MINISTERE DE LA FORMATION ET DE L’ENSEIGNEMENT PROFESSIONNELS

OFFICE NATIONAL DE DEVELOPPEMENT ET DE PROMOTION

DE LA FORMATION CONTINUE

Entreprise Nationale de Géophysique

(E.NA.GEO)

Formation Portant sur :

Maintenance des compresseurs

Du 22/01/2017 au 28/01/2017

Formateur: Mr. GHITI Nadjib

ONDEFOC /  Route Nadi Chabab Rouiba Wilaya d’ALGER 
 : Stand (023) 86.27.84 – DG: (023) 86.29.25 Tél. Fax: (023)86.27.81‐ (023) 86.27.82 – DEF: (023) 86.27.83  (023) 86.27.85 
 (023) 86.27.88 ‐ DLO: (023) 86.27.90 ‐  Projet J. : Tél Fax : (023) 86.27.86 (023) 86.29.24   Email  : dg.indefoc@yahoo.fr
 Programme
1 THÉORIE
1.1 PHYSIQUE
1.1.1 La structure de la matière
1.1.2 La molécule et les différents états de la matière
1.2 UNITÉS PHYSIQUES
1.2.1 Pression
1.2.2 Température
1.2.3 Capacité thermique
1.2.4 Travaux
1.2.5 Puissance
1.2.6 Taux de débit en volume
1.3 THERMODYNAMIQUE
1.3.1 Principaux principes
1.3.2 Lois sur le gaz
1.3.3 Transfert de chaleur
1.3.4 Changements d'état
1.3.4.1 Processus isocorique
1.3.4.2 Processus isobare
1.3.4.3 Processus isotherme
1.3.4.4 Processus isentropique
1.3.4.5 Processus polytropique
1.3.5 Débit de gaz à travers une buse
1.3.6 Tuyaux d'écoulement
1.3.7 Élimination
1.4 AIR
1.4.1 L'air en général
1.4.2 Air humide

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Formateur, Nadjib GHITI
1.1 PHYSIQUE
1.1.1 La structure de la matière
Toute matière, qu'elle soit sous forme gazeuse, liquide ou solide, est composée d'atomes. Les
atomes sont donc les éléments de base de la matière, bien qu'ils apparaissent presque toujours
comme faisant partie d'une molécule. Une molécule est un nombre d'atomes regroupés avec
d'autres atomes du même type ou d'un type différent. Les atomes se composent d'un noyau dense
qui est composé de protons et de neutrons entourés par un certain nombre d'électrons de petite
taille, légers et qui tournent rapidement. D'autres éléments existent; Cependant, ils ne sont pas
stables. Toutes ces particules sont caractérisées par quatre propriétés: leur charge électrique, leur
masse de repos, leur moment mécanique et leur moment magnétique. Le nombre de protons dans
le noyau est égal au nombre atomique de l'atome.
Le nombre total de protons et le nombre de neutrons sont approximativement égaux à ceux de
l'atome masse totale, puisque les électrons n'ajoutent pratiquement pas de masse. Cette
information peut être trouvée sur le tableau périodique. La couche d'électrons contient le même
nombre d'électrons qu'il y a de protons dans le noyau. Cela signifie qu'un atome est généralement
électriquement neutre.
Le physicien danois Niels Bohr a introduit un modèle d'accumulation d'un atome en 1913. Il a
démontré que les atomes ne peuvent se produire que dans un état dit stationnaire et avec une
énergie déterminée. Si l'atome se transforme d'un état d'énergie en un autre, un quantum de
rayonnement est émis. C'est ce qu'on appelle un photon.
Ces différentes transitions se manifestent sous forme de lumière avec des longueurs d'onde
différentes. Dans un spectrographe, ils apparaissent comme des lignes dans le spectre des lignes
de l'atome.

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Formateur, Nadjib GHITI
 La carcasse électronique donne aux éléments leurs propriétés chimiques.
L'hydrogène (haut) a un électron dans une enveloppe électronique.
L'hélium (milieu) a deux électrons dans une enveloppe électronique.
Le lithium (bas) a un troisième électron dans une seconde enveloppe.

