Température

 Doit être mesurée (Norme en °C) sur le terrain à l’aide

l aide d’un
d un
thermomètre ou capteur sonde

 Variation naturelle ou à cause d’ d’une

une pollution thermique
due aux industries qui utilisent l'eau comme fluide réfrigérant

 Influence sur certaines propriétés de l'eau (la densité, la

viscosité, tension de vapeur …)

 Eff t sur les

Effet l procédés
édé de d traitement
t it t
(coagulation/floculation, décantation, chloration…)
 Température

 Grand effet sur la solubilité des gaz :

 Exemple quand la température de l'eau varie de 13 à 20°
20°C, la
concentration
t ti en O2 peutt diminuer
di i d
de 14%
 Pour les eaux souterraines, il est obligatoire de réaliser une
aération avant utilisation ([O2] min = 5 mg/l)

 Effet sur la vitesse des réactions chimiques et biochimiques

 Ralentissement à basses températures (oxydation de NH4+, NO2-)
 Une élévation de température provoque une diminution de la solubilité
de O2 et peut conduire à une accumulation de déchets tels que H2S,
SO2, CH4, matières partiellement oxydées
y d'où l'apparition d'odeurs
nauséabondes
 Conductivité 
Conductivité,

 NF EN 27888 : Qualité de l’eau – Détermination de la

conductivité (Indice de classement : T90-
T90-031). Janvier
1994 en S.cm
1994., S -1 à t ° c

 Elle constitue une bonne appréciation

pp des matières en
solution contenues dans une eau naturelle

 La mesure ffacile
L il dde lla conductivité
d ti ité ddonne une idé
idée d
de lla
salinité de l'eau, et son enregistrement dans le temps
permet de déceler immédiatement les variations de la

composition
 Conductivité,
Conductivité minéralisation

 La minéralisation globale (mg / L) peut être calculée

rapidement
id t par lla relation
l ti :
688 000 × conductivité à 20 °C (S / cm)

 La conductivité peut être liée à la minéralisation de la

manière suivante :

S.cm-1 eau très minéralisée

 
  

S.cm
S -1 eau moyennementt minéralisée
i é li é

S.cm-1 eau faiblement minéralisée
 Conductivité Minéralisation
(S/cm) (mg/L)
Conductivité inférieure à 50 1 365 079 × conductivité ((*))
1,365
(S/cm) (S/cm) à 20 °C

Conductivité comprise
p entre 50 et 166 ,
0,947 658 × conductivité ((*))
(S/cm) (S/cm) à 20 °C

Conductivité comprise entre 166 et 333 0,769 574 × conductivité (*)

( S/ )
(S/cm) (S/cm) à 20 °C

Conductivité comprise entre 333 et 833 0,715 920 × conductivité (*)

(S/cm) ( S/ ) à 20 °C
(S/cm)

Conductivité comprise entre 833 et 10 000 0,758 544 × conductivité (*)

(S/cm))
( (S/cm) à 20 °C
C

Conductivité supérieure à 10 000 0,850 432 × conductivité (*)

(S/cm))
( (S/cm)) à 20 °C
(
Tableau de calcul de la minéralisation à partir de la conductivité

(*) × 1,116 pour 25 °C.
(*) °
C. RICHARD, NGUYEN VAN CU. Relation entre la résistivité d’une eau et son taux 
de minéralisation, L’eau, 1961, 1, p . 22‐24.
 Matières en suspension

Matières Matières colloïdales Matières en suspension

dissoutes décantable
-5
10 10-4 10-3
10 -2
10 -1
1 10 100
Taille des particules (en microns)
Elimination par :

Oxydation Coagulation/floculation Décantation

Adsorption
p décantation dessablage
g
Membranes…
 Matières en suspension
 MES/MVS en mg.L-1
 NF T 90-
90-105
105,, (janvier 1997
1997))
 NF EN 872 (juin 2005
2005).
). Qualité de l’eau – Dosage des matières en
suspension,
suspension Méthode par filtration sur filtre en fibres de verre

 Elles sont constituées par des argiles, des sels minéraux

insolubles et des particules organiques composées de micro
micro-
organismes et de produits de dégradation animaux et végétaux.

 Les MES sont dotés de certain nombre de propriétés :

- Elles sont soumises aux lois de la pesanteur et ont la
propriété de sédimenter
- Elles sont le siège de phénomènes d'adsorption et d'échange
d ions
d'ions
- Elles sont soumises à des interactions
 Matières en suspension

 Détermination des MES/MVS NF T 90-105 1 en mg.L-11

MES totales : Méthode par pesée après filtration sur

membrane (1.2 µm) ou centrifugation et séchage à 105 °C
C
 Matières volatiles en suspension (MVS) : calcination à
525 °C .

