Tro Chimie Sol 2E ch01 Solutionnaire

CHAPITRE 1

LES SOLUTIONS
Les calculs faisant intervenir les masses molaires utilisent toutes les décimales figurant dans le tableau périodique
(voir l’endos de la couverture du manuel). Cependant, dans ce solutionnaire, seules les deux premières décimales
sont affichées.
PROBLÈMES PAR SUJET

Solubilité (1.2)
1.1 (a) Hexane, éthoxyéthane, toluène ou CCl4; forces de dispersion.
(b) Eau, acétone, méthanol, éthanol ou éthoxyéthane; dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
(c) Hexane, éthoxyéthane, toluène ou CCl4; forces de dispersion.
(d) Eau, méthanol, éthanol; ion-dipôle.
(e) Eau, acétone, méthanol, éthanol, hexane, éthoxyéthane, toluène ou CCl4; dispersion, dipôle-dipôle,
ponts hydrogène. Le propan-1-ol est considéré comme un très bon amphiphile puisqu’il est capable
de former un mélange homogène autant avec des solvants polaires que non polaires.
(f) Eau, méthanol, éthanol; ion-dipôle.
(g) Hexane, éthoxyéthane, toluène ou CCl4; forces de dispersion.
(h) Eau, méthanol, éthanol; ion-dipôle.
1.2 (a) HOCH2CH2CH2OH serait le plus soluble dans l’eau parce qu’il porte des groupements OH
aux deux extrémités; il peut donc former des liaisons hydrogène aux deux extrémités.
(b) CH2Cl2 serait le plus soluble dans l’eau parce que c’est une molécule polaire et qu’elle forme
des interactions dipôle-dipôle avec les molécules d’eau. CCl4 est une molécule non polaire.
1.3 (a) Eau; forces de dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
(b) Hexane; forces de dispersion.
(c) Eau; forces de dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
(d) Eau; forces de dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
(e) Hexane; forces de dispersion.
(f) Eau; forces de dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
(g) Hexane; forces de dispersion.
(h) Eau; forces de dispersion, dipôle-dipôle, ponts hydrogène.
Aspects énergétiques de la formation des solutions (1.3)

1.4 (a) Endothermique.
(b) La valeur de l’énergie de réseau est plus grande que celle de la chaleur d’hydratation.
(c)
(d) La solution se forme parce que les systèmes chimiques tendent vers une plus grande entropie.
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CHIMIE DES SOLUTIONS ● Chapitre 1 – Les solutions
1.5 (a) Exothermique.

(b) La valeur de l’énergie de réseau est plus petite que celle de la chaleur d’hydratation.
(c)
(d) La solution se forme parce que les systèmes chimiques tendent vers une énergie plus faible et
une entropie accrue.
1.6 Données: AgNO3: énergie de réseau = 820 kJ/mol, Hsln = +22,6 kJ/mol
Information recherchée: Hhydratation
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hsln → Hhydratation
 Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hhydratation = Hsln + Hréseau
Hhydratation = 22,6 kJ/mol  820 kJ/mol = 797 kJ/mol
Vérifier: Les unités (kJ/mol) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (800 kJ/mol) a du sens
sur le plan physique parce que l’énergie de réseau est très négative; par conséquent cette valeur domine
le calcul.
1.7 Données: LiCl: énergie de réseau = 834 kJ/mol, Hsln = 37,0 kJ/mol;
NaCl: énergie de réseau = 769 kJ/mol, Hsln = +3,88 kJ/mol.
Informations recherchées: Hhydratation et lequel a les plus fortes interactions ion-dipôle
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hsln → Hhydratation puis comparez les valeurs
Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hhydratation = Hsln + Hréseau
LiCl: Hhydratation = 37,0 kJ/mol  834 kJ/mol = 871 kJ/mol
NaCl: Hhydratation = +3,88 kJ/mol  769 kJ/mol = 765 kJ/mol
Puisque Hhydratation de LiCl est plus négative que celle de NaCl, LiCl a les plus fortes interactions
ion-dipôle.
Vérifier: Les unités (kJ/mol) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (900 et 800 kJ/mol)
a du sens sur le plan physique parce que les énergies de réseau sont très négatives; par conséquent,
ces valeurs dominent le calcul. On s’attend à des interactions plus fortes avec le lithium parce que
l’ion Li+ est beaucoup plus petit que l’ion Na+. Sa densité de charge est plus grande et il interagit plus
fortement avec les dipôles des molécules d’eau.
1.8 Données: LiI: énergie de réseau = 7,3  102 kJ/mol, Hhydratation = 793 kJ/mol; 15,0 g LiI
Informations recherchées: Hsln et quantité de chaleur émise
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hhydratation → Hsln et masse → n puis n, Hsln → q
1 mol
Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau q = nHsln
133,84 g
2
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hsln = Hhydratation  Hréseau
Hsln = 793 kJ/mol (730 kJ/mol) = 63 kJ/mol = 6,3  101 kJ/mol et
1 mol
15, 0 g   0,1121 mol puis
133,84 g
kJ
q  nH sln  0,1121 mol  6,3 101  7,1 kJ ou 7,1 kJ émis
mol
Vérifier: Les unités (kJ/mol et kJ) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (60 kJ/mol) a
du sens sur le plan physique parce que l’énergie de réseau et la chaleur d’hydratation sont à peu près
de la même valeur. L’ordre de grandeur de la quantité de chaleur (7 kJ) a du sens au plan physique
parce que 15 g est beaucoup plus petit qu’une mole; par conséquent, la quantité de chaleur émise
devra être petite.
1.9 Données: KNO3: énergie de réseau = 163,8 kcal/mol, Hhydratation = 155,5 kcal/mol; 1,00  102 kJ
absorbés Informations recherchées: Hsln et masseKNO3
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hhydratation → Hsln (kcal) → Hsln (kJ) puis
Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau
mol, q → Hsln puis n → masse
101,10 g
q = nHsln
1 mol
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hsln = Hhydratation  Hréseau
Hsln = [155,5 kcal/mol (163,8 kcal/mol)](4,184 kJ/kcal) = +34,7 kJ/mol puis q = nHsln
Réarrangez l’équation pour trouver n,
q 1, 00  102 kJ 101,10 g
n   2,88 mol puis 2,88 mol   2,9  102 g
H sln kJ 1 mol
34, 7
mol
Vérifier: Les unités (kJ/mol et g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (+35 kJ/mol) a
du sens sur le plan physique parce que l’énergie de réseau et la chaleur d’hydratation sont à peu près
de même valeur, l’énergie de réseau dominant; par conséquent, la réponse est positive. La question donne
un indice en mentionnant que la chaleur est absorbée. L’ordre de grandeur de la masse (290) a du sens
au plan physique parce que 100 kJ nécessiteront plus de 2 mol de sel.
Équilibre des solutions et facteurs influant sur la solubilité (1.4)

1.10 (a) La solution est insaturée parce que 25 g NaCl sont dissous dans 100,0 g d’eau et la solubilité donnée
dans la figure 1.10 est de ~35 g NaCl par 100 g d’eau à 25 °C.
(b) La solution est presque saturée parce que 32 g KNO3 sont dissous dans 100,0 g d’eau et la solubilité
indiquée à la figure 1.10 est de ~36 g KNO3 par 100 g d’eau à 25 °C.
1.11 À 40 °C, la solution contient 45 g KNO3 par 100,0 g d’eau et elle peut contenir jusqu’à 63 g KNO3 par
100 g d’eau. À 0 °C, la solubilité indiquée à la figure 1.10 est de ~14 g KNO3 par 100 g d’eau, de sorte
que ~31 g KNO3 par 100 g d’eau précipitent de la solution.
1.12 À 60 °C, la solution contient 42 g KCl par 100,0 g d’eau et elle peut contenir jusqu’à 45 g KCl par
100 g d’eau. À 0 °C, la solubilité indiquée à la figure 1.10 est de ~26 g KCl par 100 g d’eau, de sorte
que ~16 g KCl par 100 g d’eau précipitent hors de la solution.
1.13 Étant donné que la solubilité des gaz diminue avec l’augmentation de la température, l’ébullition entraîne
le dégagement de l’oxygène dissous hors de la solution.
1.14 Étant donné que la solubilité des gaz diminue avec l’augmentation de la température, il y a dégagement
de l’oxygène dissous hors de la solution et il ne restait plus d’oxygène dans l’eau pour que le poisson
respire.
1.15 (a) La loi de Henry stipule que lorsque la pression augmente, l’azote est plus facilement dissous dans
le sang. Pour inverser cet effet, les plongeurs doivent remonter à des pressions plus basses.
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(b) La loi de Henry stipule que lorsque la pression augmente, l’oxygène est plus facilement dissous dans
le sang. Pour inverser cet effet, les plongeurs doivent remonter à des pressions plus basses ou respirer
des mélanges de gaz spéciaux contenant des taux d’oxygène plus faibles.
1.16 Données: Température ambiante, aquarium de 80,0 L, Ptotale = 101,325 kPa= 1,0 atm;  N2  0, 78
Information recherchée: masseN2 Autre: kN2 = 6,1  104 mol/Latm à 25 °C
Plan conceptuel: Ptotale, χ N  PN2 puis PN2 , kN2 → S N2 puis V → n → masse
2
28,01 g N 2
PN2   N2 Ptotale S N2  k N2 PN2
1 mol N 2
Solution: PN2   N2 Ptotale = 0,78  1,0 atm = 0,78 atm puis
mol mol
S N2  k N2 PN2  6,1 10 4  0, 78 atm = 4,76  104 puis
L  atm L
mol 28, 01 g N 2
80, 0 L  4,76  104   1,1 g N 2
L 1 mol N 2
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1 g) a du sens parce
qu’il y a 80,0 L d’eau et qu’on s’attend à ce qu’il y ait beaucoup moins qu’une mole d’azote.
1.17 Données: hélium, 25 °C, PHe = 1,0 atm
Information recherchée: SHe (mol/L) Autre: kHe = 3,7  104 mol/Latm à 25 °C
Plan conceptuel: PHe, kH (He) → SHe
SHe = kHePHe
mol mol
Solution: S He  kHe PHe  3, 7  10 4  1, 0 atm = 3,7  104
L  atm L
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (104 mol/L) semble avoir
du sens parce que c’est la valeur de kHe.
Concentration molaire volumique (1.5)

1.18 (a) Données: 4,3 mol LiCl; 2,8 L solution
Information recherchée: concentration molaire volumique de LiCl
Plan conceptuel: nLiCl, Vsln → C
nslt (mol)
C=
Vsln (L)
4,3 mol LiCl
Solution: CLiCl   1,54 mol LiCl/L = 1,5 mol LiCl/L
2,8 L sln
Vérifier: Les unités de la réponse (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse
est réaliste.
(b) Données: 22,6 g C6H12O6; 1,08 L solution
Information recherchée: concentration molaire volumique de C6H12O6
Plan conceptuel: masseC6H12O6 → n C6H12O6, Vsln → C
1 mol C6 H12O6 nslt
C=
180,16 g C6 H12O6 Vsln
1 mol C6 H12 O6
Solution: 22, 6 g C6 H12 O6  = 0,1254 mol C6 H12 O6
180,16 g C6 H12 O6
0,1254 mol C6 H12 O6
 0,1161 mol/L = 0,116 mol/L
1, 08 L sln
est réaliste.
4
(c) Données: 45,5 mg NaCl; 154,4 mL solution

Information recherchée: concentration molaire volumique de NaCl
Plan conceptuel: massemg NaCl → masseg NaCl → nNaCl, et VmL sln → VL sln puis C
1 g NaCl mol NaCl 1 L sln nslt
C=
1000 mg NaCl 58, 44 g NaCl 1000 mL sln Vsln
1g NaCl 1 mol NaCl
Solution: 45,5 mg NaCl    7, 785  104 mol NaCl
1000 mg NaCl 58, 44 g NaCl
1 L sln
154, 4 mL sln   0,1544 L sln
1000 mL sln
7,785  10 4 mol NaCl
 0, 005042 mol/L NaCl = 0,00504 mol/L NaCl
0,1544 L sln
est réaliste.
(d) Données: 0,11 mol LiNO3; 5,2 L solution
Information recherchée: concentration molaire volumique de LiNO3
Plan conceptuel: nLiNO3, VL sln → C
nslt
C=
Vsln
0,11 mol LiNO3
Solution:  0, 0212 mol/L = 0,021 mol/L
5, 2 L solution
est réaliste.
(e) Données: 61,3 g C2H6O; 2,44 L solution
Information recherchée: concentration molaire volumique de C2H6O
Plan conceptuel: masseC2H6O → nC2H6O, VL sln → C
1 mol C2 H 6O nslt
C=
46,07 g C2 H 6O Vsln
1 mol C 2 H 6 O
Solution: 61,3 g C 2 H 6 O   1, 331 mol C 2 H 6 O
46, 07 g C 2 H 6 O
1,331 mol C2 H6 O
 0,5453 mol/L = 0,545 mol/L
2,44 L solution
est réaliste.
(f) Données: 15,2 mg KI; 102 mL solution
Information recherchée: concentration molaire volumique de KI
Plan conceptuel: massemg KI → masseg KI → nKI, et VmL sln → VL sln puis C
1 g KI 1 mol KI L sln n
C = slt
1000 mg KI 166,00 g KI 1000 mL sln Vsln
1g KI 1 mol KI
Solution: 15, 2 mg KI    9,156  105 mol KI
1000 mg KI 166, 00 g KI
1 L sln
102 mL sln   0,102 L sln
1000 mL sln
9,157  105 mol KI
 8,977  104 mol/L = 8,98  104 mol/L
0,102 L sln
5
est réaliste.
1.19 (a) Données: 0,556 L; KCl 2,3 mol/L Information recherchée: nKCl
Plan conceptuel: volume de la solution  concentration = mol
Vsln C = nslt
2,3 mol KCl
Solution: 0,556 L sln   1,3 mol KCl
L sln
Vérifier: Les unités de la réponse (mol KCl) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse est
réaliste parce qu’il y a moins de 1 L de solution.
(b) Données: 1,8 L; KCl 0,85 mol/L Information recherchée: nKCl
Plan conceptuel: Vsln  concentration= n
Vsln C = nslt
0,85 mol KCl
Solution: 1,8 L sln   1,5 mol KCl
L sln
(c) Données: 114 mL; KCl 1,85 mol/L Information recherchée: nKCl
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln, puis VL sln  concentration = n
1L
Vsln C = nslt
1000 mL
1 L sln 1,85 mol KCl
Solution: 114 mL sln    0, 211 mol KCl
1000 mL sln L sln
1.20 (a) Données: 0,45 mol C2H5OH; C2H5OH 0,200 mol/L
Information recherchée: volume de la solution
Plan conceptuel: nC2H5OH → Vsln
nslt
 Vsln
C
0, 45 mol C2 H5 OH
Solution:  2,3 L C2 H5 OH
mol C2 H5 OH
0, 200
L sln
Vérifier: Les unités de la réponse (L C2H5OH) sont correctes. L’ordre de grandeur est réaliste pour
la quantité et le volume de la solution.
(b) Données: 1,22 mol C2H5OH; C2H5OH 0,200 mol/L
nslt
 Vsln
C
1, 22 mol C2 H5 OH
Solution:  6,10 L C2 H5 OH
mol C2 H5 OH
0, 200
L sln
6
(c) Données: 1,2  102 mol C2H5OH; C2H5OH 0,200 mol/L

nslt
 Vsln
C
1, 2  102 mol C2 H5 OH
Solution:  0, 060 L C2 H5 OH
mol C2 H5 OH
0, 200
L sln
1.21 Données: 500,0 mL; NaNO3 1,3 mol/L Information recherchée: masseNaNO3
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln, puis VL sln  concentration = nNaNO3
1 L sln
Vsln C = nslt
1000 mL sln
puis nNaNO3 → masseNaNO3
84,99 g NaNO3
mol NaNO3
Solution:
1 L sln 1,3 mol NaNO3 84,99 g
500, 0 mL sln     55,3 g NaNO3  55 g NaNO3
1000 mL sln L sln mol NaNO3
Vérifier: Les unités de la réponse (g NaNO3) sont correctes. L’ordre de grandeur est réaliste pour
la concentration et le volume de la solution
1.22 Données: 7,2 mL; CaCl2 0,350 mol/L Information recherchée: masseCaCl2
Plan conceptuel: Vsln  concentration = nCaCl2 puis nCaCl2→ masseCaCl
110,98 g CaCl2
Vsln C = nslt
mol CaCl2
0,350 mol CaCl2 110,98 g
Solution: 7, 2 L solution    2,8 102 g CaCl2
L de solution mol CaCl2
Pour préparer 7,2 L d’une solution de CaCl2 0,350 mol/L, on pèse 2,8  102 g CaCl2 et on le place dans
une fiole jaugée de 7,2 L qui contient déjà une petite quantité d’eau. Après avoir mélangé par rotation
pour dissoudre le solide, on rajoute de l’eau jusqu’au trait de jauge. Finalement, on mélange par inversion
pour obtenir une solution homogène. En réalité, il est impossible de trouver des fioles jaugées de 7,2 L.
Alors en pratique, il faudrait faire la solution dans une fiole de 7 L, la transvider dans une bouteille
de 10 L, y rajouter 200 mL d’eau et mélanger par inversion.
Vérifier: Les unités de la réponse (g CaCl2) sont correctes. L’ordre de grandeur est réaliste pour
la concentration et le volume de la solution
1.23 Données: V1 = 123 mL; C1 = 1,1 mol/L; V2 = 500,0 mL Information recherchée: C2
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln puis V1, C1, V2 → C2
1L
C1V1 = C2V2
1000 mL
1L 1L
Solution: 123 mL   0,123 L 500,0 mL   0,5000 L
1000 mL 1000 mL
C1V1 (0,123 L )(1,1 mol/L)
C2    0, 27 mol/L
V2 (0,5000 L )
Vérifier: Les unités de la réponse (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse est réaliste
parce qu’elle est inférieure à la concentration initiale.
7
1.24 Données: V1 = 3,5 L; C1 = 4,8 mol/L; V2 = 45 L Information recherchée: C2

Plan conceptuel: V1, C1, V2 → C2
C1V1 = C2V2
C1V1 (3,5 L )(4,8 mol/L)
Solution: C2    0,37 mol/L
V2 (45 L )
Vérifier: Les unités de la réponse (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse est réaliste
parce qu’elle est inférieure à la concentration initiale.
1.25 Données: V1 = 50,0 mL; C1 = 12 mol/L; C2 = 0,100 mol/L Information recherchée: V2
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln puis V1, C1, C2 → V2
1L
C1V1 = C2V2
1000 mL
1L
Solution: 50, 0 mL   0, 0500 L
1000 mL
C1V1 (0, 0500 L)(12 mol/L )
V2    6, 0 L
C2 (0,100 mol/L )
Pour préparer une solution de HNO3 0,100 mol/L, il faut déposer 50,0 mL de la solution mère 12 mol/L
dans un ballon volumétrique de 6,0 L contenant déjà un peu d’eau et compléter jusqu’au trait de jauge
avec de l’eau. Finalement, il faut mélanger par inversion. Il est important d’ajouter l’acide à l’eau, et non
l’inverse, parce qu’une grande quantité de chaleur est générée lors du mélange.
Vérifier: Les unités de la réponse (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse est réaliste parce
que la nouvelle concentration est beaucoup plus petite que l’initiale; le volume doit être plus grand.
1.26 Données: V1 = 25 mL; C1 = 10,0 mol/L; C2 = 0,150 mol/L Information recherchée: V2
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln puis V1, C1, C2 → V2
1L
C1V1 = C2V2
1000 mL
1L
Solution: 25 mL   0, 025 L
1000 mL
C1V1 (0, 025 L )(10,0 mol/L)
V2    1, 7 L
C2 (0,150 mol/L )
Vérifier: Les unités de la réponse (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse est réaliste parce
que la nouvelle concentration est beaucoup plus petite que l’initiale; le volume doit être plus grand.
1.27 Données: solution initiale 50,0 mL KI à 5,00 mol/L; la solution finale contient 3,25 g KI dans 25,0 mL
Information recherchée: volume final auquel il faut diluer la solution initiale
Plan conceptuel:
solution finale: masseKI → nKI et VmL sln → VL sln puis nKI, VL sln → C2 puis C1, V1, C2 → V2
1 mol KI 1L nslt
C= C1V1 = C2V2
166,00 g KI 1000 mL Vsln
1 mol KI 1L
Solution: 3, 25 g KI   0, 019 58 mol KI et 25,0 mL   0, 0250 L
166, 00 g KI 1000 mL
nslt 0, 019 58 mol KI
puis, C    0, 7831 mol/L puis C1V1 = C2V2
Vsln 0, 0250 L sln
Réarrangez l’équation pour trouver V2,
C V 5, 00 mol/L  50,0 mL
V2  1 1  = 319 mL volume dilué
C2 0, 7831 mol/L
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Vérifier: Les unités (mL) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (320 mL) semble réaliste
parce qu’initialement la concentration est de 5,00 mol/L et on termine avec une concentration inférieure
à 1 mol/L.
1.28 Données: solution initiale 125 mL CuCl2 8,00 mol/L; la solution finale contient 4,482 g CuCl2 dans 50,0 mL
Information recherchée: volume final auquel il faut diluer la solution initiale
Plan conceptuel:
solution finale: masseCuCl2 → n et VmL sln → VL sln puis n, VL sln → C2 puis C1, V1, C2 → V2
1 mol CuCl2 1L nslt
C= C1V1 = C2V2
134, 45 g CuCl2 1000 mL Vsln
1 mol CuCl 2 1L
Solution: 4, 482 g CuCl2   0, 033 34 mol CuCl2 et 50,0 mL   0, 0500 L
135, 45 g CuCl2 1000 mL
nslt 0,033 34 mol CuCl 2

puis, C =   0, 6667 mol CuCl 2 /L puis C1V1 = C2V2
Vsln 0, 0500 L sln
Réarrangez l’équation pour trouver V2,
C1V1 8, 00 mol/L  125 mL
V2   =1 500 mL = 1,50 L volume dilué
C2 0, 6667 mol/L
Pour préparer la solution finale de CuCl2, il faut déposer la solution initiale (125 mL de 8,00 mol/L) dans
un ballon volumétrique de 1,5 L contenant déjà un peu d’eau et compléter jusqu’au trait de jauge avec
de l’eau. Finalement, il faut mélanger par inversion.
Vérifier: Les unités (mL) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1,50 L) semble réaliste parce
qu’initialement la concentration est de 8,00 mol/L et on termine avec une concentration inférieure à
1 mol/L.
Autres modes d’expression de la composition des solutions (1.6)