1.1.2 La molécule et les différents états de la matière

Les atomes maintenus ensemble par liaison chimique sont appelés molécules. Elles sont si

petites que 1 mm3 d'air à la pression atmosphérique contient env. 2,55 x 1016 molécules.
En principe, toute matière peut exister en quatre états différents: l'état solide, l'état liquide,
l'état gazeux et l'état plasmatique. A l'état solide, les molécules sont serrées dans une structure en
treillis avec une forte liaison. A des températures supérieures au zéro absolu, un certain degré de
mouvement moléculaire se produit. À l'état solide, il s'agit d'une vibration autour d'une position
équilibrée, qui devient plus rapide à mesure que la température augmente. Lorsqu'une substance à
l'état solide est chauffée tellement que le mouvement des molécules ne peut pas être empêchée

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Formateur, Nadjib GHITI
par le réseau rigide, ils se détachent, la substance fond et se transforme en liquide. Si le liquide
est encore chauffé, la liaison des molécules est entièrement rompue et la substance liquide est
transformée en un état gazeux qui se dilate dans toutes les directions et se mélange avec les
autres gaz dans la pièce.

Un sel cristallin tel que le sel de table commun NaCl a un cubique

structuré. Les lignes représentent la liaison entre
Sodium (rouge) et les atomes de chlore (blanc).

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Formateur, Nadjib GHITI
 En appliquant ou en supprimant l'énergie thermique, l'état physique d'une substance change. Cette courbe illustre
l'effet eau pure.

Lorsque les molécules de gaz sont refroidies, elles perdent leur vitesse et se lient les unes aux
autres pour produire de la condensation. Cependant, si les molécules de gaz sont chauffées
davantage, elles sont décomposées en sous-particules individuelles et forment un plasma
d'électrons et de noyaux atomiques.
1.2 UNITÉS PHYSIQUES
1.2.1 Pression
La force sur une zone de centimètre carré d'une colonne d'air, qui s'étend du niveau de la mer
jusqu'au bord de l'atmosphère, est d'environ 10,13 N. Donc, la pression atmosphérique absolue au

niveau de la mer est d'env. 10,13 x 104 N par mètre carré, ce qui est égal à 10,13 x 104 Pa
(Pascal, l'unité SI pour la pression). Exprimé dans une autre unité fréquemment utilisée:

1 bar = 1 x 105 Pa. Plus vous êtes au-dessus (ou au-dessous) du niveau de la mer, plus la
pression atmosphérique est basse (ou supérieure).

1.2.2 Température
La température d'un gaz est plus difficile à définir clairement. La température est une mesure
de l'énergie cinétique dans les molécules. Les molécules se déplacent plus rapidement, plus la

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Formateur, Nadjib GHITI
température est élevée et le mouvement cesse complètement à une température du zéro absolu.
L'échelle de Kelvin (K) est basée sur ce phénomène, mais est par ailleurs graduée de la même
manière que l'échelle centigrade ou Celsius (C):

1.2.3 Capacité thermique

La chaleur est une forme d'énergie, représentée par l'énergie cinétique des molécules
désordonnées d'une substance. La capacité thermique d'un objet se réfère à la quantité de chaleur
requise pour produire un changement de température unitaire (1K) et est exprimée en J / K. La
chaleur spécifique ou la capacité thermique spécifique d'une substance est plus couramment
utilisée et fait référence à la quantité de chaleur requise pour produire un changement de

température unitaire (1K) en une masse unitaire de substance (1 kg).

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Formateur, Nadjib GHITI
La plupart des manomètres enregistrent la différence entre la pression dans un récipient et la pression atmosphérique
locale. Donc pour trouver la pression absolue, on doit ajouter la valeur de la pression atmosphérique locale.

Ceci illustre la relation entre l échelle Celsius et Kelvin

Balance. Pour l'échelle Celsius 0 ° est réglé au point de congélation
de l'eau; Pour l'échelle de Kelvin 0 ° est fixé au zéro absolu.

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Formateur, Nadjib GHITI
 La chaleur spécifique est exprimée en J / (kg x K). De même, la capacité calorifique molaire

est dimensionnée J / (mol x K).

cp = chaleur spécifique à pression constante
cV = chaleur spécifique à volume constant
Cp = chaleur spécifique molaire à pression constante
CV = chaleur molaire spécifique à volume constant
La chaleur spécifique à pression constante est toujours supérieure à la chaleur spécifique à
volume constant. La chaleur spécifique pour une substance n'est pas une constante, mais
augmente, en général, à mesure que la température augmente. Pour des raisons pratiques, une
valeur moyenne peut être utilisée. Pour les liquides et les substances solides cp ≈ cV ≈ c. Pour
chauffer un écoulement massique m de la température t1 à t2, il faut alors:

L'explication de la raison pour laquelle cp est supérieur à cV est le travail d'expansion que le
gaz à pression constante doit effectuer. Le rapport entre cp et cV est appelé exponent

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Formateur, Nadjib GHITI
isentropique ou adiabatique, К, et est une fonction du nombre d'atomes dans les molécules de la
substance.

