials and environmental science submission 4, no.
3: 887-898, (2014).
[2] M. Faustin, « Etude de l’effet des alcaloïdes sur la corrosion de l’acier C38 en milieu acide
chlorhydrique 1M : Application à Aspidosperma album et Geissospermum laeve », Cayenne: Université
des Antilles et de la Guyane, (2013).
[3] R. A. L. Sathiyanathan, S. Maruthamuthu, M. Selvanayagam, S. Mohanan, N. Palaniswamy,

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[4] T.N. Joseph, N .O. Vincent. "Adsorption and Thermodynamics Study of the Inhibition of Corrosion
of Mild Steel in H2SO4 Medium Using Vernonia amygdalina.", Journal of Minerals and Materials
Characterization and Engineering 11: 885-890, (2012).
[5] Abdulkhaleq, "The Inhibitive Effect Of Eucalyptus Camaldulenis Leaves Extract On The Corrosion
Of Low Carbon Steel In Hydrochloric Acid", Journal of Engineering and Development 17, no. 3,
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[6] K. S. Parikh, K. J. Joshi «Natural compounds onion (Allium Cepa), Garlic (Allium Sativum) and
bitter gourd (Momordica Charantia) as corrosion inhibitors for mild steel in hydrochloric acid» Trans.
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[7] A. Bouyanzar, B. Hammouti, L. Majidi, Mater Let, 60 .2840-2843, (2009).
[8] L. Bammou, M. Mihit, R. Salghi, A. Bouyanzer, S. Al-Deyab, L. Bazzi, B. Hammouti, Int. J.

Electrochem. Sci., 6 .1454 – 1467, (2011).
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[10] A. Chetouani, B. Hammouti, M. Benkaddour, Pigment & Resin Technology, 33 .26–31, (2004).
[11] A. Saxena, A. Sharma, D. Saxena, P. Jain, e-journal of chemistry, 9 .2044-2051, (2012).
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30
CORROSION
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[20] L. LI, Yun-Il Choi, S. Salman, K. Kuroda, M. Okido, Corros Sci, 63 .82–90, (2012).
31
Chapitre III
GENERALITES
SUR LES DEUX
PLANTES MEDECINALES
32
Chapitre III GENERALITES SUR LES DEUX PLANTES MEDECINALES
Introduction
Les plantes médicinales agissent de façon préventive ou curative sur l’organisme, car elles ont la
capacité de modifier le métabolisme. On peut les utiliser dans un but thérapeutique pendant un certain
temps, afin de mieux profiter de leurs effets. De plus, la phytothérapie connait un nouvel essor ces
dernières années. Ceci signifie que l’engouement pour ces pratiques se développe de plus en plus, et
qu’il faut veiller à les encadrer. Attention, les plantes médicinales ne sont pas sans dangers et peuvent se
révéler toxiques si elles sont mal ingérées ou en cas de surdosage. Il est donc important de demander
conseil à son médecin avant de prendre ce type de traitement. Avec le développement de la vente libre
d’huiles essentielles à base de plantes médicinales, et celui des guides d’automédication, les risques sont
de plus en plus importants. Les dosages représentent un aspect essentiel dans ce type de médecine et
s’ils ne sont pas respectés, les plantes peuvent devenir dangereuses [1].
III-1- Les plantes médicinales

III-1-1- Définition
Les plantes médicinales sont toutes les plantes qui possèdent une activité pharmacologique pouvant
conduire a des utilisations thérapeutiques, grâce a la présence d’un certain nombre de substances actives
dont la plupart agissent sur l’organisme humain [2].
III-1-2- Aperçu historique des plantes médicinales
Dès son apparition, il y a 3 millions d’années seulement, l’homme a utilisé les plantes à d’autres
fins que de la nourriture. Que la plante soit comestible ou toxique, qu’elle serve à tuer le gibier et
l’ennemi ou à soigner, l’homme a découvert par une suite d’échecs et de réussites, l’utilisation des
plantes pour son mieux-être. Cependant, l’homme n’à découvert les vertus bénéfiques des plantes que
par une approche progressive, facilitée par l’organisation des rapports sociaux, en particulier à partir du
néolithique qui voit l’essor de l’agriculture et la sédentarisation. L’observation liée à l’expérience et la
transmission des informations glanées au cours du temps font que certains hommes deviennent capables
de poser un diagnostic, de retrouver la plante qui soigne et finalement de guérir le malade. La trace
d’utilisations médicinales très anciennes se trouvent dans les civilisations chinoise, indienne (Médecine
ayurvédique), et grecques. Les médicaments étaient d’origine végétale et étaient répartis dans chaque
catégorie en herbes, arbres, fruits, graines et légumes. Plus tard, un supplément fut ajouté à l’ouvrage
avec une liste d’autres remèdes minéraux et animaux. De nos jours entre 20 000 et 25 000 plantes sont
utilisées dans la pharmacopée humaine. 75% des médicaments ont une origine végétale et 25% d'entre
eux contiennent au moins une molécule active d'origine végétale [3].
III-1-3- Les utilisations des Plantes aromatiques et médicinales
Les grands types d’usages des plantes aromatiques et médicinales utiles à l’homme peuvent être
classé par principe usages. On peut citer [3]:
- Plantes pour tisanes boissons hygiéniques et d’agrément

