Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Session Normale
Exercice (5 points) : Défauts de Schottky
On considère un cristal isolé, d’énergie E comportant N + n sites dont N sites sont occupés
chacun par un atome et n sites sont vides (lacunes) (N, n 1). On suppose que chaque site
vide a une énergie > 0 et qu’un site occupé a une énergie nulle.
Figure 1: Défauts de Schottky : les sites noirs sont occupés et blancs sont vides
Solution :
1. L’énergie du système qui a n sites vides est E = n. La création des sites vides résulte du
fait que les atomes migrent vers les bords (surfaces) du cristal laissent ainsi des lacunes à
l’intérieur du cristal.
n (N + n)!
Ω = CN +n =
n!N !
(N + n)!
S = kB ln(Ω) = kB ln( ) = kB [ln((N + n)!) − ln(n!) − ln(N !)]
n!N !
' kB [(N + n) ln((N + n)) − N − n − n ln(n) + n − N ln(N ) + N ]
= kB [(N + n) ln((N + n)) − n ln(n) − N ln(N )]
Page 1 / 4
Université Ibn Zohr Année Universitaire 2020-2021
Faculté des Sciences-Agadir SMP-S5
Département de Physique
1pt 1. Rappeler l’espace de phases du système d’un seul oscillateur Harmonique ainsi que l’élément
de volume accessible dΓ1 et son énergie E1 .
3pt 2. Calculer la fonction de partition classique d’un oscillateur z, déduire la fonction de partition
totale du système Z.
B- Approche quantique :
Dans le cas quantique, on tentera de généraliser le calcul effectué dans le cas classique et
on essayera de vérifier que l’énergie totale à hautes températures coïncide avec celle calculée
classiquement dans la section A.
0.5pt 1. Écrire l’énergie quantifiée d’un seul oscillateur Ei .
3pts 2. Pour N >> 1 calculer la fonction de partition quantique d’un oscillateur z et la fonction
de partition totale Z du système en fonction de la température d’Einstein θ = k~ω
BT
.
2pt 4. Montrer qu’à haute température, on peut remplacer le résultat quantique par une bonne
approximation classique.
Rappel: On donne:
+∞
Z r
−αx2 1 π
e dx =
0 2 α
Solution :
A- Approche classique :
dΓ1 = dxdp
p2
L’hamiltonien sera : Ei = 2m + 12 mω 2 x2
Page 2 / 4
Université Ibn Zohr Année Universitaire 2020-2021
Faculté des Sciences-Agadir SMP-S5
Département de Physique
3. Energie libre
2π
F = −kB T ln Z = −N kB T ln + N kB T ln β
ω
L’énergie interne
∂ ∂
E=− ln Z = N ln β ⇒ E = N kB T
∂β ∂β
4. La capacité calorifique classique
∂E
C= = N kB = cst.
∂T
B- Approche quantique:
1. Pour un seul oscillateur harmonique unidimensionnel:
1
Ei = ~ω n + , n∈N
2
L’état quantique |ni est complètement déterminé par la donnée du nombre quantique
n ∈ N.
Pas de dégénérescence pour un seul oscillateur harmonique.
N N
X X 1
→E= Ei = ~ω n +
2
i=1 i=1
N −βE 1
⇒Z=z et z = T re ; E = ~ω n +
2
2. La fonction de partition du système
∞
1 ~ω
e−β~ω(n+ 2 ) ;
X
⇒z = en posant θ =
kB T
n=0
∞
θ X
= e− 2 . e−nθ ; cette somme est celle d’une suite géométrique de raison q = e−θ
n=0
− θ2 1 1
= e . = θ/2
1 − e−θ e − e−θ/2
1 1
⇒ z= ⇒ Z=
θ
2 sinh 2 2N sinhN θ
2
Page 3 / 4
Université Ibn Zohr Année Universitaire 2020-2021
Faculté des Sciences-Agadir SMP-S5
Département de Physique
3. Énergie totale(interne) On a
θ
ln Z = −N ln 2 − N ln sinh
2
∂ ∂ ∂θ ∂θ
E=− ln Z = − ln Z ; = ~ω
∂β ∂θ ∂β ∂β
~ω cosh θ/2 ~ω
⇒E=N ⇒ E=N coth θ/2
2 sinh θ/2 2
capacité calorifique
∂E ∂E ∂θ ∂θ ~ω
C= = . ; =−
∂T ∂θ ∂T ∂T kB T 2
et
∂ coth θ/2 1 1
=− .
∂θ 2 sinh2 θ/2
N ~2 ω 2 1 N kB θ2
⇒ C=+ . = .
4kB T 2 sinh2 θ/2 4 sinh2 θ/2
4. À hautes températures :
2
2 1 2 4
coth θ/2 ∼ ; ' = 2
θ sinh2 θ/2 θ θ
⇒ E ∼ N kB T d’où C ∼ N kB
θ→0 θ→0
Page 4 / 4