1.2.4 Travaux

Le travail mécanique peut être défini comme le produit d'une force et la distance sur laquelle
la force agit sur un corps. Exactement comme pour la chaleur, le travail est l'énergie qui est
transférée d'un corps à l'autre. La différence est qu'il s'agit maintenant d'une question de force
plutôt que de température.

Une illustration de ceci est le gaz dans un cylindre étant comprimé par un piston mobile.
Compression a lieu suite à une force de déplacement du piston. L'énergie est ainsi transférée du
piston vers le gaz enfermé. Ce transfert d'énergie est un travail au sens thermodynamique du mot.
Le résultat du travail peut avoir de nombreuses formes, telles que des changements dans l'énergie
potentielle, l'énergie cinétique ou l'énergie thermique.

Le travail mécanique associé aux changements dans le volume d'un mélange de gaz est l'un
des processus les plus importants dans la thermodynamique d'ingénierie. L'unité SI pour le travail
est le Joule: 1 J = 1 Nm = 1 Ws.

1.2.5 Puissance

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Formateur, Nadjib GHITI
 La puissance est le travail effectué par unité de temps. C'est une mesure de la rapidité avec
laquelle le travail peut être fait. L'unité SI pour la puissance est le Watt: 1 W = 1 J / s. Par
exemple, le flux d'énergie ou la puissance donnée a un arbre de rotation sur un compresseur est
numériquement similaire à la chaleur émise par le système plus la chaleur appliquée au gaz
comprimé.

1.2.6 Taux de débit en volume

Le débit volumétrique d'un système est une mesure du volume de fluide circulant par unité
de temps. Il peut être calculé en tant que produit de la section transversale du débit et de la

vitesse d'écoulement moyenne. L'unité SI pour le débit volumique est m3 / s.

Cependant, l'unité litre / seconde (l / s) est également fréquemment utilisée quand on se réfère
au taux de volume (Appelé aussi capacité) d'un compresseur. Il est indiqué soit en litre normal /
seconde (Nl / s), soit en débit d’air (l / s).
Avec Nl / s, le débit d'air est recalculé à "l'état normal", c'est-à-dire classiquement choisi
comme 1,013 bar (a) et 0 ° C. L'unité normale Nl / s est principalement utilisée pour spécifier un
débit massique.
Pour le débit d'air libre (FAD), le débit de sortie du compresseur est recalculé à un débit
d'air libre à l'état d'entrée standard (pression d'entrée 1 bar (a) et température d'entrée 20 ° C). La
relation entre les deux débits volumiques est (notez que la formule simplifiée ci-dessous ne tient
pas compte de l'humidité):

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Formateur, Nadjib GHITI
THERMODYNAMIQUE

1.3.1 Principaux principes

L'énergie existe sous différentes formes, comme thermique, physique, chimique, rayonnante
(lumière, etc.) et l'énergie électrique. La thermodynamique est l'étude de l'énergie thermique,
c'est-à-dire de la capacité d'apporter des changements dans un système ou de faire du travail.
La première loi de la thermodynamique exprime le principe de conservation de l'énergie. Elle
dit que L'énergie ne peut être ni créée ni détruite, et de là résulte que l'énergie totale dans un
système fermé est toujours conservée, restant ainsi constante et se contentant de passer d'une
forme à une autre. Ainsi, la chaleur est une forme d'énergie qui peut être générée ou transformée
en travail.

La seconde loi de la thermodynamique indique qu'il y a une tendance dans la nature à aller
vers un état de plus grand désordre moléculaire. L'entropie est une mesure du désordre: les
cristaux solides, la forme de matière la plus régulièrement structurée, ont des valeurs d'entropie
très faibles. Les gaz, qui sont plus fortement désorganisés, ont des valeurs d'entropie élevées.
L'énergie potentielle des systèmes d'énergie isolés disponibles pour effectuer le travail diminue
avec l'entropie croissante. La deuxième loi de la thermodynamique stipule que la chaleur ne peut

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Formateur, Nadjib GHITI
jamais «transférer son propre effort» d'une région à basse température à une région à température
plus élevée.

