TF 06

TRANSFERT DE CHALEUR

Cours

Mourad HAZI
 Table des matières

5
Chapitre 1 : Transfert de chaleur et thermodynamique : 6
Introduction au transfert de chaleur

1. Introduction .......................................................................................................................................... 6
2. Grandeurs fondamentales ................................................................................................................... 6
2.1. Système .......................................................................................................................................... 6
2.2. Notion de chaleur ......................................................................................................................... 6
2.3. Notion de température ................................................................................................................. 8
2.4. Unités de chaleur .......................................................................................................................... 9
2.5. Notion d’enthalpie ..................................................................................................................... 10
2.6. Notion de capacité calorifique (Chaleur spécifique) ............................................................. 10
2.7. Notion de chaleur sensible (chaleur d’échauffement) ........................................................... 10
2.8. Notion de chaleur latente de changement d’état .................................................................... 11
2.9. Flux de chaleur (ou débit de chaleur) ....................................................................................... 12
3. Formulation d’un problème de transfert de chaleur ...................................................................... 13
4. Transfert de chaleur par conduction ................................................................................................ 14
5. Transfert de chaleur par convection................................................................................................. 15
6. Transfert de chaleur par rayonnement ............................................................................................ 16
Chapitre 2 : Conduction : 17
1. Equation de la chaleur ....................................................................................................................... 17
2. Expression du Laplacien dans différentes coordonnées: .............................................................. 19
3. Résolution de l’équation de la chaleur : .......................................................................................... 20
3.1. Condition de température imposée (problème de Dirichlet) ................................................ 20
3.2. Condition de flux imposé (problème de Neumann) .............................................................. 20
3.3. Conditions mixtes (ou condition de type Fourier).................................................................. 21
3.4. Solide en contact avec un autre matériau ................................................................................ 21
4. Equation de la chaleur, cas particuliers ........................................................................................... 22
4.1. Régime permanent...................................................................................................................... 22
4.2. Régime permanent sans terme source ...................................................................................... 22

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 5. Etude du régime permanent unidimensionnel sans dissipation interne de chaleur (conduction
morte) .......................................................................................................................................................... 22
5.1. Le mur plan ................................................................................................................................. 23
5.2. Problèmes à symétrie de révolution ......................................................................................... 26
6. Régime permanent unidimensionnel avec dissipation interne de chaleur ................................ 29
7. Analogies électriques - Concept de résistance globale au transfert ............................................. 31
7.1. Association en série : .................................................................................................................. 33
7.2. Association en parallèle : ........................................................................................................... 34
8. Les ailettes de refroidissement ......................................................................................................... 36
8.1. Principe de l’ailette : ................................................................................................................... 36
2.1. Approximation de l’ailette......................................................................................................... 37
2.2. Equation de bilan........................................................................................................................ 39
2.3. Ailette à section droite constante .............................................................................................. 40
2.4. Efficacité et rendement d’ailette ............................................................................................... 43
9. Conduction en régime instationnaire (transitoire)......................................................................... 44
9.1. Introduction................................................................................................................................. 44
9.2. Régime transitoire avec Biot très petit (Biot << 1) ................................................................... 45
9.3. Régime transitoire avec Biot > 1 ................................................................................................ 47
9.4. Utilisation de la transformation de Laplace ............................................................................ 50
9.5. Utilisation d’abaques ................................................................................................................. 53
9.6. Méthodes numériques ............................................................................................................... 53
Chapitre 3 : Convection : 54
1. Introduction ........................................................................................................................................ 54
2. Mécanismes de la convection ........................................................................................................... 54
2.1. Notion de couche limite ............................................................................................................. 54
2.2. Formulation d’un problème de convection forcée .................................................................. 57
2.3. Equations de base ....................................................................................................................... 57
2.4. Problème de Leveque : transfert à travers une couche limite laminaire au voisinage d’une
plaque plane ........................................................................................................................................... 59
2.5. Pour une conduite circulaire en écoulement laminaire ......................................................... 61

TF 06 -3-
 3. Corrélations ......................................................................................................................................... 62
3.1. Corrélations en régime d’écoulement interne forcé (géométries fermées) température
imposée.................................................................................................................................................... 62
3.2. Transfert en régime d’écoulement externe forcé imposée ..................................................... 66
4. Echanges à ∆T non constant : Réchauffage/Refroidissement d’un fluide ................................... 66
5. Convection naturelle (libre) .............................................................................................................. 68
5.1. Introduction................................................................................................................................. 68
5.2. Mécanisme de la convection naturelle ..................................................................................... 68
5.3. Corrélations convection naturelle............................................................................................. 70
6. Les échangeurs de chaleur................................................................................................................. 71
6.1. Introduction................................................................................................................................. 71
6.2. Méthode de la différence de température logarithmique moyenne « DTLM » .................. 72
6.3. Méthode NUT « Nombre d’Unités de Transfert » .................................................................. 75
Chapitre 4 : Rayonnement 80
1. Introduction ........................................................................................................................................ 80
2. Grandeurs énergétiques .................................................................................................................... 81
2.1. Le flux radiatif............................................................................................................................. 81
2.2. Emittance « M » d’une source / Eclairement « E » d’un récepteur - Intensité « I » d’une
source dans une direction ..................................................................................................................... 82
3. Loi du rayonnement ........................................................................................................................... 84
3.1. Réflexion, absorption, transmission......................................................................................... 84
3.2. Spectre des ondes électromagnétiques .................................................................................... 84
3.3. Le corps noir ................................................................................................................................ 84
3.4. Le rayonnement solaire .............................................................................................................. 86
3.5. Facteur d’émission des corps réels ........................................................................................... 89
3.6. Loi de Kirchoff : relation émission absorption ....................................................................... 90
4. Facteur d’angle (ou facteur de forme) .............................................................................................. 91
5. Echanges radiatifs entre deux surfaces noires ................................................................................ 92
6. Echanges radiatifs entre deux surfaces grises ................................................................................. 93
7. Calcul par la méthode des analogies électriques............................................................................ 97

TF 06 -4-
Introduction au transfert de chaleur

La majorité de l’énergie consommée dans le monde passe par la combustion de réserves fossiles ou de
ressources renouvelables. D’autre part, quelles que soient les technologies utilisées, la maitrise de
l’énergie nucléaire, de l’énergie solaire thermique, de la géothermie profonde ou des pompes à chaleur
reposent en partie sur les transferts thermiques. De plus, les efficacités des systèmes de propulsion, de
production d’énergie et, plus généralement encore, de la plupart des systèmes industriels ou d’usage
courant, électroniques par exemple, dépendent aussi de la maitrise du conditionnement thermique de
ces systèmes. Les transferts thermiques constituent donc une science clé de l’énergie.

La production de chaleur relève d’autres domaines de la physique : thermodynamique (cycles,

changements de phase), chimie (réactions exo ou endothermiques), énergie nucléaire, mécanique
(frottements solides, dissipation visqueuse), électricité (effet joule). Cette production de chaleur, quelle
que soit son origine se traduira par un terme source.

L’étude des phénomènes thermiques qui accompagnent la propagation de la chaleur représente l’objectif
fondamental du transfert thermique.

On s’intéressera aux échanges de chaleur entre différents corps, et à l’intérieur de ces corps. Ces échanges
sont régis par les 3 modes de transfert : conduction, convection et rayonnement.

TF 06 -5-
Chapitre 1 : Transfert de chaleur et thermodynamique :
1. Introduction
La thermodynamique nous apprend que l’énergie peut être transférée à partir d’interactions entre le
système et son environnement, sous forme de chaleur et de travail.

La thermodynamique ne se préoccupe que de l’état initial et de l’état final du système à l’équilibre, et ne

fournit aucune information sur la nature des interactions mises en jeu, ni sur l’évolution temporelle du
système entre les deux états d’équilibre.

Au cours de la transformation du système vers un état d’équilibre final, la température va évoluer à la

fois en temps et en espace.

La thermique va permettre d’identifier les modes de transfert mis en jeu au cours de la transformation
(conduction, convection et rayonnement) et de déterminer quantitativement la variation de la
température en chaque point du système au cours du temps. Cette analyse est indispensable en
ingénierie, elle permet notamment de dimensionner les équipements qui permettent d’assurer ce
transfert d’énergie

2. Grandeurs fondamentales
2.1. Système
Un système thermodynamique (en opposition au milieu extérieur) est défini par le contenu matériel d’une
surface fermée S (notion de frontière). Une frontière peut être : mobile / fixe, déformable / indéformable,
adiabatique, perméable / hermétique.

On distingue plusieurs types de systèmes :

• Système ouvert qui échange de la matière et de l’énergie avec le milieu extérieur.

• Système fermé qui n’échange pas de matière avec le système extérieur.
• Système isolé qui n’échange ni matière énergie avec le milieu extérieur.

2.2. Notion de chaleur

En physique, on appelle chaleur une forme particulière de l'énergie. L’équivalence de la chaleur et du
travail constitue le premier principe de la thermodynamique. Il en résulte qu’énergie, travail et quantité
de chaleur ont une même unité : le joule (J).

Les échanges d’énergie se font sous deux formes :

– chaleur : Q
– travail des forces appliquées au système : W

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– W et Q sont comptés > 0 lorsque l’énergie est reçue par le système
– W et Q sont comptés < 0 lorsque l’énergie est cédée par le système

Un bilan d’énergie sur un système est une application du premier principe de la thermodynamique qui
est un principe de conservation de l’énergie (l’énergie peut se transformer mais ne peut ni se créer ni
disparaitre).

U étant l’énergie interne du système, on peut écrire :

U(t + dt) – U(t) = dU = δW + δQ

δW et δQ sont respectivement les quantités différentielles de travail et de chaleur échangées par le

système durant l’intervalle de temps dt.

La somme des quantités de chaleur et de travail reçues par le système correspond à l’augmentation de
l’énergie interne entre l’état initial et l’état final.

A la base de l’étude des transferts thermiques se trouvent les concepts de quantité de chaleur et de
différence de température. Le transfert de chaleur d'une partie d'une substance à une autre, ou d'un
corps à un autre corps, s'effectue sous forme d'agitation moléculaire désordonnée (transfert d'énergie
cinétique).

Sens d’écoulement de la chaleur :

Ce transfert est le fait d'une différence de température entre les deux corps. La chaleur se propage
spontanément du corps ayant la température la plus élevée vers celui ayant la température la plus basse,
élevant ainsi la température de ce dernier, tout en abaissant la température du premier. Ceci est mis en
évidence par le second principe de la thermodynamique. La chaleur ne pourra pas se propager d'un

Q
corps froid vers un corps chaud, sauf si on fournit un travail (par exemple, une pompe à chaleur).

Le second principe de la thermodynamique postule l’existence de la fonction entropie : S

T
Soit un système isolé de l’extérieur, composé de deux sous-systèmes S1 et S2, séparés par une paroi rigide
qui ne laisse passer que l’énergie sous forme de chaleur.

Le système est indéformable : δW = 0

Le système global est isolé : dU = 0

A partir du premier principe de la thermodynamique :

dU = δW + δQ

δQ = δQ1+ δQ2 = 0, alors : δQ1= - δQ2

Un système à la température T reçoit une quantité de chaleur δQ au cours d'une transformation

infinitésimale. Sa variation d'entropie est donnée par :
δQ
dS
T

M. H - TF 06 -7-
L’entropie de l’univers est en perpétuelle augmentation, dS > 0 pour les transformations irréversibles.

dS d +d >0 + >0 1 1 1 1
δQ − > 0 ou δQ − >0
T T T T
alors,
δQ − δQ

1 1
− <0 δQ < 0
T T
Par exemple, si T1 > T2 : alors : le corps chaud cède de l’énergie

1 1
ou − >0 alors δQ > 0
T T
: le corps froid reçoit de l’énergie

Le processus thermique se poursuit jusqu’à l’équilibre thermique, c’est-à-dire lorsque les deux corps
atteignent la même température.

2.3. Notion de température

C’est une variable d’état qui, du point de vue de la structure intime de la matière, traduit le degré
d’agitation moléculaire.

On utilise plusieurs échelles de température. Parmi celles-ci, l'échelle Celsius, l'échelle Fahrenheit
(°F) dans les pays anglo-saxons, l'échelle de température thermodynamique.

Dans le système international SI, l'unité est le kelvin (K), unité de température thermodynamique. Ainsi,
le kelvin est égal à 1/273,16 de la température thermodynamique du point triple de l'eau (point qui
décrit les conditions de pression et température d'équilibre de l'eau sous ses trois états : liquide, solide
et gaz). A la température de 0 K (zéro absolu à – 273 °C) les atomes ou molécules sont figés.

T(°F) = 1,8 t (°C) + 32

Un transfert de chaleur au sein d’un système ne se produit que s’il existe des gradients de température
entre les différentes parties du système, ce qui implique que celui-ci n’est alors pas à l’équilibre
thermodynamique (la température n’est pas uniforme dans tout le système).

La température est une fonction T(x, y, z, t) des coordonnées du repère d’espace-temps.

A l'instant t la température d’un corps est uniforme si, en cet instant, tous les appareils de mesure
indiquent la même valeur T quelle que soit leur position.

En outre, elle est constante si T est indépendante de l’instant d'observation.

A l’intérieur d’un corps homogène, on peut donc définir à chaque instant t des surfaces isothermes
caractérisées par T(x, y, z, t) = cte.

En exemple, dans la figure ci-dessous le champ de température dans un aquifère (destiné à la

récupération géothermale de chaleur).

M. H - TF 06 -8-
Champ de température : T = f (x, y, z, t)

• Régime transitoire

• Régime permanent (pas de dépendance du temps)

La variation dans le temps en un point M(x, y, z) du système est donnée par ∂T

∂t ∂T
la dérivée partielle de T(x, y, z, t) par rapport au temps (dérivée locale) :

La variation dans l’espace à un instant est donnée par le gradient de

∂x
∂T
"⃗T
∇ """"""""⃗
gradT
température :

∂y
∂T
∂z
2.4. Unités de chaleur
On a vu qu’en physique, la quantité de chaleur est exprimée dans les mêmes unités que l'énergie et le
travail, à savoir en joules (J).

On utilise également la calorie (cal), définie comme la quantité de chaleur nécessaire pour élever la
température de 1 g d'eau de 14,5 °C à 15,5 °C sous une pression de 1 atm.

L'énergie mécanique peut être convertie en chaleur par frottement, et le travail mécanique nécessaire
pour produire une calorie s'appelle « l’équivalent mécanique de la calorie ». On a : 4,1855 J = 1 cal.

Selon la loi de conservation de l'énergie, tout le travail mécanique effectué pour produire de la chaleur
par frottement est converti en énergie dans les corps impliqués dans ce travail.

La kilocalorie (kcal) est égale à 1000 calories.

La thermie est égale à 1000 kcal.

Le kilowatt-heure (kWh) est l’énergie fournie en 3600 secondes par une source d’énergie de puissance
égale à 1 kW, soit 1000 J/s.

1 kWh = 0,86 thermie = 860 kcal

M. H - TF 06 -9-
 2.5. Notion d’enthalpie
On appelle enthalpie, en thermodynamique, la fonction d'état d'un système, définie par la relation :
H = U + PV

U étant l'énergie interne du système, p et V étant respectivement la pression et le volume du système.

Enthalpie ≡ Energie interne augmentée du terme PV (travaux des forces de pression).

2.6. Notion de capacité calorifique (Chaleur spécifique)

La capacité calorifique : par définition c’est la dérivée de l’énergie interne par rapport à la température,

∂U
cela permet de calculer l’accroissement d’énergie interne pour chaque élévation de température.

La capacité calorifique à volume constant est par définition : C+ , .

∂T +
∂H
La capacité calorifique à pression constante est : C/ , .
∂T /
Les capacités sont aussi définies par unité de masse : chaleurs massiques.

On appelle chaleur massique la quantité de chaleur qu'il faut appliquer à 1 kg de matière pour élever
sa température de 1 K. Dans le système international d'unités, la capacité thermique massique est
exprimée en J/(kg.K).

Pour un solide, CV et CP sont confondus (sont très proches pour les phases condensées solide ou liquide)

Pour les liquides, les effets de la pression étant faibles, on a de même CP et CV proches.

Le tableau ci-dessous donne les valeurs mesurées de quelques substances usuelles mesurées à 25 °C.

Chaleurs massiques de différents matériaux mesurées à température ambiante

2.7. Notion de chaleur sensible (chaleur d’échauffement)

Si on considère un corps solide de masse m et de chaleur massique CP, la quantité de chaleur ∆Q
nécessaire pour faire varier la température d’une substance de masse m de la température T1 à la
température T2 s’exprime par :
dQ m C/ dT ∆Q 3 m C/ dT

Si on considère que le CP ne dépend pas de la température, on peut écrire :

∆Q m C/ 3 dT m Cp 5T − T 6 m C/ ∆T

M. H - TF 06 - 10 -
avec: ∆Q : en Joules
m : en kilogrammes
Cp : en J/(kg.K) ou J/(kg.°C)
∆T : en °C ou K, ce qui est équivalent puisqu’il s’agit d’une différence.

Lors d'une transformation à pression constante, la chaleur reçue par le système correspond à la variation
de son enthalpie : ∆Q ∆H m Cp 5T − T 6 H − H
Au cours de la transformation le système passe d’une enthalpie H1 à une enthalpie H2.

L’enthalpie : H = m Cp T (J)

L’enthalpie spécifique : h = Cp T (J/kg)

L’apport de chaleur peut s’effectuer pendant un temps ∆t, on peut alors calculer la puissance (P) ainsi
∆Q ∆H ∆T
P m C/ avec, P en W 5J/s6
apportée :
∆t ∆t ∆t
∆T
étant dans ce cas la vitesse de chauffage
∆t
dm ∆m
Cet apport de chaleur peut être apporté à un fluide circulant à un débit massique mF
dt ∆t
La puissance apportée s’écrit alors : P mF C/ ∆T

Exemple 1 : Théière

1,2 litre d’eau à 15 °C (capacité calorifique de l’eau 4,18 kJ/kg°C) sont chauffés dans une théière équipée d’une
résistance électrique de 1200 W. La théière pèse 0,5 kg et sa capacité calorifique est de 0,7 kJ/kg°C. On néglige les
pertes de chaleur.

Combien de temps faut-il pour chauffer l’eau à 95 °C.

2.8. Notion de chaleur latente de changement d’état

Certains changements physiques sont associés aux changements de température d'un corps. La plupart
des corps se dilatent lorsqu'ils sont chauffés et se contractent en se refroidissant.

Une substance peut exister sous différentes phases, et ces phases peuvent coexister à l’état d’équilibre.
Le passage d’une phase à l’autre s’accompagne d’un changement des propriétés physico-chimiques de
la substance et s’accompagne d’un échange de chaleur avec le milieu extérieur.

La phase d'un corps pur est l'état, solide, liquide ou gazeux selon les conditions de température et de
pression.

