Répub I i que A tgé ri e nne r) é mo c:r qti q ue et popul aire

Ministère de I'E'ns'eignement Supérieur et de Ia Recherche

Scientffique
UI,IIVERSITE Mohanned Seddik Ben yahia
.TTJ'EL
-------o(}o

Départe me nt d' é le ctr onique

PRI)JET DE FN D'ETIJDE
En vue de I'obtention du Diplôme de

MASTER AC.AI)EMIgUE
Filière : Electronique
Option : Electronique Des Systèmes Embarqués

%wy
CONCEPTION ET REALISA:|ION ]D'UN GLIUCOMETRE
A BASE D'ARDUINO

Présenté par : Encadr,ê par :

Asma ABNOUN
Dr. Mourad GRIMES

èù Promotion g}]/il De)

 emerc'iements :

je tterzr ffi à e-yv'nmer ma reconna{rsance à

JYloruteurÇrtrnzs {t 'ozr accu?t( Ædinger ce trauadeu'd
sozt ttûtemznt e Vqur h coryffance qud
m'atérnotgné, en 'Qonû: n t,ifavorahÊment et .ça775

âésitatton à ma s, itation" ??ur sa mo&-rt/e, -fon afû

iwécteure et Ês corlre, qu'ffi,rtiffio{tgués.

-11/es remerca s'aaTesfuent auçsi au,r memfires û

jury qui merfrnt fr dVyaduer ce trayatf

Jb4rnme auss ma ,urqfunÆ gratttuû et mes

reconnausarzces éi ,famift, nrcs amzes et coftgues
qumlbnt soutenu frs 6ons aussi 6ten que frs
tZîAatyA6,

A tous ceîtr qui se sont rr ûVrés ou û hin û

fayancée Æ ce tranta

Asma
 rih 'tXlOl7e7 ma mère,
tescat jnace

A mon très cfrer papaqui a |fié fe,ur t

pour ma réus.ite. qt e dieu fe

gar[e éterneffement a rnon ' me s c frères sæurset ma

frère,

[et4ième mère 'e[ïe était auec nous.

A tous mes amics înes et à tous ceu4qui

p01t{ ce ffinmoxre,

3sma.

ill
 Sommaire

Remerciments
lr
Dédicaces
Sommaire
iii
Liste des fugures
iv
Liste des tabelaux
vi
Liste des abreviations
vii
Introduction générale
' viii
a,

I-Chapitre I
I.1. Introduction
5
I.2.Le diabète
5
I.3.Les symptomes
5
I.4. Les differents types du diabete
6
I.4.1. Diabete de ffie1-
6
I.4.2. Diabete de W" 2
7
I.4.3. Diabete gestationnel
7
I.5. Mesure de la glycémie
7
L5.L. Aspect médical
I.5.1. Aspect tæhnologrque
I
I.5.3. Methodes invasives
I
a-Lecteur de glycémie colorimétrique
I
b-Lecteur de glycémie a électrodes
I
8
I.5.4.Methodes non invasives
9
L5.5. La vue future du contrôle continu de Ia gl
9
I.6.Les biocapteurs
9
I.6.L.Introduction
9
I.6.2.Définition et caractérisation
10
I.6.3.Les biocapteurs enzymatiques
11
I.6.4. Les biocapteurs electrochimiques
11
I.6.4.1,. Les capteurs potentiométriques
13
I.6.4.2. Les capteurs conductimétniques
1.3
I.6.4.3. Les capteurs ampérométriques
13
I.6.4.4.Les capteurs enzymatiques ampéromé
14
I. 7.Les electrodes usuelles
15
I.8.les enzymes
76
I. 9.Techniques d'immobilisation
16
I.l0.Biocapteurs électrochimiques de glucoser 17
I.11.Méthode de détectionde glucose
17
a-Méthode ampérométrique L8
b-Méthode potentiométrique 18
c-Méthode conductimétrique 18
I.12. Conclusion
18
tr{hapitre tr
tr.1. Introduction
20
tr.2.Conception du circuit du glucomètre invasif 20
tr.3. Etage du capteur 2'1,
tr.4. Etage d'amphfication 2't
 Sommaire
11.4.7 Le circuit intégré TLC274
22
tr.4.Z.Crêation des sources de tension
22
tr.4.3.L'ampkficateur trans-impédance
23

I.4.4.L'intégrateur
24
tr.4.4.1.Montage théorique
2L
n.4.4.2. Montage pratique
25
tr.S. Etage de filtrage
26
tr.5.1. Le filtre passe-bas
27
tr.6. Le microcontrôleur ATMEL
27
fr .7 . Le microcontrôleur ATmega32gp
28
II.8. Affichage de glycémie
30
tr.9. Etage d'alimentation
31
tr.10. Conclusion
31"
Itr- Chapitre Itr
Itr.l.hrtroduction
33
Itr.2.Partie de simulation
33
Itr.2.1.Proteus
33
W,.2.2. Le circuit électronique sous proteus
33
a-Lecture de La tension développée par le capteur
35
b-Affichage du taux de glucose 36
m.2.3 .Partie réalisation pratique
37
Itr.2.3.1.La carte Arduino
37
a. Le modèle Uno
4A
b. Principe de programmation de la carte Ar.duino
4A
c. Fiche technique de la carte Arduino
40
m.2.3.2. Lecture d'une tension
41
m.2.3.3. Conception du circuit final
4't
Itr.3. Mesure de la glycémie
M
Itr.4.Conclusion 45
Conclusion générale 47
Références
 Figure I.1 Exemple d'un système CGIvI g

Figure I.2 Représentation schématique du prinLcipe de fonctirlrmement

d,un 10
biocapteur

Figure I.3 Schéma du principe générald,un capteur chimique

11
Figure I.4 Les différentes types de détection électrochimique
13
Figure I.5 schérna du principe de fonction*ement des trois types de 16
biocapteurs ampérométriclues: (a) première gr3nératiorç (b)
deuxlème génération, (c) troisième g(lnération

Figure I.6 Domaine d'électroactivité obtenuer en milieu aqueux "1"6

avec
différents matériaux

Figure I.7
Représentation schématique 17
ders différentes méthodes
d'immobilisation des enzynrLes
Figure I.8 Réaction chimique entre le g;lucose et le glucose oxydase 17

Figure II.1 Schéma bloc du circuit du gl.ucomètre invasif 21,

Figure II.2 Capteur de test de glycémie 21,

Figure II.3 Entrées sorties de I'AOP TL(ZZ4et ses brochages 72

Figure II.4 Création de la tension de poJlarisation 23

Figure II.5 Ampltficateur TIA %

Figure II.7 Montage thêorique de I'intég;rateur al,ec intemrpteur 25

Figure II.8 Montage pratique de l'intégrateur 26

Figure II.9 Filtre passe-bas 26

Figure II.10 Microcontrôleurs Famille ATMEL 28

Figure II.11 Représentation du microconirôleur A tMEGA32gp 29

Figure IL13 Pins du régulateur de tension LMZ805 30

Figure III.L Schéma électronique déveloprpé du ghrcomètre YL

Figure III.2 schéma de simulation du glucomètre ut'lisant la carte Arduino 35

Figure III.3 Schéma de simulation de lecture de tension 35

vi
 Liste des
Figure IIL4 Affichage du de glucose
36
Figure III.5 lnterface d'Ard IDE 37
Figure IIL6 Carte AR uNo 38
Figue III.7 Sprint L^ayout ion4 42
Figure IILB Cir€uitimpr:imé sous Spri[t Layout 42
Figure III.9 Circuitfinal du glucomètrq sur La plaque d,essai 43
Figurc IItl0 Face avantet arière du circlrit final du notre glucomètre M

vtl
 Liste des tablearrx

des tablpaux

Tableau tr.1 Caractéristiques

Tableau ltr.l ThTg-l.r du qricrocontrôleur: ATmega32gp 26
de différenb $lucomètres 4A

vtl
 Liste rCes abréviations

A
ADC Analog to Digital Converter
AOP Amplificateur Opération:nel
B
BiFET Bipolar and Field-Effect l.-ransistor
C
CAN Convertisseur Analogique Numénique
CAO Conception Assistée par Ordinateur
CE Counter Electode
CMOS Co:mplementâry Metal O<ide Semiconductor
CGM Continuous Glucose Monitoring
E
EEPROM Electrically-Erasable Programmable ReadOnly N[emory
F
FPGA Field-Programunable Gater Array
G
GOx Glucose Oxydase
GND Ground
t
LCD Liquid Crystal Display
T^SB Least Significant Bit
Pb Plomb
M
Mips Millions d'Instructions Par Seconde
N
NFC Near Field Communication
o
OMS Organisation Mondiale de la
P
PH Potentiel Hydrogène
PWM Pulse Width Modulation
PIO Parcùlel Lrput Ouçut
PIC Programmable Integrated Ci
PDIP Plastic Dual-In-Line Package
R
RAM Random Access Memory
RE Reference Electrode
ROM Read0nly Memory
RISC Reduced Instruction Set
RTC Real-Time Clock
s
SBGM Sell.Blood Glucose
SBI

vilt
 Liste des abréviations

SRAM Static Access

SPI Serial Interface
SI\4PS Switched. Power
T
TIA Amplitfier
TQFP Thin QuOd Package
U
USB Universql Bus
USART Universql Receiver Transmitter
w
WE Working;

tx
Introduction générale
 lntroduction énérale

Introduction générale

De nos jours, les systèmes de sairté intègrerrt progrès récenb dans la technologie des

biocapteurs pour que les gens ppuvent suilre maladies en particulier les maladies

chroniques sans l'intervention des médecins arrtre personnel paramédical chaque

iour.

Le diabète est une des principales maladier; en Algérie. Environ L,8 million

de personnes sont atteintes de @tte maladie, ture prévalence nationale du diabète

établie à 6,9o/o, selon les dotrrnées du vean rapport 2A17 de la Fédération

internationale du diabète Ffp)Ps]. Cette tie produit une concentration sanguine

en sucre trop élevée. Un contrôlp adéquat req lrt l'obtention du niveau de sucre dans
le sang tout au long de la journée, grâce à tm glucomètre, afin d'administrer

correctement la dose du médicatrent.

Afin de contribuer au bienétre {es personnes du diabète et aussi de réduire le

budget réservé pour cette maldie, notre ser concentre sur la conception et la

réalisation d'un glucomètre invpif ut'lisant bftrcapteur. Les biocapteurs sont des

moyens d'analyse en plein essor à la fois ra séùectifr et peu cotteux applicables à

des domaines extrêmement varifs (envi rsanté, agroalimentaire, ...). Dans ce

type d'outil, un élément sepsible de biologique (anticorps, enz1u:otre,

microorganisme, ADN...) doté {'un pouvoir d recoruraissance pour un analyte ou un

groupe d'analytes est associé à u{r transducteur être de type électrochimique.