- Plantes à usages cosmétiques
 Plantes astringentes
 Plantes adoucissantes
 Plantes cicatrisantes
33
 Plantes à usages capillaires

 Plantes à usages pigmentaires
 Plantes anti-ecchymose
- Plantes à usages aromatiques et condimentaires
- Plantes à usages alimentaires
 Plantes à boissons
 Plantes oléagineuses
 Plantes à protéines
 Plantes à glucides et vitamines
- Plantes à parfum
- Plantes à usages industriels
 Plantes tinctoriales
 Plantes à fibres textiles
 Plantes à insecticides
 Plantes à usages divers
- Plantes médicinales
 Plantes à huiles essentielles et resins
 Plantes à alcaloïdes
 Plantes à terpènes
 Plantes à hétérosides sulfures
 Plantes à flavonoides
 Plantes à hétérosides coumariniques
 Plantes à hétérosides ranunculosides
 Plantes à hétérosides anthracéniques
 Plantes à tannin
 Plantes à hétérosides amers
 Plantes à hétérosides cardénoliques
34
III-2- Aperçu botanique sur Lactuca virosa L.
III-2-1- Classification de Lactuca virosa L
Règne Plantae
Division Magnoliophyta
Classe Magnoliopsida
Ordre Asterales
Famille Asteraceae
Genre Lactuca
III-2-2- Description botanique de la famille d’Astéracées
Les Astéracées ont la caractéristique commune d’avoir des fleurs réunies en capitules c’est –à dire
serrées les unes à côté des autres, sans pédoncules placées sur l’extrémité d’un rameau ou d’une tige ou
entourées d’une structure formée par des bractées florales. Cette structure en forme de coupe ou de
collerette est appelé un involucre. La fleur des Astéracées est très particulière: les étamines sont soudées
par leurs anthères déhiscentes vers l'intérieur. Sous les stigmates sont situées des "brosses à pollen".
Ceci est adapté à un mode de pollinisation «à piston». La croissance rapide du style permet un brossage
du pollen et sa récupération. Une fois que le stigmate a traversé le tube formé par les anthères, les
stigmates se déplient et exposent leur face gluante au pollen. Il faut considérer qu'à ce moment-là, du
nectar est sécrété.
L’inflorescence est ordinairement un compact de fleurs sessiles tubulées et/ou ligulées sous-tendu
par un involucre de bractées disposées sur un ou plusieurs rangs (Figure III.1) Les bractées peuvent être
herbacées, scarieuses ou épineuses. Sur le réceptacle, les bractéoles, si elles sont présentes, peuvent
prendre la forme d’écailles, de soies ou de paillettes. Le capitule est entouré à la base généralement par
1 à 6 séries de bractées dont l'ensemble forme l'involucre. Les fruits sont des achaines et contenant
chacun une seule graine. L’ornementation joue un rôle important dans la reconnaissance des genres et
espèces. Les caractères du fruit sont généralement identiques pour les diverses espèces du même genre
[4].
35
Figure III.1: Types de fleurs des Astéracées [4].
III-2-3- Lactuca virosa L
Lactuca virosa, la laitue sauvage, ou laitue vireuse est une plante sauvage, parfois adventice,
appartenant à la famille des Astéracées, tout comme les salsifis ou les marguerites.
La laitue vireuse est assez largement distribuée en France, mais aussi en Asie du sud-ouest, en
Afrique du nord, et même à Madère. Lactuca virosa, ou peut-être plus précisément une variété de
cette espèce, était cultivée pour les effets médicamenteux de son latex, le lactucarium, ce qui explique
sans doute cette large distribution.
Figure III.2:la plante de Lactuca virosa L.
III-2-3-1- Description de Lactuca virosa L

La plante développe une racine pivotante importante, et une rosette de feuilles de deux formes
possibles, généralement entières ou, moins souvent, découpées. Les feuilles sessiles embrassantes, au
limbe étalé horizontalement, peuvent être dentées ou sinuées, rarement lobées, épineuses sur les bords et
en dessous sur la nervure principale pyramidale [5].
La tige est robuste, hispide, généralement violacée à la base, et porte des épines. Le latex blanc, qui
s'écoule de la tige à la moindre blessure, a une odeur peu agréable [6].
36
Figure III.3: Feuilles formées en rosette

