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Compte Rendue : TP chimie

INTRODUCTION :

Réaliser un dosage c’est déterminer avec la plus grande précision possible , la concentration d’une
espèce chimique donnée en solution . Le dosage comporte plusieurs types , on s’intéresse parmi-ils ;
par le dosage volumétrique qui est le thème de notre TP , y définie comme une méthode de dosage
basé sur l’ajout progressive d’un réactif en solution à une solution d’un autre réactif avec lequel il
réagit de manière ( quasi ) complète selon une équation bien définie , donc les axes réalisent sur ce
TP , sont présenté par :

Thème : Dosage Volumétrique

Acidimétrie

Dosage d’un Monoacide par une base

Type de dosage Acidimétrie : colorimétrie

 Réalisons un dosage d’une monobase forte l’hydroxyde de sodium ‘’  NaOH ‘’ ( solution

titrante ) par un monoacide fort l’acide chloridrique ‘’ HCl ‘’ ( solution titré ) .

Objectif de TP :

 Savoir réaliser un dosage acido-basique simple

 Doser le HCl
 Détermination de la masse de la base
 Détermination de la concentration et la normalité de l’acide

Principe du TP :

NaOH + HCl  NaCl + H2O

NaOH + HCl  Na+ + Cl- + H2O

Verreries utilisées :

a. Burette (50 ml)

b. Pipete (10 ml)
c. Becher (150 ml) pour la base
d. Becher (100 ml) pour l’acide
e. Erlen (100 ml)
f. Spatule
g. Barreau magnétique
h. L’agitateur électrique
i. Une pissette d’eau distillé
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a. b. c.

d. e. f.

g. h. i.

Préparation de solution : DISSOLUTION

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Etape de calcul de la masse de la soude :

N
On a : C=
P
Alors : N=PC

Puisque NaOH est une monobase

Donc : P=1

Alors : N=C

Et : C= n/V = m/MV

Donc : N = m/MV

Alors : m= NMV

A.N m = 0,1*40*1

m =4 g

Il faut toujours préparer une solution trop riche ( en excès ) car l’hydroxyde de sodium réagit avec
l’air , alors on doit ajouter 5% de masse de NaOH pour qu’il est réagi avec l’air et il reste 4g exacte de
soude ( m excès = 4 + 4*5/100 = 4,2 g )

Préparation :

1) Prendre un nouveau bécher (ce n’est pas la peine de le rincer)

2) Pausons le bécher dans la balance
3) Ajoutons un peu d’eau au bécher pour éviter de laisser la masse aux parois de l’erlenmeyer
4) Prenons la spatule et prélevons 4,2 g ( on prélève 4g par la partie bat du spatule et 0,2 par la
partie haut du spatule )
5) Agité le bécher (réaction exothermique de NaOH avec l’eau )
6) Rincer l’entonnoir et la fiole jaugée avec de l’eau avant de l’utiliser
7) Pausons l’entonnoir sur la fiole jaugée et on va verser la solution
8) Ajoutons le barreau magnétique ( agitateur )
9) Ajouter de l’eau distillé et rincer les parois de l’entonnoir jusqu’à le trait de jauge
10) Fermer la fiole jaugée et la poser sur l’agitateur électrique jusqu’à ce qu’il soit agité . Et
comme ça la solution de NaOH est prête il nous reste juste de la vérifier .

On va vérifier avec l’acide oxalique H2C2O4 la normalité de NaOH ( N = 0,1 N ) car l’acide oxalique ne
réagit pas avec l’air ( mais il réagit avec la lumière ) et il a une normalité de N = 0,1 N

La prise d’essai de H2C2O4 est de V = 10 ml , donc le volume de l’acide oxalique à l’équivalence :

On a : NA VA = NB VB

Donc : VA = VB = 10 ml

Donc le volume de H2C2O4 à l’équivalence est égal à 10 ml .

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Préparation de HCl :

a. Rincer une fiole jaugée

b. Mettons de l’eau distillé dans la fiole jaugée après on ajoute HCl à 37% ( 37 g dans 100 g de
solution ) avec l’entonnoir
c. Rincer les parois de l’entonnoir
d. Complétons avec de l’eau distillé jusqu’à le trait de jauge.

Mode opératoire :

1. Rincer les verreries avec l’eau distillé ( béchers , erlen , pipette )

2. Remplissons le bécher de 150 ml avec NaOH
3. Remplissons le bécher de 100 ml avec HCl
4. Vider la burette de l’eau distillé et rincer avec un peu de la base
5. Remplissons la burette avec NaOH
6. Tarer la burette ( ajuster le 0 )
7. On prélève 10 ml du HCl avec la pipette et on met ce volume dans l’erlen
8. Ajoutons 2 à 3 goûts de l’indicateur coloré ‘’phénol phtaléine '’ C 20H14O4 .
9. Mettons l’erlen sous la burette on ouvre le robinet petit à petit avec l’agitation continue de
l’erlen sans arrêt , avec le temps on diminue la vitesse du version ( goût à goût ) jusqu’à
obtenir le point d’équivalence ( jusqu’à voir le changement de couleur au rose foncé ; Voir la
photo ) :

10. On note le volume versé du NAOH

11. Répétons pour la 2eme et la 3eme fois la manipulation passons par les mêmes étapes
précédentes.
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Schéma du dosage

NaOH

HCl

Résultats :

V1 V2 V3
30 ml 31 ml 32 ml

V 1+V 2+V 3
On a : V moyenne = Vm=
3
donc : Vm = 31 ml

Détermination de la concentration de l’acide HCl :

On a : CA VA = CB VBE ( A : HCl ; B : NaOH )

CA = ? CB = 0.1 M ( N=C )

VA = 10 ml V BE = 31 ml

CB VBE 0,1 x 31
Alors : CA ¿ ¿
VA 10
d’où : CA = 0,31 ml

Détermination de la normalité de l’acide HCl :

Puisque : l’acide chloridrique est un monoacide

Donc : NA = VA  NA = 0,31 N

Interprétation des résultats :

 Observons une grande difficulté au niveau du titrage lorsqu’on avait très proche à arriver au
point d’équivalence ; l’ajout d’une seule goutte peut rendre la solution en excès n’est plus
acceptable. exemple : Voir la photo
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 La réaction de NaOH avec HCl est exothermique

Conclusion :

Ce dosage acido-basique permet de constater que plus qu’on a une petite quantité de NaOH plus le
point d’équivalence va s’éloigner jusqu’à un Volume d’équivalence plus grand , et ce dernier qui nous
permet de déterminer la concentration de l’acide , donc c’est important de bien ajuster le 0 et bien
prélevé avec la pipette pour une détermination exacte du point d’équivalence et donc une
concentration plus précis de HCl .

Fin