 Effet des MES sur le milieu aquatique

 Turbidité

 Turbidité NF T 90-
90-033 en NTU, FTU, JTU

 D it êt
Doit être considérée
idé é comme une conséquence
é d
des MES
sur les caractéristiques physiques de l'eau

 Une bonne eau d'alimentation doit être limpide c'est à

di optiquement
dire ti t vide.
id
 Turbidité

 Turbidité NFT 90-

90-033 en NTU, FTU, JTU

 L
L'effet
effet Tyndall
la formule de Rayleigh :
I = I0K NV2 sin
sin

I : intensité de la lumière Tyndall dans la direction faisant ll'angle

angle  avec
le faisceau initial
I0 : faisceau initial
N : nombre de particule causant la déviation dans le volume éclairé
V : volume des S particules
 : llongueur d'onde
d' d ded lla radiation
di ti utilisée
tili é
 Turbidité

 Unité de la turbidité : Suivant le type d'étalon utilisé, les

unités seront les gouttes de mastic, mg / l de silice et JTU
(J k
(Jackson Turbidity
T bidit U Unit)
it)

 Équivalence :
- 1JTU = 1mg formazine / l = 15 gouttes de mastic
- 1JTU = 1.2 à 1.5 mg / l de silice
- 1 ppm de silice = 10 gouttes de mastic

 Les unités NTU (nephelometric Turbidity Unit) et FTU

(Formazine Turbidity Unit) sont analogues aux unités
JTU..
JTU
 MESURE DU pH
H

 Norme NFT 90-

90-008,
008 en unité pH
 principe de la méthode (potentiomètre : pH-
pH-mètre )
 sensibilité
 protocole de mesure (cf TP)
 signification
 MESURE DU pH
Signification

 Pas de signification hygiénique

 Notion très importante pour la détermination de l’acidité,
g
l’alcalinité et l’agressivité de l’eau
 Conditionne un grand nombre d’équilibres chimiques :
 Formation, altération et dissolution des minéraux
 Équilibres ioniques dans l’eau
 Influencé par certains phénomène physiques
physiques, chimiques et
biologiques (température, turbulence, photosynthèse,
respiration )
respiration…)
 Il agit sur
 le goût et l’efficacité
l efficacité des procédés de traitement
 Sur les phénomènes d’entartrage et de corrosion
 Paramètres spécifiques
• Sels dissous
1 - Alcalinité et acidité
2 - Dureté
3 - sels azotés : NO3-
NO3-, NO2-
NO2-, NH4+
4 - cations alcalins
5 - anions : chlorures, sulfates, phosphates
6 - cations métalliques
q
• Gaz dissous
O2, H2S,
S CO2...

Polluants organiques dissous

 Sels dissous : alcalinité

• Définition : quantification du caractère basique (doses

d'hydroxydes, carbonates, bicarbonates alcalins et alcalino-terreux )
• Principe
P i i : neutralisation
t li ti acido-basique
id b i
• Mesure : NF T 90-036
dosage par HCl titré (N/25) en utilisant deux indicateurs
colorés, méthyl orange et phénolphtaléine
• Signification : TA et TAC pour une eau naturelle
TA = [OH-] + [CO3=] ind.
i d Phé
Phénolphtaléine
l ht léi
TAC = [OH-] + 2[CO3=] + [HCO3-] ind. méthyl orange
• Interférences: ions phosphate (PO43-, HPO42-…)
 Dosage de l ’alcalinité d ’une eau
pH

ppK2

8-9.5 TA
phénolphtaléine
= V1.10-3NHCl
pK1
K1

3.5-5 TAC
méthyl orange
= V2.10-3NHCl
Ind. Alternatif
Rouge de méthyle+vert de bromocrésol

0 V1 V2 volume HCl
 Répartition d ’espèces carbonés minérales
%
100

H2CO3 HCO3- CO3=

50

0
pK1 pK2 pH
 TA, TAC : applications

1er cas : l'eau ne contient q

que des bicarbonates
TA = 0 TAC = [HCO3-]
2ème cas : ll'eau
eau contient des carbonates et des bicarbonates
TA < TAC/2 [CO32-] = 2TA et [HCO3-] = TAC - 2TA
3è
3ème cas : l'eau
l' ne contient
ti t que des
d carbonates
b t
TA = TAC/2 [CO32-] = 2TA = TAC
4ème cas : l'eau contient des carbonates et des hydroxydes
TA > TAC/2 [OH-] = 2TA - TAC et [CO32-] = 2TAC -2TA
5ème cas : l'eau ne contient que des hydroxydes
TA = TAC = [[OH-]
 Exercices