Le présent travail est composé d$ trois chapitres

Dans le premier chapitre, d'a , on donnera généralités sur le diabète ses fires et
les méthodes qui existent pour mesure del la ycémie chez un diabétique. Ensuite, on

citera les différents biocapteurs isés potu: la de la glycémie.

Dans le deuxième chapitre, différenb éléments constituant notre

appareil ou glucomètre de m Ces siont le capteur ou la bandelette, le

circuit d'ampli.:ticatiorç le ci de filtrage, le r:ircuit de numérisation et lêtage

d'affichage de résultab.

Le dernier chapitre sera réservé deslogiciels et étapes de réalisation de

notre glucomètre. Quelques sonLt aussi présentés dans ce chapitre.

Nous terminerons ce mémoi par une générale dans laquelle nous

donnerons lesrésultats principa et les de ce travail.

 AP IEI
T 1. 1 \
Le qraDe et les br[ocapteurs
 Cha itre I I"æ diabète et les Bioca

I.1 Introduction

Dans ce chapitre, on va définir en premier la maladie du diabète, ses types, ses

symptômes et les méthodes de th meflue dre la ycrÉmie. En second lieu, on aborde les
biocapteurs en particulier ses #p"r et ses ues de fabrication. On termine ce
chapitre par présenter le lien en{e hs biocal et le diabète.

I.2 Le diabète

Le diabète est une maladie chrqnique qui lorsque le pancréas neproduit pas
assez d'insuline ou lorsqfre I'org nrest pas capable d'ut'liser
efficacementl'insuline qu'il prodfrit. I en r unre concentration accrue de glucose
dans le sang.

Le diabète est devenu en quelqu{s années ture
millions de personnes dans le mônde. Selon I'r
le diabète est évoqué lorsque $ g$cémie
supérieure ou égale i{1.,26 g/! euand la
réabsorption du glucose par tfstubutes
glycosurie qui se tradtuit par u{re polyul
observation qu'est né le nom d$ cette pr
signifiepasser à traverri). À ce io*in, l"r causes r
toutefois, certains facteurs peuvejrt influencer I'
grossesse/certains virur; ou certainls médicaurrenl
épidémie touchant quelque 422
ir;ation mondiale de la santé (OMS),
( d.e sucre dans le sang) à jeun est
g dépasse 1,,89/1, la capacité de
est outrepassée. Ceci induit une
tigue. C'est consécutivement à cette
(diahte vient du grec diabetesqui
du diabète demeurent inconnueg
ition du diabète : hérédité, obésité,
t1l.

. Ik; sont le reflet d'une glycémie au-

ielhypoglycémie). IIs peuvent

être présents ou non aur diagnostif de la mala.die t peuvent également survenir lorsque
le diabète n'est pas bien contrôlé.
L'hyperglycémie amène aux symptômes suiv,an
- La miction $'action d'urin€ir) fréque*te \, netamment dwantla nuit
(nycturie) : Le sucre en excès danf le sâng vâL I'eau de notre organismeafin de le
diluer. Le volume sanguin va dQnc augmenter arnener àuriner fréquemment pour
éliminer ce surplus d'eeru et de sudre.
- La soif intense (po'lydipsie): Comme Ïeau éliminée il y aura un besoin de
remplacer cetteeau via la soif interfse.
 Cha itre I [,e diabète et les Bioca urs
- Les infections gérritales dru sucre sera également éliminé via
l'urine, il pourra êtreufllisé lcrcalisés sur les organes génitaux
externeset amener à des infecti

- Fatigue, somnolerLce, irri apathie: L' de sucre dans le sang va perturber

notre cerveau et amener àla
- La perte de poids malgré
source importante d'tlnergie
Comme le sucre ne pleut plus
graisses (lipides)et nos protéines pour subvernir
dit, nolrs devons nous "a
énergétiques.
- La vision trouble: La vision trouble s'
sedéposer lentement dans les
transparents. A ce staLde, on
longue période d'hyperglycémie des mois, cles
d'un diabète non diagrrostiqué.
L'hypoglycémie, quanlt à elle,
et kr
appétit voir augmenté: Le sucre est une
le cellules de notre organisme.
celllules, celles-ci doivent ut'liser nos
leurs besoins énergétiques.Autrement
obtenirsuffisamment de ressotûces
ue lpar le fait qu'un excès de sucre va
dels et ces derniersseront alors moins
le de ca La vision trouble apparalt après une
). Souvenf elle révèle l,a présence
nerveux centralet périphérique :

Des sudations.

Des tremblements.

Une faim impérieuse.

Des battemenb rapides du

De l'anxiété [2J.

I.4 Les différents typesr de

Il existe trois grands tppes de der type 1, lediabète de type 2 et le
diabète gestationnel.

I.41 Diabète de type 1

Le diabète de type 1., encore diabèæ est une maladie auto-

immune, concerne environ L0% dia AUL cours du diabète de type I, des
cellules du pancréas so,nt entratrant ume diminution voire une absence
totale de sécrétion d'insuline [3 Ce diabète do,nc résulte de la disparition des
cellules bêta du pancrréas une tcrtale en insuline. L'organisme ne
reconnalt plus ces celhrles bêta les détuit celllules bêta sont détruites par des
Cha itre I [,e diabète et les Bioca teurs

anticorps et des cell de l' unité,les I fabriquées par l'organisme). Le

glucose ne pouvant dans les cellules dans le sâng. Le taux de glucose
dans le sang s'élève

Avec une régulier de la glycémie et une

alimentation et un atteintes de diabète de type 1
peuvent mener une vie

I.L2Diabète de type:2
Le diabète de type 2 qui bÈs longtemps silencieuse pouvant
évoluer pendant des provoqrrer manifestation. La majorité des
diabétiques de type 2 aucune perndant de nombreuses années. Le
diabète de type 2 ne se ucun swn ne permet de repérer le diabète avant
I'apparition d.es maladie sournoisement. 50% des diabétiques
diagnostiqués en tant tels dex; plir:ations [3].
Le traitement dépend d stade diabète. un premier temps, mesures diététiques
(manger équilibré) et ysique l\dais si ces mesures ne sont plus
suffisantes, des iabétiquer; €ls!tocles

I.4.3 Diabète

Le diabète gestati qui touche les femmes enceintes à

partirdu deuxième .Le dia gestationnel peut exposer la mère
et l.'enfant à des et des complications lors de la
grossesse ou de il également au risque de
la mère par l'enJ:ant la suite de cette grossesse [3].

[.SMesure de la gl
Une personne pas les effeb d'une hypoglycémie ou
d'une hyperglycémie. assurer le bon du diabète, il est nécessaire de
mesurer régulièremenrt car elle chaque jour sous Ïinfluence de
différentsfacteurs ( ité stress, ...), il se surveille de deux
aspects:
 Cha itre I
L5.lAspect médical
La glycémie est le taux de
en fonction des appo:rts et des
ajustée par I'action d'hormones
I.5.2 Aspect technolog,ique
La mesure de la glycémie
conduit principalement à une
d'une activité physique sur La
I.s.3Méthodes invasives
Ce sont des méthoderi
Monitoring en françeris : a de
g$cémie s'effectue par un di
portable permet de déterminer
déposée sur des bandelettes
des principes différents, citant
a) Lecteur de glycémft:
Le fonctionnement de ce
proportionnelle à la quantité
capteur utilisé dans ce type de
mesurer Ïintensité de la lumière bleue réfléchie et tme aiguitle analogique affichait la
quantité de glucose
b) Lecteur de glycémie à
Le principe de ce lecteur est
est introduite dans le lecteur et
bandelette colorimétrique.
I.5.4 Méthodes non invasives
Le diabète et les Bioca urs
dans le sang Au cours de la lo**eq, sa valeur varie
ues de l'individu [4]. La g$cémie est
par: d cellules du pancréas.
technologiques, ces deux méthodes
de la glycémie ceci sert à contrôler et
ies) et à adapter le traitement d'un
un aliment, d'une pratique sportive ou
gl1çCmie.
appelées mrÉthodes SBGM(Self Blood Glucose
glycémie)[5], dont la mesure de Ia
appelé LICOMETRE, qui est un appareil
taux de la ycé:mie a partir d'une goute de sang
i existe ieurs types des glucomètres basés sur
exemple::
sur le changement de couleur
glucose dans le r;ang présent sur La bandelette.Le
est capteur de lumière pour directement
é iqu.el, Ie est déposé sur une électrode qui
i déclenche réaction électrochimique qui génère
glucose correspondante.Ces lecteurs
i et nécessite moins de sang que la
 itre I L,e diabète et les Bioca urs

Appelées aussi méthodes CGM[5]spnt des r:onstitues d'un capteur sous-cutanÇ d'un

émetteur et d'un récepteqr qui affiche les mesures de glucose recueillies toutes les quelques
minutes.Ces méthodes pefmettent 4ux diabéticpes ne pas piquer plusieurs fois par jours, à
laide d'une électrode insértée daos 4 peau qui le tiaux de glucose dans Ïinterstitiel.

Figure I.1 f Exemple d'un ystàme CGMI5]

I.5.5La vue firture du cqntrôle cqntinu de la gl

Les solutions à plus long terme pour la continue de la glycémie, n'existent

pÉrs encore mais sont en cours de t, font appel à des bio-implants de
longue durée. Ces systèmes prQmettent à utilisateurs d'alléger le fardeau de la
surveillance de la g$cémie, mais par contre, exligent une intervention chirurgicale

mineure pour implanten le cappur, qui d d'ur an à plus de cinq ans, selon le
produit choisi [6].

I.6 Les biocapteurs

I.6.1" Introduction
Le terme < biocapteurs ), représe+te la fusion de eu:c des plus importantes technologies
de ce siècle: félectronique et lal . Leur association permet des d.osages
rapides, sensibles et spécifiquesfl7].Les lbiocapteurs, développes au début des

années 1960, sont des électrodeq eneymatiques pennettant le dosage du glucose dans
une solution biologique.
Dans ces dernières années, les liocapteurs ont un développement considérable
en raison de leurs nornhreuses applications que ce soit dans les domaines
médical, agro-alimentaûe ou coritrôle de l' Ils peuvent ainsi devenir des

outils complémentaires et appor{er des av comme la mesure in-situ et continue,

par rapport aux techniqpes class{ques d' diqponibles en laboratoire [8].