1.29 Données: NaCl et eau; 145 g NaCl dans 1,00 L solution
Information recherchée: C, m et % m/m Autre:  = 1,08 g/mL
Plan conceptuel:
masseNaCl → nNaCl et VL sln → VmL sln → massesln et massesln, masseNaCl → masse g H 2 O  massekg H 2 O puis
1 mol NaCl 1000 mL 1,08 g 1kg
masse H 2 O  massesln  masse NaCl
58,44 g NaCl 1L 1 mL 1000g
n, V → C et n, masse kg H2O → m et massesln masseNaCl →%m/m

nslt nslt (mol) masseslt
C m %m/m =  100 %
Vsln masseslv (kg) massesln
1 mol NaCl
Solution: 145 g NaCl   2, 481 mol NaCl et
58, 44 g NaCl
1000 mL 1, 08 g
1,00 L    1080 g sln et
1L 1 mL
1 kg H 2 O
masse H2 O  massesln  masse NaCl  1080 g  145 g = 935 g H 2 O   0,935 kg H 2 O puis
1000 g H 2 O
nslt 2, 481 mol NaCl
C   2, 48 mol/L
Vsln 1, 00 L sln
9
nslt (mol) 2, 481 mol NaCl

m   2, 7 mol/kg et
masseslv (kg) 0,935 kg H 2 O
masseslt 145 g NaCl
% m/m =  100% =  100 % = 13,4 % par masse
massesln 1080 g sln
Vérifier: Les unités (mol/L, mol/kg et % massique) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse
(2,5 mol/L) semble réaliste parce qu’il y a 145 g de NaCl, ce qui représente environ deux moles, et
il y a 1 L. L’ordre de grandeur de la réponse (2,7 mol/kg) semble réaliste parce que c’est un peu plus
élevé que la concentration molaire volumique, comme on s’y attend, parce qu’on utilise seulement
la masse du solvant au dénominateur. L’ordre de grandeur de la réponse (10%) semble réaliste parce
qu’il y a 145 g NaCl et juste un peu moins de 1000 g de solution.
1.30 Données: KNO3 et eau; 72,3 g KNO3 dans 1,50 L solution Information recherchée: C, m et %m/m
Autre: = 1,05 g/mL
Plan conceptuel: solution finale:
masse KNO 3  n et VL sln  VmL sln  masse sln et massesln , masse KNO  masse g H 2 O  masse kg H 2 O puis
3
1 mol KNO3 1000 mL 1,05 g 1kg

masse H 2 O  massesln  masse KNO3
101,10 g KNO3 1L 1 mL 1000g
n, V  C et n, massekg H2O  m et massesln , masseKNO3  %m/ m
nslt nslt (mol) masseslt
C m %m/m =  100 %
Vsln masseslv (kg) massesln
1 mol KNO3
Solution: 72, 3 g KNO3   0, 7151 mol KNO3 et
101,10 g KNO3
1000 mL 1, 05 g
1,50 L    1575 g de sln et
1L 1 mL
1 kg H 2 O
masse H 2 O  massesln  masse KNO3  1575 g  72,3 g = 1503 g H 2 O   1, 503 kg H 2 O puis
1000 g H 2 O
nslt 0, 7151 mol KNO3
C   0, 477 mol/L
Vsln 1,50 L sln
nslt (mol) 0, 7151 mol KNO3
m   0, 476 mol/kg et
masseslv (kg) 1,503 kg H 2 O
masseslt 72, 3 g KNO3
% m/m =  100 % =  100 % = 4,59 % par masse
massesln 1575 g sln
Vérifier: Les unités (mol/L, mol/kg et % massique) sont correctes. La valeur de la réponse (0,477 mol/L)
semble réaliste parce qu’il y a 72,3 g KNO3, ce qui représente moins d’une mole, et il y a 1,50 L.
La valeur de la réponse (0,476 mol/kg) semble réaliste parce que c’est un peu plus élevé que la concentration
molaire volumique, comme on s’y attend, parce qu’on utilise seulement la masse du solvant au
dénominateur. L’ordre de grandeur de la réponse (4,6%) semble réaliste parce qu’il y a 72,3 g KNO3 et
~1600 g de solution.
1.31 Données: AgNO3 et eau; Ag 3,4% par masse, 4,8 L solution Information recherchée: masseAg
Autre:  = 1,01 g/mL
Plan conceptuel: VL sln → VmL sln → massesln → masseAg
1000 mL 1,01 g 3,4 g Ag
1L 1 mL 100 g sln
10
1000 mL 1, 01 g
Solution: 4,8 L    4848 g sln, puis
1L 1 mL
3, 4 g Ag
4848 g sln   164,8 g Ag = 1,6  10 2 g Ag
100 g sln
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (160 g) semble réaliste parce
qu’il y a presque 5000 g de solution.
1.32 Données: dioxine et eau; dioxine 0,085% par masse, 2,5 L solution
Information recherchée: massedioxine Autre:  = 1,00 g/mL
Plan conceptuel: VL sln → VmL sln → massesln → massedioxine
1000 mL 1,00 g 0,085 g dioxine
1L 1 mL 100 g sln
1000 mL 1, 00 g 0,085 g dioxine
Solution: 2,5 L    2500 g de sln, puis 2500 g sln   2,1 g dioxine
1L 1 mL 100 g sln
qu’il y a 2500 g de solution et une faible concentration.
1.33 Données: Ca2+ et eau; Ca2+ 0,0085% masse par volume (%m/V), 1,2 g Ca
Information recherchée: masseH2O Autre : sln = 1,00 g/mL
Plan conceptuel: masseCa → Vsln → masse H O 2
100 mL sln 1,00 g

masse H2 O  Vsln 
0,0085 g Ca 1 mL
100 mL sln
Solution: 1, 2 g Ca   14118 mL de sln, puis
0, 0085 g Ca
1,00 g 1,00 g
masse H 2 O  Vsln   14118 mL  = 1,4  10 4 g d'eau
1 mL 1 mL
que la concentration de Ca est très faible.
1.34 Données: Pb et eau; Pb 0,0011% masse par volume (%m/V),  mg Pb
Information recherchée: VL sln
Autre:  = 1,00 g/mL
Plan conceptuel: massemg Pb → masseg Pb → VmL sln→ VL sln
1g 100 mL sln 1L
1000 mg 0,0011 g Pb 1000 mL
1g Pb 100 mL sln 1 L sln
Solution: 150 mg Pb     14 L
1000 mg Pb 0, 0011g Pb 1000 mL sln
Vérifier: Les unités (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (14 L) semble réaliste parce
que la concentration de Pb est très faible.
1.35 (a) Données: HNO3 concentré; HNO3 70,3% par masse,  = 1,41 g/mL; solution finale: 1,15 L HNO3
0,100 mol/L
Information recherchée: décrivez la préparation de la solution finale.
Plan conceptuel: C 2 ,V2  nHNO3  masseHNO3  masseacide conc  Vacide conc puis décrire la méthode
63,01 g HNO3 100 g acide conc 1 mL
n = CV
1 mol HNO3 70,3 g HNO3 1, 41 g
11
Solution:
0,100 mol HNO3
n  CV   1,15 L sln = 0,115 mol HNO3 puis
1 L sln
63,01g HNO3 100 g acide conc 1 mL acide conc
0,115 mol HNO3     7,31 mL d'acide conc.
1 mol HNO3 70,3 g HNO3 1, 41g acide conc
Pour préparer la solution, on dépose une certaine quantité d’eau distillée dans un ballon volumétrique
de 1,00 L (puisque des ballons de 1,15 L n’existent pas). À l’aide d’une burette, on verse avec
précaution 7,31 mL de l’acide concentré, on mélange la solution par rotation, on la laisse refroidir et
on complète en ajoutant suffisamment d’eau pour obtenir le volume total du ballon (1,00 L). Il est
important d’ajouter l’acide à l’eau, et non l’inverse, parce qu’une grande quantité de chaleur est
générée lors du mélange. On transvide ensuite la solution dans un récipient plus grand et on y ajoute
150 mL d’eau distillée afin d’obtenir 1,15 L de solution finale, puis on mélange la solution.
parce qu’au départ la solution est très concentrée et elle est diluée à une faible concentration.
(b) Données: HNO3 préparé en (a); HNO3 0,100 mol/L; solution finale: 500,0 mL HNO3 0,050 mol/L
Information recherchée: décrivez la préparation de la solution finale.
Plan conceptuel: C1 , C 2 ,V2  V1 puis décrire la méthode
C2V2
V1 
C1
Solution:
C2V2 0, 050 mol/L  500,0 mL
V1    2,5  102 mL d'acide préparé en (a).
C1 0,100 mol/L
Pour préparer la solution, on dépose une petite quantité d’eau distillée dans un ballon volumétrique
de 500 mL. On verse avec précaution 250 mL de l’acide préparé en (a), on mélange la solution par
rotation, on la laisse refroidir et on complète en ajoutant suffisamment d’eau jusqu’au trait de jauge.
parce qu’au départ la solution est deux fois plus concentrée.
1.36 (a) Données: HCl concentré: HCl 37,0% par masse,  = 1,20 g/mL; solution finale: 500 mL HCl 0,500 mol/L
Information recherchée: décrivez la préparation de la solution finale
Plan conceptuel:
C2, V2 → nHCl → masseHCl → masseacide conc → Vacide conc puis décrivez la méthode
36,46 g HCl 100 g acide conc 1 mL
n = CV
1 mol HCl 37,0 g HCl 1, 20 g
0,500 mol HCl

Solution: n  CV   0,500 L sln = 0,250 mol HCl puis
1 L sln
36, 46 g HCl 100 g acide conc 1 mL acide conc
0,250 mol HCl     20,53 mL acide conc
1 mol HCl 37, 0 g HCl 1, 20 g acide conc
Pour préparer la solution, on dépose une certaine quantité d’eau distillée dans un ballon volumétrique
de 500 mL. À l’aide d’une burette, on verse avec précaution 20,5 mL de l’acide concentré, on mélange
par rotation la solution et on la laisse refroidir. Il est important d’ajouter l’acide à l’eau, et non l’inverse,
parce qu’une grande quantité de chaleur est générée lors du mélange. Pour finir, on complète en ajoutant
suffisamment d’eau pour atteindre le trait de jauge (500 mL) et on mélange la solution.
parce qu’au départ la solution est très concentrée et elle est diluée à une faible concentration.
12
(b) Données: HCl concentré: HCl 25,0% par masse,  = 1,20 g/mL; solution finale: 500 mL HCl 0,500 mol/L
Information recherchée: calculez la vraie concentration de la solution préparée en (a)
Plan conceptuel:
%m/m → Cacide conc puis C1, V1, V2 → C2
1 mol HCl 1,20 g 1000 mL
C 1V1  C2V2
36,46 g HCl 1 mL 1L
25, 0 g HCl 1 mol HCl 1, 20 g sln 1000 mL
Solution: Cacide conc      8, 228 mol/L puis
100 g sln 36, 46 g HCl 1 mL sln 1L
C1V1 8,228 mol/L  20,52 mL
C2 = =  0,338 mol/L
V2 500 mL
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,3 mol/L) semble
réaliste parce que la solution de départ est moins concentrée qu’on ne le croyait.
1.37 (a) Données: 100 mL KCl 0,500 mol/L
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln puis C, V → nKCl → masseKCl puis décrivez la méthode
1L 74,55 g KCl
n = CV
1000 mL 1 mol KCl
1L
Solution: 100 mL   0,100 L
1000 mL
0,500 mol KCl
n  CV   0,100 L sln = 0,0500 mol KCl
1 L sln
74, 55 g KCl
puis 0,0500 mol KCl   3,73 g KCl
1 mol KCl
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 3,73 g KCl dans une fiole jaugée de 100 mL qui
contient une petite quantité d’eau distillée. On mélange par rotation jusqu’à dissolution complète
du sel. Enfin, on complète en ajoutant suffisamment d’eau pour obtenir le volume total de la solution
(ajouter de l’eau jusqu’à la ligne de jauge gravée sur la fiole).
qu’on prépare un petit volume de solution et que la masse d’une entité formulaire de KCl est ~75 g/mol.
(b) Données: 100 g KCl 0,500 mol/kg
Plan conceptuel:
m → nKCl/massekg slv → masseKCl/massekg slv
nslt (mol) 74,55 g KCl
m
masseslv (kg) 1 mol KCl
puis masseKCl/massekg slv, massesln → masseKCl, masseH2O

massesln  masseKCl  masseH2 O
puis décrivez la méthode

nslt (mol) 0,500 mol KCl
Solution: m  alors 0,500 mol/kg  alors
masseslv (kg) 1 kg H 2 O
0,500 mol KCl 74,55 g KCl 37, 28 g KCl
 
1 kg d'eau 1 mol KCl 1000 g H 2 O
13
massesln  masse KCl  masse H2 O alors

massesln = 37, 28 g KCl  1000 g H 2 O  1037,28 g sln
Par analyse dimensionnelle, résolvez pour trouver la masse de KCl (en grammes) pour 100 g
de solution.
37, 28 g KCl
100 g sln  = 3,59 g KCl puis
1037, 28 g sln
masseH2 O = massesln  masseKCl  100 g  3,59 g = 96,41 g H 2 O
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 3,59 g KCl dans un récipient avec 96,41 g d’eau
distillée et on agite la solution jusqu’à dissolution complète du sel.
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (3,6 g) semble réaliste parce
qu’on prépare un petit volume de solution et la masse d’une entité formulaire de KCl est ~75 g/mol.
(c) Données: 100 g KCl 5,0% par masse
Plan conceptuel: massesln  masseKCl puis masseKCl , massesln  masse H2O
5,0 g KCl
massesln  masseKCl  masseH2 O
100 g sln
5, 0 g KCl
Solution: 100 g sln   5, 0 g KCl puis massesln  masseKCl  masseH 2 O
100 g sln
alors masseH2 O  massesln  masse KCl  100 g  5, 0 g = 95,0 g H 2 O
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 5,0 g KCl dans un récipient avec 95,0 g d’eau
distillée et on agite la solution jusqu’à dissolution complète du sel.
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (5 g) semble réaliste
parce qu’on prépare un petit volume de solution et la solution contient 5,0% par masse de KCl.
(d) Données: 250 mL NaNO3 0,100 mol/L
Plan conceptuel: VmL sln → VL sln puis C, V → nNaNO3 → masseNaNO3 puis décrivez la méthode
1L 84,99 g NaNO3
n = CV
1000 mL 1 mol NaNO3
1L
Solution: 250 mL   0, 250 L
1000 mL
0,100 mol NaNO3
n  CV   0, 250 L sln = 0,0250 mol NaNO3 puis
1 L sln
84,99 g NaNO3
0,0250 mol NaNO3   2,12 g NaNO3
1 mol NaNO3
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 2,12 g NaNO3 dans un ballon volumétrique
de 250 mL, on ajoute une petite quantité d’eau distillée et on agite la solution jusqu’à dissolution
complète du sel. Enfin, on complète en ajoutant suffisamment d’eau pour obtenir le volume total
désiré (250 mL) et on mélange la solution.
qu’on prépare un petit volume de solution et que la masse d’une entité formulaire de NaNO3
est ~ 85 g/mol.
(e) Données: 125,00 g NaNO3 0,100 mol/kg
14
Plan conceptuel: m  nNaNO3 / massekg slv  masseNaNO3 / massekg slv puis

nslt (mol) 84,99 g NaNO3
m
masseslv (kg) 1 mol NaNO3
masse NaNO3 / massekg slv , massesln  masseNaNO3 , masse H2O , puis décrivez la méthode
massesln  masse NaNO3  masseH2 O
nslt (mol) 0,100 mol NaNO3

Solution: m  alors 0,100 mol/kg  alors
masseslv (kg) 1 kg H 2 O
0,100 mol NaNO3 84,99 g NaNO3 8,499 g NaNO3

  puis massesln  masse NaNO3  masseH2O donc
1 kg d'eau 1 mol NaNO3 1000 g H 2 O
massesln = 8, 499 g NaNO3  1000 g H 2 O  1008,499 g sln

Par analyse dimensionnelle, résolvez pour trouver la masse de NaNO3 (en grammes) pour 125 g
de solution.
8, 499 g NaNO3
125,00 g sln  = 1,053 g NaNO3 puis
1008, 499 g sln
masseH2 O = massesln  masseNaNO3  125, 00 g  1, 053 g = 123,95 g H 2 O
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 1,05 g NaNO3 dans un récipient avec 123,95 g
d’eau distillée et on agite la solution jusqu’à dissolution complète du sel.
qu’on prépare un petit volume de solution et la masse d’une entité formulaire de NaNO3 est ~85 g/mol.
(f) Données: 250,00 mL NaNO3 1,0% masse par volume (%m/V)
Plan conceptuel: volumesln  masseNaNO3
1,0 g NaNO3
100 mL sln
1, 0 g NaNO3
Solution: 250, 00 mL sln   2,50 g NaNO3
100 mL sln
Pour préparer la solution, on dépose avec précaution 2,5 g NaNO3 dans un ballon volumétrique
de 250 mL, on ajoute une petite quantité d’eau distillée et on agite la solution jusqu’à la dissolution
complète du sel. Enfin, on complète en ajoutant suffisamment d’eau pour obtenir le volume total
désiré (250 mL) et on mélange la solution.
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2,5 g) semble réaliste
parce qu’on prépare un petit volume de solution et la solution est à 1% masse par volume de NaNO3.
1.38 (a) Données: 28,4 g de glucose (C6H12O6) dans 355 g d’eau; volume final = 378 mL
Information recherchée: concentration molaire volumique
Plan conceptuel: VmL sln  VL sln et masseC6 H12O6  nC6 H12O6 puis nC6 H12O6 ,V  C
1L 1 mol C6 H12O 6 nslt
C
1000 mL 180,16 g C6 H12O 6 Vsln
1L
Solution: 378 mL   0, 378 L et
1000 mL
1 mol C6 H12 O 6
28, 4 g C6 H12 O 6   0,1576 mol C6 H12 O 6
180,16 g C6 H12 O 6
15
nslt 0,1576 mol C6 H12 O 6

C   0, 417 mol/L
Vsln 0, 378 L
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,4 mol/L) semble
réaliste parce qu’il y a 1/8 de mole dans environ 1/3 de litre.
(b) Données: 28,4 g de glucose (C6H12O6) dans 355 g d’eau; volume final = 378 mL
Information recherchée: molalité
Plan conceptuel:
masseg H2O  massekg H2O et masseC6 H12O6  nC6 H12O6 puis nC6 H12O6 , massekg H2O  m
1 kg 1 mol C6 H12O 6 nslt (mol)
m
1000 g 180,16 g C6 H12O 6 masseslv (kg)
1 kg
Solution: 355 g   0,355 kg et
1000 g
1 mol C6 H12 O 6
28, 4 g C6 H12 O 6   0,1576 mol C6 H12 O 6
180,16 g C6 H12 O 6
nslt (mol) 0,1576 mol C6 H12 O 6
m   0, 444 mol/kg
masseslv (kg) 0,355 kg
Vérifier: Les unités (mol/kg) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,4 mol/kg) semble
réaliste parce qu’il y a 1/8 de mole dans environ 1/3 de kg.
(c) Données: 28,4 g de glucose (C6H12O6) dans 355 g d’eau; volume final = 378 mL
Information recherchée: pourcentage massique
Plan conceptuel: masseC6 H12O6 ,masseH2O  massesln puis masseC6 H12O6 ,massesln  %m/m
masseslt  100 %
massesln  masseC6 H12 O6  masse H2 O %m/m =
massesln
Solution: massesln = masseC6 H12 O6 + masse H2 O  28, 4 g + 355 g = 383,4 g sln puis
masseslt  100 % 28, 4 g C6 H12 O 6
% m/m = =  100 % = 7,41 % par masse
massesln 383, 4 g sln
Vérifier: Les unités (pourcentage massique) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (7%)
semble réaliste parce qu’on dissout 28 g dans 355 g.
(d) Données: 28,4 g de glucose (C6H12O6) dans 355 g d’eau; volume final = 378 mL
Information recherchée: fraction molaire
Plan conceptuel: masseC  nC et masse H  nH puis nC , nH  χC
6 H12 O6 6 H12 O6 2O 2O 6 H12 O6 2O 6 H12 O6
1 mol C6 H12O 6 1 mol H 2O nslt

slt 
180,16 g C6 H12O 6 18,02 g H 2O nslt  nslv
1 mol C6 H12 O 6
Solution: 28, 4 g C6 H12 O 6   0,1576 mol C6 H12 O 6 et
180,16 g C6 H12 O 6
1 mol H 2 O
355 g H 2 O   19, 71 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslt 0,1576 mol
 slt    0, 007 94
nslt  nslv 0,1576 mol + 19,71 mol
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,008) semble
réaliste parce qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau et que l’eau a une masse molaire beaucoup
plus petite.
16
(e) Données: 28,4 g de glucose (C6H12O6) dans 355 g d’eau; volume final = 378 mL
Information recherchée: pourcentage molaire
Plan conceptuel: utilisez la réponse de la partie (d) puis χ C  %mol
6 H12 O6
  100%
Solution:%mol =   100% = 0,007 94  100% = 0,794%
Vérifier: Les unités (%) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,8) semble réaliste parce
qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau, l’eau a une masse molaire beaucoup plus petite que celle
du glucose et la réponse de la partie (d) est augmentée d’un facteur 100.
1.39 (a) Données: 20,2 mL de méthanol (CH3OH) dans 100,0 mL d’eau; volume final = 118 mL
Autre: CH3OH = 0,782 g/mL; H2O = 1,00 g/mL
Plan conceptuel: VmL sln  VL sln et VCH3OH  masseCH3OH  nCH3OH puis nCH3OH ,V  C
1L 0,782 g 1 mol CH3OH nslt
C
1000 mL 1 mL 32,04 g CH3OH Vsln
1L
Solution: 118 mL   0,118 L et
1000 mL
0, 782 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH
20, 2 mL CH 3 OH    0, 492 99 mol CH 3 OH
1 mL CH 3 OH 32, 04 g CH 3 OH
nslt 0, 492 99 mol CH 3 OH
C   4,18 mol/L
Vsln 0,118 L
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (4 mol/L) semble
réaliste parce qu’il y a 1/2 mole dans environ 1/8 de litre.
(b) Données: 20,2 mL de méthanol (CH3OH) dans 100,0 mL d’eau; volume final = 118 mL
Information recherchée: molalité Autre: CH3OH = 0,782 g/mL; H2O = 1,00 g/mL
Plan conceptuel:
VCH  masseCH  nCH 3OH et VH 2O  masseg H2 O  massekg H 2O puis nCH3 OH ,massekg H 2O  m
3 OH 3 OH
0,782 g 1 mol CH 3OH 1,00 g 1 kg nslt (mol)

m
1 mL 32,04 g CH3OH 1 mL 1000 g masseslv (kg)
0,782 g CH3 OH 1 mol CH3 OH
Solution: 20, 2 mL CH3OH    0, 492 99 mol CH3OH et
1mL CH3OH 32, 04 g CH3 OH
1, 00 g 1 kg
100, 0 mL    0,1000 kg puis
1 mL 1000 g
nslt (mol) 0, 492 99 mol CH 3 OH
m   4,93 mol/kg
Vérifier: Les unités (mol/kg) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (5 mol/kg) semble
réaliste parce qu’il y a 1/2 mole dans environ 1/10 de kilogramme.
(c) Données: 20,2 mL de méthanol (CH3OH) dans 100,0 mL d’eau; volume final = 118 mL
Information recherchée: pourcentage masse par volume (%m/V)
Plan conceptuel: VCH  masseCH puis masseCH , volumesln  %m/V
3 OH 3 OH 3 OH
0,782 g masseslt  100 %

%m /V =
1 mL Vsln
17
Solution: 20, 2 mL CH 3 OH  0,782 g CH 3 OH  15, 796 g CH 3 OH

1 mL CH 3 OH
masseslt  100 % 15, 796 g CH 3 OH
%m/V = =  100 % = 13,4 %
Vsln 118 mL sln
Vérifier: Les unités (pourcentage masse par volume %m/V) sont correctes. L’ordre de grandeur de la
réponse (13,4%) semble réaliste parce qu’on dissout 16 g dans 118 mL.
(d) Données: 20,2 mL de méthanol (CH3OH) dans 100,0 mL d’eau; volume final = 118 mL
Information recherchée: fraction molaire Autre: CH3OH = 0,782 g/mL; H2O = 1,00 g/mL
Plan conceptuel: VCH  masseCH  nCH et VH2O  masse H2 O  nH puis
3 OH 3 OH 3 OH 2O
0,782 g 1 mol CH 3OH 1,00 g 1 mol H 2O