III-2-3-2- Répartition
Plante bisannuelle originaire du bassin méditerranéen et de l'Amérique du Nord, la laitue vireuse

est une adventice. Elle pousse donc dans toute la France dans les lieux incultes, décombres, au bord des
routes, jusque dans les champs et les jardins. Elle affectionne les terres riches en azote, ainsi on la
retrouve souvent à proximité des décharges sauvages et dans les fermes (les déchets azotés enrichissant
le sol), ou dans tout autre lieu susceptible de recevoir un apport en azote.
On peut observer de très grands spécimens, de plus de deux mètres.
III-2-3-3- Propriétés médicinales de Lactuca virosa L
 La laitue sauvage possède des propriétés sédatives et hypnotiques qui calment les nerfs ou
l'excitation nerveuse et provoquent le sommeil, avec par ailleurs, des propriétés analgésiques qui
calment la douleur [7].
 Elle est également caractérisée par des vertus antispasmodiques qui calment les spasmes, avec
des activités émollientes qui adoucissent, réduisent l'inflammation.
 C'est une plante antipyrétique (qui fait baisser la fièvre) et antitussive (qui combat la toux).
Carminative, elle facilite l'expulsion des gaz intestinaux.
 Les actions expectorantes de la plante facilitent l'expulsion des sécrétions des voies respiratoires.
 La laitue facilite l'évacuation de la bile grâce à ses vertus cholagogues.
 Elle intervient dans le traitement des affections des voies urinaires.
 Elle trouve son intérêt contre l'indigestion, les coliques, les douleurs digestives liées au stress.
 C'est un excellent remède contre le catarrhe chronique, les flatulences, les troubles digestifs (les
nausées, les douleurs abdominales), les spasmes gastriques et en présence des cas d'anémie, de
constipation, d'insomnie et d'anxiété.
 Elle est efficace contre la toux irritante, la bronchite et la coqueluche.
 Elle soulage la tension des muscles contractés, la douleur, l'asthme, les migraines.
 Elle calme les palpitations, l'agitation, les états de surexcitation et l'hyperactivité.
 La laitue sauvage est, également, utilisée contre les affections cutanées inflammatoires,
notamment, l'acné, l'érysipèle et l'urticaire.
37
III-2-3-4- Activités
 Les préparations brutes de Lactuca virosa L. (P-1, P-2, P-3), la lactucine (1) et la jacquinéline
(2) ont été étudiées pharmacologiquement chez les souris albinos-suisses. Les résultats indiquent
que P-1, P-2, P-3 et 1, mais pas 2 présentent un effet sédatif et propriétés analgésiques. Le plus
actif d'entre eux était la préparation P-2 qui, à une dose de 2 mg / kg, réduisait là l'activité
locomotrice spontanée et à une dose de 15 mg / kg a produit un effet analgésique. Jacquinelin
(2), 8- la désoxylactucine (4), la 11β, 13-dihydrolactucine (5) et le lactuside A (6) ont été isolés
de cette préparation [8].
 Dans un essai en laboratoire, des extraits de huit plantes à 0, 5, 10, 20 et 40 g / L ont été évalués
sur la germination des graines de quatre espèces cibles. L'effet inhibiteur des extraits testés
variait parmi les graines examinées, et P. minor était le plus sensible. Les extraits de T.
mannifera et L. virosa ont montré le plus grand effet sur la germination des graines et les semis
croissance des graines étudiées. L. virosa a presque eu un effet d'inhibition complet sur la
germination et la croissance des semis de P. minor et P. oleracea [9].
III-3- Aperçu botanique sur Verbascum thapsus L
III-3-1- Classification de Verbascum thapsusL
Règne Plantae
Sous-règne Tracheobionta
Division Magnoliophyta
Classe Magnoliopsida
Sous-classe Asteridae
Ordre Scrophulariales
Famille Scrophulariaceae
Genre Verbascum
III-3-2- Description botanique de la famille des Scrofulariacées

Les plantes de la famille des scrofulariacées rassemblent des plantes aux feuilles alternes avec des
fleurs hermaphrodites et des fruits en capsules.
Les plantes de la famille des scrofulariacées, qui peut être orthographié de cette manière
scrofulariacées et ayant pour nom latin scrofulariaceae, est une grande famille dont le chiffre avoisine
les trois milles espèces voir plus répertoriées dans deux cent quatre-vingts genres de plantes
dicotylédones et gamopétales [10].
La famille des scrofulariacées comprend des plantes herbacées annuelles principalement certaines
d’ailleurs sont même des plantes parasitaires et quelques arbres et arbustes aussi et dont l’implantation
se situe sur les climats froids et tempérés des deux hémisphères.
Les scrofulariacées ont un feuillage non pourvu de stipules avec des feuilles simples et entières ou
profondément découpées, alternées ou opposées ou verticillées.
38
Les plantes de la famille des scrofulariacées présente une inflorescence solitaire ou réunit en cyme
ou en épis voir en grappe pourvue de bractée, avec des fleurs hermaphrodites ou zygomorphes et
conduisant à un fruit une capsule parfois une baie et contenant de nombreuses graines.
Figure III.4: scrofulariacées