 Déterminer le TA et le TAC d’une

d une EN
EN, dont la
composition est la suivante :
pH = 9,
[HCO3-] = 122 mg/L
[CO3=] = ??

pK
K ’1 = 6
6.45
45 pK
K ’2 = 10
10.32
32 pK
K ’e
’ = 14
14.05
05
 Corrigé
[OH-] = K ’e/[H+]
[O [ ] = 10-14.05 / 10-9 = 10-5.05
= 8.912 10-6 mole/L
[CO3=]= K ’2*[HCO3
2*[HCO3-]] /[H+]= 10-10.32
10.32*2.10
*2 10-33/10-99
[CO3=]=2.10-4.32= 9.572 10-5mole/L

TA = [OH-] + [CO3=]= 10-5.05 + 2.10-4.32 = 0.105 méq/L

TA = 0.105 *5= 0.52°F
TAC [OH-]] + 2[CO3=] + [HCO3
TAC= [OH [HCO3-]]
= 10-5.05 + 4.10-4.32 + 2.10-3 = 2.2 méq/L
= 2.2*5=
2 2*5= 11 °FF
 Exercices

 Calculer les concentrations molaires en HCO3

HCO3-
et en CO3
CO3= d ’une eau naturelle dont
le pH est 9,
l TA 0.5°F ett
le
TAC
C 5°F
[OH-] 0)
(approx. [OH-
 Corrigé

[OH ] =0
[OH-] 0 TA 0.5°F
TA= 0 5°F
 [CO3=] = 0.1 10-3 mole/L

TAC= [OH-] + 2[CO3=] + [HCO3-] = 5°F = 1 méq/L 0

0 0 2 10-3 + [HCO3-]
+ 0.2 [HCO3 ] = 10-3
 [HCO3-] = 0.8 10-3 mole/L
 Exercices

 Une eau de purge de chaudière a la composition

suivante: pH=10, HCO3- = 20°
20°F et CO3== 20
20°°F,
[HPO4=]= 25 mmole/l et [PO43-]= 1.5 mmole/L

pK ’1= 6.5 pK ’2= 10.3

10.3pK
pK ’e= 14.0
pK ’1= 2.2 pK ’2= 7.1 pK ’3= 12.3
 Corrigé

[OH-] = K ’e/[H+] = 10-14/ 10-10 = 10-4 mole/L

CO3== 20 °F = 4 10-33mole éq/L
[CO3=]= 2 10-3mole/L
[HCO3-]= 20 °F = 4 10-33mole/L

[OH-]] + [CO3=] + [PO433-]

TA = [OH
= 4 10-3 + 2 10-3 + 1.5 10-3 mole eq /L
TA = 77.5*5=
5*5= 37
37.5°F
5°F
TAC= [OH-] + 2[CO3=] + [HCO3-] + [HPO4=] + 2[PO43-]
= 10-44 + 4 10-33 + 4 10-33 + 25 10-33 + 3 10-33
= 36.1*5= 180.5 °F
 Sels dissous : dureté

• Définition : quantification des teneurs en ions durs

Ca++, Mg++, et …Ba++ ou Sr++
• Principe : complexation par EDTA à pH =10
• Mesure : dosage par EDTA en utilisant comme
indicateurs le NET pour la dureté totale et la murexide
pour le calcium après précipitation de Mg(OH)2 à pH > 11
11.
• Signification : TH = THCa + THMg
• Interférences : autres ions durs ou cations métalliques
 Sels dissous : dureté
• la dureté totale (ou TH) qui est la somme de la
concentration calcique et magnésienne.
magnésienne
• la dureté calcique qui correspond à la teneur globale en
sels de calcium.
calcium
• La dureté magnésienne qui correspond à la teneur
globale
l b l en sels
l de
d magnésium.
é i
• la dureté carbonatée qui provient de la combinaison des
i
ion calcium
l i ett magnésium
é i avec lesl carbonates
b t ett
bicarbonates. Elle est égale à TAC si le TH est supérieur au
TAC et au TH sii TAC est supérieur
TAC, éi au TH
• La dureté permanente ou non carbonatée P
• La dureté temporaire (DT = TH - P)
 C a tio n s An io n s

Ca 2+ d u re té c a rb o n a té e OH-
D u re té H C O 3- Alc a lin ité
M g2+ C O 32 -
C a rb o n a te a lc a lin s

D u re té n o n c a rb o n a té e
N a+ S e ls n e u tre s C l-
S O 42 -
K+
N O 3-

R e la tio n e n tre a lc a lin ité , d u re té e t io n s in d iffé re n ts

 Sels dissous : acidité (TAF)

• Définition: quantification du caractère acide (HCl

(HCl, HNO3…))

• Principe: neutralisation acido-basique

• Mesure: dosage par NaOH titré en utilisant deux

indicateurs colorés
colorés, méthyl orange et phénolphtaléine

• Signification: TAci et TAciC pour une EN

TAci = [H3O+] ind. méthyl orange

TA iC = [H3O+] + [H2CO3] ind.