M. H - TF 06 - 11 -
Lorsque l’on fournit de la chaleur à un liquide à pression constante, sa température augmente
(augmentation de l’agitation moléculaire jusqu’à la rupture des liaisons intermoléculaires).

Les molécules se libèrent, c’est la vaporisation. Tant que la

vaporisation se poursuit, la température reste constante
(palier de vaporisation). L’évaporation de tout le liquide
nécessite la fourniture de la chaleur latente de
vaporisation. La température augmente de nouveau par la
fourniture de chaleur, lorsque toute la substance est à l’état
vapeur, on parle alors de vapeur surchauffée.

Pour les solides, l’apport de chaleur provoque une augmentation de la vibration de atomes qui se traduit
par une augmentation de la température. L’ensemble se disloque à partir d’une certaine température,
c’est la fusion. De manière analogue à la vaporisation, la fusion s’effectue à température constante.

Exemple 2 : Chaudière

Une chaudière délivre de la vapeur surchauffée à 125°C, à partir d’eau puisée à Teau = 11°C. Cette production est
assurée au sein de la chaudière par l’intermédiaire de 3 échangeurs successifs :
• Un économiseur qui permet de réchauffer l’eau de la température Teau = 11 °C à la température d’ébullition
Tébullition = 90 °C
• Un évaporateur, qui assure l’évaporation de l’eau à 90 °C
• Un surchauffeur qui assure la surchauffe de la vapeur de la température d’évaporation à la température de
vapeur surchauffée Tvapeur surchauffée = 125 °C
Il s’agit de déterminer la puissance en MW délivrée par la chaudière dans laquelle circule un débit d’eau de 10 m3/h.

Données :
Chaleur massique de l’eau (supposée constante) : Cp 4,18 kJ/kg°C
Chaleur latente de vaporisation de l’eau à 90°C : LV = 2282 kJ/kg
Chaleur massique de la vapeur surchauffée (dépendant de la température) :
CP = 1,9 + 0,35.10-4 T + 0,31.10-6 T2 kJ/kg°C
Masse volumique de l’eau ρ = 1000 kg/m3

2.9. Flux de chaleur (ou débit de chaleur)

donc une puissance, qui s’exprime en Watt (W = J/s) : ϕ

Un flux de chaleur est une quantité d’énergie transférée sous forme de chaleur par unité de temps. C’est

Densité de flux de chaleur :

En général, le flux échangé à travers une surface n’est pas uniforme sur toute la surface S.

On définit alors une densité de flux de chaleur ϕ, qui correspond à un flux de chaleur par unité de surface
(en W/m2) : φ
J
K

M. H - TF 06 - 12 -
3. Formulation d’un problème de transfert de chaleur
L’objectif est de déterminer quantitativement l’évolution de la température à l’intérieur du système dans
l’espace et dans le temps. L’équation qui permet d’obtenir cette information s’appelle l’équation de
l’énergie ou équation de la chaleur.

On réalise un bilan d’énergie sur le système.

Etape 1 : on définit un volume de contrôle (ϑ) limité par une surface de contrôle (S) à travers laquelle de
l’énergie et de la matière peuvent circuler.

Etape 2 : on fait l’inventaire des différents flux d’énergie mis en jeu qui influent sur l’état du système :

- Flux de chaleur échangé : φéchangé

- Flux de chaleur dissipé (produit) dans le volume : φproduit

φproduit a pour origine une autre forme d’énergie (chimique,

électrique (effet Joule), nucléaire) qui est convertie en énergie
thermique à l’intérieur du volume

Etape 3 : on fait le bilan d’énergie en appliquant le premier principe de la thermodynamique :

Entrée + Production = Accumulation + Sortie

On suppose que le volume est incompressible (le travail des forces de pression est nul). A partir du
premier principe, on écrit la conservation de l’énergie entre les instant t et dt :
dU δQ δQLMH + δQ NOH

Le terme δQ tient compte à la fois des échanges de chaleur avec l’extérieur δQext (relié à φéchangé), et du
dégagement interne δQint, issu de la conversion d’une autre forme d’énergie en chaleur (relié à φproduit).

dU δQLMH δQNOH
+ ϕéPQRMSé + ϕTUVWXLH
dt dt dt

Etape 4 : on établit les expressions des différents flux, en fonction du mode d’échange :

- Flux de chaleur échangé par conduction – loi de Fourier

- Flux de chaleur échangé par convection – loi de Newton

- Flux de chaleur échangé par rayonnement – loi de Stefan

M. H - TF 06 - 13 -
4. Transfert de chaleur par conduction
Le processus de transfert de chaleur par conduction s’appuie sur un milieu matériel sans mouvement de
matière. Il est dû à des phénomènes physiques microscopiques (agitation des atomes ou des molécules,
flux d’électrons libres…).

Dans les solides, le transfert d’énergie peut également se produire sous l’effet du déplacement d’électrons
libres dans le réseau cristallin (par exemple pour les métaux).

Ce mécanisme de transfert est régi par une loi phénoménologique, stipulant que la densité de flux
échangée par conduction est proportionnelle au gradient de température (proportionnalité entre la cause
(le gradient) et l’effet (le flux)). Cette loi, appelée loi de Fourier, s’écrit :

""⃗
φ "⃗T
−λ∇

Le signe moins intervenant dans cette loi traduit le fait que le flux de chaleur circule des zones chaudes
vers les zones froides (dans le sens opposé au gradient de température).

Le coefficient de proportionnalité (λ), est la conductivité thermique, en Wm-1K-1.

La conductivité thermique dépend de la nature du corps considéré et dépend généralement de la

température. Elle traduit la capacité d’un matériau à transporter la chaleur par conduction.

Ainsi, pour un gradient de température donné, le flux de chaleur sera d’autant plus important que la
conductivité sera grande. Pour les matériaux conducteurs de la chaleur, (λ) sera élevée et inversement
sera faible pour les isolants.

Le tableau ci-dessous donne des valeurs de coefficients de conductivité thermique pour différents
matériaux.

Les bons conducteurs d’électricité sont en général également de bons conducteurs de la chaleur.

M. H - TF 06 - 14 -
5. Transfert de chaleur par convection
La convection est un mode de transfert de chaleur qui met en jeu, en plus de la conduction, le mouvement
macroscopique de la matière.

Ce phénomène se produit au sein des milieux fluides en écoulement ou entre une paroi solide et un fluide
en mouvement.

On distingue deux types de convection :

- La convection naturelle : les mouvements sont dus aux variations de masse volumique dans un
fluide soumis au champ de pesanteur. Les variations de masse volumique peuvent être générées par
des gradients de température (l’air chaud est plus léger que l’air froid) et/ou par des gradients de
composition.

- La convection forcée : le mouvement du fluide est provoqué par des actions mécaniques extérieures
(pompe, ventilateur…).

Le phénomène est régi par la loi de Newton : φ = h S [Tp - Tf] en W

Avec : S : aire de la surface solide/fluide

h : coefficient de convection (W/m2°C)

Le coefficient de convection h dépend :

• De la conduction entre les particules de fluide
• Du mélange de ces particules par suite du mouvement d'ensemble du fluide
• L’échange de chaleur peut être accompagné d'un changement de phase

Le tableau ci-dessous donne des ordres de grandeur du coefficient h.

On peut remarquer des valeurs de coefficients de transfert plus élevées pour la convection forcée que
pour la convection naturelle. Les coefficients sont également plus élevés pour les liquides que pour les
gaz. Il faut également souligner les valeurs très élevées pour le changement de phase.

M. H - TF 06 - 15 -
6. Transfert de chaleur par rayonnement
Le rayonnement est un mode d’échange d’énergie par émission et absorption de radiations
électromagnétiques. L’échange thermique par rayonnement se fait suivant le processus :

- Emission : il y a conversion de l’énergie fournie à la source en énergie électromagnétique

- Transmission : la transmission de cette énergie électromagnétique se fait par propagation des ondes
avec éventuellement absorption par le milieu traversé.
- Réception : à la réception, il y a conversion du rayonnement électromagnétique incident en énergie
thermique (absorption).

Le transfert de chaleur par rayonnement entre deux corps séparés par du vide ou un milieu semi-
transparent se produit par l’intermédiaire d’ondes électromagnétiques, donc sans support matériel.

La figure suivante donne le spectre des ondes électromagnétiques

Ce mécanisme de transfert est régi par la loi de Stefan.

Le flux net radiatif échangé entre 2 surfaces (Sj) et (Sk) s’exprime par :
ϕ]^ σ ℱ]^ S] `T]a − Tba c

avec σ : constante de Stephan-Boltzmann σ = 5,67.10-8 W/m2K4

ℱjk : facteur qui tient compte des caractéristiques d’émission des surfaces et de leurs
positions relatives

M. H - TF 06 - 16 -
Chapitre 2 : Conduction :
1. Equation de la chaleur
Considérons un système fermé solide (ou fluide au repos) homogène et indéformable, occupant un
volume (ϑ) limité par une surface (S).

Ce système évolue au cours du temps sous l’effet d’échanges d’énergie sous forme de chaleur avec
l’extérieur et/ou de production interne d’énergie calorifique.

La distribution de température à l’intérieur du volume n’est pas uniforme et évolue au cours du temps.
Le système n’est donc pas à l’équilibre thermodynamique et est donc le siège de flux de chaleur.

Pour établir l’équation qui régit l’évolution de la température en chaque point du volume (ϑ), nous allons
faire un bilan d’énergie sur le système.

On considère que le système est au repos et qu’il n’y a pas de travail mécanique mis en jeu car le système
est indéformable (pas de variation de volume).

La variation d’énergie interne du système entre les instants t et t + dt est alors :

dU δQ δQLMH + δQNOH
• dU est la variation d’énergie interne du système pendant un intervalle de temps dt.
• δQext est la quantité de chaleur échangée par le système avec l’extérieur à travers (S) pendant
l’intervalle de temps dt.
• δQint est la quantité de chaleur produite par dissipation dans le volume total (ϑ) pendant

dU δQLMH δQ NOH
l’intervalle de temps dt.

+ ϕéPQRMSé + ϕTUVWXLH
dt dt dt

Puisque le système dans son ensemble n’est pas homogène en température, donc pas à l’équilibre, nous
ne pouvons pas appliquer directement le premier principe d’un point de vue macroscopique.

Nous allons donc considérer un élément de volume élémentaire dτ, suffisamment petit de telle sorte que
la température à l’intérieur puisse être considérée uniforme (mais suffisamment grand pour contenir un
grand nombre de particules).

Le volume élémentaire peut alors être considéré à l’équilibre : on parle d’équilibre thermodynamique
local (ETL).

M. H - TF 06 - 17 -
 Volume du système : ϑ g dτ
h
Masse volumique : ρ

Masse contenue dans dτ : dm ρ dτ

Masse du système : m g ρ dτ
h
La variation d’énergie interne de la masse contenue dans (v) entre les instants t et t + dt s’écrit :

du = C dT

avec : u : énergie interne massique (J kg-1)

C : chaleur spécifique du matériau (J K-1 kg-1)

La variation d’énergie interne pour la masse dm contenue dans le volume élémentaire dτ (considéré à

fT
l’équilibre thermodynamique donc de température uniforme) est :

dU dm du ρ dτ du ρ dτ C dT ρ dτ C dt
ft
En intégrant sur l’ensemble du volume, on obtient la variation d’énergie interne pour la masse m
contenue dans (v) pendant l’intervalle de temps dt :
∂T
dU dt g ρ C dτ
h ∂t

dU ∂T
Soit, par unité de temps :

g ρC dτ
dt h ∂t

ΦTUVWXLH g P dτ
h
Flux de chaleur (φPR) dissipé à l’intérieur du volume (ϑ):

avec : P, production volumique interne de puissance calorifique (en Wm-3)

Flux de chaleur échangé par le système avec l’extérieur (flux entrant net : entrée – sortie) à travers la
surface (S) :
ΦéPQRMSé k − φ dS
K

Avec : l − λ ∇T ΦéPQRMSé k λ ∇T dS
K
(loi de Fourier)

On remplace dans l’équation de bilan :

dU
ϕéPQRMSé + ϕTUVWXLH
dt

∂T
g ρC dτ k λ ∇T dS + g P dτ
h ∂t K h

M. H - TF 06 - 18 -
En appliquant le théorème d’Ostrogradski pour l’intégrale de surface :

∂T
g ρC dτ g div 5λ ∇T6 dτ + g P dτ
h ∂t h h

accumulation échange avec production

l’environnement interne

Ce bilan constitue l’équation de la chaleur sous forme globale (intégrée sur tout le volume). Il est valable
quel que soit l’élément de volume dτ.

On peut alors écrire une équation locale de la chaleur, qui permet, après résolution, de déterminer la

fT
température en tout point du système à chaque instant.

ρC div 5λ ∇T6 + P
ft
Dans le cas où λ peut être considérée constante (milieu homogène et λ indépendant de T) :
∂T ∂T
ρC λ div 5∇T6 + P ρC λ ∇ T + P
∂t ∂t
En divisant par ρ CP :
∂T λ P
∇ T +
∂t ρC ρC ∇ T ∶ Laplacien

λ
α
ρC
2
α : diffusivité thermique du milieu (m /s), qui traduit la vitesse à laquelle la
chaleur se diffuse à l’intérieur du milieu.

2. Expression du Laplacien dans différentes coordonnées:

M. H - TF 06 - 19 -
3. Résolution de l’équation de la chaleur :
Résoudre un problème de conduction consiste à trouver, parmi les solutions de l’équation de la chaleur,
celle qui satisfait à une distribution initiale T0(x, y, z, 0) et à certaines conditions à la frontière (S).

Sur cette frontière, le milieu peut échanger de la chaleur par conduction, convection, rayonnement, et il
est donc nécessaire de connaître les lois correspondantes pour expliciter les conditions aux limites.

3.1. Condition de température imposée (problème de Dirichlet)

On connaît la température en chaque point de la surface S et à tout instant : T(x, y, z, t) = TP

Le flux de chaleur traversant la frontière est alors inconnu, il

résulte des échanges. Il peut être calculé à partir de l’équation
de Fourrier.

Cas particulier : T(x, y, z, t) = constante

C'est le cas s'il y a contact parfait entre le milieu et l'extérieur. La frontière S est alors une surface
isotherme. C'est pratiquement ce qui se passe quand un solide est immergé dans un liquide très agité à
température constante ou en changement de phase.

3.2. Condition de flux imposé (problème de Neumann)

On connaît la densité de flux en chaque point de S.

On impose un flux de chaleur, c'est-à-dire le gradient de

température, aux frontières. En conséquence, on impose la
pente du profil de température à la frontière.

Cas particulier : cas de la frontière adiabatique, dans ce cas, le flux de chaleur traversant la frontière est
nul

On impose une pente nulle au profil de température à la frontière.

φ|K λ """""""""⃗
gradT 0

Remarque : cette condition de flux nul, apparait également sur un plan de symétrie.

M. H - TF 06 - 20 -
 3.3. Conditions mixtes (ou condition de type Fourier)
On impose à la surface, un flux convectif à la surface :

φPVMhNPHLq h 5T/ − Tq 6

φPVMWXPHLq − λ """""""""⃗
gradT λ """""""""⃗
gradT h 5Tq − T/ 6
φPVMWXPHLq φPVMhNPHLq

3.4. Solide en contact avec un autre matériau

A l'interface S des deux milieux possédant des conductivités différentes λ1 et λ2.

"""""""""⃗T
λ grad """""""""⃗T
λ grad
La conservation du flux s'écrit :

Une deuxième condition est obtenue, dans le cas d'un contact parfait. Il s'agit de l'égalité des

T T
températures sur S :

Dans la réalité cette condition n'est pas toujours réalisée : il y a discontinuité de la température au contact
des deux matériaux.

La condition obtenue sur l'interface s'écrit alors :

T |K − T |K R HQNUsLtXN φ
ϕ étant la densité de flux traversant l'interface, Rthermique représente la résistance thermique de contact qui
sera précisée dans le chapitre suivant.

M. H - TF 06 - 21 -
4. Equation de la chaleur, cas particuliers
4.1. Régime permanent

fT
On dit que le régime est permanent si, en tout point, la température est indépendante du temps :

0
ft
C'est la limite vers laquelle tend toute distribution de température lorsque les conditions extérieures sont
elles mêmes indépendantes du temps. En théorie, l'établissement du régime permanent exige un délai
infini. Dans la pratique, compte tenu de l'imperfection des moyens de mesure, les écarts avec le régime
permanent cessent d'être observables après un certain délai, très variable suivant les cas.

En faisant l'hypothèse que λ est indépendant de la température, l’équation devient :

P
∇ T −
λ
Equation de Poisson

4.2. Régime permanent sans terme source

Dans ce cas, l’équation se réduit à :
∇ T 0 Equation de Laplace

Dans ce cas, le flux se conserve : pas de production ni d’accumulation de chaleur.

5. Etude du régime permanent unidimensionnel sans dissipation interne de chaleur

(conduction morte)
Certaines applications peuvent être traitées par des systèmes unidimentionnels, dans lesquels la
température ne varie essentiellement que dans une seule direction. Ces différents cas sont représentés
dans les systèmes cartésiens, cylindriques ou sphériques.

Le système cartésien correspond au « système mur plan » où la conduction s’effectue selon l’épaisseur
du mur. Dans ce cas, la surface latérale du mur considérée très grande par rapport à l’épaisseur. Les
effets de bords liés aux limites de la surface latérales seront considérés comme trop éloignés du système
étudié pour qu’ils puissent impacter le système (pas de perturbation thermique dans ces directions qui
engendrerait un transfert thermique).

Le problème cylindrique correspond aux systèmes où la longueur du cylindre est considérée comme très
grande par rapport au rayon (cas des tubes, par exemple). Ce sera le cas pour les systèmes à symétrie de
révolution, de sorte que le problème pourra être étudié le long de la dimension radiale.

Pour le problème de la sphère, des considérations de symétrie pemettront d’étudier le problème selon le
rayon de la sphère.

Dan ce qui suit, on est dans le cas du régime permanent sans terme source, on résoud alors l’équation de

∇ T 0
Laplace :

M. H - TF 06 - 22 -
 5.1. Le mur plan
Ce cas est représenté par un mur constitué d’un milieu limité par deux plans parallèles (faces), à
l’intérieur duquel se propage la chaleur dans la direction normale à ces plans (selon l’épaisseur).

Le gradient de température est perpendiculaire aux

faces du mur et les surfaces isothermes sont
parallèles à ces faces (on pourrait faire une
représentation de l’écoulement de chaleur au sein
de l’épaisseur d’un livre, chaque feuille du livre
représentant une isotherme).

5.1.1. Exemple 1
On considère un mur constitué d’un matériau homogène et indéformable de conductivité thermique constante,
d’épaisseur e.

Les deux faces sont maintenues à température uniforme T0 et Te

Aucune source de chaleur n’est présente.

