Chap3 Premier Principe de La Thermodynamique

CHAPITRE III :
1er Principe de la thermodynamique
S2M2 - Physique appliquée

Thermodynamique
Génie Mécanique des Systèmes Industriels
Pr. S. ELOUARDI
2022/23
Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 0 / 69

■ Travail
Le travail c’est l’énergie qu’un système échange avec le milieu exté-

rieur, suite à un mouvement ou à une déformation du système, sous
l’action d’une force.

■ Travail
Le travail c’est l’énergie qu’un système échange avec le milieu exté-

rieur, suite à un mouvement ou à une déformation du système, sous
l’action d’une force.
On utilise la lettre W pour désigner le travail, de l’anglais "Work" qui
veut dire travail, et on utilise δw pour désigner un travail élémentaire.

■ Travail
Si le système reçoit du travail, ce travail est positif : W > 0 (travail reçu).

■ Travail

Si le système fournit du travail, ce travail est négatif : W < 0 (travail
fourni).

■ Travail

Si le système fournit du travail, ce travail est négatif : W < 0 (travail
fourni).
Unité :
Dans le système international, l’unité du travail est le Joule (J).

■ Travail des forces de pression
C’est le travail mécanique produit par les forces de pression sur les
parois mobiles qui séparent un fluide du milieu extérieur.

Ce travail n’est en pratique utile que si la variation du volume du sys-
tème est importante.

C’est pour cette raison qu’on ne s’intéresse qu’aux gaz.

C’est pour cette raison qu’on ne s’intéresse qu’aux gaz.
Dans le cas d’un liquide ou d’un solide, le travail des forces de pres-
sion est quasiment nul.

■ Expression du travail des forces de pression
Soit un gaz enfermé dans un récipient cylindrique par un piston mo-

bile, supposé de masse négligeable qui se déplace sans frottements.

■ Expression du travail des forces de pression
Soit un gaz enfermé dans un récipient cylindrique par un piston mo-

bile, supposé de masse négligeable qui se déplace sans frottements.
Une pression extérieure Pext agit sur le piston de section S.
Cette pression donne naissance à une force d’intensité F = Pext S.

Le travail élémentaire effectué par cette force est par définition :

δW = ⃗F.d⃗
l

δW = ⃗F.d⃗
l
−−→ −−→ −−→

Sachant que d⃗
l = MM′ = OM′ − OM

δW = ⃗F.d⃗
l
−−→ −−→ −−→

Sachant que d⃗
l = MM′ = OM′ − OM
On a :
d⃗
l = [x − (x + d x)]⃗ı = −d x⃗ı

δW = ⃗F.d⃗
l
−−→ −−→ −−→

Sachant que d⃗
l = MM′ = OM′ − OM
On a :
d⃗
l = [x − (x + d x)]⃗ı = −d x⃗ı
δW = (−F⃗
i ) · (−d x⃗ı) = Fd x

δW = ⃗F.d⃗
l
−−→ −−→ −−→

Sachant que d⃗
l = MM′ = OM′ − OM
On a :
d⃗
l = [x − (x + d x)]⃗ı = −d x⃗ı
δW = (−F⃗
i ) · (−d x⃗ı) = Fd x
δW = Pext Sd x

Dans le cas considéré, on a une diminution du volume. Si d V est la
variation algébrique du volume du gaz durant ce déplacement.
d V = −Sd x

d V = −Sd x
Le travail élémentaire s’écrit alors :

d V = −Sd x
δW = −Pext d V

d V = −Sd x
δW = −Pext d V
Cette expression est valable quelle que soit la forme de l’enceinte et

quel que soit le type de transformation. On notera que Pext est la pres-
sion qu’exerce le milieu extérieur sur le gaz et non la pression du gaz.

■ Cas d’une compression
Dans une compression, le volume du gaz diminue, d V < 0,

ce qui conduit à un travail δW > 0.

■ Cas d’une compression
Dans une compression, le volume du gaz diminue, d V < 0,

ce qui conduit à un travail δW > 0.
Dans une compression, le gaz reçoit du travail du milieu
extérieur.