III-3-3- Verbascum thapsus L
La Molène Bouillon-blanc (Verbascum thapsus L.), « herbe de Saint-Fiacre » en Europe ou Grande

molène au Canada, est une espèce de plantes bisannuelles qui fait partie des Molènes de
la famille des Scrofulariacées.
C'est une plante médicinale traditionnelle. La hampe était utilisée au Moyen Âge comme torche.
les feuilles étaient enlevées et la tige enduite de poix, d'où le surnom de cierge de Notre-Dame donné à
la plante, parmi de nombreux autres.
Figure III.5: la plante de Verbascum thapsus L
III-3-3-1- Description de Verbascum thapsus L
Verbascum thapsus est une plante dicotylédone qui produit une rosette de feuilles dans sa première
année de croissance [11,12]. Les feuilles sont grandes, pouvant atteindre 50 cm de long. La deuxième
année, les plantes produisent généralement une seule tige ramifiée atteignant habituellement 1 à 2 m de
haut. Dans l'Est de sa répartition en Chine, elle ne dépasse pas 1,5 m de hauteur. La haute hampe se
termine en un épi dense de fleurs qui peuvent occuper jusqu'à la moitié de la longueur de la tige.
39
Toutes les parties de la plante sont couvertes de poils en forme d'étoile. Cette couverture est
particulièrement épaisse sur les feuilles, leur donnant un aspect argenté.
Sur les plantes fleuries, les feuilles sont alternes le long de la tige. Elles sont épaisses
et décurrentes, avec de nombreuses variations dans la forme entre les feuilles supérieures et les feuilles
inférieures de la tige, allant de oblongues à oblancéolées, et atteignant 50 cm de long et 14 cm de large
[13].
Elles deviennent plus petites en haut de la tige, et moins fortement décurrentes vers le bas. La tige
florale est solide, d'un diamètre compris entre 2 et 2,5 cm et, occasionnellement, ramifiée juste au-
dessous de l'inflorescence [12], généralement à la suite de dommages (cassures…) [14].Après la
floraison et la libération des graines, la tige et les fruits persistent généralement en hiver après s'être
desséchés. Les tiges sèches sont le plus souvent brun foncé, et persistent souvent jusqu'au printemps
suivant, voire l'été suivant. La plante produit une racine pivotante peu profonde.
III-3-3-2- Répartition
Verbascum thapsus L. est originaire d'Europe et d'Asie. C'était probablement introduit en

Amérique du Nord à plusieurs reprises comme plante médicinale. Il a été introduit au milieu des années
1700 pour La Virginie comme pesticide (poison pour les poissons) et se propage rapidement. En
Turquie, la molène commune est distribuée dans la région de la mer Noire (Kastamonu, Ordu, Trabzon,
Rize, Çoruh) et que l'on trouve couramment au bord des rivières, forêts, broussailles de Corylus et
Quercus et volcaniques tuf.
Verbascum thapsus L. pousse à l'état sauvage sur terrain pierreux en friche, clairières boisées et
bords de routes. Il fait bien dans les eaux peu profondes, bien drainées, sols riches en azote [15].Il se
produit dans zones où les précipitations annuelles moyennes sont de 50 à 150 cm et la saison de
croissance est d'au moins 140 jours.
III-3-3-3- Propriétés médicinales de Verbascum thapsus

 En herboristerie, la molène est particulièrement prisée pour dégager et régénérer les alvéoles
pulmonaires. On la considère non seulement comme tonique mais aussi comme régénératrice des
poumons et broncho-dilatatrice.
 De plus, elle possède un composé agissant sur le système nerveux central et qui stimule
l’expectoration du mucus [16].
 Elle est aussi adoucissante et anti-inflammatoire. On l’utilise en prévention pour se prémunir
contre les bronchites, les rhumes et la toux ou alors pour soigner l’insuffisance pulmonaire,
l’asthme et toute forme de congestion respiratoire.
 La molène à la propriété de faire circuler la lymphe en la rendant plus fluide et plus liquide, ce
qui contribue à réduire les congestions tel l’œdème, les inflammations aux ganglions
lymphatiques et les mastites, par exemple.
 Un remède traditionnel pour les otites encore en usage aujourd’hui consiste à appliquer une huile
infusée des fleurs de molène autour des oreilles afin de décongestionner les canaux auditifs et de
diminuer l’inflammation, ce qui en général vient à bout de la douleur.
40
 on emploie la racine de molène pour augmenter la rétention d’urine et tonifier le sphincter de la