On suppose que la hauteur et la profondeur du mur sont très grandes devant son épaisseur de façon à pouvoir faire
l’hypothèse du problème unidirectionnel.

Déterminer la distribution de température atteinte en régime permanent.

Le Laplacien en cordonnées cartésienne s’écrit :

∂ T ∂ T ∂ T
∇ T + +
∂x ∂y ∂z

Le flux de chaleur se propagera dans une seule direction

(suivant x) et la température à l’intérieur du mur ne dépendra

d T
que d’une seule variable d’espace : T = T(x).

u T 0
dx
En monodimensionnel, selon l’axe x, le Laplacien devient :

En intégrant :

d T dT
0 cte A T5x6 Ax + B
dx dx

La distribution de température à l’intérieur du mur est linéaire.

M. H - TF 06 - 23 -
Conditions aux limites (C.L.) : T(x = 0) = T0 et T(x = e) = Te

T506 B Tx TN − Tx
T5x6 x + Tx
T5e6 Ae + B e

On peut déterminer la densité de flux de chaleur qui traverse le mur en x quelconque en appliquant la

dT Tx − TN
loi de Fourier :

φ −λ φ λ
dx e
Le flux de chaleur traversant la surface (S) du mur pour un x quelconque s’écrit :

Tx − TN
Φ k − φ dS Φ λS
K e

On remarque que le flux de chaleur ne dépend pas de x, ce qui implique notamment que le flux qui
traverse la frontière en x = 0 sera égal au flux qui traverse la frontière en x = e, vérifiant ainsi la
conservation du flux dans le cas du régime permanent sans dissipation.

Remarque 1 :

Les flux de chaleur aux frontières sont a priori inconnus mais en régime stationnaire et sans dissipation,
le flux de chaleur se conserve et ne dépend donc pas de x. On peut alors calculer le flux sans passer par
le profil de température :
dT N y
Φ −λS Φ dx − λ S dT Φ 3 dx − λ S 3 dT
dx x z
Tx − TN
Φe − λ S 5TN − Tx 6 Φ λS
e

Remarque 2 : Le flux peut être mis sous la forme :

e
Tx − TN Φ
λS

Par analogie, en électricité : V0 – Ve = Re i

V0 – Ve : la différence de potentiel, i : l’intensité du courant et Re la résistance électrique.

e
R HQNUsLtXN
λS
On définit alors la résistance thermique au transfert en conduction plane :

M. H - TF 06 - 24 -
 5.1.2. Exemple 2
Déterminer la distribution de température atteinte en régime permanent
au sein d’un feuillet d’épaisseur e

La face en x = 0 est maintenue à température uniforme T0

La face en x = e évacue la chaleur par convection dans un environnement

à T∞ avec une conductance de transfert h.

La distribution de température dans le mur sera toujours donnée par l’équation :

TN − Tx
T5x6 x + Tx
e

mais dans ce cas, la température Te est inconnue car résulte des

échanges de chaleur par conduction à l’intérieur du mur et par
convection avec le fluide.

Tx − TN
De même, le flux de chaleur dans le mur est donné par l’équation :

Φ λS
e
mais là encore, on doit connaître Te pour le calculer.

A la frontière, x = e :

Le flux de chaleur du côté du mur est donné par l’équation (loi de Fourier) :

Tx − TN
ΦPVMWXPHLVM λS
e

Le flux de chaleur échangé par convection dans le fluide est donné par la loi de Newton :
ΦPVMhNPHLVM h S 5TN − T{ 6

λ
La continuité des flux en x = e, permet d’écrire :

Tx − TN T + h T{
TN e x
ΦPVMWXPHLVM ΦPVMhNPHLVM λS h S 5TN − T{ 6 λ
e h+
e
En remplaçant dans les expressions du flux et de la température, on obtient :

Tx − T{ Φ
Φ T5x6 − x + Tx
e 1 λS
+
λS hS

M. H - TF 06 - 25 -
 he
Remarque :
Bi φPVMhNPHLq
λ
h ΔT
On introduit le nombre sans dimension, de Biot :

Bi
λ
ΔT
Signification du nombre de Biot : on peut l’écrire sous la forme :

Le nombre de Biot compare le flux convectif au flux conductif. ~ φPVMWXPHLq

λ he
T + h T{ Tx + T Tx + Bi T{
TN e x TN λ { TN
λ he 1 + Bi
h+e 1+
λ
Dans notre problème :

Si Biot << 1 (Bi < 0,1) :

Tx + Bi T{
TN TN ≡ Tx
1 + Bi

Le profil de température dans ce cas est quasi horizontal.

Le solide est isotherme

Cette condition d’isothermicité dans le cas de Biot très petits, permettra de résoudre analytiquement les
problèmes de transitoire.

5.2. Problèmes à symétrie de révolution

5.2.1. Exemple 3 (cylindre creux)

Pour ce type de problème, on se place dans un système de coordonnées cylindriques. L’opérateur
1 ∂ ∂T 1∂ T ∂ T
∇ T ,r . + +
Laplacien s’exprime alors par :
r ∂r ∂r r ∂θ ∂z

∂T ∂T
0 et 0
On considèrera des systèmes à symétrie de

∂θ ∂z
révolution, pour des cylindres infiniment longs :

1 ∂ ∂T
∇ T,r .
r ∂r ∂r
De sorte que le Laplacien devient :

Le flux de chaleur se propagera uniquement dans la direction radiale.

1 f fT fT fT A
u T ,r . 0 r A T5r6 A ln5r6 + B
r fr fr fr fr r

Les 2 constantes A et B sont à déterminer à l’aide de deux conditions limites.

M. H - TF 06 - 26 -
Déterminer la distribution de température T(r) atteinte en
régime permanent dans une gaine (cylindre creux) maintenue à
sa face intérieure (de rayon R0) à la température T0, et à sa face
extérieure (de rayon R1) à la température T1. La longueur du
cylindre est notée H.

Les conditions limites en R1 et R2 :

T T5R 6 A ln5R 6 + B T ln5R 6 − T ln5R 6

T −T
A et B
R R
T T5R 6 A ln5R 6 + B ln € • ln € •
R R

Déterminons la densité de flux de chaleur qui traverse le cylindre en r quelconque en appliquant la loi

dT A
φ −λ φ −λ
de Fourier :

dr r

Calculons le flux de chaleur qui traverse le cylindre de longueur H :

ƒ ‚
Φ k φ dS Φ 3 3 φ r dθ dz Φ φ r 2π H Φ −2π H λ A
K x x

On remarque que le flux ne dépend pas de r, il est donc constant. On vérifie ainsi la conservation du flux
en régime permanent sans dissipation :
T −T
Φ 2π H λ
R
ln € •
R
En revanche, la densité de flux dépend de r, car la surface traversée par le flux dépend de r.

Remarque 1 :

On fait apparaitre par analogie, la résistance thermique en conduction cylindrique.

T −T
Le flux peut se mettre sous la forme :
Φ
R
ln € •
R
2π H λ R
ln €R •
R HQNUsLtXN
On met ainsi en évidence la résistance thermique en conduction cylindrique : 2π H λ

dT
Remarque 2 : on peut trouver directement le flux.
Φ − 2π r H λ cte
dr
En régime stationnaire sans terme source, le flux se conserve:

†
dr R 2π λ H
Φ3 − 2π λ H 3 dT Φ ln , . 2π λ H 5T − T 6 Φ 5T − T 6
r R R
† ln €R •

M. H - TF 06 - 27 -
 5.2.2. Exemple 4 (sphère creuse)
On se place dans un système de coordonnées cylindriques. L’opérateur Laplacien s’exprime alors par :

1 ∂ ∂T 1 ∂ ∂T 1 ∂ T
∇ T ,r .+ ,sinθ .+
r ∂r ∂r r sinθ ∂θ ∂θ r sin θ ∂φ

Déterminer la distribution de température T(r) atteinte en régime permanent

dans une sphère creuse maintenue à sa face intérieure (de rayon R1) à la
température T1, et à sa face extérieure (de rayon R2) à la température T2.

Pour la sphère qui présente une symétrie de révolution :

1 ∂ ∂T
∇ T ,r .
r ∂r ∂r

On peut, comme pour le cylindre, intégrer et appliquer les conditions aux limites pour déterminer le
profil de température, puis en déduire le flux.

On peut trouver directement le flux. En régime stationnaire sans terme source, le flux se conserve :

dT dr
†
dr
Φ −4πλr cte Φ − 4 π λ dT Φ3 − 4 π λ 3 dT
dr r † r

1 1 4 π λ 5T − T 6
Φ − 4 π λ 5T − T 6 Φ
R R 1 1
‡R − R ˆ

On fait apparaitre par analogie, la résistance thermique en conduction sphérique :

1 1
5T − T 6 ‡R − R ˆ
Φ R HQNUsLtXN
R ‰Š‹Œ•Ž••‹ 4πλ

M. H - TF 06 - 28 -
6. Régime permanent unidimensionnel avec dissipation interne de chaleur

On considère un solide (ou un fluide au repos) homogène et indéformable et on suppose que la

conductivité thermique du matériau est constante. On va résoudre l’équation de la chaleur en régime
permanent avec terme source, l’équation de poisson :
P
∇ T −
λ
6.1.1. Exemple 5
On considère un mur constitué d’un matériau homogène et indéformable de
conductivité thermique constante, d’épaisseur e. On suppose que la hauteur et la
profondeur du mur sont très grandes devant son épaisseur de façon à pouvoir faire
l’hypothèse du problème unidirectionnel. Les faces du mur sont soumises à des
températures imposées.
Ce mur est soumis à une dissipation volumique de chaleur P (W/m3).

On intègre l’équation de Poisson :

P dT P P
∇ T − − x+A T5x6 − x + Ax + B
λ dx λ 2λ

Détermination des constantes à l’aide des conditions limites :

T5x 06 Tx T506 B Tx
P TN − Tx P
T5x e6 TN T5e6 − e + Ae + B TN A + e
2λ e 2λ

P x
T5x6 − 5e − e x6 + 5TN − Tx 6 + Tx : profil de température parabolique
2λ e
dT dT P λ e λ TN − Tx
0 − x +A 0 xsRO +A +
dx dx λ sRO P 2 P e
Extremum pour :

Densité de flux de chaleur qui traverse le mur en x quelconque :

dT P e TN − Tx
φ − φ − λ ,− x + A. 0 φ5x6 P €x − • − λ
dx λ 2 e
Remarques :

ϕ dépend de x.

e λ TN − Tx e TN − Tx
φ5x x sRO 6 P, + − .− λ φ5x ‘•’“ 6 0
2 P e 2 e

e Tx − TN
Φ k φ dS P S €x − • + λ S
2 e
Le flux total :
K

M. H - TF 06 - 29 -
 e
φ5x 06 −P <0
Cas particulier : Te = T0

e 2
φ5x6 P €x− • e
2 φ5x e6 +P >0
2

Le problème présente un axe de symétrie en x = e/2. On peut alors étudier le problème sur la demi-
épaisseur. On remarque la condition de flux nul au niveau de l’axe de symétrie.

6.1.2. Exemple 6
On considère un cylindre de rayon R constitué d’un matériau homogène et
indéformable de conductivité thermique constante. On suppose que la
hauteur du cylindre est très grande devant son diamètre de façon à pouvoir
faire l’hypothèse du problème unidirectionnel.
Le cylindre est le siège d’une dissipation de chaleur P (W/m3). Sa surface
externe est soumise à une température imposée T0.

Equation de Poisson en monodimensionnel :

1 ∂ ∂T P
∇ T ,r . −
On intègre : r ∂r ∂r λ

dT P A P
− r+ T5r6 − r + A ln5r6 + B
dr 2λ r 4λ

Les conditions aux limites permettent de déterminer les constantes

dT
si r → 0, alors →+∞ ce qui n— est pas possible physiquement, alors A 0
dr
P P
en r R, T5R6 − R + B Tx B R + Tx
4λ 4λ
P
T5r6 5R − r 6 + Tx
4λ
M. H - TF 06 - 30 -
 dT −P P
Densité de flux de chaleur

φ −λ φ − λ, r. φ r
dr 2™ 2

en r 0, φ 5r 06 0
φ dépend de r P
en r R, φ 5r R6 R
2
Le flux de chaleur traversant la surface du mur en r :
ƒ ‚
Φ k φ dS Φ 3 3 φ r dθ dz Φ πr HP
š x x

En r = R : Φ πR HP on vérifie bien : puissance arrivant en R = puissance volumique x Volume

7. Analogies électriques - Concept de résistance globale au transfert

ΔT
Nous avons vu précédemment que nous pouvions mettre l’expression du flux sous la forme :

Φ
R HQNUsLtXN

Les résistances thermiques s'expriment dans le système d'unité S.I en °C / W ou K/W.

On définit également les conductances qui sont l’inverse des résistances.

Remarque :

Il est important de rappeler que les résistances thermiques ont été établies pour les régimes permanents
sans terme de production de chaleur, dans les conditions de flux de chaleur constant.

Les résistances thermiques ont été établies pour les transferts dans les différentes coordonnées :

Conduction en coordonnées cartésiennes :

e
R HQNUsLtXN
λS

Conduction en coordonnées cylindriques :

R
ln €R •
R HQNUsLtXN
2π H λ

M. H - TF 06 - 31 -
Conduction en coordonnées sphériques :
1 1
‡R − R ˆ
R HQNUsLtXN
4πλ

Pour une convection à la paroi, nous pouvons écrire la loi de Newton Φ h S ΔT sous la forme :

ΔT
Φ
1
hS

On met ainsi en évidence la résistance thermique convective :

1
R HQNUsLtXN
hS

Comparons ces expressions à la résistance électrique Re que l'on définit en électricité à partir de la loi
d’Ohm.

Si l'on établit une correspondance entre, d'une part le flux de chaleur Φ et le courant électrique I, d'autre
part entre la température T et la différence de potentiel V, les formules sont "analogues". Cette remarque
constitue la méthode d'analogie électrique.

En régime permanent : pas d’accumulation de chaleur

Le flux se conserve
Sans terme source : pas de production de chaleur

M. H - TF 06 - 32 -
 7.1. Association en série :
L’association série se présente lorsque les parois sont accolées. Le flux de chaleur traverse successivement
les deux parois.

En régime permanent sans terme source ce flux est constant. On peut représenter le problème par le
schéma suivant :

T1 – T’ = Rth1 Φ
Le flux traversant les deux parois est constant, on peut écrire :
T’ – T2 = Rth2 Φ
R étXLhRœNMH • R HQNUsLtXN T1– T2 = (Rth1 + Rth2) Φ
Rthequivalent
La résistance équivalente correspond à la somme des résistances.

Remarque :

Résistance de contact

Dans la pratique, le contact entre deux corps est imparfait rugosités à l’échelle microscopique, (défauts
géométriques…) qui se traduit par la présence d’une résistance de contact

Les valeurs dépendent des matériaux A et B, des états de surface, des conditions interstitielles, de la
pression de contact.

Tž − TŸ
R PVMHRPH
Φ

A l’interface cela se traduit par une discontinuité du profil de température.

M. H - TF 06 - 33 -
 7.1.1. Exemple 7
Soit une paroi composée d’une plaque de cuivre de conductivité thermique
λc = 372 W/m.K et d’épaisseur ec =3 mm placée entre deux plaques identiques
en inox, de conductivité thermique λI=17 W/m.K et d’épaisseur eI = 2 mm.
Les contacts entre ces différentes plaques sont parfaits.
La température de la face gauche de cette paroi est Tg=400°C, tandis que celle
de droite vaut Td=100°C.
Déterminer les températures des deux faces de la plaque de cuivre.

7.2. Association en parallèle :

Dans cette association, le flux total se répartit entre les deux parois.

On peut représenter le problème par le schéma suivant :

T −T
Φ
R HQ
T −T
On peut écrire :
Φ
R HQ
1 1
Φ +Φ 5T − T 6 +
R HQ R HQ

1 1 1
• R étXLhRœNMH
R étXLhRœNMH R HQNUsLtXN

La résistance équivalente correspond à la somme des conductances ou l’inverse des résistances.

M. H - TF 06 - 34 -
 7.2.1. Exemple 8
Mur composites (ponts thermiques)

Soit une paroi isolante d’épaisseur e de conductivité thermique

λp = 0,04W/m.K est traversée par des tirants métalliques
(cylindres de longueur L et de diamètre d), bons conducteurs
(λt = 43W/m.K)disposés avec un pas horizontal b et un pas
vertical h.
Quelle est l ’influence de ces ponts thermiques sur le transfert
conductif à travers la paroi

7.2.2. Exemple 9
Déterminer le flux de chaleur en régime permanent au sein d’un feuillet
d’épaisseur L
La face en x = 0 est maintenue à température uniforme T0
La face en x = L dissipe la chaleur par convection dans un environnement à Tamb
avec une conductance de transfert h.

M. H - TF 06 - 35 -
 7.2.3. Exemple 10
Déterminer la distribution de température T(r) atteinte en régime
permanent dans une gaine (cylindre creux) soumise sur sa face intérieure
(de rayon R1 à la température T1) à une convection interne hi, vers le fluide
interne à la température Ti, et à sa face extérieure (de rayon R2 à la
température T2) à une convection externe he vers le milieu ambiant à la
température Te.

ln( R 2 )
1 R1 1
Ti − Te = ( + + )φ
h i 2 π R1 L 2πλL he 2 π R 2 L

8. Les ailettes de refroidissement

8.1. Principe de l’ailette :
L’ailette est un dispositif qui permet d’intensifier les échanges de chaleur convectifs à travers d’une
surface. Le flux de chaleur convectif s’exprime par la loi de Newton :

Φ h S ΔT

Flux 5W6 Coefficient d— échange Surface d— échange Ecart de température

W 5m 6 5°C6
, .
m °C

Pour intensifier cet échange, l’idée ici est

d’augmenter la surface d’échange S par
l’implantation d’une ailette.

Surface initiale Surface ailetée

M. H - TF 06 - 36 -
Il existe plusieurs configurations d’ailettes (voir figure ci-dessous), dont le choix, dans la pratique, est
conditionné par de nombreux critères : l’espace disponible dans le système, le poids, la facilité de
fabrication, les coûts…

ailette à section ailette à section ailette annulaire ailette aiguille à

constante variable section variable

2.1. Approximation de l’ailette

Le problème est considéré comme monodimensionnel, c’est-à-dire que le flux de chaleur ne se propage
que dans une seule direction (la direction x). On considère ainsi que la température est uniforme dans
une section de l’ailette en x donné (approximation de l’ailette), ce qui est généralement assuré par
l’utilisation de géométries « allongées ».

Ces géométries permettent d’étudier le problème en monodimensionnel et de considérer les sections

transversales isothermes.

On considère pour ces géométries que le flux longitudinal (selon x) qui

se propage par conduction à travers la section S(x) et très grand devant
le flux transversal qui s’évacue par convection au travers de la surface
latérale a(x) : c’est l’hypothèse de l’ailette.