TAciC i d phénolphtaléine
hé l ht léi

• Interférences: autres ions acides ou molécules acides AGV

par exemple
pH Dosage de l’acidité d’une eau
pK2

8-9.5 TAciC
phénolphtaléine
= V2.10-3NNaOH
pK1
K1

3.5-5 Taci
méthyl orange
V1.10-3NNaOH

0 V1 V2 volume NaOH
 Sels dissous: sels d’acides forts

•Définition : quantification des teneurs en

anions forts comme Cl-, NO3-, SO4=
• Principe
P i i : dosage
d global
l b l

Régénéération
n
Ax+(Cl-, NO3-, SO4=) + RHx

Saturration
CF
 xH+((Cl-, NO3-, SO4=) + RA
(H+)
dosé par NaOH avec ind.
ind coloré

SAF = [Cl-] + [NO3-] + 2[ SO4=] = x.[

x [H+]
x.[H
[H
 Sels dissous : sels d’acides forts
• Principe : dosage spécifique de Cl-
- volumétrie Méthode de Mohr
- gravimétrie
- conductimétrie
- potentiométrie
-chromatographie ionique

• Principe : dosage spécifique de SO4=

- gravimétrie
g
- conductimétrie
p
- néphélémétrie
- chromatographie ionique
Cations Anions
* Alcalino-terreux Alcalinité OH-
Dureté Ca TA et TAC CO 32-
Mg HCO 3-
Titre Hydrotimétrique TH

* Alcalins Na+ Anions forts SO 4 2-

K+ Titre Acidimétrique Cl-
NO 3-
ST TAF, SAF, TAC ST

Tit en acide
Titre id fort
f t Salinité
S li ité
 Sels dissous: sels azotés

• Principe : dosage spécifiq

spécifiquee de NH4+
- Méthode colorimétrique :
N l ou Bl
Nessler Bleu d ’Indophénol
’I d hé l
- Acidimétrie (méthode Kjeldahl)
• Principe : dosage spécifique de NO2-
- Colorimétrie
- Chromatographie ionique
• Principe : dosage spécifique de NO3-
- Colorimétrie
- Chromatographie ionique
- Absorption UV
 Sels dissous: phosphates

• Principe: dosage spécifique de PO433-

- Méthode colorimétrique :
réactif molybdique
- Chromatographie ionique
 Gaz dissous
• Oxygène dissous
 - Principe : réduction de l ’oxygène
oxygène
 O2 + 4e + 4H+  2H2O
- Mesure :
- Volumétrique (méthode de Winckler
Winckler)) NF T 90
90--141
- Electrochimique (sonde de Clark) NF T 90
90--106
 - Résultats et précision
• CO2 dissous
 - Principe : neutralisation acido-
acido-basique NF T90
T90--011
 - Mesure : dosage en retour d’un excès de NaOH
titrée par HCl titré.
 Contrôle des résultats de l’analyse
de l’eau

 Pas de recette absolue pour la vérification des

résultats analytiques,

 Il ne faut pas que la méthode de contrôle utilisée

i t d i par elle-
introduise elle
ll -même
ê d
des sources d’
d’erreur,

 Il faut qu’elle soit simple et facile à effectuer

effectuer.
 Contrôle des résultats de l’analyse
de l’eau

 Méthode du bilan ionique ou balance ionique,

 Méth d utilisant
Méthode tili t les
l tit
titres,

 Méthodes utilisant la conductivité.

 Balance ionique

 La méthode la plus satisfaisante et la plus utilisée,

 Permet
e et d d’identifier
de t e des e
erreurs
eu s a
analytiques
a yt ques
importantes ou l’omission d’un ion en quantité
significative,
g ,
 Ecart de 5 % de la somme des ions de même signe
 On n’utilise pour le contrôle que les éléments
majeurs
 HCO3–, SO42–,Cl –, NO3–
 Ca2+, Mg2+, Na+, K+)
 Balance ionique
Définition : écrire la balance ionique d ’une eau
c’est
c est vérifier ll’équation
équation d’électroneutralité
d électroneutralité :
charges (+) = charges (-)
vi.[Ci] = vi.[Ai]
Et présenter les résultats sous forme de diagramme
de barres
0 °F
F 10 15 22 29 5 30
29.5

Ca Mg Na K H

HCO3 CO3 Cl SO4 NO3 OH

0 °F 12 15 23 27 29 30
 Balance ionique

 En théorie, et pour un pH voisin de 7

Somme des cations (mEq
(mEq/L)
/L) = Somme des anions ((mEq
mEq/L).
/L).