 Cha itre I Le diabète et les Bioca

L6,2Dêfinition et
On peut considérer, en généraf
biologique appelé BIOR$CE
mode de détection, afin d'
électrique [{.
La Figure I.2 présente le
d'obtenir, à partir de l'eqpèce à
utile à son évaluation. Qette
utilisation ultérieure.
ue le bioca est la combinaison d'un composant
qui représente en fait en
du phénomène biologique en signal
d'un biocapteur permettant
dans un milieu échantillon, toute l'information
trajtée, enregistrég stockée pour une

A
ilf lu - Eûâyfaâs

&crqor0rtiso€s élôclrr(firfilqlr

a il
"
,ISF€Ï
" Irnm$n0.80sn15
. Ttrg{tîtislsûcs

tao o . Tlsrul dgsfiâio$

- Cnâ4ofôcôplrure
" Fibrê opll$Æ
Ptêroêleclr$se

1ll
+*-*>l rlt
,----71 --'-...-tt
Milieu I tlt
6rhantlllon
ËiorPceptour Trsneduclelr $igtlrl Informatlon

Figure I.2: schématique princrpe de fonctionnement d'un

biocapterur I

Le biorécepteur constitue 1le maillon du : il sert à identifier l'espèce à

détecter grâce à son sitp Le biorécepteur assnre ainsi la
reconnaissance moléc urla ife, ou non à Ia ion de l'espèce à mesurer.
Cette modificatioru très de l'espèce présente dans Ïéchantilloru se fait
généralement par Ïinter4édiaire 'une enzyme i mobilisée qui transforme ce substrat
en un produit détectable par le ucteur: c' k: cas des capteurs en4rmatiques.
Cependant parfoÇ pour ides r de stabili Ierzyme doit être utilisée dans son
environnement iniûal, et C'est La cellule ou microorganisme tout entier qui sera
immobilisée au niveau du
Le transducteur représepte l' élément birocapteur. Il sert à exploiter la
modification biochimiquç du at par me biorécepteur pour la transformer en

10
 Chapitre I .Le diabète et les Bioca

signal électrique- Dans le sens général, on peut dire que le transducteur

assure la
cOnversion d'un tylte d'énergie dans uur au{re. Suivant 1e type de
modification
biochimique, on choisira le type de transducteu:r approprié pour
exploiter au mieux le
travail assure par le triorécepteur et obtenir un signal sensible, facilement exploitable
et
avec un minimum de bnuit de fond. Un failble bruit de fond au niveau
du transductew
assurera un seuil de détection plus bas r:t améIiorera les performances du
biocapteur[10].
I.6.3 Les biocapteurs enzymatiques
Un capteur enzymatique peut être considérré conorne la combinaison de tout type de
transductelu avec une fine couche enzlnrratiqure destinée, en gênêral, à mesurer
la
concentration d'un substrat. La réaction enz5nnalique assure la transformation du
substrat en produit de réaction détectable p;rr le transducteur.

L6.4 les biocapteurs électrochimiques

Un capteur chimique (Figure I.3) est un dispositif simple qui transforme une
information chimique (nature et concentrerltion ct'une espèce spécifique) en un signat
facilement exploitable pour l'analyse[ I 1].

/'#@*

;"1 [raRsrjucteur lysfur

li
Ana
)D- ;:iqi- .

*)fr )D .. llrt*wn
;-f
rbr,'idtâ
i
Vo&ùtrcn de FN

*g a
. ltnrrme
lAntt$r*Bc
i

i
Ysri$tion
de rngsse

*u* ) s* ':l**
ldst{ O*gogemcn:'
i

de tbalear

)& }}-
,

"L---.i

Figure I.3 : Schéma du principe gérréral rd'un capteur chimique l].

[l

un capteur est constitué de trois unités foncijonne.[es de base :

o LIn système récepteun qui est généralernent une couche sélective pennettant la
reconnaissance de l'espèce avec laquelle eller interagit. Cette couche réceptrice peut être

composée de différerrte types de réceplBurs: m.olécules synthétiques, enzymes,

anticorps, cellules, etc.
 Cha itre I Le diabète et les Bioca teurs

r Un système bansducteur hansformant chimique en un signal électrique.

La transduction peut être reliée à des phrlnomènes de nature différente:
piézoélectrique, optique, thermique ou irque.
r Un système analyseur qui transforme ( amplification) le signal obtenu du
transducteur en un signal exploitable parl,

Les principaux avantages des capteurs sont: leur faible encombrement, leur
faible consommation énergétique, leur faitrle (achat et entretien), leur temps de
fott
réponse relativement court (inférieur à 1li
). Tous ces avantages en font des
instruments idéaux pour les mesures sur sitle et co.ntrôle de procédés en ligne.
{e
Les performÉrnces des capteurs sont car pal les paramètres suivants :

eLa sensibilité :paramètre exprimant la veiriation du signal d.e sortie d'un appareil
de
mesure en fonction de la variation du signaLl d'errtrére. On considère généralement qu'il

s'agit de la pente de la droite d'étalonnage eu;sociée,

r La limite de détectioo
o La sélectivité:aptitude d'un appareil de mesure ià détecter une espèce au détriment
d'autres présentes,
o La sensibilité vis-à-vis des interfére:nLts :aptitrrde d'un appareil de mesure à
conserver une intensité de signal d'une espÈre même en présence d'autres espèces
[13].
Dans le cas des capteurs électrochimiques, le rér:epteur est l'électrode de travail et le
potentiostat joue à la fois le rôle de tranrxlucteur et d'analyseur. Le stgttal exploité
correspond donc aux processus électrochirniques de l'analyte qui se produisent à la
surface de l'électrode.
Ces capteurs sont particulièrement intéressamts e.n r,aison de leur sensibilité élevée, de

leur sélectivit4 de leur simplicité de mise pn Gl.rvr'€ (pas de main-d'æuwe qualifiée

nécessaire comparée aux techniques de latnratoire précédemment citées) et de leur
faible cott. L'électrochimie offre en effet rles p,ersipectives intéressantes quant à la
miniaturisation et à l'industrialisation à faible r:otLt de capteurs simples, fiables et
robustes. Afin d'accéder à des niveaux de sensibiï.té r:omparables à ceux atteints par les
techniques de laboratoire, de nombreuses rercherches pour l'amélioration des capteurs
électrochimiques sont en cours. Ces capteurs électrochimiques se répartissent en trois
types.

L2
 itre I n-e diabète et les Bioca teurs

Con**aim&rl* A&rparôtratrls

ni*r+n .lf Ll{tr,il{fir d'lor:r &*fu.t {* a|'çrr*s

Fâtïrttd ta*l}litrra rtrtint
dc r#*r{r*

t,.* M tr{éd htsd a.

Figure I.4 : types de détection électrochimique[ I 4].

L6.4.7 Les capteurs

Dans le cas de ce de capteurs électrochimiç1ues, un équiribre local s,établit à
Iinterface é Çt l'infonnation sur ,la concentration de récJrantillon en
analyte est obtenue à de fa différenr:e de potentiel mesurée entre lélectrode de
travail (récepteur) et T de référence. Le dispositif potentiométrique le plw
couramment utilisé est l'électrofle de pH. Ce type de capteurs a également déià été
ufilisé pour la détection micropolluants rnétalliques.
Néanmoins, sans préalable, le silpal ne donne aucune infonnation
sur la nature de I analyséq et dans l'éventualité d'un mélange de micropolluants,
seule la concentration sera Fccessible sans distinction des espèces [1S].

I"6.4.2. Les capteurs uctiméffiques

Pour la mise en æuvre
deux électrdes
permet de limiter les
électrodes. La mesure,
tensiorç lorsque l'
conductance du milieu
ces cappeurs, on irnpose une tension ou un courant alternatif a
dans la cellule de mesu-re; l'emploi de courant arternatif
dues à la polarisation qui résulte des réactions aux
de l'i4tensité du couran! la tension étânt imposée, soit de la
est imposée, permet de déterminer la résistance ou la

I.6.4.3 Les capteuns

Le fonctionnement de capteu{s fait appel au passage d'un courant dans le circuit de

mesure; polrr celia, une différençe de potentiel est appliquée entre deux électrodes,
généralement une méta[ique et une électrode de référence; la concentration
de l'espèce étudiée est à l'intensité du courant qui circule entre les deux

électrodes.
73
 Cha itre I Le diabète et les Bioca urs
L'ampérométrie est technique qui repose sur ta détermination de rintensité du
courant qui ffaverse cellule élecilochimique dans des conditions déterminées:
I'intensité de ce cour est fonction nLotammerrt de la concentration des corps
éIéctroactifs et du imppsé. Dans des conditions précises, il est possible, après
étalonnage, de la cencentration de certains co{ps présents à partir de la
mesure de fintensité.
Dans la plupart des cas,lon effectue une oxydation o'u une réduction d'une espèce à une
électrode indicatrice, h Qlectrode élirnt en général une électrode de référence.
{econde
Si on applique à Ïélectrfe indicptrice un potentiel (E) variable par rapport à l,électrode

de référence, et que l'onl la qourbe de polarisation i=flï),la valeur i du palier limite

de diffusion est à la concentration du corps oxydé ou réduit à
ïélectrode indicatrice.
Depuis que Faraday, et autres ont démontré l'existence de processus
électrochimiques dans systègres biologiques, la recherche actuelle a pour objectif
d'aider à mieux les réactions les plus importantes de la régulation
biologrque, étant donnélgue le Sansfert électronique se réalise de plusieurs manières
dans le domaine t4l.

I.6.4.4Les capteure amp,éroméûriques

Cette technique com la spécflficité de l'enzyme pour un substrat naturel avec les
avantages de la sélectivç ampéromLrltrique.
Dans le cas des enzyma,tiques ampérométriques, il est absolument nécessaire
que l'enzyme i consoqrme ou produise une pièce électroactive au cours de la
réaction enzymatique. L'intensité du ccmrant enregistrée est ainsi directement
dépendante de la tion d'un substrat cible qui est consommé dans l,épaisseur
de la couche enzvmati Une nécessité :fondamentale pour le des
électrodes enzymatiques est un transfert élec
centre de réaction
Les biocapteurs peuvent être classés en
première correspond dorrt llespèce enzymatiq
directement oxydée ou uite à
Pour les biocapteurs de catégorie,la dêtecùion s'effectue à travers I'orydation
ou la réduction d rédox qui interagit avæ l'espèce

t4
 Cha itre I L,e diabète et les Biocapteurs
enzymatiquementgénérfe ou régénère lia forrne ,active d'un groupe prosthétique de
I'mzyme Ce principe peme! exempJle, d',abaisser le potentiel de détection du
substrat.
En-fin, pour les biocapteurs troisième catégorie, l'enz5nne est
directement connectée ià l' au rnoyen de composés conducteurs afin de
simplifier le transfert (Figure I.5;).