Justification de l’approximation de l’ailette :

Localement, considérons une tranche d’épaisseur ∆x.

Le flux longitudinal conductif peut s’écrire :

ΔT
ΦPVMWXPHLq ≡
Δx
λ S5‘6

Le flux transversal convectif peut s’écrire :

ΔT
ΦPVMhNPHLq ≡
1
h a5‘6

M. H - TF 06 - 37 -
 a5‘6 Δx
ΦPVMhNPHLq h
S5‘6
ΦPVMWXPHLq λ
Faisons le rapport des deux flux :

a5‘6 Δx
Le groupement ∶ £ ¤ est homogène dimensionnellement à une longueur
S5‘6

a5‘6 Δx
Celle longueur serait une dimension caractéristique LC qui rend compte de la géométrie du problème.

L§ £ ¤
S5‘6

ΦPVMhNPHLq h L§
≡ Bi ∶ nombre de Biot
ΦPVMWXPHLq λ
Le rapport devient :

Approximation de ΦPVMhNPHLq Profil

ΦPVMhNPHLq ≪ ΦPVMWXPHLq ≡ Bi ≪ 1
l— ailette ΦPVMWXPHLq isotherme

Pour l’ailette, le nombre de Biot sera localement petit et donc considérer alors que le profil transversal
est isotherme. On pourra ainsi effectuer un bilan sur une tranche élémentaire d’ailette d’épaisseur dx.

La figure ci-dessous représente une ailette de refroidissement dans laquelle on a représenté les
isothermes transversales.

Remarque 1 :

Au fur et à mesure que l’on s’éloigne du pied de l’ailette (zone d’implantation sur la paroi), la
température de l’ailette diminue, ainsi que l’écart de température de l’ailette avec l’ambiance. En
conséquence, le long de l’ailette l’efficacité de l’échange diminue.

Remarque 2 :

Les profils de température transversaux ne sont pas rigoureusement isothermes (ils ne sont pas droits,
mais légèrement incurvés). Dans un processus de refroidissement, il est bien entendu que le centre de
l’ailette est à une température plus élevée que sa périphérie. Dans l’hypothèse de l’approximation de
l’ailette, on considère que ces profils sont isothermes, donc droits.

M. H - TF 06 - 38 -
 2.2. Equation de bilan
On va étudier l’ailette dans le cas général (ailette à section variable).

Effectuons un bilan élémentaire sur une tranche d’épaisseur dx comprise entre x et x + dx. Ce bilan local
peut être réalisé car en tout point de cet élément de volume, la température y est homogène.

Bilan sur l’élément d’épaisseur dx :

ΦPW 5x6 − ΦPW 5x + dx6 ΦPh

φPW 5x6 S5x6 − φPW 5x + dx6S5x + dx6 h da ©T5x6 − T{ ª

d
− ©φ5x6 S5x6ª dx
dx

dT
−λ
dx

d dT
λ S5x6 dx h da ©T5x6 − T{ ª
dx dx

on pose ∶ θ5x6 ©T5x6 − T{ ª

d dθ h da
S5x6 dx − θ5x6 0
dx dx λ dx

Equation unidimensionnelle des ailettes de section droite variable

M. H - TF 06 - 39 -
 2.3. Ailette à section droite constante
En pratique, pour des raisons de coût notamment, les ailettes sont à section droite constante.

P ∶ périmètre de la section droite

S5x6 S cte
da
a5x6 Px→ P
dx
θ5x6 T5x6 − T{
Ailette type aiguille

d dθ h da
Ailette à section rectangulaire

d θ hP
S5x6 dx − θ5x6 0 S − θ5x6 0
dx dx λ dx dx λ

Equation unidimensionnelle des ailettes de section droite constante

hP d θ
on pose ∶ m − m θ5x6 0
λS dx

Equation d— ordre 2 linéaire et homogène à coefficients constants, admet une solution générale de la forme :
θ5x6 C esO + C e«sO

C et C déterminées à partir des conditions aux limites au pied et à l— extrêmité de l— ailette. :

• au pied de l— ailette, x 0 ∶ θ506 T506 − T{ θx → θ506 C +C θx

• à l— extrêmité de l— ailette, x L∶

 température imposée 5C. L. de type Dirichlet6 : θ5L6 T5L6 − T{

cas particulier ∶ ailette infiniment longue θ5L6 0 → T5L6 T{

 ailette soumise à un flux convectif 5C. L. de type Neumann6

cas particulier ∶ ailette isolée 5adiabatique6

2.3.1. Cas des grandes surfaces

Pour une ailette de longueur « infinie », la température à l’extrémité sera égale à la température du
milieu environnant :

θ5L6 θ± C es± + C e«s±

C 0
pour L → ∞ θ5L6 → 0

pour x 0 θ506 θx C θx

θ5x6 θx e«sO

M. H - TF 06 - 40 -
 Flux évacué par l’ailette :

Il y a deux manières d’évaluer le flux évacué : soit en calculant le flux traversant au pied de l’ailette, soit
en calculant le flux évacué par la surface de l’ailette.

• Flux traversant au pied de l’ailette :

dθ
Φx −λS ²
dx O³x
hP
Φx λ S m θx Φx λS´ θ Φx √h P λ S θx
dθ λS x
² − m θx
dx O³x

• Flux évacué par convection à la surface de l’ailette :

{ { { {

Φ 3 dΦ Φ 3 h da ©T5x6 − T{ ª Φ 3 h P dx θ5x6 Φ h P θx 3 e«s O dx

O³x O³x O³x O³x

h P θx « s O { h P θx h P θx
Φ − ©e ªx Φ Φ Φ √h P λ S θx
m m
¶h P
λS

2.3.2. Cas d’ailette de dimension finie avec flux d’extrémité négligeable

Pour ce cas, c’est la condition aux limites en x = L qui varie.

dθ
θ5x6 C e« s O + C e· s O − m C e« s O + m C e· s O
dx

pour x 0 θ506 θx C +C θx
θx C + C e« s±
dθ
pour x L ² 0 0 − m C e« s ± + m C e· s ± C C e« s±
dx O³±

θx
C
1 + e« s±
θx θx
θ5x6 e« s O
+ e· s O θx
1 + e« s± 1 + e· s±
C
1 + e· s±

1 1
θ5x6 θx e« s O + e· s O
1 + e« s± 1 + e· s±

M. H - TF 06 - 41 -
 e« s O
e· s O
θ5x6 θx £ + ¤
e« s ± 5e« s ± + e· s ± 6 e· s ± 5e« s ± + e· s ± 6

e· s ± e« s O e« s ± e· s O
θ5x6 θx £ + ¤
e« s ± + e· s ± e« s ± + e· s ±

e· s 5±«O6 + e« s 5±« O6 ch m5L − x6

θ5x6 θx £ ¤ ¸¹ θ5x6 θx
e« s ± + e· s ± ch 5ml6

e·O − e«O e·O + e«O sh x

¸º »¼½½~¾¾~ ∶ sh x ch x th x
2 2 ch x

Flux évacué par l’ailette : flux au pied de l’ailette

dθ
Φ −λS ²
dx O³x

dθ −m e« s O m e· s O
θx £ + ¤
dx 1 + e« s ± 1 + e· s ±
dθ 1 1
² θx m −
dx O³x 1 + e· s± 1 + e« s±

dθ 1 1
² θx m −
dx O³x e· s ± 5e« s ± + e· s ± 6 e« s ± 5e· s ± + e« s ± 6

dθ e« s ± − e· s ±
² θx m £ ¤
dx O³x e« s ± + e· s ±
dθ
² − θx m th 5mL6
dx O³x

hP
Φ λ S θx m th 5mL6 Φ λ S θx ´ th 5mL6 Φ √h P λ S θx th 5mL6
λS

Exemple 11

Déterminer l’augmentation de la quantité de chaleur évacuée qui peut être obtenue à partir d’une paroi pourvue
de 4 ailettes aiguilles par cm2.
Chacune d’elle ayant 4,8 mm de diamètre et 25 mm de hauteur.
On admettra que le coefficient d’échange de chaleur entre la surface de la paroi
cylindrique ou de l’ailette et l’air environnant est de 122 W/m2°C et que les
températures de la paroi cylindrique et de l’air ambiant sont respectivement
égales à 316 °C et 21 °C.
La paroi et les ailettes sont en aluminium (λ = 200 W/m°C)

M. H - TF 06 - 42 -
 2.4. Efficacité et rendement d’ailette
On définit l’efficacité d’une ailette comme étant le rapport entre le flux de chaleur évacué par l’ailette φ0,
et le flux de chaleur qui serait évacué sans ailette.

ϕx
ε
h S θx

• S0 est la section de la base de l’ailette (en x = 0, contact avec le solide).

• θ0 = T0 - T∞ où T0 est la température de la base de l’ailette.

Dans le cas de l’ailette « infinie », l’efficacité s’écrit :

√h P λ S θx Pλ
ε ε ´
h S θx hS

L’efficacité d’une ailette est avérée si ε > 1

Ainsi l’efficacité de l’ailette est améliorée par :

• le choix d’un matériau de conductivité élevée.

• le choix de la géométrie de l’ailette, telle que P/S élevé (utilisation d’ailettes fines).

Rendement d’une ailette :

On définit le rendement d’une ailette comme le rapport entre le flux de chaleur évacué par l’ailette et le
flux évacué par l’ailette idéale, si la surface de celle-ci était complètement à la température de son pied.

Pour une ailette à flux d’extrémité négligeable :

ΦLWéRœ h P L θx √h P λ S θx th 5mL6 th 5mL6

η η
h P L θx mL
ΦUéNœ √h P λ S θx th 5mL6

M. H - TF 06 - 43 -
9. Conduction en régime instationnaire (transitoire)

9.1. Introduction
Dans la pratique, on a souvent besoin de connaitre la variation temporelle des flux de chaleur ; par
exemple, pour déterminer les pertes thermiques d’un four chauffé de façon non permanente. Dans ce
cas, la variation temporelle de l’équation de la chaleur n’est pas nulle.

On doit résoudre alors, l’équation générale :

∂T λ P
∇ T +
∂t ρC ρ C/

∂T λ
∇ T qui doit
∂t ρ C
Dans le cadre de notre cours, on ne traitera que les sans terme source (P = 0) :

première espèce ∶ T
être résolue avec des conditions aux limites :
⎧
⎪ deuxième espèce ∶ ∂T
∂x
⎨
⎪troisième espèce ∶ T + ∂T
⎩ ∂x
Aux conditions aux limites spatiales, s’ajoute une condition temporelle appelée condition initiale.

Retour sur le nombre de Biot : (exemple du mur soumis à une convection).

En régime permanent on a vu que le profil de température était linéaire.

A la paroi, en x = e, la continuité des flux :

ΦPVMWXPHLVM ΦPVMhNPHLVM

ΔTPVMWXPHLVM ΔTPVMhNPHLVM
R PVMWXPHLVM R PVMhNPHLVM

Tx − TN TN − T{ Tx − TN he
e 1 Bi
TN − T{ λ
λS hS

Si Biot ≪ 1 ∶ Tx → TN ∶ le gradient de température interne est négligeable, le solide est isotherme

Si Biot ≫ 1 ∶ TN → T{ ∶ le gradient de température externe est négligeable, le solide atteint la

température du milieu dans lequel il est plongé.

M. H - TF 06 - 44 -
 9.2. Régime transitoire avec Biot très petit (Biot << 1)
Bi < 0,1, le solide est isotherme :

On étudie la trempe d’un solide de volume V, délimité par une

surface S, de chaleur spécifique Cp et de masse volumique ρ.

la température T{ .
Le solide initialement à la température T0 est plongé dans un milieu à

V
LC dimension caractéristique du solide : L§ S
Prenons l’exemple d’un refroidissement (T0 < T{ ).

Bilan :

L’énergie perdue au cours du temps par le solide de volume V est égale à l’énergie échangée au travers
dT
ρCV − h S ©T5t6 − T{ ª
de la surface S à chaque instant.
dt

On définit l’écart de température : θ5t6 T5t6 − T{

T5t6 − T{
θ∗ 5t6
Tx − T{
Ainsi que sa forme adimensionnelle :

dT hS ln5T − T{ 6 hS QK
− dt
« H
− t T − T{ Ke ȧ+
©T5t6 − T{ ª ρCV K ρCV

On détermine la constante K à l’aide la condition initiale : àt 0 ∶ T506 Tx → K Tx − T{

T5t6 − T{ QK
θ∗ 5t6
« H
e È §É +
Tx − T{
QK
« H
T5t6 T{ + 5Tx − T{ 6 e ȧ+

T5t6 T{ + 5Tx − T{ 6 e«
HË
Ê

ρCV
avec τ constante de temps, τ
hS

1 hS h h λ L§ h L§ λ h L§ α
τ ρCV ρ C L§ ρ C L§ λ L§ λ ρ C L§ λ L§

t h L§ α t αt
Bi . Fx avec Fx , nombre de Fourier Fx θ5t6 θx e « ŸL .Ìz
τ λ L§ L§
αt t L§
Nombre de Fourier Fx avec t W temps de diffusion t W
L§ tW α

M. H - TF 06 - 45 -
 9.2.1. Exemple 12
On procède au refroidissement brusque d’une plaque d’aluminium (de conductivité
thermique λ = 207,6 W/m°C, de masse volumique ρ = 2735 kg/m3 et de capacité
calorifique Cp = 837,3 J/kg°C), de grande dimension latérale A (m2) par rapport à son
épaisseur e = 2,54 cm.

un bain de trempe à la température Í∞= 4,4°C, subit une convection de coefficient

La plaque initialement à la température T0 = 93,3°C, est brusquement plongée dans

h = 96,5 W/m2°C

Au bout de combien de temps, le cœur de la plaque atteint la température de 26,7°C.

9.2.2. Exemple 13
On impose sur la face latérale (A) d’une paroi une condition de type 3ème espèce :
un de flux de chaleur + une convection. A l’instant initial la température de la
paroi est T0. (Biot petit).

Exprimer l’évolution de la température de la paroi au cours du temps.

9.2.3. Exemple 14
On impose sur la face latérale (A) d’une paroi : un de flux de chaleur
oscillant + une convection. A l’instant initial la température de la paroi est T0.

Exprimer l’évolution de la température de la paroi au cours du temps.

9.2.4. Exemple 15
On plonge un fluide parfaitement agité (isotherme) et son contenant dans un mili eu ambiant.
Ti : température du fluide
TC : température du contenant
T : température ambiante

Exprimer l’évolution des températures au cours du temps.

M. H - TF 06 - 46 -
 9.3. Régime transitoire avec Biot > 1
9.3.1. Choc thermique en milieu semi-infini
Le problème du choc thermique est un des problèmes fondamentaux de la conduction instationnaire
(1er problème de Rayleigh). Il s’agit d’étudier l’évolution de la température d’un milieu semi-infini au
cours du temps. Ce solide est considéré comme ne possédant pas de source de chaleur interne et ayant
des propriétés physiques uniformes.

Le milieu est initialement à la température uniforme T0 et on porte

soudainement la température du plan à la valeur T1 (≠T0), qui est maintenue

∂T ∂ T
pour les instants ultérieurs

α
∂t ∂x
On va résoudre l’équation de la chaleur :

Condition initiale :

à t = 0, le solide est à la température uniforme T0 : T(x > 0, t = 0) = T0

Conditions aux limites :

Pour des temps supérieurs à t = 0, la température à la surface (x = 0) est à T1 et dans le milieu infini est

T − Tx ∂T ∂θ
toujours à T0 : T (x = 0, t > 0) = T1

On pose : θ T 5T − Tx 6 θ + Tx 5T − Tx 6
T − Tx ∂t ∂t
∂T ∂θ ∂ T ∂ θ
5T − Tx 6 5T − Tx 6
∂θ ∂ θ ∂x ∂x ∂x ∂x
α
∂t ∂x
L’équation devient :

x x
η avec δ5t6 √4 α t η
On fait un changement de variable : δ5t6 √4 α t
La fonction θ ne dépend que de η : θ → θ5η6

∂θ ∂θ ∂η ∂θ ∂θ 1
− 54 α6«
ÎË
Ë
t« x
∂t ∂η ∂t ∂t ∂η 2
∂θ ∂θ 1
− 54 α t6« Ë
t« x
∂t ∂η 2
∂θ ∂θ 1
− η t«
∂t ∂η 2
∂θ 1 η ∂θ
−
∂t 2 Ï ∂η
∂θ ∂θ ∂η
∂x ∂η ∂x
∂θ 1 ∂θ
x ∂η 1 ∂x δ ∂η
η
δ5t6 ∂x δ5t6

M. H - TF 06 - 47 -
 ∂ θ ∂ 1 ∂θ ∂ θ 1 ∂ ∂θ
, .
∂x ∂x δ ∂η ∂x δ ∂x ∂η

∂ θ 1 ∂ ∂θ ∂η
, .
∂x δ ∂η ∂η ∂x

∂ θ 1 ∂ ∂θ 1
, .
∂x δ ∂η ∂η δ

∂ θ 1 ∂ θ
∂x δ ∂η ∂ θ η ∂ θ
x x ∂x x ∂η
δ δ
η η

L’équation devient :

1 η ∂θ η ∂ θ
− α
2 t ∂η x ∂η

∂ θ 1 x ∂θ
− ∂ θ 1 η 54 α t6 ∂θ
∂η 2 t η α ∂η −
x ∂η 2 t η α ∂η
η x η 54 α t6
√4 α t ∂ θ ∂θ
−2η
∂η ∂η
∂ θ ∂θ d θ dθ
+ 2η 0 + 2η 0
∂η ∂η dη dη
dθ dψ
ψ + 2ηψ 0
On pose : dη dη
ψ dθ Ô
ln , . −η ψ C e« Ñ C e« Ñ Ò Ó 3 ~ « Ô ÕÖ + Ó
C dη x

Condition limite : x 0→T T η 0 et θ 1 C 1

Condition initiale : à t=0, tout le solide est à T0

t 0→T Tx

x → ∞, T Tx η → ∞, θ 0

{ 2
θ 1 + C 3 e« Ñ dη C −
x √π

√π
Intégrale de Poisson
2

M. H - TF 06 - 48 -
 2 Ñ
θ 1− 3 e« Ñ dη
√π x

θ 1 − erf5η6 : fonction erreur

θ erfc5η6 ∶ fonction erreur complémentaire

à t > 0 la chaleur sera diffusée dans le milieu jusqu’à une profondeur de δ(t) à partir de la frontière

La température à une profondeur x sera fonction du rapport x/δ(t)

9.3.2. Concept d’épaisseur de front thermique

On décide d’une tolérance θ au-delà de laquelle θ peut être considéré comme nul.

La perturbation venant de x = 0 est considérée comme négligeable au-delà d’une certaine distance xlim.

Par exemple : tolérance de 1 %.