 La différence ne doit pas dépasser 5%

 Si la différence est supérieure à 5%,

5%, il est indispensable de
procéder
éd à d des vérifications
é ifi i analytiques.
l i
 Exemple

 Calculer à partir du tableau ci-

ci-dessous, les titres
en mmole.L-1, méq.L-1 et °F des différents ions
présents dans les eaux naturelles,

 Représenter les résultats sous forme de

diagramme de barres

 Donner le caractère de l’eau

l’eau..
 Caractéristiques de quelques eaux (mg/L)

Eau minérale Ca2+ Mg2+ K+ Na+ HCO3- SO42- Cl- NO3-

OULMÈS 171.3 52.3 27.3 252 994 16.0 294.2 -

SIDI ALI 12.5 8.7 2.8 25.5 103.7 41.7 14.2 0.2
SIDI HRAZEM 70 40 8 120 335 20 220 4
CONTREXVILLE 451 66 3 8 386 1058 6 1
EVIAN 78 24 1 5 357 10 2.2 3.8
VICHY 113.4 13.1 117.8 1679 4282 182.4 298.2 0
VOLVIC 10 4
10.4 6 54
5.4 8 64 67
6.7 75
7.5 2
AIN SOLTANE 70 44 1 4 402 7.7 7.1 19

Limite de
concentration 15 - 12 150 610 250 250 50
Normes Eau mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
potable
 Balance ionique
q

• Calculer à partir du diagramme de barres ci-dessous, les

titres en mmole.L-1, méq.L-1 et mg.L-1 des différents ions
présents en solution et donner le caractère de l’eau.

0 °F 10 15 22 29.5 30

Ca Mg Na K H

HCO3 CO3 Cl SO4 NO3OH

0 °F 12 15 23 27 29 30
 Méthode utilisant les titres

 Remplacer certains groupes d’éléments par les titres

correspondants (exprimés en °F ou en mEq/L)
mEq/L)

 TH = [Ca2+] + [Mg2+]

 TAC = [HCO3–]

 SAF = [Cl –] + [NO3–] + [SO42–]

 Résultats peuvent être résumés sur le tableau

C ations Anions
* Alcalino-terreux Alcalinité OH-
D ureté Ca TA et TAC C O 3 2-
Mg H CO 3 -
Titre H ydrotim étrique TH

* Alcalins N a+ Anions forts SO 4 2-

K+ Titre Acidim étrique C l-
N O 3-
ST TAF,, SAF,, TAC ST

Titre en acide fort Salinité

 Méthodes utilisant la conductivité

-La relation entre la conductivité et la concentration en sels

n’est vérifiée que pour de faibles concentrations
-procéder à une dilution de l’échantillon pour déterminer sa
conductivité, en principe quand la valeur mesurée est
supérieure à 100 μS/cm
μS/cm
-Calculer la conductivité totale de l’eau à partir de la
concentration
t ti des
d sels l présents
é t par addition
dditi des
d conductivités
d ti ité
correspondant à chacun des ions
-Utiliser pour ce calcul le tableau indiquant la conductivité des
principaux ions rencontrés dans les eaux naturelles
- Comparer avec la conductivité mesurée.
Méthodes utilisant la conductivité
 Méthodes utilisant la conductivité
 L’analyse chimique peut être considérée comme
satisfaisante
ti f i t sii la
l variation
i ti entre
t conductivité
d ti ité calculée
l lé ett lla
mesure de la conductivité diluée est inférieure à ± 2 %,
%,
 Cette méthode n’est pas applicable :
 si la conductivité est inférieure à 90 μS
μS/cm
/cm ;
 si des ions qui ne figurent pas dans le tableau sont
présents en quantité significative ;
 si le pH est inférieur à 6, ou supérieur à 9,
9, les
conductivités dues aux ions hydronium
y et hydroxyle
y y
étant très grandes par rapport à celles des autres ions.
 Normes: classes de q
qualité des eaux
naturelles
Grilles de qualité :
Les critères de la qualité des eaux de surface (cours
d’eau, lac, étangs…), reposent sur des lois :
* La Loi n°
n 10
10-95
95 sur l’Eau,
l Eau,
* Le décret n° 2-97-787 du 4 février 1998 et
* L’
L’arrêté
êté conjoint
j i t n°° 1275-01
1275 01 d
du 5 dé
décembre
b 2002)
 Cadre légal définissant la grille de qualité
des eaux de surface
 La Loi n° 10-95 sur l’Eau se base sur des principes en
n° 10-
relation avec la qualité de l’eau. Elle vise les objectifs
suivants :
 La protection et la conservation des ressources en eau ;
 La p
protection de la santé de l’Homme ;
 La réglementation des activités susceptibles de polluer
les ressources en eau ;
 La mise en place de redevances liées aux principes
"pollueur -payeur " ;
 Financement des actions d’inventaire, d’évaluation, de
planification
planification, de mobilisation et de gestion de l’eau
l eau.
 Cadre légal définissant la grille de qualité
des eaux de surface
 Le décret n° 97--787 du 4 février 1998 relatif aux normes de qualité
n° 2-97
d eaux ett à l’i
des l’inventaire
t i ddu d
degréédde pollution
ll ti d des eaux : CCe dé
décret,
t
conformément à l’article 51 de la Loi sur l’Eau, définit les normes de
qualité auxquelles une eau de surface doit satisfaire.
 Extrait de l’article 1 : « … les normes de qualité auxquelles une eau doit
satisfaire selon l'utilisation qui en sera faite, ont pour objet de définir :
1- les procédures et les modes opératoires d’essai, d’échantillonnage
et d’analyse ;
2- la grille de qualité des eaux définissant des classes de qualité… »
 En outre, il est spécifié que les normes de qualité font l’objet de
révisions tous les dix (10
(10)) ans ou chaque fois que le besoin s’en
s en fait
sentir.
 L’arrêté conjoint
j n° 1275--01 du 5 décembre 2002 définissant la g
n° 1275 grille
de qualité des eaux de surface
Pourquoi une grille de qualité des eaux?

