Compte rendu

Détermination expérimentale des Enthalpies

de réaction
 Shahid Mustafa
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 INTRODUCTION

La chaleur est une forme d'énergie qui est transférée entre un système et son
milieu extérieur du seul fait de leur différence de température

BUT DE CE TP

L’enérimentation cora portera les parties suivantes :

 Détermination de la capacité calorifique du calorimètre

 Détermination de la chaleur de dilution de HCl

I. Partie théorique
Définition de l’enthalpie : grandeur thermodynamique égale a la somme de
l’énergie interne et du produit de la pression par le volume, en le utiliser pour
calculer l’énergie d’échange lors d’un changement d’état ou réaction chimique.
QR o ∆ H R=Enthalpie ( KJ /mol )
∆ H R=
n o Q R :Quantite de chaleur ( kJ )
o n :nombre de mole ( mol )

Les réactions chimiques s’effectuent soit :

o Dégagement de chaleur ⇒ ∆ H R <0 ⇒ Reaction Exothermique

o Absorption de chaleur ⇒ ∆ H R >0 ⇒ Reaction Endothermique
o ∆ H =0 ⟹ Reaction Athermique

La quantité de Chaleur dégagé ou absorbé est appelé effet thermique de la

réaction, s’il s’agit:

o Chaleur dégage par convention c’est une chaleur de valeur négative

o Chaleur absorbe c’est une chaleur de valeur positive

Calorimétrie adiabatique : c’est la mesure des transferts thermiques. le

s’effectue dans des enceintes appelées calorimètre, utilise pour mesurer la
quantite de chaleur founie ou recue par un corps.
Q=mc ∆ T

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I. Partie expérimentale
Produits Matériels
 KCl –KOH pastille  Calorimètre équipé de
 HCl 35 % ( ρ=1.19 g /l ¿ thermomètre er l’agitateur plaque
chauffante
 Verre de montre
 Eprouvettes graduées
 Pipette de 10 ml

Détermination de la capacité calorifique de calorimètre

 On mesure la température initiale (T i=18 ℃ ¿
 On vers 100ml d’eau dans un bécher en utilisant l’éprouvette
 On chauffe l’eau jusqu'à une température de ( T 0=40℃ )
 On verse l’eau chaude dans le calorimètre
 On mesure la température finale ( T f =39.5 ℃ )
Calcule
∑ Qi=0⇔ ∑ mi C i ( T f −T i )=0

Qeau chaud +Qcalorimetre =0⟺ m H 2 O c H 2 O ( T f −T i ) +C cal ( T f −T i ) =0

m H 2 O c H 2 O (T 0−T f )
⇒ C cal=
(T f −T i)

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 Détermination de l’enthalpie de dissolution :
'
Q dissolution =−(C cal +C solution )(T f −T i)

1/Détermination de l’enthalpie de dissolution de  KCl

 A l’aide de la balance analytique, ont pesé une quantité de sel

comprise entre 8et 10 grammes
 On verse 100ml dans le calorimètre et on note la température
initiale ( T i=25 ℃ )
 On mettre la quantité de sel pesé dans le calorimètre et on noter la
température finale ( T f =21,5 ℃ )
CalculeQdissolution =−( C cal +C 'solution ) ( T f −T i ) ; avec :C'solution=( m H 2 O +m ) . c H 2 O

Qdissolution =−( 0,00273+ ( 0,1+ 8,656 ×10 ) × 1) (21,5−25 )

−3

Qdissolution =0,390 Kcal

Qdissolution =−( 9,51 ×10 + ( 0,1+8,656 ×10 ) × 4,185 ) ( 21,5−25 )

−3 −3

Qdissolution =1,625 KJ

Q m 8,656
∆H= ; avec n= = =0,116 mol
n M 74,55

0,390 1,652
∆ H= =3,36 Kcal/mol ; ∆ H= =14,24 KJ /mol
0,116 0,116
La réaction est endothermique car ∆ H > 0

2/ Détermination de l’enthalpie de dissolution de KOH

 On pèse 6g de KOH
 On place 100 ml d’eau distillée, on note la température initiale
( T i=20 ℃ )
 On mettra la quantité pèse de KOH

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 On notera la température finale ( T f =22℃ )
Calcule
Qdissolution =−( 0,00273+ ( 0,1+ 6 ×10−3) × 1) (22−20 )

Qdissolution =−0,217 Kcal

Qdissolution =−( 9,51 ×10 + ( 0,1+6 ×10 ) × 4,185 ) ( 22−20 )

−3 −3

Qdissolution =−0,906 KJ

Q m 6
∆ H= ; avec n= = =0,107 mol
n M 56,11

−0,217 −0,906
∆ H= =−2,03 Kcal /mol ; ∆ H= =−8,47 KJ /mol
0,107 0,107
La réaction est exothermique car ∆ H < 0

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Détermination de la chaleur de dilution :
 On place dans le calorimètre 150 ml d’eau et on note la température
initiale ( T i=20 ℃ )
 On introduite 10 ml de solution de HCl (35%), on agite et on note la
température maximale atteinte ( T f =21,5 ℃ )

Q=−( 0,00273+ ( 0,15+ 4,165 ×10 ) × 1 ) ( 21,5−20 )

−3

Q=−0,236 Kcal

mHClpure =V . ρ . Pourcentage de HCl pure

mHCl =10 ×1,19 ×0,35=4,165 g

Q m 4,165
∆H= ; avec n= = =0,114 mol
n M 36,458

−0,236
∆ H= =−2,07 Kcal /mol
0,114

Conclusion
La chaleur massique d'un corps est égale à la quantité de chaleur qu'il faut
fournir pour élever de 1 °C la température de l'unité de masse de ce corps.
Dans le Système international d'unités, le symbole Cal représente la calorie,
qui correspond environ à 4,18 J. On constate donc, d'après cette définition,
que la capacité calorifique d'un système n'est autre que sa chaleur massique
multipliée par sa masse.