T5x, t6 − Tx 1 xœLs
θ quand η 1,8 1,8 → xœLs 3,6√α t
T − Tx 100 √4 α t

épaisseur du front thermique qui se propage en √α et √t

La perturbation opérée en surface se propage proportionnellement à la racine carrée du temps (donc très
rapidement aux temps courts, puis lentement au fur et à mesure du temps).

Un milieu doté d’une diffusivité thermique élevée est un milieu dans lequel la perturbation se propage
rapidement.

M. H - TF 06 - 49 -
 9.4. Utilisation de la transformation de Laplace
On a vu précédemment la complexité de la résolution de l’équation de la chaleur qui est une équation
aux dérivées partielles (EDP), résolue après une multitude de changements de variables.

L’utilisation de la transformée de Laplace permet de transformer l’équation aux dérivées partielles en

une équation différentielle que l’on résout dans le domaine de Laplace. Puis à l’aide d’une transformée
inverse de la solution dans le domaine de Laplace, on obtient la solution dans le domaine réel.

Définition de la transformée de Laplace :

Soit une fonction Ò5‘, Ù, Ú, Ï6 , on appelle transformée de Laplace sur la variable t, la fonction :
{
ℒ ©θ5x, y, z, t6ª θÜ5x, y, z, p6 3 e« T H θ5x, y, z, t6 dt
x

Il faut que la fonction soit définie positive et bornée quel que soit t.

La transformation s’effectue sur une variable, ici on choisit t et l’argument dans le domaine de Laplace
est P.

La transformée inverse existe : ℒ « `ÒÜ5 ½6c Ò5Ï6

Propriétés essentielles :

• Additivité : ℒ ©θ 5t6 + θ 5t6ª ℒ ©θ 5t6ª + ℒ ©θ 5t6ª

•
∂θ5x, y, z, t6 ∂θ5x, y, z, t6 « T H
Dérivation :
{
ℒ 3 e dt
∂t x ∂t
On intègre par parties :

∂θ5x, y, z, t6 {
ℒ ©θ e« T H ª{
x − 3 −p e
«TH
θ dt
∂t x

∂θ5x, y, z, t6 {
ℒ − θx + p 3 e« T H θ dt
∂t x

∂θ5x, y, z, t6
ℒ − θx 5x, y, z6 + p ℒ ©θ5x, y, z, t6ª
∂t

ݼ¾~¹» ÞºÞÏÞ¼¾~ 5à Ï 06
M. H - TF 06 - 50 -
 • Transformée d’une constante :
{
ℒ ©Cª 3 C e« T H dt
x
{
ℒ ©Cª C 3 e« T H dt
x

C «TH {
ℒ ©Cª − ©e ªx
P
C
ℒ ©Cª
P
On dispose de tables qui recensent toutes ces propriétés ainsi que les transformées de différentes
fonctions.

Application à l’équation de la chaleur :

fθ5x, t6 f θ5x, t6
α
ft f‘

On applique la transformation de Laplace aux deux membres de l’égalité :

{
∂θ5x, t6 « T H {
∂ θ5x, t6 « T H
3 e dt 3 α e dt
x ∂t x ∂x
∂
On intègre par parties le membre de gauche. Pour le membre de droite, α
∂x
ne dépend pas du temps,
il peut sortir du terme d’intégration.

{
∂ {
©θ e« T Hª{
x − 3 −p e
«TH
θ dt α 3 e« T H θ dt
x ∂x x
∂ θÜ
− θx + p θÜ α
∂x
d θÜ
− θx + p θÜ α ∶ équation différentielle à résoudre
dx

Dans notre problème la valeur initiale :

T5x, t 06 − Tx Tx − Tx
θx 0
T − Tx T − Tx
d θÜ
p θÜ α
dx
L’équation à résoudre devient :

d θÜ p
− θÜ 0
dx α
T T
θÜ5x, p6
Ǧ O ᦠO
Ae +Be
Solution :
ß ß

M. H - TF 06 - 51 -
 Par définition, il faut que la fonction soit bornée :

Quand x → ∞ , θÜ fini → B 0

T
θÜ5x, p6
Ǧ O
Ae ß

La seconde condition aux limites en x = 0 :

T − Tx { 1 «TH { 1
θ50, t6 1 θÜ50, p6 3 e« T H dt θÜ50, p6 − ©e ªx
T − Tx x
p p

1 « ¶ßT O
θÜ5x, p6 e
p

1 « O àT ℒ « `ÒÜ5 ½6c á¹» ¾~á ϼâ¾~á

x
θ5x, p6 erfc , .
θÜ5x, p6 e √ß √4 α t
p

θ5x, p6 erfc5 6

Exemple 15 :

Déterminer la profondeur d’enfouissement d’une canalisation dans le sol pour que des conditions de gel pendant 48
heures (Tair= - 10 °C) ne provoquent pas l’obstruction de celle-ci.

Les conditions avant la période de gel sont Tair=Tsol= 5 °C

M. H - TF 06 - 52 -
 9.5. Utilisation d’abaques
Il existe dans la littérature des abaques pour différentes géométries permettant de résoudre les problèmes
en transitoire.

Par exemple ci-dessous : température du plan central en fonction du temps dans une plaque plane
d'épaisseur 2·L, soumise à des conditions convectives h identiques de part et d'autre (le plan central
s'assimile à une paroi isolée)

Ces abaques sont donnés à l’aide de paramètres adimensionnels : la température adimensionnelle θ* est
donnée en fonction du nombre de Fourier et paramétrée en fonction du nombre de Biot.

9.6. Méthodes numériques

Quelques éléments sont donnés dans le support de cours.

L’équation de la chaleur est discrétisée en points temporels et spatiaux TL^ .

L’indice i est relatif à la position, et l’exposant k relatif au temps.

L’équation de la chaleur est ainsi transformée :

Ti +k1 + Ti −k1 − 2 Ti k 1 Ti k +1 − Ti k
=
∆x 2 α ∆t

Cela permet d’exprimer la température en un endroit donné (un nœud) à un instant donné, en fonction
de la température des nœuds voisins à des instants précédents.

M. H - TF 06 - 53 -
Chapitre 3 : Convection :
1. Introduction
Le transfert de chaleur par convection représente les processus de transport d’énergie par le mouvement
des fluides. On considère deux types de convection, en fonction des causent qui le produisent :

• La convection forcée se manifeste quand le mouvement du fluide est une conséquence d’actions
extérieures imposées (pompe, ventilateur…)
• La convection naturelle (ou libre) est produite par un mouvement de fluide engendré par une
différence de masse volumique entre les parties froides et chaudes du fluide

On distinguera alors deux régimes d’écoulement :

• L’écoulement laminaire où les couches de fluide glissent les unes sur les autres et où le transfert
se produit uniquement par conduction moléculaire d’une couche à l’autre.
• L’écoulement turbulent, où en plus du premier processus, des paques de matière « grands à
l’échelle moléculaire et petits devant les dimensions géométriques ou du même ordre » passent
d’une couche à l’autre. Le deuxième processus- s’ajoute au premier sans terme de couplage ; la
turbulence s’accroissant rapidement, elle l’emporte.

La résolution d’un problème de convection consiste à déterminer dans un premier temps le coefficient
de transfert convectif h. On a déjà évoqué la loi de Newton qui permet d’évaluer la densité de flux de
chaleur par un fluide léchant une paroi :
φ h 5T/ − Tq 6

Le coefficient d’échange, qui intervient dans le calcul du flux de chaleur, est lié à de nombreux
paramètres, notamment au régime d’écoulement (laminaire ou turbulent) et à la nature du fluide.

On cherche donc à exprimer ce coefficient d’échange en fonction de grandeurs caractéristiques du régime

d’écoulement et de la nature du fluide.

2. Mécanismes de la convection
2.1. Notion de couche limite
La couche limite est une région de l’espace au sein de laquelle sont observés les gradients de vitesse
(couche limite dynamique) ou les gradients de température (couche limite thermique). Le
développement de la couche limite dynamique est dû au phénomène de diffusion de quantité de
mouvement par frottement visqueux. Le développement de la couche limite thermique est dû au
phénomène de diffusion d’enthalpie. On note δH l’épaisseur de la couche limite dynamique et δT
l’épaisseur de la couche limite thermique.

Le régime d’écoulement en convection forcée est caractérisé à partir d’un nombre sans dimension : le
nombre de Reynolds « Re », qui quantifie l’importance des forces d’inertie (moteur de l’écoulement) par
rapport aux forces visqueuses (dissipation, frein à l’écoulement) :

u
Forces d— inertie ρ u LP
LP
Re u
Forces visqueuses μ ν
L

M. H - TF 06 - 54 -
 u : vitesse caractéristique de l’écoulement (m/s).

å : viscosité dynamique du fluide (kg/m.s)

Lc : longueur caractéristique du système (m).

æ : masse volumique du fluide (kg/m3)

ν : viscosité cinématique du fluide ou diffusivité de quantité de mouvement : ν
ç
è
(m2/s)
ν est ainsi une propriété physique du fluide, qui quantifie la capacité de ce fluide à diffuser la
quantité de mouvement (à atténuer les gradients de vitesse).

Couche limite hydrodynamique

d’attaque est uniforme et égale à u{

Considérons une plaque plane placée dans un écoulement parallèle, tel que la vitesse au niveau du bord

L’adhérence du fluide à la paroi (u = 0 en y = 0) provoque

l’apparition d’une zone d’épaisseur δH (x), dans laquelle existe
un gradient de vitesse. Cette zone est appelée couche limite
hydrodynamique.

Au-delà de l’épaisseur δH (x), la vitesse de l’écoulement n’est

pas modifiée, et garde la valeur u (on peut adopter pour δH (x),
par exemple, la valeur telle que u = 0,99 u{ ).

L’apparition de cette couche limite est responsable de l’effort exercé par le fluide sur la plaque (trainée).
La contrainte de cisaillement t au niveau de la plaque (y = 0), est donnée par la relation :

fu
τ μ γF μ, . F
5γF taux de cısaıllement6
fy ê³ x

Si le fluide et la paroi sont à la même température, le phénomène physique est uniquement dynamique.

Couche limite thermique

Supposons que la température du fluide Í{ au niveau du bord d’attaque diffère de celle de la plaque TT
(par exemple TT > T{ ).

Il y alors apparition d’une couche limite thermique, c’est à

dire d’une zone dans laquelle le gradient de température
perpendiculaire à la paroi est non nul.

La plaque cède de la chaleur aux particules fluides qui sont à

son contact, qui elles-mêmes communiquent une partie de
cette énergie aux particules des couches supérieures.

Il y a apparition d’un gradient thermique au-delà d’une épaisseur δT, que l’on appelle épaisseur de
couche limite thermique, le gradient peut être supposé nul, et la température du fluide égale à T{ ,
température au niveau du bord d’attaque (en pratique, on peut adopter pour δT la valeur telle que :
(TT - T) / (TT - T{ ) = 0,99).

M. H - TF 06 - 55 -
La densité de flux locale au niveau de la plaque (y = 0) peut être obtenue par la loi de Fourier :

∂T
φ −λ , .
∂y ê³ x

Elle peut être également exprimée par la loi de Newton : φ h (TT - T{ )

La définition du coefficient d’échange local h prend la forme :

fÍ
™, .
fy ê³ x
h
T{ -TT

 La couche limite dynamique est l’expression d’une diffusion de quantité de mouvement.

 La couche limite thermique résulte de la diffusion thermique dans le fluide en mouvement.

Les épaisseurs de couche limite δ et δT dépendront donc des propriétés thermophysiques du fluide :

• viscosité cinématique ν pour δH

• diffusivité thermique α pour δΤ.

ν μ C/
Pr
α λ
On définit alors un nombre adimensionnel, le nombre de Prandtl :

Le nombre de Prandtl peut être vu comme un rapport de deux temps caractéristiques :

le temps de diffusion de la quantité de mouvement : τì

±í
τï
î Pr
τì
•
le temps de diffusion thermique : τï
±í
•
α

Concernant l’ordre de grandeur de Pr , les fluides se classent en quatre catégories :

• les métaux liquides : Pr < 0,05
• les gaz (y compris la vapeur d’eau) : 0,65 < Pr < 1,1
• les liquides courants : 2 < Pr < 15
• les huiles et plus généralement les liquides assez visqueux : Pr > 50

Un nombre de Prandtl faible (cas des métaux liquides) signifie que la diffusion de la chaleur dans le
fluide se produit très vite (temps de diffusion très court) de telle sorte que le champ de vitesse n’a pas le
temps d’affecter le champ de température.

Inversement, un nombre de Prandtl élevé signifie que le champ de température dans le fluide est
fortement influencé par le champ de vitesse.

M. H - TF 06 - 56 -
 2.2. Formulation d’un problème de convection forcée
• Formulation locale :

Cette approche nécessite la connaissance détaillée des champs de vitesse et de température qui sont
calculés en tout point et à chaque instant.

Pour cela, il faut disposer :

- des équations de la conservation de la quantité de mouvement (équations de Navier Stokes)
- des équations de l’énergie pour un fluide en mouvement
- des équations de continuité (conservation de masse)
- des conditions aux limites associées

• Formulation globale :

Cette approche consiste à établir des bilans de masse, de quantité de mouvement et de chaleur dans
un volume macroscopique, dit volume de contrôle.

Dans ce qui suit, on utilisera la formulation globale.

Bilan sur le fluide qui traverse le volume de contrôle V, délimité par la surface S, à une vitesse « u
"⃑ » :
2.3. Equations de base

Débit massique : mF u """"⃗

3 ρ """⃗ dS
K

f
− 3 ñρ CT Tòdτ 3 ñφ
""⃗ + ρ CT T u
"⃗ò dS
ft + K

""""⃑
dS sortant > 0 Flux conductif Flux convectif
perte de chaleur refroidissement
d’où le signe « - »

∂
− 3 ñρ CT Tò dτ 3 "∇⃗ñφ
""⃗ + ρ CT T u
"⃗ò dτ
∂t + +

∂
3 ø "⃗ñ− λ ∇T
ñρ CT Tò + ∇ """""⃗6 + ∇
"⃗5ρ CT T u
"⃗òù dτ 0
+ ∂t

∂
3 ø ñρ CT Tò + "∇⃗ñ− λ """""⃗
∇T6 + "∇⃗5ρ CT T u
"⃗òù dτ 0
+ ∂t

M. H - TF 06 - 57 -
 ∂ρ ∂ρ
Equation de continuité : "⃗5ρ u
+∇ "⃗6 0 + ρ "∇⃗ u
"⃗ + u """"""⃗
∇ρ 0
∂t ∂t

Pour un fluide incompressible : ρ cte → """"""⃗

∇ρ 0
∂ρ "∇⃗ u
"⃗ 0
ρ constant : 0
∂t

∂
"⃗ñ− λ ∇T
ñρ CT Tò + ∇ """""⃗6 + ∇
"⃗5ρ CT T u
"⃗ò 0
∂t
∂T fT
ρ CT + ρ CT """u⃗ """"""⃗ "⃗ u
∇ T + ρ CT T ∇ "⃗ λ∇ T "⃗ """"""⃗
+u uT αu T
∂t ft
0
Phénomène de Phénomène de
convection conduction
convection
On introduit le nombre de Peclet : Pe

"u⃗ """"""⃗
uT LP u
≡ Pe : Nombre de Peclet
α u T α

homgène à une longueur diffusion

LP u
Pe Re . Pr
α

si Pe ≫ 1 → transport convectif
si Pe ≪ 1 → transport conductif

On introduit un nouveau groupement adimensionnel, le nombre de Nusselt. Le flux de chaleur échangé

par convection sera caractérisé en le comparant à un flux de chaleur de référence échangé par conduction.

h LP h S ∆T
Nu Nu PVMhNPHLq
λS
λ
LP ∆T
PVMWXPHLq

Le nombre de Nusselt traduit une mesure de l’amplification locale du transfert de chaleur dans le fluide
due à son mouvement. Lorsqu’il est de l’ordre de 1, le transfert est du type conductif pur.

Un nombre de Nusselt élevé signifiera donc que les échanges de chaleur par convection prédominent

Nusselt
face aux échanges par conduction.

Nu Nu
St
On définit également le nombre de Stanton :
Re Pr Pe

Reynolds Prandtl

M. H - TF 06 - 58 -
 2.4. Problème de Leveque : transfert à travers une couche limite laminaire au voisinage
d’une plaque plane
On considère un écoulement laminaire sur une plaque plane.

uO5y6 γF y
Profil de vitesse linéaire, écoulement laminaire (les couches
uO 506 0
y
glissent les unes par rapport aux autres)

T{ On est : convectif selon x PeO ≫ 1

: conductif selon y

"u⃗ """"""⃗
uT
PeO ≫1
αu T f T
x
u T 0 0
TP

selon x fx
L
≪1
fT
"⃗ """"""⃗
+u uT αu T
ft
fT fT fT fT f T fÍ f Í
+ uO + uê αu T UO α ýF Ù þ
ft fx fy fx fy f‘ fÙ

0
0 CL 1 : x 0 y>0 CL 2 : x > 0 y 0
en régime permanent
T T{ T T/

Changement de variable :

γF Î
On pose : X y, .
9αx

γF Î « ∂X 1 γF Î « ∂X 1 γF Î 1 ∂X 1X
X y, . x ËÎ
− y, . x ËÎ
x« − y, . −
9α ∂x 3 9α ∂x 3 9αx ‘ ∂x 3 x
∂T ∂T ∂X ∂T X ∂T
∂x ∂X ∂x −
∂x 3x ∂X X ∂T X f T
−γF y α
f T ∂ ∂T f T ∂ ∂T ∂X ∂X f T X f T 3x ∂X y fX
fy ∂y ∂y fy ∂X ∂X ∂y ∂y fy y fX

∂X f T ∂T ∂ ∂X
£ + , .¤ γF Î
∂y fx ∂X ∂X ∂y y, .
9αx
∂ γF Î
X , .
y ∂X 9 α x X
y
0

M. H - TF 06 - 59 -
 X ∂T X f T
−γF y α
3x ∂X y fX

f T X y ∂T
+ £γF y ¤ 0
fX 3x α X ∂X

Î
1 γF y Î 3 γF y Î 3 γF ËÎ
3 Î
£ ¤ £ ¤ Ù, . X © 3X ª
X 3αx X 9αx X 9αx X

f T ∂T CL 1 : X ∞ CL 2 : X 0
+ 3X 0
fX ∂X T T{ T T/

dT
On pose τ
dX

d d dT
+3X 0 − 3 X dX τ K e« K e« T K 3 e« dX + K
dX dX x

X 0 → T/ K
{ T{ − T/
X ∞ → T{ K 3 e« dX + T/ K
e dX
{ «
x x

0,893

T{ − T/ T − T/ 1
T 3 e« dX + T/ 3 e« dX
e
{ «
dX x T{ − T/ 0,893 x
x

Rappelons que nous cherchons à déterminer le coefficient h

fT λ fT
h 5T/ − T{ 6 −λ , . h − , .
fy ê³ x 5T/ − T{ 6 fy ê³ x

dT dT dX γF Î
avec : X y, .
dy dX dy 9αx

d γF Î
, .
dy 9αx
dT γF Î T{ − T/ «
dT T{ − T/ « , . e
K e« e dy 9αx 0,893
dX 0,893
dT dT γF Î T{ − T/
, . , . , .
dy ê³x dy ³x
9αx 0,893

λ γF Î
h5x6 , .
0,893 9 α x

M. H - TF 06 - 60 -
 On peut exprimer ce facteur à l’aide du nombre de Nusselt.

hx x γF Î 1 ‘ Î γF Î 1 ‘ γF Î
NuO , . NuO
λ 0,893 9 α x 0,893 9αx 0,893 9α

Nusselt local

1 ± 1 γF Î 1 ± 1 γF Î 3
Nusselt moyen : Nu 3 NuO dx Nu , . 3 x Î dx , . L ËÎ
L x 0,893 9 α L x 0,893 9 α 5

γF L Î
Nu 0,323
α

2.5. Pour une conduite circulaire en écoulement laminaire

Ecoulement dans une conduite de rayon R. Ecoulement laminaire de Poiseuil Profil de vitesse
parabolique :

fu r R 8u
γF −4u γF 5R6 ²− 4 u ²
fr R R D

λ γF Î λ 8u Î
h5x6 , . , .
0,893 9 α x 0,893 D 9 α x

hO D D 8u Î DÎ u Î
D u Du D Î
NuO , .
Î
λ 0,893 9 D α x 1,077 1,077 1,077 , .
Dαx αx α x

D Î
NuO 1,077 5Pe6Î , . Pe
x

1 ± 1,077 ±
dx 1 3
Nusselt moyen : Nu 3 NuO dx 5Pe6Î 5D6Î 3 1,077 5Pe6Î 5D6Î , L ËÎ
.
L x L L 2
x x Î
Ë

D Î
Nu 1, 62 5Pe6Î , .
L

M. H - TF 06 - 61 -
 mF CT
0n introduit le nombre de Graetz : Gz
λL

πD 4 mF
mF ρ u U
4 πρD
Du D 4 mF 4 mF 4 mF ρ CT 4 mF CT D 4 mF CT
Pe Pe
α α πρD πραD πρ Dλ π Dλ L π L λ

Gz
Nu 1, 75 5Gz6Î

Le nombre de Nusselt (qui donne accès à h) est établi ici à l‘entrée de la conduite (régime d‘entrée) il est
valable pour des Gz > 10.