Figure I.5 : fthfma du de fonctionnement des trois types de

biocapteursampéroméfiques : a) premièr'e génératio& (b) deuxième génératiorç (c)

I.7 Les électrodes usuellçs

En fonction de l'applica{on et de l'espèce redox à dorser, les électrodes utilisées doivent
posséder des propriétés {e cond ion électronique élevées, avoir une bonne résistance
mécanique et être t. Les électrodr:s de travail sont élaborées à paftir
de matériaux sélectionlnés en fonction de leur robustesse, de leur domaine
d'électroactivité, des analytiques rer:herchées, de la justesse des mesures
et de la fiabilité souhaitéqs.
Parmi les critères de choilc des m d'électrodes,, le domaine d'électroactivité c'est-
à-dire la fenêtre de potgrrtiels Laquell.e la réduction ou I'oxydation de l'espèce
ciblée peut être observ{e est caractéristique irnportante. En milieu aqueux, la
réduction des protons fi4e la li vers les poterrtiels négatifs (domaine cathodique).
L'oxydation de I'eau ou {u d'électrode limite la fenêtre de potentiels vers les
potentiels positifs (dom{ine ique). Les donrraines d'électroactivité de différents
matériaux d'électrode ailhsi que les potentjiels standards de quelques métaux sont
présentés dans la Figure If6.

15
 Cha itre I Le diabète et Ies Bioca

Cd Fb Ëu 4.r sg
ill:
*"|'-...--r.-.*à.--*"rt--.-*.*.- -*'-_..-

ËË i$iii#a;j*tir,g$filÉFi#t;l;,ff ii,,-.t;*eË#,r*i r;:l;*;;

Ëg ;

,ffiw'wm

o
t {v/A*/*q(l}
Figure I.6: olbtenuel en milieu aqueux avec différenb

matériarux [n6].
L8 Les eruzymes
Les enz5nnes sont des globulaires cqmposées d'un nombre élevé d'acides
aminés. Elles jouent un très important danS la catalyse des réactions se déroulant
au sein des cellules. fondarnentales et leurs spécificités les rendent bien
adaptées à la biocapteurs sélectift. Les enzymes sont capables
d'augmenter La vitesse ioniusqu"à dq millions de fois sans être consommées

t3l.

I.9Techniques d'immo
l/association du
Ia fonctionnalisation de
Le procédé d'
permettre la
bonne sensibilité et d'
et du ansducterrr estlune étape délicate et les contraintes de
nombrelues (Figwe I.7).
de l'élément rsendible doit être non dénaturant et doit
de sa la gprantie d'une bonne stabilité et d'une
accessr

r La fonctionnalisation utr doit êFe compatible avec les matériaux du

composant. Des trai
surface du dispositif.
o Dans une optique de
doivent être transposab
o Pour un usage Épêtê,
o Toutes ces
transducteur/ récepteur.
qur êtbre npcessaires ne d"oivent pas dégrader la
industrielle, les procédés d'immobilisation choisis
simple et peu cotteuse, à grande échelle.
de la. surfarce active doit être possible.
lar gaprme des possibilités d'association

16
 Cha itre I Le diabète et les Bioca teurs
Rétaûtroq pttyrtoug

LËûoû chimiqu?

[-J*
n. lls
tt
€îiyfra. rn.tut* dâdi fr rdrôre

llG
,t-"----.-
(C) Gcà@6;y
llcc lrs
-t
En:ym.3..1ên!6r dâE !ûê nùrG crcùf€
---
L*i L-Jiç
fù(tlron covrlctit
lul t|rptt.l

Figure I.7 : Représentadon des diffé:rentes méthodes d'immobilisation des

enz.ymes
L'immobilisation physique se par L'inclusion ouL piégeage, L'adsorptiorç Langmuir
Blodgett (LB) et l' chimiquer par les rméthodes de couplage covalen! La

réticulation et la co-réticulation)

I.1 0Biocapteurs électrochi de glucorse

La détection électrochinrrique de concentration de tr;lucose est basée sur I'utilisation de
l'enzyme glucose oxydase GOx. des crtnditions normales, I'enzyme (GOx) s'oxyde
avec le glucose pour forurer de acide glucrnique, ce processlrs est illustré à la Figure

I.8et représenté par la réaction

GOx
Glucose+Oz zlcirl +HzOz
(r.1)

L'enz5nne glucose oxydase ( ) agit co:mme un catalyseur pour I'oxydation de

glucose, il n'est pas consCImmé la réaction.

GOx
Hzo:
fn"c I
V
ï:: ,a^w À
Gluconic o:
[ox.l
Figure I.8 :Réaction ue entrer le glrncc,se et le glucose oxydase

I.11 Méthodes de détectipn de gl

Il existe trois méthodes de la de la rconcentration du glucose :

L7
 Le diabète et les Bioca

a)Méthode

Cette méthode consiste un capteun *FÉto*étrique pour mefluer la quantité

d'oxygène consommée mesurer .[e pproxyde d'hydrogène produit dans la
réaction.
b)Méthode
Cette méthode un c,apteur potentiométrique pour détecter le
changement de niveau pH ca par la prodqction d'acide gluconique.
c) MéThodecond
Elle consisa" tr .1"liser conductinnétrique pour détecter le changement de la
résistance électrique à réaction.
Læs biocapteurs de et conductométriques sont sensibles
auxespèces biologiques aussi la des capteurs potentiométriques
démontre une réponse pour la concentration de glucose, qui
limite les avantages de ses Par contre les biocapteurs
ampérométriques de largement pour détecter La concentration de
glucose car ils génèrent électrique est linéairement proportionnel à la
concentration de Fsl.

I.L2 Conclusion
Dans ce premier cha

du diabète et la
Ensuitg on a exposé
g$cémie.Enfin, on a

les glucomètres.

18
 EII
Elém u gluc mètre invasif
 Cha itre II Elément du ucomètre invasif
II.L Introduction

est la illesrue capillaire qui fait l'exûaction du taux

il faut rrn dispositif de mesure qui va nous donner

une valeur indicatrice sdr le tat de glucose et pe:nnet l'autosurveillance.
I

L'objectif principal de inon tr, est La réalisation pratique d'un glucomètre invasif
I

standard avec la plupdrt des de glucose à trois électrodes disponibles en

I

Algérie.
va exposc:rr les différents éléments constituant notre

appareil, à savoir, l'étagf de ;Yêtage, d'ampli:fication; l1étage de filtrage ;l'êtage

de numérisation; et l'ét{ge d' de rtisultats.
I

II.2 Conception du circqit du gh irrvasif

Le glucomètre qu'on va t à La basr: d'un capteur électrochimique, précisément
[eafiser
c'est le capteur ampéro+étrique. Ce capteur fait appel au passage d'un courant dans le
I

circuit de mesure il est clans le chapitre précédant. A cet effet, une

différence de potentiel
est proportionnelle à l'
Le circuit électronique dp notre
est un capteur ampéroriétrique
êtage, est un ampli opér
en tensiorç ensuite cett$ tensi
tension obtenue est
pour l'acquisitioru le trai[ement
I
entre ct,eux électrodes; la concentration de glucose
courant <pi circule entre les deux électrodes.
erst composé de six étages. Le premier étage
ui est uner bandelette à trois électrodes. Le deuxième
sorr rôle est de convertir la grandeur courant
est filtrér: et amplifiée dans le troisième étage. Ia
une e:nLtrée du microcontrôleur <ATMEGA328P"
la numérisation afin d'obtenir le taux de glucose qui

sera transmis vers le cinfiuième pour I'affichage sur écran LCD. Le sixième étage
I

constitue le bloc d'alimerlrtions.

I

2A
 Cha itre II Elément du ucomètre invasif

Figure tr,1 : bloc du circuit drr glucomètre invasif

II.3 Etage du capteur
Le biocapteur est composé de de graphène, un cristal constitué d'atome de
carbone, et de nanoparrticules platine s;ur lesqtrels I'enzyme glucose oxydase est
chargée de détecter le glucose.

Le capteur utilisé dans notre est courposé de trois électrodes, l'électrode de

travail(I{trE), Iélectrode de (RE), et une contre électrode (CE).
Lorsque le sang est déposé sur le capteur; I'enzSnne va permettre de transformer le
glucose en peroxyde, ce qui générer un signal sur l'électrode, ce signal est
proportionnel à la concentration glucose clans le sang.

tr.2 : Capterun de test de glycémie

II.4Etage d'amplification
Cet étage est un amplificateur
électrique présente à ses entrées.
opérations mathématiques
d'implémenter facilement les
soustraction, I'intégrationr, la
ue qui amplifie une différence de potentiel
les AOP ont été conçus pour effectuer des
les calcrrlateurs analogiques : ils permettaient
ations mirthématicpes de base comme I'addition, la
ation rgt d'autres. Par la suite, I'amplificateur

2L
 Cha itre II lBld:ment du ucomètre invasif
opérationnel est ut'lisé dans d'autres applications comme la commande de
moteurs/ la régulation de les sourcgs cle courants ou encore les oscillateurs.

Physiquement, un am opératiornnel est constitué de transistors, de tubes

électroniques ou de n'importe uels autre$ comrposants amplificateurs. On le trouve
communément sous la forme de intégpér

II.4.1 Le circuit intégré TLC274

Afin d'effectuer les tâches sui tes : amplificatiorç conversion en tension et filtrage, on
a utilisé le circuit intégré 4 qui ùntègre quatre amplificateurs opérationnels
comme illustré dans la figure

lOUT jlf-l!-* .*
4our '". !Ll;--],
ltN- 4tN- '*-
'llH+ ;i;. a- -et --/fs **ztt'
voo C'o ï'.
1N+ ;;- "";a+i
2lN+
"4-->'L
a{-
20UT 1Ï;,
rvu | -- ="?:1Ïi
à-t- :::
|

Figure tr.3 : Entrées de I['A,OP TLC274 et ses brochages

L'amplificateur opérationnel 4 combine une large gamme de grades de tension

de décalage d'entrée avÊc une dérive de tension de décalage,impédance d'entrée
élevéefaible b*it et des vitesses de r:ellles ders dispositifs BiFET à usage gênêral.
Les applications générales que I'interface transducteur, les calculs
analogiquetblocs d' ,filtres aclifS,,et .[e tampon de signal sont facilement
conçus avec le TLC274.Ce t pirésente également un fonctionnement à

alimentation unique à basse qui Le rend idriale pour les applications à piles et
aussi la plage de tension d'entrfu mode commun irrclut le rail négatif [17].