1.3.2 Lois sur le gaz

La loi de Boyle stipule que si la température est constante (isotherme), alors le produit de la
pression et du volume sont constants. La relation se lit comme suit:

Cela signifie que si le volume est réduit de moitié pendant la compression, la pression est
doublée, à condition que la température reste constante.
La loi de Charles dit qu'à pression constante (isobare), le volume d'un gaz change en
proportion directe avec la variation de température. La relation se lit comme suit:

La loi générale sur l'état des gaz est une combinaison des lois de Boyle et de Charles. Ceci
indique comment la pression, le volume et la température affecteront l'un l'autre. Lorsqu'une de
ces variables est modifiée, cela affecte au moins une des deux autres variables.
Cela peut s'écrire:

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Formateur, Nadjib GHITI
 La constante de gaz R individuelle dépend uniquement des propriétés du gaz. Si une masse m
du gaz prend le volume V, on peut écrire la relation:

1.3.3 Transfert de chaleur

Toute différence de température dans un corps ou entre différents corps ou systèmes conduit à
transfert de chaleur, jusqu'à ce qu'un équilibre de température soit atteint. Ce transfert de chaleur
peut se faire de trois façons différentes: par conduction, par convection ou par rayonnement.
Dans les situations réelles, le transfert de chaleur a lieu simultanément, mais pas de façon égale
dans les trois manières.
La conduction est le transfert de chaleur par contact direct des particules. Elle se déroule entre
des corps solides ou entre de fines couches de liquide ou de gaz. Les atomes vibrants dégagent
une partie de leur énergie cinétique aux atomes adjacents qui vibrent moins.

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Formateur, Nadjib GHITI
 La convection est le transfert de chaleur entre une surface solide chaude et le fluide
stationnaire ou mobile adjacent (gaz ou liquide), renforcé par le mélange d'une partie du fluide
avec l'autre. Il peut se produire sous forme de convection libre, par un mouvement naturel dans
un milieu en raison de différences de densité dus aux différences de température. Il peut
également se produire sous forme de convection forcée avec un mouvement de fluide provoqué
par des agents mécaniques, par exemple un ventilateur ou une pompe. La convection forcée
produit un transfert de chaleur significativement plus élevé en raison de vitesses de mélange plus
élevées.

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Formateur, Nadjib GHITI
 Le rayonnement est le transfert de chaleur à travers l'espace vide. Tous les corps ayant une
température supérieure à 0 ° K émettent de la chaleur par rayonnement électromagnétique dans
toutes les directions. Lorsque des rayons de chaleur frappent un corps, certains énergie est
absorbée et transformée pour chauffer ce corps. Les rayons qui ne sont pas absorbés traversent le
corps ou y sont réfléchis.
Dans les situations réelles, la transmission de chaleur est la somme du transfert simultané de
chaleur par conduction, convection et rayonnement.
En général, la relation de transmission thermique ci-dessous s'applique:

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Formateur, Nadjib GHITI
 Heat transfer frequently occurs between two bodies that are separated by a wall. The total heat
transfer coefficient “k” depends on the heat transfer coefficient of both sides of the wall and on
the coefficient of thermal conductivity for the wall itself.

Ceci illustre le gradient de température dans le contre-courant et dans les échangeurs de chaleur à écoulement
parallèle.
Pour un mur propre et plat, la relation ci-dessous s'applique:

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Formateur, Nadjib GHITI
 La transmission de chaleur dans un échangeur de chaleur est à chaque point une fonction de la
différence de température dominante et du coefficient de transfert thermique total. Elle nécessite
l'utilisation d'une différence de température moyenne logarithmique Өm au lieu d'une
arithmétique linéaire ΔT.
La différence de température moyenne logarithmique est définie comme étant la relation entre
les différences de température aux deux côtés de connexion de l'échangeur de chaleur selon
l'expression:

1.3.4 Changements d'état

Les changements d'état d'un gaz peuvent être suivis d'un point à un autre dans un diagramme p
/ V. Pour les cas réels, trois axes pour les variables p, V et T sont nécessaires. Avec un
changement d'état, nous sommes déplacés le long d'une courbe tridimensionnelle sur la surface
dans l'espace p, V et T.
Cependant, pour simplifier, nous considérons habituellement la projection de la courbe dans
l'un des trois plans. Il s'agit généralement du plan p / V. Cinq changements différents dans l'état
peuvent être considérés:
- Processus isocorique (volume constant),
- Processus isobare (pression constante),
- Processus isotherme (température constante),
- Processus isentropique (sans échange de chaleur avec l'environnement),

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Formateur, Nadjib GHITI
- Processus polytropique (échange de chaleur complet avec l'environnement).

