BILAN-2 : INFORMATION & EXPRESSION GÉNÉTIQUE

INFORMATION GÉNÉTIQUE : NATURE ET LOCALISATION ÉTAPES DE L'EXPRESSION GÉNÉTIQUE

La transcription : ADN → ARNm
Définition de l'information génétique : + La transcription se produit dans le noyau et permet la formation de l'ARNm messager.
C'est un ensemble d'informations supportées par la matériel héréditaire (noyau et + L'ouverture de l'ADN du gène se fait par rupture des liaisons hydrogènes entre bases
chromosomes) codant pour les caractères héréditaires. C'est donc un programme déterminé complémentaires grâce à l'enzyme : hélicase .
par la séquence des bases azotées de l'ADN. + La polymérisation (l'assemblage) des nucléotides libres se fait de manière complémentaire grâce à
l’enzyme : ARN-polymérase. Les bases (AUCG) de l'ARN vis-à-vis des bases (TAGC) de l'ADN.
caractéristiques de l'information génétique : + Un Seul brin d'ADN est transcrit : c'est le brin codant.
+ La matériel héréditaire est localisée au niveau du noyau + L'élongation de l'ARNm se fait toujours dans le sens : 5'→ 3'.
(chromosomes), c'est lui qui supporte donc l'information La traduction : ARNm → Protéine (polypeptide)
génétique dont la nature chimique est l'ADN. + La traduction se fait dans le cytoplasme et permet la formation de la protéine par polymérisation des
Membrane
+ Le noyau est constituée de chromatine, nucléoles, nucléaire acides aminés.
nucléoplasme, le tout entouré d'une double membrane Chromatine + La synthèse de la protéine se fait au niveau des polysomes (= Ribosomes + ARNm).
nucléaire traversée par des pores nucléaires. Nucléole + Le transfert des acides aminés se fait grâce à l'ARNt.
+ La chromatine qui évoluera en chromosomes pendant la Nucléoplasme + Il y a correspondance stricte entre entre le codon de l'ARNm et l'anticodon de l'ARNt.
division cellulaire est formée d'ADN et de protéines (les Pore nucléaire + La traduction de l'ARNm se fait toujours dans le sens : 5'→ 3'.
histones). La traduction de l'ARNm passe par trois étapes :
Structure nucléaire - L'initiation : Elle débute toujours par le codon AUG qui correspond à l'acide aminé Methionine.
+ L'ADN se trouve dans le noyau et dans certains organites cytoplasmiques :mitochondries et plastes. - L'élongation : Elle correspond à l'intégration successive des liaisons peptidiques entre les acides aminés.
+ L'ADN est une macromolécule formée d'un ensemble de nucléotides. Chaque nucléotide est - La terminaison : Elle s’arrête aux codons stop :UAA, UAG et UGA. Aucun acide aminé ne sera intégré.
constitué de trois éléments : l'acide phosphorique, le désoxyribose (sucre en C5) et une base azotée. Polypeptide = chaîne peptidique
On compte quatre bases azotées A, T, C, G (A:Adénine, T:thymine, C:cytosine, G:guanine) reliées Liaison Acide aminé
entre elles de façon complémentaires grâce à des liaisons hydrogènes : 2 liaisons entre A=T et trois peptidique
Ribosome e
liaisons entre C≡G. Met sd
ARNt tape tion
+ Les deux brin (chaînes) d'ADN ont une structure en double hélice, anti-parallèle, complémentaire. Codon sé u c
U U U
Anticodon Le trad
A U G C A A U U A G U A A A A U U U U A A la
AT 3' ARNm
5' Structure du
CG Acide 5' 3'
P nucléotide Initiation Élongation Terminaison
phosphorique
CG relation gène – caractère héréditaire :
TA 5' O
+ Def. du gène de structure : C'est une partie d'ADN capable de s'exprimer par la synthèse d'une protéine.
+ Def de l'allèle : C'est une séquence précise de bases azotées d'un gène déterminé.
La double hélice de la GC 1'
molécule d'ADN 5'
4' Base + Def. Du caractère héréditaire : c'est la particularité (le trait) qui se transmet de génération à la suivante.
3' GC
Désoxyribose azotée + déf. du code génétique : C'est un système de correspondance entre les triplets de nucléotides appelés
3' 2' codon et les acides aminés ou un signal STOP. Il est dégénératif et universel.
Structure et constitution de la molécule d'ADN
Les mutations :
EXPRESSION DE L'INFORMATION GÉNÉTIQUE + déf. de la mutation : C'est une modification brusque héréditaire de l'information génétique.
Définition de l'expression génétique: C'est la relation qui lie l'information génétique aux Ainsi toute modification du nombre, de la nature ou la succession des bases azotées du gène peut
caractères héréditaires. Elle comprend deux étapes principales : la transcription et la traduction. entraîner une modification du caractère héréditaire qui lui correspond. La forme originale du gène est
dite allèle sauvage et la forme modifiée est dite allèle mutant.
Transcription + On distingue les mutation allélique (=ponctuelle) qui modifie le nombre, la nature ou la succession des
Traduction
(noyau) bases azotées des mutation chromosomiques qui modifie le nombre ou la structure des chromosomes.
(cytoplasme)
Caractère + Les mutations peuvent être de substitution (=remacement), d'addition (=insertion), de délétion (=
ADN ARNm Protéine perte) ou de transfert.
héréditaire
+ Les mutation sont classées en : silencieuse (mêmes acides aminés), faux-sens (acides aminés différents),
non-sens (au lieu de l'acide aminé on aura le signal STOP).