Pour des longues distances loin de l‘entrée Gz < 10, Nu tend vers une valeur assymptotique : Nu = 3,66

3. Corrélations
Nous avons vu dans les paragraphes précédents, la complexité de la formulation d’un problème en
convection forcée. Nous avons illustré la physique des phénomènes sur un cas « simple », en écoulement
laminaire. Les écoulements turbulents sont encore plus difficiles à formuler. Ne perdons pas de vue, qu’il
s’agit dans un premier temps de déterminer les coefficients d’échanges qui caractérisent l’intensité du
transfert.

De manière générale, les coefficients d’échanges sont accessibles à partir de lois empiriques (corrélations)
qui ont été établies pour différentes configurations géométriques et régimes d’écoulement.

Ainsi, le coefficient d’échange h est donné à l’aide du nombre de Nusselt, en fonction du régime
d’écoulement (caractérisé par le nombre de Reynolds) et de la nature du fluide pour lequel les grandeurs
thermophysiques sont regroupées au travers du nombre de Prandtl.

Nu = f (Re, Pr)

h LP ρ u LP μÓ
Nu Re Pr
Remarque : λ μ λ

L’expression du nombre de Nusselt est analogue à celle du nombre de Biot. Le nombre de biot est
caractéristique du transfert au sein du solide par conduction ; dans ce cas il faut utilise dans l’expression
de Bi la conductivité thermique du solide. Pour le Nusselt qui traduit le transfert au sein du fluide, il
faudra utiliser la conductivité thermique du fluide.

3.1. Corrélations en régime d’écoulement interne forcé (géométries fermées) température

imposée
En régime laminaire : Re < 2000

• Pour une température imposée à la paroi, Nu = 3,66

• Pour un flux imposé à la paroi, Nu = 4,36

M. H - TF 06 - 62 -
En régime Turbulent :

Il existe différentes corrélations données par la littérature. On donne ici les plus usuelles :

• Pour les gaz (en général Pr < 1) :

Nu 0,023 Rex, Pr x,a

• Pour les liquides (1 < Pr < 100)

μ x, a
Nu 0,027 Rex, Pr x,ÎÎ , .
μ

Terme correctif pour les fluides dont la viscosité dépend fortement

de la température (µ étant la viscosité à la paroi).
w

Remarque : dimensions caractéristiques pour les nombres adimensionnels Re et Nu

Nombre de Reynolds :

Re caractérise l’écoulement. La dimension caractéristique est relative à la dimension de la canalisation.

On parle alors de diamètre hydraulique Dh.

ρ u DQ 4A
Re avec : DQ A : section de passage de l— écoulement
μ PsVXLœœé
PsVXLœœé ∶ périmètre de la canalisation avec lequel
le fluide est en écoulement

Exemple 1 : Canalisation cylindrique de diamètre D

D D D
A π PsVXLœœé πD π
DQ 4 4 D
4
πD

Exemple 2 : Ecoulement dans un annulaire

D D D
A π −π
4 4 π
5 − 6
DQ 4 4 D −D
π 5D + D 6
D PsVXLœœé πD +πD

M. H - TF 06 - 63 -
 Nombre de Nusselt:

Nu est caractéristique du transfert de chaleur. On prendra alors une dimension caractéristique liée au
transfert. On parle alors de diamètre de transfert Dth.

h DHQ 4A
Nu avec : DHQ A : section de passage de l— écoulement
PHURM qNUH PHURM qNUH
PHURM qNUH ∶ périmètre lié à la surface d— échange

Exemple 1 : Canalisation cylindrique de diamètre D

D
D h D π
PHQ πD DHQ 4 4 D
A π πD
4

Exemple 2 : Ecoulement dans un annulaire

si on cherche h1 correspondant au transfert à la surface intérieure

h
A π −π π
4 4 5D −D 6 5D −D 6
h DHQ 4 4
D PHQ πD πD D

si on cherche h2 correspondant au transfert à la surface extérieure

D
A π −π π
4 4 5D −D 6 5D −D 6
DHQ 4 4
PHQ πD πD D

M. H - TF 06 - 64 -
Principales corrélations utilisables :

M. H - TF 06 - 65 -
 3.2. Transfert en régime d’écoulement externe forcé imposée

Il existe également différentes corrélations utilisables

Tp

Cas des gaz : Nu = c Rem

Cas des liquides : Nu = 0,43 + c Rem Pr 0,31

T Re c m
D
5 103 - 5 104 0,148 0,633
5 104 - 5 105 0,0208 0,814

4. Echanges à ∆T non constant : Réchauffage/Refroidissement d’un fluide

On étudie ici le transfert de chaleur dans une canalisation où le fluide circule dans un tube maintenu à
température constante. Si la température d’entrée du fluide est inférieure à la température du tube, c’est
un réchauffage. Dans le cas contraire, c’est un refroidissement. Les équations sont identiques dans les
deux cas.

Etudions par exemple le réchauffage.

T∞ = cte
U D : diamètre de la canalisation
&
m T : température d— entrée du fluide
T{ : température de paroi
z
T < T{ : Réchauffage
TE

0 mF : débit massique

U : coefficient d— échange global

dz

Effectuons un bilan sur une tranche de fluide d’épaisseur dz :

mF CT dT5z6 − U dS ©T5z6 − T{ ª dT
mF CT − π D U dz
T − T{

>0 <0
π D dz
dT
3 mF CT 3 − π D U dz
T − T{

M. H - TF 06 - 66 -
 dT πDU
3 −3 dz
T − T{ x mF CT

T − T{ πDU
ln , . − z
T − T{ mF CT

mF CT
T − T{ 5T − T{ 6 e« Ë
avec δ
πDU

Exemple

Une canalisation de 2,5 cm de diamètre et de longueur 4 m, véhicule de l’eau à 10 °C à un débit de 100 l/min. Cette
canalisation passe dans une ambiance à – 10 °C.

La canalisation est-elle hors gel ?

Caractéristiques thermo physiques de l’eau :

µ = 10-3 Pl
Cp = 4,18 kJ/kg °C
λ = 0,64 W/m °C

M. H - TF 06 - 67 -
 5. Convection naturelle (libre)
5.1. Introduction
Lorsqu’un fluide se trouve en contact avec un corps chaud, sa température augmente et sa masse
volumique diminue, et il se déplace (il monte) par rapport au corps chaud.

Cet écoulement de fluide le long de ce corps chaud entraîne un

phénomène de convection que l’on appelle naturelle ou libre. Si le
fluide est plus chaud que le corps, l’écoulement se fera vers le bas mais
il y aura toujours de la convection.

La convection libre (ou naturelle) se distingue de la convection forcée : le mouvement du fluide n’est pas
dû à un apport externe d’énergie mécanique, mais qu’il trouve sa source au sein même du fluide, sous
l’effet conjugué de gradients de masse volumique et d’un champ de pesanteur. Les variations de masse
volumique sont généralement dues à des gradients de température.

5.2. Mécanisme de la convection naturelle

La recherche de la loi de la convection naturelle est de nouveau guidée par l’analyse dimensionnelle.
Seulement, cette fois, le nombre de Reynolds doit être remplacé par un autre nombre sans dimensions.

Dans le cas de la convection forcée u{ était une donnée du problème. En convection naturelle, la vitesse
du fluide dépend indirectement des conditions du problème.

(x) épaisseur de couche limite ; u ( ) = 0,01 ¹• .

Profils de vitesse dans un écoulement de convection libre

Le champ de température en convection naturelle est identique à celui observé en convection forcée. De
ce fait l’interprétation physique du nombre de Nusselt peut être utilisée

M. H - TF 06 - 68 -
 Coefficient de dilatation isobare
En thermo, on définit le coefficient de dilatation isobare β à pression constante :

1 ∂V 1 ∂ρ
β , . ou β − , . ρ : masse volumique
V ∂T / ρ ∂T /

R
Pour un gaz parfait :
Pv rT v : volume massique et r
M
P ∂ρ P 1 rT P 1 1
P ρrT⟶ ρ , . ,− . β − ,− . β
rT ∂T / r T P r T T

Par exemple, pour de l’air à 20 °C, assimilé à un gaz parfait : β Îxx

3,33. 10«Î K«

Mécanisme :

La bulle de fluide en contact avec la paroi chaude va se dilater

Sa masse volumique va diminuer

Elle va subir une force ascensionnelle Fa (poussée d’Archimède)

FR ∝ g LÎP Δρ

Différence de masse volumique avec

Accélération de Volume l’ambiance
la pesanteur

1 Δρ
β , . Δρ ρ β ΔT
ρ ΔT /
Le coefficient de dilatation isobare :

FR ∝ g LÎP Δρ g LÎP 5æ β T6 FR ∝ æ β g LÎP T

""""⃗
FR
Il en résulte une vitesse ascensionnelle va vR

Ó¸ºÏ»¼ÞºÏ~ Õ~ Þá¼Þ¾¾~ ~ºÏ :

å ýF
ÕÝ
Fh ∝ μ LP € •
h
μ LP vR å
± ÕÚ
í
Ý
Et une force visqueuse qui résulte du déplacement :
å
FR æ β g LÎP T
Fh μ LP vR
On va comparer les 2 forces :

M. H - TF 06 - 69 -
 1
Fh C ρ vR LP
2 O
2 μ μ
La force visqueuse correspond également à la force de trainée aérodynamique :
1 vR ∝
Fh C ρ vR LP ≡ μ LP vR CO ρ LP ρ LP
2 O Coefficient de trainée

FR æ β g LÎP T æ β g LÎP T
Fh μ μ
μ LP
ρ LP FR β g LÎP ΔT
Gr : Nombre de Grashof
μ : viscosité dynamique μ Fh ν
ν : viscosité cinématique ν
ρ

β g LÎP ΔT si : Gr petit, Fa < Fv, la convection ne peut pas s— établir

Nombre de Grashof : Gr
ν
si : Gr grand, Fa > Fv, la convection apparait

La conduction pure peut être obtenue pour :

• g = 0 : apesanteur
• β = 0 : pas de dilatation thermique
• ν très grand : fluide très visqueux

On fait apparaitre un nouveau groupement qui permet de caractériser le régime d’écoulement, le nombre de
Rayleigh : Ra = Gr . Pr
3
• 0 < Ra < 10 : convection naturelle négligeable
4 9
• 10 < Ra < 10 : convection naturelle en régime laminaire
9
• Ra > 10 : convection naturelle en régime turbulent

5.3. Corrélations convection naturelle

m
Nu = C (Gr Pr)

T/ +T{
Les grandeurs physiques doivent être calculées à la température moyenne : T!
2

Cylindre vertical et plaque verticale

L
Cylindre horizontal
D
D

M. H - TF 06 - 70 -
 6. Les échangeurs de chaleur
6.1. Introduction
Les échangeurs de chaleur sont des dispositifs qui permettent le transfert d’énergie entre deux fluides
séparés par une surface d’échange.

On rencontre ces dispositifs dans différents domaines : production d’énergie, récupération de chaleur,
chauffage/climatisation…

Par exemple, un radiateur d’automobile permet le refroidissement du moteur

grâce à la circulation d’un liquide de refroidissement qui extrait les calories du
moteur et qui est refroidi au niveau du radiateur grâce à un courant d’air extérieur.
Le fluide chaud est le fluide de refroidissement et le fluide froid, l’air de
refroidissement.

Il existe différentes technologies d’échangeurs.

Les échangeurs à surface : les deux fluides circulent de manière continue de part et d’autre de la surface
d’échange
- échangeurs tubulaires
- échangeurs à plaques
- échangeurs à ailettes

Les échangeurs à contact direct : fluides intimement mélangés

- désurchauffeurs de vapeur
- dégazeurs
- tours de refroidissement à convection naturelle ou forcée
- ballons de détente de purges

L’échangeur le plus simple que l’on puisse concevoir est l’échangeur annulaire. L’un des fluides circule
dans le tube intérieur et le second dans l’espace annulaire du tube autour. L’échange de chaleur entre les
fluides s’effectue par la surface du tube intérieur.

Les fluides peuvent circuler dans les mêmes sens, c’est la configuration co-courant. Les fluides peuvent
circuler dans les sens opposés, c’est la configuration contre-courant.

M. H - TF 06 - 71 -
 6.2. Méthode de la différence de température logarithmique moyenne « DTLM »
6.2.1. Coefficient d’échange global
Le transfert de chaleur du fluide chaud au fluide froid est le résultat de trois phénomènes successifs :
• convection entre le fluide chaud et la face de la paroi solide
coté chaud (SP )
• conduction à travers cette paroi solide
• convection entre la face de la paroi solide coté froid (Sq ) et
le fluide froid.

1
Coefficient d’échange global rapporté à la surface d’échange coté froid : Uq 1 Sq e Sq 1
+ +
hP SP λ SP hq
1
Coefficient d’échange global rapporté à la surface d’échange coté chaud : UP 1 e SP 1 SP
+ +
hP λ Sq hq Sq
Flux échangé : Φ UP SP 5TP − Tq 6 Uq Sq 5TP − Tq 6

si SP Sq , alors : Φ U S 5TP − Tq 6
—
~áϾ~ ¼á Õ¼ºá ¾ ℎÙ½¸Ïℎèá~ Õ~ Ϲâ~
—
Þº ~ ½¸¹» ¾— é ℎ¼º#~¹» ¼º¹¾¼Þ»~

6.2.2. Etude sur l’échangeur annulaire

Etude sur le co-courant :

Fluide chaud : indice c

Fluide froid : indice f
Entrée : indice e
Sortie : indice s

Débit massique fluide froid : mF q

Surface d’échange : S

Débit massique fluide chaud : mF P

Chaleur massique du fluide froid :CTq
Chaleur massique du fluide chaud :CTP
Coefficient d’échange fluide froid/paroi : hq
Coefficient d’échange fluide chaud/paroi : hP
Coefficient d’échange global : U

M. H - TF 06 - 72 -
Le fluide chaud entre à la température Tce et sort à la température Tcs. Le fluide froid entre à la
température Tfe et sort à la température Tfs. On considère que l’échangeur est parfaitement calorifugé.
La chaleur cédée par le fluide chaud est intégralement récupérée par le fluide froid.

Flux élémentaire cédé par 5c6:

dϕ
dϕ − mFP CTP dTP 5z6 → dTP −
mFP CTP
Flux élémentaire reçu par 5f6:
dϕ
dϕ + mFq CTq dTq 5z6 → dTq
mFq CTq
L— échangeur est parfaitement calorifugé :
le flux cédé par l— un est reçu par l— autre

On pose θ, l— écart de température entre les 2 fluides

à l— entrée : θN TPN − TqN

θ5z6 TP 5z6 − Tq 5z6
à la sortie : θ TP − Tq

dθ5z6 dTP 5z6 − dTq 5z6

dϕ dϕ 1 1
dθ5z6 − − dθ5z6 −dϕ + −A dϕ
mFP CTP mFq CTq mFP CTP mFq CTq

θN − θ
%& '
3 dθ5z6 −A 3 dϕ θ − θN −A ϕ A
A

%y x ϕ

Par ailleurs, de flux est échangé via la surface d’échange S et le coefficient d’échange global U :

dϕ U dS θ 1 dθ
dθ dθ −U S θ − U A dS
dϕ − A θ
A
%&
dθ θ θN θN − θ
3 − U A 3 dS ln , . −UAS ln , . US
θ θN θ ϕ
%y

θN − θ
ϕ US
θ
ln € N •
θ
θN − θ ϕ U S ∆θœVS
Ecart de température logarithmique moyen ∶ ∆θœVS
θ
ln € N •
θ
Pour la disposition contre-courant, on peut faire le même raisonnement. Il suffit d‘inverser le sens de

signe moins devant mFq . Le résultat final ne dépendant pas des débits, on aboutit à la même expression.
circulation de l‘un des 2 fluides. Par exemple, pour le fluide f, il suffit de ré-écrire les équations avec un

M. H - TF 06 - 73 -
 6.2.3. Cas particuliers : échangeurs à changement de phase
Il arrive que l’un des fluides ait une température quasi-uniforme dans l’échangeur, et même qu’il
impose cette température à la paroi si le coefficient d’échange est assez élevé.

Cela se produit généralement lorsque le fluide subit un changement de phase, c’est-à-dire dans les
condenseurs ou les évaporateurs.

La formule développée précédemment reste applicable.

6.2.4. Echangeurs – configurations mixtes

Dans la pratique, les échangeurs ne sont pas parfaitement co-courant ou contre-courants, pour des
raisons d’encombrement notamment. Différentes configurations existent.