■ Cas d’une détente
Dans une détente, le volume du gaz augmente, d V > 0, ce

qui conduit à un travail δW < 0.

■ Cas d’une détente
Dans une détente, le volume du gaz augmente, d V > 0, ce

qui conduit à un travail δW < 0.
Dans une détente, le gaz fournit du travail au milieu exté-
rieur

■ Cas d’une transformation réversible
Au cours d’une transformation réversible le système passe par une suite

d’états d’équilibre, et le piston est à chaque instant en équilibre.
Les forces qui agissent sur lui sont la force exercée par le milieu extérieur et
la force exercée par le gaz.


Ces forces sont égales et opposées (équilibre mécanique) :
⃗Fext +⃗Fg az = →
−
0


−
0
En projetant sur l’axe Ox, on obtient :


−
0
En projetant sur l’axe Ox, on obtient :
−Fext + Fg az = 0
Le travail résultant effectué au cours d’une transformation réversible
qui mène le gaz de l’état A à l’état B est ainsi :

Z B Z B
W= δW = − Pd V
A A
Z B
W=− Pd V
A

Z B Z B
W= δW = − Pd V
A A
Z B
W=− Pd V
A
Ce travail ne peut être évalué que si l’on connaît l’équation de la trans-

formation P = P(V), c’est-à-dire, la façon dont dépend la pression P
du volume V lorsque le système passe de l’état A à l’état B.

■ Diagramme de Clapeyron
Le diagramme de Clapeyron, appelé aussi diagramme (P,

V), est un diagramme où la pression P est en ordonnée et
où le volume V est en abscisse. Chaque point de ce dia-
gramme représente un état d’équilibre du système.

■ Diagramme de Clapeyron
Le diagramme de Clapeyron, appelé aussi diagramme (P,

V), est un diagramme où la pression P est en ordonnée et
où le volume V est en abscisse. Chaque point de ce dia-
gramme représente un état d’équilibre du système.
Dans ce diagramme, une transformation réversible est re-
présentée par une courbe.

Cette représentation montre que la valeur absolue du travail est égale à l’aire limitée par la
courbe P = P(V) représentant la transformation.

|W| = aire limitée par la courbe

|W| = aire limitée par la courbe
Une transformation irréversible ne peut être représentée dans ce diagramme puisque le sys-
tème est hors équilibre. Seuls, l’état initial et l’état final qui sont des états d’équilibre peuvent
être représentés.
■ Propriété
Considérons deux transformations (1) et (2) entre les mêmes états : même
état initial A et même état final B.

■ Propriété

■ Propriété
Les transformations (1) et (2) délimitent deux aires différentes. Par suite, les
travaux correspondants sont différents : |W1 | ̸= |W2 |
On dit que " Le travail dépend du chemin suivi ".

Du point de vue mathématique, le travail élémentaire δW est une
forme différentielle qui n’est pas totale exacte.

Par conséquent :

Par conséquent :
le travail dépend du chemin suivi ;

Par conséquent :
le travail dépend du chemin suivi ;
le travail effectué au cours d’un cycle (courbe fermée) n’est pas

nul.

■ Représentation d’un cycle
La représentation d’un cycle dans le diagramme de Clapeyron sup-

pose que toutes les transformations qui composent ce cycle sont ré-
versibles.

■ Représentation d’un cycle
La représentation d’un cycle dans le diagramme de Clapeyron sup-

pose que toutes les transformations qui composent ce cycle sont ré-
versibles.
¯ ¯
¯Wcycle ¯ = aire du cycle

■ Signe du travail d’un cycle
Le signe du travail d’un cycle est lié au sens dans lequel

est décrit le cycle.

■ Signe du travail d’un cycle
Le signe du travail d’un cycle est lié au sens dans lequel

est décrit le cycle.

■ Exercice
Un cylindre vertical, muni d’un piston mobile, renferme n môles d’un gaz parfait dont le
volume est V0 . Ce cylindre se trouve dans l’air dont la pression est P0 et dont la température
est T0 . Ainsi que la transformation est isotherme.
1/ On place sur le piston successivement de très petites masses dont la somme est m.
Préciser le système et son milieu extérieur.
Donner la nature de la transformation.
Exprimer le volume V0 , la Température T, la pression P et le volume V à la fin de la

transformation en fonction de P0 et de T0 .
2/ Déterminer le travail des forces de pression au cours de cette transformation.