Le changement d'état isocorique signifie que la pression change,

tandis que le volume est constant.

Le chauffage d'un gaz dans un conteneur fermé est un exemple du processus isochorique à
volume constant.

1.3.4.2 Processus isobare

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Formateur, Nadjib GHITI
 Le changement d'état isobare signifie que le volume change, Tandis que la pression est constante.

Le chauffage d'un gaz dans un cylindre avec une charge constante sur le piston est un exemple
du processus isobare à pression constante.

1.3.4.3 Processus isotherme

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Formateur, Nadjib GHITI
 Le changement d'état isothermique signifie que la pression et
le volume est modifié alors que la température reste constante.

Si un gaz dans un cylindre est comprimé de manière isotherme, une quantité de chaleur égale

au travail appliqué doit être éliminée progressivement. Ce n'est pas pratique, car un tel processus
lent ne peut pas se produire.

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Formateur, Nadjib GHITI
 Lorsque l'entropie dans un gaz étant comprimée ou expansée
est constante, aucun échange de chaleur avec l'environnement
se déroule. Ce changement d'état suit la loi de Poisson.

Un procédé isentropique existe si un gaz est comprimé dans un cylindre complètement isolé
sans aucun échange de chaleur avec l'environnement. Il peut également exister si un gaz est dilaté
à travers une buse si rapidement qu'aucun échange de chaleur avec l'environnement n'a de temps
à se produire.

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Formateur, Nadjib GHITI
1.3.4.5 Processus polytropique
Le processus isotherme implique un échange de chaleur complet avec l'environnement et le
processus isotrope n'implique aucun échange de chaleur. En réalité, tous les processus se
produisent quelque part entre ces extrêmes: le processus polytropique. La relation pour un tel
processus est:

1.3.5 Débit de gaz à travers une buse

Le débit de gaz à travers une buse dépend du rapport de pression sur les côtés respectifs de la
buse. Si la pression après la buse est abaissée, le débit augmente. Il ne le fait, cependant, jusqu'à
ce que sa pression a atteint la moitié de la pression avant la buse. Une réduction supplémentaire
de la pression après l'ouverture n'entraîne pas une augmentation du débit.

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Formateur, Nadjib GHITI
 C'est le rapport de pression critique et il dépend de l'exposant isentropique (κ) du gaz
particulier. Le rapport de pression critique se produit également lorsque la vitesse d'écoulement
est égale à la vitesse sonique dans la section la plus étroite de la buse.
Le flux devient supercritique si la pression après la buse est encore réduite, en dessous de la
valeur critique. La relation pour l'écoulement à travers la buse est:

1.3.6 Tuyaux d'écoulement

Le nombre de Reynolds est un rapport sans dimension entre l'inertie et la friction dans un
fluide.
Il est défini comme:

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Formateur, Nadjib GHITI
 En principe, il y a deux types d'écoulement dans un tuyau. Avec Re <2000 les forces
visqueuses dominent dans le milieu et le flux devient laminaire. Ce Signifie que différentes
couches du support se déplacent l'une par rapport à l'autre dans l'ordre approprié. La distribution
de vitesse à travers les couches laminaires est habituellement parabolique.

Avec Re≥4000, les forces d'inertie dominent le comportement du fluide et le flux Devient
turbulent, avec des particules se déplaçant aléatoirement à travers le flux. La distribution de
vitesse à travers une couche avec un écoulement turbulent devient diffuse.

Dans la zone critique, entre Re≤2000 et Re≥4000, les conditions d'écoulement sont
indéterminées, Soit laminaire, turbulent ou un mélange des deux. Les conditions sont régies par
des facteurs tels que la finesse de surface du tuyau ou la présence d'autres perturbations.