1 mL 32,04 g CH3OH 1 mL 18,02 g H 2O
nCH 3 OH , nH  χ CH 3OH
2O
nslt
slt 
nslt  nslv
0,782 g CH3 OH 1 mol CH3 OH
Solution: 20, 2 mL CH3 OH    0, 492 99 mol CH3OH et
1mL CH3 OH 32, 04 g CH3OH
1, 00 g 1 mol H 2 O
100, 0 mL    5,5508 mol H 2 O puis
1 mL 18, 02 g H 2 O
nslt 0, 492 99 mol
 slt    0, 0816
nslt  nslv 0, 492 99 mol + 5,5508 mol
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,08) semble réaliste
parce qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau et que l’eau a une masse molaire plus petite que celle
du méthanol.
(e) Données: 20,2 mL de méthanol (CH3OH) dans 100,0 mL d’eau; volume final = 118 mL
Plan conceptuel: utilisez la réponse de la partie (d) puis χ CH3OH  %mol
  100%
Solution: %mol =   100% = 0,0816  100% = 8,16% mol
Vérifier: Les unités (%) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (8%) semble réaliste parce
qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau, l’eau a une masse molaire plus petite que celle du méthanol
et la réponse de la partie (d) est augmentée d’un facteur 100.
1.40 (a) Données: 54,3 mL d’éthanol (CH3CH2OH) dans 442,0 g d’eau; volume final = 483,2 mL
Autre: CH3CH2OH = 0,786 g/mL; H2O = 1,00 g/mL
Plan conceptuel:
VmL sln  VL sln et VCH3CH2OH  masseCH3CH2OH  nCH3CH2OH puis nCH3CH2OH ,VH2O  C
1L 0,786 g 1 mol CH3CH 2OH nslt
C
1000 mL 1 mL 46,07 g CH 3CH 2OH Vsln
18
1L
Solution: 483, 2 mL   0, 4832 L et
1000 mL
0, 786 g CH 3 CH 2 OH 1 mol CH 3 CH 2 OH
54,3 mL CH 3 CH 2 OH    0,9264 mol CH 3 CH 2 OH
1 mL CH 3 CH 2 OH 46, 07 g CH 3 CH 2 OH
nslt 0,9264 mol CH3 CH 2 OH
C   1,92 mol/L
Vsln 0, 4832 L
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2 mol/L) semble
réaliste parce qu’il y a presque une mole dans environ 1/2 litre.
(b) Données: 54,3 mL d’éthanol (CH3CH2OH) dans 442,0 g d’eau; volume final = 483,2 mL
Information recherchée: molalité
Plan conceptuel:
VCH  masseCH  nCH3CH2 OH et masseg H2O  massekg H2O puis nCH3CH2 OH ,massekg H2O  m
3 CH 2 OH 3 CH 2 OH
0,786 g 1 mol CH 3CH 2OH 1 kg nslt (mol)

m
1 mL 46,07 g CH 3CH 2OH 1000 g masseslv (kg)
Solution:
0, 786 g CH 3 CH 2 OH 1 mol CH 3 CH 2 OH
54,3 mL CH 3 CH 2 OH    0,9264 mol CH 3 CH 2 OH
1 kg
442, 0 g   0, 4420 kg puis
1000 g
nslt (mol) 0,9264 mol CH 3 OH
m   2,10 mol/kg
Vérifier: Les unités (mol/kg) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2 mol/kg) semble
réaliste parce qu’il y a presque une mole dans environ 1/2 kilogramme.
(c) Données: 54,3 mL d’éthanol (CH3CH2OH) dans 442,0 g d’eau; volume final = 483,2 mL
Information recherchée: pourcentage massique
Plan conceptuel: VCH  masseCH et masseCH ,masseH2O  massesln puis
3CH2 OH 3CH2 OH 3CH2 OH
0,786 g
massesln  masseCH3 CH2 OH  masseH2 O
1 mL
masseCH3CH2OH , massesln  %m/m
masseslt  100 %
%m/m =
massesln
0,786 g CH 3 CH 2 OH
Solution: 54,3 mL CH3 CH 2 OH   42, 68 g CH 3 CH 2 OH
1 mL CH3 CH 2 OH
massesln = masseCH3CH2 OH + masse H2 O  42, 68 g + 442,0 g = 484,68 g sln puis
masseslt  100 % 42, 68 g CH 3 CH 2 OH

%m/m = =  100 % = 8,81 % par masse
massesln 484, 68 g sln
Vérifier: Les unités (pourcentage massique) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (9%)
semble réaliste parce qu’on dissout environ 43 g dans environ 485 g.
19
(d) Données: 54,3 mL d’éthanol (CH3CH2OH) dans 442,0 g d’eau; volume final = 483,2 mL
Information recherchée: fraction molaire
Plan conceptuel: VCH  masseCH  nCH et masse H2O  nH puis
3 CH 2 OH 3 CH 2 OH 3 CH 2 OH 2O
0,786 g 1 mol CH 3CH 2OH 1 mol H 2O

1 mL 46,07 g CH 3CH 2OH 18,02 g H 2O
nCH 3 CH 2 OH , nH  χ CH 3 CH 2 OH
2O
nslt
slt 
nslt  nslv
Solution:
0,786 g CH 3 CH 2 OH 1 mol CH 3 CH 2 OH
54,3 mL CH 3 CH 2 OH    0,9264 mol CH 3 CH 2 OH et
1 mol H 2 O
442, 0 g   24, 494 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslt 0,9264 mol
slt    0, 0364
parce qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau et que l’eau a une masse molaire beaucoup plus
petite que celle de l’éthanol.
(e) Données: 54,3 mL d’éthanol (CH3CH2OH) dans 442,0 g d’eau; volume final = 483,2 mL
Plan conceptuel: utilisez la réponse de la partie (d) puis χ CH3CH2OH  %mol
  100%
Solution:%mol =   100% = 0,0364  100% = 3,64% mol
qu’il y a beaucoup plus de grammes d’eau, l’eau a une masse molaire plus petite que celle de l’éthanol
et la réponse de la partie (d) est augmentée d’un facteur 100.
1.41 Données: H2O2 3,0% par masse,  = 1,01 g/mL
Plan conceptuel: supposez exactement 100 g de solution;
massesln  masseH2O  nH2O et massesln  VmL sln  VL sln
3,0 g H 2O 2 1 mol H 2O 2 1 mL 1L
100 g sln 34,01 g H 2O 2 1,01 g 1000 mL
puis nH2O2 , Vsln  C
nslt
C
Vsln
3, 0 g H 2 O2 1 mol H 2 O2
Solution: 100 g sln    0,0882 mol H 2 O 2 et
100 g sln 34, 01g H 2 O2
1 mL sln 1 L sln
100 g sln    0, 099 01 L de solution puis
1, 01 g sln 1000 mL sln
nslt 0, 0882 mol H 2 O 2
C   0, 89 mol/L H 2 O 2
Vsln 0, 099 01 L sln
20
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1) semble réaliste parce
qu’initialement la concentration de la solution est faible et l’eau pure est ~55,5 mol/L.
1.42 Données: NaOCl 4,55% par masse,  = 1,02 g/mL
massesln  masse NaOCl  nNaOCl et massesln 
4,55 g NaOCl 1 mol NaOCl 1 mL
100 g sln 74,44 g NaOCl 1,02 g
VmL sln  VL sln puis nNaOCl , VL sln  C
1L nslt
C
1000 mL Vsln
4,55 g NaOCl 1 mol NaOCl
Solution: 100 g sln    0,061 12 mol NaOCl et
100 g sln 74, 44 g NaOCl
1 mL sln 1 L sln
100 g sln    0, 098 04 L de solution puis
1, 02 g sln 1000 mL sln
nslt 0, 061 12 mol NaOCl
C   0, 623 mol/L NaOCl
Vsln 0, 098 04 L sln
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1) semble réaliste parce
qu’initialement la concentration de la solution est faible et l’eau pure est ~55,5 mol/L.
1.43 (a) Donnée: HCl 36% par masse Information recherchée: molalité et fraction molaire
massesln  masse HCl  nHCl et masse HCl ,massesln 
36 g HCl 1 mol HCl
100 g sln 36,46 g HCl
massesln  masseHCl  masseH2 O
masseg slv  massekg slv puis nHCl ,massekg slv  m et masseg slv  nslv puis nHCl , nslv  χ HCl
1 kg nslt (mol) 1 mol H 2O nslt
m slt 
1000 g masseslv (kg) 18,02 g H 2O nslt  nslv
36 g HCl 1 mol HCl
Solution: 100 g sln    0,987 mol HCl et
100 g sln 36, 46 g HCl
massesln = masse HCl + masseH2 O . Réarrangez l’équation et résolvez pour trouver masseslv.
masse H2 O  massesln  masse HCl  100 g  36 g = 64 g H 2 O
1 kg H 2 O
64 g H 2 O   0, 064 kg H 2 O puis
1000 g H 2 O
nslt (mol) 0,987 mol HCl
m   15 mol/kg HCl et
1 mol
64 g H 2 O   3,55 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslt 0,987 mol
   0, 22
Vérifier: Les unités (mol/kg et sans unité) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses
(15 et 0,2) semble réaliste parce qu’initialement la concentration de la solution est élevée et
la masse molaire de l’eau est très inférieure à celle de HCl.
21
(b) Donnée: NaCl 5,0% par masse Information recherchée: molalité et fraction molaire
massesln  masse NaCl  nNaCl et masse NaCl ,massesln 
5,0 g NaCl 1 mol NaCl
massesln  masse NaCl  masse H2 O
100,0 g sln 58,44 g NaCl
masseg slv  massekg slv puis nNaCl , massekg slv  m et masseg slv  nslv puis nNaCl , nslv  χ NaCl
1 kg nslt (mol) 1 mol H 2O nslt
m slt 
1000 g masseslv (kg) 18,02 g H 2O nslt  nslv
5,0 g NaCl 1 mol NaCl
Solution: 100 g sln    0,0855 mol NaCl et
100, 0 g sln 58, 44 g NaCl
massesln = masse NaCl + masseH2O . Réarrangez l’équation et résolvez pour trouver masseslv.
masseH2 O  massesln  masse NaCl  100, 0 g  5, 0 g = 95,0 g H 2 O
1 kg H 2 O
95, 0 g H 2 O   0, 0950 kg H 2 O puis
1000 g H 2 O
nslt (mol) 0, 0855 mol NaCl
m   0,90 mol/kg NaCl et
1 mol
95,0 g H 2 O   5, 273 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslt 0, 0855 mol
   0, 016
nslt  nslv 0, 0855 mol  5, 273 mol
Vérifier: Les unités (mol/kg et sans unité) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses
(1 et 0,02) semble réaliste parce qu’initialement la concentration de la solution est faible et
la masse molaire de l’eau est très inférieure à celle de NaCl.
1.44 (a) Donnée: CH3COOH de 0,150 Autre: sln = 1,03 g/mL
Plan conceptuel: supposez que nslt + nslv = 1 (pour faire le lien avec la fraction molaire);
 CH3COOH  nCH3COOH  masseCH3COOH ,  H2O  nH2O  masseH2O
CH COOH  nCH COOH 60,05 g CH 3COOH  H O  nH O 18,02 g H 2O
3 3 2 2
massesln  masseCH3COOH  masse H2 O
1 mol CH 3COOH 1 mol H 2O
massesln  VmL sln  VL sln puis masseCH3COOH , VL sln  C
1,03 g sln 1L nslt
C
1 mL sln 1000 mL Vsln
Solution:
60, 05 g CH3 COOH
0,150 mol CH3COOH   9,008 g CH3 COOH et
1mol CH3COOH
1 mol - 0,150 mol CH3COOH = 0,850 mol H 2 O
18, 02 g H 2 O
0,850 mol H 2 O   15,31 g H 2 O
1mol H 2 O
massesln  masseCH3COOH  masseH2 O = 9,0078 g + 15,31 g = 24,32 g
1 ml sln 1 L sln
Vsln  24, 3 g sln    0, 023 61 L sln
1, 03 g sln 1000 mL sln
nslt 0,150 mol
C = = 6,35 mol/L
Vsln 0,023 61 L
22
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (6) semble réaliste
parce que malgré le fait que la fraction molaire est faible, la masse molaire de l’eau est très inférieure
à celle de l’acide acétique.
(b) Donnée: CH3COOH de 0,150 Autre: sln = 1,03 g/mL
Plan conceptuel: supposez que nslt + nslv = 1 (pour faire le lien avec la fraction molaire);
 CH3COOH  nCH3COOH  masseCH3COOH ,  H2O  nH2O  masseH2O puis masseg H2O  massekg H2O
60,05 g CH 3COOH 18,02 g H 2O 1 kg
CH COOH  nCH COOH  H2O  nH2O
3 3
1 mol CH 3COOH 1 mol H 2O 1000 g
nslt (mol)
m
masseslv (kg)
Solution:
60, 05 g CH3 COOH
0,150 mol CH3 COOH   9,007 g CH3COOH et
1mol CH3COOH
1 mol - 0,150 mol CH 3COOH = 0,850 mol H 2 O
18, 02 g H 2 O 1 kg H 2 O
0,850 mol H 2 O    0,015 31 g H 2 O
1 mol H 2 O 1000 g H 2 O
nslt (mol) 0,150 mol
m = = 9,80 mol/kg
masseslv (kg) 0, 015 31 kg
Vérifier: Les unités (mol/kg) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (10) semble réaliste
parce que malgré le fait que la fraction molaire est faible, la masse molaire de l’eau
est très inférieure à celle de l’acide acétique.
Propriétés colligatives: abaissement de la pression de vapeur, abaissement

du point de congélation, élévation du point d’ébullition et élévation
de la pression osmotique (1.7)
1.45 Le niveau de liquide a baissé le plus dans le bécher contenant de l’eau pure. Le sel dissous dans l’eau
de mer abaisse la pression de vapeur et il en résulte une diminution de la vitesse de vaporisation.
La solution (b). On suppose que les solutions obéissent à la loi de Raoult ( Psln  slv Pslv ). Chacune

1.46
des solutions contient la même quantité de solvant; il faut donc comparer le nombre de moles
de particules dans le solvant. Sans effectuer aucun calcul, on peut constater que (b) aura un plus petit
nombre de particules que (a) parce que dans la solution (b) le soluté a la masse molaire la plus élevée.
L’acétate de potassium forme ~2 moles de particules par mole de sel, de sorte qu’il en forme plus que
les deux autres. La solution (b) aura donc la pression de vapeur la plus élevée.
1.47 Données: 28,5 g de glycérine (C3H8O3) dans 125 mL d’eau à 30 °C; PH O = 0,0418 atm
2
Information recherchée: PH 2 O Autre: H2O = 1,00 g/mL; la glycérine n’est pas un solide ionique
Plan conceptuel: masseC3 H8O3  nC3 H8O3 et VH2O  masseH2O  nH2O puis nC3 H8O3 , nH2O  χ H2O
1 mol C3H8O3 1,00 g 1 mol H 2O nslt
slt 
92,09 g C3H8O3 1 mL 18,02 g H 2O nslt  nslv
puis χ H2O , PH° 2O  PH2O
Psln   slv Pslv
23
1 mol C3 H8 O3
Solution: 28,5 g C3 H8 O3   0,309 46 mol C3 H8 O3 et
92, 09 g C3 H8 O3
1, 00 g 1 mol H 2 O
125 mL    6,939 mol H 2 O puis
1 mL 18, 02 g H 2 O
nslt 6,939 mol
   0,9573 puis
nslt  nslv 0,309 46 mol + 6,939 mol
Psln   slv Pslv  0, 957 3  0,0418 atm = 0,0400 atm
Vérifier: Les unités (atm) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,04) semble réaliste parce
qu’il s’agit de l’abaissement de la pression de vapeur pure. Très peu de moles de glycérine sont ajoutées,
de sorte que la pression ne diminue pas beaucoup.
1.48 Données: naphtalène (C10H8) 10,85% par masse dans l’hexane (C6H14) à 25 °C; PC6 H14 = 20,132 kPa
Information recherchée: PC H
6 14
Plan conceptuel: % C10 H8 m/m  masseC10 H8 , masseC6 H14 puis masseC10 H8  nC10 H8 et
10,85 g C10 H8 1 mol C10 H 8
100,00 g (C10 H8  C6 H14 ) 128,17 g C10 H 8
masseC  nC puis nC , nC H  χC , puis χC , PCo H  PC
6 H14 6 H14 10 H8 6 14 6 H14 6 H14 6 14 6 H14
1 mol C6 H14 nslt

slt  Psln   slv Pslv
86,18 g C6 H14 nslt  nslv
10,85 g C10 H8
Solution: signifie 10,85 g C10H8 et (100,00 g  10,85 g) = 89,15 g C6H14 puis
100, 00 g (C10 H8  C6 H14 )
1 mol C10 H 8
10,85 g C10 H 8   0, 084 651 mol C10 H 8 et
128,17 g C10 H 8
1 mol C 6 H14
89,15 g C 6 H14   1, 034 497 mol C 6 H14 puis
86,18 g C 6 H14
nslt (mol) 1, 034 497 mol

   0,924 36 puis
nslt  nslv (mol) 0, 084 651 mol + 1, 034 497 mol
Psln   slv Pslv  0, 924 36  20,132 kPa = 18,61 kPa
Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (19) semble réaliste
parce qu’il s’agit de l’abaissement de la pression de vapeur pure. Seulement une fraction de mole
de naphtalène est ajoutée, de sorte que la pression ne diminue pas beaucoup.
1.49 Données: 50,0 g d’heptane (C7H16) et 50,0 g d’octane (C8H18) à 25 °C; PC7 H16 = 45,8 mm Hg;
PC8 H18 = 10,9 mm Hg
(a) Information recherchée: PC7 H16 , PC8 H18
Plan conceptuel: masseC7 H16  nC7 H16 et masseC8 H18  nC8 H18 puis nC7 H16 ,
1 mol C7 H16 1 mol C8 H18
100, 20 g C7 H16 114, 23 g C8 H18
nC8 H18  χ C7 H16 , χ C8 H18 puis χC7 H16 , PC°7 H16  PC7 H16 et χ C8 H18 , PC°8 H18  PC8 H18
nC7 H16
C H  C H  1  C H PC7 H16   C7 H16 PC7 H16 PC8 H18   C8 H18 PC8 H18
7 16
nC7 H16  nC8 H18 8 18 7 16
24
1 mol C7 H16
Solution: 50, 0 g C7 H16   0, 498 98 mol C7 H16 et
100,20 g C7 H16
1 mol C8 H18
50,0 g C8 H18   0, 4377 mol C8 H18 puis
114, 23 g C8 H18
nC7 H16 (mol) 0, 498 98 mol
C H    0,5327 puis
7 16
nC7 H16  nC8 H18 (mol) 0, 498 98 mol + 0,4377 mol
 C H  1   C H  1  0,5327  0, 4673 et
8 18 7 16
PC7 H16   C7 H16 P 

C7 H16  0,5327  45,8 mm Hg = 24,4 mm Hg et
PC8 H18   C8 H18 PC8 H18  0, 4673  10,9 mm Hg = 5,09 mm Hg

Vérifier: Les unités (mm Hg) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (24 et 5 mm Hg)
semble réaliste parce qu’on s’attend à un abaissement de moitié à partir des pressions de vapeurs
pures parce qu’on a un rapport entre les moles des deux composés d’environ 50:50.
(b) Information recherchée: PTotale
Plan conceptuel: PC7 H16 , PC8 H18  PTotale
PTotale  PC7 H16  PC8 H18
Solution: PTotale  PC7 H16  PC8 H18  24, 4 mm Hg  5, 09 mm Hg = 29,5 mm Hg

Vérifier: Les unités (mm Hg) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (30 mm Hg) semble
réaliste compte tenu des deux pressions.
(c) Information recherchée: composition de la vapeur en pourcentage massique
Plan conceptuel: puisque n  P et que nous calculons un pourcentage massique, qui est
un rapport de masses, on peut simplement convertir 1 mm Hg en 1 mol alors
PC7 H16 , PC8 H18  nC7 H16 , nC8 H18 puis nC7 H16  masseC7 H16 et nC8 H18  masseC8 H18
100, 20 g C7 H16 114, 23 g C8 H18
1 mol C7 H16 1 mol C8 H18
puis masseC7 H16 , masseC8 H18  %m/m
masseslt
%m/m =  100 %
massesln
Solution: donc nC7 H16  24, 4 mol et nC8 H18  5,09 mol puis
100,20 g C7 H16
24, 4 mol C7 H16   2444,8 g C7 H16 et
1 mol C7 H16
114, 23 g C8 H18
5,09 mol C8 H18   581,8 g C8 H18 puis
1 mol C8 H18
masseslt 2444,8 g C7 H16

pourcentage massique   100 %   100 %
massesln 2444,8 g C7 H16 + 581,8 g C8 H18
= 80,8% par masse de C7H16
puis 100,0%  80,8% = 19,2% par masse de C8H18
Vérifier: Les unités (%) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (81% et 19%) semble
réaliste compte tenu des deux pressions.
Les deux pourcentages massiques sont différents parce que la vapeur est plus riche en composant
le plus volatil (la molécule la plus légère).
25
1.50 Données: pentane (C5H12) et hexane (C6H14)

PTotale  0,3395 atm; PC5 H12  56, 66 kPa; PC6 H14  20,13 kPa à 25 °C
Information recherchée:  C5 H12 , C6 H14
° °
Plan conceptuel: PTotale = PC5 H12 + PC6 H14 où PC5 H12 = χ C5 H12 PC5 H12 et PC6 H14 = χ C6 H14 PC6 H14
mais χ C6 H14 = 1 - χ C5 H12 donc PTotale = χ C5 H12 PC°5 H12 + (1 - χ C5 H12 ) PC°6 H14
Remplacez par des valeurs les termes dans l’équation et résolvez pour trouver χ C5 H12 , χC6 H14
Solution: PTotale   C5 H12 PC5 H12  (1   C5 H12 ) PC6 H14 alors

 
PTotale   C5 H12 PC5 H12  PC6 H14  PC6 H14  C5 H12
 C H PC H  PC H  C H  PTotale  PC H

5 12 5 12 6 14 5 12 6 14
C H (P
5 12

C5 H12 P 
C6 H14 )  PTotale  P 
C6 H14
101,325 kPa
0,3395 atm   20,13 kPa
PTotale  PC6 H14 1 atm
C H  = = 0,3906
5 12
PC5 H12  PC6 H14 56, 66 kPa  20,13 kPa
 C H  1-  C H  1- 0,3906 = 0,6094
6 14 5 12
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (0,4 et 0,6) semble réaliste
parce que la pression de vapeur totale est plus près de la pression de vapeur de l’hexane, alors on s’attend
à ce qu’il y ait plus d’hexane dans le liquide.
1.51 Données: 1,25 g de soluté; 100,00 g d’eau; masse molaire du soluté = 69,48 g/mol;fractiondissociation = 22%.
Autre: PH 2 O = 3,173 kPa à 25 °C Information recherchée: Psln
Plan conceptuel: masseslt  nslt , masseH2O  nH2O et fractiondissociation  i
69,48 g slt 18,02 g H 2O
i = 1 + fraction dissociation
1 mol slt 1 mol H 2O
nH 2 O
Puis  H 2 O  Psln   slv Pslv
inslt + nH 2 O
1 mol slt
Solution: nslt = 1, 25 g slt   0,017 99 mol slt et
69, 48 g slt
1 mol H 2 O
nslv = 100, 00 g H 2 O   5,551 mol H 2 O
18, 02 g H 2 O
i = 1 + fraction dissociation = 1 + 0,22 = 1,22
nH2 O 5,551 mol H 2 O
H O   = 0,9961
2
inslt + nH2 O 1, 22  0,017 99 mol slt + 5,551 mol H 2 O
Puis Psln   slv Pslv  0,9961  3,173 kPa = 3,16 kPa

Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (3,16) semble réaliste parce
que la pression de vapeur de la solution est juste un peu plus faible que la pression de vapeur de l’eau
pure (3,173) et on s’y attend puisque la concentration de la solution est faible en plus d’avoir un petit
pourcentage de dissociation.
26
1.52 Données: NaCl 5,50% par masse Information recherchée: PH 2 O