■ Solution
1/ Schéma

Système : gaz
Milieu extérieur : air
Nature de la transformation. Masses ajoutées petites : évolution lente
du système. La transformation est réversible et se fait à température
constante : c’est une isotherme.
Volume V0 : On a P0 V0 = nRT0 d’où V0 = nRT0 /P0 .
Température . T = T0 , car le gaz est en contact permanent avec l’air
qui l’entoure.
Pression. Le poids de la masse m exerce sur le piston une pression
mg /S qui s’ajoute à la pression atmosphérique P0 :
mg
P = P0 + S
Volume V : On a PV = nRT, d’où V = nRT/P, soit :

nRT0
V= mg
P0 + S
2/ Travail
δW = −Pext d V
La transformation étant réversible, on a Pext = P. D’où : δW = −Pd V

Sachant que P = nRT/V et que T = constante = T0 , on a en remplaçant
P par nRT0 /V :
dV
δW = −nRT0
V
Rf dV Vf
Le travail résultant est : W = −nRT0 i V = −nRT0 ln V
i
V
W = −nRT0 ln
V0
Comme il s’agit d’une compression on a bien W > 0.

■ Chaleur
Définitions : Chaleur sensible et Chaleur latente.

La chaleur est une forme d’énergie qu’un système peut échanger
avec un autre.
L’échange de chaleur est ainsi un transfert d’énergie entre deux
systèmes ou deux parties d’un même système. On utilise la lettre Q
pour désigner la chaleur et la quantité δQ pour désigner la chaleur
élémentaire. On distingue deux types de chaleur :
Chaleur sensible et Chaleur latente

a - Chaleur sensible
Lorsque l’échange de chaleur s’accompagne d’une variation de tem-
pérature du système, la chaleur échangée est appelée chaleur sen-
sible.
Mathématiquement, la chaleur sensible Q échangée par un corps qui
passe d’une température T1 à une température T2 est donnée par la
relation :
Q = mc (T2 − T1 )

b - Chaleur latente
Lorsque l’échange de chaleur s’accompagne d’un changement de phase,
la chaleur échangée est appelée chaleur latente. Cette chaleur latente
est ainsi définie : La chaleur latente est la chaleur nécessaire pour faire
passer à température constante une unité de masse d’une phase don-
née à une autre .
On la désigne par L.
Pour une masse m différente de l’unité, la chaleur nécessaire est alors :
Q = mL

Changements de phase. Côté gauche : de la phase la plus dense vers la phase
la moins dense. Côté droit : de la phase la moins dense vers la phase la plus
dense.

dense.
Remarque. On mesure la chaleur à l’aide d’instruments appelés calorimètres.

dense.
Convention de signe. On adopte les mêmes conventions que pour le travail :

dense.
Toute chaleur reçue par le système est positive. Q > 0 : chaleur reçue.

dense.
Toute chaleur reçue par le système est positive. Q > 0 : chaleur reçue.
Toute chaleur cédée par le système est négative. Q < 0 : chaleur cédée.
Unités :
Dans le système international, l’unité de la chaleur Q est le Joule (J).
On utilise aussi comme unité spécifique de la chaleur la calorie (cal)
définie par :
1c al = 4, 18J.
La signification de cette égalité est la suivante : une calorie (éner-

gie sous forme de chaleur) est équivalente à 4,18 joules (énergie sous
forme de travail).
L’unité de la chaleur latente L est ainsi : J/kg ou cal/g.

Avant la découverte du premier principe, la chaleur n’était pas consi-
dérée comme une forme d’énergie. On l’appelait le calorique et son
unité la calorie.

unité la calorie.
Depuis la découverte du premier principe, la chaleur est comme le
travail, une forme d’énergie. Ainsi, on peut convertir du travail en
chaleur et de la chaleur en travail.

unité la calorie.
Depuis la découverte du premier principe, la chaleur est comme le
travail, une forme d’énergie. Ainsi, on peut convertir du travail en
chaleur et de la chaleur en travail.
Historiquement, la possibilité de la conversion de la chaleur en travail
et du travail en chaleur s’appelait " principe d’équivalence ".