Ces configurations entrainent une dégradation du coefficient d’échange. Cette dégradation est prise en
compte grâce à un facteur de correction qui sont donnés par des abaques.

6.2.5. Exemple 1
Un échangeur doit refroidir 20 kg/s d’eau de 360 K à 340 K à l’aide d’un courant d’eau entrant à 300 K et de débit
25 kg/s.
On suppose le coefficient d’échange global égal à 2 kW/m2 K.
Calculer la surface de l’échangeur si :
- l’écoulement est à co-courant
- l’écoulement est à contre-courant

M. H - TF 06 - 74 -
 6.3. Méthode NUT « Nombre d’Unités de Transfert »

partir de l’équation : Φ U S ∆θœVS .

La méthode DTLM est la méthode classique. Elle permet de déterminer la puissance de l’échangeur à

Cependant cette méthode est utilisée quand on peut au préalable à partir d’un bilan, déterminer les

logarithmique ∆θœVS.
températures d’entrée et de sortie de l’échangeur nécessaire au calcul de l’écart moyen de température

Dans les autres cas, la méthode n’est pas conseillée, la détermination des températures peut s’avérer
laborieuse (calcul itératif, par exemple).

On peut alors utiliser la méthode NUT : par exemple pour un

échangeur dont on connait les températures d’entrée mais pas celles
de sortie.

On va partir d’un échangeur dont on connait les températures

d’entrée, mais dont on ne dispose pas des températures de sortie.

C’est par exemple le cas quand on a un débit de fluide à refroidir et

d’une source de refroidissement.

On voit ici que l’on ne peut pas déterminer les températures de sortie TP et Tq par un bilan classique :

mFP CTP 5TPN − TP 6 mFq CTq 5Tq − TqN 6

? ?
On choisit de développer la méthode pour un échangeur à contre-courant. Le raisonnement est identique
pour un échangeur co-courant.

Sur le diagramme des températures de l’échangeur, on a représenté ΔTsRO , l’écart de température

maximal que l’on peut avoir au sein de l’échangeur.

Dans cette méthode, on fait une analyse du groupement :

mF CT C : capacité calorifique 5produit du débit massique par la chaleur massique6

CP mFP CTP : capacité calorifique du fluide chaud

Cq mFq CTq : capacité calorifique du fluide froid

On étudie 2 cas de figure : CP > Cq et CP < Cq

Quand on écrit le bilan : mFP CTP 5TPN − TP 6 mFq CTq 5Tq − TqN 6

Si : () > (*

Pour assurer le bilan, 5TPN − TP 6 sera forcément inférieur à 5Tq − TqN 6

Donc la valeur de TP sera plus proche de celle de TPN , que Tq par rapport à TqN

M. H - TF 06 - 75 -
Autrement dit, sur le diagramme des températures, l’inclinaison de l’évolution de TP sera moins
prononcée que l’évolution pour Tq .

Inversement si : () < (*

5TPN − TP 6 < 5Tq − TqN 6 5TPN − TP 6 > 5Tq − TqN 6

Supposons que l’échangeur soit de surface infinie : L → ∞

L → ∞, alors TP → TqN
L → ∞, alors Tq → TPN

On peut alors calculer le flux maximal que l’on pourrait échanger dans cet échangeur

ΦsRO mFq CTq 5TPN − TqN 6 ΦsRO mFP CTP 5TPN − TqN 6

Valeur minimum Connu Valeur minimum Connu

ΦsRO 5mF CT 6sLM 5TPN − TqN 6 CsLM 5TPN − TqN 6

ΦsRO 5mF CT 6sLM 5TPN − TqN 6

On peut donc calculer le flux maximal que l’on peut échanger à l’aide de cet échangeur « théorique » :

On peut alors calculer l’efficacité de l’échangeur qui est par définition : E

+,éy-
+. /

() > (* () < (*

mFq CTq 5Tq − TqN 6 mFP CT0 5TPN − TP 6

E E
5mF CT 6sLM 5TPN − TqN 6 5mF CT 6sLM 5TPN − TqN 6

5mF CT 6sLM mFq CTq 5mF CT 6sLM mFP CT0

Tq − TqN TPN − TP
CsLM Cq → E CsLM CP ⟶ E
TPN − TqN TPN − TqN

M. H - TF 06 - 76 -
En résumé :

Si on connait l’efficacité d’un échangeur, on peut en déduire la puissance réelle échangée :

ΦUéNœ E ΦsRO
On peut alors en déduire la puissance échangée en ne connaissant que les températures d’entrée.

Calcul de l’efficacité d’un échangeur :

dϕ
Flux élémentaire cédé par 5c6: dϕ − mFP CTP dTP 5z6 → dTP −
mFP CTP
dϕ
Flux élémentaire reçu par 5f6: dϕ + mFq CTq dTq 5z6 → dTq
mFq CTq
θ5z6 TP 5z6 − Tq 5z6 dθ5z6 dTP 5z6 − dTq 5z6
1 1
dθ5z6 −dϕ + −A dϕ
mFP CTP mFq CTq

dϕ U dS θ
1 dθ
%&
dθ
dθ dθ −U S θ − U A dS 3 − U A 3 dS
dϕ − A θ θ
A %y

θ θ 1 1 1 1 US CP
ln , . −UAS ln , . −US + − U S, + . − ,1 + .
θN θN mFP CTP mFq CTq CP Cq CP Cq

θ US CP
exp ø− ,1 + .ù
θN CP Cq

θ TP1 − Tq
θN TPN − TqN

TPN − TP
(234 () ⟶ E
TPN − TqN
• Cas où :

mFP CTP 5TPN − TP 6 mFq CTq 5Tq − TqN 6

On écrit le bilan : puissance cédée par le fluide chaud = puissance reçue par le fluide froid

CP
CP 5TPN − TP 6 Cq 5Tq − TqN 6 Tq TqN + 5T − TP 6
Cq PN
CP CP CP
θ TP1 − Tq TP1 − TqN − 5T − TP 6 TP1 ,1 + . − TqN − T −T +T
Cq PN Cq Cq PN PN PN

CP
CP TPN ,1 + .
θ 5TP‹ − TqN 6 − 5TP‹ − TP1 6 ,1 + . Cq
Cq

M. H - TF 06 - 77 -
 C
θ 85TP‹ − TqN 6 − 5TP‹ − TP1 6 €1 + CP •9
q
θN TPN − TqN
E
θ CP
1 − E ,1 + . US Ó
θN Cq 1 − exp ø− Ó ,1 + Ó 0 .ù
E
0 6 pour : CsLM CP
θ US Ó0 CP
1+C
exp 5− 1+ 7
θN Ó0 Ó6
q

Tq − TqN
Cas où : (234 (* → E
TPN − TqN US C
1 − exp 8− + q
Cq €1 CP •9
•

Il suffit d’intervertir CP et Cq puis de remplacer dans l’expression de E : E

C
1 + Cq
P

Les deux formules peuvent être regroupées :

US C
1 − exp 8− + sLM
CsLM €1 CsRO •9
E
C
1 + C sLM
pour les échangeurs co-courants

sRO

Pour les échangeurs contre-courant, un raisonnement analogue conduit à :

US C
1 − exp 8− − sLM
CsLM €1 CsRO •9
E
C US C
1 − € sLM • exp 8− + sLM
CsLM €1 CsRO •9
pour les échangeurs contre-courants
CsRO

US
NUT
CsLM
On définit le Nombre d’Unité de Transfert :

On dispose de tables donnant pour différents

NUT, paramétré en CsLM /CsRO .

types d’échangeurs, l’efficacité en fonction du

CsLM
C ËC
sRO

M. H - TF 06 - 78 -
Exemple 2

Un échangeur à contre-courant doit refroidir un débit d’huile (Cp=1900 J/kg°C) de 110 °C à 75 °C à l’aide d’un
courant d’eau de 68 kg/min entrant à 35 °C et sortant à 75°C.

On suppose le coefficient d’échange global égal à 320 W/m2K.

1/ Calculer la surface de l’échangeur.

2/ Le débit d’eau de refroidissement passe à 40 kg/min. Les températures d’entrée des deux fluides étant maintenues,
déterminer les nouvelles températures de sortie.

Exemple 3

Echangeur à courants croisés

On veut refroidir un courant d’eau entrant à 82,2 °C avec de l’air froid entrant à 15,5 °C et sortant à une
température de 29,4 °C avec un débit volumique Qv = 2,36 m3/s, dans un échangeur à courant croisés, non brassés.

Le coefficient d’échange global h = 227 W/m2 K, la surface de l’échangeur S = 9,29 m2.

Cpair = 1006 J/kg °C et la masse volumique de l’air r= 1,223 kg/m3

Déterminer la température de sortie de l’eau.

M. H - TF 06 - 79 -
Chapitre 4 : Rayonnement
1. Introduction
Le transfert d’énergie par rayonnement résulte des interactions énergétiques entre un milieu matériel et
le champ électromagnétique environnant et se produit par l’intermédiaire d’ondes électromagnétiques,
donc sans support matériel.

Le rayonnement est un mode d’échange d’énergie par émission et absorption de radiations

électromagnétiques. L’échange thermique par rayonnement se fait suivant le processus :

• Emission : il y a conversion de l’énergie fournie à la source en énergie électromagnétique

Principe de l’émission d’un

Le passage du niveau d’énergie E à un niveau d’énergie E − ∆E s’accompagne de l’émission d’un

rayonnement de fréquence ν (s−1) et d’énergie h ν où h est la constante de Planck : h = 6,62 10-34 (J.s)

• Transmission : la transmission de cette énergie électromagnétique se fait par propagation des

ondes avec éventuellement absorption par le milieu traversé.

La vitesse des ondes électromagnétiques dans le vide est : c = 3.108 m/s

Dans un milieu d’indice n la vitesse de propagation est v = c /n avec n indice du milieu

• Réception : à la réception, il y a conversion du rayonnement électromagnétique incident en

énergie thermique (absorption).

A chaque domaine de fréquence est associé un type de transition de l’état énergétique de la matière.

M. H - TF 06 - 80 -
 • Rayonnement Hertzien de longueur d’onde 103 m à 10-3 m (basses fréquences ou grandes
longueurs d’onde, faible énergie) : produit par la circulation de courants alternatifs dans un
conducteur (ondes radio…)

• Rayonnement Infrarouge de longueur d’onde 100mm à 0.8 mm : principalement lié aux

mouvements des atomes dans les molécules excitées par l’agitation thermique. Le rayonnement
IR est ainsi essentiellement un rayonnement thermique

• Rayonnement visible de longueur d’onde 400 à 750 nm

• Rayonnement Ultra-Violet (haute énergie).

• Rayons X : collision d’électrons accélérés (très haute énergie).

• Rayons gamma : produits lors des réactions nucléaires (très haute énergie)

2. Grandeurs énergétiques
2.1. Le flux radiatif
Le champ électromagnétique se décompose ainsi en rayonnements élémentaires monochromatiques
caractérisés par une longueur d’onde λ. Le flux surfacique radiatif ϕ (W.m-2) représente la somme sur
tout le spectre de longueurs du flux surfacique monochromatique dϕλ défini sur l’intervalle [λ, λ + dλ]

Le flux radiatif φ émis par une surface opaque varie avec la longueur d'onde et nous pouvons parler de
la distribution spectrale sur toutes les longueurs d'ondes

dϕ
ϕ: ϕ 3 dϕ 3 dϕ: dλ
dλ : :

Lorsque la propagation se produit dans le vide ou dans un milieu parfaitement transparent, il n’y a pas
de dégradation de l’énergie transportée. La plupart des gaz simples entrent dans cette catégorie. Lorsque
la propagation des ondes électromagnétiques s’accompagne d’une diminution de l’énergie, on parle de
milieu semi-transparent (cas que l’on n’étudiera pas dans le cadre de ce cours).

M. H - TF 06 - 81 -
 2.2. Emittance « M » d’une source / Eclairement « E » d’un récepteur - Intensité « I »
d’une source dans une direction
2.2.1. Notion d’angle solide
L’angle solide correspond à la généralisation dans l'espace 3D de la notion d'angle plan :

Aire dΩ interceptée sur une sphère de rayon 1 par un

cône dont le sommet est au centre de la sphère.

L’angle solide élémentaire dΩ sous lequel, d’un point O on voit

un élément de surface dS centré sur M est défini par :

""""⃗ . u
dS "⃗ dS cos5α6 dΣ
dΩ
R R R

Exemple :

Quel est l’angle solide Ω sous lequel de la terre on voit le soleil,

sachant que la distance moyenne terre soleil D = 150.000.000 km
et le rayon du soleil est Rs = 696.000 km.

50,7. 10= 6
Ω π 0,699 . 10«a 5sr6 stéradian
5149,6 . 10= 6

2.2.2. Emittance « M » d’une source / Eclairement « E » d’un récepteur

Un élément de surface dS d'un corps émet un flux f lié à sa température absolue. On définit l'émittance

dϕésL
M par la densité de flux émis dans toutes les directions :

M
dS
Remarque : L’émittance énergétique totale est une grandeur qui permet de comparer les densités de
puissance émises par des sources d’étendues différentes.

On définit également l’éclairement E d’un récepteur, comme le flux reçu par unité de surface :
dϕUNçX
E
dS

On définit l’Intensité d’une source de surface S dans une direction :

dϕ W
IxO ñ Ësrò
dΩ

M. H - TF 06 - 82 -
 2.2.3. Luminance « L » d’une source de surface élémentaire
La luminance représente l’intensité énergétique par unité de surface

IxO d ϕxO IxO W

apparente de la source émettrice :

LxO € Ë •
dS cosθ dS cosθ dΩ dS′ m Sr

On peut alors écrire le flux élémentaire émis par une surface dS dans une direction dΩ :
d ϕxO LxO dS cosθ dΩ

Loi de Lambert (pour les sources isotropes ou diffuses) :

Un corps dont la luminance reste indépendante de la direction considérée pour toutes les longueurs
d’onde obéit à la loi de Lambert (corps Lambertien). Ce corps émet de façon homogène et isotrope.

L est indépendante de θ : LOx = L = cte

2.2.4. Relation Luminance et Emittance pour les corps Lambertiens

dS′′
dΩ
r

dS’’’ est la projection de dS’’ sur le plan de dS

Flux élémentaire émis par l’élément de surface dS :

d Φ?O L?O dS cosθ dΩ

⬚
dΦ 3 L?O dS cosθ dΩ
En intégrant sur l’espace environnant (demie calotte hémisphérique),
on peut déterminer le flux total émis par dS :
⬚
espace au-dessus
Pour un rayonnement diffus : LOx = L = cte

dS′′ L dS L dS
dΦ L dS 3 cosθ dΩ L dS 3 cosθ 3 cosθ dS′′ 3 dS′′′
r r r
dS′′′ π r : la projection de la calotte hémisphérique
dΦ
dΦ L dS A LA M Lπ
sur le plan de dS correspond au disque de

dS
rayon r

Lorsque le rayonnement obéit à la loi de Lambert, Emittance et Luminance sont proportionnels.

M. H - TF 06 - 83 -
 3. Loi du rayonnement
3.1. Réflexion, absorption, transmission
Une fraction du rayonnement thermique incident qui arrive sur un corps est absorbée sous forme de
chaleur, transmise ou réfléchie.

Φi→ flux incident

Φa→ flux absorbé
Φt→ flux transmis
Φr→ flux réfléchi

ρ → coefficient de réflexion → fraction du flux réfléchi

α → coefficient d’absorption→ fraction du flux absorbé.
τ → coefficient de transmission→ fraction du flux transmis à travers le corps
ρ + α + τ = 1 pour tous les corps, ρ + α = 1 pour les corps opaques (τ = 0)

Ces coefficients dépendent de la longueur d’onde : ρλ + αλ + τλ = 1

3.2. Spectre des ondes électromagnétiques

Le spectre électromagnétique s’étend des rayons gamma aux micro-ondes

Les radiations thermiques sont confinées dans le spectre de longueur d’onde de l’ultraviolet, du visible
et de l’infrarouge : 0,1 mm < l < 100 mm

3.3. Le corps noir

Le rayonnement émis par un corps dépend de sa nature. L'émetteur idéal serait le corps qui, pour une
température donnée, émet le maximum d’énergie : le corps noir.

Ce sont des corps « modèles ». Les valeurs de la luminance et de l’émittance qui lui sont rattachées
(notées exposant zéro) servent de référence au rayonnement des corps réels.

M. H - TF 06 - 84 -
 3.3.1. Définition
On appelle corps noir ou récepteur intégral, toute surface dont le facteur d’absorption
est égal à l’unité quel que soit la longueur d’onde du rayonnement incident.

Corps noir : ou récepteur intégral : αλ = α = 1

Le corps noir peut être envisagé comme un piège à radiation.

Le rayonnement émis par différents corps noirs à une même

température ont tous la même répartition spectrale.

Le rayonnement d’un corps noir ne dépend que de la température.

Pour toutes les longueurs d’onde fl augmente avec la température.

3.3.2. Loi de Wien

La longueur d ’onde du maximum de la puissance rayonnée est inversement proportionnelle à la
température absolue :

λmax T = 2898 µm K avec λ (mm) et T (K)

Pour un corps à 1000 K : λsRO 2,9 μm

Par exemple :
B
xxx

On considère le soleil comme un corps noir à 5800 K : λsRO 0,5 μm : visible jaune
Le soleil :
B
C xx

3.3.3. Emittance M0(λ, T) d'un corps noir : Loi de Planck

Cette loi définit l’émittance monochromatique du corps noir en fonction de la longueur d’onde et à sa
température absolue T.
2 π h C 2 λ - 5
M 0λ = hC
e kλT - 1

C : vitesse de propagation des ondes électromagnétiques dans le milieu où se propage le rayonnement.

C est donnée par la relation : C = C0/n avec : n l'indice de réfraction du milieu
C0 = 2,9979.108 m/s
h est la constante de Planck: h = 6,6255.10-34 J.s
k est la constante de Boltzmann: k = 1,3805.10-23 J/K

M. H - TF 06 - 85 -
 3.3.4. Emittance M0(λ, T) d'un corps noir : Loi de Stefan-Boltzmann
Celle loi donne l’émittance totale du rayonnement du corps noir dans le vide, en fonction de sa
{
2 πC k a
température absolue :
M x 3 M: dλ σ T a avec ∶ σ 5,67. 10«
x 15 c h Î

0 4
M0 en W/m
2 M =σT

Température (K)
-8 2 4
σ = 5,67.10 (W/m .K ) : Constante de Stefan Boltzmann

3.4. Le rayonnement solaire

3.4.1. Spectre d’émission solaire
L'énergie solaire qui arrive sur terre est disponible sous forme de rayonnement électromagnétique émis
depuis le soleil.

