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PEUMOCONIOSES 

:
SILICOSE ET PATHOLOGIES LIEES À L’AMIANTE
SILICOSE
I. DEFINITION
La silicose est une pneumoconiose sclérogène (fibrinogène) résultant de l’inhalation de particules de
silice cristalline (le quartz, la cristobalite, la tridymite) libre respirables.
Il s’agit d’une maladie professionnelle à évolution lente et insidieuse qui reste fréquente et
potentiellement grave.

II. POSTES ET TRAVAUX EXPOSANTS :


Les sources d’exposition professionnelle sont représentées par 02 grands secteurs :
 Secteur d’extraction :
o Mines (d’or, de charbon, de fer…).
o Carrières (de granit).
o Creusement de tunnels.
 Secteur d’utilisation de la silice cristalline :
o Fonderies +++ (utilisation de sables dans les moules).
o Cristallerie.
o Industrie du verre (utilisation de la « farine de silice » comme matière première).
o Industrie de la céramique (carrelage, sanitaires).
o Fabrication / utilisation des abrasifs (opérations de ponçage).
o Prothèse dentaire.

III- DIAGNOSTIC POSITIF


Le diagnostic de la silicose est presque exclusivement radiologique.

III.1 CLINIQUE :
Les signes cliniques sont tardifs et non spécifiques.
Ils surviennent plusieurs années après les signes fonctionnels et radiologiques :

 Toux.
 Dyspnée.
 Broncho-pneumopathie chronique.
 Auscultation normale en dehors des complications, sinon quelques râles bronchiques.
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III.2 RADIOLOGIE :
Les anomalies radiologiques évocatrices de la silicose peuvent se voir sur la radiographie
standard du thorax.
La tomodensitométrie du thorax permet une détection précoce et une analyse précise des lésions :

 Opacités nodulaires ou micro nodulaires : bilatérales +/- symétriques à prédominance hilaire

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et para-hilaire.
 Masses pseudo tumorales : de siège sous claviculaire et axillaire, évoquant des cancers
pulmonaires et qui sont dues à la confluence des opacités nodulaires.
 Emphysème : hyperclarté prédominant aux bases.
 Adénopathies hilaires bilatérales : lorsqu’elles se calcifient à leur pourtour réalisent l’image
en « coquilles d’œuf » pathognomonique de la silicose mais inconstante.

Dans les formes avancées ou compliquées :


 Pneumothorax.
 Pleurésie.
 Images cavitaires.
 Hypertrophie des cavités cardiaques droites.
 Distorsion médiatisnales.
 Rétractions trachéales.

III.3 EXPLORATIONS FONCTIONELLES :


Les perturbations fonctionnelles sont tardives par rapport aux signes radiologiques. Il n’y a pas de
corrélation entre l’image radiologique et la gravité des perturbations fonctionnelles :

 Spiromètrie : objective au début un syndrome obstructif qui s’associe tardivement à


un syndrome restrictif secondaire à la fibrose pulmonaire donnant alors un trouble ventilatoire
mixte.
 Troubles de diffusion du CO.

III.4 PERTURBATIONS BIOLOGIQUES :


 Perturbations immunologiques : facteur rhumatoïde, auto anticorps circulants, facteur
antinucléaire.
 Hyper gamma globulinémie, hyperalpha2 globulinémie.
 VS élevée.
 Perturbations de la NFS.

IV- EVOLUTION

Elle est lente et se fait vers l’aggravation qui se poursuit après l’arrêt de l’exposition vers
l’insuffisance respiratoire chronique, puis, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) avec signes
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d’insuffisances ventriculaire droite.

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Les complications qui peuvent survenir :

 Surinfection par :
o Mycobactéries typiques ou atypiques : altération de l’état général, modifications des
images radiologiques ; épanchement pleural…
o Germes banaux : suppuration broncho-pulmonaire.
 Nécrose cavitaire aseptique des masses pseudo-tumorales.
 Aspergillome intra-cavitaire.
 Pneumothorax.
 Cancer bronchique primitif : de plus en plus fréquent.

V.FORMES CLINIQUES :

V-1- Formes associées avec maladies immunologiques :


 Silicose-polyarthrite rhumatoïde : syndrome de Caplan-Colnet.
 Silicose-sclérodermie : syndrome d’ Erasmus.
 Silicose-glomérulonéphrite.

V-2- Formes évolutives :


 Silicose précoce : apparaît dans un délai d’exposition inférieur à 05 ans.
 Silicose aiguë : évoluant en 2 à 3 ans.
 Silicose tardive : apparaît 20 ans après exposition.

VI. TRAITEMENT :
- Il n’existe aucun traitement spécifique de la silicose non compliquée.

VII. PREVENTION :

VII.1 PREVENTION TECHNIQUE :


 Collective :
 Estimation du risque : détermination régulière de la concentration atmosphérique de la
silice cristalline.
 Suppression du risque : par remplacement de la silice par d’autres produits moins
toxique.
 Aspiration des poussières et ventilation.
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 Travail à l’humide dans les mines et percement de tunnels.


 Individuelle :
 Utilisation d’appareils de protection respiratoire : masques, appareils de respiration
autonome.
 Hygiène générale : lavages des mains avant repas ; douches en fin de journée de
travail ; ne pas manger, fumer sur les lieux du travail ; tenues de travail et civiles
séparées.

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 NB : Les mesures de protection individuelle ne doivent être entreprises qu’après l’installation
des mesures collectives ou lorsque celles-ci sont insuffisantes).

VII.2 PREVENTION MEDICALE

 Visite d’embauche (VE) :

 Écarter les sujets présentant :


 lésions pulmonaires chroniques : bronchite chronique ; asthme ;
emphysème ;…
 séquelles d’affection pulmonaire : tuberculose ;…
 affection organique ou fonctionnelle susceptible d’aggraver la ventilation
pulmonaire.
 Examen clinique complet.
 Radio du thorax de référence.
 EFR éventuellement.

 Visite périodique (VP) :


 Obligatoirement tous les 06 mois et chaque fois que le médecin du travail le juge
nécessaire.
 Un examen clinique généralisé.
 Une radio du thorax à la recherche des premiers signes radiologiques.
 La réalisation des EFR régulière est fortement recommandée.

 Visite spontanée (VS) :


o prendre en considération les plaintes subjectives des travailleurs comme l’asthénie,
amaigrissement, anorexie.

VIII. REPARATION
 La silicose est reconnue comme maladie professionnelle par le tableau n°25 des MP Algériens.
 La liste des travaux exposants est indicative.
 Toutes les manifestations de la silicose et de ses complications sont réparées sauf les cancers.

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