Propriété
Du point de vue mathématique, la chaleur élémentaire δQ est une
forme différentielle qui n’est pas totale exacte. Par conséquent :
la chaleur dépend du chemin suivi
la chaleur échangée au cours d’un cycle (courbe fermée) n’est

pas nulle.
Ainsi, la chaleur et le travail ne sont pas des fonctions d’état, leurs

valeurs dépendent de la transformation.

■ Modes de transfert de la chaleur
Le transfert de chaleur peut se faire de trois façons différentes :

Par conduction. Il résulte du contact des corps dont les températures

sont différentes.


sont différentes.
Par convection. Ce mode de transfert de la chaleur est associé à un

déplacement macroscopique de la matière qui transporte avec elle
l’énergie. Il n’a lieu que dans les fluides, gaz ou liquide, dont la
température n’est pas uniforme.


sont différentes.
Par convection. Ce mode de transfert de la chaleur est associé à un

déplacement macroscopique de la matière qui transporte avec elle
l’énergie. Il n’a lieu que dans les fluides, gaz ou liquide, dont la
température n’est pas uniforme.
Par rayonnement. Tout corps rayonne de l’énergie. Cette énergie est

absorbée par un autre corps et se transforme en chaleur. Le transfert
de chaleur par rayonnement a lieu même dans le vide.

■ Coefficients calorimétriques
Capacités thermiques ou capacités calorifiques

La capacité thermique ou capacité calorifique d’une substance est définie
par :
δQ
µ ¶
Cx =
dT x
où δQ est la chaleur nécessaire pour accroître, d’une manière réversible, la

température du système de d T lorsque le paramètre d’état X est maintenu
constant.

Les capacités thermiques les plus utilisées sont la capacité
thermique à volume constant et la capacité thermique à pression
constante :
δQ
µ ¶
Cv =
dT v

Les capacités thermiques les plus utilisées sont la capacité
thermique à volume constant et la capacité thermique à pression
constante :
δQ
µ ¶
Cv =
dT v
δQ
µ ¶
Cp =
dT p
Unité : J/K.

■ Rapport des capacités Thermiques :
Rapport des capacités Thermiques

Le rapport des capacités thermiques est désigné par γ :
Cp
γ=
Cv

■ Rapport des capacités Thermiques :
Rapport des capacités Thermiques

Le rapport des capacités thermiques est désigné par γ :
Cp
γ=
Cv
Ce rapport est supérieur à un pour tous les corps : γ > 1.

■ a - Capacités thermiques molaires ou chaleurs
spécifiques molaires :
Capacités thermiques molaires

On les obtient en divisant les capacités thermiques par le nombre n
de môles du système :
c v = Cnv ce qui donne Cv = nc v cas où le volume est constant.
Cp
cp = n
ce qui donne Cp = nc p cas où la pression est constante.
Unité = J/mol .K ou J.mol −1 K −1

■ b - Capacités thermiques massiques ou chaleurs
spécifiques massiques :
Capacités thermiques massiques

On les obtient en divisant les capacités thermiques par la masse m
du système :
c v = Cmv ce qui donne Cv = mc v cas où le volume est constant.
Cp
cp = m ce qui donne Cp = mc p cas où la pression est constante.
Unité = J/kg .K ou J.kg −1 K −1

■ Remarques :
1/ On a utilisé les mêmes lettes pour désigner les chaleurs spécifiques

molaires et massiques. On les reconnait facilement dans l’expression
de la capacité thermique puisque l’une est multipliée par n et l’autre
est multipliée par m.

■ Remarques :

2/ Les capacités thermiques massiques à volume constant et à pres-
sion constante, des solides et des liquides, sont presque égales, c’est-
à-dire, c V ≈ c P .