La puissance transmise par ce rayonnement varie avec la longueur d'onde du rayonnement. La plus
grosse quantité d'énergie est apportée par les longueurs d'onde visibles (lumière blanche qui est la
superposition de toutes les couleurs).

On considère le soleil comme un corps noir qui rayonne à 5800 K. Comme pour tout corps noir, son
spectre d’émission passe par un maximum de puissance autour de 0,5 µm de longueur d’onde, qui
correspond au spectre du visible. La gamme au-dessus correspond à l’infrarouge qui est également
intéressante du point de vue thermique (la peau étant sensible au rayonnement infrarouge).

Dans la courbe ci-dessous, on présente la répartition du spectre solaire au niveau du sol terrestre.

La courbe en pointillés correspond au

rayonnement d’un corps noir à 500 K, qui
coïncide avec la courbe en trait plein qui
correspond au rayonnement solaire (hors
atmosphère).

On voit également que le rayonnement qui

atteint le sol est atténué par les molécules
absorbantes de l’atmosphère (H2O,
CO2…).

M. H - TF 06 - 86 -
Dans la courbe du spectre d’émission de l’atmosphère, on voit les composant qui contribuent
majoritairement à ces émissions.

Les gaz non transparents de l’atmosphère

(CO2, O3, H2O) émettent vers la Terre un
rayonnement dans les principales bandes
suivantes :
• vers 14,7 μm pour le CO2
• entre 5 et 7 μm et entre 14 et 20 μm
pour la vapeur d’eau
• vers 9,6 μm pour O3

Il s’agit d’un rayonnement émis dans les grandes longueurs d’onde (> 3μm), contrairement au
rayonnement solaire émis dans des longueurs d’ondes inférieures à 3 μm et qui vont contribuer à l’effet
de serre.

3.4.2. La constante solaire

La constante solaire correspond à la densité de flux solaire arrivant sur terre. Les ordres de grandeur à
retenir :
• hors atmosphère : 1.400 W/m2
• au niveau du sol : 1.000 W/m2
Dans ce qui suit, on se propose de calculer la valeur de la constante solaire hors atmosphère en faisant
un bilan terre/soleil.

On étudie de manière extrêmement simplifiée le bilan radiatif global du système terre – atmosphère.
Considéré dans son ensemble, ce système ne peut échanger de l’énergie avec l’espace que sous forme
radiative. Comme il n’évolue pratiquement pas en température moyenne (du moins sur une courte
période), il faut que son bilan thermique soit équilibré.

L’unique source d’énergie du système terre – atmosphère est le rayonnement solaire.

On supposera que le soleil rayonne comme un corps noir à la température de 5.800 Kelvin, et on
supposera qu’il se comporte comme une source diffuse

Données:
Constante de Stefan-Boltzmann : σ = 5,67 . 10 –8 W/(m2K4)
Rayon de la terre : Rt = 6.380 km
Distance moyenne terre – soleil : D = 150.000.000 km
Rayon du soleil : Rs = 696.000 km

M. H - TF 06 - 87 -
Emittance du soleil : M x σ Ta 5,67. 10« . 5800a 6,42 . 10D W/m
2 7
Chaque m de surface solaire émet dans tout l’espace 6,42.10 W
Mx
Mx πL L 2,04. 10D W/m sr
π
Luminance du soleil (source diffuse : loi de Lambert) :
2 7
Chaque m de surface solaire émet dans chaque direction 2,04.10 W

Angle solide Ωsoleil/terre sous lequel le soleil voit la terre :

π RH 563806
Ω π 5,68 . 10«B stéradian
VœNLœ/HNUUN
D 5150 . 10= 6

On peut calculer le flux élémentaire émis par le soleil et qui retombe sur terre :

φ LΩ 2,04. 10D . 5,68 . 10«B 0,116 W/m

2
Chaque m de surface solaire émet vers la terre 0,116 W
On peut calculer le flux total émis par le disque solaire vers la terre :

Φ SWL tXN VœRLUN .φ ñπ R Kò . φ 0,116 π 5696 . 10= 6 Φ 1,77. 10 D

W
On peut calculer la densité de flux solaire qui arrive sur le disque terrestre hors atmosphère

Φ
(constante solaire « C ») :
1, 77 . 10 D
Φ SWL HUN . C C C 1385 W/m
tXN HNUUN
π RH π 56380 . 10Î 6

3.4.3. L’effet de serre

M. H - TF 06 - 88 -
 3.5. Facteur d’émission des corps réels

L’évaluation des propriétés émissives des substances réelles se fait par rapport à celles d’un corps noir
placé dans les mêmes conditions de température et de longueur d’onde, à l’aide de coefficients appelés
émissivités, totales ou monochromatiques, hémisphériques ou directionnelles.

M:
Par définition :

ε:
Facteur d’émission monochromatique : M:x
M
Facteur d’émission total 5émissivité6 : ε
Mx

L’émissivité des substances naturelles dépend, d’une manière générale, de leur nature physico-chimique,
de leur état de surface géométrique (défauts de planéité, rugosité), et varie avec la longueur d’onde, la
direction d’émission et la température de surface.

M. H - TF 06 - 89 -
 3.6. Loi de Kirchoff : relation émission absorption
Cette loi établit un rapport entre les propriétés émissives et absorbantes d’un corps.

Considérons deux corps non noirs à l’intérieur d’une enceinte maintenue

à la température T.
Au bout d’un certain temps, il s’établit un équilibre thermique et chacun
des corps (1) et (2) se retrouve à la même température T.

Alors, à l’intérieur règne une densité de flux énergétique Ml (radiance interne)

Le corps (1) de coefficient d’absorption α1, absorbe un flux :

Φ : α : M: S : ¸º ¼½½¾ÞE¹~ Þ Þ ¾¼ ÕéFÞºÞÏÞ¸º Õ¹ ¸~FFÞ Þ~ºÏ Õ— ¼âḻâÏÞ¸º

G’H1IŒHé
þ ~Ï ¸»»~ὸºÕ à ¾¼ Õ~ºáÞÏé Õ~ F¾¹‘ E¹Þ »è#º~
GŽJ0ŽK‹J‰
Φ′ : M : S
é ÞÏϼº ~ Õ¹ ¸»½á 516
En tant qu’émetteur, il émet :

Idem pour le corps (2) qui absorbe : Φ : α : M: S

et qui émet : Φ′ : M : S

A l’équilibre thermique : Φ : Φ′ : et Φ : Φ′ :

α M: S M S
: :
M M
M:
: :

α M: S M S α : α :
: :

!L
ßL
Le rapport est une constante pour tous les corps non noirs à une même température.
Il est indépendant de la surface et de la nature des corps.

Si en particulier, le corps (2) est par exemple un corps noir :

α 1
:
M:
M:x M: α: M:x
M M:x α:
: loi de Kirchoff
:

Par ailleurs, par définition du facteur d’émission monochromatique :

M: ε: M:x ε: α:
Approximation du corps gris :
On appelle corps gris, tout corps non noir dont le coefficient d’absorption est indépendant de λ

α: α quel que soit λ

ε α quel que soit λ

Corps gris ∶ ε α Corps noir ∶ α 1

M. H - TF 06 - 90 -
 4. Facteur d’angle (ou facteur de forme)
Ce sont des facteurs qui vont permettre, lorsque l’on étudie les échanges radiatifs entre deux surfaces de
tenir compte de la position relatives des deux surfaces en présence.

Soit 2 surfaces élémentaires dS1 et dS2 :

Angle solide Ω12 sous lequel S1 soleil voit S2 :

dS cos θ
Ω
r
surface projetée

On va calculer le flux élémentaire envoyé par dS1 sur dS2.

A partir de la définition de la luminance, le flux élémentaire de 1 vers 2 :

d Φ L dS cos θ dΩ
cos θ dS
cos θ dS d Φ L dS cos θ
r
Ω
r
M A L 5loi de Lambert6
M cosθ cos θ dS dS
d Φ
π r

Intégrons les surfaces élémentaires sur les surfaces S1 et S2 :

M cosθ cos θ dS dS cosθ cos θ dS dS

Φ k d Φ k Mk
š š š š π r š š πr

Désignons par : φ1, le flux total émis par S1

F12 φ1, la fraction de ce flux qui arrive sur S2

cosθ cos θ dS dS
Φ F Φ F MS Mk
š š πr

1 cosθ cos θ dS dS
F k
S K πr
: Facteur d’angle de (1) vers (2)
K

M. H - TF 06 - 91 -
 Remarque 1 : Relation de réciprocité

Par permutation d’indices, on peut écrire le facteur d’angle de (2) vers (1) :

1 cosθ cos θ dS dS
F k
S K K πr

cosθ cos θ dS dS
F k F F S F S
K K πr

Remarque 2 : Relation d’additivité :

2 i ΦL] FL] ΦL
n surfaces en présence :

1 Flux total
Flux envoyé
envoyé par i
j de i vers j
n
Fii existe, et représente le flux envoyé par i sur lui même

M M M M
ΦL • ΦL] • FL] ΦL ΦL • FL] • FL] 1
]³ ]³ ]³ ]³

5. Echanges radiatifs entre deux surfaces noires

Les deux surfaces étant noires, tout le flux reçu par
l’une ou l’autre est entièrement absorbé.
Il n’y a ni réflexion, ni transmission.

S1 émet : φ1 S2 reçoit : F12 φ1 et l’absorbe

S2 émet : φ2 S1 reçoit : F21 φ2 et l’absorbe

Pour calculer le flux net échangé entre (1) et (2), on se place par exemple sur (1) :

(1) cède F12 φ1 à (2) et reçoit (en l’absorbant entièrement) F21 φ2

|Φ ⇋ | Φ −Φ F Φ −F Φ

M. H - TF 06 - 92 -
 Φ Mx S
Φ F Mx S − F Mx S Φ ⇋ F S 5M x − M x 6
⇋
Φ Mx S
F S F S 5»é Þ½»¸ ÞÏé6

Mx σ Ta
Φ F S N 5T a − T a 6
σT
⇋
M x a

6. Echanges radiatifs entre deux surfaces grises

Φi = E S : flux incident sur une surface (E éclairement)

0
Φe = M S = ε M S : flux émis par une surface (M émittance)

Φr = ρ Fi = ρ E S : flux réfléchi par une surface

ρ+α+τ=1 ρ=1−α =1−ε

= 0 (corps opaques, dans ce cours)

Φr = ρ Φi = (1 − ε) E S

Flux sortant d’une surface : ΦS = Φr + Φe = J S

ΦK
J : Radiosité de la surface
S Radiosité

ΦK
J ε Mx + 51 − ε6 E
S S
Fr + Fe

Calcul du flux d’échange entre (1) et (2) :

Flux incident sur (2) : ΦL F ΦK + F ΦK

Fraction de flux Flux sortant Fraction de flux sortant de Flux sortant

de (1) vers (2) de (1) (2) qui retombe sur (2) de (2)

Flux sortant de (1) vers (2) + Flux sortant de (2) vers (2)

M. H - TF 06 - 93 -
 De la même manière : flux incident sur (1) :

ΦL F ΦK + F ΦK
ΦK ΦN + 51 − O 6 5F ΦK + F ΦK 6
ΦK ΦN + ΦU ΦN + 51 − O 6 ΦL

De manière analogue (permutation d’indices) : ΦK ΦN + 51 − O 6 5F ΦK + F ΦK 6

ΦK ΦN + 51 − O 6 5F ΦK + F ΦK 6 ΦN + 51 − O 6 F ΦK + 51 − O 6 F ΦK

ΦN + 51 − O 6 F ΦK
ΦK ©1 − 51 − O 6 F ª ΦN + 51 − O 6 F ΦK ΦK
1 − 51 − O 6 F

ΦK ΦN + 51 − O 6 5F ΦK + F ΦK 6
ΦN + 51 − O 6 F ΦK
ΦK ΦN + 51 − O 6 £ F ΦK + F ¤
ΦN + 51 − O 6 F ΦK 1 − 51 − O 6 F
ΦK
1 − 51 − O 6 F

1 −O
ΦK ΦN + , . ©F ΦN + 5 1 − O 6 F F ΦK + P1 − 5 1 − O 6 F Q F ΦK ª
1 −51 −O 6F

1 −O
ΦK ΦN + , . ©F ΦN + P5 1 − O 6 F F + 51 − 5 1 − O 6 F 6 F Q ΦK ª
1 −51 −O 6F
1 −O 51 − O 6F
ΦK 1 − P5 1 − O 6 F F + 51 − 5 1 − O 6 F 6 Q F ΦN + ΦN
1 −51 −O 6F 1 −51 −O 6F

ΦN ©1 − 5 1 − O 6 F ª + 51 − O 6F ΦN
1 −51 −O 6F

ΦN ©1 − 5 1 − O 6 F ª + ΦN 51 − O 6 F
ΦK
©1 − 5 1 − O 6 F ª − 51 − O 6 P5 1 − O 6 F F + ©1 − 5 1 − O 6 F ª F Q

ΦN ©1 − 5 1 − O 6 F ª + ΦN 51 − O 6 F
ΦK
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F

Manière analogue, par permutation d’indices :

ΦN ©1 − 5 1 − O 6 F ª + ΦN 51 − O 6 F
ΦK
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F

Flux net entre (1) et (2) : [ Flux sortant de (1) ⟶ arrivant sur (2) ] - [ Flux sortant de (2) ⟶ arrivant sur (1) ]

ΦMNH ΦK F − ΦK F

M. H - TF 06 - 94 -
 1 1

ΦN F ©1 − 5 1 − O 6 5F + F 6 ª − ΦN F ©1 − 5 1 − O 6 5F + F 6 ª
ΦMNH
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F
ΦN F O − ΦN F O
ΦMNH
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F

ΦN ε S σ Ta O O σ © S F Ta − S F Ta ª
ΦMNH
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F
ΦN ε S σ Ta

S F S F O O F S σ © Ta − Ta ª
ΦMNH
5»è#¾~ Õ~ »é Þ½»¸ ÞÏé6 ©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F

O O F
ΦMNH F12 S σ © T a − T a ª
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F
avec : F12

Remarque 1 :
Φ MNH F12 S σ © T a − T a ª
F12 S F21 S
ΦMNH F21 S σ © T a − T a ª
Les flux sont égaux en valeur absolue

Remarque 2 : un corps qui émet dans tout l’espace environnant

S
F 0 F F
S
F 0 F 1 − F 1
F 1 S ≪S

O O 1
O ΦMNH O S σ © T a − Ta ª
©1 − 5 1 − O 6 0ª ©1 − 51 − O 6 1ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 1 . 0
F12

1 O 0

Exemple : 2 plans parallèles infinis

O O F
©1 − 5 1 − O 6 F ª ©1 − 51 − O 6 F ª − 5 1 − O 6 51 − O 6 F F
F12

F F 0 O O O O
1 − 5 1 − O 6 51 − O 6 O + O −O O
F F 1
F12

O O
ΦMNH S σ © T a − Ta ª
O + O −O O

M. H - TF 06 - 95 -
Retrouvons ce résultats en étudiant les réflexions multiples :

Exemple : Thermocouple

Un gaz s’écoule dans une conduite dont les parois sont à la température de Tp=250°C.

Un thermocouple placé dans l’écoulement au centre de la

conduite indique une valeur de Tth=150°C. Sachant que le
coefficient de transfert de chaleur à la surface du thermocouple
avec le gaz vaut h = 100 W/m2°C et que l’émissivité de sa
surface est ε = 0,45. Calculer la température Tg du gaz.

M. H - TF 06 - 96 -
 7. Calcul par la méthode des analogies électriques

Calcul de la résistance radiative de transfert

ΦK J − ε Mx
J ε Mx + 51 − ε6 E E
S S
Fr + Fe
1−ε

J − ε Mx
ΦMNH ΦK − ΦL JS −ES 5J −E6 S ΦMNH £J − ¤S
1−ε

51 − ε6 J − J + ε Mx J − ε J − J + ε Mx ε
ΦMNH S S 5 Mx − J 6 S
1−ε 1−ε 1−ε

Mx − J
ΦMNH
1−ε
εS RT : Résistance de surface radiative

Remarque :

Si la surface est noire : ΦU 0 et J ⟶ σ T a

R⟶0 et J ⟶ M

Calcul du flux d’échange par les facteurs de forme en présence de 2 surfaces :

F J S
ΦMNH F J S − F J S
Flux sortant de (1) et reçu par (2) :

Flux sortant de (2) et reçu par (1) : F J S

F S F S ΦMNH F S 5J − J 6

J − J
ΦMNH
1
F S Re : Résistance de l’espace interne

On voit donc le transfert de (1) et vers (2) avec la mise en série de 3 résistances :

Mx − Mx 1−ε 1 1−ε
ΦMNH avec : R + +
R ε S F S ε S

M. H - TF 06 - 97 -
Exemple 1 : 2 plans parallèles infinis

1−ε 1 1−ε
R + +
ε S F S ε S

Plans parallèles infinis ∶ F 1 et S S S

1−ε 1 1−ε 1
R , + + .
ε 1 ε S

51 − ε 6 ε + ε ε + 51 − ε 6 ε 1
R
ε ε S

ε +ε −ε ε 1
R , .
ε ε S

Mx − Mx ε ε S
ΦMNH σ 5T a − T a 6
R ε +ε −ε ε

Exemple 2 : Réservoir cryogénique

Un réservoir de stockage cryogénique est constitué de 2 cylindres (infiniment longs pour négliger les
effets de bord) est destiné au stockage d’un fluide à 77 K.

T1 = 77 K, R1 = 10 mm, ε1 = 0,02 et T2 = 300 K , R2 = 25 mm, ε2 = 0,05

Déterminer les entrées de chaleur dans le réservoir.

On améliore l’isolation thermique du réservoir en intercalant un écran anti-rayonnement sur un rayon

R3 = 17,5 mm, ε3 = 0,02

Calculer le gain en isolation thermique

M. H - TF 06 - 98 -
Exemple 3 : Réchauffeur d’air

Un réchauffeur d’air présente une section semi-circulaire de r0 = 20 mm. La face plane est maintenue à
T1=1000 K tandis que le pourtour circulaire est parfaitement isolé (température T2).

Le débit d’air (à pression atmosphérique) est de 10-2kg/s et l’écoulement parfaitement développé avec
une température moyenne de section Ts = 400 K.

Du point de vue radiatif, les parois internes sont grises avec ε = 0,8.

Quelle est la quantité de chaleur emportée par le fluide par mètre courant de canalisation pour maintenir
T1 à sa valeur, et que vaut T2.

Exemple 4 : Four

La surface peinte d’une pièce métallique doit subir un traitement thermique à 500 K. On utilise un four
composé de 3 parois de surface identique (triangle équilatéral : e = 1m, sur une longueur L).

La surface 1 est la résistance électrique à une température de 1200 K.

La surface 2 est la pièce métallique à traiter à une température de 500 K.

La surface 3 est une paroi isolée.

Calculer la puissance nécessaire ainsi que la température de la surface isolée.

M. H - TF 06 - 99 -