 La dégradation de la qualité des ressources en eau au

Maroc
 Les problèmes de pollution
 La grande pression sur les ressources en eau
 les conditions climatiques sévères
 Etablissement de la grille de qualité des eaux pour une
évaluation continue de la qualité des ressources
 C’est
C est un outil national d’aide
d aide à la décision
 Procédure
1. L’échantillonnage
 12 échantillons par an
an, soit un chaque mois
mois, si l’endroit
l endroit subit
l’influence des sources de pollution ;
 4 échantillons par an, soit 1 par saison, si l’endroit ne subit pas
l’influence des sources de pollution.
2. L’analyse
 Utili ti de
Utilisation d méthodes
éth d normalisées,
li é
3. L’évaluation de la classe de qualité
 Pourcentage des échantillons présentant des valeurs des
paramètres comprises à l’intérieur de l’intervalle définissant les
limites de la classe i ,
 Pourcentage des échantillons présentant des valeurs de
paramètres non comprises à l’intérieur de l’intervalle définissant
les limites de la classe i
 Normes: classes de q
qualité des eaux
de surface
-La grille générale de la qualité des eaux de
surface fixe cinq classes de qualité :
- Excellente : bleue
- Bonne : verte
- Moyenne : orange
- M
Mauvaise
i : violette
i l tt
- Très mauvaise : rouge
 Paramètres retenus dans la grille générale
d la
de l qualité
lité de
d l’eau
l’

- Paramètres organoleptiques : Couleur,

Couleur odeur
physico--chimiques : Température, pH, conductivité à
- Paramètres physico
20°°C, chlorures, sulfates, matières en suspension, O2 dissous, DBO5,
20
DCO, oxydabilité KMnO4
- Substances indésirables : Nitrates, NTK, ammonium, baryum,
phosphates, phosphore total, fer total, cuivre, zinc, manganèse,
fluorures, hydrocarbures, phénols, détergents anioniques
- Substances toxiques : Arsenic,
Arsenic cadmium
cadmium, cyanures
cyanures, chrome
total, plomb, mercure, nickel, sélénium, pesticides par substance,
pesticides totaux
totaux, HAP totaux
- Paramètres bactériologiques : Coliformes fécaux, coliformes
totaux, streptocoques fécaux
- Paramètres biologiques : Chlorophylle a
Paramètres de la qualité de l’eau
de surface (rivière)
(source : www.water.gov.ma/
www.water.gov.ma/))
Paramètres de la qualité de l’eau
de surface (lacs et barrages)
(source : www.water.gov.ma/
www.water.gov.ma/))
 Paramètres de la qualité de l’eau
souterraines (source : www.water.gov.ma/
www.water.gov.ma/))
 Normes : classes de qualité des eaux
d surface
de f

Système d’évaluation de la qualité des cours d’eau (SEQ)

est fondé sur 3 volets :

* Eau (SEQ-eau),

* Milieu physique (SEQ-physique),

* Milieu biologique (SEQ-biologique)

 SEQ--eau
SEQ

 pour évaluer la qualité physico-

physico-chimique de l’eau, et son
aptitude aux fonctions naturelles des milieux aquatiques
et aux usages ;

 SEQ--eau est constitué de deux outils :

SEQ

 Pour évaluer la qualité des cours d’eau : paramètres physico-

physico-
chimiques et chimiques (16 indicateurs, appelés altérations)