■ Remarques :

2/ Les capacités thermiques massiques à volume constant et à pres-
sion constante, des solides et des liquides, sont presque égales, c’est-
à-dire, c V ≈ c P .
On les désigne alors simplement par la lettre c sans indice. Dans ce
cas, la capacité thermique ou calorifique s’écrit C = mc. En général c
ou C ne sont pas des constantes mais dépendent de la température.

■ Expressions de δQ :
La chaleur élémentaire échangée par un système avec le milieu exté-

rieur est liée aux variations des variables d’état indépendants, par les
expressions suivantes :


Variables indépendantes T et V : δQ = CV d T + l d V


Variables indépendantes T et P : δQ = CP d T + hd P


Variables indépendantes P et V : δQ = λd P + µd V


Variables indépendantes P et V : δQ = λd P + µd V
Les coefficients CV , CP , l , h, λ et µ sont appelés coefficients calorimé-

triques de la substance considérée.

■ Relations entre les coefficients calorimétriques :
Les six coefficients calorimétriques ci-dessus définis se rap-

portent à la même grandeur, qui est la chaleur. Ils ne sont
donc pas indépendants. Des relations existent entre eux.

■ a - Premier groupe de relations :
On exprime P en fonction de T et de V : P = P(T, V). Soit :
∂P ∂P
µ ¶ µ ¶
dP = dT + dV
∂T V ∂V T

■ a - Premier groupe de relations :
En portant cette expression dans δQ = CP d T + hd P , on obtient :
∂P ∂P
· µ ¶ ¸ µ ¶
δQ = CP + h dT + h dV
∂T V ∂V T
En comparant avec δQ = CV d T + l d V, on en déduit par identification

que :
∂P ∂P
µ ¶ µ ¶
CP − CV = −h et l =h
∂T V ∂V T

■ b - Deuxième groupe de relations :
On exprime V en fonction de T et de P : V = V(T, P). Soit :
∂V ∂V
µ ¶ µ ¶
dV = dT + dP
∂T P ∂P T
En portant cette expression dans δQ = CV d T + l d V, on obtient :
∂V ∂V
· µ ¶ ¸ µ ¶
δQ = CV + l dT + l dP
∂T P ∂P T
En comparant avec δQ = CP d T + hd P, on en déduit que :
∂V ∂V
µ ¶ µ ¶
CP − CV = l et h=l
∂T P ∂P T

■ c - Troisième groupe de relations :
En partant de la relation δQ = λd P + µd V et en exprimant soit V en

fonction de T et de P, soit P en fonction de T et de V, on obtient de la
même manière que ci-dessus les relations suivantes :
∂T ∂T
µ ¶ µ ¶
λ = CV et µ = CP
∂P V ∂V P

■ Application : Coefficients calorimétriques d’un G.P
Dans le cas d’un gaz parfait, en utilisant l’équation d’état PV = nRT et

les deux principes de la thermodynamique on montre que :
l = P et h = −V
CP − CV = nR (relation de Mayer) A l’aide du rapport des capacités

thermiques γ = CP /CV , on obtient en remplaçant CP = γCV dans la
relation de Mayer :
nR nRγ
CV = et CP =
γ−1 γ−1

■ Adiabatique réversible d’un G.P
En fonction des variables P et V, la chaleur élémentaire échangée par

le gaz est :
δQ = λd P + µd V
V P
Le gaz étant parfait, on a λ = CV nR et µ = CP nR . On obtient :
V P
δQ = CV d P + CP dV
nR nR
Comme la transformation est adiabatique, δQ = 0 et par suite :
d P CP d V
+ =0
P CV V

■ a – Équation de l’adiabatique réversible
car CP /CV = γ par définition. Cette équation représente l’équation

différentielle de l’adiabatique réversible. Comme γ est constant, on
obtient par intégration :
l n(P) + γl n(V) = c t e.
Soit , l n(P.V γ ) = ct e. ou encore : P.V γ = c t e.

C’est l’équation d’une transformation adiabatique réversible d’un gaz
parfait.
Cette équation s’écrit aussi : T.V γ−1 = c t e. ou T γ P 1−γ = c t e.