Pour démarrer un écoulement dans un tuyau, il faut une différence de pression spécifique
pour surmonter le frottement dans le tuyau et les raccords. La quantité de la différence de
pression dépend du diamètre du tuyau, de sa longueur et de sa forme, ainsi que du rugosité de
surface et du nombre de Reynolds.

1.3.7 Rétrécissement
Quand un gaz idéal traverse un étrangleur avec une pression constante avant et après le
restricteur, la température reste constant. Cependant, une chute de pression se produit à travers

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Formateur, Nadjib GHITI
l’orifice, à travers l'énergie intérieure étant transformée en énergie cinétique. C'est la raison pour
laquelle la température chute. Pour les gaz réels, ce changement de température devient
permanent, même si la teneur en énergie du gaz reste constante. C'est ce qu'on appelle l'effet
Joule-Thomson. La variation de température est égale à la variation de pression à travers
l'étranglement multiplié par le coefficient de Joule-Thomson.

Lorsqu'un gaz idéal passe par une petite ouverture entre

deux grands conteneurs, l'énergie devient constante et
Aucun échange de chaleur n'a lieu. Cependant, une chute de pression
Se produit avec le passage à travers le l’orifice.

Si le fluide a une température suffisamment basse (≤ + 329 ° C pour l'air), une chute de
température se produit avec l'étranglement à travers le restricteur, mais si le fluide est plus chaud,
une augmentation de température se produit à la place. Cette condition est utilisée dans plusieurs
applications techniques, par exemple dans la technologie de réfrigération et dans la séparation
des gaz.
1.4 AIR
1.4.1 L'air en général
L'air est un mélange de gaz incolore, inodore et insipide. Il est un mélange de nombreux gaz,
mais est principalement composé d'oxygène (21%) et d'azote (78%). Cette composition est
relativement constante, du niveau de la mer jusqu'à une altitude de 25 kilomètres.
L'air n'est pas une substance chimique pure, mais une substance mécaniquement mélangée.
C'est pourquoi il peut être séparé en ses éléments constitutifs, par exemple, par refroidissement.

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Formateur, Nadjib GHITI
 L'air est un mélange gazeux constitué principalement d'oxygène
et l'azote. Seulement env. 1% est composé d'autres gaz.

L'air atmosphérique est toujours plus ou moins contaminé par des particules solides, par
exemple la poussière, le sable, la suie et les cristaux de sel. Le degré de contamination est plus
élevé dans les zones peuplées, et plus faible dans les campagnes et à des altitudes plus élevées.
1.4.2 Air humide
L'air peut être considéré comme un mélange d'air sec et de vapeur d'eau. L'air qui contient de
la vapeur d'eau est appelé air humide, mais l'humidité de l'air peut varier dans de larges limites.
Les extrêmes sont l'air complètement sec et l'air saturé d'humidité. La pression de vapeur d'eau
maximale que l'air peut contenir augmente avec la hausse des températures. Une pression de
vapeur d'eau maximale correspond à chaque température.
L'air ne contient généralement pas autant de vapeur d'eau que la pression maximale est
atteinte. La pression de vapeur relative (également appelée humidité relative) est un état entre la
pression de vapeur partielle réelle et la pression saturée à la même température.
Le point de rosée est la température lorsque l'air est saturé de vapeur d'eau. Ensuite, si la
température chute, l'eau se condense. Le point de rosée atmosphérique est la température à
laquelle la vapeur d'eau commence à se condenser à la pression atmosphérique. Le point de rosée
de pression est la température équivalente avec une pression accrue. La relation suivante
s'applique:

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Formateur, Nadjib GHITI
 27
Formateur, Nadjib GHITI
1.5 LE SYSTÈME SI
Toute quantité physique est le produit d'une valeur numérique et d'une unité. Depuis 1964, le
système international d'unités (système SI) a progressivement été adopté dans le monde entier, à
l'exception du Libéria, du Myanmar et des États-Unis. Les informations de base figurent dans la
norme ISO 31, qui est en cours de révision et remplacée par l'ISO / CEI 80000: Quantités et
unités.
Les unités sont divisées en quatre classes différentes:

Unités de base
Unités supplémentaires
Unités dérivées
Unités additionnels

Les unités de base, les unités supplémentaires et les unités dérivées sont appelées unités SI.
Les unités supplémentaires ne sont pas des unités SI, bien qu'elles soient acceptées pour être
utilisées avec des unités SI. Les unités de base sont l'une des unités indépendantes établies dans
lesquelles toutes les autres unités peuvent être exprimées. Il existe 7 unités de base dans le

système SI:

Longueur m
Masse kilogram kg
Heure seconde s
Courant électrique ampère A
Température Kelvin K
Intensité lumineuse Candéla cd
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Formateur, Nadjib GHITI
Quantité de substance mole mol

Les unités dérivées sont formées comme puissance ou produit de puissances d'une ou
plusieurs unités de base et / ou unités supplémentaires selon les lois physiques pour la relation
entre ces différentes unités.
Unités supplémentaires:
Un nombre limité d'unités en dehors du système SI ne peut pas être éliminé pour des raisons
différentes et continue d'être utilisé avec le SI comme unités supplémentaires.
Les 15 unités dérivées les plus importantes ci-dessous ont reçu des noms génériques:

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Formateur, Nadjib GHITI
 30
Formateur, Nadjib GHITI
Ce qui suit sont des unités additionnelles communes à usage technique:

Les préfixes peuvent être ajoutés à une unité pour produire un multiple de l'unité d'origine.
Tous ces multiples sont des puissances entières de dix, par exemple:
- kilo-dénote un multiple de mille (10³)

- milli-dénote un multiple d'un millième (10-3)

Quatorze de ces préfixes figurent dans les recommandations internationales (normes)
énoncées dans le tableau ci-dessous.

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Formateur, Nadjib GHITI
 32
Formateur, Nadjib GHITI
6.2 SYMBOLES DE DESSIN

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Formateur, Nadjib GHITI
 34
Formateur, Nadjib GHITI
 35
Formateur, Nadjib GHITI
6.3 DIAGRAMMES ET TABLEAUX

Capacité calorifique spécifique pour certains matériaux.

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Formateur, Nadjib GHITI
 Certaines propriétés physiques de l'air sec à 15 ° C et 1,013bar.

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Formateur, Nadjib GHITI
 Coefficients de débit en fonction de la relation de pression Pour différentes valeurs de К.

38
Formateur, Nadjib GHITI
 Teneur en eau dans l'air à différentes pressions relatives de vapeur (φ)

39
Formateur, Nadjib GHITI
 Diagramme montrant le rapport de température T2 / T1 pour différents gaz ayant des valeurs K
différentes pendant la compression isentropique.

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Formateur, Nadjib GHITI
 41
Formateur, Nadjib GHITI
Données typiques de consommation d'air de certains outils et machines électriques courants, en fonction
de l'expérience. Ces valeurs forment la base pour calculer la capacité de compresseur requise.

EXO1

- Un cylindre de section fermé par un piston P1 de masse négligeable est

Divisé en deux compartiments A et B au moyen d’une paroi mobile P2 de masse négligeable pouvant
se déplacer librement.
Les parois du cylindre et du piston P1 sont adiabatiques alors que la paroi P2 initialement adiabatique
peut être rendue conductrice de la chaleur au moyen d’un dispositif approprié.
Dans l’état initial le compartiment A contient 2 moles d’hélium (gaz monoatomique), le compartiment
B contient 1 moled’oxygène ( diatomique ). Les deux gaz que l’on supposera parfaits sont à la même
température

et le système est en équilibre sous l’action d’une force extérieure s’exerçant sur P1 .

1) Calculer les volumes et occupés par chaque gaz.

2) On modifie lentement la force extérieure jusqu’à la valeur . Calculer les

volumes et occupés par chaque gaz ainsi que la température et . Quel est le
travail W échangé. Quels sont les travaux et échangés par chaque gaz.

3) Le système étant dans l’état initial ( , ) on rend la paroi P2 conductrice et on réalise à

nouveau une compression infiniment lente de à .

Que peut-on dire des transformations subies par chaque gaz et par le système complet ?

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Formateur, Nadjib GHITI
Quelle relation lie les paramètres température et pression p au cours de l’évolution ?
Calculer la température d’équilibre finale ainsi que les travaux , et W’ échangés par
chaque gaz et par le système dans son ensemble. Comparer ces résultats à ceux en 2).

4) Le système étant dans l’état initial ( , ) on pratique une ouverture dans la paroi P2 , les
deux gaz se mélangent, la paroi P2 est déposée au fond du cylindre et ne joue plus aucun rôle. On

réalise alors la compression infiniment lente de à .