vessie. Les feuilles épaississent aussi l’urine, facilitant sa rétention [17].Les effets anti-
inflammatoire et humidifiant de la feuille de molène se font aussi sentir au niveau des
muqueuses urinaires, soulageant ainsi les sensations de brûlures et de sécheresse.
III-3-3-4- Activités
 Les six espèces de plantes médicinales Rumex dentatus L., Rumex hastatus L., Verbascum
Thapsus L, Solanum nigrum L., Canabis sativa Linn et Convolulus arvensis L. Les feuilles des
plantes médicinales sélectionnées ont été lavées, séchées à l'air puis réduites en poudre. L'extrait
méthanolique, éthanolique et chloroforme d'échantillons de feuilles a été utilisé pour l'enquête
phytochimique (qualitative et quantitative) et l'activité antibactérienne. L'objectif principal du
présent travail était de vérifier l'activité antibactérienne et la présence ou l'absence des
constituants phytochimiques de toutes les plantes médicinales sélectionnées. Les résultats de
l'enquête phytochimique de ces plantes médicinales ont montré que les alcaloïdes, les
phlobatanines, les tanins, les flavonoïdes, les glucides, les phénols, la saponine, les glycosides
cardiaques, les protéines, les glycosides et les terpénoïdes étaient présents dans toutes les plantes
médicinales sélectionnées [18].
 Dans la présente étude, nous avons étudié des extraits méthanoliques de diverses parties de
Verbascum thapsus L. action anthelminthique et insecticide in vitro. Pour l'activité
anthelminthique, Pheretima posthuma a été utilisé comme animal des doses de 5, 10, 25, 50, 75
et 100 mg de Verbascum thapsus ont été appliquées. Une remarquable activité anthelminthique a
été observée. Les feuilles et les extraits de fruits ont entraîné la mort des vers en 35 à 40 minutes.
Garder en vue le moyen temps paralytique et temps de mort moyen, l'extrait de feuilles a été le
plus actif suivi par l'extrait de fruit puis la tige et le moins racine. Des extraits de V. thapsus ont
été étudiés pour leur activité insecticide à l'aide de scarabée rouge (Tribolium castaneum), ses
larves et le charançon du riz (Sitophilus oryzae) aux doses 1, 5, 10, 25, 50, 75 et 100 mg
d'extrait. Cependant, aucune une action insecticide a été observée contre les insectes testés [19].
 La composition de l'huile essentielle obtenue à partir des parties aériennes à fleurs séchées de
Verbascum thapsus L. a été analysée par GC et GC-MS. Quatre-vingt-douze composants ont été
identifiés dans l'essentiel huile de V. thapsus. Les principaux composants de l'huile essentielle
étaient la 6, 10,14-triméthyl-2-pentadécanone (14,3%) et (E) -phytol (9,3%). L'activité
antimicrobienne de l'huile de V. thapsus a été étudiée en utilisant la méthode de diffusion sur
disque et détermination des valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI). L'huile de V.
thapsus présentait une concentration dépendante activité antimicrobienne contre Bacillus
subtilis, Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa et Aspergilus niger.
L'huile essentielle n'a montré aucune activité antimicrobienne contre Escherichia coli et Candida
albicans [20].
 En raison de la forte utilisation du béton dans la construction, les ingénieurs civils tentent de
réduire les défauts du béton et augmenter les avantages de celui-ci en utilisant certaines
méthodes. L'une de ces méthodes consiste à ajouter des matériaux additifs afin d'atteindre
l'objectif mentionné. La plupart de ces additifs utilisés dans le béton sont des produits
chimiques. Dans cette enquête, un matériau additif à base de plantes est utilisé dans le béton, ce
matériau à base de plantes est la poudre des feuilles d'une plante nommée Verbascum Thapsus
qui pousse dans les montagnes naturellement. Les résultats expérimentaux des échantillons dans
41
cette enquête indiquent que l'ajout de cette plante pendant le mélange du béton, la résistance à la
compression augmente jusqu'à 12% [21].
 L'enquête phytochimique de Verbascum thapsus a conduit à l'isolement et à l'identification d’un
nouveau composé iridoïde nommé verbathasine A, ainsi que dix composés connus. La structure
et la stéréochimie relative de la verbathasine A ont été élucidées par l'analyse de spectroscopie.
Tous les isolats à l'exception du 10-désoxyeucommiol et de l'ajugol ont été testés pour leurs
propriétés antiangiogéniques et activités antiprolifératives, et composés de lutéoline et de
3-O-fucopyranosylsaikogenin F a montré des activités antiprolifératives prometteuses, avec un
effet évident d’induction de l’apoptose des Cellules cancéreuses du poumon A549 [22].
Conclusion
Nous avons remarqué à travers ce chapitre que les deux plantes Verbascum thapsus L. et Lactuca virosa
L. ont de nombreuses utilisations et activités, donc nous avons voulu étudier l'efficacité de l'inhibition à
travers les extraits de ces deux plantes.
42
[1] Mise en garde au sujet des plantes médicinales, Agriculture et agroalimentaire Canada, (2012).
[2] P. Babulka, Plantes médicinales du traitement pathologies rhumatismales, la médecine traditionnelle

à la phytotherapie, Issue 5.P 137-145, (2007).
[3] A. Adossides, Plantes aromatiques et médicinales. P 3-6. (2003).
[4] S. Kennouche, « Etude phytochimique et biologique des espèces Chrysanthemum segetum L.