II.4.2 Création des sources de

Dans cet étage, on a crééune
fonctionnement du capteur de
chimique comme dans notre
potentiometre à la broche posi
tension de 2.1V et la broche
comme le montre la figule
de polau:isation, cette tension est nécéssaire pour le
ie, ,et elle esit spécifique pour chaque espèce
est envirron de 400mv.Pour cela on a lié un
de l'amplificateuLr opérationnel afin d'obtenir une
ive est Iiée àL I'tlléctrode de référence du capteur

22
Cha itre II Iilément du ucomètre invasif
-5\.'

çûaitr" ÉLctrod!
Êlcctod: de rifêrmcc I

ElcffidêdrrieteÏ

Figure tr.4: tion de lla tesion de polarisation

II.4.3 L'amplificateur trans-im nce

Un amplificateur trans-im (nA) esit un convertisseur couralnt-tensiorç le plus
souvent mis en æuvre à I'aide d'un amprlificateur opérationnel. t,es convertisseurs
courant-tension sont utillisés des capthturs dorrt la réponse en courant est plus
linéaire que la réponse en tension
Dans sa forme la plus simple, TIA a iuLste une résistance de r(raction de grande
valeur, R. Le gain de I' est rég.lri par cette résistance et a une valeur de 10
kO. Mais, dans notre circuit com le monlf:e la l;igure tr.t il ] â ung capacité de 10n-f
en parallèle avec cette résistance Cette capercité a le rôle d'améliore:r la stabilité de la
réponse du TIA.

T6si6tÈotldidEdl.ru

tr.S : Amplificateur TIA

23
 Cha itre II ElÉment du glucomètre invasif

différenh:s d'ampli:ficateurs TIA, chac'ne adaptée à

factetm qu'ils ont tous en commun est I'obligation

niveau d'un capteur en tension. [e gain, la bande

passante, ainsi eue les de couramt et de tensiorL changent avec différenb
lr
types de capteurs, nécels ccxnfigurations d'amplificateurs TIA [1SJ.

II.L4 L'intégrateur
Un montage intégrateu{ est un tage qtd a pour signal de sortie I'intégrale de son
signal d'entrée.

II.4.4.1 Montage théoriqire

I

On considère le montaSe de Figure tr.r6. La loi des næuds appliquée à Ïentrée

I

inverseuse donne:

il"-il- (II.1)
+rd(u"-u-) _O
Rdt
En régime linéaire u-=0 l' (tr.1") sera:
{onc

ou,
dt ='"
RC
(rr.2)

{
I

Figure tr.6: lv{ontage der

l
l'intégrateur
I
I

Comme le montage précpdant une irùbégratiorL on va ajouter un intermpteur en

parallèle avec la capacifé qui de la décharger comme le montre la figure
suivante:

24
Cha itre II Elément du ucomètre invasif

{ l
Figure tr.7: I{ontage ue de Ïintégrateur avec intermpteur.
I

i
I

Ce montage dérive vers

fa
dès qtrre ïon appuie sur llintemrpteur même si la
tension ileest nulle, donc ll'i se fait sur loffset et des courants de polarisatiorç
I

ceci rend le montage pr(cedant en pratique. Ce qui nous oblige de réaliser

montage.
I

un autre i

II^4.L2 Montage pratiqul

On remplace Tintermptelo p* résistancel K,la nouvelle équation différentielle est:
u"-u- (tr.3)
+rd(u,-u-) *r,lu- =o
Rdtf'
En régime linéaire u-=0, llêq
dur, us _u, (tr.4)
ù R'C RC
Pour un signal d'entré$ ue de ptiriode 1, le signal de sortie a'en régime
permanent avec <u.>=0 : j

Si T>>R'C:

R' (tr.5)
u" = u"î
Si T<<R'C:
1n (tr.6)
u^
" =L lu^dt
RCJ "

Afin d'obtenir une valeu{ de la ion prop,ortionnelle au courant stable, on a utilisé le

montage suivant dont le femps stabilité dur système est donnêpæ T=RC.
I

25
I
Cha itre II Elément du ucomètre invasif

(iND {;ND

pratique de f intégrateur

Après cet intervalle de prend La trnsion de sortie et on la transmit vers Ïunité

de numérisation et de 1el.

II.SEtage de filtrage
Le filtrage est l'une des les plus trtilisées dans les systèmes électroniques, il
permet d'extraire une ie du signal enrr,oyé à prutir des circuits électroniques qui
sont utiles à modifier spectre fréquenrce, et/ou sa phase.

Il existe plusieurs types filtres sui'v'ant la bande passante de ces derniers, dont
les plus connus sont:

- Filtre passe-bas;
- Filtre passe-haut;
- Filtre coupe-bande;
- Filtre passe-bande.
Dans notre circuit l' et la sorr:tie 7 de llampli.tficateur sont liés à un filtre
passe-bas comme le

T6i@trgtrdioætraé
cot'@

tr.9 : Filhe passe-bas

 thætt*It Elément du gllu,comètre invasif
------------

il.5.1 Le filtre passe-bas

Il ne laisse passer que les fréquences audessous de sa fréquence dle r:oupure. Il pourrait
également être appelé filtre coupe-haut. L,e fiItrer pesse-bas est I'irlerse du filtre passe-

haut et ces deux filtres combinés forment un filtre passe-bande.

Le concept de filtre passe-bas est une traruf.orrnation mathématiqrre appliquée à des
données (un signal). L'implémentato:nL d'r,m filtre passe-bas peut se faire
numériquement ou avec des composants élect'oruiques. Cette t'anrsformation a pour
fonction d'atténuer les fréquences supérierrres à sa .Éréquence de coupure et ce, dans le
but de conserver uniquement les basses fréquences. La fréquence de coupure du filtre
est la fréquence séparant les deux modes rC.e fonctionnement idéa.ur; du filtre : passant
ou bloquant.

II.6 Le microcontrôleur ATMEL

Un microcontrôleur est un microprocesserff auguel on a intégré Jes périphériques tels
que la RAM, la ROM et les entrées-sortiers dars Ie même circuit. Il existe plusieurs
fabricants des Microcontrôleurs :

I Microchip : PIC; familles 12Cxxx,1,6Cxxx, tlr6Fxxr; lllFxxr ...

I Atnrel AT; familles ATBgSxxxx, AT90xxxx, ...
I Philips: P89C51RD2BPN
t Motorola: famille 68HCxxx,
Le grand avantage de cette logique progrÉLmmation est que la nnodification d'une
fonction ou d'une #lche ne nécessite pas dr: câblage supplémentaire, mais uniquement
un nouveau programme à loger en mérm.oirre. Dans notre c:ils, on a utilisé le
microcontrôleur AMEGA du constructeur A'[MEL. Ils sont nnicrocontrôleursen
technologie CMOS à I bits AVR basés sur I'architecture RISC. ITTMEGA réalise des
opérations s'approchant de 1 MIPS par N,4FIZ, et il permet de réatiser des systèmes à
faible consommation électrique et simple au. niveau électronique.

27
 çbælgg!_ .---
Etément du glurromètre invasif

Figure tr.10 :Microcorrhôleurs Famille ATMEL t201.

L'AVR est le terme utiUsé par Aturel pour désigner le cæur du processeur et la famille
de microcontrôleurs qui le mettent en æuvre.Le r:æur AVR possède les caractéristiques
suivantes:
. Architecture Harvard 8 bits RISC,32 registres de calcul divisés en 2 sous-ensembles,
jeu de 90 à 135 instructiens.
o Le cæur AVR a été optimisé pour exécuter clu code produit par u.n compilateur C.
o Le cæur AVR possèdp 3 pointeurs 16 bits X, y et
o Les périphériques sont accessibles dans un esipace d'adressag;e placé entre les
registres et la SRAM.
o Les branchements sont nombreux.
o Les composanb AVR possèdent en moyerure une quinzaine rd'intermptions de
priorité fixe.
o Les microcontrôleur$ AVR un même boltier un cæur AVR
embarquenLt dans
(micropræesseur)/ de la mémoire flash (espace programme), de la SRAM (espace
données), de I'EEPROMT(espace données desauvergarde) et des périphériques divers.

La famille des microcoqtrôleurs AVR se cc,urposre de 5 groupes principaux, qui sont :

TinyAVRs, MegaAVRs, XMEGA, MegaAUR et FPSLIC (Field Programmable System
Levellntegrated Circuit)[2 n].

ll.7 Le microcontrôleur ATme gaS2IlP

Le microcontrôleur ATmega32SP est un cirrcuit MtegaAVR I bits biué sur I'architecture
RISC améliorée AVR. Il ùntègre la technolo;gie PicoPower qui offre une consommation
ultra-faible et des modeF de veille à faible consommatiorL idéal porr les applications
alimentées par batterie. I..,e tableau suivant présente lers caractéristiquers principales de ce
microcontrôleur.

28
 Chapitre II Iilément du glucomètre invasif

Tableau tr.l : Caractéristiques techniquers du rnicrocontrôleur ATmega3zsp fLzl.

Athibut Ialeur
lérie \Tmega
type de boîtier PDIP
Iype de montage fraversant
\Jombre de broche à8
læur du circuit {VR
Largeur de bus de données ibit
Iaille de la mémoire programme I kB,32kB
Fréquence maximum 20MI{z
laille de IaRAM lKo
\trombre d'unités PWM
lanaux CAN
Vombre de canaux SPI
Iension d'alimentation de fonctionnclment trrpiqur [,8 -* 5,5 V
Résolution du timer t bit" 16 bit
fimer Lx16bits,2x8bits
)imensions J7.4x6.76 x 3.28mm
-ongueur 17.4mnr
ModuLation de liargeur d'impulsion >- (6
x8 bits), 6 x 16 bitr
Architecture de ieu d'instruction RISC
RésolutionPWM 3 bif 16 bir
Iype de mémoire progrÉûrme Flash
fempérafure de fonctionnement minûmum 40 "c
-argeur î.76a:m,
]AN i x 10 bits
{ombre de canaux USART
uombre d'entrée CNA
\lombre de timers
RésolutionCAN l,0bit
\lombre de canauxI2C
larnux PWM
lempérature d'utilisation maximum F85 "C
Flauteur l.28mm

Iæ microcontrôleur ATMEGA32SP se prése.nrte sotui Ia forme d'un circuit intégré à 28

broches n boltier PDIP ou le boltier TQFP/M:I-F à 32 broches.