Autre: P H2O = 3,173 kPa à 25 °C
Plan conceptuel: supposez exactement 100,00 g de solution;
massesln  masseNaCl  nNaCl  nNaCl et masseNaCl ,massesln  masse H2O  nH2O
5,50 g NaCl 1 mol NaCl 1 mol H 2O
massesln  masse NaCl  masseH 2 O
100 g sln 58, 44 g NaCl 18,02 g H 2O
puis nNaCl , nH2O  χ H2O puis χ H2 O , PH° 2O  PH2O
nslv
slv  Psln   slv Pslv
inslt + nslv
Solution:
5,50 g NaCl
100 g sln   5,50 g NaCl , puis
100 g sln
1 mol NaCl
5,50 g NaCl   0, 094 11 mol NaCl et
58, 44 g NaCl
massesln  masse NaCl  masseH2 O Réarrangez l’équation pour trouver masse H2 O
masseH2 O  massesln  masse NaCl  100, 00 g  5,50 g = 94,50 g H 2 O
1 mol H 2 O
puis 94,50 g H 2 O   5, 2455 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslv 5, 2455 mol
slv    0,965 36 puis
inslt + nslv 2  0, 094 11 mol + 5, 2455 mol
Psln   slv Pslv  0, 965 36  3,173 kPa = 3,063 kPa
que la solution est diluée, de sorte que la pression de vapeur ne diminue que très peu.
1.53 Données: 3,00 mol de soluté non volatil; 250 g H2O; i = 1,88. Information recherchée: Psln
Autre: PH O = 3,173 kPa à 25 °C
2
masseH2O  nH2O
1 mol H 2O
18,02 g H 2O
puis nslt , nH2O  χ H2O puis χ H2O , PH° 2O  PH2O
nslv
inslt + nslv
Solution:
1 mol H 2 O
250 g H 2 O   13,88 mol H 2 O
18, 02 g H 2 O
nH 2 O 13,88 mol
H O    0, 7110 puis
2
inslt + nH2 O 1,88  3, 00 mol + 13,88 mol
Psln   slv Pslv  0, 7110  3,173 kPa = 2,26 kPa
que la solution n’est pas trop diluée, de sorte que la pression de vapeur diminue significativement.
27
1.54 Donnée: Psolution = 10,879 kPa à 50 °C Information recherchée:% massique de CaCl2


Autre: P H2 O  12,346 kPa à 50 °C
Plan conceptuel: Psln  χ H2O puis on suppose exactement 1 mol d’eau (18,02 g d’eau)
Psln   slv Pslv
χ H2 O  nH2O  nCaCl2  masseCaCl2 puis masseCaCl2 ,masse H2O  % massique de CaCl 2
nslv 110,98 g CaCl2 masseslt
slv  %m/m =  100 %
inslt + nslv 1 mol CaCl2 massesln
H O
Solution: Psln   H2 O PH2 O Réarrangez l’équation pour trouver 2
Psln 10,879 kPa

H O    0,881 176
2
PH2 O 12,346 kPa
nH 2 O
Supposez 1 mol d’eau exactement.  H 2 O 
inCaCl2 + nH 2 O
Réarrangez l’équation et résolvez pour trouver les moles de CaCl2.
nH O   H2 O 1  0,881 176
nCaCl2 = 2 =  0, 044 9489 mol CaCl2 puis
3 3  0,881 176
110,98 g CaCl2
0, 044 9489 mol CaCl2   4,988 59 g CaCl2 puis
1 mol CaCl2
masseslt 4,988 59 g
% m/m   100 %   100 %  21, 68 % CaCl 2 par masse
massesln 4,988 59 g + 18, 02 g
Vérifier: Les unités (% par masse) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (22%) semble
réaliste parce que la diminution par rapport à la pression de vapeur pure est importante.
1.55 Donnée: 55,8 g de glucose (C6H12O6) dans 455 g d’eau Information recherchée: tcong et téb
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; Kéb = 0,512 °Ckg/mol
Plan conceptuel: masseg H2O  massekg H2O et masseC6 H12O6  nC6 H12O6 puis nC6 H12O6 , massekg H2O  m
1 kg 1 mol C6 H12O 6 nslt (mol)
m
1000 g 180,16 g C6 H12O 6 masseslv (kg)
m , K cong  Δtcong  tcong et m , K éb  Δt éb  t éb
tcong  imK cong 
tcong  tcong  tcong téb  imKéb téb  téb  téb
Solution:
1 kg 1 mol C6 H12 O6
455 g   0, 455 kg et 55,8 g C6 H12 O6   0,3097 mol C6 H12 O6 puis
1000 g 180,16 g C6 H12 O6
nslt (mol) 0,3097 mol C6 H12 O6
m   0, 6807 mol/kg puis
masseslv (kg) 0, 455 kg
mol °C  kg
tcong  imK cong  1  0,6807  1,86  1, 27 C puis
kg mol

tcong  tcong  tcong  0, 00 C  1, 27 C =  1, 27 C et
mol C  kg
téb  imK éb  1  0,6807  0,512  0,349 C et téb  téb  téb alors
kg mol
téb  téb  téb  100, 000 C + 0,349 °C = 100,349 °C
28
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses semble réaliste parce que
la molalité est ~2/3. La variation du point d’ébullition est moindre que celle du point de congélation
parce que la constante ébullioscopique est plus petite que la constante cryoscopique.
1.56 Donnée: 21,2 g d’éthane-1,2-diol (C2H6O2) dans 85,4 g d’eau Information recherchée: tcong et téb
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; Kéb = 0,512 °Ckg/mol
Plan conceptuel: masseg H2O  massekg H2O et masseC2 H6O2  nC2 H6O2 puis nC2 H6O2 , massekg H2O  m
1 kg 1 mol C 2 H 6O 2 nslt (mol)
m
1000 g 62,07 g C2 H 6O 2 masseslv (kg)
m , K cong  Δtcong  tcong et m , K cong  Δtcong  t cong
1 kg 1 mol C 2 H 6 O 2
Solution: 85, 4 g   0, 0854 kg et 21,2 g C 2 H 6 O 2   0,3416 mol C 2 H 6 O 2 puis
1000 g 62, 07 g C 2 H 6 O 2
nslt (mol) 0,3416 mol C2 H 6 O 2
m   3,9995 mol/kg puis
mol °C  kg
tcong  imK cong  1  3,9995  1,86  7, 44 C puis
kg mol

tcong  tcong  tcong  0,00 C  7, 44 C =  7, 44 C et
mol C  kg
téb  imK éb  1  3,9995  0,512  2, 05 C et téb  téb  téb donc
kg mol
téb  téb  téb  100, 00 C + 2, 05 °C = 102,05 °C
la molalité est ~4. La variation du point d’ébullition est moindre que celle du point de congélation
parce que la constante ébullioscopique est plus petite que la constante cryoscopique.
1.57 Donnée: 10,0 g de naphtalène (C10H8) dans 100,0 mL de benzène (C6H6)
Information recherchée: tcong et téb Autre: benzène = 0,877 g/cm3; Kcong = 5,12 °Ckg/mol;

Kéb = 2,53 °Ckg/mol; tcong  5,5 C; téb  80,1 C
Plan conceptuel:
VmL C6 H6  masseg C6 H6  massekg C6 H6 et masseg C10 H8  nC10 H8 puis nC10 H8 , massekg C6 H6  m
0,877 g 1 kg 1 mol C10 H 8 nslt (mol)
m
1 cm3 1000 g 128,17 g C10 H 8 masseslv (kg)
m , K cong  Δtcong  tcong et m , K éb  Δt éb  t éb
0,877 g 1 kg
Solution: 100, 0 cm3    0, 0877 kg et
1 cm 3
1000 g
1 mol C10 H 8
10, 0 g C10 H 8   0, 078 02 mol C10 H 8 puis
128,17 g C10 H 8
nslt (mol) 0, 078 02 mol C10 H 8
m   0,8896 mol/kg puis
mol °C  kg
tcong  imK cong  1 0,8896  5,12  4,55 C puis
kg mol

tcong  tcong  tcong  5,5 C  4,55 C = 0,9 °C
29
mol C  kg
et téb  imK éb  1  0,8896  2,53  2, 25 C et téb  téb  téb donc
kg mol
téb  téb  téb  80,1 C + 2,25 °C = 82,4 °C
la molalité est presque 1. Puisque les constantes pour le benzène sont plus élevées que celles de l’eau,
on s’attend à des variations de température plus importantes. La variation du point d’ébullition est
moindre que celle du point de congélation parce que la constante ébullioscopique est plus petite que
la constante cryoscopique.
1.58 Donnée: 7,55 g d’éthane-1,2-diol (C2H6O2) dans 85,7 mL d’éthanol (C2H6O)
Information recherchée: tcong et téb Autre: éthanol = 0,789 g/cm3 Kcong = 1,99 °Ckg/mol;

Kéb = 1,22 °Ckg/mol; tcong  114,1 C; téb  78,3 C
Plan conceptuel:
VmL C2 H6O  masseg C2 H6O  massekg C2 H6O et masseg C2 H6O  nC2 H6O2 puis nC2 H6O2 , massekg C2 H6O  m
0,789 g 1 kg 1 mol C 2 H 6O 2 nslt (mol)
m
1 cm3 1000 g 62,07 g C2 H 6O 2 masseslv (kg)
puis m , K cong  Δtcong  t cong et m , K éb  Δt éb  t éb

0, 789 g 1 kg
Solution: 85, 7 cm3    0, 067 62 kg et
1 cm 3
1000 g
1 mol C2 H 6 O 2
7,55 g C2 H 6 O 2   0,1216 mol C2 H 6 O 2 puis
62, 07 g C2 H 6 O 2
nslt (mol) 0,1216 mol C2 H 6 O 2
m   1, 799 mol/kg puis
masseslv (kg) 0, 067 62 kg
mol °C  kg
tcong  imK cong  1  1, 799  1,99  3,58 C puis
kg mol

tcong  tcong  tcong  114,1 C  3,58 C = 117,7 °C et
mol C  kg
téb  imK éb  1  1, 799  1, 22  2,19 C et téb  téb  téb donc
kg mol
téb  téb  téb  78,3 C + 2,19 °C = 80,5 °C

la molalité est presque 2. Puisque les constantes pour l’éthanol sont plus élevées que celles de l’eau,
on s’attend à des variations de température plus importantes. La variation du point d’ébullition est
moindre que celle du point de congélation parce que la constante ébullioscopique est plus petite que
la constante cryoscopique.
1.59 Données: 17,5 g d’un composé non électrolyte inconnu dans 100,0 g d’eau, tcong = 1,8 °C
Information recherchée: Minc Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol
Plan conceptuel:
masseg H2O  massekg H2O et tcong  Δtcong puis Δtcong , K cong  m puis m,masseg H2O  ninc
1 kg nslt (mol)

tcong  tcong  tcong tcong  imK cong m
1000 g masseslv (kg)
30
puis masseinc , ninc  M inc

masseinc
M inc 
ninc
1 kg 
Solution: 100, 0 g   0,1000 kg et tcong  tcong  tcong alors
1000 g

tcong  tcong  tcong  0, 0 °C  (1,8 °C) = +1,8 °C tcong  imK cong
Réarrangez l’équation pour trouver m.
tcong 1,8 °C mol nslt (mol)
m   0,968 puis m  alors
iK cong C  kg kg masseslv (kg)
1 1,86
mol
mol inc
ninc  minc  kg H 2 O  0,968  0,1000 kg = 0,0968 mol inc puis
kg
masseinc 17,5 g g g
M inc    181  1,8  102
ninc 0, 0967 mol mol mol
Vérifier: Les unités (g/mol) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (180 g/mol) semble réaliste
parce que la molalité est ~0,1 et il y a ~18 g. C’est une masse molaire réaliste pour un solide ou un liquide.
1.60 Données: solution aqueuse de CH3COOH 4,500% par masse, tcong = 1,53 °C
Information recherchée: fractiondissociation Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol
Plan conceptuel:
masseCH3COOH  nCH3COOH et massesln , masseCH3COOH  masseg slv  massekg slv puis nCH3COOH , massekg slv  m
1 mol 1 kg nslt (mol)
massesln = masseslt + masseslv m
60,05 g 1000 g masseslv (kg)
tcong  Δtcong puis Δtcong , m, K cong  i  fraction dissociation

tcong  tcong  tcong tcong  imK cong i = 1 + fraction dissociation
1 mol CH 3 COOH
Solution : 4, 500 g CH 3 COOH   0, 074 937 mol CH 3 COOH
60, 05 g CH 3 COOH
masseslv = massesln  masseslt = 100,000 g  4,500 g = 95,500 g H 2 O

1 kg
95,500 g  = 0,095 500 kg H 2 O
1000 g
nslt (mol) 0,074 937 mol CH 3COOH mol CH 3COOH
m = = 0,784 68
masseslv (kg) 0,095 500 kg kg

tcong  tcong  tcong  0,000 °C  (1,53 °C) = +1,53 °C tcong  imK cong
Réarrangez l’équation pour trouver i.
tcong 1,53 °C
i  = = 1,048 i = 1 + fraction dissociation
mK cong 0,784 68 mol/kg  1,86 °C  kg/mol
fraction dissociation = (i - 1)  100 % = (1,05 - 1)  100 % = 5 %
Vérifier: Les unités (%) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (5%) semble réaliste
car le pourcentage de dissociation d’un électrolyte faible est généralement petit (sauf à très faible
concentration).
31
1.61 Données: 35,9 g d’un composé non électrolyte inconnu dans 150,0 g d’eau, tcong = 1,3 °C
Information recherchée: Minc Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol
Plan conceptuel:
masseg H2O  massekg H2O et tcong  Δtcong puis Δtcong , Kcong  m puis m,massekg H2O  ninc
1 kg nslt (mol)

puis masseinc , ninc  M inc
masseinc
M inc 
ninc
1 kg 
Solution: 150, 0 g   0,1500 kg et tcong  tcong  tcong alors
1000 g

tcong  tcong  tcong  0, 00 °C  (1,3 °C) = +1,3 °C tcong  imK cong
tcong 1,3 °C mol nslt (mol)
m   0, 699 puis m  alors
iK cong C  kg kg masse slv (kg)
1  1,86
mol
mol inc
ninc  minc  masse H 2 O  0, 699  0,1500 kg = 0,1048 mol inc puis
kg
masseinc 35,9 g g g
M inc    342 = 3,4  102
ninc 0,1048 mol mol mol
Vérifier: Les unités (g/mol) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (340 g/mol) semble réaliste
parce que la molalité est ~0,7 et il y a ~36 g. C’est une masse molaire réaliste pour un solide ou
un liquide.
1.62 Données: 24,6 g de glycérine (C3H8O3) dans 250,0 ml de solution à 298 K
Information recherchée: π
Plan conceptuel: VmL sln  VL sln et masseC3 H8O3  nC3 H8O3 puis nC3 H8O3 ,VL sln  C puis
1L 1 mol C3H8O3 nslt
C
1000 mL 92,09 g C3H8O3 Vsln
i, C,T  
  iCRT
Solution:
1 L 1 mol C3 H 8 O3
250, 0 mL   0, 2500 L et 24,6 g C3 H8 O3   0, 2671 mol C3 H8 O3 puis
1000 mL 92, 09 g C3 H 8 O3
nslt 0, 2671 mol C3 H8 O3 mol
C   1, 068 puis
Vsln 0, 2500 L L
mol L  atm
  iCRT  1  1, 068  0,082 06  298 K = 26,1 atm
L K  mol
Vérifier: Les unités (atm) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (26 atm) semble réaliste
parce que la concentration molaire volumique est ~1.
32
1.63 Données: saccharose (C12H22O11) dans 5,00  102 g d’eau; π = 8,55 atm à 298 K
Information recherchée : masseC12 H22 O11 Autre:  sln = 1,0 g/mL
Plan conceptuel: i,  , T  C puis masse H2O , ρ, M  masseC12 H22O11

nslt 1L 342,30 g C12 H 22O11 1,0 mL
  iCRT C  avec , et
Vsln 1000 mL 1 mol C12 H 22O11 1,0 g
 8,55 atm mol
Solution:   iCRT pour C. C    0, 3496
iRT L  atm L
1  0, 082 06  298 K
K  mol
Substituez les quantités dans la définition de C.
 1 mol C12 H 22 O11 
( x g C12 H 22 O11 )  
nslt  342,30 g C12 H 22 O11  mol
C   0,3496
Vsln 1, 0 mL 1L L
(5, 00 102 g H 2 O + x g C12 H 22 O11 )  
1, 0 g 1000 mL
Réarrangez l’équation pour trouver x g C12H22O11.
x g C12 H 22 O11  0,1197  (5,00  10 2 g H 2 O + x g C12 H 22 O11 )
x g C12 H 22 O11  59,84 + 0,1197x g C12 H22 O11
59,84
0,8803x g C12 H 22 O11 = 59,84 g  x g C12 H 22 O11   68, 0 g C12 H 22 O11
0,8803
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (68 g) semble réaliste parce que
la concentration molaire volumique est ~1/3 et il y a 0,5 L d’eau.
1.64 Données: 27,55 mg d’une protéine inconnue dans 25,0 mL de solution; π = 0,429 kPa à 25 °C.
Information recherchée: Mprot. inc.
Plan conceptuel: tC  TK et  kPa   atm puis i ,  , T  C puis VmL sln  VL sln puis
1 atm 1L
TK = tC + 273,15   iCRT
101,325 kPa 1000 mL
VL sln , C  nprot. inc. et masse mg prot. inc.  masse g prot. inc. puis masse g prot. inc. , nprot. inc.  M prot. inc.
nslt 1g masse prot. inc.
C M prot. inc. 
Vsln 1000 mg nprot. inc.
1 atm
Solution: 25 C + 273,15 = 298 K et 0,429 kPa   0, 004 234 atm  = iCRT pour C
101,325 kPa
 0, 004 234 atm mol 1L
C   1, 731 104 puis 25,0 mL   0, 0250 L puis
iRT L  atm L 1000 mL
1  0, 082 06  298 K
K  mol
nslt
C . Réarrangez l’équation pour trouver nprot. inc.
Vsln
mol
nprotéine inconnue  C  Vsln = 1,731 10 4
 0, 0250 L = 4,329  10 6 mol et
L
1g masse prot. inc. 0, 027 55 g g
27, 55 mg   0, 027 55 g puis M prot. inc.   6
 6, 36  103
1000 mg nprot. inc. 4, 329  10 mol mol
Vérifier: Les unités (g/mol) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (6400 g/mol) semble
réaliste pour une molécule biologique géante. Une petite quantité de matière est placée dans 0,025 L;
par conséquent, la concentration est très faible et la masse molaire est très grande.
33
1.65 Données: solutions aqueuses CH3COOH, NaCl, saccharose et CaCl2 à 0,5 mol/kg.
Autre: Kéb = 0,512 °Ckg/mol
Information recherchée: températures d’ébullition
Plan conceptuel: i, m , K éb  Δt éb  t éb
téb  imKéb téb  téb  téb
Solution: Chacune des solutions possède une molalité de 0,5 mol/kg et une constante Kéb
de 0,512 °Ckg/mol. La seule variable faisant varier la température d’ébullition est le coefficient
de Van’t Hoff.
L’acide acétique est un acide avec un pourcentage de dissociation. Ainsi, 1 < iCH3COOH < 2.
iNaCl est ~ 2 puisqu’il s’ionise presque totalement.
isaccharose est de 1 puisqu’il reste sous forme moléculaire lorsqu’on le dissout dans l’eau.
iCaCl2 est ~ 3 puisqu’il s’ionise presque totalement.
Sachant que téb  imKéb , plus le coefficient de Van’t Hoff est élevé, plus la température d’ébullition est
élevée (l’eau ayant un point d’ébullition de 100 °C).
On peut donc classer les solutions aqueuses par ordre croissant de température d’ébullition selon l’ordre
suivant: Saccharose 0,5 mol/kg < CH3COOH 0,5 mol/kg < NaCl 0,5 mol/kg < CaCl2 0,5 mol/kg.
Vérifier: Il est facile de vérifier le classement en calculant la température d’ébullition de chacune
des solutions à l’aide des formules téb  imKéb et téb  téb  téb . Les valeurs obtenues confirment
le classement. Saccharose 0,5 mol/kg: téb = 100,256 °C; CH3COOH 0,5 mol/kg: téb = ~100,3 °C
(supposant un i de 1,2, ce qui démontre un faible pourcentage de dissociation); NaCl 0,5 mol/kg: téb =
~100,512 °C; CaCl2 0,5 mol/kg: téb = ~100,768 °C.
1.66 Données: 18,75 mg d’hémoglobine dans 15,0 mL de solution à 25 °C, Mhémoglobine = 6,5  104 g/mol
Information recherchée: π
Plan conceptuel: VmL sln  VL sln et massemg Hém.  massemg Hém.  nHém. puis nHém. , VL sln  C puis
1L 1g 1 mol Hém. nslt
C
1000mL 1000 mg 6,5  104 g Hém. Vsln
i, C, T  
  iCRT
Solution:
1 L 1 g 1 mol Hém.
15, 0 mL   0, 0150 L et 18,75 mg Hém.    2,88 107 mol Hém. puis
1000 mL 1000 mg 6,5 10 g Hém.
4
nslt 2,88 107 mol Hém. mol Hém.