■ Exercice :
1°) - n môles d’un gaz parfait, contenues dans un récipient muni d’un
piston mobile, occupent un volume V1 à la température T1 et sous la
pression P1, subissent une transformation qui les fait passer de l’état
initial à un état final.
On demande :
• Équation de la transformation • Travail échangé • Chaleur échan-
gée
Dans chacun des cas suivants :
• Une isochore • Une isobare • Une isotherme • Une adiabatique
réversible

■ Exercice :
2°) – La transformation est une compression rapide effectuée à l’aide

d’une masse M posée sur le piston.
Déterminer la pression finale et le travail échangé par le gaz.
Peut-on déterminer la température finale et la chaleur échangée ?

■ Premier principe
Énergie interne
On appelle énergie interne U d’un système, l’énergie de ce système

dans un état d’équilibre thermodynamique déterminé. Ce système
étant au repos et ne subissant l’action d’aucun champ extérieur.
Dans le cadre de ce cours, une partie seulement de cette énergie in-
terne est considérée. Cette partie représente :
• L’énergie d’agitation thermique des atomes ou des molécules.
• L’énergie d’interaction des atomes ou des molécules.

Enoncé du Premier principe de la thermodynamique
La variation de l’énergie interne d’un système au cours d’une trans-

formation, qui le fait passer d’un état initial vers un état final, est égale
à la somme du travail et de la chaleur échangés par le système avec le
milieu extérieur.
Symboliquement :
∆U = U f − Ui = Q + W
Cette variation est indépendante de la nature de la transformation

mise en jeu et ne dépend que de l’état initial et de l’état final. L’énergie
interne U est ainsi une fonction d’état.

■ Exemples
Cas d’un Système isolé :

Dans le cas d’un système isolé, Q = 0 et W = 0, soit ∆U = 0. L’énergie
interne d’un système isolé est constante.
Cas d’un Cycle :
Au cours d’un cycle le système retourne à l’état initial. On a donc :
∆Uc ycl e = 0
Ainsi, au cours d’un cycle, on a donc d’après le premier principe :
Qc ycl e + Wc ycl e = 0

Expression différentielle de l’énergie interne
On considère une transformation infinitésimale au cours de laquelle

le système échange avec le milieu extérieur le travail élémentaire δW
et la chaleur élémentaire δQ . La variation infinitésimale de l’énergie
interne est alors :
d U = δQ + δW
Puisque U est une fonction d’état, dU est une différentielle totale exacte.

■ Cas d’un système monophasé.
Considérons une transformation infinitésimale réversible qui fait pas-

ser le système de l’état (P, V, T) à l’état (P + dP, V + dV, T + dT). Puisque
la transformation est réversible, on a :
δW = −Pd V(Pext = P)
δQ = CV d T + l d V
Soit donc :
d U = CV d T + (l − P)d V

■ Application : Énergie interne d’un gaz parfait.
Si le système est un gaz parfait, on a l = P. On a donc l − P = 0 et par suite :

d U = CV d T
Comme la capacité thermique CV d’un gaz parfait est constante, on obtient
la première loi de Joule :
"L’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend que de sa température."
La variation de l’énergie interne d’un gaz parfait au cours d’une transforma-
tion durant laquelle la température varie de T1 à T2 est donc :
∆U = CV (T2 − T1)
En fonction de la chaleur spécifique molaire c V :

Transformation isochore
Une isochore est une transformation qui s’effectue à volume constant.

Comme d V = 0, on a δW = 0 soit W = 0 : le travail est nul. La variation
de l’énergie interne est donc égale à la chaleur échangée par le sys-
tème avec le milieu extérieur :
∆U = QV
L’indice " V " rappelle que cette relation n’est vraie que si le volume
du système est constant.