29
chapitre II r-
Eilément du glucomètre invasif

{ËEænPc6 Pê5 (ADCS,SCL)

{ÊxD}PDo PAI|ADC4AOA)
firolPor FC3 (ADC3I
(û{Tol Poz rrcz (11ç21
(l||ï11 PD3 FCI (A0rC1|
(xcKno) PDit t'c0 (Alrcol
vcc ATUËGiA 328P
G'*D
GIID AREF
(xTÂLr/TOSCtt PBS AVCG
ËTALz,TOSCzI PB7 PB5(SCKI
(ïlt PD5 PA.{UrSOl
ntila) Poa FBil(uosrcqa
{A||{1) PD? PBaTSSrocrsl
(rcPt) PB{r (0crA)

Figure tr.L1 : Représentation du nnicrocontrôleur ATMEG:\328p

Les particularités des ports de ce type de mi<rrocontrôleur sont :

- Port C (PC6...PC0) : le port C est un port d'entrée-sortie à 7 bits bidirectionnel avec

des résistances internes de tirage (choisi pour çfun,que bit). il sert aussi pour les entrées
analogiques du convertisseur A/D. le Port rC (comme le B et D) est en position trois
étab quand une condition de reset devient a;tive, même si l'horloge ne court pas.
- Port B (P87...P80) le Port B est un port d'e.ntrée-so.rtie a I bits bidirectionnel avec des
résistances internes de tirage (choisi pour r:haquLe lrit). n sert aussi de comparateur
analogique (sortie sur PB? PB3), ou SPI.
- Port D (PD7...PD0) le Port D est un port d'enfi:ée-sortie a 8 bits biidirectionnel avec
des résistances internes de tirage (choisi pour chaque bit). tr sert aussi d'USART et
d'entrées pour les interruptions externes.
- RESET dfulenché par un front descendant maintenue plus de 50 ns il produira le
reset du microcontrôleur, même si l'horloge ne court pas.

- XTALI entrée de l'oscillateur externe ou libre polrr Ïhorloge interne.

- XTAL2 production de famplificateur d'osc:illaterur.
- AVCC est une broche de tension d'alimerrtation pour le convertisseur A/D qui doit
être connectée à VCC via un filtre passe"bas llonr é.uitrN les parasites.
- AREF est l'entrée de référence analogique pour l.e convertisseur A/D.
- AGND mÉrsse analogique. Si la m.rsse anaùogique est séparée de la m.rsse générale,
brancher cette broche sur la masse analogiqr:re, sinon, connecter cette lrroche a la marsse
générale GND.

- VCC broche d'alimentation du microcontôleur (+g a +5v).

- GND masse de ïalimentatronf22}

30
 ctrrpttr" tt Elément du glucomètre invasif

II.E Affichage de glycémie

Après le fraitement et la numérisation du signal obtenu par le microcontrôleur, un

afficheur de type Iffi 2 x16 est utilisé pour afficher la valeur de taux de glycémie
déterminé. la Figure II.12 brochage.

Ër dé+!tsF5
E
e, Eë .t .È
4À ËËËciÊËÈ6
EaE EË
9+A ËËËiiËËÊq

Figure 1.12l. Brochage de l'afficheur LCD

II.9 Etage d'alimentation

N'importe quelle carte électronique nécessitr] une source d'énergie pour qu'elle puisse
fonctionner. Les circuib intégré$ qu'on a utilisés nécessitent une alimentation non
symétrique de 5 Volts stable, pour cela on a utilisé deux piles de 3 Volæ et le régulateur
de tension positive LM7S05CT.

r--r
I .--lr.|ftæ5l- 3
irrprrl '*T- ortlprn
2
g.ssnd

123
Figure tr.1.3 : Pins du réguJtateur de tension LM780S

II.10 Conclusion
Nous avons abordé dans ce chapitre, les différents composants utilisés dans notre
glucomètre électronique. Cet appmeil a pennis de détenniner le taux de glucose à partir
d'une goutte de sang d'un patient.Le microcontrôleur ATMEGA est le cæur de notre
circuit, il perrnet de gérer les différents connposanb d'entrées et de sorties du circuit
réalisé.

31
Chapitre III Réalisation pratirque et résultats de mesures
r
ilLl. Infroducfion
La réalisation pratique de nofre appareil (glucomètre invasif) nécessite un choix bien
adapté decomposants de ses étages ainsi qtre leurs valeurs numériques. Pour cela, on a

commencé pat simuler et vérifier le bon :fonction:nement du montage sous logiciel

Proteus. Ensuite, on a testé plusieurs codes générés avec le logiciel Arduino C. Après
ces tests, on a fait l,a réalisation pratique rle ce glucomètre au niveau du laboratoire
Maquettes de funiversité de fijel.

III.2 PaÉie de simulation

Après choisir le circuit électronique final du, glucomètre invasif et fixer ses composants,
on a simulé ce circuit sous logiciel Proteus.

III.2.1 Proteus
Le Proteus est un logiciel Développé par LarlbcenterElectronics, il regroupe les modules
suivants: ISI9 ARE9 PROSPICE et V$.M. Tous ces modules sont destinés à
l'électronique. Grâce à ce logiciel, nous pou\rons réaniser des schémas structurels et les
simuler. Donc, le modules de Proteus permettent la conception assistée par ordinateur
(CAO) dans le domaine de l'électronique. Il est bien connu et utilisé dans de
nombreuses entreprises et organismes de fonmation.
Dans notre travail, nous avons utilisé le :module ISIS (Intelligent Schematic Input
System), il est principalement connu pour écliter des schémas électriques. Il permet
aussi de simuler et tester le bon fonctionnement des schémas électroniques déjà
mentionnés au chapitre 2.

lll.Z2le circuit électronique sous Prpteus

Le schéma général du glucomètre invasif dtrveloppé dans notre projet est donné par la
Figure m.1. n comporte les composanb suivanls:

- UnmicrocontrôleurAfinegA
- Trois amplificateurs opérationnels,
- Un afficheur LCD,
- Des résistances et de leds,

- Des capacités,

- Des sources d'alimentation.

33
Chapitre III Réalisatiorn pratique et résultats de mesures
:---

ffitrd.i8fc{È
Itl6Cttttdtj
ædocqænn
i&rrËJoE|rËu|tt
ËaeÉlclrÎl
ËlmçaiE qrfiÊr*oÈ
Érfit*r#rt'cûF rf
tûa cocEf6êÊ
,&TrÈ|ÈrûEat/rÈ1rf,

Figure Itr.1 : Schéma électrcnique driveloppé du glucomètre

Suite à l'indisponibilité de la bibliothèque rlu capterur de glucose dans Proteus, on a

décidé de remplacer ce capteur par des sorurce de courant. On a aussi en premier lieu
remplacer le microcontrôleur par une carte ,Alduino UNO, ce que facilite énormément
le transfert du code hexadécimal vers le microcontrôleur. Le montage de ce nouveau
circuit est donné par la Figure ltr.2.

34
 Chapitre III Réalisation pr,atique et résultats de mesures
r-fur-

,*æÈ a
I
$ rÈ" e;;a;cs;
++t't1ii|
1 JJJ
_ljl I |
StÀ
1rr:
Èô"ô

{;'
fr1
É

Figure ltr.2 : Schéma de simulationL drr glucclmètre utilisant la carte Arduino

La simulation de notre proiet est composée e:n rleux grandes parties :

a) Lecture de la tension développée par le capteur

Après le changement dans les valeurs clu potentiomètre connectée à la broche
négative(2) de l'amplitticateur opérationnel, on obtirent une tension proportionnelle à
Ïintensité du courant d'entrée, ensuite, elle est affir:hée sur un écran LCD comme le
montre la Figurell.3.

Figure ltr.3 : Schéma de simulatÉorr de lecture de tension

Les valeurs de tension obtenues sont ensuite calibrées et converties par la carte
ARDUINO pour indiquer le taux de glycémie daru le sang.

35
Chapitre III Réalisation pratique et résultats de mesures

b) Affichage du taux de glucose

Sur la figure suivante, on présente deux exernples di'afhchage du taux de glycémie sur
un afficheur LCD.

$lI rt" iâssiErÈ

Figure Itr.4 : Affichage du taux de glucose

36
Chapitre III Réalisatio:n priatique et résultats de mesures

IIL2,3 Partie réalisation pratique

Daru cette partie on va décrire les différentes étapes du développement de notre circuit
électronique ainsi que les logiciels utilisés pour créer le code de gestion du notre
glucomètre.
En premier lieu, on aco[rmencé par tester le circuit du glucomètre sur une plaque
d'essai. Ensuite, on a fait la conception cle son cirorit imprimé et de son schéma
d'implémentation. Enfin, on a envoyé le code de gestion de notre glucomètre vers un
microcontrôleur de type ATMEGA et on a f,ait quelques meflues de taux de glycémie à
différents niveaux de glucose.

IIL23.1 La carte Arduino

L'environnement de programmation Arduino (er anglaislDE pour hrtegrated
Developpement Environnement)est une application furite en |ava inspirée du langage
Processingl24]. L'IDE permet d'écrire, de m,odifier un programme et de le convertir en
une série d'instructions compréhensibles pour la carte. r-"interface générale de

fARDUINO IDE est donnée par la Figure III.5.

Figure ltr.S: lrterltrce d'Arduino IDE

les difffuentes parties de cette interface sont:

(1) Vérifier permet de détecter les éventuelles erreurs de syntaxes dans le code,

(2) Téléverser perrnet de charger le programme dans La carte,

(3) Créer unnouveau programme (skletch),

(4) Ouwir un sketch existant,

(5) Enregistre le sketch actif,

37
Chapitre III Ré"lir"tiorrn pratique et résulftS du mesures
r---
(6) Moniteur série,
(7) Nom du code,
(8) Corps du code,
(9\ Zone des messages,
(10)Zone d'affichage des erreurs/
(ll)Type de carte et numéro du port.

Pour contrôler le bon fonctionnement de no'lre gluco:mètre en fonction de ses entrées, on

a utilisé en premier lieu une carte ARDUINO IJNO.
(lette carte est très utilisée tant dans

le monde des amateurs d'électroniques, que dans le monde professionnel où ses

performances doublées d'une grande simpllicité d'utilisation et d'un prix très abordable
(3000 DA) ont réussies à convaincre les proli:sr;ionnells.