 P
Pour évaluer
é l l’l’aptitude
tit d dde l’l’eau à lla vie
i ett aux usages
(production d ’EP, loisirs et sports aquatiques, aquaculture,
abreuvage irrigation
abreuvage, irrigation…).
)
 SEQ--Bio
SEQ

 L’évaluation de la qualité biologique repose sur

l’utilisation et l’interprétation de paramètres biologiques
obtenus à l’aide de méthodes validées
 Vise à renseigner sur l’état de santé des peuplements
végétaux et animaux liés au milieu aquatique
 Toute dégradation du milieu (chimique, physique…) a
une influence sur la composition et/ou la structure des
bi é
biocénoses.
 L’étude des peuplements du milieu aquatique appelés
bio--indicateurs,
bio indicateurs, permet donc de déterminer des indices
biologiques qui constituent une expression chiffrée de la
qualité biologique
 SEQ--Physique
SEQ

 Qualité hydro-
hydro-morphologique

 Evaluation du degré d'artificialisation du cours d'eau

 Outil destiné à évaluer l’état des composantes physiques

des cours d’eau
d eau (lit mineur
mineur, berges et lit majeur)
influençant de manière importante le fonctionnement et
ll’état
état écologique des hydro
hydro--systèmes.
systèmes

 Evaluée ppar référence au fonctionnement non influencé

par les aménagements anthropiques
 Système d’évaluation de la qualité des
cours d’eau
d’

- 5 Classes et indices de qualité

Excellente ((indice 100)) Moyenne
y (indice
( 60))
Bonne (indice 80) Mauvaise (indice 40) Très mauvaise (20)
-15 Altérations
Matières org et oxyd Matières azotées Nitrates
Matières phosphorées Particules en suspension Couleur
Température
p Minéralisation Acidification
organismes Phytoplancton polluants minéraux
Mx sur briophytes Pesticides polluants organiques
-Classes d ’aptitude aux usages
Potentiel biologique-Eau potable-Loisirs et sports
aquatiques Irrigation Abreuvage
aquatiques-Irrigation-Abreuvage
 Normes de potabilisation des eaux

Introduction : la maîtrise des risques sanitaires impose l ’érection

de règles d ’hygiène pour prévenir le risque de maladies hydriques
(risques toxiques et miro biologiques): directive UE N°80-778/CEE,
dé t 89-3
décret 89 3 modifié
difié par les
l décrets
dé t 90-330
90 330 ett 91-257.
91 257
Ces règles peuvent être exprimées en termes de résultats à
satisfaire,
ti f i de d moyens à mettre
tt en œuvre ett d ’expertise
’ ti ett elles
ll sontt
constituées de,
-règles
è techniques
i
-règles administratives (responsabilités)
-règles de vérification de la qualité
 Production d’eau potable à partir d ’eau
d surface
de f

Usine d ’EP
Réseau dd’EP
EP
Prise d ’eau
Niveau de
Ni d pollution
ll ti Type de
T d ttraitement
it t
A1 T1
A2 T2
Cours d ’eau A3 T3

T1: traitement physique simple + désinfection

T2: traitement physico-chimique + désinfection
T3: traitement physico chimique poussé + désinfection
 Paramètres des eaux potables
-Règles d ’établissement des normes : signification des valeurs
associées aux différents paramètres

1 valeurs
l liées
lié aux risques
i sanitaires
it i
2 valeurs applicables à des paramètres témoin de contamination
3 valeurs
l correspondant
d tàd des niveaux
i d ’acceptabilité
’ t bilité
4 valeurs technologiques
5 valeurs en relation avec la protection du patrimoine
6 valeurs correspondant à des niveaux habituellement rencontrés
7 valeurs = seuils de détection analytique
8 valeurs de gestion
 Procédés de traitements de potabilisation
eaux superficielles catégories A1, A2 et A3

 Catégorie A1

Traitement physique simple et désinfection, par exemple filtration rapide

et désinfection.

 Catégorie A2

Traitement normal physique, chimique et désinfection, par exemple,

préchloration,, coagulation, floculation, décantation, filtration, désinfection
préchloration
(chloration finale).