Transformation isobare
Expression du premier principe. Enthalpie

Une isobare est une transformation qui s’effectue à pression constante.
Calculons la variation de l’énergie interne d’un système qui subit une
transformation isobare. Du fait de la réversibilité de la transforma-
tion, Pext = P = const . et l’on a δW = −Pd V. Le travail résultant est
donc : Z 2
W=− Pd V = −P (V2 − V1 )
1
D’après le premier principe :
∆U = Q + W = Q − P(V2 − V1 )

■ L’Enthalpie
Soit :
U2 − U1 = Q − P(V2 − V1 )
Puisque P1 = P2 = P, on obtient en regroupant les termes de même

indice :
(U2 + P2 V2 ) − (U1 + P1 V1 ) = Q
Cette relation permet de définir une nouvelle fonction thermodyna-

mique notée H, appelée enthalpie :
H = U + PV

■ L’Enthalpie
L’enthalpie H est une fonction d’état car c’est une somme de fonc-
tions d’état. Sa variation ne dépend donc que de l’état initial et de
l’état final.
Dans le cas d’une isobare on a donc :
∆H = QP
L’indice " P" rappelle que cette relation n’est vraie que si la pression
du système est constante.

■ Expression de la différentielle de l’enthalpie
Par définition de l’enthalpie H d’un système :
H = U + PV
Si la transformation est réversible, le premier principe peut s’expri-

mer à l’aide de la fonction enthalpie. En effet, on a :
d H = d U + d (PV)
d H = d U + Pd V + Vd P

■ Expression de la différentielle de l’enthalpie
S’agissant d’une transformation réversible δW = −Pd Vet l’on a d’après

le premier principe :
d U = δQ + δW = δQ − Pd V
D’où : d H = δQ − Pd V + Pd V + Vd P soit :
d U = δQ + δW = δQ − Pd Vd H = δQ − Pd V + Pd V + Vd P
d H = δQ + Vd P

■ Cas d’un système monophasé.
Considérons une transformation infinitésimale réversible qui fait pas-

ser le système de l’état (P, V, T) à l’état (P + dP, V + dV, T + dT). Puisque
la transformation est réversible, on a :
δQ = CP d T + hd P
Soit donc :
d H = CP d T + (h + V)d P

■ Application : Enthalpie d’un gaz parfait.
Si le système est un gaz parfait, on a h = −V. On a donc h + V = 0 et

par suite : d H = CP d T
Comme la capacité thermique CP d’un gaz parfait est constante, on
obtient la deuxième loi de Joule :
"L’enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de sa température".
La variation de l’enthalpie d’un gaz parfait au cours d’une transfor-
mation durant laquelle la température varie de T1 à T2 est donc :
∆H = CP (T2 − T1 )
En fonction de la chaleur spécifique molaire c P : ∆H = nc P (T2 − T1 ).

■ Expressions des capacités thermiques ou calorifiques
Considérons une transformation infinitésimale réversible. On sait que

deux variables suffisent pour décrire le système au cours de cette trans-
formation. En fonction des variables choisies, le premier principe peut
être exprimé en utilisant soit l’énergie interne soit l’enthalpie.

■ Variables T et V
La variation de l’énergie interne en tant que fonction des variables T

et V choisies pour décrire le système est dans ce cas donnée par :
d U = CV d T + (l − P)d V
Mathématiquement, cette même variation peut être exprimée en fonc-

tion des dérivées partielles de l’énergie interne U :
∂U ∂U
µ ¶ µ ¶
dU = dT + dV
∂T V ∂V T

■ Variables T et V
On en déduit donc, par identification, que :
∂U
¶µ
CV =
∂T V
∂U
µ ¶
l −P =
∂V T

■ Variables T et P
La variation de l’enthalpie en tant que fonction des variables T et P

choisies pour décrire le système est dans ce cas donnée par :
d H = CP d T + (h + V)d P
Mathématiquement, cette même variation peut être exprimée en fonc-

³ ´ ³ ´
tion des dérivées partielles de l’enthalpie H : d H = ∂H
∂T
d T+ ∂H
∂P
dP
P T
On en déduit donc, par identification, que :
³ ´
∂H
CP =
³ ∂T ´P
h +V = ∂H
∂P T

■ Exercice : Compression rapide d’un gaz parfait.
On avait déterminé dans ce cas, la pression finale, Pext = P f nl = P2 , et

le travail échangé, W = −P2 (V2 − V1 ). Il restait à déterminer la tempé-
rature finale et la chaleur échangée.
Le premier principe fournit la relation qui manquait pour déterminer
la température finale et la chaleur échangée.
Les données sont : P1 , V1 , T1 et Pext .
Les inconnues sont : V2 , T2 et Q.