La carte Arduino a 1a particularité d'être etr rtatérie.llibre, c'est-à-dire d'avoir ses plans

de constructions en Open Source. Il o'y a aucruns droits d'auteurs. Ainsi, n'importe qui
peut avoir accès, en toute légalité, aux plirns de la carte qui sont donc accessibles en
libre-service. Un exemple de la carte ARDUINO est donné par la Figure Itr-6-

Êfitr*,e ftx *t rûrtlF Tr

Sert a la foir à falimntâtk$r *ÉrrE xiynchrryç utti$e$
*t âu $affi@4t dr$ {fuûr&fl;
{$merrqueç û0 à Fl} pir le ptrt UçA
fvrô ëûltl vrft$el)

f,ûnâëËlÉr$ {tlrft . èrtwnc

. F,lmr$ + au celrtrs)
{Vin 7 & lâv}

Figure ltr.6 : Carte.I\RDUINO UNO[231.

38
Chapitre III Réalisatiorn pratique et résultats de mesures

I-a carte Arduino peut être séparée en6 partdes distinctes :

r Le microcontrôleur
D'une parf celle-ci est dotée d'un microcontrôleur programmable de la marque
ATMEL, de type Atmega328. Celui-ci joue le rôle de .. cerveau " de la carte Arduino,
c'est-à-dire que c'est le microcontrôleur qui va déterminer le fonctionnement de notre
circuit.
Le microcontrôleur de cette carte possède rume partie programmée par le fabricant qui
commande le fonctionnement général interrre de la r:arte Arduino. Cette partie ne peut
être programmée par l'utilisateur. Le nn.icrocontrôleur possède aussi une partie
programmable par l'utilisateur, c'est elle qri reçoit le programme hexadécimal via le
port USB de la carte. Ce programrte va déterrriner Ïinteraction entre le

microcontrôleur et ses périphériques d'entrérs ou de sorties (broches, boutons, leds, ...).

Il est sauvegardé dans une mémoire flash de capacité 32 KB.

o Lesbroches
La carte ArduinoUno possède 14 broches nrrmériques c'est-à-dire ne peuvent délivrer et
analyser que deux hauteurs de tensions : la tensio.n nulle LOW et la tension HIGH.
Parmi elles, 6 peuvent fonctionner en mode Pl4trM. La carte possède aussi 6 broches
d'entrées analogiques qui peuvent servir à déterminer une tension de manière précise.
Elles peuvent être utilisés aussi bien en tant. qu'errtrées, qu'en tant que sorties. Elle
possède aussi deux ports déliwant une tenrion fixe, l'un de 5V fautre est de 3.3 V. En
plus de ces broches, elle possède deux broclhes faisant office de masses (0V), elles sont
marquées GND pour Ground.
r Les LEDs
La carte ARDUINO comporte des LEDs de sortiesqui s'allument lors du transfert de
programme vers le microcontrôleur.
r Lesboutons
Ces boutons servent d'entréede la carte Alduino. Un de ces boutons, le bouton reset,
sert à réinitialiser la carte en supprimant .Le programme envoyé par l'utilisateur à la
carte.
o Les ports

Cette carte contient deux types de porb :

39
Chapitre III Réalisation pratique_et
- {lglta$ de mesures

- Un port USB qui sert à relier l'ordinateuur au microprocesseur de la carte Arduino.

C'est à fravers ce port qu'on fransmitun pro€iramme,vers le microcontrôleur de la carte.
- Un portiack qui sert à relier llalimentation électrique à la carte Arduino.

a. Le modèle Uno
La carte Arduino existe sous de très nombrerux modèles tels que Nanq Mega Leonardo,
Duemilanove, Diecimila, Fio, Esplora, etc. Dans notre projet, on a utilisé une carte de
type ArduinoUno. Ce modèle utilise une prce Aturega328p. Comme toutes les autres
cartes Arduino, la carte Uno est programrriable et elle possède une sécurité contre les
surcharges de courant.

b.Principe de programmatiorn de la carte Arduino

La carte Arduino est un circuit imprirnLé programmable, c'est-à-dire un circuit
électronique auquel on peut transmethe une suite logique d'instructions (script) à
suiwe et qui détermine son fonctionnement.L''exécution de ce script permet
d'obtenirvirtuellement un circuit électroniqrre possédant quasimerrt le même mode de
fonctionnement que le circuit électronique cl,éd.ié que l'on aura utilisé si Ïon avait voulu
créer un circuit à part.
La programmation de la carte Arduino se :fait deprris l'ordinateur, dans l'application
graftite fournie avec la carte. Le langage de progSammation utilisé est un langage
proche du Ç adapté aux spécificités de foinctionnernent de la carte Aduino. Grâce au
logiciel programmé en |ava fournit par Arclnino, nous pouvons créer notre script en le
tapant via le clavier, le comLpilerc'est-à-dire transformer son langage d'écriture en un
autre langage compréhensible par la machine, vérifierr les ereurs de syntaxe, s'il y en a,
grâce au programme de véri:tication d'erreurs inclus rlans le logiciel.

Une fois le programme est compilé, on peut le trans:mettre au microcontrôleur ATMEL

ATmega328 de la carte Arduino via le câbl,e USB fourni avec celle-ci. Cette opération
s'appelle le téléversement, ellpermet de modlifier le f,onctionnement du microcontrôleur
de la carte. Son fonctionnement modilié, pernLet d'obtenir un circuit logique
fonctionnant de la même manière que celle rl.écrite dans le programme.
c. Fiche technique de la cartre Arduino
Voici les critères techniques de Ia carte Ardrrino IJNO : Microcontrôleur : ATmega32$
Voltage Opérationnel : 5V, Voltage d'errtrrée (recourmandé) : 7-12Y, Voltage d'entrée
(limite) : 6-20Y, Nombre de broches numrâriques : 14 (dont 6 fonctionnent en sortie
-cft"pttt" t!_ Réatisatio,rn pratique et résultats de mesures
----r-
PWM), Nombre de brocher; analogiques : Q, Courant continu par broche : 40 mA,
Courant continu par broche 3.3V : 50 mA" lWlmoire Flash : 32 KB dont 0.5 KB utitisés
par le bootloader, SRAM :2.Æ, EEPROM : lt ll[ Vitesse d'horloge :16lvftIz,Longueur
:68,6 mm, Largeur: 5t4 mnrL, Poids : 25 g et Lieu de tabrication : Italie.

1IL2.3.2 Lecfure d'une tension

La carte Arduino UNO est riquipée d'un crcnrrertissr:ur analogique/numérique (CAI.I)
qui lui permet d'analyser une tension électrique analogique reçue paï un port adapté.
Ces ports sont marqués comLme étantanalol;iqrneset commençants par la letfre A (A0 à
As).
Le CAN de la carte Arduino est donc va ccl:nru'ertir cette tension en tension numérique
capable d'être analysée et traitée par la carte. Celui-ci possède une résolution de 10 bib.
Le CAN a, selon le site officiel Arduino, un quantum de tension de 49mV. Cest-à-dire
que le CAN a une précision de 49mV et nre peut pas détecter de variation de tension
inférieure à ce quantum.

III.2.3.3. Conception du circrit final

Dans ce projef le logiciel Sprint Layout est utilisé pour la conception du circuit. C'est
logiciel dédié au tracé de circuits imprimés. tl dtisposer d'outils très puissants permettant
de positionner les composanls, de dessiner cl,es pastilles, des pistes, des plans de masse,
de router automatiquement certaines pistes, ...

L'interface principale de ce logiciel est donn(le par la ltigure ltr.7.

4t
Chapitre III Réalisation pratique et résultats de mesures

-{:1 Itu it! ly*tï:: 9.F:lr. !ïi: !1"es':it*1.; .. .-

D e gâ ., ." i ; ;r g , ,È *lti[.ln&
$-s
l_::
".St,.,,,,..91...',,
[-ic'.
4M ^tona'u' ld
?P* ,.tFry**
l:ilîW-
O P.de ' ]-rr:ilcûmûur
I P&i}tl'|s i_..i: icBtlsrx(
O cqd.
; ::lcFrafl$
1* :,l0$elÆtlt
3Zffi L :lcFl'€?au*.
OP4p" i .,rlce+qu*
'i. llcm{t5}uf,
.|lfâ{r i .ilEh*l'ÉfÈr4u{(
trcmtur rlEc+Fdnffi4|J*
i lEtt4lr!ût tl.lot,{(

flouaru qçh.if@u.l(
\T' rlElqlBlll5lUr
lrc+FrflzslurK
- llâD i
I

l_yc*
ilr"rslf-
liEl€*8e-$x
zitm
: :JEtcrË.{3.XH(
E Etr4Flq!,û
+Il Ek4nw$uK

nlt 9l Oltf$
fr!i

&.3ri0q

film:a|Ëaaôa'l&xlmm {siB[tt.Z.o

Figure 1fr..7 : Sçtrint Layout version 4

La figureci:-dessous montrele typon de nobrr glucomètreconçu sous celogiciel.

Figure ltr.8 : Circuit imprim{i conçu sous Sprint Layout

L'algorithme de notre glucomètre est:

42
 itre III Réalisation rati ue et résultats de mesures

l9o t72t -LL, 5, 4, 3, 2)

tl_oat voltagel; float voj_t
const j-nt. Iedpinl=9
const int ledpin2=10
int- i; int voltagevalues [1.0
bool a= true |

Configuration entrées/sortieÀ
. LCD ( 2,L6)
pinMode (ledpin1, OUTpult)
pinMode (1edpin2, OUTpu:ti

Bandelette présente ?

Déposer une goutte du silncr

ï,CD = Glycémie
ï,ED rouge ou T,ED Vert

LaFigure,u.o,ulÏ*Hi:T,"Hff ïi:iîï'i"îff:p,aqued,essai

43
 Chapitre III Réalisatiion ue et résultats de mesures

Figure III.9 : Cit.oit final du rrrefls glucomètre

sur la plaque d,essai

Le circuit final du circuit est donné sur la Fig;ure

III.10.