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[5] P. Parey, Illustrierte Flora von Mitteleuropa, Pteridophyta, Spermatophyta, p. 1122-1124, (1987),
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[7] Marie Percheron, « Se soigner avec la Laitue sauvage (Lactuca Virosa)»,

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[8] D. Gromek, W. Kisiel, A. Hodzinska and E. Chojnacka-W6jcik, Biologically Active Preparations

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[9] El-Mergawi and Al-Humaid, Searching for natural herbicides in methanol extracts of eight plant
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[10] M. Hickey, C. King, 100 Families of Flowering Plants, Cambridge University Press, p. 400,
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[13]T. Remaley, « Verbascum thapsus » , Plant Conservation Alliance's Alien Plant Working
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43
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[19] M. Riaz, N. Rahman, M. Zia-Ul-Haq, Anthelmintic and Insecticidal Activities of Verbascum

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[21] Taleb Moradi Shaghaghi, Hasan Alaghipour and Masoud Shahedifar, experimental investigation on
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Antiangiogenic and Antiproliferative Activities, Arch Pharm Res Vol 34, No 5, 703-707, (2011).
44
Chapitre IV
TECHNIQUE D’ETUDE
ET
CONDITIONS
EXPERIMENTALES
45
Chapitre IV TECHNIQYE D’ETUDE ET CONDITIONS EXPERIMENTALE
Introduction
Ce chapitre a pour but de présenter les méthodes expérimentales, électrochimiques et
gravimétriques, utilisées dans ce mémoire. Une description des matériaux, de l'électrolyte, et des
montages effectués, est également donnée.
IV-1- Dispositifs et protocoles expérimentaux

IV-1-1-Méthode par perte de masse
La méthode de perte de masse est basée sur la déférence entre la masse de l'échantillon avant et
après le traitement de la solution acide par l’extrait de la plante.
IV-1-1-1- Dispositifs
 un bain marie a été utilisé pour le maintien de l’électrolyte à la température désirée.
 des béchers de 250ml.
 des fils isolés utilisés comme support des échantillons.
 une tronçonneuse à disque en lubrifiant utilisée pour le coupage des échantillons.
 des papiers abrasifs (Lynx) de granulométrie (SiC⋕150, SiC⋕180, SiC⋕220, SiC⋕400,
SiC⋕2000) utilisés pour le polissage des échantillons.
 une balance de précision.

IV-1-1-2- Préparation du milieu corrosif
Pour favoriser la corrosion on utilise l'acide sulfurique (H2SO4) de 2M comme un milieu corrosif.
Ce milieu est préparé comme suit :
- Calcul la concentration de la solution mère :
C=10Pd/M
C=10×98×1.83/98
C=18.3mol/L
On utilise la loi de dilution pour préparer une solution de 2M :
C1V1=C2V2
V1=C2V2/C1
V1=2×500/18.3
V1=54.64mL
On ajoute 500 ml d'eau distillée sur 54.64 ml d'acide sulfurique 98% dans un erlenmeyer équipé d'un
barreau magnétique.
IV-1-1-3- Extraction des plantes :

On prend 30 g de poudre de chaque plante mélangé avec 100 ml d'eau distillée, le mélange est resté
pendant 24 heures ensuite on procède à une filtration sous vide.
Le filtrat obtenu est soumis à une évaporation pour éliminer l'eau. On obtient ainsi des différents
extraits secs qui seront utilisés ultérieurement.
IV-1-1-4- Préparation des solutions acides :

On prépare une solution mère de concentration 3000 ppm :
0.3g de l'extrait sec de la plante est dissout dans 100 ml de la solution acide pour donner une
concentration de 3000 ppm.
On utilise la loi de dilution pour préparer les autres concentrations.
46
Par exemple :
On a: C1V1=C2V2
C1 : la concentration initiale (3000 ppm).
V1 : le volume à prendre de la solution mère.
C2 : la concentration qu’on veut obtenir.
V2:100 ml.
IV-1-1-5- Protocoles de la mesure gravimétrique

IV-1-1-5-1- Matériel :
La méthode de perte de masse est une méthode simple qui ne nécessite pas des techniques
spéciales, dans notre cas on prend un échantillon d'acier X60 dont la composition chimique (%) est
donnée dans le tableau suivant :
Tableau IV.1 : Composition chimique de l’échantillon d’acier (en % massique)

Elément C Si Mn S P Ni Mo Cu Al Nb Ti
% 0.102 0.34 1.06 0.17 0.018 0.18 0.18 0.10 0.026 0.019 0.023
IV-1-1-5-2- Préparation de l'échantillon d’acier:

Avant chaque essai, les échantillons sont soumis à un polissage avec du papier abrasif de
différentes granulométries afin d'obtenir un état de surface adéquat. Ensuite, ces derniers ont été lavés
avec l’Acétone, puis rincés avec de l'eau distillée. Une fois séchés, les échantillons sont pesés.
IV-1-1-5-3- calcul de la vitesse de corrosion sans inhibiteur:

Après la préparation de l’échantillon on suit la perte de masse pendant le temps d’immersion après
1 heure et après 5 heures pour établir la résistance de l’échantillon à la corrosion.
La pièce est introduite dans la solution acide et doit être immergée complètement.
Nous avons observé une couche noire sur la surface de l’échantillon en plus d’un dégagement gazeux.
A la fin de la durée d'immersion, la pièce est sortie et rincée à l’eau distillée avant d’être essuyée avec le
coton et pesée.
IV-1-1-5-4- Calcul de la vitesse de corrosion en présence des extraits:

L’étude de l'effet inhibitrice (taux d'inhibition) des extraits des plantes a été réalisée en se basant
sur la variation de concentration de l'extrait pendant 4 heures.
47
Figure IV.1 : Les différentes étapes suivies lors des essais de l’étude gravimétrique [1].
48
IV-1-2- Méthode électrochimique