 Catégorie A3

Traitement physique, chimique poussé, affinage et désinfection, par

exemple chloration au break point
point, coagulation
coagulation, floculation
floculation, décantation
décantation,
filtration affinage (carbone actif), désinfection (ozone, chloration finale).
 Fixation des valeurs sanitaires

Concernant une contamination d’origine microbienne ou chimique

1 - micro-organismes pathogènes : objectif = absence
2 -substance chimique
- Composés cancérigène , génotoxique : objectif = absence mais difficile
à atteindre
- Autres
A t composés é toxiques
t i
Valeur sanitaire = Valeur Guide = DJT . Poids .%(eau) / C
DJT : Dose Journalière Tolérable = DMEIO : Dose Minimale ayant un
Effet Indésirable Observé = DSEIO/ K
DSEIO = dose sans effet indésirable observé
K : coefficient 1-10000
Poids : adulte ((60Kg)
g) jeune
j (10Kg)
( g) nourrisson (5Kg)
( g)
C : adulte (2L.j-1) jeune (1L.j-1) nourrisson (0.75L.j-1)
 Paramètres de potabilité

-Dans le cadre du décret 89-3:

62 paramètres classés dans plusieurs rubriques
- organoleptiques
- salinité
- produits indésirables
- toxiques
- micro biologiques
- pesticides
p
-Dans le cadre de la directive 98/83/CE
42 paramètres classés dans trois rubriques
- micro biologiques (annexe A)
- chimiques (annexe B)
- indicateurs (annexe C)
 La q
qualité de l'eau et la santé

L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) établit des normes de la

qualité de l'eau afin de protéger la santé publique.
ces normes tiennent compte de :
 la contamination provenant des bactéries et des pathogènes ;
 la demande en oxygène ;
 ces normes ne tiennent pas compte de toutes les substances
toxiques : difficile de tenir compte de l'exposition à long terme à de
petites quantités de produits chimiques en raison de :
 la diversité
é des composésé chimiques ;
 le manque de connaissance concernant les risques pour la santé
publique
p q ;
 le coût élevé des tests à effectuer en laboratoire.
laboratoire.
 les normes ne s'appliquent pas aux sources d'eau privées (eaux
minérales eaux de sources
minérales, sources… …)
NORMES DE QUALITE EN EAU POTABLE
Alimentation en eau potable
Normes de qualité
pour les eaux distribuées

Limites de qualité
Niveau Valeur maximale
des eaux brutes destinées à Valeur minimale requise.
l'alimentation humaine Paramètres guide admissible

Paramètres en relation avec la structure naturelle des eaux

6,5 à
pH 8,5 9,5 6

Conductivité en µS/cm 400

Dureté totale ou TH en
° Français 15 50 10
O2 dissous mg/L 5
30 % teneur en
30 O2 saturation en % O2
DBO5 mg/L
Calcium mg/L 100 10
Magnésium mg/L 30 50 5
Sodium mg/L < 20 150
Potassium mg/L <= 10 12
Aluminium mg/L 0,2
250 Sulfates mg/L 5 250
250 Chlorures mg/L 5 200
 Alimentation en eau potable
Normes de qualité
pour les eaux distribuées

Paramètre
Niveau Valeur maximale Valeur minimale
Limites de qualité guide admissible requise.
des eaux brutes destinées à s
l'alimentation humaine

Paramètres concernant les substances indésirables

Nitrates mg/L
100 (NO3--)
(NO3 50

Nitrites mg/L
(NO2--)
(NO2 0,1

Ammoniaque
4 mg/L 0,05 0,5

Fer mg/L 0,1 0,2

Manganèse
mg/L 0,02 0,05

Cuivre mg/L 1

5 Zinc mg/L 5

Phosphore mg/L 3 5

Fluor mg/L 1,5

Argent mg/L 0,01

 Alimentation en eau potable
Normes de qualité
pour les eaux distribuées

Limites de qualité Niveau

Valeur maximale Valeur minimale
des eaux brutes destinées à gui
admissible requise.
l'alimentation humaine Paramètres de

Paramètres concernant des substances toxiques

0,1 Arsenic mg/L 0,05

Barym mg/L 0,1

0,005 Cadmium mg/L 0,005

0 05
0,05 Cyanures mg/L 0 05
0,05

0,05 Chrome total mg/L 0,05

0,001 Mercure mg/L 0,001

Nickel mg/L 0,05

0,05 Plomb mg/L 0,05

Sulfure
d'hydrogène
mg/L Absence

Antimoine mg/L 0,001

0,01 Sélénium mg/L 0,001

 Alimentation en eau potable
Normes de qualité
pour les eaux distribuées

Limites de qualité Niveau

Valeur maximale Valeur minimale
des eaux brutes destinées à gui
admissible requise.
de
l'alimentation humaine Paramètres
Pesticides et produits apparentés
par substance
individualisée mg/L
g 0,0001
,

Substances totales
mg/L 0,0005

Paramètres microbiologiques

Coliformes totaux / 100 mL 0

Coliformes
thermotolérants / 100
20000 mL 0
Streptocoques fécaux /
10000 100 mL 0
Bactéries sulfito-
sulfito-
réductrices / 20 mL 0

Salmonelles / 5 L 0

Staphylocoques / 100 mL 0