Que peut-on dire des deux phases successives de l’évolution ?
Que peut-on dire de la température d’équilibre finale et du travail échangé par le système ?
Corrigée

1) ;
2) Les deux compartiments subissent une transformation adiabatique réversible

de à

; ; ;

3) La compression est adiabatique réversible (= isentropique) pour l’ensemble des 2

compartiments qui restent, à chaque instant, en équilibre mécanique et en équilibre thermique.

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ð

L’équilibre thermique et l'équilibre mécanique sont réalisés à chaque instant entre les deux
compartiments, par suite à un instant quelconque de la transformation

, soit .

, soit

4) La première phase se traduit par un mélange des gaz qui ne changent pas de température ou de
pression puisqu’initialement ils ont même température et même pression.
C’est une opération qui se traduit par une entropie d’irréversibilité de mélange.

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La deuxième opération est une compression adiabatique réversible pour l’ensemble des deux
gaz ð même raisonnement qu’à la question 3)

Exo2

- Un réservoir indéformable de volume dont les parois sont adiabatiques est

Muni d’un robinet R permettant de le mettre en communication

avec l’air atmosphérique extérieur.
On assimilera ce dernier à un gaz parfait diatomique de masse
molaire , de . Justifier ces valeurs.

1) Le réservoir étant rempli d’air à la

température dont la pression
est .
Calculer la masse d’air qu’il contient.

2) On ouvre brusquement le robinet R de manière à ramener la

pression de l’air dans le réservoir à la valeur de la pression
atmosphérique .

Expliquer pourquoi on peut considérer que l’air restant dans le réservoir s’est détendu de manière
adiabatique quasi-statique. Calculer la température et la masse de l’air restant dans le
réservoir à la fin de cette détente.

3) On suppose maintenant que l’on a fait le vide dans le réservoir. On ouvre brusquement le
robinet R, l’air pénètre dans le réservoir jusqu’à ce que la pression soit égale à la pression
extérieure .
3)1) Expliquer la nature de cette opération et donner une expression littérale du
travail W échangé au cours de l’opération (pour cela, on considérera un système constitué de la
quantité d’air entrant dans le réservoir).
3)2) Calculer la température de l’air ainsi que le travail W.

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4) Le robinet R étant fermé on établit le contact thermique entre l’intérieur et l’extérieur du
réservoir en enlevant l’isolant qui protégeait les parois. La température de l’air passe alors
de à . Calculer la chaleur et le travail échangés.

Corrigée

1)
2) La différence de pression, avant ouverture du robinet, entre air intérieur du
réservoir et extérieur est faible ð transformation quasi-statique.
La détente est rapide, les échanges de chaleur n’ont pas le temps de se
faire ðadiabatique.

3)1) La transformation est irréversible, la pression poussant une certaine quantité d'air de
masse initialement à l'extérieur du réservoir et contenue dans un volume .

3)2)

Soit

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4) ;

Exo3 - Un cylindre (C), indéformable d’axe horizontal Ox, de section s, a des parois
parfaitement calorifugées. Il est séparé en deux compartiments par un piston (P), parfaitement
calorifugé, de masse m, mobile sans frottement. Les compartiments 1 et 2 contiennent chacun
une mole de gaz parfait, initialement dans l’état ( ).

On prendra constant.

Un opérateur extérieur déplace légèrement le piston et

l’abandonne sans vitesse initiale.

1) Expliquer pourquoi les transformations peuvent être prises

réversibles.

2) Calculer, en première approximation, les

pressions (respectivement de chaque compartiment) en
fonction de la position du piston à l’instant
considéré.

3) Ecrire pour le piston (P) de masse m le principe fondamental

de la dynamique et en déduire la période des oscillations du
piston.

On rappelle que

Corrigée

1) Les déplacements par rapport à la position d’équilibre stable sont faibles. Le piston va osciller
autour de cette position d’équilibre, les transformations pour les gaz dans chacun des
compartiments étant quasi-statiques, de plus adiabatiques (parois parfaitement calorifugées et
piston isolant thermique.
En l’absence de frottement mécanique au niveau du piston, il n’y a pas de phénomènes dissipatifs
et on pourra considérer les transformations comme réversibles.

2) ð et

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3)

Soit et

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