IV-1-2-1- Dispositif
L'étude électrochimique a été réalisée à l'aide d'une chaine électrochimique qui comprend :
 un potentiostat/galvanostat PG201.
 une unité de traitement informatique comprenant un micro-ordinateur PC doté d’un logiciel «
Volta Master 1 » permettant de calculer les paramètres électrochimiques, et d’une imprimante.
 une cellule d'électrolyse en verre pyrex à trois électrodes thermostatées et à double paroi. De
contenance 500 ml de forme cylindrique.
 une électrode de travail (ET) (acier), sous forme rectangulaire 1cm2.
 une contre électrode en Platine (CE), assure le passage du courant.
 une électrode de référence au calomel saturée (ECS) (tacussel XR100).
Figure IV.2: Schéma représentatif de la chaîne électrochimique de mesure.
Figure IV.3:Montage de la cellule électrochimique [2].
49
IV-1-2-2- Protocole des mesures électrochimiques

IV-1-2-2-1- Les courbes de polarisation
Les courbes de polarisation sont tracées à l’aide d’un appareil Volta Master1, piloté par un
ordinateur.
L’utilisation d’un potentionstat permet de faire varier le potontiel de l’électrode de travail par rapport à
une électrode de référence au calomel saturé.
L’intensité du courant mesurée est celle qui circule entre l’électrode de travail et l’électrode auxiliaire.
Les mesures s’effectuent lorsque le potentiel libre est stable.
Les courbes de polarisation sont tracées dans un domaine de potentiel de
(-700 mV/ ECS à -300 mV/ ECS) à une vitesse de balayage de 20 mV/s.
Les courbes sont enregistrées au moyen d’un ordinateur couplé avec le potentiostat à l’aide d’un logiciel
Voltamaster 1.
IV-1-2-2-2- Mesure de la vitesse de corrosion

La méthode de Tafel
Il s’agit en fait d’une méthode d’extrapolation basée sur l’équation I = f (E) de Butler-Volmer. Par
conséquent, les hypothèses nécessaires à l’établissement de cette équation sont à l’origine des limites
liées à l’exploitation de cette technique. Si on représente la courbe de polarisation obtenue en
coordonnées log (densité de courant) = f (E) (figure IV.4), l’intersection des droites anodique et
cathodique, extrapolées au potentiel de corrosion, donne la densité de courant de corrosion icorr (A.cm-2).
A partir de la loi de Faraday, il est alors possible de définir une relation permettant de calculer la
vitesse de corrosion :
V : Vitesse de corrosion
icorr : Densité de courant de corrosion, en A.m-2
t : Temps d’immersion en sec
M : Masse molaire, en g.mol-1
n : Nombre d’électrons.
F : Constante de Faraday = 96485 C.mol-1
ρ : Masse volumique, en g.cm-3
50
Figure IV.4: Détermination du courant de corrosion par la méthode des droites de Tafel.
Cette méthode peut être aisément mise en œuvre en laboratoire (par l’utilisation d’un potentiostat),
mais elle présente un certain nombre de limitations :
 les écarts de potentiel imposés à l’électrode doivent être relativement importants (généralement
plus de 100 mV) ; il est donc probable qu’une modification appréciable de l’état de surface du
métal et donc de icorr se produise pendant le tracé de ces courbes.
 les courbes E = f (log i) doivent être linéaires sur au moins une décade en courant, ce qui ne peut
pas toujours être vérifié à cause de la présence de dégagement gazeux ou d’un processus de
polarisation par diffusion.
L’efficacité inhibitrice des inhibiteurs est donnée par la relation :
Où icorr et i’corr représentent les densités de courant de corrosion déterminées par extrapolation des
droites cathodiques de Tafel au potentiel de corrosion, en se servant du logiciel VoltaMaster, sans et
avec addition de l’inhibiteur.
51
[1] H. Mahfoud, « Inhibition de la corrosion de l’acier (A 516 Gr -70) par l’extrait de la plante Lamium
flexuosum Ten dans l’acide chloridrique », mémoire de master, université de Tébessa, Algérie, (2016).
[2] N. Bouamama, S. Madene, « Elaboration d’un revêtement à base d’oxyde de cérium destiné à la
protection de la corrosion de l’acier en milieu marin », mémoire de master, Université Bejaia, Algérie,
(2015).
52
CONCLUSION
GENERALE
53
CONCLUSION GENERALE
Les inhibiteurs de corrosion constituent un moyen de lutte récent contre la corrosion des métaux et
des alliages ; l’originalité de cette méthode provient du fait que le traitement anticorrosion ne se fait pas
sur le métal lui-même, mais par l’intermédiaire du milieu corrosif.
Les molécules inhibitrices peuvent agir suivant différents mécanismes, leur conférant ainsi des
performances d’inhibition du milieu d’étude.
Plusieurs inhibiteurs synthétisés au laboratoire ont permis de réduire notablement la corrosion des
métaux et alliages en milieu acide. Toutefois, leurs toxicités élevées et leurs impact sur l’environnement
ont favorisé l’utilisation de plus en plus importante d’une nouvelle génération d’inhibiteurs extraits à
partir de plantes, qui se distinguent d’une part par des efficacités inhibitrices des alliages métalliques en
milieu acide très élevées pouvant atteindre les 99 %, et d’autre part par leur effet écologique, respect des
normes de santé et d’environnement.
L'objet de notre travail est porté sur l’utilisation des extraits du Lactuca virosa L et Verbascum
thapsus L Afin d’offrir des propriétés inhibitrices de corrosion vis-à-vis de l’acier X… en milieu acide
H2SO4 2M.
La démarche pour étudier les propriétés inhibitrices de l’extrait des deux plantes sont :
 déterminer l’efficacité inhibitrice d’extrait aqueux des plantes vis-à-vis de la corrosion de
l’acier X60 en milieu acide.
 les facteurs qui affectent la vitesse de corrosion de l’acier. (concentration, temps)
 Pour réaliser cette étude nous avons utilisé la méthode gravimétrie (la perte de masse).
Les mesures de perte de masse sont la première étape de l’étude de l’efficacité inhibitrice d’un
produit puisqu’elle nous donne une première indication sur la fiabilité de l’inhibiteur dans la solution
électrolytique. Cependant, des mesures électrochimiques s’avèrent nécessaires, afin de mieux illustrer le
mécanisme de l’inhibition et définir ainsi les différents paramètres de corrosion.
54