C   1,92  105 puis
Vsln 0, 0150 L L
mol L  atm
  iCRT  1  1,92 105  0, 08206  298 K = 4,7 104 atm
L mol  K
Vérifier: Les unités (atm) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (104 atm) semble réaliste
parce que la concentration molaire volumique est très faible.
1.67 (a) Données: K2S à 0,100 mol/kg, complètement dissocié Information recherchée: tcong, téb
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; Kéb= 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: i, m, K cong  Δtcong puis Δtcong  tcong et i, m, K éb  Δtéb puis Δtéb  téb
tcong  tcong  tcong téb  imKéb téb  téb  téb
34
mol C  kg
Solution: tcong  imK cong = 3  0,100  1,86  0,558 C puis
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 000 C  0,558 C  0,558 C et
mol C  kg
téb  imK éb  3  0,100  0,512  0,154 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 000 C + 0,154 °C = 100,154 °C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (0,6 °C et 100,2 °C)
semble réaliste parce que la molalité est 0,1 et le coefficient de Van’t Hoff, 3. L’élévation
du point d’ébullition est inférieure à l’abaissement du point de congélation parce que la constante
ébullioscopique est plus petite que la constante cryoscopique.
(b) Données: 21,5 g CuCl2 dans 4,50  102 g d’eau, dissociation complète
Information recherchée: tcong, téb Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol; Kéb = 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: masseg H O  massekg H O et masseCuCl2  nCuCl2 puis nCuCl2 , massekg H2O  m
2 2
1 kg 1 mol CuCl2 nslt (mol)

m
1000g 134,45 g CuCl2 masseslv (kg)
i, m, K cong  Δt cong  t cong et i, m, K éb  Δtéb  téb
tcong  imK cong tcong  tcong

 tcong téb  imK éb téb  téb  téb
Solution:
1 kg 1 mol
4,5  102 g   0, 450 kg et 21,5 g CuCl 2   0,1599 mol CuCl2 puis
1000 g 134, 45 g CuCl 2
nslt (mol) 0,1599 mol CuCl 2 mol
m   0,3554 puis
masseslv (kg) 0, 450 kg kg
mol C  kg
tcong  imK cong = 3  0,3554  1,86  1,98 C puis
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 00 C  1,98 C  1,98 C et
mol C  kg
téb  imK éb  3  0,3554  0,512  0,546 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 000 C + 0,546 °C = 100,546 °C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses (2 °C et 100,5 °C)
semble réaliste parce que la molalité est ~0,3 et le coefficient de Van’t Hoff, 3. L’élévation du point
d’ébullition est inférieure à l’abaissement du point de congélation parce que la constante
(c) Données: NaNO3 à 5,5% par masse (dans l’eau), dissociation complète
Plan conceptuel:
%m / m  masseg NaNO3 ,masseg H2O puis masseg H2O  massekg H2O et masseg NaNO3  nNaNO3
masseslt 1 kg 1 mol NaNO3
% m/m =  100 %
massesln 1000g 84,99 g NaNO 3
puis nNaNO , massekg H O  m puis i, m, K cong
3 2
 Δt cong  t cong et i, m, K éb  Δtéb  téb
nslt (mol)
m tcong  imK cong tcong  tcong

 tcong téb  imKéb téb  téb  téb
masseslv (kg)
35
Solution:
masseslt
% m/m =  100 %, alors 5,5 % par masse de NaNO 3 signifie 5,5 g NaNO 3 et
massesln
1 kg
100, 0 g  5,5 g = 94,5 g d'eau. Puis 94,5 g   0, 0945 kg et
1000 g
1 mol NaNO3
5,5 g NaNO3   0, 0647 mol NaNO3 puis
84,99 g NaNO3
nslt (mol) 0, 0647 mol NaNO3 mol
m   0, 6847 puis
mol C  kg
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 0 C  2,5 C  2,5 C et
mol C  kg
téb  imK éb  2  0, 6847  0,512  0, 70 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 00 C + 0,70 °C = 100,70 °C
semble réaliste parce que la molalité est ~0,7 et le coefficient de Van’t Hoff, 2. L’élévation
du point d’ébullition est inférieure à l’abaissement du point de congélation parce que la constante
(d) Données: 10,5 g FeCl3 dans 1,50  102 g d’eau, dissociation complète
Plan conceptuel: masseg H2O  massekg H2O et masseg FeCl3  nFeCl3 puis nFeCl3 , massekg H2 O  m
1 kg 1 mol FeCl3 nslt (mol)
m
1000g 162,20 g FeCl3 masseslv (kg)
i, m, K cong  Δt cong  t cong et i, m, K éb  Δt éb  t éb
1 kg
Solution: 1,5  102 g   0,150 kg et
1000 g
1 mol FeCl3
10,5 g FeCl3   0, 064 73 mol FeCl3 puis
162, 20 g FeCl3
nslt (mol) 0, 064 73 mol FeCl3 mol
m   0, 4316 puis
masseslv (kg) 0,150 kg kg
mol C  kg
tcong  imK cong = 4  0,4316  1,86  3, 21 C puis
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 00 C  3, 21 C  3, 21 C et
mol C  kg
téb  imK éb  4  0, 4316  0,512  0,884 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 000 C + 0,884 °C = 100,884 °C
36
(e) Données: KCl à 3,5% par masse (dans l’eau), dissociation complète
Plan conceptuel:
%m/m  masseg KCl ,masseg H2O puis masseg H2O  massekg H2O et masseg KCl  nKCl puis
masseslt 1 kg 1 mol KCl
%m/m =  100 %
masse sln 1000g 74,55 g KCl
nKCl , massekg H 2 O  m puis i, m, K cong  Δtcong  tcong et i, m, K éb  Δtéb  téb
nslt (mol)
m tcong  imK cong tcong  tcong

 tcong téb  imKéb téb  téb  téb
masseslv (kg)
Solution:
masseslt
%m/m =  100 %, alors 3,5 % par masse de KCl signifie
masse sln
1 kg
3,5 g KCl et 100, 0 g  3,5 g = 96,5 g d'eau. Puis 96,5 g   0, 0965 kg et
1000 g
1 mol KCl
3,5 g KCl   0, 0469 mol KCl
74,55 g KCl
nslt (mol) 0, 0469 mol KCl mol
m   0, 487 puis
mol C  kg
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 0 C  1,8 C  1,8 C et
mol C  kg
téb  imK éb  2  0, 487  0,512  0,50 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 00 C + 0,50 °C = 100,50 °C
(f) Données: MgF2 à 0,150 mol/kg, dissociation complète
Information recherchée: tcong, téb Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; Kéb= 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: i, m, K cong  Δtcong puis Δtcong  tcong et i, m, K éb  Δtéb puis Δtéb  téb
mol C  kg
Solution: tcong  imK cong = 3  0,150  1,86  0,837 C puis
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 000 C  0,837 C  0,837 C et
mol C  kg
téb  imK éb  3  0,150  0,512  0, 230 C puis
kg mol
téb  téb  téb  100, 000 C + 0,230 °C = 100,230 °C
semble réaliste parce que la molalité est 0,15 et le coefficient de Van’t Hoff, 3. L’élévation du point
37
1.68 Données: solution 1: %dissociation de 3,28%, C = 0,12 mol/L; solution 2: %m/m = 5,0% NaNO3, totalement
dissocié; t = 25 °C; membrane semi-perméable entre les 2 solutions.
Information recherchée: direction du transfert de l’eau Autre: t = 25 °C; sln = 1,3 g/mL
Plan conceptuel: %dissociation sln1  isln1 et isln1 , Csln1 , T   sln1
i = 1 + fraction dissociation   iCRT
%m/msln2  nNaNO3 , VmL sln2 et VmL sln2  VL sln2 et nNaNO3 ,VL sln2  Csln2 puis isln2 , Csln2 , T   sln2
1 mol 1 mL 1L nslt
C   iCRT
84,99 g 1,3 g 1000 mL Vsln
Solution: Solution 1: isln1  1 + fraction dissociation  1 + 0,0328  1, 0328 puis
mol L  atm
 = iCRT = 1,0328  0,12  0,082 06  298 K = 3,03 atm
L mol  K
Solution 2: Supposez exactement 100 g de solution.
1 mol NaNO3
5,0 g NaNO3  = 0,0588 mol NaNO3 et
84,99 g NaNO3
1 mL 1L
100 g  = 76,9 ml puis 76,9 mL  = 0,0769 L
1,3 g 1000 mL
nslt 0,0588 mol NaNO3 mol
C   0, 7647
Vsln 0, 0769 L L
mol L  atm
 = iCRT = 2  0,7647  0,082 06  298 K = 37,4 atm
L mol  K
La solution 2 possédant la pression osmotique la plus élevée, le transfert d’eau se fera vers celle-ci.
Vérifier: Plus une solution est concentrée, plus les molécules de solvant traversent la membrane semi-
perméable de la solution diluée vers la solution concentrée.
1.69 Données: NaCl complètement dissocié; 1,0 L d’eau et tcong = 10,0 °C
Information recherchée: masse NaCl Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; eau = 1,0 g/mL
Plan conceptuel:
tcong  Δtcong puis Δtcong , i, K cong  m puis VL H2O  VmL H 2O  masse g H 2 O  massekg H 2 O
1000 mL 1,0 g 1 kg

tcong  tcong  tcong tcong  imK cong
1L 1 mL 1000 g
puis m , massekg H 2 O  nNaCl puis nNaCl  masse NaCl
nslt (mol) 58, 44 g NaCl
m
masseslv (kg) 1 mol NaCl
Solution: tcong  tcong

o
 tcong alors tcong  tcong
o
 tcong  0, 0 C  10, 0 C  10, 0 C puis téb  imK éb
Réarrangez l’équation pour trouver m. Puisque le sel se dissocie complètement, i = 2.
tcong 10, 0 C mol 1000 mL 1, 0 g 1 kg
m   2, 688 de NaCl puis 1,0 L     1,0 kg puis
iK cong C  kg kg 1L 1 mL 1000 g
2  1,86
mol
nslt (mol) mol NaCl
m alors nNaCl  m  kg H 2 O  2, 688  1, 0 kg H 2 O  2, 69 mol NaCl
masseslv (kg) kg H 2 O
58, 44 g NaCl
puis 2,69 mol NaCl   157 g NaCl = 1,6  102 g NaCl
1 mol NaCl
38
que la variation de la température est modérée et parce que la masse d’une entité formulaire
de NaCl est faible.
1.70 Données: solution aqueuse de NaCl 0,75 mol/kg
Information recherchée: pression osmotique en atmosphères
Autre:  sln = 1,005 g/mL, t = 25 °C
Plan conceptuel:
m  nNaCl  masseNaCl et masse NaCl , masseeau  massesln  Vsln , nNaCl , Vsln  C
58,44 g NaCl 1 mL 1L nslt
masse sln = masse slt + masse slv C
1 mol NaCl 1,005 g 1000 mL Vsln
puis i , C , T  
 = iCRT
Solution: Supposez exactement 1 kg de solution.
g NaCl
0,75 mol NaCl  58,44 = 43,8 g NaCl. Donc 43,8 g NaCl + 1000 g H 2 O = 1043,8 g sln
mol NaCl
1 ml sln 1 L sln
1043,8 g sln   1038,6 ml sln puis 1038,6 ml sln  = 1,0386 L sln
1, 005 g sln 1000 mL sln
nslt 0, 75 mol mol
C   0, 7221
Vsln 1, 0386 L L
mol L  atm
 = iCRT  2  0, 7221  0, 082 06  298 K  35,3 atm
L mol  K
Vérifier: Les unités (atmosphères) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (35) semble réaliste
étant donné le facteur de Van’t Hoff de 2 et la faible concentration de la solution.
1.71 Données: éthane-1,2-diol (C2H6O2) dans l’eau et téb = 104,0 °C
Information recherchée:%m/m de l’éthane-1,2-diol
Autre: Kéb = 0,512 °Ckg/mol; eau = 1,0 g/mL
Plan conceptuel: téb  Δtéb puis Δtéb , K éb  m puis supposez exactement 1 kg d'eau
téb  téb  téb téb  imKéb
puis m , massekg H2 O  nC2 H6 O2  masseC2 H6 O2 et massekg H 2 O  massekg H 2O
nslt (mol) 62,07 g C2 H 6O 2 1000 g
m
masseslv (kg) 1 mol C 2 H 6O 2 1 kg
puis masseC2 H 6 O2 , masse g H 2O  %m/m C2 H 6 O2
masseslt
%m/m =  100 %
masseslt + masseslv
Solution: téb  téb  téb  104, 0 C  100,0 °C = 4,0 °C puis téb  imK éb
téb 4, 0 °C mol
m   7,81 C 2 H 6 O 2 puis supposez exactement 1kg d'eau
iK éb C  kg kg
1 0,512
mol
nslt (mol) mol C2 H 6 O 2
m alors n C2 H6 O2  m  masse H2 O  7,81  1 kg H 2 O  7,81 mol C2 H 6 O 2
masseslv (kg) kg H 2 O
39
62, 07 g C 2 H 6 O 2 1000 g
puis 7,81 mol C 2 H 6 O 2   484,9 g C 2 H 6 O 2 et 1 kg   1000 g (exactement)
1 mol C 2 H 6 O 2 1 kg
masseslt 484,9 g
enfin % m/m =  100 % =  100 % = 32,7 %
masseslt + masseslv 484, 9 g + 1000 g
= 33% par masse C2H6O2
Vérifier: Les unités (% massique) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (33) semble réaliste
parce que la variation de température est modérée et que la masse d’une entité formulaire de l’éthane-1,2-
diol est faible.
1.72 (a) Données: FeCl3 à 0,100 mol/kg Information recherchée: tcong
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; imesuré = 3,4
Plan conceptuel: i, m, K cong  Δt cong puis Δtcong  t cong
o
 tcong
mol C  kg
Solution: tcong  imK cong = 3, 4  0,100 1,86  0, 632 C puis
kg mol
tcong  tcong
o
 tcong  0, 000 C  0, 632 C   0, 632 C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,6 °C) semble réaliste
parce que la valeur théorique de la molalité des particules est de 0,4.
(b) Données: K2SO4 à 0,085 mol/L à 298 K Information recherchée: π Autre: imesuré = 2,6
Plan conceptuel: C, i, T  
  iCRT
mol L  atm
Solution:   iCRT  2, 6  0,085  0,082 06  298 K = 5,4 atm
L K  mol
parce que la concentration molaire volumique des particules est ~0,2 mol/L.
(c) Données: MgCl2 à 1,22% par masse Information recherchée: téb
Autre: Kéb= 0,512 ° Ckg/mol; imesuré = 2,7
Plan conceptuel:
%m/m  masseMgCl2 ,masseg H2O puis masseg H2O  massekg H2O et masseMgCl2  nMgCl2 puis
masseslt 1 kg 1 mol MgCl2
%m/m =  100 %
massesln 1000g 95,21 g MgCl2
nMgCl2 , massekg H2O  m puis i, m, K éb  Δtéb  téb
nslt (mol)
m téb  imKéb téb  tébo  téb
masseslv (kg)
masseslt
Solution: % m/m =  100 %, alors 1,22 % par masse de MgCl 2 signifie 1,22 g de MgCl 2
massesln
1 kg
100, 00 g  1,22 g = 98,78 g d'eau. Puis 98,78 g   0, 098 78 kg et
1000 g
1 mol MgCl 2
1, 22 g MgCl 2   0, 012 81 mol MgCl2 puis
95, 21g MgCl 2
nslt (mol) 0, 012 81 mol MgCl 2 mol
m   0,1297 puis
masseslv (kg) 0, 098 78 kg kg
40
mol C  kg
téb  imK éb = 2, 7  0,1297  0,512  0,18 C puis
kg mol
téb  tébo  téb  100, 00 C + 0,18 C  100,18 C

Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (100,2 °C) semble réaliste
parce que la molalité est ~0,1 et le coefficient de Van’t Hoff, ~3.
1.73 (a) Données: NaCl; 1,50  102 g d’eau et tcong = 1,0 °C Information recherchée: mNaCl
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; imesuré= 1,9
Plan conceptuel:
tcong  Δtcong puis Δtcong , i, K cong  m puis masseg H2O  massekg H2O puis m, masse kg H2O  nNaCl
1 kg nslt (mol)

puis nNaCl → masseNaCl
58, 44 g NaCl
1 mol NaCl
Solution: tcong  tcong
o
 tcong alors tcong  tcong
o
 tcong  0, 0 C  1, 0 C  1, 0 C puis tcong  imK cong
tcong 1, 0 °C mol
Réarrangez l’équation pour trouver m. m    0, 283 NaCl puis
iK cong C  kg kg
1,9  1,86
mol
1 kg nslt (mol)
1,50  102 g   0,150 kg puis m  alors
mol NaCl
nNaCl  m  masse H2 O  0, 283  0,150 kg H2 O  0, 0424 mol NaCl puis
kg H2 O
58,44 g NaCl
0,0424 mol NaCl   2,5 g NaCl
1 mol NaCl
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2,5 g) semble réaliste
parce que la variation de température est modérée et que la masse d’une entité formulaire de NaCl
est faible.
(b) Données: MgSO4; 2,50  102 mL de solution et  = 387,06 kPa à 298 K
Information recherchée: m(MgSO4) Autre: imesuré = 1,3
Plan conceptuel: i,  , T  C puis VmL sln  VL sln puis VL sln , C  nMgSO4  masseMgSO4
1L nslt 120,37 g MgSO 4
  iCRT C
1000 mL Vsln 1 mol MgSO 4
Solution:   iCRT . Réarrangez l’équation pour trouver C.
 387,06 kPa mol MgSO 4
C   0,120 puis
iRT L  kPa L
1,3  8,3145  298 K
K  mol
1 L n
2,50  10 2 mL   0, 250 L puis C  slt alors
1000 mL Vsln
mol MgSO 4
nMgSO4  C  Vsln  0,120  0,250 L  0, 0300 mol MgSO 4 enfin
L
120,37 g MgSO 4
0, 0300 mol MgSO 4   3, 6 g MgSO 4
1 mol MgSO 4
41
que la pression est modérée et que la masse d’une entité formulaire de MgSO4 est faible.
(c) Données: FeCl3; 2,50  102 g d’eau et téb = 102 °C Information recherchée: mFeCl3
Autre: Kéb= 0,512 ° Ckg/mol; imesuré = 3,4
Plan conceptuel:
téb  Δtéb puis Δtéb , i, K éb  m puis masseg H2O  massekg H2O puis m, massekg H2O  nFeCl3
1 kg nslt (mol)
téb  tébo  téb téb  imKéb m
1000g masseslv (kg)
puis nFeCl3  masseg FeCl3
162,20 g FeCl3
1 mol FeCl3
Solution: téb  téb  téb alors téb  téb  téb  102 C  100 C = 2 °C puis téb  imK éb
téb 2 °C mol
Réarrangez l’équation pour trouver m. m    1,1 FeCl3 puis
3, 4  0,512
mol
1 kg nslt (mol)
2,50  102 g   0, 250 kg puis m  alors
mol FeCl3
nFeCl3  m  masse kg H2 O  1,1  0,250 kg H 2 O  0, 29 mol FeCl3 puis
kg H 2 O
162, 20 g FeCl3
0, 29 mol FeCl3   47 g FeCl3  5  101 g FeCl3
1 mol FeCl3
que la variation de la température est importante et on prépare 0,25 L de solution.
1.74 Données: MX2 à 1,2 mol/kg dans l’eau et téb = 101,4 °C Information recherchée: i
Autre: Kéb= 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: téb  Δtéb puis m, Δtéb , K éb  i
téb  téb  tébo téb  imKéb

Solution: téb  téb  t  101, 4 C  100, 0 C = 1,4 °C puis téb  imK éb
éb
téb 1, 4 °C
Réarrangez l’équation pour trouver i. i    2, 28  2,3
mK éb mol C  kg
1, 2  0,512
kg mol
parce que la formule du sel est MX2 où i = 3 s’il est complètement dissocié.
1.75 Données: MX à 0,95 mol/kg dans l’eau et tcong = 3,0 °C Information recherchée: i
Autre: Kcong= 1,86 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: t cong  Δt cong puis m, Δt cong , K cong  i
tcong  tcong
o
 tcong tcong  imK cong
 
Solution: tcong  tcong  tcong alors tcong  tcong  tcong  0, 0 C  3, 0 C =  3, 0 °C puis tcong  imK cong
42
tcong 3, 0 °C
Réarrangez l’équation pour trouver i. i    1, 698  1, 7
mK cong mol C  kg
0,95  1,86
kg mol
parce que la formule du sel est MX où i = 2 s’il est complètement dissocié.
1.76 Données: solution ionique à 0,100 mol/L, π = 8,3 atm à 25 °C Information recherchée: imesuré
Plan conceptuel: tC  TK puis  , C , T  i
TK = tC + 273,15 π = iCRT
Solution: 25 °C + 273,15 = 298 K puis π = iCRT.
 8,3 atm
Réarrangez l’équation pour trouver i. i    3, 4
CRT mol L  atm
0,100  0, 082 06  298 K
L K  mol
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (3) semble réaliste pour
une solution ionique ayant une pression osmotique élevée.
1.77 Données: 8,92 g KBr dans 500,0 mL de solution, π = 706,24 kPa à 25 °C
Information recherchée: imesuré
Plan conceptuel: tC  TK et VmL sln  VL sln et masseKBr  nKBr puis nKBr , VL sln  C puis
1L 1 mol KBr nslt
TK = tC + 273,15 C
1000 mL 119,00 g KBr Vsln
 , C, T  i
π = iCRT
1L
Solution: 25 °C + 273,15 = 298 K et 500, 0 mL   0,5000 L et
1000 mL
1 mol KBr
8, 92 g KBr   0, 074 96 mol KBr puis
119, 00 g KBr
nslt 0, 074 96 mol KBr mol KBr
C   0,1499 puis   iCRT
Vsln 0,5000 L L
 706, 24 kPa
Réarrangez l’équation pour trouver i. i    1, 90
CRT mol L  kPa
0,1499  8,3145  298 K
L mol  K
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1,9) semble réaliste pour
KBr parce qu’on s’attend à ce que i = 2 si le sel est complètement dissocié. Étant donné que les deux ions
sont volumineux et qu’ils n’ont qu’une charge chacun, on s’attend à ce que i soit près de la valeur
théorique.
PROBLÈMES RÉCAPITULATIFS
1.78 Le trichlorométhane est polaire et forme avec l’eau des interactions dipôle-dipôle, ce que le tétrachlorométhane
non polaire ne peut faire.
1.79 Chaque molécule possède un groupement ―OH capable de former des liaisons hydrogène. Étant donné
que le phénol est une plus petite molécule que le naphtol, le groupement ―OH a un impact beaucoup
plus important sur la polarité globale de la molécule de phénol.
1.80 Données: KClO4: énergie de réseau = 599 kJ/mol, Hhydratation = 548 kJ/mol; 10,0 g KClO4 dans
100,00 mL de solution.
Information recherchée: Hsln et T
Autre: Csln = 4,05 J/g°C; sln = 1,05 g/mL
43
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hhydratation → Hsln et masse → n puis n, Hsln → qkJ → qJ
 Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau 1 mol q = nHsln 1000 J
138,55 g 1 kJ
puis Vsln → massesln puis q, massesln, Csln → T
1,05 g
q = masseCslnT
1 mL
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hsln = HhydratationHréseau
1 mol
H sln  548 kJ/mol  ( 599 kJ/mol) = +51 kJ/mol et 10,0 g   0, 072 18 mol puis
138,55 g
kJ 1000J
q  nH sln  0, 072 18 mol  51  3, 68 kJ   3681 J absorbés puis
mol 1 kJ
1, 05 g
100, 0 mL   105 g . Étant donné que la chaleur est absorbée lorsque KClO4 se dissout,
1 mL
la température chute ou q = 3681 J et q = masseCslnT. Réarrangez l’équation pour trouver T.
q 3681 J
T    8, 7 C
masse  Csln J
105 g  4,05
g  °C
Vérifier: Les unités (kJ/mol et °C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (51 kJ/mol) a
du sens au plan physique parce que l’énergie de réseau est plus grande que la chaleur d’hydratation.
L’ordre de grandeur de la variation de température (9 °C) a du sens au plan physique parce que
la chaleur est absorbée et que la chaleur de solution est relativement petite.
1.81 Données: NaOH: énergie de réseau = 887 kJ/mol, Hhydratation = 932 kJ/mol; 25,0 g NaOH en solution,
Ti = 25,0 °C; Tf = 100,0 °C
Information recherchée: Hsln et massesln
Autre: Csln = 4,01 J/g°C; sln = 1,05 g/mL
Plan conceptuel: énergie de réseau, Hhydratation → Hsln et masse → n puis n, Hsln → qkJ → qJ
1 mol 1000 J
 Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau q = nHsln
40,00 g 1 kJ
et Ti, Tf → T puis q, T, Csln → massesln puis massesln → Vsln
1 mL
T = Tf  Ti q = masseCslnT
1,05 g
Solution: Hsln = Hslt + Hhydratation où Hslt = Hréseau alors Hsln = HhydratationHréseau
1 mol
H sln  932 kJ/mol  (887 kJ/mol) =  45 kJ/mol et 25,0 g   0, 6251 mol puis
40, 00 g
 kJ  1000J
q  nH sln  0, 6251 mol   45   28,128 kJ   28128 J libérés puis
 mol  1 kJ
T = Tf  Ti = 100,0 °C  25,0 °C = 75,0 °C. Étant donné que la chaleur est libérée quand NaOH se dissout,
la température augmente ou q = +281 28 J et q = masseCslnT. Réarrangez l’équation pour trouver la masse.
q 28128 J 1 mL
masse    93,5 g sln puis 93,5 g   89 mL sln
Csln T J 1, 05 g
4,01  75, 0 C
g  °C
Vérifier: Les unités (kJ/mol et mL) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (45 kJ/mol) a
du sens au plan physique parce que l’énergie de réseau est plus petite que la chaleur d’hydratation.
L’ordre de grandeur du volume de solution (90 mL) a du sens au plan physique parce qu’il y a 2/3 mole
NaOH et une grande variation de température. NaOH est une base forte, par conséquent on s’attend
qu’il y ait libération de chaleur et il faut être prudent au laboratoire.
44
1.82 Données: 0,0537 L d’argon; 25 °C, PAr = 1,0 atm pour préparer 1,0 L de solution saturée.
Information recherchée: kr
Plan conceptuel: tC  TK et PAr, V, T → nAr puis nAr, Vsln, PAr → kAr
nAr
 TK = tC + 273,15 PV = nRT S Ar kAr PAr avec S Ar 
Vsln
Solution:25 °C + 273,15 = 298 K et PV = nRT. Réarrangez l’équation pour trouver n.
PV 1, 0 atm  0,0537 L n
n   0, 002 196 mol puis S Ar  kAr PAr avec S Ar  Ar
RT L  atm V
0, 082 06  298 K sln
K  mol
Remplacez par des valeurs les termes et réarrangez l’équation pour trouver kAr.
molAr 0, 002 196 mol mol
kAr =   2, 2 103
Vsln PAr 1, 0 L  1,0 atm L  atm
Vérifier: Les unités (mol/Latm) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (103) semble réaliste
parce que c’est conforme aux autres valeurs dans le manuel.
1.83 Données: gaz: 1,65 L; 25 °C, P = 725 mm Hg; et kgaz = 0,112 mol/Latm
Information recherchée: volume de la solution saturée
Plan conceptuel: tC → TK et Pmm Hg → Patm P, V, T → ngaz puis ngaz, kgaz, P → Vsln
1 atm ngaz
 TK = tC + 273,15 PV = nRT S gaz  kgaz Pgaz avec S gaz 
760 mm Hg Vsln
Solution:25 °C + 273,15 = 298 K et