Figure nI'10 : Face avan[ et face arrière du circuit final

du notre glucomètre

III.3 Mesure de la glycémie

Le glucomètre développé dans notre projert est composé essentiellement
de deux
circuib intégrés. Le premier ept le circrrit intégré TLC2TA composé de quatre
amplificateurs opérationnels internes. On a urtilisé seulement
trois cle ses amplificateurs
pour faire les tÉlches suivantes: La conversion courant/tension,
amplification et le

44
 Chanitre III Réalisation pra ue et résultats de mesures

filtrage. La valeur de la tension correspond.ant au taux de glycémie du sang déposé sur

la bandelette est sur la broche 8 de ce circuit.

Le deuxième circuit est le microcontrôlerrr ATmega 3Æp, il permet en premier lieu,

d'acquérir la tension de la sortie 8 du cirr:uit intégré TLC274 à travers de son entrée
analogique 43. Après, il
traite cette teru;iion en la conversant en valeur numérique
corresPondant à un taux de glycémie. Errsuite, il affiche la valeur finale du taux de
glycémie sur un afficheur LCD.
Un exemple de mesure de taux de glycémie est donné par le tableau suivant :

Tableau III.L : Taux de glycérrnie de différents glucomètres

VITAL CHECK coNTor-fR BIONIME Notre lecteur

Hyperglycémie 2.63 2.87 2.25 2.72

Hypoglycémie 0.7 0.8 0.55 0.72
Glycémie normal 1".1 0.97 1..24 1.0

III.4 Conclusion
Nous avons abordé dans ce chapitre, lesr différenb composanb utilisés dans notre
appareil de mesure réalisf, qui permettelt l'acquisition du taux de glucose à partir
d'une goutte de sang. Deux circuits intigrés sont utilisés à savoir Ïamplificateur
opérationnel et le microcontrôleur ATmega i\28p.

45
Conclusiorn générale
 Conclusion générale

Conclusion générale

Le diabète est une maladie chronique lirie à un dysfonctionnement du pancréas

touchant près de 12 % de la population algé,rierrne. Les patients diabétiques doivent

contrôler à chaque instant leur glycémie pour détecter les crises d'lrypo/hyperglycémie

et prendre les mesures nécessaires. Cette dérmarche est fastidieuse pour eux et très

couteuse po1lÏ la sécurité sociale et pour t'l\lgérie. Chaque mesure de glycémie utilise

une bandelette qui cotte environ 30 DA. Cerrtains patients diabétiques doivent effectuer

plusieurs mesures Par jour.

Dans ce projet, nous avons conçu un glucomètre numérique à afficheur LCD. Ce

glucomètre utilise un biocapteur pour détercte:r la quantité du glucose dans le sang chez

une personne diabétique.

Le glucomètre développé dans notre proiet s'articule essentiellernent autour de deux

circuits intégrés à savoir le circuit TLC274B ret le microcontrôleur ATMEGA 328P.

Ce ûavail nous a permis donc véritab.lemerrt de mieux co:nnaltre et apprécier

pratiquement les notions fondamentales rles s'ystèmes embarqrrés (InstrumentatiorL

programmatiorç ...).En effet, on a abordé les concepts de l'amplificatiorç le filtrage et les

problèmes reliés aux mesures électriques, ains.i que les éléments de base de

Iinformatique embarquée et la programmaLlion avec l'Arduino C.

En premier lieu, une étude théorique sur les capteurs a êtê achevée par le choix du

capteur utilisé d.ans notre réalisation. Plur;ieurs tests pratiques ont été ensuite mis en

place en vue d'avoir, tout d'abord le conditionnement du captetE, la récupération du

signaf sa mise en forme passant par l'amp'lificatiron, le filtrage et le traitement ainsi que

47
 I

le calibrage afin de récupérer mesure réelle qui traduit le taux de glucose présent

dans le sang.

Ensuite, on a passé au

du programme écrit dans le pour pouvoir faire des tests réels de

mesure de la glycémie.

Pour ce qui est de perspectives continuatiorL nous envisagerons :

- Réduction de la taille du

- Améliorer Ïaffichage du en introduisant par exemple des conseils aux

patients diabétiques,

- Lafabricationducapteur de

48
r-
 Références

t1l https:/lsante-medecirnejournaldesfemlnes.filcontents/199-diabete-cause-
symptomes-et-traitement, Awil 20 I 8

tzl hups ://www. diabete, qc. calfr/comprerrrlrelediabeteltout-sur-

lediabete/symptomes/les-symptomes, Arnil 20 I 8.

t3l La Fédération Fra:nçaise des Dialbétrqu,es < Les deux fypes de diabète n,
https :/iwww. federati ondesdiabetiqueri orglnformation/diabeæ, 2A 18

t4I http: //dspace. univ-tlemcen. dzlbitstrea'ld 1 1 :UjQ62II]A4LEB\ABAK_OUR-

BENNACER.pdf Mtai 20 1 8.

t5l https://fr.wikipedia. org/wiki/Glucoml\;C39'oA8te, Awil 20 I 8.

t6l http://www.guidesurlediabete.com/sulveillance-de-1a-glycmiela-cle-de-la-reussite-
de-lautogestion/

17l S. Fabiano, "Immobrilisation d'anrymc,s dans des films de polyrnère conducteur," Le

pedt, No 54, pp. 5,2002.
t8l C. Vedrine, "Exploitation de signarur lbiologiques pour la r(lalisation de capteur
environnementaux," N" 294CD, pp. 5', 2lJ0:r.,
tel C. Tran-Minh, "Les biocapteurs. I'rincp,es, oonstruction et applications," Paris
Masson, France, 199'1.

lt0l M. Comtat, and A. Bergel "Biocal$eurs:, rêr'e ou realité imdustrielle," Biofutur

17 l:33-36, octobre 1997.

[1U J. Labuda, "Chemically modified eleclrodes as sensors in analytical chemistry," Ion-

selective review, pp. 33-86, 1992.

[r2] A. Hulanicki, S. rGeab, et F. In1pn.an, "Chemical Sensors Definitions and

Classification," Pure and Applied Chemistry (IUPAC), vol. 63, pp. 1247-1250,
1991.

[131 https:l/www.biblio.univ-evry.fr/theserlr20l5/20lL5SACLE010.pr!f, Mars 2018.

[14] http://www.enscm.frlattactrmentsl2S4-,ENSçÀA 201l_JARRAIt.pdf ,mars 2018

t15l N. R. Stradiotto, H. Yamanaka, et lvf. \/.Ef. Z"anoni, "Electro,chemical Sensors: A
Powerful Tool in Analytical Chemisûry,'" Journill of the Braziliur Chemical Society,
pp. 159-173, Fewier 2003.

[16] S.B. Saban et R.B. Darling, "Multi-,elerment heavy metal ion sensors for aqueous
solutions," Sensors and Actuators B: Chemical, vol. 61, pp. 128-137 , 1999.

t17l https://wwwelectronique-radioarnateur.lilelçcAghemdEqr{æ,-aop.php, Mars

2018

t1 8l http://www.ti.comiliVdsislos0g2d/slori!192dpd12013. Mars 20t*;1,;"1Ç-$)

tlel free.
I'I
\,.1,\\
\\.rtt
 Références

[20] https://www.reality.be/elo/labos2/filesAtMega32DocFr.pdf , Janvier 2018.

[2ll hups://fr.wikipedia.org/wiki/Atmel_A.jW!. Mars 2018

t221 https://componentsl0l.com/microcontrollers/aûnega32Sppinout-features-datasheet

[23] http://www.microsann.com/images/Atrslier__JoomlaÆiches_PDlt/La_carte_Arduino
_IINo.pdfjuin 2018
[24] http://www.arduino.cclen/]vIain/ArduiggBoardUno. Mai 2018
I25l htEx: / /www.google.com/url?sa=1t&rgt=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1
&cad =4a&uact=8&ved =0ahUKEWitofu A44PcAhXGyaYKFIX2jD-
UOFggmMAA&url=https%3A%2!'o/o2Fwww.idl.org%2J.c@
chmenF % 2Fattachments.hturl % 3F!d %3D868 % 26task % 3Ddownload&usg:A
OvVaw3veUZDKdbnqrHNy4EhS!512- iuillet 20L8
Résumé

Ce travail conceme l'étude de la fonmation du silicium poreux par anodisation

élec,trochimique. Ses propriétés'remarquables ont permis son utilisation dans de nombreux
domaines d'applications tels que la photonique, la photovoltaiQue, les biocapteurs....

Plusieurc échantillons ont été élaborés sur des substrats monocristallins type n et p
d'orientation (100) en faisant varier certains paramètres expérimentaux tels que le courant et
la durée d'anodisation.

LeS techniques de caractérisations utilisées dans ce travail (spectroscopie Raman,

microscopie électronique à balayage et réflectance) ont permis de définir les propriétés
structurales et optiques (la taille des pores et des cristallites, ta porosité, et I'indice de
réfraction) du silicium poreux. Les résultats obtenus ont montré que les paramètres
d'anodisation utilisés influent sur ses différentes propriétés.

Mots clés: Silicium, silicium poreux, cristallinités, porosité, indice de réfrac'tion,

Spectroscopie Raman, MEB, réflectance.
 Résumé Abstract
Le diabète est devenu en quelques années In just a few years, diabeæs has become a
une véritable épidémie touchant des millions real epidemic affecting
miilions of people
de personnes dans le monde. Cette maladie around the world. This
chronic disease
chronique apparaît lorsque le pancréas ne occtrs when the pancreas
does not produce
produit pas suffisamment d,insuline ou que enough insulin
or the body does not use
l'organisme n'utilise pas correctement insulin produces properly. Insulin the
it
I'insuline qu'il produit. L,insuline est une hormone that regulates the concenkation a
is
hormone qui régule la concentration de sucre sugar in the blood.
of
dans le sang This work involves the design of a device
Ce tavail consiste à la conception d,un that allows the measurement of blood
dispositif qui permet la mesure de la glucose in an invasive way from the blood. A
glycémie d'une façon invasive a partir du device consisting
of three floors, (biosensors,
sang. Un dispositif constitué de ffois étages, amplifiers, filters),
as well as a process of
(biocapteurs, amplificateurs, filtres), ainsi data acquisition
on tlæ Arduino board and
qu'un processus d'acquisition de données str the display of these
on an LCD screen, which
la carte Arduino et I'affîchage de ces will lead us to the implementation of our
dernières sur un écran LCD , ce qui nous glucose control solution.
mènera à la mise en place de notre solution
de contrôle de glycémie.
Mots clés Key words
DiabèJe, pancréas, insuline, glycémie, sang Diabetes, pancreas,insulin, glucose,blood,
invasi{biocapteurs, filtre, Amplifi cateur, invasive, biosensors, fîlter, amplifier,
'Arduino, LCD.
Arduino, LCD.