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

Ministère de L’Enseignement Supérieure et de la Recherche Scientifique

Université de Larbi ben M’hidi d’Oum el Bouaghi

Faculté des sciences exactes et des sciences de la nature et de la vie

Département des Sciences de la Matière

Spécialité : Chimie Analytique

Etude de l'effet inhibiteur de corrosion des extraits des plantes Lactuca

Prépare par: ZERZOUR Imad Eddine

Soutenu le: 06/07/2020

A mes très cher frères : Oussama , Thabet et Mohamed

Listes des figures

Liste des tableaux

Liste des abréviations

I.1 Corrosion généralisée : exemple d’une porte et d’un véhicule corrodes.

I.1 Les principaux facteurs de corrosion.

NACE National Association of Corrosion Engineers

 Le quatrième chapitre présente la description des méthodes et conditions expérimentales mises

[3] P.B Raja, M.G. Sethuraman, Mater. Lett. 62 .113, (2008).

I-1-2- Importance de l’étude de la corrosion :

I-1-3- Les facteurs de corrosion

Facteurs du milieu Facteurs métallurgiques Facteurs définissant les Facteurs dépendant

I-1-4- Types de la corrosion

Figure I.2 : Variation du taux de corrosion en fonction du pH.

I-1-4-2- La corrosion localisée

Figure I.3 : Corrosion localisée.

I-1-4-2-1- Corrosion galvanique

Figure I.4 : Corrosion galvanique résultante d’un

I-1-4-2-2- Corrosion caverneuse

Figure I.5 : Aspect et mécanisme d’attaque de la corrosion caverneuse. [15].

I-1-4-2-3- Corrosion par piqûres

Figure I.6 : Corrosion par piqûre de l’aluminium [13].

I-1-4-2-4- Corrosion sélective

I-1-4-2-5- Corrosion intergranulaire

Figure I.9 : Corrosion-érosion dans une zone turbulente [17].

Figure I.10: Etapes de développement du phénomène de corrosion-érosion [13].

I-1-4-2-7- Corrosion sous contrainte et fatigue-corrosion

Figure I.11 : La corrosion sous contrainte [15].

I-1-4-2-8- Corrosion frottement (tribo-corrosion)

Figure I.12 : La tribo-corosion

I-1-5- Les modes de corrosion

I-1-5-1- Corrosion chimique

I-1-5-2- Corrosion électrochimique

où 𝑅𝑒𝑑 désigne l’espèce réduite et Oxn+ l’oxydant associé.

I-1-5-3- Corrosion biologique

I-2- Inhibiteur de corrosion

I-2-4- Conditions d’utilisation

I-2-5- Protection contre la corrosion

I-2-5-1- Protection par revêtements

I-2-5-2- Protection électrochimique

I-2-5-3- Protection par inhibition.

I-2-6- Classement des inhibiteurs

Figure I.14: Classement des inhibiteurs de corrosion

I-2-6-1- Par domaine d’application

I-2-6-1-1- Inhibiteurs organiques

Figure I.15 : Représentation schématique des modes d’adsorption de molécules organiques

I-2-6-1-2- Inhibiteurs minéraux

I-2-6-2- Par réaction partielle

I-2-6-2-1- Inhibiteurs anodiques [29]

I-2-6-2-2- Inhibiteurs cathodiques [29]

I-2-6-2-3- Inhibiteurs mixtes

I-2-6-3- Par mécanisme réactionnel

a) blocage des sites cathodiques b) blocage des sites anodiques

I-2-6-3-2- Mécanismes d'action interraciale