1 atm
725 mm Hg   0,9539 atm puis PV = nRT. Réarrangez l’équation pour trouver n.
760 mm Hg
PV 0,9539 atm  1, 65 L ngaz
n   0, 064 37 mol puis S gaz  kgaz Pgaz avec Sgaz 
RT L  atm V
0, 082 06  298 K sln
K  mol
Remplacez par des valeurs les termes et réarrangez l’équation pour trouver Vsln.
ngaz 0, 064 37 mol
Vsln =   0, 602 L sln
kgaz Pgaz mol
0,112  0,9539 atm
L  atm
Vérifier: Les unités (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,6 L) semble réaliste parce
que la constante de Henry est très grande.
1.84 Données: limite permise par la loi de 0,001 ppm par masse pour le Hg; 0,0040 ppm par masse pour le Hg
dans l’eau contaminée; 50,0 mg Hg ingérés
Information recherchée: volume d’eau contaminée
Plan conceptuel: massemg Hg  masseg Hg  masse g H 2O  VmL H 2O  VL H 2O
1g 106 g d'eau 1 mL 1L
 
1000 mg 0,0040 g Hg 1,00 g 1000 mL
1 g Hg 106 g d'eau 1 mL d'eau 1 L d'eau

Solution: 50 mg Hg      1,3  104 L d'eau
1000 mg Hg 0, 0040 g Hg 1, 00 g d'eau 1000 mL d'eau
Vérifier: Les unités (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (104 L) semble réaliste parce
que la concentration est très faible.
1.85 Données: 2300 mg Na ingérés par jour; Na à 0,050% par masse dans l’eau;  = 1,0 g/mL
Information recherchée: Veau
45
Plan conceptuel: massemg Na  masseg Na  masse H2O  VmL H2O  VL H2O

1g 100 000 g d'eau 1 mL 1L
 
1000 mg 0,050 g Na 1,00 g 1000 mL
1 g Na 100 g de sln 1 mL d'eau 1 L d'eau

Solution: 2300 mg Na      4, 6 L d'eau 
1000 mg Na 0, 050 g Na 1, 00 g sln 1000 mL d'eau
Vérifier: Les unités (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (5 L) semble réaliste parce que
la concentration est faible, sans être extrêmement faible.
1.86 Données: NaCl à 12,5% par masse dans l’eau à 55 °C; 2,5 L de vapeur
Information recherchée: masseH2 O dans la vapeur
Autre: PHo2 O = 15,73 kPa, iNaCl = 2,0 (dissociation complète)
Plan conceptuel: %m/m NaCl  masseNaCl , masseH2O puis masseNaCl  nNaCl et masseH2O  nH2O
12,5 g NaCl 1 mol NaCl 1 mol H 2O
100 g (NaCl + H 2O) 58, 44 g NaCl 18,02 g H 2O
puis nNaCl , nH 2O  χ NaCl  χ H 2O puis χ H 2O , PHo2 O  PH 2 O

nslt
 slt   H O  1  iNaCl  NaCl Psln   slv Pslvo
nslt + nslv 2
puis PkPa  Patm et tC  TK P,V, T  nH2O  masse H2O

1 atm 18,02 g H 2O
TK = tC+ 273,15 PV = nRT
101,325 kPa 1 mol H 2O
12, 5 g NaCl
Solution: signifie 12,5 g NaCl et (100,0 g  12,5 g) = 87,5 g H2O puis
100, 0 g (NaCl + H 2 O)
1 mol NaCl 1 mol H 2 O
12,5 g NaCl   0, 2139 mol NaCl et 87,5 g H 2 O   4,857 mol H 2 O
58, 44 g NaCl 18, 02 g H 2 O
nslt 0, 2139 mol

puis  slt    0, 042 18
nslt + nslv 0, 2139 mol + 4,858 mol
puis  H2 O  1  iNaCl  NaCl  1  (2, 0  0,04218) = 0,9156 puis
Psln   slv Pslv

o
 0,9156  15,73 kPa = 14,40 kPa H 2 O puis
et 55 °C + 273,15 = 328 K puis PV = nRT. Réarrangez l’équation pour trouver n.
PV 14, 40 kPa  2,5 L
n   0, 0132 mol puis
RT L  kPa
8,3145  328 K
K  mol
18, 02 g H 2 O
0, 0132 mol H 2 O   0, 24 g H 2 O
1 mol H 2 O
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,2 g) semble réaliste parce
que la masse d’une vapeur est très petite.
1.87 Données: 19,5 mg d’eau dans 1 L de vapeur à 25 °C
Information recherchée: pourcentage molaire de soluté dans la solution
Autre: PHo2 O = 23,78 mm Hg
46
Plan conceptuel: massemg H2O  masseg H2O  nH2O et tC  TK puis V , nH2O , T  PH2O
1g 1 mol H 2O
TK = ToC + 273,15 PV = nRT
1000 mg 18,02 g H 2O
puis Patm  Pmm Hg puis PH 2O , PHo2 O  χ H 2O  χ slt  %mol slt

760 mm Hg
PH 2 O   H 2 O PHo2 O soluté  1   H O %mol slt = slt  100%
1 atm 2
1g H 2 O 1 mol H 2 O
Solution: 19,5 mg H 2 O    0, 001 082 mol H 2 O et
1000 mg H 2 O 18, 02 g H 2 O
25 °C + 273,15 = 298 K puis PV = nRT. Réarrangez l’équation pour trouver P.
L  atm
0, 001 082 mol  0, 082 06  298 K
nRT K  mol
P   0, 026 47 atm
V 1,00 L
760 mm Hg
0, 026 47 atm   20,12 mm Hg et PH 2 O   H2 O PHo2 O .
1atm
Réarrangez l’équation pour trouver  H2 O
PH2 O 20,12 mm Hg
H O  o
  0,8459 puis  soluté  1   H2 O  1  0,8459 = 0,1541 puis
2
PH2 O 23, 78 mm Hg
%mol slt = slt  100% = 0,1541  100% = 15,4%
qu’on s’attend à ce qu’il y ait plus d’eau que de soluté.
1.88 Donnée: téb = 106,5 °C de la solution aqueuse Information recherchée: tcong
Autre: Kcong= 1,86 °Ckg/mol; Kéb= 0,512 °Ckg/mol
Plan conceptuel: téb  Δtéb puis Δtéb , i, K éb  m puis m , K cong  Δtcong  tcong
téb  tébo  téb téb  imKéb tcong  imK cong tcong  tcong
o
 tcong
Solution: téb  téb  téb alors téb  téb  téb  106, 5 C  100, 0 C = 6,5 °C puis téb  imK éb
téb 6,5 °C mol
Réarrangez l’équation pour trouver m. m    12, 7 puis
1 0,512
mol
C  kg mol
tcong  imK cong  1  1,86  12, 7  23, 6 °C puis tcong  tcong
o
 tcong  0, 0 °C  23, 6 °C =  24 °C
mol kg
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (24 °C) semble réaliste parce
que l’élévation du point d’ébullition est moindre que l’abaissement du point de congélation étant donné
que la constante ébullioscopique est plus petite que la constante cryoscopique.
1.89 Donnée: PH2 O  2, 73 kPa à 25 °C de la solution aqueuse Information recherchée: téb
Autre: P o
H2O  3,17 kPa; Kéb= 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: PH2O , PHo2 O  χ H2O supposez 1 kg d'eau masse H2O  nH2O puis
1 mol H 2O
PH 2 O   H 2 O PH 2 O
18,02 g H 2O
47
nH2O , χ H2O  nsoluté puis nsoluté , masseH2O  msoluté puis i , m , K éb  Δtéb  téb
nH 2 O nslt (mol)
H O  m téb  imKéb téb  téb  téb
2
inslt + nH 2 O masseslv (kg)
Solution: PH 2 O   H 2 O PH2 O . Réarrangez l’équation pour trouver

PH 2 O 2, 73 kPa
H O .  H O  
  0,8612 puis
2 2
P H2O 3,17 kPa
1 mol H 2 O
1000 g H 2 O   55,508 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nH 2 O 55, 508 mol
H O    0,8612. Résolvez pour trouver x moles de soluté.
2
inslt + nH 2 O 55, 508 mol  1  x mol
(55,508  47,80)
55,508 mol = 0,8612 (55,508mol + x mol)  x   8,946 mol puis
0,8612
nslt (mol) 8,946 mol mol
m   8, 946 puis
masseslv (kg) 1 kg kg
C  kg mol
téb  imK éb 1 0,512  8,946  4, 6 °C
mol kg
puis téb  téb  téb = 100,0 °C + 4,6 °C = 104,6 °C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (4,6 °C) semble réaliste parce
que l’abaissement de la pression de vapeur est important.
1.90 Donnée: 35,0 g CH3COCOOH et 150 g H2O; %dissociation de 8,2%
Information recherchée: téb Autre: Kéb = 0,512 °Ckg/mol; téb = 100,0 °C
Plan conceptuel:
%dissociation  i et masseCH3COCOOH  nCH3COCOOH puis masseg H2O  massekg H2O et nCH3COCOOH , massekg H2O  m
1 mol 1 kg nslt (mol)
m
i  1  % dissociation 88,06 g 1000 g masseslv (kg)
et i , m , K éb  Δtéb  téb

t éb  imK éb téb  téb  téb
1 mol 1 kg
Solution: i  1  0, 082  1, 082 puis 35,0 g  = 0,3974 mol et 150 g  = 0,150 kg
88, 06 g 1000 g
0,3974 mol mol
Ainsi, m =  2, 6496
0,150 kg kg
mol C  kg
puis téb  1, 082  2, 6496  0,512  1, 468 C
kg mol
et téb  téb  téb  1, 468 C +100, 0 C = 101,47 °C = 101,5 °C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de l’élévation du point d’ébullition (1,5 °C)
est réaliste : l’élévation du point d’ébullition est toujours faible, même à molalité élevée, puisque la Kéb
est très petite pour l’eau.
1.91 (a) Données: NaCl 0,90% en masse par volume; solution aqueuse isotonique à 25 °C; KCl: i = 1,9
Information recherchée: %m/v KCl
48
Plan conceptuel:
les solutions isotoniques ont le même nombre de particules. Étant donné que i est le même,
1 mol KCl
1 mol NaCl
le nouveau % en masse par volume sera le rapport entre les masses molaires des deux sels.
masseslt 1 mol NaCl 74,55 g KCl
% m/V =  100 % et
Vsln 58,44 g NaCl 1 mol KCl
masseslt
Solution: % m/V =  100 % 
Vsln
0,90 g NaCl 1 mol NaCl 1 mol KCl 74,55 g KCl
    100 %
100 ml sln 58,44 g NaCl 1mol NaCl 1 mol KCl
= 1,1%m/v KCl
Vérifier: Les unités (%m/v KCl) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1,1%) semble
réaliste parce que la masse molaire de KCl est plus grande que la masse molaire de NaCl.
(b) Données: NaCl 0,90%m/v; solution aqueuse isotonique à 25 °C; NaBr: i = 1,9
Information recherchée: %m/v NaBr
Plan conceptuel:
Les solutions isotoniques ont le même nombre de particules. Étant donné que i est le même,
1 mol NaBr
1 mol NaCl
le nouveau % en masse par volume sera le rapport entre les masses molaires des deux sels.
masseslt 1 mol NaCl 102,89 g NaBr
% m/V =  100 % et
Vsln 58,44 g NaCl 1 mol NaBr
masseslt
Solution: % m/V =  100 % 
Vsln
0,90 g NaCl 1 mol NaCl 1 mol NaBr 102,89 g NaBr
    100 %
100 ml sln 58,44 g NaCl 1mol NaCl 1 mol NaBr
= 1,6%m/v NaBr
Vérifier: Les unités (%m/v NaBr) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1,6%) semble
réaliste parce que la masse molaire de NaBr est plus grande que la masse molaire de NaCl.
(c) Données: NaCl 0,90% en masse par volume; solution aqueuse isotonique à 25 °C;
glucose (C6H12O6): i = 1,9 Information recherchée:%m/v de glucose
Plan conceptuel:
Les solutions isotoniques ont le même nombre de particules. Étant donné que le glucose est
un non-électrolyte, il faudra 1,9 fois plus de moles de glucose que de NaCl.
1,9 mol C6 H12O6 masseslt 1 mol NaCl 180,16 g C6 H12O6
% m/V =  100 % et
1 mol NaCl Vsln 58,44 g NaCl 1 mol C6 H12O6
masseslt
Solution: % m/V =  100 % 
Vsln
0,90 g NaCl 1 mol NaCl 1,9 mol C6 H12 O6 180,16 g C6 H12 O6
    100 %
100 ml sln 58,44 g NaCl 1mol NaCl 1 mol C6 H12 O6
= 5,3%m/v C6H12O6
49
Vérifier: Les unités (%m/v C6H12O6) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (5,3%) semble
réaliste parce que la masse molaire de C6H12O6 est plus grande que la masse molaire de NaCl et il faut
plus de moles de C6H12O6 parce que c’est un non-électrolyte.
1.92 (a) Données: solution aqueuse 10,0%m/m H2SO3, %dissociation de 15,0% Information recherchée: téb
Plan conceptuel: supposez exactement 100,00 g de solution.
%dissociation  i et masseH2SO3  nH2SO3 puis masseH2SO3 , massesln  masseg H2O  massekg H2O
1 mol 1 kg
i  fraction dissociation massesln = masseslt + masseslv
82,08 g 1000 g
et nH2SO3 , masse H2 O  m puis i , m, K éb  Δtéb  téb
nslt (mol)
m téb  imKéb téb  téb  téb
masseslv (kg)
1 mol H 2 SO 3
Solution: i  1  0,15  1,15 puis 10,0 g H 2 SO 3  = 0,1218 mol
82, 08 g H 2 SO 3
massesln  masseH2SO3  masseH2O Réarrangez l’équation pour trouver masse H2 O
masseH2 O  massesln  masse H2SO3  100, 0 g  10, 0 g = 90,0 g H 2 O
1 kg H 2 O 0,1218 mol mol

et 90,0 g H 2 O  = 0,090 kg Ainsi, m =  1,354
1000 g H 2 O 0, 090 kg kg
mol C  kg
puis téb  1,15 1,354  0,512  0, 7971 C
kg mol
et téb  téb  téb  0, 7971 C +100, 000 C = 100,797 °C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (101 °C) semble réaliste
parce que l’élévation du point d’ébullition est faible donné que la constante ébullioscopique est petite
et que la molalité n’est pas très élevée.
(b) Données: solution aqueuse 10,0%m/m H2SO3,%dissociation de 15,0%
Information recherchée: Psln Autre: PH° 2O = 3,17 kPa à 25 °C
Plan conceptuel: supposez exactement 100,00 g de solution;
%dissociation  i et masseH2SO3  nH2SO3 puis masseH2SO3 , massesln  masseH2O  nH2O
1 mol 1 mol
i  fraction dissociation massesln = masseslt + masseslv
82,08 g 18,02 g
puis nH 2SO3 , nH2 O  χ H 2O puis χ H 2O , PH° 2O  PH 2O
nslv
inslt + nslv
1 mol H 2 SO 3
Solution: i  1  0,15  1,15 puis 10,0 g H 2 SO 3  = 0,1218 mol
82, 08 g H 2 SO 3
massesln  masseH2SO3  masseH2O Réarrangez l’équation pour trouver masse H2 O
masseH2 O  massesln  masse H2SO3  100, 0 g  10, 0 g = 90,0 g H 2 O
1 mol H 2 O
puis 90,0 g H 2 O   4, 996 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
50
nslv 4,996 mol

 slv    0,9727 puis
inslt + nslv 1,15  0,1218 mol + 4,996 mol
Psln   slv Pslv  0, 9727  3,17 kPa = 3,08 kPa
Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (3,09) semble réaliste
parce que la solution est diluée, de sorte que la pression de vapeur ne diminue que très peu.
1.93 Données: 28,5 g de citrate de magnésium (Mg3(C6H5O7)2) dans 235 mL de solution à 37 °C, dissociation
complète
Information recherchée: 
Plan conceptuel: VmL sln  VL sln et masseMg3 (C6 H5O7 )2  nMg3 (C6 H5O7 )2 puis nMg3 (C6 H5O7 )2 , Vsln  C
1L 1 mol Mg 3 (C6 H 5O7 ) 2 nslt
C
1000 mL 451,12 g Mg 3 (C6 H 5O7 ) 2 Vsln
puis i, C,T  
  iCRT où i = 5
1 L
Solution: 235 mL   0, 235 L et
1000 mL
1 mol Mg 3 (C6 H5 O7 ) 2
28,5 g Mg 3 (C6 H5 O7 ) 2   0, 063 18 mol Mg 3 (C6 H5 O7 )2 puis
451,12 g Mg 3 (C6 H 5 O7 ) 2
0,063 17 mol L  atm
  iCRT  5   0, 082 06  310 K = 34,2 atm
0,235 L K  mol
parce que la concentration molaire volumique est ~1,5.
1.94 Données: 4,5701 g MgCl2 et 43,238 g d’eau, Psln  36, 72 kPa, Pslno  38, 54 kPa à 348,0 K
Information recherchée: imesuré
Plan conceptuel: masseMgCl 2  nMgCl 2 et masse H 2O  nH2 O puis Psln , Psln
o
 χ MgCl 2
1 mol MgCl2 1 mol H 2O
Psln  (1   MgCl2 ) PHo2 O
92,21 g MgCl2 18,02 g H 2O
puis nMgCl , nH , χ MgCl  i
2 2O 2
i ( nMgCl2 )
 MgCl 
2
nH 2 O + i (nMgCl2 )
1 mol MgCl 2
Solution: 4,5701g MgCl 2   0, 048 000 mol MgCl 2 et
95,21g MgCl 2
1 mol H 2 O
43, 238 g H 2 O   2, 4001 mol H 2 O puis Psln  (1   MgCl2 ) PHo2 O alors
18, 02 g H 2 O
Psln 36, 72 kPa
 MgCl  1  o
 1  0, 047 224. Résolvez pour trouver i.
2
PH 2 O 38, 54 kPa
i(0,0480 00) = 0,047 224(2,4001 + i(0,048 000)) →
0,113 34
i(0,0480 00  0,002 2667) = 0,113 34 → i   2,478
0,045 733
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2,5) semble réaliste pour
MgCl2 parce qu’on s’attend à ce que i soit 3 si la dissociation était complète. Étant donné que Mg est petit
et doublement chargé, on s’attend à une baisse importante de la valeur 3.
1.95 Données: 7,050 g HNO2 et 1,000 kg d’eau, tcong = 0,2929 °C
Information recherchée: fraction dissociée Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol
51
Plan conceptuel: masseHNO2  nHNO2 puis nHNO2 , masseH2O  m puis m , Δtexpérimentale , K cong  iréel puis
1 mol HNO 2 nslt (mol)
m texp  iréel mK cong
47,01 g HNO 2 masseslv (kg)
iréel → fraction dissociée
fraction dissociée = iréel  1
1 mol HNO 2
Solution: 7, 050 g HNO 2   0,149 95 mol HNO 2 puis
47, 01g HNO 2
nslt (mol) 0,149 95 mol HNO 2 mol
m   1,149 95 puis texp  iréel mK cong 
masseslv (kg) 1,000 kg kg
 mol   C  kg 
0,2929 C  i  0,14995  1,86   i  1,0501 puis fraction dissociée = iréel  1  1,0501  1  0,050
 kg   mol 
parce que les acides faibles ne se dissocient que très partiellement dans l’eau.
1.96 Données: téb = 375,3 K d’une solution aqueuse, soluté non volatil et non-électrolyte
o
Information recherchée: PH 2 O Autre: PH 2 O = 25,00 kPa Kéb = 0,512 ° Ckg/mol
Plan conceptuel: téb  Δtéb puis Δtéb , i, K éb  m supposez 1 kg d'eau massekg H2O  nH2O puis
1 mol H 2O
téb  téb  téb téb  imKéb
18,02 g H 2O
m  nslt puis nH2 O , nslt  χ H2 O puis χ H 2O , PHo2 O  PH 2 O
nslt (mol) nH 2 O
m  H2O  PH 2 O   H 2 O PHo2 O
masseslv (kg) inslt + nH 2 O
Solution: téb  tébo  téb alors téb  téb  tébo  375, 3 K  373,15 K = 2,2 K = 2,2 °C puis
téb 2, 2 °C mol
téb  imK éb . Réarrangez l’équation pour trouver m. m    4, 297 puis
1 0,512
mol
1 mol H 2 O
1000 g H 2 O   55,508 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nslt (mol) x mol mol
m   4, 297 alors x  4, 297 mol puis
masseslv (kg) 1 kg kg
nH2 O 55,508 mol
H O    0,9282
2
inslt + nH2 O 4, 297 mol  55,508 mol
puis PH2O   H2O PH2O  0, 9282  25, 00 kPa = 23,2 kPa
o
Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (23 kPa) semble réaliste
parce que la fraction molaire est abaissée de ~7%.
1.97 Données: solution aqueuse de K2CrO4 à 0,438 mol/L;  = 1,063 g/mL à 298 K; dissociation complète
o
Information recherchée: Psln Autre: PH 2 O = 3,17 kPa
Plan conceptuel:
Supposez 1 L de solution; alors on a 0, 438 mol K 2CrO4  masseK 2CrO4 puis Vsln  massesln puis
194,19 g K 2CrO4 1,063 g
1 mol K 2CrO4 1 mL
52
masseK 2CrO4 , massesln  masse H 2 O  nH 2 O puis nH 2 O , nslt  χ H 2O puis χ H 2O , PHo2O  PH 2O

1 mol H 2O nH 2 O
masseH 2 O  massesln  masse K 2 CrO4 H O  Psln   H 2 O PHo2 O et i  3
18,02 g H 2O 2
inslt + nH 2 O
194,19 g K 2 CrO 4
Solution: 0, 438 mol K 2 CrO 4   85, 06 g K 2 CrO 4 puis
1 mol K 2 CrO 4
1, 063 g
1000 mL   1063 g sln puis
1 mL
masse H2 O  massesln  masse K2 CrO4  1063 g sln  85, 06 g K 2 CrO4  977,9 g H 2 O puis
1 mol H 2 O
977,9 g H 2 O   54, 28 mol H 2 O puis
18, 02 g H 2 O
nH2 O 54,28 mol
H O    0,9764
2
inK 2 CrO4 + nH2 O 3 0,438 mol  54,28 mol
Psln   H 2 O PHo2 O  0,9764  3,17 kPa = 3,10 kPa
Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (3) semble réaliste parce que
la fraction molaire est abaissée d’une valeur < 1%.
1.98 Données: masses égales de tétrachlorométhane (CCl4) et de trichlorométhane (CHCl3) à 316 K;
o
PCCl 4
 0,354 atm; PCHCl
o
3
 0,526 atm
Information recherchée:  CCl4 ,  CHCl3 dans la vapeur et PCHCl3 dans un contenant de vapeur condensée
Plan conceptuel:
Supposez 100 g de chacun des composés masseCCl4  nCCl4 et masseCHCl3  nCHCl3 puis
1 mol CCl 4 1 mol CHCl3
153,82 g CCl 4 119,38 g CHCl3
nCCl4 , nCHCl3  χ CCl4 , χ CHCl 3 puis χ CCl4 , PCCl
o
4
 PCCl4 et χ CHCl3 , PCHCl
o
3
 PCHCl 3 puis
nCCl4
 CCl  CHCl  1  CCl PCCl4   CCl4 PCCl
o
PCHCl3   CHCl3 PCHCl
o
4
inCCl4  nCHCl3 3 4 4 3
o
PCCl 4
, PCHCl3  PTotale puis étant donné que n  P et qu'on calcule un pourcentage massique,
o
PTotale  PCCl4  PCHCl3
qui est un rapport de masses, on peut simplement convertir 1 atm en 1 mole de sorte que
PCCl4 , PCHCl3  nCCl4 , nCHCl3 puis
nCCl4
CCl 
4
inCCl4  nCHCl3
nCCl4 , nCHCl 3  χ CCl4 , χ CHCl 3 puis pour la deuxième vapeur χ CHCl 3 , PCHCl
o
3
 PCHCl3
 CHCl  1   CCl
3 4
o
3
1 mol CCl4
Solution: 100, 00 g CCl4   0, 650 102 mol CCl4 et
153,82 g CCl 4
1 mol CHCl3
100, 00 g CHCl3   0,837 682 mol CHCl3 puis
119,38 g CHCl3
nCCl4 0, 650 102 mol
 CCl    0,436 960 et
4
inCCl4  nCHCl3 1 0, 650 102 mol  0,837 682 mol
 CHCl  1   CCl  1  0, 436 960  0,563 0497 puis
3 4
53
PCCl4   CCl4 PCCl

o
4
 0, 436 960  0, 354 atm = 0,1547 atm et

o
3
 0,563 0397  0,526 atm  0, 2962 atm puis
o
PTotale  PCCl4  PCHCl3  0,1547 atm + 0,2962 atm = 0,4508 atm puis
nCCl4  0,1547 mol et nCHCl3  0, 2962 mol puis
nCCl4 0,1547 mol