■ Exercice : Compression rapide d’un gaz parfait.
Les relations sont :

• L’équation d’état à l’état final P2 V2 = nRT2
• Le premier principe : ∆U = Q + W
On a donc un problème à trois inconnues et deux relations seule-
ment. Il est donc nécessaire de fournir une donnée supplémentaire.

■ a) Premier cas : On donne le volume final V2 .
Température finale
Dans ce cas, on a simplement T2 = P2 V2 /nR. Chaleur échangée
Q = ∆U − W
Comme le gaz est parfait ∆U = ncV(T2 −T1 ), d’où : Q = ncV(T2 −T1 )+

P2 (V2 − V1 )

■ b) Deuxième cas : La transformation est adiabatique.
Chaleur échangée
Dans ce cas, on a simplement Q = 0. Température finale
Puisque Q = 0 le premier principe s’écrit : ∆U = W. Soit donc :
nc V (T2 − T1 ) = −P2 (V2 − V1 )
nc V (T2 − T1 ) = −P2 V2 + P2 V1

■ b) Deuxième cas : La transformation est adiabatique.
Sachant que :
P2 V2 = nRT2 , V1 = nRT1 /P1 , nc V +nR = nc P = nRγ/(γ−1) et que nc V =
nR/(γ − 1)
on arrive au bout de quelques opérations algébriques simples à :
· ¸
1 P2
T2 = 1 + (γ − 1) T1
γ P1
Volume final
On détermine le volume final à l’aide de l’équation d’état :
V2 = nRT2 /P2 .

Chap3 Premier Principe de La Thermodynamique

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CHAPITRE III :

1er Principe de la thermodynamique

S2M2 - Physique appliquée

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 0 / 69

Le travail c’est l’énergie qu’un système échange avec le milieu exté-

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 1 / 69

Le travail c’est l’énergie qu’un système échange avec le milieu exté-

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 1 / 69

Si le système reçoit du travail, ce travail est positif : W > 0 (travail reçu).

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 2 / 69

Si le système reçoit du travail, ce travail est positif : W > 0 (travail reçu).

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 2 / 69

Si le système reçoit du travail, ce travail est positif : W > 0 (travail reçu).

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 2 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 3 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 3 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 3 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 3 / 69

Soit un gaz enfermé dans un récipient cylindrique par un piston mo-

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 4 / 69

Soit un gaz enfermé dans un récipient cylindrique par un piston mo-

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 4 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 6 / 69

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−−→ −−→ −−→

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Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 7 / 69

Le travail élémentaire s’écrit alors :

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 7 / 69

Le travail élémentaire s’écrit alors :

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 7 / 69

Le travail élémentaire s’écrit alors :

Cette expression est valable quelle que soit la forme de l’enceinte et

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 7 / 69

Dans une compression, le volume du gaz diminue, d V < 0,

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 8 / 69

Dans une compression, le volume du gaz diminue, d V < 0,

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 8 / 69

Dans une détente, le volume du gaz augmente, d V > 0, ce

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 9 / 69

Dans une détente, le volume du gaz augmente, d V > 0, ce

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 9 / 69

Au cours d’une transformation réversible le système passe par une suite

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 10 / 69

Au cours d’une transformation réversible le système passe par une suite

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 10 / 69

Au cours d’une transformation réversible le système passe par une suite

En projetant sur l’axe Ox, on obtient :

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 10 / 69

Au cours d’une transformation réversible le système passe par une suite

En projetant sur l’axe Ox, on obtient :

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 11 / 69

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 11 / 69

Ce travail ne peut être évalué que si l’on connaît l’équation de la trans-

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 11 / 69

Le diagramme de Clapeyron, appelé aussi diagramme (P,

Pr. ELOUARDI Ch III : 1er Principe de la thermodynamique 2022/23 12 / 69