CCl    0,3431
4
inCCl4  nCHCl3 1 0,1547 mol  0, 2962 mol
= 0,343 dans la première vapeur
et  CHCl3  1   CCl4  1  0,3431  0,6569 = 0,657 dans la première vapeur; puis dans la deuxième vapeur

o
3
 0, 6569  0, 526  0,3455 atm = 0,346 atm
Vérifier: Les unités (aucune et atm) sont correctes. L’ordre de grandeur des réponses semble réaliste
parce qu’on s’attend à ce que le composant le plus léger soit présent en plus grande quantité dans la phase
vapeur. L’effet est amplifié dans la deuxième vapeur.
1.99 Dans le problème précédent, nous avons vu que  CHCl3  0,563 dans le liquide initial et que lorsque la
deuxième vapeur était condensée, elle s’élevait à 0,657. Poursuivez le schéma de calculs précédent du
problème 98.
o
4
 0,3431 0,354 atm = 0,121 46 atm convertie en moles;
nCCl4  0,121 46 mol et nCHCl3  0,3455 mol puis
nCCl4 0,121 46 mol
CCl    0,2601
4
inCCl4  nCHCl3 1 0,121 46 mol  0,3455 mol
= 0,260 dans la deuxième vapeur
et  CHCl3  1   CCl4  1  0, 2600  0,7399 = 0,740 dans la deuxième vapeur puis dans la 3e vapeur

o
3
 0, 7399  0, 526  0,3892 atm et

o
4
 0, 2601 0,354 atm = 0,092 07 atm convertie en moles
nCCl4  0, 092 07 mol et nCHCl3  0,3892 mol puis

nCCl4 0,092 07 mol
CCl    0,1913 = 0,191 dans la 3e vapeur
4
inCCl4  nCHCl3 1 0,092 07 mol  0,3892 mol
et  CHCl3  1   CCl4  1  0,1913  0,8087 = 0,809 dans la 3e vapeur puis dans la 4e vapeur

o
3
 0,8087  0, 526  0, 4254 atm et

o
4
 0,1913  0,354 atm = 0,067 72 atm convertie en moles
nCCl4  0, 06772 mol et nCHCl3  0, 4254 mol puis

nCCl4 0,067 72 mol
CCl    0,1373 = 0,137 dans la 4e vapeur
4
inCCl4  nCHCl3 1 0,067 72 mol  0, 4254 mol
et  CHCl3  1   CCl4  1  0,1373  0,8627 = 0,863 dans la 4e vapeur. La concentration du composant le
plus léger (trichlorométhane) dans la phase vapeur augmente à chaque étape.
54
1.100 Données: H2SO4 49,0%m/m,  = 1,39 g/cm3

Plan conceptuel: VmL sln initiale  massesln  masseH2SO4  nH2SO4 et VmL sln finale  VL sln finale
1,39 g 49,0 g H 2SO 4 1 mol H 2SO4 1L
1 mL 100 g sln 98,08 g H 2SO 4 1000 mL
puis nH2SO4 , Vsln  C
nslt
C
Vsln
1,39 g sln 49, 0 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4
Solution: 25, 0 mL sln     0,1736 mol H 2SO 4 et
1 mL sln 100 g sln 98, 08 g H 2SO 4
1 L sln
99,8 mL sln   0, 0998 L sln puis
1000 mL sln
nslt 0,1736 mol H 2SO 4
C   1, 74 mol/L H 2SO 4
Vsln 0, 0998 L sln
Vérifier: Les unités (mol/L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (1,74) semble réaliste
parce que la solution est ~1/6 H2SO4.
1.101 Données: 50,0 g de solution aqueuse,  CH4 N2 O  0, 0770 Information recherchée: masseCH4N2O
Plan conceptuel: écrivez les équations pour la masse et les moles
nCH 4 N 2 O 1 mol H 2O 1 mol CH 4 N 2O
masseCH 4 N 2 O  masse H 2 O  50,0 g  CH 4 N2 O
 et
nCH 4 N 2 O  nH 2 O 18,02 g H 2O 60,06 g CH 4 N 2O
Combinez les relations et résolvez pour trouver masseCH4 N2O

nCH 4 N 2 O 1 mol H 2 O
Solution: masseCH 4 N 2 O  masse H 2 O  50, 0 g,  CH 4 N 2 O  , et
nCH 4 N 2 O  nH 2 O 18, 02 g H 2 O
1 mol CH 4 N 2 O
. Combinez les relations et résolvez pour trouver masseCH4 N2 O .
60, 06 g CH 4 N 2 O
Commencez avec masseH2O  50, 0 g  masseCH4 N2 O et substituez les valeurs dans l’équation décrivant  CH4 N2O .
1mol CH 4 N 2 O
masseCH4 N2 O 
60, 06 g CH 4 N 2 O
 CH N O  0, 0770  et résolvez
4 2
1mol CH 4 N 2 O 1 mol H 2 O
masseCH4 N2 O   (50, 0 g  masseCH4 N2 O ) 
60, 06 g CH 4 N 2 O 18, 02 g H 2 O
 1 mol CH 4 N 2 O 1 mol H 2 O 
pour masseCH4 N2 O . 0, 0770  masse CH 4 N 2 O   (50, 0 g  masse CH 4 N 2 O )  
 60, 06 g CH 4 N 2 O 18, 02 g H 2 O 
1 mol CH 4 N 2 O
 masseCH4 N 2 O 
60, 06 g CH 4 N 2 O
→ masse CH4 N2 O (0, 001 282)  0, 2137 g  masseCH4 N2 O (0, 004 274)  masseCH4 N2 O (0,016 65)
→ 0, 2137 g = masseCH4 N2 O (0,019 64) 
0, 2137 g
masseCH4 N2 O   10,88 g CH 4 N 2 O  10,9 g CH 4 N 2 O
0, 019 64
Vérifier: Les unités (g) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (11 g) semble réaliste parce que
la masse molaire de l’urée est trois fois plus élevée que la masse molaire de l’eau et la fraction molaire est
presque de 0,1.
55
1.102 Données: 10,05 g d’un composé inconnu dans 50,0 g d’eau, tcong = 3,16 °C, la composition en
pourcentage massique du composé est de 60,97% C et 11,94% H; le reste est O.
Information recherchée: formule moléculaire du composé
Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol;  = 1,00 g/mL
Plan conceptuel:
masseg H2O  massekg H2O et tcong  Δtcong puis Δtcong , i , K cong  m puis i , m, massekg H2O  ninc
1 kg nslt (mol)
tcong  tcong
o
 tcong tcong  imK cong m
puis masseinc, ninc → M → masseC, masseH, masseO, → nC, nH, nO → formule moléculaire
masseinc 1 mol C 1 mol H 1 mol O
M inc  %m/m
ninc 12,01 g C 1,01 g H 16,00 g O
1 kg
Solution: 50, 0 g   0, 0500 kg et tcong  tcong
o
 tcong alors
1000 g
tcong  tcong
o
 tcong  0, 00 C  (3,16 C) = +3,16 °C tcong  imK cong
tcong 3,16 C mol nslt
m   1, 699 puis m  alors
iK cong C  kg kg masseslv
1 1,86
mol
mol inc
ninc  minc  masse H 2 O  1, 699  0, 0500 kg = 0,084 946 mol inc puis
kg
masseinc 10, 05 g g
M inc    118, 3 puis
ninc 0, 084 946 mol mol
118,3 g inc 60,97 g C 1 mol C 6, 01 mol C

  
1 mol inc 100, 00 g inc 12, 01 g C 1 mol inc
118,3 g inc 11,94 g H 1 mol H 14,0 mol H

   et
1 mol inc 100, 00 g inc 1, 01g H 1 mol inc
118,31g inc (100, 00  (60,97  11,94)) g O 1 mol O 2,00 mol O

  
1 mol inc 100, 00 g inc 16, 00 g O 1 mol inc
Donc la formule moléculaire est C6H14O2.
Vérifier: Les unités (formule) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (formule correspondant
à 118 g/mol) semble réaliste parce que la molalité est ~1,7 et il y a ~10 g. La masse molaire est réaliste
pour un solide ou un liquide. La formule a la bonne masse molaire.
1.103 Données: 1,05 g d’un composé inconnu dans 175,0 mL de solution, π = 195,56 kPa à 25 °C;
la combustion de 24,02 g du composé inconnu a produit 28,16 g CO2 et 8,64 g H2O
Information recherchée: formule moléculaire du composé
Plan conceptuel: tC  TK puis  , i , T  C puis VmL sln  VL sln puis Vsln , C  ninconnu
1L nslt
TK = tC + 273,15 π = iCRT C
1000 mL Vsln
puis masseinc , ninc  M inc puis masseCO2  nC et masseH2O  nH

masse inc 1 mol CO 2 1 mol H 2O 2 mol H
M inc  et
n inc 44,01 g CO 2 18,02 g H 2O 1 mol H 2O
56
puis masseinc, nC, nH → nO puis nC, nH, nO, Minc → formule moléculaire
12,01 g C 1,01 g H 1 mol O
masseO = masse totale  masseC  masse H
1 mol C 1 mol H 16,00 g O
Solution: 25 °C + 273,15 = 298 K et π = iCRT pour trouver C.
 195,56 kPa mol 1L
C   0, 078 93 puis 175,0 mL   0,1750 L puis
iRT L  kPa L 1000 mL
1 8,3145  298 K
mol  K
nslt
C . Réarrangez l’équation pour trouver molinc
Vsln
mol
ninc  CV = 0,078 93  0,1750 L = 0,013 81 mol puis
L
masseinc 1, 05 g g
M inc    76, 02 puis en utilisant les données de la combustion
ninc 0, 013 81 mol mol
1 mol CO 2 1 mol C
28,16 g CO 2    0, 639 86 mol C
44, 01g CO 2 1 mol CO 2
1 mol H 2 O 2 mol H
8, 64 g H 2 O    0,9592 mol H puis masseO = masse totale  masseC  masse H =
18, 02 g H 2 O 1 mol H 2 O
 12, 01 g C 1, 01 g H 
24, 02 g Total   0, 639 86 mol C   0, 9592 mol H    15, 368 g O puis
 1 mol C 1 mol H 
1 mol O
15,368 g O   0,960 53 mol O. Enfin, utilisez la masse molaire et les nombres de moles de
16, 00 g O
76, 02 g inc 0, 639 86 mol C 2, 03 mol C
chaque élément pour obtenir la formule moléculaire.  
1 mol inc 24, 02 g inc 1 mol inc
76, 02 g inc 0,9592 mol H 3,04 mol H

 
76, 02 g inc 0,960 53 mol O 3,04 mol O

et  
Donc la formule moléculaire est C2H3O3.
Vérifier: Les unités (formule) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (formule correspondant
à ~152 g/mol) semble réaliste parce que la concentration molaire volumique est ~1,8 et il y a ~2 g.
La masse molaire est réaliste pour un solide ou un liquide. La formule a la bonne masse molaire.
1.104 Données: 100,0 mL de solution de NaCl à 13,5% par masse,  = 1,12 g/mL; téb = 104,4 °C
Information recherchée: ajout de NaCl ou d’eau Autre: Kéb = 0,512 °Ckg/mol; imesuré = 1,8
Plan conceptuel: téb  Δtéb puis Δtéb , i , K éb  m puis VmL sln  massesln  masse NaCl  nNaCl puis
1,12 g sln 13,5 g NaCl 1 mol NaCl
téb  téb  téb téb  imKéb
1 mL sln 100 g sln 58, 44 g NaCl
57
m , nNaCl  massekg H2O  masseg H2O et massesln ,masseNaCl  masse H2O puis comparez masseH O 2
initial et final puis

nslt (mol) 1000 g
m massesln  masse NaCl  masse H 2 O
masseslv (kg) 1 kg
calculez NaCl total dans la solution finale en augmentant proportionnellement la quantité à partir
de la solution initiale. Puis calculez la différence entre les quantités de NaCl nécessaire et initiale.
Solution: téb  téb  téb  104, 4 C  100, 0 C = 4,4 °C puis téb  imK éb
téb 4, 4 C mol
m   4, 77 NaCl puis
1,8  0,512
mol
1,12 g sln 13,5 g NaCl
100, 0 mL sln   112 g sln et 112 g sln   15, 1 2 g NaCl
1 mL sln 100 g sln
1 mol NaCl
puis 15, 1 2 g NaCl   0, 2587 mol NaCl
58, 44 g NaCl
nslt (mol)
puis m  . Réarrangez l’équation pour trouver kg H 2 O
masseslv (kg)
nNaCl 0, 2587 mol NaCl
masse kg H 2 O    0, 0542 kg H 2 O
m 4, 77 mol NaCl
1 kg H 2 O
1000 g H 2 O
et 0, 0542 kg H 2 O   54, 2 g H 2 O dans la solution finale puis
1 kg H 2 O
massesln  masse NaCl  masseH2 O alors masseH2 O  112 g solution  15, 1 2 g NaCl = 96,9 g H 2 O
dans la solution initiale. En comparant les solutions initiale et finale, il y a beaucoup plus d’eau
dans la solution initiale; donc il faut ajouter du NaCl.
Dans la solution dont le point d’ébullition est 104,4 °C,
15, 1 2 g NaCl
masse NaCl =  96,9 g H 2 O = 27,0 g NaCl;
54, 2 g H 2 O
donc la quantité à ajouter est de 27,0 g NaCl  15,12 g NaCl = 11,9 g NaCl = 12 g NaCl
qu’il y a approximativement deux fois plus d’eau que désiré dans la solution initiale; donc la quantité
de NaCl doit être approximativement doublée.
1.105 Données: 50,0 mL de solution de MgCl2 à 1,55%m/m,  = 1,05 g/mL; ajout de 1,35 g MgCl2
Information recherchée: tcong Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol; imesuré = 2,5
Plan conceptuel: Vsln  massesln  masseMgCl2 puis calculez la masse finale de MgCl2
masseMgCl2  nMgCl2 et
1,05 g sln 1,55 g MgCl2 1 mol MgCl2
ajout 1,35 g MgCl2
1 mL sln 100 g sln 95,21 g MgCl2
massesln , masseMgCl2  masseg H2O  massekg H2O puis massekg H2O , nMgCl2  m
massesln  masse MgCl2  masse H 2 O 1 kg nslt (mol)
m
58
puis i , m , K cong  Δtcong  tcong


 tcong
1, 05 g sln 1,55 g MgCl2

Solution: 50, 0 mL sln    0, 81 g MgCl2
1 mL sln 100 g sln
1 mol MgCl2
(0, 81  1,35) g MgCl2   0, 022 73 mol MgCl2 et massesln  masse MgCl2  masse H 2 O donc
95, 21 g MgCl2
masseH2 O  massesln  masseMgCl2  52,5 g sln  0, 81 g MgCl2  51, 69 g H 2 O et
1 kg H 2 O nslt (mol)
51, 69 g H 2 O   0, 051 69 kg H 2 O puis m 
1000 g H 2 O masseslv (kg)
0, 022 73 mol MgCl2 mol C  kg mol

m  0, 4397 puis t cong  imK cong  2,5  1,86  0, 4397  2, 04 C
0, 051 69 kg H 2 O kg mol kg

tcong  tcong  tcong  0, 00 C  2, 04 C =  2, 0 C
puis
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (2 °C) semble réaliste parce
que le point de congélation diminue et que presque trois particules sont formées pour chaque MgCl2.
PROBLÈMES DÉFIS
1.106 Données: Solution aqueuse de HF;%dissociation de 2,66%; téb = 102,7 °C
Information recherchée: tcong Autre: Kcong = 1,86 °Ckg/mol; Kéb = 0,512 °Ckg/mol
Plan conceptuel:
% dissociation  i et t éb  Δtéb puis Δt éb , i, K éb  m puis m, i, K cong  Δt cong puis Δtcong  t cong
nslt (mol)
i  1  fraction dissociation téb  téb  téb téb  imK éb m tcong  imK cong tcong  tcong

 tcong
masseslv (kg)
Solution: i  1  0,0266 1, 0266 et téb  téb  tébo  102,7 C  100,0 C  2,7 C puis téb  imK éb
Réarrangez l’équation pour trouver m. Puisque i = 1,0266,
téb 2, 7 C mol
m   5,14 de HF puis tcong  imK cong
1, 0266  0,512
mol
mol C  kg
Alors tcong  imKcong  1,0266  5,14 1,86 =9,81 C
kg mol

puis tcong  tcong  tcong  0,00 C  9,81 C   9,8 C
Vérifier: Les unités (°C) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (-10) semble réaliste parce que
la variation de la température est modérée, que la masse d’une entité formulaire de HF est faible et que
le pourcentage de dissociation est relativement faible.
1.107 Données: N2: kN2 = 6,1  104 mol/Latm à 25 °C; 14,6 mg/L à 50 °C et à 1 atm; PN2  0, 78 atm ; O2: kO2
= 1,3  103 mol/Latm à 25 °C; 27,8 mg/L à 50 °C et 1 atm; PO2  0, 21 atm ; et 1,5 L d’eau
Information recherchée: VN2 et VO2
Plan conceptuel: à 25 °C: PTotale , χ N2  PN2 puis PN2 , kN2  SN2 puis V  n
PN 2   N 2 PTotale S N 2  k N2 PN 2 S N2
59
À 50 °C: VL sln  VmL sln  massemg slt  masseg slt  nslt puis nN2 à 25 °C , nN2 à 50 °C  nN2 échappées p
1000 mL 14,6 mg N 2 1g 1 mol N2
n N2 échappées = n N2 à 25 °C  n n N2 à 50 °C
1L 1L 1000 mg 28,01 g N2
puis tC  TK puis P, n, T → V
TK = tC + 273,15 PV = nRT
À 25 °C: PTotale , χO2  PO2 puis PO2 , kO2  SO2 puis V  n
PO2   O2 PTotale SO2  kO2 PO2 SO2
À 50 °C: VL sln  VmL sln  massemg slt  masseg slt  nslt puis nO2 à 25 °C , nO2 à 50 °C  nO2 échappées p
1000 mL 27,8 mg O 2 1g 1 mol O 2
nO2 échappées = n O2 à 25 °C  n O2 à 50 °C
1L 1L 1000 mg 32,00 g O2
puis tC  TK puis P, n, T → V
TK = tC + 273,15 PV = nRT
Solution: à 25 °C: PN2   N2 PTotale  0, 78  1, 0 atm  0, 78 atm alors
mol mol mol
S N2  k N2 PN2  6,1  104  0,78 atm  4,76  104 alors 1,5 L  4,76  104  7,14  104 mol
L  atm L L
mg 1 g 1 mol
À 50 °C: 1,5 L  14,6  0,78 atm    6,098  104 mol alors
L  atm 1000 mg 28,01 g
nN2 échappées = nN2 à 25C  nN2 à 50C  7,14  104 mol  6,098  104 mol  1,04  104 mol de N2
Alors 50 °C + 273,15 = 323 K, puis PV = nRT. Réarranger l’équation pour trouver V.
L  atm
1,04  10 4 mol  0,082 06  323 K
nRT K  mol
V    2,75  104 L
P 1,00 atm
À 25 °C: PO2   O2 PTotale  0, 211, 0 atm  0, 21 atm alors
mol mol mol
SO2  kO2 PO2  1,3  103  0,21 atm  2,73  104 alors 1,5 L  2,73  104  4,095  104 mol
L  atm L L
mg 1 g 1 mol
À 50 °C: 1,5 L  27,8  0,21 atm    2,74  104 mol alors
L  atm 1000 mg 32,00 g
nO2 échappées = nO2 à 25C  nO2 à 50C  4,095  104 mol  2,744 mol  1,36  104 mol de O2
Alors 50 °C + 273,15 = 323 K, puis PV = nRT. Réarranger l’équation pour trouver V.
L  atm
1,36  104 mol  0,082 06  323 K
nRT K  mol
V    3,60  10 4 L
P 1,00 atm
VTotal  VN2  VO2  2,75 104 L  3,60 104 L  0,0064 L
Vérifier: Les unités (L) sont correctes. L’ordre de grandeur de la réponse (0,006) semble réaliste parce
que la quantité de gaz en solution à température ambiante est minime et la majeure partie est encore
soluble à 50 °C.
1.108 Données: pentane (C5H12) et hexane (C6H14): 35,5%m/m C5H12 dans la vapeur à 25 °C;
PCo5 H 12  425 mm Hg; PCo6 H 14  151 mm Hg;
Information recherchée:%m/m C5H12 et%m/m C6H14 dans la solution.
60
Plan conceptuel: %m/m  masseC5 H12 , masseC6 H14 puis masseC5 H12  nC5 H12 et masseC6 H14  nC6 H14 puis
masseslt 1 mol C5H12 1 mol C6 H14
%m/m =  100 %
massesln 72,15 g C5H12 86,18g C6 H14
nC5 H12 , nC6 H14  χ C5 H12 vapeur puis χC5 H12 vapeur , PCo5 H12 , PCo6 H14  χ C5 H12sln puis supposez
nC5 H12 PC5 H12  C H PC H

 C5 H12   C5H12   5 12 5 12
nC5 H12  nC6 H14 PTotale C H

5 12
PC H   C H PC H
5 12 6 14 6 14
1 mole de solution au total  nC5 H12 , nC6 H14 puis nC5 H12  masseC5 H12 et nC6 H14  masseC6 H14
72,15 g C5H12 86,18 g C6 H14
χ C6 H14  1  χ C5 H12
1 mol C5H12 1 mol C6 H14
enfin masseC5 H12 , masseC6 H14  %m/m
masseslt
%m/m =  100 %
massesln
masseslt
Solution: % m/m =  100 % signifie que 35,5 g C5H12 et 100,0 g  35,5 g = 64,5 g C6H14
massesln
1mol C5 H12
puis 35,5 g C5 H12   0, 4920 mol C5 H12 et
72,15 g C5 H12
1mol C6 H14
64,5 g C6 H14   0,74845 mol C6 H14 puis
86,18 g C6 H14
nC5H12 0, 4920 mol
C5H12    0,3966 puis
nC5 H12  nC6 H14 0, 4920 mol  0,74845 mol
PC5 H12  C H PC H

 C5H12   5 12 5 12
PTotale C H
5 12
PC H   C H PC H
5 12 6 14 6 14
remplacez par des valeurs les termes dans l’équation et résolvez pour trouver  C5 H12sln .
 C H  425 mm Hg
0, 3966  5 12

 C H 425 mm Hg   C H  151 mm Hg
5 12 6 14
0,3966(425 C5 H12  151 C6 H14 )  425 C5 H12 

168, 6  C5 H12  59, 89  59, 89  C5 H12  425 C5 H12  316,3 C5 H12  59, 89 
59, 89
C H   0,1893 puis  C6 H14  1   C5 H12  1  0,1893  0,8107 alors
5 12
316,3
nC5 H12  0,1893 mol et nC6 H14  0,8107 mol puis
72,15 g C5 H12
0,1893 mol C5 H12   13, 66 g C5 H12 et
1mol C5 H12
86,17 g C6 H14
0,8107 mol C6 H14   69, 86 g C6 H14 enfin
1mol C6 H14
masseslt 13, 66 g C5 H12
% m/m =  100 %   100 %  16, 4% m/m C5 H12
massesln 13, 66 g C5 H12  69, 86 g C6 H14
et 100,0%  16,4% = 83,6%m/m C6H14
61
Vérifier: Les unités (%m/m) sont correctes. On s’attend à ce que le pourcentage massique de C6H14 soit
beaucoup plus élevé que celui de C5H12 parce que la concentration de ce composant dans la vapeur est
plus élevée et que c’est la phase la moins volatile.
1.109 Données: mélange de 1,10 g de glucose (C6H12O6) et de saccharose (C12H22O11) dans 25,0 mL de solution
et π = 383,0 kPa à 298 K.
Information recherchée: pourcentages de glucose et de saccharose dans la solution
Plan conceptuel: π, i, T → C puis VmL sln → VL sln puis VL sln, C → nmélange puis
1L nslt
π = iCRT C
1000 mL Vsln
nmélange, massemélange → nC6 H12O6 , nC12 H22O11 puis
180,16 g C6 H12O6 342,30 g C12 H 22O11
massemélange  nC6 H12 O6   nC12 H22 O11  avec nmélange  nC6 H12 O6  nC12 H22 O11
1 mol C6 H12O6 1 mol C12 H 22O11
nC6 H12O6  masseC6 H12O6 et nC12 H22O11  masseC12 H22O11 et masseC6 H12O6 , masseC12 H22O11  %m/m
180,16 g C6 H12O6 342,30 g C12 H 22O11 masseslt
%m/m =  100 %
1 mol C6 H12O6 1 mol C12 H 22O11 massesln
Solution: π = iCRT. Réarrangez l’équation pour trouver C.
 383, 0 kPa mol mélange 1L
C   0,1546 puis 25,0 mL   0, 0250 L
iRT L  kPa L 1000 mL
8,3145  298 K
mol  K
n
puis C  slt alors
Vsln
mol mélange
nmélange  CVsln  0,1546  0, 0250 L = 0,003 864 mol mélange puis
L
180,16 g C6 H12 O6 342,30 g C12 H 22 O11
massemélange  nC6 H12 O6   nC12 H22 O11  avec
1 mol C6 H12 O6 1 mol C12 H 22 O11
nmélange  nC6 H12 O6  nC12 H22 O11 alors
180,16 g C6 H12 O6 342,30 g C12 H 22 O11

1,10 g = nC6 H12 O6   (0, 003 864 mol  nC6 H12 O6 )  
1 mol C6 H12 O6 1 mol C12 H 22 O11
1,10 g = 180,16 g/mol  nC6H12O6 + 1,323 g  342,30 g/mol  nC6H12O6 →
0, 223 g
162,14 g/mol  nC6H12O6= 0,223 g → nC6 H12 O6   0, 001 38 mol C6 H12 O6 puis
g
162,14
mol
nC12 H22O11  nmélange  nC6 H12 O6  0, 003 864 mol  0,001 38 mol
= 0,002 49 mol C12H22O11 puis
180,16 g C6 H12 O6
0,001 38 mol C6 H12 O6   0, 248 g C6 H12 O6 et
1mol C6 H12 O6
342,30 g C12 H 22 O11

0, 002 49 mol C12 H 22 O11  = 0,852 g C12 H 22 O11 enfin
1mol C12 H 22 O11
masseslt 0, 248 g C6 H12 O6

%m/m = 100 %  100 %
massesln 0, 248 g C6 H12 O6  0,852 g C12 H22 O11
= 22,6%m/m C6H12O6 et 100,0%  22,6% = 77,4%m/m C12H22O11
62
Vérifier: Les unités (%m/m) sont correctes. On s’attend à ce que le pourcentage massique de C6H12O6
soit plus élevé que celui de C12H22O11 parce que massemélange/nmélange = 285 g/mol, ce qui est plus près
de C12H22O11 que de C6H12O6 et que la masse molaire de C12H22O11 est plus grande que celle de C6H12O6.
En outre, et plus important, la somme des masses obtenues pour le saccharose et le glucose s’élève à
1,1 g, la quantité initiale de solide dissous.
1.110 Données: 631 mL de méthanol (CH3OH) et 501 mL d’eau; solution = CH3OH à 14,29 mol/L,
CH3OH = 0,792 g/mL
Information recherchée: différence de volume après mélange
Plan conceptuel: VCH3OH , VH2O  Vavant mélange puis VCH3OH  masseCH3OH  nCH3OH puis
0,792 g 1 mol CH3OH
Vavant mélange  VCH3OH  VH 2 O
1 mL 32,04 g CH3OH
nCH3OH , C  VL sln  VmL sln puis Vavant mélange , Vsln  ΔVmélange
nslt 1000 mL
C Vmélange  Vavant mélange  Vsln
Vsln 1L
Solution: Vavant mélange  VCH3OH  VH2 O  631 mL + 501 mL = 1132 mL puis
0,792 g 1 mol CH3OH nslt

631mL   15,597 mol CH3OH puis C  alors
1mL 32,04 g CH3OH Vsln
nCH3OH 15,597 mol CH3 OH 1000 mL

Vsln    1, 091 L puis 1, 091 L   1091 mL puis
C mol CH3 OH 1 L
14, 29
L
Vmélange = Vavant le mélange  Vsln = 1132 mL  1091 mL = 41 mL = 4 × 101 mL
Vérifier: Les unités (mL) sont correctes. Étant donné que les forces intermoléculaires entre une molécule
de méthanol et une molécule d'eau sont différentes de celles entre deux molécules d'eau ou entre deux
molécules de méthanol, l'espacement entre les molécules change et par conséquent le volume change.
L’ordre de grandeur du changement (~4%) est réaliste.
1.111 Données: propan-2-ol ((CH3)2CHOH) et propan-1-ol (CH3CH2CH2OH) à 313 K; solution contient 2/3
par masse de propane-2-ol P2-ol = 11,15 kPa; solution contient 1/3 par masse propane-1-ol P1-ol = 9,93 kPa
Informations recherchées: P2o ol et P1o ol et expliquez pourquoi elles sont différentes.
Plan conceptuel: étant donné que ces molécules sont des isomères, elles ont la même masse molaire
et par conséquent la fraction massique est la même que la fraction molaire,
n2-ol
 2  ol  2-ol  1  1-ol P2-ol   2-ol P2o ol P1-ol  1-ol P1o ol et Psln  P2-ol  P1-ol
n2-ol  n1-ol
Solution:
Solution 1: 2-ol = 2/3 et 1-ol = 1/3 Psln = P2-ol + P1-ol donc 11,15 kPa = 2/3 P2-ol
o o
+ 1/3 P1-ol
Solution 2: 2-ol = 1/3 et 1-ol = 2/3 Psln = P2-ol + P1-ol donc 9,93 kPa = 1/3 P2-ol
o o
+ 2/3 P1-ol .
On a maintenant deux équations et deux inconnues et plusieurs méthodes pour les résoudre. Une des
o
méthodes consiste à réarranger la première équation pour isoler P2-ol et remplacer dans l'autre équation.
o
Par conséquent, P2-ol = 3/2(11,15 kPa  1/3 P1-ol
o
) et
1 3 1 o 2 o 1 o 2 o
9,93 kPa =  (11,15 atm  P1-ol )  P1-ol  9,93 kPa = 5,575 kPa  P1-ol  P1-ol 
3 2 3 3 6 3
1 o
P1-ol  4,355 kPa  P1-ol
o
 8,71 kPa et enfin
2
o
P2-ol = 3/2(11,15 kPa  1/3 P1-ol
o
) = 3/2(11,15 kPa  1/3(8,71 kPa)) = 12,37 kPa
63
Les forces intermoléculaires les plus importantes existent entre les groupements OH. Le groupement OH
à l’extrémité de la chaîne dans le propan-1-ol est plus accessible que celui situé au milieu de la chaîne
dans le propan-2-ol. De plus, la géométrie moléculaire du propan-1-ol est une chaîne droite d'atomes
de carbone, alors que le propan-2-ol forme une chaîne ramifiée et a plutôt l’aspect d'une boule. L’aire
de contact entre deux objets en forme de boule est plus petite que celle entre deux objets de forme chaîne
linéaire. La plus petite aire de contact dans le propan-2-ol signifie que les molécules ne s'attirent pas
l'une l'autre aussi fortement que celles du propan-1-ol. Ces deux facteurs entraînent que la pression
de vapeur du propan-2-ol est plus élevée.
Vérifier: Les unités (kPa) sont correctes. L'ordre de grandeur des réponses semble réaliste parce que les
pressions partielles des deux solutions sont ~10 kPa.
1.112 Données: métal, M, de masse atomique 96 forme le sel MFx; 9,18 g MFx se dissocient complètement dans
100,0 g d'eau, téb = 374,38 K
Informations recherchées: x et formule
Plan conceptuel:
masseg H2O  massekg H2O et téb  Δtéb puis Δtcong , i , K cong  m puis m, massekg H2O  ninc
1 kg nslt (mol)
téb  tébo  téb téb  imKéb où i = 1 + x m
puis masseMFx , nMFx  M  x
masse MFx 1 mol MFx
M
nMFx (96  19,00 x) g MFx
1 kg
Solution: 100, 0 g   0,1000 kg et téb  tébo  téb alors
1000 g
téb  téb  tébo  374, 38 K  373,15 K = +1,23 K = +1,23 °C puis téb  imK éb où i = 1 + x alors
téb  (1  x)mK éb . Réarrangez l’équation pour trouver m.
téb 1, 23 C  2, 402  mol
m    puis
(1  x) K éb C  kg  (1  x)  kg
(1  x )  0,512
mol
nslt (mol)
m alors
masseslv (kg)
2, 402 mol MFx 0, 2402
nMFx  mMFx  massekg H2 O   0,1000 kg  mol MFx
(1  x) kg (1  x)
masse MFx 9,18 g (96  19, 00 x ) g MFx
puis M    . Réarrangez l’équation pour trouver x.
nMFx 0, 2402 1 mol MFx
mol MFx
(1  x )
 0, 2402 
(9,18 g )(1 mol MFx )  (96  19,00 x)( g MFx )  mol MFx   9,18(1  x)  0, 2402(96  19,00 x)
 (1  x ) 
13,9
 9,18 x  4,56 x  23,1  9,18  4, 62 x  13, 9  x   3, 0; donc le sel est MF3.
4, 62
Étant donné que la masse atomique du molybdène est ~96 u, le sel est MoF3.
Vérifier: Les unités (aucune) sont correctes. La réponse (3,0) semble réaliste parce que c'est un petit
nombre entier.
64
1.113 Données: 75,0 g de benzène (C6H6) et 75,0 g de toluène (C7H8) à 303 K Ptotale  10,8 kPa;
100,0 g de benzène (C6H6) et 50,0 g de toluène (C7H8) à 303 K Ptotale  12, 5 kPa;
Informations recherchées: PCo6 H6 , PCo7 H8
Plan conceptuel: pour chaque solution,
masseC6 H6  nC6 H6 et masseC7 H8  nC7 H8 puis nC6 H6 , nC7 H8  χC6 H6 , χ C7 H8 puis
1 mol C6 H6 1 mol C7 H8 nC6 H 6
C H  C H  1  C H
78,11 g C6 H6 92,14 g C7 H8 6 6
nC6 H 6  nC7 H8 7 8 6 6
écrivez les expressions mettant en relation

χ C6 H6 , PC°6 H6  PC6 H6 et χ C7 H8 , PC°7 H8  PC7 H8 et PC6 H6 , PC7 H8  Ptotale
PC6 H6   C6 H 6 PC6 H6 PC7 H8   C7 H8 PC7 H8 Ptotale  PC6 H6  PC7 H8
puis résolvez les deux équations simultanées pour trouver PC°6 H6 et PC°7 H8
1 mol C6 H 6
Solution: pour la première solution: 75,0 g C6 H6   0,9602 mol C6 H6 et
78,11 g C6 H6
1 mol C7 H8
75,0 g C7 H8   0,813 98 mol C7 H8 puis
92,14 g C7 H8
nC6 H6 0,9602 mol
C H    0,5412 et
6 6
nC6 H6  nC7 H8 0,9602 mol  0,813 98 mol
 C H  1   C H  1  0,5412  0, 4588 puis
7 8 6 6
Ptotale  PC6 H6  PC7 H8   C6 H6 PC6 H6   C7 H8 PC7 H8

 0, 5412 PC6 H6  0, 4588 PC7 H8  10,8 kPa
1 mol C6 H 6
Pour la deuxième solution: 100, 0 g C6 H6   1, 2802 mol C6 H 6 et
78,11g C6 H6
1 mol C7 H8
50,0 g C7 H8   0,5426 mol C7 H8 puis
92,14 g C7 H8
nC6 H6 1, 2802 mol
C H    0,702 30 et
6 6
nC6 H6  nC7 H8 1, 2802 mol  0,5426 mol
 C H  1   C H  1  0, 702 30  0, 297 695 puis
7 8 6 6
Ptotale  PC6 H6  PC7 H8   C6 H6 PC6 H6   C7 H8 PC7 H8

 0, 702 30 PC6 H6  0, 297 695PC7 H8  12,5 kPa
Résolvez les deux équations simultanées pour trouver PC6 H6 et PC7 H8 .
10,8 kPa  0, 4588PC7 H8
PC6 H6   19,96 kPa  0,8477 PC7 H8 puis
0,5412
0, 70230(19,96 kPa  0,8477 PC7 H8 )  0, 297 695PC7 H8  12,5 kPa 
14, 01 kPa  0,5954 PC7 H8  0, 297 695 PC7 H8  12,5 kPa 
1,5149 kPa = 0,2977PC7 H8 
1,5149 kPa
PC7 H8   5, 089 kPa = 5,09 kPa puis
0,2977
PC6 H6  14, 01 kPa  0,8477 PC7 H8
= 14,01 kPa  0,8477  5,089 kPa = 9,701 kPa = 9,70 kPa
65
Vérifier: Les unités (kPa et kPa) sont correctes. L'ordre de grandeur des réponses 10 kPa et 5 kPa semble
réaliste parce qu'on s'attend à ce que le toluène ait une pression de vapeur plus faible que celle du benzène
(en se basant sur la masse molaire).
1.114 Données: Na2CO3 + NaHCO3 = 11,60 g dans 1,00 L; on traite 300,0 cm3 de solution avec HNO3 et on
recueille 0,940 L CO2 à 298 K et 98,5 kPa.
Informations recherchées: CNa2CO3 et CNaHCO3
Plan conceptuel: P, V, T  n dans 300,0 cm3 puis n dans 300,0 cm3  n dans 1,00 L puis
PV = nRT rapport des volumes
écrivez les équations pour la masse totale et les moles totales et résolvez. Puis calculez les concentrations.
1 mol Na 2CO3 1 mol NaHCO3
masse Na 2 CO3  masse NaHCO3  11,60 g nNa 2 CO3  nNaHCO3  n
105,99 g Na 2CO3 84,01 g NaHCO3
PV
Solution: PV = nRT. Réarrangez l’équation pour trouver n. n 
RT
98, 5 kPa  0,940 L
nCO2   0, 037 37 mol CO 2 dans 300,0 cm3 puis faites le rapport moles à
L  kPa
8, 3145  298 K
mol  K
volume pour obtenir le nombre de moles dans 1,00 L
0, 037 37 mol CO2
1000 cm3  0,1246 mol CO2 dans 1,00 L parce que une mole CO2 est formée pour
300, 0 cm3
chaque mole de carbonate. Donc
n  nNa 2 CO3  nNaHCO3  0,1246 mol et masse Na 2 CO3  masse NaHCO3  11, 60 g ou
masse Na 2 CO3  11, 60 g  masse NaHCO3 en utilisant les masses molaires et en remplaçant par des valeurs les
termes dans l’équation
1 mol Na 2 CO3 1 mol NaHCO3
nNa 2 CO3  nNaHCO3  0,1246 mol = masse Na 2 CO3   masse NaHCO3  
105, 99 g Na 2 CO3 84,01 g NaHCO3
1 mol Na 2 CO3 1 mol NaHCO3
(11, 60 g  masse NaHCO3 )   masse NaHCO3 
105,99g Na 2 CO3 84,01 g NaHCO3
mol mol
 0,1246 mol = 0,1094 mol  masse NaHCO3  0, 009 4349  masse NaHCO3  0, 011 90
g g
mol
 0, 0151 mol = masse NaHCO3  0, 002 47 
g
0, 0151 mol
masse NaHCO3  = 6,12 g NaHCO 3  6,1 g NaHCO3 et ensuite masse Na 2 CO3 
mol
0, 002 47
g
nslt
11, 60 g  masse NaHCO3  11, 60 g  6,12 g NaHCO3  5, 48 g Na 2 CO3  5,5 g Na 2 CO3 puis C =
Vsln
1 mol NaHCO3
6,12 g NaHCO 3 
84,01 g NaHCO 3 mol
 0, 073 NaHCO 3 et
1, 00 L L
1 mol Na 2 CO3
5, 48 g Na 2 CO3 
105,99 g Na 2 CO3 mol
 0, 052 Na 2 CO3
1, 00 L L
Vérifier: Les unités (mol/L et mol/L) sont correctes. L'ordre de grandeur des réponses (0,052 mol/L et
0,073 mol/L) a du sens parce que le nombre de moles de CO2 est petit (0,12 mol/L). L'équilibre entre
les deux composantes a du sens parce que s'il n'y avait que Na2CO3, le nombre de moles aurait été
de 0,109 mol (11,6/105,99) et s'il n'y avait que NaHCO3, le nombre de moles aurait été de 0,138 mol
(11,6/84,01). Le nombre réel de moles se situe à peu près au milieu de ces deux valeurs.
66
PROBLÈMES CONCEPTUELS
1.115 (a) Les deux substances se mélangent parce que les forces parmi toutes les espèces sont à peu près égales
et il y a une tendance naturelle vers l’augmentation du désordre, ce qui se produit lorsque les deux
substances se mélangent.
(b) Hsln ≈ 0 parce que les forces intermoléculaires entre les molécules A et entre les molécules B sont à
peu près égales aux forces entre les molécules A et B.
(c) Hslt et Hslv sont positives, et Hmélange est négative et égale à la somme de Hslt et Hslv.
1.116 L'eau chaude ne doit pas être rejetée directement à la rivière sans être d'abord refroidie parce
qu'elle augmenterait la température de l'eau. Lorsque l'eau est réchauffée, elle contient moins
d'oxygène dissous, ce qui est nuisible à la vie aquatique qui dépend de l'oxygène dissous.
1.117 (d) Plus de particules de soluté sont présentes dans une solution ionique parce que le soluté se sépare en
ses ions. La pression de vapeur est abaissée en raison du plus petit nombre de particules de soluté dans
la phase vapeur lorsque plus de particules de soluté sont présentes.
1.118 (b) NaCl. Si toutes les substances se vendaient au même prix par kilogramme, il faudrait déterminer
laquelle génère le plus grand nombre de particules par kilogramme (ou gramme). HOCH2CH2OH génère
1 mol de particules/62,07 g, NaCl génère 2 mol de particules/58,44 g, KCl génère 2 mol de particules/74,56 g,
MgCl2 génère 3 mol de particules/95,22 g et SrCl2 génère 3 mol de particules/158,53. Donc, NaCl génère
1 mol de particules pour chaque 29 g.
67

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PROBLÈMES PAR SUJET

Aspects énergétiques de la formation des solutions (1.3)

1.5 (a) Exothermique.

Équilibre des solutions et facteurs influant sur la solubilité (1.4)

Concentration molaire volumique (1.5)

(c) Données: 45,5 mg NaCl; 154,4 mL solution

(c) Données: 1,2  102 mol C2H5OH; C2H5OH 0,200 mol/L

1.24 Données: V1 = 3,5 L; C1 = 4,8 mol/L; V2 = 45 L Information recherchée: C2

nslt 0,033 34 mol CuCl 2

Autres modes d’expression de la composition des solutions (1.6)

n, V → C et n, masse kg H2O → m et massesln masseNaCl →%m/m

nslt (mol) 2, 481 mol NaCl

1 mol KNO3 1000 mL 1,05 g 1kg

100 mL sln 1,00 g

0,500 mol HCl

puis masseKCl/massekg slv, massesln → masseKCl, masseH2O

puis décrivez la méthode

massesln  masse KCl  masse H2 O alors

Plan conceptuel: m  nNaNO3 / massekg slv  masseNaNO3 / massekg slv puis

nslt (mol) 0,100 mol NaNO3

0,100 mol NaNO3 84,99 g NaNO3 8,499 g NaNO3

massesln = 8, 499 g NaNO3  1000 g H 2 O  1008,499 g sln

nslt 0,1576 mol C6 H12 O 6

1 mol C6 H12O 6 1 mol H 2O nslt

0,782 g 1 mol CH 3OH 1,00 g 1 kg nslt (mol)

0,782 g masseslt  100 %

Solution: 20, 2 mL CH 3 OH  0,782 g CH 3 OH  15, 796 g CH 3 OH

0,782 g 1 mol CH 3OH 1,00 g 1 mol H 2O

0,786 g 1 mol CH 3CH 2OH 1 kg nslt (mol)

masseslt  100 % 42, 68 g CH 3 CH 2 OH

0,786 g 1 mol CH 3CH 2OH 1 mol H 2O

Propriétés colligatives: abaissement de la pression de vapeur, abaissement

1 mol C6 H14 nslt

nslt (mol) 1, 034 497 mol

PC7 H16   C7 H16 P 

PC8 H18   C8 H18 PC8 H18  0, 4673  10,9 mm Hg = 5,09 mm Hg

Solution: PTotale  PC7 H16  PC8 H18  24, 4 mm Hg  5, 09 mm Hg = 29,5 mm Hg

masseslt 2444,8 g C7 H16

1.50 Données: pentane (C5H12) et hexane (C6H14)

Solution: PTotale   C5 H12 PC5 H12  (1   C5 H12 ) PC6 H14 alors

PTotale   C5 H12 PC5 H12  PC6 H14  PC6 H14  C5 H12

 C H PC H  PC H  C H  PTotale  PC H

Puis Psln   slv Pslv  0,9961  3,173 kPa = 3,16 kPa

1.52 Données: NaCl 5,50% par masse Information recherchée: PH 2 O

massesln  masse NaCl  masseH2 O Réarrangez l’équation pour trouver masse H2 O

masseH2 O  massesln  masse NaCl  100, 00 g  5,50 g = 94,50 g H 2 O

1.54 Donnée: Psolution = 10,879 kPa à 50 °C Information recherchée:% massique de CaCl2

Psln 10,879 kPa

téb  téb  téb  100, 000 C + 0,349 °C = 100,349 °C

téb  téb  téb  78,3 C + 2,19 °C = 80,5 °C

puis masseinc , ninc  M inc

masseslv = massesln  masseslt = 100,000 g  4,500 g = 95,500 g H 2 O

Plan conceptuel: i,  , T  C puis masse H2O , ρ, M  masseC12 H22O11

nslt 2,88 107 mol Hém. mol Hém.

1 kg 1 mol CuCl2 nslt (mol)

Solution: tcong  tcong

téb  tébo  téb  100, 00 C + 0,18 C  100,18 C

Solution:25 °C + 273,15 = 298 K et

1 g Hg 106 g d'eau 1 mL d'eau 1 L d'eau

Plan conceptuel: massemg Na  masseg Na  masse H2O  VmL H2O  VL H2O

1 g Na 100 g de sln 1 mL d'eau 1 L d'eau

puis nNaCl , nH 2O  χ NaCl  χ H 2O puis χ H 2O , PHo2 O  PH 2 O

puis PkPa  Patm et tC  TK P,V, T  nH2O  masse H2O